CH669385A5 - - Google Patents

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CH669385A5
CH669385A5 CH2152/86A CH215286A CH669385A5 CH 669385 A5 CH669385 A5 CH 669385A5 CH 2152/86 A CH2152/86 A CH 2152/86A CH 215286 A CH215286 A CH 215286A CH 669385 A5 CH669385 A5 CH 669385A5
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CH
Switzerland
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carbon atoms
hydroxy
formula
group
propynyl
Prior art date
Application number
CH2152/86A
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English (en)
Inventor
Franco Faustini
Alessio Roberto D
Vittoria Villa
Salle Enrico Di
Original Assignee
Erba Carlo Spa
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Publication date
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    • C07J1/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, androstane
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
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    • C07J41/0033—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring not covered by C07J41/0005
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/38—Drugs for disorders of the endocrine system of the suprarenal hormones
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Description

BESCHREIBUNG Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf neue, in 1 lß-Stel-lung substituierte Steroide, auf ein Verfahren zu deren Herstellung und auf pharmazeutische oder Veterinäre Präparate, die diese Verbindungen enthalten.
Die erfmdungsgemässen Verbindungen entsprechen der Formel:
worin Rg und Rg unabhängig voneinander jeweils Wasserstoff, 3o Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder Phenyl bedeuten oder Rg und Rg zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen gesättigten monocyclischen Heteroring bilden, der ein oder mehrere aus O, S und N gewählte Heteroatome enthält, (c) eine Gruppe der Formel:
35
-Si-
\
'10
11
12
40
worin Rio, R11 und Ri2, die gleich oder verschieden sein können, jeweils Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder Phenyl bedeuten, (d) eine Gruppe der Formel -0-(CH2)p-Ri3, worin p für 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 5 steht und Ri3 Wasserstoff oder eine 45 Gruppe der Formel:
-R,
-N
8
R,
50 worin Rg und R9 wie oben definiert sind, bedeutet, oder (e) Halogen oder eine Halogenalkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen;
R5 Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen bedeutet;
Rg Hydroxyl bedeutet und R7 Wasserstoff, Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, Alkenyl mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen oder
55 Alkinyl mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen bedeutet oder R$und R7 zusammen die Gruppe = CH2 bilden.
Die Erfindung umfasst auch die pharmazeutisch oder Veterinär unbedenklichen Salze der Verbindungen der Formel I sowie alle möglichen Isomeren der Formel I und deren Gemische.
60 In dieser Beschreibung können die Alkyl-, Alkenyl- und Alki-nylgruppen verzweigt oder unverzweigt sein.
Eine Alkylgruppe mit bis 6 Kohlenstoffatomen ist vorzugsweise Alkyl mit 1 bis 3 Konlenstoffatomen, insbesondere Methyl oder Ethyl.
65 Eine Alkenylgruppe mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen ist vorzugsweise Vinyl oder Allyl.
Eine Alkinylgruppe mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen ist vorzugsweise Ethinyl, 1-Propinyl oder 2-Propinyl.
669 385
4
Ein Halogenatom ist vorzugsweise Chlor oder Fluor, insbesondere Fluor.
Eine Halogenalkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen ist vorzugsweise eine Di-halogen- oder Tri-halogen-alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere Difluormethyl oder Tri-fluormethyl.
Wenn A in der obigen Definition von R4 einen Cycloalkylring mit 4 bis 7 Kohlenstoffatomen bedeutet, handelt es sich vorzugsweise um Cyclopentyl oder Cyclohexyl.
Wenn A einen gesättigten oder ungesättigten monocyclischen Heteroring der oben erwähnten Art bedeutet, handelt es sich vorzugsweise um eine Kperidyl- oder Pyridylgruppe.
Falls A einen oben in bezug auf Formel I definierten Çycloal-kyl- oder Phenyl- oder monocyclischen Heteroring bedeutet, stellt Z einen Substituenten in einer beliebigen Stellung des genannten Ringes dar.
Wenn Z eine Gruppe der Formel:
bedeutet, worin Rg und Rg unabhängig voneinander jeweils Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen bedeuten, handelt es sich vorzugsweise um Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, insbesondere Methyl oder Ethyl.
Wenn Z eine Gruppe der Formel:
bedeutet, worin Rg und Rg wie oben definiert sind; oder worin 2. n für 0 steht, A Phenyl bedeutet und Z steht für (i) eine Gruppe der Formel:
10 worin Rg und Rg wie oben definiert sind, oder (ii) eine Gruppe der Formel -0-(CH2)p-Ri3, worin p für 1 oder 2 steht und R13 Wasserstoff oder eine Gruppe der Formel:
20 bedeutet, worin Rg und Rg wie oben definiert sind, oder (iii) Halogen oder eine Halogenalkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen. Bevorzugte Gruppen der Formel:
-n;
-Rc
"r,
bedeutet, worin Rg und Rg zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen monocyclischen Heteroring der vorstehend erwähnten Art bilden, handelt es sich vorzugsweise um Piperazinyl, Imidazolidinyl, Morpholino oder Piperidino.
Das gleiche trifft für die Definition von R13 zu, wenn dieses eine Gruppe der Formel:
-R
-n:
8
•R,
bedeutet.
Wenn Z eine Gruppe der Formel:
R
/
-Si—R
r
10
11
12
der oben definierten Art bedeutet, sind Rio, Rn und Ri2 vorzugsweise gleich und bedeuten eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere Methyl.
Vorzugsweise bedeutet R3 Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere Methyl oder Ethyl.
Vorzugsweise bedeutet R4 eine Gruppe der Formel -(CH2)„-A-Z, worin entweder
1. n für 1,2 oder insbesondere 3 steht, A eine Bindung bedeutet und Z eine Gruppe der Formel:
•Rc
-n.
'R.
9 .
sind Amino und Dimethylamino.
30 Bevorzugte Gruppen der Formel -0-(CH2)p-Ri3 sind Methoxy, Amino-ethoxy un Dimethylamino-ethoxy.
Ein bevorzugtes Halogen ist Fluor, und bevorzugte Halogenal-kylgruppen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen sind Difluormethyl und insbesondere Trifluormethyl.
35 Spezifische Beispiele von bevorzugten Bedeutungen von R4 sind dimethylamino-propyl, Dimethylamino-phenyl, dimethyl-amino-ethoxy-phenyl, Methoxy-phenyl und trifluormethyl-phenyl.
Vorzugsweise bedeutet R5 Methyl oder Ethyl, insbesondere Methyl.
40 Vorzugsweise bedeutet R7 Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder Alkenyl mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen oder, was am meisten bevorzugt wird, Alkinyl mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen, insbesondere 1-Propinyl.
Wie bereits erwähnt, umfasst die Erfindung auch die pharma-45 zeutisch oder Veterinär unbedenklichen Salze der Verbindungen der Formel I.
Diese Salze können Salze mit entweder anorganischen oder organischen, pharmazeutisch oder Veterinär unbedenklichen Säuren sein. Beispiele von anorganischen Säuren sind Salzsäure, 50 Bromwasserstoffsäure, Salpetersäure, Schwefelsäure und
Phosphorsäure; Beispiele von organischen Säuren sind Essigsäure, Ameisensäure, Propionsäure, Benzoesäure, Maleinsäure, Äpfelsäure, Fumarsäure, Bernsteinsäure, Weinsäure, Zitronensäure, Oxalsäure, Methansulfonsäure und Ethansulfonsäure. 55 In der obigen Formel I und in den folgenden Formeln bedeutet eine gestrichelte Linie (jmj) einen Substituenten in der a-Konfiguration, das heisst unterhalb der Ebene des Ringes; eine keilförmige Linie (^) bedeutet einen Substituenten in der ß-Konfigura-tion, das heisst oberhalb der Ebene des Ringes; eine gewellte Linie 60 ( ~ ) bedeutet, dass ein Substituent in der a- oder in der ß-Konfiguration oder in beiden vorliegen kann.
Wenn somit eine Formel einen Substituenten mit einer aus einer gewellten Linie bestehenden Bindung aufweist, kann die Formel eine Verbindung bedeuten, die den Substituenten lediglich in 65 der a-Konfiguration oder lediglich in der ß-Konfiguration aufweist, oder die Formel kann ein Gemisch von sowohl Verbindungen mit dem Substituenten in der a-Konfiguration als auch Verbindungen mit dem Substituenten in der ß-Konfiguration bedeuten.
Eine bevorzugte Klasse von erfmdungsgemässen Verbindungen sind die Verbindungen der Formel I, worin R[ und R2 zusammen eine Oxogruppe bilden; R3 Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen bedeutet; R4 eine Gruppe der Formel -(CH2)n-A-Z bedeutet, worin n fur eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht, A eine Bindung bedeutet und Z eine Gruppe der Formel:
bedeutet, worin Rg und Rg unabhängig voneinander jeweils Wasserstoff oder Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen bedeuten; R5 Alkyl mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen bedeutet; Rg Hydroxyl bedeutet; und R7 Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, Alkenyl mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen oder Alkinyl mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen bedeutet; und die pharmazeutisch oder Veterinär unbedenklichen Salze davon.
Eine andere bevorzugte Klasse von erfmdungsgemässen Verbindungen sind die Verbindungen der Formel I, worin Ri und R2 zusammen eine Gruppe Oxo oder = CH2 bilden; R3 Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen bedeutet; R4 eine Gruppe der Formel -(CH2)n-A-Z bedeutet, worin n für O steht, A Phenyl bedeutet und Z steht für (i) eine Gruppe der Formel:
worin Rg und Rg unbhängig voneinander jeweils Wasserstoff oder Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen bedeuten, oder (ii) eine Gruppe der Formel -0-(CH2)p-R13, worin p für 1 oder 2 steht und RI3 Wasserstoff oder eine Gruppe der Formel:
bedeutet, worin Rg und Rg wie oben definiert sind, oder (iii) Halogen oder eine Halogenalkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen; Rs Alkyl mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen bedeutet; Rg Hydroxyl bedeutet; und R7 Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, Alkenyl mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen oder Alkinyl mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen bedeutet; und die pharmazeutisch oder Veterinär imbedenklichen Salze davon.
