CS267857B1 - Způsob úpravy fyzikálních vlastností ftalocyaninu mědi - Google Patents
Způsob úpravy fyzikálních vlastností ftalocyaninu mědi Download PDFInfo
- Publication number
- CS267857B1 CS267857B1 CS87186A CS18687A CS267857B1 CS 267857 B1 CS267857 B1 CS 267857B1 CS 87186 A CS87186 A CS 87186A CS 18687 A CS18687 A CS 18687A CS 267857 B1 CS267857 B1 CS 267857B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- modification
- copper phthalocyanine
- monoethanolamine
- physical properties
- aqueous
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Abstract
Úprava fyzikálních vlastností ftalocyaninu mědi /'"-modifikace, popřípadě ve směsi s Q-modifikací se provádí mícháním ve vodě nebo ve vodném roztoku monoetanolaminu při počtu otáček 4 000 až 12 000/min.
Description
Předmětem vynálezu je způsob úpravy fyzikálních vlastností ,-''-modifikace nebo směsi /^-modifikace : s B-modifikací, připravených ze surového nebo rafinovaného ftalocyaninu médi, umožňující přípravu pigmentu G-modifikace i pigmentu /^-modi f i kace zlepšených ko1 oř istických vlastností.
Předmětem čs. autorského osvědčení č. 248 890 je způsob přicravy pigmentu ftalocyaninu médi B-modifikace, při kterém se / -modifikace ftalocyaninu měci zahřívá v monoetanolaminu obsahujícím vodu.
Předmětem čs. autorského osvědčení č. 257 712 je způsob přírravy Z*7-modifikace ftalocyaninu mědi, při kterém se /^-mod ifikace izoluje ze suspenze v 56,5 až 60 X kyselině sírové.
Pokud není surový ftalocyanin před použitím k přípravě /^-modifikace mlet, vzniká «/^-modifikace, značně polydisperzní. Cím vyšší polydisperzi tou se /^-nodifikace vyznačuje, tím odstínově kalnější pigment 0-modifikace poskytuje krystalizací v organických rozpouštědlech, například v monoetanolaminu.
A7
Nyní bylo nalezeno, že fyzikální vlastnosti * -modifikace, její polydisperzita, se dají upravit, konkrétně její polydisperzita zmenšit, postupem, který je předmětem tohoto vynálezu.
Tento postup spočívá v tom, že se vodná pasta ftalocyaninu rádi /-7-modifikace nebo směsi -modifikace s B-modifikací s obsahem B-modifikace do 30 \ h'ot.podrobí intenzivnímu míchání, výhodně mixování ve vodě nebo v hmot, až 95 vodném rozteku monoetanolaminu. Míchání se provádí za počtu otáček 4 000 až 12 000/min.
Takto upravený ftalocyanin médi se dále zpracuje na pigment krystalizací z monoetanolaminu, při které dojde k přeměně mod ifikace na 0-modifikaci.
K úpravě fyzikálních vlastností mod ifikace jsou použitelné všechny roztoky monoetanolaminu ve vodě do koncentrace 95 \ hmot. Zajištění dobré tekutosti pasty po mixování zaručuje například následující hmotnostní poměry ftalocyaninu mědi k monoetanolaminu a k vodě: 1:2:11, 1:6:4,5, 6:23:1. Mixování ve vodě je méně účinné, ale stejně upotřebitelné.
Výhodou nového postupu je, že je velmi rychlý a jednoduchý, zpracování v mixéru trvá 1 až 30 minut, většinou 5 minut a je současně využito prostředí, ve kterém posléze proběhne krystalizace -modifikace na B-modifikaci. 3e-li «f^-modifikace před krystalizací upravena mixováním ve vodě nebo vodném monoetanolaminu, získá se krystalizací pigment B-modifikace, který je v porovnání s pigmentem připraveným z nemixované /^modifikace vydatnější a jasnějšího odstínu.
Postup je dále osvětlen v příkladech provedení.
Příklad 1 ' g vodné pasty ftalocyaninu mědi /^-modi f ikace, obsahující 70 g sušiny ftalocyaninu mědi se smíchá se 700 ml 58 Y vodného roztoku monoetanolaminu a intenzívně se míchá při počtu otáček 6 500 /min 5 minut. Potom se suspenze buď filtruje, promyje vodou a vysušením se získá pigment ť-modifikace zlepšených fyzikálních vlastností, koloristicky se projevujících zvýšenou vydatností, červenějším odstínem a podstatně vyšší brilancí odstínu v porovnání s /^modifikací před tímto zpracováním, nebo se tato suspenze zpracuje na pigment B-modifikace postupem podle čs. autorského osvědčení č. 248 890 tak, že se vnese do krystalizační baňky 4 000 ml a po oddest i 1 ování přebytku vody (oddestilovává vodný monoetanolamin) a doplnění objemu prakticky bezvodým monoetanolaminem) se krystaluje při teolotě 156 °C do ukončení převodu «í^-modifikace v B-modifikací.
Příklad 2
Směs obsahující 10 g suché /^modifikace ftalocyaninu mědi, 100 ml vody a 30 ml 72 % vodného roztoku monoetanolaminu se intenzívně míchá v mixéru při počtu otáček 8 500/min 5 minut, tj. mixování ftalocyaninu se provádí v 17 % vodném monoetanolaminu. Potom se suspenze buď filtruje, koláč se promyje a suší a získá se pigment ť-modifikace s výhodně upravenými fyzikálními vlastnostmi, nebo se po odfiltrování přibližně 2/3 vodného monoetanolaminu ze suspenze po mixování pasta /^-modifikace naředí prakticky bezvodým monoetanolaminem a po oddestilování přebytečné vody krystaluje v pigment B-modifikace podle čs. autorského osvědčení č. 248 890.
