CH642636A5 - Verfahren zur herstellung von 6-n-substituierten 6-amino-3-pyridazinyl-hydrazinen. - Google Patents

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CH642636A5
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Endre Dr Kasztreiner
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Richter Gedeon Vegyeszet
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Description

642 636
2
PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung von in der 6-Aminogruppe substituierten 6-Amino-3-pyridazinyl-hydrazinen der allgemeinen Formel I
I
-ff - HH,
R \
RV N\
R !
-ET - HH,
(i)
R
3 N-N
N—N
(I)
worin
R1 Wasserstoff oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen,
R2 und R3 unabhängig von einander Alkylgruppen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, Alkenylgruppen mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, Hydroxyalkylgruppen mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen, Cycloalkylgruppen mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen, Phenyl- oder Benzylgruppen, durch ein oder zwei Halogenatome, Nitro-, Methoxy- oder Hydroxylgruppen substituierte Phenyl-, Benzyl oder Phen-äthylgruppen bedeuten, wobei eines von R2 und R3 auch Wasserstoff bedeuten kann, oder R2 und R3 zusammen mit dem benachbarten Stickstoffatom eine Morpholino-, Pyrrolidino-, Piperidino-, Hexa-methylenimino- oder N-Methyl-piperazinogruppe bedeuten,
sowie von Säureadditionssalzen dieser Verbindungen, dadurch gekennzeichnet, dass man Verbindungen der allgemeinen Formel II
-
RA I
IT - K
dl)
N-N
worin R1 die obige Bedeutung hat, R4 ein Chlor- oder Bromatom oder eine Methylthiogruppe, A eine 1,7,7-TrimethyI--2-bicyclo[2,2,l]heptylidengruppe oder eine durch R5 substituierte Benzylidengruppe und in dieser R5 ein Wasserstoff-, Chlor- oder Bromatom oder eine Methoxy-, Nitro-oder Methylsulphonylgruppe bedeuten, mit Aminen der allgemeinen Formel III
R2
R3
:NH
(III)
worin R2 und R3 die obigen Bedeutungen haben, umsetzt, und die auf diese Weise erhaltenen Verbindungen der allgemeinen Formel IV
R4
R
A
3 N-N
(IV)
worin R1, R2, R3 und A die oben angegebenen Bedeutungen haben, einer sauren Hydrolyse unterwirft.
Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Hestel-lung von 6-substituierten Amino-3-pyridazinyl-hydrazinen der allgemeinen Formel I
worin
R1 Wasserstoff oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlen-10 Stoffatomen,
R2 und R3 unabhängig von einander Alkylgruppen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, Alkenylgruppen mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, Hydroxylalkylgruppen mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen, Cycloalkylgruppen mit 3 bis 8 Köhls lenstoffatomen, Phenyl- oder Benzylgruppen, durch ein oder zwei Halogenatome, Nitro-, Methoxy- oder Hydroxylgruppen substituierte Phenyl-, Benzyl- oder Phe-nyläthylgruppen bedeuten, wobei eines von R2 und R3 auch Wasserstoff bedeuten kann, oder 20 R2 und R3 zusammen mit dem benachbarten Stickstoffatom eine Morpholino-, Pyrrolidino-, Piperidino-, Hexa-methylenimino-, oder N-Methylpiperazinogruppe bedeuten,
sowie von Säureadditionssalzen dieser Verbindungen. 25- Diese in der Literatur [Il Farmaco 24, 919 (1969); J. Med. Chem., 18,741 (1975)] schon beschriebenen Verbindungen zeigen blutdrucksenkende Wirkungen und können auch als Ausgangsstoffe für die Herstellung von sehr vorteilhafte blutdrucksenkende Eigenschaften zeigenden 6-(stib-30 stituierten Amino)-3-pyridazinyl-hydrazonen (vgl. belgische Patentschrift Nr. 868 027) verwendet werden.
Es sind aus der Literatur schon mehrere Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der oben definierten allgemeinen Formel I bzw. von Salzen solcher Verbindungen be-35 kannt; diese bekannten Verfahren sind im allgemeinen dadurch gekennzeichnet, dass in den Pyridazinring zuerst das entsprechende substituierte Amin und anschliessend die Hy-drazingruppe eingeführt wird.
