CZ156499A3 - Způsob přípravy infekčního klonu, založeného na genomu +RNA viru, jej zahrnující rekombinantní nukleová kyselina, modifikovaný RNA virus, obsahující tuto kyselinu, a vakcína, obsahující tento modifikovaný RNA virus - Google Patents

Způsob přípravy infekčního klonu, založeného na genomu +RNA viru, jej zahrnující rekombinantní nukleová kyselina, modifikovaný RNA virus, obsahující tuto kyselinu, a vakcína, obsahující tento modifikovaný RNA virus Download PDF

Info

Publication number
CZ156499A3
CZ156499A3 CZ991564A CZ156499A CZ156499A3 CZ 156499 A3 CZ156499 A3 CZ 156499A3 CZ 991564 A CZ991564 A CZ 991564A CZ 156499 A CZ156499 A CZ 156499A CZ 156499 A3 CZ156499 A3 CZ 156499A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
calcium
rna virus
ground
eggshells
weight
Prior art date
Application number
CZ991564A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ294781B6 (cs
Inventor
Johanna Jacoba Maria Meulenberg
Johannes Maria Antonius Pol
Ruijter Judy Norma Aletta Bos-De
Original Assignee
Stichting Dienst Landbouwkundig Onderzoek
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Stichting Dienst Landbouwkundig Onderzoek filed Critical Stichting Dienst Landbouwkundig Onderzoek
Publication of CZ156499A3 publication Critical patent/CZ156499A3/cs
Publication of CZ294781B6 publication Critical patent/CZ294781B6/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011—Details
    • C12N2770/10011—Arteriviridae
    • C12N2770/10022—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011—Details
    • C12N2770/10011—Arteriviridae
    • C12N2770/10034—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Description

