CS9100895A2 - Porous absorptive polymer macrostructures and method of their production - Google Patents

Porous absorptive polymer macrostructures and method of their production Download PDF

Info

Publication number
CS9100895A2
CS9100895A2 CS91895A CS89591A CS9100895A2 CS 9100895 A2 CS9100895 A2 CS 9100895A2 CS 91895 A CS91895 A CS 91895A CS 89591 A CS89591 A CS 89591A CS 9100895 A2 CS9100895 A2 CS 9100895A2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
primary particles
absorbent
macrostructure
particles
aggregate
Prior art date
Application number
CS91895A
Other languages
English (en)
Inventor
Donald Carroll Roe
Frank Henry Lahrman
Charles John Berg
Original Assignee
Procter & Gamble
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=24001904&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CS9100895(A2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Procter & Gamble filed Critical Procter & Gamble
Publication of CS9100895A2 publication Critical patent/CS9100895A2/cs
Publication of CZ289217B6 publication Critical patent/CZ289217B6/cs

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B3/00—Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar shape; Layered products comprising a layer having particular features of form
    • B32B3/10—Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar shape; Layered products comprising a layer having particular features of form characterised by a discontinuous layer, i.e. formed of separate pieces of material
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/15577—Apparatus or processes for manufacturing
    • A61F13/15617—Making absorbent pads from fibres or pulverulent material with or without treatment of the fibres
    • A61F13/15626—Making fibrous pads without outer layers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F13/534—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having an inhomogeneous composition through the thickness of the pad
    • A61F13/537—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having an inhomogeneous composition through the thickness of the pad characterised by a layer facilitating or inhibiting flow in one direction or plane, e.g. a wicking layer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/425—Porous materials, e.g. foams or sponges
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/60—Liquid-swellable gel-forming materials, e.g. super-absorbents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/28—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof by elimination of a liquid phase from a macromolecular composition or article, e.g. drying of coagulum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/51—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the outer layers of the pads
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F13/534—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having an inhomogeneous composition through the thickness of the pad
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/45—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the shape
    • A61F13/49—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the shape specially adapted to be worn around the waist, e.g. diapers, nappies
    • A61F13/49007—Form-fitting, self-adjusting disposable diapers
    • A61F13/49009—Form-fitting, self-adjusting disposable diapers with elastic means
    • A61F13/4902—Form-fitting, self-adjusting disposable diapers with elastic means characterised by the elastic material
    • A61F2013/49031—Form-fitting, self-adjusting disposable diapers with elastic means characterised by the elastic material being elastic in longitudinal direction
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/45—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the shape
    • A61F13/49—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the shape specially adapted to be worn around the waist, e.g. diapers, nappies
    • A61F2013/49068—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the shape specially adapted to be worn around the waist, e.g. diapers, nappies characterized by the shape of the outline
    • A61F2013/49076—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the shape specially adapted to be worn around the waist, e.g. diapers, nappies characterized by the shape of the outline as "I"-shaped
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/51—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the outer layers of the pads
    • A61F13/514—Backsheet, i.e. the impermeable cover or layer furthest from the skin
    • A61F13/51401—Backsheet, i.e. the impermeable cover or layer furthest from the skin characterised by the material
    • A61F2013/51409—Backsheet, i.e. the impermeable cover or layer furthest from the skin characterised by the material being a film
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F2013/530007—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium being made from pulp
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F2013/530481—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials
    • A61F2013/530569—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the particle size
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F2013/530481—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials
    • A61F2013/530583—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the form
    • A61F2013/530591—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the form in granules or particles
    • A61F2013/530598—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the form in granules or particles in aggregates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F2013/530481—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials
    • A61F2013/530583—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the form
    • A61F2013/530635—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the form in thin film
    • A61F2013/530642—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the form in thin film being cross-linked or polymerised in situ
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F2013/530481—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials
    • A61F2013/5307—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the quantity or ratio of superabsorbent material
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F2013/530481—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials
    • A61F2013/530708—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the absorbency properties
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F2013/530481—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials
    • A61F2013/530708—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the absorbency properties
    • A61F2013/530737—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the absorbency properties by the absorbent capacity
    • A61F2013/530766—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the absorbency properties by the absorbent capacity by the cross-link factor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/84—Accessories, not otherwise provided for, for absorbent pads
    • A61F2013/8488—Accessories, not otherwise provided for, for absorbent pads including testing apparatus
    • A61F2013/8491—Accessories, not otherwise provided for, for absorbent pads including testing apparatus including test methods
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2305/00—Condition, form or state of the layers or laminate
    • B32B2305/02—Cellular or porous
    • B32B2305/026—Porous
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70—Other properties
    • B32B2307/726—Permeability to liquids, absorption
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70—Other properties
    • B32B2307/726—Permeability to liquids, absorption
    • B32B2307/7265—Non-permeable
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2201/00—Foams characterised by the foaming process
    • C08J2201/04—Foams characterised by the foaming process characterised by the elimination of a liquid or solid component, e.g. precipitation, leaching out, evaporation
    • C08J2201/05—Elimination by evaporation or heat degradation of a liquid phase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2207/00—Foams characterised by their intended use
    • C08J2207/12—Sanitary use, e.g. diapers, napkins or bandages
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S521/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S521/919—Sintered product
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/23—Sheet including cover or casing
    • Y10T428/234—Sheet including cover or casing including elements cooperating to form cells
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/23—Sheet including cover or casing
    • Y10T428/239—Complete cover or casing
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249953—Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
    • Y10T428/249962—Void-containing component has a continuous matrix of fibers only [e.g., porous paper, etc.]
    • Y10T428/249964—Fibers of defined composition
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249953—Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
    • Y10T428/249986—Void-containing component contains also a solid fiber or solid particle

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)