So werden nach der DE-PS 1 595 910, und auf analoge 40 Weise nach der US-PS 3 706 744 die Verbindungen der allgemeinen Formel I derart hergestellt, dass man ein 6-(sub-stituiertes Amino)-3-chlor-pyridazin mit einem Überschuss von 98%igem Hydrazinhydrat umsetzt. Die Ausbeute dieser Reaktionen schwankt zwischen 65% und 75%. Der 45 grösste Nachteil dieser Herstellungsweise besteht darin, dass das in diesem Verfahren in der Form von freier Base entstehende Produkt nicht stabil ist (darauf weist auch die zitierte Patentschrift hin) und schon unter den gegebenen Versuchsbedingungen Zersetzung auftritt. Deshalb ist die so Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel I in reinem Zustand auf diese Weise ziemlich umständlich. Ferner wurde die Erfahrung gemacht, dass die in den zitierten Patentschriften angegebenen Ausbeuten auch auf die unreinen Endprodukte berechnet nicht reproduzierbar sind. 55 Diese Nachteile zeigen sich offenbar stärker, wenn man dieses Verfahren in grösseren Massen ausführen will.
Nach der BE-PS 772 365 wird 3,6-Dichlorpyridazin mit den entsprechenden substituierten Aminen umgesetzt, wobei die entsprechenden, in der 6-Aminogruppe substituierten 60 6-Amino-3-chlor-pyridazine in 40 bis 70%igen Ausbeuten erhalten werden; diese Zwischenprodukte werden dann auf die in der DE-PS 1 595 910 beschriebene Weise mit 98%-igem Hydrazinhydrat umgesetzt. Die auf diese Weise hergestellten, in Folge der oben erwähnten Nachteile des zweiten 65 Reaktionsschrittes in verunreinigter Form erhaltenen Verbindungen der allgemeinen Formel I werden dann in zwei weiteren Schritten gereinigt, und zwar derart, dass man das Produkt zuerst mit Benzaldehyd in das entsprechende 6-N-
3
642 636
-substituierte 6-Amino-3-(benzyliden-hydrazino)-pyridazin-derivat umsetzt, dieses kristallisiert und schliesslich hydro-lysiert. Da in der zitierten belgischen Patentschrift keine Ausbeuten angegeben sind, lässt sich die Wirtschaftlichkeit dieses Verfahrens nicht beurteilen. Eine von den selben Autoren publizierte Mitteilung gleichen Inhalts [J. Med. Chem. 18, 741 (1975)] enthält aber Angaben über die Ausbeuten des zitierten Verfahrens; nach dieser Mitteilung ist die durchschnittliche Ausbeute in dem ersten Verfahrensschritt 60,3%, im zweiten Schritt 25,5%, und die durchschnittliche Ausbeute an dem nach der sauren Hydrolyse (3. und 4. Verfahrensschritt) erhaltenen Endprodukt beträgt 67,3%; aus diesen Zahlen ergibt sich die auf den Ausgangsstoff berechnete durchschnittliche Gesamtausbeute an Verbindungen der allgemeinen Formel I als 10,4%, was als ausserordentlich niedrig betrachtet werden muss. Einen weiteren Nachteil dieses Verfahrens bilden die angegebenen Versuchsbedingungen der sauren Hydrolyse, nämlich hohe Temperatur und lange Reaktionszeit, unvollkommene Hydrolyse, sowie die durch die Schwierigkeit der Zurückgewinnung des sehr leicht oxydierbaren Benzaldehyds auftretenden Verluste.
Nach BE-PS 821 389 wird 3-(MethyIthio)-6-chlor-pyrid-azin als Ausgangsstoff verwendet, aus welchem durch Umsetzen mit substituierten Aminen die in der 6-Aminogruppe entsprechend substituierten 3-(Methylthio)-6-amino-pyridazine erhalten werden; diese werden dann mit einem Überschuss von Hydrazinhydrat (dessen Konzentration nicht angegeben ist) durch 40stündiges Kochen in Gegenwart von Dimethyl-formamid umgesetzt und schliesslich wird das rohe Endprodukt zur Reinigung in das Benzylidenderivat übergeführt. Dieses Verfahren zeigt die selben Nachteile, wie die in der BE-PS 772 365 beschriebene Methode. Dazu kommt als weiterer Nachteil die Anwendung von Dimethylformamid; bei Temperaturen über 100°C tritt nämlich das Dimethylformamid in Reaktion mit den Pyridazinyl-hydrazinen bzw. -hydrazonen unter Austritt von Dimethylamin und Wasser, wobei s-Triazolo[4,3-b]pyridazinderivate entstehen [vgl. z.B. Croat. Chim. Acta, 38, 299 (1966); Chem. Abstr. 66, 55 458y (1967); Synthesis 1977,176], so dass die auch an sich schon unbefriedigenden Ausbeuten dieses Verfahrens durch die auftretende Nebenreaktion noch weiter vermindert werden.
