CS276859B6 - Sposob výroby dusičnanu draselného - Google Patents
Sposob výroby dusičnanu draselného Download PDFInfo
- Publication number
- CS276859B6 CS276859B6 CS903918A CS391890A CS276859B6 CS 276859 B6 CS276859 B6 CS 276859B6 CS 903918 A CS903918 A CS 903918A CS 391890 A CS391890 A CS 391890A CS 276859 B6 CS276859 B6 CS 276859B6
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- calcium nitrate
- moles
- nitrate
- potassium
- water
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
Účelom riešenia je výroba dusičnanu draselného z chlóridu draselného a dusičnanu vápenatého, tiež využitie hlavně dusičnanu vápenatého, ktorý v pevnej formě je tažko aplikovatelný v polnospodárstve i v iných priemyselných odvetviach a přitom touto nenáročnou technológiou sa získá výrobok ekonomicky výhodný a na trhu žiadaný.
Description
Dusičnan draselný je z draselnej soli najviac používaná zlúčenina.Používá sa v poínohospodárstve, pri výrobě trhavin, v sklárskom priemysle, ale aj pri úpravě potravin, hlavně v másopriemysle. Jeho výroba zo surovin, ako je neutralizácia lúhu draselného, či uhličitanu draselného, kyselinou dusičnou je vhodná pre laboratorně využitie. Konverzia chloridu draselného s dusičnanom sodným je najznámější sposob výroby dusičnanu draselného. Výroba dusičnanu draselného z chloridu draselného a kyseliny dusičnej má niekolko modifikácií, hlavně na odstraňovanie uvolněného chlórovodíka, ktorý sa pri reakcii uvolňuje. Spomínané spósoby výroby dusičnanu draselného sú bud ekonomicky nevýhodné, alebo vedlajšie produkty výroby pósobila ťažkosti pri ich využití a preto nepriaznivo, ovplyvňujú kvalitu vod, či ekologie ako takej .
Návrh výroby dusičnanu draselného podía tohto vynálezu rieši ekonomické i ekologické aspekty a može byť realizovatelný i v bežnom chemickom podniku. Zjednodušené možno náš vynález definovat, ako konverziu chloridu draselného a dusičnanu vápenatého vo vodnom prostředí s prebytkom chloridu draselného, v neutrálnom, či mierne kyslom prostředí. Kvapalný substrát po oddělení dusičnanu draselného može byť využitý na výrobu chloridu, či uhličitanu vápenatého, čo sú výrobky, či zlúčeniny využitelné aj v nechemickom priemysle. Námi předložený vynález nie je náročný na energie, čo možno považovat za klad.
Příklad 1
Do kadičky o obsahu 400 ml bolo přidané 150 g 50 % roztoku Ca/NO3/2 a pri teplote 80 °C 69 g KC1 a k úplnému rozpusteniu KC1 15 ml H20. Číry roztok sa za miešania schladil na 0°C a filtráciou bolo po premytí filtr.koláča 10 ml vody 15 °C teplej a po vysušení získané 78,2 g KNOg.
Příklad 2
V kadičke o obsahu 250 ml bolo zmiešané 15 g KCI a 11 g zrážaného CaC03. Za neustálého miešania bolo přidané 28,0 g 50 % HNOo. Roztok bol schladený na O°C. Po premytí filtračného koláča 5 ml vody bol po vysušení získané 10,3 g KNO3.
Příklad 3
V premývacej banke bolo zmiešané 30 g KCI, 26 g Ca/OH/2 a 100 ml H2O. Do vzniklej suspenzie boli pripúšťané nitrózne plyny z výroby HNO3, ktoré obsahovali 2600 mg NOx vil. Po dosiahnutí pH hodnoty 6,3 bolo provádzanie nitróznych plynov odstavené. Po vychladení zmesi na 0°C další postup bol ako v příklade 1 a získané bolo 20,3 g KNO3.
