CN1284865A - 含有微粉化双环药物的药用组合物 - Google Patents

含有微粉化双环药物的药用组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN1284865A
CN1284865A CN98813568A CN98813568A CN1284865A CN 1284865 A CN1284865 A CN 1284865A CN 98813568 A CN98813568 A CN 98813568A CN 98813568 A CN98813568 A CN 98813568A CN 1284865 A CN1284865 A CN 1284865A
Authority
CN
China
Prior art keywords
alkyl
amino
carbonyl
hydrogen
compositions
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN98813568A
Other languages
English (en)
Inventor
D·R·杜姆普莱顿
S·J·霍兰德
W·A·克奈特
G·S·莱安纳德
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SmithKline Beecham Ltd
Original Assignee
SmithKline Beecham Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SmithKline Beecham Ltd filed Critical SmithKline Beecham Ltd
Publication of CN1284865A publication Critical patent/CN1284865A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B02—CRUSHING, PULVERISING, OR DISINTEGRATING; PREPARATORY TREATMENT OF GRAIN FOR MILLING
    • B02C—CRUSHING, PULVERISING, OR DISINTEGRATING IN GENERAL; MILLING GRAIN
    • B02C17/00—Disintegrating by tumbling mills, i.e. mills having a container charged with the material to be disintegrated with or without special disintegrating members such as pebbles or balls
    • B02C17/04—Disintegrating by tumbling mills, i.e. mills having a container charged with the material to be disintegrated with or without special disintegrating members such as pebbles or balls with unperforated container
    • B02C17/06—Disintegrating by tumbling mills, i.e. mills having a container charged with the material to be disintegrated with or without special disintegrating members such as pebbles or balls with unperforated container with several compartments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/145—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/146—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B02—CRUSHING, PULVERISING, OR DISINTEGRATING; PREPARATORY TREATMENT OF GRAIN FOR MILLING
    • B02C—CRUSHING, PULVERISING, OR DISINTEGRATING IN GENERAL; MILLING GRAIN
    • B02C17/00—Disintegrating by tumbling mills, i.e. mills having a container charged with the material to be disintegrated with or without special disintegrating members such as pebbles or balls
    • B02C17/18—Details
    • B02C17/20—Disintegrating members
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B02—CRUSHING, PULVERISING, OR DISINTEGRATING; PREPARATORY TREATMENT OF GRAIN FOR MILLING
    • B02C—CRUSHING, PULVERISING, OR DISINTEGRATING IN GENERAL; MILLING GRAIN
    • B02C17/00—Disintegrating by tumbling mills, i.e. mills having a container charged with the material to be disintegrated with or without special disintegrating members such as pebbles or balls
    • B02C17/18—Details
    • B02C17/22—Lining for containers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/1623—Sugars or sugar alcohols, e.g. lactose; Derivatives thereof; Homeopathic globules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

