CH654998A5 - Composition tinctoriale pour fibres keratiniques humaines contenant des hydroxynaphtoquinones et procede de teinture mettant en oeuvre ces compositions. - Google Patents
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Description
La présente invention est relative à des compositions tinctoriales pour fibres kératiniques humaines, et en particulier les cheveux, contenant des dérivés de 2-hydroxynaphtoquinones, et aux procédés de teinture mettant en œuvre ces compositions.
On utilise couramment, dans le domaine de la teinture des cheveux, de nombreux colorants directs tels que notamment les colorants triarylméthaniques, les dérivés nitrés de la série benzénique, les indoamines, les aminoanthraquinones, les xanthènes, les acridi-nes, les colorants azoïques.
On a également utilisé dans cette optique des colorants naphto-quinoniques tels qu'en particulier certaines hydroxynaphtoquinones. C'est ainsi que le henné est utilisé depuis l'Antiquité sous forme de cataplasme obtenu par dilution à l'eau d'un broyât de feuilles provenant de l'arbuste Lawsonia inermis et l'on sait depuis longtemps que le principe colorant du henné n'est autre que la 2-hydroxy 1,4-naph-toquinone appelée communément lawsone.
On a également utilisé traditionnellement le brou de noix pour la teinture des cheveux, bien que cette pratique soit moins répandue que l'utilisation du henné. Comme on le sait également, le principe colorant du brou de noix est la 5-hydroxy 1,4-naphtoquinone appelée communément juglone. Il est connu que ces préparations sont sensibles à l'oxydation.
On a fait également quelques tentatives de teinture en utilisant la 5,8-dihydroxynaphtoquinone appelée communément naphtazarine. Mais la très faible solubilité de ce produit implique l'utilisation d'agents spécifiques de solubilisation et les résultats tinctoriaux obtenus demeurent modestes.
La titulaire a donc recherché d'autres hydroxynaphtoquinones possédant une bonne puissance tinctoriale et une faible sensibilité à l'oxydation.
Elle a découvert qu'une classe particulière de 2-hydroxy 1,4-naphtoquinones permettait d'obtenir ce résultat et présentait en plus une bonne stabilité aux variations de pH et pouvait être utilisée dans les conditions de teinture des cheveux humains.
Les colorants retenus par la titulaire présentent une forte puissance tinctoriale, une faible sensibilité à l'oxydation, une faible sensibilité aux variations de pH, en particulier au niveau des colorations rouges, et permettent d'obtenir une très large gamme de colorations.
Ces colorants présentent généralement une bonne affinité les rendant particulièrement aptes à la teinture des cheveux humains. Ils présentent également une bonne résistance à la lumière, aux lavages, aux intempéries et à la transpiration.
La présente invention a par conséquent pour objet des compositions tinctoriales pour fibres kératiniques humaines, en particulier pour cheveux, contenant dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins un composé appartenant à une nouvelle classe de 2-hydroxy 1,4-naphtoquinones.
Elle a également pour objet un procédé de teinture des cheveux humains mettant en œuvre lesdites compositions.
5
io
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
-> 3
654 998
Les 2-hydroxy 1,4-naphtoquinones utilisées conformément à l'invention répondent à la formule générale:
_OH
dans laquelle R[ désigne un atome d'hydrogène ou un groupement hydroxyle, alcoxy, nitro, un atome d'halogène, un groupement alkyle ou acyle, R2, R3, R4, R5 désignent, indépendamment l'un de l'autre, hydrogène, un groupement hydroxyle, alcoxy, alkyle, acyle, l'un au moins des substituants R, à R5 étant différent d'hydrogène et, lorsque R,, R3 et R4 désignent hydrogène, R2 et Rs ne peuvent désigner simultanément hydroxyle.
Dans la formule précitée, les groupements alkyle ou alcoxy désignent des groupements comportant de 1 à 4 atomes de carbone; le groupement acyle est un groupement comportant de préférence de 2 à 4 atomes de carbone.
