CZ20004440A3 - Kapalné bělicí přípravky - Google Patents
Kapalné bělicí přípravky Download PDFInfo
- Publication number
- CZ20004440A3 CZ20004440A3 CZ20004440A CZ20004440A CZ20004440A3 CZ 20004440 A3 CZ20004440 A3 CZ 20004440A3 CZ 20004440 A CZ20004440 A CZ 20004440A CZ 20004440 A CZ20004440 A CZ 20004440A CZ 20004440 A3 CZ20004440 A3 CZ 20004440A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- alkyl
- group
- composition according
- mixtures
- acid
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 187
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 62
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 59
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 claims abstract description 56
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 claims abstract description 44
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 39
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 27
- QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M sodium;3,4-dimethylbenzenesulfonate Chemical class [Na+].CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1C QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 15
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 65
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical group OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 29
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 28
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 26
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 19
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 11
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 10
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 7
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000012933 diacyl peroxide Substances 0.000 claims description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 5
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 claims description 4
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- 150000002432 hydroperoxides Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000001174 sulfone group Chemical group 0.000 claims description 3
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JGBAASVQPMTVHO-UHFFFAOYSA-N 2,5-dihydroperoxy-2,5-dimethylhexane Chemical compound OOC(C)(C)CCC(C)(C)OO JGBAASVQPMTVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 claims description 2
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N Lauroyl peroxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OOC(=O)CCCCCCCCCCC YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical group 0.000 claims description 2
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 claims description 2
- YQHLDYVWEZKEOX-UHFFFAOYSA-N cumene hydroperoxide Chemical compound OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 YQHLDYVWEZKEOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XJOBOFWTZOKMOH-UHFFFAOYSA-N decanoyl decaneperoxoate Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OOC(=O)CCCCCCCCC XJOBOFWTZOKMOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 claims description 2
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 claims description 2
- SLFUZVJZPBHLAQ-UHFFFAOYSA-N tetradecanoyl tetradecaneperoxoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OOC(=O)CCCCCCCCCCCCC SLFUZVJZPBHLAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 2
- KCHNMIKAMRQBHD-UHFFFAOYSA-N 1-hydroperoxypentane Chemical compound CCCCCOO KCHNMIKAMRQBHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZZXDRXVIRVJQBT-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC1=CC=CC(S(O)(=O)=O)=C1C ZZXDRXVIRVJQBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 abstract description 46
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 abstract description 20
- 239000004744 fabric Substances 0.000 abstract 1
- -1 citric acid Chemical class 0.000 description 76
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 33
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 30
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 23
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 22
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 22
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 22
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 20
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 19
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 18
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 16
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N Caprolactam Natural products O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 12
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 12
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 12
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 11
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 11
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 11
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 10
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 10
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 9
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 8
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 8
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 8
- 229940071089 sarcosinate Drugs 0.000 description 8
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 7
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 7
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 7
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 7
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical group 0.000 description 7
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 6
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical group OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 6
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 6
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 6
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 6
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 6
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 6
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- PSBDWGZCVUAZQS-UHFFFAOYSA-N (dimethylsulfonio)acetate Chemical compound C[S+](C)CC([O-])=O PSBDWGZCVUAZQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 5
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 5
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 5
- DVEKCXOJTLDBFE-UHFFFAOYSA-N n-dodecyl-n,n-dimethylglycinate Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O DVEKCXOJTLDBFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 5
- 229940117986 sulfobetaine Drugs 0.000 description 5
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 4
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N N-methylaminoacetic acid Natural products C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N Propyl gallate Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 4
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 4
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 4
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 4
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 4
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 4
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 4
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 4
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 description 4
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 4
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 4
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- WEAPVABOECTMGR-UHFFFAOYSA-N triethyl 2-acetyloxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound CCOC(=O)CC(C(=O)OCC)(OC(C)=O)CC(=O)OCC WEAPVABOECTMGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 4
- KNENSDLFTGIERH-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4-tetramethyl-3-phenylpentan-3-ol Chemical compound CC(C)(C)C(O)(C(C)(C)C)C1=CC=CC=C1 KNENSDLFTGIERH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002257 Plurafac® Polymers 0.000 description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 3
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 3
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 3
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 3
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 3
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DOKHEARVIDLSFF-UHFFFAOYSA-N prop-1-en-1-ol Chemical group CC=CO DOKHEARVIDLSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 3
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 3
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- JIRHAGAOHOYLNO-UHFFFAOYSA-N (3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)methanol Chemical compound COC1=CC=C(CO)C=C1OC1CCCC1 JIRHAGAOHOYLNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 2
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIEZZGWIJBXOTE-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(carboxymethyl)amino]propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)N(CC(O)=O)CC(O)=O CIEZZGWIJBXOTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKMIHKCGXQMFEU-UHFFFAOYSA-N 2-[dimethyl(tetradecyl)azaniumyl]acetate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O KKMIHKCGXQMFEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMVBHZBLHNOQON-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-1-octanol Chemical compound CCCCCCC(CO)CCCC XMVBHZBLHNOQON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical class NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical class OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 2
- QISSLHPKTCLLDL-UHFFFAOYSA-N N-Acetylcaprolactam Chemical class CC(=O)N1CCCCCC1=O QISSLHPKTCLLDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 2
- 108010077895 Sarcosine Proteins 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BGRWYDHXPHLNKA-UHFFFAOYSA-N Tetraacetylethylenediamine Chemical compound CC(=O)N(C(C)=O)CCN(C(C)=O)C(C)=O BGRWYDHXPHLNKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 2
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 2
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 2
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N benzylamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-O carboxymethyl-[3-(dodecanoylamino)propyl]-dimethylazanium Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC(O)=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 2
- 238000004851 dishwashing Methods 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 2
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 2
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 2
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 2
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 239000008268 mayonnaise Substances 0.000 description 2
- 235000010746 mayonnaise Nutrition 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 2
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M potassium bromide Chemical compound [K+].[Br-] IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000010388 propyl gallate Nutrition 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 238000006268 reductive amination reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 2
- QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylammonium Chemical compound C[N+](C)(C)C QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- PUNFIBHMZSHFKF-KTKRTIGZSA-N (z)-henicos-12-ene-1,2,3-triol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCC(O)C(O)CO PUNFIBHMZSHFKF-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- JZODKRWQWUWGCD-UHFFFAOYSA-N 2,5-di-tert-butylbenzene-1,4-diol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=C(C(C)(C)C)C=C1O JZODKRWQWUWGCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNMCWJOEQBZQHB-UHFFFAOYSA-N 2-Hexyl-1-octanol Chemical compound CCCCCCC(CO)CCCCCC QNMCWJOEQBZQHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 2-Methylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VKZRWSNIWNFCIQ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(1,2-dicarboxyethylamino)ethylamino]butanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)NCCNC(C(O)=O)CC(O)=O VKZRWSNIWNFCIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNCSCQSQSGDGES-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]propyl-(carboxymethyl)amino]acetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)C(C)CN(CC(O)=O)CC(O)=O XNCSCQSQSGDGES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRXANEMIFVRKLN-UHFFFAOYSA-N 2-hydroperoxy-2-methylbutane Chemical compound CCC(C)(C)OO XRXANEMIFVRKLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQJDSMNCPVMZQH-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-1,3,2-dioxaphosphocane Chemical compound C1CCOP(OCC1)O RQJDSMNCPVMZQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- LTALJGSZILUUQA-UHFFFAOYSA-N 2-nonanoyloxybenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCC(=O)OC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O LTALJGSZILUUQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJAZCKUGLFWINJ-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydroxybenzene-1,2-disulfonic acid Chemical class OC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C(S(O)(=O)=O)=C1O CJAZCKUGLFWINJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAGGUIDTQQXDSJ-UHFFFAOYSA-N 3-benzoylazepan-2-one Chemical class C=1C=CC=CC=1C(=O)C1CCCCNC1=O FAGGUIDTQQXDSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUICYYOYEXFS-UHFFFAOYSA-N 3-tert-butylbenzene-1,2-diol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC(O)=C1O JIGUICYYOYEXFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CVLHGLWXLDOELD-UHFFFAOYSA-N 4-(Propan-2-yl)benzenesulfonic acid Chemical compound CC(C)C1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 CVLHGLWXLDOELD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKIOYBLZUCCLTL-UHFFFAOYSA-N 4-butyl-2-tert-butyl-5-methylphenol Chemical compound CCCCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C FKIOYBLZUCCLTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VKELSQNRSVJHGR-UHFFFAOYSA-N 4-oxo-4-sulfooxybutanoic acid Chemical compound OC(=O)CCC(=O)OS(O)(=O)=O VKELSQNRSVJHGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVLQNPBLHZMWFC-UHFFFAOYSA-N 6-(nonylamino)-6-oxohexaneperoxoic acid Chemical compound CCCCCCCCCNC(=O)CCCCC(=O)OO AVLQNPBLHZMWFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 240000001889 Brahea edulis Species 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 1
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 1
- 241000283153 Cetacea Species 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXAXVMUWHZHZMJ-UHFFFAOYSA-N Chymopapain Chemical compound OC1=CC(S(O)(=O)=O)=CC(S(O)(=O)=O)=C1O XXAXVMUWHZHZMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N N,N-bis{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}glycine Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJDGTRIOQBZYSU-UHFFFAOYSA-N NP(O)(O)O Chemical class NP(O)(O)O SJDGTRIOQBZYSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000004005 Nypa fruticans Species 0.000 description 1
- 235000005305 Nypa fruticans Nutrition 0.000 description 1
- HPURGWKUMXRNFU-UHFFFAOYSA-N OP(O)(O)OP(O)O.CC Chemical compound OP(O)(O)OP(O)O.CC HPURGWKUMXRNFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N Triethyl citrate Chemical compound CCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCC)CC(=O)OCC DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N [Nitrilotris(methylene)]trisphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 229960000250 adipic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004964 aerogel Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- 238000005576 amination reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000013011 aqueous formulation Substances 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 206010003549 asthenia Diseases 0.000 description 1
- IHRIVUSMZMVANI-UHFFFAOYSA-N azane;2-methylbenzenesulfonic acid Chemical compound [NH4+].CC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O IHRIVUSMZMVANI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICZCGYVEJDDKLM-UHFFFAOYSA-N azane;naphthalene-2-sulfonic acid Chemical class [NH4+].C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)[O-])=CC=C21 ICZCGYVEJDDKLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LUAVFCBYZUMYCE-UHFFFAOYSA-N azanium;2-propan-2-ylbenzenesulfonate Chemical compound [NH4+].CC(C)C1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O LUAVFCBYZUMYCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- UKXSKSHDVLQNKG-UHFFFAOYSA-N benzilic acid Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)(C(=O)O)C1=CC=CC=C1 UKXSKSHDVLQNKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- AOLYLEFSPFALGJ-UHFFFAOYSA-N copper formazan Chemical compound [Cu].NN=CN=N AOLYLEFSPFALGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPTHWAJJMLCAQF-UHFFFAOYSA-M ctk4f8481 Chemical compound [O-]O.CC(C)C1=CC=CC=C1C(C)C SPTHWAJJMLCAQF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- 150000005205 dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- 238000000909 electrodialysis Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003499 exocrine gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 229940013317 fish oils Drugs 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 1
- 235000019534 high fructose corn syrup Nutrition 0.000 description 1
- 229920006158 high molecular weight polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003752 hydrotrope Substances 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical class OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 238000004900 laundering Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWLPBLYKEWSWPD-UHFFFAOYSA-N o-toluic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1C(O)=O ZWLPBLYKEWSWPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000006864 oxidative decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003346 palm kernel oil Substances 0.000 description 1
- 235000019865 palm kernel oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 229960003330 pentetic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007348 radical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940043230 sarcosine Drugs 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 150000003385 sodium Chemical class 0.000 description 1
- KSAVQLQVUXSOCR-UHFFFAOYSA-M sodium lauroyl sarcosinate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CC([O-])=O KSAVQLQVUXSOCR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000008234 soft water Substances 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 229960001367 tartaric acid Drugs 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 239000001069 triethyl citrate Substances 0.000 description 1
- VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N triethyl citrate Natural products CCOC(=O)C(O)(C(=O)OCC)C(=O)OCC VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013769 triethyl citrate Nutrition 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQDJYEQOELDLCP-UHFFFAOYSA-N trimethylsilane Chemical compound C[SiH](C)C PQDJYEQOELDLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/34—Organic compounds containing sulfur
- C11D3/3418—Toluene -, xylene -, cumene -, benzene - or naphthalene sulfonates or sulfates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
- C11D1/94—Mixtures with anionic, cationic or non-ionic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3947—Liquid compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
- C11D1/90—Betaines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
- C11D1/92—Sulfobetaines ; Sulfitobetaines
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
Oblast techniky
Tento vynález se týká kapalných bělicích přípravků s vysokou fázovou stabilitou za nízkých teplot. Tyto přípravky jsou zvláště vhodné pro odstraňování skvrn z různých povrchů zahrnující tvrdé povrchy a výrobky a jsou vhodné také pro bělení.
