CN101511189B - 包含咪唑啉酮除草剂和辅助剂的除草混合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种包含如下物质的除草混合物:a)除草有效量的选自咪草啶酸、甲基咪草烟、灭草烟的咪唑啉酮除草剂,b)包含至少一种如下组分的辅助剂:单羟基官能的聚烷基醚的偏磷酸酯或偏硫酸酯,和任选的c)其它添加剂。
Description
本发明涉及一种咪唑啉酮除草剂和辅助剂的除草混合物。
本发明的咪唑啉酮除草剂包括:咪草啶酸(imazamox)、甲基咪草烟(imazapic)、灭草烟(imazapyr),所有这些除草剂例如在C.D.S.Tomlin,“The Pesticide Manual”,第13版,BCPC(2003),索引5,1337-1344和http://www.hclrss.demon.co.uk/index_cn_frame.html中进一步说明。
在本申请中提到咪唑啉酮除草剂或特定的咪唑啉酮除草剂种类,应指上述化合物,以及如下物质:a)它们的盐如碱金属或碱土金属或铵或有机铵盐,例如钠盐、甲盐、铵盐,优选异丙基铵盐等;b)它们各自的异构体如立体异构体,例如各自的对映异构体,尤其是各自的R-或S-对映异构体(包括盐、酯、酰胺),c)各自的酯如羧酸C1-C8(支化或未支化)烷基酯,例如甲酯、乙酯、异丙酯,d)各自的酰胺如羧酰胺或羧酸C1-C8(支化或未支化)单-或二烷基酰胺,例如二甲基酰胺、二乙基酰胺、二异丙基酰胺或e)含有上面的咪唑啉酮结构作为结构部分的任何其它衍生物。
术语咪唑啉酮除草剂或在此涉及的提到的特定的咪唑啉酮除草剂如咪草啶酸,甲基咪草烟,灭草烟尤其应包括烷基铵盐,优选异丙基铵盐,例如二异丙基铵盐或单异丙基铵盐。
其它合适的咪唑啉酮除草剂为R-异构体,例如R-咪草啶酸、R-甲基咪草烟、R-灭草烟,尤其是R-灭草烟。这些化合物例如由US5,973,154B(American Cyanamid Company)和US6,339,158B1(American CyanamidCompany)已知。
EP 0 356 812 A2公开了某些除草剂的桶混合组合物,包括灭草喹(imazaquin)和咪草烟(imazethapyr),其具有低起泡的非离子烷基聚氧化烯聚醚和例如阴离子表面活性剂如单羟基官能的聚氧化烯醚的偏磷酸酯。
EP 0 356 812 A没有记载在树木存在下的杂草防治。
本发明的目的为提供一种包含咪唑啉酮除草剂和辅助剂且其除草活性高于纯活性化合物的活性的除草混合物。
该目的通过包含如下物质的除草混合物而实现:
a)除草有效量的选自咪草啶酸、甲基咪草烟、灭草烟的咪唑啉酮除草剂,
b)包含至少一种如下组分的辅助剂:单羟基官能的聚烷基醚的偏磷酸酯或偏硫酸酯,
和任选的
c)其它添加剂。
本发明除草混合物显示了协同增效作用且对那些还与单个化合物相容的作物呈选择性。
合适的辅助剂b)包括单羟基官能的聚烷基醚的偏磷酸酯或偏硫酸酯。
这些偏酯通过本领域熟练技术人员熟知的方法,例如通过使众所周知和市售的单羟基聚氧烯化烯醚与硫酸或磷酸或它们的化学等价物反应而制备。如此获得的硫酸酯主要由半酯(单酯)组成,而磷酸酯通常既含单酯也含二酯。这些表面活性剂的简单盐,例如碱金属盐、碱土金属盐或铵盐也是有用的。硫酸酯例如可通过使合适的单官能聚氧化烯醚与硫酸或它们的化学等价物,优选氨基磺酸或三氧化硫反应而制备。磷酸酯例如描述在US5,877,112第2栏,第32-67行(作为参考包括在本文中)中且例如可通过使单官能聚氧化烯醚与磷酸、五氧化二磷、多磷酸或三氯氧化磷反应而制备。制备方法描述在论文“Nonionic Surfactants”,Martin Schick,编辑,MarcelDekker,New York,1967,第11章,第372-394页中。
