CH92889A - Verfahren zur Darstellung eines den Arylaminorest enthaltenden Anthrachinonderivats. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines den Arylaminorest enthaltenden Anthrachinonderivats.

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CH92889A
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CH
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anthraquinone derivative
toluidine
anthraquinone
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Soda-Fabrik Badische Anilin
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Basf Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones
    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/26Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
    • C09B1/32Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups
    • C09B1/325Dyes with no other substituents than the amino groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


      Vei-fahi-en    zur     Dai-stellun,-    eines den     Ai-Ylainitiorest    enthaltenden     Anthrachinonderivats.       Gemäss der vorliegenden Erfindung gelingt  es, leicht und in guter Ausbeute ein den     Aryl-          aminorest    enthaltendes     Anthrachinonderivat     herzustellen,

   indem man auf     1-p-Tolylamino-          anthrachinon    in Gegenwart von     P-Toluidin     eine Metallverbindung des     P-Toluidins    ein  wirken     lässt.        Fs    entsteht     1-4-Bis-p-tolyl-          amino-anthrachinon,    das als Ausgangsmaterial  für die Herstellung von Farbstoffen wertvoll  ist.  



  Die     Metallverhindung,    des     p-Toluidins    kann  in bekannter Weise entweder zuvor fertig dar  gestellt werden oder in dem     lZeaktionsgernisch     selbst erzeugt werden,     indein    man zum Bei  spiel     Metallamid        auf    dieses einwirken     lässt.     Durch     Hindurchleiten    eines sauerstoffhaltigen  Gases, wie     zum    Beispiel Luft, während der       keaktion    oder gegen     da";    Ende derselben  wird die Ausbeute vorteilhaft     beeinflusst.            I?e;sl)iel:

         In eine zirka 45<B>'</B> warme Lösung von fünf  Teilen Natrium in<B>110</B> Teilen     p-Toluidin    wird  eine gleichfalls 45<B>\</B> warme Lösung von<B>15</B>  Teilen     1-p-Toltiido-,inthrachinon    in<B>110</B> Teilen       i)-Toluidin    rasch eingetragen. Die Temperatur    des     Reaktionsgenlisches    steigt     -auf    zirka<B>60'</B>  und wird zirka eine Stunde unter Durchleiten  eines kräftigen trockenen Luftstromes auf  zirka<B>60'</B> gehalten.

   Alsdann wird die     tief--          grüne    Lösung mit Überschüssiger heisser ver  dünnter     Salzs#äure        "iiii,-eiioiiii-iieii,    das     1-4-          1)i-p-tolyl-.iiiiiilo-iintliracliinoii        abgesau.-t    und  erst mit heisser verdünnter     '-Salzsäure,    dann       init        heissern    Wasser ausgewaschen und ge  trocknet.

   Durch Extraktion     mit        kaltern        Me-          tlivlalkoliol    kann     der    Körper leicht gereinigt       we,-den.        Ei-    entsteht in guter Ausbeute     und          zeizt    die     in    der Literatur angegebenen     Eigen-          sellaften.  

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Darstellung von 1-4-Bis-p- tolylziiiiino-#intliraciiinoii. dadurch gekenn zeichnet, dass man auf 1-p-Tolylarnino- anthrachinon hei Gegenwart von p-Toluidin eine Metalb"erbindung des 1)-Toltiidins einwir ken lässt. UNTERANSPRüCHE: <B>1.</B> Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet. dass inan unter Hindurch- leiten eines sauerstoffhaltigen Gases ar beitet. 2.
    Verfahren gemäss Patentanspruch und Unteranspruch<B>1,</B> dadurch gekennzeichnet, dass man die Metallverbindung des<B>p-</B> Toluidins in der Reaktionsmasse selbst er zeugt.
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