CS275632B6 - 6-C3 nnamylidénamino-2-etylti obenzotiazol - Google Patents
6-C3 nnamylidénamino-2-etylti obenzotiazol Download PDFInfo
- Publication number
- CS275632B6 CS275632B6 CS556089A CS556089A CS275632B6 CS 275632 B6 CS275632 B6 CS 275632B6 CS 556089 A CS556089 A CS 556089A CS 556089 A CS556089 A CS 556089A CS 275632 B6 CS275632 B6 CS 275632B6
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- agar
- substance
- growth
- compound
- ethylthiobenzothiazole
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Λ i J CS 275632 B 6
Predmetom vynálezu je 6-cinnamylidénamino-2-etyltiobenzotiazol. 6-Meleinimido-2-n-propyltiobenzotiazol prejavil účinnost’ proti anaerobně sporulujú-cim baktériám rodu Clostridium (Sidóová, E., Zemanová, M., Cigáneková, V. a Kallová, 3.,čs. autorské osvedčenie č. 270146).
Teraz sme zistili, že doteraz neznáma zlúčenina vzorca
je antibakteriálne účinná proti anaerobně sporulujúcim baktériám rodu Clostridium. Súčasne bol zistený spfisob přípravy uvedenj zlúčeniny reakciou 6-amino-2-etyltioben-zotiazolu a cinnamaldehydu v etanole za varu.
Nasledúce příklady bližšie osvetfujú, ale nijako neobmedzujú přípravu a vlastnostizlúčeniny podl’a vynálezu. Příklad 1 Příprava 6-cínnamylidénamino-2-etyltiobenzotiazolu 6-Amino-2-etyltiobenzotiazol (21,0 g, 0,1 mol) a cinnamaldehyd (13,2 g, 0,1 mol) sarozpustili v etanole (60 cm^) a reakčná zmes sa zahriala do varu na 5 minút. Potom sak roztoku přidala studená voda do prvého slabého zákalu, zmes sa odfarbila aktívnym uhlímza varu a roztok sa přefiltroval cez vyhrievaný lievik. Z filtrátu po ochladení na 5 °C sazískal 6-cinnamylidénamino-2-etyltiobenzotiazol s t.t. 93 až 95 °C v množstve 26,2 g(80,7 %). Látka nevyžadovala ďalšie čistenie. M.h. = 324,47. Pře C18H16N2S2 vypočítané % : C 66,63 H 4,97 N 8,63 S 19,76 zistené : 66,80 5,06 8,53 19,98 Příklad 2
Antibakteriálna aktivita zlúčeniny podlá vynálezu proti vybraným zástupcom anaerobně spo-rulujúcich baktérií rodu Clostridium (10~^ mol dm v proovnaní s účinnosťou 2-merkapro-benzoti azol-u (2-MBT) Látka MIC (10_z nól dnT^) ' Clostridiumperfringenstyp A (CCM5703) Clostridiumperfringenstyp C (CCM5705) Clostridiumsporogenes(Cl 15/49 SZU) Clostridi umbifermentans(Cl 1/46 SZU) Zlúčenina podl’a vynálezu 500 500 500 500 2-MBT > 1 000 > 1 000 > 1 000 > 1 000 MIC = minimálna inhibičná koncentrácia (najnižšia koncentrácia zo skúšaných koncentráciílátok, ktorá plné inhibuje rast a rozmnožovanie testovaných druhov klostrídií). > = uvedená koncentrácia neinhibuje rast klostrídií.
