CZ109994A3 - Radical-hardenable varnish composition and its use as furniture varnish - Google Patents
Radical-hardenable varnish composition and its use as furniture varnish Download PDFInfo
- Publication number
- CZ109994A3 CZ109994A3 CZ941099A CZ109994A CZ109994A3 CZ 109994 A3 CZ109994 A3 CZ 109994A3 CZ 941099 A CZ941099 A CZ 941099A CZ 109994 A CZ109994 A CZ 109994A CZ 109994 A3 CZ109994 A3 CZ 109994A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- weight
- equivalent
- acid
- components
- component
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 239000002966 varnish Substances 0.000 title abstract description 4
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 claims abstract description 23
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims abstract description 5
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical group C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 4
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N carbonic acid monoamide Natural products NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- KJAMZCVTJDTESW-UHFFFAOYSA-N tiracizine Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2N(C(=O)CN(C)C)C2=CC(NC(=O)OCC)=CC=C21 KJAMZCVTJDTESW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims abstract description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims abstract description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims abstract description 3
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 12
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 12
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 11
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 10
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 10
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- -1 unsaturated alkenyl ether alcohol Chemical compound 0.000 claims description 8
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 claims description 5
- 239000012754 barrier agent Substances 0.000 claims description 3
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 2
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,4b,5,6,10,10a-octahydrophenanthrene-1-carboxylic acid Chemical compound C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 17
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 15
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 4
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 4
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 4
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 125000003647 acryloyl group Chemical group O=C([*])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 3
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- UICXTANXZJJIBC-UHFFFAOYSA-N 1-(1-hydroperoxycyclohexyl)peroxycyclohexan-1-ol Chemical compound C1CCCCC1(O)OOC1(OO)CCCCC1 UICXTANXZJJIBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 2
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229960000834 vinyl ether Drugs 0.000 description 2
- NOBYOEQUFMGXBP-UHFFFAOYSA-N (4-tert-butylcyclohexyl) (4-tert-butylcyclohexyl)oxycarbonyloxy carbonate Chemical compound C1CC(C(C)(C)C)CCC1OC(=O)OOC(=O)OC1CCC(C(C)(C)C)CC1 NOBYOEQUFMGXBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- SKYXLDSRLNRAPS-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-trifluoro-5-methoxybenzene Chemical compound COC1=CC(F)=C(F)C=C1F SKYXLDSRLNRAPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYIGRWUIQAVBFG-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(2-ethenoxyethoxy)ethane Chemical compound C=COCCOCCOCCOC=C CYIGRWUIQAVBFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSAHTMIQULFMRG-UHFFFAOYSA-N 1,2-diphenyl-2-propan-2-yloxyethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC(C)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 MSAHTMIQULFMRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 1,4-Benzenediol Natural products OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZCMOJQQLBXBKI-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxy-2-methylpropane Chemical compound CC(C)COC=C OZCMOJQQLBXBKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSWLXPQVSUEOJQ-UHFFFAOYSA-N 1-nonylperoxynonane Chemical compound CCCCCCCCCOOCCCCCCCCC JSWLXPQVSUEOJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQDZCRSUOVPTII-UHFFFAOYSA-N 10-methylundecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCO NQDZCRSUOVPTII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWVGIHKZDCUPEU-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC)(OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 KWVGIHKZDCUPEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWDHJINUKACSDS-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(prop-2-enoxy)propan-1-ol Chemical compound C=CCOC(CO)COCC=C BWDHJINUKACSDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroperoxy-2-(2-hydroperoxybutan-2-ylperoxy)butane Chemical compound CCC(C)(OO)OOC(C)(CC)OO WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYRWKWGEFZTOQI-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoxy-2,2-bis(prop-2-enoxymethyl)propan-1-ol Chemical compound C=CCOCC(CO)(COCC=C)COCC=C FYRWKWGEFZTOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoxyprop-1-ene Chemical compound C=CCOCC=C ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HMBNQNDUEFFFNZ-UHFFFAOYSA-N 4-ethenoxybutan-1-ol Chemical compound OCCCCOC=C HMBNQNDUEFFFNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEOIWYCWCDBOPA-UHFFFAOYSA-N 6-methyl-heptanoic acid Chemical class CC(C)CCCCC(O)=O OEOIWYCWCDBOPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCO BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238017 Astacoidea Species 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CCNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Natural products CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001279 adipic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- WURBFLDFSFBTLW-UHFFFAOYSA-N benzil Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 WURBFLDFSFBTLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- IHWUGQBRUYYZNM-UHFFFAOYSA-N bicyclo[2.2.1]hept-2-ene-3,4-dicarboxylic acid Chemical compound C1CC2(C(O)=O)C(C(=O)O)=CC1C2 IHWUGQBRUYYZNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- SPTHWAJJMLCAQF-UHFFFAOYSA-M ctk4f8481 Chemical compound [O-]O.CC(C)C1=CC=CC=C1C(C)C SPTHWAJJMLCAQF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 description 1
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- BQBKYSPXQYHTIP-UHFFFAOYSA-N ethyl n-butylcarbamate Chemical compound CCCCNC(=O)OCC BQBKYSPXQYHTIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRBGLQKYXWQKLG-UHFFFAOYSA-N ethyl n-butylcarbamate;formaldehyde Chemical compound O=C.CCCCNC(=O)OCC FRBGLQKYXWQKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 235000004426 flaxseed Nutrition 0.000 description 1
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 150000002696 manganese Chemical class 0.000 description 1
- 239000006224 matting agent Substances 0.000 description 1
- GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-n'-phenylcarbamimidoyl chloride Chemical compound CN(C)C(Cl)=NC1=CC=CC=C1 GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005608 naphthenic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 1
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/66—Polyesters containing oxygen in the form of ether groups
- C08G63/668—Polyesters containing oxygen in the form of ether groups derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/676—Polyesters containing oxygen in the form of ether groups derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds in which at least one of the two components contains aliphatic unsaturation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F283/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
- C08F283/01—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to unsaturated polyesters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D167/00—Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D167/06—Unsaturated polyesters having carbon-to-carbon unsaturation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
Description
Oblast techniky
Vynález se týká nové, při teplotách nižších než 80 °C radikálově tvrditelné lakové komposice na basi specielních, olefinicky nenasycených polyesterových pryskyřic a jejího použití jako nábytkového laku.