合适的单羟基官能的聚氧化烯醚的偏磷酸酯和偏硫酸酯为其中聚氧化烯醚基团可通过长链醇如C10-C20链烷醇,优选C10-C16链烷醇与氧化烯如氧化乙烯、氧化丙烯或氧化丁烯烷氧基化而制备的那些。氧化烯可作为混合物或依次用于制备嵌段共聚物。
优选具有C10-C16烷基链的聚氧化烯醚,其具有10-15摩尔氧化乙烯单元和1-10,优选2-6摩尔氧化丙烯单元。
本发明除草混合物以如下量(重量%)包含组分a)和b):1-99重量%组分a)和1-99重量%组分b)。优选比例为:20-80重量%组分a)和20-80重量%组分b)。非常优选的比例为:45-55重量%组分a)和45-55重量%组分b)。这里,全部组分为100重量%。
除了组分b)外,其它添加剂c)可单独或组合使用,例如:
c1)基于蓖麻油的表面活性剂。其为甘油三酸酯乙氧基化物-非离子表面活性剂。乙氧基化的甘油三酸酯为通常通过将氧化乙烯缩合或加成至疏水化合物蓖麻油而制备的非离子聚氧化乙烯表面活性剂。蓖麻油为脂肪酸的甘油三酸酯,该脂肪酸的大致组成为90%蓖麻油酸,其中18-碳酸在9-10位具有双键,在第12个碳上具有羟基。剩下的10%由亚油酸、油酸、硬脂酸、棕榈酸、二羟基硬脂酸、亚麻酸和二十烷酸组成;
c2)烷基聚氧化烯聚醚。这些化合物是已知的且许多是可购得的。这些化合物例如描述在US5,238,604,第二栏,第43-68行中。合适的烷基聚氧化烯聚醚为可通过C10-C25链烷醇与氧化烯如氧化乙烯、氧化丙烯或氧化丁烯烷氧基化而制备的那些。优选具有C10-C25烷基链,优选C12-C20链的具有EO/PO嵌段共聚物的烷基聚氧化烯聚醚,例如PlurafacLF,BASFAG,Plurafac RA(BASF Aktiengesellschaft),尤其是Pluraflo(BASF Corporationn)。
本发明还延伸至包含组分a)和b),任选c),至少一种液体和/或固体载体和需要的话至少一种其它添加剂d)的除草组合物。
所述除草组合物可为除草的最终配制剂,优选除草的最终液体配制剂,最优选除草的最终含水液体配制剂。
然而,这些除草组合物还可为由本发明除草混合物,优选由本发明的除草的最终配制剂制得的桶混合物。
这种桶混合物通常通过用水稀释预混合的除草混合物a)和b)和任选c),或优选通过用水稀释本发明的最终配制剂而获得。任选其它添加剂d)可在混合或稀释步骤之前或之后加入。
其它添加剂d)的实例和牌号描述在Farm Chemicals Handbook1997;Meister Publishing1997,第C10页“adjuvant(辅助剂)”或1998WeedControl Manual,第86页中。
优选在紧邻施用除草组合物之前制备桶混合物。
优选的其它添加剂d)为甲基化的种子油(seed oil),例如辛酸-癸酸甲酯、月桂酸甲酯、肉豆蔻酸甲酯、棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、椰油酸甲酯、葵花油甲酯(methyl sunflowerate)、芥子酸甲酯(methylcanolate)和豆油脂肪酸甲酯,尤其是商品名为Sunit II的甲基化种子油。甲基化种子油在本领域已知且例如描述在Robyn E.Gaskin编辑,TheCounsel of Australian Weed Science Societies组织的Fourth InternationalSymposium on Adjuvants For Agrochemicals,Melbourne,澳大利亚中。
甲酯通常通过酯交换方法生产:使天然脂肪(源自动物)或油(源自蔬菜)与催化剂和甲醇组合以在精馏后产生全部甲酯和甘油副产物。全部甲酯含有存在于脂肪或油中的所有脂肪酸的酯。它可直接使用或可分馏为它的组分。甲基化种子油为饱和或不饱和的酯。饱和酯范围通常为C6(己酸酯)-C18(硬脂酸酯),不饱和酯范围通常为C14(肉豆蔻脑酸)-C18(亚麻酸酯)。
Sunit IITM为主要是油酸甲酯的甲酯与专利的非离子表面活性剂的组合。