Description

Xj > ° ο < cω ·< χ> «- ζ > m >ό<r u-< mΝ ο ο. <£>
CJ σ~.
EftCÍiDÍx-ifeaft£BŽDl-fi8ÍZBICQÍ-SilSC8iíCiiHtUťX-i-iCáiftbXJLlÍUÍl ížcsbz **fc*
Qbliii-tsthoiL·
Vynález se týká absorpčních polymernlch kompozic, kterépo kontaktu s kapalinami, jako jsou voda nebo tělesné výměš-ky, bobtnají a vsávaji takové tekutiny. Konkrétněji se vyná-lez týká polymernlch kompozic, které jsou makrostrukturamive formě plošného útvaru, folie nebo pásu. Takové absorpčnípolymernl makrostruktury jsou porézní proto, aby byly pro-pustné pro kapaliny. Tyto porézní absorpční polymernl makro-struktury jsou užitečné samy o sobě nebo jako absorpční před-měty jako jsou dětské pleny, 1nkent1nenčn1 vložky, sanitárníubrousky apod. Vynález se také týká způsobů výroby takovýchporézních absorpčních polymernlch makrostruktur.
Š£lX-Ífi£bQlfcX částicové absorpční polymernl kompozice jsou schopné ab-sorbovat velké množství kapalin, jako je voda a tělesné vý-měšky a jsou dále schopné udržovat takto absorbované kapali-ny při malých tlacích. Tyto absorpční vlastnosti takovýchpolymernlch kompozic je činí obzvláště užitečné pro vřazová-n1 do absorpčních předmětů, jako jsoupleny. Například paten-tový spis USA č. 3 699 103 a č. 3 670 731 popisuji oba použi-ti částicových absorpčních polymernlch kompozic /také ozna-čovaných jako hydrogelové, superabsorpčni nebe hydrokaloid-ni materiály/ v absorpčních výrobcích. Běžné částicové absorpční polymernl kompozice však majíomezeni v tom, že částice nejsou znehybněny a že jsou volnépro pohyb během zpracováváni a použiti. Pohyb částic běhemzpracováváni může vést k materiálovým manipulačním ztrátámpři výrobních operacích, jakož 1 nehomogenní vpravováni čás-tic do struktur, v nichž jsou částice použity. Významnější - 2 - probita však vzniká, jestliže se tyto čističové materiály pohybuji bthea bobtnáni nebo po nta. Takové nobilita vede k vysokému odporu proti toku kapaliny materiále» vzhledem k nedostatku stabilních mezičástlcových kapilárních kanálů * nebo kanálů pro transport kapaliny. Tento jev je jednou for-mou toho, co je běžně označováno jako "gelevé blokováni".
Jedním pokusem pro překonáni těchto omezováni výkonuspojených s pohyblivosti části v souvislosti s jejich použi-tím v absorpčních výrobcích bylo vpravováni čističových ab-sorpčních polyaernich kompozic do tkaninových laminátů/vrstvené absorpční členy/. Zachycením částic mezi vrstvamitkaniny je celková mobilita částic v absorpčním členu zmen-šená. Při dotyku s kapalinou se však částice v laminátu čas-to mohou volně pohybovat navzájem vůči sobě, což má za ná-sledek rozrušeni jakýchkoli předtím existujících aezlčástl-cových kapilárních kanálů.
Jiným zamýšleným řešením bylo znehybněni čističovýchabsorpčních polyaernich kompozic přidáním velkých množstvívicemocných nebo vicesytných sloučenin, které působí jakolepidlo udržující částice u sebe nebo u substrátu. Příkla-dem této technologie je řešeni popsané v patentovém spiseUSA č. 4 410 571. I když tento přistup omezuje migraci předbobtnáním a do určité míry během bobtnáni, částice se nako-nec od sebe mohou oddalovat při vpravováni nadbytečné kapa-liny do takovýchto polyaernich kompozic, což má opět za ná-sledek rozrušeni jakýchkoli předtím existujících mezlčásti-cevých kápi lárnich kanálů.
Dalším pokusem překonat uvedený problém bylo vyrobitsuperabsorpčnl film vytlačováním roztoku lineárního polyme-ru a následným zesitěnim polymeru. Přiklad takové technolo-gie je popsán v patentovém spise USA č. 4 861 539. I kdyžtyto superabsorpčnl filmy mohou absorbovat značná množství - 3 - kapalin, vykazuji omezené vlastnosti z hlediska transportu kapalin a jsou náchylné ke gelovému blokováni v důsledku ne- dostatku jejich vnitřních kapilárních kanálů.
Vynález si proto klade za úkol vyřeiit výše uvedená problémy vytvořením porézní absorpční makrostruktury.
CfciCikifiClitifcl.XXQiiUU
Podstatou vynálezu je porézní absorpční polymernl makrostruktura, obsahující mezičástlcovi zesitěný agregát majícíopsaný suchý objem větší než okolo 10,0 mm\ Mezi část 1covězesitěný agregát obsahuje množství primárních částic z v podstatě ve vodě nerozpustného, absorpčního polymernlho materiálu tvořícího hydrogel, a mezičásticové zesilovací činidlozreagované s polymernim materiálem primárních částic pro vy-tvořeni zesilovacích spojeni mezi jednotlivými primárnímičásticemi. Vzhledem k částicové povaze primárních částic mámakrostruktura póry mezi přilehlými primárními částicemi.Póry jsou vzájemně spojeny propojovacími kanály, takže makrostruktura je propustná pro tekutinu, tj. má kapilární trans-portní kanály.
Vzhledem k mezičásticovým zesilovacím spojům vytvoře-ným mezi primárními částicemi má výsledná makrostrukturazlepšenou strukturální celistvost, zvýšený zisk tekutiny arychlost rozdělováni a minimální znaky gelového blokováni.Bylo zjištěno, že když je makrostruktura kontaktována s ka-palinami, makrostruktura bobtná v podstatě isotropně 1při mírných vymezovaclch tlacích, nasává takové tekutinydo primárních částic a absorbuje takové kapaliny do pórů.Isotropní bobtnáni makrostruktury dovoluje primárním části-cím a pórům udržovat jejich relativní geometrii a prostoro-vou vzájemnou polohu 1 v nabobtnalém vztahu. Makrostrukturyjsou tak relativně "tekutinostabilni” v tom, že se primárníčástice neodděluji od sebe, a tím se minimalizuje výskyt - k - gelového blokováni a unožnuje se kapilární* kanálů·, aby bylyudržovány a zvětšovány 1 v nabobtnalá· stavu, takže aakro-struktura oúže získat a dopravovat přídavná zátěže kapalinya dokonce i přebytečnou kapalinu.
VyršLez se taká vztahuje na zdokonalená absorpční výrobky,a absorpční předněty obsahující poráznl absorpční polynerniakrostruktury podle vynálezu. Makrostruktury podporuji vlast-*nosti takových výrobků pro Manipulaci s kapalinami rychlý·získáváni· kapalin, a účinná rozdělováni a uchováváni takovýchkapalin, přlčenž dovoluji získáváni a dopravu následných pl-něni kapalinaai a ainiaalizováni gelového blokováni a gelováigrace v takových výrobcích.
Vynález se taká vztahuje ke způsobů· výroby takových po-rézních absorpčních polynernich aakrostruktur. Makrostrukturyjsou vytvářeny aplikováni· nezičásticového zesilovacího čini-dla na priaárni částice, fyzikální· sdružováni· prlnárnichčástic do agregátu, a reagováni· nezičásticového zesilovacíhoČinidla s polyaernin Materiále· primárních částic pro vytvá-řeni zesilovacích spojeni aez1 jednotlivými primárními části-cemi. Ve výhodná· provedeni se aakrostruktury vytvářejí tva-rováni· agregátu sdružených prlnárnich částic pro vytvářeniakrostruktur požadovaného tvaru, velikosti a/nebo hustoty.Složková prinárni částice aakrostruktur nohou být taká povr-chově zesltěny.
Vyndiez uaožňuje vytvořit proti znáaénu stavu technikyabsorpční polyaerni aakrostruktury, která jsou porézní, bálevynález přináší vytvořeni nakrostruktur, které zůstávají ne-dotčená a dopravuji kapalinu 1 při nasyceni nadbytečnou ka-palinou. bále se vynález vyznačuje ti·, že v absorpčních po-lynernlch aakrostrukturách si složková prinárni částice apóry udržuji jejich relativní geonetrll a prostorová vztahy1 při nasyceni přebytkovou kapalinou. Makrostruktury podlevynálezu zvětšuji přlton naopak při bobtnáni propustnost prokapaliny. 5 Písbiid_2bEásků-Qi-ízK£Sií£b
Vynález je blíže vysvětlen v následujícím popise na pří-kladech provedeni s odvoláním na připojené vyobrazeni, kdeznázorňuje obr. 1 mlkrofotografi 1 zvětšenou přibližně 40-krátukazující perspektivní pohled /při odklonu asi 15 0 od vodo-rovné roviny/ na okraj porézní absorpční polymernl makrostruktury podle vynálezu, obr. 2 mlkrofotograf11 zvětšenou přibližně 120-krát, ukazující pohled shora na část makrostrukturyznázorněné na obr. 1, obr. 3 mlkrofotograf11 zvětšenou při-bližně 30-krát, ukazující perspektivní pohled při odklonu45 0 od vodorovné roviny na roh makrostruktury znázorněnéna obr. 1, obr. 4 mlkrofotograf11 zvětšenou přibližně 20-kráts pohledem shora na část alternativního provedeni porézníabsorpční polymernl makrostruktury mající superabsorpčnlvlákna použitá v makrostruktuře, obr. 5A mlkrofotograf11zvětšenou přibližně 50-krát s horním pohledem na část makro-struktury z obr. 4, obr. 6 mlkrofotograf1 i zvětšenou přibliž-ně 75-krát, s horním pohledem části makrostruktury z obr. 4,obr. 7 m1krofotograf1 i zvětšenou přibližně 100-krát s per-spektivním pohledem s odklonem o 45 0 od vodorovného směruna část alternativního provedeni porézní absorpční polymer-nl makrostruktury mající polyesterová vlákna zasazená domakrostruktury, obr. 8 perspektivní pohled na provedeni ple-ny na jedno použiti podle vynálezu, kde části horního dílubyly odděleny pro názornější zobrazeni pod nim ležícíhoabsorpčního jádra /provedeni absorpčního členu podle vynále-zu/ pleny, kde absorpční člen obsahuje porézní absorpční po-lymernl makrostrukturu podle vynálezu, obr. 9 příčný řez ab-sorpčním jádrem pleny znázorněné na obr. 8 rovinou 9-9 zobr. 8 a obr. 10 perspektivní pohled na provedeni pleny najedno použiti podle vynálezu, kde části horního dílu bylyodděleny pro jasnější znázorněni alternativního provedeniabsorpčního jádra. — 6 — ££S*SdfiQÍ.vXQllS2y
Porézní absorpčni makrostruktury podle vynálezu jsoustruktury schopné absorbováni velkých anožstvi kapalin,jako je voda /nebo tSlesné výaěšky /například boč neboaenstruačni krvotok/ a které jsou schopné zadržovat takovékapaliny při alrných tlacích. V typické· případě budou poréz-ní absorpční polyaernl makrostruktury podle vynálezu bobtnatzpravidla isotropně a budou rychle absorbovat kapaliny.
Jak je zde používán, značí terain "mokrostruktura"produkt aaj1c1 opsaný objea, když je v podstatě suchý /tj.opsaný suchý objea/ nejaéně 10,0 aa3, s výhodou nejaéně100 aa3, a ještě výhodněji nejaéně okolo S00 aa3. V typickéapřípadě budou alt aakrostruktury podle vynálezu opsaný suchýobjea anohea větši, než okolo 500 aa3, Ve výhodných provede-ních podle vynálezu aaj1 aakrostruktury opsaný suchý objeaaezi okolo 1000 aa3 a okolo 100 000 aa3.
Zatlaco aakrostruktury podle vynálezu aohou alt řadutvarů a velikosti, aakrostruktury jsou v typickéa případě veforaě plošných listovitých útvarů, fólii, filmů, válců, blo-ků, kouli, vláken, vlákének a jiných tvarovaných prvků. Makro-struktury budou alt všeobecně tloušťku nebo průaěr aezi oko-lo 0,25 aa a okolo 10,0 aa. S výhodou jsou pro použiti v ab-sorpčních výrobcích aakrostruktury ve foraě listu. Pojea"list", jaký je zde používán, popisuje aakrostruktury aajlcltloušťku větší než 250 aikroaetrů. Listy budou ait s výhodoutloušťku aezi okolo 0,5 aa a okolo 3 aa, v typickéa případěokolo-1 aa.
Nakrostruktury podle vynálezu jsou vytvořeny z polyaer-nich materiálů schopných absorbovat velká anožstvi kapalin/takové polyaernl aateriály se běžně označuji jako hydrogelo-vé, hydrokoloidn1 nebo superabsorpčnl aateriály/· Rakrostruk-tury s výhodou obsahuji v podstatě ve vodě nerozpustný, - 7 - absorpční polyaerní materiál tvořící hydrogel. Konkrétní po-lyaerní aateriály budou probrány níže s ohledea na polyaerníaateriály tvořící príaární částice.
Jak je znázorněno na obr. 1 a 3, porézní absorpční poly-aerni aakrostruktury podle vynálezu obsahuji aezičástícovýzesitěný agregát. Hezíčásticový zesitěný agregát je poréznístruktura tvořená vzájeanýa spojení· dvou nebo více, v ty-pické· případě deset nebo více v případě vynálezu, předtíanezávislých príaárnich částic. Príaární částice jsou pojenynavzájea aezičásticovýai zesifovaciai činidly, aplikovanýaina ně a vystavenými podainkáa> při současné· udržováni fyzi-kálního sdružení príaárnich částic, které jsou dostatečnépro reagováni aezičásticového zesilovacího činidla s polyaer-nia aateriálea príaárnich částic pro tvorbu zesilovacíchvazeb aezi prínárniaí částicemi, které tvoři agregát.
Jak je znázorněno na obr. 1, aezičástícový zesilovanýagregát je vytvořen z řady primárních částic. Vzhlede· k vý-hodné velikosti zde používaných príaárnich částic je aezi-částicové zesilovací činidlo v typické· případě tvořeno zdeseti nebo více, s výhodou okolo padesáti nebo více primár-ních částic. Príaární částice podle vynálezu jsou ve foraědiskrétních jednotek. Príaární částice aohou zahrnovat granule, práškové látky, kuličky, vločky, vlákna nebo shluky.Príaární částice tak aohou ait jakýkoli požadovaný tvar, jakokubický, tyčinkovltý, anohostěnovitý, sférický, zaoblený,hranatý, nepravidelný tvar nebo nepravidelné tvary s nahodilýmivelikostmi /například práškové produkty z mlecího stupně/nebo tvary Bájící velký poaěr mezi největším rozměrem a nej-menšia rozměrem jako jehlovité, vločkovité nebo vlákenné tva-ry apod. S výhodou aohou mít primární částice, jak ukazujíobr. 1 až 3, formu jemně rozděleného prášku z práškových gra-nulí nebo vloček nepravidelného tvaru s nahodilými velikostmi. 8 I když primární částice nohou nit tvar měniči se v širo-ké míře, je výhodné specifické rozděleni velikosti částic arozaěrů. Pro účely podle vynálezu je velikost částic definová-na pro priaárni částice tak, že neaaji velký poaěr mezi nej-většia a nejaenšia rozaěrea, jako vlákna /například granule,vločky nebo práškové látky/ jako rozaěr primární částice,který je určován sítovou velikostní analýzou. Tak napříkladpriaárni částice, která je zadržena na standardní· # 30 ši-tě s 600 aikronovýai otvory se uvažuje, že aá velikost většinež 600 aikroaetrú, priaárni částice, která projde # 30 siteas 600 aikronovýai otvory a je zadržována na standardní· # 35 sítě s 500 aikronovýai otvory se uvažuje jako aajici ve-likost částice aezi 500 a 600 aikroaetry a priaárni částice,která projde #35 sitea s 500 aikronovýai otvory se uvažujejako aajici částicovou velikost aenši než 500 aikroaetrú.
Ve výhodných provedeních vynálezu budou priaárni částicezpravidla ve velikostní· rozaezi od okolo 1 aikroaetrú dookolo 2000 aikroaetrú a ještě výhodněji od okolo 20 aikro-aetrů do okolo 1000 aikroaetrú. bále je pro účely vynálezu haotový průměr velikostičástic u priaárnich částic důležitý pro určováni vlastnostivýsledných aakrostruktur. Haotový průaěr velikosti částicdaného vzorku priaárnich částic je definován jako velikostčástic, která je průaěrná velikost částice vzorku na haotovébázi. Způsob pro určováni haotové průaěrné velikosti částicvzorku je niže popsán v úseku o zkušebních aetodách. částices průměrnou haotovou velikosti budou alt zpravidla velikostod 20 do 1500 aikroaetrú, přednostně od okolo 50 aikroaetrúdo okolo 1000 aikroaetrú. Ve výhodných provedeních vynálezuaaji priaárni částice haotovou průaěrnou velikost aenši, nežokolo 1000 aikroaetrú, výhodněji aéně než okolo 600 aikroaet-rů a nej výhodněji aéně než okolo 500 aikroaetrú. V obzvláštěvýhodných provedeních podle vynálezu je haotová průaěrná ve-likost částic u priaárnich částic relativně aalá /tj. priaár-ni částice jsou jeané/. V těchto provedeních je haotová prů- ’ΊΓ'”* ·* - 9 - ěrná velikost částic Menši než okolo 300 nikronetrů, výhodně**ji mině než Okolo 180 nikronetrů. V příkladné· provedeni nej**Mině okolo 95 hMotnostnich procent priMárnich částic Majivelikost částic Mezi okolo 150 nikronetry a okolo 300 nikro-netry. V alternat1vnin provedeni nejnině okolo 95 X Knotyprinárnich částic naji velikost částic nezi okolo 90 a okolo180 alkroaetry. Úzká rozděleni velikosti částic jsou výhod**ná, protože nají za následek vyšší poriznost nakrostrukturyvzhleden k jejich většinu podílu dutin při zhuštěni vůčiširšinu rozděleni velikosti prinárnich částic s ekvivalent»nini hnotovýni průněrnýni velikostní částic.
Velikost částic Materiálů najici velký poněr nezi nej**většin a nejnenšln rozněren částic, jako jsou vlákna, je ty»pícky definována jejich největšin rozněren. Například připoužiti absorpčních polynernich vláken /tj. superabsorpčnichvláken/ v nakrostrukturách podle vynálezu, je délka vlákenpoužita pro definováni "velikosti částic" /denier a/nebo prů-měr vláken nohou být také udávány/. V příkladných provedeníchpodle vynálezu naji vlákna délku větší, než okolo 5 nn, svýhodou nezi okolo 10 nn a okolo 100 nn, a ještě výhodnějinezi okolo 10 nn a okolo 50 nn.
Prinárni částice obsahuji v podstatě ve vodě nerozpustný,absorpční polynerni nateriál, tvořící hydrogel. Příklady poly-nernich nateriálů vhodných pro použiti jako prinárni částice,zde zahrnuji ty, které jsou připravovány z polynerizovatel-ných nenasycených nononerů obsahujících kyseliny. Takové nono-nery tak zahrnuji nlefinicky nenasycené kyseliny a anhydridy,které obsahuji nejnéně jednu oleflnovou dvojnou vazbu uhlíkus uhliken. Konkrétněji nohou být tyto nononery zvoleny z ole-finicky nenasycených karbonových kyselin a anhydridů kyselin,olefinicky nenasycených sulfonových kyselin a jejich sněsi. 10
Pro přípravu primárních částic, zde používaných, nohoubýt také použity některé nekyselinové monomery. Takové neky-selinové monomery nohou zahrnovat například ve vodě rozpust-né nebo ve vodě dispergovatelné estery monomerů obsahujícíchkyseliny, jakož i nononery, které neobsahuji vůbec skupinykarbonových nebo sulfonových kyselin. Optinálnl nekyselino-vé nononery nohou tak zahrnovat nononery obsahující následu-jící typy funkčních skupin: estery kyseliny karbonové nebosulfonové, hydroxylové skupiny, anldové skupiny, anínovéskupiny, nitrilové skupiny a kvarterni skupiny amonných so- li. Tyto nekyselinové nononéý jsou dobře znáné materiály ajsou podrobněji popsány například v patentován spise USAč. 4 076 663, v patentován spise USA č. 4 062 817, na kterése zde odvoláváno.
Monomery olefinicky nenasycené karbonové kyseliny a an-hydridu kyseliny karbonové zahrnuji akrylové kyseliny, před-stavované akrylovou kyselinou sanotnou, kyselinou netakrylo-vou, etakrylovou, alfa-chlorakrylovou, kyselinou alfa-kyano-akrylovou, beta-nethyl-akrylovou /kyselina krotonová/, kyse-linou alfa-fenylakrylovou, beta-alkyloxypropionovou kyseli-nou, kyselinou sorbovou, kyselinou alfa-chlorosorbovou, kyse-linou angelikcvou, kyselinou skořicovou, p-chlor-skořicovoukyselinou, beta-sterylakrylovou kyselinou, kyselinou itakono-vou, kyselinou cltrakonovou, kyselinou mesakonovou, kyselinouglutakonovou, kyselinou akonitovou, kyselinou maleovou, ky-selinou fumarovou, triakarboxyethylenem a anhydridem kyselinymaleové.
Olefinicky nenasycené monomery kyseliny sulfonové zahrnujialifatické nebo aromatické vinylické sulfonové kyseliny jakoje kyselina vinylsulfonová, allyIsulfonová, vinyItoluensulfo-nová kyselina a kyselina styrensulfonová, akrylová a metakry-lová sulfonové kyselina jako je sulfoethylakrylát, sulfoethyl-metakrylát, sulfopropylakrylát, sulfopropyloetakry lát, 2-hydro-xy-3-akryloxypropyIsulfonová kyselina, 2-hydroxy-3-eetakryloxy- 11 propyIsulfonová kyselina a 2-akrylamido-2-aethyIpropansuIfo- nová kyselina. Výhodné polyaerni Materiály pro použiti ve vynálezu obsa-huji karboxylovou skupinu. Tyto polyaery zahrnuji hydrolyzova-ný roubovaný kopolyaer škrobu a akrylonitrilu, částečné neutra-lizovaný roubovaný kopolyaer škrobu a akrylonitriluz roubo-vaný kopolyaer škrobu a kyseliny akrylové, částečné neutra-lizovaný roubovaný kopolyaer škrobu a kyseliny akrylové, zaý-delnéné kopolyaery vinylacetátu a esteru kyseliny akrylové,hydrolyzované kopolyaery akrylonitrilu nebo akrylanidu, leh-ce zesiténé produkty jakýchkoli předchozích kopolyaerů, čás-tečné neutralizovanou kyselinu polyakrylovou nebo lehce ze-sitěné produkty částečné neutralizované kyseliny akrylové.
Tyto polyaery aohou být použity bučí nezávisle nebo ve foraésmísí dvou nebo více aonoaerů, sloučenin apod. Příklady téch-to Materiálů jsou popsány v patentových spisech USA č. 3 661 875, 4 076 663, 4 083 776, 4 666 983 a 4 734 478.
Nejvýhodnéjši polyaerni Materiály pro použiti jako pri-aárni částice jsou lehce zesiténé produkty částečné neutrali-zovaných polyakrylových kyselin a jejich škrobové deriváty.Nejvýhodnéji primární částice obsahuji od okolo 50 do okolo95 X, s výhodou okolo 75 X neutralizované lehce zesiténé po-lyakrylové kyseliny /tj. polyaer akrylátu sodného a kyselinyakrylové/.
Jak je popsáno výše, jsou priaárni částice s výhodoupolyaerni Materiály, které jsou lehce zesitény příčnými vaz-bami. Zesiténi příčnými vazbami slouží k toau, aby učiniloprimární částice v podstaté ve vodé nerozpustnými a částečnéslouží pro určováni absorpční kapacity a vlastnosti obsahuextrahovatelného polymeru prlaárnich částic a výsledné aakro-struktury. Postupy pro zasíťováni polyaerů přičnýai vazbamia typická činidla pro toto zesiťováni jsou podrobnéji po-psány ve výše citovanéa patentovém spise USA č. 4 076 663. 12
Jednotlivé primární částice mohou být tvořeny běžnýmzpůsobem. Typické a výhodné postupy výroby jednotlivých pri-márních částic jsou popsány v patentovém spise USA č. RE 32 649 s názvem "polymernl kompozice tvořící hydroge-ly pro použiti v absorpčních strukturách** z 19 04 1988,dále z patentového spisu USA č. 4 666 983 a v patentovémspise USA č. 4 625 001. Na tyto patentové spisy se zdeodvoláváme. Výhodně způsoby pro tvorbu primárních částic jsou ty,které obsahuji postupy polymerlzace ve vodném roztoku nebojiných roztocích. Jak je popsáno ve výše citovaném paten-tovém spise USA RE 32 649, polymerlzace ve vodném roztokuzahrnuje použiti vodné reakčni směsi pro prováděni polyme-rlzace pro vytvořeni primárních částic. Vodná reakčni směsje potom vystavena podmínkám polymerlzace, které jsou do-statečné pro vytvořeni v podstatě ve vodě nerozpustného ma-teriálu ve směsi, lehce zasíťovaného příčnými vazbami. Hmotapolymerniho materiálu přitom vytvořeného je potom uvedenado práškového stavu nebo drcena pro vytvářeni jednotlivýchprimárních částic.
Konkrétněji obsahuje způsob polymerlzace ve vodném roz-toku pro výrobu jednotlivých primárních částic přípravu vod-né reakčni směsi, v niž se provádí polymerlzace pro vytváře-ni požadovaných primárních částic. Jeden prvek takové reakč-ni směsi je monomerni materiál obsahující kyselinovou skupi-nu, který bude tvořit "páteř** vyráběných primárních částic.Reakčni směs bude všeobecně obsahovat okolo 100 hmotovýchdílů monomernlho materiálu. Druhá složka vodné reakčni smě-si je tvořena zeslťovacim činidlem, činidla pro zesiťovánipříčnými vazbami, hodící se pro vytvářeni primárních částic,jsou popsána podrobněji ve výše uvedených patentových spi-sech USA č. Re 32 649, 4 666 983 a 4 625 001. Zesifovacičinidlo bude zpravidla přítomné ve vodné reakčni směsi vmnožství od okolo 0,001 molárnich procent do okolo 5 molár- 13 nich procent vztažených na celkový grammolekulový obsah mo-noaeru přítomného ve vodné saisl /okolo 0,01 až 20 haotovýchdílů/. Přídavnou volitelnou složkou vodné reakčni saěsi jeIniciátor s volnýa radikálem, zahrnující například peroxy-genové sloučeniny, jako jsou perslran sodný, draselný a amon-ný, kaprylylperoxld, benzoyIperoxid, peroxid vodíku, kumen-hydroperoxldy, peracetát sodný, peruhllčltan sodný apod.
Jiné přídavné volitelné složky vodné reakčni saěsi obsahujirůzné nekyselinové ko-monoaerni materiály zahrnující esterypodstatných nenasycených monomerů obsahujících kyselinovoufunkční skupinu nebo jiné ko-aonoaery neobsahující vůbecžádné funkční části kyseliny karbonové nebo sulfonové.
Vodná reakčni směs je podrobena podainkáa polyaer1zace,které jsou dostatečné pro vytvořeni ve saěsi v podstatě vevodě nerozpustných absorpčních aateriálů, lehce zesnovanýchpříčnými vazbaai a tvořících hydrogely. Tyto podalnky póly-aerizace jsou také podrobněji popsány ve tři výše citovanýchpatentových spisech. Takové polyaerlzačni podmínky obecnězahrnuji ohřev /tepelné aktivační postupy/ na teplotu poly-aerizace od okolo 0 °C do okolo 100 °C, výhodněji od okolo5 °C do okolo 40 °C. Podmínky polyaerizace, v nichž je vod-ná reakčni saěs udržována, aohou také zahrnovat napříkladvystaveni reakčni směsi nebo jejich části jakékoli běžnéforaě ozářeni aktivující polymerlzaci. Radioaktivní, elektro-nové, ultrafialové nebo elektromagnetické zářeni jsou alter-nativními obvyklými polymerlzačniai postupy.
Kyselinové funkční skupiny polyaernich materiálů vytvo-řených ve vodné reakčni saěsi jsou také s výhodou neutralizo-vány. Neutralizace aůže být prováděna jakýmkoli obvyklým způ-sobem, který má za následek, že alespoň 25 solárních procenta výhodněji nejméně 50 nolárnlch procent celkového množstvímonomeru použitého pro tvorbu polyaerniho materiálu jsoumonomery obsahující kyselinovou skupinu, které jsou neutrali-zovány kationtea tvořícím sůl. Takové kationty tvořící sůlzahrnuji například alkalické kovy, aaonlum, substituovanéamoniua a aminy, jak je podrobněji rozebráno ve výše zmíněnémpatentovém spise USA Re 32 649. 14 I když je dávána přednost to»u, aby pri»árni částicebyly vyráběny při použiti polyaerlzačniho procesu ve vodné·roztoku, je také možné provádět polyaerlzaci při použitivicefázových polyaerizačnich zpracovávacich postupů, jakoje inverzní polyaerizace v eaulzi nebo Inverzní polyaeriza-ce v suspenzi. Při inverzní pdyMerizaci v eaulzni nebo sus-penzi je výše popsaná vodná reakčni směs suspendována veforně drobných kapek v matriční» inertní· organické· roz-pouštědle aisitelnéa s vodou, jako je cyklohexan. Výslednépriaárni částice nají zpravidla kulový tvar. Inverzní poly-erizačni postupy v suspenzi jsou podrobněji popsány v pa-tentové· spise USA č. 4 340 706, patentové· spise USA č. 4 506 052 a patentovém spise USA č. 4 735 987.
