CS267857B1 - Způsob úpravy fyzikálních vlastností ftalocyaninu mědi - Google Patents

Způsob úpravy fyzikálních vlastností ftalocyaninu mědi Download PDF

Info

Publication number
CS267857B1
CS267857B1 CS87186A CS18687A CS267857B1 CS 267857 B1 CS267857 B1 CS 267857B1 CS 87186 A CS87186 A CS 87186A CS 18687 A CS18687 A CS 18687A CS 267857 B1 CS267857 B1 CS 267857B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
modification
copper phthalocyanine
monoethanolamine
physical properties
aqueous
Prior art date
Application number
CS87186A
Other languages
English (en)
Other versions
CS18687A1 (en
Inventor
Iva Ing Gemzova
Vera Phmr Kadanikova
Josef Chmelik
Vladimir Ing Smrcek
Vratislav Ing Vojtisek
Original Assignee
Gemzova Iva
Vera Phmr Kadanikova
Josef Chmelik
Vladimir Ing Smrcek
Vratislav Ing Vojtisek
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Gemzova Iva, Vera Phmr Kadanikova, Josef Chmelik, Vladimir Ing Smrcek, Vratislav Ing Vojtisek filed Critical Gemzova Iva
Priority to CS87186A priority Critical patent/CS267857B1/cs
Publication of CS18687A1 publication Critical patent/CS18687A1/cs
Publication of CS267857B1 publication Critical patent/CS267857B1/cs

Links

Landscapes

  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)

Abstract

Úprava fyzikálních vlastností ftalocyaninu mědi /'"-modifikace, popřípadě ve směsi s Q-modifikací se provádí mícháním ve vodě nebo ve vodném roztoku monoetanolaminu při počtu otáček 4 000 až 12 000/min.