Dosavadní stav techniky
Kapalné vodné přípravky obsahující peroxygenové bělicí činidlo jsou obsáhle popsány v technické literatuře, především v problematice popisující jejich použití při praní jako prací detergenty, přísady do praní nebo dokonce prostředky pro předčištění.
Je například známo, že přípravky obsahující peroxygenové bělicí činidlo a neiontový tenzid (povrchově aktivní látku) vykazují při praní dobrou účinnost při odstraňování zaschlých skvrn (resp. špíny), které je jinak obzvláště obtížné odstranit, jako například skvrny (resp. špína) od tuku, kávy, čaje, trávy, bláta nebo hlíny apod. Nevýhodou takovýchto přípravků obsahujících peroxygenové bělicí činidlo a neiontový tenzid je, že vykazují nízkou fyzikální stabilitu, především za nízkých teplot, např. typicky za teploty pod 5 °C. Neiontové tenzidy mají totiž tendenci se oddělovat od vodné fáze a vytvářet na horní část přípravku obsahujícího peroxygenové bělicí činidlo tenzidový film. Tento efekt je urychlen za nízkých teplot a je nevratný, dokonce i v případě, kdy se uvedený přípravek vrátí do podmínek teploty místnosti.
Je tedy předmětem tohoto vynálezu popsat přípravek obsahující peroxygenové bělicí činidlo a neiontový tenzid, přípravek fyzikálně stabilní při delších dobách uskladnění, především za nižších teplot.
Bylo zjištěno, že vylepšení fyzikální stability, především za nízkých teplot, tj. typicky za teploty pod 5 °C, se dosáhne přídavkem sulfonovaného hydrotropu a betaino-
vého amfolytického tenzidu ke kapalnému přípravku obsahujícímu peroxygenové bělicí činidlo a alespoň neiontový tenzid. Přídavkem těchto přísad k uvedenému přípravku obsahujícímu peroxygenové bělicí činidlo se tendence neiontových tenzidů oddělovat se od vodné fáze a vytvářet na horní části přípravku obsahujícího peroxygenové bělicí činidlo tenzidový film snižuje nebo se jí dokonce předejde. Oddělování fází, ke kterému dochází za nízkých teplot, je zde navíc vratné, tj. při teplotě místnosti se znovu ustaví pouze jediná fáze.
Ve výhodném provedení tohoto vynálezu použité betainové amfolytické tenzidy neobsahují sůl. Bylo zjištěno, že použití betainových amfolytických tenzidů neobsahujících sůl v přípravcích tohoto vynálezu snižuje nebo dokonce předchází poškození výrobků a/nebo barev, ke kterému jinak může dojít, pokud se výrobky čistí kapalným bělicím přípravkem obsahujícím peroxygenové bělicí činidlo, a to především při předčištění uvedených výrobků, kdy se přípravek na výrobky aplikuje v neředěné formě, nechá se působit delší dobu a poté se uvedené výrobky opláchnou.
Výhodně mají tyto přípravky také vynikající účinky při odstraňování různých skvrn zahrnující skvrny od tuku a dále vynikající bělicí účinky. Bylo zjištěno, že přípravky tohoto vynálezu, obsahující peroxygenové bělicí činidlo a tenzidový systém tvořený neiontovým tenzidem, výhodně ethoxylovaným neiontovým tenzidem, a betainovým amfolytickým tenzidem, výhodně betainovým amfolytickým tenzidem neobsahujícím sůl, podporují odstraňování různých typů skvrn zahrnující skvrny od tuku jako je majonéza, rostlinný olej, sebum (olejovitý produkt exokrinních žláz), make-up, a ještě překvapivěji podporují bělicí účinky.
Přípravky tohoto vynálezu vykazují obzvláště vynikající účinky při odstraňování skvrn a špíny nejrůznějšího původu a zároveň vynikající bělicí účinky, pokud se použijí při praní např. jako prací detergenty, jako přísady do praní a především jako prostředky pro předčištění, nebo dokonce pro jiné účely v domácnosti jako je čištění tvrdých povrchů.
• · · · • · ·
Další výhodou je, že tyto přípravky jsou při delší době uskladnění chemicky stabilní.
Další výhodou přípravků tohoto vynálezu je ještě to, že jsou účinné v širokém rozmezí podmínek, tj. ve tvrdé i měkké vodě, při použití v ředěné i neředěné formě.
EP-A-0 351 772 popisuje stabilizované přípravky obsahující peroxid vodíku. Přípravky obsahující peroxid vodíku a neiontový tenzid, spolu s betainovým tenzidem a sulfonovaným hydrotropem zde však popsány nejsou.
US 5 714 454 popisuje kapalné přípravky pro umývání nádobí obsahující betainový tenzid, neiontový tenzid a rozpouštědlo. Nejsou zde však popsány žádné přípravky obsahující peroxygenové bělicí činidlo.
WO 96/30484 popisuje kapalné alkalické detergentové přípravky obsahující směs neiontových a aniontových tenzidů, peroxidu vodíku, a sulfonovaného hydrotropu. Nejsou zde popsány žádné přípravky obsahující betain.
WO 97/25397 popisuje kapalné detergentové přípravky pro umývání nádobí obsahující tenzid, systém citlivý vůči pokožce a zajišťující dobrou oplachovatelnost, a enzym proteázu. Nejsou zde však popsány žádné přípravky obsahující peroxygenové bělicí činidlo.
Podstata vynálezu
Tento vynález se týká kapalného přípravku obsahujícího neiontový tenzid, betainový amfolytický tenzid, sulfonovaný hydrotrop a peroxygenové bělicí činidlo.
Tento vynález se dále týká způsobů čištění povrchu, např. povrchu výrobku nebo tvrdého povrchu, začínající se zde definovaným kapalným přípravkem. Způsoby čištění výrobků například zahrnují kroky, v nichž se zmiňované kapalné případně ředěné přípravky nanesou na uvedené výrobky a následně se opláchnou. Ve výhodném ····· · · · · · ··· ···· · • · · · · · · • · · · ······ • · · · · · · · ·····» ······· · · ·· provedení, při předčištění výrobků, se přípravek na výrobky nanese v neředěné formě a výrobky se následně omyjí v normálním pracím cyklu.
Detailní popis
Kapalný čisticí přípravek
Přípravky podle tohoto vynálezu jsou přípravky kapalné, oproti pevným nebo plynným. Termín kapalné”, použitý zde, v sobě zahrnuje i pastové” přípravky. Kapalné přípravky zde popisované jsou výhodně vodné přípravky. Kapalné přípravky podle tohoto vynálezu mají pH do 9, výhodněji od 2 do 7, a nejvýhodněji od 2 do 6. Ve výhodném provedení je pH přípravků podle tohoto vynálezu v rozmezí neutrálním až kyselém, což přispívá k chemické stabilitě přípravků a jejich schopnosti odstraňovat skvrny. Hodnota pH přípravků se upravuje jakýmikoliv acidifikačními činidly známými odborné veřejnosti. Příkladem acidifikačních činidel jsou organické kyseliny jako kyselina citrónová, a anorganické kyseliny jako kyselina sírová.
Peroxygenové bělicí činidlo
První nezbytnou součástí přípravků podle tohoto vynálezu je peroxygenové bělicí činidlo nebo jejich směs. Přítomnost peroxygenového bělícího činidla totiž přispívá k vynikajícím bělicím účinkům uvedených přípravků. Vhodná peroxygenové bělicí činidla používaná pro tyto účely jsou peroxid vodíku, ve vodě rozpustné zdroje peroxidu vodíku, anebo jejich směsi. Termín zdroje peroxidů vodíku” představuje takové sloučeniny, které při kontaktu s vodou tvoří perhydroxylové ionty.
Mezi vhodné, ve vodě rozpustné, zdroje peroxidu vodíku používané pro tyto účely patří peroxouhličitany, peroxokřemičitany, peroxosírany jako je mono-peroxosíran, peroxoboritany, peroxokyseliny jako kyselina diperoxododekandiová (DPDA), kyselina hořečnatoperoxoftalová, kyselina peroxolaurová, peroxobenzoová a kyseliny alkylperoxobenzoové, hydroperoxidy, alifatické a aromatické diacylperoxidy, a jejich směsi. Mezi upřednostňovaná peroxygenové bělící činidla používaná pro tyto účely pat• ···· · ·· ·· • · · ♦ · · · ·♦·· • ··· · · · · · · • ♦ · · ······ • · ·· · 9 · « *·· ··· ··· ···· ·« ·* ří peroxid vodíku, hydroperoxid a/nebo diacylperoxid. Nejvýhodnějším peroxygenovým bělícím činidlem je pro tyto účely peroxid vodíku.
Mezi vhodné hydroperoxidy používané pro tyto účely patří terc.-butylhydroperoxid, kumylhydroperoxid, 2,4,4-trimethylpentyl-2-hydroperoxid, diisopropylbenzenmonohydroperoxid, terc.-amylhydroperoxid a 2,5-dimethyl-hexan-2,5-dihydroperoxid. Takovéto hydroperoxidy mají tu výhodu, že jsou zvláště bezpečné vůči výrobkům a barvě, zatímco jsou-li použity při praní, dodávají vynikající bělicí účinky.
Mezi vhodné alifatické diacylperoxidy používané pro tyto účely patří dilauroylperoxid, didekanoylperoxid, dimyristoylperoxid, nebo jejich směsi. Mezi vhodné aromatické diacylperoxidy používané pro tyto účely patří například benzoylperoxid. Takovéto diacylperoxidy používané pro tyto účely mají tu výhodu, že jsou zvláště bezpečné vůči výrobkům a barvě, zatímco jsou-li použity při praní, dodávají vynikající bělicí účinky.
Přípravky tohoto vynálezu obsahují typicky od 0,01 % do 20 % hmotnostních uvedeného peroxygenového bělícího činidla nebo jejich směsi, výhodně od 1 % do 15 % a výhodněji od 1,5 % do 10 %.
Neiontový tenzid
Druhou nezbytnou součástí přípravků podle tohoto vynálezu je neiontový tenzid, nebo jejich směs.
Přípravky tohoto vynálezu obsahují typicky od 0,01 % do 60 % hmotnostních neiontového tenzidu, nebo jejich směsi, výhodně od 0,1 % do 25 % a výhodněji od 0,5 % do 20 %.
Mezi zvláště výhodné neiontové tenzidy patří alkoxylované neiontové tenzidy.
Mezi upřednostňované alkoxylované neiontové tenzidy používané pro tyto účely patří ethoxylované neiontové tenzidy obecného vzorce RO-(C2H4O)nH, kde R je C6-C22 alkylový řetězec nebo C6-C28 alkylbenzenový řetězec, a kde n je rovno 0 až 20, výhodně
9
9 • 9 9 9 9 9 rovno 1 až 15, výhodněji rovno 2 až 15 a nejvýhodněji rovno 2 až 12. Mezi upřednostňované řetězce R používané pro tyto účely patří C8-C22 alkylóvé řetězce. Namísto výše definovaných ethoxylovaných neiontových tenzidů nebo ve směsi s nimi lze použít propoxylované nebo ethoxy/propoxylované neiontové tenzidy.
Upřednostňované ethoxylované neiontové tenzidy obecného vzorce uvedeného výše mají HLB (hydrofilní-lipofilní rovnováhu) nižší než 16, výhodně nižší než 15 a výhodněji nižší než 14. Bylo zjištěno, že tyto ethoxylované neiontové tenzidy vykazují dobré vlastnosti při odstraňování tuku.