包括以粒子形式存在的式(Ⅰ)化合物的药用组合物,所述组合物具有这样大小的粒子分布以至少体积平均直径的中位值处于350至700nm之间。

Description

含有微粉化双环药物的药用组合物
本发明涉及新的以颗粒形式存在的具有治疗活性的化合物的组合物，尤其涉及具有增强的生物利用度的微溶于水的颗粒组合物；并且涉及这样的组合物在治疗中的用途。
EP-A-0 126 311和EP-A-0 139 992公开了具有抗高血压活性的苯并吡喃衍生物。WO 92/22293、WO 94/13657和WO 95/34545公开了所述苯并吡喃化合物也具有抗焦虑和抗惊厥活性，并且还公开了其它的苯并吡喃衍生物和具有相似活性的吡啶并吡喃衍生物。未公开的国际专利申请PCT/EP 97/05168号公开了这些化合物的另外的包括治疗神经疼痛的用途。
已知使药用活性的化合物经历研磨步骤以得到适宜于片剂制剂和适宜于其它制剂类型的粒子大小。喷气磨和流能磨法(微粉化)已经被接受，因为它们降低了来自研磨物质带来的污染风险。然而，已建议采用湿研磨法来制备细分的用于药用用途的颗粒，例如US-A-4540 602和EP-A-0 499 299。后者公开了产生结晶药物物质颗粒的湿研磨法，所述颗粒具有吸收于其表面上的表面改性剂，其量足以维持有效平均粒子小于大约400 nm。据称该颗粒组合物为水溶性不佳的化合物提供了改善的生物利用度。
本发明基于这样的发现，即在控制了颗粒大小的某些组合物中以上提及的苯并吡喃和吡啶并吡喃化合物具有增强的生物利用度。本发明也提供了以可再现的方式生产这样的组合物的方法。
本发明提供了包含以颗粒形式存在的以下式Ⅰ或式Ⅱ化合物的组合物，其具有这样的颗粒大小分布以使所述体积平均直径的中位值在350至700nm的范围内。
本发明组合物可以式Ⅰ或式Ⅱ化合物颗粒的水分散体形式存在；一般是湿研磨操作的产物。本发明组合物也可为含有式Ⅰ或式Ⅱ化合物颗粒的散剂；一般是喷雾干燥或喷雾制粒方法的产物。
用于本发明的化合物如下：
Figure 9881356800101
其中：
Y为N和R2为氢，或者Y为C-R1
其中：
R1和R2中一个为氢而另一个选自氢，C3-8环烷基，任选由氧间断或以羟基取代的C1-6烷基，C1-6烷氧基或取代的氨基羰基，C1-6烷基羰基，C1-6烷氧基羰基，C1-6烷基羰基氧基，C1-6烷氧基，硝基，氰基，卤代，三氟甲基，CF3S或基团CF3-A-其中A为-CF2-、-CO-、-CH2-或CH(OH)，三氟甲氧基，C1-6烷基亚磺酰基，C1-6烷基磺酰基，C1-6烷氧基亚磺酰基，C1-6烷氧基磺酰基，芳基，杂芳基，芳基羰基，杂芳基羰基，芳基亚磺酰基，杂芳基亚磺酰基，芳基磺酰基，杂芳基磺酰基其中任何芳族部分任选被取代，C1-6烷基羰基氨基，C1-6烷氧基羰基氨基，C1-6烷基-硫代羰基，C1-6烷氧基-硫代羰基，C1-6烷基-硫代羰基氧基，1-巯基C2-7烷基，甲酰基或氨基亚磺酰基，氨基磺酰基或氨基羰基，其中任何氨基部分任选由一个或两个C1-6烷基取代，或者C1-6烷基亚磺酰基氨基，C1-6烷基磺酰基氨基，C1-6烷氧基亚磺酰基氨基或C1-6烷氧基磺酰基氨基，或者末端由C1-6烷基羰基、硝基或氰基取代的乙烯基，或者-C(C1-6烷基)NOH或-C(C1-6烷基)NNH2，或者R1和R2中一个为硝基、氰基或C1-3烷基羰基而另一个为甲氧基或任选由一个或两个C1-6烷基或由C2-7链烷酰基取代的氨基；
R3和R4中一个为氢或C1-4烷基而另一个为C1-4烷基，或者R3和R4一起为C2-5多亚甲基；
R5为C1-6烷基羰基氧基、苯甲酰基氧基、ONO2、苄氧基、苯氧基或C1-6烷氧基，R6和R9为氢或R5为羟基，R6为氢或C1-2烷基，R9为氢；
R7为氟苯基；
R8为氢或C1-6烷基；
对所述R5基团而言所述R8-N-CO-R7基团为反式；
并且X为氧或其中R10为氢或C1-6烷基的NR10；和
Figure 9881356800111
其中：
Y为N和R2为氢，或者Y为C-R1
其中：
R1和R2中一个为氢而另一个选自氢，C3-8环烷基，任选由氧间断或以羟基取代的C1-6烷基，C1-6烷氧基或取代的氨基羰基，C1-6烷基羰基，C1-6烷氧基羰基，C1-6烷基羰基氧基，C1-6烷氧基，硝基，氰基，卤代，三氟甲基，CF3S或其中A为-CF2-、-CO-、-CH2-、CH(OH)、SO2、SO、CH2-O或CONH的基团CF3-A-，或其中A’为氧、硫、SO、SO2、CF2或CFH的基团CF2H-A’-，三氟甲氧基，C1-6烷基亚磺酰基，全氟C2-6烷基磺酰基，C1-6烷基磺酰基，C1-6烷氧基亚磺酰基，C1-6烷氧基磺酰基，芳基，杂芳基，芳基羰基，杂芳基羰基，膦酰基，芳基羰基氧基，杂芳基羰基氧基，芳基亚磺酰基，杂芳基亚磺酰基，芳基磺酰基，杂芳基磺酰基其中任何芳族部分任选被取代，C1-6烷基羰基氨基，C1-6烷氧基羰基氨基，C1-6烷基-硫代羰基，C1-6烷氧基-硫代羰基，C1-6烷基-硫代羰基氧基，1-巯基C2-7烷基，甲酰基，或氨基亚磺酰基、氨基磺酰基或氨基羰基，任何氨基部分任选由一个或两个C1-6烷基取代，或者C1-6烷基亚磺酰基氨基，C1-6烷基磺酰基氨基，C1-6烷氧基亚磺酰基氨基或C1-6烷氧基磺酰基氨基，或者末端由C1-6烷基羰基、硝基或氰基取代的乙烯基，或者-C(C1-6烷基)NOH或-C(C1-6烷基)NH2，或者R1和R2中一个为硝基、氰基或C1-3烷基羰基而另一个为甲氧基或任选由一个或两个C1-6烷基或由C2-7链烷酰基取代的氨基；或者R1和R2一起为-(CH2)4-或-CH=CH-CH=CH-，或形成任选取代的三唑或噁二唑环；
R3和R4中一个为氢或C1-4烷基而另一个为C1-4烷基、CF3或其中Xa为氟、氯、溴、碘的CH2Xa、C1-4烷氧基、羟基、C1-4烷基羰基氧基、-S-C1-4烷基、硝基、任选由一个或两个C1-4烷基取代的氨基；氰基或C1-4烷氧基羰基，或者R3和R4一起为任选由C1-4烷基取代的C2- 5多亚甲基；
R5为C1-6烷基羰基氧基、苯甲酰基氧基、ONO2、苄氧基、苯氧基或C1-6烷氧基，R6和R9为氢，或者R5为羟基，R6为氢或C1-2烷基和R9为氢；
R7为杂芳基或苯基；两者任选由选自氯、氟、溴、碘、硝基、任选由C1-4烷基一次或两次取代的氨基、氰基、叠氮基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基和三氟甲基的基团或原子独立取代一次或多次；
R8为氢；C1-6烷基、OR9或NHCOR10，其中R9为氢、C1-6烷基、甲酰基、C1-6链烷酰基、芳酰基或芳基-C1-6烷基而R10为氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基、单或二C1-6烷基氨基、氨基、氨基-C1-6烷基、羟基-C1-6烷基、卤代-C1-6烷基、C1-6酰氧基-C1-6烷基、C1-6烷氧基羰基-C1-6烷基、芳基或杂芳基；
对所述R5基团而言所述R8-N-CO-R7基团为顺式；
并且X为氧或其中R10为氢或C1-6烷基的NR10。
EP-A-0 139 992、EP-A-0 126 311、WO 92／22293、WO 94/13657和WO 95/34545公开了在式Ⅰ和Ⅱ范围内的化合物。参考涉及这些申请的有关这些化合物的制备和用途、有关优选的取代基和取代类型和有关适宜的个别化合物和它们的制备方法。
