CS61591A2 - Pelletized composition - Google Patents

Pelletized composition Download PDF

Info

Publication number
CS61591A2
CS61591A2 CS91615A CS61591A CS61591A2 CS 61591 A2 CS61591 A2 CS 61591A2 CS 91615 A CS91615 A CS 91615A CS 61591 A CS61591 A CS 61591A CS 61591 A2 CS61591 A2 CS 61591A2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
soil
composition
pelletized
pellets
water
Prior art date
Application number
CS91615A
Other languages
English (en)
Inventor
James A Ii Green
Original Assignee
Union Oil Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Union Oil Co filed Critical Union Oil Co
Publication of CS61591A2 publication Critical patent/CS61591A2/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A01N59/04Carbon disulfide; Carbon monoxide; Carbon dioxide

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

?ι/ ΜΓ-^·ίΖ7
ť
I
Peletizovaná kompozice
Oblast techniky
Vynález se týká zemědělských pesticidů, zejménathiokarbonátových kompozic a způsobu použití těchto kompozic.
Dosavadní stav techniky
Mnoho thiokarbonátových sloučenin se používá jakopůdní pesticidy, přičemž při jejich rozkladu v půdě do-chází k uvolňování sirouhlíku, který je účinným půdnímvykuřovadlem. Jak je to uvedeno v patentu US 4 726 144,může docházet k předčasnému rozkladu vodných thiokarbo-nátových roztoků v případě, že jsou aplikovány na rela-tivně suchou půdu, přičemž však tento rozklad může býtpříznivě zpomalen tehdy, jestliže se thiokarbonátovákompozice aplikuje na vlhkou půdu anebo alespoň v kom-binaci se závlahou. V praxi však není vždy možné apli-kovat pesticid na vlhkou půdu a ani umělé zavlažovánínení vždy k dispozici. Proto je zapotřebí najít takovouthiokarbonátovou kompozici, která by mohla být apliková-na suchou půdu, aniž by přitom nedocházelo k předčasnémurozkladu thiokarbonátové sloučeniny.
Podstata vynálezu
Vynález se týká peletizovaných kompozic obsahují- 2 cích thiokarbonát. Tyto kompozice mají vysokou stabilitua odolnost proti předčasnému rozkladu v relativně suchépůdě. Ve vodě a vlhké půdě může také docházet ke kontro-lovanému rozpouštění. Peletizované kompozice podle vyná-lezu obsahují jemně rozdružený pevný thiokarbonát aglo-merovaný, obvykle pod tlakem, do hutných neporézníchpelet. Tyto pelety jsou stabilnější v relativně suchépůdě a pomaleji se rozpouštějí ve vlhké půdě nebo voděnež jemněji rozdružený thiokarbonát, ze kterého jsou pe-lety vytvořeny. Předmětem vynálezu je rovněž způsob ošetření pů-dy, jehož podstata spočívá v tom, že se na relativně su-chou půdu aplikuje peletizované kompozice obsahujícíthiokarbonát, načež se zvýší vlhkost půdy za účelem roz-puštění a desintegrace pelet a rozptýlení thiokarbonátudo půdy.
Podstata vynálezu vychází z nového zjištění, spo-čívajícího v tom, že pevné thiokarbonátové sloučeniny,zejména thiokarbonátové soli, zavaděné v jemně rozdruženémstavu do relativně suché půdy, t.j. do půdy mající obsahvlhkosti menší než 100% nasycení půdy /polní kapacita/,mají tendenci k rychlému rozkladu. Dokonce i v případě,kdy má půda velmi nízkou vlhkost & například obsahuje pou-ze 5 % z hodnoty uvedeného 100% nasycení, rozkládá sepevný jemně rozdružený thiokarbonát při intimním kontaktus půdou velmi rychle. To je významná a překvapivá nevý-hoda, která omezuje použití pevných thiokarbonátů přijejich aplikacích na suchou půdu.
Za těchto podmínek dochází k uvolnění v podstatěveškerého obsahu sirouhlíku thiokarbonátu ve velmi krátkédobě bezprostředně po aplikaci thiokarbonátu na půdu.Dokonce i v případě, kdy se thiokarbonát při aplikacismísí přímo s půdou a kdy k uvolnění hlavního podílusirouhlíku dochází již v půdě, vydifunduje sirouhlík z půdy ještě dříve, než dojde k dostatečně dlouhé expozicipůdních patogenních mikroorganismů, která by měla za ná-sledek jejich uhynutí nebo alespoň silné oslabení. Jestli-že je thiokarbonát za těchto podmínek aplikován pouzena povrch půdy, potom se může rozložit tak rychle, žetéměř veškerý obsah sirouhlíku se ztratí ve vzduchu ado půdy pronikne jen jeho velmi malý podíl.
Pouze velmi malý podíl zemědělských pozemků jepravidelně zavlažován umělými prostředky. Většina pozemkůje odkázaná na přírodní deštové srážky, které v podstatěpředstavují hlavní zdroj vlhkosti půdy. Vzhledem k tomuže děštové srážky jsou nepravidelné a nepředpovídatelné,mění se čas od času půdní podmínky velmi výrazným způso-bem mezi dvěma extremními stavy, t.j. suchem a záplavami.Stejně tak se mění životní cyklus kulturních plodin a pa-togenních mikroorganismů, přičemž na základě těchto fak-torů lze stanovit optimální dobu pro aplikaci pesticidu.Není vždy vhodné nebo dokonce možné provést aplikacitakového půdního vykuřovadla do půdy v době, kdy tato pů-da má požadovaný stupen vlhkosti. Dokonce i v případě,že se používá umělé závlahy, může probíhat rozklad jemněrozdruženého thiokarbonátu v relativně suché půdě takrychle, že ani v případě, kdy se závlaha provede bezpro-středně po aplikaci thiokarbonátu, nemůže být půdě dodá-no dostatečně rychle dostatečné množství vody, které byzabránilo předčasnému rozkladu thiokarbonátu.
Peletizované kompozice podle vynálezu mají prolon-govanou aktivní životnost po jejich aplikaci do relativ-ně suché půdy, tj. do půdy mající obsah vlhkosti menšínež 100 % polní kapacity.
Pod pojmem "aktivní životnost" se zde rozumí doba,v průběhu které je kompozice, obsahující thiokarbonátschopnost uvolňovat sirouhlík, t.zn. dobu až do okamžiku,kdy tato kompozice uvolnila svůj veškerý obsah sirouhlíku.
Pelety kompozice podle vynálezu jsou hutné a neporézní,přičemž se s výhodou pomalu rozpouštějí. Takové peletyjsou v relativně suché půdě stabilní. Takové kompozicemohou být aplikovány na pole, jejichž půda je suchá,přičemž tyto pelety zůstanou nedotčené po prolongovanoudobu. V okamžiku, kdy se obsah vlhkosti v půdě zvýšínapříklad umělou závlahou nebo vodní deštovou srážkou,pelety se začínají rozdružovat nebo rozpouštět, přičemžse thiokarbonát rozpustí a rozptýlí do okolní půdy. Vzhle-dem k tomu, že se pelety rozpouštějí kontrolovatelnou v rychlostí, uvolňují thiokarbonát kontinuálně po určitouprolongovanou dobu. Kromě toho vzhledem k tomu, že půdaje vlhká, dochází i ke zpomalenému rozkladu rozpuštěnéhothiokarbonátu, při kterém dochází k uvolňování sirouhlí-ku. Kombinace těchto dvou účinků zajištuje účinnou kon-centraci sirouhlíku v půdě po delší dobu, čímž se dosáhneúčinné kontroly škůdců.
