CS200778B1 - Method of producing pullulan - Google Patents

Method of producing pullulan Download PDF

Info

Publication number
CS200778B1
CS200778B1 CS447078A CS447078A CS200778B1 CS 200778 B1 CS200778 B1 CS 200778B1 CS 447078 A CS447078 A CS 447078A CS 447078 A CS447078 A CS 447078A CS 200778 B1 CS200778 B1 CS 200778B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
pullullan
pullulan
sucrose
carbon source
solution
Prior art date
Application number
CS447078A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Juraj Zemek
Ludovit Kuniak
Anna Kockova-Kratochvilova
Jozef Augustin
Marta Cernakova
Original Assignee
Juraj Zemek
Ludovit Kuniak
Kockova Kratochvilova Anna
Jozef Augustin
Marta Cernakova
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Juraj Zemek, Ludovit Kuniak, Kockova Kratochvilova Anna, Jozef Augustin, Marta Cernakova filed Critical Juraj Zemek
Priority to CS447078A priority Critical patent/CS200778B1/cs
Publication of CS200778B1 publication Critical patent/CS200778B1/cs

Links

Landscapes

  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Description

ČESKOSLOVENSKÁSOCIALISTICKÁREPUBLIKA( 19 )
POPIS VYNÁLEZU
K AUTORSKÉMU OSVEDČENIU 200 770 UĎ (Bl)
lůl) (23) Výstavná priorita(22) Přihlášené 05 07 78(21) PV 4470-78 (51) Int. Cl? C 12 P 19/10
ÚŘAD PRO VYNÁLEZY
A OBJEVY <W) Zveřejněné 31 01 80(45) Vydané 30 11 82 (75)
Autor vynálezu ZEMEK JURAJ ing. CSc., LEHNICA, KUNIAK ÍUDCVÍT ing. CSc., KOCKOVÁ-KRATOCHVÍLOVÁ ANNA RNDr. DrSc., AUGUSTÍN JOZEF PhMr. a ČERNÍKOVÁMARTA RNDr., BRATISLAVA (54) Spdsob produkcie pullulánu 1
Vynález sa týká spdsobu produkcie pullulánu kultiváciou mikroorganizmu Aureobasidiumpullulans na vhodných pddach obsahujácich β (1—*4) glukány.
Pullulán je extracelulárny polýsacharid produkovaný niektorými kmeňmi deuteromycétdruhu Aureobasidium pullulans. Struktúrou je to predovšetkým íL-glukán s maltotriozovýmijednotkami viazanými navzájom o((l-»-6) glykozidickými vgzbami v základnom reťazci. Pullu-lány produkovaná rdznymi kmeňmi Aureobasidium pullulans sa líšia navzájom detailnou Struk-turou základného reťazca, ako aj dížkou a usporiadaním vedl’ajších reťazcov.
Pullulán sa připravuje doposiaT z produkčného média Aureobasidium pullulans obsahujú-ceho vysoká, až 10 %-nú koncentráciu D-gluko'zy alebo sacharo'zy, pričom vlastná tvorba pul-lulánu začína len vtedy, ke3 je Aureobasidium pullulans v neskorej adaptačnej fáze a neza-stavuje sa nutpe ani v neskorej stacionárnej fáze. Rozsah produkcie pullulánu je závislýna druhu použitého kmeňa. ZatiaTčo niektoré kmene Aureobasidium pullulans tento polysacha-rid v6bec neprodukujú, u niektorých fcmeňov produkcie pullulánu m6že dosiahnuť až 40 % kon-verzie glukózy alebo sacharózy z produkčného média do pullulánu. Nevýhodou přípravy pullu-lánu pomocou vgčšiny kraeňov Aureobasidium pullulans je skutočnosť, že produkcia pullulánuje doprevádzaná tvorbou hnědých až čiernych pigmentov, ktoré sa adsorbujú na štruktárupullulánu a prakticky znemožnujú přípravu přečištěného pullulánu.
Podstatou vynálezu je spdsob přípravy pullulánu pomocou Aureobasidium pullulans 200 778 2 200778 CCX 27-1-37» ktorý aa kultivuje na pCde s 2,5 až 10 % D-glukózy alebo sacharózy ale.boškrobu alebo /5(1—· 4) glukánov alebo xylánov, ako zdroja uhlíka po dobu 10 až 15 dní,při teplote 20 až 30 °C, pričom pullulán aa zráža zo zahuštěněj p6dy po odatránení biomaayv 50 až 80 %-nom vodnom roztoku etanolu o výtažku až 50 % vzhladom na zdroj uhlíka v pfide. Výhodou uvedeného postupu je vysoký výťežok pullulánu a skutočnosť, že kmen Aureoba-aidium pullulana CCX 27-1-37 produkuje na pfidach a vysokým obaahom zdroja uhlíka pullulánneznečištěný pigmentami a inými aprievodnými látkami. Pullulán produkovaný