Die wichtigsten Nachteile der oben beschriebenen, mit einander annähernd analogen bekannten Verfahren können also wie folgt zusammengefasst werden:
a) Die Verbindungen der allgemeinen Formel I werden unter basischen Umständen, bei hohen Temperaturen, unter die Zersetzung begünstigenden Umständen gebildet.
b) Die Base wird in sehr verunreinigter Form erhalten, und muss deshalb einem weiteren zweistufigen Reinigungsverfahren unterworfen werden; nach der unter den gegebenen Versuchsbedingungen, bei hohen Temperaturen durchgeführten sauren Hydrolyse der Schutzgruppen werden die Endprodukte in äusserst niedrigen Ausbeuten erhalten.
c) Die Anwendung von Dimethylformamid kann zu der Bildung von Nebenprodukten führen, wodurch die Ausbeute ebenfalls nachteilig beeinflusst wird.
d) Zur Herstellung jedes einzelnen Endprodukts muss die gesamte Reaktionsfolge jeweils separat durchgeführt werden.
e) Der bei der Hydrolyse der Schutzgruppen entstehende Benzaldehyd kann nur unter erheblichen Verlusten zurückgewonnen werden.
f) Wegen der Verwendung von 98%igem Hydrazinhydrat muss mit Korrosionsproblemen, betriebssicherheitlichen Schwierigkeiten und gesundheitsschädlichen Einflüssen gerechnet werden (vgl. G. Hommel: Handbuch der gefährlichen Güter, 2. Aufl., Springer Verlag, Berlin, Heidelberg, New York, 1974).
Die Zielsetzung der vorliegenden Erfindung war die Schaffung eines neuen, die Nachteile der bekannten Verfahren beseitigenden Verfahrens, welches die Herstellung der Verbindungen der allgemeinen Formel I auf einfache, grossbetrieblich vorteilhaft ausführbare Weise, mit guten Ausbeuten ermöglicht.
Die vorliegende Erfindung beruht auf den folgenden Erkenntnissen:
a) In den an der 6-Aminogruppe substituierten 6-Amino--3-chlor-pyridazinen ist die Reaktionsfähigkeit des Chloratoms erheblich vermindert (vgl. R. N. Castle: Pyridazines, S. 248, John Wiley and Sons, New York, 1973), so dass die Substitution mit Hydrazin nur mit mittelmässigen oder niedrigen Ausbeuten, in einigen Fällen sogar überhaupt nicht durchgeführt werden kann. Es wurde aber erkannt, dass die Reaktionsfähigkeit des Chloratoms von solchen Verbindungen wesentlich erhöht werden kann, wenn man einerseits die Reihenfolge der Einführung der Substituenten vertauscht und andererseits ein 6-Chlor-3-hydrazino-pyridazin mit geschützter Hydrazinogruppe herstellt; in solchen Verbindungen ist das Chloratom schon erheblich reaktionsfähiger und kann mit substituierten Aminen auf einfache Weise und mit guten Ausbeuten in nucleophile Substitutionsreaktionen gebracht werden.
b) Die Schutzgruppe der an der 3-Hydrazinogruppe geschützten und an der 6-Aminogruppe substituierten 6-Amino--3-hydrazino-pyridazine kann unter milden Umständen leicht abgespaltet werden, so dass man aus solchen Zwischenprodukten die gewünschten Verbindungen der allgemeinen Formel I in sehr guten Ausbeuten erhalten kann.
Diese Erkenntnisse waren auch für den Fachmann überraschend. Es ist nämlich bekannt, dass in den 3,6-Dichlor-i-pyridazinen eines der Chloratome wesentlich reaktionsfähiger ist und leicht in nucleophile Substitutionsreaktionen gebracht werden kann, während das andere Chloratom nur unter energischen Reaktionsbedingungen oder manchmal sogar überhaupt nicht reagiert. Es ist ferner eine durch Versuchsergebnisse bestätigte Tatsache, dass das Chloratom von 3-Chlor-6-pyridazinyl-hydrazin mit Aminen nicht oder kaum in Substitutionsreaktionen gebracht werden kann, beziehungsweise unter den dazu erforderlichen sehr energischen Reaktionsbedingungen zahlreiche Zersetzungsprodukte liefert. Es ist auch eine wohl bekannte Tatsache, dass die 3-(Benzyliden-hydrazino)-pyridazine (und die verwandten Phthalazine) unter thermischen Bedingungen leicht zu den entsprechenden sehr stabilen s-Triazolo[4,3-b]pyridazinen bzw. -phthalazinen cyclisieren [vgl. Tetrahedron 22, 2073 (1966); Helv. Chim. Acta 34, 195 (1951)]. Deshalb konnte es nicht erwartet werden, dass man das Chloratom von solchen Pyridazinyl-hydrazonen mit guten Ausbeuten, ohne Nebenreaktionen austauschen und auf solche Weise an der 6-Aminogruppe substituierte 6-Amino-3-pyridazinyl-hy-drazone herstellen kann.
