CH653454A5 - Elektrophotographische toner-zusammensetzung. - Google Patents
Elektrophotographische toner-zusammensetzung. Download PDFInfo
- Publication number
- CH653454A5 CH653454A5 CH4578/80A CH457880A CH653454A5 CH 653454 A5 CH653454 A5 CH 653454A5 CH 4578/80 A CH4578/80 A CH 4578/80A CH 457880 A CH457880 A CH 457880A CH 653454 A5 CH653454 A5 CH 653454A5
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- resins
- copolymer
- toner composition
- acid
- cinnamic acid
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 81
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 66
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 66
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 48
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 claims description 43
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 43
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 claims description 40
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 claims description 40
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 claims description 40
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 31
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 18
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 17
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 17
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 7
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 6
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 6
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 5
- IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 1-benzofuran Chemical compound C1=CC=C2OC=CC2=C1 IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical class OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 4
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 claims description 4
- QHIWVLPBUQWDMQ-UHFFFAOYSA-N butyl prop-2-enoate;methyl 2-methylprop-2-enoate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.COC(=O)C(C)=C.CCCCOC(=O)C=C QHIWVLPBUQWDMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 4
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims description 4
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 4
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 claims description 4
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 4
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JBSLOWBPDRZSMB-BQYQJAHWSA-N dibutyl (e)-but-2-enedioate Chemical compound CCCCOC(=O)\C=C\C(=O)OCCCC JBSLOWBPDRZSMB-BQYQJAHWSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 3
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N itaconic acid Chemical class OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 claims description 3
- SJIXRGNQPBQWMK-UHFFFAOYSA-N 2-(diethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C(C)=C SJIXRGNQPBQWMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 2
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 claims description 2
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000012461 cellulose resin Substances 0.000 claims description 2
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical class O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000012188 paraffin wax Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000019809 paraffin wax Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 claims description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 2
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 2
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 claims description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000005673 monoalkenes Chemical class 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 18
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 18
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 11
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 7
- 238000011161 development Methods 0.000 description 7
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 7
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 4
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012986 chain transfer agent Substances 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- -1 dimethylaminoethyl methyl Chemical group 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NJVOHKFLBKQLIZ-UHFFFAOYSA-N (2-ethenylphenyl) prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC1=CC=CC=C1C=C NJVOHKFLBKQLIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KTZVZZJJVJQZHV-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-4-ethenylbenzene Chemical compound ClC1=CC=C(C=C)C=C1 KTZVZZJJVJQZHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YAJYJWXEWKRTPO-UHFFFAOYSA-N 2,3,3,4,4,5-hexamethylhexane-2-thiol Chemical compound CC(C)C(C)(C)C(C)(C)C(C)(C)S YAJYJWXEWKRTPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHBAYNMEIXUTJV-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethyl prop-2-enoate Chemical compound ClCCOC(=O)C=C WHBAYNMEIXUTJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C(C)=C WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C(C)=C RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFVWNXQPGQOHRJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C=C CFVWNXQPGQOHRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNPOQXWAMXPTA-UHFFFAOYSA-N 3-methylbut-2-enamide Chemical compound CC(C)=CC(N)=O WHNPOQXWAMXPTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229920001800 Shellac Polymers 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 239000000981 basic dye Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- OIWOHHBRDFKZNC-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC1CCCCC1 OIWOHHBRDFKZNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBLWLMPSVYBVDK-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC1CCCCC1 KBLWLMPSVYBVDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- OGVXYCDTRMDYOG-UHFFFAOYSA-N dibutyl 2-methylidenebutanedioate Chemical compound CCCCOC(=O)CC(=C)C(=O)OCCCC OGVXYCDTRMDYOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEFVHSWKYCYFFL-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-methylidenebutanedioate Chemical compound CCOC(=O)CC(=C)C(=O)OCC ZEFVHSWKYCYFFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEPRKVQEAMIZSS-AATRIKPKSA-N diethyl fumarate Chemical compound CCOC(=O)\C=C\C(=O)OCC IEPRKVQEAMIZSS-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- MEGHWIAOTJPCHQ-UHFFFAOYSA-N ethenyl butanoate Chemical compound CCCC(=O)OC=C MEGHWIAOTJPCHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- XUCNUKMRBVNAPB-UHFFFAOYSA-N fluoroethene Chemical compound FC=C XUCNUKMRBVNAPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- UACSZOWTRIJIFU-UHFFFAOYSA-N hydroxymethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCO UACSZOWTRIJIFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N lauryl acrylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical class CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- OMNKZBIFPJNNIO-UHFFFAOYSA-N n-(2-methyl-4-oxopentan-2-yl)prop-2-enamide Chemical compound CC(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C OMNKZBIFPJNNIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOYONZYDWNTDAL-UHFFFAOYSA-N n-butoxyprop-2-enamide Chemical compound CCCCONC(=O)C=C XOYONZYDWNTDAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HMZGPNHSPWNGEP-UHFFFAOYSA-N octadecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C HMZGPNHSPWNGEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIWKUEJZZCOPFV-UHFFFAOYSA-N phenyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC1=CC=CC=C1 QIWKUEJZZCOPFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHARPDSAXCBDDR-UHFFFAOYSA-N propyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCOC(=O)C(C)=C NHARPDSAXCBDDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N shellac Chemical compound OCCCCCC(O)C(O)CCCCCCCC(O)=O.C1C23[C@H](C(O)=O)CCC2[C@](C)(CO)[C@@H]1C(C(O)=O)=C[C@@H]3O ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N 0.000 description 1
- 239000004208 shellac Substances 0.000 description 1
- 229940113147 shellac Drugs 0.000 description 1
- 235000013874 shellac Nutrition 0.000 description 1
- 238000005029 sieve analysis Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEROTHRUZYBWCY-UHFFFAOYSA-N tridecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C KEROTHRUZYBWCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/087—Binders for toner particles
- G03G9/08702—Binders for toner particles comprising macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- G03G9/08726—Polymers of unsaturated acids or derivatives thereof
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S430/00—Radiation imagery chemistry: process, composition, or product thereof
- Y10S430/001—Electric or magnetic imagery, e.g., xerography, electrography, magnetography, etc. Process, composition, or product
- Y10S430/105—Polymer in developer
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Description
Diese Erfindung betrifft eine Toner-Zusammensetzung zum Entwickeln von latenten, elektrostatischen Bildern, die ein konstituierendes Harz und ein Farbmittel enthält.