Ve výhodných provedeních podle vynálezu jsou primárníčástice používané pro tvorbu mezičásticově zesitěného agre-gátu v podstatě suché. Pojem "v podstatě suché" se zde použí-vá v tom sayslu, že primární částice nají kapalný obsah, vtypickém případě vodu nebo jiné rozpouštědlo, menši než oko-lo 50 X a s výhodou menši než okolo 20 X a ještě výhodnějimenši než okolo 10 X, vztaženo na hmotnost primárních částic.Zpravidla je kapalný obsah primárních částic v rozmezí odokolo 0,01 do okolo 5 hmotových procent primárních částic.Individuální primární částice mohou být sušeny jakýmkoliběžným způsobem, jako jeohřeve·. Alternativně, když jsouprimární částice vyráběny při použiti vodné reakčni směsi,může být voda odstraňována z reakčni směsi azeotropickoudestilaci. Vodná reakčni směs obsahující polymer může býttaké zpracovávána odvodňovacim rozpouštědlem, jako je meta-nol. Je možné použit kombinaci těchto sušicích postupů. Od-vodněná hmota polymerniho materiálu může být potom drcenanebo mleta na prášek pro vytvářeni v podstatě suchých pri-márních částic ze v podstatě ve vodě nerozpustného, ab-sorpčního polymerniho materiálu tvořícího hydrogel. 15 Výhodné primární částice podle vynálezu jsou ty, kterévykazuji vysokou absorpční schopnost, takže výsledná makro-struktura vytvořená z takových prioárnich částic má také vy-sokou absorpční schopnost. Absorpční schopnost se vztahujena schopnost daného polyoernlho Materiálu absorbovat kapali-ny, s nimiž přichází do styku. Absorpční schopnost se Můževýrazně Měnit s povahou absorbované kapaliny a se způsobeo,jakým tato kapalina přichází do kontaktu s polymernim ma-teriálem. Pro účely tohoto vynálezu je absorpční schopnostdefinována v podmínkách množství syntetické močí /jak jeníže definována/ absorbované kterýakoli daným polymerem vgramech syntetické moč1 na graM polyaerniho Materiálu připostupu níže definovanéa v úseku pojednávaj1c1m o zkušeb-ních metodách. Výhodné primární částice podle vynálezu jsouty, které Maji absorpční schopnost nejméně 20 gramů, výhodně-ji okolo 25 graMŮ syntetické močí na gram polymernlho mate-riálu. V typickém případě maj1 zde uvažované primární části-ce absorpční schopnost od okolo 40 gramů do okolo 70 gramůsyntetické moči na gram polymernlho materiálu. Primárníčástice mající tuto relativně vysokou absorpční schopnostvytvářejí makrostruktury, které jsou obzvláště užitečné vabsorpčních produktech, absorpčních členech absorpčních před-mětech, jelikož výsledné makrostruktury vytvořené z takovýchprimárních částic mohou zadržovat požadovaná vysoká množstvívylučovaných tělesných výměšků, jako je moč.
Jednotlivé primární částice mohou být podle volby povr-chově upravené. Například patentový spis USA č. 4 824 901popisuje povrchovou úpravu polymernlch částic poly-kvarter-n1m aminem. Jsou-li povrchově upraveny, jsou primární části-ce s výhodou povrchově zesltěny, jak je popsáno v patentovémspise USA č. 4 666 983 a patentovém spise USA č. 4 734 478,na které se zde odvoláváme. Jak je popsáno v patentovém spi-se USA č. 4 666 983, mohou být jednotlivé primární částicepovrchově zesilovány aplikováním povrchového zesilovacího či-nidla na primární částice a reagováním povrchového zesilova-cího činidla s polymernim materiálem na povrchu primárních částic. ·<?)»?>·*· /1 r y: ··-< - 16 I když jsou všechny primární částice mezičástlcově ze-sltěného agregátu s výhodou vytvořeny ze stejného polyeerni-ho materiálu se stejnými vlastnostmi, nemusí toto být nutné.Například některé primární částice mohou obsahovat polymernimateriál roubovaného kopolymeru škrobu a kyseliny akrylové,zatímco ostatní primární částice mohou obsahovat polymernimateriál z lehce zesltěných produktů s příčnými vazbami zčástečně neutralizované kyseliny polyakrylové. bále se mo-hou primární částice mezičástlcově zesltěného agregátu odli-šovat ve tvaru, absorpční schopnosti, nebo jiné vlastnostinebo charakteristice primárních částic. Ve výhodném provede-ni vynálezu obsahuji primární částice polymerni materiál se-stávající v podstatě z lehce zesitěných produktů částečněneutralizované kyseliny polyakrylové, přičemž každá primárníčástice má podobné vlastnosti.
Mezi částicově zesilovaný agregát podle vynálezu také ob-sahuje mezi částicové zesilovací činidlo. Mezlčásticové zesi-lovací činidlo je aplikováno na primární částice a reagujes polymernim materiálem na primárních částicích, zatímcose udržuje fyzikální spojeni mezi primárními částicemi. Tatoreakce tvoři příčné zesilovači vazby mezi primárními části-cemi. Tak mají příčné zesilovací vazby mezičásticovou povahu/tj. jsou vytvářeny mezi jednotlivými částicemi/· Aniž bychomchtěli být vázáni teorii nebo omezovali rozsah vynálezu, před-pokládá se, že reakce mezičásticového zesilovacího činidlas polymernim materiálem primárních částic vytváří příčné vaz-by mezi polymernlmi řetězci různých primárních částic /tj.mezičástlcově zesilovací vazby/. U zde uvažovaných nejvýhod-nějšich polymerů se předpokládá, že mezičástlcově zesilovacíčinidlo reaguje pro vytvářeni zesilovacích vazeb mezi karboxy-lovými skupinami dříve nezávislých primárních částic. Anižbychom chtěli být vázáni teorii nebo omezovat rozsah vynálezu,předpokládá se u výhodných polymernich materiálů obsahujícíchkarboxylové skupiny, že mezičástlcově zesilovači činidlo rea-guje s karboxylovými skupinami polymernich materiálů pro vytvá-řeni kovalentnich chemických zesilovacích vazeb mezi polyme- 17 - rovými řetězci různých primárních částic. Tyto kovalentnichemické zesilovači vazby zpravidla vznikají jako výsledektvorby esterových, amidových /imidových/ nebo uretanovýchskupin reakci funkčních skupin zesilovacích činidel s karbo.xylovými skupinami zesilovacích činidel s karboxylovými sku-pinami polymerniho materiálu. Ve výhodných provedeních sepředpokládá, že se tvoři esterové vazby. Výhodná mezičásti-cová zesilovači činidla jsou tak ta činidla, která jsouschopná reagovat s karboxylovými skupinami nejvýhodnějšichpolymerů pro tvorbu esterových vazeb.
Mezičásticová zesilovači činidla, použitelná při vyná-lezu, jsou ta, která reaguji s polymernim materiálem primár-ních částic použitých pro vytvářeni mezičásticově zesitěnéhoagregátu. Vhodná mezičásticová zesilovací činidla mohou za-hrnovat řadu různých činidel, jako například sloučeniny Bá-jící nejméně dvě polymerizovatelné dvojné vazby, sloučeninymajici nejméně jednu polymerlzovatelnou dvojnou vazbu a nej-méně jednu funkční skupinu schopnou reakce s polymernim ma-teriálem, sloučeniny majici nejméně dvě funkční skupinyschopné reakce s polymernim materiálem, nebo vicemocnésloučeniny kovů. Konkrétní zesilovací činidla hodící se propoužiti podle vynálezu jsou podrobněji pqpsána v patentovémspise USA č. 4 076 663 a v patentovém spise USA č. Re 32 649,na které se zde odvoláváme. Mezičásticová zesilovací činidlamohou také obsahovat monomery /jaké byly výše popsány/,schopné reakce s polymernim materiálem primárních částicpro vytvářeni polymernich příčných vazeb.
Tam, kde jsou přítomny karboxylové skupiny na polymer-nim materiálu nebo v něm /tj. polymernich řetězcích/ primár-ních částic, jsou výhodná mezičásticová zesilovači činidlaroztoky majici nejméně dvě funkční skupiny na molekulu, schopná reagovat s karboxylovou skupinou. Výhodná mezičásticovázesilovací činidla zahrnuji vicesytné alkoholy jako ethylen-glykol, diethylenglykol, triethylenglykol, tetraethylen- 18 glykol, polyethylenglýkot, glycerin /1,2,3-propanetriol/,polyglycerin, propylenglykol, 1,2-propandiol, 1,3-propan-diol, trimethylolpropan, diethanolamin, triethanolamin,polyoxypropylenoxyethylenoxypropylen blokový kopolymer,sorbltanové estery mastných kyselin, polyoxyethylen-sorbitanové estery mastných kyselin, pentaerytriol a sor-bitol, polyglycidyletherové sloučeniny jako ethylenglýkol-diglycidylether, polyethylenglýkol-diglycidylet her, gly-cerin-polyglycidylether, diglycerin-polyglycidylether, poly-glycerin-polyglycidylether, sorbitol-polyglycidylether,pentaerytritol-polyglycidylether, propylenglýkol-diglycidyl-ether a propylenglykol-diglycidylether, polyaziridinovésloučeniny, jako 2,2-bishydroxymethylbutanol-tris-f3-/1--aziridin/propionan], 1,6-hexamethyltoluen-diethylen-močo-vina a difenylmethan-bis-4,4*-N,N*-diethylen-močovina, halo-epoxidové sloučeniny jako epichlorhydrin a oi-methylfluor-hydrin, polyaIdehydové sloučeniny jako je glutaraIdehyd aglyoxazol, polyaminové sloučeniny jako je ethylendiamln,diethylentrlamin, trierylentetramin, tetraethylenpentamin,pentaethylen-hexamin a polyethylen-imin, a potyisokyanátovésloučeniny jako 2,4-toluen-diisokyanát a hexamethylen-diIso-kyanát.
Je možné použit jednoho mezičásticového zesifovaciho či-nidla nebo vice v podstatě mezi sebou nereaktivnich mezičásticových zesilovacích činidel, zvolených z výše uvedené skupinyObzvláště výhodnými mez 1 část 1covými zesilovacími činidly propoužiti podle vynálezu s polymernim materiálem obsahujícímkarboxýlové skupiny jsou ethylenglykol, glycerin, trimethylolpropan, 1,2-propandiol a 1,3-propandiol. Pódii mezičásticového zesifovaciho činidla použitéhopodle vynálezu je v rozmezí od okolo 0,01 hmotových dílů dookolo 30 dílů, s výhodou od okolo 0,3 dílů do okolo 10 hmoto-vých dilů a nejvýhodněji od okolo 1 hmotového dílu do okolo5 hmotových dILů, vztaženo na 100 hmotových dilů primárníchčástic. - 19 -
Podle vynálezu nohou být použity jiné materiály nebo či-nidla $ nezičásticovýni zesilovacími činidly nebo činidle·jako ponůcka při tvorbě mezi část icově zesitěného agregátu,nebo pro podporováni nebo napomáháni reakci nezičástlcovéhozesifovaciho činidla s polynernin Materiálen prinárnich čás-tic, nebo jako sdružovacich činidel.
Například nuže být použita voda ve spojeni s nezičástl-covýn zesilovacím činidlem. Vodní funkce pro podporováni rov-noměrného rozděleni nezičástlcového zesifovaciho činidla napovrchu prinárnich částic a pronikáni nezičástlcového zesi-fo vaciho činidla do povrchové oblasti prinárnich částic. Vo-da také podporuje silnější fyzikální spojeni nezi primárnímičásticeni předreagovaných agregátů, a suchou nebo nabobtnalouintegritu výsledných agregátů s nezičásticovýn zesitěnin.
Podle vynálezu je použita voda v podílu néně než okolo 20hnotových dílů /0 dílů až okolo 20 dílů hmotových/, s výhodouv rozmezí od okolo 0,01 hnotových dílů do okolo 20 hnotovýchdílů, a výhodněji v rozmezí od okolo 0,1 hnotových dilů dookolo 10 hnotových dilů, vztaženo na 100 hnotových dilů pri-nárnich částic. Skutečné nnožstvi vody, které se ná použit,se bude odlišovat v závislosti na druhu polynerniho Materiálua velikosti prinárnich částic.
Ve spojeni s nezičásticovýn zesilovacím činidlem nohoubýt také použita organická rozpouštědla. Organická rozpouště-dla jsou používána pro podporováni rovnoměrného dispergováninezičástlcového zesifovaciho činidla na povrchu prinárnichčástic. Organická rozpouštědla jsou s výhodou hydrofilnl or-ganická rozpouštědla. Hydrofilnl organická rozpouštědla, po-užívaná podle vynálezu, zahrnuji nižši alkoholy jako je netha-nol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, isobutanol,sekundární butanol a terč.butanol, ketony jako aceton, nethyl-ethylketon a nethylisobutylketon, ethery jako dloxan, tetra-hydrofuran a dlethylether, amidy jako Ν,Ν-dinethyIfornaníd a 20 - Ν,Ν-diethyIfornamid, a sulfoxidy jako dinethyIsulfoxld.Hydrofilni organické rozpouštědlo se použije podle vynálezuv podílu méně než okolo 60 hmotových dílů /0 dílů až okolo60 Knotových dilů/, s výhodou v reznezi od okolo 0,01 dilúdo okolo 60 hnétových dilů, výhodněji od okolo 1 dilu do oko-lo 20 Knotových dílů, vztaženo na 100 Knotových dílů primár-ních částic. Skutečné nnožstvi hydrofilnlho organického roz-pouštědla pro použiti se bude Ušit v závislosti na druhupolynernlho naterlálu a na velikosti prinárnich částic.
Nezlčásticové zesilovací činidlo může být také použitove saěsi s vodou a jednia nebo více hydrofiInirai organickýnirozpouštědly. Bylo zjištěno, že použiti vodného roztoku mezi-částicového zesilovacího činidla zajišluje největší penetra-ci zesilovacího činidla do povrchové oblasti prinárnich čás-tic, zatlnco roztok aezičásticového zesilovacího činidla vhydrofilnin organickém rozpouštědle zajlšluje minimální pene-traci. Saěs všech tři činidel se však ukazuje jako nejvýhod-nějši za ůčelen řízeni nnožstvi penetruj1ciho aezičásticovéhozesilovacího činidla do povrchové oblasti prinárnich částic.Konkrétně bylo zjištěno, že čin vyšši je poněr vody k orga-nickému rozpouštědlu, tin hlubší je pronikáni zesilovacíhočinidla, tin větši je stálost nakrostruktury vůči tekutinámpod napětin a tin větši je redukce ve výsledné absorpční ka-pacitě nakrostruktury. V typickém případě poněr vody k hydro-filninu organickénu rozpouštědlu v roztoku bude v rozmezí odokolo 10 : 1 do okolo 1 : 10. Hydrofilni organický rozpouště-dlový a vodný roztok nez1 část icového zesilovacího činidla sepoužije v podílu nenšim než okolo 60 hmotových procent /0 dí-lů až okolo 60 hmotových dilů/, s výhodou v rozmezí od okolo0,01 dilů do okolo 60 hmotových dilů a ještě výhodněji od okolo 1 dílu do okolo 20 Knotových dilú, vztaženo na 100 hmoto-vých dilů prinárnich částic. S roztokem obsahujícím nezlčásticové zesilovací činidlo nohou být také sniseny jiné volitelné složky. Například je 21 možno přidat iniciátor, katalyzátor nebo nekyselinové ko-ao-nomerni materiály. Příklady těchto Materiálů, vhodných propoužiti podle vynálezu, jsou popsány ve výše citované· pa-tentové» spise USA i. Re. 32 649.
Způsob výroby porézní absorpční polyaerni aakrostruktury tvořené mezičásticové zesitěnýa agregáte· zahrnuje vy-tvořeni priaárnich částic typu výše popsaného, aplikováni•ezičásticového zesilovacího činidla na část priaárnichčástic, fyzikální sdruženi priaárnich částic pro vytvářeniagregátu, tvarováni agregátu, a zreagováni «ezičásticovéhozesilovacího činidla s polyaernia materiále· priaárnich čás-tic agretáru, přičemž se udržuje fyzické sdruženi priaárnichčástic, pro vytvořeni příčných zesilovacích vazeb aezi poly-merovými řetězci různých priaárnich částic.
Hezlčásticové zesilovací činidlo se aplikuje na priaár-ni částice. Mezičásticové zesilovači činidle aůže být apliko-váno jakýmkoli různými technickými postupy a zařízeními po-užívanými pro nanášeni roztoků na materiály zahrnující opatřováni povlakem, vysypáváni, liti, namáčeni, postřikováni, roz-prašováni, kondenzováni nebo ponořováni mezičásticového ze-silovacího činidla na primární částice. Jak je zde používán,znamená termín "aplikován na", že alespoň část povrchové plo-chy alespoň jedné části primárních částic, které mají být spejovány, má na sobě mezičásticové zesilovači činidlo. Tak můžebýt mezičásticové zesilovací činidlo aplikováno na pouze ně-které primární částic·/ na pouze část povrchu některých nebona všechny primární částice, na pouze část povrchu některýchnebo všech priaárnich částic, nebo na celý povrch některýchnebo všech primárních částic. S výhodou je mezičásticové ze-silovací činidlo aplikováno jako povlak na většině, s výhodouvšech priaárnich částicích, takže je podporována účinnost,pevnost a hustota mezičásticových zesilovacích vazeb meziprimárními částicemi. 22
Ve výhodných provedeních vynálezu je poté, co bylo aezi-částicové zesilovači činidlo aplikováno na priaárni částice,aezičásticové zesilovači činidlo saicháváno s primárními čás-ticemi jakýmkoli počten směšovacích postupů pro zajišťováni,že priaárni částice jsou důkladně povlékány aezičástieovýazesilovacím činidlem. Protože priaárni částice jsou důkladněpovlékány aezičásticovýa zesifovacia činidlea, jsou účinnost,sila a hustota zesilovacích vazeb podporovány. Mícháni aůžebýt prováděno při použiti různých technologii a zařízeni,včetně různých aichaček a hnětačů, jaké jsou znáné v oboru. Před aplikovánia aezičástlcového zesilovacího činidlanebo běhea něj jsou priaárni částice fyzikálně sdružoványspolu dohroaady pro vytvořeni agregátové makrostruktury.
Pojea "fyzikálně sdružovány" zde znamená, že priaárni části-ce jsou uváděny do vzájemného kontaktu řadou různých způsobůa s různými prostorovými uspořádáními pro vytvářeni jedinéhocelku /nebo agregátové aakrostruktury/.
Priaárni částice jsou s výhodou spolu fyzikálně sdružo-vány aplikovánia sdružovaciho činidla na primární částice afyzikálním kontaktováni· primárních částic na alespoň částijejich povrchu, na niž je aplikováno sdružovaci činidlo. Vý-hodná sdružovacl činidla působí, že polymerni materiál pri-márních částic, když jsou uvedeny k sobě, přilne k sobě pů-sobeni· povrchového napětí tekutiny a/nebo vzájemným zachyce-ním polymernich řetezců vzhledem ke vnějšímu bobtnáni. Sdru-žovacl činidla, použitelná podle vynálezu, zahrnuji hydro-filni organická rozpouštědla, v typickém případě alkoholy snízkou molekulovou váhou, jako methanol, ethanol nebo isopro-panol, vodu, směs hydrofilnich organických rozpouštědel svodou, určitá mezičásticová zesilovací činidla, jaká bylapopsána výše, těkavé hydrofobni organické látky jako hexan,oktan, benzen nebo toluen, nebo jejich směsi. Výhodná sdru-žovacl činidla jsou voda, methanol, isopropanol, ethanol,mezičásticová zesilovací činidla jako glycerin, nebo jejich 23 směsi. V typickém připadě sdružovací činidlo obsahuje směszahrnujici mezičásticové zesilovači činidlo takz že pochodaplikováni mezičásticového zesilovacího činidla je prováděnsoučasně s pochodem aplikováni sdružovaciho činidla.
Sdružovaci činidla mohou být aplikována na primárni částice jakýmikoli různými technologickými postupy a zařízeními po-uživanými pro aplikováni roztoků materiálů zahrnujici povlé-káni, vysypáváni, liti, postřikováni/ rozpračováni, konden-zováni nebo ponořováni sdružovaciho činidla na primárni čás-tice. Sdružovaci činidlo je aplikováno na alespoň část povr-chové plochy nejméně jedné z primárnich částic, které májibýt spojeny v agregátu. S výhodou je sdružovaci činidlo apli-kováno jako povlak na celý povrch většiny, a s výhodou všechprimárnich částic. Sdružovaci činidlo je zpravidla michános primárnimi částicemi jakoukoli z řady michacich technika jakýmkoli 'imichamim zařizenim pro zajišťováni, že primárničástice jsou důkladně povlečeny sdružovacim činidlem.
Když bylo sdružovaci činidlo aplikováno na primárni čás-tice, mohou být primárni částice vzájemně kontaktovány řadourůzných způsobů. Napřiklad samotné sdružovaci činidlo můžedržet částice dohromady ve vzájemném dotyku. Alternativněmohou být použity gravitačni sily pro zajištěni kontaktu me-zi primárnimi částicemi, bále mohou být částice umistěny donádoby majici pevný objem tak, že se zajisti kontakt meziprimárnimi částicemi.
Primárni částice mohou být alternativně fyzikálně sdru-žovány fyzickým nucenim částic k tomu, aby se navzájem dotý-kaly. Napřiklad mohou být primárni částice těsně napěchoványdo nádoby majici pevný objem, takže se primárni částice bu-dou fyzicky navzájem dotýkat. Alternativně nebo v kombinacis výše uvedeným postupem mohou být použity gravitačni silypro fyzikálni sdružováni primárnich částic. Primárni částicemohou být také fyzikálně spolu sdružovány pomoci elektrosta- 24 - tického přitahováni nebo zaváděním adhezního činidla /napří-klad adhezního materiálu, jako je ve vodí rozpustné lepidlo/pro vzájemné přilnuti. Primární částice mohou být také při-pojovány ke třetímu členu /substrátu/, takže primární části-ce jsou vzájeané kontaktovány pomoci substrátu. V alternativní· a výhodnéa pochodu pro vytvářeni makro-struktur podle vynálezu se agregát primárních částic tvarujedo různých geonetrii, prostorových vztahů a hustot, pro vy-tvářeni agregátu Bájícího definovaný tvar, velikost a/nebohustotu. Agregát může být tvarován jakýaikoli vhodnými tva-rovaciai postupy, jaké jsou známé v oboru. Výhodná provede-ni pro tvarováni agregátu zahrnuji liti, lisováni nebo tvá-řecí pochody. Liči a lisovací pochody zahrnuji zpravidla za-váděni primárních částic do připravené formové dutiny a aplikováni tlaku /kompresi/ na agregát, Č1až se nutí agregát přizpůsobit se tvaru formové dutiny. Příklady konkrétních liso-vacích postupů pro použiti v této souvislosti zahrnuji kom-presní lisováni, vstřikovací lisováni, vytlačováni nebo la-minováni. Například množství primárních Částic může být za-váděno do nádoby mající formovou dutinu s pevným objemem aagregát může být stlačován proto, aby se přizpůsobil tvaruformové dutiny tak, že výsledná makrostruktura má tvar de-finovaný tvarem formově dutiny.
Tvářecí postupy zahrnuji různé úkony na agregátu promodifikováni jeho tvaru a/nebo velikosti a/nebo hustoty.Příklady konkrétních tvářecích postupů pro použiti v tétosouvislosti jsou válcováni, kováni, vytlačováni, odstřelo-váni, vytvářeni povlaků nebo taženi. Například může být agregátová směs primárních částic a alespoň mezi částicového ze-silovacího činidla vedena mezi dvojici hutnicích válců provytvářeni listovitého agregátu. Alternativně může být agre-gátová směs vytlačována tvorem pro vytvářeni agregátu mají-cího tvar odpovídající tvaru otvoru. Dále může být agregá-tová směs odlévána na ploše pro vytvářeni agregátu majícího 25 požadovaný tvar nebo povrchovou morfologii. Všechny z těchtopostupů nohou být také použity v konbinaci pro vytvářeni tva-rovaného agregátu. Jakákoli vhodná zařízeni, jaká jsou znánav oboru, nohou být použita pro prováděni takových pochodů, apochody nohou být vykonávány s nateriálen nebo částni zaříze-ní bud za horka nebo za studená.
Ve výhodnén provedeni vynálezu se agregátová sněs primár-ních částic, nezičástícové zesilovací činidlo, voda a hydro-filní organické rozpouštědlo zavádějí do násypky běžného vy-tlačovaciho zařízeni. Přiklad vytlačovaciho zařízeni je zná-zorněn na obr. 12 až 14 knihy "Principles of Polyner Mate-rials, Second Edition", McGrau Hill Book Conpany, 1982 nastr. 331. Agregátová sněs se vytlačuje otvoren vytlačovacihozařízeni pro napájeni dvojice hnaných pěchovacich válců, ma-jících pevnou /ale proněnlivou/ nežeru nezi válci, takže do-chází ke stlačováni agregátu do tvaru listu. List je potonzpracováván na konkrétní délky tak, aby oe vytvářely makro-struktury, které nají specificky navrženou velikost, tvara/nebo hustotu.
Současně nebo poté, co bylo aplikováno nezičástícové ze-silovací činidlo, prinárni částice byly fyzikálně spolusdruženy pro vytvářeni agregátu a agregát byl tvarován, senezičástícové zesilovači činidlo nechá reagovat s polynerninmateriálen primárních částic agregátu, při současném udržová-ni fyzikálního sdružováni primárních částic, čimž se tvořizesilovači vazby mezi primárními částicemi pro vytvářené me-zičásticové zesitěné agregátové makrostruktury.
Reakce mezi nezičásticovýn zesilovacím činidlem a poly-mernin materiálem nusi být aktivována a dokončena pro vytvo-řeni zesilovacích vazeb nezi různými primárními částicemi,aby se vytvořil nezičásticově zesilovaný agregát. 1 když zazesilovací reakce nůže být aktivována ozářením /napříkladultrafialovýn, ganazářenin nebo rentgenovým zářením/ nebo 26 - katalyzátor·· jako Inhibitore· a aktivátorem, zesilovacíreakce se s výhodou aktivuje teplen /ohřeve·/. Ohřev aktivu-je a urychluje reakci a vypuzuje jakékoli těkavé látky pří-tomné ve sněsi. Takové reakčni podainky budou zpravidla spo-čívat v ohřevu sdružovaných prinárnich částic a nezičástlco-vého zesilovacího činidla po určitá údobí a při určitých tep-lotách. Ohříváni nůže být prováděno při použiti řady různýchzařízeni, jaká jsou znána, včetně různých peci nebo sušiček,jaké jsou znány v oboru.
Zpravidla se reakce provádí ohříváni· na teplotě nad okolo 90 C po dostatečnou dobu pro dokončeni zesilovací reakce.Pro každou soustavu specifických mezičást icových zesilova-cích činidel nebo činidla a polynerniho materiálu použitýchprinárnich částic, je-li teplota příliš nízká nebo doba pří-liš krátká, reakce nebude dostatečně podporována, což budeit za následek nenši a slabší nezičásticové zesilovací vazbyčinž se vyvolá určitá ztráta propustností pro kapaliny u nak-rostruktury při bobtnáni. Je-li teplota příliš vysoká, absorpčni schopnost prinárnich částic může být snížena nebo nohoubýt degradovány zeslfovaci příčné vazby těchto prinárnichčástic, v závislosti na určitých polynernich materiálech,a to do takové niry, že výsledná nakrostruktura není použi-telná pro absorbováni velkých nnožstvi kapalin. Kroaě toho,jestliže doba a teploty nejsou správné, extrahovatelné úrov-ně výsledných agregátů se nohou zvýšit, činž se zvyšuje vý-skyt této forny gelového blokováni. Reakce se proto budezpravidla provádět při teplotě od okolo 120 °c do okolo300 °C, výhodněji od okolo 100 °C do okolo 250 °C. Poba prodokončeni reakce, při nepřítomnosti katalyzátoru, bude zpra-vidla od okolo 5 ninut do okolo 6 hodin, výhodněji od okolo10 ninut do okolo 4 hodin.
Pro výhodný polynerni materiál prinárnich částic, tj. lehce zesilované produkty částečně neutralizované polyakrylo- vé kyseliny s příčnými vazbami, a výhodná nezi část 1cová 27 - zesilovači činidla, jako je glycerin nebo triaethylolpropan,budou takové reakčnl podmínky vyžadovat teplotu od okolo170 °C do okolo 220 °C po odpovídající dobu okolo 3 hodinyaž okolo 30 minut. Ještě výhodněji se reakce provádí přiteplotě od okolo 190 °C do okolo 210 °C po odpovídající dobuokolo 75 ainut až okolo 45 ainut. Skutečná doba a teploty,jaké se použiji, budou záviset na specifických polyaernichaateriálecb použitých pro priaárni částice, použitých kon-krétních zesilovacích činidel a na přitoanosti nebo nepří-tomnosti katalyzátoru použitého pro podporováni reakce, ana tloušťce nebo průměru aakrostruktury.
Zesilovači reakce aůže být podporována přidáním iniciá-toru a/nebo katalyzátoru do aezičástícového zesilovacího či-nidla pro redukováni doby a/nebo teploty aZnebo množství me-zi část icového zesifovaciho činidla, požadovaného pro pojenipriaárnich částic dohronady. Reakce se však zpravidla vedeza nepřitoanosti katalyzátoru.
Fyzikální sdružováni priaárnich částic vyžaduje, aby bylyudržovány běhea reakčniho pochodu tak, že se vytvoří dostateč-né aezičásticové zesilovači vazby. Jestliže sily nebo namáhá-ni dostatečné pro rozpojeni priaárnich částic jsou přitoanéběhea reakčniho pochodu, neausi se vytvořit aezičástlcovézesilovači vazby aezi primárními částicemi. Fyzikální sdru-žováni priaárnich částic se v typickém případě udržuje tia,že běhea reakčniho pochodu jsou zaváděny minimální rozpojo-vací sily nebo napětí.
Jako volitelný a výhodný pochod při způsobu vytvářeniporézní, absorpční a polymerni makrostruktury jsou složkovéprimární částice makrostruktury povrchově upravené. Napří-klad patentový spis USA č. 4 824 901 popisuje povrchové upra-vováni polyaernich částic polykvarternia aminem. Při příklad-ném postupu je polymerni materiál přítomný alespoň v blízkostipovrchu priaárnich částic povrchově zesitěn, jak je popsáno 28 - v patentově» spise USA 2. 4 666 983 a patentové» spise USAČ. 4 734 478, na které se zde odvoláváme. Použiti» povrchovézesilovacího pochodu podle vynálezu je odolnost výslednémakrostruktury v nabobtnalé· stavu zvýšena. S výhodou sloužínezlčástlcové zesilovací činidlo, aplikované na prlaérnlčástice, také jako povrchově zesilovací činidlo, takže makro-struktura se s výhodou současně tvaruje a povrchově zesiluje.
Jak bylo výše rozebráno, postupy způsobu pro vytvářeniakrostruktury neausl být vykonávány v žádné» konkrétní» po-řadí. Kromě toho nohou být pochody prováděny současně.
Ve výhodné» provedeni je nezlčástlcové zesilovací činidloaplikováno současně s fyzikální» sdruženi» primárních částica směs je následně tvarována do výhodného tvaru a v typickémpřípadě do požadované hustoty, a mezi část1cové zesilovací či-nidlo se následně nechá reagovat s polynernlm materiálem pri-márních částic, a to bu3 bezprostředně poté, co některé pocho-dy jsou dokončeny, nebo poté, co agregát byl ponechán odstátpo určité časové údobí pro současné vytvořeni příčného zesi-lováni makrostruktury. V typickém případě jsou primární Čás-tice zaváděny do nádoby a smíchány s roztokem mezičásticové-ho zesilovacího činidla, vody a hydrof1 lni ho, organickéhorozpouštědla rozprášeného na primární částice pro vytvářeniagregátu. Hezičásticové zesilovací Činidlo, voda a hydrofil-n1 organické rozpouštědlo slouží jako sdružovacl činidlo proprimární částice. Hezičásticové zesilovací činidlo také slou-ží jako povrchové zesilovací činidlo. Agregát /tj. sdruženéprimární částice a vodná směs/ jsou následně tvarovány dozhuštěného llstovitého tvaru kombinováním vytlačovacich aválcovacích postupů, jak je popsáno výše. Hezičásticové ze-silovací činidlo se následně nechá reagovat zahříváním s po-lymernim materiálen pro vytvářeni zesilovacích vazeb meziprimárními částicemi pro vytvářeni nezlčástlcové zesilovanéagregátové makrostruktury a současně pro povrchové zesilová-ni povrchů primárních částic výsledné makrostruktury. 29
Za určitých podmínek mohou být výsledné makrostrukturyponěkud nepoddajné a křehké. Poddajnější makrostruktury mohoubýt získány několika způsoby. Například může být přidán domakrostruktury plastífikátor poté, co je mezičásticová zesi-lovací reakce dokončena. Vhodné plastífíkátory zahrnuji vodu,hydrofilni organická rozpouštědla s vysokou molekulovou vahou/například glycerin, 1,3-propandiol nebo ethylenglykol/,nebo polymerni roztoky /například polyvinylalkohol nebo póly-ethylenglykol/, nebo jejich směsi. Plastífikátor může být ap-likován na makrostruktury v řadě různých způsobů včetně postřikováni, aplikováni povlaku, rozprašováni, ponořováni, nebovypouštěni roztoku na makrostrukturu. Alternativně, v případěvody, může být plastífikátor přidáván pomoci ukládánimakrostruktury do prostředí s vysokou vlhkosti /napříkladvětší než 70 X relativní vlhkost/. Do předreakčni směsi ob-sahující monomer může být také přidáván plastífikátor, při-čemž monomer se následně nechá reagovat pro vytvářeni mezi-částicovýeh polymernich zesífovacich vazeb. V tomto případěje ptastifikátor zachycen do mezičásticových zesifovacich vaz-bových struktur během zesifovaci reakce. Množství plastifi-kátoru, přítomné v roztoku, se volí v závislosti na specifi-ckém použitém plastífikátoru. V typickém případě plastifiká-tor obsahuje od okolo 100 hmotových dílů plast ifikátoru na100 hmotových dílů primárních částic.
Jak je patrné na obr. 1 až 3, výsledná makrostrukturamá póry /tmavé plochy na mikrofotografii/ mezi přilehlýmiprimárními částicemi. Póry jsou malé mezery mezi sousednímiprimárními částicemi, které dovoluji průchod kapaliny donitra makrostruktury. Póry jsou zatvarovány do makrostruktury,protože primární částice na sebe nedosednou dostatečně těsně,i když jsou stlačeny, aby vyloučily přítomnost pórů. /Pěcho-vací účinnost primárních částic je menši než 1/. Póry jsouzpravidla menši než primární částice, které je tvoři, a vy-tvářejí kapiláry mezi primárními částicemi pro transportová-ni kapaliny do nitra makrostruktury. 30 Póry jsou vzájemně spojeny pomoci spojovacích kanálkůmezi póry. Kanálky dovoluji kapalinám kontaktujícím makro-*struktury/ aby byly transportovány kapilárními silami dodruhých části makrostruktury, takže celý objem makrostrukturyje využit pro absorbováni takových kapalin. Když je makro-struktura nabobtnalá, póry a komunikační kanálky dále dovolu-ji kapalinám procházet makrostrukturou buó do vrstev primár-ních částic vzdálených od počátečního bodu dotyku kapalinynebo do druhých struktur v kontaktu s makrostrukturou. Makro-struktura je tak uvažovaná jako propustná pro kapaliny vzhle-dem k přítomnosti pórů a komunikačních kanálků.
Dutinový podíl /tj. celkový objem makrostruktury zaují-maný póry a kanálky/ má maximální hodnotu pro dané rozdělenivelikosti primárních částic. Všeobecně lze řiciz že čím užšíje rozděleni velikosti primárních částicz tím vyšší bude podíldutin. Je tak výhodné/ za účelem dosahováni vašich podílůdutin ve zhuštěném stavuz aby primární částice měly relativ-ně úzké rozděleni velikosti částic.
Jiný znak makrostruktur podle vynálezu je toz že makro-struktury bobtnají zpravidla isotropně, i když jsou pod mír-nými vyměšovacími tlaky, když jsou kapaliny ukládány na makro-struktury nebo s nimi přicházejí do kontaktu. Isotropní bobt-náni se zde používá ve významu, že makrostruktura bobtná vše-obecně stejnoměrně ve všech směrech, když je smočena. Isotrop-ní bobtnáni je důležitou vlastnosti makrostruktury, protožeprimární částice a póry jsou schopné udržovat j ej ichjrelativ-n1 geometrii a prostorové vztahy i když jsou nabobtnalé, takžeexistující kapilární kanály jsou udržovány, jestliže nejsoudokonce zvětšeny, při použiti. /Póry a primární částice seběhem bobtnáni zvětšuji/. Makrostruktura tak může nasávata/nebo transportovat přídavné zátěže kapalinou, přičemž nedo-chází ke gelovému blokováni.
Indikaci, že se v makrostruktuře vytvářejí zesiíovacivazby mezi předtím nezávislými primárními částicemi je to, že 31 výsledné makrostruktury jsou stabilní vůči tekutinám /tj.kapalinám/. Stabilní vůči tekutinám zde znamená, že makro-struktura obsahující mezičásticově zesitěný agregát, kterýpo dotyku nebo při bobtnáni Za napětím a/nebo bez napětí/ve vodné tekutině zůstává v podstatě nedotčený /tj. většinapředtím nezávislých složkových primárních částic zůstává na-vzájem spojených/. I když definice stálosti vůči tekutinámpřipouští, že většina primárních částic zůstává spolu spoje-ných, s výhodou všechny primární částice použité pro vytvo-řeni makrostruktury zůstávají navzájem spojené. Je však třebapřiznat, že některé z primárních částic se může rozpojit zmakrostruktury, jestliže například jiné částice byly násled-ně aglomerovány vodou do makrostruktury.
Stálost vůči tekutinám je důležitým znakem makrostrukturpodle vynálezu, protože dovoluje agregátu, aby udržel svou re-lativní strukturu jak v suchém, tak i v nabobtnalém stavu, aprotože znehybňuje složkové primární částice. V koncovém pro-duktu, jako je absorpční člen nebo absorpční předmět je teku-tinová stálost prospěšná při redukováni gelového blokováni,protože primární částice zůstávají agregovány, i když jsou kontaktovány kapalinou, a dovoluje používat předtím nezávisléjemné částice ve formě agregátu pro zvyšováni rychlosti přijimáni tekutiny výslednou makrostrukturou bez zaváděni prvkugelového blokováni.
Stálost vůči tekutinám může být měřena v makrostruktuřeagregátu dvoustupňovým procesem. Je pozorována počáteční dyna-mická odezva agregátové makrostruktury při dotyku s vodnoutekutinou a potom je pozorován plně nabobtnalý rovnovážnýstav agregátové makrostruktury. Zkušební metoda pro určenitekutinové stability, založená na tomto kritériu, je dálepopisována v úseku o zkušebních metodách. Při použiti jsou kapaliny, uváděné do styku s makrostruk-turami, nasávány primárními částicemi nebo vstupuji do pórů 32 a jsou předávány jiným částem makrostruktury, kde jsou nasá-vány jinými primárnimi částicemi nebo jsou transportoványmakrostrukturou do jiných absorpčních prvků k ni přilehlých.
Obr. 4 až ó ukazuji alternativní provedeni vynálezu,kde primární částice máji rozdílné tvary a chemické vlast-nosti. Primární částice sestávají ze směsi granuli a vláken/t j . superabsorpčnich vláken/ nepravidelného tvaru. V prove-deni znázorněném na obr. 4 až 6 jsou vlákna typu FIBERSORB,jaká jsou dostupná na trhu od firmy Areo Chemical Company zWilmingtonu, DE. Obr. 4 ukazuje obecný tvar takové makro-struktury. Jak je ukázáno na obr. 4, vlákna vytvářejí mateč-ní hmotu, v niž jsou vytvořeny relativně malé póry mezi gra-nulemi a relativně velké póry jsou vytvořeny okolo vláken.
Obr. 5 ukazuje větši podrobnost týkající se tvaru a velikostivláken. Obr. 6 ukazuje ve větších podrobnostech velké pórya kanálky vytvořené v makrostruktuře přidáním vláken a poje-ním částic a vláken.
Relativní množství superabsorpčnich vláken smíchaných sgranulemi se může značně měnit. Například může být makrostruk-tura tvořena pouze ze superabsorpčnich vláken. Výsledná makro-struktura má potom vzhled netkaného vlákenného rouna. V pro-vedeních znázorněných na obr. 4 až 6 tvoři superabsorpčnivlákna od okolo 0,1 % hmotnostních do okolo 50 % hmotnostních,výhodněji od okolo 0,5 X do okolo 10 X hmoty z celkovéhomnožství primárních částic.
Když superabsorpčni vlákna tvoři část primárních částic,vlákna jsou s výhodou důkladně smíchána s ostatními primární-mi částicemi, takže vlákna jsou vetkána mezi mnoha různýmiprimárnimi částicemi.
Obr. 7 znázorňuje alternativní provedeni makrostruktury podle vynálezu, kde jsou do této makrostruktury vloženy vý- ztužné prvky jako vlákna /vlákenný materiál/. Výztužně členy 33 zajišťuji pevnost /tj. strukturální celistvost/ nabobtnaléakrostruktury. V určitých provedeních vlákna také vytvářejíčleny, které rychle vedou kapaliny do jiných části makro-struktury a/nebo přídavného absorpčního Materiálu. Výztužnéčleny jsou s výhodou tvořeny vlákny /dále označovanými jakovýztužná vlákna/, 1 když také jiné materiály, jako elemen-tární vlákna, svitky, rouna, netkaná rouna, tkaná rouna neboauly, jako jsou známé pro své výztužné vlastnosti, mohou býttaké použity. Obr. 7 ukazuje provedeni, v němž jsou polyesterová vlákna protkaná aakrostrukturou. Konkrétně jsou poly-esterová vlákna obsažena v komunikačních kanálcích, čímž jezajištěna zvýšená celistvost v nabobtnalém stavu pro aakro-struktury.
Je možné použit různých typů vlákenných materiálů provýztužné členy v aakrostrukturách podle vynálezu. Jakýkolityp vlákenného materiálu, který je vhodný pro použiti v běž-ných absorpčních produktech, je také vhodný pro použiti vezde uvažovaných makrostrukturách. Konkrétní případy takovýchvlákenných materiálů zahrnuji celulózová vlákna, vlákna zmodifikované celulózy, viskózy, polypropylenu a polyesterovávlákna jako polyethylentereftalát /DACRON/, hydrofllnl nylon/HYĎROFIL/ apod. Příklady jiných vláknitých materiálů pro po-užiti podle vynálezu přídavně k některým výše uvedeným jsou
aktivním prostředkem nebo vlákna, upravená oxidem křemičitýmna bázi termoplastické hmoty, odvozená například od polyole-finů jako je polyethylen nebo polypropylen, polyakrylátů,polyamidů, polystyrenů, polyuretanů apod. Hydrofil1zovanáhydrofobni vlákna, která nejsou sama o sobě příliš absorpčnía neposkytuji proto rouna s dostatečnou absorpční kapacitoupro použiti v běžných absorpčních strukturách, jsou totižvhodná pro použiti v makrostrukturách podle vynálezu vzhle-dem k jejich dobrým vlastnostem z hlediska vedeni kapaliny.Je tomu tak proto, že ve zde probíraných makrostrukturáchje knotovitá vodivá schopnost vláken stejně důležitá, ne-li 34 ještě důležitější, než absorpční schopnost samotného vlákni-tého materiálu vzhledem k velké rychlosti přijmu tekutiny achybějícímu gólovému blokováni v makrostruktuře podle vynále-zu. Syntetická vlákna jsou obecně výhodnější pro použiti vtomto případě jako vláknitá složka makrostruktury. Nejvýhod-nějši jsou polyolefinová vlákna, s výhodou polyesterovávlákna.
Jiné celulózové vláknité materiály, které mohou být po-užity ve zde uvažovaných určitých makrostrukturách jsou che-micky vyztužená celulózová vlákna. Výhodná chemicky vyztuže-ná celulózová vlákna jsou ztužená, zkroucená a svinutá celu-lózová vlákna, která mohou být vyrobena vnitřnim zesifovánimcelulózových vláken se zesilovacím činidlem. Typy ztuženýchzkroucených svinutých celulózových vláken, použitelných zdejako hydrofilni vlákenný materiál, jsou popsány podrobnějiv patentovém spise USA č. 4 888 093, v patentovém spise USAč. 4 889 595, v patentovém spise USA č. 4 889 596, v patento-vém spise USA č. 4 889 597 a v patentovém spise USA č. 4 898 647.
Pojem “hydrofilni”, zde používaný, popisuje vlákna nebopovrchy vláken, které jsou smáčeny kapalinami ukládanými navlákna /tj. jestliže se voda nebo vodná tělesná tekutinasnadno šiří na povrchu nebo po povrchu vláken bez ohledu nato, zda vlákno skutečně nasává tekutinu nebo tvoři gel/.Poznáni v oboru vztahující se na smáčeni materiálů dovolujedefinovat hydrofóbnost /a smáčeni/ v podmínkách dotykovýchúhlů a povrchového napětí kapalin a pevných látek, kterýchse to týká. To je podrobně vysvětleno v publikaci Americkéchemické společnosti pod názvem "Contact Angle, Wettability,and Adhesion" autora Roberta F. Soulda z roku 1964. Uvádí se,že vlákno nebo povrch vlákna je smáčen kapalinou, buó je-lidotykový úhel mezi kapalinou a vláknem nebo povrchem menšinež 90 0 nebo když má kapalina sklon se spontánně šířit popovrchu vlákna. Obě podmínky normálně existuji společně. 35
Vlákenný materiál muže být přidáván do makrostrukturyzaváděním vláken do roztoku s mezi částicovým zesifovacim či-nidlem, směšováním s primárními částicemi předtim> než jeaplikováno mezičásticové zesilovací činidlo nebo přidávánímvlákenného materiálu do směsi mezičásticového zesilovacíhočinidla a primárních částic. Vlákenný materiál je s výhodoudůkladně směšován s roztoky tak, že je rovnoměrně rozptýlenpo makrostruktuře. Vlákna jsou také s výhodou přidávánapřed reagováním mezičásticového zesilovacího činidla s poly-mernim materiálem primárních částic.
Relativní množství vlákenného materiálu smíšeného s pri-márními částicemi se může měnit v širokých mezích. Vlákennýmateriál se s výhodou přidává v rozmezí od okolo 0,01 dílůdo okolo 5 dilů, výhodněji v rozmezí od okolo 0,5 dílů dookolo 2 dilů, přičemž se rozumí hmotové díly vztažené na100 hmotových dilů primárních částic.
Porézní absorpční polymernl makrostruktury mohou být po-užity pro mnohé účely v mnohých oblastech použiti. Napříkladmohou být makrostruktury použity pro baleni nádob, pro zaří-zeni na dodávku léků, zařízeni na čištěni ran, zařízeni naošetřováni spálenin, materiály pro sloupce iontových měničů,konstrukční materiály, zemědělské a zahradnické materiály,jako semenné plošné útvary nebo materiály pro zadržováni vody,a průmyslové účely, jako činidla pro odvodňováni kalu nebooleje, materiály pro zabraňováni roseni, vysušovad materiálya materiály pro řízeni vlhkosti.
Porézní absorpční polymernl makrostruktury podle vynálezujsou užitečné, jsou-11 spojeny s nosičem. Nosiče použitelnépodle vynálezu zahrnuji absorpčni materiály, jako jsou celuló-zová vlákna. Nosiče také mohou být jiné nosiče, jaké jsou známyv oboru, jako netkaná rouna, tkaninová rouna, pěny, polyakrylá-tová vlákna, polymernl rouna s otvory, syntetická vlákna, ko-vové fólie, elastomery apod. Makrostruktury mohou být připojeny - 36 přímo nebo nepřímo k nosičů· a nohou být k nín připojeny pomo-ci chemické nebo fyzikální vazby, jaké jsou známé, včetnělepidel nebo chemikálii, které reaguji pro přilepeni makro-*struktur k nosičům.
Vzhledem k jedinečným absorpčnim vlastnostem porézníchabsorpčních polymernich makrostruktur podle vynálezu jsoumakrostruktury obzvláště vhodné pro použiti jako absorpčníjádra v absorpčních předmětech, obzvláště v absorpčních před-mětech na jedno použiti. Pod pojmem "absorpční předmět" sezde rozumí výrobky, které absorbuji a zadržuji tělesné výměš-ky a konkrétněji se týká výrobků, které se ukládají těsně ktělu nebo do blízkosti těla nositele a pohlcuji a zadržujirůzné výměšky, vylučované tělem. Dále se pod pojmem "na jednopoužiti" rozumí absorpční materiály, které jsou určeny k tomu,aby byly vyhozeny po jediném použiti Ztj. původní absorpčnívýrobek není určen k tomu, aby se pral nebo jinak restaurovalnebo opětovně používal jako absorpční výrobek, i když určitémateriály nebo všechny absorpční předměty mohou být recyklo-vány, opět používány jako surovina nebo kompostovány/. Vý-hodné provedeni absorpčního výrobku na jedno použiti, plena22/ je znázorněno na obr. 8. Pod pojmem "plena" se zde rozumítextilie obvykle používaná dětmi nebo inkontinentnimi osobami,kde se nosí na spodní částí těla nositele. Je však třeba brátzřetel na to, že vynález se také hodí pro jiné absorpční vý-robky, jako jsou inkontinenčníjvložky, trenýrky, plenkové vlož-ky, sanitární nákrčni ubrousky, roušky, papírové ručníky apod.
Obr. 8 je perspektivní pohled na plenu 20 podle vynálezu,v jejím nestaženém stavu /tj. s odstraněnými staženími vyvo-lanými pružnosti/, přičemž části struktury jsou odříznuty projasnější znázorněni konstrukce pleny 22 a s části pleny 22/která je v dotyku s nositelem, obrácenou k nositeli. Plena22 je znázorněna na obr. 8 tak, že obsahuje s výhodou hornílist 38 propustný pro kapaliny, rubový list 40 nepropustnýpro kapaliny spojený s horním listem 38, absorpční jádro 42uložené mezi horní list £§ a rubový list 40, pružné členy 44, 37 a sponky ££. 1 když horní List 38, rubový list £0, absorpčníjádro 4J a pružné členy 44 mohou být sestaveny do řady různýchdobře známých tvarů, je výhodné uspořádáni pleny obecně popsá-no v patentovém spisu USA č. 3 860 003, na který se zde odvo-láváme. Alternativní provedeni plen na jedno použiti jsou taképopsána v patentovém spise USA č. 4 808 178, v patentovém spi-se USA č. 4 808 178, v patentovém spise USA č. 4 695 278 a vpatentovém spise USA č. 4 816 025, na které se zde rovněž od-voláváme.
Obr. 8 znázorňuje výhodné provedeni pleny 22# v němžjsou horní list 38 a rubový list 40 společně roztažltelné amají délkové a šířkové rozměry zpravidla větší než jsou roz-měry absorpčního jádra 42. Horní list 38 je spojen s rubovýmlistem 40, na němž je uložen, a tvoři tak obvod pleny JO.
Obvod vymezuje vnější obvodové hrany pleny 20. Obvod obsahujekoncové hrany 32 a podélné hrany £0.
Horní list 38 je ohebný, měkký na dotek a nedráždivý prokůži nositele. Dále je horní Bst 38 propustný pro kapalinya dovoluje kapalinám snadno pronikat jeho tloušťkou. Vhodnýhorní list £§ může být vyroben z široké škály materiálů, ja-ko porézních pěn, zasíťovaných pěn, plastových filmů s otvory,přírodních vláken /například dřevitých nebo bavlněných vláken/,syntetických vláken /například z polyesterových nebo polypro-pylenových vláken/ nebo z kombinace přírodních a syntetickýchvláken. S výhodou je horní list vyroben z hydrofobniho ma-teriálu pro izolováni kůže nositele od kapalin v absorpčnímjádře 42.
Obzvláště výhodný horní list 38 obsahuje polypropylenovávlákna se staplovou délkou, mající denier okolo 1,5, jakojsou vlákna z polypropylenu typu Hercules 151 dodávané firmouHercules lne. z Uilmingtonu, Delaware. Pojem vlákna staplovédélky se zde rozumí jako vlákna mající délku nejméně okolo 15,9 mm - 38
Existuje řada výrobních postupu, které mohou být použitypro výrobu horního Uštu 38. Například může být horní list 38tkaný, netkaný, pojený pod tryskou, mykaný apod. Nej výhodnějšíhorní list je mykaný, tepelně pojený pomoci prostředků dobřeznámých v oboru, s výhodou má horní list 38 hmotnost od okolo18 do okolo 25 gramů na čtvereční metr, minimální pevnost vtahu za sucha nejméně okolo 400 gramů na centimetr ve směrustroje, a pevnost v tahu za mokra nejméně 55 gramů na centi-metr napřič ke směru stroje.
Rubový list 40 je nepropustný pro kapaliny a je s výho-dou vyroben z tenké plastové fólie, i když je také možno pou-žit jiných poddajných materiálů nepropustných pro kapaliny.Rubový list 40 bráni výměškům, absorbovaným a zadržovaným vabsorpčním jádře 42, aby zvlhčovaly předměty dotýkající sepleny £0, jako je prostěradlo nebo spodní prádlo. S výhodouje rubový list 40 z polyethylenové fólie o tloušfce od okolo0,012 mm do okolo 0,051 cm, i když je možné použit také jinépoddajné materiály, nepropustné pro kapaliny. V této souvis-losti se pod pojmem "poddajný" rozumí materiály, které jsouohebné a které se snadno přizpůsobuji celkovému tvaru a obry-sům těla nositele.
Vhodná polyethylenová fólie se vyrábí u firmy MansantoChemical Corporation a je dodávána na trh pod označením FilmNo.8020. Rubový list 40 je s výhodou s raženým povrchem a/nebos matovaným povrchem, aby se vice podobal látce, bále můžerubový list 40 dovolovat parám, aby unikaly z absorpčníhojádra 4£, zatímco stále bráni výměškům, aby pronikaly rubo^výra listem 40.
Velikost rubového listu 40 je diktována velikosti absorp-čního jádra 42 a přesně zvoleným tvarem pleny. Ve výhodnémprovedeni má rubový list 40 modifikovaný tvar přesýpacích ho-din, přesahující přes absorpční jádro 42 o minimální vzdále-nost alespoň 1,3 cm až okolo 2,5 cm okolo celého obvodu pleny. 39
Horní List a rubový list 40 jsou navzájem spolu spoje-ny vhodným způsobem. Pod pojmem "spojeny" se zde rozumí uspo-řádání, kdy je horní list 52 přímo spojen s rubovým listem 40upevněním horního listu 38 přímo na rubový list 40 a tvary,kdy je horní list 38 nepřímo připojen k rubovému listu 40upevněním horního listu 38 k mezilehlým členům, které jsoupotom upevněny k rubovému listu 4g- Ve výhodném provedenijsou horní list 3§ a rubový list 40 upevněny přímo k soběnavzájem po obvodě pleny neznázorněnými připojovacími pro-středky, jako je lepidlem nebo jinými spojovacími prostředkyznámými v oboru. Například je možné použít stejnoměrnou sou-vislou vrstvu lepidla, vzorkovanou vrstvu lepidla, nebo polesamostatných linii nebo bodů lepidla pro upevněni horníholistu 38 na rubový list 40. Páskové sponky 46 jsou v typickém případě aplikovány nazadní pásovou oblast pleny 20 pro vytvoření upevňovacího pro-středku pro přidržováni pleny na nositeli. Páskové sponky 46mohou být jakékoli dobře známé v oboru, jako jsou napříkladpáskové sponky popsaně v patentovém spise USA č. 3 848 594,na který se zde odvoláváme. Tyto páskové sponky 46 nebo jaké-koli jiné upínací prostředky jsou v typickém případě umístěnyv blízkosti rohů pleny £0.
Pružné členy 44 jsou uloženy v blízkosti obvodu pleny20, s výhodou podél každého podélného okraje 30, takže pruž-né členy 44 mají sklon táhnout a přidržovat plenu a nohou no-sitele. Alternativně mohou být pružné členy 44 umístěny ujednoho nebo u obou koncových okrajů 3^2 pleny pro vytvořenipásu, místo nánožnich svěrek. Například je vhodný pás popsánv patentovém spise USA č. 4 515 595, na nějž se zde odvolává-me. bále jsou způsob a zařízeni vhodné pro výrobu plen na jedno použiti, majících pružně stahovatelné pružné členy, popsá-ny v patentovém spise USA č. 4 081 301, na nějž se zde rovněžodvoláváme. 40
Pružné členy 44 jsou upevněny k pleně 22 v pružně staho-vatelném stavu tak, že v normálně neomezovaném uspořádáni bu-dou pružné členy 44 účinně stahovat plenu 22· Pružné členy 44mohou být upevněny v elasticky stahovatelném stavu alespoňdvěma způsoby. Například mohou být pružné členy 44 natahoványa upevňovány, zatímco je plena 20 v nestaženém stavu. Alter-nativně může být plena 22 stažena, například plisováním, apružné členy 44 jsou upevněny a připojeny k pleně 20, zatímcojsou v jejich nerelaxované a neprotažené poloze. V provedeni znázorněném na obr. 8 probíhají pružné čle-ny 44 podél části délky pleny 22· Alternativně mohou pružnéčleny 44 probíhat po celé délce pleny 22 nebo po jakékoli ji-né délce vhodné pro zajištěni pružně stahovatelné linie. Dél-ka pružných členů 44 je diktována dyzajnem pleny.