Die oben geschilderten Erkenntnisse sind aber auch deshalb überraschend, weil es nicht erwartet werden konnte,
dass solche substituierte Pyridazinyl-hydrazone unter sehr milden Reaktionsbedingungen, unter hydrolytischer Abspaltung der Schutzgruppen, mit sehr guten Ausbeuten in die Endprodukte der allgemeinen Formel I übergeführt werden können. Auf Grund der Literatur [Liebigs Annalen 656, 119 (1962)] war es nämlich zu erwarten, dass diese Hy-di azone stabile Verbindungen sein werden, welche nur unter energischen Bedingungen hydrolysiert werden können.
Die Erfindung ist also ein Verfahren zur Herstellung von an der 6-Aminogruppe substituierten 6-Amino-3-pyridazi-nyl-hydrazinen der allgemeinen Formel I
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10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
642636
4
E>-
B
I
- N - NH,
N —N
worm
R1 Wasserstoff oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen,
R2 und R3 unabhängig von einander Alkylgruppen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, Alkenylgruppen mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, Hydroxyalkylgruppen mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen, Cycloalkylgruppen mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen, Phenyl- oder Benzylgruppen, durch ein oder zwei Halogenatome, Nitro-, Methoxy- oder Hydroxylgruppen substituierte Phenyl-, Benzyl- oder Phe-nyläthylgruppen bedeuten, wobei eines von R2 und R3 auch Wasserstoff bedeuten kann, oder R2 und R3 zusammen mit dem benachbarten Stickstoffatom eine Morpholino-, Pyrrolidino-, Piperidino-, Hexa-methylenimino-, oder N-Methyl-piperazinogruppe bedeuten,
sowie von Säureadditionssalzen dieser Verbindungen, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man Verbindungen der allgemeinen Formel II
R
R
-N - N = A
N—N
worin R1 die oben angegebene Bedeutung hat, R4 ein Chloroder Bromatom oder eine Methylthiogruppe, A eine 1,7,7--Trimethyl-2-bicyclo[2,2,l]heptylidengruppe oder eine durch Rs substituierte Benzylidengruppe und in dieser R5 ein Wasserstoff-, Chlor- oder Bromatom oder eine Methoxy-, Nitro-oder Methylsulfonylgruppe bedeuten, mit Aminen der allgemeinen Formel III
R2
R3
;NH
worin R2 und R3 die obigen Bedeutungen haben, umsetzt, und die auf diese Weise erhaltenen Verbindungen der allgemeinen Formel IV
R
V
R-1-I
N-N
= A
R-
N—N
worin R1, R2, R3 und A die oben angegebenen Bedeutungen haben, einer sauren Hydrolyse unterwirft.
Die als Ausgangsstoffe des erfindungsgemässen Verfahrens einzusetzenden 6-HaIogen- bzw. 6-Methylthio-3-pyrid-azinyl-hydrazone können durch Umsetzen der entsprechenden 6-Halogen- bzw. 6-Methylthio-3-pyridazinyl-hydrazone mit entsprechend substituierten Benzaldehyden oder mit Campher, in organischen Lösungsmitteln bei Siedetemperatur des Reaktionsgemisches, gegebenenfalls in Gegenwart von sauren Katalysatoren, z.B. von Essigsäure, in guten Ausbeuten hergestellt werden. Als Lösungsmittel können vorzugsweise niedere aliphatische Alkohole verwendet werden.
Von den Ausgangsstoffen der allgemeinen Formel II sind die Benzylidenhydrazino-, ferner die 4-Nitro-, 4-Chlor- und 4-Methoxy-benzylidenverbindungen schon bekannt [Tetra-hedron 22, 2073 (1966); J. Pharm. Soc. Jap. 75, 778 (1955) (I) — C. A. 50, 4970b (1956)]; das l,7,7-Trimethyl-2-bicyclo-s [2,2,1 ]heptyliden-(6-chlor-3-pyridazinyl)-hydrazin kann nach dem in der belgischen Patentschrift Nr. 868 027 beschriebenen Verfahren hergestellt werden.
Zum Überführen in die entsprechenden Verbindungen der allgemeinen Formel IV werden die Ausgangsstoffe der io allgemeinen Formel II mit einem Überschuss von Aminen der allgemeinen Formel III umgesetzt; diese Reaktion kann zweckmässig bei Temperaturen zwischen 100° und 200°C, ohne Anwendung von separaten Lösungsmitteln durchgeführt werden; der Überschuss des Amins der allgemeinen Formel 15 III dient als Säurebindemittel und zugleich auch als Reaktionsmedium. In einigen Fällen ist es vorteilhaft, irgend ein polares Mittel, besonders Hexamethyl-phosphorsäuretriamid, dem Reaktionsgemisch zuzusetzen.
