LU86521A1 - Procede de teinture des cheveux avec des colorants hydroxyquinoniques et des sels metalliques - Google Patents
Procede de teinture des cheveux avec des colorants hydroxyquinoniques et des sels metalliques Download PDFInfo
- Publication number
- LU86521A1 LU86521A1 LU86521A LU86521A LU86521A1 LU 86521 A1 LU86521 A1 LU 86521A1 LU 86521 A LU86521 A LU 86521A LU 86521 A LU86521 A LU 86521A LU 86521 A1 LU86521 A1 LU 86521A1
- Authority
- LU
- Luxembourg
- Prior art keywords
- composition
- cosmetically acceptable
- dyes
- formulas
- hydroxy
- Prior art date
Links
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 22
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims description 19
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims description 19
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 118
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims description 35
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 29
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 17
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 13
- GFAZBXKENDSJEB-UHFFFAOYSA-N 2,5-dihydroxy-3-methoxy-6-methylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione Chemical compound COC1=C(O)C(=O)C(C)=C(O)C1=O GFAZBXKENDSJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- -1 glycol ethers Chemical class 0.000 claims description 11
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 11
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 10
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 8
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 7
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 7
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 6
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000004340 hydroxynaphthoquinones Chemical class 0.000 claims description 6
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims description 5
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims description 5
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 5
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 5
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000004339 hydroxybenzoquinones Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 5
- KQPYUDDGWXQXHS-UHFFFAOYSA-N juglone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C2=C1C=CC=C2O KQPYUDDGWXQXHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 5
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 claims description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 4
- VTARWSSIBFRCMF-UHFFFAOYSA-N 2,5-Dihydroxy-3-methyl-1,4-benzoquinone Natural products CC1=C(O)C(=O)C=C(O)C1=O VTARWSSIBFRCMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WQASGOZUYRFMDF-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyjuglone Natural products C1=CC=C2C(=O)C(O)=CC(=O)C2=C1O WQASGOZUYRFMDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 3
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 3
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 3
- 229930182559 Natural dye Natural products 0.000 claims description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims description 2
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000978 natural dye Substances 0.000 claims description 2
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 2
- 150000003378 silver Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- 239000002610 basifying agent Substances 0.000 claims 2
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 claims 2
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 claims 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical class [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 34
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 17
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 17
- OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L copper(ii) acetate Chemical compound [Cu+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 14
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 12
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229940076286 cupric acetate Drugs 0.000 description 7
- OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCO OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 6
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 6
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910021577 Iron(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000061775 Olea africana Species 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L iron dichloride Chemical compound Cl[Fe]Cl NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 3
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical class CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GATGZQSBJAZYRT-UHFFFAOYSA-N 5-hydroxy-2-methoxynaphthalene-1,4-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O GATGZQSBJAZYRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 2
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- CTKINSOISVBQLD-UHFFFAOYSA-N Glycidol Chemical compound OCC1CO1 CTKINSOISVBQLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000161 Locust bean gum Polymers 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Chemical class CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010420 locust bean gum Nutrition 0.000 description 2
- 239000000711 locust bean gum Substances 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 239000000230 xanthan gum Chemical class 0.000 description 2
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 2
- 229920001285 xanthan gum Chemical class 0.000 description 2
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRASJONUBLZVQX-UHFFFAOYSA-N 1,4-naphthoquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C=CC(=O)C2=C1 FRASJONUBLZVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical class CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVCHIGAIXREVNS-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC(=O)C(=O)C2=C1 WVCHIGAIXREVNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RJOWMSOHKQYAJQ-UHFFFAOYSA-N 3-(2-hydroxyethyl)-2-nonylphenol Chemical compound OCCC=1C(=C(C=CC=1)O)CCCCCCCCC RJOWMSOHKQYAJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQMHLTLDUPBBEF-UHFFFAOYSA-N 4,5-dihydroxynaphthalene-1,2-dione Chemical compound C1=CC(O)=C2C(O)=CC(=O)C(=O)C2=C1 AQMHLTLDUPBBEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Chemical class 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Chemical class 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 244000208060 Lawsonia inermis Species 0.000 description 1
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017974 NH40H Inorganic materials 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002852 Olea africana Nutrition 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000172730 Rubus fruticosus Species 0.000 description 1
- 235000017848 Rubus fruticosus Nutrition 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008721 Terminalia amazonia Nutrition 0.000 description 1
- 241001263290 Terminalia amazonia Species 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Chemical class 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940095602 acidifiers Drugs 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- PRKQVKDSMLBJBJ-UHFFFAOYSA-N ammonium carbonate Chemical class N.N.OC(O)=O PRKQVKDSMLBJBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000011162 ammonium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000001000 anthraquinone dye Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000003842 bromide salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000004648 butanoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Chemical class 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Chemical class 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 description 1
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000002193 fatty amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Chemical class 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 230000037308 hair color Effects 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- CSFWPUWCSPOLJW-UHFFFAOYSA-N hydroxynaphthoquinone Natural products C1=CC=C2C(=O)C(O)=CC(=O)C2=C1 CSFWPUWCSPOLJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004336 hydroxyquinones Chemical class 0.000 description 1
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical compound C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229960002900 methylcellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 229940067107 phenylethyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 238000005375 photometry Methods 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(I) nitrate Inorganic materials [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
- A61K8/355—Quinones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
- A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
* e * Procédé de teinture des cheveux avec des colorants hydroxyquinoniques et des sels métalliques. ·.
* S · L’invention est relative à un nouveau procédévpour la coloration des cheveux, en particulier des cheveux humains vivants, avec des colorants hydroxyquinoniques.
Les colorants quinoniques sont utilisés depuis longtemps pour la coloration des cheveux et on peut citer à ce sujet le henné dont le principe tinctorial, la lawsone, était déjà utilisé chez les égyptiens.
Les brevets français 2 517 199, 2 517 200 et 2 537 433 décrivent par ailleurs l'utilisation d’autres hydroxynaphtoquinones ou hydroxy-benzoquinones, pour la coloration directe des cheveux.
Dans la coloration des cheveux, on recherche généralement à pouvoir disposer de la plus large gamme de coloris possible afin d'obtenir des nuances naturelles et des nuances à reflets. La création de nuances nouvelles et puissantes est de ce fait, particulièrement recherchée.
La demanderesse vient de découvrir qu'il était possible d'améliorer de façon importante la puissance tinctoriale ou pouvoir colorant de certains colorants hydroxyquinoniques choisis parmi les hydroxynaphtoquinones, les hydroxybenzoquinones, à l'aide d'un pré-ou post-traitement avec un sel métallique tel que de cuivre, de fer, de cobalt, de magnésium et d'argent.
