CS258229B1 - SpAsob likvidácie odpadných minerálnych kyselin - Google Patents

Description

258229 2

Vynález rieši neutralizáciu odpadných minerálnych kyselin, ktoré sú znečistěné s organic-kými a anorganickými látkami. V priemysle sa velmi často používají! minerálně kyseliny najma kyselina chlorovodíkováa kyselina sírová. Po použití vznikají! často minerálně kyseliny, ktoré sii zriedené a znečistě-né organickými alebo anorganickými látkami. V chemickom priemysle často vznikají! stredneaž silno kyslé odpadně vody, ktoré je nutné před ich vypúštaním do vodného toku neutralizo-vat, čo sa nejčastejšie robí s hydroxidom vápenatým. V případe, že v chemickéj technologiivznikajú alkalické odpadně vody, ako roztoky sulfidov, nie je možné ich vypúšťat do kyslýchodpadových vůd z důvodu úniku jedovatého sírovodíka do o vzdušia. Z toho důvodu sú v závodoch,ktoré vypúštajú kyslé odpadové vody problémy pri zneškodňovaní alkalických odpadových vůds obsahom sulfidov.

Vyšle uvedené nedostatky sú zmiernené spůsobom likvidácie odpadných minerálnych kyselin,podstata ktorého spočívá v tom, že sa odpadně minerálně kyseliny znečistěné anorganickýmisolami ako hydrogénsíranom sodným, chloridom sodným, síranom horečnatým, síranom železitým,chloridom hlinitým a pod., organickými látkami prevážne rozpustnými vo vodě predneutralizujúhydroxidom vápenatým na hodnotu pH 5 až 8 a doneutralizujú sa odpadným roztokom sulfidualebo hydrogénsulfidu sodného z výroby 2-merkaptoimidazolínu (Rodanín S 62), alebo z výroby2-merkaptobenzimidazolu (Antioxidant MB/K).

Vodné roztoky sulfidu alebo hydrogénsulfidu sodného sú znečistěné tritiouhličitanomsodným. Výsledná hodnota pH je 7 až 8,5 a závisí od znečistenia odpadných minerálnych kyselin.Hodnota pH nad 7 sa používá ak odpadně minerálně kyseliny sú znečistěné anorganickými kyselinami,například fenoxioctovými kyselinami, 2-merkaptobenztiazolom, z anorganických kyselin kyselinoutrihydrogénfosforečnou. Z anorganických solí sa neutralizáciou vyzrážajú hydroxidy a/alebosulfidy železitý, horečnatý, hlinitý, ktoré sa z reakčnej zmesi oddelia vo formě kalu.

Vzhladom na nižšiu rozpustnost sulfidov železitého, hlinitého, horečnatého sa tietoz reakčnej zmesi přednostně vyzrážajú oproti hydroxidom železitým, hlinitým, horečnatým,hlavně pri hodnotě pH nad 7. Výhodou podlá vynálezu je, že sa na doneutralizáciu používajú odpadně vodné roztokysulfidu a hydrogénsulfidu sodného, ktoré vznikajú pri absorbcii sírovodíka vo vodnom roztokuhydroxidu sodného. Sirovodík odpadá pri výrobě 2-merkaptoimidazolínu a 2-merkaptobenzimi-dazolu. V případe, že odpadové vody v závode sú kyslé, nie je možné odpadně vodné roztokysulfidu a hydrogénsulfidu sodného vypúštať do kyslých odpadných vůd bez predneutralizácie. Výhodné sa může použit spůsob podlá vynálezu v případe, že množstvo odpadových vůd s minerál-nymi kyselinami je o mnoho vSčšie ako množstvo odpadných vůd so sulfidom alebo hydrogénsul-fidom sodným. Neutralizáciou odpadných vůd sa súčasne znížia náklady odplaty za vypúštaniekyslých a alkalických vůd do vodných tokov, ktoré musí vypúšťajúca organizácia platit správ-covi toku. Přiklad 1

Odpadná voda obsahujúca minerálně kyseliny mala následovně zloženie:

ChSK (Cr)hodnota pH 810 mg/1.2,6

Cl

1 732 mg/11 076 mg/1 64 mg/116 mg/1

rozpustné látky žíhanépri 600 °C 3 243 mg/1 1 liter odpadnej vody sa predneutralizoval s cca 5 % hmot. suspenziou hydroxidu vápenatého

Claims (1)

1. 3 258229 na hodnotu pH 7,6. Potom sa k reakčnej zmesi přidalo 100 ml 3,6 % hmot. vodného roztokuNaHS, obsahujúceho 0,3 % hmot. tritiouličitanu sodného a 0,2 % hmot. 2-merkaptoimidazolínu.Po zneutralizovaní sa nerozpustné nečistoy oddělili sedimentáciou. Získaná odpadová vodamala následovně zloženie: ChSK(Cr) 740 mg/1 hodnota pH 8,5 rozpustné látky žíhané pri 600 °C 3 354 mg/1 Příklad 2 Postupovalo sa podlá příkladu 1 s tým rozdielom, že sa reakčná zmes predneutralizovalana hodnotu pH 5,8 a k reakčnej zmesi sa potom přidal vodný roztok 3,1 % hmot. Na2S á 0,5 %hmot. NajCSj obsahujúci 0,17 % hmot. 2-merkaptobenzimidazolu. Získaná odpadová voda malanásledovně zloženie: ChSK (Cr) 780 mg/1 hodnota pH 8,1 rozpustné látky žíhané pri 600 °C 3 564 mg/1 Příklad 3 Odpadná kyselina chlorovodíková znásledovně zloženie: výroby kyseliny 2-metyl-4-chlórfenoxioctovej mala ChSK (Cr) hodnota pH fenoxioctové kyselinyodparok žíhaný pri 600 °C 27 400 mg/1 1,2 6 170 mg/1184 630 mg/1 Postupovalo sa podlá příkladu 2. Získaná odpadová voda mala následovně zloženie: ChSK (Cr) 27 760 mg/1 hodnota pH 8,2 rozpustné látky žíhané pri 600 °C 172 470 mg/1 Příklad 4 Postupovalo sa podlá příkladu 2 s tým rozdielom, že získaná odpadová voda mala následovnězloženie: ChSK (Cr) 795 mg/1 hodnota pH 7,2 rozpustné látky žíhané pri 600 °C · 3 340 mg/1 Vynález nájde uplatnenie pri neutralizácii odpadných minerálnych kyselin odpadnýmiroztokmi alkalických sulfidov vznikajúcich absorbciou znečistěného sírovodíka v hydroxidesodnom. PREDMET VYNÁLEZU Spfisob likvidácie odpadných minerálných kyselin znečistěných organickými zlúčeninamisíry, dusíku, fosforu, chlóru a kyslika pozostávajúci z predneutralizácie minerálnych kyse-lin hydroxidom vápenatým, vyznačujúci sa tým, že sa odpadně minerálně kyseliny doneutrali-zujú na hodnotu pH 7 až 8,5 odpadným vodným roztokom sulfidu alebo hydrogénsulfidu sodného,znečistěným predovSetkým tritiouhličitanom sodným; 2-merkaptobenzimidazolom alebo 2-merkapto-imidazolinom a po doneutralizovaní sa vyzrážané nečistoty oddelia od reakčnej zmesi sedi-mentáciou.