CS200778B1 - Spósob produkcie pullulánu - Google Patents
Spósob produkcie pullulánu Download PDFInfo
- Publication number
- CS200778B1 CS200778B1 CS447078A CS447078A CS200778B1 CS 200778 B1 CS200778 B1 CS 200778B1 CS 447078 A CS447078 A CS 447078A CS 447078 A CS447078 A CS 447078A CS 200778 B1 CS200778 B1 CS 200778B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- pullullan
- pullulan
- sucrose
- carbon source
- solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Description
(54) Spfisob produkcie pullulánu
Vynález sa týká spSsobu produkcie pullulánu kultiváciou mikroorganizmu Aureobasidium pullulans na vhodných p6dach obsahujácich β (1—*4) glukány.
Pullulán je extracelulárny polýsacharid produkovaný niektorými kmeróni deuteromycét druhu Aureobasidium pullulans. Struktúrou je to predovšetkým íL-glukán e maltotriózovými jednotkami viazanými navzájom o(,(l-»-6) glykozidickými vgzbami v základnom reťazci. Pullulány produkovaná rdznymi kmeróni Aureobasidium pullulans sa líšia navzájom detailnou Strukturou základného reťazca, ako aj dížkou a usporiadaním vedlejších reťazcov.
Pullulán sa připravuje doposial’ z produkčného média Aureobasidium pullulBns obsahujúceho vysoká, až 10 %-nú koncentráciu D-glukózy alebo sacharo'zy, priSom vlastná tvorba pullulánu začína len vtedy, ke3 je Aureobasidium pullulans v neskorej adaptačnej fáze a nezastavuje sa nutpe ani v neskorej stacionárnej fáze. Rozsah produkcie pullulánu je závislý na druhu použitého kmeňa. ZatiaTčo niektoré kmene Aureobasidium pullulans tento polysacharid vfibec ncprodukujú, u niiektorých fcmeňov produkcie pullulánu m6že dosiahnuť až 40 % konverzie glukózy alebo sacharózy z produkčného média do pullulánu. Nevýhodou přípravy pullulánu pomocou vgčšiny kraeňov Aureobasidium pullulans je skutočnosť, že produkcia pullulánu je doprevádzaná tvorbou hnědých až čiernych pigmentov, ktoré sa adsorbujú na štruktáru pullulánu a prakticky znemožnujú přípravu přečištěného pullulánu.
Podstatou vynálezu je spdsob přípravy pullulánu pomocou Aureobasidium pullulans
200 778
CCY 27-1-37, ktorý aa kultivuje na pCde s 2,5 až 10 % D-glukózy alebo sacharózy alebo škrobu alebo /5(1—► 4) glukánov alebo xylánov, ako zdroja uhlíka po dobu 10 až 15 dní, při teplote 20 až 30 °C, pričom pullulán aa zráža zo zahuštěněj p6dy po odatránení biomasy v 50 až 80 %-nom vodnom roztoku etanolu o výťažku až 50 % vzhladom na zdroj uhlíka v pfide.
Výhodou uvedeného postupu je vysoký výťežok pullulánu a akutočnosť, že kmen Aureobasidium pullulans CCY 27-1-37 produkuje na pfidaoh s vysokým obsahom zdřoja uhlíka pullulén neznečiatený pigmentami a inými sprievodnými látkami. Pullulán produkovaný uvedeným kmeňom má typická štruktdru pravidelné sa opakujúcioh maltotriozových jednotiek, viezaných navzájom et(l—» 6) glykozidickými vSzbami a len asi 3 % glukozylovýoh jednotiek je viazaných vo vedlajsom reťazci oi (1—e-4) vfizbou. Středná molekulová hmotnost pullulánu produkovaného týmto kmeňom je 238 000. Dalšie prečistenie pullulánu je možné previesť prezrážaním z vodného roztoku etanolu, připadne stípcovou chromatografiou.
