CS204759B1 - l-cinnamoyloxy-2-[4-/3-chlorpropionyl/fenoxyJ etán a ap8sob jej přípravy - Google Patents

l-cinnamoyloxy-2-[4-/3-chlorpropionyl/fenoxyJ etán a ap8sob jej přípravy Download PDF

Info

Publication number
CS204759B1
CS204759B1 CS538479A CS538479A CS204759B1 CS 204759 B1 CS204759 B1 CS 204759B1 CS 538479 A CS538479 A CS 538479A CS 538479 A CS538479 A CS 538479A CS 204759 B1 CS204759 B1 CS 204759B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
phenoxy
cinnamoyloxy
ethane
preparing
added
Prior art date
Application number
CS538479A
Other languages
Czech (cs)
English (en)
Inventor
Ivan Zvara
Ivan Lukac
Pavol Hrdlovic
Original Assignee
Ivan Zvara
Ivan Lukac
Pavol Hrdlovic
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ivan Zvara, Ivan Lukac, Pavol Hrdlovic filed Critical Ivan Zvara
Priority to CS538479A priority Critical patent/CS204759B1/cs
Publication of CS204759B1 publication Critical patent/CS204759B1/cs

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Vynález sa týká novej zlúčeniny l-einnamoyloxy-2-[4-/3-chlórpropionyl/fenoxý] etánu vzorca
Sp6sob přípravy novej zlúčeniny, ktorá nie je známa z literatúry je založený na tom, že na l-cinnamoyloxy-2-fenoxy etán sa pfisobí chloridom kyseliny 3-chlorpropiónovej za přítomnosti bezvodého chloridu hlinitého.
Uvedená zlúčenina sa m6že využit na přípravu monoméru, na přípravu polymérov so 8®ft~ ciálnymi vlastnosťami.
Příklad
Do trojhrdlej baňky opatrenej spatným chladičom, miešadlom a deliacim lievikom ša vložilo 11,2 g .(0,084 mol) chloridu hlinitého v 20 ml sírouhlíka, potom pri teplote vodného kúpeTa 15 °C, za miešania sa přidá roztok 7,1 g (0,056 mol) 3-chlórpropionylchloridu v 10 ml sírouhlíka a potom sa kúpeT odstavil a pri teplote miestnosti sa přidával roztok 15 g (0,056 mol) l-cinnamoyloxy-2-fenoxy etánu v 100 ml sírouhlíka. Po přidaní asi štvrti204 759
204 7S9 ny roztoku sa reakčná zmes zahriala do mierneho refluxu a přidal sa zvyšok a reakčná zmes sa refluxovala ešte 30 minút. Potom sa rozložila na zmesi ladu a kyseliny chlorovodíkovej Produkt sa extrahoval chloroformom a štyrikřát premyl vodou. Potom sa chloroform vákuovo odpařil. Získala ea svetložltá tuhá látka, ktorá sa krystalizovala z benzénu. Získali sa kryštálý svetlohnedej farby o t.t. 93,5 °C až 95 °C. Výťažok 53,3 %.

Claims (2)

PREDMET VYNÁLEZU
1/ l-cinnamoyloxy-2-£4-/3-chlórpropionyl/fenox3fJ etán vzorca:
2/ Spdsob přípravy l-cinnamoyloxy-2-£4“/3-chlorpropionyl/-fehoxyJ etánu podTa bodu 1, vyznačujúci sa tým, Se na l-cinnamoyloxy-2-fenoXy-etán sa pósobí chloridom kyseliny 3-chlorpropiónovej za přítomnosti bezvodého chloridu hlinitého.
CS538479A 1979-08-06 1979-08-06 l-cinnamoyloxy-2-[4-/3-chlorpropionyl/fenoxyJ etán a ap8sob jej přípravy CS204759B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS538479A CS204759B1 (cs) 1979-08-06 1979-08-06 l-cinnamoyloxy-2-[4-/3-chlorpropionyl/fenoxyJ etán a ap8sob jej přípravy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS538479A CS204759B1 (cs) 1979-08-06 1979-08-06 l-cinnamoyloxy-2-[4-/3-chlorpropionyl/fenoxyJ etán a ap8sob jej přípravy

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS204759B1 true CS204759B1 (cs) 1981-04-30

Family

ID=5398637

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS538479A CS204759B1 (cs) 1979-08-06 1979-08-06 l-cinnamoyloxy-2-[4-/3-chlorpropionyl/fenoxyJ etán a ap8sob jej přípravy

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS204759B1 (sk)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69327890T2 (de) Verfahren zur Herstellung von 2-(un)substituierten 4-Alkylimidazolen
US2862017A (en) Benzyl esters of thiophosphoric acids and their production
Rubidge et al. FRIEDEL AND CRAFTS'REACTION—THE PREPARATION OF ORTHOBENZOYL-BENZOIC ACID AND BENZOPHENONE.
CS204759B1 (cs) l-cinnamoyloxy-2-[4-/3-chlorpropionyl/fenoxyJ etán a ap8sob jej přípravy
US2827489A (en) Process for the preparation of 2-diphenylacetyl-1, 3-indandione
Nicholson et al. New approaches to the preparation of halogenated methylenediphosphonates, phosphonoacetates, and malonates
Gilman et al. Rearrangements in Amination by Alkali Amides in Liquid Ammonia and by Lithium Dialkylamides in Ether
CASTLE et al. Cinnoline Chemistry. V. 4-Mercaptocinnolines and Related Compounds1, 2
DE69614684T2 (de) VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON BENZO(b)THIOPHENEN
US3598844A (en) Azidocinnamic aldehydes
US2678321A (en) Dialkylaminoalkyl amides of alpha, alpha-diaryltoluic acids and their salts
Toma et al. Application of internal Michael addition to the synthesis of [n] ferrocenophane derivatives: I. Synthesis of [3]-,[4]-and [7] ferrocenophane derivatives
US2881210A (en) Process of preparing p-aminomethylphenylacetic acid
US2745866A (en) Alpha, beta-diaryl substitution products of alpha-alkenonitriles
US2775613A (en) Methane-bis (vanillin) and derivatives and processes for preparing the same
Cromartie et al. 186. Melanin and its precursors. Part IV. Synthesis of β-3: 4-dihydroxy-2-and-5-methylphenylalanine
US2112899A (en) Derivatives of ac-tetrahydro-betanaphthylamine
JPS5840546B2 (ja) 2− ベンズイミダゾ−ルカルバミンサンアルキルエステルノ セイゾウホウ
US3703597A (en) Preparation of benzilic acid compounds
US2570087A (en) Process of preparing same
US5113001A (en) Process for preparing sulfophenylalkylsiloxanes or sulfonaphthylalkylsiloxanes
Madsen et al. Enamine chemistry–XV. The reaction of enamines with α‐halogeno electrophilic olefins
EP0012433B1 (en) 1-(1-aminoalkyl) tricyclo (4,3,1,1 2,5) undecanes and pharmaceutical preparations containing them
US2669578A (en) Triacetoxy toluene
KR790001482B1 (ko) 페노티아진 유도체의 제조방법