Elle a en effet constaté qu'il était possible d'obtenir des coloris nouveaux sans chute de puissance grâce à l'association avec un pré ou post-traitement avec un sel métallique qui se matérialisent par un écart de nuance ou "hue" selon la notation de Munsell (norme ASTM D 1535 "Standard Method of Specific Color by the Munsell System") ou dans Munsell Book of Color, 1966 Macbeth Color and Photometry Division Kollmorger Corporation Newburgh, New York, USA. Les couleurs ‘ sont notées dans le système de Munsell par la formule suivante HV/C
dans laquelle H désigne la nuance, V la clarté ou value, et C la - chromaticité ou "chroma". La demanderesse a constaté que l'on pouvait obtenir des couleurs plus intenses, visualisées par une variation de f 2 *. > H et de V lorsqu'on utilise un pré ou post—traitement avec un sel métallique défini ci—dessus par rapport au même colorant utilisé sans pré ou post-traitement.
Les teintures ainsi obtenues possèdent par ailleurs des résistances satisfaisantes à la lumière et au lavage.
L'invention a donc pour objet un procédé de coloration des cheveux, en particulier des cheveux humains vivants avec certains colorants hydroxyquinoniques comportant un pré- ou post-traitement avec un sel métallique.
Un autre objet de l'invention est constitué par un dispositif à plusieurs compartiments ou "kit" de teinture permettant de mettre en oeuvre le procédé.
D'autres objets apparaîtront à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
Le procédé de teinture des fibres kératiniques humaines et en particulier des cheveux humains vivants, conforme à l'invention, est essentiellement caractérisé par le fait que l'on applique dans des étapes séparées : une composition (A) contenant dans un milieu cosmétiquement acceptable un sel métallique choisi parmi les sels de cuivre, de cobalt, de magnésium, de fer, d'argent ou leurs mélanges; et avant ou après la composition (A), une composition (B) contenant dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins un colorant hydroxyquinonique répondant aux formules : H J8 *3- Vl Κγ^ιΓχ iP·*4 I I (1) il (II) OH-—R6---^ -R5 dans lesquelles :
Rj désigne hydrogène ou hydroxy; R2, R3 désignent hydrogène, alkyle, alcoxy; R^ désigne hydrogène, hydroxy, alcoxy, alkyle, chlore; R^ désigne hydrogène, chlore, alcoxy, hydroxy; Rg, Ry et Rg désignent hydrogène ou hydroxy.
* N
* 3
Les radicaux alkyle et alcoxy comportent de préférence 1 à 4 atomes de carbone.
Les colorants particulièrement préférés sont la 3-méthyl 2,5-di-hydroxy 1,4-benzoquinone, la 3-méthyl 6-méthoxy 2,5-dihydroxy 1,4-benzoquinone, la 5-hydroxy 1,4-naphtoquinone, la 2-méthoxy 5-hydroxy I, 4-naphtoquinone, la 2,5-dihydroxy 1,4-naphtoquinone.
Les colorants sont présents dans la composition utilisée conformément à l'invention dans des proportions comprises entre 0,05 et 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
Les sels métalliques sont en particulier choisis parmi les sels d'acides acceptables sur le plan cosmétique tels que plus particulièrement les acétates, sulfates, lactates, glycinates, propionates, butyrates, nitrates et chlorures.
La teneur en ion métallique de la composition contenant le sel métallique est comprise entre 0,01 et 2% en poids par rapport au poids total de la composition et de préférence entre 0,1 et 1%.
Les compositions utilisées conformément à l'invention sont généralement des compositions aqueuses pouvant contenir des ingrédients habituellement utilisés dans les compositions cosmétiques destinées à la coloration des cheveux, tels que des solvants, des agents tensio-actifs, des épaississants, des agents traitants, des agents alcalini-sants ou acidifiants pour ajuster le pH, des agents conservateurs, des parfums, etc.
La composition contenant le sel métallique se présente, de préférence, sous la forme d'une solution ayant un pH compris entre 3 et 11.
La composition contenant les hydroxyquinones de formules I et II, définies ci-dessus, se présente de préférence sous la forme d'une solution plus ou moins épaissie, d'une émulsion (telle que par exemple une crème), de gel, de mousse aérosol ou toute autre forme appropriée pour la teinture des cheveux. Elle a un pH compris entre 3 et 11.
Les agents utilisés pour ajuster le pH sont choisis plus particulièrement, pour les agents d'alcalinisation, parmi les alcanolami-nes, les hydroxydes et les carbonates alcalins ou d'ammonium. Les agents d'acidification sont choisis de préférence parmi les acides organiques ou inorganiques tels que l'acide lactique, l'acide acéti- η \ 4 que, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide phosphorique, et l'acide chlorhydrique.
, ‘ N
Les solvants utilisables dans ces compositions sont des solvants organiques acceptables sur le plan cosmétique, plus' particulièrement des alcools tels que l'alcool éthylique, l'alcool isopropylique, l'alcool benzylique, l'alcool phényléthylique ou des glycols ou éthers de glycol tels que 1'éthylèneglycol et ses éthers monomé-thylique, monoéthylique ou monobutylique, le propylèneglycol, le butylèneglycol,. le dipropylèneglycol, ainsi que les alkyléthers comme le monobutyléther du diéthylèneglycol, dans des concentrations comprises entre 0,5 et 75% et, de préférence entre 2 et 50% en poids par rapport au poids total de chacune des compositions.
Des agents tensio-actifs utilisables sont des agents tensio-actifs anioniques, cationiques, non-ioniques, amphoteres ou leur mélange. Ces agents sont utilisés de préférence dans des proportions comprises entre 0,1 et 50% en poids et avantageusement entre 1 et 20% en poids par rapport au poids total de la composition. On peut citer parmi les agents tensio-actifs des agents anioniques tels que les sels alcalins, les sels de magnésium, les sels d'ammonium, les sels d'amines, les sels d'alcanolamines des composés suivants : alkyl-sulfates, alkyléthersulfates, alkylamidesulfates éthoxylés ou non, alkylamide sulfonates, alphaoléfine sulfonates, alkylsulfoacêtates; les radicaux alkyle de ces composés ayant 12 à 18 atomes de carbone.
