CS245889B1 - Aromatic disilanes - Google Patents

Aromatic disilanes Download PDF

Info

Publication number
CS245889B1
CS245889B1 CS258885A CS258885A CS245889B1 CS 245889 B1 CS245889 B1 CS 245889B1 CS 258885 A CS258885 A CS 258885A CS 258885 A CS258885 A CS 258885A CS 245889 B1 CS245889 B1 CS 245889B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
disilanes
aromatic
acetic acid
bis
disilane
Prior art date
Application number
CS258885A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Juraj Forro
Stanislav Florovic
Original Assignee
Juraj Forro
Stanislav Florovic
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Juraj Forro, Stanislav Florovic filed Critical Juraj Forro
Priority to CS258885A priority Critical patent/CS245889B1/cs
Publication of CS245889B1 publication Critical patent/CS245889B1/cs

Links

Landscapes

  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Description

(54) Aromatické disilany
2
Vynález popisuje disilany vhodné na povrchovú úpravu skleněných vlákien ,na báze aduktov 3-amínop.ropyltrimefoxy- alebo eitoxysilanu s bis-(2,3-epoxypropyl)éter-2,2‘-bls(4-hydroxyfenyl)propanom v molárnom pomere 2 : 1. Do vodných kompozici! sú aplikovatelné vo formě solí s kyselinou mravčou alebo octovou.
Vynález sa týká -aromatických di-silanov a ich vio v-o-de rozpustných solí s kyselinou m-ravč-ou a octovou vhodných na povrchová úpravu sk-lenených vlákien.
Organokremičité zlúčeniny, hlavně róz,ne substituované trialko-xysilany našli významné a neustále s-a rozširujúce aplikačně použitie -k povrchovej úpr-ave skleněných vlákien (No-11 W.: Chemiie und Technologie der Silikone, Verlag Chemie 1968). Ich použitím je možné reguloval celý rad úžitkových vlastností sk-lenených v-lákien -ako adhé-ziu k různým plastem, vyfarhitelnosť antistatické a hydrofóbne vlastnosti, odolnost voči abrázií či tuho-sť. Neustále sa rozširujúce použitie skleněných vlákien sa odzrkadlilo aj v rozmanitých požiadavkách kladených na používané lubrikačné činidlá. Z týchito dovodov je aplikačně použitie silanov neustále ro-zširo-vané prípr-avou nových deriváto-v s novými aplik-ačnými vlastnosťami.
Aromatické disilany sú známe (čs. aut. osv. č. 215 229). Aplikačně vlastnosti tohto druhu deriváto-v sa dajú meniť použitím různých aromatických zlúčenín, na ktoiré sa působí substituovanými trialkoxysilanm-i (fr-anc. pat. č. 2 402 660, brit. pat. č. 2 003 889 a 2 003 900).
Tuhost skleněných vlákien je důležitá vlastnost, ktorá sa zvlášť výrazné prejavuje pri výro-be sek-a-ných skleněných vlákien, ktoré sa používajú ako výstuž různých plast-ον.
Riešenie to-hito problému sa spravidla uskutočňuje zvyšováním lubrik-ačného nánosu na vláknach za použitia polymérnych disperzii. Tento postup spůso-buje zvýšené náklady na spracov-anie vlákien, hygienu na pracovisku, likvidáciu odpadných vůd. Z týchto příčin je výskům zameraný n-a přípravu a použitie lubrikačných čini-diel, ktoré už v množstve spravidla do 1 % hmotnosti v lubrikačných kompozíciach výrazné zvyšuje tuho-sť vlákien.
Pri aplik-ač-nom výskume sme zistili, že aromatické disilany podlá vynálezu účinné zvyšujú tuho-sť vlákien už pri koncentráoii 0,2 % hmotnosti. Vo formě solí je ich možné používat do běžných lubrikačných kompozícií, ktorých pH je menšie ako 7. Likvidáciu z odpadových vůd je možné uskuto-čniť jednoduchým vyzráža-ním zvýšením pH ,nad 7.
Vynález popisuje aromatické disilany obecného vzo-rcai (RO).Si (CH2)3HH CH^CH (OH ) ΟΗ^Ο-^ΟΥkde představuje
R metyl alebo etyl -a ich vo vodě rozpustné soli s kyselinou mravčo-u a octovou.
Přípravu týchto zlúčenín je možné uskutečnil působením příslušných amín-osi-lanov ako 3-amínopropyltrimetoixysilan a 3-amínopropyltrieitoixysilan na bis-(2,3-epoxypropyl)éter 2,2‘-bis-(4-hydroxyfenylj-propan (DBG EJ v molárnom pomere 2 : 1. Priemyselne má n-ajváčší význam po-užitie technických piroduktov D B G E, kto-ré okrem základnej zložky spravidla obsahujú určité množstvo polymérhomoilógov, nakolko izo-lácia čistého D B G E, ktorá sa najčastejšie uskutočňuje molekulárnou destiláciou a kryštalizácio-u, je značné nákladná.
Z důvodu, že připravené disilany sú silné vlskózne je výhodné ich přípravu uskutečňovat v prostředí vo v-ode rozpustných alkoholov, nakolko voda je najčastejšímriedidlom pri výrobě lubrikačných kompozícií.
Týmto spůsobom, t. j. vo formě roztokov je umožněné ich 1'ahko automatické dávko,vanie a vážeme. Výhod-o-u tohto poetup-u je 1'ahiká dostupnost surovin, ktoré sú bežne komerčně dostupné a malá -náročnost na zariadenie. Z týchto důvodov je ich v-ýro-ba realizovatelná aj v podnikoch, ktoré s-a bezprostředné chemickou výrobou nezaoberajú.
Vynález je ďalej objasněný formou príkladov.
Příklad 1
Příprava disilanu vzorc-a (C2HsO)3Si (CHj)3 NH CHjCH (OH) cich3)2
Do banky opatrenej miešadlom, teplomerom a spatným chladičom sa předložilo 70 gramov D B G E, 90 g 3-amínopropyltrietoxysilanu a 68,6 g izopropylalkoholu. Exotermom teplota násady vystúpila na 45°C a reakcia sa udržovala pri 50 °C 1,5 h.
Připravený 70% roztok disilanu o molekulovej hmotnosti 766,12 g.mol-1 má pri 20 °C viskozitu 242,3 mPa . s a nD 20 = 1,4575. K 100 g roztoku sílánu sa přidalo 15 g kyseliny octovej a kompozícia sa rozpustila v 500 g vody za vzniku opalescentného roztoku.
Příklad 2
Postupom akp v příklade 1 sa připravil disilan za použitia technického D B G E o obsahu epoxidových skupin 0,515 mol/100 gramov obsahu organicky viazaného chlóru 0,22 %, viskozite prii 25 °C 13 275 mPa. s, distribučnej konstantě 2,084 a sušině 99,8 pere. reakciou násady o zložení 70 g technického D B G E, 81,4 g 3-amínopropyltrietoxysilanu a 64,9 g izopropylalkoholu. Připravený 70% roztok disilanu má pri 20 °C viskozitu 259,6 mPa. s. Vodné kompozície disilanu sa pripravia zmiešaním 100 g roztoku s 20 g kyseliny octovej alebo 15 g kyseliny mravčej s následným přidáním do vody.
Příklad 3
Příprava disilanu vzorca
CH3O)3SÍ (chJ3nh ch2ch(oh) ch2o
2Disilan sa připravil postupom podlá příkladu 1, reakciou násady o zložení 40 g D B G E, 41,8 g 3-amínopropyltrimetoxysilanu a 35 g izopropylalkoholu. Připravený disilan o molekulovej hmotnosti 702,04 g.
. mol-1 o nD 20 — 1,4699 sa prevedie do vodného roztoku zmiešaním 13 g kyseliny octovej s 100 g roztzoku disilanu a přidáním do vody.

