CS224984B1 - Sposob přípravy L-talóxy - Google Patents
Sposob přípravy L-talóxy Download PDFInfo
- Publication number
- CS224984B1 CS224984B1 CS599682A CS599682A CS224984B1 CS 224984 B1 CS224984 B1 CS 224984B1 CS 599682 A CS599682 A CS 599682A CS 599682 A CS599682 A CS 599682A CS 224984 B1 CS224984 B1 CS 224984B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- talose
- toluidine
- tolyl
- talozylamine
- preparation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Saccharide Compounds (AREA)
Description
(54)
Sposob přípravy L-talóxy
224 984
224 984
Vynález sá týká sposobu přípravy L-talózy z reakčnej zmesi po nitrometanovej syntéze.
L-talóza patří medzi ťažko dostupné aldohexózy. Bola připravená z tajLonolaktónu redukciou sodíkovou amalgámou ^C.Glatthaar, T.Reichstein: Helv.Chim.Acta. 21,1 /1938/^, ale výťažok bol nízký a L-talóza sa nezískala ako čistý kryštalický produkt, len ako sirup. L-talóza vzniká tiež z L-lyxózy a nitrometanu ^V.Bílik: Coll, Czech.Chem.Comm. 39, 1621 , pri tejto reakcii je hlavným produktom
L-galaktóza od Ktorej sa L-talóza dá len ťažko a nedokonale oddělit'. Ani v tomto případe sa nezískala L-talóza kryštalická.
Uvedené nevýhody v podstatnej miere odstraňuje sposob přípravy L-talózy podlá vynálezu, ktorého podstata spočívá v tom, že sa zó zmesi L-talózy a L-galaktózy pomocou p-tolu idinu izoluje kryštalický N-p-tolyl-L-talozylamin, ktorý sa rozloží hydrolýzou za súčasného oddestilovania p-toluidinu a vykrystalizuje sa z metanolu,·
Příklad 1
Příprava N-p-tolyl-L-talozylaminu. K roztoku,*ktorý obsahuje L-talózu /8 g/ a L-galaktózu /2 g/ v /25 ml/ vody sa přidá roztok p-toluidínu /6 g/ v 96 % etanole /25 ml/ a /0,5 ml/ 10 % kyselině octovéj. Vykrystalizuje N-p-tolyl—Ltalozalamín, ktorý sa odfiltruje a premyje /200 ml/ 50 % etanolu. Získá sa 11,0 až 11,5 g N-p-tolyl-L-talozylaminu. Teplota topenia 124° C čo zodpovedá 7,4 až 7,7 g volnéj Ltalózy.
224 S84
Příprava kryštalickej L-talózy. N-p-tolyl-L-talozylamin /7,5 g/ sa suspenduje vo vodě /150 ml/ a zmes sa podrobí des tilácii s vodnou parou, aby sa odstranil p-toluidín. Získaný roztok L-talózy sa odfarbí /10 g/ aktívneho uhlia a zahustí na sirup, ktorý sa rozpustí v /40 ml/ metanolu. Vykryštalizu je 7,0 g chromatograficky čistej L-talózy^jj^^0 — 20,4°, Teplota topenia 130°C. Výťažok je 87,5 % z,množstva L-talózy prítomnej v póvodnej zmesi cukrov.
Vynález má rozsiahle využitie ako modelová látka pri stádiu biochemických pochodov, ako aj v medicíně. L-talóza patří medzi vzácné a ťažko dostupné sacharidy.
Claims (1)
- PREDMET-O ·—VYNÁLEZU224 984Sposob přípravy L-talózy vyznačujúci sa tým, že sa zo zmesi L-talózy a L-galaktózy pomocou p-toluidínu izoluje kryštalický N-p-tolyl-L-talozylamin, ktorý sa rozloží hydrolýzou za súčasného oddestilovania p-toluidínu vodnou parou a vykrystalizuje sa z metanolu*
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS599682A CS224984B1 (cs) | 1982-08-13 | 1982-08-13 | Sposob přípravy L-talóxy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS599682A CS224984B1 (cs) | 1982-08-13 | 1982-08-13 | Sposob přípravy L-talóxy |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS224984B1 true CS224984B1 (cs) | 1984-02-13 |
Family
ID=5406022
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS599682A CS224984B1 (cs) | 1982-08-13 | 1982-08-13 | Sposob přípravy L-talóxy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS224984B1 (sk) |
-
1982
- 1982-08-13 CS CS599682A patent/CS224984B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Somsák et al. | A new, scalable preparation of a glucopyranosylidene-spiro-thiohydantoin: one of the best inhibitors of glycogen phosphorylases | |
| US4092353A (en) | Process for the purification of benzoic acid | |
| Bílik | Reactions of Saccharides Catalyzed by Molybdate Ions. III.* Preparation of L-Glucose by Epimerization of L-Mannose or L-Mannose Phenylhydrazone | |
| Mann et al. | 853. The cyanoethylation of aryl phosphines | |
| Smith | 588. The constitution of mesquite gum. Part III. The structure of the monomethyl glucuronic acid component | |
| US4294766A (en) | Preparation of pure potassium ribonate and ribonolactone | |
| CS224984B1 (cs) | Sposob přípravy L-talóxy | |
| US5587511A (en) | Process for obtaining adipic acid | |
| US2847421A (en) | Ascorbic acid intermediates | |
| WOLD | The L-glyceric acid monophosphates | |
| Frush et al. | Sugars: Preparation of D-Arabinose-5-C14 From D-Fructose-1, 6-C14 (1, 2) | |
| Burton et al. | 206. Acylation and allied reactions catalysed by strong acids. Part XI. The dismutation of diphenylmethanol by perchloric acid | |
| Ingold et al. | CXCV.—Experiments on the synthesis of the polyacetic acids of methane. Part VII. iso-Butylene-α γγ-′ tricarboxylic acid and methanetetra-acetic acid | |
| CN111620774A (zh) | 一种丙二酸钙制取高纯固体丙二酸的生产方法 | |
| US2779760A (en) | Lithium maltobionate and process for making same | |
| EP0462244A1 (en) | A process for preparing oxalic acid | |
| SU1328290A1 (ru) | Способ получени меркаптоундекагидрододекабората цези | |
| US2883420A (en) | Process of preparing 2-oxoadipic acid | |
| EP0009290B1 (en) | 3-azabicyclo(3.1.0)hexane derivatives and process for their preparation | |
| BERGER et al. | Arylamine-N-glycosides. Part III. Hydrolysis of arylamine-N-pentosides and the preparation of crystalline D-ribose | |
| CS227527B1 (sk) | Sposob prípravy L-galaktózy | |
| SU545647A1 (ru) | Способ получени 0,0-диметил-0-2, 2-дихлорвинилфосфата | |
| Otani | Studies on the Chemical Decomposition of Simple Sugars. XVI. Pyruvic Acid Formation from D-Glucose-1-14 C | |
| RU2242458C1 (ru) | Способ получения кальциевой соли d-гомопантотеновой кислоты | |
| SU1270153A1 (ru) | 5-О-Тритолилметильные производные 2-дезоксинуклеозидов в качестве исходных веществ в синтезе олигонуклеотидов |