uvedeným kmeňommá typická Struktáru pravidelné aa opakujácioh maltotriozových jednotiek, viezaných navzá-jom et(l—» 6) glykozidickými vSzbami a len asi 3 % glukozylových jednotiek je viazanýchvo vedlajaom reťazci oi(1—>4) vfizbou. Středná molekulová hmotnost pullulánu produkovanéhotýmto kmeňom je 238 000. Dalšie prečistenie pullulánu je možné previesť prezrážaním z vod-ného roztoku etanolu, připadne stípcovou chromatografiou. Při přípravě pullulánu pomocou Aureobasidium pullulans CCX 27-1-37 kultiváciou naaubetrátoch typu polyeacharidov alebo poTnohospodárskeho odpadu využívá aa vhodné enzýmo-vé vybavěnie tohto kmeňa celulolytickou, amylolytickou a xylolytickou enzýmovou aktivitou.Získaný pullulán o Struktáre pravidelné sa opakujúcich maltotriozových jednotiek viazanýchnavzájem ¢/.(1-* 6) glykozidickými vfizbami, ziakani v čistom stave je vhodný pre použitievo farmaceutickém priemysle (sedativum, antidótum proti toxínom Salmonella sp., ochranaživočišného tkaniva voči rádioaktívněmu žiareniu, ochrana potravin ai.) a pre přípravumaltotriozy štěpením pullulánu enzýmom pullulanázou z Klebsiella aerogenes. Příklad 1
Aureobasidium pullulans CCX 27-1-37 sa pestuje na pfide (0,5 1) obsahujácej 10 % sacha-rózy, 0,5 « K2HP04, 0,1 % NaCl, 0,02 % MgSO4, 0,06 % (NH4)2SO4 a 0,04 % kvasničný autoly-zát, pričom pH sa. upraví na 7,2 na reciprokéj trepačke pri 25 °C po dobu 20 dní. Po uvede-nej době sa biomase Aureobasidium pullulans odfiltruje a zahustí vo vákuovej odparke na1/20 pdvodného objemu a zráža dvojnásobným objemom etanolu. Zrazenina sa nechá 2 hodinystát pri 2 °C, potom aa odcentrifuguje (5 minút, 2000 g), rozpustí vo vodě a dialyzuje.Získá sa polysacherid bielej farby, v množstve až 25 g suchej hmotnosti. fialšie prečisteniepullulánu od sprievodných bielkovín (okolo 2 % na hmotnost pullulánu) sa mdže previesť roz-puštěním pullulánu v 0,05 N NaOH a po 3 hodinovom mieSaní opakovaným prezrážaním 2-násob-ným podielom etanolu a dialýzou oproti vodě. Vfičší stupeň prečistenie sa dosiahne na koloněSepharose 6B (25 x 1,5 cm) pri elúcii roztokom 0,1 U Tria - HC1 + 0,1 K NeCl o pH 7,0.Purifikovaný pullulán sa dialyzuje oproti destilovanej vodě a lyofilizuje. Příklad 2
Tak ako uvedené v příklade 1, a tým rozdielom, Ze namiesto sacharózy sa použije akozdroj uhlíka v produkčnej pdde hydroxyetylcelulóza o 10 %-nej koncentrácii. Spracovaniepullulánu z roztoku po 12-dňovej kultivácii podobné ako je uvedené v příklade 1. Příklad 3
Tak ako v příklade 1 s tým rozdielom, že namiesto sacharo'zy sa použije ako zdroj uhlí-

Claims (1)

  1. 3 200778 ka xylán ιβ-xylán z bukového dřeva). Spracovanie pullulánu z roztoku po 10-dnovej kulti-vácii, podobné ako je uvedené v příklade 1. Příklad 4 Tak ako je uvedené v příklade 1, s tým rozdielom, že namiesto sacharózy aa použije akozdroj uhlíka šrot (7 % na objem kultivačněj pódy). Pullulán uvolňovaný do roztoku počeš kultivácie sa získá po odstránení biomasy a zvyákov árotu filtráciou podobné ako je uvedenév příklade 1. Vynález má využitie při přípravě polysacharidu pullulánu pre potřeby humánnej medicí-ny eko i pře potřeby potravinářského priemyslu. PRSDMET VYNÁLEZU Spósob produkcie pullulánu, vyznačujúci sa tým, že Aureobaeidium pullulans CCY 27-1-37sa kultivuje na póde s 2,5 až 10 % - D-glukózy, alebo sacharózy alebo škrobu alebo /5(1--4)glukánov alebo xylánov ako zdroja uhlíka po dobu 10 až 15 dní, při teplote 25 °C, pričompullulán sa zráža zo zahustenej pódy po odstránení biomasy v 50 až 80 %-nom vodnom roztokuetanolu.
CS447078A 1978-07-05 1978-07-05 Method of producing pullulan CS200778B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS447078A CS200778B1 (en) 1978-07-05 1978-07-05 Method of producing pullulan