Il est également possible d'utiliser les sels mentionnés ci-dessus des acides gras tels que les acides laurique, myristique, oléïque, ricinoléïque, palmitique, stéarique, des acides d'huile de coprah hydrogénée, des acides carboxyliques d'éthers polyglycoliques.
A titre d'agents tensio-actifs cationiques, on peut utiliser en particulier les sels d'amines grasses, les sels d'ammonium quaternaire tels que les chlorures et bromures d'alkyldiméthylbenzylammonium, les diméthyldialkylammonium, les sels d'alkylpyridinium, les dérivés d'imidazoline. Les groupements alkyle des dérivés d'ammonium quaternaires précités sont des groupes à chaîne longue ayant de préférence entre 12 et 18 atomes de carbone. On peut également citer les oxydes d'amines parmi ces composés à caractère cationique.
/
V V
5
Les agents tensio-actifs amphoteres utilisables'sont en particulier des alkylamino (mono et di) propionates, des bétaïnes telles * N * que les alkylbétaïnes, les N-alkylsulfobétaïnes, les N-alkylamino bétaïnes, le radical alkyle a entre 8 et 22 atomes'de carbone, les cycloïmidiniums tels que les alkylimidazolines.
Les agents tensio-actifs non ioniques utilisables dans les compositions mises en oeuvre conformément à l'invention peuvent être choisis plus particulièrement parmi : a) les produits de condensation d'un monoalcool, d'un o4-diol, d'un alkylphënol ou d'un amide avec le glycidol ou un précurseur de glycidol répondant en particulier à la formule :
Rt-CHOH-CHo-O-CC^-CHOH-CIL-O)-H
1 LL L p dans laquelle R^ désigne un radical aliphatique, cycloaliphatique, arylaliphatique, ayant de préférence entre 7 et 21 atomes de carbone et leurs mélanges, les chaînes aliphatiques pouvant comporter des groupements éther, thioéther ou hydroxyméthylène et p a une valeur comprise entre 1 et 10 inclus. Des composés particulièrement préférés sont ceux dans lesquels R^ désigne un mélange de radicaux alkyle ayant entre 9 et 12 atomes de carbone et p a une valeur statistique de 3,5 ou bien ceux dans lesquels R^ désigne un radical alkyle en C et p a une valeur statistique de 2,5. De tels composés sont décrits notamment dans le brevet français nu 2 091 516.
b) des composés répondant à la formule :
R20-fc2H30-(CH20Hh)-^-H
dans laquelle R2 désigne un radical alkyle, alkényle ou alkylaryle et q a une valeur statistique comprise entre 1 et 10. Les composés préférés sont ceux dans lesquels R2 désigne un groupement ^^2^25 et ^ a une valeur statistique de 4 à 5. Ces composés sont décrits en particulier dans le brevet français 1 477 048.
c) des composés répondant à la formule :
R3C0NH-CH2-CH2-0-CH2“CH2-0-(CH2CH0H-CH2-0 -9— -H
dans laquelle R3 désigne un radical ou un mélange de radicaux aliphatiques linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, pouvant comporter éventuellement un ou plusieurs groupements hydroxyle, et ayant entre 8 et 30 atomes de carbone, d'origine naturelle ou synthétique, 6 > r désigne un nombre entier ou décimal de 1 à 5 et. représente le degré de condensation moyen; les composés particulièrement préférés sont ' N * ceux dans lesquels désigne un mélange de radicaux dérivés des acides laurique, myristique, oléique ou de coprah et r a une valeur statistique de 3 à 4. De tels composés sont décrits plus particulièrement dans le brevet français 2 328 763.
d) des alcools, alkylphénols ou acides gras polyéthoxylés ou polyglycérolés à chaîne grasse en CD à C10, des condensais d'oxydes o lo d'éthylène et de propylène sur des alcools gras; des amides gras _ polyéthoxylés contenant au moins 5 moles d'oxyde d'éthylène, des amines grasses polyéthoxylées.
Les compositions utilisées conformément à l'invention peuvent également contenir des amides tels que les mono- et diéthanolamides des acides gras dérivés du coprah, de l'acide laurique ou de l'acide oléique dans des concentrations comprises entre 0,05 et 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
Les agents épaississants que l’on peut ajouter dans les compositions utilisées selon l'invention sont choisis préférentiellement parmi l'alginate de sodium, la gomme arabique, la gomme de xanthane, la gomme de guar, les dérivés de la cellulose tels que la méthyl-cellulose, 1'hydroxyëthylcellulose, 1'hydroxypropylmêthylcellulose, le sel de sodium de la carboxyméthylcellulose et les polymères d'acide acrylique. On peut également utiliser des agents épaississants minéraux tels que la bentonite. Ces épaississants sont utilisés seuls ou en mélange et sont présents de préférence dans des proportions comprises entre 0,1 et 5% en poids par rapport au poids total de chacune des compositions et avantageusement entre 0,2 et 3% en poids.
Les compositions conformes à l'invention peuvent contenir d'autres colorants directs et on peut citer parmi ceux-ci les dérivés nitrés de la série benzénique, les colorants anthraquinoniques, azoïques et des colorants naturels différents des hydroxybenzoquino-nes et des hydroxynaphtoquinones de formules I et II.
Une autre forme de réalisation de l'invention consiste à préparer la composition contenant les colorants de formules I et II sous
V
7 ’ forme anhydre en présence de solvants organiques définis ci-dessus, la composition contenant moins de 1% d'eau, et à préparer au moment
v ' N
de l'emploi la composition aqueuse répondant à la définition donnée ci-dessus. Cette variante est particulièrement interessante lorsque le colorant est instable en milieu aqueux.
Ces compositions anhydres peuvent contenir en outre des agents tensio-actifs non ioniques anhydres comme décrit dans la demande de brevet français nu 83 070 45.
La composition contenant les colorants de formules I et II peut également être conditionnée sous forme d'un mélange de poudres comprenant, d'une part les colorants de formules I et II ou les produits naturels réduits en poudre les contenant, et d'autre part des farines, des substances amylacées ou mucilagineuses, des silices, des végétaux pulvérisés, des argiles, des végétaux pulvérisés après extraction de leurs principes actifs. Une telle composition est diluée par l'eau ou un solvant ou une huile cosmétiquement acceptable, de façon à obtenir un produit appelé aussi "cataplasme" ayant une viscosité de 0,1 à 9 Pa.s. La composition contenant le sel métallique est appliquée sur les cheveux de préférence avant l'application du cataplasme.