Tento vynález se týká potravin ná bázi mléčných výrobků s rozemletými vaječnými skořápkami, tedy potravin sě zvýšeným ilA 7 0 obsahem vápníku. . O1SOG
Dosavadní stav techniky S Z 0 5 θ | — - ......... - ' - —- * ' ' ' ........-Je obecně známo, že mléčné výrobky jsou podstatnou částí, která přispívá k zásobování člověka vápníkem. Jestliže še však jako jediný zdroj vápníku používají mléčné výrobky, musí být konzumováno značné množství tohoto zdroje vápníku. Aby se dosá hla doporučená denní dávka vápníku, bylo by nutné vypít například 1 až 1,25 litru mléka.
Existuje velká skupina lidí, kteří konzumují pouze několik mléčných výrobků. Vedle toho, Částečně jako důsledek relativního zvýšení stárnoucí populace, se zvýšil počet lidí, u kterýčh je důležité přijímat dostatečné množství vápníku pro předcházení onemocněním způsobených nedostatkem vápenatých iontů. Jedním z těchto onemocnění je ósteoporosa.
Ze shora uvedeného plyne, Že existuje potřeba mléčných výrobků, které jsou obohaceny vápníkem.
Předmětem předloženého vynálezu je získat potraviny na bázi mléčných výrobků se zvýšeným obsahem vápníku, které jsou považovány za potraviny, ktéřé chrání před dobře známými problémy souvisejícími s nízkým příjmem vápníku* Podrobně - předmětem vynálezu je příprava chutných, vápníkem obohacených mléčných výrobků, které jsou patřičně ábsórbovány v těle, aby se zajistil vysoký pří jem vápníku z preventivního, profylaktického hlediska.
Mléčné výrobky, které mají zvýšený obsah vápníku, jsou již známy, například z evropské patentové přihlášky 0 449 354. Tyto známé mléčné produkty jsou obohaceny anorganickými vápenatými solemi, jako je CaC03, CaCl3, Ca(0H)2 á nebo organickými vápenatými sloučeninami, jako je glukonát vápenatý, citrát vápenatý, mléčnan vápenatý, jablečnan vápenatý, askorbát vápenatý a glycerofosfát vápenatý, a jejich solemi.
Podle předloženého vynálezu bylo nyní překvapivě z jištěno, že jestliže se jemně rozemleté skořápky vajec používají jako zdroj vápníku pro mléčné výrobky, získá se výrobek,, který por skytuje zlepšenou absorpci vápníku a zachování frakce vápníku v těle spotřebitele srovnatelně se známými mléčnými výrobky obohacenými vápníkem z jiných zdrojů vápníku.
Obecně je pro preventivní použití rozemletých vaječných skořápek doporučen denní příjem přibližně 3 g vaječných skořápek.
Tento vynález še tedy týká potravin na bázi mléčných výrobků, které jsou doplněny asepticky získanými a/nebo sterilovanými jemně rozemletými vaječnými skořápkami nebo vaječnými skořápkami s nízkým počtem zárodků.
Jsou známy způsoby výroby tohoto typu vaječných skořápek, které se používají ve výrobcích podle předloženého vynálezu. V této souvislosti lze odkázat na evropskou patentovou přihlášku č. 0 347 899, USA patent č. 3 558 771 a japonský patent č, 60-259160. I když lže ve skutečnosti použít rozemleté skořápky vajec pocházející od všech druhů ptáků, s výhodou se rozemleté skořápky vajec vyrábějí ze skořápek slepičích vajec. Typická analýza rozemletých skořápek vajec z drůbežích vajec uvádí obsah 38 % hmotn. vápníku, 0,4 % hmotn, hořčíku a 0,1 % hmotn. fosforu, vápník je v podstatě přítomen ve formě CaC03.
Evropská patentová přihláška 0 347 899 popisuje farmaceutické přípravky pro léčení onemocnění nebo potíží způsobených nedostatkem vápníku. Zatímco předmětem předloženého vynálezu je poskytnout profylakticky aktivní výrobek, evropská patentová přihláška 0 347 899 směřuje více k lékařským aplikacím. V této patentové přihlášce se uvádí, že výrobek vyrobený podle známého způsobu je nejúčinnější v práškové formě a s výhodou se požívá orálně. Nepopisuje se tam nic, z čeho by zručný odborník z oblasti techniky mohl usoudit, že použití Shora uvedeného výrobku z vaječných skořápek nebo v kombinaci s mléčnými výrobky vede ke zlepšené absorpci vápníku a k retenci celkového obsahu vápníku.
Tato skutečnost není popsána ani v japonském patentu č. 60-2591'60. Tento japonský spis popisuje obohacení pekařských surovin nebo surovin pro rozemleté mořské výrobky, které by poskytly zpracované potraviny pro rostoucí děti, dospívající mládež nebo těhotné a kojící matky.
USA patent 3 558 771 používá rozemleté vaječné skořápky jako činidlo pro hojení ran, které se aplikuje povrchově. Není zmíněno ani navrhováno orální používání v jakékoliv formě nebo pro jakýkoliv účel.
Vzhledem k povaze materiálu, ke kterému sé výrobek vaječných skořápek přidává, je podstatné, Že se přidávají asepticky získané a/nebo sterilní rozemleté vaječné skořápky nebo rozemleté vaječné skořápky s nízkým počtem zárodků. Kvůli tomu se rozemleté vaječné Skořápky zpracovávají pouze fyzikálně. Chemické zpracování, jáků je uvedení vaječných skořápek do kontaktu se silným alkalickým a/nebo oxidačním činidlem, jak je předepsáno například v kanadském patentovém spisu 728 606 a v japonském spisu 53—44662, není nutné. Dokonce je nežádoucí, protože nevede k optimálním výsledkům a navíc je třeba vzít v úvahu další stupně zpracování. Rozemleté vaječné skořápky podle tohoto vynálezu se získávají za aseptických podmínek a/nébo zabitím zárodků tepelným zpracováním.
Mléčný výrobek obohacený vápníkem z rozemletých vaječných skořápek podle tohoto vynálezu má relativně vysokou koncentraci nebo hustotu vápníku. Například je možné zvýšit obsah vápníku v plnotučném mléku natolik, že dospělí potřebují konzumovat pouze 500 áž 700 ml mléka, spíše než 1 až 1,25 1, aby se dosáhl potřebný členní příjem vápníku. Mléčná suchá hmota obsahuje 1,2 % hmotn. vápníku, 0,1 % hmotn. hořčíku a 1 % hmotn. fosforu, větší část vápníku je přítomna v koloídní formě jako fosforečnany. Do mléka je možné přidat 3 g rozemletých vaječných skořápek na 40 g suché hmoty , aby se získal výrobek obohacený vápníkem dobré chuti.
Množství rozemletých vaječných skořápek, které se může používat v produktech podle tohoto vynálezu, závisí na konzistenci výrobku, který má být obohacen a na žádaném pocitu obohaceného výrobku v ústech. Například hutné nebo viskóznější mléčné výrobky, jako je jogurt, čerstvý sýr, pomazánky, puding, šlehané pěny, vaječné sedlina a sýr, přispívají k tomu, že relativně těžkým rozemletým vaječným skořápkám je bráněno v usazování. Rozemleté vaječné skořápky by neměly být přidávány v takovém množství, aby vznikl víceméně suchý pocit v ústech. Množství rozemletých vaječných skořápek závisí také na výrobků. Například u čerstvého sýru se pocit v ústech bude měnit přidáním velkého množství rozemletých vaječných skořápek mnohem méně než u plnotučného mléka. Shora uvedené aspekty jsou navíc ovlivněny jemností rozemletých vaječných skořápek.
Jak již bylo shora Uvedeno, bylo zjištěno, že rozemleté Vaječné skořápky vedou ke zlepšení absorpce vápníku a k retenci celkové frakce vápníku. To bylo ukázáno srovnáním zdánlivých fekálních koeficientů stravitelnosti pro rozemleté vaječné skořápky a uhličitan vápenatý u selat. Jak je velmi dobře známo odborníkům z oblasti techniky [viz například “Swine in biomedical reserach“, díly 1, 2 .a 3 (red. M.E.Tumbléšon), Plenum Press, New York, 1986], selata jsou vhodnými zvířecími modely pro výzkum lidské potravy. Vse toto je dále propracováno zvláště v příkladů 8.
Ve výhodném provedení je produkt podle vynálezu obohacen také zdrojem hořčíku, jako je sůl. Hořčík přispívá k zachování nepatrně vyššího pH extracelulárních kapalin v těle. Vzhledem k tomuto poněkud vyššímu pH budou soli fosforečnanu vápenatého přecházet z tkáně kostí do roztoku méně rychle. Z výsledků příkladu 8 (viz níže) vyplývá, že stravitelnost hořčíku jé vyšší s rozemletými vaječnými skořápkami než s jiným zdrojem vápníku.
I když rozemletá vaječná skořápka již obsahuje hořečnáté ionty, musí se k mléčným produktům obohaceným o vaječné skořápky přidat další zdroje hořčíku, např. soli obsahující hořčík, aby se dosáhl žádoucí fysiologický poměr Mg/Ca 1:3 až 1:12, mimo jiné kvůli optimální retenci vápníku.
Mléčné produkty v kombinaci s vaječnými skořápkami jsou popsány v japonských patentech 61-199762 a 59-91861. Tyto dokumenty z oblasti techniky však nevedou ke zlepšené absorpci vápníku a/nebo retenci získané z této specifické kombinace, v těchto dokumentech dále neexistuje žádný náznak, zé kterého by zručný odborník odvodil specifickou roli hořčíku v metabolismu kosti.
Ve skutečnosti se japonský patent 61-^199762 soustřeďuje na specifický účinek vitaminu K při absorpci vápníku, při Čemž sušené mléko je uváděno jako zdroj esenciálních aminokyselin.
Japonský patent 69-91861 se týká kombinace aminokyseliny glycinu, kyseliny citrónové, mléčné frakce obohacené o kyselinu mléčnou a vaječných skořápek nebo ústřicových skořápek a také absorbovatelných vápenatých granulí.
Výhody se navíc získají tehdy, když se kvůli dobré retenci vápníku přidává k mléčnému výrobku obohacenému rozemletou vaječnou skořápkou vitamin b nebo surovina bohatá na vitamin D, jako je olej z rybích jater. Maximální efekt obohacení vápníkem mohou positivně ovlivnit také laktosa, zdroje fluoridových, vanadiových, boritých a křemičitých iontů nebo zdroje vitaminů.
jako vitaminu A, K a c.
