CS245889B1 - Aromatic disilanes - Google Patents
Aromatic disilanes Download PDFInfo
- Publication number
- CS245889B1 CS245889B1 CS258885A CS258885A CS245889B1 CS 245889 B1 CS245889 B1 CS 245889B1 CS 258885 A CS258885 A CS 258885A CS 258885 A CS258885 A CS 258885A CS 245889 B1 CS245889 B1 CS 245889B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- disilanes
- aromatic
- acetic acid
- bis
- disilane
- Prior art date
Links
Landscapes
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
(54) Aromatické disilany
2
Vynález popisuje disilany vhodné na povrchovú úpravu skleněných vlákien ,na báze aduktov 3-amínop.ropyltrimefoxy- alebo eitoxysilanu s bis-(2,3-epoxypropyl)éter-2,2‘-bls(4-hydroxyfenyl)propanom v molárnom pomere 2 : 1. Do vodných kompozici! sú aplikovatelné vo formě solí s kyselinou mravčou alebo octovou.
Vynález sa týká -aromatických di-silanov a ich vio v-o-de rozpustných solí s kyselinou m-ravč-ou a octovou vhodných na povrchová úpravu sk-lenených vlákien.
Organokremičité zlúčeniny, hlavně róz,ne substituované trialko-xysilany našli významné a neustále s-a rozširujúce aplikačně použitie -k povrchovej úpr-ave skleněných vlákien (No-11 W.: Chemiie und Technologie der Silikone, Verlag Chemie 1968). Ich použitím je možné reguloval celý rad úžitkových vlastností sk-lenených v-lákien -ako adhé-ziu k různým plastem, vyfarhitelnosť antistatické a hydrofóbne vlastnosti, odolnost voči abrázií či tuho-sť. Neustále sa rozširujúce použitie skleněných vlákien sa odzrkadlilo aj v rozmanitých požiadavkách kladených na používané lubrikačné činidlá. Z týchito dovodov je aplikačně použitie silanov neustále ro-zširo-vané prípr-avou nových deriváto-v s novými aplik-ačnými vlastnosťami.
Aromatické disilany sú známe (čs. aut. osv. č. 215 229). Aplikačně vlastnosti tohto druhu deriváto-v sa dajú meniť použitím různých aromatických zlúčenín, na ktoiré sa působí substituovanými trialkoxysilanm-i (fr-anc. pat. č. 2 402 660, brit. pat. č. 2 003 889 a 2 003 900).
Tuhost skleněných vlákien je důležitá vlastnost, ktorá sa zvlášť výrazné prejavuje pri výro-be sek-a-ných skleněných vlákien, ktoré sa používajú ako výstuž různých plast-ον.
Riešenie to-hito problému sa spravidla uskutočňuje zvyšováním lubrik-ačného nánosu na vláknach za použitia polymérnych disperzii. Tento postup spůso-buje zvýšené náklady na spracov-anie vlákien, hygienu na pracovisku, likvidáciu odpadných vůd. Z týchto příčin je výskům zameraný n-a přípravu a použitie lubrikačných čini-diel, ktoré už v množstve spravidla do 1 % hmotnosti v lubrikačných kompozíciach výrazné zvyšuje tuho-sť vlákien.
Pri aplik-ač-nom výskume sme zistili, že aromatické disilany podlá vynálezu účinné zvyšujú tuho-sť vlákien už pri koncentráoii 0,2 % hmotnosti. Vo formě solí je ich možné používat do běžných lubrikačných kompozícií, ktorých pH je menšie ako 7. Likvidáciu z odpadových vůd je možné uskuto-čniť jednoduchým vyzráža-ním zvýšením pH ,nad 7.
Vynález popisuje aromatické disilany obecného vzo-rcai (RO).Si (CH2)3HH CH^CH (OH ) ΟΗ^Ο-^ΟΥkde představuje
R metyl alebo etyl -a ich vo vodě rozpustné soli s kyselinou mravčo-u a octovou.
Přípravu týchto zlúčenín je možné uskutečnil působením příslušných amín-osi-lanov ako 3-amínopropyltrimetoixysilan a 3-amínopropyltrieitoixysilan na bis-(2,3-epoxypropyl)éter 2,2‘-bis-(4-hydroxyfenylj-propan (DBG EJ v molárnom pomere 2 : 1. Priemyselne má n-ajváčší význam po-užitie technických piroduktov D B G E, kto-ré okrem základnej zložky spravidla obsahujú určité množstvo polymérhomoilógov, nakolko izo-lácia čistého D B G E, ktorá sa najčastejšie uskutočňuje molekulárnou destiláciou a kryštalizácio-u, je značné nákladná.
Z důvodu, že připravené disilany sú silné vlskózne je výhodné ich přípravu uskutečňovat v prostředí vo v-ode rozpustných alkoholov, nakolko voda je najčastejšímriedidlom pri výrobě lubrikačných kompozícií.
Týmto spůsobom, t. j. vo formě roztokov je umožněné ich 1'ahko automatické dávko,vanie a vážeme. Výhod-o-u tohto poetup-u je 1'ahiká dostupnost surovin, ktoré sú bežne komerčně dostupné a malá -náročnost na zariadenie. Z týchto důvodov je ich v-ýro-ba realizovatelná aj v podnikoch, ktoré s-a bezprostředné chemickou výrobou nezaoberajú.
Vynález je ďalej objasněný formou príkladov.
Příklad 1
Příprava disilanu vzorc-a (C2HsO)3Si (CHj)3 NH CHjCH (OH) cich3)2
Do banky opatrenej miešadlom, teplomerom a spatným chladičom sa předložilo 70 gramov D B G E, 90 g 3-amínopropyltrietoxysilanu a 68,6 g izopropylalkoholu. Exotermom teplota násady vystúpila na 45°C a reakcia sa udržovala pri 50 °C 1,5 h.
Připravený 70% roztok disilanu o molekulovej hmotnosti 766,12 g.mol-1 má pri 20 °C viskozitu 242,3 mPa . s a nD 20 = 1,4575. K 100 g roztoku sílánu sa přidalo 15 g kyseliny octovej a kompozícia sa rozpustila v 500 g vody za vzniku opalescentného roztoku.
Příklad 2
Postupom akp v příklade 1 sa připravil disilan za použitia technického D B G E o obsahu epoxidových skupin 0,515 mol/100 gramov obsahu organicky viazaného chlóru 0,22 %, viskozite prii 25 °C 13 275 mPa. s, distribučnej konstantě 2,084 a sušině 99,8 pere. reakciou násady o zložení 70 g technického D B G E, 81,4 g 3-amínopropyltrietoxysilanu a 64,9 g izopropylalkoholu. Připravený 70% roztok disilanu má pri 20 °C viskozitu 259,6 mPa. s. Vodné kompozície disilanu sa pripravia zmiešaním 100 g roztoku s 20 g kyseliny octovej alebo 15 g kyseliny mravčej s následným přidáním do vody.
Příklad 3
Příprava disilanu vzorca
CH3O)3SÍ (chJ3nh ch2ch(oh) ch2o
2Disilan sa připravil postupom podlá příkladu 1, reakciou násady o zložení 40 g D B G E, 41,8 g 3-amínopropyltrimetoxysilanu a 35 g izopropylalkoholu. Připravený disilan o molekulovej hmotnosti 702,04 g.
. mol-1 o nD 20 — 1,4699 sa prevedie do vodného roztoku zmiešaním 13 g kyseliny octovej s 100 g roztzoku disilanu a přidáním do vody.
Claims (1)
- PREDMETAromatické disilany obecného vzorcaVYNÁLEZUCfCH3)2 kde představujeR motýl alebo ety] a ich vo* vodě rozpustné soli s kyselinou mravčou a octovou.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS258885A CS245889B1 (en) | 1985-04-09 | 1985-04-09 | Aromatic disilanes |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS258885A CS245889B1 (en) | 1985-04-09 | 1985-04-09 | Aromatic disilanes |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS245889B1 true CS245889B1 (en) | 1986-10-16 |
Family
ID=5363438
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS258885A CS245889B1 (en) | 1985-04-09 | 1985-04-09 | Aromatic disilanes |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS245889B1 (cs) |
-
1985
- 1985-04-09 CS CS258885A patent/CS245889B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5550184A (en) | Hydrolyzed silane emulsions and their use as surface coatings | |
| US3794736A (en) | Method of inhibiting the growth of bacteria and fungi using organosilicon amines | |
| US8623843B2 (en) | Antimicrobial compound and preparation thereof | |
| DE69227965T2 (de) | Wässrige wasserabweisende Zusammensetzungen | |
| EP1651733B1 (en) | Composition of a mixture of aminoalkyl-functional and oligosilylated aminoalkyl-functional silicon compounds, its preparation and use | |
| DE102009002477A1 (de) | Quartäre-aminofunktionelle, siliciumorganische Verbindungen enthaltende Zusammensetzung sowie deren Herstellung und Verwendung | |
| DE69003009T2 (de) | Verfahren zur Behandlung von Fasermaterialien. | |
| US6512132B2 (en) | Aqueous solution of aminated silanol compound, use thereof, and process for producing the same | |
| JPS60237003A (ja) | 藻類の増殖防止方法 | |
| CS245889B1 (en) | Aromatic disilanes | |
| BR9800533A (pt) | Processo para preparar um polissiloxano de função amido de viscosidade estável. | |
| EP4442693A1 (en) | Composition containing organosilicon compound | |
| EP0484123A1 (en) | Alkoxysilane compounds and their use as coupling agents | |
| JP2874422B2 (ja) | シアノグアニジル基を有する抗菌性化合物 | |
| CS196940B1 (en) | N'-bis/beta-hydroxyethyl/gamma ureidopropyltriptychsiloxazolidine | |
| US2623831A (en) | Antistripping agents for asphalts | |
| CN106119443B (zh) | 喷雾型表面防水防油防污护理剂 | |
| CN1057427C (zh) | 一种季铵盐杀菌剂的制备方法 | |
| GB786452A (en) | Improvements in or relating to organosilicon compounds | |
| KR102538371B1 (ko) | N-벤질-치환된 n-(2-아미노에틸)-3-아미노프로필실록산 히드로클로라이드를 함유하는 수성 저장-안정성 조성물, 그의 제조 방법 및 그의 용도 | |
| KR910018433A (ko) | 가소성 수지, 그의 수성 분산액 및 그의 제조방법 | |
| JP2657406B2 (ja) | 防カビ用塗布剤組成物 | |
| GB789950A (en) | Improvements in or relating to organo-silicon compounds | |
| AU2024240294A1 (en) | Resol resin stabilized by a urea derivative | |
| JPH06192428A (ja) | ビグアニジル基を有する抗菌性化合物およびその製造方 法 |