SU1134221A1 - Способ получени композиции дл поглощени сероводорода - Google Patents
Способ получени композиции дл поглощени сероводорода Download PDFInfo
- Publication number
- SU1134221A1 SU1134221A1 SU823536106A SU3536106A SU1134221A1 SU 1134221 A1 SU1134221 A1 SU 1134221A1 SU 823536106 A SU823536106 A SU 823536106A SU 3536106 A SU3536106 A SU 3536106A SU 1134221 A1 SU1134221 A1 SU 1134221A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- composition
- time
- interact
- sodium
- edta
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 6
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 title description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims abstract description 7
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract 4
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical class NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 4
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 4
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical class [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 4
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 abstract description 3
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 abstract description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- -1 HYDROGEN HYDROGEN Chemical class 0.000 abstract 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 abstract 1
- VMWYVTOHEQQZHQ-UHFFFAOYSA-N methylidynenickel Chemical compound [Ni]#[C] VMWYVTOHEQQZHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 abstract 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 229960001484 edetic acid Drugs 0.000 description 18
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 150000004698 iron complex Chemical class 0.000 description 4
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005569 Iron sulphate Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000358 iron sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- FDRCDNZGSXJAFP-UHFFFAOYSA-M sodium chloroacetate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)CCl FDRCDNZGSXJAFP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-OUBTZVSYSA-N sodium-24 Chemical compound [24Na] KEAYESYHFKHZAL-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Gas Separation By Absorption (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОШОЗШЩИ ДЛЯ ПОГЛОЩЕ1Ш СЕРОВОДОРОДА путем взаимодействий производного этилендиамина с железосодержаарш соединением в щелочной среде при нагревании, отличающийс , что, с .целью упрощени способа, повышени поглощающей способности композиции и сокращени времени ее получени , взаимодействию подвергают н-атриевую соль монохлоруксусной кислоты, зтилендиамин и сульфат железа в мольном соотношении от .4,4:tr1 до
Description
Ь5 Изобретение относитс к способам получени композиций дл поглощени сероводорода и может быть использова но дл очистки отход щих газов химических и металлургических производст Известен способ получени компози ции, состо щ й из зтилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА). и комплекса ЭДТА с железом, путем .взаимодействи ЭДТА при нагреваний до 82-tOO C с окисью железа в водно- аммиачной среде дл образовани комплексоната железа и иоследуююрм смешением с опреде11ен ,ным количеством ЭДТА дл получени кошю ищш заданного состава l. Heдocraткa ш получени такой композиции вл ютс необходимость специального нолучет1Я ЭДТА и ее комплекса , длительность процесса получени (около tO ч), невысокий выход комгшексоната в пересчете на этилендиамин, используемый при произ водстве ЭДТА, Кроме того, при получении коюто ций с различным соотношением компонентов, в особенности дл получени композитцщ с мольным соотношением ЭДТА:РеЭДТА 1:1 воз . никают трудности вследствие низкой растворимости ЭДТА. К недостаткам известного способа следует также отнести й«высокзгю поглощающую способность квмпози1щи по отношению к серо , св занную с небольшим. уделышм весом композищш, так как максимально возмшсна концентраци компонентов в смеси составл ет 0, м/л, что приводит к тому, что остаточное количество непрореагировавшего сероводорода достигает 100 мг/л. Целью изобретени вл етс упро- щение способа и повышение поглощающей способности КОМПОЗИ1ЩИ, сокращение времени ее получени при увеличе нии выхода. Поставленна цель достигаетс тем, что дл получени композиции взаимодействию подвергают натриевую соль монохлоруксусной кислоты, этилендиамин и железосодержащее соедине ние, в качестве которого используют сульфат железа, в мольном соотношении от 4,4:1:1 до 8,4:2:{0,1-0,9), а реакцию осуществл ют при 50-60 С в течение 1,5-2 ч. В результате проведенной реакции образуетс крмпозици , содержаща ЭДТА и ее железный комплекс в соотношении 0,1-1:1, Выход комппексоната железа - 100% в пересчете на этилендиамин , Пример 1, В четырехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником , Ч-образной насадкой с двум капельными воронками, и помещенную в баню с обогревом и охлаждением, загружают 48,0 г (6,412 моль) натриевой соли монохлоруксусной кислоты и 24 мл воды, полученную суспензию нагревают при размешивании до 40-45С и при этой температуре и размешивании прикапывают одновременно в течение 15-20 мин 8,0 г (0,0936 моль) 70%-го водного раствора этилендиамина и 25 мл 40%-го водного раствора едкого натра с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не превышала 55-60 С, По окончании зах рузки амиНа и щелочи -присыпают при размешивании и 55-60с в теч.ение 2030 мин 13 г (0,0468 моль) FeSO.HgO. После охлаждени фильтруют и получают раствор композиции, содержащей ЭДТА и железный комплекс ЭДТА в соотношении 1:1, пригодный дл поглощени сероводорода. Длительность процесса получени около 2ч. Расчетна концентраци комплекса 16 ,8%,определенна -16,6%, что составл ет около 100%, счита на зтилендиамин и сернокислое железо. Расчетна .концентраци ЭДТА - 13,3%, определенна - 13,2%, что составл ет около 100%, счита на этилендиамин. Пример 2, Композицию, содержащую ЭДТА и ее железный комплекс в соотношении 0,5:1, получают анало-. гиЧно взаимодейст зие{ 36,0 г (0,308 моль) натриевой соли монохлоруксусной кислоты в 18 мл воды 6 г (0,0702 моль) 70%-го этилендиамина, 19,5 мл 40%-го водного раствора едкого натра и 13 г (0,0468 моль) FeS0.7H20. Расчетна концентраци комплекса 24,9%, определенна - 24,8%, что составл ет около 100%, счита на зтилендиамин и сернокислое железо. Расчетна концентраци ЭДТА - 6,2%, определенна - 6,1%, что составл ет около 100%, счита на этилендиамин. Пример 3, Композицию, содержащую железный комплекс ЭДТА и ЭДТА в соотношении (0,1-0,9):1, получают аналогично взаимодействием 24,0 г (0,206 моль) натриевой соли
моиохлоруксусной кислоты в 12 мл воды , 4,0 г (0,0468 моль) 70%то этилеидиамина , 13,1 мл 40%-го водного раствора . едкого натра и 11,7 г ( моль) РеЗО..
Расчетна концентраци комплекса 27,1%, определенна - 27,0%, что составл ет около 100%, с 4ита .на этилендиамин и сернокислое железо Расчетна концентраци ЭДТА - 3,0%, определенна - 2,9%, составл ет около 100% в пересчете на этилендиамин ..
Наличие минеральных солей, образующихс в процессе синтеза, приводит к увеличению удельного нар ду с увеличением концентраций композиций с 0,3-0,4 до 0,8-0,9 м/л
приводит к повышению поглощающей способности композиции по сероводороду .
Полученные данные в сравнении с данными по известному спосрбу представлены в таблице.
TexHHKo-3KOHONWt4ecKoe преимущество предложенногр способа получени композиции дл поглощени сероводорода закшочаетс в .том, что {фоведе ие синтеза по описанной методшсе обеспечивает количественный выход ко шози1ЩЙ с заранее задангафи соотношени ми компонент и обеспечивающих, максимальную степень поглощени сербаодорода из газовой смеси. . трго« применение изобретени дает существенный выигрыш во аременн.
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ПОГЛОЩЕНИЯ СЕРОВОДОРОДА путем взаимодействия производного этилендиамина с железосодержащим соединением в щелочной среде при нагревании, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, повыиения поглощающей способности композиции и сокращения времени ее получения, взаимодействию подвергают натриевую соль монохлоруксусной кислоты, этилендиамин и сульфат железа в мольном соотношении от .4,4:1 ί 1 до 8*4:2:(0,1-0,9), а реакцию осуществляют при 55-60°С в течение 1,5-2 ч.βOS кэIsesi >1 1134221
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU823536106A SU1134221A1 (ru) | 1982-11-25 | 1982-11-25 | Способ получени композиции дл поглощени сероводорода |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU823536106A SU1134221A1 (ru) | 1982-11-25 | 1982-11-25 | Способ получени композиции дл поглощени сероводорода |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1134221A1 true SU1134221A1 (ru) | 1985-01-15 |
Family
ID=21044076
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU823536106A SU1134221A1 (ru) | 1982-11-25 | 1982-11-25 | Способ получени композиции дл поглощени сероводорода |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1134221A1 (ru) |
-
1982
- 1982-11-25 SU SU823536106A patent/SU1134221A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Патент JP № 53-31587, кл. В 01 D 53/14, опублик. 1978 (прототип).. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2855428A (en) | Preparation of amino nitriles | |
| JPH0617083A (ja) | 両性界面活性化合物 | |
| EP0546867A2 (en) | Preparation of ethylenediaminetriacetic acid | |
| US4472370A (en) | Processes for the production of slaked lime and magnesium hydroxide | |
| SU1134221A1 (ru) | Способ получени композиции дл поглощени сероводорода | |
| JPH06172291A (ja) | Ｎ，ｎ′−二酢酸−ｎ′−シアノメチル、それの塩類、およびそれらの製造 | |
| US5099049A (en) | Chelate compositions and their production | |
| EP1244612B1 (en) | Process for preparing alkylene diamine triacetic acid | |
| CN109400492B (zh) | 一种天冬氨酸二乙酸四钠的制备方法 | |
| JPH0710973B2 (ja) | 金属イオン封鎖キレート化剤組成物の製造方法 | |
| US3824279A (en) | Process for preparing salts of ether polycarboxylic acid | |
| US2889198A (en) | Manufacture of cyanates | |
| US2152371A (en) | Preparation of pentaerythritol | |
| US3644444A (en) | Production of metal chelates | |
| US3966803A (en) | Process for the manufacture of alkali metal salts of amino polycarboxylic acids | |
| US2906601A (en) | Preparation of water-soluble nitrogenphosphoric acid compounds | |
| JPH08165271A (ja) | ２−ヒドロキシ−１，３−プロパンジアミンポリカルボン酸とそのアルカリ金属塩の製造法およびそれらを含む生分解性キレート剤 | |
| US3402199A (en) | Method for producing threonine | |
| CA2069283A1 (en) | Preparation of malic acid | |
| JPS6097945A (ja) | ニトリロトリ酢酸塩の製造方法 | |
| JPH0559033A (ja) | エポキシこはく酸誘導体及びその製法 | |
| SU1657054A3 (ru) | Способ получени солей 4,4 @ -динитростильбен-2,2 @ -дисульфокислоты | |
| US3493607A (en) | 3-(n-alkylamidinooxy)-1-alkane sulfonic acid inner salts | |
| US2460785A (en) | Processes for preparing substituted propanoic acid | |
| JP2001348367A (ja) | Ｎ−置換不飽和アミドの精製方法 |