CH661205A5 - Compositions cosmetiques ou dermatologiques pour les soins de la peau. - Google Patents
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Description
La présente invention concerne de nouvelles compositions pour les soins de la peau.
L'invention a pour objet de nouvelles compositions cosmétiques ou dermatologiques pour les soins de la peau, caractérisées en ce qu'elles renferment de l'huile d'onagre associée à des extraits tissulaires de rate.
Ces nouvelles compositions sont destinées notamment à retarder les signes du vieillissement de la peau.
Au fur et à mesure du développement du vieillissement cutané, des modifications interviennent, surtout au niveau épidermique et dermique.
Au sein de l'épiderme, la production de cellules nouvelles ne compense plus la desquamation et l'épiderme s'amincit progressivement.
Les glandes sébacées sont fonctionnellement moins actives et la peau devient alors sèche.
Au niveau du derme, la formation de collagène jeune, responsable de la tonicité cutanée, se ralentit par diminution de l'activité sé-crétrice des fibroblastes. Des liaisons croisées intermoléculaires au sein des fibres de collagène se multiplient, entraînant une rigidité structurale, une réduction de la capacité d'absorption d'eau, une diminution des apports nutritionnels et d'oxygène.
Ces transformations néfastes provoquent une perte d'élasticité, une déshydratation, une asphyxie et une sécheresse cutanée.
Ces phénomènes conduisent à l'apparition de rides, notamment au niveau du visage où la peau est particulièrement agressée par des facteurs d'origine externe (intempéries, pollution, radiations lumineuses) et par des facteurs d'origine interne (maladies, augmentation de l'âge).
De nombreuses préparations cosmétiques destinées à combattre le vieillissement de la peau existent déjà sur le marché.
Ces préparations renferment des composés très variés, tels que des extraits biologiques, par exemple des extraits placentaires, du collagène, des mélanges polyvitaminés, des acides gras essentiels.
Cependant, jamais encore n'avaient été associés l'huile d'onagre, très efficace pour lutter contre le dessèchement cutané pour les raisons ci-dessus mentionnées, avec des extraits tissulaires particuliers, à savoir des extraits de rate, très actifs contre le ralentissement de l'activité cellulaire cutanée.
L'un des constituants essentiels des compositions cosmétiques ou dermatologiques, selon l'invention, est l'huile d'onagre, substance particulièrement riche en acides gras essentiels polyinsaturés, éléments nutritifs indispensables à l'organisme mais qu'il ne peut syn-5 thétiser lui-même.
Or, la carence en acides gras essentiels polyinsaturés, qui augmente avec l'âge, conduit à trois symptômes cutanés:
— peau sèche,
— perte d'élasticité,
io — perte d'eau transépidermique.
L'huile d'onagre, grâce à sa richesse en acides gras essentiels,
dont l'acide y-linolénique, favorise la régénération des cellules épi-dermiques.
En effet, les acides gras polyinsaturés (acide linoléique, acide y-15 linolénique, acide arachidonique) sont indispensables à l'intégrité des membranes cellulaires.
Ils interviennent dans le rôle de barrière conféré à l'épiderme qui contrôle la perte en eau de la peau.
L'apport par voie topique de ces 3 acides gras essentiels et no-20 tamment de l'acide y-linolénique permet donc de conserver l'hydratation de la peau.
Des extraits tissulaires de rate constituent le deuxième constituant essentiel renfermé par les compositions cosmétiques et dermatologiques selon l'invention. Ils renferment un mélange de peptides 25 et de protéines obtenus par protéolyse de rate d'origine bovine.
La rate est un organe ayant un métabolisme très actif, riche en nutriments cellulaires de base et, en particulier, en intermédiaires énergétiques. Il a été montré que les extraits de rate stimulent la croissance et la multiplication des cellules, notamment des fibroblas-30 tes et augmentent l'activation du métabolisme cellulaire en accroissant l'activité respiratoire cellulaire (augmentation de la consommation en oxygène des fibroblastes).
Ces dernières propriétés préviennent la diminution de l'activité métabolique cellulaire, principale cause de l'apparition de signes de 35 vieillissement.
Les extraits tissulaires de rate sont bénéfiques sur l'activité des cellules fibroblastiques du derme. L'huile d'onagre, comme il a déjà été dit plus haut, a des effets bénéfiques dans la prévention du vieillissement épidermique et l'amélioration du tégument sénescent. 40 II était donc intéressant d'associer les deux principes actifs afin d'obtenir des préparations cosmétiques ou dermatologiques d'action synergique sur les deux compartiments cutanés (épidermique et dermique) atteints au cours du vieillissement.
