CS257595B1 - Způsob regenerace oxidačně redukčního pracího roztoku - Google Patents

Způsob regenerace oxidačně redukčního pracího roztoku Download PDF

Info

Publication number
CS257595B1
CS257595B1 CS863525A CS352586A CS257595B1 CS 257595 B1 CS257595 B1 CS 257595B1 CS 863525 A CS863525 A CS 863525A CS 352586 A CS352586 A CS 352586A CS 257595 B1 CS257595 B1 CS 257595B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
oxidation
solution
scrubbing solution
regenerating
gas
Prior art date
Application number
CS863525A
Other languages
English (en)
Other versions
CS352586A1 (en
Inventor
Petr Buryan
Jiri Palaty
Jaroslav Jonas
Original Assignee
Petr Buryan
Jiri Palaty
Jaroslav Jonas
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Petr Buryan, Jiri Palaty, Jaroslav Jonas filed Critical Petr Buryan
Priority to CS863525A priority Critical patent/CS257595B1/cs
Publication of CS352586A1 publication Critical patent/CS352586A1/cs
Publication of CS257595B1 publication Critical patent/CS257595B1/cs

Links

Landscapes

  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)

Abstract

Řešení se týká odstraňování sulfanu z biologického plynu oxidací kyslíkem, obsaženým v oxidačním plynu. Jeho podstata spočívá v tom, že se k pracímu roztoku přidá povrchově aktivní látka v množství 1.10-7 až 4 g/1 pracího roztoku a regenerace se provádí za teploty od 5 do 85 °C.

Description

Vynález se týká způsobu regenerace oxidačně redukčního pracího roztoku pro odstraňování sulfanu z biologického plynu oxidací kyslíkem obsaženým v oxidačním plynu.
Pri odstraňování sulfanu proběhne v první fází absorpce H9S v alkalickém roztoku za vzni_ 3+ z ku HS , ve druhé fázi pak probíhá reakce mezi Pe vázaným ve formě komplexu, například se čtyřsodnou solí kyseliny etylendiaminotetraoctové (EDTA):
(Fe3+EDTA4“)~ + HS- + H20 = 2 (Fe2+EDTA4~)2_ + S + H30+
Tato reakce probíhá prakticky okamžitě při styku sulfan obsahujícího plynu s pracím roztokem.
K úplnému převedení redukované formy pracího roztoku
2+ 4- 2(Fe EDTA ) zpět na aktivní oxidovanou formu 3+ 4- (Fe EDTA ) je používáno oxidace kyslíkem podle rovnice:
(Fe2+EDTA4)2“+ 4 H30+ + C>2 = 4 (Fe3+EDTA4_) + 6 HjO
Aby byla zaručena správná funkce vypíracího roztoku, je nutno udržovat jeho pH přibližně v rozmezí 7 až 9 přídavkem tlumivých sloučenin.
Nevýhodou uvedeného procesu je velmi vysoká spotřeba plynu k zpětné oxidaci, to znamená, že při oxidaci existuje velká spotřeba elektrické energie, jenž je potřebná ke kompresi plynů obsahujících kyslík. Vzhledem k pomalé oxidaci pro zabezpečení správné funkce vypíracího zařízení je nutné pracovat s velkým objemem prací kapaliny, což vyžaduje i velmi objemné nádrže.
Uvedené nedostatky odstraňuje podle vynálezu způsob regenerace oxidačně redukčního pracího roztoku pro odstraňování sulfanu z biologického plynu oxidací kyslíkem obsaženým v oxidačním plynu. Jeho podstata spočívá v tom, že se k pracímu roztoku přidá povrchově aktivní látka v množství 1.10 ? až 4 g/1 pracího roztoku a regenerace se provádí za teploty od 5 do 85 °C.
Výhoda způsobu podle vynálezu spočívá v urychlení oxidace, jež probíhá při styku kapaliny s plynem. Další výhoda spočívá v tom, že je možno zmenšit množství recirkulujícího roztoku vzhledem k urychlení oxidace. Oxidace je tedy méně nákladná a stejné množství plynu lze odsířit v menším zařízení. Použitím povrchově aktivní látky je možné výhodně ovlivnit i formu pevné vylučované síry. Za přítomnosti tenzidu vylučovaná pevná síra je snáze transportovatelná a lépe se promývá. Tím se sníží i ztráty vypíracího roztoku.
Jako povrchově aktivní látky je možné použít tenzidy různého typu a/nebo jejich směsi, například oxoethylovaný alkylamin nebo alkylarylamin s 5 až 25 moly navázaného ethylenoxidu, přičemž alkyl obsahuje 8 až 20 atomů uhlíku a aryl představuje fenyl nebo oxyethylovaný alkanolamid vyšších mastných kyselin s 5 až 25 moly navázaného ethylenoxidu, přičemž obsahuje 11 až 17 atomů uhlíku v alkylovém řetězci mastné kyseliny a 2 až 3 atomy uhlíku v alkylu vázaného na amidovou skupinu. Jako oxoethylovaný diethanolamid kyseliny stearové s 6 moly navázaného ethylenoxidu.
Jiným typem vhodné povrchově aktivní látky je kopolymer ethylenoxidu a propylenoxidu obsahující polypropylenglykolovou Část o molekulové hmotnosti 1 500 až 2 500 s výhodou 1 800 a 7 až 15 % hmotnostních vázaného ethylenoxidu, s výhodou 10 % hmotnostních.
Způsob podle vynálezu je blíže popsán v následujících příkladech.
Příklad 1
Plyn obsahující 2,5 % objemových sulfanu byl odsiřován roztokem o koncentraci 0,13 mol.
—1 -1 -1 .1 EDTA, 0,09 mol.l Fe a 60 g.l NaHCO3. Po průchodu 12 1 plynu 1 litrem vypíracího roztoku o teplotě 20 °C bylo k jeho plné regeneraci zapotřebí 100 litrů vzduchu.
Příklad 2
K vypíracímu roztoku uvedenému v příkladě 1 byl přidán alkylaminopolyethylenglykolether s 10 až 20 atomy uhlíku v alkylu a 7 moly navázaného ethylenoxidu v množství 0,4 g/1 lázně. Množství vzduchu potřebného k regeneraci stejného množství roztoku po vyprání stejného množství sulfanu se snížilo 5krát.
Příklad 3
K vypíracímu roztoku uvedenému v příkladě 1 byl přidán alkylaminopolyethylenglykolether s 10 až 20 atomy uhlíku v alkylu a 7 moly navázaného ethylenoxidu v množství 1 g litr lázně. Vypírání i regenerace byla prováděna při 70 °C. K plné regeneraci 1 litru roztoku po vyprání 12 litrů plynu s obsahem 2,5 % objemových sulfanu bylo zapotřebí 18 litrů vzduchu.
Příklad 4
K vypíracímu roztoku uvedenému v příkladě 1 byl v množství 0,32 g/1 přidán kopolymer ethy lenoxidu a propylenoxidu obsahující propylenglykolovou část o molekulové hmotnosti 1 800 s 10 % hmot. vázaného ethylenoxidu. K plné regeneraci vypiracího roztoku pro vyprání 12 litrů plynů obsahujícího 2,5 % objemových sulfanu bylo zapotřebí 20 litrů vzduchu.