用于本发明的优选的化合物为反式-6-乙酰基-4S-(4-氟苯甲酰基氨基)-3，4-二氢-2，2-二甲基-2H-1-苯并吡喃-3R-醇，在下文称为化合物1(其制备参见WO 92/22293中实施例20)；和顺式-6-乙酰基-4S-(3-氯-4-氟苯甲酰基氨基)-3，4-二氢-2，2-二甲基-2H-1-苯并吡喃-3S-醇，在下文称为化合物2(其制备参见WO 95/34545中实施例17)；和反式-6-乙酰基-4S-(3，5-二氟苯甲酰基氨基)-3，4-二氢-2，2-二甲基-2H-1-苯并吡喃-3R-醇(其制备参见WO 95/34545中实施例4)。
用于本发明的化合物在水中具有非常低的溶解度。例如，化合物1具有0.008 mg/ml的水溶解度，在所述USP分类学中其为“实质上不溶的”。
以上列出的化合物可以药学上可接受的溶剂化物形式、尤其是水合物形式使用。在研磨之前，它们可以为结晶或无定形的形式。
本发明组合物最适合于通过将作为水分散体的式Ⅰ和式Ⅱ化合物进行湿研磨来制备。对于小规模生产而言，所述湿研磨法优选使用在这些室之间的产品循环的两个室球(bead)磨来实施。为减少研磨材料的污染，该研磨介质优选为稀土金属氧化物的陶瓷球，并且在衬有或由抗磨耗的聚合物材料例如尼龙构成的室中来实施。为了有效研磨，在一个室内的所述球比在另一个室的球具有更小的直径；用在一个室的1.25 mm的球和在另一个室的0.4 mm的球可得到有效的结果。所述研磨球优选为氧化锆球，尤其是以氧化钇稳定的氧化锆粉制备的球。对于大规模生产而言，能够使用拥有5个室的球磨。以一个室接着通过一个、两个、三个、四个或所有五个球磨加工所述产物。为了有效研磨，在第一个室中的所述球的直径在0.65 mm和1.25 mm之间。在接下来的几个室中的球要更小或与前一个室中的球具有相似的大小。
为辅助进一步加工，用于治疗用途的药用制剂例如片剂、注射分散剂等的制备，式Ⅰ和式Ⅱ化合物的所述湿研磨优选在水溶性介质中进行，该介质含有一种或多种赋形剂例如适宜于喷雾干燥的可溶性载体、使粒子维持在悬浮液中的表面活性剂和使药用组合物给予患者后的有效的抗凝结剂。用于喷雾干燥的特别适宜的赋形剂为甘露糖醇，但是其它的碳水化合物例如山梨糖醇、乳糖、乳糖醇和木糖醇和淀粉可用作载体。优选十二烷基硫酸钠用作表面活性剂，并且纤维素增稠剂如羟丙基甲基纤维素或羟乙基纤维素可用作抗凝结剂。
在经历研磨的水溶性介质中，所述式Ⅰ或Ⅱ化合物可以大约10至大约30％w/w存在。研磨期间，在维持所述式Ⅰ或Ⅱ化合物的悬浮液时30％w/w和以上是困难的。在实践中，20％w/w在要求高的生产量和短的研磨时间之间提供了有效的平衡。
可溶性载体的量可在所研磨组合物的大约4至大约15％w/w范围内变化。优选的可溶性载体的量不超过所加工的式Ⅰ或Ⅱ化合物的量的50％(重量)。为了得到大约20％w/w的化合物载荷，已经发现可溶性载体的量为大约4至10％是有效的，并且大约5％w/w的量是优选的。
表面活性剂的量可在大约0.1至大约0.4％w/w的水溶性介质之间变化。优选以所加工化合物的大约1％w/w重量存在。
抗凝结剂的量一般在大约1％w/w至大约2％w/w的水溶性介质之间。大约1.5％w/w的量是优选的。
所述式Ⅰ和式Ⅱ化合物的粒子优选作为单众数分布存在，一般不多于10％的粒子具有体积直径(volume diameter)280 nm或以下，并且不少于90％的粒子具有体积直径2000 nm或以下。
在本发明优选的实施方案中，所述中位值体积直径在400至600nm的范围内，尤其是450至550 nm之间。在该中位值范围内，当10％粒子具有体积直径260 nm或以下且90％的粒子具有体积直径1450 nm或以下时，可得到有效的组合物。
使用以上所述研磨球和水溶性载体系统时，可令人惊奇地快速得到具有所述优选的粒子大小分布的组合物，例如，使用产物再循环以小规模研磨，在研磨大约30分钟后可得到。增加该研磨时间，例如增至大约1小时，能使最大的粒子减少以至于至少90％的粒子具有低于1000 nm的体积直径。然而，对所述中位值的影响是限界的，如此更长的研磨时间是费用上不合算的。相似地，对于大规模生产而言，为了载荷大约20％w/w化合物能够令人惊奇地快速加工高达200 Kg大小的批量，在70分钟期间产物一次性经过之后得到优选的粒子大小分布。
如果在适宜的卫生条件下制备，由所述研磨法中得到的所述水分散体可直接用作治疗药物。使用符合欧洲药典标准的水和其它成分，能够得到在5℃下贮存长达一个月而未检测到细菌生长的组合物。然而，对于制备用于人类治疗的制剂而言，优选将所述水分散体转化为干燥的粉末。通过喷雾干燥最适于进行这个过程，一般使用旋风式分离器从干燥器中收集所述产物。通过在使用的水溶性介质中加入上述赋形剂，可得到含有所述式Ⅰ和式Ⅱ化合物的粒子的散剂组合物可作为具有良好流动性并且适宜于混合到片剂制剂中或用于胶囊剂的散剂制剂的组合物。
通过首先使药物物质微粉化、然后以片剂赋形剂对所述微粉化的药物进行湿法制粒，由此可将式Ⅰ和Ⅱ化合物形成片剂。通过直接压制能够将在本发明中产生的喷雾干燥粉末制成片剂。令人惊奇地发现获得所需的粒子大小分布的研磨时间基本上是相同的，无论所述原料是否微粉化。以作为由最初制备方法得到的未微粉化的药物物质开始球形研磨的能力使得本发明研磨方法是特别经济的。洗涤生产的湿饼和盘式干燥，然后准备用于球研磨。或者，对某些化合物而言，对所述湿饼洗涤和再悬浮以用于球研磨也是可能的，如此消除了昂贵的干燥步骤。
我们认为式Ⅰ和Ⅱ化合物可用于治疗和/或预防焦虑、躁狂、抑郁、惊恐障碍和/或攻击行为、与蛛网膜下出血或神经性休克有关的障碍、与来自物质滥用如可卡因、尼古丁、酒精和苯并二氮杂类的戒断有关的效应、可用抗惊厥药物治疗和/或预防的障碍，例如包括创伤后癫痫的癫痫、帕金森病、精神病、偏头痛、大脑局部出血、阿尔滋海默氏病和其它的退化性疾病例如亨廷顿氏舞蹈病、精神分裂症、强迫观念与行为障碍(OCD)、与AIDS有关的神经缺陷、睡眠障碍(包括昼夜节律障碍、失眠症和发作性睡眠病)、抽搐(如Giles de la图雷特氏综合征)、创伤性脑损伤、耳鸣、神经痛、尤其是三叉神经痛、神经的疼痛、牙痛、癌症疼痛、在疾病例如糖尿病、多发性硬化症(MS)和运动神经元疾病中导致neurodysthesias的不适当神经元活性、共济失调、肌肉强直(痉挛状态)、颞下颌关节机能障碍和/或肌萎缩性侧索硬化症(ALS)。可通过口服、非肠道、舌下、鼻腔、肺、直肠或经皮给药途径，把这样粒子形式的化合物给予哺乳动物。
有效治疗上述的障碍的量依通常的因素如所治疗障碍的性质和严重程度以及哺乳动物的体重而定。然而，单位剂量通常含有1至1000mg，适宜为1至500 mg，例如在2至400 mg范围内，例如2、5、10、20、30、40、50、100、200、300和400mg活性化合物。单位剂量正常每天给药一次或多于一次，例如一天1、2、3、4、5或6次，更经常是一天1至4次，以使70kg的成人的总日剂量正常在1至1000mg，例如5至500mg，即在大约0.01至15 mg/kg/天，更经常在0.1至6 mg/kg/天，例如1至6 mg/kg/天。
极优选将所述式Ⅰ化合物以单位剂量组合物例如单位剂量口服包括舌下、鼻、肺、直肠、局部或非肠道(尤其是静脉)组合物的形式给药。
通过混合可以制备这样的组合物，并且适宜采用口服、非肠道或经肺给药，并如此可以为片剂、胶囊剂、口服液体制剂、散剂、颗粒剂、锭剂、可复制粉剂、注射和输注的溶液剂或悬浮剂、或可吸入散剂或粉末悬浮剂或栓剂。用于经肺途径给药的适宜的装置描述在例如US专利第5，363，842、5，392，768、5，394，866、5，404，871、5，497，763、5，509，404、5，544，646和5，608，647中。口服给药的组合物是优选的，特别是成形的口服组合物，因为它们更便于一般使用。