A cet effet, l'association a été réalisée et la titulaire a pu constater 45 que l'application régulière des compositions selon l'invention permettait une amélioration très sensible de l'hydratation et de la souplesse de la peau ainsi qu'une atténuation des rides.
L'invention concerne notamment des compositions cosmétiques ou dermatologiques, caractérisées en ce qu'elles renferment 2 à 20% 50 en poids d'huile d'onagre et 2 à 10% en poids d'extraits tissulaires de rate.
Les compositions de l'invention peuvent également contenir de l'adénosine triphosphate (ATP) tel quel ou sous forme de riboside phosphorylé ou de sels et de l'adénosine 3',5'-monophosphate cycli-55 que (AMP cyclique); les deux produits augmentent et/ou préservent le potentiel énergétique des cellules de la peau, car l'ATP est l'élément énergétique principal de la cellule et l'AMP cyclique le messager intracellulaire responsable de toutes les phosphorylations indispensables à un certain nombre de réactions telles que l'utilisation 60 énergétique des glucides (glycogénolyse) et des lipides (lipolyse des triglycérides).
L'invention concerne donc des compositions telles que définies ci-dessus, caractérisées en ce qu'elles renferment en outre de l'adénosine triphosphate (ATP) et notamment caractérisées en ce qu'elles 65 renferment 0,01 à 5% en poids d'adénosine triphosphate.
L'invention a aussi pour objet des compositions telles que définies ci-dessus, caractérisées en ce qu'elles renferment en outre de l'adénosine 3',5'-monophosphate cyclique (AMP cyclique) et notam
ment caractérisées en ce qu'elles renferment 0,01 à 5% en poids d'adénosine 3',5'-monophosphate cyclique.
Les compositions peuvent aussi contenir de la caféine ou de la théophylline ou n'importe quel produit susceptible de les contenir, par exemple: thé, café. En effet, la caféine et la théophylline sont des méthyl-xanthines inhibitrices de la phosphodiesténase, enzyme responsable de la dégradation de l'AMP cyclique, permettant ainsi de maintenir le taux d'AMP cyclique dans les compositions.
Eventuellement, les compositions selon l'invention peuvent contenir également de petites quantités de filtres ou écrans des radiations solaires. Il s'agit par exemple de filtres des radiations UVA et UVB tels que par exemple l'hydroxy 2-méthoxy 4-benzophène,
l'acide diméthoxy 3,4-phényl glyoxylique sous forme de sel de sodium. Ces compositions selon l'invention peuvent aussi renfermer des produits bloqueurs de la formation des radicaux libres et d'oxygène singulets. Ces produits permettent d'arrêter les radiations solaires autres que les UV. Ces produits sont, par exemple, les terpènes, l'extrait liposoluble de carotte, l'a-tocophérol.
Les compositions renferment aussi avantageusement des antioxydants tels que par exemple le 7-oryzanol. Toutes les substances mentionnées ci-dessus permettent de protéger la peau de toutes les radiations solaires nocives et d'obtenir une action photoprotectrice très efficace.
Les compositions selon l'invention peuvent éventuellement renfermer des humectants favorisant l'hydratation de la peau, tels que l'urée, l'acide pyrrolidone carboxylique et ses sels, des extraits vitaminés, des parfums, des conservateurs, des colorants.
Le collagène, l'élastine, l'acide hyaluronique, substances connues comme ayant des propriétés bienfaisantes sur la peau, peuvent aussi être présentes dans les compositions de l'invention.
On peut y ajouter un extrait de prêle ou toute autre substance contenant du silicium, qui améliore les effets du collagène et de l'acide hyaluronique.
Les compositions cosmétiques ou dermatologiques selon l'invention peuvent se présenter sous toutes les formes utilisées en cosmétologie: crème ou gel en pots ou en tubes, lait ou huile, lotion en flacon de verre ou de plastique et éventuellement en flacon-doseur, ou encore en ampoules.
L'invention concerne donc des compositions cosmétiques ou dermatologiques, caractérisées en ce qu'elles se présentent sous forme de crème, gel, lait, lotion ou huile pour la peau et, tout particulièrement, des compositions cosmétiques ou dermatologiques caractérisées en ce que leurs excipients sont adaptés à l'application sur le visage et sur le cou.
