CS232188B1 - Dialkylester kyseliny 2-(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidylamino)propándiovej a sposob jeho přípravy - Google Patents
Dialkylester kyseliny 2-(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidylamino)propándiovej a sposob jeho přípravy Download PDFInfo
- Publication number
- CS232188B1 CS232188B1 CS507783A CS507783A CS232188B1 CS 232188 B1 CS232188 B1 CS 232188B1 CS 507783 A CS507783 A CS 507783A CS 507783 A CS507783 A CS 507783A CS 232188 B1 CS232188 B1 CS 232188B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- preparation
- formula
- dialkyl ester
- tetramethyl
- piperidylamino
- Prior art date
Links
Landscapes
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
Description
Podstatou vynálezu je dialkylester kyseliny 2-(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidylamino) propándiovej vzorca I
RO.
C - C(H - C NH
/1/
H-C^N ^CH„ 4 u 4 kde R je metylová alebo etylová skupina. Podstatou vynálezu je dalej spSsob přípravy zlúčeniny vzorca I, ktorý sa vyznačuje tým, že se na dialkylester kyseliny 2-brompropándiovej vzorca II 0<5ϊ·0 - CH - C/^0 Z11/
RO^ Jr X°R kde R je metylová alebo etylová skupina, posobí4-amino-2,2,6,6-tetrametylpiperidínom vzorca III
H v suchom benzéne alebo toluéne pri teplote 20 až 30 °C v přítomnosti trietylaminu. Vynález má použitie v chémii polymérov pře přípravu polymerizovatelného světelného stabilizátore polymérov.
232 188
Vynález sa týká dialkylesteru kyseliny-2-(2,2,6,6-tetramdyl£ -4-piperidylamino)propándiovej a sposobu jeho přípravy.
Stéricky bráněné aminy sú vysokoúčinné světelné stabilizátory polymérov. Inhibujú radikálové procesy, ktoré prebiehajú pri fbtooxidácii polymérov. Nevýhodou nízkomolekulových zlúčenín tejto skupiny je ich značná prchavosť a extrahovatelnosť, čo sposobuje ich postupný úbytok z úžitkového polyméru už pri samotnom spracovaní, alebo neskór pri skladovaní, chemickom čistění, alebo praní.
Uvedené nevýhody tentp vynález odstraňuje. Podstatou vynálezu je dialkylester kyseliny-2-(2,2,6,6-tetraraetyl-4-piperidylamino) pr.opándiovej vzorca I
/1/ kde R je metylová alebo etylová skupina. Podstatou vynálezu je ďalej spósob přípravy zlúčéniny vzorca I, ktorý sa vyznačuje tým, že sa na dialkylester kyseliny 2-brómpropándiovej vzorca II
G - CH - G X ‘ \
RO Br GR /11/ kde R je metylová alebo etylová skupina, posobí 4-amino-2,2,6,6-2 tetramet lpiperidínom vzorca III
NH,,
I
CH3
CřLj
232 188 /111/ v suchom benzene alebo toluéne pri teplote 20 až 30 °C v přítomnosti trietylamínu.
Výhodou uvedeného vynálezu je příprava polymerizovatelného světelného stabilizátora polymérov piperidínového typu davajucého možnost značného eliminovania spomínaných nedostatkov nízkomolekulových zlúčenín tejto skupiny.
Příklad 1
K roztoku 1,5526 g (0,01 mol) 4-amino-2,2,6,6-tetrametylpiperidínu a 1,4 ml trietylamínu v 40 ml suchého benzénu sa pri teplote 20 °G za stálého miesania pomaly prikvapkáva' roztok 2,3907 g (0,01 mol) dietylesteru kyseliny 2-brómpropándiovej v 10 ml suchého benzenu. ReakČná zmes sa nechá pri tej istej teplote ďalej miešat 24 h. Vzniknutý tuhý podiel sa odsaje, rozpustí v nasýtenom roztoku uhličitanu draselného a roztok sa dókladne vyextrahuje éterom. Benzénový filtrát a éterické extrakty sa spoja, dokladné premyjú destilovanou vodou, vysušia bezvodým síranom sodným a rozpúštadlá sa odparia. K lepkavému zvyšku sa prileje 20 ml petroléteru, pričom nastane jeho stuhnutie. Po filtrácii sa získá žltkastá, spráškovatelná látka, s teplotou topenia 93 až 96 °0.
Elementáma analýza pre
Vypočítané: C = 61,32 % , H = 9,62 % , N = 8,94 %
Nájdené: C = 61,10 % , H = 9,51 % , N - 8,72 %
IG spektrum (chloroform) ^max ^910,1030, 1080, 1150, 1175, 1235, 1295, 1380, 1440,
1460, 1575, 1650, 1730, 2820, 2970, 3370 cm”1
232 188
Příklad 2
K roztoku 1,56 g 4-amino-2,2,6,6-tetrametylpiperidínu a 1 ,4 ml trietylamínu v 20 ml suchého toluenu sa pri teplote· °C za stálého.miešania prikvapká roitok 2,11 g dime tyle steru 'kyseliny 2-brompropándiovej v 20 ml suchého toluenu. Reakčná zmes sa miesa· 20 h a opracuje sa ďalej ako v příklade 1. Získá sa produkt s teplotou topenia 8? až 90 °G.
