CH99196A - Verfahren zur Herstellung eines Nachchromierungsfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Nachchromierungsfarbstoffes.

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CH99196A
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/24Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing both hydroxyl and amino directing groups
    • C09B29/28Amino naphthols
    • C09B29/30Amino naphtholsulfonic acid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Nachchromier        ungsfar        bstoffes.       Es wurde gefunden,     dass    man einen neuen       Nachchromierungsfarbstoff    herstellen kann,  wenn     man.        diazotiertes        6-Nitro-4-chlor-2-          aminophenol    mit     1-Amino-5-oxynaphtalin-7-          sulfosäure    in Gegenwart von     Calcium-          hydroxyd    kuppelt.

   Der neue Farbstoff bildet  ein schwärzliches Pulver, das sich in Wasser  mit blauer Farbe löst und in Wolle ,aus sau  rem Bade in dunkelblauen Farbtönen färbt,  welche durch     Nachchromieren    in ein hervor  ragend licht-, walk- und     pottingechtes    blau  stichiges Tiefschwarz übergehen.

      <I>Beispiel:</I>  24 Teile     1-Amido-5-oxynaphtalin-7-sulfo-          säure    werden in 150 Teilen Wasser mit 10  Teilen     Calciumhydroxyd    warm gelöst und  bei 0   bis 5       mit,der    eben kongosauer gestell  ten wässerigen Suspension der     Diazoverbin-          dung,    hergestellt aus 18,9 Teilen     6-Nitro-          4-,chlor-2-aminophenol,    15 Teilen     Salzsäure     und 7 Teilen Nitrit in 300 Teilen Wasser,  versetzt. Die sofort eintretende Kupplung  ist in etwa 20 Minuten unter Bildung eines    dunkeln     Farbstoffbreies    fertig.

   Der Farb  stoff     kann    durch Ansäuern und Filtrieren,  oder nach Abstumpfen .der geringen Menge  freien Ätzkalkes durch heisses     Umsetzen    mit  Soda, Filtrieren vom     Calciumkarbonat    und       Aussalzen    des Filtrates mit Kochsalz gewon  nen werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH:- Verfahren zur Herstellung eines neuen Nachchromierungsfarbstoffes, dadurch ge kennzeichnet, dass man diazotiertes 6-Nitro- 4-chlor-2-.aminophenol mit 1-Amino-5-oxy- naphtalin-7-sulfosäure in Gegenwart von Calciumhydroxyd kuppelt.
    Der neue Farb stoff bildet ein schwärzliches Pulver, das sich in Wasesr mit blauer Farbe löst und Wolle aus saurem Bade in dunkelblauen Farbtönen färbt, welche durch Nachchromieren in ein hervorragend licht-, walk- und pottingechtes blaustichiges Tiefschwarz übergehen.
CH99196D 1922-02-18 1922-02-18 Verfahren zur Herstellung eines Nachchromierungsfarbstoffes. CH99196A (de)

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