Mezi vhodné ethoxylované neiontové tenzidy používané pro tyto účely tedy patří Dobanol® 91-2,5 (HLB = 8,1, R je směs C9 a C13 alkylových řetězců, n je rovno 2,5), nebo Lutensol® TO3 (HLB = 8, R jsou C13 alkylóvé řetězce, n je rovno 3), nebo Lutensol® AO3 (HLB = 8, R je směs C13 a C15 alkylových řetězců, n je rovno 3), nebo Tergitol® 25L3 (HLB = 7,7, R je alkylový řetězec s délkou od C12 do C15, n je rovno 3), nebo Dobanol® 23-3 (HLB = 8,1, R je směs C12 a C13 alkylových řetězců, n je rovno 3), nebo Dobanol® 23-2 (HLB = 6,2, R je směs C12 a C13 alkylových řetězců, n je rovno 2), nebo Dobanol® 45-7 (HLB = 11,6, R je směs C14 a C15 alkylových řetězců, n je rovno 7), nebo Dobanol® 23-6,5 (HLB = 11,9, R je směs C12 a C13 alkylových řetězců, n je rovno 6,5), nebo Dobanol® 25-7 (HLB = 12, R je směs C12 a C15 alkylových řetězců, n je rovno 7), nebo Dobanol® 91-5 (HLB = 11,6, R je směs C9 a C13 alkylových řetězců, n je rovno 5), nebo Dobanol® 91-6 (HLB = 12,5, R je směs C9 a C13 alkylových řetězců, n je rovno 6), nebo Dobanol® 91-8 (HLB = 13,7, R je směs C9 a C41 alkylových řetězců, n je rovno 8), nebo Dobanol® 91-10 (HLB = 14,2, R je směs C9 a Cn alkylových řetězců, n je rovno 10), nebo Dobanol® 91-12 (HLB = 14,5, R je směs C9 a C13 alkylových řetězců, n je rovno 12), nebo jejich směsi. Upřednostňovaný je pro tyto účely Dobanol® 91-2,5, nebo Lutensol® TO3, nebo Lutensol® AO3, nebo Tergitol® 25L3, nebo Dobanol® 23-3, nebo Dobanol® 23-2, nebo Dobanol® 45-7, Dobanol® 91-8, nebo Dobanol® 91-10, nebo Dobanol® 91-12 nebo jejich směsi. Tenzidy Dobanol® jsou komerčně dostupné od firmy SHELL. Tenzidy Lutensol® jsou komerčně dostupné od firmy BASF a tenzidy Tergitol® jsou komerčně dostupné od firmy UNION CARBIDE.
• 000 0 00 00 ·0 • 0 0 0 0 · ·· · • 00 0 0 0 0 0 0 • » 0 0 0 · · 0 · • · 0 · 0 Φ · ·♦· ··· 0000 ·♦ ·φ
Vhodné chemické způsoby přípravy alkoxylovaných neiontových tenzidů používané pro tyto účely zahrnují kondenzaci odpovídajících alkoholů s alkylenoxidem, v požadovaných množstvích. Takovéto způsoby jsou odborníkům dobře známy a jsou rozsáhle popsány v technické literatuře.
Přípravky tohoto vynálezu obsahují jeden z těchto ethoxylovaných neiontových tenzidů nebo směs těchto ethoxylovaných neiontových tenzidů s různými HLB (hydrofilní-lipofilní rovnováha). Ve výhodném provedení tyto přípravky obsahují ethoxylované neiontové tenzidy obecného vzorce uvedeného výše s HLB = 10 (tj. tzv. hydrofobní ethoxylovaný neiontový tenzid), výhodně nižší než 10, výhodněji nižší než 9, a ethoxylované neiontové tenzidy obecného vzorce uvedené výše s HLB od 10 do 16 (tj. tzv. hydrofilní ethoxylovaný neiontový tenzid), výhodně od 11 do 14. V tomto výhodném uspořádání obsahují přípravky tohoto vynálezu typicky od 0,01 % do 15 % hmotnostních uvedených hydrofobních ethoxylovaných neiontových tenzidů, výhodně od 0,5 % do 10 % a od 0,01 % do 15 % hmotnostních uvedených hydrofilních ethoxylovaných neiontových tenzidů, výhodně od 0,5 % do 10 %. Požadovány jsou směsi ethoxylovaných neiontových tenzidů s různými HLB, protože umožňují optimální čištění většího množství nejrůznější špíny pocházející od tuků s rozdílnou hydrofobní/hydrofilní charakteristikou.
Mezi ostatní vhodné neiontové tenzidy používané pro tyto účely patří amidy polyhydroxymastných kyselin, nebo jejich směsi, obecného vzorce I
R2 - C(O) - N(R1) - Z (I) kde R1 je H, nebo 0Γ04 alkyl, C<-C4 uhlovodíkový radikál, 2-hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl nebo jejich směs, R2 je C5-C31 uhlovodíkový radikál, a Z je polyhydroxyuhlovodíkový radikál s lineárním řetězcem uhlovodíkového radikálu obsahujícím alespoň 3 hydroxyly přímo navázané na řetězec, nebo jeho alkoxylovaný derivát.
·*·· · 00 0« 00 • 00 00 0000 ··· · 9 · · 0 · • · * 000 00 0 • 9 9 9 9 9 9
000 000 0000 «· 00
Výhodně, R1 je C^-C^ alkyl, výhodněji C1 nebo C2 alkyl a nejvýhodněji methyl, R2 je přímý C7-C19 alkylový nebo alkenylový řetězec, výhodně přímý C9-C18 alkylový nebo alkenylový řetězec a nejvýhodněji přímý C^-C^ alkylový nebo alkenylový řetězec, nebo jejich směsi. Z je výhodně odvozeno od redukujícího cukru v reakci redukční aminace, výhodněji je Z glycityl. Mezi vhodné redukující cukry patří glukóza, fruktóza, maltóza, laktóza, galaktóza, mannóza a xylóza. Stejně jako výše uvedené individuální cukry může být použit surový materiál, jako je obilný (kukuřičný) sirup s vysokým obsahem dextrózy, obilný sirup s vysokým obsahem fruktózy a obilný (kukuřičný) sirup s vysokým obsahem maltózy. Tyto obilné (kukuřičné) sirupy poskytují směs cukerných složek pro Z. Je důležité upozornit, že v žádném případě není záměrem vyloučit použití jiných vhodných surových materiálů. Z je s výhodou vybráno ze skupiny obsahující -CH2-(CHOH)n-CH2OH, -CH-ÍC^OHMCHOH^-CH^OH, -CH2-(CHOH)2-(CHOR’)(CHOH)-CH2OH, kde n je celé číslo mezi 3 až 5 včetně, a R’ je H nebo cyklický nebo alifatický monosacharid, a jeho alkoxylované deriváty. Nejvýhodnější jsou glycityly s n rovným 4, zvláště CH2-(CHOH)4-CH2OH.
Ve vzorci R2 - C(O) - N(R1) - Z, je R1 například N-methyl, N-ethyl, N-propyl, N-isopropyl, N-butyl, N-2-hydroxyethyl, nebo N-2-hydroxypropyl. R2-C(O)-N< je například kokamid (amidový derivát směsi uhlovodíkových skupin, které pocházejí z karboxylových kyselin původem z kokosového oleje), amidy kyseliny stearové, olejové, laurové, myristové, kaprinové, palmitové, taliové apod. Z je například 1-deoxyglucityl, 2-deoxyfruktityl, 1-deoxymaltityl, 1-deoxylaktityl, 1-deoxygalaktityl, 1-deoxymannityl, 1-deoxymaltotriotityl apod.
Mezi vhodné amidy polyhydroxymastných kyselin používané pro tyto účely patří komerčně dostupné tenzidy pod obchodním jménem HOE® od firmy Hoechst.
Metody přípravy amidů polyhydroxymastných kyselin jako tenzidů jsou odborné veřejnosti známé. Obvykle se připravují reakcí redukční aminace alkylaminu s redukujícím cukrem za vzniku odpovídajícího N-alkylpolyhydroxyaminu, a potom reakcí N-alkylpolyhydroxyaminu s esterem alifatické mastné kyseliny nebo triglyceridu v kondezačně/aminačním kroku za vzniku amidu N-alkyl,N-polyhydroxymastné kyseliny • ·· ftft ·· ♦ · · · ftftftft • · · · · « • ······ • · · ft · ft ♦ ftft ···· ·· ftft jako produktu. Způsoby výroby přípravků obsahujících amidy polyhydroxymastných kyselin jsou uvedeny například v popisu GB patent 809 060, publikovaného 18.února 1959, společností Thomas Hedley & Co., Ltd., US patentu 2 965 576, vydaném 20.prosince 1960, E.R. Wilson, US patentu 2 703 798, Anthony M. Schwartz, vydaného 8.března 1955, US patentu 1 985 424, vydaného 25.prosince 1934, Piggott, a WO 92/06070, které jsou všechny uvedeny v odkazech.
Betainový amfolytický tenzid
Třetí nezbytnou součástí přípravků podle tohoto vynálezu je amfoterní tenzid, nebo jejich směs.
Přípravky tohoto vynálezu obsahují typicky od 0,001 % do 50 % hmotnostních betainového amfolytického tenzidu, nebo jejich směsi, výhodně od 0,01 % do 10% hmotnostních, výhodněji od 0,5 % do 8 % a nejvýhodněji od 0,5 % do 5 %.
Vhodné betainové amfolytické tenzidy používané pro tyto účely obsahují jak kationtovou hydrofilní skupinu, tj. kvartérní amoniovou skupinu, tak aniontovou hydrofilní skupinu ve stejné molekule při relativně širokém rozmezí hodnot pH. Mezi typické aniontové hydrofilní skupiny patří karboxyláty a sulfonáty, ačkoliv se používají i jiné skupiny jako sírany, fosforitany, apod. Betainové amfolytické tenzidy používané pro tyto účely mají obecný vzorec II
RrN+(R2)(R3)R4X- (II) kde R! je hydrofobní skupina, R2 je atom vodíku, ΟΓΟ6 alkyl, hydroxyalkyl nebo jiné substituované C^Ce alkylové skupiny, R3 je CrC6 alkyl, hydroxyalkyl nebo jiná substituovaná alkylová skupina, která může být napojena na R2 a tvořit tak kruhovou strukturu s N, nebo sulfonová skupina, R4 je skupina spojující atom dusíku kationtu a hydrofilní skupinu a je to typicky alkylen, hydroxyalkylen nebo polyalkoxyskupina obsahující od 1 do 10 atomů uhlíku, a X je hydrofilní karboxylátová nebo sulfonová skupina.
φφ Φ· φ φ · φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φφ φφ
Mezi upřednostňované hydrofobní skupiny patří alifatické nebo aromatické, případně nasycené, případně substituované uhlovodíkové řetězce, které případně obsahují navázané amidové nebo esterové skupiny. Mezi výhodnější F^ patří alkylové skupiny s 1 až 24 atomy uhlíku, výhodně s 8 až 18, a nejvýhodněji s 10 až 16 atomy uhlíku. Tyto jednoduché alkylové skupiny jsou upřednostňovány pro jejich cenu a stabilitu. Mezi hydrofobní skupiny R., patří nicméně i amidový radikál obecného vzorce Ra-C(O)-NH-(C(Rb)2)m, kde Ra je alifatický nebo aromatický, případně nasycený, případně substituovaný uhlovodíkový řetězec, výhodně alkylová skupina s 8 až 20 atomy uhlíku, výhodně 18, výhodněji 16, Rb se vybere ze skupiny obsahující vodík a hydroxyskupiny, a m je od 1 do 4, výhodně od 2 do 3, výhodněji 3, s maximálně jednou hydroxyskupinou v každé (C(Rb)2) skupině.
Výhodný R2 je představován vodíkem, nebo C^Cg alkylem a výhodněji methylem. Výhodný R3 je představován CrC4 sulfonovou skupinou, nebo CrC3 alkylem a výhodněji methylem. Výhodný R4 je tvořen (CH2)n, kde n je celé číslo v intervalu od 1 do 10, výhodně od 1 do 6, výhodněji od 1 do 3.
Některé obecné příklady betainů/sulfobetainů jsou popsány v U.S. Pat. Nos. 2 082 275, 2 702 279 a 2 255 082, které jsou uvedeny v odkazech.