用于口服给药的片剂和胶囊剂通常以单位剂量提供，并且含有常规赋形剂如粘合剂、填充剂、稀释剂、压片剂(压制助剂)、润滑剂、崩解剂、着色剂、矫味剂和润湿剂。所述片剂可按照本领域熟知的方法进行包衣。
适合采用的填充剂包括纤维素、甘露糖醇、乳糖和其它类似的试剂。适宜的崩解剂包括淀粉、交联聚乙烯吡咯烷酮和其它的超级崩解剂和淀粉衍生物例如乙醇酸淀粉钠。适宜的润滑剂包括例如硬脂酸镁。
这些固体口服组合物可通过常规的掺和、填充、压片等方法制备。可使用重复的掺和操作以使所述活性药物分布于使用了大量填充剂的那些组合物中。当然在本领域中这样的操作是常规的。
口服液体制剂可以例如为水溶性或油溶性的悬浮剂、溶液剂、乳剂、糖浆剂或者酏剂的形式，或者作为使用前以水或其它适宜的溶媒复制的干燥产物提供。这样的液体制剂可含有常规添加剂例如悬浮剂如山梨糖醇、糖浆、甲基纤维素、明胶、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素、硬脂酸铝凝胶或氢化食用脂肪、乳化剂如卵磷脂、脱水山梨糖醇单油酸酯或阿拉伯胶；非水溶媒(可包括食用油)如杏仁油、分馏椰子油、油酯如甘油、丙二醇或乙醇的酯；防腐剂如甲基或丙基对羟基苯甲酸酯或山梨酸，并且如果需要可含有常规的矫味剂或着色剂。
口服制剂也可包括常规控释制剂。例如具有肠包衣或其它通过含有凝胶形成聚合物如Methocel K4M的其它改进的控制所述活性化合物释放的片剂或颗粒剂。
对非肠道给药而言，可制备含有所述化合物和无菌媒的液体单位剂型。非肠道悬浮剂正常通过使所述化合物在无菌溶媒中悬浮来制备，在悬浮于无菌溶媒之前，通过暴露于环氧乙烷、γ射线照射或其它的灭菌方法首先使所述化合物灭菌。或者，预先把该活性化合物溶液除菌过滤例如通过0.22微米的膜过滤，所述活性化合物重结晶的整个过程在无菌条件下进行以确保无菌。最好在所述组合物中包括表面活性剂或润湿剂以便于本发明化合物的均匀分布。
作为普通的实践，所述组合物中通常附有书写或印刷的有关药物治疗的使用说明。
因此本发明也提供治疗和/或预防下列疾病的方法：焦虑、躁狂、抑郁、惊恐障碍和/或攻击行为、与蛛网膜下出血或神经性休克有关的障碍、与来自物质滥用如可卡因、尼古丁、酒精和苯并二氮杂类的戒断有关的效应、可用抗惊厥药物治疗和/或预防的障碍，例如包括创伤后癫痫的癫痫、帕金森病、精神病、偏头痛、大脑局部出血、阿尔滋海默氏病和其它的退化性疾病例如亨廷顿氏舞蹈病、精神分裂症、强迫观念与行为障碍(OCD)、与AIDS有关的神经缺陷、睡眠障碍(包括昼夜节律障碍、失眠症和发作性睡眠病)、抽搐(如Gilesde la图雷特氏综合征)、创伤性脑损伤、耳鸣、神经痛、尤其是三叉神经痛、神经的疼痛、牙痛、癌症疼痛、在疾病例如糖尿病、多发性硬化症(MS)和运动神经元疾病中导致neurodysthesias的不适当神经元活性、共济失调、肌肉强直(痉挛状态)、颞下颌关节机能障碍和/或肌萎缩性侧索硬化症(ALS)，该方法包括给予需要它的患者有效或预防量的本发明的组合物。
另一方面，本发明提供本发明的组合物在生产用于治疗和/或预防下列疾病的药物中的用途：焦虑、躁狂、抑郁、惊恐障碍和/或攻击行为、与蛛网膜下出血或神经性休克有关的障碍、与来自物质滥用如可卡因、尼古丁、酒精和苯并二氮杂类的戒断有关的效应、用抗惊厥药物可治疗和/或预防的障碍，例如包括创伤后癫痫的癫痫、帕金森病、精神病、偏头痛、大脑局部出血、阿尔滋海默氏病和其它的退化性疾病例如亨廷顿氏舞蹈病、精神分裂症、强迫观念与行为障碍(OCD)、与AIDS有关的神经缺陷、睡眠障碍(包括昼夜节律障碍、失眠症和发作性睡眠病)、抽搐(如Giles de la图雷特氏综合征)、创伤性脑损伤、耳鸣、神经痛、尤其是三叉神经痛、神经的疼痛、牙痛、癌症疼痛、在疾病中例如糖尿病、多发性硬化症(MS)和运动神经元疾病中导致neurodysthesias的不适当神经活性、共济失调、肌肉强直(痉挛状态)、颞下颌关节机能障碍和/或肌萎缩性侧索硬化症(ALS)。
用于制备小规模本发明颗粒组合物的优选方法可采用两个室的球磨机例如实验室规模的机器进行，该机器由Dena Systems BK有限公司，Mapplewell，Bamsley，S75 6DT以商品名DENA Mill销售，其具有2升研磨容量。所述球磨机包括两个反应室SPS 1、SPS 2和三个不同的反应器D3、S1、SS。该磨机以“过程一”、“过程二”和“联合的过程一和二”三种不同的模式进行操作。过程一使用含有1.25mm的球的SPS 1反应室。过程二使用含有0.4 mm的球的SPS2反应室。当所述磨机使用联合的过程一和二进行时，所研磨产物的悬浮液通过两个反应室。
所述反应室SPS 1和SPS 2含有旋转搅棒，并且两个反应室和搅棒由耐磨的惰性尼龙生产。所述反应室的出料端内部由适宜大小的筛覆盖以阻止所述球和任何未研磨的物料离开所述室。所述搅棒的速度为恒定的。
所述D3、S1和SS反应器进行不同的过程。所述反应器D3为解凝聚反应器；其主要被设计为进入所述SPS 1反应室之前使所述研磨的物质解凝聚。所述反应器S 1为剪切和乳化反应器；其确保在研磨过程结束时产生均匀的悬浮液。所述SS反应器被设计为在退出磨之前使物料匀化并且适当乳化所述悬浮液。用于使固体悬浮液混合和匀化的适宜的反应器被描述在UK专利第2 268 090 B中。
每一个反应器的内部为蜂窝状挡板结构，该挡板被排列用来在反应器内由反应器的作用支配产生流动角。该磨也具有两个热交换器，一个用于冷却每一个反应室的输出。
当在本发明操作中使用该磨时，按照制造商有关“联合过程一和过程二”说明操作所述磨，以使研磨的所述化合物在两个反应室之间循环。
所述研磨室以由如下所示氧化钇稳定的、高纯度氧化锆的粉末生产的YTZ陶瓷球(由Nikkato公司制造，日本)装填。
室      球
SPS1    直径    1.25 mm+／0.15 mm
        密度    6.07 g／cm3
        硬度    12.6 Gpa.
        重量    830 g
SPS2    直径    0．4 mm+0.1 mm/-0.05 mm
        密度    6.07g／cm3
        硬度    12.5 Gpa.
        重量    830 g
使用丹麦Niro有限公司制造的Mobile Minor喷雾干燥器喷雾干燥所述研磨的悬浮液。在该设备中，将所述来自磨的水溶性悬浮液通过泵进料至自动喷雾的干燥室中。所干燥的粉末通入旋风式分离器中，在此移出粉状的产物。
按照如下设置根据制造商的说明，操作所述Mobile Minor。
机器设置    喷雾器速度       大约25，000 rpm
            排气扇/加热器        设置Ⅱ
            泵速度               40 rpm
            进口温度             140℃
            出口温度             70℃
使用以上描述的装置由如下物质制备研磨悬浮液：
化合物1            SB Pharmaceutical(以未研磨形式存
                   在，粒子大小一般为1 mm)
化合物2            如上
甘露糖醇           来自Roquette UKLtd
羟丙基甲基纤维素   来自Stancourt Sons和Muir
十二烷基硫酸钠     来自Henkel Organics
如下详细描述可变化的所述化合物的比例。
使用适宜的混合器，通过将羟丙基甲基纤维素(HPMC)分散在纯净水中制备悬浮液。把甘露糖醇加入到羟丙基甲基纤维素的分散液中、随后加入十二烷基硫酸钠。然后，在高速混合下，将受试药物分散并持续混合直到不再存在药物聚集物。
