CS239536B1 - Method for determination of active chlorine content in hypochlorite and chloramine solutions - Google Patents
Method for determination of active chlorine content in hypochlorite and chloramine solutions Download PDFInfo
- Publication number
- CS239536B1 CS239536B1 CS834413A CS441383A CS239536B1 CS 239536 B1 CS239536 B1 CS 239536B1 CS 834413 A CS834413 A CS 834413A CS 441383 A CS441383 A CS 441383A CS 239536 B1 CS239536 B1 CS 239536B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- hypochlorite
- active chlorine
- solution
- chloramine
- determination
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Při způsobu stanovení se roztok chlornanu nebo chloraminu s volným chlórem , vnese do roztoku tvořeného 2 až 0,1 mol.l“x bromidu draselného v 5 až 0,1 mol.l“! anorganické kyselině a změna potenciálu se změří pomocí měrné platinové elektrody. Stanovení podle vynálezu může nalézt uplatnění při analýze chlornanů, chloramínů a jejich směsí v textilním průmyslů, v lékařství i ve vojenské oblasti.In the determination method, a solution of hypochlorite or chloramine with free chlorine is introduced into a solution consisting of 2 to 0.1 mol.l"x potassium bromide in 5 to 0.1 mol.l"! inorganic acid and the change in potential is measured using a platinum measuring electrode. The determination according to the invention can find application in the analysis of hypochlorites, chloramines and their mixtures in the textile industry, in medicine and in the military field.
Description
239 536239 536
Vynález řeší stanovení obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloramínů metodou přímé potenciometrie.The invention solves determination of active chlorine content in hypochlorite and chloramine solutions by direct potentiometry.
Chloramíny a chlornany se využívají v analytické chemii, v textilním průmyslu, ve vojenské oblasti a v lékařství (Afanasjev, B.N. : Uspěchi chimii, 21,69, 1952). Zde je využíváno jejich oxidačních a chloračních účinků. Většina autorů přisuzuje oxidační účinky těchto sloučenin vznikající kyselině chlorné (Komarovskij, A.S.; Filonova, V.F.; Korenman, J.M.:Chloramines and hypochlorites are used in analytical chemistry, in the textile industry, in the military field, and in medicine (Afanasjev, B.N.: Usledchi chimii, 21, 69, 1952). Their oxidation and chlorination effects are used here. Most authors attribute the oxidative effects of these compounds to hypochlorous acid (Komarovskij, A.S .; Filonova, V.F .; Korenman, J.M .:
Ž. přikl. chim. 6, 742, 1933; Poethke, W.; Wolf, F.: Z anorg. und allg. Chem., 268, 244, 1952). Jiní předpokládají oxidaci v důsledku uvolnění atomárního kyslíku nebo volného halogenu (Bishop, £·.; Jennings, V.J.: Talanta, 1, 197, 1958; Bishop, B.; Jennings, V.J.: Talanta, 8, 22, 1961).OF. he said. chim. 6, 742 (1933); Poethke, W .; Wolf, F .: From Inorg. und allg. Chem., 268, 244, 1952). Others postulate oxidation due to the release of atomic oxygen or free halogen (Bishop, J., Jennings, V.J .: Talanta, 1, 197, 1958; Bishop, B., Jennings, V.J .: Talanta, 8, 22, 1961).
Pro stanovení obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloramínů se v praxi využívá metoda jodometrického titračního stanovení, nebo titrační stanovení s využitím arsenitanu nebo hydrazínsulfátu (Narkus, P.K.; Prokopčík, A.J.:In practice, the iodometric titration method or the titration method using arsenite or hydrazine sulphate (Narkus, P.K .; Prokopčík, A.J.) Is used to determine the active chlorine content of hypochlorite and chloramine solutions.
Ž. analit. Chim., 16, 323, 1961). Tato klasická stanovení jsou značně zdlouhavá a náročná na chemikálie.OF. analit. Chim., 16, 323 (1961). These classical assays are very lengthy and chemical-intensive.
Výše uvedené nedostatky jsou odstraněny^stanovením podle vynálezu, jehož podstatou je způsob stanovení obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloramínů přímou potenciometrií, kdy roztok chlornanu nebo chloramínů s volným chlórem se vnese do roztoku bromidu draselného v prostředí kyseliny sírové a změna potenciálu se změří pomocí měrné platinové elektrody.The aforementioned drawbacks are eliminated by the method of the invention, which is based on a method for determining the active chlorine content of hypochlorite and chloramine solutions by direct potentiometry, wherein a solution of hypochlorite or chloramines with free chlorine is introduced into a potassium bromide solution in sulfuric acid medium. platinum electrodes.
Za těchto podmínek se kvantitativně projeví oxidační účinky aktivního chloru, z chlornanů i chloramínů stejnou měrou.Under these conditions, the oxidative effects of active chlorine, both hypochlorites and chloramines, are quantitatively manifested.
Stanovení podle vynálezu je rychlé, jednoduché, přesné a je vhodné zvláště pro sériové analýzy·The assay according to the invention is fast, simple, accurate and particularly suitable for series analysis.
Příklad 1Example 1
239 536239 536
Ze základního .roztoku 1 tnol.l“! bromidu draselného , 1 mol.l-·*· • / kyselině sírové bylo odměřeno 15 ml roztoku do 50 ml kádinky. Do roztoku byla ponořena dvojice elektrod, lesklá platinová elektroda, opláchnutá v koncentrované kyselině sírové a destilované vodě a nasycená kalomelová elektroda. Do roztoku byl posléze pipetován 1 ml roztoku chloramínu s měřeným obsahem aktivního chloru. Elektromotorická síla galvanického článku byla změřena a z kalibračního grafu odečten obsah aktivního chloru. Kalibrační graf, znázorňující závislost potenciálu platinové elektrody na obsahu aktivního chloru v roztoku, byl získán proměřením sady roztoků chlornanu vápenatého, standardizovaných metodou jodometrického titračního stanovení. Dosažená relativní chyba stanovení v rozsahu koncentrací 0,5 až 0,01 procent aktivního chloru nepřesáhla 3 procenta.From the basic solution 1 tnol.l “! of potassium bromide, 1 mol / l sulfuric acid was measured with 15 ml of the solution into a 50 ml beaker. A pair of electrodes, a shiny platinum electrode, rinsed in concentrated sulfuric acid and distilled water, and a saturated calomel electrode were immersed in the solution. The solution was then pipetted with 1 ml of a chloramine solution with a measured content of active chlorine. The electromotive force of the galvanic cell was measured and the active chlorine content was subtracted from the calibration graph. A calibration graph showing the dependence of the platinum electrode potential on the active chlorine content of the solution was obtained by measuring a set of calcium hypochlorite solutions standardized by the iodometric titration method. The relative determination error achieved in the concentration range 0.5 to 0.01 percent active chlorine did not exceed 3 percent.
Příklad 2Example 2
Zvýšení citlivosti stanovení je možné dosáhnout úpravou pracovního postupu. Stanovení bylo prováděno jako v příkladě 1, pouze základního roztoku bylo odměřeno 10 ml do 50 ml kádinky a do tohoto roztoku bylo pipetováno 10 ml roztoku chlornanu s měřeným obsahem aktivního chloru. Dosažená relativní chyba sta novení v rozsahu koncentrací 0,05 až 0,001 procent aktivního chloru nepřesáhla 5 procent.The sensitivity of the assay can be increased by adjusting the workflow. The determination was carried out as in Example 1, only the base solution was measured with 10 ml into a 50 ml beaker and 10 ml of a hypochlorite solution with a measured content of active chlorine was pipetted into this solution. The relative determination error achieved in the concentration range 0.05 to 0.001 percent active chlorine did not exceed 5 percent.