Claims (2)
- Λ CS 275632 Β 6 2 Účinok študovanéj látky na rast a rozmnožovanie anaerobně sporulujúcich baktérií roduClostridium sa zisťoval agarovou dilučnou metodou na tuhých živných půdách s různou kon-centráciou pridanej študovanej látky. Látka bola rozpuštěná v dimetylsulfoxide. Koncentrá-cia rozpúšťadla v kultivačnej půdě nepřekročila 1 %. Použité kultivačně půdy : VI agar aMuller-Hintonov agar (komerčně výrobky Imuny, n.p. Šarišské Michalany), VI agar a Mílller-Hintonov agar obohatený o 5 % defibrinovanej konskej krvi. Analogicky bolí naočkovanékontrolně půdy bez pridania študovanej látky. Inhibícia rastu kmeňov klostrídií bola hodno-tená po 30 a 50 hodinovej inkubácii naočkovaných živných médií v anaeróbnom termostate při37 °C, kedy kontroly (půdy naočkované testovanými kmeňmi klostrídií bez pridania študova-nej látky) dosiahli maximálny rast. Významný je fakt, že zlúčenina podl’a vynálezu je novej doteraz neznámej strukturya plné inhibuje rast a rozmnožovanie testovaných anaerobně sporulujúcich baktérií roduClostridium v koncentrácii 500.10-6 mol dm-3. Zlúčeninu podl’a vynálezu možno používat’ ako účinnú zložku antibakteriálnych prípravkovsamostatné, alebo v zmesi s inými látkami, áalej ako medziprodukt pře ďalšie syntézy. PATENTOVÉ NÁROKY 1. 6-Cinnamylidénamino-2-etyltiobenzotiazol vzorca,-CH=CH-CH=N-r>xCH2-CH3
- 2. Spůsob přípravy zlúčeniny podlá bodu 1, vyznačený tým, že sa nechá reagovat 6-amino--2-etyltiobenzotiazol s cinnamaldehydom v etanole za varu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS556089A CS275632B6 (sk) | 1989-09-29 | 1989-09-29 | 6-C3 nnamylidénamino-2-etylti obenzotiazol |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS556089A CS275632B6 (sk) | 1989-09-29 | 1989-09-29 | 6-C3 nnamylidénamino-2-etylti obenzotiazol |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS8905560A1 CS8905560A1 (en) | 1990-12-13 |
| CS275632B6 true CS275632B6 (sk) | 1992-03-18 |
Family
ID=5400736
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS556089A CS275632B6 (sk) | 1989-09-29 | 1989-09-29 | 6-C3 nnamylidénamino-2-etylti obenzotiazol |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS275632B6 (cs) |
-
1989
- 1989-09-29 CS CS556089A patent/CS275632B6/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS8905560A1 (en) | 1990-12-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH02196780A (ja) | グリコシダーゼ阻害剤サルボスタチンおよびその製法 | |
| EP0000560A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von optisch aktiven alpha-Hydroxycarbonsäuren | |
| CN102911227B (zh) | 一种淀粉酶产色链霉菌、其发酵产物及应用 | |
| JPH044871B2 (cs) | ||
| Ikawa et al. | Synthesis and biological activity of homologs of pyridoxal and pyridoxamine | |
| DE69329719T2 (de) | Stereoselektive mikrobielle oder enzymatische Reduktion von 3,5-Dioxoestern zu 3,5-Dihydroxyestern | |
| Hinman et al. | The Isolation and Purification of Amicetin1 | |
| Raistrick | On a new type of chemical change produced by bacteria. The conversion of histidine into urocanic acid by bacteria of the coli-typhosus group | |
| CS275632B6 (sk) | 6-C3 nnamylidénamino-2-etylti obenzotiazol | |
| Sethunathan | Biodegradation of diazinon in paddy fields as a cause of its inefficiency for controlling brown planthoppers in rice fields | |
| RU2122029C1 (ru) | Способ получения азотсодержащих гетероциклических карбоновых кислот, содержащих гидроксильную группу, или их растворимых солей, штамм бактерий, предназначенный для биотрансформации азотсодержащих гетероциклических карбоновых кислот в азотсодержащие гетероциклические карбоновые кислоты, содержащие гидроксильную группу. | |
| Quastel | On the Fermentation of the Unsaturated Dicarboxylic Acids. Part I. Fumaric Acid | |
| Taniguchi et al. | Isolation of Viridication form Penicillium crustosum, and Physiological Activity of Viridicatin and its 3-Carboxymethylene Derivative on Microorganisms and Plants | |
| CS275631B6 (sk) | 6-Amino-2-/3-pentylt3 o/benzotiazol | |
| Scott et al. | Products of the Thermophilic Fermentation of Cellulose1, 2 | |
| Adhikari et al. | SYNTHESIS AND ANTIMICROBIAL ACTIVITIES OF SOME NEW 4-ARYLAMINO ISOXAZOLO [5, 4-d] PYRIMIDINE DERIVATIVES | |
| Dunham et al. | Studies of differential media for detection of Bact. coli in water | |
| CN110372530B (zh) | 一种含α取代苯基结构的化合物及其制备方法和消杀剂 | |
| CS276191B6 (sk) | 6-/Bicyklo/2.2.l/hept-5-en-2, 3-dikarboximido/- -3-hydroxymetyl-2-benzotiazolíntion | |
| Belasco et al. | Synthesis of carbon-14 labeled siduron and its fate in soil | |
| DE2163792C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Aminopenicillinen | |
| CS276501B6 (sk) | 6-Cinnamylidénamino-2-benzotiazolíntión · | |
| DE2366505C2 (de) | Verwendung des Stammes Pseudomonas ATCC 21973 zur in situ-Herstellung einer Aminotransferase | |
| DE1152411B (de) | Verfahren zur Hydroxylierung von 12a-Desoxytetracyclinen | |
| CN105176890B (zh) | 一种处理城市污泥的生物菌剂及其生产和使用方法 |