研究以下悬浮液的制剂。
成分      规格                     比例％w/w
          制剂编号＞    1     2     3     4     5     6化合物1       SB药物规格    20    15    10    20    30    40甘露糖醇      Ph Eur        10    7.5   5     5     5     5HPMC          Ph Eur       1.5   1.5   1.5   1.5   1.5   1.5十二烷基硫酸钠Ph Eur        0.2   0.2   0.1   0.2   0.3   0.4纯净水        Ph Eur               至    至    至    至    至加至                        100   100  100    100   100   100
在将所述制剂1-6的悬浮液研磨后，该结果以D(0.1)、D(0.5)和D(0.9)报告。D(0.1)代表10％粒子在此大小(作为体积直径)以下，D(0.5)是5％粒子在此大小以下，其也称作中位值。D(0.9)为90％粒子在此以下的测量值。
使用来自Malvein Instruments有限公司，Malvern，英格兰的Malvern Masterizer S激光衍射单元测量所述粒子大小分布。悬浮剂
成功将含有10％w/w化合物1、15％w/w化合物1、20％w/w化合物1(制剂3、2、1)的悬浮液研磨，在60分钟内达到适宜的产物参数(参见表1、2、3)。发现能够将30％w/w悬浮液(制剂5)制备为浆状物，但是在第二反应室SPS 2(0.4 mm球)阻塞之前，所述球磨机仅能加工所述浆状物几分钟。40％w/w浆状物(制剂6)不能被研磨，因为其悬浮的时间不够长以至于不能转移至所述研磨储存器中。
表1
时间(分钟)              制剂1
        D(0.1)μm    D(0.5)μm     D(0.9)μm
0       ND            ND             ND(未微粉化药物)
60      0.24          0.40           0.71
120     0.27          0.39           0.56ND-未测定表2
时间(分钟)           制剂2
     D(0.1)μm    D(0.5)μm      D(0.9)μm
0    0.53         10.21          73.06(未微粉化药物)
60   0.25         0.40           0.68
120  0.27         0.40           0.57表3
时间(分钟)         制剂3
    D(0.1)μm     D(0.5)μm     D(0.9)μm
0    35.59        112.12        417.34(未微粉化)
60   0.25         0.41          0.77
120  0.25         0.39          0.60
如在表4中显示的那样，以更短的时间间隔试验来重复制剂1的研磨。与表1相比较说明，在45至60分钟的研磨时间内，达到合乎需要的参数。表4
时间(分钟)                     制剂1
         D(0.1)μm      D(0.5)μm    D(0.9)μm
15       0.33             1.40          7.38
25       0.28             0.68          2.52
35       0.28             0.62          1.99
45       0.27             0.60          1.93
将制剂4的悬浮液研磨70分钟，并且以10分钟间隔分析样品的粒子大小(表5)。可以看出在30分钟的研磨时间内得到合乎需要的粒子大小。在研磨30分钟后，未得到更显著的粒子大小的降低。
表5
时间(分钟)          制剂4
       D(0.1)μm    D(0.5)μm     D(0.9)μm
0        27.27      85.96         343.72(未微粉化)
10       0.27       0.58          1.66
20       0.27       0.54          1.54
30       0.26       0.53          1.45
50       0.26       0.48          1.26
60       0.26       0.45          0.95
70       0.25       0.44          0.93
对所有含有5％至10％甘露糖醇水平的悬浮液而言，喷雾干燥是成功的，正如所述喷雾干燥的物料可 再次分散。
为证实所述过程是可再现的，以每亚批2 kg将6批(A-F)制剂4的20kg悬浮液研磨。研磨六十批，并且对所述20 kg的批量样品进行粒子大小分析。对所有六个20 kg批而言，在30分钟的研磨时间后得到合乎要求的粒子大小(表6)。所述三个测量面积的标准差非常低，这表明批与批之间无变化。
D(0.1)4×10-3   D(0.5)5.5×10-3   D(0.1)6×10-3表6
制剂   D(0.1)μm   D(0．5)μm    D(0.9)μm
4A       0.27       0.49          1.03
4B       0.26       0.49          1.16
4C       0.26       0.50          1.23
4D       0.26       0.50          1.18
4E       0.26       0.50          1.21
4F       0.26       0.49          1.16
制备商业规模的本发明颗粒组合物的优选方法可使用五个室的球磨机例如由Dena Systems BK有限公司，Mapplewell，Bamsley，S756DT以商品名DENADS-1P5 Mill销售的商业规模机器来进行，其具有每分钟研磨2至3升的研磨容量。所述球磨机包括五个反应室SPS 1至SPS 5和七个不同的反应器(类型D、S和SS)。通过使产物一次性通过每一个研磨室，以一个模式操作该磨。依所述产物而定，可使用一至五个研磨室。
所述反应室SPS 1至SPS 5和反应器与如上所指的小规模研磨属于相似的设计。
所述磨室以由如下所示的氧化钇稳定的、高纯度氧化锆的粉末生产的YTZ陶瓷球(由Nikkato公司生产，日本)装填。球的直径大小在0.3 mm至1.25 mm范围内。装填在每个室内的球在6250 cc至6750 cc之间变化。
使用丹麦Niro有限公司制造的Niro喷雾干燥器喷雾干燥研磨的悬浮液。在该装置中，将所述来自磨的水溶性悬浮液通过泵进料至自动喷雾的干燥室中。所干燥的粉末通入旋风式分离器中，由此移出粉状的产物。
按照如下设置根据制造商的说明，操作所述喷雾干燥器。
机器设置    喷雾器速度    21，000至大约25，000rpm