Le procédé conforme à l'invention est mis en oeuvre de préférence par application sur les fibres kératiniques humaines, dans deux étapes séparées, de la composition A contenant le sel métallique à pH compris entre 3 et 11 pendant une durée de 3 à 30 minutes, et plus particulièrement de 5 à 10 minutes et de la composition B contenant les colorants de la famille des hydroxybenzoquinones ou hydroxy-naphtoquinones de formules I et/ou II définies ci-dessus, cette seconde composition étant maintenue au contact des cheveux pendant une durée de 3 à 40 minutes et de préférence de 5 à 30 minutes, ces derniers étant ensuite rincés, éventuellement lavés et séchés.
La composition A est appliquée soit avant, soit après la composition B, les cheveux étant rincés entre les deux applications.
Une forme de réalisation de l'invention particulièrement intéressante consiste à présenter les compositions utilisées dans le procédé, dans un dispositif à plusieurs compartiments appelé encore "kit de teinture" et comportant dans l'un des compartiments la corn- s 8 ï position contenant dans un milieu cosmêtiquement acceptable le sel métallique et dans l'autre compartiment la composition contenant dans un milieu cosmétiquèiaent acceptable les hydroxybenzoquinones ou hydroxynaphtoquinones répondant aux formules I et 1,1 définies ci-dessus. Un troisième compartiment peut être prévu lorsque la composition contenant les colorants est anhydre, ce dernier compartiment contenant le support cosmétique aqueux.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif.
EXEMPLE 1
On prépare les compositions suivantes :
COMPOSITION A
Cu S04, 5H20 1 g
Monoéthanol amine qs pïï 9,3
Eau qsp 100 g
COMPOSITION B
2,5 dihydroxy 3-méthyl 1,4-benzoquinone 0,5 g butyldiglycol 50 g pH spontané
Eau qsp 100 g
Sur des cheveux blancs à 90%, on applique la composition A durant 5 minutes; on rince et on applique la composition B qu' on laisse poser 30 minutes. Après rinçage, on obtient une nuance brun doré nacré.
Cette composition peut être conditionnée dans un kit de teinture comportant deux compartiments qui contiennent respectivement les compositions A et B.
î 9 EXEMPLE 2
On prépare les compositions suivantes : -
COMEOSITION- A
Cu SO^ 5^0 v 0,5 g
Alkyléther sulfate de sodium à 0,6 meq/g 5 g
Gomme de xanthane vendue sous la dénomination "RH0D0P0L 23 SC" par la Société RHONE POULENC 0,32 g NH40H qs pH 10,8
Eau qsp 100 g
COMPOSITION B
2,5-dihydroxy 1,4-naphtoquinone 0,2 g 2-méthoxy 5-hydroxy 1,4-naphtoquinone 0,15 g
Nonylphénol oxyéthyliné à 9 moles d*oxyde d'éthylène 10 g
Butyldiglycol 50 g
Alcool éthylique 10 g
Monoethanolamine qs pH 5
Eau qsp 100 g
On applique la composition A sur des cheveux blancs à 90% durant 10 minutes. On rince et on applique la composition colorante B qu'on laisse poser pendant 20 minutes. Après rinçage, on obtient une coloration blond beige nacré.
Les tableau I à IV qui suivent illustrent la mise en oeuvre de compositions colorantes (B) aqueuses.
Les exemples 3 et 6 à 15 inclus illustrent un post-tralternent avec un sel métallique, c'est-à-dire que dans ces exemples, on applique la composition B durant 30 minutes sur les cheveux, on rince et on applique la composition A qu'on laisse poser 5 minutes. Après rinçage, on obtient la nuance indiquée.
, Les exemples 4 et 5 et 16 à 28 inclus illustrent un prétrai tement avec un sel métallique, c'est-à-dire que dans ces exemples on applique la composition A pendant 5 minutes; on rince et on applique la composition B qu'on laisse poser 30 minutes. Après rinçage, on obtient la nuance indiquée.
10
TABLEAU I
Exemples n° 3456789
Composition A 's
Cu S04, 51^0 lg lg lg eu (no3)2 lg lg lg
Acétate cuivrique lg
Monoéthanolamine qs pH : 9 999 9
Acide lactique qs pH : 4 4
Eau qsp g 100 100 100 100 100 100 100
Composition B
2,5-dihydroxynaphtoquinone 0,5g 0,5g 0,5g 3-méthyl 6-méthoxy 2,5- dihydroxybenzoquinone 0,5g 0,5g 0,5g 0,5g
Butyldiglycol 50g 50g 50g 50g 50g 50g 50g
Monoéthanolamine qs. pH : 9 9 9
Acide lactique qs. pH : 4444
Eau qsp g 100 100 100 100 100 100 100
Coloration obtenue gris gris sur cheveux naturels olive olive blancs à 90% clair clair
Sur cheveux permanen- brun brun brun jaune olive tés blancs à 90% rouge clair rouge foncé grisâtre grisâtre moyen 11
_ TABLEAU II
Exemples n° ÏÔ ΓΪ ΓΊΪ 13 14 15 ! Î6~ ·
Composition A
Cu SO^, 5H20 . Ig
Cu Cl2 lg lg eu (no3)2 lg lg
Acétate cuivrique lg lg
Monoéthanolamine qs pH : 9 9 9
Acide lactique qs pH : 4 4 4 4
Eau qsp g 100 100 100 100 100 100 '100
Composition B 3-méthyl 6-méthoxy 2,5- dihydroxybenzoquinone 0,5g 0,5g 0,5g 0,5g 0,5g 0,5g 0,5g
Butyldiglycol 50g 50g 50g 50g 50g 50g 50g
Acide lactique qs. pH : 4 4 4 4 4 4 4
Eau qsp g 100 100 100 100 100 100 100
Coloration obtenue sur cheveux permanen- olive olive olive gris brun gris olive tés blancs à 90% moyen grisâtre moyen olive clair olive moyen 12
TABLEAU III
Exemples τι° 17 18 19 20 21 22
Composition A N
Cu S04, 52^0 lg
Cu ci2 lg lg
Cu (no3)2 lg lg
Acétate cuivrique lg
Monoéthanol amine qs pH : 9 9 9
Acide lactique qs pH : 4 4 4
Eau qsp g 100 100 100 100 100 100
Composition B 3-méthyl 6-méthoxy 2,5- dihydroxybenzoquinone 0,5g 0,5g 0,5g 0,5g 0,5g 0,5g
Butyldiglycol 50g 50g 50g 50g 50g 50g
Acide lactique qs. pH : 4 4 4 4 4 4
Eau qsp g 100 100 100 100 100 100
Coloration obtenue
Sur cheveux permanen- olive brun olive olive olivesb^une tés blancs à 90% clair clair moyen moyen moyen!moyen 13
TABLEAU IV
Exemples n° 23 24 25 26 27 28 V \ *
Composition A
Acétate cuivrique lg C0CI2 lg
Acétate de Mg lg
FeCl2 lg lg
AgN03 lg
Monoéthanol amine qs pH : 9
Acide lactique qs pH : 44444
Eau qsp g 100 100 100 100 100 100
Composition B 3-méthyl 6-méthoxy 2,5- dihydroxybenzoquinone 0,5g 0,5g 0,5g 0,5g 0,5g 0,5g
Butyldiglycol 50g 50g 50g 50g 50g 50g
Monoithanolamine qs. pïï : 9
Acide lactique qs. pH : 4 4 4 4 4
Eau qsp g 100 100 100 100 100 100
Coloration obtenue sur cheveux pennanen- olive brun brun brun rouge brun jaune jaune olive „ jaune tes blancs a 90% moyen moyen gris clair fonce moyen
Les tableaux V et VI qui suivent illustrent l'utilisation des colorants dans un milieu anhydre.