Pod pojmy "peleta” a "peletizovaná kompozice”,které jsou použity zde v popisné části a v definici pa-tentových nároků se rozumí částice nebo kompozice tvo-řená částicemi připravenými stlačením, lisováním neboaglomerací za tlaku prášku nebo jemně rozdruženého pev-ného produktu s pojivém nebo bez pojivá. Peleta se taktoliší od pecičky /prill/, která je zchlazenou kapičkoujednou roztaveného materiálu, a od granule, která obsahu-je násobné cibulovité vrstvy materiálu uložené z rozto-ku nebo taveniny zpravidla na pecičku /prill/, kterázde slouží jako jádro.
Peletizované kompozice podle vynálezu jsou stabil-ní v relativně suché půdě. tj. v půdě, která má obsahvlhkosti nižší než 100% polní kapacita. Polní kapacitaje mírou obsahu vody zadržené vzorkem půdy, který bylzaplaven vodou a potom ponechán důkladně odpapat. V průběhu a po deštové srážce nebo závlaze umělýmiprostředky může mít půda obsah vlhkosti, který je rovenuvedené polní kapacitě nebo který tuto polní kapacituvýrazně převyšuje a to až do okamžiku, než přebytečnávoda odteče. Když je obsah vlhkosti půdy nižší než jejípolní kapacita, například když obsah vlhkosti Činí 5θprocent, 75 procent nebo dokonce 90 procent a více polníkapacity, není v půdě vidět žádná voda a půda může býtproto považována za"relativně suchou". θ Při teplotě 20 C jsou pelety podle vynálezu vpísčité hlíně s obsahem vlhkosti rovným 50 % polní kapa-city stále, t.zn. že neuvolní více než 50 % z jejich uvolnitelnéhoobsahu sirouhlíku v průběhu asi jedné hodiny, výhodněv průběhu alespoň asi 4 hodin, výhodněji v průběhu ales-poň asi 8 hodin a dokonce nejvýhodněji v průběhu alespoň24 hodin.
Pod pojmem"uvolnitelný obsah sirouhlíku" se zderozumí množství sirouhlíku uvolněné úplným rozklademthiokarbonátu obsaženého v peletách. Úplného rozkladuthiokarbonátu může být dosaženo rozpuštěním pelet vevodě a okyselením na hodnotu pH 4 nebo na hodnotu nižší.
Takto uvolněný sirouhlík může být zachycen ve vrstvětoluenu překrývající vodnou fázi, ve které jsou peletyrozpouštěny. Uvolněný sirouhlík se tedy zachytí v tolue-nové fázi a jeho koncentrace může být stanovena analý-zou toluenové fáze na sirouhlík plynovou chromatografií.
Obdobně mohou být pelety testovány za účelem sta-novení jejich stability smíšením s půdou v utěsněné ná-době, přičemž nad půdou je ponechán vzduchový prostor.
Po požadovaném časovém intervalu se vzduch z nádobyodtáhne a vede skrze toluen za účelem zachycení uvolně-ného sirouhlíku. Koncentrace sirouhlíku se potom stejnějako v prvém případě stanoví plynovou chromatografií.
Stabilita peletizované kompozice podle vynálezumůže být ovlivněna obsahem vlhkosti v půdě, na kterouje tato kompozice aplikována. Tak například kompozicepodle vynálezu může být stabilnější mnohem déle v půděs obsahem vlkosti rovným 20 % polní kapacity než v půděs obsahem vlhkosti rovným 90 % polní kapacity.
Peletizovaná kompozice podle vynálezu se alespoňčástečně rozpouští nebo rozpadá ve vodě a ve vodou nasy-cené půdě, tj. půdě mající obsah vlhkosti rovný alespoň100 % polní kapacity. Pelety mohou rovněž obsahovat vevodě nerozpustné složky, jako například pojivá. Pod poj-my "rozpouštěti" a "rozpuštění” se zde proto rozumí taskutečnost, že se pelety fyzikálně rozpadnou na jemnějšíčástice a z těchto jemnějších částic potom přechází vevodě rozpustné látky do roztoku.
Za předpokladu přítomnosti dostatečného množstvívody závisí rychlost rozpouštění pelet na rozpustnostithiokarbonátu, charakteru pojivá /rozpustné, nerozpustné,hydrofobní a podobně/, hustotě pelet, způsobu, kterýmbyly vytvořeny, jakož i na polních podmínkách, mezi kte-ré patří zejména teplota, vidatnost závlahy a způsob,jakým byla kompozice aplikována.
Kompozice podle vynálezu, které mají široké roz-mezí rozpouštěcích rychlostí, jsou výhodnými kompozice-mi. Pro dané celkové množství uvolněného sirouhlíku mů-že jeden škůdce lépe snášet vyšší koncentrace sirouhlíkupo kratší dobu, zatímco jiný škůdce může zase lépe sná-šet nižší koncentrace sirouhlíku po delší dobu. Náchyl-nost kulturních plodin k poškození sirouhlíkem se rovněžmění s koncentrací sirouhlíku a dobou působení sirouhlí-ku. Obecně lze říci, že rychlost rozpouštění za danýchpodmínek by měla být dostatečně pomalá k tomu, aby sepřitom dosáhlo adekvátní expozice, zajištující účinnou kontrolu daného konkrétního škůdce. V nasycené půdě se90 procent peletizované kompozice podle vynálezu neroz-pustí dříve než za alespoň 30 minut, výhodně ne dřívenež za alespoň jednu hodinu. Výhodně mohou být použitypeletizované kompozice mající rychlejší nebo pomalekjšírychlosti rozpouštění; rychlost takových kompozic můžebýt měřena i ve dnech nebo dokonce v týdnech. V rámci vynálezu může být použit libovolný thio-karbonát, který se v půdě rozkládá a uvolňuje přitomsirouhlík. Výhodnými thiokarbonáty pro použití v rámcivynálezu jsou thiokarbonáty, které mají tendenci k rych-lému rozkladu při styku s půdou. Cím citlivější je thio-karbonát na styk s půdou, tím větší je účinek, kteréhose dosáhne při použití tohoto thiokarbonátu v kompozicíchpodle vynálezu. Tak například jemně rozdružená thiokar-bonátová sůl může být obzvláště citlivá na styk s půdou.Může být hygroskopická a snadno oxidovatelná na vzduchu.Tak například tetrathiokarbonát sodný je obzvláště hygro-skopický a náchylný k oxidaci v pevné formě. Pevné tetra-thiokarbonáty draselný a vápenatý jsou rovněž trochu hy-groskopické a náchylné k oxidaci. Jemně rozdružený tetra-ethylamoniumhexathiodikarbonát podléhá rovněž rychlémurozkladu v relativně suché půdě, i když není výrazně hy-groskopický nebo i když není výrazně náchylný k oxidacivzdušným kyslíkem. Proto jsou thiokarbonátové soli obzvláště výhodné pro použití v peletizovaných kompozicích po-dle vynálezu.
Zde použitý výraz "thiokarbonát" zahrnuje slouče-niny obsahující alespoň jednu strukturní jednotku :
S -S-C-S-.