            泵速度        rpm
            进口温度      140℃
            出口温度      70℃
使用如上所述的装置，由以上对小规模研磨试验列出的相同的赋形剂和活性物质制备研磨悬浮液。
研究以下悬浮液制剂。
成分           规格              比例％w/w
              制剂编号>              1化合物1       SB Pharmaceutical规格     20甘露糖醇      Ph Eur                    10HPMC          Ph Eur                  1.5十二烷基硫酸钠Ph Eur                    0.2纯净水        Ph Eur                   至100
在使用不同的装填球和变化的球大小的研磨室中将所述制剂1的悬浮液研磨后，将所述结果的范围以D(0.1)、D(0.5)和D(0.9)报道在表7中。D(0.1)代表10％的粒子低于此大小(作为体积直径)，D(0.5)代表50％粒子低于此大小，也称作中位值。D(0.9)为90％粒子在此以下的测量值。
使用来自Malvern Instruments有限公司，Malvern，英格兰的Malvern Masterizer S激光衍射单元测量所述粒子大小分布。悬浮剂
表7
研磨室                       制剂1
       D(0.1)μm        D(0.5)μm       D(0.9)μm
0         36              112      417(未微粉化药物)
1      0.25至0.46      2.4至4.2      10.3至18
2      0.32至0.34      1.1至1.3      5.0至6.5
3      0.29至0.30      0.71至0.87    2.8至4.5
4      0.25至0.30      0.54至0.81    1.4至2.1
5      0.25至0.28      0.48至0.52    1.0至1.3
使用诱导偶合血浆分析，试验在所有研磨的悬浮液中的钇和锆的水平，并且发现是在低的可接受的水平上。铁的水平也是低的。在所述喷雾干燥的粉末中，锆的可接受的水平设置在＜200 ppm Zr和钇20 ppm。所述结果显示，在研磨期间所述球并不破裂，并且所述球或者所述悬浮液并不损坏所述尼龙研磨室。生物等效性研究
在健康志愿者中进行生物等效性的研究以测定化合物1的四种口服制剂的相对生物利用度。
所述研究设计包括开放随机的四部分交叉。在分开的天数内每位研究对象随机接受化合物1的四种不同制剂的400 mg的单次口服剂量。以片剂或胶囊剂形式口服给予化合物1。在四个给药天数内，每一天研究对象接受化合物1的单次口服剂量，在两个剂量之间至少6天的清除期。在每一个研究阶段，对每位研究对象随机给予所述四种制剂。以200ml水口服给予剂量随后给予标准早餐。通过直接压制将制剂4的悬浮液的喷雾干燥产物压制成为片剂。
控制片制剂如下：
赋形剂              mg／片化合物1(微粉化的)       400.00乙醇酸淀粉钠            24.00微晶纤维素Ph.Eur.       23.28聚乙烯吡咯烷酮USP       9.60十二烷基硫酸钠BP        2.40乳糖(单水合物)Ph.Eur.   18.48硬脂酸镁Ph.Eur.         2.40纯净水Ph.Eur.         适量(加工期间除去)
总片重              480.16
对两种制剂而言所述试验条件是相同的。当与来自微粉化药物物质的片剂相比较时，结果(表10和11)显示，当以制剂4的片剂给药时，化合物1的血液水平增加大约3倍。
表10
           对照片剂    湿磨喷雾干燥片剂
AUC          11.8          31.5
(mg.hr/ml)
C MAX.       1.07          3.03
(mg/ml)
tmax/hr      3.8           3.3AUC-曲线下的面积C MAX-最大血浆浓度tmax-达到最大血浆水平的时间
                            表11
生物等效性研究的结果
时间    对照片剂    湿磨喷雾干燥片剂
(小时)
        (血浆浓度μg/ml)
0         0.00      0.00
0.48      0.20      0.20
1.0       0.35      0.65
1.5       0.50      1.30
2.0       0.70      2.40
3.0       1.00      2.75
4.0       0.95      3.00
6.0       0.90      2.30
8.0       0.69      1.75
10.0      0.65      1.50
12.0      0.60      1.30
24.0      0.50      0.80大鼠最大电休克发作阈值(MEST)试验
详细资料参见Upton等(1997，Br.J.Pharmacol.，121，1679-1686)。
使用Hugo Sachs电刺激器，测定雄性大鼠(Sprague Dawley系，70-130 g)的电休克诱导强直的下肢伸肌发作的阈值，该仪器借助角膜电极传递恒定电流(0.3 s持续期，50 Hz，正弦波形，在1-300 mA之间充分可调)。使用5-20mA电流梯度(step)，通过“上和下”休克滴定(shocktitration)方法来变化刺激强度(一般基线电流为25 mA)。以是否存在下肢伸张来打分。按照Kimball等(1 957，Radiation Res.7，1-12)方法，将由10-14大鼠的治疗组产生的数据用于计算CC50值(产生50％动物的最大发作的电流)±s.e.m.。将所述各种药物的治疗作用以与溶媒处理对照水平相比较的CC50值的％变化表示。发作闽值的增加表明产生了抗惊厥作用。根据Litchfield和Wilcoxan的方法(1949，J.Pharmacol.Exp.Ther.96，99-113)，通过比较所述药物和溶媒处理组的CC50值的效力比例，可以测定药物对最大电休克发作阈值的显著作用(p＜0.05)。
使用1ml/kg剂量，通过管饲法口服给予受试药物。
化合物2(5 mg/kg p.o.)的不同制剂在大鼠MEST试验中的抗惊厥作用预试验时间       发作阈值的增加％(分钟)
   1％甲基纤维 微粉化a 湿研磨b+SLS 研磨c  制剂4d素15      76        114       181        182    18430      202       231       369        335    41060      194       369       444        424    49290      -         549       557        410    580120     576       798       526        839    89315min/2hr 11％      14％      34％       22％   21％
结论：1.c和d比a具有更好的总体作用
2.b、c和d比a真有更快的起效速度