Es sind verschiedene Methoden bekannt, um ein latentes, elektrostatisches Bild sichtbar zu machen. Solche latente Bilder werden mittels elektrophotographischer oder elektrostato-graphischer Prozesse erhalten. In kommerziellen Anwendungen wird vor allem der Kaskadenprozess eingesetzt. Dabei wird eine Mischung aus elektrisch isolierenden Toner-Teil-chen und grösseren Träger-Teilchen (normalerweise Glaskü-gelchen) über die bildtragende Oberfläche gegeben. Bei einem anderen, bekannten Prozess, dem «Magnetic brush process» werden magnetische Träger-Teilchen (normalerweise Eisenpulver) durch magnetische Kräfte aufgebracht. Beide Prozesse sind dadurch gekennzeichnet, dass die Toner-Teilchen triboelektrisch durch Kontakte mit den Träger-Teil-chen aufgeladen und dann auf die elektrostatisch geladenen Teilchen der Bildoberfläche gegeben werden. Dort werden sie dann durch elektrostatische Kräfte gebunden.
Die genannten Toner enthalten normalerweise natürliche oder synthetische thermoplastische Harze, die ein Pigment (normalerweise Russ) aufweisen. Das Harz kann aber noch zusätzliche Farbmittel und andere Zusätze enthalten. Es ist bekannt, dass solche Harze hauptsächlich auf Basis der folgenden Substanzen aufgebaut sind: Polystyrol, Polyester, Polymethacrylate, Polyvinylchloride, Xylol, Polyamide, Kolophonium, Esterkautschuk, Shellac usw.
Um die elektrostatische Beladung der Toner-Partikel zu erhöhen, enthalten diese normalerweise Zusätze. Diese Zusätze dienen auch dazu, um das Vorzeichen der elektrostatischen Ladung festzusetzen. Beispielsweise kann dem Tonerharz ein öllöslicher Azofarbstoff, enthaltend ein Chromkomplex, zugegeben werden. Dadurch erhält der Toner eine hohe negative Ladung. Bei Zusatz eines basischen Farbstoffes zum Toner wird eine hohe positive Ladung erhalten. Die homogne Verteilung solcher Zusätze im Harz ist jedoch normalerweise mit hohen Schwierigkeiten verbunden. Daher zeigen Tonerzusammensetzungen gemäss dem Stand der Technik oft Nachteile beim Kopieren. Beispielsweise ist das Haftvermögen des Toners am Kopierpapier ungenügend, der Toner wird in einem schwachen Nebel auch auf nicht beladene Gebiete des Papiers deponiert, der Toner zeigt eine ungenügende zeitliche Stabilität und das entwickelte Bild zeigt unterschiedliche Dunkelheitsgrade.
Es ist daher ein Ziel dieser Erfindung, eine elektrophoto-graphische Toner-Zusammensetzung zu schaffen, welche ein verbessertes, konstituierendes Harz aufweist.
Es ist ein weiteres Ziel dieser Erfindung, eine elektropho-tographische Toner-Zusammensetzung zu schaffen, die kleine Unterschiede in der Höhe der triboelektrischen Ladungen auf den Tonerpartikeln zeigt, die beim Entwickeln keine Untergrundschwärzung ergibt und die gute Haftungseigenschaften auf den Kopierpapieren zeigt.
Es ist ein weiteres Ziel dieser Erfindung, eine zeitlich sehr stabile Toner-Zusammensetzung zu schaffen.
Die Erfinder haben die Zusammenhänge zwischen den physikalischen und chemischen Eigenschaften von Tonerkonstituenten und die Eignung von Toner für elektrophotogra-phische Zwecke untersucht. Sie haben festgestellt, dass die Nachteile (beispielsweise Hintergrundschwärzung und schlechte Haftungseigenschaften) der Toner-Zusammensetzungen gemäss dem Stand der Technik, die zusätzlich Farbstoffe und Aufladekontrollzusätze enthalten, dadurch eliminiert werden können, dass dem konstituierenden Harz in der Toner-Zusammensetzung Zimtsäure zugesetzt wird. Die Zimtsäure ist bis anhin noch nicht als Komponente für konstituierende Harze in Toner-Zusammensetzungen vorgeschlagen worden. Die Zimtsäure kann als solche oder in Form
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
3
653 454
eines Copolymers mit mindestens einem Vinylmonomer eingesetzt werden.
Die erfindungsgemässe Toner-Zusammensetzung zum Entwickeln von latenten, elektrostatischen Bildern ist gekennzeichnet durch die im Patentanspruch 1 angegebene Kombination von Merkmalen. Vorteilhafte Weiterbildungen ergeben sich aus den abhängigen Ansprüchen.
Der Ausdruck «Copolymer aus Zimtsäure und mindestens einem Vinylmonomer» bezeichnet in dieser Beschreibung alle Formen von Zimtsäuren, die in einem Copolymeren aus Zimtsäure und einem oder mehreren Vinylmonomeren vorliegen.
