CS258229B1 - SpAsob likvidácie odpadných minerálnych kyselin - Google Patents

Abstract

Rieši sa likvidácia odpadných minerálnych kyselin znečištěných organickými a anorganickými látkami. Odpadné minerálně kyseliny sa predneutralizujú hydroxidom vápenatým a doneutralizujú odpadným vodným roztokom sulfidu alebo hydrogénsulfidu sodného. Vyzrážané nečistoty sa oddelia od reakčnej zmesi sedimentáciou. Riešenie sa uplatní pri neutralizácii odpadných minerálnych kyselin odpadnými roztokmi alkalických sulfidov vznikajúcich absorbciou odpadného sírovodíka

Description

Vynález rieši neutralizáciu odpadných minerálnych kyselin, ktoré sú znečistěné s organickými a anorganickými látkami.

V priemysle sa velmi často používajú minerálně kyseliny najma kyselina chlorovodíková a kyselina sírová. Po použiti vznikajú často minerálně kyseliny, ktoré sú zriedené a znečistěné organickými alebo anorganickými látkami. V chemickom priemysle často vznikajú stredne až silno kyslé odpadně vody, ktoré je nutné před ich vypúštaním do vodného toku neutralizovat!, čo sa nejčastejšie robí s hydroxidom vápenatým. V případe, že v chemickéj technologii vznikajú alkalické odpadně vody, ako roztoky sulfidov, nie je možné ich vypúšťat do kyslých odpadových vůd z důvodu úniku jedovatého sírovodíka do o vzdušia. Z toho důvodu sú v závodoch, ktoré vypúšťajú kyslé odpadové vody problémy pri zneškodňovaní alkalických odpadových vůd s obsahom sulfidov.

Vyšle uvedené nedostatky sú zmiernené spůsobom likvidácie odpadných minerálnych kyselin, podstata ktorého spočívá v tom, že sa odpadně minerálně kyseliny znečistěné anorganickými solami ako hydrogénsíranom sodným, chloridom sodným, síranom horečnatým, síranom železitým, chloridom hlinitým a pod., organickými látkami prevážne rozpustnými vo vodě predneutralizujú hydroxidom vápenatým na hodnotu pH 5 až 8 a doneutralizujú sa odpadným roztokom sulfidu alebo hydrogénsulfidu sodného z výroby 2-merkaptoimidazolínu (Rodanín S 62), alebo z výroby 2-merkaptobenzimidazolu (Antioxidant MB/K).

Vodné roztoky sulfidu alebo hydrogénsulfidu sodného sú znečistěné tritiouhličitanom sodným. Výsledná hodnota pH je 7 až 8,5 a závisí od znečistenia odpadných minerálnych kyselin. Hodnota pH nad 7 sa používá ak odpadně minerálně kyseliny sú znečistěné anorganickými kyselinami, například fenoxioctovými kyselinami, 2-merkaptobenztiazolom, z anorganických kyselin kyselinou trihydrogénfosforečnou. Z anorganických solí sa neutralizáciou vyzrážajú hydroxidy a/alebo sulfidy železitý, horečnatý, hlinitý, ktoré sa z reakčnej zmesi oddelia vo formě kalu.

Vzhíadom na nižšiu rozpustnost sulfidov železitého, hlinitého, horečnatého sa tieto z reakčnej zmesi přednostně vyzrážajú oproti hydroxidom železitým, hlinitým, horečnatým, hlavně pri hodnotě pH nad 7.

Výhodou podlá vynálezu je, že sa na doneutralizáciu používajú odpadně vodné roztoky sulfidu a hydrogénsulfidu sodného, ktoré vznikajú pri absorbcii sírovodíka vo vodnom roztoku hydroxidu sodného. Sirovodík odpadá pri výrobě 2-merkaptoimidazolínu a 2-merkaptobenzimidazolu. V případe, že odpadové vody v závode sú kyslé, nie je možné odpadně vodné roztoky sulfidu a hydrogénsulfidu sodného vypúšťať do kyslých odpadných vůd bez predneutralizácle.