Dosavadní stav techniky
Pojivá na basi nenasycených polyesterových pryskyřic, použitelná v praxi pr radikálově tvrditelné povlaky, obsahují všeobecně styren jako kopolymerovatelný monomer. Během zpracování vytěkává styren, což vyžaduje nákladné čištění vzduchu v provozních halách a odpadního vzduchu ze sušících zařízení.
Nenasycené polyesterové pryskyřice neobsahující styren a tvrditelné pomocí ultrafialového záření, jako pojivá pro potahové hmoty, jsou popsané v DE-AS'22 21 335 . Používají se však v tloušťkách menších než 50 pm. Vyšší tloušťky vrstvy prodlužují podstatně dobu sušení, obzvláště tehdy, když se mají vytvrzovat lakové filmy za pomoci peroxidů.
Podobně vybudované nenasycené polyesterové pryskyřice, neobsahující monomery, jsou známé z DE-OS 39 00 257 . Doba sušení těchto produktů, které slouží jako pojivá pro nátěrové stírací tmely, je však při teplotě místnosti příliš dlouhá, takže se tyto produkty musejí vytvrzovat za pomoci infračerveného záření.
Jako urychlovač sušení je v systémech, obsahujících styren, často obsažen parafin. Při radikálovém vytvrzování tento parafin vyplavává a potlačuje tedy rušivý vliv vzdušného kyslíku. Jak ukázaly pokusy s pojivý podle uvedeného DE-OS 39 00 257 , která neobsahují monomery, do kterých byl přidán parafin, mají odpovídající, laky přesto velmi dlouhé doby sušení. Po vytvrzení vykazují odpovídající lakové filmy jak špatnou leštitelnost, tak také povrchy se špatným rozlivem.
Podstata vynálezu
Úkolem předloženého vynálezu je tedy dát k disposici pro výrobu radikálově tvrditelných povlaků novou lakovou komposici na basi bezstyrenových polyesterových pryskyřic, které se vytvrzují v krátké době a které mají dobře brousitelné a leštitelné povrchy bez poruch rozlivu.
Uvedený úkol byl vyřešen vyrobením lakové komposice podle předloženého vynálezu, v následujícím podrobněji popsané .
Předmětem předloženého vynálezu tedy je laková komposice, radikálově tvrditelná při teplotě nižší než 80 °C , sestávaj ící v podstatě ze
A) 50 až 95 hmotnostních dílů α,β-ethylenicky nenasycené
- ο polyesterové komponenty o viskositě při 23 °C 1000 až 15000 mPa.s , která sestává z alespoň jedné polyesterové pryskyřice, vyrobené za zachování poměru ekvivalentů karboxylových skupin a hydroxylových skupin nejvýše 1 : 1 reakcí
a) komponenty dikarboxylové kyseliny, sestávající ze 75 až.100 ekvivalent-% karboxylů z ethylenicky nenasycených dikarboxylových kyselin se 4 nebo 5 uhlíkovými atomy a/nebo jejich anhydridů a z 0 až 25 ekvivalent-% karboxylů z jiných, této definici neodpovídajících dikarboxylových kyselin se 4 až 10 uhlíkovými atomy nebo jejich anhydridů, s
b) alkoholovou komponentou, sestávající z 15 až 60 ekvivalent-% hydroxylů z alespoň jednoho beta, gama-ethylenicky nenasyceného alkenylether-alkoholu se 6 až 14 uhlíkovými atomy a ze 40 až 85 ekvivalent-% hydroxylů z jiných, této definici neodpovídajících jednomocných a/nebo dvj mocných alkoholů s molekulovou hmotností v rozmezí 32 až 400 ,
B) 5 až 50 hmotnostních dílů sloučenin, obsahujících (meth)akrylové skupiny a/nebo vinyletherové skupiny, o viskositě při teplotě 23 °C 10 až 1000 mPa.s a molekulové hmotnosti 72 až 1000 , přičemž suma hmotnostních dílů A) a B) je 100 ,
C) 0,01 až 0,3 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost komponent A) až D) , vosků a/nebo parafinů s xeploxou xání 35 až 100 °C jako isolačního a hradícího prosxředku,
D) 0 až 10 % hmoxnosxních, vzxaženo na celkovou hmotnost komponent A) až D) , alespoň jedné změkčovadlové pryskyřice nebo pryskyřice na basi karbamidových kyselin , jakož i popřípadě
E) dalších pomocných láxek a přísad, známých z xechnologie nenasycených polyesxerových pryskyřic.
