CS253935B1 - Kopolyestery na báze poly(etylén-2-buténdionátu) modifikované polyméranalogickou reakciou s 4-amíno-2,2,6,6-tetrametylpiperidínom a sposob ich přípravy - Google Patents
Kopolyestery na báze poly(etylén-2-buténdionátu) modifikované polyméranalogickou reakciou s 4-amíno-2,2,6,6-tetrametylpiperidínom a sposob ich přípravy Download PDFInfo
- Publication number
- CS253935B1 CS253935B1 CS951385A CS951385A CS253935B1 CS 253935 B1 CS253935 B1 CS 253935B1 CS 951385 A CS951385 A CS 951385A CS 951385 A CS951385 A CS 951385A CS 253935 B1 CS253935 B1 CS 253935B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- formula
- butenedionate
- tetramethylpiperidine
- ethylene
- amino
- Prior art date
Links
Landscapes
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
Abstract
Riešenie sa týká kopolyesterov na báze poly(etylén-2-buténdionátu) modifikovaných polyméranalogickou reakciou so 4-amíno- -2,2,6,6-tetrametylpiperidínom vzorca I, kde m + n nadobúdajú hodnoty 2 až 100 a spůsotou ich přípravy. Podstata postupu přípravy týchto kopolymérov spočívá v tom, že sa na poly(etylén-2-buténdionát) vzorca II, kde x je 2 až 100, působí 4-amíno-2,2,6,6-tetrametylpiperidínom vzorca III, pričom mólový poměr zlúčeniny vzorca II ku zlúčenine vzorca III je 1:1 až 1: 0,2, najvýhodnejšie v chloroforme za miešania po dobu 4 až 10 hodin pri teplote spatného toku. Riešenie má použitie pre svetelnú stabilizáciu polymérov, osobitne polyolefínov.
Description
Riešenie sa týká kopolyesterov na báze poly(etylén-2-buténdionátu) modifikovaných polyméranalogickou reakciou so 4-amíno-2,2,6,6-tetrametylpiperidínom vzorca I, kde m + n nadobúdajú hodnoty 2 až 100 a spůsotou ich přípravy. Podstata postupu přípravy týchto kopolymérov spočívá v tom, že sa na poly(etylén-2-buténdionát) vzorca II, kde x je 2 až 100, působí 4-amíno-2,2,6,6-tetrametylpiperidínom vzorca III, pričom mólový poměr zlúčeniny vzorca II ku zlúčenine vzorca III je 1:1 až 1: 0,2, najvýhodnejšie v chloroforme za miešania po dobu 4 až 10 hodin pri teplote spatného toku.
Riešenie má použitie pre svetelnú stabilizáciu polymérov, osobitne polyolefínov.
Vynález sa, týká: kopolyesterov na báze poly[etylén-2-buténdionátu) modifikovaných polyméranologickou reakciou só 4-amíno-2,2,6,6-tetrametylpiperidínom a spůsobu ich přípravy. ’
Stéricky bráněné i aminy posobenia ako vysokoúčinné svetelhé stabilizátory polytnérov. Inhibujú nežiadúce radikálové procesy, ktoré prebiehajú v podmienkách prírodného stárnutia polyrpérov. Nevýhodou nízkomolekulových stériicky bráněných derivátov piperidínu je ich značná prchavosť a extrahovatelnosť z užitkového polyméru. Pri teplotnom spracovaní dochádza v důsledku prchavosti k zníženiu koncentrácie nízkomolekulových stabilizátorov z polymerných systémov.
