CS252041B1 - Mixed non-coloring synthetic rubber stabilizer with improved processability - Google Patents
Mixed non-coloring synthetic rubber stabilizer with improved processability Download PDFInfo
- Publication number
- CS252041B1 CS252041B1 CS859276A CS927685A CS252041B1 CS 252041 B1 CS252041 B1 CS 252041B1 CS 859276 A CS859276 A CS 859276A CS 927685 A CS927685 A CS 927685A CS 252041 B1 CS252041 B1 CS 252041B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- phosphite
- stabilizer
- tris
- emulsion
- mixed non
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Riešenie sa týká zmesného nesfarbujúceho stabilizátora syntetických kaučukov so zlepšenou spracovatelnosťou, ktorý obsahuje 75 až 96,9 % hmot. tris(analkylfenyl)fosfitu, 3 až 23 % hmot. aniónaktívneho emulgátora na báze mono- a diesteru kyseliny fosforečnej a 0,1 až 2 % hmot. dezaktlvátora ehlorovodíka, popřípadě 2 až 9 % hmot. pomocných látok typu riedidiel. Riešenie je možné využiť v chemickom a gumárenskom priemysle.The solution relates to a mixed non-staining stabilizer for synthetic rubbers with improved processability, which contains 75 to 96.9 wt. % tris(analkylphenyl)phosphite, 3 to 23 wt. % anionic emulsifier based on mono- and diester of phosphoric acid and 0.1 to 2 wt. % hydrogen chloride deactivator, or 2 to 9 wt. % diluent-type auxiliaries. The solution can be used in the chemical and rubber industries.
Description
Vynález sa týká zmesného nesfarbujúce-ho stabilizátora syntetických kaučukov sozlepšenou spracovateínosťou, obsahujúcehotris(aralkylfenyl)fosfit, aniónaktívny eraul-gátor a připadne tiež riedidlá a dezaktiváto-ry chlorovodíka.
Priemyselne vyrábané syntetické kauču-ky je potřebné v přocese ich výroby, najmavšak skladovania a spracovania, chránit pro-ti nežiadúcej termooxidačnej degradácii, kto-rá má za následok znehodnotenie povodnýchfyzikálno-mechanických vlastností substrá-tu. Na ochranu proti termooxidiačnej degra-dácii sa bežne využívá rad stabilizátorov ty-pu fenolov (2,6-diterc.butyl-4-metylfenol,.. ),amínov (fenyl-^-naftylamín) a fosfitov (tfis-/nonylfenyl/fosfit, resp. tris/a-metylbenzyl-fenyl/fosfitj (Pospíšil J. — Antioxidanty,Praha 1969). Druh použitého stabilizátora jeurčujúci pre zaradenie daného kaučuku dotriedy farbiacich, slabo farbiacich alebo ne-farbiacich kaučukov.
Vnášanie stabilizátorov do latexov syn-tetických kaučukov je rožne podl'a zaužlva-nej technologie a typu stabilizátora. Dávko-vat stabilizátor možno v suspenzii, v rozto-ku v riedidle alebo oleji, alebo priamo bezúpravy — do vodného roztoku emulgátorovna báze kovových mydiel organických ky-selin, kedy intenzívnym miešaním vzniknu-tá emulzia sa potom priamo používá k sta-bilizácii latexov syntetických kaučukov (CSAO č. 207 241). V případe fosfitových typov stabilizátorovsa pri spomínanej technologii naráža na pro-blém hydrolýzy fosfitu v důsledku jeho níz-kej hydrolitickej stability, čo v praxi zname-ná nevratný rozpad pripravovanej emulziea tým jej znehodnotenie. Je preto potřebnáurčitá rezerva pripravenej emulzie, dáva-júca záruky stability emulzie do doby spra-covania.
Nevýhodou daného sposobu přípravy emul-zie stabilizátora je nutnost přípravy vodné-ho roztoku zmesi emulgátorov, ktoré sú na-výše čiastočne farbiace. Samotná přípravaemulzie, spočívajúca v opatrnom přidávanífosfitu za intenzívneho miešania do vodnejfázy, prebieha len pri teplotách 50 až 60 °C,pričom připravená emulzia je napěněná, ried-ka, rýchlo sedimentu je a jej stabilita (doba použitelnosti) je obmedzená na max. 24 až48 hodin (CS AO č. 207 241).
Teraz sa zistilo, že uvedené nedostatky priprocese stabilizácie syntetických kaučukovje možné odstrániť zmesným nesfarbujúcimstabilizátorom so zlepšenou spracovatelnos-ťou na báze tris(aralkylfenyl) fosfitu všeobec-ného vzorca I
fí ’ kde R — znamená α-metylbenzyl alebo·, -dime-tylbenzyl a n znamená celé číslo 1 až 3, pri-čom ak R — znamená α-metylbenzyl, n znamenácelé číslo 1 až 3 ak R — znamená α,α-dimetylbenzyl, n zna-mená celé číslo 1.
Podstata vynálezu spočívá v tom, že zmes-ný nesfarbujúci stabilizátor obsahuje 75 až96,9 % hmot. tris(aralkylfenyl) fosfitu vše-obecného vzorca I,
3,0 až 23 % hmot. aniónaktívneho emul-gátora na báze monoesteru a diesteru kyse-liny fosforečnej všeobecného vzorca II
O XO—P—O(C,2H4O)X — R + XO— (C2H4O)y —
OH
O
II
— O—P— O(C2H4O)z — R ox (II) kde R je
s počtom 10 až 15 atómov uhlíka x, y, z — znamenajú celé čísla a ich súčetje 8 až 25 X je vodík, sodík, draslík, amóniový zvy- šok alebo amóniová skupina odvodená odalifatického a/alebo cyklického aminu s poč-tom atómov uhlíka 2 až 10, pričom obsah fosforu v jeho kyslej formě je 232041 1 až 2,5 % hmot., 0,1 až 2,0 % hmot. dezak-tivátora chlorovodíka a popřípadě 2,0 až9,0 % hmot. pomocných látok typu riedidiel.
Zmesný nesfarbujúci stabilizátor podl'avynálezu má mnohé výhody. Nakolko sa prisyntéze fosfitovej zložky ako aj emUlgátoravychádza z rovnakej, alebo chemicky velmipodobnej, základnej suroviny, s možnosťouzhodnotenia druhotnej suroviny, je zaruče-ná dlhodobá znášanlivos+' emulgátora s fos-fitovým stabilizátorom, bezo změny fyzikál-no-chemických vlastností, vrátane emulgač-nej schopnosti a stabilizačně] účinnosti priskladovaní. Zmesný nesfarbujúci stabilizá-tor zaručuje jednoduchú přípravu kvalitnýchvodných emulzií v rozsahu 25 až 50 °/o, bezalebo len s nepartnými nárokmi na vyhrie-vanie, bez vplyvu základnej suroviny — na-příklad zmesi trisja-metylbenzylfenyl) fosfi-tov — na přípravu a kvalitu emulzií, so zá-rukou rcvnomernej koncentrácie stabilizá-tora v emulzií pri státi v zásobníku v důsled-ku takmer nepatrnej sedimentácie. Ďalej sazaznamenává vysoká hydrolytická stabilitaernulzie v rozsahu desiatok až stovák hodin— bezo, změny kvality pripravenej emulzie. Předmětný stabilizátor pri použití v tech-nologii výroby kaučukov znamená úsporunákladov na emulgátoroch a príprave ichvodných roztokov a umožňuje bezproblé-movú koaguláciu latexu. Tým, že zaručujevysokú spolehlivost pri spracovaní a posky-tuje kvalitně a stabilně vodné emulzie, plnévyhovuje podmienkam a nárokom, kladenýmspracovatelmi na moderný fosfitový stabili-zátor.
Zloženie zmesného stabilizátora Předmětný stabilizátor si zachovává vy-sokú stabilizačnú účinnost fosfitov, ako súnapříklad trisfnonylfenyljfosfit alebo tris-(1-fenyleíylfenyl) fosfit, pričom na jeho pří-pravu sa používajú 1'ahko dostupné suroviny.
Vlastně emulzie zmesných nesfarbujúcichstabilizátorov sa pripravujú jednoduchýmvmiešaním vody do stabilizátora na poža-dovaná koncentráciu stabilizátora v emulziív jedinom zariadení bez potřeby intenzívne-ho miešania a bez nárokov na dodatočnévyhrievanie. Připravená emulzia je mliečno--biela, nízko viskózna kvapalina, bez zvy-čajného napenenia, takmer nesedimentujú-ca, s vysokou hydrolytickou stabilitou, velmidobrou skladovatelnosfou a nezmenenoustabilizačnou účinnosfou vlastného fosfitu.
Uvedené příklady ilustrujú, ale neobme-dzujú predmet vynálezu. Příklad 1 V kádičke, opatrenej laboratórnym mie-šadlom, boli připravené nasledujúce zmesnénesfarbujúce stabilizátory vmiešaním rozto-peného zmesného aniónaktívnsho emulgáto-ra do fosfitu, zohriateho na teplotu 80 až100 °C, za následného pridávania zmesi dez-aktivátora chlorovodíka a popřípadě rozpúš-ťadla na báze vysokovrúcich aromaticko-naf-tenicko-parafinických uhlovodíkov, deklaro-vaných ako letecký petrolej. Použitý fosfitbol charakterizovaný: % P = 3,2 až 4,0, % Cl = max. 0,1 číslokyslosti, mg KOH/g — max. 0,8, viskozita ki-nematická pri 50 °C mm2/s = max. 550. hmotnostně % A. trisjft-metylbenzylfenyl jfosfit 75 emulgátor na báze nonylfenolu, m = 10, s obsahom fosforu vkyslom produkte 1,6 % hmot. 20 zmes propylénoxidu a leteckého petroleja 1:9 5 B. trisfa-metylbenzylfenyljfosfit 90 emulgátor na báze α-metylbenzylfenolu, m= 20, s obsahom fosforu v kyslom produkte 2,3% hmot. 6 zmes propylénoxidu a leteckého petroleja 1:3 4 C. tris(a-metylbenzylfenyl)fosfit 86,5 emulgátor na báze a,ct‘-dimetylbenzylfenolu, m = 20, obsah fosforuv kyslom produkte 1,9 % hmot. 10 letecký petrolej 2,5 propylénoxid 1,0 D. tris(«,a‘-dimetylbenzylfenyl)fosfit 95,8 emulgátor na báze a,a‘-dimetylbenzylfenolu, m = 20, obsah fosforuv kyslom produkte 1,9 % hmot. 4,0 trietanolamín 0,2 E. tris(a,a-dimetylbenzylfenyl) fosfit 87 emulgátor na báze α-metylbenzylfenolu, m= 20, obsah fosforu v kyslom produkte 2,3 % hmot. 12 propylénoxid 1 252041
Zloženie zmesného stabilizátore hmotnostně % F. tris(«-metylbenzylfenyl)fosfit 94,5 emulgátor na báze α-metylbenzylfenolu, m = 20, obsah fosforu vkyslom produkte 1,8 % hmot. 5 propylénoxid 0,5 G. tris(«-metylbenzylfenyl)fosfit 84,3 emulgátor na báze mestného alkoholu C12 až Ci4, m = 8 obsah fos-foru v kyslom produkte 1,2 % hmot. 10 letecký petrolej 5 propylénoxid 0,7
Boli připravené 25 %-né vodné emulziezmesných nesfarbujúcich stabilizátorov tak,že sa do kádičky, opatrenej lopatkovým mie-šadlom, s násadou stabilizátora, pri labora-tórnej alebo mierne zvýšenej teplote postup-né za miešania pri 300 až 600 ot. za minutuv priebehu 30 minút přidávalo odpovedajú-ce množstvo vody, s výhodou zalkalizovanejna pH 9 až 10. Vznikla nízkoviskózna mlieč-no-biela emulzia bez pěny a bez náznakovrozsadzovania. pH pripravenej emulzie bolo9. Příklad 2
Vodná emulzia tris(«-metylbenzylfenyl)fos-fitu alebo tris-(nonylfenyl)fosfitu podlá do-terajšieho stavu techniky V kádičke 250 ml sa rozpustí za miešania35 g 20 %-nej zmesi kalafunátu sodného astearátu draselného (1:1) v 115 g vody,zalkalizovanej na pH 10, vyhriatej na teplo-tu 70 °C. Za stálého intenzívneho miešanialopatkovým miešadlom při 900 až 1 000 ot//mi sa do tohto roztoku pomaly a po kvap-kách přidává 50 g tris(a-metylbenzylfenyl)-fosfitu, charakterizovaného v příklade 1, u-praveného prídavkom 5 % hmot. inertnéhoriedidlá. Celková doba miešania vrátane pri- dávania je 1,5 hodiny. Vzniknutá emulziaje napěněná, bielej až žltobielej farby, kto-rá v priebehu chladnutia pri státi rýchlose-dimentovala. pH pripravenej emulzie je 7,5až 8.
Vlastnosti připravených vodných emulziífosfitových stabilizátorov podlá příkladu 1a 2 charakterizuje tabulka 1. Příklad 3
Zmesný nesfarbujúci stabilizátor, uprave-ný do formy emulzie podlá příkladu 1, sav koncentrácii 1,2 % hmot., vztahované naobsah kaučukového uhlovodíka v latexe, dáv-koval zaužívaným sposobom do krému la-texu butadiénstyrénového kaučuku (SBR)typu 1 501, používaného k výrobě kaučukuKralex 010.402. Sledom technologických ope-rách bol připravený stabilizovaný kaučuk,obsahujúci předmětný stabilizátor. Jeho sta-bilizačně účinnost sa sledovala termooxi-dačným namáháním v· sušiarni s cirkuláci-ou vzduchu pri teplote 130 °C po dobu 0 az8 hodin. Mierou stabilizačnej účinnosti jevždy změna viskozity MOONEY l-4‘ (100 °Ckaučuku, ku ktorej vplyvom termooxidačnejdegradácie dochádza — viď tab. 2.
Na porovnanie sú uvedené hodnoty, do-siahnuté u bežne používaných fosfitov.
Tabulka 1
Vlastnosti vodných emulzií fosfitových stabilizátorov Vodná emulzia, 25 %-ná Začiatok sedimentácie (h) Stabilita do nevratnéhorozdelenia emulzie (dni) stabilizátor z příkladu 2 0,5 až 1 1 až 2 zmesný stabilizátor A 10 30 B 30 60 C 20 50 D 5 20 E 20 50 F 10 40 G 10 45
The present invention relates to a mixed non-coloring synthetic rubber stabilizer with improved processability, containinghotris (aralkylphenyl) phosphite, anionic emulsifier and optionally diluents and deactivating hydrogen chloride.
The industrially produced synthetic rubbers need to protect their undesirable thermo-oxidative degradation, which results in the degradation of the flood-physical-mechanical properties of the substrate, in the process of their production, but of storage and processing. A number of phenol-type stabilizers (2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol), amines (phenyl-4-naphthylamine) and phosphites (tfis- / nonylphenyl / phosphite) are commonly used to protect against thermo-oxidative degradation. and tris (α-methylbenzylphenyl) phosphite (Pospisil J. Antioxidants, Prague 1969) The type of stabilizer used to classify the rubber as a coloring, weakly colored or non-colored rubber.
The introduction of stabilizers into synthetic rubber latexes is according to conventional technology and type of stabilizer. The stabilizer can be dispensed in suspension, in a diluent or oil solution, or directly in the form of an aqueous emulsion emulsifier base of organic acids, whereby the emulsion formed by vigorous stirring is then directly used to stabilize synthetic latexes. rubber (CSAO No. 207 241). In the case of the phosphite types of stabilizer, the mentioned technology encounters a problem of phosphite hydrolysis due to its low hydrolytic stability, which in practice means the irreversible breakdown of the emulsion to be prepared and its deterioration. Therefore, there is a need for a reserve of the prepared emulsion, guaranteeing the stability of the emulsion until the time of processing.
A disadvantage of the process of preparing the stabilizer emulsion is the need to prepare an aqueous solution of a mixture of emulsifiers which are partially dyeing. The preparation of the emulsion itself, consisting in careful addition of phosphite with vigorous stirring into the water phase, takes place only at temperatures of 50 to 60 ° C, while the prepared emulsion is foamed, thinned, rapidly sedimented and its stability (shelf life) limited to max. hours (CS AO No 207 241).
It has now been found that the aforementioned drawbacks with regard to the stabilization of synthetic rubbers can be eliminated by a mixed non-coloring stabilizer with improved tris (aralkylphenyl) phosphite-based processability of the general formula I
where R - is α-methylbenzyl or ·, -dimethylbenzyl and n is an integer of 1 to 3, when R - is α-methylbenzyl, n is an integer of 1 to 3 if R - is α, α-dimethylbenzyl , n denotes an integer 1.
The essence of the invention is that the mixed non-coloring stabilizer contains 75 to 96.9% by weight. tris (aralkylphenyl) phosphite of general formula I,
3.0 to 23 wt. anionic emulsifier based on monoester and diester of phosphoric acid of formula II
OXO — P — O (C, 2H4O) X - R + XO— (C2H4O) y -
OH
O
II
O-P-O (C 2 H 4 O) 2 -R ox (II) wherein R is
with from 10 to 15 carbon atoms x, y, z - are integers and their sums are from 8 to 25 X is hydrogen, sodium, potassium, ammonium or ammonium derived from an aliphatic and / or cyclic amine with carbon numbers 2 to 10, wherein the phosphorus content in its acid form is 232041 1 to 2.5 wt.%, 0.1 to 2.0 wt. of a hydrogen chloride disintegrator and optionally 2.0 to 9.0 wt. excipients of the diluent type.
The inventive uncoloured stabilizer has many advantages. Since the synthesis of the phosphite component and the emulsifier is from the same, or chemically similar, raw material, with the possibility of evaluating the secondary raw material, long-term compatibility of the emulsifier with the phosphite stabilizer is guaranteed, without altering the physical-chemical properties, including emulsifiers. ability and stabilizing] storage efficiency. The uncoloured non-colorant stabilizer guarantees easy preparation of high-quality aqueous emulsions in the range of 25-50 ° C, with only the essential heating requirements, without the influence of the raw material - for example, a mixture of tris-methylbenzylphenyl) phosphates - for preparation and quality emulsion, with the aim of having a moderate concentration of stabilizer in the emulsion while standing in the container due to almost slight sedimentation. Further, the high hydrolytic stability stability results in a range of tens to hundreds of hours of change in the quality of the prepared emulsion. The present stabilizer, when used in rubber manufacturing technology, means cost savings on emulsifiers and the preparation of aqueous solutions, and allows smooth coagulation of the latex. By guaranteeing high processing reliability and providing a high-quality and stable aqueous emulsion, it fully complies with the conditions and demands imposed by the processors on the modern phosphite stabilizer.
The composition of the mixed stabilizer The present stabilizer retains the high stabilizing efficiency of the phosphites, such as trisfonylphenyl phosphite or tris- (1-phenyl-phenylphenyl) phosphite, with the raw materials readily available.
In fact, emulsions of mixed non-colorating stabilizers are prepared by simply mixing water into a stabilizer to the desired concentration of stabilizer in the emulsion by a single device without the need for intensive mixing and without the need for additional heating. The prepared emulsion is a milky-white, low-viscosity liquid, free of frothing, almost non-sedimenting, with high hydrolytic stability, very high shelf life and unchanged stabilizing efficiency of its own phosphite.
These examples illustrate, but do not limit the invention. EXAMPLE 1 In a beaker equipped with a laboratory stirrer, the following mixed non-coloring stabilizers were prepared by mixing the melt mixed anionic emulsifier into a phosphite heated to 80-100 [deg.] C., followed by the addition of the hydrogen chloride disintegrator mixture and optionally the solvent to a base of high-boiling aromatic-naphthenic-paraffinic hydrocarbons declared as kerosene. Phosphitbol used, characterized by:% P = 3.2 to 4.0,% Cl = max. 0.1 number, mg KOH / g - max 0.8, viscosity ki-nematic at 50 ° C mm 2 / s = max. 550% w / w A. trisj-methylbenzylphenyl phosphite 75 nonylphenol-based emulsifier, m = 10, with phosphorus content of 1.6% w / w phosphorus. 20 mixture of propylene oxide and kerosene 1: 9 5 B. trisfa-methylbenzylphenyl phosphite 90 α-methylbenzylphenol based emulsifier, m = 20, with phosphorus content in acidic product 2.3% by weight. 6: a mixture of propylene oxide and kerosene 1: 3 4 C. tris (α-methylbenzylphenyl) phosphite 86.5 α, ω-dimethylbenzylphenol based emulsifier, m = 20, phosphorus content of 1.9% wt. 10 kerosene 2,5 propylene oxide 1,0 D. tris (α, α'-dimethylbenzylphenyl) phosphite 95.8 emulsifier based on α, α'-dimethylbenzylphenol, m = 20, phosphorus content in acidic product 1.9% w / w. 4.0 triethanolamine 0.2 E. tris (α, α-dimethylbenzylphenyl) phosphite 87 α-methylbenzylphenol based emulsifier, m = 20, phosphorus content in acidic product 2.3% by weight. 12 propylene oxide 1 252041
Mixed stabilizer composition by weight% F. tris (n-methylbenzylphenyl) phosphite 94.5 emulsifier based on α-methylbenzylphenol, m = 20, phosphorus content by acid product 1.8% by weight. 5 propylene oxide 0.5 G. tris (12-methylbenzylphenyl) phosphite 84.3 emulsifier based on C12 to C14, m = 8 phosphate content in acidic product 1.2% by weight. 10 kerosene 5 propylene oxide 0.7
25% aqueous emulsions of the uncoloured non-coloring stabilizers were prepared by passing to a beaker equipped with a stirrer with a stabilizer batch, at room temperature or slightly elevated temperature, with stirring at 300 to 600 rpm. a corresponding amount of water, preferably basified to a pH of 9-10, was added over a 30 minute period. A low-viscosity, non-foamed, non-foamed emulsion was formed. The pH of the prepared emulsion was 9. Example 2
Prior art aqueous emulsion of tris (n-methylbenzylphenyl) phosphite or tris- (nonylphenyl) phosphite In a 250 ml beaker, 35 g of a 20% strength potassium rosin sodium stearate (1: 1) solution in 115 g is dissolved under stirring. water, basified to pH 10, heated to 70 ° C. 50 g of tris (.alpha.-methylbenzylphenyl) phosphite, characterized by the addition of 5% by weight, of tris (.alpha.-methylbenzylphenyl) phosphite are slowly and dropwise added to the solution under constant vigorous stirring at 900 to 1000 rpm. inert diluents. The total mixing time, including addition, is 1.5 hours. The resulting emulsion is a foamed, white to yellowish-white color which rapidly precipitates during standing. The pH of the prepared emulsion is 7.5 to 8.
The properties of the prepared aqueous emulsion phosphite stabilizers according to Example 1a 2 are characterized by Table 1. Example 3
The mixed non-coloring stabilizer, formulated as an emulsion according to Example 1, and at a concentration of 1.2% by weight, based on the rubber hydrocarbon content of the latex, was added to the latex-butadiene styrene rubber (SBR) type 1 501 used for the manufacture of rubberKralex 010.402. A sequence of technological operations was prepared with a stabilized rubber containing the subject stabilizer. Its stabilizing effect was monitored by thermo-oxidative stress in an air circulating oven at 130 ° C for 0 to 8 hours. The degree of stabilization efficiency is always the change in viscosity MOONEY 1-4 '(100 ° Cucum, which occurs due to thermo-oxidative degradation - see Table 2).
For comparison, the values obtained with commonly used phosphites are given.
Table 1
Properties of aqueous emulsions of phosphite stabilizers Aqueous emulsion, 25% Start of sedimentation (h) Stability to irreversible separation of emulsion (days) Stabilizer of Example 2 0.5 to 1 to 2 Mixed stabilizer A 10 30 B 30 60 C 20 50 D 5 20 E 20 50 F 10 40 G 10 45
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS859276A CS252041B1 (en) | 1985-12-16 | 1985-12-16 | Mixed non-coloring synthetic rubber stabilizer with improved processability |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS859276A CS252041B1 (en) | 1985-12-16 | 1985-12-16 | Mixed non-coloring synthetic rubber stabilizer with improved processability |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS927685A1 CS927685A1 (en) | 1986-11-13 |
| CS252041B1 true CS252041B1 (en) | 1987-08-13 |
Family
ID=5443665
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS859276A CS252041B1 (en) | 1985-12-16 | 1985-12-16 | Mixed non-coloring synthetic rubber stabilizer with improved processability |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS252041B1 (en) |
-
1985
- 1985-12-16 CS CS859276A patent/CS252041B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS927685A1 (en) | 1986-11-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1051913A (en) | Organic triphosphites having improved hydrolytic stability and a process for stabilizing organic triphosphites | |
| KR910005429B1 (en) | Stabilizer composition including substituted phenol | |
| US2733226A (en) | Triaryl phosphite stabilizers for | |
| JPH0764959B2 (en) | Method for stabilizing spherically polymerized polyolefin | |
| CA1043032A (en) | Stabilization of cationically modified acrylamide polymers through the use of a halogen free oxygen containing inorganic acid or its alkali metal salts | |
| EP0078244A1 (en) | Phenolic antioxidant compositions for organic polymers | |
| DE1239471B (en) | Stabilizing high molecular weight linear thermoplastic polycarbonates against degradation by moisture | |
| JPS63502753A (en) | Basic metal salts and vinyl halide polymers containing them with improved color and stability | |
| US2336302A (en) | Hexaesters of tetraphosphoric acid | |
| DE3886611T2 (en) | Aqueous aryl fluorophosphite suspension. | |
| CS252041B1 (en) | Mixed non-coloring synthetic rubber stabilizer with improved processability | |
| EP0019103B1 (en) | Epoxide resins containing phenol groups, their use and plastics compositions containing them | |
| US3138571A (en) | Antioxidants and antiozonants | |
| DE69602679T2 (en) | Silylphosphonates as stabilizers for polydiorganosiloxanes | |
| US1867631A (en) | Rubber accelerator and method of using the same | |
| US2136333A (en) | Stabilization of vinylidene chloride | |
| KR20250156127A (en) | Phosphate ester composition for flame-retardant soft PVC with high color stability | |
| US3398115A (en) | Polyolefins stabilized with mixtures comprising an organic phosphorus acid, phosphite triester and thiodipropionate | |
| US2735835A (en) | Ujjljllvxl | |
| US2735836A (en) | Unsaturat-ed organic compound-sulfur | |
| DE1493317B2 (en) | STABILIZING AGENT FOR EPSILON CAPROLACTONE | |
| US3394154A (en) | Alpha, alpha'-bis (hydroxyethylthio)-p-xylene and the dilauryl ester thereof | |
| US2866807A (en) | Aliphatic aryl phosphites | |
| US6717005B2 (en) | Epoxy-stabilized polyphosphate compositions | |
| CS250899B1 (en) | Mixed non-coloring synthetic rubber stabilizer with improved processability |