Při přípravě pullulánu pomocou Aureobasidium pullulans CCY 27-1-37 kultiváciou na subetrátoch typu polysacharidov alebo poTnohospodárskeho odpadu využívá sa vhodné enzýmové vybavěnie tohto kmeňa celulolytickou, amylolytickou a xylolytickou enzýmovou aktivitou. Získaný pullulán o štruktúre pravidelné sa opakujúcich maltotriozových jednotiek viazaných navzájem <<(1-* 6) glykozidickými vfizbami, získaní v čistom stave je vhodný pre použitie vo farmaceutickém priemysle (sedativum, antidótum proti toxínom Salmonella sp., ochrana živočišného tkaniva voči rádioaktívněmu žiareniu, ochrana potravin ai.) a pre přípravu maltotriozy štěpením pullulánu enzýmom pullulanázou z Klebsiella aerogenee.
Příklad 1
Aureobasidium pullulans CCY 27-1-37 sa pestuje na páde (0,5 1) obsahujúcej 10 % sacharózy, 0,5 « K2HP04, 0,1 % NaCl, 0,02 % MgS04, 0,06 % (NH4)2SO4 a 0,04 % kvasničný autolyzát, pričom pH sa. upraví na 7,2 na reciprokéj trepačke pri 25 °C po dobu 20 dní. Po uvedenej době sa biomase Aureobasidium pullulans odfiltruje a zahustí vo vákuovej odparke na 1/20 pfivodného objemu a zráža dvojnásobným objemom etanolu. Zrazenina sa nechá 2 hodiny stáť pri 2 °C, potom aa odcentrifuguje (5 minút, 2000 g), rozpustí vo vodě a dialyzuje. Získá sa polysacharid bielej farby, v množstve až 25 g suchej hmotnosti. fialšie prečistenie pullulánu od sprievodných bielkovín (okolo 2 % na hmotnost pullulánu) se mdže previesť rozpuštěním pullulánu v 0,05 N NaOH a po 3 hodinovom mieSaní opakovaným prezrážaním 2-násobným podielom etanolu a dialýzou oproti vodě. Vfičší stupeň prečistenie sa dosiahne na koloně Sepharose 6B (25 x 1,5 cm) pri elúcii roztokom 0,1 U Tris - HC1 + 0,1 M NeCl o pH 7,0. Purifikovaný pullulán sa dialyzuje oproti destilovanej vodě a lyofilizuje.
Příklad 2
Tak ako uvedené v příklade 1, e tým rozdielom, že namiesto sacharózy sa použije ako zdroj uhlíka v produkčnej pfide hydroxyetylcelulóza o 10 %-nej koncentrácii. Spracovanie pullulánu z roztoku po 12-dňovej kultivácii podobné ako je uvedené v příklade 1.
Příklad 3
Tak ako v příklade 1 s tým rozdielom, že namiesto sacharo'zy sa použije ako zdroj uhlí3 ka xylán ιβ-xýlán z bukového dřeva). Spracovanie pullulánu z roztoku po 10-dnovej kultivácii, podobné ako je uvedené v příklade 1.
Příklad 4
Tak ako je uvedené v příklade 1, s tým rozdielom, že namiesto sacharózy aa použije ako zdroj uhlíka Šrot (7 % na objem kultivačněj pódy). Pullulán uvolňovaný do roztoku počeš kul tivácie sa získá po odstránení biomasy a zvyákov šrotu filtráciou podobné ako je uvedené v příklade 1.
Vynález má využitie při přípravě polysacharidu pullulánu pre potřeby humánnej medicíny ako i pře potřeby potravinářského priemyslu.