Dans les exemples nu 29 à 43, on applique la composition (A) pendant 5 minutes sur les cheveux; on rince et on applique la composition B diluée avec de l’eau dans un rapport pondéral 1/1,5. On laisse poser pendant 30 minutes et l'on rince.
> * 14
‘ TABLEAU V
Exemples n° 29 30 31 32 33 34 35 36
Composition A
Cu S04,5H20 lg lg Ig
Cu Cl2 lg lg
Cu CN03)2 lg lg A-gN03 lg
Monoëthanolamine qs pH : 9 9 9 9
Acide lactique qs pH : 44 4 4
Eau qsp g 100 100 100 100 100 100 100 100
Composition B
2,5-dihydroxynaphtoquinone 1,25g 1,25g 1,25g 3-méthyl 6-méthoxy 2,5- dihydroxybenzoquinone 1,25g 1,25g 1,25g 1,25g L,25g Dérivé d'éthanol amine (AMIET0L M 21) lg lg lg
Acide lactique lg lg lg lg lg
Alcool éthylique g 28,5 28,5 28,5 28,5 28,5 28,5 28,5 28,5
Nonylphinol oxyéthyléné à 9 moles d'oxyde d'éthylène qsp g 100 100 100 100 100 100 100 100
Coloration obtenue brun brun brun sur cheveux naturels gris clair moyen blancs à 90%
Sur cheveux permanen- brun olive brun olive brun , ·, - -gris olive oliv« tes blancs a 9<J% ronce moyen moyen moyen moyei 15
TABLEAU VI
Exemples n“ 37 38 39 40 41 42 43
Composition A
Cu Cl2 lg
Acétate cuivrique lg lg C0CI2 lg
Acétate de Mg lg
FeCl2 lg A§ no3 , ;g
Monoéthanolamine qs pH : 9 9
Acide lactique qs pH : 4 4444
Eau qsp g 100 100 100 100 100 100 100
Composition B 3-méthyl 6-méthoxy 2,5- dihydroxybenzoquinone g 1,25 1,25 1,25 1,25 1,25 1,25 1,25
Amietol M 21 lg
Acide lactique lg lg lg lg lg lg
Alcool éthylique g 28,5 28,5 28,5 28,5 28,5 28,5 28,5
Nonylphénol oxyéthylé-
- à 9 moles d'oxyde ne J
d'éthylène qsp g 100 100 100 100 100 100 100
Coloration obtenue brun sur cheveux naturels rouge blancs à 90% moyen
Sur cheveux permanen- olive b^ungolive ^guti bryji tés blancs à 90% moyen moyen moyen gris fonce fonce
Les tableaux VII et VIII qui suivent illustrent l'utilisation d'un cataplasme colorant.
Dans les exemples 44 à 57, on applique la composition (A) 5 minutes sur les cheveux; on rince et on applique la composition (B) diluée avec de l'eau dans un rapport pondéral 1/3. On laisse poser pendant 30 minutes et l'on rince.
« * 16
_ TABLEAU VII
Exemples nu 44 45 46 47 48 49 50 \
Composition A
Cu S04 5H20 lg lg
Cu Cl2 lg ig eu (no3)2 lg ig
Acétate cuivrique lg
Monoëthanolamine qs pH : 9 9 9
Acide lactique .qs pH : 4 4 4 4
Eau qsp g 100 100 100 100 100 100 100
Composition B 3-méthyl 6-méthoxy 2,5- d i hyd r oxÿbenz 0 qu in on e 2g 2g 2g 2g 2g 2g 2g
Poudre de résidus d'épuisement de saponaires de granulométrie <80 y 35g 35g 35g 35g 35g 35g 35g
Rafles de maïs 15g 15g 15g 15g 15g 15g 15g
Acide lactique 4g 4g 4g 4g 4g 4g 4g
Gomme de caroube vendue sous la dénomination "VID0GUM L 175" par la
Société UNIPECTINE
3g 3g 3g 3g 3g 3g 3g
Lait en poudre soluble dégraissé qsp g 100 100 100 100 100 100 100
Coloration obtenue sur cheveux perma- brun olive brun olive olive olive brun nentés blancs a 90% ' °liVe moyen 3aune f°yen m°yen m°yen olive moyen (gris ( moyen 17 TABLEAU VIII . _
Exemples tiü 5ll 52 53 54 55 56 57
' N
Composition A
Cu Cl2 ' lg
FeCl2 lg
Acétate cuivrique lg C0C12 lg
Acétate de Mg lg
Ag N03 lg lg
Monoéthanolamine qs pH : 9 9
Acide lactique qs pH : 4444 4
Eau qsp g 100 100 100 100 100 100 100
Composition B
2,5-dihydroxynaphtoquiuone 2g 2g 3-méthyl 6-méthoxy 2,5- dihydroxybenzoquinone 2g 2g 2g 2g 2g
Poudre de résidus d’épuisement de saponaires de granulométrie < 80 p 35g 35g 35g 35g 30g 30g 30g
Rafles de maïs 15g 15g 15g 15g 50g 50g 50g
Acide lactique 4g 4g 4g 4g
Na2C03 pur anhydre 3g 3g 3g
Gomme de caroube vendue sous la dénomination "VID0GUM L 175" par la
Société UNIPECTINE „ 0 3g 3g 3g 3g
Lait en poudre soluble dégraissé qsp g 100 100 100 100 100 100 100
Coloration obtenue brun sur cheveux naturels rouge blancs à 90% moyen cheveux permanen- olive brun violet brun brun brun tés blancs à 90% moyen moyen gris rouge rouge rouge [ gris gris foncé « 18 EXEMPLE 58
Composition,A
- Cu S04,5H20 1 g - Monoéthanol amine q.s. pH =* 9,3 - Eau q.s.p. 100 g
Composition B
- 5-hydroxy 1,4-naphtoquinone 0,5 g - Butyl diglycol 50 g - Eau q.s.p. 100 g - pH = 5,1
Sur des cheveux blancs naturels à 90% on applique la composition (A) pendant 5 minutes; on rince et on applique la composition (B) pendant 30 minutes. Après rinçage, les cheveux sont colorés en châtain.
