CZ113496A3 - Binding agents based on fatty chemical reaction products - Google Patents

Binding agents based on fatty chemical reaction products Download PDF

Info

Publication number
CZ113496A3
CZ113496A3 CZ961134A CZ113496A CZ113496A3 CZ 113496 A3 CZ113496 A3 CZ 113496A3 CZ 961134 A CZ961134 A CZ 961134A CZ 113496 A CZ113496 A CZ 113496A CZ 113496 A3 CZ113496 A3 CZ 113496A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
fatty
acid
binder according
acids
dispersion
Prior art date
Application number
CZ961134A
Other languages
English (en)
Inventor
Wolfgang Klauck
Ernst Ulrich Rust
Ludger Willeke
Peter Daute
Johan Klein
Alfred Struve
Original Assignee
Henkel Kgaa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=25930542&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CZ113496(A3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from DE4430875A external-priority patent/DE4430875A1/de
Application filed by Henkel Kgaa filed Critical Henkel Kgaa
Publication of CZ113496A3 publication Critical patent/CZ113496A3/cs

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/10—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
    • C04B24/02—Alcohols; Phenols; Ethers
    • C04B24/026—Fatty alcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
    • C04B24/08—Fats; Fatty oils; Ester type waxes; Higher fatty acids, i.e. having at least seven carbon atoms in an unbroken chain bound to a carboxyl group; Oxidised oils or fats
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10—Esters; Ether-esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10—Esters; Ether-esters
    • C08K5/101—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids
    • C08K5/103—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids with polyalcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L91/00—Compositions of oils, fats or waxes; Compositions of derivatives thereof
    • C08L91/005—Drying oils
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D131/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid, or of a haloformic acid; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D131/02—Homopolymers or copolymers of esters of monocarboxylic acids
    • C09D131/04—Homopolymers or copolymers of vinyl acetate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J1/00—Adhesives based on inorganic constituents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/02—Non-macromolecular additives
    • C09J11/06—Non-macromolecular additives organic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/08—Macromolecular additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J125/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J125/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C09J125/04—Homopolymers or copolymers of styrene
    • C09J125/06—Polystyrene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J127/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J127/02—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Adhesives based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C09J127/04—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Adhesives based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
    • C09J127/06—Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J131/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid, or of a haloformic acid; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J131/02—Homopolymers or copolymers of esters of monocarboxylic acids
    • C09J131/04—Homopolymers or copolymers of vinyl acetate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J191/00—Adhesives based on oils, fats or waxes; Adhesives based on derivatives thereof
    • C09J191/005—Drying oils
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
    • C08L2666/28—Non-macromolecular organic substances
    • C08L2666/34—Oxygen-containing compounds, including ammonium and metal salts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2200/00—Chemical nature of materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C09K2200/04—Non-macromolecular organic compounds
    • C09K2200/0441—Carboxylic acids, salts, anhydrides or esters thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2200/00—Chemical nature of materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C09K2200/04—Non-macromolecular organic compounds
    • C09K2200/0447—Fats, fatty oils, higher fatty acids or derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2200/00—Chemical nature of materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C09K2200/06—Macromolecular organic compounds, e.g. prepolymers
    • C09K2200/0615—Macromolecular organic compounds, e.g. prepolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C09K2200/0632—Polystyrenes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Working-Up Tar And Pitch (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Polyethers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Pojivá na bázi mastných chemických reakčních produktů
Oblast techniky
Vynález se týká pojivá na bázi mastných chemických reakčních produktů a jejich použití k povrstvování, těsnění, lití a pojení.
Dosavadní stav techniky
Pojivém jsou míněny takové produkty, které pojí substráty stejného nebo odlišného druhu nebo samy na ně mohou pevně přilnout. Jsou obvykle na bázi látek nebo směsí látek, které se vážou chemicky a/nebo fyzikálně. Vedle anorganických látek hrají významnou úlohu především organické látky a zde opět syntetické vvsokomolekulární sloučeniny, přičemž vysoká molekulová hmotnost muže být také dosažena postupně. Tyto látky se obvykle přísadami regulují tak, že jsou lépe vhodné k lepení, povrstvoání, těsnění a lití. Jakovými přísadami jsou např. pryskyřice, změkčovadla, rozpouštědla, plniva, pigmenty, urychlovače, stabilizátory a dispergační činidla. Na takto modifikovaných pojivech jsou také založena lepidla, těsnící hmoty, povrstvovací činidla nebo licí pryskyřice.
Nejvýznamnějším základem pro pojivá jsou také syntetické polymery, např. polyakrylátv, polyacetáty, polyamidy, polyisobuten, polyvinylether, poiyurethany, kopolymery styren/butadien, kopolymery ethylen/vinylacetát, polyvinylchlorid, fenolové pryskyřice atd.
Výše uvedené polymery mají všechny tu nevýhodu, že jsou petrochemického původu, na bázi ropy nebo zemního plynu. Vícestupňové reakční kroky, které jsou nutné k výrobě těchto základních složek, jsou nákladné a rovněž zatěžují životní prostředí. Takové disperze přispívají také k horšímu odbourávání ropných a plynných prekurzorů a zatěžují pro svoji špatnou biologickou odbouráteInost spodní vody a skládky.
Z tohoto důvodu-je zde-snaha, připravit polymery na bázi tuků a olejů. Ve WO 91/00305 byly popsány umělé hmoty, získané reakcí nenasycených a/nebo hydroxylové skupiny obsahujících mastných kyselin nebo jejich esterů s bifunkčními ester- a/nebo amid tvořícími sloučeninami a náskledující reakcí získaných difunkčních monomerových základních složek se druhou bifunkční sloučeninou. Protože mohou být vyrobeny a použity jen bifunkční sloučeniny, získají se lineární polymery, které jsou tavitelné a tvarovatelné. Byla vyrobena při 200 °C folie, která byla použita ke slepení dvou skleněných desek při 190 °C.
Byla také popsána vodná disperze polymerů na bázi tuků a olejů. Jedná se přitom o DE 4305309. Potom se vyrobí iontový polymer z iontů vícemocných kovů a karboxylových kyselin, které jsou na bázi tuků nebo olejů. Karboxylové kyseliny jsou jedno- nebo dvojsytné a mají molekulovou hmotnost Mn například větší než 400. Takové karboxylové kyseliny se ionty kovů jako Ca, Mg, Zn, Zr, Se, Al a Ti vzájemně spojí iontovou vazbou do hlavního řetězce. Tyto iontové polymery mohou také být dále zpracovány na vodné disperze. Jejich nevýhody jsou: Všechny vlastnosti, které mohou být způsobeny jistou disociační rovnováhou iontových skupin ve hlavním řetězci, jako např. sklon k tečení suchého filmu při zatížení nebo zvýšené teplotě, vlastnost, která je odborníkům známá jako studený tok.
Úlohou vynálezu proto je připravit pojivá na bázi tgků a olejů, které jsou nejen lépe přijatelné pro životní prostředí, ale jsou také vyrobitelné ve vynikající produkúivitš při přijatelné cenové hladině, zejména díky zvláště vysoké počáteční lepivosti (popř. povrchové lepivosti), jednoduché výrobě a dobré biologické odbouratelnosti, kterou je možno dosáhnout takovými pojivý.