Die Zwischenprodukte der allgemeinen Formel IV wer-20 den dann zweckmässig in einem zweiphasischen Reaktionsgemisch, z.B. in einem Gemisch von Toluol, Benzol oder halogenierten Kohlenwasserstoffen und wässrigen Mineralsäuren (Salzsäure, Bromwasserstoffsäure oder Schwefelsäure), bei Temperaturen zwischen 20° und 60°C in die ent-25 sprechenden Verbindungen der allgemeinen Formel I übergeführt; bei der Umsetzung unter solchen Bedingungen kommt die Carbonyl-Reaktionskomponente in die organische Phase und kann mit sehr guter Ausbeute regeneriert (II) werden, während aus der wässrig-säuren Phase die entspre-3o chenden Säureadditionssalze der gewünschten Verbindungen der allgemeinen Formel I ebenfalls in sehr guter Ausbeute gewonnen werden.
Die Vorteile des erfindungsgemässen Verfahrens gegenüber den in der Literatur bisher beschriebenen Verfahren 35 können wie folgt zusammengefasst werden:
1) Die aus den leicht zugänglichen 6-Chlor-3-pyridazinyl--hydrazin und substituierten Benzaldehyden bzw. Campher herstellbaren Ausgangsstoffe der allgemeinen Formel II ermöglichen eine einfache, in zwei Reaktions-
4o schritten ausführbare Herstellung der Endprodukte der allgemeinen Formel I; die auf das 6-ChIor-3-pyridazinyl-
(III) -hydrazin berechneten Gesamtausbeuten sind sehr gut.
2) Im Gegensatz zu den aus der Literatur bekannten Verfahren sind die Zwischenprodukte des erfindungsgemässen Verfahrens, die Verbindungen der allgemeinen Formeln II und IV sehr leicht isolierbare Stoffe mit hohen Schmelzpunkten, welche auf einfache Weise gereinigt werden können; das gewünschte Endprodukt kann in reinem Zustand, in der Form von stabilen Säureaddi-
50 tionssalzen isoliert werden.
3) Die bei diesem Verfahren eingesetzten Stoffe, die Car-
(IV) bonylverbindung, die Säure und das organische Lösungsmittel können mit guten Ausbeuten regeneriert und in den Herstellungsprozess zurückgeführt werden.
55 4) Die einzelnen Verfahrensschritte können auf einfache Weise, in selektiven Reaktionen, mit guten Ausbeuten ausgeführt werden und somit ist das erfindungsgemässe Verfahren auch zur grossbetrieblichen Herstellung in kontinuierlicher Arbeitsweise vorteilhaft geeignet.
m Die näheren Einzelheiten des erfindungsgemässen Verfahrens werden durch die nachstehenden Beispiele veranschaulicht.
Beispiel 1
65 4-Nitro-benzyliden-(6-morpholino-3-pyridazinyl)-hydrazin Schritt A):
4-Nitro-benzyliden-(6-chlor-3-pyridazinyl)-hydrazin.
5
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Das Gemisch von 14,5 g (0,1 Mol) 6-Chlor-3-pyridazi-nyl-hydrazin, 145 ml Äthanol und 15,1 g (0,1 Mol) 4-Nitro-►benzaldehyd wird unter Rühren zwei Stunden unter Rück-fluss gekocht; nach dem Abkühlen wird das Reaktionsgemisch mit 75 ml Wasser versetzt. Der ausgeschiedene Niederschlag wird abfiltriert, mit Wasser gewaschen, in heissem Alkohol aufgeschlämmt, wieder abfiltriert und getrocknet. Es werden auf diese Weise 25,4 g 4-Nitro-benzyliden-(6--chlor-3-pyridazinyl)-hydrazin (91,5% d.Th.) erhalten; F 290°C (Zers.).
Auf die im Beispiel 1, Schritt A) beschriebene Weise wurden auch die folgenden analogen Verbindungen hergestellt:
3-Nitro-benzyliden-(6-chlor-3-pyridazinyl)-hydrazin, F. 297-300°C;
4-MethylsuIfonyl-benzyliden-(6-chlor-3-pyridazinyl)-hy-drazin, F. 282-285°C;
l-Methyl-l-(6-chIor-3-pyridazinyl)-2-(4-nitro-benzylideri)--hydrazin, F. 272-274°C.
Die als Ausgangsstoffe verwendeten Benzyliden-, ferner 4-Chlor-benzyliden- und 4-Methoxy-benzyIiden-(6-chIor-3--pyridazinyl)-hydrazine sind aus der Literatur [Tetrahedron 22, 2073 (1966)] schon bekannt.