Spezifische Beispiele von bevorzugten erfmdungsgemässen Verbindungen sind:
6ß-Methyl-17ß-hydroxy-17a-(l -propinyl)-11 ß-(4-dimethylamino-phenyl)-4,5-9,10-östradien-3-on;
6ß-Methyl-17ß-hydroxy-17a-(l-propinyl)-llß-(3-N,N-dimethyl-aminopropyl)-4,5-9,10-östradien-3-on; 6ß-Methyl-17ß-hydroxy-17a-(l-propinyl)-llß-(4-trifluormethyl-phenyl)-4,5-9,10-östradien-3-on;
6ß-Methyl-17ß-hydroxy-17a-(l-propinyl)-llß-(4-N,N-dimethyl-
aminoethoxyphenyl)-4,5-9,10-östradien-3-on;
7a-Methyl-17ß-hydroxy-17a-(l-propinyl)-11 ß-(4-dimethylamino-
phenyl)-4,5-9,10-östradien-3-on;
7a-Methyl-17ß-hydroxy-17a-(l-propinyl)-llß-(3-N,N-dimethyl-aminopropyl)-4,5-9,10-östradien-3-on; 7a-Methyl-17ß-hydroxy-17a-(l-propinyl)-llß-(4-trifluormethyl-phenyl)-4,5-9,10-östradien- 3 -on ;
7a-Methyl-17ß-hydroxy-17 a-(1-propinyl)-11 ß-(4-N,N-dimethyl-
aminoethoxyphenyl)-4,5-9,10-östradien-3-on;
6ß-Methyl-17ß-hydroxy- 17a-(l -propinyl)-11 ß-(4-methoxyphe-
nyl)-4,5-9,10-östradien-3-on ;
6ß-Ethyl-17ß-hydroxy-17a-( 1 -propinyl)-11 ß-(4-dimethylamino-phenyl)-4,5-9,10-östradien-3-on;
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6ß-Ethyl-17ß-hydroxy-17a-(l-propinyl)-llß-(3-N,N-dimethyla-minopropyl)-4,5-9,10-östradien-3-on ;
6ß-Ethyl-17ß-hydroxy-17a-( 1 -propinyl)-11 ß-(4-trifluormethylp-henyl)-4,5-9,10-östradien-3-on;
6ß-Ethyl-17ß-hydroxy-17a-(l-propinyl)-llß-(4-N,N-dimethyla-minoethoxyphenyl)-4,5-9,10-östradien-3-on;
7 a-Ethyl-17 ß-hydroxy-17a-( 1 -propinyl)-11 ß-(4-dimethylamino-phenyl)-4,5-9,10-östradien-3-on;
7a-Ethyl-17ß-hydroxy-17a-(l-propinyl)-llß-(3-N,N-dimethyla-minopropyl)-4,5-9,10-östradien-3-on ;
7a-Ethyl- 17ß-hydroxy- 17a-(l-propinyl)-11 ß-(4-trifluormethylp-henyl)-4,5-9,10-östradien-3-on;
7a-Ethyl-17ß-hydroxy-17a-(l-propinyl)-llß-(4-N,N-dimethyla-minoethoxyphenyl)-4,5-9,10-östradien-3-on;
7 a-Ethyl-17 ß-hydroxy-17a-( 1 -propinyl)-11 ß-(4-methoxyphe-nyl)-4,5-9,10-östradien-3-on;
6ß-Methyl-3-methylen-17ß-hydroxy-17a-( 1 -propinyl)-11 ß-(4-dimethylaminophenyl)-4,5-9,10-östradien; 7a-Methyl-3-methylen-17ß-hydroxy-17a-( 1 -propinyl)-11 ß-(4-dimethylaminophenyl)-4,5-9,10-östradien;
und gegebenenfalls die pharmazeutisch oder Veterinär unbedenklichen Salze davon.
Die Verbindungen der Formel I werden mittels eines Verfahrens hergestellt, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man aus einer Verbindung der Formel:
OH
worin R3, R4, R5, Rg und R7 wie oben definiert sind und R'i und R'2 beide Wasserstoff bedeuten oder zusammen eine geschützte Oxogruppe oder die Gruppe = CH2 bilden, Wasser abspaltet und gegebenenfalls eine Verbindung der Formel I in eine andere Verbindung der Formel I überführt und/oder gegebenenfalls eine Verbindung der Formel I in ein pharmazeutisch oder Veterinär unbedenkliches Salz davon überführt oder eine freie Verbindung aus einem Salz erhält und/oder gewünschtenfalls ein Gemisch von Isomeren der Formel I in die einzelnen Isomeren auftrennt.
Wenn R'i und R'2 in einer Verbindung der Formel II zusammen eine geschützte Oxogruppe bilden, kann die Oxogruppe als Acetal oder Ihioacetal, z.B. Dimethoxyacetal, Diethoxyacetal, Dimethylthioacetal oder Diethylthioacetal, oder als Ketal oder Thioketal, z.B. als Ethylendioxyketal oder Ethylendithioketal, insbesondere als Ethylendioxyketal, geschützt sein.
Die Wasserabspaltung aus einer Verbindung der Formel II kann mit einem geeigneten Wasserabspaltungsmittel, das z.B. eine Mineralsäure, vorzugsweise eine konzentrierte Mineralsäure, wie z.B. Salzsäure oder Schwefelsäure, sein kann, oder auch mit einem Sulfonsäureharz ausgeführt werden.
Die Reaktion kann in einem inerten, organischen, vorzugsweise wasserfreien Lösungsmittel, wie beispielsweise Methanol, Ethanol, Benzol, Toluol, n-Hexan oder Cyclohexan, bei einer Temperatur, die annäherungsweise zwischen ca. 0 °C und ca. 50 °C variiert, vorzugsweise bei Raumtemperatur, ausgeführt werden.
Wenn die Reaktion mit einer Verbindung der Formel II ausgeführt wird, worin R'i und R'2 zusammen eine geschützte Oxogruppe der oben definierten Art bilden, tritt die Entfernung der Schutzgruppe gleichzeitig mit der Wasserabspaltung ein.
Die fakultative Ueberführung einer Verbindung der Formel I in eine andere Verbindung der Formel I kann nach bekannten Verfahren ausgeführt werden.
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Eine fakultative Überführung kann z.B. die Überführung einer Verbindung der Formel I, worin R[ und R2 zusammen eine Oxogruppe bilden, in die entsprechende Verbindung der Formel I, worin R] und R2 beide Wasserstoff bedeuten, sein: Diese Überführung kann z.B. ausgeführt werden, indem man zuerst das 3-Oxo-derivat (Verbindung der Formel I, worin R7! und R2 zusammen Oxo bilden) mit Ethandithiol in Methanol und in Gegenwart von Bortrifluorid als Katalysator umsetzt, wobei man das entsprechende 3,3-Ethylen-dithio-ketal erhält, und zweitens das letztere nach bekannten Methoden reduziert, um die entsprechende Verbindung der Formel I zu erhalten, worin R[Und R2 beide Wasserstoffbedeuten.
Insbesondere kann z.B. eine selektive Reduktion unter Anwendung der bekannten Methoden für die Reduktion von Thioketalen, die in der organischen Chemie beschrieben sind, erhalten werden; beispielsweise kann ein Alkalimetall, wie z.B. Li, Na oder K, in flüssigem Ammoniak nach beispielsweise der von R.E. Ireland et al. in J. Amer. Chem. Soc. 1958, 80, 4604, beschriebenen Verfahrensweise oder Raneynickel gemäss beispielsweise der von L.F. Fieser in J. Am. Chem. Soc. 70, 1945, 1954, beschriebenen Verfahrensweise verwendet werden.
Gemäss einer anderen fakultativen Überführung kann eine Verbindung der Formel I, worin R[ und R2 zusammen eine Oxogruppe bilden, in die entsprechende Verbindung der Formel I übergeführt werden, worin Rj und R2 zusammen die Gruppe = CH2 bilden. Diese Überführung kann z.B. ausgeführt werden durch Behandlung mit einem Witrtig-Reagens der Formel (0)3P(+)-CH3 • Hal(_), worin 0 Phenyl oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen bedeutet und Hai Brom oder Chlor bedeutet, nach bekannten Verfahrensweisen; beispielsweie kann die Reaktion ausgeführt werden unter Anwendung eines geringen Überschusses des Wittig-Reagens, wobei man in einem inerten organischen Lösungsmittel, wie beispielsweise Diethylether, Tetra-hydrofuran, n-Hexan, Dimethylsulfoxid, Dimethylformamid oder Hexamethylphosphorsäureamid, und in Gegenwart einer Base, die z.B. Natriumhydrid oder Kalium-tert-butylat sein kann, bei einer Temperatur zwischen ca. 0 0 C und der Rückflusstemperatur des verwendeten Lösungsmittels, vorzugsweise bei Raumtemperatur, arbeitet.
Auch die fakultative Überführung einer Verbindung der Formel I in ein Salz davon und die Herstellung einer freien Verbindung aus einem Salz können nach bekannten Methoden ausgeführt werden.
Herkömmliche Verfahrensweisen, wie beispielsweise fraktionierte Kristallisation oder Chromatographie, können zur Trennung eines Gemisches von Isomeren in die einzelnen Isomeren befolgt werden.
Eine Verbindung der Formel II kann mittels eines Verfahrens hergestellt werden, bei dem man
1. eine Verbindung der Formel:
R
worin R'ls R'2, R3 und R5 wie oben definiert sind, R'6 Hydroxyl bedeutet und R'7Wasserstoff, Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, Alkenyl mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen oder Alkinyl mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen bedeutet, mit einer metallorganischen Verbindung, die die Gruppe R4 enthält, wobei R4 wie oben definiert ist, umsetzt, so dass man eine Verbindung der Formel II erhält, worin Rfi Hydroxyl bedeutet und R7 Wasserstoff, Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, Alkenyl mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen oder Alkinyl mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen bedeutet, und gewünschtenfalls
2. eine Verbindung der Formel II, worin Hydroxyl bedeutet und R7 Wasserstoff bedeutet, oxidiert, so dass man eine Verbindung der Formel:
erhält, worin R'i, R'2, R3, R4 und R5 wie oben definiert sind, und dann
3. eine Verbindung der Formel IVmit einem Wittig-Reagens der Formel (0)3P(+)-CH3 • Hal(_), worin 0 und Hai wie oben definiert sind, umsetzt, so dass man eine Verbindung der Formel II erhält, worin Rg und R7 zusammen die Gruppe = CH2 bilden.