Pružné členy 44 mohou zaujímat řadu tvarů. Například šířka pružných členů 44 se může měnit od okolo 0,25 milimetrůdo okolo 25 milimetrů nebo více, pružné členy 44 mohou obsahovat jediný pruh pružného materiálu nebo mohou obsahovat něko-lik rovnoběžných nebo nerovnoběžných pruhů pružného materiáluDále mohou být pružné členy 44 obdélníkové nebo křivočaré.Dále mohou být pružné členy 44 upevněny k pleně jakýmkoli zněkolika způsobů známých v oboru. Například mohou být pružněčleny 44 ultrazvukově připojeny, tepelně a tlakově připojenydo pleny 22 při použiti řady přípojných kombinaci nebo mohoubýt pružné členy 44 jednoduše přilepeny k pleně.
Absorpční jádro 42 pleny 22 3® uloženo mezi horní list38 a rubový list 40. Absorpční jádro 42 může být vyrobeno vširoké škále velikosti a tvarů /například obdélníkových, vetvaru přesýpacích hodin, asymetrických atd./ a ze široké šká-ly materiálů. Celková absorpční kapacita absorpčního jádra 42by však měla být slučitelná s návrhem kapalinové zátěže prozamýšlené použiti absorpčního výrobku nebo pleny. Dále semůže velikost a absorpční kapacita absorpčního jádra 42 41 měnit pro vyhověni požadavkům nositelů od děti až po dospělé.Absorpční jádro 42 obsahuje porézní absorpční polymerni makro-struktury podle vynálezu. Výhodné provedeni pleny má absorpční jádro 42 obdélníkové*·ho tvaru. Jak je znázorněno na obr. 9, obsahuje absorpčníjádro 42 s výhodou absorpční člen 48 obsahující obalové rou-no 50 a porézní absorpční polymerni makrostrukturu 52 ulože-nou v obalovém rouně 50. Makrostruktura 52 je vložena do oba-lového rouna 50 pro minimalizováni možnosti, že by se primár-ní částice pohybovaly přes horní list a vytvořily přídavnouvrstvu pro transport kapaliny mezi horním listem 38 a makro-strukturou 52 pro podporováni získáváni kapaliny a minimalizo-váni opětného smáčeni. Jak ukazuje obr. 9, je jediné obalovérouno 50 obaleno okolo makrostruktury 52 přehnutím pro vytvo-řeni první vrstvy 54 a druhé vrstvy 56. Okraje 58 obalovéhorouna 50 jsou těsně uzavřeny okolo jeho obvodu jakýmkolivhodným prostředkem, jako je znázorněné lepidlo 59, ultra-zvukové spoje, nebo tepelné a tlakové spoje pro vytvořenikapsy. Obalové rouno 50 může být vytvořeno z řady materiálůzahrnujících netkaná rouna, papírová rouna nebo rouna absorpč-ních materiálů, jako je hedvábný papír. Netkané rouno 50 jes výhodou hydrofilni pro umožňováni rychlého průchodu kapalinobalovým rounem §0. Podobné vrstvené absorpční členy /laminá-ty/ jsou podrobněji popsány v patentovém spise USA č. 4 578 068,na nějž se zde odvoláváme.
Alternativně mohou absorpční jádra 42 podle vynálezu se-stávat pouze z jednoho nebo více /většího počtu/ porézníchabsorpčních polymernich makrostruktur podle vynálezu. Mohouobsahovat kombinaci vrstev zahrnujících makrostruktury podlevynálezu nebo jakékoli jiné absorpční jádrové konfiguracezahrnující jednu nebo vice makrostruktur podle vynálezu.
Obr. 10 ukazuje alternativní provedeni pleny 122 obsahu-jící dvouvrstvé absorpční jádro 142 ve formě modifikovaného 42 absorpčního členu £0 ve tvaru přesýpacích hodin a list £2porézní absorpční polymerni makrostruktury, uloásné pod ab-sorpční· členem 60, tj. mezi absorpčním členem £0 a rubo-vým listem 40.
Absorpční člen £0 slouží pro rychlé shromažďováni a do-časné zadržováni vylučovaných kapalin a pro transportovánitakových kapalin jejich knotovitým vedením od bodu počáteč-ního kontaktu do ostatních části absorpčního členu £0 a lis-tu £2 makrostruktury. Absorpční člen £0 s výhodou obsahujetkanivo nebo rouno z vlákenných materiálů. V absorpčním čle-nu £0 mohou být použity různé typy vláknitého materiálu, ja-ko jsou výše popisované vláknité materiály. Zpravidla nejvý-hodnějši jsou shledávána celulózová vlákna, přičemž obzvláštěvýhodná jsou buničitá vlákna. Absorpční člen £0 může také ob-sahovat specifická množství částicové absorpční polymerni kompozice. Absorpční člen £2 může například obsahovat až okolo50 hmotových procent polymerni kompozice. V nejvýhodnějšlehprovedeních obsahuje absorpční člen 60 od 0 X do okolo 8 hmo-tových procent částicové absorpční polymerni kompozice. Valternativně výhodných provedeních obsahuje absorpční člen£0 chemicky ztužená celulózová vlákna, jak bylo rozebránovýše. Příkladná provedeni absorpčního členu £0, použitelnápodle vynálezu, jsou popsána v patentovém spise USA č. 4 673 402 a v patentovém spise USA č. 4 834 735, na něž sezde odvoláváme. Absorpční členy, mající ukládad oblast apřijimací oblast s nižší průměrnou hustotou a nižší průměr-nou základní hmotnosti na jednotku plochy, než ukládacioblastz takže přijímací oblast může velmi rychle získávatvylučovanou kapalinu, jsou obzvláště výhodné pro použitiv této souvislosti.
Absorpční člen £0 může být jakéhokoli požadovaného tva- ru, například obdélníkového, oválného, podlouhlého, asymetrie kého nebo ve tvaru přesýpacích hodin. Tvar absorpčního členu £0 může definovat cetkový tvar výsledné pleny 120. Ve výhod- 43 ných provedeních/ jako je provedeni znázorněné na obr. 10,má absorpční člen £0 tvar přesýpacích hodin.
List 62 makrostruktury podle vynálezu nemusí mít stejnouvelikost jako absorpční člen 60 a může mít horní povrch, kte-rý je podstatně menši nebo větší, než je povrchová plocha ab-sorpčního členu 60. Jak je znázorněno na obr. 10, Ust 62makrostruktury je menši, než je absorpční člen 60 a má hornípovrchovou plochu od okolo 0,1 do okolo 1 násobku jako jeplocha absorpčního členu £0. Nejvýhodněji je horní povrchováplocha listu 62 makrostruktury pouze okolo 0,1 až 0,75 aještě výhodněji od okolo 0,1 do okolo 0,5 násobku plochy ab-sorpčního čtenu 60. V alternativním provedeni je absorpčníčten 60 menši, než je list 62 makrostruktury a má horní po-vrchovou plochu od okolo 0,25 do okolo 1,0 násobku a výhodně-ji od okolo 0,3 do okolo 0,95 násobku plochy listu ££ makro-struktury. Při tomto alternativním provedeni obsahuje absorpč-ní člen 60 s výhodou chemicky ztužená celulózová vlákna.
List 62 makrostruktury je s výhodou umístěn do konkrét-ního polohového vztahu vzhledem k rubovému listu 40 a/neboabsorpčnímu členu 60 v pleně. Konkrétněji je list 62 makro-struktury uložen zpravidla ke předu pleny, takže list makro-struktury 62 je nejúčinněji umístěn pro získáváni a zadržo-váni vylučovaných kapalin. V alternativních výhodných provedeních může být jedinýlist ξ>2 makrostruktury znázorněný na obr. 10, nahražen řadoumakrostruktur, s výhodou od okolo dvou do okolo šesti pásůnebo lisů makrostruktury. bále je možno umistlt přídavné ab-sorpční vrstvy, členy nebo struktury na absorpční jádro 142.Například může být uložen přídavný absorpční člen mezi list62 makrostruktury a rubový list 40 pro vytvořeni rezervníkapacity pro absorpční jádro 14g a/nebo vrstvu pro rozdělo-váni kapalin procházejících listem makrostruktury do ostat-ních části absorpčního jádra 14£ nebo do listu makrostruk- 44 - tury. List £2 makrostruktury může být také alternativně uložen nad absorpčním členem £0 tak, že je položen mezi vrchním lis- tem 38 a absorpčním členem £0. Při použiti je plena gO aplikována na nositele uloženimzadní pásové oblasti pod záda nositele a tažením zbytku ple-ny 20 mezi nohama nositele tak, že přední pásová část je ulo-žena před přední část těla nositele. Páskové sponky 46 se po-tom upevni s výhodou na vnější plochy pleny. Při použiti ma-jí pleny na jedno použiti nebo jiné takové absorpční výrobkyobsahující porézní absorpční polymerni makrostruktury podlevynálezu sklon k rychlejšímu a účinnějšímu rozdělováni aukládáni kapalin a zůstávají suché vzhledem k vysoké absorpčníkapacitě makrostruktur. §XQtStl£y.SfiŠ
Specifická syntetická moč používaná ve zkušebních meto-dách podle vynálezu je označována jako "Syntetická moč**.Syntetická moč je běžně známa pod označením Jayco SynUrinea je k dispozici od společnosti Jayco Pharmaceuticals Companyz Camp Hill, Pensylvánie. Složeni syntetické moči je: 2,0 g/1 KCl, 2,0 g/1 Na2S04, 0,85 g/1/NH4/H2P04, 0,15 g/1/NH4/2HP04, 0,19 g/1 CaCl2 a 0,23 g/1 MgCl2· Všechny chemikálie jsou reakčni jakosti. Hodnota pH syntetic-ké moči je v rozmezí od 6,0 do 6,4. Z&amp;UŠS&amp;QÍ.nSÍSdx
A. ABSORPČNÍ SCHOPNOST PRIMÁRNÍCH ČÁSTIC
Polymerni kompozice se vloží do "čajového sáčkp", ponoře-ného do přebytku Syntetické moče po určené časové údobí, a potése odstřeluje po určité časové období. Poměr konečné hmotnostipolymerni kompozice po odstředěni bez počáteční hmotnosti/čistý tekutý zisk/ k počáteční hmotnosti určuje Absorpčníschopnost. 45 Následující postup se provádí při standardních laboratoř»nich podmínkách při 23 °C a relativní vlhkosti 50 Z. Při po-užiti prostřihovadla 6 ca x 12 cm se materiál čajového sáčkuvystřihne, přehne se na polovinu po délce a uzavře se po dvoustranách uzaviračea ve tvaru tyče T průřezu pro získáni čtver-cového čajového eáčku 6x6 cm. Použitý materiál čajového sáč-ku je tepelně uzaviratelný materiál jakosti 1234, který lzeziskat od firmy C. H. Dexter, Division of Dexter Corp.,
Uindsor Locks, Connecticut, nebo ekvivalent. Je-li požadová-no zadržováni jemných částic, měl by být použit materiál snižší pórovitostí. 0,200 gramů plus nebo minus 0,005 gramůpolymerni kompozice se odváži na vážícím papíru a vsype sedo čajového sáčku, načež se vršek /otevřený konec/ čajovéhosáčku uzavře. Prázdný čajový sáček se uzavře na vrchu a po-užije se jako srovnávací prostředek. Přibližně 300 ml Syn-tetické moče se naleje do 1000 mililitrové kádinky. Srovná-vací čajový sáček se ponoří do Syntetické moče. Čajový sáčekobsahující polymerni kompozici /vzorkový čajový sáček/ sedrží vodorovně pro rozděleni materiálu rovnoměrně v sáčku,čajový sáček se položí na povrch Syntetické moče. Sáček senechá smáčet po dobu nikoliv výše než jedné minuty, a potomse plně ponoří a nechává nasáknout po dobu 60 minut. Přibliž-ně 2 minuty poté, co se ponořil první vzorek, se druhá sou-prava čajových sáčků, připravená totožně jako první soupra-va čajových sáčků, ponoří a nechává nasáknout stejným způso-ben jako první souprava. Poté, co předepsaná doba k nasáknu-ti uplynula, se u každé soupravy vzorkových čajových sáčkůsáčky rychle vyjmou /při použiti klešti/ ze Syntetické moče.Vzorky se odstředí, jak je posáno níže.
Jako odstředivka se použije odstředivka Delux Dynac,Fisher Model No. 05-100-26, kterou lze ziskat od firmyFisher Scientific Co. z Pittsburghu, Pa, nebo ekvivalent.Odstředivka by měla být vybavena tachometrem s přímým čteníma elektrickou brzdou. Odstředivka je dále vybavena válcovýmvkládacim košem majícím přibližně 6,35 cm vysokou vnější stě- 46 nu s vnějším průměrem přibližně 21,425 cm, vnitřním průměrem20z155 cm a 9 řadami kruhových otvorů o průměru 0,238 cm,rozmístěných rovnoměrně okolo obvodu vnější stěny, a se dneakoše majícím odvodňovaci otvory o průměru 0,635 cm, rovno-měrně rozmístěné okolo obvodu ve vzdálenosti \ ,21 ca od vnitř-ního povrchu vnějši stěny ke středu odvodňovaclm otvorům, ne-bo ekvivalent. Ko? je uložen do odstředivky tak, že se otáčístejně jako brzda spolu s odstředivkou.
Vzorkové čajové sáčky se uloží do koše odstředivky spřehnutým koncem čajového sáčku ve směru vířeni odstředivkytak, aby se absorbovala počáteční sila. Srovnávací čajovéprázdné sáčky druhé soupravy musí být uloženy na jedné zestran odpovídajících vzorkových čajových sáčků. Vzorkový ča-jový sáček druhé soupravy ausi být umístěn proti vzorkovémusáčku první soupravy, a srovnávací čajový sáček druhé soupra-vy proti prázdnému čajovému sáčku první soupravy, aby se vy-vážilo odstřeSováni. Odstředivka se nastartuje a nechá se roz-jet rychle na stálou rychlost 1500 otáček za minutu. Jakmilese odstředivka stabilizovala na 1500 otáčkách za minutu, ča-sovač se nastaví na tři minuty. Po 3 minutách se odstředivkavypne a uvede se v činnost brzda. První vzorkový čajový sáčeka první srovnávací čajový sáček se vyjmou a samostatně sezváží. Postup se opakuje pro druhý vzorkový čajový sáček adruhý srovnávací čajový sáček. Absorpční schopnost tazl prokaždý ze vzorků se vypočítá následovně: ac = /hmotnost vzor-kového čajového sáčku po odstředěni minus hmotnost prázdnéhočajového sáčku minus hmotnost suché polymerni kompozice/ dě-leno /hmotnost suché polymerni kompozice/. Absorpční schopnostpro použiti v této souvislosti je průměrná absorpční schopnostobou vzorků.
B. STÁLOST VŮČI TEKUTINÁM Cílem této metody je určit stálost agregátu při vystave- ni Syntetické moče. 47
Vzorková makrostruktura se vloží do mělké Misky. Přebyt-kové Množství Syntetické močí se přidá k makrostruktuře. Pozoruje se bobtnáni Makrostruktury, až se dosáhne rovnováhy. Běhenpozorováni bobtnající nakrostruktury se nakrostruktura pozoru-je z hlediska odlamováni malých částic od hlavního agregátu,odplavováni deštičkovitých částic od hlavního agregátu, neboexpanze části pouze ve dvourozněrné rovině x-y s částicemiodlamujicimi se a odplavovanými od hlavního agregátu. Jestli-že agregát ná velký počet odlomených složkových části, makro-struktura je považována za nestabilní. Makrostruktura bytaké měla být pozorována z hlediska isotropního bobtnáni.Jestliže agregát zůstává relativně stálý a relativní geomet-rie a prostorový vztah primárních částic a pórů se udržujípo zkušebním postupu, je makrostruktura považována za stálou. S výhodou jsou mak* ostruktury stálé vůči tekutinám schopnétoho, aby byly sebrány v nabobtnalén stavu, aniž by se roz-lomí ly. c. velikost primárnIch částic a průměrná velikost částic
Rozděleni velikosti částic na bázi hmotnostních procent10 gramů sypaného vzorku primárních částic se určuje prosé-vánim vzorku soupravou 19 sít počínaje od standardního # 20síta 7850 mikrometrů/ až ke standardnímu # 400 sítu /38 mikro-metrů/. Síta jsou normová síta ziskatelná od Gilson Company,lne. z Morthingtonu, Ohia. Postup se provádí na třech sloup-cích sít současně, jelikož zařízeni nemůže obsáhnout najed-nou všech 19 sít. První sloupec obsahuje síta #20,25,30,35,40,45 a 50 plus sítovou misku, druhý sloupec síta #60,70,80,100,120 a 140 plus sítovou misku, třetí sloupec obsahujesíta #170, 200, 230, 270, 325 a 400 plus sítovou misku. Pri-mární částice, které zůstávají na každém z těchto sít, seváži pro určeni rozděleni velikosti částic na bázi hmotnost-ních procent. - 48
První sloupec sít je uložen do natřásadla a 10,0 gramůplus nebo Minus 0,00 gramů vzorku se vloži do síta # 20.Použité natřásadlo je Vibrátory 3-inch Sieve Shaker ModelSS-5, jaké dodává firma Gilson Company, lne. z Uorthingtonu,Ohio. Sloupec se natřásá po dobu 3 Minut při přibližně 2100vibracích za Minutu /"6" na ciferníku přístroje/. Sítová mis-ka se potom vyjme a sítový sloupec se odstaví pro pozdějšíváženi. Při použiti měkkého kartáče se vzorek zůstávajícína sítové misce přesune na odvažovaci papír. Druhý sloupecsít se uloží do natřásadla a vzorek na odvažovacio papíruse vsype do il· 60 síta. Druhý sloupec se natřásá po dobu 3 mi-nut při přibližně 2100 vibracích za minutu, přičemž vzorekzůstávající na sítě se přesune na odvažovaci papír a sloupecse odsune stranou. Třetí sloupec sít se vloží do natřásadlaa vzcrek na odvažovacim papíru se vsype na <r 170 síto. Třetísloupec se natřásá po dobu 3 minut při přibližně 2100 vibra-cích za minutu. Měkký kartáč se použije pro přesun obsahukaždého daného síta na cejchovaný odvažovaci papír. Vzorekse odváži na standardní třímístné váze a hmotnost vzorkuna určitém sítě se zaznamená. Tento krok se opakuje, připoužiti čerstvého odvažovaciho papíru pro každý vzorek,prokaždé síto, a pro vzorek zůstávající na sítové misce poté,co byl třetí sítový sloupec vytřesen. Postup se opakujepro dva další 10 gramové vzorky. Průměr hmotnosti všech třívzorků pro každé síto určuje průměrné rozděleni velikostičástic na bází hmotnostního procenta pro každou velikostsíta.
Hmotnostní průměrná velikost částic 10 gramového sypa-ného vzorku se vypočítá následovně: £ /Di x Mi/phvč = ---------------- — , £ Mi kde phvč je průměrná hmotnostní velikost částic, Mi hmotnost částic na určitém sítě a Di je "velikostní parametr" pro urči té síto. Velikostní parametr Di síta je definován tak, že 49 znáči velikost /v mikrometrech/ nejbližšiho vyššího síta.Například standardní 50 síto má velikostní parametr 355mikrometrů, což odpovídá velikosti otvorů ve standardním# 45 sítě /nejblíže vyšší síto/. Průměrná hmotnostní velikostčástic pro použiti v této souvislosti je průměrná hmotnostnívelikost částic tří vzorků.
PŘÍKLAD PRIMÁRNÍCH ČÁSTIC
Opláštěný 10 litrový dvouramenný nerezový hnětač, měřici220 mm x 240 mm v otvoru a 240 mm ve hloubce, a mající dvělopatky typu Sigma s rotačním průměrem 120 mm se utěsni ví-kem. Připraví se vodný monomerni roztok, obsahující 37 hmot-nostních procent monomeru. Monomer sestává ze 75 molárnichprocent akrylátu sodného a 25 molárnich procent kyseliny ak-rylové. 5500 gramů vodného roztoku monomeru se naplní do hně-tači nádoby, která se následně čistí plynným dusíkem pro od-straněni zbývajícího uzavřeného vzduchu. Potom se dvě lopatkytypu Sigma nastaví na otáčeni při rychlosti 46 otáček za mi-nutu a plášf se zahřívá průtokem vody o teplotě 35 °C. Jakoiniciátory polymerace se přidá 2,8 g persiranu sodného a0,14 g kyseliny L-askorbové. Polymerizace začne přibližněčtyři minuty po přidáni iniciátorů. Vrcholová teplotě 82 °Cse dosáhne uvnitř reakčniho systému 15 minut po přidání ini-ciátorů. Hydratovaný gelový polymer se rozdělí na částice ovelikosti okolo 5 mm, když mícháni pokračuje. Víko se sejmez hnětače 60 minut po začátku polymerizace a materiál se vyjmez hnětače. Výsledný hydratovaný vodný gelový polymer, takto získaný,se rozprostře na standardní # 50 kovové sítové ploše a sušíse horkým vzduchem při teplotě 150 °C po dobu 90 minut. Vy-sušené částice se rozpráší drtičem kladivovítého typu a pro-seji se standardním # 20 sítem /850 mikrometrů/ pro získáničástic, které projdou standardním20 sítem. Průměrná hmotnostni velikost těchto částic je 405 mikrometrů. 50 - Přiklad 1 350,0 gramu primárnich částic, zhotovených podle výšeuvedeného přikladu, se vloží do mixéru o obsahu 5,65 litrůkuchyňského typu. Primární částice máji takovou velikost částic, že projdou standardním sitem /60 /250 mikrometrů/ ajsou zadržovány na standardním /100 šitu /150 mikrometrů/.Připraví se roztok obsahující 7,0 gramů glycerilu, 35,0 gra-mů methanolu a 7,0 gramů vody. Tento roztok se aplikuje naprimární částice postřikem roztoku na primární částice postřikováčem typu Převal Sprayer od firmy Preclsion Valve Corpo-ration z Yonkers. NA. Roztok se postřikuje na primární čás-tice, zatímco mixér je v chodu. Po prvních 15 sekund postři-kováni se mixér nechá béžet na své nejnižši nastaveni rych-losti. Po dalších patnácti sekundách se mixér rozběhne nanejvyšši nastavené rychlosti. Celkový postřikovači pochodvyžaduje 3 minuty uplynutého času pro postřikováni celéhoobjemu roztoku na primárních částicích. Směs se míchá po dalŠ1 dvě minuty při nejvyšši nastavené rychlosti mixéru tak,že se všechny primární částice důkladně smočí roztokem. Vý-sledná směs se potom zavede do násypky vytlačovacl a zhutňo-vaci jednotky, jaká byla popsána výše. Vytlačovacl šnek mádélku 20,3 cm a obsahuje pět unašečů, majících každý délku 3,8 cm. Vnější průměr vytlačovaciho šroubu je 4,45 cm a me-zera mezi šnekem a pouzdrem je 0,51 cm. Jednotka se aktivu-je tak, že se vytlačovacl šnek otáčí rychlosti 47 otáček zaminutu. Směs se vytlačuje mezi dva hutnici válce s povlakem/svěrné válce/ s pevnou /avšak proměnlivou štěrbinou/. Hutnici válce mají průměr 22,8 cm a jsou poháněny rychlosti 5,4otáček za minutu. Mezera mezi hutnícími válci je 0,38 mm.Vytvářené agregátové listy se děli na délky o přibližnédélce 30 až 40 cm. Výsledné agregátové listy se zahřívajív konvekčni peci s nuceným vzduchovým pohonem při teplotě210 °C po dobu 45 minut pro reagováni glycerinu s polymernimmateriálem primárních částic. Výsledné listy máji tloušťkuokolo 0,8 mm a šířku okolo 4,95 cm. 51 Přiklad 2 Připraví se roztok obsahující 0,5 gramů glycerinu, 0,5gramů vody a 3,0 gramy isopropanolu. Tento roztok se aplikujena 25 gramů primárních částic vytvořených podle výše uvedené-ho přikladu primárních částic. Primární částice máji čističo-vou velikost takovou, že projdou standardním 40 sitem/425 mikrometrů/ a jsou zadržovány na standardním # 50 sítě/300 mikrometrů/. Směs se důkladně promíchá míchací stěrkouaž jsou primární částice povlečeny uvedeným roztokem. Směsse rozdělí do přibližně stejných dilů. Jedna polovina směsise rovnoměrně rozprostře na vypalovací desce SUPERSTONE,jaká se vyrábí u společnosti Sassafras Enterprises lne. zEvanstonu, II. Směs se lehce stlačí na desce. Na tvarovanousměs se rovnoměrně rozprostře 0,16 gramů polysterových vlákenKODEL. Polyesterová vlákna jsou střihána do 3,2 cent^imetro-vé střižní délky a jsou to zkadeřená vlákna 15,0 denier. Dru-há polovina výchozí směsi se rovnoměrně rozprostře na vrchvláken a lehce stlačí. Celá struktura se potom sválcujedřevěným vyvalovacím kolikem na tloušťku okolo 1,5 mm. Navrch listu pro vyvalováni se položí list MYLARu, aby se zabrá-nilo přilnuti směsi k vyvalovacimu koliku. Okraje listu sepotom přehnou přes sebe a vyvalovaci proces se opakuje. Ten-to přehýbaci a vyvalovaci /hnětači/ proces se opakuje dvakrát.List se potom zahřívá v cirkulační peci s nuceným oběhemvzduchu při teplotě 200 °C po dobu 45 minut pro zreagovániglycerinu s polymernim materiálem primárních částic. Výsled-ná makrostruktura má tloušfku okolo 1,5 mm. Přiklad 3 Připraví se roztok obsahující 1,6 gramů glycerinu, 3,2 gramů vody a 12,8 gramů isopropanolu. Terto roztok se aplikuje na 80 gramů primárních částic vytvořených podle výše uvedeného přikladu primárních částic. Primární částice máji rozděleni velikosti částic takovou, že 8 hmotnostních procent projde 52 standardním -# 20 sítem /850 mikrometrů/ a je zadržena na stan-dardním &amp; 30 sítě /600 mikrometrů/, 15 hmotnostních procentprojde standardním # 30 sítem /600 mikrometrů/ a je zadrženona standardním #- 40 sítě /425 mikrometrů/, 22 hmotnostníchprocent projde standardním^ 40 sítem /425 mikrometrů/ a jezadrženo na standardním #· 50 sítě /300 mikrometrů/, 36 hmot-nostních procent projde standardním # 50 sítem /300 mikro-metrů/ a je zadrženo na standardním sítě ·# 100 /150 mikro-metrů/ a 19 hmotnostních procent projde standardním # 100sítem /150 mikrometrů/. Tento roztok se důkladně míchá připoužiti misicl stěrky, až jsou všechny primární částice povle-čeny výše uvedeným roztokem. Výsledná směs se potom volněrozprostře na vypalovacích deskách SUPERSTONE a vyvaluje sedo tvaru listu majícího tloušťku okolo 1,5 mm při použitidřevěného vyvalovaciho koliku. Na povrch listu se pro vyvalo-váni položí list MYLARu, aby se zabránilo přilnuti směsi navyvalovacl kolik. List se potom zahřívá po dobu okolo 200°Cpo dobu 45 minut v cirkulační peci s nuceným oběhem vzduchupro reagováni glycerinu s polymernim materiálem Iprimárnlchčástic. Výsledná makrostruktura má tloušťku okolo 1,5 mm. P ř 1 k l a d 4 Připraví se roztok sestávající z 0,342 gramů glycerinu,0,136 gramů vody a 1,713 gramů methanolu. Samostatně se smlsl0,512 gramů vláken FIBERSORB, dodávaných firmou Areo ChemicalCompany a 13,364 gramů primárních části velikcstl takové, ževšechny částice projdou standardním sítem 100 /150 mikro-metrů/ a vytvořených v souladu s výše uvedeným příkladem pri-márních částic, čímž se vytvoří směs primárních částic. Vláknajsou ručně střihána z přádniho kabele a jsou v délkovém roz-mezí od okolo 1,25 cm do okolo 6,35 cm. Výše uvedený roztok sepřidá ke směsi primárních částic a důkladně se smíchá míchacístěrkou, aby se vytvořila agregátová směs. Výsledná agregáto-vá směs se rozprostře na 15 cm kulturové misce PYREX a stlačíse malou stěrkou na tloušťku okolo 3,8 mm. List se potom zahřívá 53 při 200 °C po dobu 40 minut v cirkulační peci s nuceným oběhemvzduchu pro reagováni glycerinu s polymernim materiálem primár-ních částic /jak polymeru FIBERSORBu tak i částic zhotovenýchpodle přikladu výroby primárních částic/. Výsledná makrostruk-tura má částicovou strukturu s kombinaci relativně malých gra-nuli nepravidelného tvaru a vláken promisených s granulemi. Přiklad 5 Připraví se roztok obsahující 0,023 gramu glycerinu, 0,014 gramů vody a 0,580 gramů methanolu. Tento roztok se při-dá k 0,880 gramům primárních částic sestávajících z vlákenFOBERSORBu od firmy Areo Chemical Company. Vlákna jsou ručněnastřihána z přádniho kabelu a mají délky v rozmezí od okolo1,25 cm do okolo 6,35 cm. Roztok a primární částice se spoludůkladně smíchají míchací stěrkou pro vytvořeni agregátovésměsi. Výsledná agregátová směs se rozprostře na 15 centimetro-vou kulturovou misku PYREX a stlačí se malou stěrkou na tloušť-ku okolo 0,178 mm. List se potom zahřívá při 200 °C po dobu30 minut v cirkulační peci s nuceným oběhem vzduchu pro zrea-gováni glycerinu s polymernim materiálem primárních částic.Výsledná makrostruktura je tvořena zasíťovaným agregátem ma-jícím strukturu podobnou netkanému rounu. I když byla popsána a ilustrována různá provedeni vynálezu,je zřejmé odborníkům v oboru, že je možné provést různé jinézměny a obměny, aniž by se opustila myšlenka vynálezu. Je pro-to zamýšleno krýt v připojených nárocích takové změny a modi-fikace, které jsou v rozsahu vynálezu.