Podstata vynálezu
Řešení podle vynálezu je uvedeno v patentových nárocích. V první řadě spočívá v tom, že se jako základ pro pojivo použijí reakční produkty, které byly získány reakcí A) nejméně jedné mastné látky s průměrně 1 až 10, výhodně 1,5 až 6, nejméně jednou z následujících funkčních skupin OH, -SH, -NH2, -0=0-, -COOH, skupina anhydridu kyseliny nebo epoxidová skupina v tukovém řetězci, přičemž mastná látka obsahuje nejméně 1 mol.% alespoň troj funkčních mastných látek, s B) nejméně jednou jedno nebo vícefunkční sloučeninou, která je schopna reakce s funkčními skupinami mastné látky.
Reakční produkty mají průměrnou molekulovou hmotnost Mn (osmoticky stanovená číselná hodnota) alespoň 1500, zejména nejméně 5000 a výhodně pro určitá použití nejméně 3000. Molekulová hmotnost může být po reakci a před použirím pojivá ještě zvýšena, např. po dispergování pojivá. Zvýšení molekulové hmotnosti může také vést ke slabému zesítění, přičemž je pojivo ale ještě při aplikaci schopné lití nebo zůstává alespoň tvarovatelné. Aplikace se provádí mezi 0 a 250 °C, zejména mezi 20 a 150 °C. Přitom je pojivo ještě botnatelné. Molekulová hmotnost se zvýší zejména po přídavku reaktivního systému, např. po přídavku radikálových iniciátorů jako je benzoylperoxid nebo po přídavku tvrdidel jako jsou epoxidové pryskyřice, pólyisokyanáty a polyaminy.
Mastnými látkami jsou míněny mastné kyseliny, mastné alkoholy a jejich deriváty, jestliže v mastném zbytku obsahují alespoň jednu z následujících funkčních skupin -OH, -SH, -NH2, -C=C-', -COOH, skupina anhydridu kyseliny nebo epoxidová skupina v mastném řetězci. U mastné látky se nejedná 0'jednotnou látku, ale spíše o směs. To platí zejména pro funkcionalitu. Nejméně 1 % molekul mastné látky má nejméně 3 funkční skupiny stejného nebo odlišného typu, výhodně nejméně 3 %. Odborníkovi je známo, jak daleko je možno vést reakci, aby se vytvořilo jen tak slabé rozvětve ní molekul popř. tak slabé zesítění, že reakční produkty jsou ještě formovatelné. Výhodně se použijí mastné látky 3 molekulovou hmotností (číselnou) > 300 popřípadě oligomerizované mastné látky s molekulovou hmotností > 800. Obecně je molekulová hmotnost > 200.
Mastné látky jsou lipofilní.
Mastnými kyselinami jsou míněny kyseliny, které obsahují jednu nebo více karboxylových skupin (-CCOH). Karboxylové skupiny mohou být spojeny s nasycenými, nenasycenými, nerozvětvenými nebo rozvětvenými alkylovými zbytky s více než 8, zejména více než 12 C-atomy. Mohou vedle výše popsaných -OH, -SH, -NH2, -C=C-, -COOH, skupin anhydridu kyseliny nebo epoxidových skupin obsahovat další skupiny jako etherové, esterové, halogenové, amidové, aminové, urethanové, a močovinové skupiny. Výhodné však jsou karboxylové kyseliny jako nativní mastné kyseliny nebo směsi mastných kyselin, dimerní mastné kyseliny a trimerní mastné kyseliny. Konkrétní příklady mastných kyselin podle vynálezu jsou vedle nasycených zejména jednou nebo vícekrát nenasycené kyseliny - kyselina palmitoolejová, olejová, elaidinová, petroselinová, eruková, ricinová, hydroxymethoxystearová, 12-hydroxystearová, linolová, linolenová a gadoleinová.
Vedle mastných kyselin vyskytujících se v přírodě mohou být také použity polyhydroxymastné kyseliny. Tyto mohou býc např. vyrobeny epoxidací nenasycených tuků a olejů nebo esterů mastných kyselin s alkoholy, otevřením kruhu H-aktivními sloučeninami jako např. alkoholy, aminy a karboxylovými kyselinami a potom zmýdelnšním. Jako výchozí materiál používané tuky nebo oleje mohou být jak rostlinného tak živočišného původu nebo popřípadě být získány syntetickým způsobem v petrochemii.
Mastné kyseliny mohou být také získány ze surovin na bázi olejů a tuků jako např. En-reakcí, Diels-Alderovými reakcemi, reesterifikací, kondenzačními reakcemi, roubováním (např. anhydridem kyseliny maleincvé nebo kyselinou akrylovou atd.) a epoxidací. Jako příklady je možno uvést: a) epoxidové nenasycené mastné kyseliny jako je kyselina palmizoolejová, olejová, elaidir.cvá, petroselinová, eruková, linolová, linolenová, gadoleinová, b) reakční produkty nenasycených mastnýcnkyseiin s kyselinou maleinovou, anhydridem kyseliny maieinové, kyselinou methakrylovou nebo kyselinou akrylovou, c) kondenzační produkty hydroxykarboxylových kyselin jako je kyselina ricinová nebo 12-hydroxystearová a polyhydroxykarboxylové kyseliny.
Ne všechny výše popsané mastné kyseliny jsou při teplotě místnosti stabilní. Pokud je to nutné', mohou být proto podle vynálezu použity deriváty výše uvedených mastných kyselin jako jsou estery nebo amidy.
V jedné z výhodných forem provedení vynálezu se použijí estery nebo parciální estery výše uvedených mastných kyselin s jedno nebo vícesytnými alkoholy. Alkoholy jsou míněny hydroxylové deriváty alifatických a alicyklických nasycených, nenasycených, nerozvětvených nebo rozvětvených uhlovovíkú. K nim patří vedle jednosytných alkoholů také z polyurethanové chemie o sobě známé nízkomolekulární prodlužovače řetězce popř. zesítovací činidla s hydroxylovými skupinami. Konkrétní příklady z nízkomolekulární oblasti jsou methanol, ethanol, propanol, butanol, pentanol, dekanol, oktadekanol, 2-ethyihexanol, 2oktanol, ethylenglykol, propylénglykol, trimethylenglykol, tetrametnylenglykol, butyienglykol-2,3, hexamethylendiol, oktamethylendiol, necpentylglykol, 1,4bishydroxymeíhylcyklohexan, guerbetalkohol, 2-methyl-1,3propandiol, hexantriol-(i,2,6), glycerin, trimethyloipropan, trimethylolethan, pentaerythrit, sorbit, formit, metnýlglykosid, butyienglykol dimerní a trimerní mastné kyseliny redukované na alkoholy. Pro esterifikaci mohou být popřípadě použity monofenylglykol nebo alkoholy odvozené z kalafunových pryskyřic jako je abietylalkohol.
Místo alkoholů mohou být také použity OH-obsahující terciární aminy, polyglvcerin nebo částečně hydrolyzovaný polyvinylester.