Description

Předmětem vynálezu je způsob úpravy fyzikálních vlastností ,-''-modifikace nebo směsi /^-modifikace : s B-modifikací, připravených ze surového nebo rafinovaného ftalocyaninu médi, umožňující přípravu pigmentu G-modifikace i pigmentu /^-modi f i kace zlepšených ko1 oř istických vlastností.
Předmětem čs. autorského osvědčení č. 248 890 je způsob přicravy pigmentu ftalocyaninu médi B-modifikace, při kterém se / -modifikace ftalocyaninu měci zahřívá v monoetanolaminu obsahujícím vodu.
Předmětem čs. autorského osvědčení č. 257 712 je způsob přírravy Z*7-modifikace ftalocyaninu mědi, při kterém se /^-mod ifikace izoluje ze suspenze v 56,5 až 60 X kyselině sírové.
Pokud není surový ftalocyanin před použitím k přípravě /^-modifikace mlet, vzniká «/^-modifikace, značně polydisperzní. Cím vyšší polydisperzi tou se /^-nodifikace vyznačuje, tím odstínově kalnější pigment 0-modifikace poskytuje krystalizací v organických rozpouštědlech, například v monoetanolaminu.
A7
Nyní bylo nalezeno, že fyzikální vlastnosti * -modifikace, její polydisperzita, se dají upravit, konkrétně její polydisperzita zmenšit, postupem, který je předmětem tohoto vynálezu.
Tento postup spočívá v tom, že se vodná pasta ftalocyaninu rádi /-7-modifikace nebo směsi -modifikace s B-modifikací s obsahem B-modifikace do 30 \ h'ot.podrobí intenzivnímu míchání, výhodně mixování ve vodě nebo v hmot, až 95 vodném rozteku monoetanolaminu. Míchání se provádí za počtu otáček 4 000 až 12 000/min.
Takto upravený ftalocyanin médi se dále zpracuje na pigment krystalizací z monoetanolaminu, při které dojde k přeměně mod ifikace na 0-modifikaci.
K úpravě fyzikálních vlastností mod ifikace jsou použitelné všechny roztoky monoetanolaminu ve vodě do koncentrace 95 \ hmot. Zajištění dobré tekutosti pasty po mixování zaručuje například následující hmotnostní poměry ftalocyaninu mědi k monoetanolaminu a k vodě: 1:2:11, 1:6:4,5, 6:23:1. Mixování ve vodě je méně účinné, ale stejně upotřebitelné.
Výhodou nového postupu je, že je velmi rychlý a jednoduchý, zpracování v mixéru trvá 1 až 30 minut, většinou 5 minut a je současně využito prostředí, ve kterém posléze proběhne krystalizace -modifikace na B-modifikaci. 3e-li «f^-modifikace před krystalizací upravena mixováním ve vodě nebo vodném monoetanolaminu, získá se krystalizací pigment B-modifikace, který je v porovnání s pigmentem připraveným z nemixované /^modifikace vydatnější a jasnějšího odstínu.
Postup je dále osvětlen v příkladech provedení.
Příklad 1 ' g vodné pasty ftalocyaninu mědi /^-modi f ikace, obsahující 70 g sušiny ftalocyaninu mědi se smíchá se 700 ml 58 Y vodného roztoku monoetanolaminu a intenzívně se míchá při počtu otáček 6 500 /min 5 minut. Potom se suspenze buď filtruje, promyje vodou a vysušením se získá pigment ť-modifikace zlepšených fyzikálních vlastností, koloristicky se projevujících zvýšenou vydatností, červenějším odstínem a podstatně vyšší brilancí odstínu v porovnání s /^modifikací před tímto zpracováním, nebo se tato suspenze zpracuje na pigment B-modifikace postupem podle čs. autorského osvědčení č. 248 890 tak, že se vnese do krystalizační baňky 4 000 ml a po oddest i 1 ování přebytku vody (oddestilovává vodný monoetanolamin) a doplnění objemu prakticky bezvodým monoetanolaminem) se krystaluje při teolotě 156 °C do ukončení převodu «í^-modifikace v B-modifikací.
Příklad 2
Směs obsahující 10 g suché /^modifikace ftalocyaninu mědi, 100 ml vody a 30 ml 72 % vodného roztoku monoetanolaminu se intenzívně míchá v mixéru při počtu otáček 8 500/min 5 minut, tj. mixování ftalocyaninu se provádí v 17 % vodném monoetanolaminu. Potom se suspenze buď filtruje, koláč se promyje a suší a získá se pigment ť-modifikace s výhodně upravenými fyzikálními vlastnostmi, nebo se po odfiltrování přibližně 2/3 vodného monoetanolaminu ze suspenze po mixování pasta /^-modifikace naředí prakticky bezvodým monoetanolaminem a po oddestilování přebytečné vody krystaluje v pigment B-modifikace podle čs. autorského osvědčení č. 248 890.
Příklad 3
155 g vodné pasty gama modifikace ftalocyaninu mědi nebo směsi gama modifikace a O-modifikací v poměru 80 : 10 , obsahující 70 g sušiny ftalocyaninu mědi a 85 ml vody, se smíchá se 498 ml 92 4 vodného monoetanolaminu a vzniklá suspenze ftalocyaninu mědi v přibližné 82 \ vodném monoetanolaminu se intenzívně míchá v mixéru při počtu otáček 10 000/min 5 minut. Suspenze se při mixování samovolně ohřívá až na 45 °C. Potom se suspenze buď zflitr uje a po promytí koláče a vysušení se získá kvalitní pigment mod ifikace (nebo směs
-modi f ikace s O-modifikací v poměru 90:10), nebo se ze suspenze po naredění 133 ml 99 vodného monoetanolaminu oddestiluje přebytečná voda a provede se krystalizace podle čs. autorského osvědčení č. 248890 (45 minut zahřívání na teplotu 156 °C).
Příklad 4
Vodná pasta ftalocyaninu mědi ^-modifikace (nebo směsi (^-modifikace s 8-modifikaci v poměru 86:14), obsahující 50 g sušiny ftalocyaninu mědi, se mixuje s 650 ml vody v mixéru 20 minut, potom se odfiltruje -modifikace a ta se buď vysuší a získá se pigment ^-modifikace zlepšených vlastností, nebo se vodná pasta gama modifikace (nebo směsi gama modifikace s 0-modifikací v poměru 86:14) po filtraci rozmíchá v prakticky bezvodém monoetanolaminu a zpracuje se podle čs. autorského osvědčení č. 248890.