Die Vinylmonomere, welche mit Zimtsäure copolymeri-siert werden können und daher für die Herstellung des Copolymers aus Zimtsäure und mindestens einem Vinylmonomeren, wie er im konstituierenden Harz der erfindungsgemässen Zusammensetzung eingesetzt wird, verwendet werden können, umfassen beispielsweise: Styrole, Styrolderivate, wie a-Methylstyrol, p-Chlorstyrol, Vinyltoluol usw.; Acrylsäure-ester wie Methylacrylat, Äthylacrylat, Isobutylacrylat, n-Butylacrylat, 2-Äthylhexylacrylat, Dodecylacrylat, Cyclohex-ylacrylat, 2-ChloräthylacryIat, 2-HydroxyäthyIacryIat, Dimethylaminoäthylacrylat, Methyl-a-chloracrylat usw.; Methacrylsäureester wie Methylmethacrylat, Äthylmethacry-lat, Propylmethacrylat, Isobutylmethacrylat, n-Butylmetha-crylat, 2-ÄthylhexylmethacryIat, Laurylmethacrylat, Stearyl-methacrylat, Phenylmethacrylat, Cyclohexylmethacrylat, Tri-decylmethacrylat, 2-Hydroxyäthylmethacrylat, 2-Hydrox-ypropylmethacrylat, Dimethylaminoäthylmethacrylat, Diäthylaminoäthylmethacrylat usw. ; organische Amide wie Acrylamide, Methacrylamide, Dimethylacrylamid, N-Butoxy-acrylamid, Diacetonacrylamid usw. ; äthylenische Monoole-fine wie Äthylen, Propylen, Butylen, Isobutylen, usw.; Vinyle-ster wie Vinylchlorid, Vinylfluorid, Vinylacetat, Vinylpropio-nat, Vinylbutyrat usw. ; äthylenische ungesättigte Karbonsäuren wie Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure, Itacon-säure, Maleinsäure, Fumarsäure usw. ; Itaconsäureester wie Diäthylitaconat, Dibutylitaconat usw. ; Fumarsäureester wie Diäthylfumarat, Dibutylfumarat usw. ; und ähnliche.
Diese Vinylmonomere können alleine oder in Kombination miteinander eingesetzt werden.
Unter den Copolymeren, die aus Zimtsäure und den obengenannten Vinylmonomeren hergestellt werden, sind die folgenden speziell bevorzugt: Copolymere aus Zimtsäure/ Styrol/2-Äthylhexylacrylat, Copolymere aus Zimtsäure/Sty-rol/n-Butylmethacryiat, und Copolymere aus Zimtsäure/Sty-roI/Methylmethacrylat/n-Butylacrylat.
Die Copolymere für die neue Verwendung im Harz der Tonercomposition gemäss dieser Erfindung können nach bekannten Polymerisationstechniken gewonnen werden. Beispiele solcher Polymerisationsverfahren sind Lösungspolymerisation, Suspensionspolymerisation, Emulsionspolymerisation, Feststoffpolymerisation und geeignete Kombinationen der genannten Verfahren.
Das Polymer, das zusammen mit den oben beschriebenen Copolymeren aus Zimtsäure und mindestens einem Vinylmonomer im Harz eingesetzt wird, kann irgendein bekanntes Harz sein, das mit dem genannten Copolymer gut dispergier-bar, also in bezug auf das Dispergieren gut verträglich ist. Typische Beispiele davon sind Styrolharze, Acrylsäureharze, Styrol-Acrylat-Copolymere, Styrol-Butadien-Copolymere, Epoxyharze, Polyurethanharze, Polyätherharze, Kumaronharze, Maleinsäure-Kolophonium-Harze, Kolophoniummodifizierte Phenol-Formaldehydharze, Celluloseharze, Polyamidharze, Silikonharze, Polyvinyl-Butyral-Harze, Phenolharze und Mischungen davon. Unter diesen Harzen sind speziell bevorzugt: Styrolharze, Acrylharze, Styrol-Acrylat-
Copolymere, Styrol-Butadien-Copolymere, Epoxyharze und Maleinsäure-Kolophonium-Harze.
In der Toner-Zusammensetzung gemäss dieser Erfindung liegt die Zimtsäure, wenn sie mit mindestens einem Vinylmonomeren copolymerisiert ist, 1 bis 25 Gewichtsteile, bevorzugterweise 1 bis 15 Gewichtsteile, von 100 Gewichtsteilen des konstituierenden Harzes dar. Wenn die Zimtsäure in nicht polymerisiertem Zustand vorliegt, liegt sie zu 0,1 bis 25 Gewichtsteilen, bevorzugterweise zu 1 bis 15 Gewichtsteilen, bezogen auf 100 Teile konstituierendes Harz, vor. Falls Mischungen, d.h. copolymerisierte und freie Zimtsäuren vorliegen, beträgt deren Gehalt, bezogen auf 100 Gewichtsteile konstituierendes Harz, höchstens 25 Gewichtsteile. Falls die Anteile an Zimtsäure kleiner sind als die genannten, unteren Limiten, wird kein positiver Effekt in der Toner-Zusammensetzung beobachtet. Andererseits führen Gehalte an Zimtsäuren über total 25 Gewichtsteile auf 100 Gewichtsteile Harz zu hoher Hygroskopizität der Toner-Zusammensetzung.
Dadurch ändern sich auch die triboelektrischen Eigenschaften der Mischung und auch die Langzeitstabilität der Toner-Zusammensetzung wird beeinträchtigt.