Příklad 3
155 g vodné pasty gama modifikace ftalocyaninu mědi nebo směsi gama modifikace a O-modifikací v poměru 80 : 10 , obsahující 70 g sušiny ftalocyaninu mědi a 85 ml vody, se smíchá se 498 ml 92 4 vodného monoetanolaminu a vzniklá suspenze ftalocyaninu mědi v přibližné 82 \ vodném monoetanolaminu se intenzívně míchá v mixéru při počtu otáček 10 000/min 5 minut. Suspenze se při mixování samovolně ohřívá až na 45 °C. Potom se suspenze buď zflitr uje a po promytí koláče a vysušení se získá kvalitní pigment mod ifikace (nebo směs
-modi f ikace s O-modifikací v poměru 90:10), nebo se ze suspenze po naredění 133 ml 99 vodného monoetanolaminu oddestiluje přebytečná voda a provede se krystalizace podle čs. autorského osvědčení č. 248890 (45 minut zahřívání na teplotu 156 °C).
Příklad 4
Vodná pasta ftalocyaninu mědi ^-modifikace (nebo směsi (^-modifikace s 8-modifikaci v poměru 86:14), obsahující 50 g sušiny ftalocyaninu mědi, se mixuje s 650 ml vody v mixéru 20 minut, potom se odfiltruje -modifikace a ta se buď vysuší a získá se pigment ^-modifikace zlepšených vlastností, nebo se vodná pasta gama modifikace (nebo směsi gama modifikace s 0-modifikací v poměru 86:14) po filtraci rozmíchá v prakticky bezvodém monoetanolaminu a zpracuje se podle čs. autorského osvědčení č. 248890.
Claims (1)
- Způsob úpravy fyzikálních vlastností ftalocyaninu mědi (^-modifikace popřípadě ve směsi s hmot, až 30 \ 0-modifikace, vyznačující se tím, že se vodná pasta ftalocyaninu míchá ve vodě nebo v hmot, až 95 \ vodném roztoku monoetanolaminu za počtu otáček 4 000 až 12 000/min.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS87186A CS267857B1 (cs) | 1987-01-12 | 1987-01-12 | Způsob úpravy fyzikálních vlastností ftalocyaninu mědi |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS87186A CS267857B1 (cs) | 1987-01-12 | 1987-01-12 | Způsob úpravy fyzikálních vlastností ftalocyaninu mědi |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS18687A1 CS18687A1 (en) | 1989-07-12 |
| CS267857B1 true CS267857B1 (cs) | 1990-02-12 |
Family
ID=5333580
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS87186A CS267857B1 (cs) | 1987-01-12 | 1987-01-12 | Způsob úpravy fyzikálních vlastností ftalocyaninu mědi |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS267857B1 (cs) |
-
1987
- 1987-01-12 CS CS87186A patent/CS267857B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS18687A1 (en) | 1989-07-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0039912B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Pigmenten der Perylen-3,4,9,10-tetracarbonsäurediimidreihe und ihre Verwendung | |
| DE2742066A1 (de) | Kupferphthalocyanin-pigmentzusammensetzungen und verfahren zu deren herstellung | |
| JPH0335346B2 (cs) | ||
| DE3138864A1 (de) | Wasserloesliche faserreaktive phthalocyaninverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als farbstoffe | |
| JPS6232223B2 (cs) | ||
| DE60001152T2 (de) | Tiefschwarze farbstoffmischungen aus faser-azoreaktivfarbstoffen und verfahren zum färben hydroxy- und/oder carbonsäureamid- gruppierungen aufweisende fasern | |
| US3984433A (en) | Process for preparing copper phthalocyanine pigments of the α-modification | |
| CS267857B1 (cs) | Způsob úpravy fyzikálních vlastností ftalocyaninu mědi | |
| DE1963728B2 (de) | Verfahren zum alkylieren von 3,4,9,10perylentetracarbonsaeurediimid bei gleichzeitiger umwandlung in eine pigmentform | |
| EP0018008B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von lasierenden Pigmentformen des 4,4',7,7'-Tetrachlorthioindigo | |
| DE3610727C2 (cs) | ||
| US2765318A (en) | Treatment of crude polychloro copper phthalocyanine | |
| EP0278299B1 (de) | Verfahren zur Herstellung einer konzentrierten wässrigen Reaktivfarbstoff-Lösung | |
| US2930796A (en) | Conditioning of crude polychloro copper phthalocyanines | |
| DE2811539A1 (de) | Verfahren zur konditionierung eines phthalocyaninpigments | |
| EP0298916B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Triphendioxazinen | |
| SU1341178A1 (ru) | Способ получени голубых фталоцианиновых пигментов @ -модификации | |
| SU612943A1 (ru) | Способ получени -формы голубых фталоцианиновых пигментов | |
| DE1181159B (de) | Verfahren zur Herstellung eines fein verteilten Chinacridons | |
| RU2167815C1 (ru) | Способ получения сульфата калия | |
| DE842104C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Zinkphthalocyaninen in dispergierbarer Form | |
| DE2305266A1 (de) | 2,9-difluorchinacridonpigment und verfahren zur herstellung desselben | |
| SU1031995A1 (ru) | Способ получени пигментной формы красител кубового рко-оранжевого | |
| DE867725C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| DE952657C (de) | Verfahren zur Herstellung von Schwefelfarbstoffen der Phthalocyaninreihe |