Claims (10)

  1. Γ (
    1. Porézní absorpční polymerní makrostruktura obsahujícímezi část icově zesltěný agregát, vyznačená tím, že obsahujevětší počet primárních částic ze v podstatě ve vodě nerozpust-ného, absorpčního polymernlho materiálu tvořícího hydrogel,a mezlčástlcové zeslfovací činidlo zreagované s uvedeným poly-mernim materiálem uvedených primárních částic pro vytvořenikovalentnlch příčných zesilovacích vazeb mezi uvedenými pri-márními částicemi, přičemž uvedený mezičásticově zesitěnýagregát má póry mezi sousedními uvedenými primárními části-cemi, přičemž tyto póry jsou navzájem spolu spojeny komunikač-ními kanálky, čímž vytvářejí makrostrukturu propustnou prokapaliny, přičemž opsaný suchý objem makrostruktury jevětší než okolo 10,0 mm\
  2. 2. Nakrostruktura podle nároku 1, vyznačená tím, žeprimární částice mají průměrnou hmotnostní velikost částicmenši než 600 mikrometrů, s výhodou menši než 300 mikrometrů.
  3. 3. Makroštruktura podle nároku 1 nebo 2, vyznačená tím,že primární částice obsahují vlákna.
  4. 4. Hakrostruktura podle kteréhokoli z nároků 1 až 3,vyznačená tím, že přídavně k mezi část icovému zesilování majíprimární částice také povrchové zesl{ováni.
  5. 5. Hakrostruktura podle kteréhokoli z nároků 1 až 4,vyznačená tím, že v podstatě ve vodě nerozpustný absorpčnípolymerní materiál tvořící hydrogel má karboxylové skupinya mezičásticově zesilovací činidlo má nejméně dvě funkčnískupiny na molekulu, schopné reagovat s karboxylovými skupi-nami uvedeného polymernlho materiálu uvedených primárníchčástic. 55
  6. 6. Makrostruktura podle kteréhokoli z nároků 1 až 5,vyznačená tím, že v podstatě ve vodě nerozpustný absorpčnípolymerni materiál tvořici hydrogel primárních částic sevoli ze skupiny sestávající z hydro lyžovaného roubovanéhokopolyaeru škrobu a akry lonitrilu, částečně neutralizovanéhoroubovaného kopolyaeru škrobu a akrylonitrilu, roubovanéhokopolyaeru škrobu a kyseliny akrylové, částečně neutralizova-ného roubovaného kopolyaeru škrobu a kyseliny akrylové,zaýdelněných kopolyaeru vinylacetátu a esteru kyseliny akry-lové, hydrolyzovaných kopolyaerů akrylonitrilu nebo akryl-amidu, lehce zesilovaných produktů s příčnými vazbami které-hokoli z předchozích kopolyaerů, částečně neutralizovanékyseliny polyakrylově, nebo lehce zesilovaných produktů spříčnými vazbami částečně neutralizované kyseliny akrylové.
  7. 7. Makrostruktura podle kteréhokoli z nároků 1 až 6,vyznačená tím, že mez i Část 1cové zesiíovaci činidlo se volize skupiny sestávající ze sloučenin viceaocných alkoholů,sloučenin polyglycidyletheru, polyfunkčních aziridinovýchsloučenin, polyfunkčních aminových sloučenin a polyfunkč-ních isokyanátových sloučenin.
  8. 8. Makrostruktura podle kteréhokoli z nároků 1 až 7,vyznačená tím, že obsahuje list majici tloušíku větší než250 mikrometrů, s výhodou od 0z5 do 3,0 mm.
  9. 9. Absorpční předmět obsahující vrchní list propustnýpro kapaliny, rubový list, nepropustný pro kapaliny, spojenýs uvedeným vrchním listem a absorpční jádro uložené meziuvedený vrchní list a uvedený rubový list, přičemž uvedenéabsorpční jádro obsahuje jednu nebo více makrostruktur podlekteréhokoli z předchozích nároků.
  10. 10. Způsob výroby porézní absorpční polymerni makrostruktury podle kteréhokoli z nároků 1 až 8, vyznačený tím, že se 56 vytvoří větší počet primárních částic ze v podstatě ve voděrtoZpv» nepropustného, absorpčního polymerniho materiálu tvořícíhohydrogel, na tyto primární částice se aplikuje mezi část icovézesifovaci činidlo, přičemž toto zesilovači činidlo je schop-né reagovat s uvedeným polymernim materiálem uvedených primárnich částic, uvedené primární částice se fyzicky sdruží provytvořeni agregátu majícího póry navzájem spojené komunikač-ními kanálky, a uvedené mezičásticové zesifovaci činidlo senechá reagovat s uvedeným polymernim materiálem uvedenýchprimárních částic uvedeného agregátu při udržováni fyzikál-ního sdruženi uvedených primárních částic, čímž se vytvořízesifovaci vazby mezi uvedenými primárními částicemi pro vy-tvořeni mezičásticově zesitěné agregátové makrostruktury.
CS1991895A 1990-04-02 1991-04-02 Porézní absorpční makrostruktura a způsob její výroby CZ289217B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/503,393 US5124188A (en) 1990-04-02 1990-04-02 Porous, absorbent, polymeric macrostructures and methods of making the same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS9100895A2 true CS9100895A2 (en) 1991-11-12
CZ289217B6 CZ289217B6 (cs) 2001-12-12