Claims (1)
- PREDMET VYNÁLEZUSpósob produkcie pullulánu, vyznačujúci sa tým, že Aureobasidium pullulans CCY 27-1-37 sa kultivuje na póde s 2,5 až 10 % - D-glukózy, alebo sacharózy alebo škrobu alebo /5(1—- 4) glukánov alebo xylánov ako zdroja uhlíka po dobu 10 až 15 dní, při teplote 25 °C, pričom pullulán ea zráža zo zahustenej pódy po odstránení biomasy v 50 až 80 %-nom vodnom roztoku etanolu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS447078A CS200778B1 (sk) | 1978-07-05 | 1978-07-05 | Spósob produkcie pullulánu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS447078A CS200778B1 (sk) | 1978-07-05 | 1978-07-05 | Spósob produkcie pullulánu |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS200778B1 true CS200778B1 (sk) | 1980-09-15 |
Family
ID=5387508
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS447078A CS200778B1 (sk) | 1978-07-05 | 1978-07-05 | Spósob produkcie pullulánu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS200778B1 (sk) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10568839B2 (en) | 2011-01-11 | 2020-02-25 | Capsugel Belgium Nv | Hard capsules |
| US11319566B2 (en) | 2017-04-14 | 2022-05-03 | Capsugel Belgium Nv | Process for making pullulan |
| US11576870B2 (en) | 2017-04-14 | 2023-02-14 | Capsugel Belgium Nv | Pullulan capsules |
-
1978
- 1978-07-05 CS CS447078A patent/CS200778B1/sk unknown
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10568839B2 (en) | 2011-01-11 | 2020-02-25 | Capsugel Belgium Nv | Hard capsules |
| US11319566B2 (en) | 2017-04-14 | 2022-05-03 | Capsugel Belgium Nv | Process for making pullulan |
| US11576870B2 (en) | 2017-04-14 | 2023-02-14 | Capsugel Belgium Nv | Pullulan capsules |
| US11878079B2 (en) | 2017-04-14 | 2024-01-23 | Capsugel Belgium Nv | Pullulan capsules |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3855525T2 (de) | Verwendung eines Protein gebundenen Polysaccharid Zur Herstellung eines Arzneimittels für die Behandlung von AIDS. | |
| DE69928121T2 (de) | Verwendungen von sulfatierten fuko-oligosacchariden zum pflanzenschutz | |
| JPH07504928A (ja) | 高分子グルクロン酸化合物，その製造方法及び用途，特にゲル化剤，粘度付与剤，湿気付与剤，安定剤，キレート化剤又は凝集剤としての用途 | |
| DE3208057C2 (de) | ß-1,3-Glucan | |
| DE2249836C3 (de) | Verfahren zum Herstellen von Pullulan | |
| DE2659808C3 (de) | Proteingebundene Polysaccharide und deren Verwendung zur Bekämpfung von Tumoren | |
| CN114921511A (zh) | 一种富含小分子硫酸软骨素的鱼软骨水解物制备方法 | |
| DE68915584T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Difruktose-Dianhydrid III. | |
| CN105566510B (zh) | 一种葡寡糖及其制备方法和应用 | |
| Nwe et al. | Chitosan from aquatic and terrestrial organisms and microorganisms: production, properties and applications | |
| JP4431766B2 (ja) | 多糖類の生産方法 | |
| EP0049801A2 (de) | Saccharose-Mutase, immobilisierte Saccharose-Mutase und Verwendung von dieser immobilisierten Saccharose-Mutase zur Herstellung von Isomaltulose (6-0-alpha-D-Glucopyranosido-D-fructose) | |
| Stacey et al. | A note on the dextran produced from sucrose by Betacoccus arabinosaceous haemolyticus | |
| JPH05262661A (ja) | 薬理活性を有する、共有結合されていない多糖−タンパク質組合せ体の製造方法 | |
| Morris et al. | Cation-dependent gelation of the acidic extracellular polysaccharides of Rhizobium leguminosarum: a non-specific mechanism for the attachment of bacteria to plant roots | |
| JP3083858B2 (ja) | 酸性ヘテロ多糖類、硫酸化多糖類、およびその製法 | |
| JP3731010B2 (ja) | 多糖類の製造法 | |
| JP4461286B2 (ja) | 軟骨細胞増殖促進薬及び軟骨障害の予防又は治療薬 | |
| KR20040008145A (ko) | 황산화 푸코글루쿠로노만난 | |
| Tanaka et al. | Studies on inhibition of intestinal absorption of radioactive strontium. VII. Relationship of biological activity to chemical composition of alginates obtained from North American seaweeds | |
| JP2604196B2 (ja) | 水溶性パラミロン誘導体、その製造法およびそれを含む抗ガン性組成物 | |
| DE2157970C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von 6-Aminopenicillansäure durch Spaltung von Penicillin G mittels trägergebundener Penicillinacylase | |
| RU2101294C1 (ru) | Способ получения пектина из надземных частей амаранта | |
| JPH0219393A (ja) | Ｎ‐アセチルガラクトサミノオリゴ糖及びその製造方法 | |
| JPS60181020A (ja) | 高粘性多糖体を有効成分とする抗腫瘍剤 |