Esterifikace alkoholy může být také provedena po přídavku nasycených a rozvětvených mastných kyselin jako je kyselina kapronová, kaprylová, kaprinová, laurová, myristinová, palmitová, stearová, isostearová, isopalmitová, aracniová, behenová, cerotinová a melisová. Mimoto mohou být k olicomerizaci být použity pólykarboxylové kyseliny nebo hydroxykarboxylové kyseliny. Příklady jsou kyselina štavelová, kyselina maionová, kyselina jantarová, kyselina maleinová, kyselina fumarová', kyselina glutarová, kyselina adipová, kyselina korková, kyselina sebaková, 1,11-undekandikyselina, 1,12dodekandikyselina, kyselina ftalová, kyselina isoftalová, kyselina tereftalová, kyselina hexahydroftalová, kyselina tetrhydroftalová nebo dimerní matné kyseliny, trimerní mastné kyseliny, kyselina citrónová, kyselina mléčná, kyselina vinná, kyselina ricinoolejová, kyselina 12hydroxystearová. Výhodně se používá kyselina adipová.
Příklady pro ester podle vynálezu jsou vedle částečně zmýdelněných tuků, jako je glycerinmonostearát, výhodně přírodní tuky a oleje z řepky( nově), slunečnic, sóji, lnu, ricinu, kokosových ořechu, palmový olej, olej palmových jader a olejových stromů a jejich methylester. Výhodně jsou tuky a oleji např. hovězí lůj s řetězcem tvořeným 67 % kyseliny olejové, 2 % kyseliny stearové, 1 % kyseliny heptadekanové, 10 %0 nasycených kyselin s délkou řetězce C12 až CIS, 12 % kyseliny linolové a 2 % nasycených kyselin s > C13 atomy uhlíku nebo např. olej nových slunečnic (N5b) se složením asi 30 % kyseliny olejové, 5 % kyseliny stearové, 3 % kyseliny linolové a asi 7 % kyseliny palmitové. Samozřejmě mohou být například také použity odpovídající epoxidy a reakční produkty s anhydridem kyseliny maleinové. Další příklady jsou parciálně a plně dehydratovaný ricinový olej, parciálně acetylovaný ricinový olej, produkty otevření kruhu sojového oleje epoxidovaného s dimerní mastnou kyselinou.
Výhodně se používají estery mastných kyselin a jejich epoxidací dostupné deriváty. Jako příklad pro takové mastné kyseliny je možno uvést: methylester sojových mastných kyseliny, methyIestermastných kyselin lněného oleje, methylester kyselin ricinového oleje, methylester epoxystearové kyseliny 2-ethyIhexylester epoxystearové kyseliny. Z glyceridů jsou zvláště výhodné triglyceridy, např. řepkový olej, lněný olej, sojový olej, ricinový olej, Částečně nebo plně dehydratovaný ricinový olej, parciálně acetylovaný ricinový olej, epoxid sojového oleje, epoxid lněného oleje, epoxid řepkového oleje, epoxidovaný slunečnicový olej.
V jedné z dalších výhodných forem provedení vynálezu mohou být použity nukleofily v kruhu otevřené epoxidované triglyceridy nenasycených mastných kyselin. Nukleofily jsou míněny alkoholy jako např. methanol, ethanoi, ethylenglykol, glycerin nebo trimethylolpropan, aminy jako např. ethanoiamin, diethanolamin, triethanolamin, ethylendiamin nebo hexamethylendiamin nebo karboxylové kyseliny jako např. kyselina octová, dimerní mastné kyseliny, kyselina maleinová, kyselina ftalová nebo směs mastných kyselin se 6 až 36 C-atomy.
Výhodně se však používají tuky a oleje (triglyceridy) jak v nativní formě tak také po tepelném a/nebo oxidačním zpracování popř. přes epoxidaci nebo přes adici anhydridu kyseliny maleinové popř. akrylové dostupné deriváty. Konkrétními příklady jsou: palmový olej, podzemnicový olej, řepkový olej, olej bavlníkových semen, sojový olej, ricinový olej, částečně a plně dehydratovaný ricinový olej, částečně acetylovaný ricinový olej, slunečnicový olej, lněný olej, stand-olej, foukané oleje, epoxidovaný sojový olej, epoxidovaný lněný olej, řepkový olej, kokosový olej, olej palmových jader a lůj. Po modifikaci by mělo být přítomno ještě nejméně 50, zejména nejméně 30 % hmotn. tukových látek s trigiyoeridovou strukturou.
Jako deriváty mohou být také použity amidy výše uvedených mastných kyselin. Tyto mohou být získány reakcí s primárními a sekundárními aminy nebo polyaminy, např. s monoethanolaminem, diethanolamin, ethylendiamin, hexamethylendiamin, amoniak atd.
Mastnými alkoholy jsou míněny sloučeniny, které obsahují jednu nebo více hydroxylových skupin. Hydroxylové skupiny mohou být spojeny s nasycenými, nenasycenými, nerozvětvenými nebo rozvětvenými alkylovými zbytky s více než 8, zejména více než 12 C-atomy. Mohou obsahovat vedle spin nutných pro pozdější oligomerizaci nutných skupin -SH, -OC-, -COOH, amino, skupiny anhydridu kyselin nebo epoxidové skupiny, další skupiny, např. etherové, esterové, halogenové, amidová, aminové, močovinové a urethanové skupiny. Konkrétní příklady mastných alkoholů podle vynálezu jsou: ricinoolejový alkohol, 12hydroxystearylalkohol, oleylalkohol, erukový alkohol, linolevlalkohol, linolenylalkohol, aracnidylalkohol, gadoieylalkohol, erucylalkohol, brassidylalkohol, dimerdiol (= hydrogenační produkt methylesterů dimermastné kyseliny).
Jako deriváty mastných alkoholů mohou být použity symetrické a nesymetrické ethery a estery mono- a polykarboxylových kyselin. Monokarboxylovými kyselinami jsou míněny kyselina mravenčí, octová, propionová, máselná, valerová, kapronová, enanthová, kaprylová, peiargonová, kaprinová, undekanová, laurová, tridekanová, myristinová, pentadekanová, paimitová, margarínová, stearová, nonadekanová, arachidová, behenová, íignocerová, cerotinová a melissová. Polykarboxylovými kyselinami jsou např. kyselina Štavelová, adipová, maleinová, vinná a citrónová. Současně mohou býz použity jako karboxylové kyseliny také
ÍO výše popsané mastné kyseliny jako např. oleylester kyseliny olejové.
Mastné alkoholy mohou být také etherifikovány, zejména stejnými nebo odlišnými mastnými alkoholy, ale také jinými vícesytnými alkoholy, např. alkylpolygiykosidy, dioleyletherem,aimerďioletherem, diepoxystearyletherem, oleyl-butyletherem.
Přirozeně mohou být také použity směsi výše uvedených mastných látek.
V případě nenasycených mastných látek je podle okolností výhodné přidat sikativa v množstvích 1 až 5 % hmotn., vztaženo na mastnou látku. Konkrétní příklady jsou naftenáty, oktoátv, linoleáty nebo resináty Co, Mn, Pb nebo jejich směsi.