Claims (16)
1. Procédé de teinture des fibres kératiniques humaines, carac- ^ · \ · térisé par le fait que l'on applique sur ces fibres, dans des étapes séparées, une composition (A) contenant dans un milieu cosmétiquement acceptable un sel métallique choisi parmi les sels de cuivre, de fer, de cobalt, de magnésium, d'argent ou leurs mélanges, et avant ou après l'application de la composition (A) une composition (B) contenant dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins un colorant répondant aux formules : X Λ A R3 """—---R1 R7 -R4 | I cd I | ai) 0H R2 R5 dans lesquelles R^ désigne hydrogène ou hydroxy, R£, désignent hydrogène, alkyle, alcoxy; R^ désigne hydrogène, hydroxy, alcoxy, alkyle, chlore; R5 désigne hydrogène, chlore, alcoxy, hydroxy; R6, Ry et Rg désignent hydrogène ou hydroxy.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que les colorants sont choisis parmi la 3-mêthyl 2,5-dihydroxy 1,4-benzo-quinone, la 3-méthyl 6-méthoxy 2,5-dihydroxy 1,4-benzoquinone, la 5-hydroxy 1,4-naphtoquinone, la 2-méthoxy 5-hydroxy 1,4-naphtoquinone, la 2,5-dihydroxy 1,4-naphtoquinone.
3. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé par le fait que l'ion métal est présent dans la composition le contenant dans des proportions comprises entre 0,01 et 2% en poids par rapport au poids total de la composition.
4. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé par le fait que les colorants sont présents dans la composition les contenant dans des proportions comprises entre 0,05 et 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
5. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé par le fait que l'on applique la composition (A) contenant le sel métallique à un pH compris entre 3 et 11, pendant 3 à 30 minutes et que l'on applique la composition B colorante contenant au moins un colorant répondant aux formules (I) ou (II) ou leur mélange * V 20 * telles que définies dans la revendication 1 et dont le pH est compris entre 3 et 11 pendant 3 à 40 minutes, la composition A étant appliquée avant ou après la composition B et les cheveux étant rincés entre les deux applications. '
6. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé par le fait que les compositions mises en oeuvre se présentent sous forme de liquide plus ou moins épaissi ou gélifié, d'émulsions, de mousse en aérosol, ou d'un mélange de poudres à diluer avant emploi.
7. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé par le fait que les compositions mises en oeuvre sont des compositions aqueuses contenant en plus des ingrédients cosméti-quement acceptables choisis parmi les solvants, les tensio-actifs, les épaississants, les agents traitants, les agents alcalinisants ou acidifiants, les conservateurs et/ou les parfums.
8. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisé par le fait que les solvants sont choisis parmi les alcools, les glycols ou éthers de glycol, les alkylêthers, présents dans des proportions comprises entre 0,5 et 75% en poids par rapport au poids total de la composition.
9. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisé par le fait que les compositions mises en oeuvre contiennent au moins un agent tensio-actif anionique, cationique, non-ionique, amphotère ou leurs mélanges dans des proportions de 0,1 â 50% en poids par rapport au poids total de la composition.
10. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisé par le fait qu'au moins l'une des compositions contient des amides d'acides gras dans des proportions de 0,05 à 10% en poids.
11. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisé par le fait que l'une au moins des compositions contient en plus, des agents épaississants dans des proportions de 0,1 à 5% en poids.
12. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisé par le fait que la composition contenant les colorants * « 21 bj contient également d'autres colorants choisis parmi les dérivés nitrés de la série benzénique, les anthraquinones, les azoïques ou • \ * des colorants naturels différents des hydroxybenzoquinones ou hy- droxynaphtoquinones de formules (I) ou (II). '
13. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé par le fait que la composition contenant le colorant de formules (I) ou (II) se présente sous forme anhydre dans un solvant cosmétiquement acceptable, cette composition étant mélangée tout juste avant l'emploi avec un milieu aqueux cosmétiquement acceptable tel que défini dans l'une quelconque des revendications 7 à 11.
14. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé par le fait que l'on applique dans un premier temps une composition contenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, le sel métallique, et dans un second temps une composition ayant une viscosité de 0,1 à 9 Pa.s cps résultant de la dilution par de l'eau, un solvant cosmétiquement acceptable ou une huile, d'une poudre comportant au moins un colorant de formules (I) ou (II) et des farines ou des substances amylacées ou mucilagineuses, des silices, des végétaux pulvérisés après extraction de leurs principes actifs, des argiles ou des végétaux pulvérisés.
15. Dispositif à plusieurs compartiments ou "kit" de teinture des fibres kératiniques humaines, caractérisé par le fait qu’il comprend dans un premier compartiment une composition contenant dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins un sel métallique choisi parmi les sels de cuivre, de fer, de cobalt, de magnésium, d’argent ou leurs mélanges, et dans un second compartiment une composition contenant dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins un colorant répondant aux formules (I) et/ou (II) telles que définies dans la revendication 1.
