CS34292A3 - Ester of oxidized polyethylene wax and its use as a lubricant in plasticmoulding compounds - Google Patents

Ester of oxidized polyethylene wax and its use as a lubricant in plasticmoulding compounds Download PDF

Info

Publication number
CS34292A3
CS34292A3 CS92342A CS34292A CS34292A3 CS 34292 A3 CS34292 A3 CS 34292A3 CS 92342 A CS92342 A CS 92342A CS 34292 A CS34292 A CS 34292A CS 34292 A3 CS34292 A3 CS 34292A3
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
agents
koh
ester
polyethylene wax
oxidized polyethylene
Prior art date
Application number
CS92342A
Other languages
English (en)
Inventor
Gerd Dr Hohner
Anton Lukasch
Jan-Peter Dr Piesold
Original Assignee
Hoechst Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=6424506&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CS34292(A3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Hoechst Ag filed Critical Hoechst Ag
Publication of CS34292A3 publication Critical patent/CS34292A3/cs
Publication of CZ285585B6 publication Critical patent/CZ285585B6/cs

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C33/00Moulds or cores; Details thereof or accessories therefor
    • B29C33/56Coatings, e.g. enameled or galvanised; Releasing, lubricating or separating agents
    • B29C33/60Releasing, lubricating or separating agents
    • B29C33/62Releasing, lubricating or separating agents based on polymers or oligomers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M7/00Solid or semi-solid compositions essentially based on lubricating components other than mineral lubricating oils or fatty oils and their use as lubricants; Use as lubricants of single solid or semi-solid substances
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/14Esterification

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Moulds For Moulding Plastics Or The Like (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Pens And Brushes (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Description