Claims (22)

1．药用组合物，它包括以粒子形式存在的以下式Ⅰ或式Ⅱ的化合物，所述组合物具有这样的粒子分布以至于体积平均直径(volumemean diameter)的中位值处于350至700 nm之间：
其中：
Y为N和R2为氢，或者Y为C-R1
其中：
R1和R2中一个为氢而另一个选自氢，C3-8环烷基，任选由氧间断或以羟基取代的C1-6烷基，C1-6烷氧基或取代的氨基羰基，C1-6烷基羰基，C1-6烷氧基羰基，C1-6烷基羰基氧基，C1-6烷氧基，硝基，氰基，卤代，三氟甲基，CF3S或基团CF3-A-其中A为-CF2-、-CO-、-CH2-或CH(OH)，三氟甲氧基，C1-6烷基亚磺酰基，C1-6烷基磺酰基，C1-6烷氧基亚磺酰基，C1-6烷氧基磺酰基，芳基，杂芳基，芳基羰基，杂芳基羰基，芳基亚磺酰基，杂芳基亚磺酰基，芳基磺酰基，杂芳基磺酰基其中任何芳族部分任选被取代，C1-6烷基羰基氨基，C1-6烷氧基羰基氨基，C1-6烷基-硫代羰基，C1-6烷氧基-硫代羰基，C1-6烷基-硫代羰基氧基，1-巯基C2-7烷基，甲酰基或氨基亚磺酰基，氨基磺酰基或氨基羰基其中任何氨基部分任选由一个或两个C1-6烷基取代，或者C1-6烷基亚磺酰基氨基，C1-6烷基磺酰基氨基，C1-6烷氧基亚磺酰基氨基或C1-6烷氧基磺酰基氨基，或者末端由C1-6烷基羰基、硝基或氰基取代的乙烯基，或者-C(C1-6烷基)NOH或-C(C1-6烷基)NNH2，或者R1和R2中一个为硝基、氰基或C1-3烷基羰基且另一个为甲氧基或任选由一个或两个C1-6烷基或由C2-7链烷酰基取代的氨基；
R3和R4中一个为氢或C1-4烷基，另一个为C1-4烷基，或者R3和R4一起为C2-5多亚甲基；
R5为C1-6烷基羰基氧基、苯甲酰基氧基、ONO2、苄氧基、苯氧基或C1-6烷氧基，R6和R9为氢，或R5为羟基而R6为氢或C1-2烷基和R9为氢；
R7为氟苯基；
R8为氢或C1-6烷基；
对所述R5基团而言所述R8-N-CO-R7基团为反式；
并且X为氧或其中R10为氢或C1-6烷基的NR10；
和
其中：
Y为N和R2为氢，或者Y为C-R1
其中：
R1和R2中一个为氢而另一个选自氢，C3-8环烷基，任选由氧间断或以羟基取代的C1-6烷基，C1-6烷氧基或取代的氨基羰基，C1-6烷基羰基，C1-6烷氧基羰基，C1-6烷基羰基氧基，C1-6烷氧基，硝基，氰基，卤代，三氟甲基，CF3S或其中A为-CF2-、-CO-、-CH2-、CH(OH)、SO2、SO、CH2-O或CONH的基团CF3-A-，或其中A’为氧、硫、SO、SO2、CF2或CFH的基团CF2H-A'-，三氟甲氧基，C1-6烷基亚磺酰基，全氟C2-6烷基磺酰基，C1-6烷基磺酰基，C1-6烷氧基亚磺酰基，C1-6烷氧基磺酰基，芳基，杂芳基，芳基羰基，杂芳基羰基，膦酰基，芳基羰基氧基，杂芳基羰基氧基，芳基亚磺酰基，杂芳基亚磺酰基，芳基磺酰基，杂芳基磺酰基其中任何芳族部分任选被取代，C1-6烷基羰基氨基，C1-6烷氧基羰基氨基，C1-6烷基-硫代羰基，C1-6烷氧基-硫代羰基，C1-6烷基-硫代羰基氧基，1-巯基C2-7烷基，甲酰基，或氨基亚磺酰基，氨基磺酰基或氨基羰基，任何氨基部分任选由一个或两个C1-6烷基取代，或者C1-6烷基亚磺酰基氨基，C1-6烷基磺酰基氨基，C1-6烷氧基亚磺酰基氨基或C1-6烷氧基磺酰基氨基，或者末端由C1-6烷基羰基、硝基或氰基取代的乙烯基，或者-C(C1-6烷基)NOH或-C(C1-6烷基)NNH2，或者R1和R2中一个为硝基、氰基或C1-3烷基羰基而另一个为甲氧基或任选由一个或两个C1-6烷基或由C2-7链烷酰基取代的氨基；或者R1和R2一起为-(CH2)4-或-CH=CH-CH=CH-，或形成任选取代的三唑或噁二唑环；
R3和R4中一个为氢或C1-4烷基而另一个为C1-4烷基，CF3或其中Xa为氟、氯、溴、碘的CH2Xa，C1-4烷氧基，羟基，C1-4烷基羰基氧基，-S-C1-4烷基，硝基，任选由一个或两个C1-4烷基取代的氨基；氰基或C1-4烷氧基羰基，或者R3和R4一起为任选由C1-4烷基取代的C2- 5多亚甲基；
R5为C1-6烷基羰基氧基，苯甲酰基氧基，ONO2，苄氧基，苯氧基或C1-6烷氧基，R6和R9为氢，或者R5为羟基，R6为氢或C1-2烷基而R9为氢；
R7为杂芳基或苯基；两者任选由选自氯、氟、溴、碘、硝基、任选由C1-4烷基取代一次或两次的氨基、氰基、叠氮基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基和三氟甲基的基团或原子独立取代一次或多次；
R8为氢；C1-6烷基、OR9或NHCOR10，其中R9为氢、C1-6烷基、甲酰基、C1-6链烷酰基、芳酰基或芳基-C1-6烷基和R10为氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基、单或二C1-6烷基氨基、氨基、氨基-C1-6烷基、羟基-C1-6烷基、卤代-C1-6烷基、C1-6酰氧基-C1-6烷基、C1-6烷氧基羰基-C1-6烷基、芳基或杂芳基；
对所述R5基团而言所述R8-N-CO-R7基团为顺式；
并且X为氧或其中R10为氢或C1-6烷基的NR10。
2．权利要求1的组合物，其中所述式Ⅰ或式Ⅱ化合物的粒子作为单众数分布存在。
3．权利要求2的组合物，其中不多于10％的粒子具有体积直径280 nm或以下，并且不少于90％的粒子具有体积直径2000 nm或以下。
4．权利要求1至3中任何一项的组合物，其中所述中位值体积直径在450至550 nm范围内。
5．权利要求4的组合物，其中10％粒子具有体积直径260 nm或以下，90％的粒子具有体积直径1450 nm或以下。
6．权利要求1至6中任何一项的组合物，其可通过湿法研磨作为水分散体的式Ⅰ和式Ⅱ化合物得到。
7．权利要求6的组合物，其可通过使用具有单口或在这些室之间再循环的产物的多-室球磨机的湿法研磨得到。
8．权利要求6或7的组合物，其可使用作为研磨介质的稀土金属氧化物陶瓷球得到。
9．权利要求7或8的组合物，其可使用其中在一个室中的所述球为比在另外的室中的球具有更小的直径的多室球磨机得到。
10．权利要求9的组合物，其可通过在每一个室中使用0.4 mm至1.25 mm范围内大小的球得到。
11．权利要求1至10中任何一项的组合物，包括适宜于作为喷雾干燥的赋形剂的可溶性载体。
12．权利要求10的组合物，其中所述可溶性载体为甘露糖醇。
13．权利要求1至12中任何一项的组合物，包括在研磨和再悬浮中维持悬浮液中所述粒子的表面活性剂。
14．权利要求13的组合物，其中所述表面活性剂为十二烷基硫酸钠。
15．权利要求1至14中任何一项的组合物，包括给予患者药用组合物后有效的抗凝结剂。
16．权利要求15的组合物，其中所述抗凝结剂为羟丙基甲基纤维素。
17．制备难溶于水的药物的颗粒组合物的方法，该方法包括在多室球磨机中在这些室之间使产物循环来湿法研磨作为水分散体的药物物质，该水分散体包括适合用作喷雾干燥赋形剂的可溶性载体、在悬浮液或(on)再悬浮液中维持粒子的表面活性剂和把药用制剂给予患者后的有效的抗凝结剂，并且研磨后喷雾干燥所述水分散体。
18．权利要求17的方法，其中所述药物物质为式Ⅰ或式Ⅱ化合物。
19．权利要求18的方法，其中所研磨的水分散体包括大约10至30％w/w的式Ⅰ或Ⅱ化合物，大约4至15％w/w的可溶性载体、大约0.1至0.4％w/w的表面活性剂和大约1％w/w至2％w/w的抗凝结剂。
20．治疗和/或预防以下疾病的方法：焦虑、躁狂、抑郁、惊恐障碍和/或攻击行为、与蛛网膜下出血或神经性休克有关的障碍、与来自物质滥用如可卡因、尼古丁、酒精和苯并二氮杂类的戒断有关的效应、可用抗惊厥药物治疗和/或预防的障碍，例如包括创伤后癫痫的癫痫、帕金森病、精神病、偏头痛、大脑局部出血、阿尔滋海默氏病和其它的退化性疾病例如亨廷顿氏舞蹈病、精神分裂症、强迫观念与行为障碍(OCD)、与AIDS有关的神经缺陷、睡眠障碍(包括昼夜节律障碍、失眠症和发作性睡眠病)、抽搐(如Giles de la图雷特氏综合征)、创伤性脑损伤、耳鸣、神经痛、尤其是三叉神经痛、神经的疼痛、牙痛、癌症疼痛、在疾病例如糖尿病、多发性硬化症(MS)和运动神经元疾病中导致neurodysthesias的不适当神经元活性、共济失调、肌肉强直(痉挛状态)、颞下颌关节机能障碍和/或肌萎缩性侧索硬化症(ALS)，该方法包括给予需要它的患者有效或预防量的权利要求1至16中任何一项的组合物。
21．权利要求1至16中任何一项的组合物在制备治疗和/或预防以下疾病的药物中的用途：焦虑、躁狂、抑郁、惊恐障碍和/或攻击行为、与蛛网膜下出血或神经性休克有关的障碍、与来自物质滥用如可卡因、尼古丁、酒精和苯并二氮杂类的戒断有关的效应、可用抗惊厥药物治疗和/或预防的障碍，例如包括创伤后癫痫的癫痫、帕金森病、精神病、偏头痛、大脑局部出血、阿尔滋海默氏病和其它的退化性疾病例如亨廷顿氏舞蹈病、精神分裂症、强迫观念与行为障碍(OCD)、与AIDS有关的神经缺陷、睡眠障碍(包括昼夜节律障碍、失眠症和发作性睡眠病)、抽搐(如Giles de la图雷特氏综合征)、创伤性脑损伤、耳鸣、神经痛、尤其是三叉神经痛、神经的疼痛、牙痛、癌症疼痛、在疾病例如糖尿病、多发性硬化症(MS)和运动神经元疾病中导致neurodysthesias的不适当神经元活性、共济失调、肌肉强直(痉挛状态)、颞下颌关节机能障碍和/或肌萎缩性侧索硬化症(ALS)。
22．治疗和/或预防以下疾病的方法：焦虑、躁狂、抑郁、惊恐障碍和/或攻击行为、与蛛网膜下出血或神经性休克有关的障碍、与来自物质滥用如可卡因、尼古丁、酒精和苯并二氮杂类的戒断有关的效应、可用抗惊厥药物治疗和/或预防的障碍，例如包括创伤后癫痫的癫痫、帕金森病、精神病、偏头痛、大脑局部出血、阿尔滋海默氏病和其它的退化性疾病例如亨廷顿氏舞蹈病、精神分裂症、强迫观念与行为障碍(OCD)、与AIDS有关的神经缺陷、睡眠障碍(包括昼夜节律障碍、失眠症和发作性睡眠病)、抽搐(如Giles de la图雷特氏综合征)、创伤性脑损伤、耳鸣、神经痛、尤其是三叉神经痛、神经的疼痛、牙痛、癌症疼痛、在疾病例如糖尿病、多发性硬化症(MS)和运动神经元疾病中导致neurodysthesias的不适当神经元活性、共济失调、肌肉强直(痉挛状态)、颞下颌关节机能障碍和/或肌萎缩性侧索硬化症(ALS)，该方法包括给予需要它的患者有效量的式Ⅰ或Ⅱ化合物或它们的药学上可接受的盐或溶剂化物以及任选的药学上可接受的载体。
CN98813568A 1997-12-16 1998-12-14 含有微粉化双环药物的药用组合物 Pending CN1284865A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9726543.3A GB9726543D0 (en) 1997-12-16 1997-12-16 Novel compositions
GB9726543.3 1997-12-16