Claims (1)

  1. PREDMET
    Aromatické disilany obecného vzorca
    VYNÁLEZU
    CfCH3)2 kde představuje
    R motýl alebo ety] a ich vo* vodě rozpustné soli s kyselinou mravčou a octovou.
CS258885A 1985-04-09 1985-04-09 Aromatic disilanes CS245889B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS258885A CS245889B1 (en) 1985-04-09 1985-04-09 Aromatic disilanes

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS258885A CS245889B1 (en) 1985-04-09 1985-04-09 Aromatic disilanes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS245889B1 true CS245889B1 (en) 1986-10-16

Family

ID=5363438

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS258885A CS245889B1 (en) 1985-04-09 1985-04-09 Aromatic disilanes

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS245889B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5550184A (en) Hydrolyzed silane emulsions and their use as surface coatings
US3794736A (en) Method of inhibiting the growth of bacteria and fungi using organosilicon amines
US8623843B2 (en) Antimicrobial compound and preparation thereof
DE69227965T2 (de) Wässrige wasserabweisende Zusammensetzungen
EP1651733B1 (en) Composition of a mixture of aminoalkyl-functional and oligosilylated aminoalkyl-functional silicon compounds, its preparation and use
DE102009002477A1 (de) Quartäre-aminofunktionelle, siliciumorganische Verbindungen enthaltende Zusammensetzung sowie deren Herstellung und Verwendung
DE69003009T2 (de) Verfahren zur Behandlung von Fasermaterialien.
US6512132B2 (en) Aqueous solution of aminated silanol compound, use thereof, and process for producing the same
JPS60237003A (ja) 藻類の増殖防止方法
CS245889B1 (en) Aromatic disilanes
BR9800533A (pt) Processo para preparar um polissiloxano de função amido de viscosidade estável.
EP4442693A1 (en) Composition containing organosilicon compound
EP0484123A1 (en) Alkoxysilane compounds and their use as coupling agents
JP2874422B2 (ja) シアノグアニジル基を有する抗菌性化合物
CS196940B1 (en) N'-bis/beta-hydroxyethyl/gamma ureidopropyltriptychsiloxazolidine
US2623831A (en) Antistripping agents for asphalts
CN106119443B (zh) 喷雾型表面防水防油防污护理剂
CN1057427C (zh) 一种季铵盐杀菌剂的制备方法
GB786452A (en) Improvements in or relating to organosilicon compounds
KR102538371B1 (ko) N-벤질-치환된 n-(2-아미노에틸)-3-아미노프로필실록산 히드로클로라이드를 함유하는 수성 저장-안정성 조성물, 그의 제조 방법 및 그의 용도
KR910018433A (ko) 가소성 수지, 그의 수성 분산액 및 그의 제조방법
JP2657406B2 (ja) 防カビ用塗布剤組成物
GB789950A (en) Improvements in or relating to organo-silicon compounds
AU2024240294A1 (en) Resol resin stabilized by a urea derivative
JPH06192428A (ja) ビグアニジル基を有する抗菌性化合物およびその製造方 法