JUDr. Miloš VŠETEČK&advokát 115 04 PRAHA 1, Žftnů 36
i/Ster oxidovaného polyethylenového vosku-a' ^eho použití jako.ma-ziva v plastických tvářecích hmotách
Oblast techniky
Vynález se týká esteru oxidovaného polyethylenového vosku,který slouží jako mazivo pro thermoplastické zpracovávání plastic-kých hmot, zejména na bázi vínylových polymerů
Dosavadní stav techniky
Thermoplastické hmoty se zpravidla zpracovávají nad jejich te-plotou tání. Způsob zpracování se při tom řídí podle vlastností po«žité plastické hmoty jakož i podle formy požadovaného konečného pro·duktu. Převážně používané zpracovatelské způsoby jsou vstřikové li-tí, při kterém se tavenina vstřikuje do formy a vytvářený výrobekse po ochlazení pod teplotu tání vyjme; kalandrování, při kterém sefolie nebo desky tvarují mezi dvojicí válců kalandru, nebo různéextrudační postupy, kterými se vyrábějí hadice, profily, trubky apodobné výrobky.
Mnohé taveníny plastických hmot mají velkou přilnavost ke ko-vovým částem zpracovatelských strojů, z čehož často mohou vznikatproblémy při zpracování. U vstřikového lití se například ztěžujevyjímání výrobku z formy, přičemž nevzniká pouze nebezpečí jeho po-škození, ale může také nevyjmutelnými díly dojít k provozním poru-chám. Při výrobě folií vede přilnutí taveniny k hrubému povrchu anepravidelnosti tlouštky v důsledku nekontrolovatelného protaženípři odtahování z válců.
Aby se tyto problémy odstranily, přidávají se při zpracovánímaziva a prostředky k oddělování od formy, které tvoří film oddě-lující taveninu polymeru od zpracovatelského stroje.
Pro velkou skupinu vínylových polymerů a zejména pro polyvi-nylchlorid se alespoň při velmi cenných použitích nasazují dvěskupiny vnějších maziv.
Známé je mazivo pro tvářecí zpracovávání thermoplastickýchhmot, které obsahuje směsný ester s hydroxylovými čísly popřípa-dě čísly kyselosti 0 až 6 z a) alifatických, cykloalifatickýcha/nebo aromatických dikarboxylových kyselin, b) alifatických po-lyolů a c) alifatických monokarboxylových kyselin s 12 až 30 ato-my uhlíku v molekule (srovn. D£ 1 907 768). Výhodné estery jsouty, které pocházejí z mastných kyselin s ne více jak 22 atomy u-hlíku.
Další známá maziva jsou různá polosynthetické vosky na bázimontanního vosku.
Jakkoli oba jmenované typy maziv náleží k nejúčinnějším zevšech maziv, splňují pouze část požadavků, které se kladou na ide-ální mazivo. Deriváty kyseliny montanové mají dobrý dělicí účineka propůjčují, zejména při zpracování PVC, tavenině vysokou pevnosta konečnému produktu stálost při tepelném tváření. Nevýhodný všakje jejich sklon ke kalení, především v PVC nemodifikovaném na rá-zovou houževnatost, čímž se jejich množství nahodile silně limitu-je na úkor dostatečného dělicího účinku. K tomu použití tradičních esterů kyseliny montanové vede přivýrobě kalandrovaných folií PVC k vysokým tlakům v mezeře mezi vál·ci zpracovatelského stroje a tím k vysokému zatížení. Jak jednodu-ché estery mastných kyselin, jako například stearylstearát, tak také zmíněné oligomerní estery mastných kyselin snižuji zátěž meze-ry při zpracování PVC. Nevýhodou však je^ že zárověň snižují tav-nou pevnost a stálost při tepelném tvářeni. V PVC nemodifikovanémna rázovou houževnatost uxazují jak jednoduché tak také oligomer-ní estery mastných kyselin mimo to lepší průsvitnost než derivátykyseliny montanové.
Známé je také používaní esteru stearylalkoholu s polyethylen-oxidátea, který obsahuje 71 / xysel ln dikarboxylových, jako mazivapro zpracovávání PVC (srovn. CA 1007398), Mazací účinek produktuje dobrý, produkt však velmi silně kalí PVC a je proto pro trans-parentní tvářecí hmoty z PVC nevhodný. V této tiskovině se sice - 3 - ao se polyethylenoxidáty také mohou esterifikovat ethanolem, tovšak neznamená, že se ester tohoto druhu může používat jako ma-zivo pro PVC.
Poněvadž toho času použitelná maziva a dělicí prostředkysplňují požadavky pouze částečně, pracuje se zpravidla se směsemimaziv. Tyto postupy však vedou k tomu, že se receptury komplikujía mohou nastávat střídavé účinky mezi četnými sloučástmi. X tomuvíce součástí vyžaduje větší držení skladu a nákladní dávkovačia míchací zařízení při zpracování.
Je tedy potřeba maziv, která by v sobě spojovala positivnívlastnosti derivátů kyseliny montanové a oligomerních esterů mast-ných kyselin a při tom neměla popsané nevýhody těchto maziv.
Podstata vynálezu
Nyní bylo nalezeno, že určité estery vznikající z oxidovanýchpolyethylenových vosků a nízkých alkoholů, tyto požadavky zvlástdobře plní.
Vynález se tedy týká esteru z a) oxidovaného polyethylenového vosku s číslem kyselosti 10 až100 mg XOH/g a číslej%mýdelnění 15 až 150 mg XOH/g a b) monofunkčního alkanolu s 1 až 8 atomy uhlíku s číslem kyselo-sti 0 až 40 mg XOH/g, číslem zmýdelnění 15 až 140 mg KOH/g as viskositou taveniny při 140 °G 200 až 2000 mPa.s.
Vynález se však také týká thermoplastické tvářecí hmoty, kte-rá obsahuje dříve jmenovaný ester.
Ester podle vynálezu vzniká esterifikací oxidovaného polyethylenového vosku monořunkčním alkanolem s 1 až 8 atomy uhlíku. Oxi-dovaný polyethylenový vosk má číslo kyselosti 10 až 100, zejména50 až 70 mg XOH/g a číslo zmýdelnění 15 až 150, zejména 85 až 120mg XOH/g. Může se například získat oxidací tavenín polyethylenové-ho vosku pomocí vzduchu. Je také možné použít vosk vyrobený vzduš-nou oxidací plastického rozvětveného nebo nerozvětveného polyethy-lenu, jak je například možné podle postupu popsaného v US patentu - 4 - 3.756,999.
Alkoholová komponenta esteru podle vynálezu je monofunkčníalkanol s 1 až 6 atomy uhlíku, například methanol, ethanol, n-propanol nebo i-propanol, butanoly, pentanoly, hexanoly, heptano-ly a oktanoly. Výhodné jsou methanol, ethanol, n-přopanol a i-propanol. Výroba esteru podle vynálezu se provádí o sobě známými este-rifikačními postupy. Leží-li teplota varu použité alkoholová kom-ponenty pod teplotou tání esterifikovaného oxidovaného polyethy-lenového vosku, doporučuje se postupu v rozpouštědle. Tak se na-příklad může směs oxidovaného polyethylenového vosku, přebytečné-ho alkoholu a vhodného rozpouštědla, v přítomnosti esterifikační-ho katalvsatoru zahřívat tak dlouho, až se dosáhne žádaného stup-ně přeměny. Výhodné je při tom použití vodu odnímajícího prostřed·ku, například molekulového síta. Jako rozpouštědlo se výhodně používají nepolární uhlovodíky jako například toluen, xylen nebo vý-ševroucí benziny. Jako katalysator přichází v úvahu protonově ak-tivní reagencie obvykle používané pro esterifikace jako napříkladkyselina sírová, kyselina p-toluensulfonová, kyselina methansulfo· ' nová, kysele upravené ionotoměniče atd. Má-li se esterifikovat alkoholem jehož teplota varu leží vý-še než teplota tání kyselinového vosku, potom se účelně může pos-tupovat tím způsobem, že.se k tavenině vosku přidá alkohol a katalysator a reakce se za oddestilovávání reakční vody vede k žádanému stupni esterifikace.
Reakce se provádí tak, aby hotový ester mel číslo kyselosti0 až 40, zejména 1 až 20 mg KOH/g a číslo zmýdelnění 15 až 160,zejména 50 až 130 mg KOH/g.
Ester podle vynálezu je pevná látka a má viskositu taveninypři 140 °0 od 50 do 2000, zejména 100 až 800 mPA.s.
Ester se používá jako mazivo v thermoplastických tvářecíchhmotách, například v polyvinylchloridu, který se může vyrábět známými způsoby (například suspensní, hmotovou, emulsní polymerací^ - 5 - v -kopolymerech vinylchloridu s až 30 % hmot. komonomerů jaKo na-příklad ' vinylacetátu, vinylidenchloridu, vinyletheru, akrylni-trilu, esteru kyseliny akrylové, monoesteru nebo diesteru kyseli-ny maleinové nebo olefinů, jakož i roubovaných polymerech polývi-nylchloridu a polvakrylnitrilu. Přednost mají pólyvinylchlorid, polyvinylidenchlorid^ ethy-len-vinylacetátový kopolvmer, polyakrylnitril, kopolymery vinyl-chloridu a vinylacetátu jakož i z toho odvozené roubované polyme-ry nebo směsi jmenovaných thermoplastů. Přidávané množství obnáší 0,05 až 5 % hmot., vztaženo na po-lymer. Je-li tvářecí hmota na bázi M- nebo 3-P7C, tak je přidáva-né množství výhodně 0,05 až 1 % hmot., spečívá-li na 3-P7G, takje množství výhodně 1,0 až 5, zejména-2 až 4 % hmot., vztaženo napolymer.
Vmíchávání esteru podle vynálezu do polymeru se provádí ob-vyklým způsobem při výrobě tvářecích hmot.
Vedle esteru podle vynálezu může plastická tvářecí hmota ob-sahovat v obvyklém množství plnicí látky, stabilisatory tepla, o-chranné prostředky proti světlu, antistatika, ochranné prostředkyproti ohni, zesilovací látky, pigmenty a/nebo barviva, pomocné prostředky pro zpracování, navíc maziva a dělicí látky, prostředkyzvyšující rázovou houževnatost, antioxidanty, nadouvadla nebo op-ticky zjasňovací prostředky. Následující příklady mají vynález vysvětlit. Příklady provedení vynálezu Příklad 1 (Esterifikační postup I)
Do dvoulitrové tříhrdlé baňky se dá 500 g oxidovaného poly-ethylenového vosku (číslo kyselosti 65 mg KOH/g, viskosita taveni-ny 250 mPa.s/120°G, teplota skápnutí 110 °C), jakož i 500 cm^ to- - 6 - luenu, 500 cm-5 methanolu a 5,0 g kyseliny p-toluensulfonové a za- hřeje se na teplotu varu. Baňka je opatřena destilačním můstkem.
Xonlensující směs alkoholu, rozpouštědla a vody se k odvodnění ve· de přes 4 A-molekulové síto a vrací se opět zpět do tříhrdlé baň- ky‘ k
Po 7 hodinách reakce seýroztoku přidá 2,5 g hydrouhličitanusodného. Rozpouštědlo a přebytek alkoholu se oddestilují, zbylávoskové tavenina se tlakově filtruje přes vyhřívatelný filtr. Příklad 2 ( esterifikační postup II) 500 g dxidovaného polyethylenového vosku použitého v příkla-du 1 se zahřívá na 130 G v tříhrdlé bancre opatřené destilačnímmůstkem a míchadlem. X voskové tavenině se dá 200 g n-butanolu a0,5 cm^ polokoncentrovan/kyseliny sírové. Za pomalého oddestilo-vávání vody a popřípadě přebytečného alkoholu se esterifikace pro-vádí hodinu při 115 °C. Potom se katalysator neutralisuje vodnýmlouhem sodným a popřípadě zbytkový přebytek alkoholu se oddesti-luje ve vakuu. Vosková tavenina se tlakově filtruje.
Esterové vosky použité v následujících příkladech byly vyro-bené z polyethylenového oxidátu (č.k. 65 mg XOH/g) popsaného v
příkladu 1 že tabulce. ostatní pro Vosk a mají složení uvedené v tabulce a hodnoty uvedené v Esterové vosoukty slouží Alkoholická komponenta ky I, II, III a IV jsou podle vynálezu,jako srovnání. Č.k. mg KOH/g Č. zm. mg XOH/g Ester kační stup I MeOH 5 95 108 °G I II EtOH 4 94 106 °G I II n-butanol 7 91 105 °G II IV' n-oktanol 7 69 101 °G II
/ osk Alkoholická komponenta KOH/g 3. zrn. mg líjrj g '-'ητ :·‘ <3 + Δ V»J-» O 'w i, . kační stup Srovnání A. lojový mastnýalkohol 5 79 102 °C 11 Srovnání 3 ethandiol 20 97 109 °C 11 Srovnání C butan-l,3-diol 20 95 107 °C II Příklad 3
Směs PVC ze 100,0 dílů S-PVC (hodnota K ca. 60) 1,0 dílu pomocného prostředku pro zpracování (kopolymer ethyl- akrylátu a methylmetakrylátu, m.hm. ca 600.000) 1,5 dílu di-n»oktylcínmerkaptidu0,3 dílu glycerinmonooleatu0,6 dílu zkoušeného produktu se na válci při 190 °C a 15/20 ot.. za min. v průběhu 5 minut, plas-tifikuje. Potom se z tvářecí hmoty lisují 2 mm tlusté destičky,které se měřicím přístrojem fmy. Lange v neutrálně šedém světlezkouší na průsvitnost.
Vosk Průsvitnost v % I 80,6 II 78,6 III 79,8 IV 72,8 Srovnání A 69,1 Srovnání B 59,0 Srovnání C 76,7 Příklad 4
Směs PVC ze - 8 - 100,0 dílů ČÍ-P7C (hodnota K o a 57) 'j·, 0 dílů prostředku zvyšujícího rázovou houževnatost 1138 1,2. dílu pomocného prostředku pro zpracakrylátu a methylmethakrylátu, ování (kopolymer ethyl·m.hm. ca.3.000.000) l,o dilu di-n-oktylcínmerkaptidu 1,0 dílu epoxidováného sojového oleje 0,3 dilu glycerinmonooleatu a 0,6 dilu zkoušeného produktu se válcuje na dvouválci při 190 °0 a 15/20 ot» za min., přičemž se vznikající vrstva na válci po asi 3 minutách ručně obrátí. Stanoví se čas až k přilepení vrstvy jakož i doba k rozkladu ( silnéhně~é zbarvení) 7osk čas bez lepení Rozklad (min) (min) I 28 34 II 23 30 III 25 30 17 31 35 Srovnání A 28 30 Srovnání 5 12 35 Srovnání 0 13 35

Claims (7)

  1. / ? A T Ξ Η T 0 7 t Γ”ί......% ~r
    r* ister z a) oxidovaného polyethylenového vosku s číslem kyselosti IQaž 100 mg KOH/g a číslem zmýdelnění 15 až 150 mg KOH/ga b) monofunkčního alkanolu s 1 až 8 atomy uhlíku s číslem ky-selosti 0 až 40 mg KOH/g, číslem zmýdelnění 15 až 140 mgKOH/g a viskositou taveniny 50 as 2000 mPa.s při 140 °0.
  2. 2· Ester podle nároku 1, vyznačený tím, že oxidovaný polyethyle-nový vosk má číslo kyselosti 50 až 70 mg KOH/g a číslo zmýdel-nění 85 až 120 mg KOH/g.
  3. 3. Ester podle nároku 1, vyznačený tím, že monofunkční alkanols 1 až 8 atomy uhlíku .je alkanol s 1 až J atomy uhlíku.
  4. 4· Použití esteru podle nároku 1 jako maziva pro zpracování ther-moplastických tvářecích hmot.
  5. 5. Thermoplastická tvářecí hmota, vyznačená tím, že obsahuje 0,05až 5 esteru podle nároku 1.
  6. 6. Thermoplastická tvářecí hmota podle nároku 5·, vyznačená tím,že spočívá na polyvinylchloridu, polyvinylidencnloridu, ethy-len-vinylacetátovém kopolymeru, polyakrylnitrilu, roubovanémpolymeru nebo kopolymeru vinylcnloridu a vinylacetátu nebosměsích uvedených thermoplastu.
  7. 7. Thermoplastická tvářecí hmota podle nároku 6, vyznačená tím,že navíc obsahuje plnidla, stabilisatory tepla, ochranná pro-středky proti světlu, antistatika, ochranné prostředky protihoření, zesilovací látky, pigmenty a/nebo barviva, pomocné pro-středky pro zpracování, dále maziva a dělicí prostředky, pro-středky zesilující rázovou houževnatost, antioxidanty, nadou-vadla nebo opticky zjasňovací prostředky.
CS92342A 1991-02-07 1992-02-06 Ester oxidovaného polyethylenového vosku a jeho použití jako maziva v plastických tvářecích hmotách CZ285585B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4103611 1991-02-07

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS34292A3 true CS34292A3 (en) 1992-08-12
CZ285585B6 CZ285585B6 (cs) 1999-09-15

Family

ID=6424506

Country Status (12)

Country Link
EP (1) EP0498417B2 (cs)
JP (1) JPH04328108A (cs)
KR (1) KR920016585A (cs)
AT (1) ATE132422T1 (cs)
AU (1) AU642071B2 (cs)
BR (1) BR9200403A (cs)
CA (1) CA2060772A1 (cs)
CZ (1) CZ285585B6 (cs)
DE (1) DE59204871D1 (cs)
ES (1) ES2083602T5 (cs)
TW (1) TW197978B (cs)
ZA (1) ZA92860B (cs)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19606171C1 (de) * 1996-02-20 1997-05-22 Freudenberg Carl Fa Verfahren zum Einpressen eines überdimensionierten Ringes aus einem gummielastisch verformbaren, polymeren Werkstoff in einen Ringspalt zwischen zwei metallischen Maschinenteilen
JPH09290424A (ja) * 1996-04-26 1997-11-11 Hoechst Ind Kk 離型剤組成物
DE19860174A1 (de) 1998-12-24 2000-06-29 Clariant Gmbh Polymeroxidate und ihre Verwendung
AU3695900A (en) * 1999-02-22 2000-09-14 Standard Oil Company, The Lubricants for melt processable multipolymers of acrylonitrile and olefinically unsaturated monomers
US20100279903A1 (en) * 2009-04-30 2010-11-04 Honeywell International Inc. Metal Salts Of Oxidized Low Molecular Byproduct Polyethylene As Lubricants For PVC