In der Toner-Zusammensetzung gemäss dieser Erfindung muss das konstituierende Harz einen Erweichungspunkt zwischen Raumtemperatur und 170 °C, bevorzugterweise zwischen 50 und 150 °C aufweisen. Solange das konstituierende Harz dieser Bedingung entspricht, zeigt die erhaltene Toner-Zusammensetzung kein Zusammenbacken beim Stehen bei Raumtemperaturen. Ebenso weist eine solche Toner-Zusam-mensetzung ausgezeichnete Haftungseigenschaften während des Entwickeins auf. Falls der Erweichungspunkt über 170 °C liegt, benötigt das Entwickeln so hohe Fixierungstemperaturen, dass nur spezielle Kopierpapiere eingesetzt werden können. Auch das Anbringen einer entsprechenden Wärmequelle im Apparat kann in diesem Fall zu Schwierigkeiten führen. Zudem ist ein solches Harz so hart, dass die notwendige Mahlstufe auf 5 bis 20 [im zu einer übermässigen Teilchenverkleinerung führt, was dann wiederum zu Hintergrundfärbungen beim Entwickeln führt.
Falls gewünscht, können dem oben beschriebenen konstituierenden Harz weitere Zusätze beigegeben werden. Solche Zusätze sind beispielsweise niedermolekulargewichtige Poly-alkylenverbindungen, Paraffinwachse, Metallsalze von Fettsäuren, Fettsäureamide, flüssige Acrylsäureharze, Plastifika-toren, Pigmentdispersionshilfsmittel und ähnliche.
Die Toner-Zusammensetzung gemäss der vorliegenden Erfindung kann beispielsweise folgendermassen zubereitet werden: Das konstituierende Harz wird mit einem geeigneten Farbmittel, beispielsweise Pigmente wie Russ usw. mit Farbstoffen und Kombinationen davon, gemischt. Nun wird die Mischung in konventionellen Anlagen nass gemahlen und dann sprühgetrocknet. Im Falle eines typischen Mahlprozesses wird die Mischung aus konstituierendem Harz und Färber in eine Vibrationsmühle vorgemischt und dann in eine Rollenmühle gegeben, wo die Mischung geschmolzen und gemahlen wird. Die erhaltene Mischung wird in einer Hämmermühle gebrochen und dann in einer Strahlmühle pulverisiert. So werden dann die Toner-Pulverteilchen erhalten, die eine Teilchengrösse von 5 bis 20 um aufweisen. Im Falle eines typischen Sprühtrocknungsprozesses wird die Mischung des konstituierenden Harzes und eines Farbstoffes in einem geeigneten Lösungsmittel aufgelöst. Die erhaltene Lösung wird atomisiert und dabei getrocknet. Abgeschieden werden die feinen Feststoffteilchen in einem elektrostatischen Staubabscheider.
Zur Herstellung der erfindungsgemässen Toner-Zusammensetzung kann eine Vormischung aus einer spezifizierten Menge an Zimtsäure mit dem Copolymer aus Zimtsäure und mindestens einem Vinylmonomeren hergestellt werden. Diese
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
653 454
4
Mischung kann auch das Polymere beigegeben werden, das mit dem obengenannten Copolymeren in bezug auf das Dispergieren gut verträglich ist. Als Farbmittel kann dem konstituierenden Harz beispielsweise Russ zugegeben werden.
Das konstituierende Harz in der erfindungsgemässen Toner-Zusammensetzung ist nützlich, sowohl für die Herstellung von Toner-Composition für den Gebrauch beim trockenen Entwickeln, aber auch für die Herstellung von Toner-Composition für den Gebrauch bei flüssigem Entwickeln. Im letzteren Fall sind die Toner-Teilchen bekanntlich in einem elektrisch isolierenden Fluidum dispergiert.
Die Toner-Zusammensetzungen gemäss dieser Erfindung sind frei von folgenden Nachteilen : ungleichmässige Bildfärbungsintensität, Hintergrundschatten, schlechte Haftungseigenschaften, Verlust durch Flugstaub und Zusammenbak-ken der Teilchen in der Zusammensetzung. Zudem weisen die erfindungsgemässen Toner-Zusammensetzungen eine erstaunlich verlängerte Einsatzdauer auf, die auf die ausgezeichnete Stabilität der Zusammensetzung zurückzuführen ist. In handelsüblichen Kopiermaschinen werden die folgenden Verfahrensschritte durchgeführt: Beladen, Belichten, Entwik-keln, transferieren, Fixieren und Entnahme. Wenn nun erfin-dungsgemässe Toner-Zusammensetzungen in solchen Anlagen eingesetzt werden, ergeben sie eine grosse Anzahl von Kopien ausgezeichneter Qualität.
Die vorliegende Erfindung wird nun anhand der folgenden Beispiele näher erläutert. Diese Beispiele dienen nur der
2. Herstellung der Toner-Zusammensetzung
Insgesamt acht konstituierende Harze wurden aus den obengenannten Copolymeren (Beispiele 1 bis 6) und aus Kombinationen davon mit Polystyrol (Picolastic D-125, hergestellt und verkauft durch ESSO Standard Corp. ; Erweichungspunkt 125 °C) und Maleinsäure-Kolophonium-Harz mit Schmelzpunkt 110 °C (Beispiele 7 und 8) hergestellt. Jeder konstituierende Harz wurde zusammen mit Russ in den in der Tabelle 2 angegebenen Proportionen gemischt. Die Mischung wurde nun auf eine Teilchengrösse von 100 bis 500 (im in einer Vibrationsmühle verkleinert. Die so erhaltene Mischung wurde zum Schmelzen gebracht und die Schmelze in einer Rollenmühle fein gemahlen. Nach dem Abkühlen
Illustration einiger spezieller Ausführungsformen der Erfindung. Sie stellen in keiner Weise eine Limitierung des Erfindungsgedankens dar.