Die metallorganische Verbindung, die die Gruppe R4 enthält und für die Reaktion mit der Verbindung der Formel III verwendet wird, kann z.B. (R^CuLi oder R4LÌ oder R^MgX, worin X Halogen, vorzugsweise Chlor, Brom oder Iod, bedeutet, sein.
Die Reaktion wird vorzugsweise in Gegenwart eines Cuprosal-zes nach bekannten Verfahren ausgeführt, beispielsweise wie von G. Teutsh in Tetr. Lett. 22,2021 (1979) beschrieben.
Die fakultative Oxidation einer Verbindung der Formel II, worin Rfi Hydroxyl bedeutet und R7 Wasserstoff bedeutet, um eine Verbindung der Formel IV zu erhalten, kann nach bekannten Oxi-dationsmethoden ausgeführt werden, z.B. mit Dicyclohexyl-carbo-diimid und Pyridin in Gegenwart von Trifluoressigsäure bei Raumtemperatur.
Für die Umsetzung zwischen einer Verbindung der Formel IV und einem Wittig-Reagens der Formel (0)3P(+)-CH3 ■ Hal(_) können ähnliche Bedingungen angewandt werden, wie sie oben für die analoge Umsetzung einer Verbindung der Formel I, worin Ri und R2 eine Oxogruppe bilden, beschrieben wurden.
Die Verbindungen der Formel III können hergestellt werden durch Epoxidieren einer Verbindung der Formel:
worin R'ls R'2, R3, R5, R'6 und R'7 wie oben definiert sind. Die Epoxidierungsreaktion kann nach bekannten Methoden ausgeführt werden, beispielsweise wie von L. Nedelec in Bull. Soc. Chim. France 7,2548, 1970 beschrieben.
Die Verbindungen der Formel Vkönnen ihrerseits mittels eines mehrstufigen Verfahrens erhalten werden, bei dem man 1. eine Verbindung der Formel:
R"
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io
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30
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40
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worin R3 und R5 wie oben definiert sind, R"6 eine freie oder ver-esterte Hydroxylgruppe bedeutet und R"7Wasserstoffbedeutet, der Bromierung und Dehydrobromierung unterwirft, so dass man eine Verbindung der Formel:
\*i»4 R"
(VII)
erhält, worin R3, R5, R"6 und R"7 wie oben definiert sind;
2. die freie Carbonylgruppe in einer Verbindung der Formel VII schützt, so dass man eine Verbindung der Formel:
(VIII)
erhält, worin R3, R5, R"6 und R"7 wie oben definiert sind und R"i und R"2 zusammen eine geschützte Oxogruppe bilden; und
3. eine Verbindung der Formel VIII gegebenenfalls in eine Verbindung der Formel V überführt.
Wenn R"6 eine veresterte Hydroxylgruppe ist, kann diese z.B. mit einer aliphatischen oder aromatischen Carbonsäure mit 2 bis 7 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Essigsäure oder Benzoesäure, verestert sein.
Die Bromierung und Dehydrobromierung einer Verbindung der Formel VI kann mittels bekannter Methoden ausgeführt werden, z.B. durch Umsetzung mit Brom, Pyridinhydrobromid-per-bromid oder Pyrrolidinhydrobromid-perbromid in Pyridin und 40 anschliessende Behandlung mit einer geeigneten Base.
Der Schutz der freien Carbonylgruppe in einer Verbindung der Formel VII kann nach bekannten Verfahrensweisen ausgeführt werden; vorzugsweise wird der Schutz durch Ketalisierung ausgeführt und werden herkömmliche Bedingungen angewandt, wie beispielsweise die Umsetzung mit Ethylenglycol in Gegenwart von katalytischen Mengen p-Toluol-sulfonsäure und gegebenenfalls von Ethylorthoformiat.
Die fakultative Überführung einer Verbindung der Formel VIII in eine Verbindung der Formel V umfasst z.B. die folgenden 50 Umsetzungen, die in jeder beliebigen bevorzugten Reihenfolge ausgeführt werden können:
a) Verseifung einer Verbindung der Formel VIII, worin R"6 eine veresterte Hydroxylgruppe ist, so dass man eine Verbindung der Formel V erhält, worin R'6 eine freie Hydroxylgruppe bedeutet, 55 R'7 Wasserstoff bedeutet und R'i und R'2 zusammen eine geschützte Oxogruppe büden;
b) Oxidation einer unter a) oben erhaltenen Verbindung der Formel V unter Bildung des entsprechenden 17-Oxoderivates,
gefolgt von nukleophiler Addition an die 17-Oxogruppe mit einem 60 metallorganischen Reagens, das eine Gruppe R'"7 enthält, wobei R'"7 Alkyl mit 1 bis 6 Kohlentoffatomen, Alkenyl mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen oder Alkinyl mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen bedeutet, so dass man eine Verbindung der Formel V erhält, worin R'g freies Hydroxyl bedeutet und R'7 Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffato- 65 men, Alkenyl mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen oder Alkinyl mit 2 bis
5 Kohlenstoffatomen bedeutet und R'i und R'2 zusammen eine geschützte Oxogruppe bilden;
c) Reduktion an der geschützten Oxogruppe, die durch R"[Und R"2 oder durch R'i und R'2 dargestellt wird, wobei man eine Verbindung der Formel V erhält, worin R'i und R'2 beide Wasserstoff bedeuten; oder 5 d) Entfernung der Schutzgruppe von der durch R"i und R"2 oder durch R7! und R'2 dargestellten Oxogruppe und Wittig-Reaktion mit einer Verbindung der Formel (0)3P(+)-CH3 ■ Hal(_), worin 0 und Hai wie oben definiert sind, so dass man eine Verbindung der Formel V erhält, worin R'i und R'2 zusammen die 10 Gruppe =CH2 bilden.
Die oben angegebenen Umsetzungen können nach bekannten Methoden unter Befolgung herkömmlicher Verfahrensweisen ausgeführt werden.
Insbesondere kann z.B. die Verseifungsreaktion a) beispiels-15 weise mit einem Alkalimetallhydroxid, z.B. Lithium-, Natriumoder Kaliumhydroxid, in einem alkoholischen, z.B. methanolischen, Medium nach bekannten Methoden ausgeführt werden, während für die unter b), c) und d) angegebenen Reaktionen ähnliche Bedingungen angewandt werden können, wie sie vorstehend in 20 dieser Beschreibung für analoge Reaktionen beschrieben wurden.
Insbesondere kann z.B. die Oxidation einer Verbindung der Formel V, worin R'6 freies Hydroxyl bedeutet und R'7Wasserstoff bedeutet, zu dem entsprechenden 17-Oxo-derivat in analoger Weise ausgeführt werden, wie sie oben für die Herstellung einer 25 Verbindung der Formel IV beschrieben wurde. In ähnlicher Weise kann die nukleophile Addition an die genannte 17-Oxogruppe z.B. mit einem metallorganischen Reagens der Formel (R'")2CuLi oder R'"Li oder R'"MgX, worin R'" und Mg wie oben definiert sind, ausgeführt werden, wobei man in analoger Weise arbeitet, wie 30 sie oben für die Umsetzung zwischen einer Verbindung der Formel III und den analogen metallorganischen Verbindungen beschrieben wurde.
Die Verbindungen der Formel VI können durch Schützen, z.B. durch Ketalisierung wie oben angegeben, einer Verbindung der 35 Formel:
(IX)
worin R3, R5, R"6 und R"7 wie oben definiert sind, erhalten werden.
Ein Gemisch von A5(10)- und A5(6)-Isomeren der Formel (Xa) bzw. (Xb):
R"
R"
«S®"
(Xa)
RcllXtR»r
(Xb)
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8
worin R"1; R"2, R3, R5, R"6 und R"7 wie oben definiert sind, wird erhalten.
Das A5(10)-Isomer wird von dem Gemisch z.B. durch fraktionierte Kristallistion oder durch Chromatographie abgetrennt, und dann wird die Oxogruppe in herkömmlicher Weise von der Schutzgruppe befreit.
Alternativ können die Verbindungen der Formel VI auch erhalten werden, indem man eine Verbindung der Formel:
RM£
R"
R"
R"
OH
worin R"], R"2, R3, R5, R"6 imd R"7 wie oben definiert sind, der Wasserabspaltung unterwirft und dann die Schutzgruppe von der Oxofunktion entfernt.
Die Wasserabspaltung kann z.B. mit einem Wasserabspaltungsmittel, das aus SOCI2, P205 und dicyclohexyl-carbodiimid gewählt ist, ausgeführt werden, wobei man in einem inerten wasserfreien Lösungsmittel, wie z.B. Pyridin, Tetrahydrofuran, Methylenchlorid oder Benzol, arbeitet.
Die Entfernung der Schutzgruppe von der Oxofunktion kann in herkömmlicher Weise ausgeführt werden, vorzugsweise unter milden Bedingungen, z.B. mit Essigsäure oder Ameisensäure oder Oxalsäure in wässrigem Aceton.
Die Verbindungen der Formel IX sind bekannt [R Villotti, J. Am. Chem. Soc. 81,4566 (1959) und J.F. Grunwell, Steroids 27,6, 759 (1965)] oder können nach bekannten Verfahren hergestellt werden.
Auch die Verbindungen der Formel XI sind bekannte Verbindungen oder können nach bekannten Verfahrensweisen aus bekannten Verbindungen hergestellt werden.
Die erfmdungsgemässen Verbindungen zeigen antiprogesteron- und antiglucocorticoide Aktivität.
Obgleich gefunden wurde, dass die erfmdungsgemässen Verbindungen in vitro eine Affinität für die Progesteronrezeptoren des Kaninchenuterus und für die glucocorticoiden Rezeptoren des Rattenthymus haben, wurde jedoch gefunden, dass sie nach Verabreichung in vivo Progesteronantagonisten und Glucocorticoidanta-gonisten ohne irgendwelche agonistische Wirkung sind.
Die progestomimetischen und antiprogestomimetischen Aktivitäten wurden bei Kaninchen bewertet, indem man die Proliferation der Uterusmucosa nach Me Phail (J. Physiol. 83, 145, 1934) mass. Die Verbindungen wurden an vier aufeinanderfolgenden Tagen bei verschiedenen Dosierungen allein und zusammen mit einer Standarddosis von Progesteron verabreicht.