Předměxem předloženého vynálezu je xaké použixí uvedené lakové komposice jako nábyxkového laku.
Kyselinová komponenxa a) sesxává ze 75 až 100 ekvivalent-% karboxylů, výhodně 90 až 100 ekvivalenx-% karboxylů z a,β-exhylenicky nenasycených dikarboxylových kyselin se 4 až 5 uhlíkovými axomy a/nenbo jejich anhydridů. Jako příklady je možno uvésx například kyselinu fumarovou, kyselinu iXakonovou, anhydrid kyseliny ixakonové, kyselinu maleinovou, anhydrid kyseliny maleinové nebo libovolné směsi xěchxo kyselin, popřípadě jejich anhydridů. Výhodná je kyselina fumarová, kyselina maleinová a/nebo anhydrid kyseliny maleinové, obzvlášxě výhodná je kyselina fumarová.
Kyselinová komponenxa a) může vedle příkladně uváděných a,β-olefinicky nenasycených dikarboxylových kyselin, popřípadě jejich anhydridů, až 25, výhodně až 10 ekvivalenx-% karboxylů jiných, uvedené definici neodpovídajících dikarboxylových kyselin nebo anhydridů dikarboxylových kyselin. K těmto paxří obzvlášxě nasycené alifaxické dikarboxylové kyseliny se 4 až 10 uhlíkovými atomy, jako je napři klad kyselina jantarová, kyselina adipová, kyselina sebaková a/nebo anhydridy těchto kyselin, cykloalifatické dikar boxylové kyseliny nebo anhydridy dikarboxylových kyselin s 8 až 10 uhlíkovými atomy, jako je například kyselina norbornendikarboxylová nebo její anhydridy a aromatické dikarboxylové kyseliny nebo anhydridy dikarboxylových kyselin s 8 uhlíkovými atomy, jako je například kyselina ftalová, anhydrid kyseliny ftalové, kyselina isoftalová nebo kyselina tereftalová.
Alkoholová komponenta b) , která je základem polyesterů A) , sestává z 15 až 60 ekvivalent-% hydroxylů z alespoň beta,gama-ethylenicky nenasycených alkenyletheralkoholů se 6 až 14 uhlíkovými atomy a výhodně jedné hydro xylové skupiny pro molekulu. K těmto patří obzvláště alkyl ethery vícemocných alkoholů, které odpovídají uvedené definici, jako je například trimethylolpropandiallylether, glyceroldiallylether nebo pentaerythritoltriallylether, výhodně trimethylolpropandiallylether .
Alkoholová komponenta b) sestává za další, to známe ná ze 40 až 85 ekvivalent-% hydroxylů z jiných, uvedené definici neodpovídajících, jednomocných nebo vícemocných, výhodně jednomocných nebo dvojmocných alkoholů o molekulové hmotnosti 32 až 400 . Jako příklady je možno uvést methylalkohol, ethylalkohol, n-hexylalkohol, isooktylalkohol , isododecylalkohol, benzylalkohol, ethylenglykol, diethylenglykol, propylenglykol nebo alkoholy, získané z těch to jednoduchých alkoholů alkoxylací, odpovídající uvedeným údajům se zřetelem na počet uhlíkových atomů, obsahující etherové skupiny. V úvahu přicházející dvojmocné alkoholy mají výhodně 2 až 6 uhlíkových atomu, v úvahu přicházející
jednomocné alkoholy obsahují výhodně 1 až 12 uhlíkových atomů.
Při výrobě polyesteru A) se používá karboxylová komponenta a) a alkoholová komponenta b) v rakových množstvích, která odpovídají poměru ekvivalentů karboxylových skupin k hydroxylovým skupinám nejvýše 1:1, výhodně 0,6 : 1 až 1:1.
Výroba nenasycených polyesterů se může provádět pomocí známých metod, například esterifikací alkoholů a kyselin nebo jejich derivátů, schopných esterifikace, v tavenině, což je například popsáno v publikaci Methoden der organischen Chemie (Houben-Veyl), 4. vydání, díl 14/2, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1961, str. 1-5, 21-33 a 40-44 .
Výhodně se esterifikace provádí v inertní atmosféře při teplotě v rozmezí 140 až 190 °C .
Nenasycené polyestery A) mají čísla kyselosti v rozmezí 0 až 50 , výhodně 5 až 45 a hydroxylová čísla v rozmezí 10 až 150 , výhodně 10 až 130 mg KOH/g . Molekulová hmotnost polyesteru A) , zjištěná jako číselný střed za pomoci gelové permeační chromatografie za použití polystyrenu jako standardu, je v rozmezí 300 až 2000 , výhodně 400 až 1500 .