甲基化种子油可以0.5-50%,优选1-20%,最优选1-10%,非常最优选0.5-5%的量(均为重量%)加入,其中这些量全部涉及水中的辅助剂的百分数。
本发明的除草的最终配制剂包括可直接喷雾的水溶液,悬浮液,高浓度的水性、油性或其它悬浮液或分散体,乳液,油分散体,糊,撒播用材料,其可借助喷雾、雾化、撒播或浇灌而施用。
合适的惰性添加剂(助剂)例如为中至高沸点的矿物油馏分如煤油和柴油,还有煤焦油和植物或动物源的油,脂族、环状和芳族烃如链烷烃、四氢化萘、烷基化萘和它们的衍生物、烷基化苯和它们的衍生物,醇如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇和环己醇,酮如环己酮,强极性溶剂如N-甲基吡咯烷酮,优选水。
含水使用形式可通过加入水而由乳液浓缩物、悬浮液、糊制备。为制备乳液、糊或油分散体,物质本身或溶解于油或溶剂中的物质可借助润湿剂、增粘剂、分散剂或乳化剂而在水中均化。然而,还可制备由活性物质、润湿剂、增粘剂、分散剂或乳化剂和合适的话溶剂或油组成的浓缩物,且这些浓缩物适合用水稀释。
本发明除草混合物a)和b)在除草的最终配制剂中的浓度可在宽范围内变化。通常而言,除草的最终配制剂包含0.01-95重量%,优选0.5-90重量%,非常优选45-55重量%本发明除草混合物a)和b)。
合适的本发明除草的最终配制剂除了除草混合物a)和b)外,还包含水。
另一合适的本发明除草的最终配制剂除了除草混合物a)和b)外,还包含水和防冻剂。防冻剂在本领域已知且例如包括异丙基二醇、二异丙基二醇、乙二醇。
另一合适的本发明除草的最终配制剂除了除草混合物a)和b)外,还包含水和防冻剂,其中组分a)为灭草烟,咪草啶酸,甲基咪草烟或那些咪唑啉酮除草剂的混合物,组分b)为具有或不具有烷基聚氧化烯聚醚的单羟基官能的聚烷基醚的偏磷酸酯,例如BASF Corporation产品AA270。
优选的本发明除草的最终配制剂除了除草混合物a)和b)外,还包含水和防冻剂,其中组分a)为灭草烟,咪草啶酸或那些咪唑啉酮除草剂的混合物,组分b)为具有或不具有烷基聚氧化烯聚醚的单羟基官能的聚烷基醚的偏磷酸酯,例如BASF Corporation产品AA270。
另一优选的本发明除草的最终配制剂除了除草混合物a)和b)外,还包含水和防冻剂,其中组分a)为灭草烟,组分b)为具有或不具有烷基聚氧化烯聚醚的单羟基官能的聚烷基醚的偏磷酸酯,例如BASF Corporation产品AA270。
非常优选的本发明除草的最终配制剂除了除草混合物a)和b)外,还包含水和防冻剂,其中组分a)为灭草烟,咪草啶酸或那些咪唑啉酮除草剂的混合物,组分b)为单羟基官能的聚烷基醚的偏磷酸酯,例如BASFCorporation产品AA270,其中以如下量包含所述组分且重量%涉及除草的最终配制剂:
a)5-40%,优选10%-20%灭草烟;b)5-50%,优选15-25%单羟基官能的聚烷基醚的偏磷酸酯,例如BASF Corporation产品AA270;以及防冻剂:1-10%,优选1-5%;以及量加至100%的水。
本发明除草的最终配制剂的pH值通常为6.0-8.0,尤其是6.8-7.2。
本发明除草的最终配制剂的大优点为其不需要额外的酸来缓冲配制剂,其中所述配制剂中咪唑啉酮除草剂以它的盐,优选它的铵盐,尤其是它的单异丙基铵盐的形式存在。
本发明除草的最终配制剂通常根据本领域已知的用于特定类型所述配制剂的方法而制备,例如参见Surfactants & Specialities for PlantProtection Rhone-Poulenc(现在的Rhodia)第3版,1994。
制备本发明含水的除草的最终配制剂的良好方法的实例如下:
通常将约90%总量的水加入反应器容器中(最后将约10%用于活性成分调整),然后将胺如单异丙基胺加入含有水的反应器中,然后将组分a)如灭草烟或咪草啶酸加入反应器并共混至与胺的反应完成,然后将防冻剂如丙二醇加入反应器并共混,然后将添加剂b)如KlearfacAA270缓慢加入反应器并共混直至pH调节为6.8-7.2。分析该批料并加入剩余水以使活性成分含量例如达到22.0%。所有步骤通常在20-25℃的温度下,需要的话通过冷却反应容器而进行。
组分a)和b)通常被联合施用至植物、它们的环境和/或种子。优选同时施用活性成分。然而,还可将它们分开施用。
组分a)和b)可通过使用除草的最终配制剂或如上所述制备的桶混合物,优选通过使用除草的最终配制剂施用。
此外,有利的是可与额外的其它作物保护剂如用农药或防治植物病原性真菌或细菌的试剂一起施用本发明除草混合物、除草的最终配制剂或除草组合物。与用于治疗营养和痕量元素缺乏的无机盐溶液的溶混性也是有意义的。如上所述,也可加入无植物毒性的油和油浓缩物。
本发明除草混合物、除草的最终配制剂或除草组合物例如可以以可直接喷雾的水溶液、悬浮液,还有高浓度的水性、油性或其它悬浮液或分散体、乳液、油分散体、糊、撒播用材料的形式或借助喷雾、雾化、撒播或浇灌而施用。优选施用可直接喷雾的水溶液。
使用形式取决于预期目的;在任何情况下,它们应确保本发明活性成分尽可能精细地分布。
本发明除草混合物、除草的最终配制剂或除草组合物可出苗前或出苗后施用。当作物通常具有1-6片叶时,有利的是出苗后施用本发明除草混合物、除草的最终配制剂或除草组合物。
如果某些作物植物对咪唑啉酮除草剂活性成分的耐受性较差时,可使用如下施用技术:其中借助喷雾设备以使得除草组合物与敏感作物植物的叶尽可能少地接触(如果有的话),同时到达生长在下面的不希望的植物的叶或裸露土壤(后引导,最后耕作程序)的方式喷雾除草组合物。
在出苗后处理植物的情况下,本发明除草混合物、除草的最终配制剂或除草组合物优选通过叶面施用而施用。施用例如可通过通常的用水作为载体的喷雾技术进行,其中喷雾混合物的用量为约47-4731/ha。混合物或组合物还可通过所谓的“低容积”和“超低容积”方法而施用。
取决于预期目的、季节、目标植物和生长阶段,纯的,即没有配制剂助剂的活性成分a)的施用率通常为0.1-2000g活性物质(a.s.)/ha,优选1-1500g活性物质/ha,尤其是5-1000g活性物质/ha。
本发明除草混合物、除草的最终配制剂或除草组合物可对许多作物中的杂草和阔叶杂草进行非常好的防治且不损害作物,特别是在低施用率时观察到所述效果。
合适的作物例如为玉米、芸苔属(油菜,油籽油菜)、向日葵、豆类、甘蔗、大豆或禾谷类(例如小麦、黑麦)。
有利的是,本发明除草混合物、除草的最终配制剂或除草组合物可用于非常好地防治在非作物区域如路、铁路、草地、公用管线,尤其是在存在树木的区域中不希望的植物生长。本发明除草混合物、除草的最终配制剂或除草组合物优选用于林业。
在非作物区域内通过本发明除草混合物、除草的最终配制剂或除草组合物防治的不希望的植物生长包括表1的如下草:
表1:
| 早熟禾(Poa annua) | 羊茅属(Festuca spp.) | 草原三芒草(Aristidaoligantha) |
| 巴哈雀稗(Paspatumnotatum) | 狗尾草属(Setaria spp.) | 匍匐冰草(Agropyronrepans) |
| 稗属(Echinocloacrus-gall) | 芦竹科(Arundo donax) | 草芦(Phatarisarundinacea) |
| 须芒草属(Andropogonspp.) | 蟋蟀草(Enusine indica) | 盐草属(Distichis stricta) |
| 狗牙根(Cynodondactylon) | 坚尼草(Panicummaximum) | 隐花鼠尾栗(Sporoboluscyptandrus) |
| 大须芒草(Andropogongerardi) | 意大利黑麦草(Loliummultiflorum) | 蒺藜草属(Cenchrus spp.) |