Mléčnými výrobky, které mohou být obohaceny podle vynálezu, jsou kapalné výrobky, které mohou nebo nemusí být v koncentrované, zahuštěné, vysoce viskózní a/nebo fermentované formě.
Zahuštěné nebo viskóznější mléčné výrobky, jako je jogurt, čerstvý sýr, pomazánky, pudinky, šlehané krémy, krémy z vajec a sýr, přispívají, jak uvedeno, k tomu, že se rozemleté vaječné skořápky neusazují.
Výrobky na bázi mléčných výrobků podle tohoto vynálezu mohou být navíc připravovány v práškované formě.
Vhodné mléčné suroviny pro výrobu výrobků podle tohoto vynálezu obsahují plnbtučné mléko, nízkotuČné mléko, odstředěné mléko, smetanu, syrovátku a máslové mléko. Jako suroviny se mohou používat také jejich deriváty, jako jsou kaše i ny, kaseinové fosfopeptidy, syrovátkové proteiny, laktosa, odsolené syrovátkové výrobky, hydrolyzátý mléčného proteinu, frakce mléčného tuku a máslový olej, a také výrobky, které byly uvedeny v práškovém (sušeném) stavu.
K mléčným produktům obohaceným rozemletými vaječnými skořápkami je dále možné přidávat známé přísady, například mikrosložky, jako jsou vitaminy, minerály, ochucpvací činidla, aminokyseliny (jako je lysin, arginin, glycin, cystein, methionin), vazebná činidla, emulgační činidla, antioxidační činidla, další cukry, rostlinné tuky nebo proteiny, dextriny, dietní vlákniny atd.
Tento vynález budě nyní vysvětlen podrobněji v a na níže uvedených příkladech. Pokud není jinak uvedeno, procenta a díly jsou vždy vztažena na hmotnost celého prostředku.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Pólodokončený produkt se vyrobí rozpuštěním rozemleté vaječné skořápky a maltodextrinu 20 v nízkotučném mléku a vysušením známým způsobem v kolečkové sušárně za vzniku prášku. Získaný polodokončéný produkt se nakonec smíchá s konvenční vitaminovou a minerální předsměsí v suché formě, takže konečný produkt obsahuje: 68 dílů hmotn. suché látky nízkotučného mlé- ..... ka, 5 dílů hmotn.- jemně rozemleté, vaječné skořápky, 24. dílů,, hmotn. maltodextrinu MD 20 a 3 díly vitaminové a minerální předsměsí.
Byl získán prostředek, který ve 100 gramech obsahoval: 20,5 % hmotn. proteinu, 14 % hmotn. tuku, 2400 mg Cá, 500 mg Mg, 7 mg Fe, 3 mg Zn, 250 gg Cu, 94 pg jodidu, 500 m. j. D3, 2500 pg B-karotenu, 2500 m.ekv. vitaminu A, 25 mg vitaminu E, 50 pg vitaminu K, 2500 pg vitaminu Bl, 4500 pg vitaminu B2, 18750 pg niacinu, 5000 pg vitaminu B6, 500 pg kyseliny listové, 5000 pg kyseliny pantothenové, 5 pg vitaminu B12, 75 pg biotinu a 150 mg vitaminu C.
Poměr Ca:Mg byl 5:1.
Příklad 2
Podle příkladu 1 se smícháním připraví produkt, při čemž se vychází ze sušeného nízkotučného mléka, prášku připraveného společným vysušením rozemletých vaječných skořápek a maltodextrinu v kolečkové sušárně po předchozím rozpuštění maltodextrinu a rozemletých vaječných skořápek ve vodě a vitaminově-minerálnl předsměsí v suché formě.
Při srovnání s produktem podle příkladu 1 se z tohoto prášku po vyrobení mléčného roztoku získá produkt se zlepšenou stabilitou a vzhledem.
Příklad 3 ř, ’&
Připraví se práškovaný produkt smícháním za sucha 6 %i (hmotn.) plnotučného mléka, 30 % (hmotn.) práškovaného produktu* připraveného z odstředěného mléka a rostlinného tuku (řepkový olej + olein + olej bohatý na ikosapentenovou kyselinu a dokosahexenovou kyselinu), 31 % (hmotn.) sušeného odstředěného mléka, 20 % (hmotn.) sušené odsolené syrovátky, 8 % (hmotn.) Fibrulinu R (obsahujícího rozpustnou dietní vlákninu ve formě inulinu), 2 % (hmotn.) jemně rozemletých vaječných Skořápek a
- 3 % (hmotn.·)- vitaminoyě-minerální předsměsi...... ______ ______
Tento produkt ve 100 gramech obsahoval: 22,5 % hmotn. proteinu, 12,5 % hmotn. tuku, 8 % hmotn. dietní vlákniny a 350 m. j. vitaminu D3.
Poměr Ca:Mg byl 4:1.
Příklad 4
Vyrobí se výrobek nízkotučného čerstvého sýru, který obsahuje 10 g mléčných proteinů a 3,5 g sacharidů ve 100 g. Za míchání se na 100 g tohoto produktu asepticky přidávají 3 g rozemletých vaječných skořápék, dokud se nezíská homogenní produkt dobré chutě.
Potom se jednotlivá balení naplní takto vyrobeným produktem.
Příklad 5
Podle příkladu 4 byly 3 g rozemletých vaječných skořápek obsaženy ve 100 g nízkotučného jogurtu, který obsahoval 4 g mléčných proteinů, 4 g sacharidů a 1,5 g mléčného tuku ve 100 g9
Příklad 6 ví dílů hmotn. oslazeného kondenzovaného plnotučného mlé- § ka, které obsahovalo 8 % hmotn. mléčného tuku, 20 % hmotn. su- · šeného mléka bez tuku, 45 % hmotn. sacharošy a 27 % hmotn. vody, se smíchá za míchání se 40 díly hmotn. směsi, která obsahuje 45 % hmotn. šacharosy, 20 % hmotn. jemně rozemletých vaječných skořápek, 5 % hmotn. vitaminově a minerální předsměsi a 30 % hmotn. vody. Směs se míchá tak dlouho, dokud se nezíská homogenní hmota. . . . . , «· - <Λ-— * -Ir - · . . · ΠΙ' - --r-V - “ -,.1. Λ- .«l·· ·.” ·· .·
Takto vyrobený produkt se zabalí do tyček.
Příklad 7
Připraví se produkt práškované předsměsi, který je určen pro aplikaci v potravinovových výrobcích, například v másu a zákuscích, mícháním za sucha 40 % hmotn. kaséinátu sodného, 40 % hmotn. vaječných skořápek a 20 % hmotn. hořečnaté předsměsi na bázi laktosy (mléčný cukr).
Poměr Ca:Mg byl 4,0:1,0.
Příklad 8
Kvůli stanovení zdánlivé stravitelnosti vápníku byl proveden následující těst na selatech.
V tomto testu byly srovnávány aseptické rozemleté vaječné skořápky s uhličitanem vápenatým o čistotě převyšující 98 % hmotn. (stanoveno komplexometricky) od Boom B.V., Meppél, Nizozemí .
Čtrnáct kastrovaných samčích selat (COFOK) ve stáří 5 týdnů o hmotnosti nad 10 kg bylo umístěno do metabolické klece s Tenderfoot podlahou, v této kleci byla teplota upravena na 24 °C. Vlhkost vzduchu byla udržována ná konstantní úrovni.
10
Metabolická klec byla mezi 8 a 17 hodinou osvětlena denním světlem a fluorescenčními trubicemi. 7 t
Po šesti dnech aklimatizační doby a 10 dnech předtestovací doby byl po dobu 7 dnů prováděn následující těst.
Podle hmotnosti a podle obecného zdravotního stavu byly ze 14 zvířat vybrány dvě skupiny po šesti selatech. Každé skupině byla podávána pokušná dieta, jedné s 1 % hmotn. uhličitanu vápenatého, druhé s 1 % hmotn. rozemletých vaječných skořápek jako nejuležitě jším zdrojem vápníku. Selata byla krmena dvakrát , . denně, při čemž obdržela 2,2násobnou dávku, než je jejich normální energetická potřeba.. Krmivo bylo podáváno s vodou v poměru vodazkrmivo 2,5:1 a mělo složení, které je souhrnně uvedeno v tabulce 1.
Tabulka 1
Složení diety (% Jntiotru j
složka dieta
I/CaC03 il/rozemleté vaječné skořápky
ječmen 15,00 15,00
pšenice 60,65 60,65
pšeničná lepková 8,00 8,00
— ... potrava - - - - H . . .. ..
kasein 10,00 10,00
tuk M 2,00 2,00
předsměs 2) 1,00 1,00
sůl 0,20 0,20
NaH2P04.2H20 0,50 0,50
MgO 0,10 0,10
KHC03 1,00 i,oo
L-lysin.HCl 0,20 0,20
L-threonin 0,05 0,05
L-tryptofan 0,05 0,05
ClTaOg 0,25 0,25
CaCQ3 1,00 —
rozemleté vaj. skořápky — 1,00
11 Složení směsi tuků: kokosový tuk 10 % hmotn., luj 35 % hmotn., vepřové sádlo 35 % hmotn., sojový olej 20 % hmotn.
a) Předsměs na 1 kg potravy : 9000 m. j. vitaminu A, 1800 m. j. vitaminu Ď3, 40 íng vitaminu E, 5 mg riboflavinu, 30 mg niacinamidu, 12 mg d-pantothenové kyseliny, 350 mg cholinchloridu, 40 pg vitaminu Bí2, 3 mg vitaminu K, 50 mg vitaminu C, 1 mg kyseliny listové, 0,1 mg biotinu, 2,5_mg CóS04.7H20, 0,2 mg Na2SeO3.5H20, 0,5 mg KI, 400 mg FeSO4. .7H20 , 80 mg CuS04.5H20, 70 mg.MnO2, 200 mg ZnS04.H20, 40 mg tylosinu.
Byly analyzovány fekálie selat, které byly shromažďovány v pytlích s otvorem, které byly připevněný k řiti selat. Pro stanovení zdánlivé stravitelnosti vápníku byl měřen celkový příjem potravy a celkové množství fekálií na sele.
Fekálie bylý odváženy a byly skladovány při - 20° C do konce testovacího období. Potom byly fekálie vysušeny vymražením, rozemlety, homogenizovány, byly odebrány vzorky a ty byly analyzovány na obsah vápníku a tuku podle známých způsobu. Tyto obsahy byly převedeny na obsahy vlhkých fekálií.
Koeficienty stravitelnosti (DC) Ca, Mg a surového tuku byly vypočteny z množství Ca, Mg a surového tuku v dietách, množstvích těchto složek ve vlhkých fekáliích, příjmu potravy seletem a množství fekálií produkovaných tímto seletem. Byla stanovena průměrná ĎC pró skupinu. Tabulka 2 souhrnně uvádí zdánlivé DC vápníku, hořčíku a surového tuku.
Tabulka 2
Zdánlivé fekální koeficienty stravitelnosti vápníku, hořčíku a surového tuku v dietách
složka dieta
I/CaCOj II/rozemleté vaječné skořápky
vápník 66,9±7,9 71,3+3,8
hořčík 34,0±4,6 36,3±4,0
surový tuk 77,8+2,1 78,3±1,4
Hodnoty jsou uvedeny jako průměr ± standardní odchylka.
Stravitelnost vápníku a hořčíku je vyšší u selat, kterým bylý jako zdroj vápníku podány rozemleté vaječné skořápky, než u selat, kterým byl podán CaC03 >98 %.
Opravou dat na isolaci chrómu se 100 % išolovatelností by ly rozdíly v koeficientech stravitelnosti vápníku a hořčíku dokonce ještě větší (vápník 72,2 proti 66,7, hořčík 38>2 proti 33,4 ve prospěch rozemletých vaječných skořápek).
Dieta s vaječnými skořápkami vykazovala stejnou stravitelnost tukového podílu jako dieta s uhličitanem vápenatým.