Mezi příklady zvláště vhodných alkyldimethylbetainů patří dimethylbetain mastných kyselin původem z kokosového oleje, lauryldimethylbetain, decyldimethylbetain, 2-(N-decyl-N,N-dimethylamonium)acetát, 2-(N-koko-N,N-dimethylamonium)acetát, myristyldimethylbetain, palmityldimethylbetain, cetyldimethylbetain, stearyldimethylbetain. Komerčně dostupný je například dimethylbetain mastných kyselin původem z kokosového oleje od firmy Seppic pod obchodním jménem Amonyl 265®. Laurylbetain je komerčně dostupný od firmy Albright & Wilson pod obchodním jménem Empigen BB/L®.
Mezi příklady amidobetainů patří kokoamidoethylbetain, kokoamidopropylbetain nebo acylamidopropylen(hydroxypropylen)sulfobetain odvozený od C10-C14 mastné kyseliny. Acylamidopropylen(hydroxypropylen)sulfobetain odvozený od C10-C14 mastné ···· φ* φφ ·· φφ φ ΦΦΦΦ · · · · φ ΦΦΦ φ φ ΦΦΦ· • φφ · Φ·ΦΦΦ· φ φ φφ ΦΦΦΦ
ΦΦΦΦΦΦ φφφφφφφ ·· ·· kyseliny je například komerčně dostupný od firmy Sherex Company pod obchodním názvem Varion CAS® sulfobetain”.
Dalším příkladem betainu je lauryl-imino-dipropionát komerčně dostupný od firmy Rhone-Poulenc pod obchodním názvem Mirataine H2C-HA ®.
Ve výhodném provedení betainové amfolytické tenzidy používané pro tyto účely neobsahují sůl. Pod pojmem betainové amfolytické tenzidy neobsahující sůl” se skrývá to, že betainový amfolytický tenzid (surový materiál) obsahuje méně než 5 % hmotnostních soli, výhodně méně než 3 %, výhodněji méně než 2 %, dokonce ještě výhodněji méně než 1 % a nejvýhodněji od 0,01 % do 0,5 %.
Pod pojmem soli” se má na mysli jakýkoliv materiál se základní jednotkou, pár tvořený kationtem (nebo kladně nabitou molekulou) a aniontem (nebo záporně nabitou molekulou) obsahujícím jeden nebo více atomů halogenu. Mezi takovéto soli patří chlorid sodný, chlorid draselný, bromid draselný apod.
Takovéto betainové amfolytické tenzidy neobsahující sůl se získávají konvenčními výrobními způsoby jako např. inverzní osmóza, elektrodialýza nebo frakční srážení. Inverzní osmóza je například založena na principu kontaktu betainového amfolytického tenzidu v surové formě (komerčně dostupného) s polárním rozpouštědlem (rozumí se, že takovéto rozpouštědlo neobsahuje soli), které jsou oddělené semipermeabilní (polopropustnou) membránou, např. acetátcelulózou. Aby se dosáhlo přechodu solí ze surového tenzidu do fáze polárního rozpouštědla, vystaví se systém odpovídajícímu tlaku. Tímto způsobem se čistí betainové amfolytické tenzidy, tj. soli jsou odstraněny ze surového materiálu.
Mezi příklady vhodných alkyldimethylbetainů neobsahujících soli patří dimethylbetain mastných kyselin původem z kokosového oleje, lauryldimethylbetain, decyldimethylbetain, 2-(N-decyl-N,N-dimethylamonium)acetát, 2-(N-koko-N,N-dimethylamonium)acetát, myristyldimethylbetain, palmityldimethylbetain, cetyldimethylbetain, stea♦··· · ·· • · · · · ·«· · 9 • · * · • · · ryldimethylbetain. Všechny tyto betainové amfolytické tenzidy obsahují méně než 5 % solí.
Mezi příklady amidobetainů neobsahujících sůl patří kokoamidoethylbetain, kokoamidopropylbetain nebo acylamidopropylen(hydroxypropylen)sulfobetain odvozený od C10-C14 mastné kyseliny. Všechny tyto betainové amfolytické tenzidy obsahují méně než 5 % solí.
Bylo zjištěno, že tyto betainové amfolytické tenzidy neobsahující soli snižují ztrátu pevnosti v tahu. To se projeví v případě, když se použijí v kapalných přípravcích obsahujících peroxygenové bělicí činidlo při bělení výrobků namísto konvenčních betainových amfolytických tenzidů.
Dále bylo zjištěno, že tyto betainové amfolytické tenzidy neobsahující soli snižují poškození barev (tj. změnu barvy nebo odbarvení). To se projeví v případě, když se použijí v kapalném přípravku obsahujícím peroxygenové bělicí činidlo při bělení výrobků namísto konvenčních betainových amfolytických tenzidů.
Snížení ztráty pevnosti v tahu a snížení poškození barev bylo pozorováno dokonce i v případě, kdy se přípravek ponechal na zašpiněném barevném výrobku před opláchnutím nebo umýváním působit delší dobu, např. 24 hodin. Přítomnost těchto betainových amfolytických tenzidů neobsahujících soli v přípravcích obsahujících peroxygenové bělicí činidlo ve skutečnosti předchází rozkladu (oxidaci) barviv obvykle přítomných na povrchu barevných výrobků, jako jsou barviva citlivá na bělicí činidla a/nebo metalizovaná barviva zahrnující měď-formazanová barviva a/nebo metalizovaná azobarviva.
Předpokládá se, že přítomnost solí v betainových amfolytických tenzidech, tj. halogenidů jako Cl·, Br' apod., katalyzuje radikálový rozklad peroxygenových bělicích činidel jako je peroxid vodíku a oxidaci. Předpokládá se tedy, že radikálové reakce probíhají na povrchu výrobků za uvolnění volných radikálů, což vede ke ztrátě pevnosti v tahu a/nebo k poškození barvy. Použití betainových amfolytických tenzidů neosahují-
• · • · cích soli snižuje radikálový a oxidativní rozklad peroxygenového bělícího činidla, což vede ke snížení ztráty pevnosti v tahu a snížení poškození barev.
Pevnost tahu se u výrobků měří napínáním uvedeného výrobku, dokud nedojde kjeho roztržení. Síla potřebná kjeho roztržení se nazývá Mezní napětí v tahu” a měří se přístrojem (měřícím napětí-prodloužení) INSTRON ® od firmy INSTRON. Ztráta pevnosti v tahu je dána rozdílem mezi pevností v tahu srovnávacího výrobku, např. výrobku, který nebyl bělen, a pevností v tahu stejného výrobku potom, co byl bělen přípravkem tohoto vynálezu. Ztráta pevnosti v tahu rovná 0 znamená, že nebylo pozorováno žádné poškození výrobku.
Neporušenost barev se hodnotí vizuálním porovnáním výrobku předčištěného přípravkem tohoto vynálezu se srovnávacím výrobkem. Rozdíly ve stupních zabarvení se vizuálně stanoví a zařadí pomocí Panelových bodovacích jednotek (PSU) použitím vhodné stupnice. Data PSU se zpracují statisticky použitím konvenčních technik. Jinak lze pro stanovení zlepšení ochrany barev, vyplývajícího z tohoto vynálezu, použít i různé druhy optických přístrojů a procedur. Pokud se stanovuje například neporušenost barvy výrobků, použije se přístroj Hunterlab colour Quest 45/0.
Kombinace betainových amfolytických tenzidů, výhodně betainových amfolytických tenzidů neobsahujících soli, a neiontových tenzidů, výhodně ethoxylovaných neiontových tenzidů, pro tyto účely vykazuje vynikající účinky při odstraňování skvrn od tuku, a navíc svoji přítomností přináší vynikající bělící účinky kapalným přípravkům tohoto vynálezu obsahujícím peroxygenové bělicí činidlo.
Byla pozorována výrazná spolupráce mezi těmito přísadami a nalezen optimální čisticí účinek na nejrůznější druhy špíny, od špíny tvořené pevnými částečkami až po špínu tekutou, od hydrofobní k hydrofilní špíně, ve všech možných použitích v domácnosti a především při praní, a to jak hydrofobních tak hydrofilních výrobků.
Zvláště použití betainových amfolytických tenzidů, výhodně betainových amfolytických tenzidů neobsahujících soli, na povrchu neiontových tenzidů, výhodně ethoxyloφφφφ
V ΦΦ ·Φ ·» * · » φ φ φφ φ • * φφφφ φ * φ φ · · » • · φφφφ • φφ φφφφ φφ φφ váných neiontových tenzidů, v kapalném vodném přípravku obsahujícím peroxygenové bělicí činidlo podporuje bělicí účinky a odstraňování skvrn různého původu, jako skvrny od tuku (např. od rtěnky, olivového oleje, majonézy, rostlinného oleje, sebum, makeup), v porovnání s bělícími a čisticími účinky stejného přípravku založeného pouze na jedné z těchto přísad (tj. neiontových tenzidech nebo betainových amfolytických tenzidech).
Účinnost odstraňování skvrn se stanoví následujícími způsoby testování na různých typech skvrn.
Vhodný způsob stanovení účinnosti odstraňování skvrn z výrobku pokrytého skvrnami, např. za podmínek předčištění, je následující. Přípravek podle tohoto vynálezu se nanese na výrobek, výhodně na část výrobku se skvrnami, nechá se působit podobu 1 až 10 minut, a poté se uvedený výrobek za obvyklých podmínek umývá, za teploty od 30 °C do 70 °C po dobu od 10 do 100 minut. Odstranění skvrn se potom zhodnotí porovnáním výrobku pokrytého skvrnami a předčištěného přípravkem tohoto vynálezu s výrobkem předčištěným srovnávacím přípravkem, např. stejným přípravkem, ale obsahujícím pouze neiontové tenzidy nebo pouze betainové amfolytické tenzidy. Vizuální odstupňování se používá ke stanovení rozdílu v jednotkách PSU v rozmezí od 0 do 4.
Účinnost bělení se hodnotí jako v případě odstraňování skvrn, avšak používané skvrny jsou skvrny bělitelné, jako skvrny od kávy, čaje apod.
Sulfonovaný hydrotrop
Čtvrtou nezbytnou součástí přípravků podle tohoto vynálezu je sulfonovaný hydrotrop, nebo jejich směs.
Jakýkoliv sulfonovaný hydrotrop známý odborné veřejnosti je vhodný pro použití za tímto účelem. Ve výhodném provedení se použijí alkylarylsulfonáty nebo kyselina alkylaryl sulfonová. Mezi výhodné alkylarylsulfonáty patří xylensulfonát sodný, draselný, • «·«· · ·< ·· »« ·· · ···< · · · · • *·· · · · · · · * · · · ······ • · ·· ···· ··> ··· ··· «··· ·· ·· vápenatý a amonný, toluensulfonát sodný, draselný, vápenatý a amonný, kumensulfonát sodný, draselný, vápenatý a amonný, případně substituovaný naftalensulfonát sodný, draselný, vápenatý a amonný, a jejich směsi. Mezi výhodné alkylarylsulfonové kyseliny patří kyselina xylensulfonová, kyselina toluenesulfonová, kyselina kumensulfonová, případně substituovaná kyselina naftalensulfonová a jejich směsi. Výhodně se používají kyselina xylensulfonová nebo p-toluensulfonát nebo jejich směsi.
Přípravky tohoto vynálezu obsahují typicky od 0,01 % do 20 % hmotnostních sulfonovaného hydrotropu, nebo jejich směsi, výhodně od 0,05 % do 10 % a výhodněji od 0,1 % do 5 %.
Ve vodném roztoku mají neiontové tenzidy, jako jsou ethoxylované neiontové tenzidy, tendenci oddělovat se od vody a na povrchu rozpouštědla tvořit film tenzidu. Tento proces je významně urychlován za nízkých teplot, tj. typicky pod 5 °C, přičemž proces je nevratný i za návratu zpět do podmínek teploty místnosti. Výhodou tohoto vynálezu je to, že zvyšuje fyzikální stabilitu, tj. fázovou stabilitu, přídavkem amfoterního tenzidu, který zajišťuje plnou rozpustnost a přídavkem sulfonovaného hydrotropu, který po návratu do podmínek teploty místnosti umožňuje znovuobnovení izotropie.
Termínem fyzikálně stabilní” je myšleno, že během 1 měsíce za teploty 0 °C v přípravcích nedojde k žádnému oddělení fází.