Aby se nenasycený polyester A) ochránil před nežádoucím předčasným zesítěním, doporučuje se přidávat již při výrobě esteru 0,001 až 0,1 % hmotnostních inhibitorů polymerace nebo antioxidantů. Vhodné stabilisátory jsou popsané například v publikaci Methoden der organischen Chemie (Houben-Veyl), 4. vydání, díl 14/1, str. 433 a další, Georg eoaasaaaxcaMdmaBiiBÍÍfitiBiBtteBUiaiaíiaií
Thieme Verlag, Stuttgart 1961 . Velmi dobře vhodný je například xoluhydrochinon v koncenxraci 0,01 až 0,05 % hmoxnosxních, vzxaženo na polyester.
U komponenty B) lakové komposice podle předloženého vynálezu se jedná o sloučeniny výše popsaných charakxerisXiekých hodnoX, obsahující (meth)akryloylové skupiny a/nebo vinylexherové skupiny.
Vhodné sloučeniny, obsahující vinylexherové skupiny, jsou především exhery, mající pro molekulu jednu nebo dvě vinylové skupiny, s rozmezím molekulové hmoxnosxi 72 až 500, jako je například vinylisobutylether, hydroxybutylvinylexher, cyklohexylvinylexher , 1,4-buxandiol-divinylether, triethylenglykoldivinylether nebo 1,4-bis-hydroxymethyl-cyklohexan-divinylexher.
Obzvlášxě vhodné sloučeniny, obsahující (mexh)akrylóylové skupiny, jsou sloučeniny, kxeré obsahují (meth)akryloylové skupiny, s rozmezím molekulové hmotnosti 170 až 1000 , jako je například ester kyseliny (mexh)akrylové s benzylalkoholem, ethylenglykolem, 1,4-buxandiolem, 1,6-hexandiolem, glycerolem, xrimexhylolpropanem, penxaeryxhri xolem nebo sorbixolem, nebo odpovídající estery kyseliny (mexh)akrylové uvedeného rozmezí molekulové hmoxnosxi s polyexheralkoholy, odpovídajícími uvedeným alkoholům, kxeré se mohou získat známým způsobem alkoxylací uvedených alkoholů, prostých etherových skupin, za použití propylenoxidu a/nebo exhylenoxidu.
Hmotnostní poměr komponent A) : B) činí 50 : 50 až 95 : 5 , výhodně 70 : 30 až 95 : 5 .
Vhodné isolační a hradící prostředky C) jsou vosky a výhodně parafiny s teplotou tání v rozmezí 35 až 100 °C, obzvláště 40 až 80 °C . Používají se v množství 0,01 až 0,3 % hmotnostních, výhodně 0,02 až 0,2 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost komponent A) až D) .
U komponenty D) se jedná o o sobě známé změkčovadlo, například o estery kyseliny adipové, jako je například polykondensát z 0,3 mol anhydridu kyseliny maleinové, 0,7 mol kyseliny adipové a 1,1 mol ethylenglykolu, nebo se výhodně jedná o pryskyřice kyseliny karbamidové, jako je například ^Resamin HF 450 (pryskyřice kyseliny karbamidové na basi butylurethanu a formaldehydu firmy Hoechst).
Pryskyřice se používají v množství 0 až 10 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost komponent A) až D) . Povlaky podle předloženého vynálezu bez komponenty D) však mají sklon ke stárnutí který se ukazuje ve formě zhoršené leštitelnosti při skladování lakovaných ploch po dobu více dní. Pro trvalou dobrou leštitelnost lakovaných povrchů jsou tedy výhodná množství 0,1 až 10 % hmotnostních, obzvláště 3 až 7 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost komponent A) až D) .
Lakové komposice podle předloženého vynálezu se mohou smísit s pomocnými prostředky a přísadami E) nejrůznějšího druhu. K těmto patří plnidla, pigmenty, barviva, tixotropní činidla, vyhlazovací činidla, matovací činidla nebo prostředky pro zlepšení rozlivu, přičemž uvedené prostředky se mohou používat v obvyklých množstvích.
Lakové komposice se mohou používat bez přídavných kopolymerovatelných monomerů nebo rozpouštědel, neboť se zde jedná o nízkoviskosní produkty. Je ale samozřejmě možné v případech, ve kterých je požadována ještě nižší viskosita, přidávat monomery nebo rozpouštědla.
Vytvrzování lakových komposic podle předloženého vynálezu se provádí po případném odpaření těkavých pomocných látek, jako jsou inertní rozpouštědla, bud’ pomocí záření bohatého na energii, .jako je ultrafialové záření nebo elektronové záření, nebo pomocí sikkativ v kombinaci s (hydro-)peroxidy při teplotě mezi teplotou místnosti a 80 °C .
Pod pojmem sikkativa se rozumí kobaltnaté a manganaté soli kyselin, jako jsou mastné kyseliny ze lněného oleje, mastné kyseliny z taliového oleje a mastné kyseliny ze sojového oleje, pryskyřičných kyselin, jako jsou kyseliny abietové a kyseliny naftenové, a dále kyseliny octové a kyseliny isooktanové. Výhodný je kobaltoktoát a kobaltnaftenat .