Schritt B):
4-Nitro-benzyliden-(6-morpholino-3-pyridazinyl)-hydrazin.
Das Gemisch von 5,55 g (20 mMol) 4-Nitrobenzyliden--(6-chlor-3-pyridazinyl)-hydrazin (hergesteil nach Schritt A), 7,66 g (88 mMol) Morpholin und 5,5 ml Hexamethyl-phos-phorsäuretriamid wird 24 Stunden bei 150°C erwärmt. Nach dem Abkühlen wird das Reaktionsgemisch mit 56 ml Wasser verrührt, der Niederschlag abfiltriert, mit Wasser und anschliessend mit kaltem Alkohol gewaschen und getrocknet. Es werden auf diese Weise 5,6 g 4-Nitro-benzyliden-(6-mor-pholino-3-pyridazinyl)-hydrazin (86% d.Th.) erhalten; F. 245°C (Zers.).
Nach dem oben beschriebenen Verfahren wurden aus den entsprechend substituierten Benzyliden-(6-chIor-3-pyrid-azinyl)-hydrazinen auch die folgenden analogen 6-Morpho-linoderivate hergestellt (Beispiele 2 bis 7):
Schritt A):
l,7,7-TrimethyI-2-bicyclo[2,2,l]heptyliden-(6-chlor-3--pyridazinyl)-hydrazin.
Das Gemisch von 15,2 g (0,1 Mol) d,l-Campher, 152 ml 5 Äthanol, 15,2 g (0,105 Mol) 6-Chlor-3-pyridazinyl-hydrazin und 15,2 ml Essigsäure wird 6 Stunden bei Rückflusstemperatur gerührt, dann wird das Lösungsmittel abdestilliert und der Rückstand in 152 ml Wasser gegossen. Der erhaltene Niederschlag wird abfiltriert, mit Wasser mehrmal gewaschen io und getrocknet. Es werden auf diese Weise 30,7 g 1,7,7--Trimethyl-2-bicyclo[2,2.1]heptyliden-(6-chIor-3-pyridazinyl)--hydrazinessigsäuresalz (90,5 % d.Th.) erhalten; F. 134-137°C (nach Umkristallisieren aus 85%igem wässrigem Äthanol).
u Schritt B)
1,7,7-TrimethyI-2-bicyclo [2,2,1] heptyliden-(6-merpho-lino-3-pyridazinyl)-hydrazin.
Das Gemisch von 33,9 (0,1 Mol) l,7,7-Trimethyl-2-bi-cycIo[2,2,l]heptyliden-(6-chlor-3-pyridazinyl)-hydrazin-es-20 sigsäuresalz (hergestellt nach Beispiel 8, Schritt A) und 43,5 g 0,5 Mol) Morpholin wird bei 145°C 8 Stunden gerührt. Der Überschuss [von Morpholin wird'aus Üem Reaktionsgemisch abdestilliert und der Rückstand mit 100 ml Wasser verrieben. Es werden auf diese Weise 30,5 g 1,7,7-25 -T rimethyl-2-bicycIo [2,2,1] heptyliden-(6-morpholino-3-pyrid-azinyl)-hydrazin (92,6% d.Th.) erhalten; F. 188-190°C (aus Äthanol).
Die obigen Reaktionsschritte A) und B) können auch in eine einzige Operation zusammengezogen werden, indem 30 man bei der Aufarbeitung des im Schritt A) erhaltenen Reaktionsgemisches die Lösungsmittel im Vakuum verdampft und den Rückstand unmittelbar mit Morpholin reagieren lässt.
Aus dem nach Beispiel 8, Schritt A) hergestellten 1,7,7-35 -Trimethyl-2-bicyclo[2,2,l]heptyliden-(6-chlor-3-pyridazinyl)--hydrazin-essigsäuresalz werden nach dem im Beispiel 8, Schritt B) beschriebenen Verfahren, unter Verwendung der entsprechenden Amine die folgenden analogen Verbindungen der allgemeinen Formel IV hergestellt (Beispiele 9 bis 4o 16):
Beispiel 2
3-Nitro-benzyliden-(6-morpholino-3-pyridazinyl)-hy-drazin; F. 255°C (Zers.), Ausbeute: 63%.
Beispiel 3
4-Chlor-benzyliden-(6-morpholino-3-pyridazinyl)-hy-diazin; F. 263°C (Zers.), Ausbeute: 71,5%.
Beispiel 4
4-Methoxy-benzyliden-(6-morpholino-3-pyridazinyl)-hy-drazin; F. 246-249°C, Ausbeute: 80,5%.
Beispiel 5
4-Methylsulfonyl-benzyliden-(6-morpholino-3-pyrid-azinyö-hydrazin; F. 288-291°C, Ausbeute: 57%.