Příklad 3Example 3
Stanovení bylo prováděno jako v příkladě 1. Byla však pipetována směs chlornanu a chloramínu. Relativní chyba stanovení nepřesáhla 3 procenta, jako v příkladě 1.The assay was performed as in Example 1. However, a mixture of hypochlorite and chloramine was pipetted. The relative determination error did not exceed 3 percent, as in Example 1.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS834413A CS239536B1 (en) | 1983-06-17 | 1983-06-17 | Method for determination of active chlorine content in hypochlorite and chloramine solutions |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS834413A CS239536B1 (en) | 1983-06-17 | 1983-06-17 | Method for determination of active chlorine content in hypochlorite and chloramine solutions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS441383A1 CS441383A1 (en) | 1985-06-13 |
| CS239536B1 true CS239536B1 (en) | 1986-01-16 |
Family
ID=5386823
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS834413A CS239536B1 (en) | 1983-06-17 | 1983-06-17 | Method for determination of active chlorine content in hypochlorite and chloramine solutions |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS239536B1 (en) |
-
1983
- 1983-06-17 CS CS834413A patent/CS239536B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS441383A1 (en) | 1985-06-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Xiao et al. | Simultaneous spectrophotometric determination of peracetic acid and the coexistent hydrogen peroxide using potassium iodide as the indicator | |
| Marks et al. | A new method of determining residual chlorine | |
| Maj-Zurawska et al. | Fully automated potentiometric determination of ionized magnesium in blood serum | |
| Busch et al. | Bleaches and sterilants | |
| Rechnitz et al. | Potentiometric measurements in aqueous, non-aqueous, and biological media using a lead ion-selective membrane electrode | |
| Midgley | A bromide-selective electrode-redox electrode cell for the potentiometric determination of bromine and free residual chlorine | |
| CS239536B1 (en) | Method for determination of active chlorine content in hypochlorite and chloramine solutions | |
| Stanley et al. | Amperometric membrane electrode for measurement of ozone in water | |
| Růžička et al. | Ion-selective electrodes in continuous-flow analysis: Determination of calcium in serum | |
| CS239632B1 (en) | Method for determination of active chlorine content in hypochlorite and chloramine solutions | |
| Madunić-Čačić et al. | Determination of anionic surfactants in industrial effluents using a new highly sensitive surfactant-selective sensor | |
| CS239535B1 (en) | Method for determination of active chlorine content in hypochlorite and chloramine solutions | |
| Granger et al. | Oxidation and Reduction of Hydroquinone and Quinone from the Standpoint of Electromotive-Force Measurements. | |
| Jonnalagadda et al. | Titrimetric and photometric methods for determination of hypochlorite in commercial bleaches | |
| US3528778A (en) | Method for the determination of acid concentrations | |
| Saad et al. | Sequential flow injection determination of chlorine species using a triiodide-selective electrode detector | |
| Christiansen | The Achilles' heel of potentiometric measurements, the liquid junction potential | |
| Satake et al. | The rapid determination of sulfide, thiosulfate, and polysulfide in the lixiviation water of blast-furnace slag by means of argentimetric potentiometric titration. | |
| Hiremath et al. | Chloride ion-catalysed oxidation of arginine, threonine, and glutamic acid by 1-chlorobenzotriazole: a kinetic and mechanistic study | |
| Shahid et al. | A “turn-on” fluorescent probe for highly selective discrimination of hypochlorite (ClO−) from oxidants including dichromates (Cr 2 O 7 2−) in aqueous media | |
| Asakai et al. | Precise coulometric titration of cerium (IV) as an oxidising agent with electrogenerated iron (II) and reliability in cerium (IV) standardisation with sodium thiosulfate | |
| Duty et al. | Determination of bromate and chlorate via reduction with sodium nitrite | |
| Asakai | Feasible stoichiometric reactions for SI traceable bromate assays | |
| Kudo et al. | Potentiometric determination of the ion-pair formation constant of a univalent cation-neutral ligand complex with an anion in water using an ion-selective electrode | |
| FI98764B (en) | Method for determining a sample's chemical oxygen consumption |