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA031787088A Division CN1475206A (zh) 1997-12-16 1998-12-14 含有微粉化双环药物的药用组合物

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN1284865A true CN1284865A (zh) 2001-02-21

Family

ID=10823680

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA031787088A Pending CN1475206A (zh) 1997-12-16 1998-12-14 含有微粉化双环药物的药用组合物
CN98813568A Pending CN1284865A (zh) 1997-12-16 1998-12-14 含有微粉化双环药物的药用组合物

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA031787088A Pending CN1475206A (zh) 1997-12-16 1998-12-14 含有微粉化双环药物的药用组合物

Country Status (32)

Country Link
EP (2) EP1037612B1 (zh)
JP (1) JP2002508310A (zh)
KR (1) KR20010033149A (zh)
CN (2) CN1475206A (zh)
AP (1) AP2000001837A0 (zh)
AR (1) AR017212A1 (zh)
AT (1) ATE260094T1 (zh)
AU (1) AU743155B2 (zh)
BG (1) BG104596A (zh)
BR (1) BR9813602A (zh)
CA (1) CA2314968A1 (zh)
DE (1) DE69821978T2 (zh)
DZ (1) DZ2677A1 (zh)
EA (1) EA003732B1 (zh)
ES (1) ES2216350T3 (zh)
GB (1) GB9726543D0 (zh)
HU (1) HUP0100384A3 (zh)
ID (1) ID24930A (zh)
IL (1) IL136664A0 (zh)
MA (1) MA24721A1 (zh)
MY (1) MY132978A (zh)
NO (1) NO20003073L (zh)
NZ (1) NZ504991A (zh)
OA (1) OA11429A (zh)
PE (1) PE20000114A1 (zh)
PL (1) PL341339A1 (zh)
SK (1) SK9132000A3 (zh)
TR (1) TR200001792T2 (zh)
TW (1) TW200305442A (zh)
UY (1) UY25307A1 (zh)
WO (1) WO1999030687A1 (zh)
ZA (1) ZA9811502B (zh)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4484247B2 (ja) 1995-02-24 2010-06-16 エラン ファーマ インターナショナル，リミティド ナノ粒子分散体を含有するエアロゾル
US7521068B2 (en) 1998-11-12 2009-04-21 Elan Pharma International Ltd. Dry powder aerosols of nanoparticulate drugs
KR100786927B1 (ko) * 2000-06-28 2007-12-17 스미스클라인비이참피이엘시이 습식 분쇄방법
GB0112497D0 (en) * 2001-05-22 2001-07-11 Smithkline Beecham Plc Formulation
GB0127805D0 (en) 2001-11-20 2002-01-09 Smithkline Beecham Plc Pharmaceutical composition
KR20080066977A (ko) 2005-11-10 2008-07-17 더루우브리졸코오포레이션 분산체의 제조방법
US20130281524A1 (en) * 2008-06-05 2013-10-24 Peter Blower Novel treatments
MX2010013312A (es) * 2008-06-05 2011-05-30 Minster Res Ltd Tratamientos novedoos.
US20130018091A1 (en) * 2009-12-03 2013-01-17 Peter Blower Treatment of allodynia and hyperalgesia
EP2506847A1 (en) * 2009-12-03 2012-10-10 Proximagen Limited Treatment of infectious diseases
EP2471513B1 (en) * 2010-12-28 2015-06-10 LEK Pharmaceuticals d.d. Process for producing an active pharmaceutical ingredient (API) preparation in the form of beads
WO2016157061A1 (en) * 2015-03-31 2016-10-06 Wockhardt Limited Aseptic wet milling process for paliperidone palmitate

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5065946A (en) * 1988-07-21 1991-11-19 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Media agitating mill and method for milling ceramic powder
US5145684A (en) * 1991-01-25 1992-09-08 Sterling Drug Inc. Surface modified drug nanoparticles
AU660852B2 (en) * 1992-11-25 1995-07-06 Elan Pharma International Limited Method of grinding pharmaceutical substances
EP0673374B1 (en) * 1992-12-11 2000-03-01 Smithkline Beecham Plc Pharmaceutical composition containing bicyclic type compounds
CN1174975C (zh) * 1994-06-10 2004-11-10 史密丝克莱恩比彻姆有限公司 苯并吡喃类化合物和它们作为治疗剂的用途
US5518738A (en) * 1995-02-09 1996-05-21 Nanosystem L.L.C. Nanoparticulate nsaid compositions
US5534270A (en) * 1995-02-09 1996-07-09 Nanosystems Llc Method of preparing stable drug nanoparticles
DE19614295A1 (de) * 1995-04-21 1996-10-24 Friedrich Dr Ing Vock Verfahren und Vorrichtung zum Nassmahlen und Dispergieren von Feststoffpartikeln in Flüssigkeiten

Also Published As

Publication number Publication date
MA24721A1 (fr) 1999-07-01
AU743155B2 (en) 2002-01-17
EA200000664A1 (ru) 2000-12-25
ID24930A (id) 2000-08-31
DE69821978T2 (de) 2004-12-23
AP2000001837A0 (en) 2000-06-30
HUP0100384A3 (en) 2002-04-29
WO1999030687A1 (en) 1999-06-24
MY132978A (en) 2007-10-31
NO20003073D0 (no) 2000-06-15
SK9132000A3 (en) 2001-01-18
BR9813602A (pt) 2002-01-22
AR017212A1 (es) 2001-08-22
EP1037612B1 (en) 2004-02-25
PE20000114A1 (es) 2000-04-30
CA2314968A1 (en) 1999-06-24
DE69821978D1 (de) 2004-04-01
ES2216350T3 (es) 2004-10-16
OA11429A (en) 2004-04-26
NO20003073L (no) 2000-08-10
IL136664A0 (en) 2001-06-14
NZ504991A (en) 2002-11-26
HUP0100384A2 (hu) 2001-12-28
ZA9811502B (en) 2000-06-15
TW200305442A (en) 2003-11-01
GB9726543D0 (en) 1998-02-11
JP2002508310A (ja) 2002-03-19
KR20010033149A (ko) 2001-04-25
PL341339A1 (en) 2001-04-09
EP1037612A1 (en) 2000-09-27
TR200001792T2 (tr) 2000-11-21
AU2272499A (en) 1999-07-05
UY25307A1 (es) 2001-08-27
EP1338274A1 (en) 2003-08-27
BG104596A (en) 2001-04-30
EA003732B1 (ru) 2003-08-28
DZ2677A1 (fr) 2003-03-29
ATE260094T1 (de) 2004-03-15
CN1475206A (zh) 2004-02-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1090935C (zh) 哌啶子基烷醇化合物的药物组合物
CN1313080C (zh) 改进的水不溶性药物粒子的制备方法
CN1146410C (zh) 控制释放制剂
CN1617712A (zh) 速激肽受体拮抗剂的药用纳米粒组合物
CN1284865A (zh) 含有微粉化双环药物的药用组合物
CN1870980A (zh) 控释无菌阿立哌唑注射剂和方法
CN1859909A (zh) 含有他克莫司的固态分散体
CN1411447A (zh) 赛利可喜的多态晶型
CN1147295C (zh) 包含托芬那酸或其医药可接受盐的快速释出片剂及其制法
CN1208058C (zh) 噁唑烷酮片剂的配方
CN1612873A (zh) 5－(4－(2－(n－甲基－n－(2－吡啶基)氨基)乙氧基)苄基)噻唑烷－2,4－二酮以及包含该化合物的药物组合物
CN1615844A (zh) 一种微粒化水飞蓟制剂的研制
US20030165570A1 (en) Pharmaceutical compositions containing micronized bicyclic drugs
CN1298316C (zh) 含有ltb4拮抗剂的药物制剂
NZ518798A (en) Preparation of particulate compositions by wet milling a sparingly water-soluble drug substance as an aqueous dispersion in a multi-chamber bead mill, where the aqueous dispersion also comprises a soluble carrier, a surfactant and an anti-agglomeration agent
HK1059211A (zh) 制备组合物的方法
CN1571660A (zh) 用于哌嗪脲衍生物的固体药物制剂
CZ20002207A3 (cs) Farmaceutické prostředky obsahující mikronizovaná bicyklická léčiva
CN1813728A (zh) 包有肠溶薄膜衣的奥美拉唑锌口服固体制剂、口服半固体制剂及其制备方法
CN1137238A (zh) 一种持续释放药物制剂的基料，一种持续释放药物制剂，以及该药物制剂的一种生产方法
CN1642549A (zh) 包含纳米颗粒形状的2－(4－乙氧基－苯基)－3－(4－甲磺酰基－苯基)－吡唑并[1, 5－b]哒嗪的药物组合物
HK1073792A (zh) 5ht4激动剂或拮抗剂的新型口服制剂
HK1021140B (zh) 含有水不溶性物質微粒的組合物及其製備法
HK1021140A1 (zh) 含有水不溶性物质微粒的组合物及其制备法
HK1095272A (zh) 生產基本無溶劑的小顆粒的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication