CS276689B6 - Sposob přípravy uhličitanu vápenatého - Google Patents

Description

1 CS 276 689 B6

Vynález sa týká sposobu přípravy uhličitanu vápnika z vodnej suapenzie síranu vápni-ka alebo jeho hydrátov. V literatúre sú popisané rožne sposoby přípravy uhličitanu vápenatého karbonatácioususpenzie hydroxidu vápenatého s plynným oxidom uhličitým, selektlvnym vylúhovanlm oxidualabo hydroxidu vápenatého zo surovin alabo priamysalných odpadov na rozpustné vápenatésoli anorganických připadne organických kyselin v přítomnosti organickej dusikatej zása-dy, ktorá obsahuje aspoň jednu hydroxylovú skupinu a nasledovnou karbonatáciou týchtosoli s oxidom uhličitým, přípravou roztoku mravenčenu alebo octanu vápenatého z vápena-tých surovin a z něho zrážanim uhličitan vápenatý 1) uhličitanem amonným alebo a C02 aΝΗ^ΟΗ, 2) uhličitanom organickej dusikatej zásady, zrážanim uhličitanu vápenatého 1) re-akciou vodorozpustnej vápenatej soli amoniakom a oxidom uhličitým alebo uhličitanomamonným, 2) z roztoku po ragenerácii sodárenského lúhu vápenným mliekom, obsahujúcim pře-vážné CaCl2 amoniakom a oxidom uhličitým alebo uhličitanom amonným, výrobou uhličitanuvápenatého z dusičnanu vápenatého pri výrobě NP - alebo NPK - hnojiv zrážanim s amoniakoma oxidom uhličitým.

Nedostatkem uvedených sposobov výroby je priprava uhličitanu vápenatého iba z roz-pustných vápenatých soli CaO, Ca{0H)2, mravenčanu a octanu vápenatého, CaCl2 a Ca(N03)2·

Uvedený nedostatok v podetatnej miere odstraňuje spísob podlá vynálezu, ktoróho pod-stata spočívá v tom, že málo rozpustná zlúčenina, surovina alebo priemyselný odpad bez-vodého hemihydrátu alebo dihydrátu síranu vápenatého sa pri teplete 10 až 60 °C, výhodnépri 20 °C meni vo formě suspenzie s hodnotou pH 10 až 12 v přítomnosti stechiometrickéhoalebo nadstechiometrického, výhodné trojstechiometrického přebytku NH40H na uhličitanvápenatý sýtenim za miešania plynným 100% oxidom uhličitým alebo jeho zmesou so vzduchomaž do prebehnutia reakcie

CaS04 + 2NH40H + C02 = CaC03 + (NH4)2 S04 + H20 alebo s trojstechiometrickým prebytkom uhličitanu amonného za miešania

CaS04 + (NH4)2 C03 a CaCOg + (NH4)2S04 .

Zrnitý uhličitan vápenatý s velkostou častíc do 50 yum sa odfiltruje, prsmyje a suší přiteplota pod 200 °C. Filtrát a premývaci roztok sa recirkuluje po ragenerácii s pridavkomNH40H alebo (NH4)2 C03 k pramene CaS04 na CaC03. Po vzraste sušiny recirkulátu na 10 %obsah sa vydělí ako tekuté zmesné hnojivo (NH4)2 C03 a (NH4)2 S04 .

Premenou práškového síranu vápenatého na uhličitan vápenatý v amoniakálnom prostře-dí s oxidom uhličitým sa ziska jemnozrnný uhličitanový materiál 3 možnostou uplatneniaako plniva do polymérnych hmot, v polnohospodárstve na úpravu pod a v chemickom, kozme-tickom, potravinárskom a farmaceutickom priemysle ako plnivo a přísada. Přiklad 100 kg bezvodého síranu vápenatého sa při teplota 20 DC rozmieša s dvojstechioma-trickým 435 kg množstvom 26% roztoku amoniakalizovanej vody na suspenziu s hodnotoupH » 12. V priebehu 100 minút sa za miešania suspenzia zneutralizuje na hodnotu pH => 7s oxidom uhličitým, pričom sa pri 99,5% výtažnosti ziska 73,0 kg CaCOg a 96,3 kg(NH4)2S04.Po odfiltrováni a premyti CaC03 s vodou sa tento suši pri 120 °C a zhomogenizuje sa najemnozrnný prášok s velkostou částic do 50 ^um. Roztoky s obsahom (NH4)2 C03 a (NH4)2 S04sa po zalkalizovani s 26% vodným roztokem NH4OH dajú recirkulovat pri pramene CaS04 naCaC03 alebo využit ako tekuté hnojivo v polnohospodárstve.

Claims (2)

1. CS 276 6Θ9 B6
2. 2 PATENTOVÉ NÁROKY Sposob přípravy uhličitanu vápenatého s velkoetou častíc do 5O/Um, vyznačujúci satým, že na bezvodý, hemihydrát alebo hydrát síranu vápenatého vo formě čistej zlúčeniny,suroviny alebo priemyselného odpadu sa posobi stechiometrickým alebo nadstechiometric-kým množstvom hydroxidu amonného a/alebo uhličitanu amonného pri teplote 10 až 60 °C,vzniknutá suspenzia sa sýti plynom s obsahom oxidu uhličitého 3 až 100 % hmot,, pokialsa nedosiahne pH π 7 + 0,5 a následná sa odfiltruje a suší sa pri teplote do 200 °C.