Thiokarbonátyvynálezu jsouvzorce : ve kterém obvykle používanými v kompozicích podlethiokarbonáty obsahující skupinu obecného C S,a b a leží mezi asi 1 a asi 4, přičemžvýhodně je rovno 1 nebo 2a b leží mezi asi 3 a asi <2, přičemžvýhodně je rovno 3, 4 nebo 6, a skupina je přítomna jako aniontová skupina v soli, jako kyselá skupina v thioesteru nebo jako ligandv kovovém komplexu anebo kombinovaně. Výraz "komplex"se týká libovolné sloučeniny, ve které skupina /^3^/ pů-sobí jako komplexotvorný ligand.
Vhodné thiokarbonátové soli a thioestery zahrnu-jí sloučeniny obecného vzorce : ve kterém a udávající počet uhlíkových atomů leží mezi asi 1 a asi 4, přičemžvýhodně je rovné 1 nebo 2, b udávající počet atomů síry leží mezi asi 3 a asi 12, přičemž výhodně ,Λτηι znamená číslo mezi asi 3 a asi 6a nejvýhodněji znamená 3, 4 nebo 6, M znamená vodík, kationtovou sůl-tvo-řící skupinu nebo organický thio-ester-tvořící radikál, y znamená valenci Ma c znamená valenci skupiny /CaS^/.
Vhodnými kationtovými sůl-tvořícími skupinami proM jsou : amonium, organoamonium, výhodně kvartérní amonium, organofosfonium, výhodně kvartérní fosfonium, organoarsonium, výhodně kvartérní arsonium, organostibonium, výhodně kvartérní stibonium a kovové komplexy vytvořené společně s obecně známými li-gandy, jakými jsou amoniak, ethylendiamin, diethylentri-amin, propylendiamin a pyridin. Kovy mohou zahrnovattěžké kovy, zejména železo, měď, nikl, zinek, olovo nebokadmium. Výhodně těmito skupinami jsou amonium, kvartér-ní amonium nebo kovy, výhodněji alkalické kovy nebo kovyalkalických zemin, nejvýhodněji amonium, sodík nebo dras-lík. Z alkalických kovů a kovů alkalických zemin je nej-výhodnější draslík, mimořádně výhodnými sloučeninami projejich nízkou hygroskopičnost a nízkou tendenci k oxidacijsou sloučeniny vzorce M^C^Sg, tj. hexathiodikarbonáty,ve kterých každý lvi znamená kationtovou sůl-tvořící sku-pinu, výhodně níže definovanou kvartérní iontovou skupinu,výhodněji kvartérní amoniový iont nebo kvartérní fosfo- 1 o niový iont.
Vhodnými thioester-tvoříčími organickými radikálypro M jsou alkylový radikál, cykloalkylový radikál, ary-lový radikál, arylalkylový radikál nebo alkylarylovýradikál. Výhodnými jsou alkylové radikály mající od 1 doasi 8 uhlíkových atomů; výhodnějšími jsou alkylové radi-kály mající 1 až asi 5 uhlíkových atomů a nejvýhodnějšímijsou jsou alkylové radikály mající od 1 do asi 3 uhlíko-vých atomů.
Specifickými příklady výše definovaných thiokar-bonátových solí a thioesterů jsou : tetrathiokarbonát sodný, trithiokarbonát sodný, tetrathiokarbonát draselný, tetrathiokarbonát amonný, tetrathiokarbonát vápenatý, bis-tetraměthylamoniumhexathiodikarbonát, bis-tetraethylamoniumhexathiodikarbonát, thioesterové soli methyltrithiokarbonát draselný aethyltetrathiokarbonát sodný adiestery, jako dimethyltrithiokarbonát, diethyltetrathiokarbonát a diethylhexathiodikarbonát.
Thiokarbonátovými komplexy, které mohou být použi-ty v kompozicích podle vynálezu,jsou komplexy obecnéhovzorce : /Cl/ /M /C S, / /x z aby ve kterém M znamená kationtový komplexotvornýkov, jako cín, olovo nebo přecho-dový kov, jako železo, kobalt, nikl, v ν' platina, měď, zinek, kadmium, rtut,chrom, mangan, molybden atd.,
Cl znamená neutralizující proti-iont,jako kvartérní amonium, kvartérníarsonium, kvartérní fosfonium nebokvartérní stibonium, a udávající počet atomů uhlíku v thio-karbonátové skupině se pohybuje odasi 1 do asi 4, přičemž je výhodněrovné 1 nebo 2, b udávající počet atomů síry v komple-xu se pohybuje od asi 3 do asi 12,přičemž je výhodně rovné 3, 4 nebo 6, z x udává- počet proti-iontů nezbytnýk neutralizaci komplexu y udává počet thiokarbonátových skupinv komplexua z znamená počet kationtových komplexo-tvorných skupin v komplexu.
Jedna metoda přípravy takových komplexů spočíváv reakci směsi thiokarbonátu alkalického kovu s rozpust-nou komplexotvornou skupinu a rozpustným kationtovýmproti-iontem, přičemž jeden výhodně obsahuje kvartérníiontové skupiny obecného vzorce : 12 R, /R2 - Q - R3/ ve kterém Q znamená dusík, arzen, antimon nebo fosfora každá R skupina separátně a nezávisle zna-mená vodík nebo výhodně organickýradikál, přičemž uvedený organickýradikál výhodně znamená alkylovouskupinu, arylovou skupinu, cyklo-alkylovou skupinu nebo alkylarylo-vou skupinu mající nejvýše 50 atomůuhlíku.
Jestliže alespoň jedna ze skupin R znamená orga-nický radikál, potom je kvartérní iontová skupina"orga-noamoniovou skupinou", "organoarsoniovou skupinou","organostiboniovou skupinou" nebo "organofosfoniovouskupinou". V případě, že všechny čtyři skupiny R zna-manají organické radikály, potom je kvartérní iontováskupina "kvartérní amoniovou skupinou", "kvartérní arso-niovou skupinou", "kvartérní stiboniovou skupinou" nebo"kvartérní fosfoniovou skupinou". Je samozřejmé, že jinékationtové proti-iontové skupiny, jako kovy alkalickýchzemin nebo alkalické kovy, mohou být zaměněny za kvartér-ní skupiny, čehož se dosáhne například iontoměnnými tech-nikami .
Dalšími thiokarbonáty vhodnými pro použití v kom-pozicích podle vynálezu jsou soli a thioestery obecného - 13 /C3S/y ve kterém M znamená vodík, kationtovou sůl-tvo- řící skupinu nebo organický thio- ester-tvořící radikál a y znamená valenci M, a jejich komplexy.
Thiokarbonáty použitelné v kompozicích podle vy-nálezu mohou být připraveny různými způsoby. Vhodné me-tody přípravy těchto thiokarbonátů jsou popsány v paten-tových spisech US zmíněných v závěru popisné části. Dal-ší vhodné metody jsou popsány v patentu US 2 893 835/Stone a kol./ a v patentech US 2 676 129 a 2 731 487/Bashour/. Pro vynález není důležité, jakou metodou sethiokarbonát,použitý v kompozici podle vynálezu, připra-ví. K tomuto účelu může být použit libovolný vhodný způ-sob.
Pevné thiokarbonáty připravené těmito metodamijsou obvykle izolovány jako jemně rozdružené materiály, t.zn. prášky nebo jemné částice. V případě potřeby mohoubýt částice větší než asi 0,1 mm do asi 0,5 mm rozdrcenynebo rozemlety na velikost vhodnou pro přípravu pelet.
Pojivá
Pojivá, která se obvykle používají v kompozicíchpodle vynálezu, jsou jemně rozdruženými pevnými látkamijak organického, tak i anorganického charakteru. Tatopojivá jsou s výhodou inertní vůči thiokarbonátovým so-lím. Pojivo se vybere s ohledem na jeho schopnost příznivě -14 ovlivnit fyzikální pevnost a rychlost rozpouštění pelet,které toto pojivo obsahují. Jako pojivá mohou být použi-ty různé materiály. Organická pojivá zahrnují přírodní,modifikované a syntetické polymery, proteiny, pektiny,hydrofilní koloidy, klovatiny, pryskyřice, vosky a škro-by·