Jedno nebo vícefunkční sloučeniny, které jsou schopné reakce s funkčními skupinami mastných látek (složka B), je především míněna alespoň jedna z následujíoích sloučenin: vinylester, ester kyseliny (meth)akrylové s až 13 C-atomy v alkoholové složce, ethylen, styren, butadien, akrylonitril, vinylchlorid, víoesytné alkoholy, polyaminy, aminoalkoholy, polymerkaptany, alkoholmerkaptany, aminokyseliny, hydroxykyseliny, merkaptanové kyseliny, polykarboxylové kyseliny - také výšemolekulární jako např. dimer-mastné kyseliny - anhydridy kyselin, polyepoxidy a chloridy polykyselin, všechny alifatické a aromatické, zejména difunkční isokyanáty a z nich vyrobené MCO-zakončené krátkořetězcové prepolymery (MwOOOO) . Obecně činí molekulová hmotnost složky b) méně než 2000 (číselný průměr).
Podíl složky B činí nejvýše 80, výhodně nejvýše 50 %· hmotn., vztaženo na hmotnost složek A a B dohromady. Rozhodující je však ekvivalentní poměr funkčních skupin složky A) a složky B). Složky ΑΓ a B) budou ale po intenzivním míšení jen potud reagovat, když se nejprve získají ještě formovatelné reakční produkty, které dalším zesítěním mohou být přeměněny také na duroplastické produkty.
Při reakci vzniklé více nebo méně rozvětvené makromolekuly popř. polymery, kterými jsou také míněny oligomery. Jedná se přitom o známou reakci pro výstavbu polymerů, také pclyadicí, polykondenzací a polymerizací. Zvláště se jedná o esterifikací, kondenzační reakce,enreakce, roubování (např. s anhydridem maleinové kyseliny a pak prodloužení řetězce s polyoly nebo polyaminy) a otevření kruhu epoxidových skupin. Přitom zůstává molekulová struktura triglyceridu oleje a tuků dále zachována. Může ale také být částečně esterifikací nebo amidací zrušena pepř. být docílena takovými reakcemi její změna.
Je podstatné, že polyreakce vede k reakčním produktům s průměrnou molekulovou hmotností MG alespoň 1500, zejména 5000 (stanoveno podle GPC). Naproti tomu ale ještě nesmí reakční produkt v tavenině gelovat. Pro pozdější použití, zejména k dispergaci ve vodě při zvýšené teplotě je nutný zejména určitý tokový stav. Tento může být například zlepšen přídavkem vnějších emulgátorů nebo jiných aditiv jako např. změkčovadel do taveniny polymeru.
Reakce může být tak silně urychlena přídavkem stabilizátorů, že probíhá také při teplotě místnosti v ještě přijatelných časech. Je tak např. možné silně urychlit reakci anhydridových skupin karboxylových kyselin s alkoholovými skupinami heteroaromatickými aminy, které obsahují další heteroatomy v kruhu. Takovými katalyzátory jsou: deriváty pyrrolu, indolizinu, indolu, isoindolu, benzotriazolu, karbazolu, pyrazolu, imidazolu, oxazolu, isooxazolu, isothiazolu, triazolu, tetrazolu, thiazolu, pyridinu, chinolinu, 'isochinolinu, akridin, fenatridin, pyridazin, pyrimidin, pyrazin, triazin a sloučeniny, které obsahují odpovídající strukturní prvky. Zvláště vhodné jsou 1-methylimidazol, 2-methy1-1-vinylimidazol, 1allylimidazol, 1-fenylimidazol, 1,2,4,5tetramethyiimidazol, 1-(3-aminopropyl)imidazol, pyrimidazol, 4-dimethylaminopyridin, 4-pyrrolidinopyridin,
4-morfolinopyridin, 4-mechylpyridin.
Konec polyreakce se také stanoví z výpočtu na základě průměrné funkcionality tuků a olejů na jedné straně a funkcionality s nimi reagující sloučeniny B jakož i z poměru míšení obou těchto reaktantů. Praktičtější než tento odhad výpočtem je obecně řadový pokus se stoupající koncentrací sloučeniny B popř. stoupající reakční dobou. Rychle a bezpečně se tak získá přehled o poloze bodu gelovatění, od kterého není dále možné žádné termoplastické zpracování s odpovídajícím intervalem změkčení.
Výhodně jsou reakční produkty takto vystaveny, přičemž místo popsaných difunkčních sloučenin mohou být použity obecně polyfunkční sloučeniny s 1 až 10, výhodně 1,5 až 6 funkčními skupinami.
1) Reakční produkty na bázi tukových- popř. olejových epoxidů.
Výroba typických mastných chemických epoxidů a pro ně vhodných olejů a tuků je popsána v DE 4305309 popí. je možno ji tak provést. Tukové popř olejové epoxidy mohou být použity jako částečně nebo plně epoxidované. Výhodná funkcionalita reakčních produktů otevření kruhu je 1,5 až 5,0, zejména dva, přičemž jsou zvláště vhodné pro otevření kruhu dioly, diaminy á dikarboxylové kyseliny. Pro řízení molekulové hmotnosti popř. otevření epoxidového kruhu vlastním působením, mohou také v omezeném rozsahu přidány monofunkční aminy, alkoholy a karboxylové kyseliny. Kruhy tukových popř. olejových epoxidů se otevírají vícesytnými alkoholy, aminy, aminoalkoholy, merkaptany, aminomerkaptany, alkohclmerkaptany, karboxylovými kyselinami, aminokyselinami, hydroxykyselinami, merkaptanovými kyselinami atd. Mohou být také použity diaminy a dioly, které jsou vhodné pro výrobu polyurethanů. Dikarboxylové kyseliny, také výše molekulární jako např. dimermastné kyseliny jsou rovněž vhodné pro reakci s mastnými chemickými epoxidy. Otevřením kruhu vzniklé OHskupiny popř. jiné OH- nebo NH2 mohou také ještě reagovat 5 polyisokyanáty, zejména diisokyanáty. Reakce isokyanátů s aminovými a alkoholovými skupinami, které se nacházejí na derivatizovaných popř. polymerovaných tukových, a olejových molekulách, může také proběhnout po dispergaci ve vodě. Tvrzení radikálovými iniciátory jako je dibenzoyIperoxid je rovněž možné. Pro takové následující zesítění jsou vhodné jak ve vodě nerozpustné tak caké ve vodě rozpustné isokyanáty.
2) Reakční produkty na bázi bázi OH- a NHj-skupin tuků a olej ú
Tukové a olejové deriváty s funkčními OH- a MH2skupinami - jako např. ricinový olej, reakční produkty mastných chemických epoxidů a monoalkoholy nebo monoaminyimohou reagovat s reaktivními multifunkčními - zejména difunkčními molekulami jako např. anhydridy kyselin, diisokyanáty, diepoxidy a chloridy dikyselin- na polymery, přičemž počet funkčních skupin musí činit 1,5 až 5.
Vhodné jsou proto všechny alifatické a aromatické, zejména difunkční isokyanáty a z nich vzniklé NCO-koncové krátkořetězcové prepolymery (Mn: < 20000, zejména <8000). Také zde může probíhat pod 1) popsaná následná reakce disperze s polyisokyanáty.
Zvláště zajímavými zástupci diepoxidů jsou ty, které se používají pro 2-složková reakční lepidla popř. povrstvení.
Vhodné anhydridy kyselin jsou např. nasycené a nenasycené typy, které se užívají při syntéze polyesteru a polyamidů.
