CH662277A5 - Medikamentenverabreichungsgeraet. - Google Patents

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CH662277A5
CH662277A5 CH5469/83A CH546983A CH662277A5 CH 662277 A5 CH662277 A5 CH 662277A5 CH 5469/83 A CH5469/83 A CH 5469/83A CH 546983 A CH546983 A CH 546983A CH 662277 A5 CH662277 A5 CH 662277A5
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CH
Switzerland
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medicament
carrier
chamber
container
medication
Prior art date
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CH5469/83A
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Robert Edward Newell
Robert Alexander Fitzsimmons
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Glaxo Group Ltd
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Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Medikamenten-verabreichungsgerät.
Durch ein solches Gerät kann ein Medikament einem Patienten verabreicht werden resp. es kann ein Patient ein Medikament durch dieses Gerät inhalieren. Die Medikamente können in fester, fein aufgelöster oder flüssiger Form vorliegen. Solche Geräte sind bekannt, um Medikamente, die in Kapseln enthalten sind, Patienten zu verabreichen, welche an Lungenbeschwerden leiden, wie z.B. an Bronchial-Asthma. Es ist dabei bekannt, das Medikament in Pulver- resp. fein aufgelöster Form in Kapseln vorzusehen, welche durch den Patienten in ein derartiges Gerät geladen werden, welches manchmal «Inhalator» genannt wird. Das Medikament wird dann von den Kapseln freigesetzt und durch den Patienten inhaliert, normalerweise durch den Mund, jedoch manchmal auch durch die Nase.
Die PCT-Anmeldung mit der Veröffentlichungsnummer W082/01470 und das GB-PS Nr. 1 387 954 beschreiben bei2
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de derartige Geräte, um ein Medikament in fein aufgelöster Form aus Kapseln zu verabreichen. In den darin beschriebenen Geräten werden die Kapseln auf einem drehbaren Träger angebracht, mittels welchem jede Kapsel der Reihe nach in eine Position gebracht werden kann, in welcher sie geöffnet wird und dem Medikament ermöglicht wird, aus der Kapsel zu entweichen, um durch ein Mundstück des Gerätes vom Patienten inhaliert zu werden. Im Gerät gemäss der GB-PS 1 387 954 können die Kapseln dabei in sog. Kapselpaketen angeordnet sein.
Der Einsatz von Kapseln, welche aus Gelatine gefertigt sind und die Medikamente enthalten, bringt jedoch Nachteile mit sich. Gelatine ist relativ unstabil, was seine physikalische Beanspruchbarkeit anbelangt, so dass die Kapseln geschützt werden müssen, so z.B. durch Verpacken in Glasflaschen. Beeinträchtigung sowohl der Kapseln wie auch ihres Inhaltes kann dabei in relativ kurzer Zeit durch Umgebungseinflüsse einsetzen.
Ziel der vorliegenden Erfindung ist es, einen verbesserten Weg vorzuschlagen, um ein Medikament einem Patienten zu verabreichen, als dies bislang möglich war, welcher es insbesondere nicht nötig macht, das Medikament in Kapseln zu packen.
Dies wird mit einem Medikamentenverabreichungsgerät nach dem Wortlaut des Anspruchs 1 erreicht, wobei der Auslass ein Mundstück sein kann, was aber nicht notwendigerweise der Fall ist.
Dabei wird von der Technik Gebrauch gemacht, Medikamente in Kapsel- resp. Blasenpaketen zu laden, d.h. Pakete, welche einen folienartigen Trägerkörper umfassen, der dabei mehrlagig ausgebildet sein kann, aus Folie oder einem Plastikmaterial, der als Träger wirkt und der eine Anzahl aufbrechbarer oder offenbarer Behältnisse, sog. Blasen oder im weiteren ebenfalls Kapseln genannt, trägt, die als Behält-nisabschluss ein Blatt umfassen, welches an einem ersten Blatt des Trägers befestigt ist. Derartige Blasen- resp. Kapselpakete sind bekannt, im Zusammenhang mit aller Art Tabletten. Es wurde jedoch gefunden, dass sie ebensogut für Medikamente eingesetzt werden können, in fein aufgelöster Form oder in flüssiger Form.
Das erfmdungsgemässe Gerät ist geeignet, eine Vielzahl verschiedener Medikamente, wie z.B. Salbutamol, Beclome-thason-Dipropionate und Disodium-Cromoglycate einem Patienten zu verabreichen.
Die Erfindung wird anschliessend anhand von Figuren erläutert.
Es zeigen:
Fig. 1 eine Explosionsdarstellung einer ersten Ausführungsform des erfindungsgemässen Gerätes,
Fig. 2 eine Detailansicht einer Tauchstiftanordnung am Gerät von Fig. 1,
Fig. 3 eine Seitenansicht einer weiteren Ausführungsvariante des erfindungsgemässen Gerätes,
Fig. 4 eine Explosionsdarstellung des Gerätes gemäss Fig. 3,
Fig. 5 eine perspektivische Darstellung einer weiteren Ausführungsform des erfindungsgemässen Gerätes.
In der Darstellung der Erfindung gemäss Fig. 1 und 2 umfasst ein medizinisches Verabreichungsgerät ein hohlzy-linderförmiges Gehäuse 1 aus Kunststoffmaterial, mit einer zylindrischen Kammer 2. Am einen Ende 3, ihrem Boden, ist sie geschlossen und es ist ein abnehmbarer Deckel 4 vorgesehen, um die Kammer am anderen Ende dicht zu verschlies-sen.
Ein Mundstück-Stutzen 5 ragt von der Zylinderwandung des Gehäuses 1 nach aussen und kommuniziert mit dem Innern der Kammer 2. Ein siebartiger, gelochter Schutz, nicht dargestellt, ist am Stutzen vorgesehen, um zu verhindern,
dass unerwünscht grosse, feste Partikel von einem Patienten durch den Auslassstutzen inhaliert werden. Ein Rand 6 resp. eine Schulter läuft an der Innenwand der Kammer 2 um und ergibt eine ringförmige Abstützung, auf welcher ein Kapselpaket 7 angeordnet werden kann.
Das Kapselpaket 7 umfasst vorzugsweise ein folienartiges Blatt mit einer Mehrzahl aufbrechbarer Behältnisse oder Kapseln 8 in einem Kreis angeordnet. Die Kapseln 8 sind mit einem Medikament in Partikelform gefüllt, mit einer Partikelgrösse im Bereich von 0,5 bis 10 |x. Das Medikament kann mit einem pharmazeutisch unbedenklichen Träger zusammen vorgesehen sein, wie mit Milchzucker oder Stärke in Partikelform. Das Medikament kann auch in flüssiger Form vorgesehen sein. Das Kapselpaket hat Kreisscheibenform und ist herausnehmbar in der Kammer angeordnet, so dass es ersetzt werden kann, wenn die individuellen Dosen des Medikamentes, in den Kapseln enthalten, ausgegeben sind.
Die Kammer 2 umfasst eine zentral geöffnete, zylindrische Stützsäule 9, die vom Boden 3 in die Kammer 2 einragt. Eine Klemmscheibe 10 passt herausnehmbar in die Kammer 2 und weist auf ihrer Unterseite eine Mehrzahl von Positio-nier-Ausformungen auf (nicht dargestellt), welche in das Innere der Stützsäule eingreifen. Die Klemmscheibe 10 ist in der Kammer drehbar. Im Gebrauch wird die Klemmscheibe über das Kapselpaket 7 gelegt, welches vorgängig bereits auf den Rand 6 in die Kammer eingelegt worden ist. Wie erwähnt, ist das Kapselpaket 7 vorzugsweise als kreisförmige Scheibe aus Folienmaterial gebildet, mit Kapseln oder Behältnissen 8. Die Klemmscheibe 10 weist eine Mehrzahl von Öffnungen 11 auf, entlang eines Kreises angeordnet, mit derartigen Abständen voneinander, dass jede eine der Kapseln 8 des Kapselpakets 7 aufnimmt. Ein Knopf 12 ragt von der Klemmscheibe 10 auf, derart, dass er, wenn der Deckel 4 auf das Gehäuse 1 aufgesetzt ist, durch eine Öffnung 13 an der Oberseite des Deckels 4 durchragt. Dieser Knopf kann durch den Patienten gedreht werden, womit die Klemmscheibe 10 mitgedreht wird, und da die Kapseln 8 des Kapselpakets 7 in die Öffnungen 11 der Klemmscheibe 10 einra-gen, wird deren Drehung auf das Kapselpaket übertragen. Eine Mehrzahl von Buckeln 14 sind auf der Oberseite der Klemmscheibe 10 vorgesehen, die in eine entsprechende Einnehmung 15 gemäss Fig. 2 auf der Unterseite des Deckels 4 einrasten, um sicherzustellen, dass die Klemmscheibe 10 richtig ausgerichtet positioniert ist. Wie ersichtlich, ist der Knopf 12 längsgerillt ausgebildet, womit zwischen dem Knopf und der Wandung der Öffnung 13 Öffnungen entstehen, durch welche Luft von aussen in die Kammer 2 eintreten kann.
Der Deckel 4 umfasst weiter eine Öffnung 16, in welcher ein Tauchstift 17 in einem Tauchstiftgehäuse 18 aufgenommen wird. Der Tauchstift weist einen kreisförmigen Kragen 19 auf, wobei eine Feder 20 an dieser Schulter 19 einerseits und dem Boden des Tauchstiftgehäuses 18 anderseits ruht und den Tauchstift in obere, unwirksame Position treibt. Der Tauchstift kann mit einer Schneidkante 21 oder anderen Vorkehrungen versehen sein, welche ein Öffnen der Kapseln ermöglichen. Wenn der Tauchstift 17 gegen die Wirkung der Feder 20 eingepresst wird, tritt die Schneidkante 21 des Tauchstiftes durch eine Öffnung 22 im Tauchstiftgehäuse hindurch und durchdringt die Kapsel 8, welche auf die Position des Tauchstiftes 17 ausgerichtet ist. Dadurch wird die Kapsel geöffnet, womit das darin enthaltene Medikament freigesetzt wird. Damit wird die Kapsel so geöffnet, dass wenn ein Patient Luft inhaliert, letztere durch die Kapsel durchstreicht, womit das Medikament durch den Luftstrom mitgetragen wird und durch den Mundstückstutzen 5 austritt, via eine Verbindungsmulde 23 in der Kammer, welche mit dem Stutzen 5 kommuniziert. Durch Drehen des Knop-
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fes 12 kann die Klemmscheibe 10 und das Kapselpaket 7 gedreht werden, um jede Kapsel sukzessive unter den Tauchstift zu schieben. Die verschiedenen Buckel 14 rasten dabei nacheinander in die Einnehmung 15 ein, um sicherzustellen, dass das Kapselpaket jeweils in korrekter Ausrichtung bezüglich des Tauchstiftes liegt.
Es ist nicht notwendig, dass, um die Kapseln zu öffnen, der Tauchstift eine Schneidkante 21 aufweist. So kann an deren Statt eine Nadel verwendet werden, um die Kapsel zu öffnen, oder der Stift kann ein zugespitztes Ende oder sogar ein stumpfes Ende aufweisen, oder kann in irgend einer anderen Weise zum Öffnen der Kapsel ausgebildet sein.
Es kann im weiteren an einem Deckel für den Mundstückstutzen ein Verriegelungsglied 24 vorgesehen sein, womit der Tauchstift verriegelt werden kann, wenn das Gerät nicht in Betrieb ist, um eine ungewollte Betätigung des Tauchstiftes zu verhindern.
Im Betrieb hält der Patient, der eine Medikamentendose benötigt, den Mundstückstutzen in seinen Mund. Dann betätigt er den Tauchstift, um eine Kapsel zu öffnen, womit das Medikament freigegeben wird und er inhaliert dann durch das Mundstück, womit das Medikament durch den Luftstrom mitgetragen, in seine Lungen gelangt. Falls erwünscht, kann der Mundstückstutzen mit einer Lufteinlassöffnung 25 versehen sein, um die Inhalations-Luftströmung zu verbessern.
In einer nicht dargestellten Variante kann das Kapselpaket auf einer weiteren Klemmscheibe abgestützt sein, anstelle des Randes 6.
Vorzugsweise stellt das Kapselpaket eine genügende Anzahl individueller Dosen für den Patienten bereit, für die Anwendung während einer gewissen Zeit, beispielsweise von einem Tag oder mehr. Das Gehäuse kann dahingehend modifiziert werden, dass eine zusätzliche Kammer, nicht sichtbar, am Boden vorgesehen ist, welche durch einen abnehmbaren Deckel 26 verschlossen ist. Diese zusätzliche Kammer kann dazu verwendet werden, Ersatz-Kapselpakete abzulegen.
Das Mundstück kann im weiteren so ausgebildet sein, dass der Patient es zur Inhalation durch die Nase verwenden kann.
Eine weitere Ausführungsform des Gerätes, ohne Klemmscheibe 10, ist in den Fig. 3 und 4 dargestellt. Hier umfasst das Gerät ein Gehäuse 30 mit einer darin enthaltenen Kammer 31. Ein Mundstück 32 ragt von der Zylinderwandung des Gehäuses 30 in generell radialer Richtung nach aussen und kommuniziert mit dem Innern der Kammer 31. Ein gelochter Schutz 33 ist am Eingang zum Mundstück 32 vorgesehen. Ein Rand 34 läuft entlang der Innenwandung der Kammer 31 um, als kreisringförmige Abstützung für einen Stützteil 35 mit der Form einer Kreisplatte oder -Scheibe. Dieser Stützteil 35 nimmt ein Kapselpaket 36 auf. Das Kapselpaket 36 weist eine Mehrzahl offenbarer Behältnisse 37 auf, in einem Kreis angeordnet. Diese Behältnisse haben die Form von Kapseln, generell konisch geformt, wie dies deutlich aus Fig. 4 ersichtlich ist und enthalten ein Medikament, wie anhand von Fig. 1 bereits beschrieben. Am Stützteil 35 ist eine Mehrzahl Öffnungen 38 vorgesehen, deren Anzahl der Anzahl der Kapseln 37 am Kapselpaket 36 entspricht. Je die konische Partie der Kapseln 37 steckt je in einer Öffnung 38, wenn das Gerät für den Einsatz bereitgestellt ist. Ein von aussen drehbarer Teil 39 mit profiliertem Rand 40 ist an der Bodenseite des Gehäuses 30 vorgesehen. Ein Mitnehmer 41 mit radialen Ausformungen 42 ragt zentral vom Stützteil 35 durch eine Öffnung 43 im Boden des Gehäuses 30 hindurch in eine Öffnung 44 komplementärer Ausformung an einem Zapfen 45 des Teiles 39. Der Zapfen 45 ragt durch die Öffnung 43 durch, wobei der Mitnehmer 41 mit den Ausformungen 42 in die Öffnung 44 eingreift, so dass sich eine Drehung des Teiles 39 auf den Stützteil 35 überträgt. Ein abnehmbarer Deckel 46 passt auf die Oberseite des Gehäuses 30.
Im Deckel 46 ist eine Öffnung 47 angebracht und greift in einen Nocken 48 im Gehäuse 30, womit der Deckel richtig positioniert wird. Der Deckel 46 trägt Lagerlaschen 49, an welchen ein Kipphebel 50 schwenkbar gelagert ist. Der Kipphebel 50 trägt einen Tauchstift 51, der sich durch eine Öffnung 52 im Deckel erstreckt. Eine Feder 53 zwischen dem Kipphebel 50 und der Oberseite des Deckels 46 treibt den Kipphebel mit dem Stift nach oben.
Die Öffnung 52 ist so positioniert, da jede Öffnung 38 im Stützteil 35 auf erstere ausgerichtet wird, wenn der Stützteil 35 gedreht wird. Wenn eine der Öffnungen 38 auf die Öffnung 52 ausgerichtet ist, kann der Kipphebel 50 betätigt werden, so dass sein Tauchstift 51, der die Form einer Nadel aufweisen kann, die Kapsel 37, die in der entsprechenden Öffnung liegt, durchsticht, d.h. die Kapsel oben und unten durchsticht, womit ermöglicht wird, dass Pulver aus der Kapsel austritt. Ein gewisser Anteil des Pulvers wird in ein schalenförmiges Abteil 54 in der Kammer 31 fallen. Wenn der Patient inhaliert, durchströmt Luft die durchstochene Kapsel, so dass Pulver im Luftstrom mitgetragen wird und zusammen mit Pulver aus dem Abteil 54 durch den Schutz 33 hindurch aus dem Mundstück 32 ausgesaugt wird. Wenn das Gerät nicht gebraucht wird, kann das Mundstück 32 mit einem Mundstückdeckel 55 abgedeckt werden, welcher einen kanalförmigen Vorsprung 56 aufweist, der über die Lagerlaschen 49 greift,-womit verhindert wird, dass der Tauchstift 51 betätigt wird und in eine Kapsel 37 dringt.
Wenn das Gerät im Einsatz ist und der Patient durch das Mundstück 32 inhaliert, ist es selbstverständlich notwendig, dass Luft in die Kammer 31 eintreten kann. Dazu können verschiedene geeignete Lufteinlässe vorgesehen sein. Vorzugsweise kann jedoch die Luft durch die Öffnung 52 eintreten, indem der Tauchstift oder die Nadel 51 in ihrem Querschnitt kleiner bemessen ist als die Öffnung 52, so dass letztere gleichzeitig als Lufteinlass wirken kann.
Fig. 5 zeigt eine weitere Ausführungsvariante des Gerätes, welche dazu geeignet ist, zwei verschiedene Medikamente einem Patienten, vorzugsweise zu verschiedenen Zeiten, zu verabreichen. Die Behandlung gewisser Patienten erfordert es, dass zwei verschiedene Medikamente inhaliert werden. Im Gerät gemäss Fig. 5 ist ein gemeinsames Gehäuse 57 vorgesehen, mit zwei Kammern, je äquivalent zu der Kammer 2 der Ausführung gemäss Fig. 1 oder Fig. 2 oder zur Kammer 31 der Ausführung gemäss den Fig. 3 und 4. Diese zwei Kammern sind durch abnehmbare Deckel 58 verschlossen und in den Kammern vorgesehene Kapselpakete können, in vorgängig beschriebener Art und Weise, durch Drehen eines gerippten Rades, Knopfes oder eines anderen Betätigungsorgans 59 gedreht werden. Auslassmundstücke 60 ragen vom gemeinsamen Gehäuse 57 nach aussen, wobei jedes dieser Mundstücke 60 mit einer der Kammern im gemeinsamen Gehäuse kommuniziert. Öffnungsorgane 61 ermöglichen das Durchstechen der Kapseln der in den Kammern vorgesehenen Kapselpakete, so dass ihr Inhalt durch den Patienten inhaliert werden kann.
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3 Blatt Zeichnungen

Claims (20)

  1. 662 277
    PATENTANSPRÜCHE
    1. Medikamentenverabreichungsgerät, dadurch gekennzeichnet, dass es umfasst:
    — ein Gehäuse (1, 30, 57), mit mindestens einer Kammer (2,31),
    — einen Lufteinlass (12,13; 52) in die Kammer (2, 31),
    — eine Abstützvorrichtung (6; 34, 35) in der Kammer (2; 31) für einen Träger (7; 36) mit mindestens einem Behältnis (8; 37) für das Medikament,
    — eine betätigbare Behältnisöffneranordnung (17; 51) zum Eindringen in ein darauf ausgerichtetes Behältnis (8; 37), um es zu öffnen, derart, dass durch eine Person inhalierte Luft die Ausgabe des Medikamentes vom stationär bleibenden Behältnis bewirkt,
    — eine Verschiebungsvorrichtung (12; 39) zur Verschiebung des Trägers (7; 36), um das Behältnis (8; 37) auf die Behältnisöffneranordnung (17, 51) auszurichten und
    — einen mit der Kammer (2, 31) kommunizierenden Auslass (5; 32; 60) zum Inhalieren durch eine Person, wobei das Medikament vom Behältnis (8; 37) freigegeben wird und im durch die Inhalierung bewirkten Luftstrom durch den Auslass (5; 32; 60) ausströmt.
  2. 2. Medikamentenverabreichungsgerät nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Kammer (2; 31) zylinderförmig ist und die Verschiebungsvorrichtung (10,11,12; 39, 35, 38) eine Drehvorrichtung.
  3. 3. Medikamentenverabreichungsgerät nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Träger (7; 36) eine Mehrzahl entlang eines Kreises angeordneter Behältnisse (8; 37) umfasst.
  4. 4. Medikamentenverabreichungsgerät nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Behältnisöffneranordnung einen Tauchstift (17; 51) umfasst.
  5. 5. Medikamentenverabreichungsgerät nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Abstützvorrichtung eine drehbare Scheibe (35) mit einer Mehrzahl im Kreis angeordneter Öffnungen (38) umfasst, wobei jede .Öffnung zur Aufnahme eines Behältnisses (37) für Medikamente ausgebildet ist, dass die drehbare Scheibe (35) mit einem von ausserhalb der Kammer (31) drehbaren Glied (39) drehgekoppelt ist und dass ein gelochtes Schutzgitter (33) vorgesehen ist, derart, dass durch den Auslass (32) inhalierte Luft mit Medikament zuerst durch das Schutzgitter strömt.
  6. 6. Medikamentenverabreichungsgerät nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Abstützvorrichtung eine Stützfläche (6; 34) innerhalb der Kammer (2) umfasst und dass in der Kammer (2) ein Klemmglied (10) vorgesehen ist, welches aus der Kammer entfernbar ist, zum Positionieren des Trägers zwischen sich und der Ab-stützfläche (6), wobei das Klemmglied (10) eine Mehrzahl in einem Kreis angeordneter Aufnahmen (11) zur Aufnahme einer Mehrzahl von Behältnissen (8) umfasst, wobei das Klemmglied mit einem von aussen drehbaren Knopf drehgekoppelt ist und den zwischen sich und der Abstützfläche (6) liegenden Träger (7) mitdreht.
  7. 7. Medikamentenverabreichungsgerät nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass für die Kammer (2; 31) ein abnehmbarer Deckel (4; 46, 58) vorgesehen ist, um das Einführen des Trägers (7, 36) in die Kammer (2) zu ermöglichen, wobei die Behältnisöffneranordnung am Deckel (4,46, 58) angeordnet ist.
  8. 8. Medikamentenverabreichungsgerät nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass ein abnehmbarer Auslassdeckel (55) vorgesehen ist mit einer Sperreinrichtung (56) für die Behältnisöffneranordnung.
  9. 9. Medikamentenverabreichungsgerät nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass der Träger (7; 36) kreisscheibenförmig ausgebildet ist, eine Mehrzahl aufbrechbarer Behältnisse (8; 37) mit je einem Medikament in Partikelform aufweist, die entlang eines Kreises angeordnet ist.
  10. 10. Medikamentenverabreichungsgerät nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass in einem gemeinsamen Gehäuse (57) mindestens zwei Kammern vorgesehen sind.
  11. 11. Medikamentenverabreichungsgerät nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass der Träger mit dem Behältnis als Bläschen-Packung ausgebildet ist.
  12. 12. Medikamententräger für ein Medikamentenverabrei-chungsgerät nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass er eine kreisförmige Trägerscheibe (7, 36) mit einer Mehrzahl entlang eines Kreises angeordneter, je mit einer Medikamentendosis in Partikelform vorabgefüllter, hermetisch dichter Behältnisse (8, 37) umfasst, wobei die Behältnisse durchstechbar sind.
  13. 13. Medikamententräger nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Behältnisse (37) generell konusförmig geformt sind.
  14. 14. Medikamententräger nach einem der Ansprüche 12 oder 13, dadurch gekennzeichnet, dass die Trägerscheibe aus vorzugsweise mehrschichtigem Folienmaterial besteht.
  15. 15. Medikamententräger nach einem der Ansprüche 12 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass er ein erstes Blatt umfasst, woran eine Mehrzahl Ausformungen vorgesehen ist, sowie ein zweites, die Ausformungen abdeckendes Blatt, wobei die abgedeckten Ausformungen die Behältnisse bilden.
  16. 16. Medikamententräger nach einem der Ansprüche 12 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass das Medikament Salbutamol oder Beclomethason-Dipropionat oder Sodium-Cromoglycat in Partikelform ist.
  17. 17. Medikamententräger nach einem der Ansprüche 12 bis 16, dadurch gekennzeichnet, dass die Verteilung der Partikelgrösse des Medikamentes vornehmlich zwischen 0,5 und 10 (i. liegt.
  18. 18. Medikamententräger nach einem der Ansprüche 12 bis 17, dadurch gekennzeichnet, dass das Medikament einem pharmazeutisch unbedenklichen festen Träger beigemischt ist.
  19. 19. Medikamententräger nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, dass der Träger Laktose ist.
  20. 20. Vorrichtung mit zwei Medikamentenverabreichungs-geräten nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass die Medikamentenverabreichungsgeräte in einem gemeinsamen Gehäuse untergebracht sind.
CH5469/83A 1982-10-08 1983-10-07 Medikamentenverabreichungsgeraet. CH662277A5 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB8228887 1982-10-08
GB838314307A GB8314307D0 (en) 1983-05-24 1983-05-24 Medical administration devices

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Publication Number Publication Date
CH662277A5 true CH662277A5 (de) 1987-09-30

Family

ID=26284076

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH5469/83A CH662277A5 (de) 1982-10-08 1983-10-07 Medikamentenverabreichungsgeraet.

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