Fyzikální stabilita těchto přípravků za nízkých teplot při delších dobách uskladnění se stanoví následující vizuálním testovací metodou. Do průhledné umělohmotné nádoby se odměří 100 ml vzorku testovaného přípravku (alespoň ve trojím provedení). Nádoba se vzorkem se za příslušné teploty umístí do temperované komory a v pravidelných časových intervalech se kontroluje, např. po 1, 2, 3, 7, 15 a 30 dnech, a hodnotí se podle vizuálního testovacího systému.
Bylo zjištěno, že z hlediska fyzikální stability je v přípravcích tohoto vynálezu optimální hmotnostní poměr mezi betainovým amfolytickým tenzidem a sulfonovaným
hydrotropem v intervalu od 0,1:1 do 100:1, výhodně od 1:1 do 10:1, výhodněji od 2:1 do 5:1 a nejvýhodněji 3:1.
Výhodou kapalných přípravků tohoto vynálezu je to, že jsou při delších dobách uskladnění chemicky stabilní.
Chemická stabilita těchto přípravků se stanoví měřením koncentrace aktivního kyslíku (často uváděný pod zkratkou AvO2) při dané době uskladnění od vyrobení přípravku. Koncentrace aktivního kyslíku se měří chemickými titračními metodami známými odborné veřejnosti, jako je jodometrická metoda, thiosulfatometrická metoda, manganometrická metoda a cerimetrická metoda. Uvedené metody a kritéria výběru vhodné z nich jsou popsána například v Hydrogen Peroxide”, W. C. Schumb, C. N. Satterfield a R.L. Wentworth, Reinhold Publishing Corporation, New York, 1955 a v Organic Peroxides”, Daniel Swern, Editor Wiley Int. Science, 1970.
Další možné přísady
Zde popisované přípravky dále obsahují různé další možné přísady, jako chelatační činidla, plnidla, jiné tenzidy, stabilizátory, aktivátory bělení, špínu suspendující činidla, špínu suspendující polyaminpolymery, činidla oddělující polymerní špínu, přísady snižující pěnivost, zachycovače radikálů, katalyzátory, činidla přenášející barvivo, rozpouštědla, leskutvorné přísady, voňavky, pigmenty a barviva.
Tenzidy
Přípravky tohoto vynálezu mohou dále obsahovat i jiné tenzidy, než které byly již popsány, a patří mezi ně aniontové tenzidy, kationtové tenzidy a/nebo amfoterní tenzidy.
Přípravky tohoto vynálezu obsahují typicky od 0,01 % do 30 % hmotnostních jiných tenzidů na povrchu betainového amfolytického tenzidu a neiontového tenzidu, výhodně od 0,1 % do 25 % a výhodněji od 0,5 % do 20 %.
Mezi vhodné aniontové tenzidy, které se přidávají do zde popisovaných přípravků, patří ve vodě rozpustné soli nebo kyseliny obecného vzorce ROSO3M, kde R je výhodně C10-C24 uhlovodíkový radikál, výhodně alkyl nebo hydroxyalkyl s C10-C20 alkylovou složkou, výhodněji C12-C18 alkyl nebo hydroxyalkyl, a M je vodík nebo kationt, např. kationt alkalických kovů (např. sodíkový, draselný, lithný), amonný nebo substituovaný amonný kationt (např. methyl-, dimethyl- a trimethyl amonné kationty a kvartérní amoniové kationty, jako jsou tetramethylamonium a dimethylpiperdinium, a kvartérní amoniové kationty odvozené od alkylaminů jako je ethylamin, diethylamin, triethylamin, a jejich směsi, apod.). Pro praní za nižších teplot (např. pod 50 °C) jsou typicky výhodné C12-C16 alkylové řetězce a pro praní za vyšších teplot (např. nad 50 °C) jsou typicky vhodné C16-C18 alkylové řetězce.
Mezi ostatní vhodné aniontové tenzidy používané pro tyto účely patří ve vodě rozpustné soli nebo kyseliny obecného vzorce RO(A)mSO3M, kde R je nesubstituovaná C10-C24 alkylová nebo hydroxyalkýlová skupina s C10-C24 alkylovou složkou, výhodně C12-C20 alkyl nebo hydroxyalkyl, výhodněji C12-C18 alkyl nebo hydroxyalkyl, A je ethoxynebo propoxy- jednotka, m je větší než 0, typicky v intervalu 0,5 až 6, výhodněji v intervalu 0,5 až 3, a M je vodík nebo kationt, například kationt kovu (sodný, draselný, lithný, vápenatý, hořečnatý, atd.), amonný nebo substituovaný amonný kationt. Pro tyto účely se uvažují alkylethoxylované sírany a alkylpropoxylované sírany. Mezi charakteristické substituované amonné kationty patří methyl-, dimethyl-, trimethylamonium, mezi charakteristické kvartérní amoniové kationty patří tetramethylamonium, dimethylpiperidium, a kationty odvozené od alkanolaminů jako ethylamin, diethylamin, triethylamin, jejich směsi, apod. Mezi vzorové tenzidy patří C12-C18 alkylpolyethoxylát(1,0)sírany, C12-C18E(1,0)M), C12-C18 alkylpolyethoxylát(2,25)sírany, C12-C18E(2,25)M), C12-C18 alkylpolyethoxylát(3,0)sírany C12-C18E(3,0)M), a C12-C18 alkylpolyethoxylát(4,0)sírany C12-C18E(4,0)M), kde M je vhodně buď sodík nebo draslík.
Pro tyto účely se používají také další aniontové tenzidy, prospěšné čistícím účinkům přípravků. Mezi ně patří soli (jako jsou sodné, draselné, amonné a substituované amonné soli typu mono-, di- a triethanolaminové soli) mýdel, C9-C20 alkylbenzensulfo« · · · • · · • *
nátů, C8-C22 primárních nebo sekundárních alkansulfonátů, C8-C24 olefinsulfonátů, sulfonovaných polykarboxylových kyselin připravených sulfonací pyrolýzního produktu citrátů kovů alkalických zemin, jako je např. popsáno v příloze British patent No. 1 082 179, C8-C24 alkylpolyglykolethersíranů (obsahujících 10 molů ethylenoxidu), alkylestersulfonátú jako jsou C14-C16 methylestersulfonátů, acylglycerolsulfonátů, mastné oleylglycerolsíranů, alkylfenolethylenoxidethersíranů, síranů petroleje, alkylfosforečnanů, izothionáty jako jsou acylizothionáty, N-acyltautaráty, alkylsukcinamáty a sulfosukcináty, monoestery sulfosukcínátů (především případně nasycené C12-C18 monoestery) diestery sulfosukcináty (především případně nasycené C6-C14 diestery), síranů alkylpolysacharidů jako jsou sírany alkylpolyglukosidu (neiontové nesulfonované sloučeniny popsané níže), rozvětvených primárních alkylsíranů, alkylpolyethoxykarboxylátů jako jsou karboxyláty obecného vzorce RO(CH2CH2O)kCH2COO-M+, kde R je C8-C22 alkyl, k je celé číslo v intervalu od 0 do 10 a M je rozpustnou sůl tvořící kationt. Vhodné jsou také pryskyřičné kyseliny nebo hydrogenované pryskyřičné kyseliny, jako je kalafuna, hydrogenovaná kalafuna, a pryskyřičné kyseliny nebo hydrogenované pryskyřičné kyseliny přítomné nebo odvozené od tálového oleje. Další příklady jsou uvedeny v Surface Active Agents and Detergents” (Vol. I and II. by Schwarz, Perry and Berch). Rozličné tenzidy jsou také všeobecně uvedeny v U.S. Patent 3 929 678, vydaného 30. prosince 1975, Laughlin, et al., oddíl 23, řádek 58 až oddíl 29, řádek 23 (jsou uvedeny v odkazech).
Mezi ostatní vhodné aniontové tenzidy používané pro tyto účely patří acylsarkosinát, a jejich směs, ve formě kyseliny a/nebo soli, výhodně acylsarkosináty s dlouhým řetězcem obecného vzorce III
(NI) kde M je vodík nebo kationtové skupina a kde R je alkylová skupina s 11 až 15 atomy uhlíku, výhodně 11 až 13 atomy uhlíku. M je výhodně vodík a alkalických kov, přede19 vším sodík a draslík. Uvedené acylsarkosinátové tenzidy jsou odvozeny od přirozených mastných kyselin a sarkosinové aminokyseliny (N-methylglycin). Pro použití jsou vhodné ve formě vodných roztoků jejich solí nebo v jejich práškové kyselé formě. Jako deriváty přirozených mastných kyselin jsou acylsarkosináty rychle a úplně biologicky odbouratelné a mnoho nedráždí pokožku.
Mezi vhodné acylsarkosináty s dlouhými řetězci používané pro tyto účely patří C12 acylsarkosinát (tj., acylsarkosinát výše uvedeného obecného vzorce kde M je vodík a R je alkylová skupina s 11 atomy uhlíku) a C14 acylsarkosinát (tj., acylsarkosinát výše uvedeného obecného vzorce kde M je vodík a R je alkylová skupina se 13 atomy uhlíku). Komerčně dostupný je C12 acylsarkosinát, například jako Hamposyl L-30® dodávaný firmou Hampshire. Komerčně dostupný je C14 acylsarkosinát, například jako Hamposyl M-30® dodávaný firmou Hampshire.
Mezi vhodné amfoterní tenzidy používané pro tyto účely patří aminoxidy obecného vzorce R^^NO, kde každý z Rn R2 a R3 je nezávisle na sobě nasycený případně substituovaný, případně rozvětvený uhlovodíkový řetězec s 1 až 30 atomy uhlíku. Mezi výhodné aminoxidové tenzidy požívané pro účely tohoto vynálezu patří aminoxidy obecného vzorce R1R2R3NO, kde Rt je uhlovodíkový řetězec s 1 až 30 atomy uhlíku, výhodně s 6 až 20, výhodněji s 8 až 16, nejvýhodněji s 8 až 12 atomy uhlíku, a kde R2 a R3 jsou nezávisle na sobě případně substituované, případně rozvětvené uhlovodíkové řetězce s 1 až 4 atomy uhlíku, výhodně s 1 až 3 atomy uhlíku, a výhodněji to jsou methylové skupiny. Rt je také nasycený případně substituovaný, případně rozvětvený uhlovodíkový řetězec. Mezi vhodné aminoxidy používané pro tyto účely patří například přírodní směs C8-C10 aminoxidů nebo C12-C16 aminoxidů, komerčně dostupné od firmy Hoechst.
Chelatační činidla
Do přípravků tohoto vynálezu lze s výhodou přidat chelatační činidlo, nebo jejich směs, jako další možnou přísadu. Mezi vhodná chelatační činidla patří všechna ta, která jsou známa odborné veřejnosti, jako např. činidla vybraná za skupiny obsahující ····· · · · ·· ·· «·· · · · · · · · · ···· · · ···· • · · * ·····» • · ·· · · · · ······ ······· ·· ·· fosforitanová chelatační činidla, aminokarboxylová chelatační činidla, jiná karboxylová chelatační činidla, polyfunkčně-substituovaná aromatická chelatační činidla, kyselinu ethylendiamin-N.N-disukcinovou, nebo jejich směsi. Chelatační činidlo se do přípravků tohoto vynálezu přidává proto, že umožní zvýšení iontové síly těchto přípravků a tedy zlepšení jejich účinnosti při čištění skvrn a bělení různých povrchů. Přítomnost chelatačního činidla také podporuje snížení ztrátu pevnosti v tahu výrobku a/nebo poškození barev, především při předepírání. Chelatační činidla inaktivují ionty kovů přítomné na povrchu výrobků a/nebo v čisticích prostředcích (případně ředěných), které jinak podporují radikálový rozklad peroxygenového bělícího činidla.
Mezi vhodná fosforitanová chelatační činidla používaná pro tyto účely patří ethan-1-hydroxydifosforitanové soli s alkalickými kovy (HEDP) také známé jako soli kyseliny ethydronové, alkylen-poly-(alkylenfosforitany), stejně tak jako aminofosforitanové sloučeniny jako jsou kyselina amino-aminotri(methylenfosforitá) (ATMP), nitrilotrimethylenfosforitany, a diethylentriaminpentamethylenfosforitany (DTPMP). Fosforitanové sloučeniny jsou přítomny buď v jejich kyselé formě nebo jako soli různých kationtů na některých nebo všech jejich funkčních skupinách. Mezi výhodná fosforitanová chelatační činidla používaná pro tyto účely patří diethylentriaminpentamethylenfosforitan (DTPMP) a ethan-1-hydroxydifosforitan (HEDP nebo kyselina ethydronová). Takováto fosforitanová chelatační činidla jsou komerčně dostupná od firmy Monsanto pod obchodním jménem DEQUEST®.