Beispiel 6
Benzyliden-(6-morpholino-3-pyridazinyl)-hydrazin; F. 259°C (Zers.), Ausbeute: 78%.
Beispiel 7
1 -Methyl-1 -(6-morpholino-3-pyridazinyl)-2-(4-nitro-benzy-liden)-hydrazin; F. 225-228°C, Ausbeute: 87,5%.
Beispiel 8
l,7,7-Trimethyl-2-bicyclo[2,2,l]heptyliden-(6-morpho-lino-3-pyridazinyl)-hydrazin.
Beispiel 9
l,7,7-Trimethyl-2-bicyclo[2,2,l]heptyliden-(6-dimethyl-amino-3-pyridazinyl)-hydrazin; Reaktionszeit 24 Stunden, 45 bei 150°C; F. 176-179°C; Ausbeute: 76%.
Beispiel 10
1,7,7-Trimethyl-2-bicyclo [2,2,1 ] heptyliden- [6-bis(hy-droxyäthyl)-amino-3-pyridazinyl]-hydrazin; Reaktionszeit so 72 Stunden, bei 180°C; F. 225-228°C; Ausbeute: 45%.
Beispiel 11
l,7,7-Trimethyl-2-bicyclo[2,2,l]heptyliden-[6-(2-hydroxy-- l-propyl)-methyl-amino-3-pyridazinyl] -hydrazin; Reaktions-55 zeit 20 Stunden, bei 150°C; Öl, Rf ~ 0,45 (auf Silicagel HF254, mit einem 85:15 Gemisch von Benzol und Methanol, in UV-Licht oder Entwicklung mit Joddämpfen); Ausbeute: 82%.
60 Beispiel 12
1,7,7 -Trimethy 1-2-bicy clo [2,2,1 ]heptyliden-(6-py rrolidino--3-pyridazinyl)-hydrazin; Reaktionszeit 20 Stunden, bei 150°C; F. 195-197°C; Ausbeute: 79,5%.
Beispiel 13
1,7,7-T rimethyl-2-bicyclo [2,2,1 ] heptyliden-(6-piperidino--3-pyridazinyl)-hydrazin; Reaktionszeit 18 Stunden, bei 150°C; F. 161-163°C; Ausbeute: 68,5%.
642636
6
Beispiel 14
l,7,7-TrimethyI-2-bicyclo[2,2,l]heptyliden-(6-hepta-methylenimino-3-pyridazinyl)-hydrazin; Reaktionszeit 36 Stunden, bei 160°C; F. 154-156°C; Ausbeute: 75%.
Beispiel 15
l,7,7-Trimethyl-2-bicyclo[2,2,l]heptyliden-[6-(4-methyl--piperazino)-3-pyridazinyl]-hydrazin; Reaktionszeit 8 Stunden, bei 155°C; F. 188-189°C (in der oben zitierten belgischen Patentschrift Nr. 868 027 ist als Schmelzpunkt 201-204°C angegeben; hier liegt eine Kristalldimorphie vor); Ausbeute: 80,5%.
Beispiel 16
l,7,7-Trimethyl-2-bizyclo[2,2,l]heptyliden-(6-cyclo-hexylamino-3-pyridazinyl)-hydrazin; Reaktionszeit 36 Stunden, bei 150°C; F. 228-231°C; Ausbeute: 21,5%.
Beispiel 17
6-Morpholino-3-pyridazinyl-hydrazin
Das Gemisch von 32,9 g (0,1 Mol) l,7,7-Trimethyl-2--bicyclo[2,2,l]heptyliden-(6-morpholino-3-pyridazinyl)-hy-drazin (hergestellt nach Beispiel 8, Schritt B), 660 ml Chloroform und 660 ml konz. Salzsäure wird in Stickstoffatmosphäre 5 Stunden bei 60°C Innentemperatur gerührt, wobei das Chloroform in jeder Stunde abgetrennt und durch 660 ml frisches Lösungsmittel ersetzt wird. Aus den vereinigten Chloroformphasen wird der Campher regeneriert; aus dem so gewonnenen Campher kann durch Kondensieren mit 6-Chlor-3-pyridazinyl-hydrazin reines l,7,7-Trimethyl-2-bi-cyclo[2,2,l]heptyliden-(6-chlor-3-pyridazinyl)-hydrazin in 65-72%iger Ausbeute hergestellt werden.
Nach der Beendigung der obigen Reaktion wird das wässrige Reaktionsgemisch filtriert und das Filtrat im Vakuum zur Trockne verdampft. Der Rückstand wird mit einem Gemisch von Äthanol und Äther verrieben und getrocknet. Es werden auf diese Weise 24,95 g 6-Morpholino--3-pyridazinyl)-hydrazin-dihydrochlorid (92,4% d.Hi.) erhalten: F. 233-236°C.