Les colorants plus particulièrement préférés selon l'invention sont les composés suivants:
2,3-dihydroxy 1,4-naphtoquinone,
2.5-dihydroxy 1,4-naphtoquinone,
2.6-dihydroxy 1,4-naphtoquinone,
2.7-dihydroxy 1,4-naphtoquinone,
2.8-dihydroxy 1,4-naphtoquinone,
2,5,7-trihydroxy 1,4-naphtoquinone,
2,6,7-trihydroxy 1,4-naphtoquinone.
2-hydroxy 3-méthoxy 1,4-naphtoquinone,
2-hydroxy 5-méthoxy 1,4-naphtoquinone,
2-hydroxy 6-méthoxy 1,4-naphtoquinone,
2-hydroxy 7-méthoxy 1,4-naphtoquinone,
2-hydroxy 8-méthoxy 1,4-naphtoquinone,
2,3,5-trihydroxy 1,4-naphtoquinone,
2,3,5,8-tétrahydroxy 1,4-naphtoquinone,
2,3-dihydroxy 5-méthoxy 1,4-naphtoquinone,
2,3-dihydroxy 7-méthoxy 1,4-naphtoquinone,
2,8-dihydroxy 3-méthyl 1,4-naphtoquinone,
2-hydroxy 3-nitro 7-méthoxy 1,4-naphtoquinone,
2-hydroxy 3-méthyl 1,4-naphtoquinone.
D'autres colorants présentant un intérêt dans le cadre de l'invention sont les colorants suivants:
2.5.6.7-tétrahydroxy 1,4-naphtoquinone,
2.5.7.8-tétrahydroxy 1,4-naphtoquinone,
2,5,6,7,8-pentahydroxy 1,4-naphtoquinone,
2-hydroxy 5,8-diméthoxy 1,4-naphtoquinone,
2-hydroxy 5,6,7-triméthoxy 1,4-naphtoquinone,
2-hydroxy 5,7,8-triméthoxy 1,4-naphtoquinone,
2-hydroxy 5,6,7,8-tétraméthoxy 1,4-naphtoquinone,
2-hydroxy 3-bromo 1,4-naphtoquinone,
2,5,8-trihydroxy 6-éthyl 1,4-naphtoquinone,
2.5.7-trihydroxy 6-acétyl 1,4-naphtoquinone,
2.5.8-trihydroxy 6-acétyl 1,4-naphtoquinone,
2,5,7,8-tétrahydroxy 3-acétyl 1,4-naphtoquinone.
De nombreux colorants parmi les colorants de formule (I) sont d'origine naturelle et peuvent être obtenus à partir de matières végétales ou animales. A titre indicatif et de manière non limitative, le tableau I mentionne des colorants d'origine naturelle répondant à la formule (I).
_OH
R3
—^
ri-
R2 0
Tableau I,
/ R
1
Nom usuel ri r2
5
r3 ubstituant r4
s r5
Origine
Phtiocol ch3
H
H
H
H
Mycobacterium tuberculosis
—
h
OH
H
H
H
Verticillium dahliae
—
h
OH
C2H5
H
H
Verticillium dahliae
—
h
H
H
H
OH
Verticillium dahliae
Drosérone ch3
H
H
H
OH
Drosera whihakaeri
Droséroneméthyléther ch3
h h
h
OCH3
Diospyros melanoxylon
Flavio line h
OH
h
OH
h
Aspergillus citricus
—
h
OH
coch3
OH
h
Echinodermata spp.
Hydroxydrosérone ch3
OH
h h
OH
Drosera spp.
—
c2h5
OH
h h
OH
Echinodermata spp.
coch3
OH
h h
OH
Echinodermata spp.
h
• OH
c2h5
h
OH
Echinodermata spp.
h
OH
coch3
h
OH
Echinodermata spp.
Spinochrome B
OH
OH
h
OH
h
Echinodermata spp.