Die glucocorticoide und antiglucocorticoide Aktivität wurden in dem Leberglycogenanreicherungstest bei Ratten nach G.P. Guthrie (Endocrinology 107,1393, 1980) bewertet. Ratten, die man 14 Stunden lang hatte hungern lassen, wurden mit verschiedenen Dosierungen der Verbindungen allein (glucocorticoide Aktivität) und zusammen mit einer Standarddosis des Glucocorticoids Dexamethason (antiglucocorticoide Aktivität) behandelt, und das Leberglycogen wurde bei nach 7 Stunden getöteten Tieren bestimmt.
Progesteron ist ein Schlüsselhormon bei Beginn und bei der Aufrechterhaltung der menschlichen Schwangerschaft und spielt eine Rolle bei verschiedenen hormonabhängigen Tumoren. Im Hinblick auf ihre Antiprogesteronaktivität können die erfmdungsgemässen Verbindungen daher brauchbar sein beim Auslösen der Menstruation, wenn sie in der Lutealphase des Menstruationszyklus verabreicht werden, bei der Verhinderung der Implantation,
wenn sie bei der Nidation verabreicht werden, und beim Auslösen von Fehlgeburten, wenn sie in einem frühen Stadium der Schwangerschaft verabreicht werden.
Ferner können die erfmdungsgemässen Verbindungen bei der Steuerung von hormonalen Ungleichgewichtszuständen und als Antitumormittel für die Behandlung von hormonabhängigen Tumoren, wie beispielsweise Brustkrebs und Krebs der Uterusmucosa, brauchbar sein.
Dank ihrer antiglucocorticoiden Aktivität sind die erfmdungsgemässen Verbindungen auch brauchbar für die Behandlung von z.B. Glucocorticoidhypersekretion, Alterungserscheinungen ganz allgemein und Hypertonie.
Die erfmdungsgemässen Verbindungen können in jeder beliebigen geeigneten Weise verabreicht werden, z.B. oral, parenteral, beispielsweise durch intravenöse Injektion oder Infusion oder durch intramuskuläre Injektion, intravaginal oder topisch.
Die orale Verabreichung ist für die erfmdungsgemässen Verbindungen besonders geeignet, weil das Vorhandensein des Substituenten R3 am Kohlenstoffatom 6 oder 7 in den Verbindungen der Formel I zu einer gesteigerten Aktivität auf oralem Wege führt.
Die Dosierungen hängen stark vom Gewicht, dem Alter, zum Zustand und der Krankengeschichte des zu behandelnden Patienten ab.
Für die orale Verabreichung kann der Dosierungsbereich z.B. zwischen 10 und 500 mg einmal oder mehrmals täglich während einiger Tage liegen.
Die erfmdungsgemässen pharmazeutischen Präparate werden gewöhnlich nach herkömmlichen Methoden hergestellt und in einer pharmazeutisch geeigneten Form verabreicht.
Zum Beispiel können die festen oralen Formen, z.B. Tabletten und Kapseln, zusammen mit der aktiven Verbindung Verdünnungsmittel, z.B. Lactose, Dextrose, Saccharose, Cellulose, Maisstärke und Kartoffelstärke; Gleitmittel, z.B. Siliciumdioxid, Talkum, Stearinsäure, Magnesium- oder Calciumstearat und/oder Polyethylenglycole; Bindemittel, z.B. Stärken, Gummiarabikums, Gelatine, Methylcellulose, Carboxymethylcellulose, Polyvinylpyr-rolidon; Sprengmittel, z.B. eine Stärke, Alginsäure, Alginate, «Sodium starch glycollate» (Britische Pharmakopoe 1980, Band 2, Appendix IA-A37); aufschäumende Gemische; Farbstoffe; Süs-sungsmittel; Netzmittel, z.B. Lecithin, Polysorbate, Lauiylsulfate; und allgemein nicht toxische und pharmakologisch inaktive Substanzen, die in pharmazeutischen Formulierungen verwendet werden, enthalten.
Die genannten pharmazeutischen Präparate können in bekannter Weise hergestellt werden, z.B. durch Mischen, Granulieren, Tablettieren, Überziehen mit Zucker oder Filmbeschich-tungsprozesse.
Die flüssigen Dispersionen für die orale Verabreichung können z.B. Sirupe, Emulsionen oder Suspensionen sein.
Die Sirupe können als Träger z.B. Saccharose oder Saccharose mit Glycerin und/oder Mannit und/oder Sorbit enthalten; insbesondere kann ein Sirup, der an Diabetespatienten verabreicht werden soll, als Träger nur Produkte enthalten, die nicht zu Glucose metabolisierbar sind oder nur in sehr kleiner Menge zu Glucose metabolisierbar sind, wie Sorbit.
Die Suspensionen und die Emulsionen können als Träger z.B. ein natürliches Gummi, Agar, Natriumalginat, Pectin, Methylcellulose, Carboxymethylcellulose oder Polyvinylalkohol enthalten.
Die Suspensionen oder Lösungen für die intramuskuläre Injektion können zusammen mit der aktiven Verbindung einen pharmazeutisch unbedenklichen Träger, z.B. steriles Wasser, Olivenöl, Ethyloleat, Glycole, z.B. Propylenglycol, und gewünschten-falls eine geeignete Menge Lidocainhydrochlorid enthalten.
Die Lösungen für die intravenöse Injektion oder Infusion können als Träger z.B. steriles Wasser enthalten, oder vorzugsweise können sie in Form von sterilen wässrigen isotonischen Kochsalzlösungen vorliegen.
Die Vaginaltabletten können zusammen mit der aktiven Ver5
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bindung einen pharmazeutisch unbedenklichen Träger, z.B. Kakaobutter, Polyethylenglycol, einen oberflächenaktiven Poly-oxyethylensorbitanfettsäureester oder Lecithin, enthalten.
Präparate für die topische Anwendung, wie z.B. Cremes, Lotionen oder Pasten, können z.B. hergestellt werden, indem man den aktiven Bestandteil mit einem herkömmlichen öligen oder emulgierenden Excipiens mischt.
Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele erläutert, aber nicht beschränkt, wobei die Abkürzungen THF, DMSO und TLC für Tetrahydrofuran, Dimethylsulfoxid und Dünnschichtchromatographie stehen.
Beispiel 1
Eine Aufschlämmung von 19-nor-5a-Hydroxy-6ß-methyl-3-oxo- 17ß-hydroxyandrostan-3,3-ethylendioxy- 17-acetat (12,69 g) in 190 ml Pyridin wurde mit Hilfe eines äusseren Bades abgekühlt, und dann wurden unter Rühren 12,7 ml SOCI2 in das Gefass getropft, und die Temperatur wurde unter 5 0 C gehalten. Als die Zugabe beendet war, wurde das Gemisch 10 Minuten lang gerührt; dann wurde Wasser (200 ml) zugesetzt, und die wässrige Schicht wurde mehrere Male mit Ethylacetat extrahiert. Die organische Phase wurde mit Wasser gewaschen und über Na2S04 getrocknet, und das Lösungsmittel wurde entfernt, wobei 14,2 g rohes 6ß-Methyl-17ß-hydroxy-3,3-ethylendioxy-5,10-östren-3-on-17-acetaterhalen wurden. [NMR(CDC13), 8:0,81 (3H,s); 1,05 (3H,d); 2,03 (3H,s); 3,98 (4H,s); 4,66 (lH,dd)].
Das rohe Produkt wurde in 130 ml Diethylether gelöst, und die Lösung wurde mit 640 ml 65%iger wässriger Essigsäure behandelt und 24 Stunden lang bei Raumtemperatur (20 0 C) gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde mit 1,3 Liter Wasser verdünnt und mehrere Male mit Ethylacetat extrahiert.
Die organische Phase wurde getrocknet, das Lösungsmittel wurde im Vakuum entfernt, und Essigsäure wurde im azeotropen Gemisch mit Cyclohexan abdestilliert. Das rohe Produkt wurde auf Kieselgel unter Verwendung eines Gemisches von Diethylether und n-Hexan 1:1 als Eluierungsmittel gereinigt und ergab 7,85 g reines öliges 6ß-Methyl-17ß-hydroxy-5,10-östren-3-on-17-acetat [NMR(CDC13), 5: 0,84 (3H,s,C18); 1,04 (3H,d,C6); 2,04 (3H,s); 2,63 (lH,d,C4); 2,98 (lH,d,C4); 4,65 (lH,dd,C17)].
Unter Anwendung der gleichen Methode wurden die folgenden Verbindungen hergestellt: 6ß-Ethyl-17ß-hydroxy-5,10-östren-3-on-17-acetat; 6ß-n-Propyl-17ß-hydroxy-5,10-östren-3-on-17-acetät; 6ß-Isopropyl-17ß-hydroxy-5,10-östren-3-on-17-acetat.
Wenn 6ß-Methyl- 17ß-hydroxy-5,10-östren-3-on- 17-acetat (7,15 g) in 500 ml trockenem Benzol gelöst wurde und 50 g basisches A1303 zugesetzt wurden, das Gemisch eine Stunde lang zum Rückfluss erhitzt wurde, das A1203 abfiltriert wurde und das Lösungsmittel entfernt wurde, wurde rohes 6a-Methyl-17ß-hydroxy-5,10-östren-3-on-17-acetat (7,1 g) erhalten; die chromatographische Reinigung auf Kieselgel unter Verwendung eines Gemisches von Ethylacetat und n-Hexan 1:1 ergab 4 g reines 6a-Methyl-17ß-hydroxy-5,10-östren-3-on-17-acetat (Öl).
Beispiel 2
Zu einer Lösung von 6ß-Methyl-17ß-hydroxy-5,10-östren-3-on-17-acetat (7,85 g) in 380 ml trockenem Pyridin wurden unter Arbeiten in einer Atmosphäre von trockenem Stickstoff und unter Kühlen mit einem äusseren Bad 9,9 g Pyridiniumhydrobromid-perbromid in Portionen zugegeben. Das Gemisch wurde 15 Minuten lang gerührt, dann auf 50 0 C erwärmt und eine Stunde lang gerührt.