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3427883A1 (de) * 1984-07-28 1986-01-30 Hüls AG, 4370 Marl Gleitmittel fuer die kunststoff-verarbeitung

Also Published As

Publication number Publication date
CZ285585B6 (cs) 1999-09-15
BR9200403A (pt) 1992-10-13
ES2083602T3 (es) 1996-04-16
EP0498417B1 (de) 1996-01-03
EP0498417A2 (de) 1992-08-12
EP0498417B2 (de) 1998-12-09
CA2060772A1 (en) 1992-08-08
ZA92860B (en) 1992-10-28
AU1074092A (en) 1992-08-13
ES2083602T5 (es) 1999-05-01
EP0498417A3 (en) 1993-01-27
DE59204871D1 (de) 1996-02-15
JPH04328108A (ja) 1992-11-17
ATE132422T1 (de) 1996-01-15
AU642071B2 (en) 1993-10-07
TW197978B (cs) 1993-01-11
KR920016585A (ko) 1992-09-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1084188B1 (en) Polymer blends of polyvinyl butyral with polyvinyl chloride
US5232967A (en) Lubricants for thermoplastic plastics
KR101870499B1 (ko) 아크릴 수지 적층 필름 및 그의 제조 방법, 및 멜라민 화장판
CS34292A3 (en) Ester of oxidized polyethylene wax and its use as a lubricant in plasticmoulding compounds
JP2944209B2 (ja) 混合エステル及びプラスチック成形組成物における滑剤としてのその使用
JPS6258386B2 (cs)
CN102124051A (zh) 聚氯乙烯树脂组合物及其制造方法
HK1006719B (en) Copolymers and their use as lubricants and releasing agents for processing thermoplastic synthetic materials
JP4330254B2 (ja) エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物の製造方法
HK1007135B (en) Mixed ester and its use as a parting agent in plastic moulding materials
JP5483833B2 (ja) 耐熱性向上剤、熱可塑性樹脂組成物及び成形品
JPS6197248A (ja) 新規のピロメリト酸エステル可塑剤および塩化ビニル組成物
US4749750A (en) Method for lubricating PVC plastics
US4438008A (en) Lubricant, containing esterified ethylene/acrylic acid or ethylene/maleic acid copolymers as the active ingredient, for moulding chlorine-containing thermoplastics
KR20170017009A (ko) 필름용 아크릴 수지 조성물
US3250738A (en) Unsaturated polyesters and vinyl chloride polymers modified therewith
US3194776A (en) Polymeric plasticizers of polyesters of dimethylmalonic acid and a glycol
JPH0149728B2 (cs)
US20230250263A1 (en) Plasticized cellulose ester compositions
KR101007108B1 (ko) 가소제 조성물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 자동차전선 테이프용 염화비닐 수지 조성물
US3014882A (en) Vinyl chloride polymer compositions having improved impact strength
US3591567A (en) Method for producing internally plasticized copolymer of vinyl chloride and a higher alkyl ester of crotonic acid
JP2003026884A (ja) 溶融成形用ポリビニルアルコール系樹脂組成物
JPS61179239A (ja) ポリ塩化ビニル用耐汚染性可塑剤
JP2953295B2 (ja) ポリスチレン系樹脂組成物からなる押出成形体

Legal Events

Date Code Title Description
IF00 In force as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20010206