16. Dispositif à plusieurs compartiments ou "kit" de teinture des fibres kératiniques humaines, caractérisé par le fait qu’il comprend, dans un premier compartiment, une composition contenant dans un milieu cosmétiquement acceptable, le sel métallique choisi, parmi les sels de cuivre, de fer, de cobalt, de magnésium, d'argent ou leurs mélanges, dans un second compartiment une composition anhy- ο » 22 -» dre contenant au moins un colorant de formules (I) et/ou (ÏI), telles que définies dans la revendication 1, dans un solvant cosmétiquement * \ " acceptable, et un troisième compartiment contenant dans un milieu aqueux cosmétiquement acceptable des ingrédients clîoisis parmi les solvants, les tensio-actifs, les épaississants, les agents traitants, les agents alcalinisants ou acidifiants, les conservateurs, les parfums. Dessins :........Z!......planches .....pages dont......4........page de garde ..... pages de description .......f-......pages de revendication .....abrégé descriptif Luxembourg, îg j 8 ML 1986 Le mahdataUe :·; Me Alafri F&kivina i } j /:i/ ! j j / î /
Priority Applications (10)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| LU86521A LU86521A1 (fr) | 1986-07-18 | 1986-07-18 | Procede de teinture des cheveux avec des colorants hydroxyquinoniques et des sels metalliques |
| CH2706/87A CH672594A5 (fr) | 1986-07-18 | 1987-07-16 | |
| FR878710149A FR2601587B1 (fr) | 1986-07-18 | 1987-07-17 | Procede de teinture des cheveux avec des colorants hydroxyquinoniques et des sels metalliques |
| CA000542351A CA1293452C (fr) | 1986-07-18 | 1987-07-17 | Procede de teinture des cheveux avec des colorants hydroxyquinoniques et des sels metalliques |
| GB8716945A GB2192645B (en) | 1986-07-18 | 1987-07-17 | A process for dyeing hair |
| JP62178845A JPS6333320A (ja) | 1986-07-18 | 1987-07-17 | ケラチン質繊維の染色方法および染色用キット |
| DE19873723749 DE3723749A1 (de) | 1986-07-18 | 1987-07-17 | Verfahren zum faerben von haaren mit hydroxychinonfarbstoffen und metallsalzen |
| IT8767617A IT1211342B (it) | 1986-07-18 | 1987-07-17 | Procedimento di tintura di capelli con coloranti idrochinonici e sali metallici e corredo di tintura per realizzare tale procedimento |
| BE8700803A BE1001000A5 (fr) | 1986-07-18 | 1987-07-17 | Procede de teinture des cheveux avec des colorants hydroxyquinoniques et des sels metalliques. |
| US07/418,932 US4971596A (en) | 1986-07-18 | 1989-10-06 | Process for dyeing hair with hydroxyquinone dyes and metal salts |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| LU86521A LU86521A1 (fr) | 1986-07-18 | 1986-07-18 | Procede de teinture des cheveux avec des colorants hydroxyquinoniques et des sels metalliques |
| LU86521 | 1986-07-18 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| LU86521A1 true LU86521A1 (fr) | 1988-02-02 |
Family
ID=19730744
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| LU86521A LU86521A1 (fr) | 1986-07-18 | 1986-07-18 | Procede de teinture des cheveux avec des colorants hydroxyquinoniques et des sels metalliques |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4971596A (fr) |
| JP (1) | JPS6333320A (fr) |
| BE (1) | BE1001000A5 (fr) |
| CA (1) | CA1293452C (fr) |
| CH (1) | CH672594A5 (fr) |
| DE (1) | DE3723749A1 (fr) |
| FR (1) | FR2601587B1 (fr) |
| GB (1) | GB2192645B (fr) |
| IT (1) | IT1211342B (fr) |
| LU (1) | LU86521A1 (fr) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5259849A (en) * | 1982-04-29 | 1993-11-09 | L'oreal | Composition based on quinone dyestuffs for use in hair dyeing and process for the preservation of quinone dyestuffs |
| US5196029A (en) * | 1989-04-24 | 1993-03-23 | Kao Corporation | Hair-treatment composition, bleaching composition and hair color tone modifier composition |
| JPH0669941B2 (ja) * | 1989-04-24 | 1994-09-07 | 花王株式会社 | 毛髪処理剤組成物、脱色剤組成物及び毛髪色調修正剤組成物 |
| CA2049826A1 (fr) * | 1990-09-11 | 1992-03-12 | Keith C. Brown | Methode de reduction des taches sur le cuir chevelu |
| US5042987A (en) * | 1990-09-11 | 1991-08-27 | Clairol, Inc. | Method for reducing scalp staining in hair dyeing processes involving a metal ion pretreatment step |
| JP2686696B2 (ja) * | 1992-09-07 | 1997-12-08 | ホーユー株式会社 | 染毛剤 |
| FR2738741B1 (fr) * | 1995-09-19 | 1997-12-05 | Oreal | Composition pour la teinture des fibres keratiniques, contenant un antagoniste de substance p |
| JP3297056B2 (ja) * | 1996-04-25 | 2002-07-02 | ロレアル | 酸化染料前駆体および粉末直接染料を用いるケラチン繊維の染色方法 |
| FR2751533B1 (fr) | 1996-07-23 | 2003-08-15 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile non-ionique |
| FR2753093B1 (fr) | 1996-09-06 | 1998-10-16 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique |
| AU744697B2 (en) * | 1997-05-02 | 2002-02-28 | Rohm And Haas Company | Hair dye compositions and method of thickening the same |
| FR2788975B1 (fr) | 1999-01-29 | 2002-08-09 | Oreal | Composition aqueuse de decoloration de fibres keratiniques prete a l'emploi comprenant l'association d'un solvant hydrosoluble et d'un polymere amphiphile non ionique ou anionique comportant au moins une chaine grasse |
| GB0004413D0 (en) * | 2000-02-24 | 2000-04-12 | Procter & Gamble | Pretreatment for hair coloring compositions and methods |
| KR100407468B1 (ko) * | 2001-03-21 | 2003-11-28 | 동성제약주식회사 | 금속화합물을 함유하는 모발 염모제 조성물 |
| US20030223944A1 (en) * | 2002-04-08 | 2003-12-04 | Aude Livoreil | Metallic coating process for giving keratin fibres shampoo-remanent cosmetic properties |
| FR2838050B1 (fr) * | 2002-04-08 | 2006-07-14 | Oreal | Procede de gainage metallique conferant aux fibres keratiniques des proprietes cosmetiques remanentes aux shampooings |
| US6848948B1 (en) * | 2003-11-03 | 2005-02-01 | Adc Telecommunications, Inc. | Jack with modular mounting sleeve |
| FR2940092B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras amide ou ester |
| FR2949335B1 (fr) * | 2009-09-02 | 2014-08-08 | Oreal | Procede de coloration consistant a appliquer un sel metallique et une composition comprenant un colorant hydrophobe et un compose particulier |