Anorganická pojivá zahrnují siliky, hlinky a oxi-dy a hydroxidy kovů, jakož i některá dusíkatá hnojivá,jakými jsou například močovina, dusičnam amonný a síranamonný.
Vhodné klovatiny a gumy zahrnují rostlinné gumy,jakými jsou například guarové gumy, karayová guma, arabská guma a tragantové klí. Tyto přírodní pryskyřice jsouobvykle výpotky stromů, které jsou chemicky vysokomolekulárními polysacharidy. Rovněž mohou být použity rostlin-né extrakty, jakými jsou například karragenany a pektiny
Vhodné proteiny zahrnují ve vodě a v alkáliích rozpustné proteiny, jakými jsou zejména kasein, kaseinát ✓ amonný, sojové proteiny, želatina, albumin a živočišnýklíh.
Vhodné škroby se získají z kukuřice, brambor, či-roku, pšenice, tapioky, sága, rýže a obdobných produktů.
Vhodné polymery zahrnují přírodní a synteticképolysacharidy /včetně alginátů a modifikovaných celulóz/akrylové polymery, polyvinylalkohol /částečně hydroly-zované polyvinylacetáty/, polyakrylamidy a polyethylen-oxidy a glykoly, polyvinylpyrrolidony, formaldehydovékondenzáty, jako například hexamethoxymethylmelamin aněkteré fenolické sloučeniny, a kopolymery obsahujícítyto látky.
Vhodné akrylové polymery mohou být obvykle zvole- ny ze široké skupiny látek, jakými jsou kyseliny poly- akrylové, kyseliny polymethakrylové, polyakryláty a me- 15 thakryláty, jejich kopolymery a soli, zejména polyakrylátsodný, přičemž zde mohou být zahrnuty i další komonome-ry. Uvedené akrylové polymery jsou obvykle rozpustnéve vodě.
Vhodné modifikované celulózy zahrnují methylcelu-lózu, hydroxyethylcelulózu a karboxymethylcelulozu veformě sodné soli. Použitelné modifikované celulózy sesamozřejmě neomezují na tento uvedený^ výčet celulóz.
Vhodnými algináty jsou rostlinné produkty získanéz mořských řas a chaluh. Kyselina alginová, která serovněž nazývá algin, je chemicky podobná celulóze s tímrozdílem, že namísto skupin -Cí^OH obsahuje na polysa- charidovém řetězci skupiny COOH. Výhodnými algináty jsoualgináty alkalických kovů a alginét amonný, které jsourozpustné ve vodě. Obzvláště výhodné jsou alginát sodný,alginát draselný a alginát amonný. Rovněž mohou být po-užity estery odvozené od kyseliny alginové, napříkladpropylenglykolalginát, který je rovněž označován jakohydroxypropylalginát.
Vhodnými anorganickými pojivý jsou oxidy a hydro-xidy kovů, výhodně oxidy a hydroxidy, které jsou relativ-ně nerozpustné ve vodě. Obzvláště výhodnými jsou oxidya hydroxidy kovů alkalických zemin zahrnující oxidy ahydroxidy vápenaté, barnaté, hořečnaté a strontnaté.Nejvýhodnějšími jsou oxid a hydroxid vápenatý. Thiokarbo-nátové pelety obsahující jako pojivo oxidy a hydroxidykovů alkalických zemin jsou překvapivě pevné a odolnéproti rozpouštění a mají pouze malý sklon k přechodu dopráškové formy v důsledku otěru při skladování.
Další vhodná anorganická pojivá zahrnují siliká-ty a polysilikáty, libovolné siliky s vysokým specifickýmpovrchem, včetně pyrolytických silik, hlinitany, hlini-tokřemičitany a hlinky, včetně sepiolitu, attapulgitu ,montmorillonitu, bentonitu a kaolinu. 1 6
Formulování kompozic
Peletizované kompozice podle vynálezu mohou býtpřipraveny slisováním jemně rozdružené pevné thiokarhoná-tové sloučeniny, která je případně smíšena s pojivém.Rovněž mohou být použity směsi thiokarbonátů a/nebo po-jiv. Pro přípravu peletizovaných kompozic podle vynále-zu může být použito libovolné zařízení vhodné pro pří-pravu lisovaných tablet nebo pelet z prášků nebo jemněrozdružených materiálů, například jednorazníkový a rotač-ní tabletovací lis a šnekový vytlačovací stroj.
Obvykle mají pelety kompozice podle vynálezu vpodstatě jednotnou velikost a tvar. S výhodou mají tytopelety alespoň jednu osu nebo rovinu symetrie.
Uvedené pelety mohou být vyrobeny v libovolnémvhodném tvaru a v libovolné vhodné velikosti, které za-
• . v V ♦ z V
Oistu^i požadovanou stabilitu při styku s relativně su-chou půdou a/nebo požadovanou rozpouštěcí dobu ve voděnebo v nasycené půdě. Obvykle se pelety připraví ve tva-ru, který má relativně nízkou hodnotu poměru povrchovéplochy k objemu, čímž se zajistí, že thiokarbonát v pe-letě není vystaven nadměrné expozici povrchem půdy potom,co byla peletizovaná kompozice aplikována na půdu avšakještě předtím, než bylo do půdy zavedeno množství vodynezbytné k rozpuštění pelety.
Platí, že peleta s nižším poměrem povrchové plochyk objemu se bude rozpouštět pomaleji ve vodě nebo vevodou nasycené půdě než peleta, která má stejnou hmot-nost a je vytvořena ze stejné kompozice, avšak která májiný tvar s vyšší hodnotou poměru povrchové plochy kobjemu. Kromě toho pelety z materiálu, který se rozpouštípomaleji, mohou být tvarovány do tvaru, který má vyššíhodnotu poměru povrchové plochy k objemu než pelety zmateriálu, který se rozpouští rychleji. Oba tyto tvary 17 pelet nicméně vykazují stejnou celkovou dobu rozpouštění.Sférické pelety mají minimálně možně možnou hodnotu po-měru povrchové plochy k objemu. Vhodnými a snadno vyro-bitelnými tvary pelet jsou oválný tvar, válcovitý tvara jiné případně nepravidelné tvary. Extrémně tenké tvary,například pelety ve tvaru vloček nebo šupin, mají obvyk-le nedostatečnou mechanickou pevnost, v důsledku čehoždochází při manipulaci s nimi k jejich rozdružení; kromětoho mají tyto tenké tvary vysokou hodnotu poměru povrcho-vé plochy k objemu, což má zpravidla za následek nadměr-ný předčasný rozklad thiokarbonátového obsahu pelety přijejím styku s půdou.
Obecně mohou být uvedené pelety vyrobeny v libo-volném vhodném tvaru. Extrémně malé nebo extrémně tenképelety nemusí zpravidla poskytovat dostatečnou odolnostproti předčasnému rozkladu thiokarbonátového obsahu pe-lety. Zpravidla mají pelety v peletizované kompozici po-dle vynálezu tlouštku alespoň 3 milimetry, s výhodoualespoň 4 milimetry a ještě výhodněji alespoň 5 milimetru.
Pro pelety obvyklého obyčejného tvaru mající pře- v vážně planární nebo konvexní povrchy se pojem "tlouštka"vztahuje k nejmenšímu celkovému rozměru pelety rovnémunejmenšímu rozměru z množiny zahenující dálku, šířkua výšku nejmenšího možného pravoúhlého pouzdra obsahují-cího uvedenou peletu. Tak například sférická peleta bu-de mít obvykle průměr /tlouštku/ rovnou alespoň 3 mili-metrům; válcovitá peleta bude mít obvykle jak průměr, v tak i výšku rovný popřípadě rovnou alespoň 3 milimetrům,přičemž jeden z těchto rozměrů může být větší než druhý,z čehož rezultuje tyčovitě tvarovaná peleta /tlouštkaje rovná poloměru/ nebo mincovitě tvarovaná peleta /tlouštka je rovna výšce/.
Pro pelety neobvyklého nebo nepravidelného tvarumající výrazná vyhloubení, jakými jsou například pelety pohárkovitého nebo hvězdicového tvaru, může být uvedená celková tlouštka, jak byla definována v předcházejícím textu, větší než skutečná tlouštka, která může v daných konkrétních případech pelet odpovídat například průřezu stěn pohárku nebo průměru zvězdicovitých ramen. V případě pelet peletizované kompozice podle vy-nálezu neexistuje žádná horní hranice jejich velikosti.Maximální velikost pelet je spíše funkcí požadované apli-kační dávky, plochy, která má být ošetřena, požadovanécelkové rozpouštěcí doby a dalších faktorů, které se ne-musí nezbytně týkat stability pelet v relativně suché pů-dě .
Jednotlivé pelety mají obvykle objem alespoň asi0,02p cm , výhodně alespoň asi 0,1 cm a výhodněji ales-poň asi 0,15 cnP.
Jednotlivé pelety mají obvykle hmotnost alespoňasi 0,03 gramu, výhodně alespoň asi 0,12 gramu a výhod-něji alespoň asi 0,18 gramu. Stejně jako v případě veli-kosti pelet, není ani zde žádná horní hranice omezujícíhmotnost pelet kompozice podle vynálezu. Pro použití přizpůsobu ošetření půdy podle vynálezu jsou obvykle vhod-né pelety mající hmotnost menší než asi 10 gramů, výhod-ně menší než asi 5 gramů. Rovněž mohou být použity itěžší pelety, například pelety mající hmotnost 25 až 50 gramůnebo dokonce i více.
Peletizované kompozice podle vynálezu obvykleobsahují alespoň 50 procent, výhodně alespoň asi 75 pro-cent, výhodněji alespoň asi 90 procent a i 100 procenthmotnostních thiokarbonátové sloučeniny nebo její směsi.Případně přítomné pojivo může být obsaženo v libovolnémpožadovaném množství, obvykle v množství menším než asi50 procent, například 49,9 procenta, výhodněji v množstvímenším než asi 25 procent, ještě výhodněji v množstvímenším než asi 10 procent, například v množství od asi 19 0,1 do asi 5 procent.
Pelety mohou být získány slisováním jemně rozdru-žené pevné thiokarbonátové soli v tabletovacím lisu.
Vhodné tabletovací lisy jsou komerčně dostupné v širo-kém sortimentu různých modelů a to od laboratorních za-řízení, která jsou schopné v jednom kroku připravit pou-ze jedinou peletu, až po výkoná tabletovací zařízení,ktetá jsou schopná vyrobit až tisíce pelet za hodinu. V praxi může být použito libovolné zařízení, které jeschopné aplikovat na thiokarbonátový prášek nezbytnýtlak.
Tlaky, při kterých se pelety vyrábějí, by měly býtdostatečné k tomu, aby byla získána peleta mající mecha-nickou pevnost dostatečnou k tomu, aby při jejím balení,expedici, manipulaci s ní a při její aplikaci nedocháze- v lo k přílišnému otěru. Obvykle se používá tlak alespoň asi 2,1 IvIPa, výhodně alespoň asi 4,2 MPa. Výhodnějším liso-vacím tlakem je tlak alespoň asi 6,3 IvIPa a dokonce výhod-něji tlak alespoň 8,4 MPa. Komerčně dostupná zařízenímohou lisovat pot tlakem až asi 14 ivIPs a dokonce přitlacích ještě vyšších. Obecně platí, že pelety získanépři vyšších lisovacích tlacích jsou tvrdší a hutnějšínež pelety získané při nižších tlacích; proto se peletyzískané při vyšších tlacích pomaleji rozpouštějí. I když lisování jemně rozdruženého pevného thio-karbonátu do tvaru pelet v tabletovacím lisu představujev současné době výhodnou metodu přípravy peletizovanýchkompozic podle vynálezu, je možné pro získání těchtokompozic použít i jiné metody. Tak například jemně roz-družený pevný thiokarbonát může být pomocí vhodného po-jivá a ve vodě-nerozpustné organické kapaliny, jakou jenapříklad hexan nebo methanol převeden na pastu, kteráse potom vytlačí pomocí vytlačovacího stroje a vytlačenýprut kompozice se naseká a vysuší do tvaru pelet* 20
Doba rozpouštění pelet může být regulována v ši-rokém rozmezí volbou typu a množství pojivá, typu a množst-ví thiokarbonátu, velikosti a tvaru pelet a způsobu, ja-kým se tyto pelety připravují /např. volbou doby lisová-ní, teploty a tlaku, při kterém se lisování provádí/.
Způsoby aplikace
Peletizované kompozice podle vynálezu mohou býtaplikovány na půdu za použití libovolného vhodného kon-venčního zemědělského zařízení. Kompozice podle vynále-zu mohou být aplikovány na povrch půdy, načež se taktoošetřená půda vláčí například za použiti talířových bran,aby se dosáhlo zabudování kompozice do pudy, nebo sepůda zavlaží, aby se dosáhlo rozpuštění pelet a rozptýle-ní thiokarbonátového obsahu pelet do půdy.
Alternativně může být kompozice podle vynálezuaplikována pod povrch půdy. Když je půda potom zavlažena,například deštovou srážkou nebo zaplavení, zavlaženímdo brázd nebo pokropením, povrch půdy se smočí. Jestližese do půdy dostane dostatečné množství vody, potom vodapronikne do hloubky, ve které se nachází thiokarbonátovépelety. Tyto pelety se potom započhou rozpouštět, thio-karbonátový obsah těchto pelet se rozloží a do půdy seuvolní sirouhlík, který zde působí jako účinné půdní vy-kuř o vadl o.
Thiokarbonátové kompozice podle vynálezu jsouúčinnými vykuřovadly půdy v širokém rozsahu aplikačníchdávek. Konkrétní aplikační dávka pro každou danou kon-krétní situaci závisí na mnoha faktorech, mezi kterézejména patří typ škůdce nebo škůdců, které mají býtkontrolovány, kulturní plodina, která má být před uve-denými škůdci chráněna, a její růstové stádium, stejnějako vlhkost půdy a ostatní půdní podmínky. 21
Obecně lze říci, že peletizované kompozice podlevynálezu vykazují příznivý účinek jižb při aplikačníchdávkách asi 1,12 kg/ha, výhodně alespoň asi 5,6 kg/hauvolnitelného obsahu sirouhlíku, a ještě při aplikačníchdávkách asi 2240 kg/ha, avšak obvykle při aplikačníchdávkách menších než asi112 kg/ha uvolnitelného obsahusirouhlíku.
