CU20110088A7 - Derivados de anilina-pirimidina sustituidos con sulfoximina como inhibidores de quinasas dependientes de ciclina (cdk), producción y uso de los mismos como productos medicinales - Google Patents

Derivados de anilina-pirimidina sustituidos con sulfoximina como inhibidores de quinasas dependientes de ciclina (cdk), producción y uso de los mismos como productos medicinales

Info

Publication number
CU20110088A7
CU20110088A7 CU20110088A CU20110088A CU20110088A7 CU 20110088 A7 CU20110088 A7 CU 20110088A7 CU 20110088 A CU20110088 A CU 20110088A CU 20110088 A CU20110088 A CU 20110088A CU 20110088 A7 CU20110088 A7 CU 20110088A7
Authority
CU
Cuba
Prior art keywords
anilina
cycline
sulfoximine
cdk
inhibitors
Prior art date
Application number
CU20110088A
Other languages
English (en)
Other versions
CU24052B1 (es
Inventor
Philip Lienau
Julia Schulze
Rolf Jautelat
Ulrich Luecking
Gerhard Siemeister
Original Assignee
Bayer Schering Pharma Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Schering Pharma Ag filed Critical Bayer Schering Pharma Ag
Publication of CU20110088A7 publication Critical patent/CU20110088A7/es
Publication of CU24052B1 publication Critical patent/CU24052B1/es

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/47—One nitrogen atom and one oxygen or sulfur atom, e.g. cytosine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

Derivados de anilina-pirimidina sustituidos con sulfoximina de la fórmula (I) ESPACIO PARA LA FÓRMULA métodos de producción de los mismos y su uso como medicación para el tratamiento de diversas enfermedades.
CU2011000088A 2008-10-21 2011-04-20 Derivados de anilina-pirimidina sustituidos con sulfoximina como inhibidores de quinasas dependientes de ciclina (cdk), y método de producción de los mismos CU24052B1 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP08167113A EP2179991A1 (de) 2008-10-21 2008-10-21 Sulfoximinsubstituierte Anilino-Pyrimidinderivate als CDK-Inhibitoren, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel
PCT/EP2009/007247 WO2010046035A1 (de) 2008-10-21 2009-10-09 Sulfoximinsubstituierte anilinopyrimidinderative als cdk-inhibitoren, deren herstellung und verwendung als arzeinmittel

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CU20110088A7 true CU20110088A7 (es) 2011-12-28
CU24052B1 CU24052B1 (es) 2014-12-26

Family

ID=40282208

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CU2011000088A CU24052B1 (es) 2008-10-21 2011-04-20 Derivados de anilina-pirimidina sustituidos con sulfoximina como inhibidores de quinasas dependientes de ciclina (cdk), y método de producción de los mismos

Country Status (38)

Country Link
US (1) US8735412B2 (es)
EP (2) EP2179991A1 (es)
JP (1) JP5564054B2 (es)
KR (1) KR20110069115A (es)
CN (1) CN102197029B (es)
AR (1) AR074053A1 (es)
AU (1) AU2009306733C1 (es)
BR (1) BRPI0920112A2 (es)
CA (1) CA2739739C (es)
CO (1) CO6361926A2 (es)
CR (1) CR20110210A (es)
CU (1) CU24052B1 (es)
CY (1) CY1115590T1 (es)
DK (1) DK2350026T3 (es)
DO (1) DOP2011000107A (es)
EA (1) EA019230B1 (es)
EC (1) ECSP11010992A (es)
ES (1) ES2499028T3 (es)
HN (1) HN2011001019A (es)
HR (1) HRP20140830T1 (es)
IL (1) IL211713A (es)
MA (1) MA32723B1 (es)
MX (1) MX2011004238A (es)
MY (1) MY155230A (es)
NZ (1) NZ592314A (es)
PA (1) PA8846201A1 (es)
PE (1) PE20110546A1 (es)
PL (1) PL2350026T3 (es)
PT (1) PT2350026E (es)
RS (1) RS53523B1 (es)
SA (1) SA109300632B1 (es)
SI (1) SI2350026T1 (es)
TN (1) TN2011000199A1 (es)
TW (2) TWI496774B (es)
UA (1) UA103500C2 (es)
UY (1) UY32190A (es)
WO (1) WO2010046035A1 (es)
ZA (1) ZA201103727B (es)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8729265B2 (en) 2009-08-14 2014-05-20 Boehringer Ingelheim International Gmbh Regioselective preparation of 2-amino-5-trifluoromethylpyrimidine derivatives
US8933227B2 (en) 2009-08-14 2015-01-13 Boehringer Ingelheim International Gmbh Selective synthesis of functionalized pyrimidines
DE102010014427A1 (de) 2010-04-01 2011-10-06 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Kombinationen neuer pan-CDK-Inhibitoren zur Behandlung von Tumoren
DE102010014426A1 (de) * 2010-04-01 2011-10-06 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Verwendung neuer pan-CDK-Inhibitoren zur Behandlung von Tumoren
DE102010046720A1 (de) * 2010-09-23 2012-03-29 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung von pan-CDK-Inhibitoren der Formel (l), sowie Intermediate der Herstellung
TW201636330A (zh) * 2011-05-24 2016-10-16 拜耳知識產權公司 含有硫醯亞胺基團之４－芳基－ｎ－苯基－１，３，５－三氮雜苯－２－胺
DE102011080991A1 (de) * 2011-08-16 2013-02-21 Bayer Pharma AG Verwendung von CCNE2 als Stratifikationsmarker bei der Behandlung von Brusttumoren mit neuen pan-CDK-Inhibitoren
DE102011080992A1 (de) * 2011-08-16 2013-02-21 Bayer Pharma AG Verwendung von MAD2L2 als Stratifikationsmarker bei der Behandlung von Brusttumoren mit neuen pan-CDK-Inhibitoren
CN103930399B (zh) 2011-09-16 2016-03-16 拜耳知识产权有限责任公司 包含亚氨基亚磺酰基的二取代的5-氟嘧啶衍生物
AU2013234451A1 (en) * 2012-03-21 2014-09-25 Bayer Intellectual Property Gmbh Use of (RS)-S-cyclopropyl-S-(4-{[4-{[1R, 2R)-2-hydroxy-1-methylpropyl]oxy}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl] amino}phenyl)sulfoximide for treating specific tumours
CN107001341B (zh) * 2014-10-16 2020-08-07 拜耳医药股份有限公司 含有磺亚胺基的氟化苯并呋喃基-嘧啶衍生物
SMT202500028T1 (it) 2018-09-10 2025-03-12 Mirati Therapeutics Inc Terapie combinate
WO2021138391A1 (en) 2019-12-30 2021-07-08 Tyra Biosciences, Inc. Indazole compounds

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4029650A1 (de) 1990-09-19 1992-03-26 Hoechst Ag 2-anilino-pyrimidine, verfahren zu ihrer herstellung, sie enthaltene mittel und ihre verwendung als fungizide
EP1017394B1 (en) 1997-07-12 2005-12-07 Cancer Research Technology Limited Cyclin dependent kinase inhibiting purine derivatives
US6440965B1 (en) 1997-10-15 2002-08-27 Krenitsky Pharmaceuticals, Inc. Substituted pyrimidine derivatives, their preparation and their use in the treatment of neurodegenerative or neurological disorders of the central nervous system
ATE336484T1 (de) 1998-08-29 2006-09-15 Astrazeneca Ab Pyrimidine verbindungen
GB9828511D0 (en) 1998-12-24 1999-02-17 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB9919778D0 (en) 1999-08-21 1999-10-27 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB0016877D0 (en) 2000-07-11 2000-08-30 Astrazeneca Ab Chemical compounds
IL159120A0 (en) 2001-05-29 2004-05-12 Schering Ag Cdk inhibiting pyrimidines, production thereof and their use as medicaments
JP2005526765A (ja) 2002-03-11 2005-09-08 シエーリング アクチエンゲゼルシャフト Ｃｄｋ−阻害性２−ヘテロアリール−ピリミジン類、それらの生成及び医薬としての使用
WO2004048343A1 (en) 2002-11-28 2004-06-10 Schering Aktiengesellschaft Chk-, pdk- and akt-inhibitory pyrimidines, their production and use as pharmaceutical agents
DE10349423A1 (de) * 2003-10-16 2005-06-16 Schering Ag Sulfoximinsubstituierte Parimidine als CDK- und/oder VEGF-Inhibitoren, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel
EP1794134A1 (de) * 2004-09-29 2007-06-13 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Substituierte 2-anilinopyrimidine als zellzyklus -kinase oder rezeptortyrosin-kinase inhibitoren, deren herstellung und verwendung als arzneimittel
DE102005062742A1 (de) * 2005-12-22 2007-06-28 Bayer Schering Pharma Ag Sulfoximin substituierte Pyrimidine, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
DE102006027156A1 (de) 2006-06-08 2007-12-13 Bayer Schering Pharma Ag Sulfimide als Proteinkinaseinhibitoren
EP2179992A1 (de) * 2008-10-21 2010-04-28 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Sulfonsubstituierte Anlinopyrimidinderivative als CDK-Inhibitoren, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel

Also Published As

Publication number Publication date
SA109300632B1 (ar) 2013-07-04
WO2010046035A1 (de) 2010-04-29
PE20110546A1 (es) 2011-08-12
MX2011004238A (es) 2011-05-23
RS53523B1 (sr) 2015-02-27
US8735412B2 (en) 2014-05-27
JP5564054B2 (ja) 2014-07-30
TWI458716B (zh) 2014-11-01
EP2350026A1 (de) 2011-08-03
CY1115590T1 (el) 2017-01-04
MA32723B1 (fr) 2011-10-02
IL211713A0 (en) 2011-06-30
SI2350026T1 (sl) 2014-10-30
EP2179991A1 (de) 2010-04-28
EA019230B1 (ru) 2014-02-28
PT2350026E (pt) 2014-09-12
AU2009306733A1 (en) 2010-04-29
UY32190A (es) 2010-05-31
CA2739739C (en) 2016-12-20
TW201444803A (zh) 2014-12-01
UA103500C2 (uk) 2013-10-25
PL2350026T3 (pl) 2014-11-28
AR074053A1 (es) 2010-12-22
AU2009306733B2 (en) 2015-11-12
US20110294838A1 (en) 2011-12-01
ECSP11010992A (es) 2011-05-31
ES2499028T3 (es) 2014-09-26
IL211713A (en) 2015-04-30
PA8846201A1 (es) 2010-05-26
HN2011001019A (es) 2013-07-01
DK2350026T3 (da) 2014-09-15
HRP20140830T1 (hr) 2014-11-21
AU2009306733C1 (en) 2016-07-14
TWI496774B (zh) 2015-08-21
TN2011000199A1 (en) 2012-12-17
TW201020237A (en) 2010-06-01
EP2350026B1 (de) 2014-06-18
CU24052B1 (es) 2014-12-26
CN102197029B (zh) 2014-05-14
KR20110069115A (ko) 2011-06-22
CO6361926A2 (es) 2012-01-20
CR20110210A (es) 2011-06-08
EA201100623A1 (ru) 2011-12-30
CN102197029A (zh) 2011-09-21
ZA201103727B (en) 2014-11-26
JP2012506391A (ja) 2012-03-15
NZ592314A (en) 2013-02-22
DOP2011000107A (es) 2011-05-15
BRPI0920112A2 (pt) 2015-12-22
CA2739739A1 (en) 2010-04-29
MY155230A (en) 2015-09-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CO6361926A2 (es) Derivados de anilina-pirimidina sustituidos con sulfoximina como inhibidores de quinasas dependientes de ciclina (cdk), produccion y uso de los mismos como productos medicinales
GT201400063A (es) Benzilindazoles sustituidos para uso como inhibidores de la quinasa bub1 en el tratamiento de enfermedades hiperproliferativas
UY32158A (es) Derivados heterociclicos y metodos de uso de los mismos
MX2016010519A (es) Moleculas para administracion a celulas cancerosas mutantes ros1.
UY30846A1 (es) Derivados de oxindol sustituidos, medicamentos que los comprenden y uso de los mismos
ECSP13012611A (es) Derivados de pirazol-aminopirimidina como moduladores de la lrrk2
DOP2010000013A (es) Derivados de pirimidina trisustituida para el tratamiento de enfermedades proliferativas
UY32259A (es) Nuevos compuestos de hidroxiareno, preparados farmaceuticos que los contienen y aplicaciones
DOP2010000259A (es) Derivados heterociclicos de urea y metodos de uso de los mismos-211
PE20180318A1 (es) Procedimiento para preparar isoquinolinonas y formas solidas de isoquinolinonas
MX2020005498A (es) Inhibidores de cdk.
CU20120099A7 (es) Derivados de pirazina y su uso en el tratamiento de trastornos neurológicos
NI201000004A (es) Derivados de pirimidina trisustituida para el tratamiento de enfermedades proliferativas.
UA115868C2 (uk) Гетероциклічні сполуки, лікарські засоби, які містять зазначені сполуки, їх застосування і способи їх одержання
UY31277A1 (es) Nuevos derivados de 6-triazolopiridacina -sulfanil benzotiazol y bencimidazol, su procedimiento de preparacion, su aplicacion como medicamentos, composiciones farmacéuticas y nueva utilizacion principalmente como inhibidores de met
UY35827A (es) Derivados de triazolopirazina como inhibidores de la proteína brd4
CU20140072A7 (es) Derivados de dihidro-oxazina y dihidro-pirido-oxazina
MX374452B (es) Inhibidores de glucosilceramida sintasa para el tratamiento de enfermedades.
UY32848A (es) Compuestos heterocíclicos de oxima
UY32315A (es) Compuestos de piperidina y usos de los mismo-596
UY31860A (es) Piridinas de tiazolo como inhibidoras de la adn girasa
MX2014005342A (es) Inhibidores del virus de la hepatitis c.
UY32856A (es) Derivados heterocíclicos de urea y métodos de uso de los mismos
ECSP10010664A (es) Derivados de urea heterocíclicos para el tratamiento de infecciones bacterianas
UY32755A (es) Nuevos derivados de (6-oxo-1,6-dihidro-pirimidin-2-il)-amida, su preparación y su utilización farmacéutica como inhibidores de fosforilación de akt (pkb).

Legal Events

Date Code Title Description
FG Grant of patent