En effet, pour chaque forme, on a recours à des excipients appropriés. Ces excipients doivent avoir toutes les qualités habituellement demandées. Ils doivent être doués d'une grande affinité pour la peau, être parfaitement bien tolérés, stables, présenter une consistance adéquate permettant une utilisation facile et agréable. A titre d'exemples d'excipients pouvant être utilisés, on peut citer, pour la forme crème, le mélange myristate d'isopropyle, stéarate de glycérol, huile d'amandes douces, alcool cétylique, polyol (respectivement 5 g — 15 g— 6 g— 1 g — 5 g pour 100 g d'eau distillée).
Les émulgateurs sont par exemple un mélange de méthyl gluco-side sesquistéarate polyoxyéthyléné (20) et de méthyl glucoside sesquistêarate.
Pour la forme lait, l'association monostéarate de sorbitan, éther cétylique polyoxyéthyle, huile de vaseline, palmitate d'isopropyle, cire d'abeille, polyol (respectivement lg — 3g — 5g — 5g — lg — 5 g pour 100 g d'eau distillée). Pour la forme gel, on utilise par exemple un polymère carboxyvinylique associé à la triéthanolamine et à un ester d'acide gras (respectivement 3g — 3g—5g pour 100 g d'eau distillée). Pour la forme huile, des triglycérides d'acides gras associés au perhydrosqualène (respectivement 30 g et 20 g pour 100 g d'huiles végétales).
Les différentes formes cosmétiques mentionnées ci-dessus peuvent être obtenues selon les méthodes usuelles utilisées dans ce domaine.
661 205
Les exemples suivants illustrent l'invention sans toutefois la limiter.
Exemple 1 :
Crème esters d'acides gras 7 g alcool cétylique 1 g stéarate de glycérol et de PEG 100 6 g ester de propylène glycol et d'acides gras 7 g benzophénone 1 g huile d'onagre 5 g propylène glycol 5 g conservateurs q.s polymère carboxyvinylique 0,5 g triéthanolamine 0.5 g extrait tissulaire de rate 3 g composition aromatique 9 g eau distillée q.s.p. 100 g
Exemple 2:
Lait stéarate de glycérol et de PEG 100 5 g huile de vaseline 3 g huile de silicone 1 g dérivé de lanoline 8 g huile d'onagre 3 g sorbitol 5 g extrait tissulaire de rate 2 g polymère carboxyvinylique 0,5 g triéthanolamine 0,5 g conservateurs q.s composition aromatique q.s eau distillée q.s.p. 100 g
Exemple 3:
Crème lipides d'origine naturelle et synthétiques 15
huile d'onagre 8
mélange de mono-, di- et trialkylglycoléther-o-phosphates 5
filtres solaires UVA et UVB 2
y-orizanol 0,5
polymère carboxyvinylique 0.7
triéthanolamine 0,6
extrait tissulaire de rate 3
extrait de café/thé 5
extrait de prêle 1
ATP sel disodique 0,02
urée 0,5 g conservateurs q.s composition aromatique contenant des terpènes q.s eau q.s.p. 100 g
Exemple 4:
Crème glucamate SS soit méthyl glucoside sesquistéarate 3 glucamate SSE 20 soit méthyl glucoside polyoxyéthyléné 20
sesquistéarate '2
huile d'onagre 10
esters d'acides gras 7
stérols d'origine végétale 5
extrait liposoluble de carotte 0,2
a-tocophérol (vitamine E) 0,05
3
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
661205
4
filtres solaires UVA et UVB
3g acide hyaluronique magnésium aluminium silicate
1,2 g riboside phosphoryle d'ATP
extrait tissulaire de rate
5g
AMP cyclique conservateurs q.s.
composition aromatique pyrrolidone carboxylate de sodium
2g s eau q.s.p.
R
Claims (8)
1. Compositions cosmétiques ou dermatologiques pour les soins de la peau, caractérisées en ce qu'elles renferment de l'huile d'onagre associée à des extraits tissulaires de rate.
2. Compositions définies selon la revendication 1, caractérisées en ce qu'elles renferment 2 à 20% en poids d'huile d'onagre et 2 à 10% en poids d'extraits tissulaires de rate.