Obvykle se při celkovém vykuřování obdělaných po-lí peletizované kompozice podle vynálezu aplikují vdávkách od asi 11,2 do asi 560 kg/ha uvolnitélného obsa-hu sirouhlíku; výhodně se tyto kompozice aplikují v dáv-kách menších mež asi 280 kg/ha, výhodněji v dávkách men-ších než asi 140 kg/ha, a nejvýhodněji v dávkách od asi 16,8 do asi 84 kg/ha uvolnitelného obsahu sirouhlíku.
Jestliže se peletizované kompozice podle vynálezuaplikují lokalizovaným způsobem, například pod stromydo oblasti spádové vody, potom může být účinné aplikač-ní dávka mnohem vyšší než uvedená průměrná dávka na hek-tar, poněvadž se ve skutečnosti ošetřuje pouze půda vkořenové oblasti. Půda může být ošetřena peletizovanou thiokarbo-nátovou kompozicí podle vynálezu před anebo po zasazenírostlin anebo vzejití rostlin. Je však třeba poznamenat,že různé rostlinné druhy vykazují odlišnou snášenlivostchemických činidel. Kromě toho může být fytotoxicitachemických činidel pro danou rostlinu závislá na jejímrůstovém stádiu. Při použití kompozic podle vynálezu ne-dochází u většiny rostlinných semen po ošetření půdy kinhibici klíčení a ani růst vzešlých rostlin není obvyklevýrazněji nepříznivě ovlivněn. Některé sazenice mohouvykazovat symptomy fytotoxicity.
Jiným příkladem půdní aplikace peletizované kom-pozice podle vynálezu je její aplikace při zasazovánístromů nebo při odstraňování nemocných nebo uhynulých 22 stromů v sadech. Když je vykopána nová jáma pro zasaze-ní stromu nebo když vznikna jáma po odstranění staréhostromu, může být peletizovaná kompozice podle vynálezusmíšena s kyprou půdou z jámy, načež se takto ošetřenápůda potom rozmístí okolo kořenového systému nového stro-mu. To zajistí kontrolu škůdců v oblasti jámy a v oblas-ti okolo této jámy a vytvoří zdravější životní prostře-dí pro nově zasazený strom. Příklad provedení vynálezu
Jemně rozdružený bis-tetraethylamoniumhexathiodi-karbonát /thiokarbonátový dimer/ se slisuje do peletjednak samotný a jednak s rozličnými pojivý za účelemilustrace širokého rozmezí rozpouštěcích rychlostí do-sažitelných použitím peletizovaných kompozic podle vyná-lezu. Každá peleta má průměr 6,3 mm, tlouštku asi 5 mma hmotnost 0,17 gramua je vyrobena v tabletovacím lisupři lisovacím tlaku 14 MPa. Pojivá jsou v peletách obsa-žena v množstvích uvedených v následující tabulce. Roz-pouštěcí rychlosti se stanovují ponořením každé peletynebo nepeletizovaného prášku o stejné hmotnosti do 20 cnPvody obsazené v lekovce o objemu 50 cm , přičemž se směs v peleta-voda ani netřepe ani nemíchá. Čas potřebný k do-sažení rozpuštění 90 procent pelety se stanoví na bázizmenšení velikosti pelety v průběhu rozpouštění. Získané výsledky jsou uvedené v následující tabul- ce. - 23
Tabulka
Pojivo Obsah pojivá v peletě 1/ Doba potřebnák rozpuštění 90 % pelety /h/ Prodloužení rozpouštěcídoby /%/ Λ > hmotn./ Nepeleti- zovaný prášek 0,05 Žádné — ' : 3 26 30 GaO 1 2,7 5400 5 5,3 1 0600 1 0 1 02/ 20000 Ca/OH/2 2 2,1. 4200 5 4,7 9400 Močovina 1 2,3 4600 3/ KelginlíV'3 1 0,3 600 Pólyvinyl-pyrolidon 1 0,3 600 1/ vztaženo na rozpouštěcí čas nepeletizovaného prášku, 2/ extrapolováno z přibližně 67;ó úbytku hmotnosti po 5,3 h3/ alginát. - 24
Pouhé slisování thiokarbonétového prášku dopelet i bez použití pojivá má za následek 26-násobnéprodloužení doby rozpouštění pelet. Rychlost rozpouštěnítěchto pelet v nasycené půdě /tj. v půdě s obsahem vlhkos-ti odpovídajícím polní kapacitě/ je obvykle polovičnínež ve vodě. V relativně suché půdě /obsah vlhkostiodpovídající asi 50 % polní kapacity/ mají pelety ještědelší životnost, nebot rozpouštěcí rychlost v takovépůdě činí pouze čtvrtinu rozpouštěcí rychlosti těchžepelet v půdě s vlhkostí odpovídající polní kapacitě.
Je tedy zřejmé, že se použitím kompozic podle vynálezudosáhne dramatického zvýšení rozpouštěcích časů pelet.
Uvedený příklad poskytuje údaje o rozpouštěcíchdobách pelet ve vodě. Tyto údaje jsou určující jak prorelativní stabilitu pelet v relativně suché půdě, taki pro relativní rozpouštěcí rychlost pelet v nasycenépůdě. Ukazuje se, že stabilita pelet v relativně suchépůdě závisí do určité míry na obsahu vlhkosti v půdě avýrazně stoupá při nižších obsazích vlhkosti. Obecně lzekonstatovat, že peletizované kompozice podle vynálezuobsahují pelety mající rozpouštěcí dobu pro rozpuštění90 % hmotnosti pelety alespoň asi 0,3 hodiny, výhodněalespoň asi 0,5 hodiny, výhodněji alespoň asi 1 hodinu.Výraz "rozpouštěcí doba pro rozpuštěni 90 % hmotnostipelety" definuje čas nezbytný pro zmenšení velikostipelety o 90 % při jejím ponoření do alespoň 100-násobkujejího objemu vody o těplotě 20 °C, přičemž směs peleta-voda se nemíchá, Mimořádně účinných výsledků se dosáhnepoužitím pelet majících rozpouštěcí dobu pro rozpuštění90 % hmotnosti pelety rovnou až 24 hodinám nebo dokoncerovnou až několika měsícům.
Mnohé thiokarbonátové kompozice a způsoby jejichpřípravy a jejich použití jsou popsány v souvisejícíchpatentových přihláškách US 07/262962 /podáno 28.10.1968: - 25 -
Thiokarbonátové roztoky/; 07/262961 /podáno 28.10.198S:Stabilizované thiokarbonátové roztoky/; 07/128146 /podá-no 3.12.1987: Způsoby vykuřování a kompozice pro tytoúčely/; 06/931517 /podáno 17.11.1986: Kompozice pro vy-kuřování/; 07/055923 /podáno 29.05.1987: Stabilizovanéthiokarbonátové roztoky/; 07/055719 /podáno 29.05.1987:Thiokarbonáty vápenaté/; 07/056143 /podáno:29·05· 1 987:Způsob vykuřování/; 458283 /podáno 28.12.1989: Oligomer-ní thiokarbonáty/:, /podáno 28.02.1990: Pevné thiokarbonáty a způdoby Jejich výroby a použití/ a v pa-tentech US 4476113, 4551167 a 4726144. Výraz "průměrný" použitý v popisné části a náro-cích se vztahuje k hmotnostnímu průměru a nikoliv k po-četnímu průměru, přičemž tyto výrazy jsou použity v sou-vislosti s vlastnostmi skupin částic. Výrazem "thiokarbonátová sůl" se zde rozumí libovolná thiokarbonátové sloučenina, ve které alespoň jeden thiokarbonátový atom sírymá negativní náboj a je připojen k jinému kationtu, nežjakým je vodík; tento výraz zahrnuje komplexy i jedno-duchá soli. I když byl vynález detailně popsán odkazy na určité jeho provedení, je samozřejmé, že v rámci vynálezu jemožné provést i některé samozřejmé modifikace. Vynáleztedy není omezen na zde popsané specifické provedení,ale je jednoznačně vymezen pouze definicí patentovýchnároků.

