CS242275B1 - Zmes izotaktického polypropylénu vhodná pre výrobu farbitelných fólií a vláken - Google Patents
Zmes izotaktického polypropylénu vhodná pre výrobu farbitelných fólií a vláken Download PDFInfo
- Publication number
- CS242275B1 CS242275B1 CS846063A CS606384A CS242275B1 CS 242275 B1 CS242275 B1 CS 242275B1 CS 846063 A CS846063 A CS 846063A CS 606384 A CS606384 A CS 606384A CS 242275 B1 CS242275 B1 CS 242275B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- units
- weight
- formula
- isotactic polypropylene
- mixture
- Prior art date
Links
- -1 polypropylene Polymers 0.000 title claims description 30
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 title claims description 22
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 title claims description 22
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 17
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 4
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title description 5
- 239000011888 foil Substances 0.000 title description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 18
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 15
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920006163 vinyl copolymer Polymers 0.000 claims description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 claims description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 125000005936 piperidyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 claims 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 8
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- 229920006244 ethylene-ethyl acrylate Polymers 0.000 description 4
- RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M sodium octadecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 3
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 3
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 3
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- VDVUCLWJZJHFAV-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-ol Chemical compound CC1(C)CC(O)CC(C)(C)N1 VDVUCLWJZJHFAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M Sodium salicylate Chemical compound [Na+].OC1=CC=CC=C1C([O-])=O ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- AFRJJFRNGGLMDW-UHFFFAOYSA-N lithium amide Chemical compound [Li+].[NH2-] AFRJJFRNGGLMDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 2
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 2
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 2
- 229940083575 sodium dodecyl sulfate Drugs 0.000 description 2
- 229960004025 sodium salicylate Drugs 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- YAXWOADCWUUUNX-UHFFFAOYSA-N 1,2,2,3-tetramethylpiperidine Chemical compound CC1CCCN(C)C1(C)C YAXWOADCWUUUNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPARMABOLAOINO-UHFFFAOYSA-N 1,2,2,6,6-Pentamethyl-4-piperidinyl acrylate Chemical compound CN1C(C)(C)CC(OC(=O)C=C)CC1(C)C WPARMABOLAOINO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VNQNXQYZMPJLQX-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CN2C(N(CC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(=O)N(CC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C2=O)=O)=C1 VNQNXQYZMPJLQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKMGAJGJIURJSJ-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine Substances CC1(C)CCCC(C)(C)N1 RKMGAJGJIURJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOLSFPMYASLXJC-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl acetate Chemical compound CN(C)CCOC(C)=O GOLSFPMYASLXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M Patent blue Chemical compound [Na+].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=CC=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) decanedioate Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005108 dry cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 description 1
- KKFHAJHLJHVUDM-UHFFFAOYSA-N n-vinylcarbazole Chemical compound C1=CC=C2N(C=C)C3=CC=CC=C3C2=C1 KKFHAJHLJHVUDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000013557 residual solvent Substances 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003010 sodium sulfate Drugs 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 210000003537 structural cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Vynález sa týká zmesi Izotaktického polypropylénu s dusík obsahujúcim vinylovým kopolymérom, pričom kompozitný systém je vhodný na výrobu povrchovofarbíteiných vláken a fólií so zvýšenou světelnou stabilitou.
Na zlepšenie vyfarbiteinostl polypropylénových vláken, ktoré vykazujů nízku afinitu k farbivám, bolí navrhnuté rózne aditíva polymérneho typu. Jedná sa o zmesi polypropylénu s polyamidmi, polyamínotriazolmi, s kopolymérmi vinylpyrídínu, akrylonltrilu a pod., avšak váčŠinou sa u týchto zmesi prejavuje zhoršená spracovatefnosť pri zvlákňovacom procese.
Příčinou je nedostatečná kompatibilita přidávaných polymérnych modifikátorov s polypropylénom. Zlepšenie znášanlivosti s polypropylénom sa dosahuje u kopolymérov etylénu s N-vinylkarbazolom, aminoalkylakrylátmi alebo akrylamidom, nie sú však u vačšiny navrhovaných modifikátorov dostatečné vyhovujúce parametre zvlákňovania s polypropylénom a charakteristiky vyfarbovania vláken.
Tento vynález vymedzuje výhodný postup modifikácie izotaktického polypropylénu pre aplikácie na tvarované výrobky so zlepšenou povrchovou farbitefnosťou a fotostabilitou.
Podstatou tohto vynálezu je zmes z izotaktického polypropylénu, vhodná pre výrobu farbitefných fólií a vláken, vyznačujúce sa tým, že sa skládá z 80 až 99 % hmotnostných izotaktického polypropylénu a 1 až 20 % hmotnostných statistického vínylověho kopolyméru, ktorý obsahuje opakujúce sa jednotky obecného vzorca A
CH—CHoO = C-O-fCH2)2 N(R1J kde R1 označuje metylová alebo etylovú skupinu, opakujúce sa jednotky vzorca B —-(CHz—CHzJ — (B) a vzorca C
CH —
CHr.
o=c-qc^h£
CO
a připadne opakujúce sa jednotky obecného vzorca D
(d) kde
R2 znamená metylová skupinu a
R3 označuje vodíkový atom alebo metylovú skúpinu, pripravitelného reesterifikáciou 100 hmotnostných dielov kopolyméru etylénu (Bj s etylakrylátom (C) za použitia 10 až 300 hmotnostných dielov alkoholu obecného vzorca ROH alebo jeho esteru CH3(CH2)nCOOR, kde R podl'a jednotky A znamená skupinu (R1 jžN—CHz— CH2 a/alebo podía jednotky D 2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidylovú alebo l,2,2,6,6-pentametyl-4-piperidylovú skupinu, n je 0 až 2, v roztoku aromatických rozpúšťadiel za přítomnosti bázických katalyzátorov, ako sú amidy alkalických kovov, pričom v kopolyméri obsahujúcom jednotky A, B a C je podiel jednotiek A a C 3 až 17 % molárnych a v kopolyméri obsahujúcom jednotky A, B, C a D je podiel jednotiek A a C 2 až 16 % molárnych a jednotiek D 1 až 15 % molárnych.
Výsledný produkt po reesterifikácii, obsahujúci 0,5 až 3,5 % hmot. dusíka sa z roztoku izoluje vyzrážaním do vodného roztoku etylalkoholu. Po filtrácii vysušený produkt o priemernej číselnej molekulovej hmotnosti (Mnj výhodné v rozsahu 6 000 až 30 000 sa homogenizuje s izotaktickým polypropylénom a před zvlákňovaním alebo tvarováním na fólie sa polypropylénová zmes granuluje na vytlačovacom zariadení.
Kopolyméry etylénu s etylakrylátom, modifikované polyméranalogickou transformáciou, obsahujúce po reesterifikácii etylakrylátových jednotiek (s účinnosťou 25 až 70 percentj jednotky 2-(dialkylamíno)etylakrylátu, a připadne jednotky 2,2,6,6-tetrametyl alebo l,2,2,6,6-pentametyl-4-piperidylakrylátu vykazujú požadovaná technologickú znášanlivosť s polypropylénom.
Kopolyméry obsahujúce menej ako 0,8 % hmot. dusíka nezabezpečujú v polypropylénovej zmesi dostatočný efekt vyfarbitefnosti, pokial' sú přidávané do polypropylénu v rozsahu do 15 % hmot. Pri dávkovaní vo vyšších koncentráciach než 20 % hmot. produkty z týchto zmesí nedosahujú požadované mechanické vlastnosti.
Pre aplikácie na tvarované výrobky najma vlákna je výhodné, ked' sa polypropylénová zmes, obsahujúca kopolymér v množstve 4 až 12 % hmot. (s obsahom dusíka v kopolyméri výhodné v rozmedzí 1,2 až 7 % hmot.), zhomogenizuje s antioxidantami, príp. s prídavkom stearanu vápenatého alebo stearanu sodného.
Granulovaná zmes sa potom zvlákňuje z taveniny, s výhodou v inertnej atmosféře dusíka.
Vlákna alebo fólie podía tohto vynálezu vykazujú velmi dobrú afinitu voči kyslým farbivám pri povrchovom farbení, Vyfarbenie vláken a fólií je možno uskutočniť běžnými postupmi pri teplote 100 °C po dobu h vo vodných roztokoch obsahujúcich 2 až 4 °/o hmot. farbiva vzhfadom na hmotnost vláken alebo fólií, pri pomere hmotnosti farbeného výrobku ku kúpelu 1: 50.
Farbenie je výhodné uskutočniť za přítomnosti 1,5 % hmot. povrchovoaktívnych látok na báze reakčných produktov etylénoxidu a alkylfenolu a tiež výhodné za přídavku 2 % octanu amonného, alebo síranu sodného, alebo salicylanu sodného, vzhfadom na hmotnost vláken a za přídavku kyseliny mravčej pri nastavení acidity kúpela v rozmedzí hodnot pH 2,5 až 3,5.
Po vyfarbení sa vlákna alebo fólie vypierajú vo vodě a potom vo vodnom roztoku saponátu o konc. 0,1 až 0,2 % hmot. Vyfarbené vlákna vykazujú požadovaná stálost voči oderu a vypieraniu pri chemickom čistění a zvýšená stabilitu voči degradácii.
Příklad 1
Do reakčnej trojtubusovej banky o obsahu
000 ml sa nadávkuje 135 g kopolyméru etylénu s etylakrylátom sušeného 5 h pri teplote 50 °C a tlaku 0,1 až 0,5 kPa, obsahujúceho 18 % hmot. etylakrylátovej zložky.
Ďalej sa přidá 120 ml bezvodého N,N-dietyl-2-amínoetylalkoholu, 20 g 2,2,6,6-tetrametyl-4-hydroxypiperidínu a 300 ml bezvodého xylénu. Po rozpuštění kopolyméru sa pri teplote 70 °C přidá 3,74 g amidu lítneho a za miešania zmes reaguje pri teplote 132 až 135 C po dobu 12 h v inertnej atmosféře.
Po ochladení na teplotu 90 °C sa roztok kopolyméru po reakcii zriedi s 1 500 ml xylénu a vyzráža do etanolu. Odfiltrovaný produkt sa extrahuje po dobu 12 h roztokom etanolu (obsahujúcim 10 obj. dielov vody].
Po premytí etanolom sa na vzduchu sušený produkt zbaví zbytkových rozpúšťadiel sušením za vákua 0,1 až 0,2 kPa pri teplote 50 °C. Priemerná číselná molekulová hmotnost produktu (18 000) je porovnatelná s Mn východiskového etylén-etylakrylátového kopolyméru.
Kopolymér obsahujúci 1,3 % hmot. dusíka sa přidá v množstve 130 g k 1150 g práškovitého polypropylénu Tatren HPF (výrobok n. p. Slovnaft, ČSSR) a do zmesi sa přidá 20 g stearanu sodného a 1,3 g tris-(3,5242275
-diterc.butyl-4-hydroxybenzyl) izokyanurátu s antioxidačným účinkom.
Zhomogenizovaná zmes sa granuluje pri teplote 230 °C a zvlákňuje na zariadení s priemerom závitnice 32 mm pri teplote zariadenia a hubicového bloku 260 °C (hubica 20 otvorov o príemere 0,5 mm) pri použití dávkovania 25 g/min,. (index toku 8,8 g/10 minúí) a navíjace] rýchlosti 600 m/min.
Vydížené vlákna pri dížiacom pomere 1: : 3,5 vykazujú jemnost 107,7 dtex a pevnost 3,76 cN/dtex. Vlákna sa vyfarbujú pri pH 2,5 vo vodnom kúpeli obsahujúcom vzhladom na hmotnost vlákna 2 % farbiva Suminol fast.blue RP, 2 % povrchovoaktívnej látky (na báze polyetylénoxidu a alkylfenolu) a 1 % salicylanu sodného.
Po 1 h farbenla pri 100 °C sa pozoruje vyčerpáme farbiva z kúpela. Rovnoměrné sýte vyfarbenie zostáva bez změny aj po působení 0,2 % hmot. roztoku dodecylsulfátu sodného po dobu 30 min pri teplote 60 °C. Pri urýchlenom stárnutí vláken (Xenotest) vykazuje modifikačná zložka porovnatelný stabilizačný efekt ako bis (2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidyl)sebakát pri rovnakej koncentrácii (3,2.10 '3 mol/kg) tetrametylpiperidínových štruktúrnych článkov s fotostabilizačným účinkom.
Příklad 2
Do raekčnej banky o obsahu 100 ml sa vloží 9 g etylénetylakrylátového kopolyméru (obsah etylakrylátu 34,7 % hmot.), 8 g sušeného N,N-dimetyl-2-amínoetylesteru kyseliny octovej, 1,1 g l,2,2,6,6-pentametyl-4-piperidylesteru kyseliny propiónovej a 20 mililitrov sušeného toluénu.
Po rozpuštění pri teplote 90 °C sa přidá 0,12 g metanolátu sodného a 0,2 g lítiumamidu a reakčná zmes sa vyhrieva na teplotu 105 °C. Za miešania v inertne) atmosféře polyméranalogická reakcia prebieha po dobu 8 h a potom sa roztok zriedi prídavkom 70 ml toluénu a produkt sa izoluje vyzrázením do etanolu.
Vysušený kopolymér (Mn 14 200, za použitia VPO) s obsahom dusíka 3,1 % hmot. v množstve 0, 6 g sa zmieša s 9,3 g práškovitého polypropylénu Tatren HPF, 0,1 g stearanu sodného a 0,01 g 2,6-diterc.butyl-4-metylfenolu.
Připravená zmes sa homogenizuje pri teplote 210 °C v inertnej atmosféře dusíka. Z takto modifikovaného polypropylénu sa lisováním pri teplote 210 °C pripravia fólie o hrúbke 0,11 až 0,13 mm, ktoré sa vyfarbujú podťa postupu uvedeného v příklade 1. U vyfarbených fólií na sýty odtieň sa dosahuje dobrá stálost voči vypieraniu farbiva vo vodnom roztoku saponátu dodecylsulfátu sodného o koncentrácii 0,4 % hmot. pri teplote 60 °C počas 30 minút.
Příklad 3
Do reakčnej banky o obsahu 2 000 ml sa vloží 150 ml bezvodého N,N-dieťyí-2-amínoetylalkoholu a 1,4 g lítia. Pri zahrievaní zmesi na teplotu 120. °C v inertnej atmosféře sa lítium postupné spotřebuje na vytvorenie lítnej soli.
Do banky sa potom přidá 350 ml bezvodého xylénu, 22 g 2,2,6,6-tetrametyl-4-hydroxypiperidínu a 150 g etylén-etylakrylátového kopolyméru (obsah etylakrylátu 18 % hmot.) a pri postupnom zvyšovaní teploty po rozpuštění kopolyméru sa reakčná zmes za miešania zahrieva v rozmedzí teplot 132 až 136 °C po dobu 11 h.
Po ochladení na teplotu 80 °C sa roztok zriedi přidáním 1 300 ml xylénu a produkt sa izoluje vyzrážaním do etanolu obsahujúceho 5 % obj. vody. Po vysušení na vzduchu a za vákua 0,1 až 0,5 kPa pri teplote 50 °C, po dobu 5 h, sa modifikovaný kopolymér, obsahujúci 1,44 % hmot. dusíka přidá v množstve 145 g k 1150 g polypropylénu Tatren HPF a do zmesi sa dalej přidá 25 g stearanu sodného a 1,35 g tris-(3,5-diterc.butyl-4-hydroxybenzyl) izokyanurátu.
Připravená zmes sa zvlákňuje za podmienok uvedených v příklade 1. Vydížené vlákna pri dížiacom pomere 1: 3,5 o jemnosti 110,9 dtex sa vyfarbujú za analogických podmienok ako v příklade 1. Sýto vyfarbené vlákna vykazujú požadovanú stálost voči vypieraniu v roztoku dodecylsulfátu sodného o konc. 0,4 % hmot.
Vynález može nájsť široké použitie v chémii a spracovaní polymérov, pre výrobu povrchovo vyfarbiteťných tvarovaných polypropylénových výrobkov so zvýšenou světelnou stabilitou.
Claims (1)
- PREDMETVYNALEZUZmes izotaktického polypropylénu vhodná pre výrobu farbitelnýcíi vláken, vyznačujúca sa tým, že sa skládá z 80 až 99 °/o hmotnostných izotaktického polypropylénu a 1 až 20 % hmotnostných statistického vinylového kopolyméru, ktorý obsahuje opakujúce sa jednotky obecného vzorca A--CH-CHz— (D)CH— CH% o=c-o-(ch2)2n(r1)2 fA) kde kde R1 označuje metylová alebo etylovú skupinu, opakujúce sa jednotky vzorca B — (CH2—CH2} — (B) a vzorca C —CH — CH*I 'O=C-QCHSCO a připadne opakujúce sa jednotky obecného vzorca DR2 znamená metylovú skupinu a R3 označuje vodíkový atóm alebo metylovú skupinu, pripravitelného reesterifikáciou 100 hmotnostných dielov kopolyméru etylénu (B) s etylakrylátom (Cj za použitia 10 až 300 hmotnostných dielov alkoholu obecného vzorca ROH alebo jeho esteru CH3(CH2)nCOOR, kde R podlá jednotky A znamená skupinu (R4)2N—CHz—CHz a/alebo podlá jednotky D 2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidylovú alebo l,2,2,6,6-pentametyl-4-piperidylovú skupinu, n je 0 až 2, v roztoku aromatických rozpúšťadiel za přítomností bázických katalyzátorov, ako sú amidy alkalických kovov, pričom v kopolyméri obsahujúcom jednotky A, B a C je podiel jednotiek A a C 3 až 17 % molárnych a v kopolyméri obsahujúcom jednotky A, B, C a D je podiel jednotiek A a C 2 až 16 % molárnych a jednotiek D 1 až 15 % molárnych.Severografla, n. p., závod 7, MostCena 2,40 Kčs
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS846063A CS242275B1 (sk) | 1984-08-09 | 1984-08-09 | Zmes izotaktického polypropylénu vhodná pre výrobu farbitelných fólií a vláken |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS846063A CS242275B1 (sk) | 1984-08-09 | 1984-08-09 | Zmes izotaktického polypropylénu vhodná pre výrobu farbitelných fólií a vláken |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS606384A1 CS606384A1 (en) | 1985-08-15 |
| CS242275B1 true CS242275B1 (sk) | 1986-04-17 |
Family
ID=5406828
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS846063A CS242275B1 (sk) | 1984-08-09 | 1984-08-09 | Zmes izotaktického polypropylénu vhodná pre výrobu farbitelných fólií a vláken |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS242275B1 (sk) |
-
1984
- 1984-08-09 CS CS846063A patent/CS242275B1/sk unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS606384A1 (en) | 1985-08-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1241609B (de) | Thermoplastische Mischungen zur Herstellung von Formkoerpern mit verbesserter Anfaerbbarkeit aus Polyolefinen | |
| JP3110813B2 (ja) | 高炭素ナイロンと溶融混合したナイロン−カチオン染料変性剤共重合体の非汚染性組成物 | |
| JP5100872B2 (ja) | セルロース染色形成物 | |
| US3003845A (en) | Dye-receptive polymer compositions of fiber-forming polymers and crosslinked n-vinyl - 3 - morpholinone copolymers, preparation thereof and articles resulting therefrom | |
| US2949435A (en) | Method for the preparation of acrylonitrile graft copolymer fiber-forming systems | |
| DE1247640B (de) | Verfahren zur Herstellung von Faeden oder Formkoerpern aus Polypropylen | |
| WO2011117344A1 (de) | Nachvernetzte polyamide und verfahren zu deren herstellung | |
| CS242275B1 (sk) | Zmes izotaktického polypropylénu vhodná pre výrobu farbitelných fólií a vláken | |
| US2558793A (en) | Mixtures comprising polyacrylonitrile and polyvinyl formate | |
| US4101621A (en) | Method for producing flame resistant acrylic fibers | |
| CN112030253A (zh) | 一种色丁布用可染丙纶改性纤维 | |
| US3530201A (en) | Dyeable polyolefins containing thermoplastic nitrogen containing polymers and polyethylene oxide | |
| US3033813A (en) | Mixtures of acrylonitrile polymers with polypyrrolidone and fiber made from same | |
| US2632748A (en) | Mixtures comprising acrylonitrile polymers and resinous polyamines containing amide groups | |
| US2697088A (en) | Acrylonitrile polymer mixed with formylated polyvinyl alcohol | |
| CS231209B1 (sk) | Polypropylénová zmes vhodná pre výrobu vláken alebo fólii | |
| TWI843691B (zh) | 可染色纖維及其製備方法 | |
| US2938008A (en) | Blend of acrylonitrile polymer with polybetacyanoethyl vinyl ether, solutions thereof, shaped article therefrom, and method of making same | |
| JPS6218448A (ja) | 可染性ポリ−α−オレフイン組成物 | |
| JP3731817B2 (ja) | エチレン−ビニルアルコール系共重合体繊維 | |
| DE2127081C3 (de) | Färbbare polymere Zusammensetzung | |
| DE2800201A1 (de) | Verfahren zur herstellung von aminierten ethylen-glycidylacrylat- copolymeren und dieselben enthaltenden masse | |
| DE2813249C3 (de) | Stabilisierte Form- bzw. Pressmasse und Verfahren zu deren Herstellung | |
| DE1420261A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von modifizierten Polyestern | |
| Kristofic et al. | Blended polypropylene fibers |