5
Beispiele 1 bis 8
1. Herstellung des Copolymers aus Zimtsäure und Vinylmonomeren
In einen Vierhalskolben mit Rührwerk, Rückflusskonden-io sator, Thermometer und Stickstoffeintrittsrohr wurden verschiedene Monomere, ein Polymerisationsinitiator, ein Ket-tentransferagens, ein Dispersionsmittel und entionisiertes Wasser gegeben. Die eingesetzten Verbindungen und ihre Mengen sind in der folgenden Tabelle 1 zusammengestellt. 15 Vorerst wurde jeweils die Luft im Kolben durch Stickstoff ersetzt. Dann wurde die Reaktionsmischung auf 90 °C erwärmt und 6 Stunden unter Rühren auf diese Temperatur gehalten. In dieser Zeit lief die Polymerisationsreaktion vollständig ab. Die Lösung wurde dann abgekühlt und das Poly-20 merisationsprodukt in Form von Kügelchen durch Filtration abgetrennt und getrocknet. Erhalten wurden so die jeweiligen Copolymere von Zimtsäure mit den anderen Vinylmonomeren. Die sechs so erhaltenen Copolymere werden im folgenden als Copolymere A bis F bezeichnet. Ihre Erweichungs-25 punkte wurden gemäss der ASTM-Methode E-28 bestimmt. Auch die Resultate dieser Bestimmungen sind in der Tabelle 1 aufgeführt.
E F
8 12 30 55
15 10 3
30
18
5
14
2 2 1 0,2 0,3
1 1
200 200
120 130
55
wurde die erhaltene Mischung auf eine Teilchengrösse von ungefähr 1 mm zerkleinert. Dies geschah in einer Hammermühle. Anschliessend wurden die Teilchen in einem Pulverisator des Luftstrahltyps fein gemahlen und dann klassifiziert. 60 So wurden im ganzen acht Toner-Zusammensetzungen mit einer mittleren Teilchengrösse von ungefähr 5 bis 20 um erhalten (Beispiele 1 bis 8).
3. Eigenschaften der Toner-Zusammensetzungen 65 Jeder der obigen Tonerzusammensetzungen wurde Eisenpulver mit der Siebanalyse 250 bis 400 mesh als Träger zugegeben; es wurde jeweils soviel Träger zugegeben, dass der Tonergehalt bei 10 bis 15% lag. An einer elektrophotographi-
Tabelle 1
Bezeichnung der Copolymere
D
Eingesetzte
Zimtsäure
16
chemische
Styrol
61
40
53
Verbindungen a-Methylstyrol
-
-
5
und Mengen
Monomere 2-Äthylhexylacrylat
23
-
15
(Gewichts
2-Hydroxyäthylacrylat
-
-
-
teile)
Methylmethacrylat
-
23
-
n-Butylmethacrylat
11
10
-
Diäthylaminoäthylmethacrylat
-
-
5
Acrylamid
-
-
6
Methacrylsäure
-
-
-
Vinylacetat
-
9
-
Dibutylfumarat
-
10
-
Polymerisationsinitiator (Azobisisobutyronitril)
2
2
2
Kettentransferagens (tert-Dodecylmercaptan)
0,2
0,3
0,1
Dispersionsagens (partielles Verseifungsprodukt von
1
1
1
Polyvinylalkohol*)
Entionisiertes Wasser
200
200
200
Erweichungspunkt des Copolymers (° C)
.125
130
125
24 52
14
10
2 0, 1
200 115
5 Kommerziell erhältlich unter dem Handelsnamen Gosenol GH-23 von Nippon Gosei Kagaku K.K., Japan
653 454
sehen Kopiermaschine (Modell NP-1200, Canon Co., Ltd., Japan) wurden die Toner-Zusammensetzungen in der Entwicklung gemäss unten angegebenen Kriterien untersucht. Die dabei erhaltenen Resultate sind ebenfalls in der Tabelle 2 zusammengestellt.
(1) Triboelektrische Aufladung: Die triboelektrische Aufladung einer Toner-Zusammensetzung wurde durch Messung der Höhe der elektrischen Ladung bestimmt. Diese Messung geschah in einem Apparat, der ein Faraday-Käfig, kombiniert mit einem Potentiometer, umfasste.
(2) Transfereigenschaften: Die Transfereigenschaften einer Tonerzusammensetzung wurden wie folgt bestimmt: gemessen wurde das Gewichtsverhältnis der auf ein Bild übertragenen Pulvermenge zu derjenigen Pulvermenge, die auf eine photoresponsive Platte übertragen wird.
(3) Fixierungseigenschaften: Die Fixierungseigenschaften einer Toner-Zusammensetzung wurden wie folgt bestimmt: Untersucht wurde die Schmelzgeschwindigkeit der Toner-Zusammensetzung auf einer Heizwalze und die Adhäsion der Toner-Zusammensetzung auf der Oberfläche der genannten Walze.
(4) Bildqualität: Die Qualität der entwickelten Bilder wurde auf der Basis folgender Faktoren ermittelt: Ränder-
5 scharfheit, Definition, Schattenbildung, Kontraste usw.
(5) Anwendungsdauer: Die Anwendungsdauer einer Toner-Zusammensetzung wird ausgedrückt als Funktion der maximalen Anzahl elektrophotographischer Durchläufe, in denen die Toner-Zusammensetzung wiederholt eingesetzt io wurde und klare Kopien ergab.
(6) Lagerungsstabilität: Die Lagerungsstabilität einer Toner-Zusammensetzung wurde folgendermassen bewertet: Eine Toner-Zusammensetzung wurde ein Jahr lang bei Raumtemperatur gelagert. Dann wurde der Toner im Hin-
15 blick auf Zusammenballungen, Feuchtigkeitsabsorption, Eigenschaftsänderungen usw., untersucht.
Die Resultate der obigen Untersuchungen sind in der Tabelle 2 zusammengestellt.