| 臂形草(Brachiariaplatyphylia) | 简轴茅(Rottboliaexaltata) | 无芒雀麦(Bromusinermis) |
| 加拿大早熟禾(Poacompressa) | 假高粱(Sorghumhaltepense) | 千金子属(Leptocloa spp.) |
| 香蒲属(Typha spp.) | 光头稗(Echinochloacolorum) | 猫尾草(Pheum pratense) |
| 黑雀麦(Bromus secalinus) | 草地早熟禾(Poapratensis) | 铺地黍(Panicum repens) |
| 刚果草(Imperatacylindrica) | 画眉草属(Eragrostis spp.) | 瓦西雀稗(Paspatumurvilli) |
| 马唐属(Digitaria spp.) | 鸡脚草(Dactytisglomerata) | 野大麦(Hordeum spp.) |
| 龙爪茅属(Dactylocleniumaegyptium) | 黍属(Panicum spp.) | 野燕麦(Avena fatua) |
| 毛花雀稗(Paspatumdilatatum) | 钝臂形草(Brachiariamutica) | 多枝乱子草(Muhlenbergia frondosa) |
| 旱雀麦(Bromus tectorum) | 芦苇(Phragmitesaustralis) | 毛线稷(Panicumcapillare) |
| 秋稷(Panicumdichotomiflorum) | 草原网茅(Spartinapectinata) | 野黍(Eriochloa wilosa) |
| 长茅毛狼尾草(Pennisetum vilosum) |
以及下表2的阔叶杂草:
表2:
| 箭木(Pluchea sericea) | 宝盖草(Lamiumaplexicante) | Rushskeletonweed(Chondrilla juncea) |
| 灌木钟苞菊(Gutlerraziasarothrae) | 绒毛马鞭草(Verbenastricta) | 匍匐矢车菊(Centaurearepans) |
| 牛蓟(Cirsium vulgare) | 加拿大飞蓬(Conyzacanedensia) | 籽蒿(Saisol kali) |
| 苜蓿属(medicago spp.) | 印第安芥(Brassicajunceea) | 滨藜(Atriplex spp.) |
| 牛蒡属(Arctium spp.) | 秋牡丹/节草(Polygonumcuspidatum) | 荠菜(Capsellabursa-pastoris) |
| 樟脑草(Heterothecasubaxilaris) | 银叶龙葵(Solanum elesagnifolum) | |
| 野老鹤草(Geraniumcarolinarum) | 节草(Polygonum aviculare) | |
| 粟米草(Mulogo verticitata) | 地肤(Kochia sooparia) | 荨麻(Polygonum spp.) |
| 繁缕草(Cerastiumvulgatum) | 藜属(Chenopodium album) | 酸模(Rumex spp.) |
| 三叶草属(Trifolium spp.) | 小花锦葵(Malvaparviflora) | 苦苣菜属(Sonchus spp.) |
| 苍耳属(Xanthiumstrunarium) | Mikeweed(Ascelipas spp.) | 大戟(Euphorbia spp.) |
| 繁缕(Stellaria media) | 穿叶春美草(Montiaperfollata) | 荨麻(Urtica dioica) |
| 豚草(Ambrosiaartemisifolia) | Nottleleafgoosefoot(Chenopodium murale) | 向日葵(Helianthus spp.) |