Výhodně se sikkativa používají ve formě organických roztoků v takových množstvích, aby obsah kovu, vztaženo na nenasycený polyester, odpovídal 0,005 až 1 % hmotnostnímu.
Jako (hydro-)peroxidy je možno například uvést dikumylperoxid, di-terč.-butylperoxid, benzoylperoxid, cyklohexanonperoxid, methylethylketonperoxid, acetylacetonperoxid, dinonylperoxid, bis-(4-terc.-butylcyklohexyl)-peroxydikarbonát, terč.-butylhydroperoxid , 2,5-dimethylhexan-2,5-hydroperoxid a diisopropyl-benzenmonohydroperoxid. Výhodně se tyto (hydro-)peroxidy používají v množství 1 až 10 % hmotnostních, vztaženo na hmotnost nenasyceného polyesteru.
V případě zesífování pomocí UV-záření je nutné přidá10 vat do potahových hmot fotoiniciátory.
Jako fotoiniciátory jsou vhodné obvykle používané sloučeniny, které jsou popsané například v publikaci Methoden der organischen Chemie (Houben-Veyl), díl E 20, str. 88 a další, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1987 .
Dobře vhodné jsou například benzoínethery, jako je benzoinisopropylether, benzilketaly, jako je například benzildimethylketal a hydroxyalkylfenony, jako je například 2-hydroxy-2-methyl-l-f enyl -1-propan-1-on.
Uvažované fotoiniciátory se používají v množství 0,1 až 10 % hmotnostních, vztaženo na hmotnost nenasyceného polyesteru.
Příklady provedení vynálezu
Následující příklady provedení slouží k dalšímu objasnění předloženého vynálezu. Všechny procentické údaje se týkaj í % hmotnostních .
Příklad 1 až 8
Výchozí komponenty, uvedené v následující tabulce 1 , se podrobí společně s 0,02 % toluylhydrochinonu při teplotě 160 až 180 °C pod proudem dusíku kondensaci v tavenině, dokud se nedosáhne udaného čísla kyselosti a viskosity.
Tabulka 1
| Polyester podle vynálezu | srovnávací polyester | |||||
| .1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | |
| výchozí komponenty | (mol) | |||||
| kys. fumarová | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 0,7 | 1,0 |
| anhydrid kys. | ||||||
| tetrahydroftalové | - | - | - | - | 0,3 | - |
| ethylenglykol | 0,6 | - | - | 0,6 | 0,6 | 0,6 |
| 1,2-propandiol | - | 0,6 | 1,0 | - | - | - |
| trimethylolpropan- | ||||||
| diallylether | 0,7 | 0,5 | 0,6 | 0,6 | 0,7 | 0,3 |
| benzylalkohol | 0,3 | 0,5 | - | - | 0,3 | 0,7 |
| n-hexan | - | - | - | 0,4 | - | - |
charakteristické hodnoty
| polyesteru | ||||||
| číslo kyselosti | 39 | 41 | 35 | 40 | 32 | 34 |
| (mg KOH/g látky) | ||||||
| viskosita | 3100 | 3000 | 3600 | 3100 | 3500 | 3800 |
Uvedené polyestery se zpracují na stříkací laky podle receptur, uvedených v následující tabulce 2 a v jednom 2 pracovním kroku se nastříkají v množství 300 g/m na dubem dýhované dřevotřískové desky.
Laky podle příkladů 1 až 4 byly po jedné hodině pevné vůči setření, zatímco laky podle srovnávacích příkladů byly ještě lepivé.
Lakové filmy podle příkladů 1 až 4 , skladované po dobu 24 hodin při teplotě místnosti, byly velmi dobře brousitelné a leštitelné. Leštitelnost zůstala stejně dobrá také po několikadenním skladování.
Tabulka 2
| Příklad | srovnávací příklad | ||
| 1 | 2 3 4 | 5 | 6 7 8 |
složení laku (hm. díly)
| polyester 1 polyester 2 polyester 3 polyester 4 polyester 5 polyester 6 1,4-butandioldi- | 95 | 95 | 95 | 95 | 95 | 95 | 95 | 95 |
| methakrylát měkká pryskyřice | 14 | 14 | 14 | 14 | 14 | 14 | - | 14 |
| (Resamin HF450*) | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 |
| ethylacetát | 7 | 7 | 7 | 7 | 7 | 7 | 21 | 7 |
| Byk-055** parafin (t.t. 51-53, | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 |
| 10% v toluenu) roztok kobaltoktoátu | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 | - |
| (2 % kovu) cyklohexanonperoxid | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 |
| (50% ve změkčovadle) | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 |
Vysvětlivky k tabulce 2 :
* pryskyřice karbamidové kyseliny na basi butylurethanu a formaldehydu firmy Hoechst odpěňovač firmy Byk-Chemie, Vesel.
Srovnávací příklad 5 obsahuje polyester, který byl vyroben za použití množství α, β-ethylenicky nenasycené dikarboxylové kyseliny, které neodpovídá předloženému vynálezu .
Srovnávací příklad 6 obsahuje polyester, který byl vyroben za použití množství allyletheru, které neodpovídá předloženému vynálezu.
Srovnávací příklad 7 neobsahuje žádnou (meth)akryloylovou sloučeninu.
Srovnávací příklad 8 neobsahuje žádný isolační a hradící prostředek.
Claims (4)
- PATENTOVÉNÁROKY ty tyty ty1. Radikálově tvrditelná laková komposice s teplotou vytvrzování nižší než 80 °C , vyznačující se tím, že sestává v podstatě zeA) 50 až 95 hmotnostních dílů α, β-ethylenicky nenasycené polyesterové komponenty o viskositě při 23 °C 1000 až 15000 mPa.s , která sestává z alespoň jedné polyesterové pryskyřice, vyrobené za zachování poměru ekvivalentů karboxylových skupin a hydroxylových skupin nej výše 1 ; 1 reakcía) komponenty dikarboxylové kyseliny, sestávající ze 75 až 100 ekvivalent-% karboxylů z ethylenicky nenasycených dikarboxylových kyselin se 4 nebo 5 uhlíkovými atomy a/nebo jejich anhydridů a z 0 až 25 ekvivalent-% karboxylů z jiných, této definici neodpovídajících dikarboxylových kyselin se 4 až 10 uhlíkovými atomy nebo jejich anhydridů, sb) alkoholovou komponentou, sestávající z 15 až 60 ekvivalent-% hydroxylů z alespoň jednoho beta, gama-ethylenicky nenasyceného alkenylether-alkoholu se 6 až 14 uhlíkovými atomy a ze 40 až 85 ekvivalent-% hydroxylů z jiných, této definici neodpovídajících jednomocných a/nebo dvj mocných alkoholů s molekulovou hmotností v roz16 mezí 32 až 400 ,B) 5 až 50 hmotnostních dílů sloučenin, obsahujících (meth)akrylové skupiny a/nebo vínyletherové skupiny, o viskositě při teplotě 23 °C 10 až 1000 mPa.s a molekulové hmotnosti 72 až 1000 , přičemž suma hmotnostních dílů A) a B) je 100 ,C) 0,01 až 0,3 % hmotnostních, vztaženo na celkovou· hmotnost komponent A) až D) , vosků a/nebo parafinů s teplotou tání 35 až 100 °C jako isolačního a hradícího prostředku,D) 0 až 10 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost komponent A) až D) , alespoň jedné změkčovadlové pryskyřice nebo pryskyřice na basí karbamidových kyselin , jakož i popřípaděE) dalších pomocných látek a přísad, známých z technologie nenasycených polyesterových pryskyřic.
- 2. Radikálově tvrditelná laková komposice podle nároku 1, vyznačující se tím, že kyselinová komponenta a) sestává ze 75 až 100 ekvivalent-% karboxylů, z kyseliny fumarové a alkoholová komponenta b) sestává z 15 až 60 ekvivalent-% hydroxylů z trimethylolpropandiallylethe17
- 3. Radikálově tvrditelná laková komposice podle nároku la2, vyznačující se tím, že komponenta D) se používá v množství 0,1 až 10 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost komponent A) až D) .
- 4. Použití lakové komposice podle nároků 1 až 3 jako radikálově tvrdítelného nábytkového laku.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4314866A DE4314866A1 (de) | 1993-05-05 | 1993-05-05 | Radikalisch härtbare Lackkomposition und ihre Verwendung als Möbellack |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ109994A3 true CZ109994A3 (en) | 1994-11-16 |
Family
ID=6487245
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ941099A CZ109994A3 (en) | 1993-05-05 | 1994-05-04 | Radical-hardenable varnish composition and its use as furniture varnish |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5470897A (cs) |
| EP (1) | EP0623660B1 (cs) |
| JP (1) | JPH073203A (cs) |
| AT (1) | ATE182607T1 (cs) |
| AU (1) | AU666262B2 (cs) |
| CA (1) | CA2122504C (cs) |
| CZ (1) | CZ109994A3 (cs) |
| DE (2) | DE4314866A1 (cs) |
| DK (1) | DK0623660T3 (cs) |
| ES (1) | ES2136136T3 (cs) |
| FI (1) | FI104426B (cs) |
| GR (1) | GR3031422T3 (cs) |
| SK (1) | SK51494A3 (cs) |
| ZA (1) | ZA943072B (cs) |
Families Citing this family (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1270109B (it) * | 1994-09-30 | 1997-04-28 | Bipan Spa | Procedimento per produrre pannelli a base di legno con spigoli arrotondati laccati e pannelli cosi' prodotti |
| DE19546899C1 (de) * | 1995-12-15 | 1997-01-09 | Herberts Gmbh | Überzugsmittel und Verwendung des Überzugsmittels |
| DE19711410A1 (de) | 1997-03-19 | 1998-09-24 | Beck & Co Ag Dr | Tränk-, Verguß- und Überzugsmassen für elektrotechnische und/oder elektronische Bauteile sowie für Trägermaterialien für flächige Isolierstoffe |
| DE19902403A1 (de) * | 1999-01-22 | 2000-08-03 | Bayer Ag | UV-härtende Bindemittel, sowie deren Verwendung zur Erzeugung hochglänzender Beschichtungen |
| FI990189L (fi) * | 1999-02-02 | 2000-08-03 | Neste Oyj | Tyydyttymättömät polyesterihartsikoostumukset |