Uvedené nevýhody tento vynález odstraňuje. Podstatou vynálezu je kopolyester na báze poly(etylén-2-buténdionátuj modifikovaný polyméranalogickou reakciou so 4-amíno-2,2,6,6-tetrametylpiperidínom vzorca I
| í | jZ-· | ||
| 0 II | 0 CH - CH^C-OCH^CH^O- | o (ó - c- CH^CH-C-O-CHžCHgO- | |
| L | |||
| NH 1 | |||
| h3c r | |||
| ^n^ch3 | |||
| H | |||
| L- | m |
kde m + n nadobúdajú hodnoty 2 až 100. Podstatou vynálezu je ďalej spůsob přípravy zlúčeniny vzorca I, vyznačujúci sa tým, že sa na poly(etylén-2-buténdionát) vzorca II
O o
C-CW=CH-C-O-CHj-CH^O
() kde x je 2 až 100, působí 4-amíno-2,2,6,6-tetrametylpiperidínom vzorce III
(0 v mólovom pomere zlúčeniny vzorca II ku zlúčenine vzorca III 1:1 až 1: 0,2, výhodné v chloroforme za miešania po dobu 4 až 10 hodin pri teplote spatného toku.
Polymérne světelné stabilizátory piperidínového typu, ktoré sú predmetom vynálezu sú vhodné pre stabilizáciu polymérov, najma polyolefínov.
Příklad 1
K roztoku 1,41 g poly(etylén-2-buténdionátuj II (koncentrácia štruktúrnych článkov kyseliny 2-buténdiovej 0,01 mólu, Mn = = 3 200) v 25 ml chloroformu sa přidá 1,578 gramov (0,0101 mólu) 4-amíno-2,2,6,6-tetrametylpiperidínu III a reakčná zmes sa mieša pri teplote spatného toku po dobu 7 hodin. Po ochladení sa rozpúšťadlo odpaří vo vákuovej rotačnej odparke a k mazlavému zvyšku sa přidá 30 ml díetylénéteru. Po hodinovém státí a občasnom pretrepaní zmesi sa vylúčený stuhnutý zvyšok viacnásobne extrahuje dietyléterom. Po odpaření dietyléteru sa získá tuhý, žltkastý, 1'ahko spráškovatelný polymér vo výtažku 93 % s teplotou topenia 57 až 62 °C s obsahom dusíka 8,9 % a Mn = 2 190 (stanovené metódou VPO).
IČ spektrum (chloroform) bul'ke uvedené ďalšie výsledky syntéz kopolyesterov vzorca I polyméranalogickými re»max — 3 320, 2 980, 2 870, 1730, 1610, 1390, akciami poly(etylén-2-buténdionátu II so 41 380, 1180 cm-1. -amíno-2,2,6,6-tetrametylpiperidínom III v příslušných molových pomeroch.
Příklad 2 až 5
V príkladoch 2 až 5 sú v nasledujúcej taPríklad Molový poměr Teplota topenia Výťažok Mn 10-3 Doba % N
č. II: III °C % reakcie h
| 2 | 1:0,8 | 59 až 65 | 87,68 2,68 | 7 | 7,94 |
| 3 | 1: 0,6 | 61 až 70 | 94,95 2,72 | 5 | 6,51 |
| 4 | 1 : 0,4 | 63 až 74 | 97,23 3,35 | 10 | 4,89 |
| 5 | 1:0,2 | 70 až 78 | 91,99 3,26 | 7 | 2,74 |
| Vynález | má použitie | pre svetelnú stabilizáciu polymérov, osobitne polyolefínov. |
PREDMET
Claims (2)
- PREDMETVYNÁLEZU1. Kopolyestery na báze poly(etylén-2-buténdionátuj modifikovaného polyméranalogickou reakciou so 4-amino-2,2,6,6-tetrametylpiperidínom vzorca IO p • c- CH-CH-C-Q-CH^CH^-O hl řl kde m + n nadobúdajú hodnoty 2 až 100.