2
REVENDICATIONS
3. Compositions selon les revendications 1 et 2, caractérisées en ce qu'elles renferment en outre de l'adénosine triphosphate (ATP).
4. Compositions selon les revendications 1 à 3, caractérisées en ce qu'elles renferment 0,01 à 5% en poids d'adénosine triphosphate.
5. Compositions selon les revendications 1 à 4, caractérisées en ce qu'elles renferment en outre de l'adénosine 3',5'-monophosphate cyclique (AMP cyclique).
6. Compositions selon les revendications 1 à 5, caractérisées en ce qu'elles renferment 0,01 à 5% en poids d'adénosine 3',5'-mono-phosphate cyclique.
7. Compositions selon les revendications 1 à 6, caractérisées en ce qu'elles se présentent sous forme de crème, gel, lait, lotion ou huile pour la peau.
8. Compositions selon les revendications 1 à 7, caractérisées en ce que leurs excipients sont adaptés à l'application sur le visage et sur le cou.
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Families Citing this family (54)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60181006A (ja) * | 1984-02-27 | 1985-09-14 | Kanebo Ltd | 皮膚化粧料 |
| FR2574661B3 (fr) * | 1984-12-19 | 1987-10-30 | Roussel Uclaf | Nouvelles compositions pour les soins de la peau renfermant de l'huile d'onagre et des extraits tissulaires de rate |
| FR2606279B1 (fr) * | 1984-12-19 | 1994-02-18 | Roussel Uclaf | Nouvelles compositions renfermant de l'huile d'onagre et des produits bloqueurs de la formation des radicaux libres et d'oxygene singulets |
| FR2588187B1 (fr) * | 1985-10-07 | 1989-04-14 | Rochas Parfums | Nouvelles compositions cosmetiques ou dermatologiques riches en acides gras essentiels presents a la fois sous forme de triglycerides et sous forme libre ou salifiee |
| FR2590169B1 (fr) * | 1985-11-20 | 1991-03-15 | Secta Labo Cosmetologie Y Roch | Composition cosmetique contenant des bio-stimulines |
| FR2594690B1 (fr) * | 1986-02-21 | 1989-11-24 | Thorel Jean Noel | Compositions regeneratrices et stimulantes du derme |
| DE3784821T2 (de) * | 1986-09-18 | 1993-06-24 | Lion Corp | Zusammensetzung zur anwendung an haaren. |
| EP0278809B1 (fr) * | 1987-01-19 | 1992-03-25 | Parfums Rochas | Nouvelles compositions cosmétiques ou dermatologiques renfermant un extrait des fruits de Silybum Marianum riche en Silymarine associé à des acides gras essentiels |
| CH672066A5 (fr) * | 1987-02-20 | 1989-10-31 | Modima Sa | |
| EP0309086A1 (fr) * | 1987-09-07 | 1989-03-29 | Efamol Holdings Plc | Traitement de la calvitie mâle et de la pousse indésirable des cheveux |
| US4999348A (en) * | 1987-12-11 | 1991-03-12 | Estee Lauder Inc. | Liquid crystal containing cosmetic and pharmaceutical compositions and methods for utilizing such compositions |
| JPH01238514A (ja) * | 1988-03-15 | 1989-09-22 | Sunstar Inc | 皮膚化粧料 |
| JPH01308232A (ja) * | 1988-06-03 | 1989-12-12 | Takeda Chem Ind Ltd | 固型医薬およびその製造法 |
| FR2647342B1 (fr) * | 1989-05-23 | 1994-05-27 | Sanofi Sa | Composition cosmetique s'opposant au vieillissement de la peau |
| US5256649A (en) * | 1989-05-23 | 1993-10-26 | Elf Sanofi | Cosmetic composition against aging of the skin |
| EP0435180B1 (fr) * | 1989-12-27 | 1993-08-18 | Lion Corporation | Composition pour le traitement des cheveux |
| CA2119000A1 (fr) * | 1993-03-19 | 1994-09-20 | David Frederick Horrobin | Formulation pour fumeurs |
| US5597580A (en) * | 1994-05-03 | 1997-01-28 | Sickler, Jr.; Ernest H. | Method and apparatus for improving the appearance of spider veins |
| DE4421038C2 (de) * | 1994-06-16 | 1997-02-06 | Goldwell Gmbh | Sonnenschutzmittel |
