CS239632B1 - Method for determination of active chlorine content in hypochlorite and chloramine solutions - Google Patents
Method for determination of active chlorine content in hypochlorite and chloramine solutions Download PDFInfo
- Publication number
- CS239632B1 CS239632B1 CS834412A CS441283A CS239632B1 CS 239632 B1 CS239632 B1 CS 239632B1 CS 834412 A CS834412 A CS 834412A CS 441283 A CS441283 A CS 441283A CS 239632 B1 CS239632 B1 CS 239632B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- solution
- mol
- hypochlorite
- active chlorine
- chloramines
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Řešení se týká způsobu stanovení obsahu aktivního chlóru s využitím jednoduché, na přístrojové vybavení nenáročné metody přímé potenciometrie. Tohoto účelu se dosáhne využitím navrhovaného způsobu stanovení, ve kterém se roztok chlornanu nebo chloramínů s volným chlórem vnese do roztoku tvořeného 10~2 až 10-4 mol. I-·1- síranu manganatého se 2 až 0,1 mol.l-1 bromidu draselného v prostředí 5 až 0,1 mol.l-1 anorganické kyseliny a změna potenciálu se změří pomocí měrné platinové elektrody. Řešení může nalézt uplatnění při analýze chlornanů, chloraminů a jejich směsí v textilním průmyslu, v lékařství i ve vojenské oblasti.The solution concerns a method for determining the active chlorine content using a simple, low-cost direct potentiometry method. This purpose is achieved by using the proposed method of determination, in which a solution of hypochlorite or chloramines with free chlorine is introduced into a solution consisting of 10~2 to 10-4 mol. I-·1- manganese sulfate with 2 to 0.1 mol.l-1 potassium bromide in an environment of 5 to 0.1 mol.l-1 inorganic acid and the change in potential is measured using a platinum measuring electrode. The solution can find application in the analysis of hypochlorites, chloramines and their mixtures in the textile industry, in medicine and in the military field.
Description
(54, Způsob stanovení obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloramínů(54, Method for determining the content of active chlorine in hypochlorite and chloramine solutions
Řešení se týká způsobu stanovení obsahu aktivního chlóru s využitím jednoduché, na přístrojové vybavení nenáročné metody přímé potenciometrie.The present invention relates to a method for determining the active chlorine content using a simple, straightforward method of direct potentiometry.
Tohoto účelu se dosáhne využitím navrhovaného způsobu stanovení, ve kterém se roztok chlornanu nebo chloramínů s volným chlórem vnese do roztoku tvořeného 10~2 až 10-4 mol. I-·1- síranu manganatého se 2 až 0,1 mol.l-1 bromidu draselného v prostředí 5 až 0,1 mol.l-1 anorganické kyseliny a změna potenciálu se změří pomocí měrné platinové elektrody.This is achieved by using the proposed assay method in which a solution of hypochlorite or chloramines with free chlorine is introduced into a solution of 10 -2 to 10 -4 mol. I - 1 - manganese sulphate with 2 to 0.1 mol.l -1 of potassium bromide in a medium of 5 to 0.1 mol.l -1 of inorganic acid and the potential change is measured using a specific platinum electrode.
Řešení může nalézt uplatnění při analýze chlornanů, chloraminů a jejich směsí v textilním průmyslu, v lékařství i ve vojenské oblasti.The solution can be used in the analysis of hypochlorites, chloramines and their mixtures in the textile industry, in medicine and in the military field.
Vynález řeší stanovení obsahu aktivního chlóru v roztocích chlornanů a chloraminů metodou přímé potenciometrie.The invention solves the determination of the active chlorine content in hypochlorite and chloramine solutions by direct potentiometry.
Chloraminy a chlornany se využívají v analytické chemii, v textilním průmyslu, ve vojenské oblasti a v lékařství (Afanasjev, B. N. : Uspěchi chimii, 21, 69, 1952). Zde je využíváno jejich oxidačních a chloračních účinků. Většina autorů přisuzuje oxidační účinky těchto sloučenin vznikající kyselině chlorné (Komarovskij, A. S., Filonova, V. F., Korenman, J. M.:Chloramines and hypochlorites are used in analytical chemistry, in the textile industry, in the military field, and in medicine (Afanasjev, B. N.: Usledchi chimii, 21, 69, 1952). Their oxidation and chlorination effects are used here. Most authors attribute the oxidative effects of these compounds to hypochlorous acid (Komarovskij, A. S., Filonova, V. F., Korenman, J. M.
Ž. přikl. chim. 6, 742, 1933; Poethke, W. , Wolf, F.: Z. anor.g. und allg. Chem. , 268, 244, 1952). Jiní předpokládají oxidaci v důsledku uvolnění atomárního kyslíku nebo volného halogenu (Bishop, E., Jennings, V. J.: Talanta, 1, 197, 1958; Bishop, E., Jennings, V. J.: Talanta, 8, 22, 1961).OF. he said. chim. 6, 742 (1933); Poethke, W., Wolf, F., Z. anor.g. und allg. Chem. 268, 244 (1952). Others assume oxidation due to the release of atomic oxygen or free halogen (Bishop, E., Jennings, V.J .: Talanta, 1, 197, 1958; Bishop, E., Jennings, V.J .: Talanta, 8, 22, 1961).
Pro stanovení obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloraminů se v praxi využívá metoda jodometrického titračního stanovení, nebo titrační stanovení s využitím arsenitanu, nebo hydrazinsulfátu (Narkus, P. K. , Prokopčík, A. J.: Ž. analit. Chim. 16, 323, 1961). Tato klasická stanovení jsou značně zdlouhavá a náročná na chemikálie.In practice, the iodometric titration assay or the titration assay using arsenite or hydrazine sulfate is used to determine the active chlorine content of hypochlorite and chloramine solutions (Narkus, P. K., Prokopčík, A. J .: Analit. Chim. 16, 323, 1961). These classical assays are very lengthy and chemical-intensive.
Výše uvedené nedostatky jsou odstraněny stanovením podle vynálezu, jehož podstatou je způsob stanovení obsahu aktivního chlóru v roztocích chlornanů a chloraminů přímou potenciometrií, kdy roztok chlornanu nebo chloraminů s volným chlórem se vnese do roztoku tvořeného 10-2 až 104 mol.I-4 síranu manganatého se 2 až 0,1 mol.I-4 bromidu draselného v prostředí 5 až 0,1 mol.I-1 anorganické kyseliny sírové a změna potenciálu se změří pomoci měrné platinové elektrody. Za těchto podmínek se kvantitativně projeví oxidační účinky aktivního chlóru, z chlornanů i chloraminů stejnou měrou.The above drawbacks are eliminated by determining the present invention, whose essence is the method of determining the content of active chlorine in hypochlorite solutions and chloramines direct potentiometry, when sodium hypochlorite or chloramine free chlorine was added to a solution consisting of 10 to 2 to 10 4 -4 mol.Å sulfate manganese 2 to -4 0.1M potassium bromide in an environment of 5 to -1, inorganic 0.1M sulfuric acid and the change in potential measured with a platinum electrode density. Under these conditions, the oxidative effects of active chlorine, both hypochlorites and chloramines, are quantitatively manifested.
Stanovení podle vynálezu je rychlé, jednoduché, přesné a je vhodné zvláště pro sériové analýzy.The assay according to the invention is fast, simple, accurate and particularly suitable for series analysis.
Příklad 1Example 1
Ze základního roztoku 10-3 mol.I-1 síranu manganatého, 1 mol.I'1 bromidu draselného v 1 mol.l-3 kyselině sírové bylo odměřeno 15 ml roztoku do 50 ml kádinky. Do roztoku byla ponořena dvojice elektrod, lesklá platinová elektroda, opláchnutá v koncentrované kyselině sirové a destilované vodě a nasycená kalomelová elektroda. Do roztoku byl posléze pipetován 1 ml roztoku chloraminů s měřeným obsahem aktivního chloru. Elektromotorická sila galvanického článku byla změřena a z kalibračního grafu odečten obsah aktivního chloru. Kalibrační graf, znázorňující závislost potenciálu platinové elektrody na obsahu aktivního chlóru v roztoku, byl získán proměřením sady roztoků chlornanu vápenatého, standardizovaných metodou jodometrického titračního stanovení. Dosažená relativní chyba stanovení v rozsahu koncentrací 0,5 až 0,01 procent aktivního chlóru nepřesáhla 3 procenta.From the basic solution 10 mol m -3 -1 manganese sulfate, 1 mol m -1 of potassium bromide in 1 mol.l -3 sulfuric acid were metered in 15 ml of solution into a 50 ml beaker. A pair of electrodes, a shiny platinum electrode, rinsed in concentrated sulfuric acid and distilled water, and a saturated calomel electrode were immersed in the solution. The solution was then pipetted with 1 ml of a chloramine solution with a measured content of active chlorine. The electromotive force of the galvanic cell was measured and the active chlorine content was subtracted from the calibration graph. A calibration graph showing the dependence of the platinum electrode potential on the active chlorine content of the solution was obtained by measuring a set of calcium hypochlorite solutions standardized by the iodometric titration method. The relative determination error achieved in the concentration range 0.5 to 0.01 percent active chlorine did not exceed 3 percent.
Příklad 2Example 2
Zvýšení citlivosti stanovení je možné dosáhnout úpravou pracovního postupu. Stanovení bylo prováděno jako v příkladě 1, pouze základního roztoku bylo odměřeno 10 ml do 50 ml kádinky a do tohoto roztoku bylo pipetováno 10 ml roztoku chlornanu s měřeným obsahem aktivního chlóru. Dosažená relativní chyba stanovení v rozsahu koncentrací 0,05 až 0,001 procent aktivního chlóru nepřesáhla 5 procent.The sensitivity of the assay can be increased by adjusting the workflow. The determination was carried out as in Example 1, except that only 10 ml of the stock solution was measured in a 50 ml beaker and 10 ml of a hypochlorite solution with a measured content of active chlorine was pipetted into this solution. The relative error of determination achieved in the concentration range 0.05 to 0.001 percent active chlorine did not exceed 5 percent.
Příklad3 ,Example3,
Stanovení bylo prováděno jako v příkladě 1. Byla však pipetována směs chlornanu a chloraminu. Relativní chyba stanoveni nepřesáhla 3 procenta, jako v příkladě 1.The assay was performed as in Example 1. However, a mixture of hypochlorite and chloramine was pipetted. The relative determination error did not exceed 3 percent, as in Example 1.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS834412A CS239632B1 (en) | 1983-06-17 | 1983-06-17 | Method for determination of active chlorine content in hypochlorite and chloramine solutions |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS834412A CS239632B1 (en) | 1983-06-17 | 1983-06-17 | Method for determination of active chlorine content in hypochlorite and chloramine solutions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS441283A1 CS441283A1 (en) | 1985-06-13 |
| CS239632B1 true CS239632B1 (en) | 1986-01-16 |
Family
ID=5386811
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS834412A CS239632B1 (en) | 1983-06-17 | 1983-06-17 | Method for determination of active chlorine content in hypochlorite and chloramine solutions |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS239632B1 (en) |
-
1983
- 1983-06-17 CS CS834412A patent/CS239632B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS441283A1 (en) | 1985-06-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Marks et al. | A new method of determining residual chlorine | |
| Francis et al. | Hypohalites and related oxidants as chemiluminescence reagents: a review | |
| US7651860B2 (en) | Method of analyzing low levels of peroxyacetic acid in water | |
| Maj-Zurawska et al. | Fully automated potentiometric determination of ionized magnesium in blood serum | |
| Ingols et al. | Chemical properties of chlorine dioxide in water treatment | |
| Matuszewski et al. | Selective flow-injection determination of residual chlorine at low levels by amperometric detection with two polarized platinum electrodes | |
| Busch et al. | Bleaches and sterilants | |
| Rechnitz et al. | Potentiometric measurements in aqueous, non-aqueous, and biological media using a lead ion-selective membrane electrode | |
| CS239632B1 (en) | Method for determination of active chlorine content in hypochlorite and chloramine solutions | |
| Midgley | A bromide-selective electrode-redox electrode cell for the potentiometric determination of bromine and free residual chlorine | |
| CS239536B1 (en) | Method for determination of active chlorine content in hypochlorite and chloramine solutions | |
| CS239535B1 (en) | Method for determination of active chlorine content in hypochlorite and chloramine solutions | |
| Guter et al. | Evaluation of existing field test kits for determining free chlorine residuals in aqueous solutions | |
| Canelli | Evaluation of a portable bare-electrode amperometric analyzer for determining free chlorine in potable and swimming-pool waters | |
| US3528778A (en) | Method for the determination of acid concentrations | |
| Giahi et al. | Application of a zeolite-poly (vinyl chloride) electrode to potentiometric studies of alkali metal Ions | |
| Saad et al. | Sequential flow injection determination of chlorine species using a triiodide-selective electrode detector | |
| Satake et al. | The rapid determination of sulfide, thiosulfate, and polysulfide in the lixiviation water of blast-furnace slag by means of argentimetric potentiometric titration. | |
| Herrmann et al. | Miniaturized sensor module for in-situ control of waters | |
| Hahn et al. | Electrochemical investigation of chloramine T | |
| Williams et al. | Determination of HCIO plus by bromination of fluorescein | |
| Asakai et al. | Precise coulometric titration of cerium (IV) as an oxidising agent with electrogenerated iron (II) and reliability in cerium (IV) standardisation with sodium thiosulfate | |
| Stanley et al. | Measurement of Residual Chlorine Compounds in Wastewater with Amperometric Membrane Electrodes | |
| Murray et al. | Potentiometric titrations | |
| SU1762212A1 (en) | Method for identifying iodides in presence of chlorine ions, for example in common salt |