- 2. Sposob přípravy kopolyesteru vzorca I podfa bodu 1, vyznačujúci sa tým, že sa na póly(etylén-2-buténdionát)vzorca IIO óII κC“ C H-CH- C- O “ C HjrCHgO (II) kde x je 2 až 100, působí so 4-amíno-2,2,6,6-tetrametylpiiperidínom vzorca III v molovom pomere zlúčeniny vzorce II ku zlúčenine vzorca III 1:1 až 1:0,2, najvýhodnejšie v chloroforme za miešania po dobu 4 až 10 hodin pri teplote spatného· toku.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS951385A CS253935B1 (sk) | 1985-12-19 | 1985-12-19 | Kopolyestery na báze poly(etylén-2-buténdionátu) modifikované polyméranalogickou reakciou s 4-amíno-2,2,6,6-tetrametylpiperidínom a sposob ich přípravy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS951385A CS253935B1 (sk) | 1985-12-19 | 1985-12-19 | Kopolyestery na báze poly(etylén-2-buténdionátu) modifikované polyméranalogickou reakciou s 4-amíno-2,2,6,6-tetrametylpiperidínom a sposob ich přípravy |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS253935B1 true CS253935B1 (sk) | 1987-12-17 |
Family
ID=5445124
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS951385A CS253935B1 (sk) | 1985-12-19 | 1985-12-19 | Kopolyestery na báze poly(etylén-2-buténdionátu) modifikované polyméranalogickou reakciou s 4-amíno-2,2,6,6-tetrametylpiperidínom a sposob ich přípravy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS253935B1 (sk) |
-
1985
- 1985-12-19 CS CS951385A patent/CS253935B1/sk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4591652A (en) | Polyhydroxyl silanes or siloxanes | |
| US3705166A (en) | Acrylic acid derivatives of 2,2,6,6-tetramethylpiperidines | |
| US4234707A (en) | Polymeric light stabilizers for plastics | |
| US4517122A (en) | Cyclic peptides | |
| US4978786A (en) | Chemical process for the preparation of oxamide derivatives and compounds prepared thereby | |
| JPH0725892B2 (ja) | メチルポリジシリラザン重合体の調製方法及び用途 | |
| US5084201A (en) | Soluble copper amino alkoxides | |
| DE69208759T2 (de) | Salze von N-Nitrosophenylhydroxylamin | |
| Ferruti et al. | Synthesis and exchange reactions of some polymeric benzotriazolides | |
| CS252982B1 (sk) | Kopolyestery na báze póly(etyléiibutándi,onátu) obsahujiíee 2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidylamíno a oktadecylamíno-skupiny | |
| JPS5890551A (ja) | 新規光安定剤の製造方法 | |
| US4600535A (en) | Cyclic peptides | |
| EP0001436A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyalkylenpolyaminen | |
| US5629448A (en) | Alcohol modified process for preparing bis-substituted phenolic amides | |
| US3452071A (en) | Cyclic organosilicon compounds containing alkylene units | |
| RU2024298C1 (ru) | Катализатор отверждения эпоксиолигомеров | |
| CA1179336A (en) | Method of producing 2,6-dimethyl-3,5-bis-(1- adamantyloxycarbonyl)-4-(2-difluoromethoxyphenyl)-1, 4-dihydropyridine | |
| US5130469A (en) | Derivatives of n,n-bis(2,2-dimethyl-2-carboxy-ethyl)amine, manufacturing procedure and use of same | |
| SU753853A1 (ru) | Азотсодержащий олигоизобутилен , как в зкостна присадка к смазочным маслам, и способ его получени | |
| US4161603A (en) | Dicarboxylic acids and dicarboxylic acid esters containing a benzimidazolone radical | |
| US3418366A (en) | Phosphonitrile compositions and methods | |
| US4188334A (en) | Organotin compounds | |
| SU1490114A1 (ru) | Способ получени 3,3 @ ,4,4 @ -тетрамалеинимидодифенилоксида | |
| KR930005000B1 (ko) | 방향족 아미드 유도체의 제조방법 | |
| SU1162186A1 (ru) | Тетрагидрат димера 2,2,6,6-тетраметилпиперидил-4-фульвена в качестве светостабилизатора полимеров |