| US7157507B2 (en) | 1999-04-14 | 2007-01-02 | Allied Photochemical, Inc. | Ultraviolet curable silver composition and related method |
| NL1012418C2 (nl) * | 1999-06-23 | 2000-12-28 | Dsm Nv | Vinylethers in onverzadigde polyesterharsen, vinylesters en vinylesterurethanen voor constructietoepassingen. |
| US6767577B1 (en) | 1999-10-06 | 2004-07-27 | Allied Photochemical, Inc. | Uv curable compositions for producing electroluminescent coatings |
| DE60020859T2 (de) | 1999-10-06 | 2006-05-11 | Allied Photochemical, Inc., Kimball | UV-Härtbare Zusammensetzungen zur Herstellung von Elektrolumineszenzbeschichtungen |
| US6500877B1 (en) | 1999-11-05 | 2002-12-31 | Krohn Industries, Inc. | UV curable paint compositions and method of making and applying same |
| US6509389B1 (en) * | 1999-11-05 | 2003-01-21 | Uv Specialties, Inc. | UV curable compositions for producing mar resistant coatings and method for depositing same |
| WO2001040386A2 (en) | 1999-12-06 | 2001-06-07 | Krohn Industries, Inc. | Uv curable compositions for producing multilayer pain coatings |
| US6805917B1 (en) | 1999-12-06 | 2004-10-19 | Roy C. Krohn | UV curable compositions for producing decorative metallic coatings |
| WO2001040385A2 (en) | 1999-12-06 | 2001-06-07 | Slidekote, Inc. | Uv curable compositions |
| WO2001051567A1 (en) | 2000-01-13 | 2001-07-19 | Uv Specialties, Inc. | Uv curable transparent conductive compositions |
| WO2001051568A1 (en) * | 2000-01-13 | 2001-07-19 | Uv Specialties, Inc. | Uv curable ferromagnetic compositions |
| US7323499B2 (en) | 2000-09-06 | 2008-01-29 | Allied Photochemical, Inc. | UV curable silver chloride compositions for producing silver coatings |
| EP1325171A2 (en) | 2000-09-06 | 2003-07-09 | Allied Photochemical, Inc. | Uv curable silver chloride compositions for producing silver coatings |
| EP1225189A1 (en) | 2000-12-22 | 2002-07-24 | Dsm N.V. | Two-component chemical fastening systems |
| EP1221452A1 (en) * | 2000-12-22 | 2002-07-10 | Dsm N.V. | Vinyl ether resins for structural applications |
| EP1221449A1 (en) * | 2000-12-22 | 2002-07-10 | Dsm N.V. | Peroxide compositions with reactive diluents |
| EP1217017A1 (en) * | 2000-12-22 | 2002-06-26 | Dsm N.V. | Resin mortars for chemical fastening |
| TW593594B (en) * | 2003-08-18 | 2004-06-21 | Yung Chi Paint & Varnish Mfg C | Curable and emboss-formable coating composition, process for metal plates having embossed film and products produced therefrom |
| US6946628B2 (en) | 2003-09-09 | 2005-09-20 | Klai Enterprises, Inc. | Heating elements deposited on a substrate and related method |
| DK2058343T3 (da) * | 2007-11-08 | 2012-03-26 | Arkema Coatings Resins S A U | Styrenfri, umættet polyester-resinsammensætning |
| BRPI1011702B1 (pt) | 2009-03-25 | 2020-10-20 | Dsm Ip Assets B.V. | processo para preparação de uma resina, composição de resina, objeto curado ou peça estrutural e uso dos mesmos e composição de revestimento em pó |
| EP2440625A1 (de) * | 2009-06-10 | 2012-04-18 | Basf Se | Verwendung von strahlungshärtbaren beschichtungsmasse zur beschichtung von holzwerkstoffen |
| EP2470607B1 (de) | 2009-08-26 | 2016-12-14 | Basf Se | Beschichtungsmittel, enthaltend ungesättigte polyesterharze und vinylether |
| CN107663264B (zh) * | 2017-09-21 | 2019-09-10 | 广东溢达纺织有限公司 | 一种不含苯乙烯的不饱和聚酯树脂及其制备方法与应用 |
| EP3514206A1 (en) * | 2018-01-19 | 2019-07-24 | TIGER Coatings GmbH & Co. KG | Thermoplastic |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3249615A (en) * | 1963-03-12 | 1966-05-03 | Atlantic Refining Co | Thermosetting compatible petroleum wax-unsaturated polyester resin composition |
| SU527145A3 (ru) * | 1972-04-29 | 1976-08-30 | Байер Аг (Фирма) | Фотополимеризуемый состав |
| US3953395A (en) * | 1973-12-10 | 1976-04-27 | The Lubrizol Corporation | Novel compositions suitable for molding |
| AU523371B2 (en) * | 1978-08-08 | 1982-07-22 | Scott Bader Company Limited | Unsaturated polyester resins |
| US4336169A (en) * | 1979-12-21 | 1982-06-22 | Scott Bader Company Limited | Unsaturated polyester resins |
| US4551492A (en) * | 1984-12-27 | 1985-11-05 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Polyester coating composition |
| US4888372A (en) * | 1988-06-23 | 1989-12-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | High solids solvent-based polyester coating composition |