Das Reaktionsgemisch wurde in 500 ml Wasser abgeschreckt, mit 98%iger H2S04 bis pH = 2 angesäuert und mit Ethylacetat extrahiert. Die organische Phase wurde getrocknet; dann wurde das Lösungsmittel im Vakuum entfernt, und das rohe 6ß-Methyl-17ß-hydroxy-4,5-9,10-östradien-3-on-17-acetat wurde auf Kieselgel unter Verwendung eines Gemisches von Diethylether und n-Hexan 6:4 chromatographiert, wobei 6,12 g reines 6ß-Methyl-17ß-hydroxy-4,5-9,10-östradien-3-on-17-acetat als weisse Kristalle vom Schmelzpunkt 97 bis 99 °C erhalten wurden; UV (EtOH), Tw = 304, s = 19.429; [a]D = -215° (C= 1,CHCL3); NMR(CDC13), 8: 0,92 (3H,s); 1,04 (3H,d); 2,02 (3H,s); 4,64 (lH,dd); 5,70 (lH,s).
Gemäss einer analogen Verfahrensweise wurden die folgenden Östradienderivate hergestellt:
6ß-Ethyl-17ß-hydroxy-4,5-9,10-östradien-3-on-17-acetat; 6a-Methyl- 17ß-hydroxy-4,5-9,10-östradien-3-on- 17-acetat; 7a-Methyl-17ß-hydroxy-4,5-9,10-östradien-3-on-17-acetat; 7a-Ethyl-17ß-hydroxy-4,5-9,10-östradien-3-on-17-acetat.
Beispiel 3
Zu einer Lösung von 6ß-Methyl-17a-hydroxy-4,5-9,10-östra-dien-3-on-17-acetat (9,2 g) in 100 ml trockenem CH2C12 wurden 6,3 ml Ethylenglycol, 7,5 ml Ethylorthoformiatund 0,24 gp-Tolu-olsulfonsäure zugegeben; dann wurde das Gemisch auf 40 0 C erwärmt und 1,5 Stunden lang gerührt.
Das Reaktionsgemisch wurde mit Triethylamin neutralisiert, mit 100 ml Ethylacetat verdünnt, mit gesättigter Kaliumcarbonat-lösung gewaschen und getrocknet; das Lösungsmittel wurde dann entfernt, wobei 10 g rohes 6ß-Methyl-17ß-hydroxy-3,3-ethylen-dioxy-5,10-9,ll-östradien-3-on-17-acetat erhalten wurden.
Das rohe Produkt wurde in 150 ml Methanol gelöst und mit 6 g Lithiumhydroxid und 50 ml Wasser behandelt. Die Lösung wurde 1,5 Stunden lang bei Raumtemperatur gerührt und dann mit
2-normaler HCl neutralisiert; das Methanol wurde abdestilliert, und der Rückstand wurde mit Ethylacetat extrahiert.
Die organische Phase wurde getrocknet und im Vakuum eingedampft und ergab 9,7 g 6ß-Methyl-17ß-hydroxy-3,3-ethylendioxy-5,10-9,ll-östradien-3-on. Zu einer Lösung von 6,44 g des rohen 6ß-Methyl-17ß-hydroxy-3,3-ethylendioxy-5,10-9,11 -östradien-
3-ons in 60 ml eines Gemisches aus trockenem DMSO und Benzol 1:1 wurden 12,1 g Dicyclohexylcarbodiimid, 1,57 ml Pyridin und 0,77 ml Trifluoressigsäure zugesetzt, und dann wurde das Gemisch 5 Stunden lang bei 20 ° C gerührt. Als die Oxidation beendet war (ILC-Überwachung), wurde das Gemisch mit 90 ml Benzol verdünnt, die Festsubstanz wurde durch Absaugen abfiltriert, und die organische Phase wurde im Vakuum eingedampft. Das erhaltene rohe Produkt wurde auf Kieselgel (Diethylether : n-Hexan : Triethylamin 50 : 50 :0,2 als Eluierungsmittel) chromatographiert und ergab 5,74 g rohes 6ß-Methyl-3,3-ethylendioxy-5,10-9,11-östra-dien-3,17-dion; [a]D = +267° (C= 1, CHC13); NMR(CDC13), 8: 0,88 (3H,s); 1,12 (3H,d); 3,98 (4H,s); 5,56 (lH,m).
Gemäss einer analogen Verfahrensweise wurden die unten aufgeführten Verbindungen hergestellt: 6ß-Ethyl-3,3-ethylendioxy-5,10-9,1 l-östradien-3,17-dion; 6ß-Propyl-3,3-ethylendioxy-5,10-9,ll-östradien-3,17-dion; 6a-Methyl-3,3-ethylendioxy-5,10-9,1 l-östradien-3,17-dion; 6a-Ethyl-3,3-ethylendioxy-5,10-9,1 l-östradien-3,17-dion; 7a-Methyl-3,3-ethylendioxy-5,10-9,1 l-östradien-3,17-dion; 7a-Ethyl-3,3-ethylendioxy-5,10-9,1 l-östradien-3,17-dion.
Beispiel 4
In eine 2,2-molare Lösung von Ethylmagnesiumbromid in trockenem THF (120 ml) Hess man 2 Stunden lang auf Calcium-chlorid getrocknetes Methylacetylen perlen, wobei man mit einem äusseren thermostatischen Bad auf 30 0 C kühlte. Dann wurde unter einer trockenen Argonatmosphäre eine Lösung von 8,6 g 6ß-Methyl-3,3-ethylendioxy-5,10-9,1 l-östradien-3,17-dion in 35 ml trockenem THF in das Gemisch getropft. Das Reaktionsgemisch wurde eine Stunde lang gerührt, dann in 500 ml eines Gemisches aus Eiswasser und NH4C1 abgeschreckt und mehrere Male mit Diethylether extrahiert.
Die organische Phase wurde mit Wasser gewaschen und getrocknet, und das Lösungsmittel wurde entfernt; der rohe Rückstand wurde auf A1203 unter Verwendung eines Gemisches von
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Ethylacetat und n-Hexan 10:90 als Eluierungsmittel gereinigt und ergab 8,7 g reines 6ß-Methyl-17ß-hydroxy-17a-(l-propinyl)-3,3-ethylendioxy-5,10-9,ll-östradien-3-on; [a]D = +161° (C= 1, CHC13); NMR(CDC13), 8: 0,84 (3H,s); 1,09 (3H,d); 1,83 (3H,s); 3,98 (4H,s); 5,55 (lH,m).
Nach einer analogen Verfahrensweise wurden die unten aufgeführten Verbindungen hergestellt:
6ß-Ethyl-17ß-hydroxy-17a-(l-propinyl)-3,3-ethylendioxy-5,10-9,1 l-östradien-3-on;
6ß-Propyl-17ß-hydroxy-17a-(l-propinyl)-3,3-ethylendioxy-5,10-9,1 l-östradien-3-on;
6a-Methyl-17ß-hydroxy-17a-(l-propinyl)-3,3-ethylendioxy-5,10-9,1 l-östradien-3-on;
6a-Ethyl-17ß-hydroxy-17a-(l -propinyl)-3,3-ethylendioxy-5,10-9,1 l-östradien-3-on;
7a-Methyl-17ß-hydroxy-17a-(l-propinyl)-3,3-ethylendioxy-5,10-9,1 l-östradien-3-on;
7oc-Ethyl-17ß-hydroxy-17a-(l-propinyl)-3,3-ethylendioxy-5,10-9,1 l-östradien-3-on.
Gemäss einer analogen Verfahrensweise, aber unter Verwendung von Acelylen anstelle von Methylacetylen wurden die unten aufgeführten entsprechenden Ethinylverbindungen hergestellt: 6ß-Methyl- 17ß-hydroxy-17a-ethinyl-3,3-ethylendioxy-5,10-9,1 l-östradien-3-on;
6ß-Ethyl-17 ß-hydroxy-17 a-ethinyl-3,3-ethylendioxy-5,10-9,1 l-östradien-3-on;
6ß-Propyl-17ß-hydroxy-17a-ethinyl-3,3-ethylendioxy-5,10-9,1 l-östradien-3-on;
6a-Methyl-17ß-hydroxy-17a-ethinyl-3,3-ethylendioxy-5,10-9,1 l-östradien-3-on;
6a-Ethyl-17ß-hydroxy-17a-ethinyl-3,3-ethylendioxy-5,10-9,1 l-östradien-3-on;
7a-Methyl-17ß-hydroxy-17a-ethinyl-3,3-ethylendioxy-5,10-östra-dien-3-on;
7a-Ethyl-17ß-hydroxy-17a-ethinyl-3,3-ethylendioxy-5,10-9,1 l-östradien-3-on.
Beispiel 5
Eine Lösung von 6ß-Methyl-17ß-hydroxy-17a-(l-propi-nyl)-3,3-ethylendioxy-5,10-9,ll-östradien-3-on (7,78 g) in 100 ml CH2CI2, die auf — 5 bis — 10 °C gekühlt war, wurde portionenweise mit 4,78 g m-Chlorperbenzoesäure behandelt und 45 Minuten lang gerührt. Dann wurden unter Rührung 4,62 g K2C03 zugegeben, und man Hess die Aufschlämmung sich in 30 Minuten auf Raumtemperatur erwärmen.
Die Festsubstanz wurde abfiltriert, und die organische Phase wurde mit Ethylacetat verdünnt und mit 5%iger wässriger NaHC03-Lösung gewaschen, dann getrocknet, und das Lösungsmittel wurde entfernt.
Das rohe Produkt wurde auf Kieselgel unter Verwendung einer Mischung von n-Hexan, Ethylacetat und Triethylamin 70:30:0,2 als Eluierungsmittel chromatographiert und ergab 3,85 g 6ß-Methyl-5,10-a-epoxid-17ß-hydroxy-17a-(l-propinyl)-3,3-ethylen-dioxy-9,ll-östren-3-on; [a]D = -1,1° (C= 1, CHC13); NMR (CDCI2), 8; 0,83 (3H,s); 1,14 (3H,d); 1,85 (3H,s); 3,92 (4H,m); 6,04 (lH,m).
Unter Anwendung einer analogen Verfahrensweise wurden die 5,10-a-Epoxidderivate der in Beispiel 4 aufgeführten Verbindungen hergestellt.
Beispiel 6
Eine 1-molare Lösung von p-Dimethylamino-phenylmagnesi-umbromid in THF (240 ml) wurde uner einer trockenen Stickstoffatmosphäre auf - 30 0 C abgekühlt, und dann wurden 1,20 g CuCl zugegeben. Das Gemich wurde 20 Minuten lang gerührt, und dann wurde unter Kühlen auf — 30 °C mit einem äusseren Bad eine Lösung von 15 g 6ß-Methyl-5,10-a-epoxid-17ß-hydroxy-17a-
10
(l-propinyl)-3,3-ethylendioxy-9,l l-östren-3-on in 80 ml THF tropfenweise zugegeben.
Die Temperatur wurde eine Stunde lang auf - 30 0 C gehalten, worauf man sie auf Raumtemperatur steigen liess. Das Gemisch 5 wurde mit 500 ml eiskalter NH4C1-Lösung abgeschreckt und mit Ethylacetat extrahiert; die organische Phase wurde mit gesättigter wässriger NaCl-Lösung gewaschen und getrocknet, und das Lösungsmittel wurde entfernt. Das rohe Produkt wurde auf einer Kieselgelsäule unter Verwendung eines Gemisches von n-Hexan, 10 Ethylacetat und Triethylamin 60:40:0,2 als Eluierungsmittel gereinigt und ergab 14,1 g 6ß-Methyl-5a-17ß-dihydroxy-17a-(l-propi-nyl)-11 ß-(4-dimethylaminophenyl)-3,3-ethylendioxy-9,10-östren-3-on: [a]D = - 13° (C= 1, CHC13); NMR(CDC13), 8: 0,44 (3H,s); 1,05 (3H,d); 1,96 (3H,s); 2,90 (6H,s); 4,00 (4H,m); 4,16 15 (lH,m); 6,70 (2H,d); 7,10 (2H,d).
Beispiel 7
Zu einer gekühlten 1-molaren Lösung von 3-(N,N-Dimethyl-amino)-propyl-magnesiumbromid in THF (80 ml) wurden 8,40 g 20 Dimethylsulfid-CuBr-Komplex, gelöst in 40 ml THF, unter einer trockenen Stickstoffatmosphäre zugegeben. Das Gemisch wurde 15 Minuten lang bei 0 °C gerührt; dann wurde eine Lösung von 6ß-Methyl-5,10-a-epoxid-17ß-hydroxy-17a-(l-propinyl)-3,3-ethylendioxy-9,1 l-östren-3-on (5 g) in 25 ml THF tropfenweise 25 zugesetzt.
Das Reaktionsgemisch wurde 2 Stunden lang bei 0 0 C gerührt, dann Hess man es sich auf Raumtemperatur erwärmen und schreckte es mit 200 ml eiskalter 20%iger Ammoniumchloridlösung ab. Die Lösung wurde mit Ethylacetat extrahiert, die organi-30 sehe Phase wurde mit gesättigter wässriger Natriumchloridlösung gewaschen und dann getrocknet, und das Lösungsmittel wurde bei vermindertem Druck abdestilliert, wobei ein rohes Produkt erhalten wurde. Dieses wurde auf Kieselgel chromatographiert und mit einem Gemisch aus Çyclohexan, Ethylacetat und Triethylamin 50 : 35 50 :0,2 eluiert und ergab 3,4 g 6ß-Methyl-5a-17ß-dihydroxy-17a-(l-propinyl)-llß-(3-N,N-dimethylaminopropyl)-3,3-ethylen-dioxy-9,10-östren-3-on; NMR(CDC13), 8:0,45 (3H, s); 1,05 (3H,d); 1,90 (3H,s); 2,25 (6H,s); 4,00 (4H,m); 4,15 (lH,m).
40 Beispiel 8
In einer inerten Atmosphäre von trockenem Argon wurde eine 1-molare Lösung von p-Trifluormethylphenyl-magnesiumbromid in THF (50 ml) auf — 25 0 C abgekühlt, und dann wurden 0,22 g CuCl zugesetzt. Das Gemisch wurde 10 Minuten lang gerührt; 45 dann wurde eine Lösung von 6ß-Methyl-5,10-a-epoxid-17ß-hydroxy-17a-(l-propinyl)-3,3-ethylendioxy-9,ll-östren-3-on (2,5 g) in 20 ml trockenem THF zugetropft, während die Temperatur auf — 25 ° C gehalten wurde. Die Lösung wurde 90 Minuten lang gerührt; dann wurde das Reaktionsgemisch mit 100 ml einer so 5%igen wässrigen NH4CI- Lösung und Eis abgeschreckt.
Das Gemisch wurde mit Diethylether extrahiert, und die organische Phase wurde mit gesättigter Kochsalzlösung gewaschen und getrocknet. Das Lösungsmittel wurde unter vermindertem Druck entfernt, und der Rückstand wurde durch Kieselgelchromatogra-55 phie unter Verwendung eines Gemisches von Methylenchlorid und Methanol 90:10 als Eluierungsmittel gereinigt und ergab 1,8 g 6ß-Methyl-5a, 17ß-dihydroxy-17a-(l -propinyl)-1 lß-(4-trifluorme-thylphenyl)-3,3-ethylendioxy-9,10-östren-3-on; NMR(CDC13), 8: 0,45 (3H,s); 1,04 (3H,d); 1,96 (3H,s); 4,00 (4H,m); 4,15 (lH,m); 60 6,71 (2H,d); 7,10 (2H,d).
Beispiel 9
Zu einer Lösung von Dimethylsulfid-CuBr-Komplex (4,2 g) in 15 ml trockenem THF wurden 40 ml einer 1-molaren Lösung von 65 4-(N,N-Dimethylamino-ethoxy)-phenyl-magnesiumbromid in THF unter einer trockenen Stickstoffatmosphäre tropfenweise zugegeben, während die Reaktionstemperatur mit einem äusseren Kühlbad auf 0 0 C gehalten wurde. Nach halbstündigem Rühren
wurde eine Lösung von 6ß-Methyl-5,10a-epoxid-17ß-hydroxy-17ct-(l -propinyl)-3,3-ethylendioxy-9,11 -östren-3-on (2,5 g) in 20 ml trockenem THF zugetropft. Das Reaktionsgemisch wurde eine Stunde lang bei 0 °C gerührt und dann in 100 ml 5%iger eiskalter Ammoniumchloridlösung abgeschreckt.
Die Lösung wurde mit Diethylether extrahiert, und die organische Schicht wurde mit Kochsalzlösung gewaschen und getrocknet. Der Ether wurde dann entfernt, wobei ein rohes Produkt erhalten wurde, das auf Kieselgel mit einem Gemisch aus n-Hexan, Ethylacetat und Triethylamin 60 :40 : 0,1 als Eluierungsmittelphase gereinigt wurde und reines 6ß-Methyl-5a-17ß-dihycroxy-17a-(l-propinyl)-llß-(4-N,N-dimethylaminoethoxy-phenyl)-3,3-ethy-lendioxy-9,10-östren-3-on (1,75 g) ergab; NMR (CDC13), 8: 0,46 (3H,s); 1,05 (3H,d); 1,95 (3H,s); 2,38 (6H,s); 4,00 (4H,m); 6,75 (2H,d); 7,10 (2H,d).
Beispiel 10
Zu einer Lösung von 6ß-Methyl-5a,17ß-dihydroxy-17a-(l-propinyl)-llß-(4-dimethylaminophenyl)-3,3-ethylendioxy-9,10-östren-3-on (11,3 g) in 400 ml Methanol wurden 14 ml konzentrierte Salzsäure zugesetzt, und die Lösung wurde 30 Minuten lang bei 25 ° C gerührt.
In dieser Zeit war die Deketalisierung beendet, und das Reaktionsgemisch wurde mit 1000 ml Diethylether verdünnt und mit 350 ml 1-normaler wässriger Natirumhydroxidlösung neutralisiert.
Die organische Phase wurde abgetrennt, und die wässrige Schicht wurde mit Diethylether extrahiert. Die vereinigten organischen Extrakte wurden mit wässriger NaCl-Lösung gewaschen und getrocknet, und der Ether wurde entfernt. Der Rückstand wurde auf einer Kieselgelsäule mit einem Gemisch aus n-Hexan und Ethylacetat 50 : 50 als Eluierungsmittel gereinigt und ergab 9,2 g reines 6ß-Methyl-17ß-hydroxy-17a-(l-propinyl)-l lß-(4-dimethyl-aminophenyl)-4,5-9,10-östradien-3-on; [<x]d — +149,5° (C=l, CHC13); UV(EtOH), Aroax = 262, e = 17.764; ^ = 306, e = 19.403; NMR(CDC13), 8:0,55 (3H,s); 1,28 (3H,d); 1,87 (3H,s); 2,88 (6H,s); 4,36 (lH,m); 5,80 (lH,s); 6,68 (2H,d); 7,04 (2H,d).
Beispiel 11
Unter Anwendung der in Beispiel 10 beschriebenen Verfahrensweise wurden, ausgehend von entsprechenden Zwischenprodukten, die gemäss den Beispielen 6,7, 8 und 9 hergestellt waren, die folgenden Verbindungen erhalten:
6a-Methyl-17ß-hydroxy-17a-(l-propinyl)-llß-(4-dimethylamino-phenyl)-4,5-9,10-östradien-on ;
6ß-Methyl- 17ß-hydroxy- 17a-(l-propinyl)-11 ß-(3-N,N-dimethyl-aminopropyl)-4,5-9,10-östradien-3-on; 6ß-Methyl-17ß-hydroxy-17a-(l-propinyl)-llß-(4-trifluormethyl-phenyl)-4,5-9,10-östradien-3-on;
6ß-Methyl-17ß-hydroxy-17a-(l-propinyl)-llß-(4-N,N-dimethyl-aminoethoxyphenyl)-4,5-9,10-östradien-3-on; 7a-Methyl-17ß-hydroxy-17a-(l-propmyl)-llß-(4-dimethylamino-phenyl)-4,5-9,10-östradien-3-on;
7a-Methyl-17ß-hydroxy-17a-( 1 -propinyl)-11 ß-(3-d,N,N-dimethy-
laminopropyl)-4,5-9,10-östradien-3-on;
7a-Methyl-17ß-hydroxy- 17a-( 1 -propinyl)-11 ß-(4-trifluormethyl-
phenyl)-4,5-9,10-östradien-3-on;
7a-Methyl-17ß-hydroxy-17a-(l -propinyl)-11 ß-(4-N,N-dimethyl-aminoethoxyphenyl)-4,5-9,10-östradien- 3 -on ; 6ß-Methyl-17ß-hydroxy-17a-(l-propinyl)-llß-(4-methoxyphe-nyl)-4,5-9,10-östradien-3-on;
6ß-Ethyl-17ß-hydroxy-17a-( 1 -propinyl)-11 ß-(4-dimethylamino-phenyl)-4,5-9,10-östradien-3-on;
6ß-Ethyl- 17ß-hydroxy- 17a-(l-propinyl)-1 lß-(3,N,N-dimethyla-
minopropyl)-4,5-9,10-östradien-3-on;
6ß-Ethyl-17ß-hydroxy-17a-( 1 -propinyl)-11 ß-(4-trifluormethyl-
phenyl)-4,5-9,10-östradien-3-on ;
6ß-Ethyl-17ß-hydroxy-17a-( 1 -propinyl)-11 ß-(4-N,N-dimethyla-minoethoxyphenyl)-4,5-9,10-östradien-3-on;
11 669 385
7a-Ethyl-17ß-hydroxy-17a-( 1 -propinyl)-11 ß-(4-dimethylamino-phenyI)-4,5-9,10-östradien-3-on;
7a-Ethyl-17ß-hydroxy-17a-(l-propinyl)-llß-(3-N,N-dimethyla-minopropyl)-4,5-9,10-östradien-3-on ; 5 7a-Ethyl-17ß-hydroxy-17a-(l-propinyl)-l lß-(4-trifluormethylp-henyl)-4,5-9,10-östradien-3-on;
7a-Ethyl-17ß-hydroxy- 17a-(l-propinyl)-11 ß-(4-N,N-dimethyla-minoethoxyphenyl)-4,5-9,10-östradien-3-on; 7a-Ethyl-17ß-hydroxy-17a-(l-propinyl)-llß-(4-methoxyphe-10 nyl)-4,5-9,10-östradien-3-on;
6ß-Methyl- 17ß-hydroxy-17a-ethinyl-11 ß-(4-dimethylaminophe-nyl)-4,5-9,10-östradien-3-on ;
6ß-Methyl-17ß-hydroxy-17a-ethinyl-llß-(3,N,N-dimethylamino-propyl)-4,5-9,10-östradien-3-on ; 15 6ß-Methyl-17ß-hydroxy-17a-ethinyl-llß-(4-trifluormethyl phe-nyl)-4,5-9,10-östradien-3-on;
6ß-Methyl-17ß-hydroxy-17a-ethinyl-11 ß-(4-N,N-dimethylamino-ethoxyphenyl)-4,5-9,10-östradien-3-on;
7a-Methyl-17ß-hydroxy- 17a-ethinyl-11 ß-(4-dimethylaminophe-20 nyl)-4,5-9,10-östradien-3-on;
7a-Methyl-17ß-hydroxy- 17a-ethinyl-11 ß-(3-N,N-dimethylamino-propyl)-4,5-9,10-östradien-3-on;
7a-Methyl-17ß-hydroxy-17a-ethinyl-llß-(4-trifluormethylphe-nyl)-4,5-9,10-östradien-3-on; ' 25 7a-Methyl-17ß-hydroxy-17a-ethinyl-l lß-(4-N,N-dimethylamino-ethoxyphenyl)-4,5-9,10-östradien-3-on;
6ß-Methyl- 17ß-hydroxy- 17a-ethinyl-1 lß-(4-methoxyphe-nyl)4,5-9,10-östradien-3-on;
6ß-Ethyl-17ß-hydroxy-17a-ethinyl-11 ß-(4-dimethylaminophe-30 nyl)-4,5-9,10-östradien-3-on;
6ß-Ethyl-17ß-hydroxy-17a-ethinyl-11 ß-(3-N,N-dimethylamino-propyl)-4,5-9,10-östradien-3-on ;
6ß-Ethyl-17ß-hydroxy-17a-ethinyl-11 ß-(4-trifluormethylphe-nyl)-4,5-9,10-östradien-3-on ; 35 6ß-Ethyl-17ß-hydroxy-17a-ethinyl-l lß-(4-N,N-dimethylamino-ethoxyphenyl)-4,5-9,10-östradien-3-on; 7a-Ethyl-17ß-hydroxy-17a-ethinyl-11 ß-(4-dimethylaminophe-nyl)-4,5-9,10-östradien-3-on;
7a-Ethyl-17ß-hydroxy-17a-ethinyl-11 ß-(3-N,N-dimethylamino-40 propyl)-4,5-9,10-östradien-3-on;
7a-Ethyl-17ß-hydroxy-17a-ethinyl-11 ß-(4-trifluormethylphe-nyl)-4,5-9,10-östradien-3-on;
7a-Ethyl-17ß-hydroxy-17a-ethinyl-11 ß-(4-N,N-dimethylamino-ethoxyphenyl)-4,5-9,10-östradien-3-on; 45 7a-Ethyl-17ß-hydroxy-17a-ethinyl-l lß-(4-methoxyphenyl)-4,5-9,10-östradien-3-on.
Beispiel 12
so Zu einer Lösung von 6a-Methyl-17ß-hydroxy-17a-(l-propi-nyl)-11 ß-(4-dimethylaminophenyl)-4,5-9,10-östradien-3-on (1,12 g) in 4 ml Dimethylsulfoxid wurden tropfenweise 7 ml des Ylides zugesetzt. Das mit 2,3 g Triphenylphosphoniumiodid und 0,52 g Kalium-tert.-butylat in 10 ml Dimethylsulfoxid hergestellt 55 worden war. Die Lösung wurde in einer inerten Atmosphäre bei Raumtemperatur 4 Stunden lang gerührt und dann mit Ammoniumchloridlösung abgeschreckt und mit Fiethylether extrahiert. Das Lösungsmittel wurde entfernt, und das rohe Produkt wurde auf Kieselgel mit einem Gemisch aus n-Hexan und Ethylacetat 85:15 60 als eluierungsmittel gereinigt und ergab 0,68 g reines 6a-Methyl-3-methylen-17ß-hydroxy-17a-(l-propinyl)-llß-(4-dime-thylaminophenyl)-4,5-9,10-östradien.
In der gleichen Weise wurden die 3-Methylenderivate der in Beispiel 11 aufgeführten Verbindungen hergestellt, insbesondere: 65 6ß-Methyl-3-methylen-17ß-hydroxy-17a-( 1 -propinyl)-11 ß-(4-dimethylaminophenyl)-4,5-9,10-östradien; und 7 a-Methyl-3-methylen-17ß-hydroxy-17a-( 1 -propinyl)-11 ß-(4-dimethylaminophenyl)-4,5-9,10-östradien.
669 385
Beispiel 13
Eine Lösung von 6ß-Methyl-17ß-hydroxy-17a-(l-propi-nyl)-llß-(4-dimethylaminophenyl)-4,5-9,10-östradien-3-on (2,35 g) in Methanol (25 ml) wurde mit Ethan-l,2-dithiol (1 ml) und Bortrifluorid (0,8 g) umgesetzt. Das Gemich wurde eine Stunde lang bei Raumtemperatur gerührt und dann eingedampft und ergab das 3-Thioketal.
Zu einer Suspension des rohen 6ß-Methyl-3-oxo-3,3-ethylen-thioketal-4,5-9,10-östradiens (2,4 g) in 20 ml trockenem Diethylether und 50 ml flüssigem Ammoniak wurden 0,5 g Natriummetall zugegeben; dann wurde Ethanol zugesetzt, bis die blaue Färbung verschwunden war, und das Ammoniak wurde verdampft.
Der Rückstand wurde mit 50 ml 5%iger wässriger Ammoniumchloridlösung behandelt und dann mit Diethylether extrahiert. Die Reinigung auf einer Kieselgelsäule mit einem Gemisch aus n-Hexan und Ethylacetat 80 :20 als eluierungsmittel ergab 1,35 g reines 6ß-Methyl-17ß-hydroxy-17a-(l-propinyl)-l lß-(4-dimethyla-minophenyl)-4,5-9,10-östradien.
Gemäss einer analogen Verfahrensweise wurden die 3-Desoxo-östradienderivate der in Beispiel 11 aufgeführten Östra-dien-3-on-Verbindungen hergestellt, insbesondere: 7a-Methyl-17ß-hydroxy-17a-(l-propinyl)-l lß-(4-dimethyl ami-nophenyl)-4,5-9,10-östradien.
Beispiel 14
Tabletten, die je 0,120 g wogen und 50 mg der aktiven Substanz enthielten, wurden folgendermassen hergestellt:
5 Zusammensetzung (für 10 000 Tabletten)
6ß-Methyl-17ß-hydroxy-17a-(l-propinyl)-llß- 500 g (4-dimethylamino-phenyl)-4,5-9,10-östradien-3-on
Lactose 500 g
Maisstärke 180 g io Talkumpulver 15 g
Magnesiumstearat 5 g
Das 6ß-Methyl-17ß-hydroxy-17a-(l -propinyl)-11 ß-(4-dime-15 thylaminophenyl)-4,5-9,10-östradien-3-on, die Lactose und die Hälfte der Maisstärke wurden gemischt; das Gemisch wurde dann durch ein Sieb mit einer Maschenweite von 0,5 mm gepresst. Maisstärke (10 g) wurde in warmem Wasser (90 ml) suspendiert, und die resultierende Paste wurde verwendet, um das Pulver zu granu-20 lieren. Das Granulat wurde getrocknet und auf einem Sieb mit einer Maschenweite von 1,4 mm zerkleinert; dann wurden die restliche Menge der Stärke, das Talkum und das Magnesiumstearat zugegeben, sorgfältig vermischt und zu Tabletten verarbeitet.
g

Claims (10)

  1. 669 385
  2. 2. Verbindungen nach Anspruch 1 der Formel I, worin R( und R2 zusammen eine Oxogruppe bilden; R3 Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen bedeutet; R4 eine Gruppe der Formel
    -(CH2)„-A-Z bedeutet, worin n eine ganze Zahl von 1 bis 3 ist, A eine Bindung bedeutet und Z eine Gruppe der Formel:
    -R
    -N
    2
    PATENTANSPRÜCHE 1. Verbindungen der Formel:
    worin
    Ri und R2 beide Wasserstoff bedeuten oder Rtund R2 zusammen die Gruppe Oxo oder die Gruppe = CH2 bilden;
    R3 einen Substituenten am Kohlenstoffatom 6 oder 7 bedeutet, der aus Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, Alkenyl mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen und Alkinyl mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen gewählt ist;
    R4 eine Gruppe der Formel -(CH2)n-A-Z bedeutet, worin n fur Null oder eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht; A eine Bindung bedeutet oder einen Cycloalkylring mit 4 bis 7 Kohlenstoffatomen, einen Phenylring oder einen gesättigten oder ungesättigten monocyclischen Heteroring, der ein oder mehrere aus O, S und N gewählte Heteroatome enthält, darstellt; und Z steht fur (a) Wasserstoff, (b) eine Gruppe der Formel:
    worin Rg und R9 unabhängig voneinander jeweils Wasserstoff, Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder Phenyl bedeuten oder Rg und R9 zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen gesättigten monocyclischen Heteroring, der ein oder mehrere aus O, S und N gewählte Heteroatome enthält, bilden; (c) eine Gruppe der Formel:
    -Si-
    10
    11
    12
    worin Rio, Rn und R12, die gleich oder verschieden sein können, jeweils Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder Phenyl bedeuten; (d) eine Gruppe der Formel -0-(CH2)p-Ri3, worin p für Null oder eine ganze Zahl von 1 bis 5 steht und -R13 Wasserstoff oder eine Gruppe der Formel:
    _R
    •N.