| JP5709449B2 (ja) * | 2010-09-30 | 2015-04-30 | 株式会社ピカソ美化学研究所 | ヒト毛髪の染色方法 |
| WO2018209051A1 (fr) | 2017-05-11 | 2018-11-15 | Nevakar Inc. | Compositions pharmaceutiques d'atropine |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2338745A (en) * | 1940-03-15 | 1944-01-11 | Du Pont | Dyeing of hair |
| FR2045991A7 (en) * | 1969-06-11 | 1971-03-05 | Gillette Co | Hair tinting preparations with reduced - amounts of peroxide |
| DE2327986A1 (de) * | 1973-06-01 | 1975-01-02 | Henkel & Cie Gmbh | Verfahren zum faerben von keratinfasern |
| LU83807A1 (fr) * | 1981-12-02 | 1983-09-01 | Oreal | Utilisation de benzoquinones pour la coloration directe des fibres keratiniques |
| LU83806A1 (fr) * | 1981-12-02 | 1983-09-01 | Oreal | Utilisation d'hydroxynaphtoquinones pour la teinture des fibres keratiniques humaines,procede de teinture les mettant en oeuvre et composition tinctoriale utilisee |
| LU84122A1 (fr) * | 1982-04-29 | 1983-12-16 | Oreal | Composition a base de colorants quinoniques destinee a etre utilisee pour la teinture des cheveux,procede de conservation de colorants quinoniques et utilisation pour la teinture des cheveux |
| CA1201067A (fr) * | 1982-12-07 | 1986-02-25 | Keith Brown | Procede et compose pour teindre les cheveux |
| LU84511A1 (fr) * | 1982-12-08 | 1984-10-22 | Oreal | Utilisation de 5-hydroxynaphtoquinones pour la teinture des fibres keratiniques humaines,procede de teinture les mettant en oeuvre et composition tinctoriale utilisee |
| FI842959A7 (fi) * | 1983-07-28 | 1985-01-29 | Secta Laboratoires De Cosmetologie Yves | Menetelmä ja koostumuksia hiuksien turkiskarvojen värjäämiseksi. |
| LU85098A1 (fr) * | 1983-11-21 | 1985-07-17 | Oreal | Composition tinotoriale pour fibres keratiniques renfermant au moins une nitro-2 paraphenylenediamine n-substituee cosolubilisee et procedes de teinture de fibres keratiniques correspondants |
-
1986
- 1986-07-18 LU LU86521A patent/LU86521A1/fr unknown
-
1987
- 1987-07-16 CH CH2706/87A patent/CH672594A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1987-07-17 CA CA000542351A patent/CA1293452C/fr not_active Expired - Lifetime
- 1987-07-17 DE DE19873723749 patent/DE3723749A1/de not_active Withdrawn
- 1987-07-17 IT IT8767617A patent/IT1211342B/it active
- 1987-07-17 GB GB8716945A patent/GB2192645B/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-07-17 FR FR878710149A patent/FR2601587B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1987-07-17 JP JP62178845A patent/JPS6333320A/ja active Pending
- 1987-07-17 BE BE8700803A patent/BE1001000A5/fr not_active IP Right Cessation
-
1989
- 1989-10-06 US US07/418,932 patent/US4971596A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CH672594A5 (fr) | 1989-12-15 |
| BE1001000A5 (fr) | 1989-06-06 |
| FR2601587B1 (fr) | 1992-03-27 |
| US4971596A (en) | 1990-11-20 |
| IT1211342B (it) | 1989-10-18 |
| GB8716945D0 (en) | 1987-08-26 |
| IT8767617A0 (it) | 1987-07-17 |
| GB2192645A (en) | 1988-01-20 |
| JPS6333320A (ja) | 1988-02-13 |
| GB2192645B (en) | 1990-04-25 |
| CA1293452C (fr) | 1991-12-24 |
| FR2601587A1 (fr) | 1988-01-22 |
| DE3723749A1 (de) | 1988-01-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BE1001000A5 (fr) | Procede de teinture des cheveux avec des colorants hydroxyquinoniques et des sels metalliques. | |
| CA1274178A (fr) | L'utilisation de la 2,3-indolinedione pour la coloration des fibres keratiniques | |
| CA1293451C (fr) | Procede de teinture des cheveux humains avec la brasiline ou son derive hydroxyle et compositions mises en oeuvre | |
| CA1177606A (fr) | Utilisation de derives hydroxyles du benzaldehyde pour la coloration des fibres keratiniques procede et composition les mettant en oeuvre | |
| CA2062280A1 (fr) | Procede de teinture des fibres keratiniques associant l'isatine ou ses derives a une aniline tri-, tetra- ou pentasubstituee ou a une phenylalkylenediamine, et agents de teinture | |
| EP0502783B1 (fr) | Procédé de teinture des fibres kératiniques associant l'isatine ou ses dérivés à une aminopyridine ou aminopyrimidine, et agents de teinture | |
| EP0850637A1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques et procédé de teinture mettant en oeuvre cette composition | |
| CA1180281A (fr) | Utilisation d'hydroxyanthraquinones pour la coloration des fibres keratiniques humaines, procede et composition les mettant en oeuvre | |
| CH644264A5 (fr) | Composition cosmetique capillaire, contenant un extrait de salsepareille. | |
| EP0497697B1 (fr) | Procédé de teinture des fibres kératiniques, associant l'isatine ou ses dérivés à un amino indole ou une amino indoline, compositions mises en oeuvre | |
| FR2672211A1 (fr) | Procede de teinture des fibres keratiniques avec un mono- ou dihydroxyindole et un derive carbonyle aromatique non-oxydant et agent de teinture. | |
| CA1202567A (fr) | Utilisation de 5-hydroxynaphtoquinones pour la teinture des fibres keratiniques humaines, procede de teinture les mettant en oeuvre et composition tinctoriale utilisee | |
| EP0658094B1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un para-aminophenol, un meta-aminophenol et un ortho-aminophenol, et procede de teinture utilisant une telle composition | |
| EP0500446B1 (fr) | Composition pour la coloration de la peau à base de dérivés indoliques et d'hydroxyacétone | |
| CA1186231A (fr) | Utilisation d'hydroxynaphtoquinones pour la teinture des fibres keratiniques humaines, procede de teinture les mettant en oeuvre et composition tinctoriale utilisee | |
| LU83807A1 (fr) | Utilisation de benzoquinones pour la coloration directe des fibres keratiniques | |
| CA1341268C (fr) | Composition pour induire et stimuler la croissance des cheveux et/ou freiner leur chute | |
| CA1246611A (fr) | Colorant nitre benzenique, son procede de preparation et son utilisation en teinture de fibres keratiniques | |
| LU84122A1 (fr) | Composition a base de colorants quinoniques destinee a etre utilisee pour la teinture des cheveux,procede de conservation de colorants quinoniques et utilisation pour la teinture des cheveux |