Také polyfunkčně-substituovaná aromatická chelatační činidla mohou být užitečná v přípravcích tohoto vynálezu. Viz. U.S. Patent 3 812 044, vydaného 21. května 1974, Connor et al. Mezi výhodné sloučeniny tohoto typu v kyselé formě patří dihydroxydisulfobenzeny jako 1,2-dihydroxy-3,5-disulfobenzen.
Mezi výhodná biologicky rozložitelná chelatační činidla používaná pro tyto účely patří kyselina ethylendiamin-N,N’-disukcinová, nebo její soli s alkalickými kovy, kovy alkalických zemin, s amonným nebo substituovaným amonným iontem, nebo jejich směs. Kyseliny ethylendiamin-N,N’-disukcinové, převážně (S,S) izomer, jsou rozsáhle popsány v U.S. Patent 4 704 233, 3. listopad 1987, Hartman a Perkins. Kyseliny ethy21 lendiamin-N,N’-disukcinové jsou komerčně dostupné například pod obchodním jménem ssEDDS® od firmy Palmer Research Laboratories.
Mezi vhodné aminokarboxyláty používané pro tyto účely patří ethylendiamintetraacetáty, diethylentriaminpentaacetáty (DTPA), N-hydroxyethylethylendiamintriacetáty, nitrilotriacetáty, ethylendiamintetrapropionáty, triethylentetraaminhexaacetáty, ethanoldiglyciny, kyselina propylendiamintetraoctová (PDTA) a kyselina methylglycindioctová (MGDA), obě v jejich kyselých formách, nebo ve formách jejich solí s alkalickými kovy, kovy alkalických zemin, amonným a substituovaným amonných iontem. Mezi zvláště vhodné aminokarboxyláty používané pro tyto účely patří kyselina diethylentriaminpentaoctová, kyselina propylendiamintetraoctová, která je komerčně dostupná například od firmy BASF pod obchodním jménem Trilon FS®, a kyselina methylglycindioctová (MGDA). Mezi další pro tyto účely používaná karboxylátová chelatační činidla patří kyselina salicylová, kyselina aspartová, kyselina glutamová, glycin, kyselina malonová a jejich směs.
Mezi další chelatační činidla používaná pro tyto účely patří činidla obecného vzorce IV
(IV) kde Rv R2, R3 a R4 jsou nezávisle na sobě vybrané ze skupiny obsahující -H, alkyl, alkoxy, aryl, aryloxy, -Cl, -Br, -NO2, -C(O)R’, a -SO2R”, kde R’ je vybraný ze skupiny obsahující obsahující -H, -OH, alkyl, alkoxy, aryl a aryloxy, R” je vybraný ze skupiny obsahující obsahující alkyl, alkoxy, aryl a aryloxy, a R5, R6 a R7 a R8 jsou nezávisle na sobě vybrány ze skupiny obsahující -H a alkyl.
Mezi zvláště výhodné chelatační činidla používaná pro tyto účely patří kyselina amino-aminotri(methylenfosforitá), kyselina diethylentriaminopentaoctová, diethylentri• · · · · · • · · · ·
9 9 9 * • · 9 9 9 9 · * 9 9
9 0 »0 0 9 aminpentamethylenfosforitan, 1-hydroxyethandifosforitan, kyselina ethylendiamin-Ν,Ν’-disukcinová a jejich směsi.
Přípravky tohoto vynálezu obsahují typicky 5 % hmotnostních chelatačního činidla, nebo jejich směsi, výhodně od 0,01% do 1,5% hmotnostních a výhodněji od 0,01 % do 0,5 %.
Systém snižující pěnivost
Přípravky tohoto vynálezu obsahují dále činidla snižující pěnivost nebo jejich směsi. Jakékoliv činidlo snižující pěnivost známé odborné veřejnosti je vhodné pro použití pro tyto účely. Ve výhodném provedení obsahuje systém snižující pěnivost mastnou kyselinu spolu s uzavřeným alkoxylovaným neiontovým tenzidem, jak je definováno níže, a/nebo se používá silikon.
Přípravky tohoto vynálezu obsahují typicky od 1x104% do 10 % hmotnostních mastné kyseliny nebo jejich směsi, výhodně od 1x10'3% do 5% a výhodněji od 1x102 % do 5 %.
Přípravky tohoto vynálezu obsahují typicky od 1x10‘3% do 20 % hmotnostních uzavřeného alkoxylovaného neiontového tenzidu definovaného zde nebo jejich směsi, výhodně od 1x10'2 % do 10 % a výhodněji od 5x10’2 % do 5 %.
Přípravky tohoto vynálezu obsahují typicky od 1x10 5 % do 5 % hmotnostních silikonu nebo jejich směsi, výhodně od 1x10‘5% do 1 % a výhodněji od 1x10‘4% do 0,5 %.
Mezi mastné kyseliny vhodné k použití pro tyto účely patří alkalické soli C8-C24 mastné kyseliny. Mezi takovéto alkalické soli mastné kyseliny patří soli (všechny odpovídající skupiny na mastné kyselině jsou obsazeny kovem) sodné, draselné a/nebo lithné, stejně tak jako soli amonné a/nebo alkylamonné, výhodně soli sodné. Mezi vhodné « · mastné kyseliny používané pro tyto účely patří kyseliny s 8 až 22 atomy uhlíku, výhodně s 8 až 20 a výhodněji s 8 až 18 atomy uhlíku.
Vhodné mastné kyseliny mohou být vybrány ze skupiny obsahující kyselinu kaprylová, kyselina kaprinová, kyselina laurová, kyselina myristová, kyselina palmitová, kyselina stearová a vhodně ztužené směsi mastných kyselin, odvozené z přírodních zdrojů jako jsou rostlinné nebo živočišné estery (např. palmový olej, kokosový olej, sojový olej, ricínový olej, taliový olej, velrybí nebo rybí oleje a/nebo palmojádrový olej.
Mastné kyseliny původem z kokosového oleje jsou komerčně dostupné například od firmy UNICHEMA pod obchodním názvem PRIFAC 5900®.
Mezi vhodné uzavřené alkoxylované neiontové tenzidy používané pro tyto účely patří tenzidy obecného vzorce V
R1(O-CH2-CH2)n-(OR2)m-O-R3 (V) kde R3 je případně rozvětvená C8-C24 alkylová nebo alkenylová skupina, arylová skupina, alkarylová skupina, výhodně R., je C8-C18 alkylová nebo alkylenová skupina, výhodněji C10-C15 alkylová nebo alkylenová skupina, dokonce výhodněji C10-C15 alkylová skupina, kde R2 je případně rozvětvená C1-C10 alkylová skupina, výhodně případně rozvětvená C2-C10 alkylová skupina, výhodně C3 skupina, kde R3 je C1-C10 alkylová nebo alkenylová skupina, výhodně C^Cg alkylová skupina, výhodněji methyl, a kde n a m jsou nezávisle na sobě celá čísla v intervalu od 1 do 20, výhodně od 1 do 10, výhodněji od 1 do 5, nebo jejich směsi.
Tyto tenzidy jsou komerčně dostupné od firmy BASF pod obchodním jménem Plurafac®, od firmy HOECHST pod obchodním jménem Genapol® nebo od firmy ICI pod obchodním jménem Symperonic®. Mezi výhodné uzavřené alkoxylované neiontové tenzidy výše uvedeného obecného vzorce patří komerčně dostupné tenzidy pod obchodním jménem Genapol® L2,5 NR od firmy Hoechst, a Plurafac® od firmy BASF.
Mezi vhodné silikony používané pro tyto účely patří jakýkoliv silikon nebo směs oxidu křemičitého a silikonu. Mezi silikony obvykle patří alkylované polysiloxanové materiály, zatímco oxid křemičitý se normálně používá v čistě oddělených formách, např. jako aerogely a xerogely oxidu křemičitého a hydrofobní oxidy křemičité různých druhů. Tyto materiály jsou v přípravcích obsaženy ve formě částic, do nichž je výhodně silikon dostupně začleněn ve vodě rozpustném nebo ve vodě dispergujícím značně povrchově neaktivním detergentovém nepropustném nosiči. Případně je silikon rozpuštěn nebo dispergován v kapalném nosiči a nastříkán (jako sprej) na jednu nebo více .ostatních složek.
Termín silikon” se ve skutečnosti v průmyslové praxi stal obecným názvem, který zahrnuje nejrůznější relativně vysokomolekulární polymery obsahující siloxanové jednotky a jednotky uhlovodíkových radikálů různých druhů. Silikonové sloučeniny jsou rozsáhle popsány v technické literatuře, viz. např. US 4 076 648, US 4 021 365, US 4 749 740, US 4 983 316, EP 150 872, EP 217 501 a EP 499 364. Silikonové sloučeniny zde popisované jsou vhodné pro účely tohoto vynálezu. Obvykle jsou silikonové sloučeniny popisovány jako siloxany obecného vzorce VI
R
I —(-SiO-)n— (VI) • ·· · • · ·
• · · · · ·· ·· kde n je od 20 do 2000, a kde každý R je nezávisle na sobě alkylový nebo arylový radikál. Příkladem těchto substituentů je methyl, ethyl, propyl, isobutyl a fenyl. Mezi vhodné polydiorganosiloxany patří polydimethylsiloxany s koncovými chránícími trimethylsilylovými jednotkami a o viskozitě (za teploty 25 °C) od 5x10'5 do 0,1 m2/s, tj. hodnota n je v intervalu 40 až 1500. Tyto látky jsou výhodné, protože jsou snadno dostupné relativně levné.
Mezi výhodný typ silikonových sloučenin použitelných v přípravcích tohoto vynálezu patří směs alkylovaných siloxanů výše popisovaného typu a pevný oxid křemičitý.
Jako pevný oxid křemičitý se používá amorfní oxid křemičitý, vysrážený oxid křemičitý nebo oxid křemičitý vyrobený technikou vytvářející gel. Částice oxidu křemičitého se případně tvoří jako hydrofobní, prostřednictvím jejich čištění dialkylsilylovými skupinami a/nebo trialkylsilanovými skupinami, bud navázanými přímo na oxid křemičitý nebo pomocí silikonové pryskyřice. Mezi výhodnou silikonovou sloučeninu patří hydrofobní silanovaný, výhodněji trimethylsilanovaný oxid křemičitý s velikostí částic v intervalu od 10 mm do 20 mm a specifickým povrchem 50 m2/g. Silikonové sloučeniny vhodně včleněné do přípravků tohoto vynálezu obsahují množství oxidu křemičitého v rozmezí od 1 do 30 % (výhodněji od 2,0 do 15 %) hmotnostních, což vede ke skutečnosti, že silikonové sloučeniny mají průměrnou viskozitu v intervalu od 2x10’4 do 1 m2/s. Výhodné silikonové sloučeniny mají viskozitu v intervalu od 5x10 3 do 0,1 m2/s. Zvláště vhodné jsou silikonové sloučeniny s viskozitou 2x10‘2 nebo 4,5x10'2 m2/s.
Vhodné silikonové sloučeniny používané pro tyto účely jsou komerčně dostupné od různých firem jako jsou Rhone Poulenc, Fueller a Dow Corning. Mezi příklady silikonových sloučenin používaných pro tyto účely patří Silicone DB® 100 a Silicone Emulsion 2-3597®, oba komerčně dostupné od firmy Dow Corning.
Jiná silikonová sloučenina je popsána v Bartollota et al. U.S. Patent 3 933 672. Mezi další zvláště používané silikonové sloučeniny patří silikonové sloučeniny, které samy emulgují, popsané vGerman Patent Application DTOS 2 646 126, publikované
• · ·· ·· • « · • · · • · · • · * ♦ ··
28.dubna 1977. Příkladem takovéto sloučeniny je DC-544®, komerčně dostupný od firmy Dow Corning, což je siloxan-glykolový kopolymer.
Typické výhodné silikonové sloučeniny jsou popsány v European Patent application EP-A-573699. Uvedené přípravky obsahují také směs silikonu a oxidu křemičitého spolu s amorfním neporézním oxidem křemičitým jako je Aerosil®.
Mezi další vhodná pěnivost snižující činidla používaná pro tyto účely patří 2-alkylalkanol nebo jejich směsi, tvořené alkylovým řetězcem s 6 až 16 atomy uhlíku, výhodně s 8 až 12 a terminální hydroxy skupinou, přičemž uvedený alkylový řetězec je substituován v a pozici alkylovým řetězcem s 1 až 10 atomy uhlíku, výhodně s 2 až 8 a výhodněji s 3 až 6 atomy uhlíku. Takovéto vhodné sloučeniny jsou komerčně dostupné například v Isofol® sériích jako je Isofol® 12 (2-butyloktanol) nebo Isofol® 16 (2-hexyloktanol). Obvykle obsahují přípravky tohoto vynálezu od 0,05 % do 2 % hmotnostních 2-alkylalkanolu, nebo jejich směsi, výhodně od 0,1 % do 1,5 % a nejvýhodněji od 0,1 % do 0,8 %.
Zachycovač radikálů
Přípravky tohoto vynálezu obsahují zachycovač radikálů nebo jejich směs. Mezi vhodné zachycovače radikálů používané pro tyto účely patří velmi dobře známé substituované mono a dihydroxybenzeny a jejich analogy, alkyl a arylkarboxyláty a jejich směsi. Mezi výhodné zachycovače radikálů používané pro tyto účely patří díterc.-butylhydroxytoluen (BHT), hydrochinon, diterc.-butylhydrochinon, monoterc.-butylhydrochinon, terc.-butylhydroxyanysol, kyselina benzoová, kyselina toluová, katechol, terc.-butylkatechol, benzylamin, 1,1,3-tris(2-methyl-4-hydroxy-5-t.-butylfenyl)butan, n-propylgallát nebo jejich směsi a mezi velmi výhodné patří diterc.-butylhydroxytoluen. Takovéto zachycovače radikálů, jako N-propylgallát, jsou komerčně dostupné od firmy Nipa Laboratories pod obchodním jménem Nipanox S1 ®. Pokud jsou zachycovače radikálů použity, jsou v přípravcích přítomny typicky v množství 10% hmotnostních a výhodně od 0,001 % do 0,5 % hmotnostních.
i»
Přítomnost zachycovačů radikálů podporuje snížení ztráty pevnosti v tahu výrobku a/nebo snížení možnosti poškození barev v případě, kdy jsou přípravky tohoto vynálezu používány při praní, především při předepírání.
Antioxidant
Přípravky tohoto vynálezu dále obsahují antioxidant nebo jejich směs. Přípravky tohoto vynálezu obsahují typicky 10% hmotnostních antioxidantu nebo jejich směsi, výhodně od 0,002 % do 5 %, výhodněji od 0,005 % do 2 % a nejvýhodněji od 0,01 % do 1 %.
Mezi vhodné antioxidanty používané pro tyto účely patří organické kyseliny jako je kyselina citrónová, kyselina askorbová, kyselina vinná, kyselina adipová a kyselina sorbová, nebo aminy jako je lecitin, nebo aminokyseliny jako je glutamin, methionin acystein, nebo estery jako je askorbilpalmitan, askorbilstearan a triethylcitrát, nebo jejich směsi. Mezi výhodné antioxidanty používané pro tyto účely patří kyselina citrónová, kyselina askorbová, askorbilpalmitan, lecitin nebo jejich směsi.
Aktivátory bělení
Jako další možnou přísadu mohou přípravky tohoto vynálezu obsahovat aktivátor bělení nebo jejich směs. Pod pojmem aktivátor bělení” se v tomto případě myslí sloučenina, která reaguje s peroxidem vodíku za vzniku peroxykyseliny. Takto vytvořená peroxykyselina představuje aktivované bělicí činidlo. Mezi vhodné aktivátory bělení používané pro tyto účely patří ty, které náležejí do skupiny esterů, amidů, imidů nebo anhydridů. Příklady vhodných sloučenin tohoto typu jsou popsány v British Patent GB 1 586 769 a GB 2 143 231 a způsob jejich přípravy je popsán v European Published Patent Application EP-A-62 523. Mezi vhodné příklady takovýchto sloučenin používaných pro tyto účely patří tetraacetylethylendiamin (TAED), 3,5,5-trimethylhexanoyloxybenzensulfonát sodný kyselina diperoxydodekanová, jak je popsáno například v US 4 818 425, a nonylamid kyseliny peroxyadipové jak je popsáno například v US 4 259 201 a n-nonanoyloxybenzensulfonát (NOBS). Vhodné jsou také N-acyl• · · · · · ftft ftft ftft • ftft ftft·· ftftftft • ftftft · ft ftftftft ft ·· ft ·♦···· • · ftft ftftftft • ftftftft· ftft····· ftft ftft kaprolaktamy vybrané ze skupiny obsahující případně substituovaný benzoylkaprolaktam, oktanoylkaprolaktam, nonanoylkaprolaktam, hexanoylkaprolaktam, dekanoylkaprolaktam, undekanoylkaprolaktam, formylkaprolaktam, acetylkaprolaktam, propanoylkaprolaktam, butanoylkaprolaktam, pentanoylkaprolaktam nebo jejich směsi. Zvláštní skupina aktivátorů bělení je popsána v EP 624 154, a zvláště výhodné v této skupině je acetyltriethylcitrát (ATC). Acetyltriethylcitrát má tu výhodu, že je šetrné z hlediska životního prostředí, protože je nakonec rozložen na kyselinu citrónovou a alkohol. Navíc má acetyltriethylcitrát dobrou hydrolytickou stabilitu při uskladnění produktu a je to účinný aktivátor bělení. Nakonec tato látka v přípravku vykazuje dobrou strukturní stabilitu. Přípravky tohoto vynálezu obsahují od 0,01 % do 20 % hmotnostních uvedeného aktivátoru bělení, nebo jejich směsi, výhodně od 1 % do 10 % a výhodněji od 3 % do 7 %.
Čisticí proces
V tomto vynálezu je třeba kapalný vodný přípravek tohoto vynálezu uvést v kontakt s povrchem určeným k čištění.
Pod pojmem povrchy” je myšlen jakýkoliv neživý povrch. Mezi tyto neživé povrchy patří například pevné povrchy, které se obvykle vyskytují v domácnosti jako jsou kuchyně, koupelny, nebo interiéry aut, např. dlaždice, stěny, podlahy, chromované a skleněné povrchy, povrch s vyhlazeným vinylem, jakýkoliv umělohmotný povrch, povrchy s plastifikovaným dřevem, povrch stolu, dřezy, povrch vařičů, nádobí, povrchy hygienických zařízení jako jsou umyvadla, sprchy, sprchové závěsy, koupací vany, WC apod, stejně tak jako výrobky zahrnující šaty, závěsy, záclony, ložní prádlo, ručníky, ubrusy, spací pytle, stany, čalouněný nábytek apod., a koberce. Mezi neživé povrchy patří také přístroje používané v domácnosti, jako jsou například ledničky, mrazáky, pračky, automatické sušičky, sporáky, mikrovlnné trouby, myčky nádobí apod.
Tento vynález také popisuje způsob čištění výrobků, jako neživých povrchů.
Při tomto způsobu se přípravek, definovaný v tomto vynálezu, uvede do kontaktu s výrobkem určeným k čištění. To se provádí buď v tzv. režimu předčištění”, kdy se přípravek, definovaný v tomto vynálezu, nanese na uvedený výrobek v neředěné formě φφ φ φ ··· · ·· φφ φφφ φφφφ φφφφ • φφφ φ φ φφφφ • · * φ φ φ φ φ φ φ • · φ φ ΦΦΦ· • φφ φφφ φφφ φφφφ φ-φ φφ ještě před opláchnutím, nebo před umytím a potom opláchnutím, nebo v tzv. režimu namáčení”, kdy se přípravek, definovaný v tomto vynálezu, nejdříve rozředí ve vodní lázni a poté se výrobky ještě před opláchnutím do této lázně ponoří a namočí se, nebo v tzv. režimu během praní”, kdy se přípravek, definovaný v tomto vynálezu, přidá na horní část prací kapaliny vytvořené rozpuštěním nebo disperzí typického tenzidu určeného pro praní. V obou případech je také nezbytné to, že výrobky se po kontaktu s uvedenými přípravky opláchnou, ještě předtím, než se uvedené přípravky úplně otřou.
Pod pojmem čištění” je v tomto vynálezu myšleno to, že přípravky tohoto vynálezu vykazují vynikající účinky při odstraňování skvrn a špíny nejrůznějšího původu z různých povrchů především díky přítomnosti tenzidového systému v nich, a stejně tak bělení, že přípravky tohoto vynálezu vykazují vynikající bělicí účinky, především díky přítomnosti peroxygenového bělícího činidla a tenzidového systému v nich.
Pod pojmem praní” je v tomto vynálezu myšleno, že výrobky se uvedou do kontaktu s konvenčním detergentovým přípravkem obsahujícím alespoň jedno povrchově aktivní činidlo ve vodné lázni, přičemž pere se buď v pračce nebo jednoduše ručně.
Pod pojmem v jeho neředěné formě” je myšleno to, že jsou kapalné přípravky nanášeny na výrobek učený k předčištění přímo bez jakéhokoliv ředění, tj. kapalné přípravky jsou na výrobky nanášeny způsobem, který je popsán v tomto vynálezu.
Bylo zjištěno, že odpařování vody podporuje zvyšování koncentrace volných radikálů na povrchu výrobků a následně rychlosti řetězcové reakce. Také se předpokládá, že když se kapalné přípravky nechají na výrobcích uschnout, dochází během odpařování vody k auto-oxidační reakci. Při uvedené auto-oxidační reakci dochází k tvorbě peroxy-radikálů, které podporují degradaci celulózy. Takže pokud se kapalné přípravky (při předčištění výrobků kapalnými přípravky obsahujícími peroxygenové bělicí činidlo) na výrobcích nenechají uschnout, jak je zde popsáno, podporuje to snížení ztráty pevnosti v tahu a/nebo možnosti poškození barev.
ΦΦΦ
ΦΦΦ φ φ* φφφφ
ΦΦΦ φ φ φφ φ φ φ φφφφ φ φφφφφφ φ φ φφφφ φφφφφφφ φφ ··
Režim předčištění se vyznačuje tím, že se uvedený přípravek nanese v jeho neředěné formě na uvedený výrobky, nebo alespoň na jejich znečištěné části, a následně se opláchnou, nebo se výrobky umyjí a potom opláchnou. V tomto režimu se neředěné přípravky nechají působit na uvedených výrobcích po dobu 1 minuty až 1 hodiny, potom se výrobky opláchnou, nebo umyjí a opláchnou, za předpokladu, že se přípravek nenechá na uvedených výrobcích uschnout. Pro zvláště zaschlé skvrny je dále vhodné uvedené výrobky vydrhnout nebo vykartáčovat pomocí houbičky nebo kartáče, nebo vydrhnou dvě části výrobku o sebe.
Jiný režim, obvykle označovaný jako máchání, se vyznačuje tím, že se neředěná forma uvedeného kapalného přípravku naředí ve vodné lázni, což vede k vytvoření naředěného přípravku. Míra naředění kapalného přípravku ve vodné lázni je typicky v poměru 1:85, výhodně 1:50 a výhodněji 1:25 (přípravekrvoda). Výrobky se potom uvedou do kontaktu s vodnou lázní obsahující kapalný přípravek, a výrobek je nakonec opláchnut, nebo umyt a opláchnut. Výhodné je v tomto provedení to, že výrobky se do vodné lázně obsahující kapalný přípravek ponoří, a výhodně se výrobky také nechají v lázni máčet po dobu 1 minuty až 48 hodin, výhodně po dobu 1 hodiny až 24 hodin.
Ještě v jiném režimu, který může být považován za součást režimu máchání, a který se obvykle označuje jako režim během praní”, se kapalný přípravek používá jako tzv. aditivum při praní. V tomto provedení se vodná lázeň vytváří rozpouštěním nebo dispergováním konvenčních pracích detergentů ve vodě. Kapalný přípravek se v jeho neředěné formě vpraví do vodné lázně, a výrobky se potom ponoří do vodné lázně obsahující kapalný přípravek. Nakonec se výrobky opláchnou.
