CH90622A - Verfahren zur Herstellung von a-Aminoanthrachinon. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von a-Aminoanthrachinon.

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CH90622A
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aminoanthraquinone
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anthraquinone
amino
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • A41D—OUTERWEAR; PROTECTIVE GARMENTS; ACCESSORIES
    • A41D25/00—Neckties
    • A41D25/06—Neckties with knot, bow or like tied by the user
    • A41D25/10—Means for holding the knot, or the like
    • A41D25/12—Means for holding the knot, or the like attachable to the collar or stud
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C225/00—Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones
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    • C07C225/34—Amino anthraquinones

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 74747.    Verfahren zur Herstellung von     a-Aminoanthrachinon:       In der deutschen Patentschrift Nr.<B>256515</B>  ist ein Verfahren zur Herstellung von     Amino-          anthrachinon    beschrieben; darin     bestehend,          däss        Anthrachinonsulfosäuren    mit Ammoniak  unter Druck in<B>-</B>Gegenwart von anorganischen  Oxydationsmitteln, wie Braunstein, Kupfer  oxyd;     Bichromat,    Arsensäue,     Silberoxyd    usw.,  erhitzt werden.

     Die Anwendung von Braunstein, Kupfer-,       öxyd    oder     Bichromat    ist umständlich, da die       Reindarstellung    der     Aminoanthrachinone    mit  einem Extraktionsverfahren verbunden ist.  Die Anwendung der Arsensäure, vermittelst  welcher die     Aminoverbiridungen    sofort rein  gewönnen werden, gibt nur bei     ss-Amino-          anthrachinon    gute Ausbeuten,     während    die  ses Oxydationsmittel für die Gewinnung des       a-Aminoanthrachinons    ungeeignet ist.  



  Durch die     schweizerische    - Patentschrift  Nr. 74747 ist ferner bekannt -geworden, dass       ss-Aminoanthrachinon    in glattem Reaktions  verlauf     dargestellt    werden kann; wenn man       ss-Aminoanthrachinonsulfosäiire    mit: ammo  niakhaltigen Flüssigkeiten, zum Beispiel wäs  seriger     Ammoniaklösung,    unter- Zusatz von    aromatischen     Nitroverbindungen,    zum Bei  spiel     Nitrokohlenwasserstoffen'    - oder deren  Derivaten, erhitzt.

   Es wurde nun die Lech-     -          nisch        ausserordentlich    wichtige Beobachtung  gemacht,     dass,    dieses Verfahren mit gleichem  Erfolge auf. die     a-Aminoanthraöhinonsulfo-          säure        übertragbar:ist.     



  - Dieses Resultat war nicht vorauszusehen,  da Arsensäure unter ähnlichen     Bedingungen     sich zur Herstellung von     ss-Aminoaiithrachi-          non    bewährt hat, dagegen     zier    Herstellung  von     a-Aminoanthrachinon    sich als     ungeeignet     erwies. Ferner bedeutet die Anwendung aroma  tischer     Nitroverbindungen    gegenüber der An-   Wendung der zur Herstellung von     a-Amino-          anthrachinon        geeigneten    Oxydationsmittel der  deutschen Patentschrift     Nr:    - 256515.

   (Braun  stein, Kupferverbindungen) eine wesentliche  Vereinfachung des Verfahrens..  



  -Das Verfahren wird -durch folgendes Bei  spiel erläutert:   In einem     Autoklaven    werden 165 Teile       a-anthrachinonsulfosaures    -Kali, 500 Teile  Ammoniak<B>ä</B> 24  /o und 60 Teile     iiitröbenzol=              suVosaures    Natrium während 12     Stunden    auf  160     bis'165                 erhitzt.     



  Nach     dem:    Erkalten wird der     Autoldav-          innalt        abfiltriert        uncl-das    in kristallinischer  Form -erhaltene     a-Aminoauthracliinon    mit  kochendem Wasser nachgewaschen. Man be  kommt' direkt 80 % der Theorie an reinem       a-Aminoanthradhinon.     



       Aus    dem     Filtrat    kann     Anilinsulfosäure     zurückgewonnen werden-.  



  An: Stelle 'der     Nitrobenzolsulfosäure        kön-          '    neu andere aromatische     Nitrosulfosäuren    ver  wendet     werden.        Auch    die angegebenen Men-         genverhältnisse,    Temperaturen, usw. -können  innerhalb     gewisser    Grenzen variiert     werden,     ohne     däss    das Endresultat wesentlich     beein-          flusst        wird..

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH:. Verfahren zur Herstellung von a-Amino- anthrachinon, dadurch' gekennzeichnet, dass man Anthrachinonsulfosäure mit ammo-- niakhaltigen Flüssigkeiten unter Zusatz von ,aromatischen Nitroverbindungen erhitzt.
CH90622D 1920-05-17 1920-05-17 Verfahren zur Herstellung von a-Aminoanthrachinon. CH90622A (de)

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CH90622T 1920-05-17
CH74747T 1920-05-17
GB11459/21A GB169667A (en) 1920-05-17 1921-04-20 Improved manufacture of ª -aminoanthraquinone

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CH90622A true CH90622A (de) 1921-09-16

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ID=9986634

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CH74747A CH74747A (de) 1920-05-17 1916-05-09 Verfahren zur Darstellung von ß-Aminoanthrachinon
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US2443885A (en) * 1942-12-21 1948-06-22 Allied Chem & Dye Corp Production of aminoanthraquinones

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FR534232A (fr) 1922-03-22
CH74747A (de) 1917-09-01
DE391073C (de) 1924-02-27
GB169667A (en) 1921-10-06

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