  3. 3
    669 385
    6ß-Ethyl-17ß-hydroxy-17cc-( 1 -propinyl)-11 ß-(4-dimethylamino-phenyl)-4,5-9,10-östradien-3-on;
    6ß-Ethyl-17ß-hydroxy-17a-(l-propinyl)-llß-(4-trifluormethyl-phenyl)-4,5-9,10-östradien-3-on;
    6ß-Ethyl-17ß-hydroxy-17a-(l -propinyl)-11 ß-(4-N,N-dimethyla-minoethoxyphenyl)-4,5-9,10-östradien-3-on;
    7a-Ethyl- 17ß-hydroxy-17a-( 1 -propinyl)-11 ß-(4-dimethyIamino-phenyl)-4,5-9,10-östradien-3-on;
    7cc-EthyI-17ß-hydroxy-17a-(l -propinyl)-11 ß-(4-trifluormethylp-henyl)-4,5-9,10-östradien-3-on;
    7a-Ethyl- 17ß-hydroxy- 17a-(l-propinyl)-1 lß-(4-N,N-dimethyla-minoethoxyphenyl)-4,5-9,10-östradien-3-on; 7a-Ethyl-17ß-hydroxy-17a-(l-propinyl)-llß-(4-methoxyphe-nyl)-4,5-9,10-östradien-3-on;
    6ß-Methyl-3-methyIen-17ß-hydroxy-17a-(l-propinyl)-11 ß-(4-dimethylaminophenyl)-4,5-9,10-östradien; 7 a-Methyl-3-methylen-17 ß-hydroxy-17a-( 1 -propinyl)-11 ß-(4-dimethylaminophenyl)-4,5-9,10-östradien;
    und gegebenenfalls die pharmazeutisch oder Veterinär unbedenklichen Salze davon.
  4. 4. Verbindungen nach Anspruch 1 der Formel I, worin R! und R2 zusammen eine Gruppe Oxo oder = CH2 bilden; R3 Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen bedeutet; R4 eine Gruppe der Formel -(CH2)n-A-Z bedeutet, worin n fur 0 steht, A Phenyl bedeutet und 30 Z steht für (i) eine Gruppe der Formel:
    ■ R
    -N.
  5. 5. Als Verbindungen nach Anspruch 1: 55 6ß-Methyl-17ß-hydroxy-17a-(l-propinyl)-l lß-(4-dimethylamino-phenyl)-4,5-9,10-östradien-3-on;
    6ß-Methyl-17ß-hydroxy-17a-(l-propinyl)-llß-(4-trifluormethyl-phenyl)-4,5-9,10-östradien-3-on;
    6ß-Methyl-17ß-hydroxy-17a-( 1 -propinyl)-11 ß-(5-N,N-dimethyl-60 aminoethoxyphenyl)-4,5-9,10-östradien-3-on; 7a-Methyl-17ß-hydroxy-17a-(l -propinyl)-11 ß-(4-dimethylamino-phenyl)-4,5-9,10-östradien-3-on;
  6. 6. Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel I nach einem der Ansprüche 1 bis 5 oder deren pharmazeutisch oder Veterinär unbedenklichen Salzen, dadurch gekennzeichnet, dass man aus einer Verbindung der Formel:
    (I)
    io worin
    R.! und R2 beide Wasserstoff bedeuten oder Riund R2 zusammen die Gruppe Oxo oder die Gruppe = CH2 bilden;
    R3 einen Substituenten am Kohlenstoffatom 6 oder 7 bedeutet, der aus Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, Alkenyl mit 2 bis 5 15 Kohlenstoffatomen und Alkinyl mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen gewählt ist;
    R4 eine Gruppe der Formel -(CH2)n-A-Z bedeutet, worin n für 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht, A eine Bindung bedeutet oder einen Cycloalkylring mit 4 bis 7 Kohlenstoffatomen, einen 20 Phenylring oder einen gesättigten oder ungesättigten monocyclischen Heteroring, der ein oder mehrere aus O, S und N gewählte Heteroatome enthält, darstellt und Z steht für (a) Wasserstoff, (b) eine Gruppe der Formel:
    25
    •R
    -N
  7. 7. Pharmazeutisches oder veterinäres Präparat, dadurch gekennzeichnet, dass es einen geeigneten Träger und/oder ein geeignetes Verdünnungsmittel und als wirksames Prinzip eine Verbindung der Formel I nach einem der Ansprüche 1 bis 5 oder ein pharmazeutisch oder Veterinär unbedenkliches Salz davon enthält.
    7 a-Methyl-17 ß-hy droxy-17a-( 1 -propinyl)-11 ß-(4-trifluormethyl-phenyl)-4,5-9,10-östradien-3-on; 65 7a-Methyl-17ß-hydroxy-17a-(l-propinyl)-l lß-(4-N,N-dimethyl-aminoethoxyphenyl)-4,5-9,10-östradien-3-on;
    6ß-Methyl-l 7ß-hydroxy-17a-(l-propinyl)-1 lß-(4-methoxyphe-nyl)-4,5-9,10-östradien-3 -on ;
  8. 8. Verbindungen der Formel I nach einem der Ansprüche 1 bis 5 als Antiprogesteron- und antiglucocorticoides Mittel und als Mittel zur Behandlung von hormonabhängigen Tumoren.
    8
    "R,
    (ii)
    worin R3, R4, Rj, R^ und R7 wie in den Ansprüchen 1 bis 5 definiert sind und R'i und R'2 beide Wasserstoff bedeuten oder zusammen eine geschützte Oxogruppe oder die Gruppe = CH2 bilden, Wasser abspaltet, wobei, wenn R'j und R'2 zusammen eine geschützte Oxogruppe bedeuten, gleichzeitig Abspaltung der Schutzgruppe erfolgt, und gegebenenfalls eine Verbindung der Formel I in ihr pharmazeutisch oder Veterinär unbedenkliches Salz überführt oder die freie Verbindung aus einem Salz erhält.
    8
    •R
    35
    8
    (I)
    'Rr bedeutet, worin Rg und R9 unabhängig voneinander jeweils Wasserstoff oder Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen bedeuten; R5 10 Alkyl mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen bedeutet; Rg Hydroxyl bedeutet; und R7 Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, Alkenyl mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen oder Alkinyl mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen bedeutet; und die pharmazeutisch oder Veterinär unbedenklichen Salze davon.
    15 3. Als Verbindungen nach Anspruch 1 :
    6ß-Methyl-17ß-hydroxy-17a-(l -propinyl)-11 ß-(3-N,N-dimethyl-aminopropyl)-4,5-9,10-östradien-3-on;
    7a-Methyl- 17ß-hydroxy- 17a-(l-propinyl)-1 lß-(3-N,N-dimethyl-aminopropyl)-4,5-9,10-östradien-3-on; 20 6ß-Ethyl-17ß-hydroxy-17a-(l -propinyl)-11 ß-(3-N,N-dimethyla-minopropyl)-4,5-9,10-östradien-3-on ; 7a-Ethyl-17ß-hydroxy-17a-(l-propinyl)-llß-(3-N,N-dimethyla-minopropyl)-4,5-9,10-östradien-3-on ;
    und die pharmazeutisch und Veterinär unbedenklichen Salze 25 davon.
    8
    R,
    worin Rg und Rg wie oben definiert sind, bedeutet; oder (e) Halogen oder eine Halogenalkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen;
    R5 Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen bedeutet;
    Ré Hydroxyl bedeutet und R7 Wasserstoff, Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, Alkenyl mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen oder Alkinyl mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen bedeutet oder R^und R7 zusammen die Gruppe = CH2 bilden;
    und die pharmazeutsich oder Veterinär imbedenklichen Salze davon.
  9. 9. Pharmazeutisches oder veterinäres Präparat nach Anspruch 7 als Antiprogesteron- und antiglucocorticoides Mittel und bei der Behandlung von hormonabhängigen Tumoren.
    9
    worin Rg und R9 unabhängig voneinander jeweils Wasserstoff oder Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen bedeuten, oder (ii) eine Gruppe der Formel -0-(CH2)p-Ri3, worin p für 1 oder 2 steht und 40 R13 Wasserstoff oder eine Gruppe der Formel:
    -N.
    45
    . Rr
    worin Rg und Rg wie oben definiert sind, bedeutet, oder (iii) Halogen oder eine Halogenalkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen; R5 Alkyl mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen bedeutet; Re Hydroxyl 50 bedeutet; und R7 Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, Alkenyl mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen oder Alkinyl mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen bedeutet; und die pharmazeutisch und Veterinär unbedenklichen Salze davon.
  10. 10. Verwendung einer Verbindung der Formel I nach einem der Ansprüche 1 bis 5 für die Herstellung eines pharmazeutischen oder Veterinären Präparates nach Anspruch 7 als Antiprogesteron-und antiglucocorticoides Mittel und als Mittel zur Behandlung von hormonabhängigen Tumoren.
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