Claims (1)

  1. PŘEDMÉT VYNÁLEZU
    Způsob regenerace oxidačně redukčního pracího roztoku pro odstraňování sulfanu z biologického plynu oxidací kyslíkem obsaženým v oxidačním plynu, vyznačený tím, že se k pracímu roztoku přidá povrchově aktivní látka v množství 1.10 7 až 4 g/1 pracího roztoku a regenerace se provádí za teploty od 5 °C do 85 °C.
CS863525A 1986-05-15 1986-05-15 Způsob regenerace oxidačně redukčního pracího roztoku CS257595B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS863525A CS257595B1 (cs) 1986-05-15 1986-05-15 Způsob regenerace oxidačně redukčního pracího roztoku

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS863525A CS257595B1 (cs) 1986-05-15 1986-05-15 Způsob regenerace oxidačně redukčního pracího roztoku

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS352586A1 CS352586A1 (en) 1987-10-15
CS257595B1 true CS257595B1 (cs) 1988-05-16

Family

ID=5375611

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS863525A CS257595B1 (cs) 1986-05-15 1986-05-15 Způsob regenerace oxidačně redukčního pracího roztoku

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS257595B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS352586A1 (en) 1987-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100407204B1 (ko) 질소산화물을함유하는연도가스의정제방법
CA2096660C (en) Process for the removal of sulphur compounds from gases
US4443423A (en) Method of removing hydrogen sulfide from gases utilizing a polyvalent metal chelate solution and electrolytically regenerating the solution
EP0279667A2 (en) Process for the removal of hydrogen sulfide and optionally carbon dioxide from gaseous streams
RU2664929C1 (ru) Способ биологического превращения бисульфида в элементарную серу
PL184593B1 (pl) Sposób oczyszczania gazu oraz instalacja do oczyszczania gazu
JPS5982925A (ja) 硫化水素の除去
RU97101088A (ru) Анаэробное удаление соединений серы из сточных вод
JPH05192537A (ja) 煙道ガスからの二酸化イオウおよびチッ素酸化物除去方法
JPS60153921A (ja) サワーh↓2s含有気体流からのh↓2sの除去方法
ATE120662T1 (de) Verfahren für die beseitigung von schwefeldioxyd aus abgas.
US4781901A (en) Method and composition for the removal of hydrogen sulfide and carbon dioxide from gaseous streams
US5508014A (en) Regeneration of liquid redox systems using Thiobacillus ferrooxidans
SU1486050A3 (ru) Способ очистки газов от меркаптанов
US4284608A (en) Process for regenerating sulfur dioxide gas scrubbing solutions
RU2146964C1 (ru) Способ очистки отходящего или дымового газа, содержащего окислы азота
SU939044A1 (ru) Абсорбент дл очистки газов от сероводорода
JPS55111828A (en) Desulfurizing method for exhaust gas
JPS6252610B2 (cs)
CS221457B1 (cs) Způsob odstraňování sultánu z bioplynu
JPS60110323A (ja) 反応染料、及びその製造方法
SU1311764A1 (ru) Способ очистки газов от сероводорода
SU929182A1 (ru) Способ очистки газа от сероводорода
JPS63500781A (ja) 化石燃料動作燃焼炉の煙道ガスからのSO↓2、NO↓xおよび場合により他の有害物質の同時洗浄方法
MXPA97006002A (es) Proceso para purificar el gas de la combustion que contiene oxidos de nitrogeno