| UA10208A (uk) * | 1994-08-03 | 1996-12-25 | Жанна Прокопівна Гудзенко | Дерматологічний косметичний засіб |
| DE19545107A1 (de) * | 1995-12-04 | 1997-06-05 | Beiersdorf Ag | Verwendung eines wirksamen Gehaltes an Adenosin in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen |
| JP3768626B2 (ja) * | 1996-12-02 | 2006-04-19 | 株式会社カネボウ化粧品 | 脂肪分解促進剤および痩身用皮膚化粧料 |
| FR2765482B1 (fr) * | 1997-07-07 | 2000-12-08 | Oreal | Utilisation de l'acide y-linolenique pour prevenir le stress oxydatif |
| US7914814B2 (en) | 1997-09-17 | 2011-03-29 | Strategic Science & Technologies, Llc | Topical delivery of arginine of cause beneficial effects |
| US7629384B2 (en) * | 1997-09-17 | 2009-12-08 | Strategic Science & Technologies, Llc | Topical delivery of L-arginine to cause beneficial effects |
| EP1003473A1 (fr) * | 1998-04-27 | 2000-05-31 | Color Access, Inc. | Composition destinee au traitement du vieillissement de la peau |
| WO2000024365A1 (fr) * | 1998-10-26 | 2000-05-04 | University Of Massachusetts | Traitement de la peau au moyen d'adenosine ou d'un analogue d'adenosine |
| JP2002531511A (ja) * | 1998-12-07 | 2002-09-24 | エコスマート テクノロジーズ,インコーポレーテッド | シグナル伝達調節物質と天然植物精油を用いた癌治療薬配合物および方法 |
| ATE420621T1 (de) * | 1999-03-02 | 2009-01-15 | Kyowa Hakko Kogyo Kk | N-acetylhydroxyprolin zur verbesserung der feuchtigkeitsspeicherungsfunktion der epidermis |
| AU4230900A (en) | 1999-04-08 | 2000-10-23 | General Hospital Corporation, The | Purposeful movement of human migratory cells away from an agent source |
| EP1152731B1 (fr) | 1999-12-14 | 2006-11-15 | Avon Products, Inc. | Compositions de traitement de la peau mediant les communications de cellule a cellule |
| US20040091509A1 (en) * | 2000-12-14 | 2004-05-13 | Avon Products, Inc. | Skin care composition that mediates cell to cell communication |
| ATE425760T1 (de) * | 2003-05-22 | 2009-04-15 | Bioniche Life Sciences Inc | Insektenabwehrmittel |
| AU2005216192B2 (en) * | 2004-02-23 | 2010-11-04 | Strategic Science & Technologies, Llc | Topical delivery of a nitric oxide donor to improve body and skin appearance |
| DE102004049062A1 (de) * | 2004-03-30 | 2005-10-13 | bitop Aktiengesellschaft für biotechnische Optimierung | Topische Zubereitung zur Anwendung auf der Haut enthaltend natürliches Öl der Nachtkerze (Oenothera biennis) (=Oleum Oenothera) und Osmolyte aus extremophilen Mikroorganismen |
| EP1737429B1 (fr) | 2004-04-19 | 2013-07-17 | Strategic Science & Technologies, LLC | Distribution transdermique de substances benefiques effectuee par un environnement a grande force ionique |
| US9226909B2 (en) | 2004-04-19 | 2016-01-05 | Strategic Science & Technologies, Llc | Beneficial effects of increasing local blood flow |
| US20090105336A1 (en) * | 2004-04-19 | 2009-04-23 | Strategic Science & Technologies, Llc | Beneficial Effects of Increasing Local Blood Flow |
| US7485666B2 (en) * | 2004-06-17 | 2009-02-03 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Vaginal health products |
| DE102004037753A1 (de) * | 2004-08-04 | 2006-03-16 | Henkel Kgaa | Hautkosmetische Zubereitung |
| JP2008519052A (ja) | 2004-11-05 | 2008-06-05 | ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション | 薬剤によるヒト遊走性細胞の合目的的挙動 |
| US20070048243A1 (en) * | 2005-08-30 | 2007-03-01 | L'oreal | Anti-aging composition containing criste marine and padina pavonica extracts |
| US20070183995A1 (en) * | 2006-02-09 | 2007-08-09 | Conopco, Inc., D/B/A Unilever | Compounds useful as agonists of A2A adenosine receptors, cosmetic compositions with A2A agonists and a method for using the same |
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