—
OH
OH
c2h5
OH
h
Echinodermata spp.
—
OH
OH
coch3
OH
h
Echinodermata spp.
Cordeauxione och3
OH
ch3
coch3
OH
Cordeauxia edulis
—
c2h5
OH
oh
OH
H
Echinodermata spp.
Spinochrome S
coch3
OH
OH
OH
h
Echinodermata spp.
Mompaine h
OH
H
OH
OH
Helicobasidium mompa
654 998
Tableau I (suite)
Nom usuel
RI
R2
5
R3 ubstituant
R4
s
R5
Origine
c2h5
oh h
oh oh
Echinodermata spp.
Spinochrome A
coch3
oh h
oh oh
Echinodermata spp.
—
coch3
oh h
OCH3
oh
Echinodermata spp.
Spinochrome D
oh oh oh h
. oh
Echinodermata spp.
Echinochrome A
oh oh oh c2hs oh
Echinodermata spp.
Spinochrome c
COCH3
oh oh oh oh
Echinodermata spp.
—
OCH3
. oh oh c,h5
oh
Echinodermata spp.
—
OCH3
oh c2h5
oh oh
Echinodermata spp.
Spinochrome E
oh oh oh oh oh
Echinodermata spp.
Namakochrome oh oh oh
OCH3
oh
Echinodermata spp.
—
OCH3
oh oh och3
oh
Echinodermata spp.
Les colorants susmentionnés peuvent être utilisés soit sous forme de produits obtenus par synthèse ou, le cas échéant, de produits obtenus à partir des organismes les élaborant, ou des végétaux les contenant. Dans ce dernier cas, les produits peuvent être utilisés soit sous forme d'extraits, soit sous forme d'homogénêisats de tout ou partie de ces organismes ou végétaux.
Les compositions tinctoriales des fibres kératiniques humaines ■ conformes à l'invention sont essentiellement caractérisées par le fait qu'elles contiennent, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins un colorant répondant à la formule (I) ci-dessus.
Les colorants sont présents dans ces compositions de préférence dans des proportions variant entre 0,01 et 5% en poids et de préférence entre 0,1 et 3% en poids exprimé en matière colorante active par rapport au poids total de la composition.
Les colorants peuvent être utilisés individuellement ou en mélange soit dans des compositions liquides plus ou moins épaissies, soit dans des compositions se présentant sous forme de crème, de gel, d'huile, soit dans des poudres à diluer avec un liquide au moment de l'emploi.
Elles peuvent également être associées à d'autres colorants directs. Une des formes préférées de l'invention est une composition contenant les colorants de formule (I) conjointement avec des colorants directs et plus particulièrement avec des colorants naturels tels que la lawsone ou la poudre de feuilles de henné.
Dans ce dernier cas, une des formes de réalisation particulièrement préférée des compositions selon l'invention est constituée par la présentation sous forme de cataplasme. Dans ce cas, les 2-hydroxy 1,4-naphtoquinones et, de préférence, les 2-hydroxy 1,4-naphto-quinones d'origine naturelle, pouvant adopter les différentes formes mentionnées ci-dessus, sont préparées sous forme de poudres stables au stockage et introduites dans un milieu solide pouvant être composé de poudre, de farine, de substances amylacées ou mucilagi-neuses que l'on dilue au moment de l'emploi avec un liquide adéquat de manière à former un mélange ayant une consistance appropriée pour être appliqué sur la tête.
Les poudres utilisées dans ce type de compositions, appelées également cataplasmes, peuvent être constituées de substances insolubles telles que des silices, des végétaux, des argiles, des végétaux pulvérisés après l'extraction de leurs principes actifs par solvant ou également des végétaux ou animaux contenant les 2-hydroxy 1,4-naph-toquinones conformes à l'invention. Le liquide utilisé pour diluer la poudre peut être constitué par de l'eau et/ou des solvants cosmétiquement acceptables tels que des alcools, des glycols, des huiles. La viscosité généralement obtenue après mélange varie entre 300 et 5000 cPo.