| US4888373A (en) * | 1988-06-23 | 1989-12-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Higher solids solvent-based polyseter coating composition |
| DE3900257A1 (de) * | 1989-01-06 | 1990-07-12 | Bayer Ag | Hydrophile, (meth)acryloylgruppen aufweisende polyurethane, deren verwendung als reaktive emulgatoren fuer radikalisch haertbare kunstharze, ein in wasser dispergierbares gemisch radikalisch haertbarer kunstharze und ein waessriges beschichtungsmittel auf basis eines solchen gemischs |
| US5198480A (en) * | 1990-08-08 | 1993-03-30 | The Standard Oil Company | Suppressants for unsaturated polyester resins |
-
1993
- 1993-05-05 DE DE4314866A patent/DE4314866A1/de not_active Withdrawn
-
1994
- 1994-04-19 AU AU60560/94A patent/AU666262B2/en not_active Ceased
- 1994-04-21 AT AT94106219T patent/ATE182607T1/de active
- 1994-04-21 DE DE59408532T patent/DE59408532D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-04-21 EP EP94106219A patent/EP0623660B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-04-21 DK DK94106219T patent/DK0623660T3/da active
- 1994-04-21 ES ES94106219T patent/ES2136136T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-04-28 US US08/234,753 patent/US5470897A/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-04-29 CA CA002122504A patent/CA2122504C/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-05-02 JP JP6116021A patent/JPH073203A/ja not_active Ceased
- 1994-05-03 SK SK514-94A patent/SK51494A3/sk unknown
- 1994-05-03 FI FI942030A patent/FI104426B/fi not_active IP Right Cessation
- 1994-05-04 CZ CZ941099A patent/CZ109994A3/cs unknown
- 1994-05-04 ZA ZA943072A patent/ZA943072B/xx unknown
-
1999
- 1999-10-07 GR GR990402511T patent/GR3031422T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA943072B (en) | 1995-01-13 |
| SK51494A3 (en) | 1994-11-09 |
| AU6056094A (en) | 1994-11-10 |
| CA2122504C (en) | 2004-08-10 |
| ES2136136T3 (es) | 1999-11-16 |
| AU666262B2 (en) | 1996-02-01 |
| EP0623660A2 (de) | 1994-11-09 |
| FI942030A0 (fi) | 1994-05-03 |
| FI942030L (fi) | 1994-11-06 |
| EP0623660B1 (de) | 1999-07-28 |
| ATE182607T1 (de) | 1999-08-15 |
| DE59408532D1 (de) | 1999-09-02 |
| DE4314866A1 (de) | 1994-11-10 |
| DK0623660T3 (da) | 2000-03-06 |
| JPH073203A (ja) | 1995-01-06 |
| FI104426B (fi) | 2000-01-31 |
| GR3031422T3 (en) | 2000-01-31 |
| CA2122504A1 (en) | 1994-11-06 |
| EP0623660A3 (de) | 1995-05-03 |
| US5470897A (en) | 1995-11-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ109994A3 (en) | Radical-hardenable varnish composition and its use as furniture varnish | |
| JP3376033B2 (ja) | 放射線によるキュアの可能な組成物およびその使用 | |
| US6583218B1 (en) | Compounded unsaturated polyester resin compositions with a reduced monomer content | |
| US4447567A (en) | Aqueous, oxidatively drying coating composition | |
| JP2002527589A (ja) | 不飽和ポリエステル樹脂 | |
| KR20100071993A (ko) | 겔 코트용 폴리에스테르 아크릴 수지의 저 voc 열경화성 조성물 | |
| US8957164B2 (en) | Coating compositions | |
| JPH0586435B2 (cs) | ||
| US5420205A (en) | Binder and coating agent composition, its manufacture and use | |
| US4983712A (en) | Polyesters containing acryloyl groups and a process for their production | |
| US4623696A (en) | Dicyclopentadiene-tris(2-hydroxyethyl)isocyanurate-modified polyesters | |
| US4281068A (en) | Aqueous polyester emulsions for the production of open-pore coatings | |
| US5510453A (en) | Polymerizable, highly crosslinking lacquer binders and their use for the production of lacquers | |
| EP0357128A1 (en) | Reactive diluent for paint compositions | |
| JP3200063B2 (ja) | 紫外線硬化コーティング材料及びその使用方法 | |
| US4038340A (en) | Unsaturated polyester resins which have radicals of monohydric alcohols as terminal groups | |
| JPS607647B2 (ja) | 不飽和ポリエステル樹脂 | |
| US5902646A (en) | Coating medium, a method of producing multi-layer coatings and the use of the coating medium | |
| US5064892A (en) | Resin composition based on a polymer and an ester | |
| JPH08259640A (ja) | 不飽和ポリエステル樹脂を含有する組成物及び被膜調製におけるその使用 | |
| US20070098903A1 (en) | Non-aqueous coating formulation of low volatility | |
| US4105607A (en) | Modified air-drying alkyd resins | |
| US5599875A (en) | 2-component paints based on unsaturated polyesters for the coating of wood and wood materials | |
| JPH029052B2 (cs) | ||
| EP0305006A2 (en) | Resin composition based on a polymer and an ester |