CS277373B6 - Spósob přípravy tetrakyanonikelnatanov kovov alkalických zemin - Google Patents

Spósob přípravy tetrakyanonikelnatanov kovov alkalických zemin Download PDF

Info

Publication number
CS277373B6
CS277373B6 CS91638A CS63891A CS277373B6 CS 277373 B6 CS277373 B6 CS 277373B6 CS 91638 A CS91638 A CS 91638A CS 63891 A CS63891 A CS 63891A CS 277373 B6 CS277373 B6 CS 277373B6
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
alkaline earth
earth metal
hydroxide
cyanide
tetracyanonicates
Prior art date
Application number
CS91638A
Other languages
Czech (cs)
English (en)
Other versions
CS63891A3 (en
Inventor
Jozef Doc Rndr Csc Chomic
Juraj Rndr Csc Cernak
Original Assignee
Prirodovedecka Fakulta Upjs
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Prirodovedecka Fakulta Upjs filed Critical Prirodovedecka Fakulta Upjs
Priority to CS91638A priority Critical patent/CS277373B6/sk
Publication of CS63891A3 publication Critical patent/CS63891A3/cs
Publication of CS277373B6 publication Critical patent/CS277373B6/sk

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Tetrakyanonikelnatany kovov alkalických *” -I zemin vzorca I, kde M11 je vápnik, stroncium alebo bárium a n je 4 alebo 5 sa pripravujú tak, že na suspenziu kyanidu nikelnatého a hydroxydu kovu alkalické zeminy ako je hydroxyd barnatý, vápenatý alebo stronenatýv molámom pomere kyanid nikelnatý : hydroxyd 1 : 1 sa pósobí kyanovodíkom pri teplote 18 až 24 °C.

Description

Vynález sa týká spósobu přípravy tetrakyanonikelnatanov kovov alkalických zemin všeobecného vzorca I·
MIT[Ni(CN)4] .nH2O(I) kde M11 je vápník, stroncium alebo bárium.
potěrajší stav techniky v h
Tetrak^anonikelnatany kovov alkalických zemin sa doteraz připravovali podvojnou záměnou například chlordiu barnatého a tetrakyanonikelnatanu draselného podlá reakcie
BaCl2 + K2[NÍ(CN)4] —> Ba[Ni(CN)4] + 2KC1
Izolácia připraveného hydrátu tetrakyanonikelnatanu sa vykoná frakčnou kryštalizáciou. Připravený produkt je však čiastočne znečistěný druhou přítomnou solou, napr. chloridem draselným.
Podstata^ vynálezu ·
Podstata přípravy tetrakyanonikelnatanov kovov alkalických zemin podlá vynálezu spočívá v tom, že na suspenziu kyanidu nikelnatého a hydroxidu kovu alkalické zeminy ako je hydroxid barnatý, vápenatý alebo stronenatý v molárnom pomere kyanid nikelnatý: hydroxid 1:1 sa pósobí kyanovodíkem pri teplete 18 až 24 °C.
Podlá vynálezu sa zmiešajú čerstvo připravené suspenzie kyanidu nikelnatého a hydroxidu kovu alkalické zeminy. Do tejto reakčněj zmesi sa zavádza za miešania kyanovodík. Vznikne roztok tetrakyanonikelnatanu kovu alkalických zemin. Případné póvodné nezreagované vo vede nerozpustné zrazeniny sa odfiltrujú a z roztoku po zahuštění vykryštalizuje hydrát tetrakyanonikelnatanu. Z bezpečnostných dóvodov sa syntéza uskutečňuje v uzatvorenej aparatuře. Nespotřebovaný kyanovodík sa absorbuje v absorbéri roztokom síranu železnatého, čím sa súčasne zneškodní.
Spósobem podlá vynálezu sa pripravia tetrakyanonikelnatany kovov alkalických zemin vo vysokéj čistotě 95 až 97 %.
Příklady uskutočnenia vynálezu
Příklad 1
Pri syntéze tetrakyanonikelnatanu barnatého sa do čerstvo pripravenej suspenzie obsahujúcej kyanid nikelnatý a hydroxid barnátý v molárnom pomere 1:1 (suspenzia- obsahuje 20 hmotnostných dielov jtuhých zložiek v 80 hmotnostných dielov vody) zavedie kyanovodík připravený z kyanidu draselného a kyseliny sírovej. Množstvo kyanidu draselného a zriedenej kyseliny sírovej sa použije v ekvivalentnom množstve, čím sa dosiahne to, že kyanovodík sa nepřipravuje vo velkom přebytku. Po ukončení reakcie sa odfiltruje nezreagovaná tuhá zložka, roztok sa zahustí a po vykryštalizovaní sa z roztoku izoluje Ba[Ni(CN)4) ako tetrahydrát.
t .
CS 277373 B6 2
Á
Příklad 2
Pri syntéze tetrakyanonikelnatanu vápenatého sa do čerstvo pripravenej suspenzie obsahujúcej kyanid nikelnatý a hydroxid vápenatý v molárnom pomere 1:1 zavedie kyanovodík podobné ako v příklade 1.
Příklad 3 .
Pri syntéze tetrakyanonikelnatanu stroncnatého sa do čerstvo pripravenej suspenzie obsahujúcej kyanid nikelnatý a hydroxid stroncnatý v molárnom pomere 1:1 zavedie kyanovodík podobné ako v příklade 1. Z roztoku sa izoluje Sr[Ni(CN)4J ako pentahydrát.
Priemyselná využitelnost
Spósob podlá vynálezu možno využit pri priemyselnej výrobě tetrakyanonikelnatanov kovov alkalických zemin, nakolko možno pracovat kontinuálně. Východiskové látky, tj. kyanid nikelnatý a hydroxidy kovov alkalických zemin sú len velmi málo rozpustné vo vodě, ale konečný produkt je vo vodě velmi dobré rozpustný.

Claims (3)

  1. Spósob přípravy tetrakyanonikelnatanov kovov alkalických zemin všeobecného-vzorca
    Mi:E[Ni(CN)4] .nH2O kde M11 je vápník, stroncium alebo bárium a n = 4 alebo 5, vyznáčujúci sa tým, že na suspenziu kyanidu nikelnatého a hydroxidu kovu alkalické zeminy ako je hydroxid barnatý, vápenatý alebo stroncnatý v molárnom pomere kyanid nikelnatý: hydroxid 1:1 sa pósobí kyanovodíkem pri teplote 18 až 24 °C.
CS91638A 1991-03-12 1991-03-12 Spósob přípravy tetrakyanonikelnatanov kovov alkalických zemin CS277373B6 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS91638A CS277373B6 (sk) 1991-03-12 1991-03-12 Spósob přípravy tetrakyanonikelnatanov kovov alkalických zemin

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS91638A CS277373B6 (sk) 1991-03-12 1991-03-12 Spósob přípravy tetrakyanonikelnatanov kovov alkalických zemin

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS63891A3 CS63891A3 (en) 1992-09-16
CS277373B6 true CS277373B6 (sk) 1993-01-13

Family

ID=5338845

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS91638A CS277373B6 (sk) 1991-03-12 1991-03-12 Spósob přípravy tetrakyanonikelnatanov kovov alkalických zemin

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS277373B6 (sk)

Also Published As

Publication number Publication date
CS63891A3 (en) 1992-09-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2917528A (en) Alkanolaminealkanephosphonic acids and salts thereof
SK282502B6 (sk) Spôsob výroby výrobkov, obsahujúcich disoli kyseliny mravčej a výrobky týmto spôsobom vyrobené
US3679728A (en) Process for preparing methylenebisiminodiacetonitrile
CS277373B6 (sk) Spósob přípravy tetrakyanonikelnatanov kovov alkalických zemin
US5099049A (en) Chelate compositions and their production
US3979382A (en) Dichlorocyanurate silver complexes
PL177619B1 (pl) Sposób wytwarzania soli cezu z ałunu cezowo-glinowego
Miller et al. Cyanamide
JP3211216B2 (ja) 銀含有結晶質リン酸ジルコニウムの製造方法
SU865787A1 (ru) Способ получени дигидрата ортофосфата иттри
US3050539A (en) Preparation of ferric chelates of alkylene amino acid compounds
SU1134221A1 (ru) Способ получени композиции дл поглощени сероводорода
JP3444876B2 (ja) 塩基性次亜塩素酸マグネシウムの製造方法
JPH0812328A (ja) 水酸化第二銅の製造法
RU2051089C1 (ru) Способ получения моногидрата фосфата меди-аммония
US1511561A (en) Process of making artificial cryolite
RU2051086C1 (ru) Способ получения дицианимида натрия
RU1651523C (ru) Способ получени диацетонакриламида
US4853475A (en) Process for synthesizing alkylene bisdithiocarbamates or the ammonia adducts thereof as well as mixtures that can be synthesized thereby
JPS623764B2 (sk)
SU1502076A1 (ru) Способ получени железосодержащего силикатного катализатора
JP2000302438A (ja) カルシウムアルミネートゲルの合成方法及びアニオン捕集剤
JP3454328B2 (ja) アニオン捕集剤
SU1167150A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
SU1518303A1 (ru) Способ получени нитрата натри