Le milieu cosmétiquement acceptable pour les autres formes de réalisation des compositions tinctoriales pour cheveux humains conformes à l'invention est aqueux et son pH peut varier entre 2 et 11 et
être ajusté à la valeur désirée à l'aide d'agents alcalinisants ou d'agents acidifiants.
Ces compositions peuvent également contenir des agents tensio-actifs anioniques, cationiques, nonioniques, amphotères ou leurs 25 mélanges. On peut citer plus particulièrement, parmi les agents ten-sio-actifs préférés, les savons, les alkylbenzènesulfonates, les alkyl-naphtalènesulfonates, les sulfates, les éthersulfates ou sulfonates d'alcools gras, les sels d'ammonium quaternaires, les diéthanolami-des d'acides gras, les acides, les alcools ou les amides polyoxyéthylé-30 nés ou polyglycérolés, les alkylphénols polyoxyéthylénés ou polygly-cérolés. Les tensio-actifs sont présents dans les compositions selon l'invention dans des proportions comprises entre 0,1 et 55% en poids et de préférence entre 1 et 40% en poids par rapport au poids total de la composition.
35 Ces compositions peuvent également contenir des solvants organiques parmi lesquels on peut mentionner à titre d'exemple les alca-nols inférieurs tels que l'éthanol et l'isopropanol, les polyols tels que le glycérol, les glycols ou éthers de glycol comme l'éthylèneglycol, le propylèneglycol, l'éther monobutylique de l'éthylèneglycol, le mo-noéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol ainsi que les produits analogues ou leurs mélanges. Ces solvants sont, de préférence, pris dans des proportions allant de 1 à 60% en poids et plus particulièrement de 3 à 30% en poids par rapport au poids total de 45 la composition.
Les compositions peuvent également contenir des polymères anioniques, non ioniques, cationiques, amphotères ou leur mélange dans des proportions allant de 0,1 à 5% en poids.
Les compositions conformes à l'invention peuvent être épaissies 50 de préférence avec des composés choisis notamment parmi l'alginate de sodium, la gomme arabique, la gomme de guar ou de caroube, les pectines, les dérivés de la cellulose tels que la méthylcellulose et l'hy-droxyméthylcellulose, l'hydroxypropylméthylcellulose, la carboxy-méthylcellulose et des polymères divers ayant cette fonction tels que 55 plus particulièrement les dérivés d'acide acrylique. Il est également possible d'utiliser des agents épaississants minéraux tels que la bentonite. Ces agents épaississants sont présents de préférence dans des proportions comprises entre 0,1 et 5% en poids et en particulier entre 0,5 et 3% en poids par rapport au poids total de la composi-60 tion.
Il est également possible d'additionner aux compositions selon l'invention tous autres adjuvants habituellement utilisés dans les compositions tinctoriales pour cheveux tels que, en particulier, des agents de pénétration, des agents séquestrants, des agents antioxy-65 dants, des tampons et des parfums.
Lorsque les compositions contiennent d'autres colorants directs, ceux-ci sont présents dans des proportions allant de 0,005 à 10% en poids.
5
654 998
Le procédé de teinture des fibres kératiniques humaines, en particulier des cheveux humains, conforme à l'invention peut essentiellement être caractérisé par le fait que l'on applique au moins une composition telle que définie ci-dessus sur les fibres kératiniques humaines et notamment sur les cheveux avant ou après le shampooing, on laisse poser pendant une durée pouvant varier entre 5 et 60 min et de préférence entre 5 et 40 min, on rince et on sèche lesdites fibres. On peut également appliquer sur les cheveux, après le shampooing, une composition sous forme de lotion de mise en plis et on sèche ensuite les cheveux.