Claims (4)

1. Potraviny na bázi mléčných produktů s rozemletými vaječnými skořápkami, vyznačující se tím, že jsou doplněny asepticky získanými a/nebo sterilovanými jemně rozemletými skořápkami vajec nebo jemně rozemletými skořápkami vajec s nízkým množstvím zárodků a zdrojem hořčíku.
2. Potraviny na bázi mléčných produktů s rozemletými vaječnými skořápkami podle nároku 1, v y z n a č u j í c í s é t í m, že zdrojem hořčíku je hořečnatá sůl.
3·. Potraviny na bázi mléčných produktů s rozemletými vaječnými skořápkami podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že poměr Mg k Ca je 1:3 až 1:12.
4. Potraviny na bázi mléčných produktů s rozemletými vaječnými skořápkami podle kteréhokoliv z nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že jsou obohaceny také vitaminem D.
5. Potraviny na bázi mléčných produktů s rozemletými vaječnými skořápkami podle .kteréhokoliv z předcházejících nároků
1 až 4, v y z n a č u j í c í se t í m, Že jsóu odvozeny od plnotučného mléka, nízkotučného mléka, odstředěného mléka, smetany, syrovátky a/nébo máslového mléka.
CZ19991564A 1996-10-30 1997-10-29 Způsob přípravy infekčního klonu, založeného na genomu +RNA viru, jej zahrnující rekombinantní nukleová kyselina, modifikovaný RNA virus, obsahující tuto kyselinu, a vakcína, obsahující tento modifikovaný RNA virus CZ294781B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP96203024A EP0839912A1 (en) 1996-10-30 1996-10-30 Infectious clones of RNA viruses and vaccines and diagnostic assays derived thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ156499A3 true CZ156499A3 (cs) 1999-09-15
CZ294781B6 CZ294781B6 (cs) 2005-03-16

Family

ID=8224533

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ19991564A CZ294781B6 (cs) 1996-10-30 1997-10-29 Způsob přípravy infekčního klonu, založeného na genomu +RNA viru, jej zahrnující rekombinantní nukleová kyselina, modifikovaný RNA virus, obsahující tuto kyselinu, a vakcína, obsahující tento modifikovaný RNA virus

Country Status (23)

Country Link
US (5) US6268199B1 (cs)
EP (2) EP0839912A1 (cs)
JP (1) JP3921552B2 (cs)
KR (1) KR100437254B1 (cs)
CN (1) CN1138859C (cs)
AT (1) ATE366314T1 (cs)
AU (1) AU719991B2 (cs)
BR (1) BR9712592A (cs)
CA (1) CA2272046C (cs)
CZ (1) CZ294781B6 (cs)
DE (1) DE69737886T2 (cs)
DK (1) DK0935660T3 (cs)
ES (1) ES2290973T3 (cs)
HU (1) HUP9903829A3 (cs)
ID (1) ID22208A (cs)
MY (1) MY117686A (cs)
PL (1) PL191258B1 (cs)
PT (1) PT935660E (cs)
SI (1) SI0935660T1 (cs)
SK (1) SK286231B6 (cs)
UA (1) UA72433C2 (cs)
WO (1) WO1998018933A1 (cs)
ZA (1) ZA979732B (cs)

Families Citing this family (80)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0839912A1 (en) * 1996-10-30 1998-05-06 Instituut Voor Dierhouderij En Diergezondheid (Id-Dlo) Infectious clones of RNA viruses and vaccines and diagnostic assays derived thereof
US20040224327A1 (en) * 1996-10-30 2004-11-11 Meulenberg Johanna Jacoba Maria Infectious clones of RNA viruses and vaccines and diagnostic assays derived thereof
EP0974660A1 (en) * 1998-06-19 2000-01-26 Stichting Instituut voor Dierhouderij en Diergezondheid (ID-DLO) Newcastle disease virus infectious clones, vaccines and diagnostic assays
NZ513289A (en) * 1998-12-22 2003-04-29 Pfizer Prod Inc Infectious cDNA clone of north american procine reproductive and respiratory syndrome (PRRS) virus and uses thereof
US7618797B2 (en) 1998-12-22 2009-11-17 Pfizer Inc Infectious cDNA clone of North American porcine reproductive and respiratory syndrome (PRRS) virus and uses thereof
US7691389B2 (en) 1998-12-22 2010-04-06 Pfizer Inc Infectious cDNA clone of north american porcine reproductive and respiratory syndrome (PRRS) virus and uses thereof
US7132106B2 (en) * 1998-12-22 2006-11-07 Pfizer Inc. Infectious cDNA clone of North American porcine reproductive and respiratory syndrome (PRRS) virus and uses thereof
JP3961222B2 (ja) 1999-03-08 2007-08-22 ベーリンガー インゲルハイム フェトメディカ ゲーエムベーハー Ｐｒｒｓｖワクチン
EP1183332B1 (en) 1999-04-22 2010-07-14 United States Department Of Agriculture Porcine reproductive and respiratory syndrome vaccine, based on isolate ja-142
WO2001055353A2 (en) * 2000-01-26 2001-08-02 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Recombinant attenuation of prrsv
EP1156111A1 (en) * 2000-05-19 2001-11-21 Stichting Dienst Landbouwkundig Onderzoek Chimeric arterivirus-like particles
ATE291925T1 (de) 2001-06-05 2005-04-15 Curevac Gmbh Stabilisierte mrna mit erhöhtem g/c-gehalt und optimierter codon usage für die gentherapie
DE10162480A1 (de) 2001-12-19 2003-08-07 Ingmar Hoerr Die Applikation von mRNA für den Einsatz als Therapeutikum gegen Tumorerkrankungen
US6841364B2 (en) 2002-01-22 2005-01-11 Protatek International, Inc. Infectious cDNA clones of porcine reproductive and respiratory syndrome virus and expression vectors thereof
DE10229872A1 (de) * 2002-07-03 2004-01-29 Curevac Gmbh Immunstimulation durch chemisch modifizierte RNA
DE10347710B4 (de) 2003-10-14 2006-03-30 Johannes-Gutenberg-Universität Mainz Rekombinante Impfstoffe und deren Verwendung
CA2571452A1 (en) 2004-06-18 2006-01-26 Regents Of The University Of Minnesota Identifying virally infected and vaccinated organisms
KR100872840B1 (ko) 2004-07-09 2008-12-22 (주)씨아이디 돼지생식기호흡기증후군 바이러스에 대한 전체-길이의감염성이 있는 cDNA 클론 및 이의 용도
US20060020227A1 (en) * 2004-07-20 2006-01-26 Moore Thomas E Collection means and a method for collecting cord blood
US7632636B2 (en) 2004-09-21 2009-12-15 Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc. Porcine reproductive and respiratory syndrome isolates and methods of use
CA2587321A1 (en) 2005-01-13 2006-07-20 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Improved prrs vaccines
EP1856141A1 (en) * 2005-02-25 2007-11-21 Pfizer Products Inc. N protein mutants of porcine reproductive and respiratory syndrome virus
PL1904631T3 (pl) 2005-06-24 2012-10-31 Univ Minnesota Wirusy PRRS, klony zakaźne, ich mutanty i sposoby stosowania
PL1929047T3 (pl) * 2005-08-30 2010-08-31 Univ Nebraska Sposoby i kompozycje do szczepienia zwierząt antygenami PRRSV o ulepszonej immunogenności
DE102005046490A1 (de) 2005-09-28 2007-03-29 Johannes-Gutenberg-Universität Mainz Modifikationen von RNA, die zu einer erhöhten Transkriptstabilität und Translationseffizienz führen
JP2010507361A (ja) 2006-07-31 2010-03-11 キュアバック ゲーエムベーハー 具体的には免疫刺激剤／アジュバントとしての、一般式（Ｉ）：ＧｌＸｍＧｎ、または一般式（ＩＩ）：ＣｌＸｍＣｎで表される核酸
US7666585B2 (en) 2007-06-15 2010-02-23 Protatek International, Inc. Construction of chimera PRRSV, compositions and vaccine preparations
CN101454442A (zh) * 2007-06-15 2009-06-10 普泰克国际有限公司 嵌合体prrsv的构建，组合物及疫苗的制备
ES2389748T3 (es) * 2007-06-25 2012-10-31 South Dakota State University Virus del síndrome reproductivo y respiratorio porcino de tipo 1 norteamericano recombinante y métodos de uso
WO2009030254A1 (en) 2007-09-04 2009-03-12 Curevac Gmbh Complexes of rna and cationic peptides for transfection and for immunostimulation
JP5721441B2 (ja) 2008-01-31 2015-05-20 キュアバック ゲーエムベーハーＣｕｒｅｖａｃ Ｇｍｂｈ 免疫賦活剤／アジュバントとしての式（Ｉ）（ＮｕＧｌＸｍＧｎＮｖ）ａで表される核酸分子及びその誘導体
JP5619004B2 (ja) * 2008-08-25 2014-11-05 ベーリンガーインゲルハイム フェトメディカ インコーポレイテッド 高病原性ブタ繁殖・呼吸障害症候群（ｈｐｐｒｒｓ）のワクチン
WO2010037408A1 (en) 2008-09-30 2010-04-08 Curevac Gmbh Composition comprising a complexed (m)rna and a naked mrna for providing or enhancing an immunostimulatory response in a mammal and uses thereof
TWI627281B (zh) 2009-09-02 2018-06-21 百靈佳殷格翰家畜藥品公司 降低ｐｃｖ－２組合物殺病毒活性之方法及具有改良免疫原性之ｐｃｖ－２組合物
US20110053829A1 (en) 2009-09-03 2011-03-03 Curevac Gmbh Disulfide-linked polyethyleneglycol/peptide conjugates for the transfection of nucleic acids
EP2449113B8 (en) 2010-07-30 2015-11-25 CureVac AG Complexation of nucleic acids with disulfide-crosslinked cationic components for transfection and immunostimulation
CA2807552A1 (en) 2010-08-06 2012-02-09 Moderna Therapeutics, Inc. Engineered nucleic acids and methods of use thereof
EP2857499A1 (en) 2010-10-01 2015-04-08 Moderna Therapeutics, Inc. Engineered nucleic acids and methods of use thereof
UA108902C2 (uk) 2010-11-10 2015-06-25 Вірус північноамериканського репродуктивного та респіраторного синдрому свиней (prrs) та його застосування
AU2012217170B2 (en) 2011-02-17 2016-07-28 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Commercial scale process for production of PRRSV
WO2012110489A2 (en) 2011-02-17 2012-08-23 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Novel european prrsv strain
CA2831613A1 (en) 2011-03-31 2012-10-04 Moderna Therapeutics, Inc. Delivery and formulation of engineered nucleic acids
LT2714071T (lt) 2011-05-24 2019-10-10 Biontech Rna Pharmaceuticals Gmbh Individualizuotos vakcinos nuo vėžio
WO2013017568A1 (en) 2011-07-29 2013-02-07 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh INFECTIOUS cDNA CLONE OF EUROPEAN PRRS VIRUS AND USES THEREOF
US9187731B2 (en) 2011-07-29 2015-11-17 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh PRRS virus inducing type I interferon in susceptible cells
US9464124B2 (en) 2011-09-12 2016-10-11 Moderna Therapeutics, Inc. Engineered nucleic acids and methods of use thereof
PT3682905T (pt) 2011-10-03 2022-04-07 Modernatx Inc Nucleósidos, nucleótidos e ácidos nucleicos modificados e respetivas utilizações
ES2923757T3 (es) 2011-12-16 2022-09-30 Modernatx Inc Composiciones de ARNm modificado
WO2013113326A1 (en) 2012-01-31 2013-08-08 Curevac Gmbh Pharmaceutical composition comprising a polymeric carrier cargo complex and at least one protein or peptide antigen
WO2013151664A1 (en) 2012-04-02 2013-10-10 modeRNA Therapeutics Modified polynucleotides for the production of proteins
WO2013143555A1 (en) 2012-03-26 2013-10-03 Biontech Ag Rna formulation for immunotherapy
US9283287B2 (en) 2012-04-02 2016-03-15 Moderna Therapeutics, Inc. Modified polynucleotides for the production of nuclear proteins
US10501512B2 (en) 2012-04-02 2019-12-10 Modernatx, Inc. Modified polynucleotides
US9572897B2 (en) 2012-04-02 2017-02-21 Modernatx, Inc. Modified polynucleotides for the production of cytoplasmic and cytoskeletal proteins
UA114503C2 (uk) 2012-04-04 2017-06-26 Зоетіс Сервісіз Ллс Комбінована вакцина pcv та mycoplasma hyopneumoniae
UA114504C2 (uk) 2012-04-04 2017-06-26 Зоетіс Сервісіз Ллс Комбінована вакцина pcv, mycoplasma hyopneumoniae та prrs
US9120859B2 (en) 2012-04-04 2015-09-01 Zoetis Services Llc Mycoplasma hyopneumoniae vaccine
MX2014013964A (es) 2012-05-17 2015-03-04 Zoetis Llc Vacunacion eficaz contral el virus del sindrome reproductivo y respiratorio porcino (prrs) antes del destete.
PT2922554T (pt) 2012-11-26 2022-06-28 Modernatx Inc Arn modificado nas porções terminais
AU2013351542B2 (en) 2012-11-28 2018-08-09 BioNTech SE Individualized vaccines for cancer
US9579373B2 (en) 2013-03-15 2017-02-28 Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc. Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, compositions, vaccine and methods of use
US8980864B2 (en) 2013-03-15 2015-03-17 Moderna Therapeutics, Inc. Compositions and methods of altering cholesterol levels
WO2014180490A1 (en) 2013-05-10 2014-11-13 Biontech Ag Predicting immunogenicity of t cell epitopes
BR112016003361A2 (pt) 2013-08-21 2017-11-21 Curevac Ag vacina do vírus sincicial respiratório (rsv)
US10023626B2 (en) 2013-09-30 2018-07-17 Modernatx, Inc. Polynucleotides encoding immune modulating polypeptides
KR20160067219A (ko) 2013-10-03 2016-06-13 모더나 세라퓨틱스, 인코포레이티드 저밀도 지단백질 수용체를 암호화하는 폴리뉴클레오타이드
WO2015062738A1 (en) 2013-11-01 2015-05-07 Curevac Gmbh Modified rna with decreased immunostimulatory properties
AU2014369774B2 (en) 2013-12-20 2020-11-26 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh PRRS virus variant, European PRRS virus cDNA clone, and uses thereof
WO2015149944A2 (en) 2014-04-01 2015-10-08 Curevac Gmbh Polymeric carrier cargo complex for use as an immunostimulating agent or as an adjuvant
JP6398454B2 (ja) * 2014-08-13 2018-10-03 セイコーエプソン株式会社 圧電駆動装置、ロボット、及び、それらの駆動方法
WO2016045732A1 (en) 2014-09-25 2016-03-31 Biontech Rna Pharmaceuticals Gmbh Stable formulations of lipids and liposomes
WO2016128060A1 (en) 2015-02-12 2016-08-18 Biontech Ag Predicting t cell epitopes useful for vaccination
EP3344289B1 (en) 2015-08-31 2020-01-29 Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH Pestivirus vaccines for congenital tremors
WO2017059902A1 (en) 2015-10-07 2017-04-13 Biontech Rna Pharmaceuticals Gmbh 3' utr sequences for stabilization of rna
US10188725B2 (en) 2015-12-14 2019-01-29 Elanco Us Inc. Hybrid core feline vaccines
MX393666B (es) 2016-08-05 2025-03-24 Hipra Scient S L U CLON DE ADNc DEL VIRUS DEL SÍNDROME REPRODUCTIVO Y RESPIRATORIO PORCINO Y USOS DEL MISMO.
UA124976C2 (uk) 2016-12-14 2021-12-22 Зоетіс Сервісіз Ллс Вакцина для захисту тварини свині від зараження вірусом prrs
WO2018224166A1 (en) 2017-06-09 2018-12-13 Biontech Rna Pharmaceuticals Gmbh Methods for predicting the usefulness of disease specific amino acid modifications for immunotherapy
AU2019227531B2 (en) * 2018-02-28 2025-01-30 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Systems and methods for identifying viral contaminants
CN116716322B (zh) * 2023-05-12 2024-05-31 中山大学 一种denv-3全长感染性克隆及其构建方法与应用

Family Cites Families (98)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3137631A (en) * 1959-12-01 1964-06-16 Faberge Inc Encapsulation in natural products
US3359457A (en) * 1963-10-14 1967-12-19 Triplett Electrical Instr Co Device for overload protection of electrical equipment
US3959457A (en) * 1970-06-05 1976-05-25 Temple University Microparticulate material and method of making such material
US4015100A (en) * 1974-01-07 1977-03-29 Avco Everett Research Laboratory, Inc. Surface modification
US4122167A (en) * 1977-02-09 1978-10-24 Merck & Co., Inc. Respiratory synctial vaccine
US4205060A (en) * 1978-12-20 1980-05-27 Pennwalt Corporation Microcapsules containing medicament-polymer salt having a water-insoluble polymer sheath, their production and their use
US4224412A (en) * 1979-05-01 1980-09-23 Dorofeev Viktor M Living virus culture vaccine against canine distemper and method of preparing same
DD145705A1 (de) 1979-08-31 1981-01-07 Peter Solisch Herstellungsverfahren von organspezifischen retrovirusimmunpraeparaten fuer prophylaxe,therapie und diagnostik
US4554159A (en) * 1981-11-12 1985-11-19 Institute Merieux Vaccine and method of immunizing against herpes simplex virus (types 1 and 2)
US4452747A (en) * 1982-03-22 1984-06-05 Klaus Gersonde Method of and arrangement for producing lipid vesicles
US4468346A (en) * 1983-10-27 1984-08-28 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Monoclonal antibodies to porcine immunoglobulins
DE3405100A1 (de) * 1984-02-14 1985-08-14 Drägerwerk AG, 2400 Lübeck Pt-katalysator auf einem traeger als luftreinigungsmittel
US4744933A (en) * 1984-02-15 1988-05-17 Massachusetts Institute Of Technology Process for encapsulation and encapsulated active material system
US5008050A (en) * 1984-06-20 1991-04-16 The Liposome Company, Inc. Extrusion technique for producing unilamellar vesicles
US4921706A (en) * 1984-11-20 1990-05-01 Massachusetts Institute Of Technology Unilamellar lipid vesicles and method for their formation
US4606940A (en) * 1984-12-21 1986-08-19 The Ohio State University Research Foundation Small particle formation and encapsulation
US5206163A (en) * 1985-07-08 1993-04-27 Chiron Corporation DNA encoding bovine diarrhea virus protein
US4753884A (en) * 1986-01-28 1988-06-28 Novagene, Inc. Pseudorabies virus mutants, vaccines containing same, methods for the production of same and methods for the use of same
FR2602791B1 (fr) 1986-08-18 1988-11-10 Ministere Agri Direction Quali Procede de culture du virus de la rhinotracheite infectieuse de la dinde, et vaccin prepare a partir du virus ainsi obtenu
NZ222465A (en) 1986-11-07 1992-11-25 Pasteur Institut Nanb (non a, non b hepatitis viral) antigen
US5009956A (en) * 1987-02-24 1991-04-23 Univ Minnesota Phospholipase A2-resistant liposomes
DE3833925A1 (de) 1988-03-11 1989-09-21 Inst Angewandte Biotechnologie Verfahren und herstellung von virus und viralem antigen und vorrichtung hierzu
US5213759A (en) * 1988-05-05 1993-05-25 Elopak Systems A.G. Sterilization
US4927637A (en) * 1989-01-17 1990-05-22 Liposome Technology, Inc. Liposome extrusion method
US4944948A (en) * 1989-02-24 1990-07-31 Liposome Technology, Inc. EGF/Liposome gel composition and method
US5132117A (en) * 1990-01-11 1992-07-21 Temple University Aqueous core microcapsules and method for their preparation
AU7007491A (en) * 1990-02-02 1991-08-08 Schweiz. Serum- & Impfinstitut Bern Cdna corresponding to the genome of negative-strand rna viruses, and process for the production of infectious negative-strand rna viruses
DE69201441T3 (de) 1991-06-06 2008-12-04 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Erreger der mysteriösen schweinekrankheit,impfstoff-zusammensetzungen und diagnose kits.
US6042830A (en) * 1992-08-05 2000-03-28 Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc. Viral agent associated with mystery swine disease
US5846805A (en) * 1991-08-26 1998-12-08 Boehringer Ingelheim Animal Health, Inc. Culture of swine infertility and respiratory syndrome virus in simian cells
US6982160B2 (en) * 1991-08-26 2006-01-03 Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc. Immunogenic compositions that include SIRS virus
SG43852A1 (en) * 1991-08-26 1997-11-14 Boehringer Animal Health Inc Sirs vaccine and diagnosis method
US6080570A (en) * 1991-08-26 2000-06-27 Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc. Method of producing a vaccine for Swine Infertility and Respiratory Syndrome
MX9204885A (es) * 1991-08-26 1994-05-31 Boehringer Animal Health Inc Composicion de vacuna que comprende virus del sindrome de infertilidad y respiratorio de los cerdos.
WO1993006211A1 (en) 1991-09-16 1993-04-01 Collins James E Vaccine for mystery swine disease and method for diagnosis thereof
AU2684792A (en) 1991-10-14 1993-05-21 Akzo Nobel N.V. Porcine reproductive respiratory syndrome vaccine and diagnostic
FR2686097B1 (fr) * 1992-01-14 1994-12-30 Rhone Merieux Preparation d'antigenes et de vaccins de virus de la mystery disease, antigenes et vaccins obtenus pour la prevention de cette maladie.
US5338543A (en) * 1992-02-27 1994-08-16 Ambico, Inc. Thimerosal inactivated mycoplasma hyopneumoniae vaccine
TW289731B (cs) * 1992-07-09 1996-11-01 Akzo Nv
US5695766A (en) * 1992-10-30 1997-12-09 Iowa State University Research Foundation Highly virulent porcine reproductive and respiratory syndrome viruses which produce lesions in pigs and vaccines that protect pigs against said syndrome
US6380376B1 (en) * 1992-10-30 2002-04-30 Iowa State University Research Foundation Proteins encoded by polynucleic acids of porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV)
US6592873B1 (en) * 1992-10-30 2003-07-15 Iowa State University Research Foundation, Inc. Polynucleic acids isolated from a porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) and proteins encoded by the polynucleic acids
US6773908B1 (en) * 1992-10-30 2004-08-10 Iowa State University Research Foundation, Inc. Proteins encoded by polynucleic acids of porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV)
US6251397B1 (en) 1992-10-30 2001-06-26 Iowa State University Research Foundation, Inc. Proteins encoded by polynucleic acids isolated from a porcine reproductive and respiratory syndrome virus and immunogenic compositions containing the same
US5419907A (en) * 1992-11-10 1995-05-30 Iowa State University Research Foundation, Inc. Pathogenic porcine respiratory coronavirus
PL178609B1 (pl) 1993-02-08 2000-05-31 Bayer Ag Izolat wirusa zespołu reprodukcyjnego i oddechowego świń zwanego PRRSV, sposób namnażania izolatu PRRSV, klon linii komórkowej, hodowla tkankowa zawierająca izolat PRRSV, szczepionka efektywna w ochronie świń przeciw PRRSV oraz sposób wytwarzania szczepionki efektywnej w ochronie świń przeciw PRRSV
ES2074950B1 (es) 1993-09-17 1996-03-16 Iberica Cyanamid Vacuna para la prevencion de la enfermedad reproductiva y respiratoria de la cerda.
EP0659885A1 (en) * 1993-12-21 1995-06-28 Akzo Nobel N.V. Vaccine against viruses associated with antibody-dependent-enhancement of viral infectivity
DE4407489A1 (de) * 1994-03-07 1995-09-14 Bayer Ag Vakzine zur Prävention von Respirations- und Reproduktionserkrankungen des Schweines
DE69522984T2 (de) * 1994-04-11 2002-04-25 Akzo Nobel Nv Europäische Vakzinstämme des Fortplanzungs-Atmungs-Syndromsvirus des Schweins
JPH10500889A (ja) 1994-04-15 1998-01-27 テンプル・ユニバーシティ 水性溶媒封入法、装置およびマイクロカプセル
DK53595A (da) 1994-05-13 1995-11-14 Iberica Cyanamid Rekombinante PRRSV-proteiner, diagnostiske kits og vaccine indeholdende sådanne rekombinante PRRSV-proteiner
PT783321E (pt) 1994-08-05 2006-08-31 Univ Minnesota Sequencia nucleotidica viral vr-2332 e metodos de utilizacao
DE69632658T2 (de) * 1995-03-14 2005-06-09 Akzo Nobel N.V. Expression in der selben Zelle von Polypeptide vom schweinen reproduktiven und respiratorischen Syndrom
US5690940A (en) * 1995-06-21 1997-11-25 Regents Of The University Of Minnesota Low pathogencity PRRS live virus vaccines and methods of preparation thereof
ES2102971B1 (es) 1996-01-25 1998-03-01 Hipra Lab Sa Nueva cepa atenuada del virus causante del sindrome respiratorio y reproductivo porcino (prrs), las vacunas y medios de diagnostico obtenibles con la misma y los procedimientos para su obtencion.
US5866401A (en) * 1996-03-01 1999-02-02 Schering Corporation Porcine reproductive and respiratory syndrome vaccine
US6015663A (en) 1996-03-01 2000-01-18 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Restriction enzyme screen for differentiating porcine reproductive and respiratory syndrome virus strains
BR9708443B1 (pt) 1996-03-01 2012-06-12 vacina contra a sÍndrome reprodutiva e respiratària em porcinos.
US5976537A (en) * 1996-07-02 1999-11-02 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Porcine reproductive and respiratory syndrome vaccine
ES2157522T3 (es) * 1996-10-09 2001-08-16 Akzo Nobel Nv Cepas de vacunas europeas del virus del sindrome respiratorio reproductor porcino (prrsv).
EP0839912A1 (en) * 1996-10-30 1998-05-06 Instituut Voor Dierhouderij En Diergezondheid (Id-Dlo) Infectious clones of RNA viruses and vaccines and diagnostic assays derived thereof
US20040224327A1 (en) * 1996-10-30 2004-11-11 Meulenberg Johanna Jacoba Maria Infectious clones of RNA viruses and vaccines and diagnostic assays derived thereof
WO1998035023A1 (en) 1997-02-07 1998-08-13 Origen, Inc. Method for growing porcine reproductive and respiratory syndrome virus for use as vaccines and diagnostic assays
EP1882696A3 (en) 1997-05-06 2008-03-05 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh PRRSV antigenic sites identifying peptide sequences of PRRS virus for use in vaccines or diagnostic assays
CA2283422A1 (en) 1997-06-04 1998-12-10 Calgene, Llc Production of polyunsaturated fatty acids by expression of polyketide-like synthesis genes in plants
AU7960598A (en) 1997-06-05 1998-12-21 Origen, Inc. Recombinant porcine reproductive and respiratory syndrome virus (prrsv) for use as a vaccine
US7211379B2 (en) * 1997-10-03 2007-05-01 Merial Sas Prevention of myocarditis, abortion and intrauterine infection associated with porcine circovirus-2
US6391314B1 (en) * 1997-10-03 2002-05-21 Merial Porcine circoviruses vaccines diagnostic reagents
US7691389B2 (en) * 1998-12-22 2010-04-06 Pfizer Inc Infectious cDNA clone of north american porcine reproductive and respiratory syndrome (PRRS) virus and uses thereof
US7132106B2 (en) * 1998-12-22 2006-11-07 Pfizer Inc. Infectious cDNA clone of North American porcine reproductive and respiratory syndrome (PRRS) virus and uses thereof
NZ513289A (en) * 1998-12-22 2003-04-29 Pfizer Prod Inc Infectious cDNA clone of north american procine reproductive and respiratory syndrome (PRRS) virus and uses thereof
US7618797B2 (en) * 1998-12-22 2009-11-17 Pfizer Inc Infectious cDNA clone of North American porcine reproductive and respiratory syndrome (PRRS) virus and uses thereof
FR2789695B1 (fr) * 1999-02-11 2003-03-07 Merial Sas Vecteurs et vaccins viraux a base d'adenovirus porcins recombines et replicatifs
JP3961222B2 (ja) * 1999-03-08 2007-08-22 ベーリンガー インゲルハイム フェトメディカ ゲーエムベーハー Ｐｒｒｓｖワクチン
EP1183332B1 (en) 1999-04-22 2010-07-14 United States Department Of Agriculture Porcine reproductive and respiratory syndrome vaccine, based on isolate ja-142
WO2002095040A1 (en) 2001-05-21 2002-11-28 Id-Lelystad, Instituut Voor Dierhouderij En Diergezondheid B.V. Delections in arterivirus replicons
US20040213805A1 (en) * 1999-10-12 2004-10-28 Verheije Monique Helene Deletions in arterivirus replicons
US20020012670A1 (en) * 2000-01-26 2002-01-31 Knut Elbers Recombinant attenuation of porcine reproductive and respiratory syndrome (PRRSV)
CA2400583A1 (en) 2000-02-08 2001-08-16 Regents Of The University Of Minnesota Porcine reproductive and respiratory syndrome virus and methods of use
EP1156111A1 (en) * 2000-05-19 2001-11-21 Stichting Dienst Landbouwkundig Onderzoek Chimeric arterivirus-like particles
US7018638B2 (en) * 2000-12-19 2006-03-28 Wyeth Mycoplasma hyopneumoniae bacterin vaccine
US7279166B2 (en) * 2001-12-12 2007-10-09 Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. Chimeric infectious DNA clones, chimeric porcine circoviruses and uses thereof
US6841364B2 (en) * 2002-01-22 2005-01-11 Protatek International, Inc. Infectious cDNA clones of porcine reproductive and respiratory syndrome virus and expression vectors thereof
EP1350840B1 (en) * 2002-04-05 2012-05-09 Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH Adaptation sites of PRRSV
US7335361B2 (en) * 2003-06-09 2008-02-26 Animal Technology Institute Taiwan Fusion antigen used as vaccine
US7722878B2 (en) 2004-06-17 2010-05-25 Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc. PRRSV subunit vaccines
CA2571452A1 (en) * 2004-06-18 2006-01-26 Regents Of The University Of Minnesota Identifying virally infected and vaccinated organisms
US20060063151A1 (en) * 2004-09-21 2006-03-23 Michael Roof Porcine reproductive and respiratory syndrome isolates and methods of use
US7632636B2 (en) * 2004-09-21 2009-12-15 Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc. Porcine reproductive and respiratory syndrome isolates and methods of use
CA2587321A1 (en) * 2005-01-13 2006-07-20 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Improved prrs vaccines
US7622254B2 (en) 2005-11-29 2009-11-24 Iowa State University Research Foundation, Inc. Identification of protective antigenic determinants of porcine reproductive and respiratory syndrome virus and uses thereof
WO2008109237A2 (en) 2007-02-13 2008-09-12 Washington State University Research Foundation Macrophage cell-lines for propagation of porcine reproductive and respiratory syndrome virus
WO2008121958A1 (en) 2007-04-02 2008-10-09 Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc. Use of prrsv vaccines to reduce pcv2 viremia
US20100003278A1 (en) * 2008-07-03 2010-01-07 Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc. Immunological Compositions Effective for Lessening the Severity or Incidence of PRRSV Signs and Methods of Use Thereof
JP5619004B2 (ja) 2008-08-25 2014-11-05 ベーリンガーインゲルハイム フェトメディカ インコーポレイテッド 高病原性ブタ繁殖・呼吸障害症候群（ｈｐｐｒｒｓ）のワクチン
US20100129398A1 (en) * 2008-11-26 2010-05-27 Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc. Materials and Methods for Control of Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome
WO2011128415A1 (en) 2010-04-16 2011-10-20 Universiteit Gent Cross-protecting vaccine for porcine reproductive and respiratory syndrome virus

Also Published As

Publication number Publication date
EP0935660B1 (en) 2007-07-04
PL333070A1 (en) 1999-11-08
US20140030290A1 (en) 2014-01-30
KR20000052920A (ko) 2000-08-25
CN1138859C (zh) 2004-02-18
CN1240481A (zh) 2000-01-05
AU5882898A (en) 1998-05-22
EP0935660A1 (en) 1999-08-18
HUP9903829A1 (hu) 2000-03-28
ZA979732B (en) 1998-05-22
WO1998018933A1 (en) 1998-05-07
HUP9903829A3 (en) 2001-06-28
US20040197872A1 (en) 2004-10-07
JP3921552B2 (ja) 2007-05-30
CA2272046A1 (en) 1998-05-07
CA2272046C (en) 2011-01-04
JP2000514314A (ja) 2000-10-31
SI0935660T1 (sl) 2007-10-31
KR100437254B1 (ko) 2004-06-23
US6268199B1 (en) 2001-07-31
US20020098573A1 (en) 2002-07-25
BR9712592A (pt) 1999-12-21
MY117686A (en) 2004-07-31
ID22208A (id) 1999-09-16
CZ294781B6 (cs) 2005-03-16
AU719991B2 (en) 2000-05-18
SK286231B6 (sk) 2008-05-06
UA72433C2 (en) 2005-03-15
SK54799A3 (en) 2000-05-16
DE69737886T2 (de) 2008-04-03
US20060205033A1 (en) 2006-09-14
DE69737886D1 (de) 2007-08-16
ATE366314T1 (de) 2007-07-15
EP0839912A1 (en) 1998-05-06
PT935660E (pt) 2007-08-03
US8546124B2 (en) 2013-10-01
ES2290973T3 (es) 2008-02-16
PL191258B1 (pl) 2006-04-28
DK0935660T3 (da) 2007-10-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8546124B2 (en) Infectious clones of RNA viruses and vaccines and diagnostic assays derived thereof
CA2366072C (en) Prrsv vaccines
US7273617B2 (en) Infectious cDNA clones of porcine reproductive and respiratory syndrome virus and expression vectors thereof
EP1283887B1 (en) Chimeric arterivirus-like particles
US20040213805A1 (en) Deletions in arterivirus replicons
US20040224327A1 (en) Infectious clones of RNA viruses and vaccines and diagnostic assays derived thereof
MXPA99003967A (en) Infectious clones of rna viruses and vaccines and diagnostic assays derived thereof
Infectivity Heterodimerization of the Two Major

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20121029