Výhodné sa může použit spŮsob podlá vynálezu v případe, že množstvo odpadových vůd s minerálnymi kyselinami je o mnoho vSčšie ako množstvo odpadných vůd so sulfidom alebo hydrogénsulfidom sodným. Neutralizáciou odpadných vůd sa súčasne znížia náklady odplaty za vypúštanie kyslých a alkalických vůd do vodných tokov, ktoré musí vypúšťajúca organizácia platit správcovi toku.

Přiklad 1

Odpadná voda obsahujúca minerálně kyseliny mala následovně zloženie:

ChSK (Cr) hodnota pH

810 mg/1. 2,6

Cl

732 mg/1 1 076 mg/1 mg/1 16 mg/1 rozpustné látky žíhané pri 600 °C

243 mg/1 liter odpadnej vody sa predneutralizoval s cca 5 % hmot. suspenziou hydroxidu vápenatého na hodnotu pH 7,6. Potom sa k reakčnej zmesi přidalo 100 ml 3,6 % hmot. vodného roztoku NaHS, obsahujúceho 0,3 % hmot. tritiouličitanu sodného a 0,2 % hmot. 2-merkaptoimidazolínu. Po zneutralizovaní sa nerozpustné nečistoy oddělili sedimentáciou. Získaná odpadová voda mala následovně zloženie:

ChSK(Cr) 740 mg/1 hodnota pH 8,5 rozpustné látky žíhané pri 600 °C 3 354 mg/1

Příklad 2

Postupovalo sa podlá příkladu 1 s tým rozdielom, že sa reakčná zmes predneutralizovala na hodnotu pH 5,8 a k reakčnej zmesi sa potom přidal vodný roztok 3,1 % hmot. Na₂S á 0,5 % hmot. Na₂CSj obsahujúci 0,17 % hmot. 2-merkaptobenzimidazolu. Získaná odpadová voda mala následovně zloženie:

ChSK (Cr) 780 mg/1 hodnota pH 8,1 rozpustné látky žíhané pri 600 °C 3 564 mg/1

Příklad 3

Odpadná kyselina chlorovodíková z následovně zloženie:

výroby kyseliny 2-metyl-4-chlórfenoxioctovej mala

ChSK (Cr) hodnota pH fenoxioctové kyseliny odparok žíhaný pri 600 °C

400 mg/1 1,2

170 mg/1 184 630 mg/1

Postupovalo sa podlá příkladu 2. Získaná odpadová voda mala následovně zloženie:

ChSK (Cr) 27 760 mg/1 hodnota pH 8,2 rozpustné látky žíhané pri 600 °C 172 470 mg/1

Přiklad 4

Postupovalo sa podlá příkladu 2 s tým rozdielom, že získaná odpadová voda mala následovně zloženie:

ChSK (Cr) 795 mg/1 hodnota pH 7,2 rozpustné látky žíhané pri 600 °C · 3 340 mg/1

Vynález nájde uplatnenie pri neutralizácii odpadných minerálnych kyselin odpadnými roztokmi alkalických sulfidov vznikajúcich absorbciou znečistěného sirovodíka v hydroxide sodnom.

Claims (1)

1. Spósob likvidácie odpadných minerálných kyselin znečistěných organickými zlúčeninami síry, dusíku, fosforu, chlóru a kyslika pozostávajúci z predneutralizácie minerálnych kyselin hydroxidom vápenatým, vyznačujúci sa tým, že sa odpadně minerálně kyseliny doneutralizujú na hodnotu pH 7 až 8,5 odpadným vodným roztokom sulfidu alebo hydrogénsulfidu sodného, znečistěným predovSetkým tritiouhličitanom sodným; 2-merkaptobenzimidazolom alebo 2-merkaptoimidazolinom a po doneutralizovaní sa vyzrážané nečistoty oddelia od reakčnej zmesi sedimentáciou.