Příklad 3 * Z 36 g práškového polypropylénu sa homogenizáciou s 0,72 g zlúceniny podlá příkladu 1 připravili miešaním v plastografe
Brabender a nasledovným lisováním folie o hrúbke 0,2 mm, ktoré sa ozařovali v rotačnom ožarovacom zariadeni výbojkou Tesl^JRW 125 W. Sledoval sa vývoj karbonylových skupin v nestabilizovanej a stabilizovanéj fólii. Kým nestabilizovaná folia dosiahla karbo nylový index 0,1 za 190 hodin, stabilizovaná vzorka dosiahla ten istý stupen degradácié za 1100 hodin.
Vynález má použitie pre přípravu polymérneho světelného stabilizátoru polymérov.
Claims (2)
- PRE D MET VYNÁLEZU232 1881. Dialkylester kyseliny 2-(2,2,5,6-tetrametyl-4-piperidylaraino)propándiovej vzorca I * SC - CH - 0^ RO^ j,H ORIH /1/ kde R je metylová alebo etylová skupina
- 2. Sposob přípravy zlúčeniny vzorca I podlá bodů 1, ktorý sa vyznačuje tým, že sa na dialkylester kyseliny 2-brómpropándiovej vzorca II0 00 - GH - 0 / 1RO Br OR */11/ kde R je metylová alebo etylová skupina', posobí 4-amino-2,2,6,6-tetramétylpiperidínom vzorca III h3g h3g gh3GH3 v suchom benzene alebo toluene pri teplote 20 až 30 °G v přítomnosti triety laminu./111/
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS507783A CS232188B1 (cs) | 1983-07-04 | 1983-07-04 | Dialkylester kyseliny 2-(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidylamino)propándiovej a sposob jeho přípravy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS507783A CS232188B1 (cs) | 1983-07-04 | 1983-07-04 | Dialkylester kyseliny 2-(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidylamino)propándiovej a sposob jeho přípravy |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS232188B1 true CS232188B1 (cs) | 1985-01-16 |
Family
ID=5394936
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS507783A CS232188B1 (cs) | 1983-07-04 | 1983-07-04 | Dialkylester kyseliny 2-(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidylamino)propándiovej a sposob jeho přípravy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS232188B1 (sk) |
-
1983
- 1983-07-04 CS CS507783A patent/CS232188B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI59590C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt aktiva substituerade bensimidazoler eller syraadditionssalter daerav | |
| EP0602638B1 (de) | Katalysatoren für Hydrosilylierungsreaktionen | |
| JP6420385B2 (ja) | ポリ亜リン酸エステル配位子の生産における結晶化溶媒の防止 | |
| EP0213570B1 (de) | Glykolurilderivate und ihre Verwendung als Stabilisatoren für Polymere | |
| CS232188B1 (cs) | Dialkylester kyseliny 2-(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidylamino)propándiovej a sposob jeho přípravy | |
| JPS62273282A (ja) | ケイ素化合物安定剤及び有機重合体安定化組成物 | |
| GB2070027A (en) | Polyolefins stabilized against uv radiation | |
| EP0167488B1 (de) | Ionisch modifizierte Polysaccharide, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung | |
| CS232189B1 (cs) | Dialkylester kyseliny 2,3-bis(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidylamino)butándiovej a sposob jeho přípravy | |
| CZ20032305A3 (cs) | Způsob výroby 7-ethyl-10-[ 4-(1-piperidino)-1-piperidino]-karbonyloxykamptothecinu | |
| US4526966A (en) | Polyalkyldiazaspirodecane derivatives | |
| JP6866356B2 (ja) | 有機リン化合物の生成プロセス | |
| CZ309739B6 (cs) | Sloučeniny pro modifikaci povrchu záporně nabitého nosiče, způsob jejich přípravy a jejich použití | |
| EP0095076A2 (de) | Polyalkyldiazaspirodecanylessigsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Lichtschutzmittel für organische Polymere | |
| NL8100834A (nl) | Met pyrrolidinederivaten tegen ultravioletstraling gestabiliseerde polyalkeensamenstellingen. | |
| EP0358016B1 (de) | 2,6-Polyalkylpiperidinsubstituierte Benzimidazol-2-carbonsäureanilide und deren Verwendung zum Stabilisieren von organischem Material | |
| CS231250B1 (cs) | Roly^etylén-2-(2,2,6,6-tetrametyi-4-piperidylamino)butándionátj a spfisob jeho přípravy | |
| CH392066A (de) | Verfahren zur Herstellung von plastischen Massen unter Verwendung von Weichmachungsmitteln | |
| CS231249B1 (sk) | Dialkylester kyseliny a,«'-bis(2,2,e,e-tetrametyl-4-piperidylam»no)- adipovej a spósob jeho pripravy | |
| DE10150077B4 (de) | Verfahren zur Herstellung polymergebundener Isonitrile | |
| DE69825988T2 (de) | Verfahren zur entfernung von schwermetallen aus organischen verbindungen | |
| US4325864A (en) | Pyrrolidine-ring-containing compositions for use as anti-UV stabilizers in plastics materials | |
| CS232347B1 (cs) | Dialkylester kyseliny e(A'-bis(7.15-diazadispiro [5,1,5,3] hexadekón-15-yl)- adipovej a spósob jeho přípravy | |
| CS220996B1 (sk) | Polymerizovatelné světelné stabilizátory na báze diesterov substituované] kyseliny propándiovej a tetrasubstituovaných piperazínov a sposob ich přípravy | |
| CS226700B1 (cs) | Polymerizovatelný světelný stabilizátor piperidínového typu a sposob jeho přípravy |