Claims (43)

“Ο «3? ι > <= 'SÍ ΐϊί c ο £r £f O *4 O PATENTOVÉ NÁROKY
1 . Peletizovaná kompozice, vyznačená tím, že obsahu- je jemně rozdruženou pevnou thiokarbonátovou sůl.
2. Peletizovaná kompozice podle nároku 1, vyznačenátím, že obsahuje pelety o hmotnosti asi 0,03 až asi 50gramů.
3. Peletizovaná kompozice podle nároku 1, vyznačená tím, že obsahuje pelety o hmotnosti alespoň asi 0,12gramu.
4· Peletizovaná kompozice podle nároku 1, vyznačená tím, že obsahuje pelety o hmotnosti alespoň asi 0,18gramu.
5· Peletizovaná kompozice podle nároku 1, vyznačená tím, že obsahuje amoniovou, organoamoniovou nebo organo-fosfoniovou thiokarbonátovou sůl nebo thiokarbonátovousůl alkalického kovu nebo kovu alkalických zemin.
6. Peletizovaná kompozice podle nároku 1, vyznačená tím, že obsahuje trithiokarbonátovou, tetrathiokarboná- tovou nebo hexa thiodikarbonátovou sůl. II
7. Peletizovaná kompozice podle nároku 1, vyznačenátím, že obsahuje bis-kvartérní amoniumhexathiodikarbonát.
8. Peletizovaná kompozice podle nároku 1, vyznačenátím, že obsahuje tetrathiokarbonát draselný.
9. Peletizovaná kompozice podle nároku 1, vyznačenátím, že obsahuje pojivo zvolené ze skupiny zahrnujícíoxidy a hydroxidy kovů alkalických zemin.
10. Peletizovaná kompozice podle nároku 1, vyznačenátím, že obsahuje pojivo zvolené ze skupiny zahrnujícíoxid vápenatý a hydroxid vápenatý.
11. Peletizovaná kompozice podle nároku 1, vyznačenátím, že obsahuje asi 0,1 až 49,9 % hmotnostního močoviny.
12. Peletizovaná kompozice podle nároku 1, vyznačenátím, že je v podstatě prosta močoviny.
13. Kompozice pro vykuřování půdy, vyznačená tím, žeobsahuje kompaktní jemně rozdruženou thiokarbonátovou sůl v slisovanou do tvaru pelet, přičemž alespoň jedna z těchtopelet je alespoň částečně rozpustná ve vodě, přičemž sevšak rozpouští takovou rychlostí, že se jí nerozpustívíce než 90 procent během 0,3 hodiny v případě stykuse stonásobkem její hmotnosti vody o teplotě 20 °C, kdysměs peleta/voda není míchána. III
14« Kompozice pro vykuřování půdy podle bodu 13, vy-značená tím, že podstatné množství uvedených pelet je v alespoň rozpustné ve. vodě, přičemž se však uvedené pele-ty rozpouští takovou rychlostí, že se jich nerozpustívíce než 90 procent během 0,3 hodiny v případě stykuse stonásobkem jejich hmotnosti vody o teplotě 20 °C,kdy směs pelety/voda není míchána.
15· Kompozice pro vykuřování půdy podle bodu 13, vy-značená tím, že obsahuje thiokarbonát zvolený ze skupinyzahrnující amonium, organoamonium a organofosfonium tri-thiokarbonáty, tetrathiokarbonáty a hexathiodikarbonátya trithiokarbonáty, tetrathiokarbonáty a hexathiodikař-bonéty alkalických kovů a kovů alkalických zemin.
16. Kompozice pro vykuřování půdy podle bodu 13, vy-značená tím, že obsahuje bis-kvartérní amoniumhexathio-dikarbonát.
17. Kompozice pro vykuřování půdy podle bodu 13, vy-značená tím, že obsahuje tetrathiokarbonát draselný.
18. Kompozice pro vykuřování půdy podle bodu 13, vy-značená tím, že obsahuje pojivo.
19. Kompozice pro vykuřování půdy podle bodu 13, vy-značená tím, že obsahuje pelety, které jsou alespoň čás-tečně rozpustné ve vodě, přičemž se však rozpouští tako-vou rychlostí, že se jich nerozpustí více než 90 procentpři styku se stonásobkem jejich hmotnosti vody o teplotě20 0 během 0,5 hodiny, kdy směs pelety/voda není míchána IV
20. Kompozice pro vykuřování půdy podle nároku 13»vyznačená tím, že obsahuje pelety, které jsou alespoňčástečně rozpustné ve vodě, přičemž se však rozpouštějítakovou rychlostí, že se jich nerozpustí více než 90 procent během jedné hodiny v případě styku se stonásobkemjejich hmotnosti vody o teplotě 20 °C, kdy směs pelety/vda není míchána.
21. Peletizovaná kompozice pro vykuřování půdy, vy-značená tím, že obsahuje thiokarbonátovou sůl, přičemžpelety kompozice jsou alespoň částečně rozpustné ve vo-dě, přičemž však jsou stabilní po dobu alespoň jednéhodiny v půdě mající obsah vlhkosti odpovídající 50 %její polní kapacity.
22. Peletizovaná kompozice pro vykuřování půdy po-dle bodu 21, vyznačená tím, že pelety jsou stabilní podobu alespoň 4 hodin v půdě mající obsah vlhkosti odpo-vídající 50 % její polní kapacity.
23· Peletizovaná kompozice pro vykuřování půdy po-dle nároku 21, vyznačená tím, že pelety jsou stabilnípo dobu alespoň 8 hodin v půdě mající obsah vlhkostiodpovídající 50 % její polní kapacity.
24· Peletizovaná komposice pro vykuřování půdy po-dle nároku 21, vyznačená tím, že pelety jsou stabilnípo dobu alespoň 24 hodin v půdě mající obsah vlhkostiodpovídající 50 procentům její polní kapacity.
25- Peletizovaná kompozice pro vykuřování půdy po- v dle nároku. 21, vyznačená tím, že obsahuje amoniovou,kvartérní amoniovou nebo kvartérní fosfoniovou thiokar-bonatovou sůl nebo thiokarbonátovou sůl alkalického ko-vu nebo kovu alkalických zemin.
26. Peletizovaná kompozice pro vykuřování půdy po-dle bodu 21, vyznačená tím, že obsahuje trithiokarbonót,tetrathiokarbonát nebo hexathiodikarbonát.
27· Peletizovaná kompozice pro vykuřování půdy po-dle bodu 21, vyznačená tím, že obsahuje bis-kvartérníamoniumhexathiodikarbonát.
28. Peletizovaná kompozice pro vykuřování půdy podlebodu 21, vyznačená tím, že obsahuje tetrathiokarbonátdraselný.
29. Peletizovaná kompozice pro vykuřování půdy podlebodu 21, vyznačená tím, že obsahuje asi 50 až asi 99,99% hmotnostního thiokarbonátu a asi 0,01 až asi 49,9 %hmotnostního pojivá.
30. Peletizovaná kompozice pro vykuřování půdy podlebodu 21, vyznačená tím, že obsahuje alespoň asi 50 %hmotnosti slisované jemně rozdružené thiokarbonátovésoli.
31. Způsob ošetření půdy, vyznačený tím, že se na půdu aplikuje peletizovaná kompozice podle nároku 1. VI
32. Způsob ošetření půdy, vyznačený tím, že se napůdu aplikuje kompozice pro vykuřování půdy podle náro-ku 13.
33· Způsob ošetření půdy, vyznačený tím, že se napůdu aplikuje peletizovaná kompozice pro vykuřování půdypodle nároku 21.
34· Způsob ošetření půdy, vyznačený tím, že se napůdu mající obsah vlhkosti nižší než je její polní kapa-cita aplikuje peletizovaná kompozice obsahující thiokar-bonátovou sloučeninu, načež se na půdu aplikuje množstvívody dostatečné pro rozpuštění pelet uvedené kompozice.
35· Způsob ošetření půdy, vyznačený tím, že se napůdu mající obsah vlhkosti nižší než je její polní kapa-cita aplikuje kompozice podle nároku 1, načež se na půduaplikuje množství vody dostatečné pro rozpuštění peletuvedené kompozice.
36. Způsob ošetření půdy, vyznačený tím, že se napůdu mající obsah vlhkosti nižší než je její polní kapa-cita aplikuje kompozice podle nároku 13, načež se na pů-du aplikuje množství vody dostatečná pro rozpuštění pe-let uvedené kompozice.
37. Způsob ošetření půdy, vyznačený tím, že se napůdu mající obsah vlhkosti nižší než je její polní ka-pacita aplikuje kompozice podle nároku 21, načež se napůdu aplikuje množství vody dostatečné pro rozpuštěnípelet uvedené kompozice. VII
38. Způsob podle nároku 34, vyznačený tím, že vodaje dodána deštovými srážkami.
39· Způsob podle nároku 34, vyznačený tím, že vodaje dodána umělou závlahou.
40. Způsob podle nároku 34, vyznačený tím, že kompo-zice se aplikuje na povrch půdy.
41· Způsob podle nároku 34, vyznačený tím, že kompo-zice se aplikuje pod povrch půdy.
42. Kompozice pro vykuřování půdy podle nároku 13,vyznačená tím, že alespoň 50 % uvedených pelet je ales- V» pon částečně rozpustných ve vodě, přičemž se však peletyrozpouští takovou rychlostí, že se jich nerozpustí vícenež 90 % během 0,3 hodiny v případě styku se stonásobkemjejich hmotnosti vody o teplotě 20 °C, kdy směs pelety/voda není míchána.
43. Kompozice pro vykuřování půdy podle nároku 13,vyznačená tím, že alespoň 80 >0 uvedených pelet je ales-poň částečně rozpustných ve vodě, přičemž se však peletyrozpouští takovou rychlostí, že se jich nerozpustí vícenež 90 procent během 0,3 hodiny v případě styku se sto-násobkem jejich hmotnosti vody o teplotě 20 °C, kdy směspelety/voda není míchána.
CS91615A 1990-03-09 1991-03-08 Pelletized composition CS61591A2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US49129490A 1990-03-09 1990-03-09