Family

ID=24001904

Country Status (29)

Country Link
US (2) US5124188A (cs)
EP (1) EP0595803B1 (cs)
JP (1) JP3345001B2 (cs)
KR (1) KR100198377B1 (cs)
CN (1) CN1043416C (cs)
AU (1) AU643778B2 (cs)
BR (1) BR9106315A (cs)
CA (1) CA2078560C (cs)
CZ (1) CZ289217B6 (cs)
DE (1) DE69132930T2 (cs)
EG (1) EG19208A (cs)
ES (1) ES2172503T3 (cs)
FI (1) FI924423A7 (cs)
HU (1) HU220254B (cs)
IE (1) IE911051A1 (cs)
MA (1) MA22104A1 (cs)
MX (1) MX172259B (cs)
MY (1) MY106362A (cs)
NZ (1) NZ237617A (cs)
PE (1) PE30191A1 (cs)
PH (1) PH31586A (cs)
PL (1) PL167052B1 (cs)
PT (1) PT97234B (cs)
RU (1) RU2099093C1 (cs)
SA (1) SA91110387B1 (cs)
SG (1) SG55037A1 (cs)
SK (1) SK281455B6 (cs)
TW (1) TW213860B (cs)
WO (1) WO1991015362A1 (cs)

Families Citing this family (263)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5374684A (en) * 1989-01-24 1994-12-20 The Dow Chemical Company Method for making aggregates or clusters of water-swellable polymers having increased hydration rate over unassociated water-swellable polymers
US5505718A (en) * 1990-04-02 1996-04-09 The Procter & Gamble Company Absorbent structures containing specific particle size distributions of superabsorbent hydrogel-forming materials
US5384179A (en) * 1990-04-02 1995-01-24 The Procter & Gamble Company Particulate polymeric compositions having interparticle crosslinked aggregates of fine precursors
US5492962A (en) * 1990-04-02 1996-02-20 The Procter & Gamble Company Method for producing compositions containing interparticle crosslinked aggregates
US5300565A (en) * 1990-04-02 1994-04-05 The Procter & Gamble Company Particulate, absorbent, polymeric compositions containing interparticle crosslinked aggregates
US5419956A (en) * 1991-04-12 1995-05-30 The Procter & Gamble Company Absorbent structures containing specific particle size distributions of superabsorbent hydrogel-forming materials mixed with inorganic powders
US5422169A (en) * 1991-04-12 1995-06-06 The Procter & Gamble Company Absorbent structures containing specific particle size distributions of superabsorbent hydrogel-forming materials in relatively high concentrations
US5234423A (en) * 1991-06-13 1993-08-10 The Procter & Gamble Company Absorbent article with elastic waist feature and enhanced absorbency
DE59107166D1 (de) * 1991-10-30 1996-02-08 Siemens Ag Unwuchtüberwachung für einen Waschautomaten
ES2182830T3 (es) * 1992-08-17 2003-03-16 Weyerhaeuser Co Metodo de union de particulas a fibras.
DE69323297T2 (de) * 1992-08-28 1999-08-26 Nippon Shokubai Co. Ltd. Wasser absorbierendes material, daraus hergestellter gegenstand und verfahren zur herstellung
MX9306171A (es) * 1992-10-02 1995-01-31 Procter & Gamble Metodo y aparato pare elaborar hojas adherentes de composicionespolimericas absorbentes formadas de particulas.
US5324561A (en) * 1992-10-02 1994-06-28 The Procter & Gamble Company Porous, absorbent macrostructures of bonded absorbent particles surface crosslinked with cationic amino-epichlorohydrin adducts
DE4244548C2 (de) * 1992-12-30 1997-10-02 Stockhausen Chem Fab Gmbh Pulverförmige, unter Belastung wäßrige Flüssigkeiten sowie Blut absorbierende Polymere, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in textilen Konstruktionen für die Körperhygiene
US5338766A (en) * 1993-03-26 1994-08-16 The Procter & Gamble Company Superabsorbent polymer foam
US5415908A (en) * 1993-05-26 1995-05-16 Naesman; Jan H. Polymer supports comprising highly reactive grafted polyolefin inescapably enclosed within a mesh fabric bag
IT1270421B (it) 1993-06-04 1997-05-05 P & G Spa Articolo assorbente, ad esempio per la realizzazione di prodotti assorbenti igienici, con regione di ricezione del fluido ad elevata voluminosita'
US5314420A (en) * 1993-09-17 1994-05-24 Nalco Chemical Company Superabsorbent polymer having improved absorption rate and absorption under pressure
US5451613A (en) * 1993-09-17 1995-09-19 Nalco Chemical Company Superabsorbent polymer having improved absorption rate and absorption under pressure
EP0648800A2 (en) * 1993-10-19 1995-04-19 Nippon Shokubai Co., Ltd. Method for production of absorbent material and absorbent article
US5977014A (en) * 1993-10-22 1999-11-02 The Procter & Gamble Company Absorbent composite structure formed of a substrate and cross-linkable hydrogel polymer particles
US5713881A (en) * 1993-10-22 1998-02-03 Rezai; Ebrahim Non-continuous absorbent composites comprising a porous macrostructure of absorbent gelling particles and a substrate
US5868724A (en) * 1993-10-22 1999-02-09 The Procter & Gamble Company Non-continuous absorbent cores comprising a porous macrostructure of absorbent gelling particles
US5536264A (en) * 1993-10-22 1996-07-16 The Procter & Gamble Company Absorbent composites comprising a porous macrostructure of absorbent gelling particles and a substrate
US5643588A (en) 1994-11-28 1997-07-01 The Procter & Gamble Company Diaper having a lotioned topsheet
US5849405A (en) * 1994-08-31 1998-12-15 The Procter & Gamble Company Absorbent materials having improved absorbent property and methods for making the same
US5843575A (en) * 1994-02-17 1998-12-01 The Procter & Gamble Company Absorbent members comprising absorbent material having improved absorbent property
SG69979A1 (en) * 1994-02-17 2000-01-25 Procter & Gamble Porous absorbent materials having modified surface characteristics and methods for making the same
US5554145A (en) * 1994-02-28 1996-09-10 The Procter & Gamble Company Absorbent article with multiple zone structural elastic-like film web extensible waist feature
US5599335A (en) * 1994-03-29 1997-02-04 The Procter & Gamble Company Absorbent members for body fluids having good wet integrity and relatively high concentrations of hydrogel-forming absorbent polymer
US5372766A (en) * 1994-03-31 1994-12-13 The Procter & Gamble Company Flexible, porous, absorbent, polymeric macrostructures and methods of making the same
US5588785A (en) * 1994-04-05 1996-12-31 Holland; Herbert W. Liquid hydrocarbon sorbing and solidifying pillow
US5462785A (en) * 1994-04-05 1995-10-31 Holland; Herbert W. Liquid hydrocarbon sorbing and solidifying pillow
WO1997007761A1 (en) * 1994-06-30 1997-03-06 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Thermoplastic fibrous nonwoven webs for use as core wraps in absorbent articles
ATE187341T1 (de) * 1994-07-05 1999-12-15 Procter & Gamble Absorbierendes quellbares material enthaltend eine trockene mischung von wenigstens zwei verschiedenen typen von hydrogel formenden partikeln und verfahren zu seiner herstellung
DE69430242T2 (de) * 1994-09-09 2002-10-24 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Methode zur Herstellung einer absorbierenden Struktur
AUPM931094A0 (en) * 1994-11-09 1994-12-01 Procter & Gamble Company, The Treating interparticle bonded aggregates with latex to increase flexibility of porous, absorbent macrostructures
US5859074A (en) * 1994-11-09 1999-01-12 The Procter & Gamble Co. Treating interparticle bonded aggregates with latex to increase flexibility of porous, absorbent macrostructures
US6068924A (en) * 1994-11-10 2000-05-30 The Procter & Gamble Company Absorbent material
US6803496B2 (en) 1997-09-10 2004-10-12 The Procter & Gamble Company Method for maintaining or improving skin health
US6861571B1 (en) * 1994-11-28 2005-03-01 The Procter & Gamble Company Article having a lotioned topsheet
NL9500632A (nl) * 1995-03-31 1996-11-01 Vertis Bv Werkwijze en inrichting voor het vervaardigen van biodegradeerbare producten, en biodegradeerbare producten.
DE69629081T2 (de) * 1995-09-14 2004-05-27 Nippon Shokubai Co. Ltd. Absorbierendes Verbundmaterial, absorbierender Artikel und Verfahren zu ihrer Herstellung
EP0802238B1 (en) * 1995-11-02 2006-03-08 Nippon Shokubai Co., Ltd. Water absorbent resin, absorbent material, and process for the production thereof
US5763044A (en) * 1995-11-22 1998-06-09 The Procter & Gamble Company Fluid pervious, dispersible, and flushable webs having improved functional surface
US5578344A (en) * 1995-11-22 1996-11-26 The Procter & Gable Company Process for producing a liquid impermeable and flushable web
US5879751A (en) * 1995-12-18 1999-03-09 The Procter & Gamble Company Method and apparatus for making absorbent structures having divided particulate zones
FR2742761B1 (fr) * 1995-12-20 1998-03-13 Hutchinson Film d'elastomere multicouche, son procede de preparation et ses applications
EP0780108A1 (en) 1995-12-21 1997-06-25 The Procter & Gamble Company Absorbent article with apertured backsheet and fibrous super absorbent material
CA2242764C (en) * 1996-01-11 2002-10-08 The Procter & Gamble Company Absorbent structure having zones surrounded by a continuous region of hydrogel-forming absorbent polymer
US5895710A (en) * 1996-07-10 1999-04-20 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Process for producing fine fibers and fabrics thereof
US5846365A (en) * 1996-09-20 1998-12-08 The Procter & Gamble Company Method of making disposable absorbent article with integral landing zone
SE507538C3 (sv) * 1996-10-28 1998-07-13 Sca Moelnlycke Ab Absorptionsmaterial med temperaturberoende absorptionsfoermaaga samt dess anvaendning i ett absorberande alster
US5843063A (en) * 1996-11-22 1998-12-01 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Multifunctional absorbent material and products made therefrom
US6152904A (en) * 1996-11-22 2000-11-28 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent articles with controllable fill patterns
WO1998051251A1 (en) * 1997-05-13 1998-11-19 Weyerhaeuser Company Reticulated absorbent composite
ATE258851T1 (de) 1996-12-06 2004-02-15 Weyerhaeuser Co Einteiliger verbundschichtstoff
US20050090789A1 (en) * 1996-12-06 2005-04-28 Graef Peter A. Absorbent composite having improved surface dryness
US7575573B1 (en) * 1996-12-31 2009-08-18 The Procter & Gamble Company Absorbent article having drawstring members
DE69835275T2 (de) * 1997-01-07 2007-07-19 Kaneka Corp. Absorbens zum reinigen von körperflüssigkeiten
US6932800B2 (en) 1997-03-27 2005-08-23 The Procter & Gamble Company Absorbent articles comprising a material having a high vertical wicking capacity
US7291137B2 (en) 1997-03-27 2007-11-06 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent articles having multiple absorbent core components including replaceable components
US7670324B2 (en) 1997-03-27 2010-03-02 The Procter And Gamble Company Disposable absorbent articles with replaceable absorbent core components having regions of permeability and impermeability on same surface
US6989005B1 (en) 1997-03-27 2006-01-24 The Procter & Gamble Company Absorbent articles having removable components
US7601145B2 (en) 1997-03-27 2009-10-13 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent articles having multiple absorbent core components including replaceable components
DE69815670T2 (de) 1997-04-18 2004-04-22 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Verwendung von hydrogelformende polymere in absorbierende materialen zur aufnahme von körperflüssigkeiten
EP0890350A1 (en) * 1997-07-08 1999-01-13 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent articles with clothlike feel backsheet having zoned breathability and process for making such backsheets
US6224961B1 (en) 1997-08-01 2001-05-01 The Procter & Gamble Company Absorbent macrostructure made from mixtures of different hydrogel-forming absorbent polymers for improved fluid handling capability
ZA9811016B (en) * 1997-12-23 1999-06-07 Kimberly Clark Co Compressed absorbent composites
WO1999034041A1 (en) * 1997-12-31 1999-07-08 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Nonwoven web of superabsorbent fiber and method
NL1007945C2 (nl) * 1997-12-31 1999-07-01 Vertis Bv Werkwijze voor de vervaardiging van een product met een geblazen, schuimvormige structuur uitgaande van een massa die ten minste natuurlijke polymeren en water omvat.
DE69827416T2 (de) 1998-03-13 2005-10-20 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Absorbierende strukturen mit flüssigkeitsspeichern mit verbesserter fähigkeit, verteilerelemente zu entwässern
US6630054B1 (en) * 1998-03-19 2003-10-07 Weyerhaeuser Company Methods for forming a fluted composite
EP1071388B1 (en) * 1998-03-19 2002-09-25 Weyerhaeuser Company Methods for forming a fluted composite
US6713661B1 (en) 1998-04-28 2004-03-30 The Procter & Gamble Company Absorbent articles providing improved fit when wet
US6261679B1 (en) * 1998-05-22 2001-07-17 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Fibrous absorbent material and methods of making the same
CA2336068A1 (en) 1998-06-29 2000-01-06 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent articles having translational operative members
US6726672B1 (en) * 1998-09-28 2004-04-27 Icu Medical, Inc. Intravenous drug access system
JP4107732B2 (ja) * 1998-10-20 2008-06-25 松下電器産業株式会社 有機多孔体の製造方法
US6586094B1 (en) * 1998-11-24 2003-07-01 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fiber coated with water blocking material
US20010018579A1 (en) 1998-12-18 2001-08-30 Walter Klemp Disposable absorbent garment having stretchable side waist regions
US6218532B1 (en) * 1998-12-23 2001-04-17 The University Of Cincinnati High performance biodegradable materials from oriented starch derivatives
US6387495B1 (en) * 1999-04-16 2002-05-14 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Superabsorbent-containing composites
CA2373570C (en) * 1999-05-21 2007-02-06 The Procter & Gamble Company Absorbent article having a skin care composition
US9744800B2 (en) 1999-06-11 2017-08-29 Sydney Hyman Compositions and image making mediums
US8921473B1 (en) 2004-04-30 2014-12-30 Sydney Hyman Image making medium
CA2394645A1 (en) * 1999-06-11 2000-12-21 Sydney Hyman Image making medium
US9786194B2 (en) 1999-06-11 2017-10-10 Sydney Hyman Image making medium compositions and images
US8669325B1 (en) 1999-06-11 2014-03-11 Sydney Hyman Compositions image making mediums and images
US6521431B1 (en) 1999-06-22 2003-02-18 Access Pharmaceuticals, Inc. Biodegradable cross-linkers having a polyacid connected to reactive groups for cross-linking polymer filaments
US6514615B1 (en) 1999-06-29 2003-02-04 Stockhausen Gmbh & Co. Kg Superabsorbent polymers having delayed water absorption characteristics
US6572735B1 (en) * 1999-08-23 2003-06-03 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Wet-formed composite defining latent voids and macro-cavities
US6395678B1 (en) * 1999-09-01 2002-05-28 Aero-Terra-Aqua Technologies Corporation Bead and process for removing dissolved metal contaminants
US6867346B1 (en) 1999-09-21 2005-03-15 Weyerhaeuser Company Absorbent composite having fibrous bands
US6703330B1 (en) 1999-09-21 2004-03-09 Weyerhaeuser Company Fluted absorbent composite
SE9904198L (sv) * 1999-11-18 2001-05-19 Sca Hygiene Prod Ab Absorberande alster
EP1138293B1 (en) 2000-03-25 2012-07-18 The Procter & Gamble Company Transparent absorbing article
US6720073B2 (en) 2000-04-07 2004-04-13 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Material enhancement to maintain high absorbent capacity under high loads following rigorous process conditions
SE517119C2 (sv) * 2000-04-13 2002-04-16 Sca Hygiene Prod Ab Dambinda med absorptionskroppen som sträcker sig kontinuerligt avsmalnande bakåt
HK1080348B (zh) * 2000-09-21 2007-09-14 Japan Absorbent Technology Institute 具有可除去吸收体的吸收性制品
EP1404267A2 (de) * 2000-11-06 2004-04-07 Klaus Röhm Absorptionsmaterial und verfahren zu dessen herstellung
ATE489832T1 (de) * 2001-05-18 2010-12-15 Koninkl Philips Electronics Nv Feuchtigkeit absorbierende folie
JP4093181B2 (ja) * 2001-06-08 2008-06-04 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 水溶性の放射線活性化可能なポリマー樹脂
GB0115320D0 (en) * 2001-06-22 2001-08-15 Univ Nottingham Matrix
US7005557B2 (en) * 2001-07-03 2006-02-28 The Procter & Gamble Company Film-forming compositions for protecting skin from body fluids and articles made therefrom
US7727211B2 (en) 2001-07-23 2010-06-01 The Procter & Gamble Company Absorbent article having a replaceable absorbent core component having an insertion pocket
US20070191797A1 (en) * 2006-02-10 2007-08-16 Roe Donald C Absorbent article with sensation member
US6861477B2 (en) 2001-12-21 2005-03-01 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Microphase separated superabsorbent compositions and method for making
US7745687B2 (en) * 2002-01-15 2010-06-29 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent article with reinforced absorbent structure
US6802834B2 (en) * 2002-01-15 2004-10-12 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent article having discontinuous absorbent core
US6989118B2 (en) * 2002-01-15 2006-01-24 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Process for making a reinforced fibrous absorbent member
US7217853B2 (en) * 2002-05-24 2007-05-15 Corium International, Inc. Composition for cushions, wound dressings and other skin-contacting products
DE10225944A1 (de) * 2002-06-11 2004-01-08 Basf Ag Verfahren zum Binden von teilchenförmigen, wasserabsorbierenden, Säuregruppen enthaltenden Polymeren an ein Trägermaterial
US20040019339A1 (en) * 2002-07-26 2004-01-29 Sridhar Ranganathan Absorbent layer attachment
EP1547552A4 (en) * 2002-08-08 2009-06-10 Daio Seishi Kk CLEANER ARTICLE
EP1430912A1 (en) * 2002-08-26 2004-06-23 The Procter & Gamble Company Absorbent cores for absorbent diapers having reduced thickness and improved liquid handling and retention performances and comprising a super absorbent polymer
US6982052B2 (en) 2002-09-26 2006-01-03 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Process and apparatus for air forming an article having a plurality of superimposed fibrous layers
CN100336563C (zh) * 2002-10-24 2007-09-12 大日本油墨化学工业株式会社 吸收性材料和吸收性物品
RU2232784C1 (ru) * 2002-11-11 2004-07-20 ФГУП ГНЦ РФ "Научно-исследовательский физико-химический институт им. Л.Я. Карпова" Полимерный гидрогель и способ его получения
US20040102751A1 (en) 2002-11-27 2004-05-27 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent article with reinforced absorbent structure
US6981297B2 (en) 2002-11-27 2006-01-03 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Controlled placement of a reinforcing web within a fibrous absorbent
EP1911425B1 (en) 2003-02-12 2014-01-15 The Procter and Gamble Company Absorbent core for an absorbent article
EP1813236B1 (en) 2003-02-12 2013-07-10 The Procter & Gamble Company Absorbent Core for an Absorbent Article
US6846768B1 (en) 2003-03-26 2005-01-25 Carlisle Foodservice Products, Incorporated Methods and compositions for low thermal expansion ceramic
US20040254551A1 (en) * 2003-06-11 2004-12-16 Wellman, Inc [absorbent core structure for hygiene products ]
US20050010183A1 (en) * 2003-06-24 2005-01-13 Weyerhaeuser Company Absorbent structure for absorbing blood
US7345004B2 (en) * 2003-07-15 2008-03-18 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Scrim reinforced absorbent article with reduced stiffness
US7594906B2 (en) 2003-07-15 2009-09-29 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent article having a stretchable reinforcement member
EP1660579B1 (en) * 2003-09-02 2008-08-27 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Low odor binders curable at room temperature
US7189307B2 (en) * 2003-09-02 2007-03-13 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Low odor binders curable at room temperature
US6991706B2 (en) * 2003-09-02 2006-01-31 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Clothlike pattern densified web
US20050045293A1 (en) * 2003-09-02 2005-03-03 Hermans Michael Alan Paper sheet having high absorbent capacity and delayed wet-out
US20050080389A1 (en) * 2003-10-10 2005-04-14 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent articles having increased absorbency of complex fluids
US7754197B2 (en) * 2003-10-16 2010-07-13 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method for reducing odor using coordinated polydentate compounds
US20070038196A1 (en) * 2003-12-30 2007-02-15 Sca Hygiene Products Ab Absorbent structure and absorbent article comprising the absorbent structure
US20050165374A1 (en) * 2003-12-30 2005-07-28 Sca Hygiene Products Ab Absorbent structure and absorbent article comprising the absorbent structure
US20050178518A1 (en) * 2004-02-13 2005-08-18 Hugh West Sodium sulfate treated pulp
WO2005092739A1 (en) * 2004-03-19 2005-10-06 E.I. Dupont De Nemours And Company Absorbant and insulating tray for take-away food
DE602004021351D1 (de) * 2004-03-29 2009-07-16 Procter & Gamble Absorbierendes Element für absorbierende Artikel enthaltend Hydrogel-formende, quellbare Polymere mit hoher Permeabilität
EP1729881A4 (en) * 2004-03-31 2012-07-04 Nippon Catalytic Chem Ind AQUEOUS LIQUID ABSORBENT MEDIUM AND METHOD OF MANUFACTURING THEREOF
JP2005288265A (ja) * 2004-03-31 2005-10-20 Procter & Gamble Co 水性液吸収剤およびその製造方法
US11355027B2 (en) 2004-04-30 2022-06-07 Sydney Hyman Image making medium compositions and images
US7314967B2 (en) * 2004-05-26 2008-01-01 The Procter & Gamble Company Moisture responsive sealing members in disposable absorbent articles
DE102004033424A1 (de) * 2004-07-10 2006-02-02 Ovd Kinegram Ag Verfahren zur Modifikation einer Mikrostruktur eines Gegenstandes
US7297231B2 (en) * 2004-07-15 2007-11-20 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Binders curable at room temperature with low blocking
EP1634556B1 (en) 2004-09-13 2019-06-12 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with improved acquisition rate
EP1690887B1 (en) * 2005-02-15 2008-05-21 Nippon Shokubai Co., Ltd. Water absorbent resin and method for production thereof
US20060264861A1 (en) 2005-05-20 2006-11-23 Lavon Gary D Disposable absorbent article having breathable side flaps
US20060269509A1 (en) * 2005-05-31 2006-11-30 Excelda Corporation Scent eliminating composition including colloidal silver
WO2007014234A1 (en) * 2005-07-26 2007-02-01 The Procter & Gamble Company Flexible absorbent article with improved body fit
WO2007014233A1 (en) * 2005-07-26 2007-02-01 The Procter & Gamble Company Flexible absorbent article with improved body fit
US7699825B2 (en) * 2006-07-24 2010-04-20 The Procter & Gamble Company Flexible absorbent article with improved body fit
US7432413B2 (en) 2005-12-16 2008-10-07 The Procter And Gamble Company Disposable absorbent article having side panels with structurally, functionally and visually different regions
US8057450B2 (en) * 2006-03-31 2011-11-15 The Procter & Gamble Company Absorbent article with sensation member
US8491558B2 (en) * 2006-03-31 2013-07-23 The Procter & Gamble Company Absorbent article with impregnated sensation material for toilet training
US8664467B2 (en) 2006-03-31 2014-03-04 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with feedback signal upon urination
JP5030501B2 (ja) * 2006-07-31 2012-09-19 関西ペイント株式会社 澱粉系塗料組成物
JP2007039695A (ja) * 2006-08-23 2007-02-15 Nippon Shokubai Co Ltd 吸水剤の製造方法
WO2008048906A2 (en) * 2006-10-13 2008-04-24 Alpharma Inc., Animal Health Division Cooling system
US7824387B2 (en) 2006-10-26 2010-11-02 The Procter & Gamble Company Method for using a disposable absorbent article as training pant
US7824386B2 (en) * 2006-10-26 2010-11-02 The Procter & Gamble Company Method for using a disposable absorbent article as a swim pant
US20080110775A1 (en) * 2006-11-13 2008-05-15 Theodora Beck Absorbent articles with replaceable core components having stiffness characteristics and method for evaluating such characteristics
US7766887B2 (en) 2006-11-13 2010-08-03 The Procter & Gamble Company Method for making reusable disposable article
US20080114320A1 (en) * 2006-11-13 2008-05-15 Theodora Beck Absorbent articles having fluid partitioning characteristics and method for evaluating such characteristics
US7896858B2 (en) 2006-12-04 2011-03-01 The Procter & Gamble Company Absorbent articles comprising graphics
US20080312620A1 (en) * 2007-06-18 2008-12-18 Gregory Ashton Better Fitting Disposable Absorbent Article With Absorbent Particulate Polymer Material
US20080312622A1 (en) * 2007-06-18 2008-12-18 Harald Hermann Hundorf Disposable Absorbent Article With Improved Acquisition System
EP2157953B1 (en) * 2007-06-18 2015-07-15 The Procter and Gamble Company Better fitting disposable absorbent article with substantially continuously distributed absorbent particulate polymer material
CA2690937C (en) * 2007-06-18 2013-04-09 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent article with enhanced absorption properties with substantially continuously distributed absorbent particulate polymer material
EP2157956B1 (en) 2007-06-18 2013-07-17 The Procter and Gamble Company Disposable absorbent article with sealed absorbent core with substantially continuously distributed absorbent particulate polymer material
CA2782533C (en) * 2007-06-18 2014-11-25 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent article with substantially continuously distributed absorbent particulate polymer material and method
DE112008000009T5 (de) * 2007-06-18 2009-04-23 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Zweifach gefalteter Einwegabsorptionsartikel, verpackter Absorptionsartikel und Anordnung aus verpackten Absorptionsartikeln mit im Wesentlichen kontinuierlich verteiltem teilchenförmigem polymerem Absorptionsmaterial
US8017827B2 (en) 2007-06-18 2011-09-13 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent article with enhanced absorption properties
US20080312628A1 (en) * 2007-06-18 2008-12-18 Harald Hermann Hundorf Disposable Absorbent Article With Sealed Absorbent Core With Absorbent Particulate Polymer Material
MX2009013907A (es) * 2007-06-18 2010-04-09 Procter & Gamble Articulo absorbente desechable con un sistema de captacion mejorado con material polimerico particulado absorbente practicamente distribuido en forma continua.
US9044359B2 (en) 2008-04-29 2015-06-02 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent article with absorbent particulate polymer material distributed for improved isolation of body exudates
JP2011518648A (ja) 2008-04-29 2011-06-30 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 耐歪み性のコアカバーを備える吸収性コアの作製プロセス
US9572728B2 (en) 2008-07-02 2017-02-21 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent article with varied distribution of absorbent particulate polymer material and method of making same
RU2377335C1 (ru) * 2008-10-14 2009-12-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева" (РХТУ им. Д.И. Менделеева) Способ получения высокопористого полимерного материала
JP5650124B2 (ja) * 2008-11-21 2015-01-07 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 異なる表面後架橋を有する表面後架橋された超吸収体の混合物
AT507850B1 (de) 2009-01-22 2016-01-15 Eurofoam Gmbh Schaumstoffelement mit darin eingelagerten hydrophilen mitteln
WO2010095427A1 (ja) 2009-02-17 2010-08-26 株式会社日本触媒 ポリアクリル酸系吸水性樹脂粉末およびその製造方法
US20100285224A1 (en) * 2009-05-11 2010-11-11 Dale Fisher Agent and method for curing pervious concrete
CN102459364A (zh) * 2009-06-10 2012-05-16 科诺科菲利浦公司 具有阴离子部位的可溶胀聚合物
WO2011034147A1 (ja) 2009-09-16 2011-03-24 株式会社日本触媒 吸水性樹脂粉末の製造方法
EP2329803B1 (en) 2009-12-02 2019-06-19 The Procter & Gamble Company Apparatus and method for transferring particulate material
WO2011078298A1 (ja) 2009-12-24 2011-06-30 株式会社日本触媒 ポリアクリル酸系吸水性樹脂粉末及びその製造方法
US20110160689A1 (en) * 2009-12-30 2011-06-30 Steven Ray Merrigan High internal phase emulsion comprising photoinitiator
CA2692891C (en) * 2010-02-25 2012-10-09 The Procter & Gamble Company Absorbent article with improved garment-like character
CA2692638C (en) 2010-02-25 2011-05-10 The Procter & Gamble Company Absorbent article with improved garment-like character
CN104212105B (zh) 2010-04-07 2017-08-01 株式会社日本触媒 聚丙烯酸(盐)系吸水性树脂粉末的制造方法、聚丙烯酸(盐)系吸水性树脂粉末
US8765906B2 (en) 2010-04-27 2014-07-01 Nippon Shokubai, Co., Ltd. Method for producing polyacrylic acid (salt) type water absorbent resin powder
US8969652B2 (en) 2010-09-21 2015-03-03 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent article
US8361266B2 (en) * 2010-11-15 2013-01-29 Colchiesqui Alexandre Viana Layered molding process for producing three dimensional objects
MX345441B (es) 2010-12-02 2017-01-31 Procter & Gamble Artículo absorbente que tiene unión mejorada.
WO2012170781A1 (en) 2011-06-10 2012-12-13 The Procter & Gamble Company Disposable diapers
EP2532332B2 (en) 2011-06-10 2017-10-04 The Procter and Gamble Company Disposable diaper having reduced attachment between absorbent core and backsheet
RU2013156991A (ru) 2011-06-10 2015-07-20 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Абсорбирующая сердцевина для одноразовых абсорбирующих изделий
EP3266432B1 (en) 2011-06-10 2019-04-17 The Procter & Gamble Company Absorbent structure for absorbent articles
EP2532329B1 (en) 2011-06-10 2018-09-19 The Procter and Gamble Company Method and apparatus for making absorbent structures with absorbent material
MX2013014588A (es) 2011-06-10 2014-01-24 Procter & Gamble Estructura absorbente para articulos absorbentes.
EP2532328B1 (en) 2011-06-10 2014-02-26 The Procter and Gamble Company Method and apparatus for making absorbent structures with absorbent material
US9044525B2 (en) 2011-06-29 2015-06-02 Nippon Shokubai Co., Ltd. Polyacrylic acid (salt)-based water absorbent resin powder and method for producing the same
WO2013170433A1 (en) 2012-05-15 2013-11-21 The Procter & Gamble Company Absorbent article having characteristic waist end
EP2905072B1 (en) 2012-10-03 2018-05-30 Nippon Shokubai Co., Ltd. Absorbent and manufacturing method therefor
CN107550648A (zh) 2012-11-13 2018-01-09 宝洁公司 具有通道和标志的吸收制品
US9216116B2 (en) 2012-12-10 2015-12-22 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with channels
EP2740450B1 (en) 2012-12-10 2025-12-31 The Procter & Gamble Company Absorbent core with a high content of superabsorbent material
PL2740449T3 (pl) 2012-12-10 2019-07-31 The Procter & Gamble Company Artykuł chłonny o wysokiej zawartości materiału chłonnego
US8979815B2 (en) 2012-12-10 2015-03-17 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with channels
PL2740452T3 (pl) 2012-12-10 2022-01-31 The Procter & Gamble Company Wyrób chłonny o wysokiej zawartości materiału chłonnego
US10639215B2 (en) 2012-12-10 2020-05-05 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with channels and/or pockets
US9216118B2 (en) 2012-12-10 2015-12-22 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with channels and/or pockets
PL2813201T3 (pl) 2013-06-14 2018-04-30 The Procter And Gamble Company Wyrób chłonny i wkład chłonny tworzący kanały w stanie mokrym
RU2660303C2 (ru) * 2013-07-26 2018-07-05 Дайо Пейпер Корпорейшн Впитывающее изделие
US9789011B2 (en) 2013-08-27 2017-10-17 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with channels
US9987176B2 (en) 2013-08-27 2018-06-05 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with channels
US11207220B2 (en) 2013-09-16 2021-12-28 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with channels and signals
US10292875B2 (en) 2013-09-16 2019-05-21 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with channels and signals
EP2851048B1 (en) 2013-09-19 2018-09-05 The Procter and Gamble Company Absorbent cores having material free areas
WO2015056306A1 (ja) 2013-10-15 2015-04-23 株式会社伏見製薬所 多孔質体の製造方法、３次元網目状多孔質体、並びに液体フィルター及び吸液スポンジ
US9789009B2 (en) 2013-12-19 2017-10-17 The Procter & Gamble Company Absorbent articles having channel-forming areas and wetness indicator
EP2886092B1 (en) 2013-12-19 2016-09-14 The Procter and Gamble Company Absorbent cores having channel-forming areas and c-wrap seals
EP3085439B1 (en) 2013-12-20 2023-10-04 Nippon Shokubai Co., Ltd. Water absorbing agent based on polyacrylic acid and/or a salt thereof
EP2905001B1 (en) 2014-02-11 2017-01-04 The Procter and Gamble Company Method and apparatus for making an absorbent structure comprising channels
JP6441894B2 (ja) 2014-02-28 2018-12-19 株式会社日本触媒 ポリ（メタ）アクリル酸（塩）系粒子状吸水剤及び製造方法
US20150335498A1 (en) * 2014-05-22 2015-11-26 The Procter & Gamble Company Heterogenous mass containing foam
EP2949302B1 (en) 2014-05-27 2018-04-18 The Procter and Gamble Company Absorbent core with curved channel-forming areas
EP2949301B1 (en) 2014-05-27 2018-04-18 The Procter and Gamble Company Absorbent core with curved and straight absorbent material areas
ES2643577T3 (es) 2014-05-27 2017-11-23 The Procter & Gamble Company Núcleo absorbente con diseño de material absorbente
EP2949300B1 (en) 2014-05-27 2017-08-02 The Procter and Gamble Company Absorbent core with absorbent material pattern
CN111939316B (zh) 2014-07-17 2022-08-05 加利福尼亚大学董事会 用于生物医学应用的可控的自退火微凝胶颗粒
JP6563750B2 (ja) 2014-12-26 2019-08-21 日東電工株式会社 塗料およびその製造方法
JP6604781B2 (ja) 2014-12-26 2019-11-13 日東電工株式会社 積層フィルムロールおよびその製造方法
JP6612563B2 (ja) * 2014-12-26 2019-11-27 日東電工株式会社 シリコーン多孔体およびその製造方法
TWI692464B (zh) * 2014-12-26 2020-05-01 日商日東電工股份有限公司 經由觸媒作用結合之空隙結構薄膜及其製造方法
TWI692496B (zh) * 2014-12-26 2020-05-01 日商日東電工股份有限公司 聚矽氧多孔體及其製造方法
JP6599699B2 (ja) * 2014-12-26 2019-10-30 日東電工株式会社 触媒作用を介して結合した空隙構造フィルムおよびその製造方法
GB2555016B (en) 2015-03-16 2021-05-12 Procter & Gamble Absorbent articles with improved cores
GB2554228B (en) 2015-03-16 2021-08-04 Procter & Gamble Absorbent articles with improved strength
JP6542390B2 (ja) 2015-05-12 2019-07-10 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーＴｈｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ 改善されたコア−バックシート接着を有する吸収性物品
JP6743057B2 (ja) 2015-05-29 2020-08-19 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーＴｈｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ チャネル及び湿り度インジケータを有する吸収性物品
JP6713871B2 (ja) 2015-07-31 2020-06-24 日東電工株式会社 光学積層体、光学積層体の製造方法、光学部材、画像表示装置、光学部材の製造方法および画像表示装置の製造方法
JP6713872B2 (ja) 2015-07-31 2020-06-24 日東電工株式会社 積層フィルム、積層フィルムの製造方法、光学部材、画像表示装置、光学部材の製造方法および画像表示装置の製造方法
JP6892744B2 (ja) 2015-08-24 2021-06-23 日東電工株式会社 積層光学フィルム、積層光学フィルムの製造方法、光学部材、および画像表示装置
JP7152130B2 (ja) 2015-09-07 2022-10-12 日東電工株式会社 低屈折率層、積層フィルム、低屈折率層の製造方法、積層フィルムの製造方法、光学部材および画像表示装置
EP3167859B1 (en) 2015-11-16 2020-05-06 The Procter and Gamble Company Absorbent cores having material free areas
ES2755838T3 (es) * 2016-01-27 2020-04-23 Zuiko Corp Método de suministro de polvo, método para fabricar artículo de contención de polvo que usa el mismo, dispositivo de suministro de polvo, y dispositivo para fabricar artículo de contención de polvo que usa el mismo
US11931480B2 (en) 2016-02-16 2024-03-19 The Regents Of The University Of California Microporous annealed particle gels and methods of use
EP3238676B1 (en) 2016-04-29 2019-01-02 The Procter and Gamble Company Absorbent core with profiled distribution of absorbent material
EP3238678B1 (en) 2016-04-29 2019-02-27 The Procter and Gamble Company Absorbent core with transversal folding lines
WO2018009454A1 (en) 2016-07-05 2018-01-11 The Procter & Gamble Company Absorbent core exhibiting material movement
WO2018009456A1 (en) 2016-07-05 2018-01-11 The Procter & Gamble Company Absorbent core having funnel-shaped swelling chamber
US10966883B2 (en) 2016-07-05 2021-04-06 The Procter & Gamble Company Absorbent core having tube-shaped swelling chamber
AU2017394923B2 (en) 2016-12-29 2022-07-14 Tempo Therapeutics, Inc. Methods and systems for treating a site of a medical implant
GB2573148A (en) 2018-04-26 2019-10-30 3M Innovative Properties Co Absorbent articles
EP3881814A1 (en) 2020-03-17 2021-09-22 The Procter & Gamble Company Absorbent core comprising a high loft central layer and superabsorbent particles
WO2022120693A1 (en) 2020-12-10 2022-06-16 The Procter & Gamble Company Absorbent core comprising a high loft central layer and two different superabsorbent polymers
KR102476278B1 (ko) 2021-01-21 2022-12-12 주식회사 포인트산업 칫솔모 식모방법 및 그 장치
EP4088697A1 (en) 2021-05-10 2022-11-16 The Procter & Gamble Company Process for forming composite absorbent material and composite absorbent material made by the process
US20250136769A1 (en) * 2021-09-23 2025-05-01 President And Fellows Of Harvard College Entangled polymer networks
CN118829413A (zh) 2022-03-09 2024-10-22 宝洁公司 具有高渗透性sap的吸收制品
CN116769223A (zh) * 2023-05-04 2023-09-19 华东理工大学 一种具有四支化链段结构的聚乳酸花束状多孔微球的制备方法