3) Reakční produkty na bázi nenasycených tuků a olejů se skupinami anhydridů kyselin
Nenasycené tuky a oleje je možno roubovat s anhydridy kyselin, zejména s anhydridem kyseliny maleinové při zvýšené teplotě. Takové reakce jsou popsány v DE 4305397 např . pro řepkový olej nebo sojový olej. Molekuly tuků nebo olejů se skupinami anhydridů kyselin mohou reagovat s již uvedenými, zejména difunkčními sloučeninami jako např. diaminy, dialkoholy (dioly), aminoalkoholy a jejich merkaptovariantami na polymerní molekuly. Také zde určuje stechicmetrie, v závislosti na funkčnosti tukových popř. olejových molekul, a také na tom, kolik skupin anhydridů kyselin je navázáno v průměru na triglyceridovou molekulu1, výskyt a překročení bodu gelovatění.
Je ale také možné nechat pevné látky s C=C-dvojnými vazbami nejprve reagovat s dienofily jako např. anhydridem kyseliny maleinové, kyselinou methakrylovou a kyselinou akrylovou a pak nechat dále reagovat s polyaminy, polyoly nebo aminoalkoholy, přičemž počet funkčních skupin by průměrně výhodně měl činit 1,5 až 5.
Před roubováním nebo adicí je podle okolností výhodné nechat reagovat pevné látky s C=C-dvojnými vazbami za přítomnosti kyseliny, iniciátorů reakce nebo při zvýšené teplotě. Toto může probíhat jak za nepřítomnosti tak také především za přítomnosti radikálově polymerovatelnýcn sloučenin s olefinickými C=C-dvojnými vazbami, zejména za přítomnosti alespoň jednoho z následujících monomerů: styrenu, vinylesteru, vinylchloridu, butadienu, ethylenu, kyseliny akrylové, esteru kyseliny (meth)akrylové, kyseliny krotonové, akrylonitrilu nebo směsí těchto monomerů.
Reakce mohou být provedeny v roztoku, v disperzi nebo v tavenině. Která forma je výhodná závisí především na tom, pro co má být pojivo použito. Obecně je však výhodné provádět reakci v tavenině a reakční produkt pak převést do vodné disperze.
Obecně se disperze vyrobí následovně: Polymery se zahřejí na 50 °C až 150 °C, výhodně na 80 °C až 130 °O a pak se dispergují ve vodě za vyšší střihové energie, přičemž může také naopak být zavedena voda do taveniny.
Před dispergací mohou být přidány další přídavné látky jako např. polymery, změkčovadla, pryskyřice, činidla, chránící proti stárnutí atd až do max.50 %, výhodně max. 30 %. Podle viskozity taveniny může být výhodné rovněž zahřát vodu : přibližně na teplotu taveniny. Při teplotách míšení nad 95 až 100 °C je potřebná tlaková emulgace.
K dispergování jsou nutné emulgátory, které jsou bud přidávány (vnější emulgátory jako např. niotensidy a ethersulfonové kyseliny jakož i etherkarboxylové kyseliny) nebo již současně vznikly v polymerech (vnitřní emulgátory). Vnitřní emulgátory mohou být například NaOH nebo aminy neutralizované COOH-skupiny (anionická disperze), které jsou při výrobní metodě 3) polymerů vedlejšími produkty. Také kyselinami protonované nebo alkylované aminové skupiny v pclymerních řetězcích (kationická disperze) mohou ovlivnit funkci vnitřní emulgace. Vnější emulgátory mohou být jak nízkomolekulární sloučeniny tak také polymery. Odborníkovi jsou takové emulgátory popř. tenzidy známé a dostupné v mnoha přehledných publikacích (např. Tensid-Taschenbuch,
Dr.Helmut Stache, 2.vydání, 1931, Carl Hanser-Verlag, Mnichov-Vídeň, zejména strany 771 až 973). Mimoto mohou být také použity iontově a neiontově stabilizované polymerové disperze (např. akryláty nebo polyurethany) jako emulgátory, přičemž jak známo emulgační účinnost se zvyšuje se stoupající hydrofilií. Mohou být popřípadě přidány ochranné koloidy, které se používají při výrobě polymerových disperzí (např. polyvinylacetát) (např. škroby, škrobové deriváty, deriváty celulózy, polyvinylalkoholy atd.).
Také se získají disperze, ve kterých je reakční produkt jemně rozdělen ve vodě. Může být rozdělen tak jemně, že disperze se jeví jako čirá (molekulární- nebo koloidní disperze). Obvykle je ale disperze kalná.
Po dispergování se výhodně molekulová hmotnost reakčního produktu zvýší, k čemuž se použije známe tvrdidlo a/nebo startér. Přitom je taká možné lehké zesítění. Nemělo by však ještě docházet k botnání.
U podle vynálezu získané mastné chemické makromolekuly jsou základní složky vzájemně' spojeny kovalentně. Tím vznikají zcela jiné technicky využitelné vlastnosti než u známých ionomerú na bázi tuků a olejů. Toto zejména platí pokud jde o odolnost vůči teplu popř. na teplotě závislé pevnosti a tekutosti nebo pokud jde o chování k vodě.
Pojivá podle vynálezu vedou přes vysoký podíl mastných látek ke slepením, která mají alespoň pevnost přilnavých lepidel. Nemusí však být permanentně lepivá.
Pojivá podle vynálezu jsou proto vhodná k povrstvování, těsnění, lití a pojení, zejména pro lepení nebo pojení anorganických přípravků jako je cement a sádra.
Podle konkrétného účelu použití se k poj lvům přidávají pro výrobu lepidel, licích pryskyřic, těsnících hmot nebo povrstvovacích prostředků výhodně přísady, např. vosky, plniva, pigmenty, dispergátory, stabilizátory, regulátory viskozity, konzervační čiidla, rozpouštědla a pryskyřice. Tyto jsou známé scejně tak jako jejich směsi.
Jako pojivá codle vynálezu mohou ale být také použity obchodně dostupné disperze nebo klihy a sice s podílem 2 až 90, zejména 50 % hmotn. vztaženo na vázaný polymer v polymerní disperzi nebo v klihu. Polymerní disperze a klihy jsou založeny na běžných polymerech jako je kasein, glutin, ethery celulózy, škroby, dextrin, polyvinylpyrrolidon, polyvinylalkohol, polymethakryláty, poiyvinyichlorid, poiybutadien, kopclymery styren/akrylát, kopoiymery styren/butadien, polyvinylester a polyurethany. Tyto polymerní disperze a klihy mají obsah pevných látek 20 až 30 % hmotn.
Odborníkovi jsou známa pravidla,platná pro kompatibilitu takových příměsí. Většinou tak např. nejsou kationicky a anionicky stabilizované disperze kompatibilní a silný posun hodnoty pH může rovněž vést ke koagulaci disperze nebo disperzní směsi. Neiontově stabilizované disperze nejsou obvykle citlivé k posunu pH-hodnoty a přídavku iontů.
Podle vlastností pojiv podle vynálezu jsou tato vhodná pro výrobu lepidel, lepících těsnících hmot, lepících licích pryskyřic a povrstvovacích hmot, zejména tehdy, když se přihlíží ke špičkové hodnotě pevnosti než k nákladům na prostředek. Zvláště jsou vhodné pro substráty s různými elastickými vlastnostmi nebo rozdílnými koeficienty tepelné rozažnosti, což je obvyklé v případě rozdílných substrátů. Jako substráty přicházejí v úvahu: dřevo, lepenky, obklady stěn jako tapety, korek, kůže, guma, filc, textilie, umělá hmota - zejména podlahové krytiny z PVC, linoleum a polyolefiny, které jsou ve formě folií nebo textilních plochých útvarů -, minerální substráty jako je sklo, křemen, škvára, kamení a keramika jakož i kovy.
Pojivá podle vynálezu jsou vhodná zejména pro výrobu disperzních lepidel, přilnavých lepidel, kontaktních lepidel, lepidel v rozpouštědlech, roubíkových lepidel, plastisolů a tavných lepidel. Zvláště vhodné jsou také jako těsnící spárovací hmoty, jako licí pryskyřice i jako povrstvovací činidlo pro tvrdé substráty i pro textilie a papír.
Vynález je vysvětlen následujícími příklady.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1 g reakčního produktu'1 mol sojového oleje se 3 ml anhydridu kyseliny maleinové (při 240 °C pod dusíkem mícháno 6 hodin a potom destilováno) se smísí při 80 °C se 29 g Jeffaminu D 2000 (aminově zakončený polypropylenglykol s Mn 2000), přičemž se jeffaminový podíl přikape během 10 minut. Teplota vysoce viskózní směsi se zvýší na 100 °C a rychle se za silného míchání přidá 47,7 g vody, obsahující 3,3 g hydroxidu sodného a temperuje se na 50 cC. Po ochlazení během 20 minut na teplotu místnosti vznikne silně lepivá, transparentní až opakní disperze s viskozitou 10000 mPas a obsahem pevných látek 65 %. Disperze má hodnotu pH 7,5 a je nejméně 3 měsíce skladovatelná.
Příklad II
Výroba se provádí analogicky příkladu I (5 h při 200 °C a potom 4 h při 220 °C pod dusíkem, bez destilace), přičemž se nahradí 29 g Jeffaminu 2000 odpovídajícím množstvím isoforondiaminu a množství hydroxidu k neutralizaci zůstává při dispergaci konstantní. Vznikne disperze s 50 % pevných látek, s hodnotou pH 7,6. Získá se slabě lepivý film, který po vyschnutí je transparentní.
Příklad III g reakčního produktu 1 mol sojového oleje se 2 mol anhydridu kyseliny maleinové se uvede do reakce s 8,6 g Polydiolu 200 (polyethylenglykol s molekulovou hmotností Mn
200) na 1 hodinu za míchaní při asi 150 °C. Potom se teplota směsi sníží na 90 °C a rychle se za silného promíchávání přidá 65 g vody, která obsahuje 4,6 g hydroxidu sodného a byla předem upravena na teplotu 50 °C. Po vychladnutí na teplotu místnosti vznikne lepivá transparentní disperze s obsahem pevných látek 50 %. Disperze je nejméně 6; měsíců'stabilní.
Příklad IV
Výroba se provádí analogicky příkladu III, přičemž se nechá reagovat 50 g reakčního produktu 1 mol sojového oleje se 2 mol anhydridu kyseliny maleinové se 12,7 g polytetrahydrofuranu 2000 (Mn= 2000) . K dispergaci se použije 65 g vody a 5,1 g hydroxidu sodného. Vznikne transparentní disperze s obsahem pevných látek 50 %. Získá se přilnavý film, který po vysušení je transparentní. Skladovací stabilita činí nejméně 6 měsíců.
Příklad V
Výroba se provádí analogicky příkladu III, přičemž se 50 g reakčního produktu 1 mol sojového oleje se 2 mol anhydridu kyseliny maleinové nechá reagovat s 3,5 g Polydiolu 600 (polyethylenglykol s Mn= 600). K dispergaci se použije 68 g vody a 8,0 g hydroxidu sodného. Vznikne transparentní disperze s 50 % obsahu pevných látek. Získá se lepivý film, který vysušením se stane transparentním. Skladovací stabilita je nejméně 6 měsíců.
Příklad VI
Epoxid sojového oleje se otevře v kruhu dimerní mastnou kyselinou v mol poměru 1:1 (při 160 °C 1 h míchání). 40 g tohoto tukového chemického reakčního produktu se disperguje při 90 °C se 124 g vody, která obsahuje 3,3 g hydroxidu sodného a byla předem předehřátá na 90 °C, za silného promíchávání.
Po ochlazení na 20 °C vznikne řídká kapalná, mléčná disperze s obsahem pevných látek 25 %. Získá se transparentní, lehce lepivý film. Stabilita při skladování činí nejméně 6 měsíců.
Příklad VII
Ricinový olej se nechá reagovat s anhydridem kyseliny ftalové v molárním poměru 1:2 (při 140 °C pod dusíkem 2 hodiny). 40 g tohoto reakčního produktu se za silného míchání disperguje při 90 °C se 100 g vody, která obsahuje 5,2 g a byla předem předehřátá na 90 °C. Po ochlazení na teplotu místnosti vznikne středně viskozní, mléčná disperze s obsahem pevných látek 31 %. Poskytne transparentní, lehce lepivý film. Stabilita oři skladování činí nejméně 5 měsíců.
Příkladů VIII
273,3 g aduktu sojového oleje s anhydridem kyseliny maleinové (MSA) v molárním poměru 1:2 se zahřívá se 133,1 částečně dehydratovaného ricinového oleje s OHZ = 120 za míchání 1,5 h na 150 až 160 °C. Po ochlazení na 90 až 95 °C se za silného míchání přidá roztok 3,26 g 50% NaOH ve 20 g horké vody (90 cC). Potom se pomalu přidá dalších 430,1 g horké vody. Po míchání a vychladnutí na teplotu místnosti se získá 1000 g disperze, která schr.e na silně lepivý film.
Příklad IX
269,1 g částečně dehydratovaného ricinového oleje (OHZ= 120), 40,2 g Desmoduru 44 V 10 (technický methylendifenyldiisokyanát) a 61,7 g Eumulginu KP 92 (směs mastných kyselin s 9,2 EO) se 2 h zahřívá na 50 °C. Potom se za míchání pomalu přidá 630 g teplé vody (60 °C). Nechá se vychladnout na teplotu místnosti a získá se asi 1000 g béžově zabarvené disperze.
Příklad X
Reakce Polyvestu C 150 (anhydrid polykarboxylové kyseliny z butadienu, anhydridu kyseliny male lnové a anhydridu kyseliny jantarové fy Huls) s polyesterem/polyoiem (reakční produkt epoxidu sojového oleje a methanolu v poměru 1:5, vyrobený přikapávácím způsobem s 1 h po reakci od fy Henkel).
Katalyzátor: N-methyliraidazol
Složka A: Polyvest C 150
Složka B : polyest er/polyether -polyol
Reakční teplota: 20 °C
Hmota A hmota B kat. doba reakce /dny/
/g/ /g/ hmo t n. % 1 2 5
30 23 - směs zůst ává hustá kapalná
30 23 1 měkká gumo - vy tvr -
vitá zená
lepivá lepivá gumovitá
40 15 1 měkká gumo- vytvr-
vitá zená
lepivá lepivá gumovitá
30 15 1 měkká gumo- vytvr-
vitá zená
lepivá lepivá gumovitá
Příklad XI
Reakce reakčního produktu sojového oleje a anhydridů
kyseliny maleinové (100 g ole je : 30 MSA, slož ka A) s
glycerinem + 5 EC (složka B) při 20 °C
Katalyzátor: N-methylimidazol
Hmota A hmota S kat. doba reakce /h/
/g/ /g/ hmotn.% 1 2 5
'20 4 směs zůstává hus· :á kapalná
20 4 1,4 gumo - gumo - vytvr-
vitá vitá zená
lepivá lepivá gumovitá
Příklad XII
Reakce reakčního produktu lněného oleje a anhydridů kyseliny maleinové (100 g oleje : 20 g MSA, složka A) s glycerinem + 30 EC (složka 3)
Katalyzátor: 1,6 % hmotn. N-methylimidazolu Složka A: 10 g
Složka B: 8 g lehce lepivý po 60 min vytvrzený po 10 h
Příklad XIII
Reakce reakčního produktu lněného oleje a anhydridu kyseliny maleinové (100 g oleje : 30 g MSA, složka A)·, s glycerinem + 30 EO (složka B)
Katalyzátor: 1,4 % hmotn. N-methylimidazolu
Složka A: 10 g
Složka B: 10,a g povrchově suchý po 60 min vytvrzený po 3 h
Mastné chemické reakční produkty podle příkladu X až XIII jsou vhodné pro použití jako lepivé licí pryskyřice, které se dokonce vytvrzují při teplotě místnosti.

Claims (14)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Pojivo na bázi reakčních produktů
    A) nejméně jedné mastné látky s průměrně 1 až 10, výhodně 1,5 až 6, nejméně jedné z následujících funkčních skupin OH, -SH, -NH2, -C=C-, -COOH, skupina anhydridu kyseliny nebo epoxidová skupina v mastném zbytku, kde mastná látka obsahuje nejméně 1 mol.% nejméně troj funkčních mastných látek, s
    B) nejméně jednou jedno nebo vícefunkční sloučeninou, která je schopna reakce s funkčními skupinami mastné látky.
    s molekulovou hmotností nejméně 1500.
  2. 2. Pojivo podle nároku 1,vyznačuj ící se t í m, že obsahuje alespoň jednu substanci z následující skupiny mastných látek, zahrnující nasycené, nenasycené, nerozvétvené nebo rozvětvené mastné kyseliny, mastné alkoholy s nejméně 3 C-atomy a jejich estery, zejména triglyceridy vysokých mastných kyselin, výhodně přírodní tuky a oleje, jak v nativní formě tak také po tepelném a/nebo oxidačním zpracování popř . oxidaci nebo po adici nukleofilů, přičemž mastné látky mají molekulovou hmotnost > 200, zejména > 300 a výhodně > 800.
  3. 3. Pojivo podle nároku 1 nebo 2,vyznačuj ící se t í m, že mastné látky jsou lipofilní.
  4. 4. Pojivo podle nároku 1, 2 nebo 3, vyznačující se t í m, že molekulová hmotnost funkční sloučeniny B) je menší než 200 00, zejména menší než 3000, výhodně menší·, než 2000 .
  5. 5. Pojivo podle alespoň jednoho z nároků 1 až 4, vyznačující se mastnými látkami s epoxidovými skupinami jakož i následujícími vícefunkČními sloučeninami B): polyoly, polyaminy, aminoalkoholy a pólykarboxylově kyseliny, zejména dimermastné kyseliny a dimeralkoholy, přičemž počet funkčních skupin průměrně musí činit 1,5 až 5.
  6. 6. Pojivo podle alespoň jednoho z nároků 1 až 4, vyznačující se mastnými látkami s OHa/nebo NH2-skupinami jakož i následujícími vícefunkčními sloučeninami B) anhydridy polykarboxylových kyselin, polyisokyanáty, polyepoxidy a/nebo chloridy polykarboxylových kyselin, přičemž počet funkčních skupin musí činit v průměru 1,5 až 5.
  7. 7. Pojivo podle alespoň jednoho z nároků 1 až 4, vyznačující se mastnými látkami s C=Cdvojnými vazbami, které nejprve zreagovaly s dienofily jako např. anhydridem kyseliny maleinové, kyselinou methakrylovou a kyselinou akrylovou a pak dále reagovaly s polyaminy, polyoly nebo aminoalkoholy, přičemž počet funkčních skupin výhodně v průměru musí činit 1,5 až 5.
    3. Pojivo podle alespoň jednoho z nároků i až 4, vyznačující se tím, že mastné látky reagovaly s C=C-dvojnými vazbami za přítomnosti kyslíku, radikálových iniciátorů nebo při zvýšené teplotě.
  8. 9. Pojivo podle alespoň jednoho z nároků 1 až 4 a 8, vyznačující se mastnými látkami s C=Cdvojnými vazbami, které zreagovaly za přítomnosti radikálově polymerovatelných sloučenin s olefinickými C=Cdvojnými vazbami, zejména za přítomnosti alespoň jednoho z následujících monomerů: styren, vinylester, vinylchlorid, butadien, ethylen, kyselina akrylová, ester kyseliny (raeth)akrylové, kyselina krotonová, akrylonitril nebo směsi těchto monomerů.
  9. 10. Pojivo podle alespoň jednoho z nároků 1 až 9, vyznačující se tím, že je předloženo ve formě vodné disperze, která byla zejména vyrobena tak, že se reakční produkt disperguje v kapalném stavu - popřípadě po ohřátí na 50 až 150 °C - ve vodě popř. opačně voda v reakčním produktu - výhodně za vysoké střihové energie, výhodně za použití pomocných látek jako jsou báze - např. NaOH a aminy- , emulgátory - např. niotensid, ethersulfonové kyseliny a etherkarboxylové kyseliny a/nebo ochranné koloidy.
  10. 11. Pojivo podle nároku 10, vyznačující se tím, že se po dispergování zvýší molekulová hmotnost reakčních produktů, k čemž se výhodně použije vytvrzovadlo a/nebo iniciátor.
  11. 12. Použití pojivá podle alespoň jednoho z uvedených nároků pro povrstvování, těsnění, lití a pojení, výhodně ve směsi s obchodně dostupnými polymerními disperzemi nebo klihy v zastoupení 2 až 90 % hmotn. vztaženo na vázaný polymer.
  12. 13. Použití podle nároku 12, vyznačuj ící s e polymerními disperzemi na bázi kaseinu, glutinu, etheru celulózy, škrobů, dextrinu, polyvinyipyrrolidonu, polyvinylalkoholu, polymethakrylátú, polyvinyIchloridu, polybutadienu, polystyrenu, kopolymeru styren/akrylát, kopolymeru styren/butadien, polyvinylestery a polyurethany a sice s obsahem pevných látek 20 až 90 % hmotn.
  13. 14. Použití disperze podle alespoň jednoho z nároků 1 až 13,vyznačující se tím, že lepidlem je disperze lepidla, kontaktní lepidlo, přilnavé lepidlo, univerzální lepidlo, roztok lepidla nebo roubík lepidla, že těsnící hmotou je spárová těsnící hmota a že se povrstvují substráty se tvrdými povrchy jako jsou textilie a papír.
  14. 15. Použití podle alespoň jednoho z nároků 12 až 14, vyznačující se lepením, povrstvováním a těsnění dřeva, lepenky, obkladů stěn jako tapet, korku, kůže, gumy, filcu, textilií, umělých hmot zejména podlahových krytin z PVC, linolea a polyolefinú, které jsou ve formě folií nebo textilních plochých útvarů,
CZ961134A 1993-10-20 1994-10-12 Binding agents based on fatty chemical reaction products CZ113496A3 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4335672 1993-10-20
DE4430875A DE4430875A1 (de) 1993-10-20 1994-08-31 Bindemittel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ113496A3 true CZ113496A3 (en) 1996-07-17

Family

ID=25930542

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ961134A CZ113496A3 (en) 1993-10-20 1994-10-12 Binding agents based on fatty chemical reaction products

Country Status (13)

Country Link
EP (1) EP0724613B1 (cs)
JP (1) JPH09504045A (cs)
CN (1) CN1133606A (cs)
AT (1) ATE213503T1 (cs)
AU (1) AU688382B2 (cs)
CA (1) CA2174502A1 (cs)
CZ (1) CZ113496A3 (cs)
DK (1) DK0724613T3 (cs)
ES (1) ES2173125T3 (cs)
HU (1) HU217178B (cs)
PL (1) PL184822B1 (cs)
SK (1) SK25796A3 (cs)
WO (1) WO1995011284A2 (cs)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19624148A1 (de) 1995-06-22 1997-01-02 Henkel Kgaa Masse zum Kleben, Dichten und Beschichten
CA2229216A1 (en) * 1995-08-11 1997-02-27 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Polystyrene binders
DE19755535A1 (de) * 1997-12-13 1999-06-17 Henkel Kgaa Bindemittel auf Basis fettchemischer Reaktionsprodukte
DE10015913A1 (de) * 1999-04-16 2000-10-19 Henkel Kgaa Fettchemische Addukte als Tackifier und Bindemittel
EP1845127B1 (en) * 2002-07-11 2009-05-27 Mitsubishi Rayon Co., Ltd. Viscosity modifier for plastisol composition, plastisol composition and product and molded product using the same
WO2006122890A2 (en) * 2005-05-18 2006-11-23 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Pigmented tinting concentrates comprising a diels alder humectan
EP2226311A1 (en) * 2009-03-02 2010-09-08 Rohm and Haas Company Bio-based polyol
MX338729B (es) * 2010-08-18 2016-04-28 Avery Dennison Corp Adhesivos piezosensibles a base de recursos renovables y metodos relacionados.
TWI473868B (zh) * 2011-09-29 2015-02-21 Ind Tech Res Inst 黏著劑組成物、黏膠及其形成方法與膠帶
CO6650065A1 (es) * 2011-10-03 2013-04-15 Indupalma Ltda Procesos para la obtención de un poliol a partir de aceite de palma, polioles obtenidos a partir de dichos procesos, productos derivados de dicho poliol y su método de preparación
IN2014DN08733A (cs) 2012-04-09 2015-05-22 Avery Dennison Corp
CN106396608B (zh) * 2016-08-30 2019-03-22 福建省泉州市契合工贸有限公司 具有耐磨橡胶面层的陶瓷及其制作方法
CN106928866A (zh) * 2017-01-22 2017-07-07 广西玉林市禹力音响配件有限公司 一种鼓纸专用胶水及其制备方法
KR20210113984A (ko) * 2019-01-29 2021-09-17 오백 리미티드 자기 마루 시스템 접착성 조성물
WO2024128009A1 (ja) * 2022-12-15 2024-06-20 Dic株式会社 接着剤組成物、積層体、及び包装材

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1132976A (fr) * 1954-06-25 1957-03-19 Exxon Research Engineering Co Procédé d'amélioration des propriétés des huiles siccatives synthétiques
DE1109811B (de) * 1958-03-11 1961-06-29 Herberts & Co Gmbh Dr Kurt Bei Temperaturen oberhalb 120íÒC einzubrennende UEberzuege bildende Metallschutzmittel
BE627129A (cs) * 1962-05-07
DE3347045A1 (de) * 1983-12-24 1985-07-04 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Zweikomponentenpolyurethanklebstoff
DE3627923A1 (de) * 1986-08-18 1988-03-03 Henkel Kgaa Niedermolekulare polykondensate sowie deren verwendung in waessrigen klebstoffdispersionen
DE4019087C3 (de) * 1989-06-29 2001-01-18 Frische Gmbh Neuartige Kunststoffe auf Fettsäurebasis
EP0438579B1 (de) * 1989-08-09 1995-10-25 Dr. Frische GmbH Neuartige monomerbausteine aus hydroxyfettsäuren zur herstellung von kunststoffen
CA2038936A1 (en) * 1989-08-09 1991-02-10 Rainer Frische Method of producing plastics from crude fats and oils

Also Published As

Publication number Publication date
PL184822B1 (pl) 2002-12-31
EP0724613B1 (de) 2002-02-20
WO1995011284A3 (de) 1995-06-01
CA2174502A1 (en) 1995-04-27
HUT74048A (en) 1996-10-28
HU217178B (hu) 1999-12-28
ES2173125T3 (es) 2002-10-16
AU7813294A (en) 1995-05-08
HU9601007D0 (en) 1996-06-28
JPH09504045A (ja) 1997-04-22
EP0724613A1 (de) 1996-08-07
SK25796A3 (en) 1997-07-09
AU688382B2 (en) 1998-03-12
CN1133606A (zh) 1996-10-16
PL314104A1 (en) 1996-08-19
ATE213503T1 (de) 2002-03-15
WO1995011284A2 (de) 1995-04-27
DK0724613T3 (da) 2002-05-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ113496A3 (en) Binding agents based on fatty chemical reaction products
AU2012347925B2 (en) Vegetable oil-based pressure-sensitive adhesives
KR880012664A (ko) 저온 플래시 및 신속건조 특성을 갖는 수분산성 베이스코트중의 폴리우레탄 수지
JP7407719B2 (ja) 接着剤配合物
CN110914247B (zh) 环氧化油和树脂组合物
CA3030296C (en) Aqueous based polyurethane/acrylate hybrid dispersions
FI119431B (fi) Luonnonrasvahappopohjainen akrylaattihybridipolymeeri ja menetelmä sen valmistamiseksi
US6800682B1 (en) Gluing, sealing and coating compound
CA2198773A1 (en) Physically and/or chemically setting binders
JPS6237046B2 (cs)
US20030092829A1 (en) Binders based on oleochemical reaction products
JPS6411079B2 (cs)
CN104893528A (zh) 一种电子汽车用绝缘涂料及其制备方法
US3994848A (en) Solid paints
JP3601824B2 (ja) イオン性ポリマー
US5516850A (en) Ionic polymers
WO2024100460A1 (en) Waterborne heat seal coating composition and a process for its preparation
EP2817400B1 (en) Natural oil based gels, applications and methods of preparation
CN118406459A (zh) 一种高初粘聚氨酯热熔胶及其制备方法
TW202300616A (zh) 聚烯烴系黏接劑組成物及疊層體
JP6433287B2 (ja) 接着剤組成物及びオーバーレイ用接着剤
CA2435071A1 (en) Water-dilutable oils

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic