CS239536B1 - Method for determination of active chlorine content in hypochlorite and chloramine solutions - Google Patents

Method for determination of active chlorine content in hypochlorite and chloramine solutions Download PDF

Info

Publication number
CS239536B1
CS239536B1 CS834413A CS441383A CS239536B1 CS 239536 B1 CS239536 B1 CS 239536B1 CS 834413 A CS834413 A CS 834413A CS 441383 A CS441383 A CS 441383A CS 239536 B1 CS239536 B1 CS 239536B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
hypochlorite
active chlorine
solution
chloramine
determination
Prior art date
Application number
CS834413A
Other languages
Czech (cs)
Other versions
CS441383A1 (en
Inventor
Josef Kellner
Frantisek Prikryl
Emil Halamek
Jan Soucek
Vera Grmelova
Original Assignee
Josef Kellner
Frantisek Prikryl
Emil Halamek
Jan Soucek
Vera Grmelova
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Josef Kellner, Frantisek Prikryl, Emil Halamek, Jan Soucek, Vera Grmelova filed Critical Josef Kellner
Priority to CS834413A priority Critical patent/CS239536B1/en
Publication of CS441383A1 publication Critical patent/CS441383A1/en
Publication of CS239536B1 publication Critical patent/CS239536B1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

Při způsobu stanovení se roztok chlornanu nebo chloraminu s volným chlórem , vnese do roztoku tvořeného 2 až 0,1 mol.l“x bromidu draselného v 5 až 0,1 mol.l“! anorganické kyselině a změna potenciálu se změří pomocí měrné platinové elektrody. Stanovení podle vynálezu může nalézt uplatnění při analýze chlornanů, chloramínů a jejich směsí v textilním průmyslů, v lékařství i ve vojenské oblasti.In the determination method, a solution of hypochlorite or chloramine with free chlorine is introduced into a solution consisting of 2 to 0.1 mol.l"x potassium bromide in 5 to 0.1 mol.l"! inorganic acid and the change in potential is measured using a platinum measuring electrode. The determination according to the invention can find application in the analysis of hypochlorites, chloramines and their mixtures in the textile industry, in medicine and in the military field.

Description

239 536239 536

Vynález řeší stanovení obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloramínů metodou přímé potenciometrie.The invention solves determination of active chlorine content in hypochlorite and chloramine solutions by direct potentiometry.

Chloramíny a chlornany se využívají v analytické chemii, v textilním průmyslu, ve vojenské oblasti a v lékařství (Afanasjev, B.N. : Uspěchi chimii, 21,69, 1952). Zde je využíváno jejich oxidačních a chloračních účinků. Většina autorů přisuzuje oxidační účinky těchto sloučenin vznikající kyselině chlorné (Komarovskij, A.S.; Filonova, V.F.; Korenman, J.M.:Chloramines and hypochlorites are used in analytical chemistry, in the textile industry, in the military field, and in medicine (Afanasjev, B.N.: Usledchi chimii, 21, 69, 1952). Their oxidation and chlorination effects are used here. Most authors attribute the oxidative effects of these compounds to hypochlorous acid (Komarovskij, A.S .; Filonova, V.F .; Korenman, J.M .:

Ž. přikl. chim. 6, 742, 1933; Poethke, W.; Wolf, F.: Z anorg. und allg. Chem., 268, 244, 1952). Jiní předpokládají oxidaci v důsledku uvolnění atomárního kyslíku nebo volného halogenu (Bishop, £·.; Jennings, V.J.: Talanta, 1, 197, 1958; Bishop, B.; Jennings, V.J.: Talanta, 8, 22, 1961).OF. he said. chim. 6, 742 (1933); Poethke, W .; Wolf, F .: From Inorg. und allg. Chem., 268, 244, 1952). Others postulate oxidation due to the release of atomic oxygen or free halogen (Bishop, J., Jennings, V.J .: Talanta, 1, 197, 1958; Bishop, B., Jennings, V.J .: Talanta, 8, 22, 1961).

Pro stanovení obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloramínů se v praxi využívá metoda jodometrického titračního stanovení, nebo titrační stanovení s využitím arsenitanu nebo hydrazínsulfátu (Narkus, P.K.; Prokopčík, A.J.:In practice, the iodometric titration method or the titration method using arsenite or hydrazine sulphate (Narkus, P.K .; Prokopčík, A.J.) Is used to determine the active chlorine content of hypochlorite and chloramine solutions.

Ž. analit. Chim., 16, 323, 1961). Tato klasická stanovení jsou značně zdlouhavá a náročná na chemikálie.OF. analit. Chim., 16, 323 (1961). These classical assays are very lengthy and chemical-intensive.

Výše uvedené nedostatky jsou odstraněny^stanovením podle vynálezu, jehož podstatou je způsob stanovení obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloramínů přímou potenciometrií, kdy roztok chlornanu nebo chloramínů s volným chlórem se vnese do roztoku bromidu draselného v prostředí kyseliny sírové a změna potenciálu se změří pomocí měrné platinové elektrody.The aforementioned drawbacks are eliminated by the method of the invention, which is based on a method for determining the active chlorine content of hypochlorite and chloramine solutions by direct potentiometry, wherein a solution of hypochlorite or chloramines with free chlorine is introduced into a potassium bromide solution in sulfuric acid medium. platinum electrodes.

Za těchto podmínek se kvantitativně projeví oxidační účinky aktivního chloru, z chlornanů i chloramínů stejnou měrou.Under these conditions, the oxidative effects of active chlorine, both hypochlorites and chloramines, are quantitatively manifested.

Stanovení podle vynálezu je rychlé, jednoduché, přesné a je vhodné zvláště pro sériové analýzy·The assay according to the invention is fast, simple, accurate and particularly suitable for series analysis.

Příklad 1Example 1

239 536239 536

Ze základního .roztoku 1 tnol.l“! bromidu draselného , 1 mol.l-·*· • / kyselině sírové bylo odměřeno 15 ml roztoku do 50 ml kádinky. Do roztoku byla ponořena dvojice elektrod, lesklá platinová elektroda, opláchnutá v koncentrované kyselině sírové a destilované vodě a nasycená kalomelová elektroda. Do roztoku byl posléze pipetován 1 ml roztoku chloramínu s měřeným obsahem aktivního chloru. Elektromotorická síla galvanického článku byla změřena a z kalibračního grafu odečten obsah aktivního chloru. Kalibrační graf, znázorňující závislost potenciálu platinové elektrody na obsahu aktivního chloru v roztoku, byl získán proměřením sady roztoků chlornanu vápenatého, standardizovaných metodou jodometrického titračního stanovení. Dosažená relativní chyba stanovení v rozsahu koncentrací 0,5 až 0,01 procent aktivního chloru nepřesáhla 3 procenta.From the basic solution 1 tnol.l “! of potassium bromide, 1 mol / l sulfuric acid was measured with 15 ml of the solution into a 50 ml beaker. A pair of electrodes, a shiny platinum electrode, rinsed in concentrated sulfuric acid and distilled water, and a saturated calomel electrode were immersed in the solution. The solution was then pipetted with 1 ml of a chloramine solution with a measured content of active chlorine. The electromotive force of the galvanic cell was measured and the active chlorine content was subtracted from the calibration graph. A calibration graph showing the dependence of the platinum electrode potential on the active chlorine content of the solution was obtained by measuring a set of calcium hypochlorite solutions standardized by the iodometric titration method. The relative determination error achieved in the concentration range 0.5 to 0.01 percent active chlorine did not exceed 3 percent.

Příklad 2Example 2

Zvýšení citlivosti stanovení je možné dosáhnout úpravou pracovního postupu. Stanovení bylo prováděno jako v příkladě 1, pouze základního roztoku bylo odměřeno 10 ml do 50 ml kádinky a do tohoto roztoku bylo pipetováno 10 ml roztoku chlornanu s měřeným obsahem aktivního chloru. Dosažená relativní chyba sta novení v rozsahu koncentrací 0,05 až 0,001 procent aktivního chloru nepřesáhla 5 procent.The sensitivity of the assay can be increased by adjusting the workflow. The determination was carried out as in Example 1, only the base solution was measured with 10 ml into a 50 ml beaker and 10 ml of a hypochlorite solution with a measured content of active chlorine was pipetted into this solution. The relative determination error achieved in the concentration range 0.05 to 0.001 percent active chlorine did not exceed 5 percent.

Příklad 3Example 3

Stanovení bylo prováděno jako v příkladě 1. Byla však pipetována směs chlornanu a chloramínu. Relativní chyba stanovení nepřesáhla 3 procenta, jako v příkladě 1.The assay was performed as in Example 1. However, a mixture of hypochlorite and chloramine was pipetted. The relative determination error did not exceed 3 percent, as in Example 1.

Claims (1)

PŘEDMĚT VYNÁLEZUSUBJECT OF THE INVENTION 239 536239 536 Způsob stanovení obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloraminů přímou potenciometrií, vyznačený tím, že roztok chlornanu nebo chloraminů s volným chlórem se vnese do roztoku tvořeného 2 až 0,1 mol.l1 bromidu draselného v 5 až 0,1 mol.l 1 anorganické kyselině,například kyselině sírové, a změna potenciálu se změří pomocí měrné platinové elektrody·Method for determining the content of active chlorine in hypochlorite solutions and chloramines direct potentiometry, characterized in that sodium hypochlorite or chloramine free chlorine was added to a solution comprising 2 to 0.1 M of potassium bromide in 1 to 5 1 0.1 M inorganic acid, such as sulfuric acid, and potential change is measured using a specific platinum electrode.
CS834413A 1983-06-17 1983-06-17 Method for determination of active chlorine content in hypochlorite and chloramine solutions CS239536B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS834413A CS239536B1 (en) 1983-06-17 1983-06-17 Method for determination of active chlorine content in hypochlorite and chloramine solutions

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS834413A CS239536B1 (en) 1983-06-17 1983-06-17 Method for determination of active chlorine content in hypochlorite and chloramine solutions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS441383A1 CS441383A1 (en) 1985-06-13
CS239536B1 true CS239536B1 (en) 1986-01-16

Family

ID=5386823

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS834413A CS239536B1 (en) 1983-06-17 1983-06-17 Method for determination of active chlorine content in hypochlorite and chloramine solutions

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS239536B1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
CS441383A1 (en) 1985-06-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Xiao et al. Simultaneous spectrophotometric determination of peracetic acid and the coexistent hydrogen peroxide using potassium iodide as the indicator
Marks et al. A new method of determining residual chlorine
Maj-Zurawska et al. Fully automated potentiometric determination of ionized magnesium in blood serum
Busch et al. Bleaches and sterilants
Rechnitz et al. Potentiometric measurements in aqueous, non-aqueous, and biological media using a lead ion-selective membrane electrode
Midgley A bromide-selective electrode-redox electrode cell for the potentiometric determination of bromine and free residual chlorine
CS239536B1 (en) Method for determination of active chlorine content in hypochlorite and chloramine solutions
Stanley et al. Amperometric membrane electrode for measurement of ozone in water
Růžička et al. Ion-selective electrodes in continuous-flow analysis: Determination of calcium in serum
CS239632B1 (en) Method for determination of active chlorine content in hypochlorite and chloramine solutions
Madunić-Čačić et al. Determination of anionic surfactants in industrial effluents using a new highly sensitive surfactant-selective sensor
CS239535B1 (en) Method for determination of active chlorine content in hypochlorite and chloramine solutions
Granger et al. Oxidation and Reduction of Hydroquinone and Quinone from the Standpoint of Electromotive-Force Measurements.
Jonnalagadda et al. Titrimetric and photometric methods for determination of hypochlorite in commercial bleaches
US3528778A (en) Method for the determination of acid concentrations
Saad et al. Sequential flow injection determination of chlorine species using a triiodide-selective electrode detector
Christiansen The Achilles' heel of potentiometric measurements, the liquid junction potential
Satake et al. The rapid determination of sulfide, thiosulfate, and polysulfide in the lixiviation water of blast-furnace slag by means of argentimetric potentiometric titration.
Hiremath et al. Chloride ion-catalysed oxidation of arginine, threonine, and glutamic acid by 1-chlorobenzotriazole: a kinetic and mechanistic study
Shahid et al. A “turn-on” fluorescent probe for highly selective discrimination of hypochlorite (ClO−) from oxidants including dichromates (Cr 2 O 7 2−) in aqueous media
Asakai et al. Precise coulometric titration of cerium (IV) as an oxidising agent with electrogenerated iron (II) and reliability in cerium (IV) standardisation with sodium thiosulfate
Duty et al. Determination of bromate and chlorate via reduction with sodium nitrite
Asakai Feasible stoichiometric reactions for SI traceable bromate assays
Kudo et al. Potentiometric determination of the ion-pair formation constant of a univalent cation-neutral ligand complex with an anion in water using an ion-selective electrode
FI98764B (en) Method for determining a sample's chemical oxygen consumption