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS447078A CS200778B1 (en) 1978-07-05 1978-07-05 Method of producing pullulan

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS200778B1 true CS200778B1 (en) 1980-09-15

Family

ID=5387508

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS447078A CS200778B1 (en) 1978-07-05 1978-07-05 Method of producing pullulan

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS200778B1 (cs)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10568839B2 (en) 2011-01-11 2020-02-25 Capsugel Belgium Nv Hard capsules
US11319566B2 (en) 2017-04-14 2022-05-03 Capsugel Belgium Nv Process for making pullulan
US11576870B2 (en) 2017-04-14 2023-02-14 Capsugel Belgium Nv Pullulan capsules

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10568839B2 (en) 2011-01-11 2020-02-25 Capsugel Belgium Nv Hard capsules
US11319566B2 (en) 2017-04-14 2022-05-03 Capsugel Belgium Nv Process for making pullulan
US11576870B2 (en) 2017-04-14 2023-02-14 Capsugel Belgium Nv Pullulan capsules
US11878079B2 (en) 2017-04-14 2024-01-23 Capsugel Belgium Nv Pullulan capsules

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3855525T2 (de) Verwendung eines Protein gebundenen Polysaccharid Zur Herstellung eines Arzneimittels für die Behandlung von AIDS.
DE69928121T2 (de) Verwendungen von sulfatierten fuko-oligosacchariden zum pflanzenschutz
JPH07504928A (ja) 高分子グルクロン酸化合物,その製造方法及び用途,特にゲル化剤,粘度付与剤,湿気付与剤,安定剤,キレート化剤又は凝集剤としての用途
DE2249836C3 (de) Verfahren zum Herstellen von Pullulan
DE2659808C3 (de) Proteingebundene Polysaccharide und deren Verwendung zur Bekämpfung von Tumoren
CH660026A5 (de) Polysaccharide mit antikarzinogener wirkung sowie, verfahren zu deren herstellung.
Zevenhuizen Selective synthesis of polysaccharides by Rhizobium trifolii, strain TA-1
DE2919132A1 (de) Substanz ks-2-b, verfahren zu deren herstellung und diese substanz enthaltende mittel
DE68915584T2 (de) Verfahren zur Herstellung von Difruktose-Dianhydrid III.
CS200778B1 (en) Method of producing pullulan
Matsuo et al. Acetyl groups in native glucomannan from easter lily bulbs
CN105566510B (zh) 一种葡寡糖及其制备方法和应用
GB1564020A (en) Method of producting a polysaccharide through fermentation and the product obtained thereby
JP4431766B2 (ja) 多糖類の生産方法
EP0049801A2 (de) Saccharose-Mutase, immobilisierte Saccharose-Mutase und Verwendung von dieser immobilisierten Saccharose-Mutase zur Herstellung von Isomaltulose (6-0-alpha-D-Glucopyranosido-D-fructose)
JPS62228293A (ja) エンド型イヌリナーゼおよびその産生方法
JPH05262661A (ja) 薬理活性を有する、共有結合されていない多糖−タンパク質組合せ体の製造方法
Morris et al. Cation-dependent gelation of the acidic extracellular polysaccharides of Rhizobium leguminosarum: a non-specific mechanism for the attachment of bacteria to plant roots
JP3083858B2 (ja) 酸性ヘテロ多糖類、硫酸化多糖類、およびその製法
JP3731010B2 (ja) 多糖類の製造法
KR20040008145A (ko) 황산화 푸코글루쿠로노만난
WO1993012243A1 (en) A new fungal glukan and its preparation
Tanaka et al. Studies on inhibition of intestinal absorption of radioactive strontium. VII. Relationship of biological activity to chemical composition of alginates obtained from North American seaweeds
JP2604196B2 (ja) 水溶性パラミロン誘導体、その製造法およびそれを含む抗ガン性組成物
DE2157970C3 (de) Verfahren zur Herstellung von 6-Aminopenicillansäure durch Spaltung von Penicillin G mittels trägergebundener Penicillinacylase