Claims (2)
1. Spósob výroby dusičnanu draselného z dusičnanu vápenatého a chloridu draselného vyznačený tím, že na 1,85 až 2,5 molu chloridu draselného pósobí 0,9 až 1,2 molu dusičnanu vápenatého tak, aby na 1 mól dusičnanu vápenatého bolo přidané 15 až 100 mólov vody, s výhodou 18 až 30 mólov vody a vzniká zmes sa zahrieva 10 až 100 minút, s výhodou 15 až 80 minút, na teplotu 40 až 120°C, s výhodou na 45 až 110 °C, a potom sa vykoná chladenie na teplotu +20 °C až -10 °C a z reakcie rezultujúce kryštálky dusičnanu draselného sa oddelia, s výhodou odstreďovaním, filtračný koláč sa na odstredivke premyje 1 až 3 mólmi vody na 1 mól dusičnanu vápenatého a teplota premývacej vody má byt +10 až +5 °C, pričom premývacia voda sa využije na rozpúšťanie zmesi chloridu draselného a dusičnanu vápenatého.
2. Spósob podía bodu 1, sa vyznačuje tým,že hodnota pH reakčnej zmesi je udržiavaná v rozmedzí 7,5 až 1,0 s výhodou 6,5 až 3,5.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS903918A CS276859B6 (sk) | 1990-08-09 | 1990-08-09 | Sposob výroby dusičnanu draselného |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS903918A CS276859B6 (sk) | 1990-08-09 | 1990-08-09 | Sposob výroby dusičnanu draselného |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS391890A3 CS391890A3 (en) | 1992-03-18 |
| CS276859B6 true CS276859B6 (sk) | 1992-08-12 |
Family
ID=5380647
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS903918A CS276859B6 (sk) | 1990-08-09 | 1990-08-09 | Sposob výroby dusičnanu draselného |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS276859B6 (sk) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001077019A3 (en) * | 2000-04-12 | 2002-02-07 | Nutrition And Growth Ltd | A process for the production of potassium nitrate |
-
1990
- 1990-08-09 CS CS903918A patent/CS276859B6/sk unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001077019A3 (en) * | 2000-04-12 | 2002-02-07 | Nutrition And Growth Ltd | A process for the production of potassium nitrate |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS391890A3 (en) | 1992-03-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE824511T1 (de) | Verfahren zur herstellung von produkten, die bisalze der ameisensäure enthalten | |
| SU1704626A3 (ru) | Способ получени обезвоженного карбоната магни | |
| CS276859B6 (sk) | Sposob výroby dusičnanu draselného | |
| JPS60108357A (ja) | ゼオライトaの製造方法および得られた生成物 | |
| RU2142907C1 (ru) | Способ получения сульфида натрия | |
| JPH1160221A (ja) | アルカリ金属縮合リン酸塩の製造方法 | |
| SU865787A1 (ru) | Способ получени дигидрата ортофосфата иттри | |
| SU1721016A1 (ru) | Способ получени нитрата кали | |
| RU1781171C (ru) | Способ получени декагидрата карбоната натри | |
| SU1175871A1 (ru) | Способ получени диоксида циркони | |
| SU767028A1 (ru) | Способ получени сульфата кали | |
| US3966803A (en) | Process for the manufacture of alkali metal salts of amino polycarboxylic acids | |
| US2242507A (en) | Manufacture of sodium sulphate | |
| RU2774763C1 (ru) | Способ получения бромида натрия | |
| RU2209768C2 (ru) | Способ получения сульфата калия | |
| JPH03188057A (ja) | アミノエチルスルホン酸金属塩類の脱色精製法 | |
| SU1758002A1 (ru) | Способ получени концентрированных растворов сульфата магни из рассолов морского типа | |
| SU1712310A1 (ru) | Способ получени солей лити из природных рассолов | |
| RU2229443C2 (ru) | Способ получения химически осажденного карбоната кальция | |
| RU2290369C1 (ru) | Способ получения гранулированного хлорида кальция | |
| RU2104929C1 (ru) | Способ получения десятиводной буры | |
| RU2233796C2 (ru) | Способ получения алюмината металла | |
| SU1668350A1 (ru) | Способ получени нитрата кали | |
| RU2294909C1 (ru) | Способ получения минерального удобрения | |
| SU1225811A1 (ru) | Способ получени кислого фтористого натри |