| 佛耳草(Gnaphalium app.) | 春白菊(Chrysanthenumleucantherum) | 播娘蒿属(Descurainiapinnata) |
| 蒲公英(Taraxacumofficinale) | 草木犀(Melitotus spp.) | |
| Desert camelthorn(Alhegipseudahagi) | 独行菜属(lepidum spp.) | 德州蓟(Cirsium texanum) |
| 披散矢车菊(Cantaureediccusal) | 藜属(Amaranthus spp.) | 绒毛叶(Abutilontheophrasti) |
| 酸模属(Rumex spp.) | 车前草属(Plantego spp.) | 西方豚草(Ambrosiapalliostachya) |
| Dongfennel(Eupatoriumcapillfolium) | 美洲商陆(Phytolaccaamericana) | 叶胡萝卜(Daucus carota) |
| 三裂叶豚草(Ambrosiatrifida) | 樱草(Cenotherakunthiana) | 野莴苣(Lactuca spp.) |
| 阿姆幸草属(Amsinckiaintermedia) | 蒺藜(Tribulus terrestris) | 欧洲防风(Pastinacasativa) |
| Filaree(Erodium spp.) | 千屈草(Lynthrumsalicaria) | 油菜(Brassica campestris) |
| 牻草(Erigeron spp.) | 马齿苋(Portulaca spp.) | 毛叶毛莨(Ambrosia grail) |
| 属尾草(Solidago spp.) | 马齿苋(Richardia scabra) | 黄矢车菊(Cantaureasolstialis) |
| Gray rabbitbrush(Chrysothamus nauseosus) | 芝麻菜(Sisymbrium Irio) | 劲直酢浆草(Oxalis stricta) |
本发明进一步通过如下实施例说明。
实施例:
灭草烟的吸收和迁移
增强除草效果与本发明除草混合物在植物中的吸收和迁移直接相关。
实施例I:
方法:
Arsenal AC可溶性液体(SL)除草剂以两种施用率(0.25%和2%v/v)与不同的表面活性剂组合且与不含表面活性剂或具有12.5%MSO的Arsenal AC和Chopper可溶性液体(SL)除草剂对比。
Arsenal AC为不含表面活性剂的含有0.48kg活性成分/1L的灭草烟配制剂。
Chopper含乳化剂和每升0.24kg活性成分灭草烟。
MSO为约0.85kg/l种子油和0.15kg/l非离子表面活性剂。
所用施用率为0.71l Arsenal AC和1.42l Chopper,相当于每公顷0.84kg灭草烟。
对水栎(Quercus nigra)施用处理。水栎为较难防治的物种。
在施加放射性示踪剂的数小时内,用冷配制剂,以每公顷24克预喷雾植物。一旦预喷雾干燥,则两个最上面完全膨胀的叶子接受2.4μl放射性标记的配制剂。施用1小时后(HAT),取出一片处理过的叶子并用3-5ml蒸馏水漂洗,用5ml漏斗将漂洗液收集在相同的小瓶中。然后将洗涤处理过的叶子装入袋中并冷冻以用于以后的氧化。处理一周后(WAT),最后结果起始于取出并水洗剩下的处理过的叶子(与HAT叶子相同)。在根茎处修剪植物并烘干地面上部分(茎)。洗掉根的栽培土壤并烘干。一旦干燥,则将地面上和地面下的植物部分在咖啡研磨机中研磨并二次取样。
使用1ml结合了Scintiverse II液体闪烁计数液(liquid scintillationcocktail)的部分分析水洗液,其用Packard Tri Carb2900TR LiquidScintillation Counter(LSC)计算。处理过的叶子在OX-500HarveyBiological Oxidizer中氧化,其在待用LSC计算的液体中将碳14转化为CO2。茎和根的二次样品也在OX-500上氧化并计算。
灭草烟的吸收和迁移结果
灭草烟被吸收。在上表中的数为所施加灭草烟的百分数。洗脱数为处理一周后的评估。
结论
实验1.2:Pluronic嵌段聚合物+磷酸酯与灭草烟吸收
*洗脱,根+茎和叶的数为处理一周后的评估。
结论:
磷酸酯和与Pluronic类型表面活性剂的共混物减少了洗脱,而根+茎和叶的灭草烟浓度增加。
Pluraflo1060和Klearfac AA270的共混物使吸收增加。例如在洗脱中,根+茎和叶随辅助剂浓度增加而改善。
实施例II.灭草烟吸收:
方法
Arsenal AC为不含表面活性剂的灭草烟含量为0.48kg/l的配制剂。
Chopper含乳化剂和每加仑0.24kg/l的灭草烟。
MSO为约0.85kg/l种子油和0.15kg/l非离子表面活性剂。
吸收通过与单独和具有MSO的Chopper相比的相对损害百分数而测量。所用施用率为320g活性成分/ha。对较难防治的物种,咪唑啉酮耐受性向日葵施用处理。表面活性剂如下所列:
ID代码 表面活性剂 化学说明 供应商
A-4 Berol DGR81 基于蓖麻油的共混表面活性剂 Akzo Nobel
B-4 Klearfac AA270 醇烷氧基化物磷酸酯 BASF Corporation
B-6 Plurafac RA20 线性醇乙氧基化物 BASF AG
灭草烟吸收结果
没有MSO的配制剂
配制剂加上MSO
Claims (19)
1.一种包含如下物质的除草混合物:
a)20-80重量%的选自咪草啶酸、甲基咪草烟、灭草烟的咪唑啉酮除草剂,
b)20-80重量%的选自单羟基官能的聚烷基醚的偏磷酸酯或偏硫酸酯的辅助剂,
和任选的
c)其它添加剂。
2.如权利要求1所要求的除草混合物,其中所述咪唑啉酮除草剂为灭草烟、咪草啶酸或两者的混合物。
3.如权利要求1所要求的除草混合物,其中所述咪唑啉酮除草剂为灭草烟。
4.如权利要求2所要求的除草混合物,其中所述咪唑啉酮除草剂为灭草烟。
5.如权利要求1-4中任一项所要求的除草混合物,其中所述辅助剂b)为单羟基官能的聚烷基醚的偏磷酸酯且所述组分c)为烷基聚氧化烯聚醚。
12.一种包含如权利要求1-11中任一项所定义的除草混合物和其它添加剂的除草的最终配制剂。
13.一种包含如权利要求1-11中任一项所定义的除草混合物或权利要求12所定义的除草配制剂和水的除草组合物。
14.一种制备如权利要求1-11中任一项所定义的除草混合物的方法,其包括使除草混合物的组分a)和b)混合。
15.一种制备如权利要求12所定义的除草组合物的方法,其包括使除草混合物的组分a)和b)和其它添加剂混合。
16.一种制备如权利要求13所定义的除草组合物的方法,其包括使水在含有或不含有其它添加剂下与除草混合物的组分a)和b)混合。
17.一种防治不希望的植物生长的方法,其包括使除草有效量的如权利要求1-13中任一项所要求的除草混合物、最终配制剂或组合物的组分a)和b)的分开或联合作用于植物或它们的生长地。
18.如权利要求17所要求的防治不希望的植物生长的方法,其中所述不希望的植物生长存在于树木中。
19.如权利要求17所要求的防治不希望的植物生长的方法,其为用于防治森林中不希望的植物生长的方法,其包括使除草有效量的如权利要求1-13中任一项所要求的除草混合物、最终配制剂或组合物的组分a)和b)分开或联合作用于植物或它们的生长地。
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Citations (1)
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