Claims (1)

  1. Způsob úpravy fyzikálních vlastností ftalocyaninu mědi (^-modifikace popřípadě ve směsi s hmot, až 30 \ 0-modifikace, vyznačující se tím, že se vodná pasta ftalocyaninu míchá ve vodě nebo v hmot, až 95 \ vodném roztoku monoetanolaminu za počtu otáček 4 000 až 12 000/min.
CS87186A 1987-01-12 1987-01-12 Způsob úpravy fyzikálních vlastností ftalocyaninu mědi CS267857B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS87186A CS267857B1 (cs) 1987-01-12 1987-01-12 Způsob úpravy fyzikálních vlastností ftalocyaninu mědi

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS87186A CS267857B1 (cs) 1987-01-12 1987-01-12 Způsob úpravy fyzikálních vlastností ftalocyaninu mědi

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS18687A1 CS18687A1 (en) 1989-07-12
CS267857B1 true CS267857B1 (cs) 1990-02-12

Family

ID=5333580

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS87186A CS267857B1 (cs) 1987-01-12 1987-01-12 Způsob úpravy fyzikálních vlastností ftalocyaninu mědi

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS267857B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS18687A1 (en) 1989-07-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0039912B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Pigmenten der Perylen-3,4,9,10-tetracarbonsäurediimidreihe und ihre Verwendung
DE2742066A1 (de) Kupferphthalocyanin-pigmentzusammensetzungen und verfahren zu deren herstellung
JPH0335346B2 (cs)
DE3138864A1 (de) Wasserloesliche faserreaktive phthalocyaninverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als farbstoffe
JPS6232223B2 (cs)
DE60001152T2 (de) Tiefschwarze farbstoffmischungen aus faser-azoreaktivfarbstoffen und verfahren zum färben hydroxy- und/oder carbonsäureamid- gruppierungen aufweisende fasern
US3984433A (en) Process for preparing copper phthalocyanine pigments of the α-modification
CS267857B1 (cs) Způsob úpravy fyzikálních vlastností ftalocyaninu mědi
DE1963728B2 (de) Verfahren zum alkylieren von 3,4,9,10perylentetracarbonsaeurediimid bei gleichzeitiger umwandlung in eine pigmentform
EP0018008B1 (de) Verfahren zur Herstellung von lasierenden Pigmentformen des 4,4',7,7'-Tetrachlorthioindigo
DE3610727C2 (cs)
US2765318A (en) Treatment of crude polychloro copper phthalocyanine
EP0278299B1 (de) Verfahren zur Herstellung einer konzentrierten wässrigen Reaktivfarbstoff-Lösung
US2930796A (en) Conditioning of crude polychloro copper phthalocyanines
DE2811539A1 (de) Verfahren zur konditionierung eines phthalocyaninpigments
EP0298916B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Triphendioxazinen
SU1341178A1 (ru) Способ получени голубых фталоцианиновых пигментов @ -модификации
SU612943A1 (ru) Способ получени -формы голубых фталоцианиновых пигментов
DE1181159B (de) Verfahren zur Herstellung eines fein verteilten Chinacridons
RU2167815C1 (ru) Способ получения сульфата калия
DE842104C (de) Verfahren zur Gewinnung von Zinkphthalocyaninen in dispergierbarer Form
DE2305266A1 (de) 2,9-difluorchinacridonpigment und verfahren zur herstellung desselben
SU1031995A1 (ru) Способ получени пигментной формы красител кубового рко-оранжевого
DE867725C (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen
DE952657C (de) Verfahren zur Herstellung von Schwefelfarbstoffen der Phthalocyaninreihe