CH645242A5 - Formulazioni solide contenenti ferormoni. - Google Patents
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Description
La presente invenzione riguarda formulazioni solide conte-io nenti ferormoni e in particolare riguarda formulazioni contenenti come principio attivo un ferormone sessuale di insetti supportato su un materiale inerte rivestito da una resina filmogena: le formulazioni vengono utilizzate per impedire l'accoppiamento di insetti (mating disruption).
15 I ferormoni hanno assunto negli ultimi anni grande importanza nella ricerca di metodi per il controllo di insetti dannosi alle colture agrarie.
I ferormoni vengono secreti all'esterno del corpo degli insetti e a seconda del tipo di reazione che inducono possono suddi-20 vidersi in aggreganti, di traccia, sessuali, di allarme o di altro genere.
Quelli largamente più diffusi e di maggior interesse per le possibilità di applicazione nel controllo degli insetti sono i ferormoni sessuali che vengono secreti più frequentemente da 25 femmine ma anche da maschi e attraggono gli individui di sesso opposto per l'accoppiamento. L'utilizzazione dei ferormoni per il controllo degli insetti si basa sul principio che piccole quantità di tali composti, ottenuti per sintesi, provocano le stesse reazioni indotte dall'insetto maschio o femmina, che secerne l'at-30 trattìvo naturale.
In pratica i ferormoni sessuali di sintesi vengono applicati sia per sorvegliare lo sviluppo delle popolazioni delle specie dannose (monitoring), sia per controllare le specie dannose impedendo gli accoppiamenti (mating disruption). 35 In quest'ultimo caso, i ferormoni sessuali hanno lo scopo di sostituire parzialmente o completamente gli insetticidi e di controllare direttamente gli insetti modificando il loro comportamento.
Le tecniche adottate a questo scopo sono due: quella della 40 cattura in massa e quella del disorientamento.
La prima (mass trapping) ha per obiettivo l'attrazione e la cattura del maggior numero possibile di insetti a mezzo di gabbiette trappola.
La seconda tecnica, «del disorientamento» (confusion 45 method) ) consiste nel diffondere il ferormone nell'aria in modo tale da rendere i maschi o le femmine incapaci di «sentire» e localizzare gli individui di sesso opposto, impedendone così gli accoppiamenti.
In pratica la diffusione dell'attrattivo si può ottenere distri-50 buendo il prodotto in vari punti della zona opportunamente distanziati, oppure nebulizzandolo uniformemente su tutta la coltura. Nel primo caso si ricorre ad evaporatori nei quali il ferormone si trova inglobato o incorporato in substrati di natura diversa atti a far avvenire la volatilizzazione con opportuna velo-55 cità e persistenza; tali sistemi comunque sono dispendiosi, per l'elevato costo degli evaporatori e della manodopera.
Un sistema meno costoso ed elaborato consiste nel distribuire il ferormone su tutta la zona nebulizzandolo da terra e con mezzi aerei e ricorrendo a formulazioni speciali a cessione rego-60 lata.
Alcuni sistemi noti di formulazioni a lento rilascio possono essere costituite da sospensioni acquose di microcapsule con pareti in poliammidi (US-P 3 577 515) o in gelatina (US-P 2 800 457 - 2 800 458) contenenti il ferormone; oppure possono «s essere costituiti da sistemi polimerici multi-strati inglobanti il ferormone (A.C.S. 33-1976, pag. 283) o da sistemi a fibre cave costituiti da un capillare avente una delle estremità aperte da cui volatilizza il ferormone (US-P 4 017 030).
3
645 242
Tali sistemi richiedono un'elaborazione particolare sia per quanto riguarda la loro preparazione sia soprattutto per la successiva distribuzione in campo.
Ulteriore svantaggio presentato da alcuni di questi sistemi consiste nel fornire una cinetica di rilascio del ferormone non lineare per il modello stesso del tipo di capsula.
La velocità di rilascio del ferormone è influenzata non solo dalla quantità del composto, dalla composizione chimica delle capsule e dalla composizione chimica degli altri componenti la formulazione, ma anche da fattori ambientali quali temperatura, luce, umidità.
Requisiti desiderabili per una formulazione che emetta sufficiente quantità di ferormone da permeare l'aria ed ottenere l'effetto di inibire l'accoppiamento sono un rilascio controllato, totale e costante per un adeguato periodo di tempo.
Scopo della presente invenzione è quello di realizzare una formulazione solida a rilascio del ferormone sessuale controllato, totale e costante che permetta di impedire il più possibile l'accoppiamento di insetti.
È stato rilevato che formulazioni contenenti il principio attivo supportato su un inerte danno luogo ad un rilascio del ferormone lineare e totale ma rapido (vedi esempio 2 - composizione 11).
È stato ora trovato che formulazioni contenenti il principio attivo supportato su inerti rivestiti con resine filmogene danno luogo a un rilascio del ferormone controllato, totale e con ottima approssimazione, lineare.
Formano pertanto oggetto della presente invenzione formulazioni solide costituite da un ferormone sessuale di insetti come principio attivo supportato su un inerte rivestito da una resina filmogena, da un bagnante, un disperdente ed un collante, da uno stabilizzante U.V. e da un antiossidante, aventi la seguente composizione:
A - Principio attivo (ferormone sessuale) 0,5-10% in peso B - Resina filmogena 5-30% in peso
C -Disperdente, bagnante, collante 5-15% in peso
D - Stabilizzante U.V. 0,5-10% in peso
E-Antiossidante 0,5-10% in peso
F - Supporto inerte resto a 100
(25-88,5%)
Le formulazioni sopra descritte permettono un rilascio del principio attivo controllato, totale e sufficientemente lineare.
La velocità di rilascio del principio attivo è funzione sia della classe chimica della resina scelta (dato che per i diversi polimeri la velocità di migrazione del principio attivo è diversa) sia della quantità di resina deposta.
In particolare le resine filmogene impiegate secondo l'invenzione sono costituite da composti a base di polivinilalcoli car-bossilati, oppure a base di polimeri terpenici oppure da miscele di derivati clorurati della gomma naturale.
Nelle formulazioni della presente invenzione si rende indispensabile la presenza di un opportuno stabilizzante e di un opportuno antiossidante allo scopo di salvaguardare l'integrità chimica del principio attivo sia per garantire la stabilità del ferormone nel formulato sia per preservare il più a lungo possibile il ferormone stesso quando si esegue il trattamento in campo.
Gli stabilizzanti U.V. individuati appartengono alla classe dei derivati ad alto p.m. del benzofenone in particolare 2-idros-si-4'-ottilossi-benzofenone di formula:
OH
O-C H
C
l)
o
8 17
Gli antiossidanti individuati appartengono alla classe dei derivati del 2,6-di-terbutilfenolo, in particolare il 2,6-di-terbutil-fenolo propionato di stearile e 2,6-di-terbutilfenolo propionato di pentaeri trite.
Esempi di agenti bagnanti, disperdenti e collanti usati sono composti a base di miscele di polimero metacrilico, nonilfenolo poliossietilati e lignosulfonato di sodio.
La metodologia seguita nella preparazione delle formulazioni oggetto della presente invenzione segue i principi noti della tecnica formulativa.
Le formulazioni della presente invenzione vengono applicate come una polvere bagnabile secondo le modalità d'uso.
I ferormoni sessuali che costituiscono il principio attivo delle formulazioni secondo l'invenzione possono essere ferormoni di insetti diversi quali ad esempio:
(E)-ll-tetradecenale, ferormone di Choristoneura fumiferana, (E,E)-8,10-dodecadienolo, ferormone di Laspeyresia pomo-nella L.,
(Z)-8-dodecilacetato, ferormone di Grapholitha molesta, Busk., (Z)-9-dodecenil acetato, ferormone di Clysia ambiguella Hb., (E,Z)-7,9-dodecadienil acetato, ferormone di Lobesia botrana Den & Schiff,
(Z)-ll-tetradecenil acetato e (E)-ll-tetradecenil acetato, ferormone di Archips podanus Scop.,
(Z-E)-9,ll-tetradecadienil acetato, ferormone di Spodoptera lit-toralis Boisd.,
(Z)-ll-esadecen-l-ale, ferormone di Heliothis armigera Hb., (Z,E)-7,ll-esadecadienil acetato e (Z,Z)-7-ll-esadecadienil acetato, ferormone di Pectinophora gossypiella ed altri.
I principali materiali inerti su cui viene supportato il principio attivo sono, ad esempio, farina fossile calcinata, caolino, attapulgiti micronizzate, talco. La farina fossile presenta una composizione a base di silicati di Al, Fe, Ca, Mg, Na, K: tipici esempi sono la Celite SSC, la Celite 209; il caolino avente composizioni principalmente a base di silicato di alluminio, tipico esempio Argirek B22; attapulgite con composizioni a base di silicati di Al, Mg, Ca, Fe, Na, K, esempio tipico Diluex.
Le formulazioni a rilascio controllato presentano fra gli altri vantaggi la possibilità di essere applicate con i metodi e le apparecchiature usuali delle polveri bagnabili con un non indifferente vantaggio economico ed una facile manualità per qualsiasi utilizzatore.
Allo scopo di meglio illustrare l'invenzione vengono ora forniti i seguenti esempi.
Esempio 1
L'esempio riporta le prove effettuate per individuare gli stabilizzanti più adatti.
100 g delle composizioni da 1 a 10 riportate nella Tabella I vengono preparati depositando da una soluzione in CH2CI2 il principio attivo (d'ora innanzi chiamato p.a.) e gli eventuali stabilizzanti sul supporto prescelto e lasciando successivamente evaporare il solvente.
50 g di tali composizioni vengono mantenuti per 14 giorni a t.a. e 50 g in termostato a 40°C.
Alla fine di tale periodo per analisi g. I.e. (cromatografia gas-liquido) viene valutato il p.a. residuo dopo estrazione con n-esano.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
645 242
4
TABELLA I
Componenti
1
2
3
4
Composizioni 5 6
7
8
9
10
(Z,E) 9,11 C14 Ac (p.a.)(I)
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
Clortex 70 (2)
95
15
15
VINAVIL C4 <3>
95
15
PICOLITE S85 <4>
95
15
15
UV 531 (5)
5
5
5
IRGANOX 1010 <6>
5
5
5
CELITE SSC <7>
80
80
80
70
70
95
85
Degradazione % dopo 14 gg a: T.A.
40 °C
9,1 23,6
12,3 33,5
6,2 18,4
24,8 28,2
31,4 35,2
7,3 10,1
<0,1 <0,1
<0,1 <0,1
83 82
<0,1 <0,1
(1) Ferormone di Spodoptera littoralis (Z,E)-9,ll-tetradeca- 20 dienil acetato.
(2) Clortex - marchio registrato della ditta Caffaro - miscele di derivati clorurati della gomma naturale.
01 VINAVIL C4 - marchio registrato della ditta Montedison -polivinilalcoli carbossilati. 25
,4) PICOLITE S 85 - marchio registrato della ditta Chem.-Plast. - Polimeri terpenici.
(5) U.V. 531 - idrossi-4-n.ottilossibenzofenone.
(6) IRGANOX 1010 - 2,6-di-terbutilfenolo propionato di penta-eritrite. 30
(7) CELITE SSC - marchio registrato della ditta Johns-Man-ville - farina fossile.
I campioni 7, 8, 10 vengono sottoposti a una prova sotto lampada U.V. nelle seguenti condizioni:
— lampada a spettro solare con emissione di radiazioni U.V.;
— distanza campioni dalla lampada 20 cm;
— T = 40°C.
A tempi diversi parte del campione viene prelevato e il p.a. residuo valutato per g. I.e. dopo estrazione con n-esano. I risultati sono riportati nella Tabella II.
TABELLA II
p.a.: % residuo dopo tempo di esposizione Campione (minuti)
No. 0 1440 2280
7
100
67,8
49,6
8
100
66,3
37,8
10
100
44,1
8,0
Esempio 2
Prove di rilascio di (Z,E)-9,11 C/*4c stabilizzato da Celite SSC e da composizioni a base di Celite SSC con rivestimento di resina filmogena
100 g delle composizioni 11, 12 e 13 indicate nella Tabella III vengono preparati depositando da una soluzione in CH2CI2 il p.a., gli stabilizzanti e la resina filmogena sul supporto in polvere e lasciando successivamente evaporare il solvente.
I campioni di Tabella III vengono quindi esposti in cella alle seguenti condizioni:
— temperatura = 30°C
— illuminazione artificiale 15 ore su 24 ore
A tempi diversi vengono eseguiti dei prelievi da campioni esposti e dopo estrazione con n-esano viene esaminata la per-35 centuale di p.a. residua.
I risultati sono riportati in Tabella III.
TABELLA III
40 Componenti
11
Composizioni 12
13
Z,E)-9,11 CwAc
5
5
5
U.V. 531
5
5
5
45 IRGANOX 1010
5
5
5
CLORTEX 70
—
10
—
PICOLITE S 85
—
—
10
CELITE SSC
■in
85
75
75
Dati prove di rilascio p.a.: % residuo dopo tempo di esposizione (ore)
55 Campione
No. 0 30 118 169 300 430 500
11
100
93,7
75,8
67,0
41,2
16,8
0,0
12
100
98,1
93,1
94,0
81,5
73,77
70,0
13
100
97,7
88,6
85,3
75,0
68,5
57,3
Esempio 3 Preparazione di formulazioni complete.
65 100 g dei formulati 14, 15, 16 indicati nella tabella IV vengono preparati depositando da una soluzione in CH2C12 il p.a., gli stabilizzanti e la resina sul supporto in polvere.
Successivamente a temperatura ambiente si lascia evaporare
5
645
il solvente: vengono quindi additivate le quantità indicate di bagnante, disperdente e collante. La miscela viene omogeneizzata con passaggio in opportuno mulino meccanico.
TABELLA IV
Formulazioni
Componenti
14
15
16
(Z,E)-9,11 C14Ac
5
5
5
Irganox 1010
5
5
5
U.V. 531
5
5
5
Clortex 70
15
30
—
PICOLITE S85
—
—
20
REAX 45 A O
5
5
5
POLIMERO PS 50 (RP 10) <2>
10
10
10
CELITE SSC
55
40
50
Degradazione % dopo 14 gg.: T.A.
<0,1
<0,1
<0,1
20
40°C
<0,1
<0,1
<0,1
(1) Reax 45A - Marchio registrato della ditta Westvaco - ligno-sulfonato di sodio.
(2) Polimero PS 50 (RP 10) - marchio registrato della ditta
ROL - miscela di polimero metacrilico e nonilfenolo poli- 30 ossietilato.
Esempio 4
Prove di rilascio di formulati completi
Con le formulazioni n. 14, 15, 16 sono state eseguite delle 35 prove di rilascio nelle stesse condizioni e modalità già illustrate nell'esempio 2.
p.a.: % residuo dopo tempo di esposizione (ore)
Campione No. 0
95
168 264 624 1104 1224
14
100 94,8
91,1
88,3 67,1
37,9 35,3
15
100
94,3
88,1
72,0
16
100
90,8
79,4
59,5
Esempio 5
Prove di disorientamento (confusion method) in Egitto
Con il formulato n. 14 dell'esempio 4 sono state condotte delle prove di disorientamento su Spodoptera littoralis in Egitto nella ss regione di Faiyum, località Tamiya per il periodo 8-30 giugno e 1-6 luglio 1979.
Il formulato è stato applicato su un'area di 2 Feddan (1 Feddan = 4200 m2) coltivata a cotone con una dose pari a 4 g. p.a./Feddan. 60
Il formulato è stato applicato con normale irroratrice da terra spruzzando una sua sospensione in acqua allo 0,2%.
L'efficienza del disorientamento è stata rilevata confrontando il numero di catture di adulti maschi ottenute in 4 trappole adescate con lo stesso ferormone localizzate rispettivamente due 65 all'interno della zona trattata e due nella zona non trattata (testimone) adiacente alla prima.
I dati sono riportati nella Tabella V.
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5
00
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C^l CO CO CS
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49
catture
Û .s e e u
0 u
#
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Ui
(Li a
e
CD
H
U.R.
645 242
6
Esempio 6
Con le modalità dell'esempio 3 sono state preparate le formulazioni seguenti:
TABELLA VI
Componenti
17
18
(E,E) 8,10 C12, OH (1)
5
5
UV 531
5
5
Irganox 1010
5
5
Celite SSC
60
60
Clortex 70
10
/
Picolite S 85
/
10
Polimero PS 50 (RP 10)
10
10
Reax 45 A
5
5
Esempio 7
Con le modalità dell'esempio 3 sono state preparate le formulazioni 19 e 20 riportate in Tabella Vili:
TABELLA Vili
Componenti
19
20
(Z) 11 esadecen-l-ale (1)
5
/
(E) 11 tetradecen-l-ale (2)
/
5
UV 531
5
5
Irganox 1010
5
5
Celite SSC
55
55
Clortex 70
15
15
Polimero PS 50 (RP 10)
10
10
Reax 45 A
5
5
(1) Ferormone di Laspeyresia pomonella.
Con le formulazioni 17 e 18 sono state eseguite prove di rilascio nelle stesse condizioni e modalità dell'esempio 2.
I risultati sono riportati nella Tabella VII.
TABELLA VII
Campione p.a.: % residuo dopo tempo di esposizione (h) No. 0 30 96 230 400 660 1260 30
(1) Ferormone di Heliothis armigera;
(2) Ferormone di Choristoneura fumiferana.
17
18
100 100
99,5 96,4
91,7 93,1
92,8 92,2
82,6 88,4
71,7 47,4 77,5 56,0
1 Con le modalità dell'esempio 2 sono state eseguite le prove di rilascio con la formulazione n. 19.
I risultati ottenuti sono riportati nella Tabella IX seguente:
TABELLA IX
Campione p.a.: % residuo dopo tempo di esposizione (h) 19 100 93,7 92,1 67,9 64,7 46,7
v
Claims (15)
1. Formulazioni solide costituite da: un ferormone sessuale di insetti come principio attivo supportato su un materiale inerte rivestito da una resina filmogena, da un bagnante, un disperdente ed un collante, da uno stabilizzante U.V. e da un antiossidante aventi la seguente composizione:
A - Principio attivo - Ferormone sessuale 0,5-10% in peso
B - Resina filmogena 5-30% in peso
C - Disperdente-bagnante-collante 5-15% in peso
D - Stabilizzante U.V. 0,5-10% in peso
E-Antiossidante 0,5-10% in peso
F - Supporto inerte resto a 100
" 2,6-di-terbutilfenolo propionato di stearile.
2. Formulazioni secondo la rivendicazione 1, in cui il principio attivo viene preferibilmente impiegato in quantità di circa 5%.
2
RIVENDICAZIONI
3. Formulazioni secondo la rivendicazione 1, in cui il principio attivo è (Z-E)-9,ll-tetradecadienil acetato, ferormone di Spodoptera littoralis.
4. Formulazioni secondo la rivendicazione 1, in cui il p.a. è (E,E)-8,10-dodecadienolo, ferormone di Laspeyresia pomo-nella.
5. Formulazioni secondo la rivendicazione 1, in cui il p.a. è (Z)-ll-esadecenale, ferormone di Heliothis armigera.
6. Formulazioni secondo la rivendicazione 1, in cui il p.a.
è (E)-ll-tetradecenale, ferormone di Choristoneura fumiferana.
7. Formulazioni secondo la rivendicazione 1, in cui la resina filmogena impiegata è una miscela di polimeri terpenici oppure derivati della gomma naturale.
8. Formulazioni secondo la rivendicazione 7, in cui la resina filmogena viene preferibilmente impiegata in quantità di circa 15-25%.
9. Formulazioni secondo la rivendicazione 1, in cui lo stabilizzante U.V. è un derivato del 2-idrossi-4-alcossi-benzofenone e preferibilmente 2-idrossi-4'-ottilossibenzofenone.
10. Formulazioni secondo la rivendicazione 1, in cui l'agente antiossidante è un derivato del 2,6-diterbutilfenolo e preferibilmente 2,6-di-terbutilfenolo propionato di pentaeritrite e
11. Formulazione secondo la rivendicazione 1, costituita da:
A - Principio attivo 5 % in peso
B - Resina filmogena 15% in peso
C - Disperdente 5 % in peso
D - Collante 10% in peso
E - Stabilizzante U.V. 5% in peso
F - Antiossidante 5% in peso
G - Inerte 55 % in peso
12. Formulazione secondo la rivendicazione 1, costituita da:
A - Principio attivo 5% in peso
B - Resina filmogena 30% in peso
C-Disperdente 5% in peso
D - Collante 10% in peso
E - Stabilizzante U.V. 5% in peso
F - Antiossidante 5% in peso
G - Inerte 40% in peso
13. Formulazione secondo la rivendicazione 1, costituita da:
A - Principio attivo 5 % in peso
B - Resina filmogena 20% in peso
C-Disperdente 5% in peso
D - Collante 10% in peso
E - Stabilizzante U.V. 5% in peso
F - Antiossidante 5 % in peso
G - Inerte 50% in peso
14. Formulazioni in polveri bagnabili secondo la rivendicazione 1.
15. Metodo per il controllo di specie dannose di insetti, caratterizzato dal fatto che vengono distribuite nella zona infestata formulazioni secondo la rivendicazione 1 come tali o sotto forma di polveri bagnabili.
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| JPS62108801A (ja) * | 1985-10-30 | 1987-05-20 | フイリツプス ペトロリユ−ム コンパニ− | 安定化された組成物 |
| US4775534A (en) * | 1986-02-05 | 1988-10-04 | Fermone Chemicals, Inc. | Miticidal composition and method for controlling spider mite populations |
| JPH0739323B2 (ja) * | 1990-06-18 | 1995-05-01 | 信良 前原 | 防除用水和剤のハウス内使用方法 |
| US5750129A (en) * | 1992-08-28 | 1998-05-12 | Phero Tech Inc. | Composite polymer matrices for controlled release of semiochemicals |
| US5814326A (en) * | 1994-11-04 | 1998-09-29 | Nitto Denko Corporation | Insect communication disturbing material |
| SE9500774D0 (sv) | 1995-03-03 | 1995-03-03 | Jan Loefqvist | Bekämpning av skadeinsekter |
| ES2156492B1 (es) * | 1998-07-08 | 2002-02-01 | Univ Valencia Politecnica | Procedimiento de obtencion de sepiolitas modificadas y uso de sepiolitas en la obtencion de emisores de semioquimicos con velocidad de emision controlada. |
| US6589521B1 (en) | 2000-06-05 | 2003-07-08 | Scentry Biologicals, Inc. | Sex attractant and mating disruptant for the omniverous leafroller and orange tortrix moth |