Tabelle 2
Formulierung Toner-Eigenschaften
Bei- Konstituierendes Russ Triboelektrische Transfereigen- Fixierungseigen- Bildqualität Anwendungsdauer Lagerungsspiele Harz (Gewichts- Aufladung schatten schaffen . (Anzahl Durchläufe)Stabilität (Gewichtsteile) teile)
1
Copolymer A 90
10
gut gut gut gut
>20 000
gut
2
Copolymer B 90
10
gut gut gut gut
>20 000
gut
3
Copolymer C 90
10
gut gut gut gut
>20 000
gut
4
Copolymer D 90
10
gut gut gut gut
>20 000
gut
5
Copylymer E 90
10
gut gut gut gut
>20 000
gut
6
Copolymer F 90
10
gut gut gut gut
>20 000
gut
7
Copolymer A 50 Polystyrol 40
10
gut gut gut gut
>20 000
gut
8
Copolymer D 50
10
gut gut gut gut
>20 000
gut
Maleinsäure-
Kolophonium-
Harz 40
Beispiel 9
Gemäss dem Vorgehen der Beispiele 1 bis 8 wurde ein konstituierendes Harz aus 85 Gewichtsteilen des gleichen Harzes (Copolymer B) wie im Beispiel 2, 5 Gewichtsteilen Zimtsäure und 10 Gewichtsteilen Russ, hergestellt. Die erhaltene Toner-Zusammensetzung wurde gleich untersucht wie diejenigen der Beispiele 1 bis 8. Die Resultate sind in der Tabelle 3 angegeben.
Beispiel 10
Gemäss dem Vorgehen der Beispiele 1 bis 8 wurde ein konstituierendes Harz aus 89,5 Gewichtsteilen des gleichen Harzes (Copolymer E) wie im Beispiel 5, 0,5 Gewichtsteilen Zimtsäure und 10 Gewichtsteilen Russ hergestellt. Die so erhaltene Toner-Zusammensetzung wurde gleich untersucht, wie diejenigen der Beispiele 1 bis 8. Die erhaltenen Resultate sind in der Tabelle 3 angegeben.
Beispiel 11
Gemäss dem Vorgehen in den Beispielen 1 bis 8 wurde ein konstituierendes Harz aus 50 Gewichtsteilen des gleichen Harzes (Copolymer C) wie im Beispiel 3,30 Gewichtsteilen des gleichen Polystyrols wie im Beispiel 7, 10 Gewichtsteilen Zimtsäure und 10 Gewichtsteilen Russ hergestellt. Die erhal-
45 tene Toner-Zusammensetzung wurde gleich bewertet, wie dies mit den Zusammensetzungen der Beispiele 1 bis 8 geschehen war. Die Resultate sind in der Tabelle 3 angegeben.
50 Beispiel 12
Gemäss dem Vorgehen der Beispiele 1 bis 8 wurde ein konstituierendes Harz aus 3 Gewichtsteilen des gleichen Harzes (Copolymer F) wie im Beispiel 6, 59 Gewichtsteilen des gleichen Maleinsäure-Kolophonium-Harzes wie im Beispiel 55 8, einem Gewichtsteil Zimtsäure und 10 Gewichtsteilen Russ hergestellt. Die so erhaltene Toner-Zusammensetzung wurde gleich untersucht wie diejenigen der Beispiele 1 bis 8. Die erhaltenen Resultate sind in der Tabelle 3 zusammengestellt.
60
Vergleichsbeispiel 1
Gemäss dem Vorgehen der Beispiele 1 bis 8 wurde eine Toner-Zusammensetzung hergestellt, die, ohne Zimtsäure zu erhalten, im konstituierenden Harz 90 Gewichtsteile des glei-65 chen Polystyrols wie im Beispiel 7 und 10 Gewichtsteile Russ enthielt. Die erhaltene Toner-Zusammensetzung wurde gleich untersucht wie diejenigen der Beispiele 1 bis 8. Die erhaltenen Resultate sind ebenfalls in der Tabelle 3 angegeben.
653 454
6
Vergleichsbeispiel 2
Gemäss dem Vorgehen der Beispiele 1 bis 8 wurde eine Toner-Zusammensetzung hergestellt, die - ohne Zimtsäure zu erhalten - im konstituierenden Harz 90 Gewichtsteile des gleichen Maleinsäure-Kolophonium-Harzes wie im Beispiel 8
und 10 Gewichtsteile Russ enthielt. Die erhaltene Toner-Zusammensetzung wurde gleich untersucht wie diejenigen der Beispiele 1 bis 8. Die erhaltenen Resultate sind ebenfalls in der Tabelle 3 angegeben.
Tabelle 3
Formulierung
Toner-Eigenschaften
Bei- Konstituierendes
Russ
Triboelektrische Transfereigen-
Fixierungs
Bildqualität
Anwendungsdauer
Lagerungs spiel Harz
(Gewichts
Aufladung Schäften eigenschaften
(Anzahl Durchläufe)stabilität
(Gewichtsteile)
teile)
9 Copolymer B 85
10
gut gut gut gut
>20 000
gut
Zimtsäure 5
10 Copolymer E 89,5 10
gut gut gut gut
>20 000
gut
Zimtsäure 5
11 Copolymer C 50
10
gut gut gut gut
>20 000
gut
Polystyrol 30
Zimtsäure 10
12 Copolymer F 30
10
gut gut gut gut
>20 000
gut
Maleinsäure-
Kolophonium-
Harz 59
Zimtsäure 1
Vergleichs
beispiele
1 Polystyrol 90
10
eher schlecht knapp gut knapp gut schlecht
>1 000
gut
2 Maleinsäure-
10
eher schlecht knapp gut knapp gut schlecht
>1 000
knapp gut
Kolophonium-
Harz 90
G
Claims (8)
- 653 4542PATENTANSPRÜCHE1. Toner-Zusammensetzung zum Entwickeln von latenten, elektrostatischen Bildern, die ein konstituierendes Harz und ein Farbmittel enthält, dadurch gekennzeichnet, dass das konstituierende Harz einen Erweichungspunkt zwischen Raumtemperatur und 170 °C zeigt und einen Gehalt an mindestens einer der folgenden Komponenten aufweist:a) ein Copolymer aus Zimtsäure und mindestens einem Vinylmonomer,b) eine Mischung aus einem Copolymer gemäss a) und einem in bezug auf das Dispergieren damit gut verträglichen Polymer,c) eine Mischung aus einem Copolymer gemäss a) und Zimtsäure, und d) eine Mischung aus der Mischung b) und Zimtsäure, wobei die Summe des Gehalts an Copolymerem von Zimtsäure mit mindestens einem Vinylmonomeren und des Gehalts an unkombinierter Zimtsäure höchstens 25 Gewichtsteile von 100 Gewichtsteilen des konstituierenden Harzes ausmacht.
- 2. Toner-Zusammensetzung gemäss Patentanspruch 1, in der der Gehalt an mit mindestens einem Vinylmonomeren copolymerisierter Zimtsäure zwischen 1 und 15 Gewichtsteilen von 100 Gewichtsteilen des konstituierenden Harzes liegt und in der der Gehalt an nicht kombinierter Zimtsäure zwischen 1 und 15 Gewichtsteilen von 100 Gewichtsteilen des konstituierenden Harzes liegt.
- 3. Toner-Zusammensetzung gemäss Patentanspruch 1, in der das Copolymer ein Copolymer aus Zimtsäure und einer oder mehreren Verbindungen aus der folgenden Gruppe ist: Styrol, Styrolderivate, äthylenisch ungesättigte Carbonsäuren, Acrylsäureester, Methacrylsäureester, Itaconsäureester, Fumarsäureester, organische Amide, äthylenisch ungesättigte Monoolefine und Vinylester.
- 4. Toner-Zusammensetzung gemäss Patentanspruch 3, worin das Copolymer ein Copolymer aus Zimtsäure und einer oder mehreren Verbindungen aus der folgenden Gruppe ist: Styrol, a-Methylstyrol, 2-Äthylhexylacrylat, 2-Hydroxy-äthylacrylat, Methacrylsäure, Methylmethacrylat, n-Butylme-thacrylat, Diäthylaminoäthylmethacrylat, Acrylamid, Vinyl-acetat und Dibutylfumarat.
- 5. Toner-Zusammensetzung gemäss Patentanspruch 1, in der das Polymer, welches in bezug auf das Dispergieren mit dem Copolymer aus Zimtsäure und mindestens einem Vinylmonomeren gut verträglich ist, ein Polymer aus der folgenden Gruppe ist: Styrolharze, Acrylsäureharze, Styrol-Acrylat-Copolymere, Styrol-Butadien-Copolymere, Epoxyharze, Polyurethanharze, Polyätherharze, Kumaronharze, Malein-säure-Kolophonium-Harze, Kolophonium-modifizierte Phe-nol-Formaldehydharze, Celluloseharze, Polyamidharze, Silikonharze, Polyvinyl-Butyrat-Harze, Phenolharze und Mischungen davon.
- 6. Toner-Zusammensetzung gemäss Patentanspruch 5, in der das Polymer ein Polymer aus der folgenden Gruppe ist: Styrolharze, Acrylsäureharze, Styrol-Acrylat-Copolymere, Styrol-Butadien-Copolymere, Epoxyharze, Maleinsäure-Kolophonium-Harze und Mischungen davon.
- 7. Toner-Zusammensetzung gemäss Patentanspruch 1, in der das konstituierende Harz einen Erweichungspunkt zwischen 50 und 150 °C zeigt.
- 8. Toner-Zusammensetzung gemäss Patentanspruch 1, in der das konstituierende Harz zusätzlich eine der folgenden Substanzen enthält: niedermolekulargewichtige Polyalkylen-verbindungen, Paraffinwachse, Metallsalze von Fettsäuren, Fettsäureamide, flüssige Acrylsäureharze, Plastifikatoren, Pigmentdispersionsmittel oder Mischungen davon.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP54073489A JPS5845024B2 (ja) | 1979-06-13 | 1979-06-13 | 電子写真用トナ− |
| JP1357380A JPS56111856A (en) | 1980-02-08 | 1980-02-08 | Electrophotographic toner composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH653454A5 true CH653454A5 (de) | 1985-12-31 |
Family
ID=26349396
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH4578/80A CH653454A5 (de) | 1979-06-13 | 1980-06-13 | Elektrophotographische toner-zusammensetzung. |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4455360A (de) |
| AU (1) | AU532173B2 (de) |
| CH (1) | CH653454A5 (de) |
| DE (1) | DE3022333C2 (de) |
| FR (1) | FR2458831A1 (de) |
| GB (1) | GB2052083B (de) |
| IT (1) | IT1132089B (de) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3271597D1 (en) * | 1982-01-19 | 1986-07-10 | Agfa Gevaert Nv | Fusible electrostatically attractable toner |
| DE3510610C2 (de) * | 1985-03-23 | 1987-02-19 | Alpine Ag, 8900 Augsburg | Verfahren zum Erzeugen einer sphärischen Kornform bei Tonern für die Elektrophotographie |
| US5310812A (en) * | 1986-09-08 | 1994-05-10 | Canon Kabushiki Kaisha | Binder resin for a toner for developing electrostatic images, and process for production thereof |
| US5219947A (en) * | 1986-09-08 | 1993-06-15 | Canon Kabushiki Kaisha | Binder resin for a toner for developing electrostatic images, and process for production thereof |
| ES2005546A6 (es) * | 1987-02-24 | 1989-03-16 | Albus Sa | Mejoras en la obtencion de un copolimero acrilico hidroxilado |
| US4965172A (en) * | 1988-12-22 | 1990-10-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Humidity-resistant proofing toners with low molecular weight polystyrene |
| US5039588A (en) * | 1989-10-16 | 1991-08-13 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Non-electroscopic prolonged tack toners |
| US5346794A (en) * | 1992-03-03 | 1994-09-13 | Hodogaya Chemical Co., Ltd. | Electrophotographic toner |
| US5378573A (en) * | 1992-04-22 | 1995-01-03 | Hodogaya Chemical Co., Ltd. | Electrophotographic toner |
| KR100263268B1 (ko) * | 1995-08-11 | 2000-08-01 | 겐지 아이다 | 토너용결착수지및이것을이용하여이루어지는정전하현상용토너 |
| AU2003226126A1 (en) * | 2002-03-28 | 2003-10-13 | Arizona Chemical Company | Resinates from monomer fatty acids |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL254973A (de) * | 1959-08-17 | |||
| NL255481A (de) * | 1959-09-04 | |||
| DE1233266B (de) * | 1964-02-07 | 1967-01-26 | Kalle Ag | Elektrophotographischer Pulverentwickler |
| US3510338A (en) * | 1965-08-06 | 1970-05-05 | Inmont Corp | Method of electrostatic printing |
| US3900412A (en) * | 1970-01-30 | 1975-08-19 | Hunt Chem Corp Philip A | Liquid toners with an amphipathic graft type polymeric molecule |
| US3740334A (en) * | 1970-08-28 | 1973-06-19 | Xerox Corp | Process of preparing solid developer for electrostatic latent images |
| US3753909A (en) * | 1971-11-01 | 1973-08-21 | Memorex Corp | Xerographic toner composition |
| JPS5841760B2 (ja) * | 1976-05-29 | 1983-09-14 | 神崎製紙株式会社 | 呈色剤の製造方法 |
| US4247597A (en) * | 1978-06-28 | 1981-01-27 | Pitney Bowes, Inc. | Electroscopic carrier particles having a carboxylic acid surface treatment |
-
1980
- 1980-05-26 AU AU58763/80A patent/AU532173B2/en not_active Ceased
- 1980-05-30 US US06/154,910 patent/US4455360A/en not_active Expired - Lifetime
- 1980-06-06 GB GB8018702A patent/GB2052083B/en not_active Expired
- 1980-06-10 IT IT8022680A patent/IT1132089B/it active
- 1980-06-12 FR FR8013074A patent/FR2458831A1/fr active Granted
- 1980-06-13 CH CH4578/80A patent/CH653454A5/de not_active IP Right Cessation
- 1980-06-13 DE DE3022333A patent/DE3022333C2/de not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB2052083B (en) | 1983-01-26 |
| GB2052083A (en) | 1981-01-21 |
| AU5876380A (en) | 1980-12-18 |
| FR2458831B1 (de) | 1985-04-26 |
| FR2458831A1 (fr) | 1981-01-02 |
| AU532173B2 (en) | 1983-09-22 |
| DE3022333A1 (de) | 1980-12-18 |
| US4455360A (en) | 1984-06-19 |
| DE3022333C2 (de) | 1986-08-14 |
| IT1132089B (it) | 1986-06-25 |
| IT8022680A0 (it) | 1980-06-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69319057T2 (de) | Toner für elektrostatische Entwicklung | |
| DE3027121C2 (de) | ||
| DE3047229C3 (de) | Tonerpulver für die Elektrophotographie und seine Verwendung | |
| DE3543302C2 (de) | Tonermaterial zum Entwickeln von Ladungsbildern und Verfahren zur Herstellung dieses Materials | |
| DE3688061T2 (de) | Verfahren zur herstellung von tonern mittels suspensionspolymerisation. | |
| DE4224557A1 (de) | Nichtmagnetischer einkomponenten-entwickler und entwicklungsverfahren | |
| DE2631006B2 (de) | Toner für einen elektrostatographischen Trockenentwickler | |
| DE3789121T2 (de) | Entwicklungsverfahren. | |
| DE69029418T2 (de) | Organisches Pigment enthaltender Farbtoner und Verfahren zu dessen Herstellung | |
| DE69703821T2 (de) | Herstellungsverfahren für kationische Toner | |
| DE2834309C2 (de) | ||
| DE2751440A1 (de) | Elektrostatographischer suspensionsentwickler | |
| CH653454A5 (de) | Elektrophotographische toner-zusammensetzung. | |
| DE3315005C2 (de) | ||
| DE68924571T2 (de) | Feine Farbteilchen und sie enthaltender Toner für die Entwicklung elektrostatischer Bilder. | |
| DE3750490T2 (de) | Träger für Entwickler. | |
| DE3004152C2 (de) | ||
| DE2916079C2 (de) | Elektrisch nichtleitender Einkomponententoner und Verwendung desselben | |
| DE60122122T2 (de) | Elektrofotografischer entwickler, prozess zu seiner herstellung und verfahren zur bilderzeugung | |
| DE68927494T2 (de) | Ladungssteuerungsharz, das harz enthaltender toner und verfahren zur herstellung dieses toners | |
| DE3142974C2 (de) | ||
| DE69424903T2 (de) | Toner für ein zwei-komponenten-Typ magnetisches Entwicklungsagenz mit excellentem "Spent"-Widerstand | |
| DE3303130A1 (de) | Toner zum entwickeln latenter elektrostatischer bilder und diesen enthaltender entwickler | |
| DE69124867T2 (de) | Elektrophotographischer Toner | |
| DE2405512A1 (de) | Abbildungsverfahren |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PL | Patent ceased | ||
| PL | Patent ceased |