Es wurden nach der im Beispiel 17 beschriebenen Methode auch die folgenden analogen Verbindungen der allgemeinen Formel I hergestellt (Beispiele 18 bis 25):
Beispiel 18
6-Dimethylamino-3-pyridazinyI-hydrazin-dihydrochlorid; F. 238-240°C; Ausbeute: 69,5%.
Beispiel 19
6-bis(Hydroxy-äthylamino)-3-pyridazinyl-hydrazin-di-hydrochlorid; F. 186-188°C (Zers.); Ausbeute: 46,5%.
Beispiel 20
6-[(2-Hydroxy-l-propyl)-methylamino]-3-pyridazinyl--hydrazin-dihydrochlorid; F. 185-186°C; Ausbeute: 54,5%.
Beispiel 21
6-Pyrrolidino-3-pyridazinyl-hydrazin-dihydrochlorid; F. 233-235°C; Ausbeute/ 76,5%.
Beispiel 22
6-Piperidino-3-pyridazmyl-hydrazin-dihydrochlorid; F. 206-208°C (Zers.); Ausbeute: 69%.
Beispiel 23
6-Heptamethylenimino-3-pyridazinyl-hydrazin-dihydro-chlorid; F. 251-257°C; Ausbeute: 51,5%.
Beispiel 24
6-(4-Methyl-piperazino)-3-pyridazinyl-hydrazin-trihydro-chlorid-dihydrat; F. 228-231°C; Ausbeute: 92%.
Beispiel 25
6-Cyclohexylamino-3-pyridazinyl-hydrazin-dihydrochlo-rid; F. 228-231; Ausbeute: 42%.
Beispiel 26
6-Morpholino-3-pyridazinyl-hydrazin
Das Gemisch von 1 Gewichtsteil eines nach den Beispielen 1 bis 6 hergestellten substituierten Benzyliden-hy-drazins, 20 Vol.-Teilen Benzol (oder Toluol, Dichlormethan bzw. Chloroform) und 20 Vol.-Teilen konz. Salzsäure (oder 48%iger Bromwasserstoffsäure) wird bei 40°C Innentemperatur 1-2 Stunden gerührt, wobei das organische Lösungsmittel in jeder halben Stunde abgetrennt und durch frisches Lösungsmittel ersetzt wird. Nach der Beendigung der Reaktion wird die organische Phase abgetrennt (aus dieser kann der substituierte Benzaldehyd in 80-90 %iger Ausbeute regeneriert werden), die wässrig-saure Phase zur Trockne eingedampft und der Rückstand mit einem 1:1 Gemisch von Äthanol und Äther verrieben. Als Produkt wird 6-Morpho-lino-3-pyridazinyl-hydrazin in der Form von Dihydrochlorid bzw. Dihydrobromid erhalten.
Die Reaktionsbedingungen und Ausbeuten der unter Anwendung von mit verschiedenen, in den Beispielen 1 bis 6 beschriebenen Ausgangsstoffen durchgeführten Herstellungsreaktionen sind in der nachstehenden Tabelle zusammengefasst:
Ausgangs
Reaktions
Ausbeute verbindung bedingungen
%
Beispiel Nr.
1
Toluol/cc. HCl
88
CHCIs/cc. HCl
78,5
CH2Cl2/48% HBr
72,5 *
2
CH2Cl2/cc. HCl
88
3
CH2Cl2/cc. HCl
81
4
CH2Cl2/cc. HCl
83
5
Toluol/cc. HCl
34
6
Toluol/cc. HCl
87
* Das Produkt ist in diesemFall Dihydrobromid, in allen übrigen Fällen Dihydrochlorid.
Beispiel 27
l-Methyl-l-(6-morpholino-3-pyridazinyl)-hydrazin.
Das Gemisch von 3,4 g (10 mMol) l-Methyl-l-(6-mor-pholino-3-pyridazinyI)-2-(4-nitro-benzyliden)-hydrazin, 68 ml Toluol und 68 ml konz. Salzsäure wird bei 40°C Innentemperatur 1,5 Stunden gerührt, wobei das organische Lösungsmittel in jeder halben Stunde abgetrennt und durch frisches Lösungsmittel ersetzt wird. Nach der Beendigung der Reaktion wird die organische Phase abgetrennt, die wässrig-saure Phase zur Trockne eingedampft, der Rückstand mit Äther aufgenommen, der Niederschlag abfiltriert und getrocknet. Es werden auf diese Weise 2,2 g l-Methyl-l-(6-morpholino--3-pyridazinyl)-hydrazin-dihydrochlorid (78% d.Th.) erhalten; F. 171-174°C.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
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