| US7179480B2 (en) * | 2002-04-24 | 2007-02-20 | 3M Innovative Properties Company | Sustained release microcapsules |
| JP4436644B2 (ja) * | 2003-09-24 | 2010-03-24 | サンケイ化学株式会社 | 徐放性フェロモン製剤 |
| ES2315184B2 (es) * | 2007-07-20 | 2010-03-22 | Universidad Politecnica De Valencia | Una formulacion para la emision de sustancias bioactivas y su uso como agente de control de plagas de insectos. |
| JP5656286B2 (ja) | 2009-12-28 | 2015-01-21 | 住友化学株式会社 | ハエ類誘引駆除剤及びハエ類の誘引駆除方法 |
| CN102349486B (zh) * | 2010-04-20 | 2013-08-07 | 宁波纽康生物技术有限公司 | 一种化学信息素复合色板及其制备方法 |
| CN102960338B (zh) * | 2012-12-11 | 2015-05-13 | 江苏龙灯化学有限公司 | 固体配制剂的制备方法 |
| AT515857B1 (de) | 2014-05-15 | 2016-04-15 | Peter Ing Witasek | Verfahren zum Ausführen der Verwirrmethode |
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Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2123929A (en) * | 1936-01-06 | 1938-07-19 | Du Pont | Photochemically stabilized thio-diarylamine parasiticidal composition |
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| US3791983A (en) * | 1967-08-11 | 1974-02-12 | Ncr | Sprayable and aerosolizable webforming compositions |
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| DE1960430A1 (de) * | 1969-12-02 | 1971-07-15 | Erz & Kohleflotation Gmbh | Anwendung von mikroverkapselten Pflanzenschutz- und sonstigen Schaedlingsbekaempfungsmitteln |
| US3962428A (en) * | 1971-09-13 | 1976-06-08 | Hoffmann-La Roche Inc. | Stabilized insecticide compositions |
| BE788689A (fr) * | 1971-09-13 | 1973-03-12 | Hoffmann La Roche | Composition antiparasitaire stabilisee |
| CA1025770A (en) * | 1972-11-09 | 1978-02-07 | Herculite Protective Fabrics Corporation | Dispensers for the controlled release of pest-controlling agents and methods for combatting pests therewith |
| DE2450677A1 (de) * | 1974-10-25 | 1976-04-29 | Bayer Ag | Zubereitung mit depot-gaswirkung |
| US4017030A (en) * | 1974-10-31 | 1977-04-12 | Albany International Corporation | Devices for controlled release of vapors |
| US3954968A (en) * | 1975-02-27 | 1976-05-04 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Composition for attracting the cotton boll weevil |
| GB1592691A (en) * | 1976-10-05 | 1981-07-08 | Ici Australia Ltd | Stabilised tickicidal compositions |
| SE421531B (sv) * | 1977-02-01 | 1982-01-04 | Bush Boake Allen Ltd | Polymer komposition innehallande en for reglerad avgivning aktiv, flyktig bestandsdel, forfarande for framstellning av kompositionen samt anvendning derav |
| US4223070A (en) * | 1978-05-04 | 1980-09-16 | Stauffer Chemical Company | Impregnated porous granules with slow release pore membranes and process therefor |
| DE2832248A1 (de) * | 1978-07-22 | 1980-01-31 | Celamerck Gmbh & Co Kg | Dispenser fuer die applikation von pheromonen |
| US4170631A (en) * | 1978-07-31 | 1979-10-09 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Controlled release formulations of Douglas-fir beetle anti-aggregative pheromone, 3-methyl-2-cyclohexen-1-one |
| US4219542A (en) * | 1979-03-29 | 1980-08-26 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Sex attractant for tobacco moths |
| IT1194595B (it) * | 1979-11-29 | 1988-09-22 | Montedison Spa | Formulazioni solide contenenti ferormoni |
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