CS225022B1 - Polyesterový světelný stabilizátor na báze alfa, alfa'-disubstituovanej alifatickej dikarboxyiovej kyseliny tetrasubstituovaným piperazíndiónom a 1,2-etándiolu a spdsob jeho přípravy - Google Patents
Polyesterový světelný stabilizátor na báze alfa, alfa'-disubstituovanej alifatickej dikarboxyiovej kyseliny tetrasubstituovaným piperazíndiónom a 1,2-etándiolu a spdsob jeho přípravy Download PDFInfo
- Publication number
- CS225022B1 CS225022B1 CS655181A CS655181A CS225022B1 CS 225022 B1 CS225022 B1 CS 225022B1 CS 655181 A CS655181 A CS 655181A CS 655181 A CS655181 A CS 655181A CS 225022 B1 CS225022 B1 CS 225022B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- alpha
- ethanediol
- tetrasubstituted
- piperazinedione
- light stabilizer
- Prior art date
Links
Landscapes
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
Vynález sa týká polyesterového světelného stabilizátora polyesterového typu na báze alfa,alfa'-dišubstituovanej dikarboxylovej alifatickej kyseliny tetrasubstituovaným piperazíndiónom a 1,2-etándiolu vzorca I
O
II
-C-CH-CH,-CHj-CH-C-0-CH3-CH,-0(I) kde n má hodnotu 2 až 40 a spOsobu jeho přípravy.
SpOsob přípravy polyesterového světelného stabilizátora na báze alfa,alfa'-disubstituovanej alifatickej dikarboxylovej kyseliny tetrasubstituovaným piperazíndiónom a 1,2— -etándiolu je založený na reesterifikácii zlúčeniny vzorca XI
s 1,2-etandiolom pri teplote 100 až 150 °C v suohom uhl’ovodíkovom rozpúšťadle (toluén, xylén, nitrobenzén) v přítomnosti báziokého katalyzátora, ako například litiumamidu, hydroxidu draselného, tetrapropyltitanátu.
Stéricky bráněné aminy sú vysokoúčinnými světelnými stabilizátormi mnohých druhoy polymérov. Použitie nízkomolekulových látok tohto typu má vgak niektoré obmedzenia. Ich hlavnými nevýhodami sú: vel*ká prchavosť, značná schopnost migrovat, 1’ahká extrahovateTnosť a v neposlednom radě dobrá absorbovateTnosť do buňkových priestorov živých organlzmov. Prvé tri nežiaduce vlastnosti sú příčinou ich postupného úbytku z úžitkového polymáru so súčasnou stratou ochranného účinku, najprv pri jeho tepelnom spracovaní, potom pri dlhfiom skladovaní a nakoniec pri jeho chemickom čistění alebo praní. Lehká prenikavosť buňkovými stěnami živých organizmov pre značnú toxicitu nízkomolekulových derivátov sféricky bráněných amínov ich vylučuje z aplikácie pri stabilizácii polymérnych materiálov v oblasti potravinářského priemyslu, připadne v oblasti medicíny. Zníženie, alebo elimlnovanle týchto nevýhodných vlastností předpokládá použitie vySšiemolekulovýoh, oligomérnyoh alebo polymérnych světelných stabilizátorov s vyhovujúoou znéšanlivosťou, alebo naviazanie stabilizujúcich Štruktúr na reťazec úžitkového polyméru.
Polymérny světelný stabilizátor piperazínového typu patriacl do skupiny stéricky bráněných amínov, ktorý je predmetom vynálezu na potlačenie alebo k eliminovaniu spomínaných nedostatkov nízkomolekulových látok uvedeného typu.
Příklad 1
Zmes 1,7472 g (0,0025'mol) dietyleateru kyseliny 2,5-biš/7,15-diazadispiro[5,1,5,3]hexadekán-14,16-dlón-15-yl/hexándiovej a 0,1677 g (0,0025 mol) 1,2-etándiolu v 10 ml suchého xylénu sa zahřeje na 110 °C a přidá sa 5 mol % litiumamidu. Zmes sa áalej zahrisva po dobu 4 h pri tej istej teplote, pričom reakčný etanol pomaly oddestilováva. Po uplynulom čase sa zvýši teplota na 130 až 135 °G a udržiava sa áalších 6 h, čím sa oddestiluje zvyšný reakčný etanol. Rozpúšťadlo sa vékuovo oddestiluje a na zvyšok sa pflsobí tlakom i,3 Pa po dobu 2 h. Potom sa obsah nechá ochladit, rozpustí sa v 50 ml toluénu a premyje třikrát malým množstvom vody. Toluénový roztok sa nakoniec vysuší bezvodým síranom sodným a přečistí aktívnym uhlím. Odpařením rozpúšťadlá a vystavením získaného zvyšku tlaku 1,3 Pa sa získá tuhý, sklovitý, l’ahko spráékovateTný polymér s teplotou topenia v intervale 68 až 75 °C molekulovou hmotnos.ťou 2 070 (stanovené termoosmometricky).
Elementáma analýza pre Ο^Η^Ν^Οθ:
Vypočítané: N = 8,38
Kájdené: N = 8,30
IČ spektrum (chloroform):
vmax “ 855, 970, 1 010, 1 075, 1 200, 1 265, 1 350, 1 370, 1 450, 1 680, 1 730, 2 940 cm-1
Příklad 2
Postupovalo sa ako v příklade 1, s tým rozdielom, že sa reakcia vykonala v přítomnosti 5 mol % tetrapropyltiténu. Po izolácii sa získal polymér s teplotou topenia v intervale 69 až 78 °C a molekulovou hmotnostou 2 230 (stanovené termoosmometricky).
Elementáma analýza pre C36H52N4°8!
Vypočítané: N - 8,38
Néjdené: N = 8,27
Claims (3)
1. Polyesterový světelný stabilizátor na báze alfa,alfa*-disubstituovanej alifatickej dikarboxylovej kyseliny tetrasubstituovaným piperazíndiónom a 1,
2-etándiolu obecného vzorca I
O O
II II
-C-CH-CH2-CH2-CH-C-O-CH2-CH2-O- kde n má hodnotu 2 až 40.
,2. Spdsob pripravy polyesterového světelného stabilizátora na báze alfa,alfa'-disubstituovaňej alifatickej dikarboxylovej kyseliny tetrasubstituovaným piperazíndiónom a 1,2-etAndiolu podle bodu 1, vyznačujúci sa tým, že na zlúčeninu vzorca II (II) sa pdsobí 1,2-eténdiolom.
3. Spdsob podl’a bodu 2, vyznačujúci sa tým, že sa reakcia uskutočňuje za přítomnosti bázických katalyzátorov ako například litiumamidu, tatrapropyltitanátu, hydroxidu draselného a táto reakcia sa vykonává pri teplote 100 až 150 °C v suchom uhl’ovodíkovom rozpúěťadle, ako například toluéne, xyléne, nitrobenzéne.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS655181A CS225022B1 (cs) | 1981-09-04 | 1981-09-04 | Polyesterový světelný stabilizátor na báze alfa, alfa'-disubstituovanej alifatickej dikarboxyiovej kyseliny tetrasubstituovaným piperazíndiónom a 1,2-etándiolu a spdsob jeho přípravy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS655181A CS225022B1 (cs) | 1981-09-04 | 1981-09-04 | Polyesterový světelný stabilizátor na báze alfa, alfa'-disubstituovanej alifatickej dikarboxyiovej kyseliny tetrasubstituovaným piperazíndiónom a 1,2-etándiolu a spdsob jeho přípravy |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS225022B1 true CS225022B1 (cs) | 1984-02-13 |
Family
ID=5412833
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS655181A CS225022B1 (cs) | 1981-09-04 | 1981-09-04 | Polyesterový světelný stabilizátor na báze alfa, alfa'-disubstituovanej alifatickej dikarboxyiovej kyseliny tetrasubstituovaným piperazíndiónom a 1,2-etándiolu a spdsob jeho přípravy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS225022B1 (sk) |
-
1981
- 1981-09-04 CS CS655181A patent/CS225022B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2216113C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Cephalosporinen | |
| CN107163000B (zh) | 噻虫胺的制备方法 | |
| FI75571B (fi) | Framstaellningsfoerfarande foer synnerligen kristalliniskt natriumcefoperazon. | |
| CS225022B1 (cs) | Polyesterový světelný stabilizátor na báze alfa, alfa'-disubstituovanej alifatickej dikarboxyiovej kyseliny tetrasubstituovaným piperazíndiónom a 1,2-etándiolu a spdsob jeho přípravy | |
| CN113956262A (zh) | 一种四氮杂环烷类化合物及其中间体的合成方法 | |
| JP2560259B2 (ja) | ラクチドの製造方法 | |
| EP0006284B1 (en) | Racemizing of optically active alpha-substituted-alpha-phenylacetic acids | |
| Brockman | The preparation of dicyanodiacetylene | |
| CN106008326A (zh) | 一种氢化诺卜基吡啶类季铵盐的合成方法 | |
| CH518950A (de) | Verfahren zur Herstellung von Nucleosid-phosphaten | |
| Mowat et al. | Pteroic Acid Derivatives. I. Pteroyl-α-glutamylglutamic Acid and Pteroyl-α, γ-glutamyldiglutamic Acid | |
| DE2163792C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Aminopenicillinen | |
| US4492788A (en) | Partially deacylated ultra-high molecular weight poly(N-propionylethylenimines) | |
| CS229080B1 (cs) | Polyamidy typu stéricky bráněných piperazíndiónov na báze α,α'-disubstituovaných dikarboxylových alifatických kyselin | |
| DE2416355A1 (de) | Direkte synthese von dopaminaminosaeureamiden | |
| CN103102260B (zh) | 一种合成s-扁桃酸的工艺 | |
| CS225048B1 (sk) | Polyestery typu stéricky bráněných piperazíndiónov na báze alfa-substituovanej kyseliny propándiovej | |
| US2965634A (en) | Norleucine derivatives and process for producing same | |
| RU2331630C1 (ru) | Способ получения 1,1,3-тригидроперфторпропиловых эфиров эпсилон-аминокапроновой кислоты | |
| CS226927B1 (sk) | Polyamidy typu sféricky bráněných piperazíndiónov na báze a- -substituované] kyseliny propándiove) | |
| CN111269185B (zh) | 一种基于二元羧酸的苯并咪唑及其制备和应用 | |
| EP0073871B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von N-substituierten N-Acetyl-2,6-dialkylanilinen | |
| US5124479A (en) | Process for the preparation of hydroxyterephthalic acid | |
| JPS5911592B2 (ja) | ２−オキサゾリジノン化合物の製法 | |
| CN1033163C (zh) | 异丁基哌嗪力复霉素的制备方法 |