La coloration des fibres kératiniques humaines, et notamment des cheveux, peut également être effectuée suivant des procédés à plusieurs étapes dont l'une au moins consiste à appliquer un colorant de formule (I). Ces procédés en plusieurs étapes permettent notamment de mettre en œuvre des compositions ayant des pH différents suivant la nature des colorants présents.
Les exemples qui suivent sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif.
Exemples 1 à 12:
Pour chacun des exemples 1 à 12, on réalise la composition tinctoriale suivante:
5 Résidu pulvérisé de saponaire épuisé 35 g
Rafles de maïs pulvérisés 15 g
Acide citrique 4 g
Vidogum L175 vendu par la société Unipectine 3 g
Colorant 2 g io Poudre de lait dégraissé q.s.p. 100 g
On ajoute à cette composition trois fois son poids d'eau tiède et on applique le cataplasme ainsi obtenu sur des cheveux blancs à 90% permanentés ou non.
5 Après 30 min de pose, le mélange est éliminé par rinçage. Les cheveux sont alors lavés, puis séchés.
Le tableau II donne les résultats tinctoriaux suivant la nature du colorant utilisé.
eau II
N° de l'ex.
Colorant
Résultat tinctorial
1
2,5-dihydroxy 1,4-naphtoquinone cuivré rouge intense
2
2,6-dihydroxy 1,4-naphtoquinone cuivré doré
3
2,7-dihydroxy 1,4-naphtoquinone cuivȎ rouge intense
4
2,8-dihydroxy 1,4-naphtoquinone cuivré intense
5
2,3,5-trihydroxy 1,4-naphtoquinone cuivré rose
6
2,5,7-trihydroxy 1,4-naphtoquinone rouge pourpre intense
7
2,6,7-trihydroxy 1,4-naphtoquinone beige rosé
8
2,3,5,8-tétrahydroxy 1,4-naphtoquinone beige grisâtre
9
2-hydroxy 3-méthoxy 1,4-naphtoquinone rouge pourpre intense
10
2-hydroxy 5-méthoxy 1,4-naphtoquinone cuivré doré
11
2-hydroxy 8-méthoxy 1,4-naphtoquinone doré intense
12
2,3-dihydroxy 6-méthoxy 1,4-naphtoquinone beige rosé
Exemples 13 à 28:
Pour chacun des exemples 13 à 28, on réalise la composition tinctoriale suivante:
Résidu pulvérisé de saponaire épuisé 30 g
Rafles de maïs pulvérisés 50 g
Carbonate de sodium 3 g
Colorant 2 g
Poudre de lait dégraissé q.s.p. 100 g 45
On ajoute à cette composition trois fois son poids d'eau tiède et on applique le cataplasme ainsi obtenu sur des cheveux blancs à 90% permanentés ou non.
Après 30 min de pose, le mélange est éliminé par rinçage. Les cheveux sont alors lavés puis séchés.
Le tableau III donne les résultats tinctoriaux suivant la nature du colorant utilisé dans la composition.
Tableau III
N" de l'ex.
Colorant
Résultat tinctorial
13
2,3-dihydroxy 1,4-naphtoquinone bleu-gris
14
2,5-dihydroxy 1,4-naphtoquinone cuivré rouge intense
15
2,6-dihydroxy 1,4-naphtoquinone cuivré beige
16
2,7-dihydroxy 1,4-naphtoquinone cuivré rouge
17
2,5,7-trihydroxy 1,4-naphtoquinone rouge pourpre
18
2,6,7-trihydroxy 1,4-naphtoquinone beige
19
2,3,5,8-tétrahydroxy 1,4-naphtoquinone mauve grisâtre
20
2-hydroxy 3-méthoxy 1,4-naphtoquinone rouge pourpre
21
2-hydroxy 5-méthoxy 1,4-naphtoquinone cuivré
22
2-hydroxy 6-méthoxy 1,4-naphtoquinone cuivré
23
2-hydroxy 7-méthoxy 1,4-naphtoquinone cuivré rose
24
2-hydroxy 8-méthoxy 1,4-naphtoquinone doré intense
25
2,3-dihydroxy 5-méthoxy 1,4-naphtoquinone gris-vert
26
2,3-dihydroxy 6-méthoxy 1,4-naphtoquinone beige
27
2,8-dihydroxy 3-méthyl 1,4-naphtoquinone rouge pourpre moyen
28
2-hydroxy 3-nitro 7-méthoxy 1,4-naphtoquinone doré
654 998
6
Exemple 29:
On prépare la composition suivante:
2-Hydroxy 3-méthoxy 1,4-naphtoquinone 0,8 g
2,5-Dihydroxy 1,4-naphtoquinone 0,55 g
Alcool cétylique 17,0 g
Mergital CS 15 E 6 g
Alcool oléique 3,0 g
Acide citrique q.s.p. pH 2,3
Eau distillée q.s.p. 100 g
Cette composition se présente sous la forme d'une crème que l'on applique pendant 30 min sur une chevelure châtain. Après rinçage et shampooing, les cheveux séchés présentent un reflet rouge cuivré.
Exemple 30:
On prépare la composition suivante:
2-Hydroxy 8-méthoxy 1,4-naphtoquinone 0,05 g
Copolymère acétate de vinyle/acide crotonique (90/10) 1,8 g
Copolymère vinylpyrrolidone/ acétate de vinyle (60/40) 0,4 g
Alcool éthylique 96 q.s.p. 50 alcoolique
Triéthanolamine q.s.p. pH 6
Eau distillée q.s.p. 100 g
Cette lotion de mise en plis est appliquée sur des cheveux naturels blond clair. Après séchage, la chevelure est colorée dans une nuance blond clair doré.
Exemple 31 :
On prépare la composition suivante:
2,3-Dihydroxy 1,4-naphtoquinone 0,6 g 2-Amino 4-méthyl 5-N-P-hydroxyéthylaminonitrobenzène 0,15 g
Sactipon 8533 20 g
Ethoxy-2 éthanol 10 g
N,N-diméthylamino 2-éthanol q.s.p. pH 9,6
Eau distillée q.s.p. 100 g
Ce shampooing est utilisé pour la coloration d'une chevelure châtain foncé. Après 20 min de pose, rinçage et séchage, on obtient des cheveux présentant un reflet violine.
Exemple 32:
On prépare la composition suivante:
2-Hydroxy 7-méthoxy 1,4-naphtoquinone 0,35 g
Alcool cétylique 17,0 g
Mergital CS 15 E 6,0 g
Alcool oléique 3,0 g
Acide citrique q.s.p. pH 3
Eau distillée q.s.p. 100 g
On applique cette crème sur une chevelure blond très clair. Après 30 min de pose, rinçage et shampooing, les cheveux séchés présentent un reflet beige doré.
Exemple 33:
On prépare la composition suivante:
2,3-Dihydroxy 1,4-naphtoquinone 1,0 g
2,5,7-Trihydroxy 1,4-naphtoquinone 0,6 g
Cire de lanette O 20,0 g
Oxyde de stéaryldiméthylamine à 25% dans l'eau 12,0 g
Laurylsulfate d'ammonium à 20% d'alcool gras 10,0 g
N,N-diméthylamino-2 éthanol q.s.p. pH 9,5
Eau distillée q.s.p. 100 g
Cette crème est appliquée pendant 30 min sur des cheveux bruns. Après rinçage, on effectue un shampooing. Les cheveux sont séchés. Ils présentent un reflet bleu nuit.
Exemple 34:
On prépare la composition suivante:
2.6,7-Trihydroxy 1,4-naphtoquinone 0,05 g
2,6-Dihydroxy 1,4-naphtoquinone 0,05 g Copolymère acétate de vinyle/acide crotonique (90 10) 1,8 g Copolymère vinylpyrrolidone/acétate de vinyle (60/40) 0,4 g
Alcool éthylique 96 q.s.p. 50~alcoolique
Triéthanolamine q.s.p. pH 5
Eau distillée q.s.p. 100 g
Cette composition constitue une lotion de mise en plis que l'on applique sur cheveux blonds. Après séchage et mise en forme, la chevelure est colorée dans une nuance blond à reflet beige.
Exemple 35:
On prépare la composition suivante:
2,5,7-Trihydroxy 1,4-naphtoquinone 0,5 g
2-Hydroxy 1,4-naphtoquinone 0,1 g
Alcool cétylique 17,0g
Mergital CS 15 E 6,0 g
Alcool oléique 3,0 g
Acide citrique q.s.p. pH 2
Eau distillée q.s.p. 100 g
On applique cette crème sur une chevelure châtain clair. Après 30 min de pose, rinçage, lavage et séchage, les cheveux sont nuancés avec un intense reflet marron cuivré.
Exemple 36:
On prépare la composition suivante:
2,3,5-Trihydroxy 1,4-naphtoquinone 0,5 g
Alcool cétylique 17,0 g
Mergital CS 15 E 6,0 g
Alcool oléique 3,0 g
Acide citrique q.s.p. pH 2
Eau distillée q.s.p. 100 g
Cette crème est appliquée durant 30 min sur une chevelure blond foncé à assez fort pourcentage de cheveux blancs. On rince, on lave et on sèche. Les cheveux sont alors ravivés dans leur nuance naturelle et les blancs sont couverts dans le même ton.
Exemple 37:
On prépare la composition suivante:
2,3-Dihydroxy 1,4-naphtoquinone 1 g
2-N-méthylamino 4-ß, y-dihydroxypropyloxynitrobenzène 0,7 g
Cire de lanette O 20,0 g
Oxyde de stéaryldiméthylamine à 25% dans l'eau 12,0 g
Laurylsulfate d'ammonium à 20°. o d'alcool gras 10,0 g
N,N-diméthylamino 2-éthanol q.s.p. pH 9,2
Eau distillée q.s.p. 100 g
Cette composition sous forme de crème est appliquée 30 min sur une chevelure châtain à reflets chauds. Après rinçage, shampooing et séchage, les cheveux ont repris une nuance plus naturelle à caractère plus mat.
Les noms commerciaux désignent les produits suivants:
Mergital CS 15 E: Aicool cétylstéarylique oxyéthyléné à 15 mol d'oxyde d'éthylène vendu par la société Henkel.
Sactipon 8533 : Alkyléthersulfate de sodium à 0,6 mEq/g vendu par la société Lever.
Cire de lanette O: Alcools cétylique et stéarylique en mélange 50 50 vendus par la société Henkel.
5
io
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
R
Claims (11)
1. Composition tinctoriale pour fibres kératiniques humaines et en particulier pour cheveux, caractérisée par le fait qu'elle contient dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins un composé répondant à la formule:
dans laquelle R, désigne un atome d'hydrogène ou un groupement hydroxyle, alcoxy, nitro, un atome d'halogène, un groupement alkyle ou acyle, R2, R3, R4, R5 désignent, indépendamment l'un de l'autre, hydrogène, un groupement hydroxyle, alcoxy, alkyle, acyle, l'un au moins des substituants R: à Rs étant différent d'hydrogène et, lorsque R:, R3 et R,t désignent hydrogène, R, et Rs ne peuvent désigner simultanément hydroxyle.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que les colorants sont choisis parmi les 2,3-dihydroxy 1,4-naphtoquinone, 2,5-dihydroxy 1,4-naphtoquinone, 2,6-dihydroxy 1,4-naph-toquinone, 2,7-dihydroxy 1,4-naphtoquinone, 2,8-dihydroxy 1,4-naphtoquinone, 2,5,7-trihydroxy 1,4-naphtoquinone, 2,6,7-trihy-droxy 1,4-naphtoquinone, 2-hydroxy 3-méthoxy 1,4-naphtoquinone, 2-hydroxy 5-méthoxy 1,4-naphtoquinone, 2-hydroxy 6-méthoxy 1,4-naphtoquinone, 2-hydroxy 7-méthoxy 1,4-naphtoquinone, 2-hydro-xy 8-méthoxy 1,4-naphtoquinone, 2,3,5-trihydroxy 1,4-naphtoquinone, 2,3,5,8-tétrahydroxy 1,4-naphtoquinone, 2,3-dihydroxy 7-méthoxy 1,4-naphtoquinone, 2,8-dihydroxy 3-méthyl 1,4-naphtoquinone, 2-hydroxy 3-nitro 7-méthoxy 1,4-naphtoquinone 2-hydroxy 3-méthyl 1,4-naphtoquinone, 2,3-dihydroxy 5-méthoxy 1,4-naphtoquinone.
2
REVENDICATIONS
3. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient au moins un colorant choisi parmi: 2,5,6,7-têtrahy-droxy 1,4-naphtoquinone, 2,5,7,8-tétrahydroxy 1,4-naphtoquinone, 2,5,6,7,8-pentahydroxy 1,4-naphtoquinone, 2-hydroxy 5,8-dimé-thoxy 1,4-naphtoquinone, 2-hydroxy 5,6,7-triméthoxy 1,4-naphtoquinone, 2-hydroxy 5,7,8-triméthoxy 1,4-naphtoquinone, 2-hydroxy 5,6,7,8-tétraméthoxy 1,4-naphtoquinone, 2-hydroxy 3-bromo 1,4-naphtoquinone, 2,5,8-trihydroxy 6-éthyl 1,4-naphtoquinone, 2,5,7-trihydroxy 6-acêtyl 1,4-naphtoquinone, 2,5,8-trihydroxy 6-acétyl 1,4-naphtoquinone, 2,5,7,8-tétrahydroxy 3-acétyl 1,4-naphtoquinone.
4. Composition selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait que les colorants de formule (I) sont présents dans des proportions comprises entre 0,01 et 5% en poids exprimé en matière active colorante par rapport au poids total de la composition.
5. Composition selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisée par le fait que l'on utilise des colorants isolés à partir de produits naturels ou sous forme d'extraits ou d'homogénéisats.
6. Composition selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisée par le fait que les compositions se présentent sous forme de compositions liquides plus ou moins épaissies, sous forme de crème ou de poudre à diluer avec un liquide au moment de l'emploi.
7. Composition selon la revendication 6, caractérisée par le fait que la composition comprend au moins une 2-hydroxy 1,4-naphtoquinone répondant à la formule (I) sous forme de poudre stable au stockage et un milieu solide pouvant être composé de poudre, de farine, de substances amylacées ou mucilagineuses, cette composition étant destinée à être diluée au moment de l'emploi avec un liquide adéquat de manière à former un mélange ayant une consistance appropriée pour être appliquée sur la tête sous forme de cataplasme.
8. Composition selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme de liquide, de crème, de gel ayant un pH compris entre 2 et 12 ou sous forme d'huile.
9. Composition selon l'une des revendications 1 à 8, caractérisée par le fait qu'elle contient, en plus des 2-hydroxy 1,4-naphtoquino-nes de formule (I), d'autres colorants directs.
10. Procédé de teinture des cheveux humains, caractérisé par le fait qu'on applique sur les cheveux au moins une composition selon l'une des revendications 1 à 9 et qu'on laisse poser pendant une durée de 5 à 60 min, qu'on rince et qu'on sèche.
11. Procédé de teinture des cheveux humains selon la revendication 10, caractérisé par le fait qu'on applique sur les cheveux une composition selon la revendication 7 après l'avoir diluée au moment de l'emploi avec un liquide approprié et que, après avoir laissé pendant 5 à 60 min, on rince, on lave et on sèche.
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