CS253935B1 - Kopolyestery na báze poly(etylén-2-buténdionátu) modifikované polyméranalogickou reakciou s 4-amíno-2,2,6,6-tetrametylpiperidínom a sposob ich přípravy - Google Patents

Description

2S3935

Vynález sa, týká: kopolyesterov na bázepoly[etylén-2-buténdionátu) modifikovanýchpolyméranologickou reakciou só 4-amíno--2,2,6,6-tetrametylpiperidínom a spQsobu ichpřípravy. 1

Stéricky bráněné i aminy posobenia ako vy·sokoúčinné svetelrié stabilizátory polymé-rov. Inhibuju nežiadúce radikálové procesy,ktoré prebiehajú v podmienkách prírodné-ho stárnutia polymérov. Nevýhodou nízko-molekulových stériicky bráněných derivátov piperidínu je ich značná prchavosť a extra-hovatelnosť z užitkového polymeru. Pri tep-lotnom spracovaní dochádza v dosledku pr-chavosti k zníženiu koncentrácie nízkomo-lekulových stabilizátorov z polymerných sy-stémov.

Uvedené nevýhody tento vynález odstra-ňuje. Podstatou vynálezu je kopolyester nabáze poly(etylén-2-buténdionátuj modifiko-vaný polyméranalogickou reakciou so 4-a-míno-2,2,6,6-tetrametylpiperidínom vzorca I í jZ-· " 0 II 0 CH - CH^C-OCH^CH^O- o (ó - c- CH=CH-C-O-CH^CH^Q- L NH 1 h3c r ^n^ch3 H L- m

IX

kde m + n nadobúdajú hodnoty 2 až 100.Podstatou vynálezu je ďalej spósob přípravyzlúčeniny vzorca I, vyznačujúci sa tým, žesa na poly(etylén-2-buténdionát) vzorca II O o

C-CW=CH-C-O-CHj-CH^O (")

kde x je 2 až 100, posobí 4-amíno-2,2,6,6-te-trametylpiperidínom vzorce III

(0 v mólovom pomere zlúčeniny vzorca II kuzlúčenine vzorca III 1:1 až 1: 0,2, výhodnév chloroforme za miešania po dobu 4 až 10hodin pri teplote spatného toku.

Polymérne světelné stabilizátory piperi-dínového typu, ktoré sú predmetom vyná-lezu sú vhodné pre stabilizáciu polymérov,najma polyolefínov. Příklad 1 K roztoku 1,41 g poly(etylén-2-buténdio-nátuj II (koncentrácia štruktúrnych člán-kov kyseliny 2-buténdiovej 0,01 mólu, Mn == 3 200] v 25 ml chloroformu sa přidá 1,578gramov (0,0101 mólu) 4-amíno-2,2,6,6-tetra-metylpiperidínu III a reakčná zmes sa mie-ša pri teplote spatného toku po dobu 7 ho-din. Po ochladení sa rozpúšťadlo odpaří vovákuovej rotačnej odparke a k mazlavémuzvyšku sa přidá 30 ml dletylénéteru. Po ho-dinovom státí a občasnom pretrepaní zmesisa vylúčený stuhnutý zvyšok viacnásobneextrahuje dietyléterom. Po odpaření dietyl-éteru sa získá tuhý, žltkastý, 1'ahko spráš-kovatefný polymér vo výtažku 93 % s tep-lotou topenia 57 až 62 °C s obsahom dusí-ka 8,9 % a Mn = 2 190 (stanovené metódouVPO).

Claims (2)

1. 5 253935 IČ spektrum (chloroform) bul'ke uvedené dalšie výsledky syntéz kopo- lyesterov vzorca I polyméranalogickými re- »max — 3 320, 2 980, 2 870, 1730, 1610, 1390, akciami poly(etylén-2-buténdionátu II so 4-1 380, 1180 cm-1. -amíno-2,2,6,6-tetrametylpiperidínom III v příslušných molových pomeroch. Příklad 2 až 5 V príkladoch 2 až 5 sú v nasledujúcej ta- Príklad Molový poměr Teplota topenia Výťažok Mn 10-3 Doba % N č. II: III °C % reakcie h 2 1:0,8 59 až 65 87,68 2,68 7 7,94 3 1: 0,6 61 až 70 94,95 2,72 5 6,51 4 1 : 0,4 63 až 74 97,23 3,35 10 4,89 5 1:0,2 70 až 78 91,99 3,26 7 2,74 Vynález má použitie pre svetelnú stabilizáciu polymérov, osobitne polyolefínov. PREDMET VYNALEZU

   1. Kopolyestery na báze poly(etylén-2-bu-téndionátu) modifikovaného polyméranalo- gickou reaikciou so 4-amino-2,2,6,6-tetrame-tylpiperidínom vzorca I

   o o • c- CH-CH-C-Q-CH^CH^O ftl řl kde m + n nadobúdajú hodnoty 2 až 100.
2. 2. Sposob přípravy kopolyesteru vzorca I podlá bodu 1, vyznačujúci sa tým, že sa napóly(etylén-2-buténdionát)vzorca II O ó li i< C“ C H-CH- C- O “ C HjrCHgO

   (II) kde x je 2 až 100, pósobí so 4-amíno-2,2,6,6--tetrametylpiperidínom vzorca III v molovom pomere zlúčeniny vzorce II ku zlúčenine vzorca III 1:1 až 1:0,2, najvý- hodnejšie v chloroforme za miešania po do- bu 4 až 10 hodin pri teplote spatného' toku.