CS249221B1 - Zmes ccruloplazmínu, transferínu a IgG 7 S imunoglobulínov pre intravenóznu, intraperitoneálnu a intratekálnu aplikáciu - Google Patents

Description

Vynález sa týká spůsobu přípravy zmesi ceruloplazmínu, transferínu a imunoglobulínu IgG 7 S určených pre intravenóznu, intraperitoneálnu a intratekálnu aplikáciu, kde ku zmesi uvedených bielkovín sa přidá 1'udský albumin za účelom zníženia antikomplementárnej aktivity.

Geruloplazmín má význačnú katalytická funkciu pri oxidácii plazmatického železa a tým umožňuje jeho vazbu na transferín a talk podporuje baktériostatickú a ostatně imonostimulačné funkcie transferínu. (Wald, I., Moravski, K., Szatbol, W.: Chemické a enzimatické vlastností transferínu, ceruloplazmínu. Posít. Hig. i Med. Dosw‘. 13, 697, 1959, Samuel, I.: Relationsnips between ceruloplazmin and viral imunity, Virologie, 33/1/: 63 až 72, 1982, Letendre E. D.: Ceruloplasmin and regulation of transferin iren during Neisseria meningitidis infection in mice. Infect. Immun. 45/1/, 133 až 138, 1984.)

Priemer,ný obsah ceruloplasmínu v krvnej plazme činí 0,03 g na 100 ml.

Zmes ceruloplazmínu, transferínu a IgG 7 S imunoglobulínu pozostáva z ceruloplazmínu v množstve 0,2 až 2,0 g/1, transferínu v množstve 1,0 až 4,0 g/1, imunoglobulínu IgG 7 S v množstve 0,2 až 0,6 g/1, roztoku albuminu o koncentrácii 45 až 55 g/1, ktorý je stabilizovaný 0,02 molárnym roztokom acetyl-d,l-tryptofanu a 0,02 molárnym roztokom kaprylanu sodného. Prípravok sa pasteurizuje, sterilizuje filtráciou a rozplňuje á 20, 50 a 100 ml. Příklad prevedenia 0,02 g ceruloplazmínu, 0,4 g transferínu a 0,5 g imunoglobulínu IgG 7 S pre intravenózne podanie sa rozpustí vo 100 ml roztoku 1'udského albuminu o koncentrácii 5 % hmotnostných, po úpravě pH na hodnotu 6,5 + 0,1 sa roztok homogenizuje a filtruje cez sterilizačné vložky a rozplňuje po 20, 50 a 100 ml.

Koncentrácie zložiek sú vyjádřené v jednotkách bežne v oboru používaných.

Claims (1)

1. PREDMET Zmes ceruloplazmínu, transferínu a IgG 7 S imunoglobulínu pre intravenóznu, intraperitoneálnu a intratekálnu aplikáciu vyznačuje sa tým, že pozostáva z ceruloplazmínu v množstve 0,2 až 2,0 g/1, transferínu v množstve 1,0 až 4,0 g/1, imunoglobulínu VYNALEZU IgG 7 S v množstve 0,2 až 0,6 g/1, pričom uvedené zložky sú rozpuštěné v roztoku albuminu o koncentrácii 45 až 55 g/1, ktorý je stabilizovaný 0,02 mól. roztokom acetyl-d,l-tryptofanu a 0,02 mól. roztokom kaprylanu sodného.