Family Cites Families (64)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3670731A (en) * 1966-05-20 1972-06-20 Johnson & Johnson Absorbent product containing a hydrocolloidal composition
US3661154A (en) * 1969-05-26 1972-05-09 David Torr Water-absorbing material
BE793650A (fr) * 1972-11-06 1973-07-03 Union Carbide Corp Polymeres particulaires meubles, insolubles et gonflables et procede pour les preparer
US3957741A (en) * 1974-01-17 1976-05-18 California Institute Of Technology Crosslinked, porous, polyacrylate beads
US3901236A (en) * 1974-07-29 1975-08-26 Union Carbide Corp Disposable absorbent articles containing hydrogel composites having improved fluid absorption efficiencies and processes for preparation
JPS5346389A (en) * 1976-10-07 1978-04-25 Kao Corp Preparation of self-crosslinking polymer of acrylic alkali metal salt
US4127944A (en) * 1977-10-17 1978-12-05 National Starch And Chemical Corporation Method for drying water-absorbent compositions
NZ188633A (en) * 1977-10-18 1980-10-24 Unilever Ltd Absorbent material surface-treated with polyether
US4286082A (en) * 1979-04-06 1981-08-25 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo & Co., Ltd. Absorbent resin composition and process for producing same
US4282121A (en) * 1979-10-09 1981-08-04 Henkel Corporation Resilient starch graft polymer polyhydric alcohol product
US4410571A (en) * 1980-08-25 1983-10-18 Johnson & Johnson Absorbent products, process and compositions for immobilization of particulate absorbents
JPS5744627A (en) * 1980-08-29 1982-03-13 Seitetsu Kagaku Co Ltd Improvement of water absorption of water-absorbing polymer of acrylic acid salt
DE3128100C2 (de) * 1981-07-16 1986-05-22 Chemische Fabrik Stockhausen GmbH, 4150 Krefeld Absorptionsmittel für Blut und seröse Körperflüssigkeiten
DE3135598A1 (de) * 1981-09-09 1983-03-17 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt "kontinuierliches verfahren zur agglomerierung von ptee-pulvern im fluessigen medium und damit gewonnenes modifiziertes ptee-pulver"
US4755562A (en) * 1986-06-10 1988-07-05 American Colloid Company Surface treated absorbent polymers
JPS6018690B2 (ja) * 1981-12-30 1985-05-11 住友精化株式会社 吸水性樹脂の吸水性改良方法
US4429001A (en) * 1982-03-04 1984-01-31 Minnesota Mining And Manufacturing Company Sheet product containing sorbent particulate material
JPS58180233A (ja) * 1982-04-19 1983-10-21 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd 吸収剤
US4413995A (en) * 1982-05-21 1983-11-08 Personal Products Company Absorbent panel suitable for use in absorbent products
DK167952B1 (da) * 1983-03-10 1994-01-10 Procter & Gamble Absorbentstruktur, som er en blanding af hydrofile fibre og vanduoploeselig hydrogel i form af saerskilte partikler af tvaerbundet polumert materiale, fremgangsmaade til fremstilling af samme samt engangsble fremstillet heraf
US4610678A (en) * 1983-06-24 1986-09-09 Weisman Paul T High-density absorbent structures
US4500670B1 (en) * 1983-11-22 1994-12-27 Dow Chemical Co Composite mixtures for improving gel strength of water absorbent gels
US4578068A (en) * 1983-12-20 1986-03-25 The Procter & Gamble Company Absorbent laminate structure
JPS60147475A (ja) * 1984-01-11 1985-08-03 Arakawa Chem Ind Co Ltd 吸水性樹脂の製法
JPS60163956A (ja) * 1984-02-04 1985-08-26 Arakawa Chem Ind Co Ltd 吸水性樹脂の製法
JPS60177004A (ja) * 1984-02-23 1985-09-11 Arakawa Chem Ind Co Ltd 吸水性樹脂の製法
JPS60255814A (ja) * 1984-05-31 1985-12-17 Arakawa Chem Ind Co Ltd ゲル強度の改良された吸水性樹脂の製法
US4551191A (en) * 1984-06-29 1985-11-05 The Procter & Gamble Company Method for uniformly distributing discrete particles on a moving porous web
JPS6116903A (ja) * 1984-07-02 1986-01-24 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd 吸水剤
US4734478A (en) * 1984-07-02 1988-03-29 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co., Ltd. Water absorbing agent
US4625001A (en) * 1984-09-25 1986-11-25 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co., Ltd. Method for continuous production of cross-linked polymer
PH23956A (en) * 1985-05-15 1990-01-23 Procter & Gamble Absorbent articles with dual layered cores
US4654039A (en) * 1985-06-18 1987-03-31 The Proctor & Gamble Company Hydrogel-forming polymer compositions for use in absorbent structures
USRE32649E (en) * 1985-06-18 1988-04-19 The Procter & Gamble Company Hydrogel-forming polymer compositions for use in absorbent structures
JPS61293228A (ja) * 1985-06-21 1986-12-24 Arakawa Chem Ind Co Ltd 吸水性樹脂の製法
JPS62112654A (ja) * 1985-11-11 1987-05-23 Kyoritsu Yuki Kogyo Kenkyusho:Kk 高吸水性樹脂組成物
GB8529198D0 (en) * 1985-11-27 1986-01-02 Allied Colloids Ltd Surface treatment of polymers
GB8602649D0 (en) * 1986-02-04 1986-03-12 Allied Colloids Ltd Polymers
JPH0778095B2 (ja) * 1986-03-25 1995-08-23 大阪有機化学工業株式会社 高膨張型吸水性ポリマ−の製造法
US4735987A (en) * 1986-03-25 1988-04-05 Osaka Yuki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Method for manufacture of high-expansion type absorbent polymer
US4783510A (en) * 1986-06-04 1988-11-08 Taiyo Fishery Co., Ltd. Process for improving a water absorbent polyacrylic acid polymer and an improved polymer produced by said process
US4822453A (en) * 1986-06-27 1989-04-18 The Procter & Gamble Cellulose Company Absorbent structure containing individualized, crosslinked fibers
DE3623215A1 (de) * 1986-07-10 1988-01-21 Henkel Kgaa Neue quartaere ammoniumverbindungen und deren verwendung
JPS6321902A (ja) * 1986-07-11 1988-01-29 株式会社日本触媒 吸収物品
JPS6325935A (ja) * 1986-07-18 1988-02-03 Toshiba Components Kk ステム
JPS63109897A (ja) * 1986-10-25 1988-05-14 小野　喜蔵 押洗い水流循環洗濯機
EP0269393B2 (en) * 1986-11-20 2000-03-22 Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited Absorbent products and their manufacture
US4806598A (en) * 1986-12-22 1989-02-21 Kimberly-Clark Corporation Thermoplastic polymer blends and nonwoven webs prepared therefrom
US4766173A (en) * 1987-05-11 1988-08-23 Nalco Chemical Company Method for reducing residual acrylic acid in acrylic acid polymer gels
JPS6425935A (en) * 1987-07-20 1989-01-27 Hitachi Ltd High toughness al alloy material and its production
US4833179A (en) * 1987-07-27 1989-05-23 Minnesota Mining And Manufacturing Company Suspension polymerization
ES2034246T3 (es) * 1987-08-10 1993-04-01 Nippon Shokubai Co., Ltd. Un metodo para la produccion de una resina higroscopica.
US4992326A (en) * 1987-08-28 1991-02-12 Ncneil-Ppc, Inc. Hydrophilic polymers for incorporating deodorants in absorbent structures
US4826880B1 (en) * 1987-09-21 2000-04-25 Johnson & Johnson Inc Immobilizing particulate absorbents by conversion to hydrates
US4833222A (en) * 1987-10-22 1989-05-23 The Dow Chemical Company Crosslinker stabilizer for preparing absorbent polymers
DE3741158A1 (de) * 1987-12-04 1989-06-15 Stockhausen Chem Fab Gmbh Polymerisate mit hoher aufnahmegeschwindigkeit fuer wasser und waessrige fluessigkeiten, verfahren zu ihrer herstellung und verwendung als absorptionsmittel
DE3741157A1 (de) * 1987-12-04 1989-06-15 Stockhausen Chem Fab Gmbh Verfahren zur agglomerierung wasserquellbarer polymerer durch schmelz (sinter-)granulation mit pulverfoermigen substanzen und verwendung der granulate
EP0326382B1 (en) * 1988-01-28 1997-04-23 Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited Polymeric compositions
JPH01303789A (ja) * 1988-06-01 1989-12-07 Hitachi Ltd セラミック配線基板の部分厚付け金被覆膜形成方法
TW201758B (cs) * 1988-06-28 1993-03-11 Catalyst co ltd
KR930007272B1 (ko) * 1988-06-28 1993-08-04 닙본 쇼쿠바이 가브시기 가이샤 흡수성 수지 및 그 제법
JPH04503223A (ja) * 1989-01-24 1992-06-11 ザ・ダウ・ケミカル・カンパニー 未会合水膨潤性ポリマーよりも水和速度が大なる水膨潤性ポリマーの集合体又はクラスタ
US5002986A (en) * 1989-02-28 1991-03-26 Hoechst Celanese Corporation Fluid absorbent compositions and process for their preparation
GB8912600D0 (en) * 1989-06-01 1989-07-19 Allied Colloids Ltd Absorbent polymers and their production

Also Published As

Publication number Publication date
IE911051A1 (en) 1991-10-09
JP3345001B2 (ja) 2002-11-18
HUT63953A (en) 1993-11-29
NZ237617A (en) 1992-07-28
US5124188A (en) 1992-06-23
DE69132930T2 (de) 2002-09-05
WO1991015362A1 (en) 1991-10-17
BR9106315A (pt) 1993-04-20
PE30191A1 (es) 1991-10-30
FI924423L (fi) 1992-10-01
CA2078560A1 (en) 1991-10-03
CN1043416C (zh) 1999-05-19
KR930700289A (ko) 1993-03-13
CA2078560C (en) 1999-11-30
KR100198377B1 (ko) 1999-06-15
AU643778B2 (en) 1993-11-25
MX172259B (es) 1993-12-09
FI924423A0 (fi) 1992-10-01
FI924423A7 (fi) 1992-10-01
SG55037A1 (en) 1998-12-21
TW213860B (cs) 1993-10-01
PT97234A (pt) 1991-12-31
JPH05506681A (ja) 1993-09-30
DE69132930D1 (de) 2002-03-21
AU7578691A (en) 1991-10-30
ES2172503T3 (es) 2002-10-01
HU220254B (hu) 2001-11-28
SA91110387B1 (ar) 2004-01-25
SK281455B6 (sk) 2001-03-12
EP0595803A4 (en) 1993-01-05
PT97234B (pt) 1998-07-31
MA22104A1 (fr) 1991-12-31
PL167052B1 (pl) 1995-07-31
EP0595803B1 (en) 2002-02-13
MY106362A (en) 1995-05-30
US5102597A (en) 1992-04-07
EG19208A (en) 1994-09-29
CN1056109A (zh) 1991-11-13
RU2099093C1 (ru) 1997-12-20
PH31586A (en) 1998-11-03
EP0595803A1 (en) 1994-05-11
CZ289217B6 (cs) 2001-12-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CS9100895A2 (en) Porous absorptive polymer macrostructures and method of their production
KR100297891B1 (ko) 양이온성아미노-에피클로로히드린부가물과표면가교결합한흡수성입자의다공성흡수거대구조물
KR100356332B1 (ko) 흡수성 겔화 입자의 다공성 거대 구조체를 포함하는 흡수재
US5536264A (en) Absorbent composites comprising a porous macrostructure of absorbent gelling particles and a substrate
US5713881A (en) Non-continuous absorbent composites comprising a porous macrostructure of absorbent gelling particles and a substrate
US5868724A (en) Non-continuous absorbent cores comprising a porous macrostructure of absorbent gelling particles
EP2048184A1 (en) Water-absorbable resin particle, method for production thereof, and absorber material using the same
HK1008139B (en) Porous, absorbent macrostructures of bonded absorbent particles surface crosslinked with cationic amino-epichlorohydrin adducts
SK281118B6 (sk) Absorpčný polymérny materiál
CN1221629A (zh) 包含多孔、有吸收性、聚合的粗视结构物的吸收性制品
KR20230115994A (ko) 흡수성 수지 입자, 흡수체 및 흡수성 물품

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 19910402