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS61591A2 true CS61591A2 (en) 1991-10-15

Family

ID=23951591

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS91615A CS61591A2 (en) 1990-03-09 1991-03-08 Pelletized composition

Country Status (9)

Country Link
CN (1) CN1055463A (cs)
AU (1) AU7495491A (cs)
CS (1) CS61591A2 (cs)
IL (1) IL97467A0 (cs)
MA (1) MA22080A1 (cs)
PL (1) PL289358A1 (cs)
PT (1) PT96988A (cs)
TR (1) TR25094A (cs)
WO (1) WO1991013551A1 (cs)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996004793A1 (en) * 1994-08-12 1996-02-22 Entek Corporation Methods and compositions for prolonging the release of carbon disulfide in soil

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2905586A (en) * 1955-12-27 1959-09-22 Monsanto Chemicals Nematocide
GB1501516A (en) * 1975-05-28 1978-02-15 Ici Ltd Method and composition for suppressing nitrification of ammonium nitrogen in soil
SE7803658L (sv) * 1977-06-21 1978-12-22 Du Pont Herbicid
ATE49103T1 (de) * 1983-05-02 1990-01-15 Union Oil Co Raeucherungsverfahren und -mittel.

Also Published As

Publication number Publication date
PL289358A1 (en) 1991-11-04
WO1991013551A1 (en) 1991-09-19
MA22080A1 (fr) 1991-10-01
PT96988A (pt) 1991-10-31
CN1055463A (zh) 1991-10-23
IL97467A0 (en) 1992-06-21
AU7495491A (en) 1991-10-10
TR25094A (tr) 1992-11-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5173848B2 (ja) 安定化された粒状殺病害生物剤
CA2080304C (en) Fertilizer/pesticide composition and method of treating plants
EP0285404B1 (en) Improved insecticidal delivery compositions and methods for controlling a population of insects in an aquatic environment
US3056723A (en) Method of preparing pelletized pesticidal compositions
JPH04504583A (ja) 肥料および他の殺虫剤とホスホロアミドチオエート誘導体とのペレット化法
EP1451130A1 (en) Micro-granular composition with a combined fertilizing and phyto-protective action
TWI664904B (zh) 經表面反應之碳酸鈣作爲農化化合物載體的用途
JPH0394604A (ja) 造粒コーティング種子
IT8648593A1 (it) Metodo e composizione per aumentare l&#39;attivita&#39; erbicida di sali di n-fosfonometilglicina
WO1997004652A1 (en) Coated agricultural pesticide granules, process for preparing the same, and use of the same
CS61591A2 (en) Pelletized composition
CA1228866A (en) Mixed alkylsulfonium salts of n- phosphonomethylglycine
WO1983000799A1 (en) Slow release pesticide and composite granules and method for making the same
JPS62175408A (ja) 除草用微粒剤
KR19990030815A (ko) 키틴, 키토산 및 목초액을 함유하는 액상복합비료
JPH11236301A (ja) 被覆農薬粒剤とそれを用いた農作物の栽培方法、及び植物根の誘引方法
Stokes et al. Chemical and biological evaluation of the release of aldicarb from granular formulations
EP0122010B1 (en) Timed release delivery means for delivery of active agent to spatially separated terrain locations and compositions comprised thereby
EP0135714A2 (en) Sustained release compositions for biologically active materials
HU185814B (en) Preparation and method for intensfying the growing plants
RU2764468C1 (ru) Жидкое комплексное удобрение
JPH0323521B2 (cs)
US901793A (en) Insecticide and process of preparation thereof.
JPH021121B2 (cs)
HU229702B1 (hu) Eljárás mezőgazdasági készítmények hordozóanyagának előállítására és szabályozott hatású talajfertőtlenítő és talajkondicionáló készítmények