V jiném provedení tohoto vynálezu je také popisován způsob čištění tvrdých povrchů, jako jsou neživé povrchy. V takovémto způsobu se přípravek, definovaný v tomto vynálezu, nanese na tvrdý povrch určený k vyčištění. Tento vynález tedy popisuje způsob čištění pevných povrchů přípravkem, definovaným v tomto vynálezu, který se vyznačuje tím, že se přípravek nanese na uvedený tvrdý povrch, výhodně pouze na špinavé části povrchu, a poté se uvedený tvrdý povrch opláchne.
• 4 «4·· • · 4
9 · 4 • 4 4 4
44
Ve způsobu čištění tvrdých povrchů podle tohoto vynálezu se přípravek, definovaný v tomto vynálezu, nanese na povrch určený k čištění v jeho neředěné nebo ředěné formě, ředěné typicky 200krát hmotnostně, výhodně 80krát až 2krát hmotnostně, a výhodněji 60krát až 2krát.
Pokud se jako čistící prostředky na tvrdé povrchy použijí přípravky tohoto vynálezu, je jednoduché je opláchnout a vykazují dobrou zjasňovací charakteristiku na čištěných površích.
V závislosti na předpokládaném koncovém využití se přípravky tohoto vynálezu balí do nejrůznějších obalů zahrnujících konvenční láhve, láhve vybavené rolováním, houbičkou, kartáčem nebo rozprašovačem.
Vynález je dále objasněn následujícími příklady.
Příklady provedení vynálezu
Následující přípravky byly připraveny smícháním níže uvedených přísad v níže uvedených množstvích (procenta jsou hmotnostní, pokud není uvedeno jinak).
····· * · · ·· · · ·· · ·· · · · · · · ···· · · · · · · • · · · ······ • · · · · · · · *·· ··· ··· ···· ·· ··
| Přípravky | I II | III | IV | v | VI | VII | VIII | |
| Dobanol® 23-3 | 1,0 | 2,0 | 1,0 | 2,0 | 2,0 | 1,0 | 2,0 | 1,0 |
| Dobanol® 45-7 | 3,0 | 1,5 | 3,0 | 1,5 | - | 3,0 | 1,5 | 3,0 |
| Dobanol® 91-8 | - | - | - | 1,0 | - | - | - | |
| Dobanol® 91-10 | - | - | - | - | 1,0 | - | - | - |
| Betain bez solí* | 2,0 | 2,5 | 2,0 | 2,5 | 1,0 | - | - | - |
| Alkylbetain | - | - | - | - | - | 2,5 | 2,5 | 2,0 |
| H2O2 | 7,0 | 7,0 | 8,0 | 9,0 | 7,0 | 7,0 | 8,0 | 6,0 |
| Kys. erydronová | 0,16 | 0,16 | 0,16 | 0,16 | 0,16 | 0,16 | 0,16 | 0,16 |
| Silikon | 0,01 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | 0,01 |
| Zachycený alkohol | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 |
| Kys. xylensulfonová | 0,8 | 1,0 | 0,8 | 1,0 | - | 1,5 | 1,0 | 0,5 |
| p-Toluensulfonát | - | - | - | - | 1,0 | - | - | 0,5 |
| BHT | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 |
do 100%
Voda a minority-----------------------------Všechny příklady mají hodnotu pH pod 9
··
9 9
9 9
9 9
9 9
| Přípravky | IX | X | XI | XII |
| Dobanol® 23-3 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 |
| Dobanol® 45-7 | 3,0 | 3,0 | 3,0 | 3,0 |
| Betain bez solí* | 2,0 | 2,5 | 2,0 | 2,0 |
| H2O2 | 6,8 | 6,8 | 6,8 | 7,5 |
| Kys. erydronová | 0,16 | 0,16 | 0,16 | 0,16 |
| Silikon | 0,01 | 0,01 | 0,01 | 0,01 |
| Zachycený alkohol | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 |
| Mastná kys. z kokos, oleje | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 |
| Kys. xylensulfonová | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 |
| BHT | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 |
| Kys. citrónová | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 |
| Voda a minority-------------------------- | - do 100 % - |
Všechny příklady mají hodnotu pH pod 9
Dobanol® 23-3 je C12-C13 EO3 neiontový tenzid komerčně dostupný od firmy SHELL. Dobanol® 45-7 je C14-C15 EO7 neiontový tenzid komerčně dostupný od firmy SHELL. Dobanol® 91-8 je Cg-C^ EO8 neiontový tenzid komerčně dostupný od firmy SHELL. Dobanol® 91-10 je Cg-C^ EO10 neiontový tenzid komerčně dostupný od firmy SHELL. BHT je diterc.-butylhydroxytoluen.
Betain bez solí* je Lauryldimethylbetain obsahující 0,3 % hmotnostních chloridu sodného. Tento betain se získá čištěním komerčně dostupného Lauryldimethylbetainu GENAGEN. LAB® (Hoechst), který obsahuje 7,5 % chloridu sodného).
Alkylbetain je Lauryldimethylbetain komerčně dostupný od firmy Hoechst pod obchodním jménem GENAGEN. LAB®.
Zachycený alkohol je PLURAFAC LF231® od firmy BASF.
Mastná kyselina původem z kokosového oleje je komerčně dostupná od firmy UNICHEMA pod obchodním jménem PRIFAC 5900®.
9999 9 ·· ·· • 99999
999 9 99
9 · 9 9 9 9 9 9
9 9 9 9 9 9
99 9 9 9 9999 99 99
Všechny výše uvedené příklady jsou fyzikálně stabilní, tj. vydrží déle než jeden měsíc za teploty 0 °C bez vytvoření několika oddělených fází nebo zákalu.
Všechny výše uvedené přípravky vykazují dobrou účinnost při odstraňování skvrn a dobré bělicí účinky. Překvapivě přípravky obsahující amfolytické betainové tenzidy neobsahující soli (Příklady I až V a IX až XII) přinášejí zlepšenou ochranu výrobkům a/nebo barvám.
Průmyslová využitelnost
Tento vynález popisuje kapalné přípravky s vysokou fázovou stabilitou za nízkých teplot, které jsou zvláště vhodné pro odstraňování skvrn z různých povrchů zahrnující tvrdé povrchy a výrobky a také jsou vhodné pro bělení.
Claims (17)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Kapalný přípravek vyznačující se tím, že obsahuje neiontový tenzid, amfolytický betainový tenzid, sulfonovaný hydrotrop a peroxygenové bělicí činidlo.
- 2. Přípravek podle nároku Ivyznačující se tím, že obsahuje od 0,01 % do 60 % hmotnostních neiontového tenzidů, nebo jejich směsi, výhodně od 0,1 % do 25 % a výhodněji od 0,5 % do 20 %.
- 3. Přípravek podle nároků 1a2vyznačující se tím, že neiontový tenzid je alkoxylovaný neiontový tenzid, výhodně ethoxylovaný neiontový tenzid obecného vzorce RO-(C2H4O)nH, kde R je C6-C22 alkylový řetězec nebo C6-C28 alkylbenzenový řetězec, a kde n je celé číslo od 0 do 20, výhodně od 1 do 15, výhodněji od 2 do 15 a nejvýhodněji od 2 do 12, nebo jejich směs.
- 4. Přípravek podle nároků 1,2a3vyznačující se tím, že obsahuje od 0,001 % do 50 % hmotnostních amfolytického betainového tenzidů nebo jejich směsi, výhodně od 0,01 % do 10 % hmotnostních, výhodněji od 0,5 % do 8 % a nejvýhodněji od 0,5 % do 5 %.
- 5. Přípravek podle nároků 1,2, 3a4vyznačující se tím, že obsahuje amfolytický betainový tenzid obecného vzorce IIR1-N+(R2)(R3)R4X' (II) kde R1 je alifatický nebo aromatický, případně nasycený, případně substituovaný uhlovodíkový řetězec, který případně obsahuje navázané skupiny jako jsou amidové skupiny, esterové skupiny, výhodně alkylové skupiny obsahující 1 až 24 atomů uhlíku, výhodně 8 až 18 a výhodněji 10 až 16, nebo amidové radikály obecného vzorce Ra-C(O)-NH-(C(Rb)2)m, kde Ra je alifatický nebo aromatický, případně nasycený, případně substituovaný uhlovodíkový řetězec, výhodně alkylová skupina ob'px έ&σοο • ·«·· · ·· *· »* «·· ·· · · * · · » • ««· · · · · ♦ Μ • 9 9 · ·»···· • · · 9 9 9 9 9 9999 999 999 9999 99 99 sáhující 8 až 20 atomů uhlíku, výhodně do 18, výhodněji do 16, Rb je vybrán ze skupiny obsahující vodík nebo hydroxy skupiny, a m je od 1 do 4, výhodně od 2 do 3, výhodněji 3, s maximálně jednou hydroxy skupinou na každou (C(Rb)2) skupinu, kde R2 je vodík, ΟΓΟ6 alkyl, hydroxyalkyl nebo jiná substituovaná alkylová skupina, kde R3 je C^-Cg alkyl, hydroxyalkyl nebo jiná substituovaná C^Cg alkylová skupina, která je případně napojena na R2 a tvoří tak kruhové struktury s N, nebo CrC6 sulfonová skupina, kde R4 je skupina spojující atom dusíku kationtů s hydrofilní skupinou a je to typicky alkylenová, hydroxyalkylenová nebo polyalkoxylová skupina obsahující 1 až 10 atomů uhlíku, a kde X je karboxylová nebo sulfonová skupina.
- 6. Přípravek podle nároků 1,2, 3, 4a5vyznačující se tím, že amfolytický betainový tenzid je amfolytický betainový tenzid bez obsahu solí, obsahující méně než 5 % hmotnostních solí, výhodně méně než 3 %, výhodněji méně než 2 %, ještě výhodněji méně než 1 % a nejvýhodněji od 0,01 % do 0,5 %.
- 7. Přípravek podle nároků 1,2, 3, 4, 5a6vyznačující se tím, že obsahuje od 0,01 % do 20 % hmotnostních sulfonovaného hydrotropu, nebo jejich směsi, výhodně od 0,05 % do 10 % a výhodněji od 0,1 % do 5 %.
- 8. Přípravek podle nároků 1, 2, 3, 4, 5, 6 a 7 v y z n a č u j í c í se tím, ž e sulfonovaný hydrotrop je alkylarylsulfonát nebo kyselina alkylarylsulfonové, výhodně kyselina xylensulfonová, nebo její sůl, nebo kyselina p-toluensulfonová, nebo její sůl, nebo jejich směs.7ι/7ζόοσ-777 a
9999 9 99 99 9» • 99 • · 9 9 9 999 • • 9 9 9 9 • · • • 9 9 9 9 9 • • 9 9 9 9 9 99 • 9 - 9. Přípravek podle nároků 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 a 8 v y z n a č u j í c í se tím, ž e obsahuje od 0,01 % do 20 % hmotnostních peroxygenového bělícího činidla nebo jejich směsi, výhodně od 1 % do 15 % a výhodněji od 1,5 % do 10 %.
- 10. Přípravek podle nároků 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 a 9 v y z n a č u j í c í se tím, že peroxygenové bělící činidlo je peroxid vodíku nebo jeho ve vodě rozpustný zdroj, typicky vybraný ze skupiny obsahující peroxouhličitany, peroxokřemičitany, peroxosírany, peroxoboritany, peroxokyseliny, hydroperoxidy, aromatické a alifatické diacylperoxidy a jejich směsi, výhodně to je peroxid vodíku, terc.-butylhydroperoxid, kumylhydroperoxid, 2,4,4-trimethylpentyl-2-hydroperoxid, diisopropylbenzenmonohydroperoxid, terc.-amylhydroperoxid, 2,5-dimethylhexan-2,5-dihydroperoxid, dilauroylperoxid, didekanoylperoxid, dimyristoylperoxid, benzoylperoxid nebo jejich směs, a výhodněji to je peroxid vodíku.
- 11. Přípravek podle nároků 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 a 10 v y z n a č u j í c í se tím, že hmotnostní poměr mezi amfolytickým betainovým tenzidem a sulfonovaným hydrotropem je od 0,1:1 do 100:1, výhodněji od 1:1 do 10:1, výhodněji od 2:1 do 5.Ί, a nejvýhodněji 3:1.
- 12. Přípravek podle nároků 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 a 10 a 11 v y z n a č u j í c í se tím, ž e je ve formě vodného roztoku o pH do 9, výhodně od 2 do 7 a nejvýhodněji od 2 do 6.
- 13. Způsob čištění výrobků vyznačující se tím, že se kapalný přípravek, podle jakéhokoliv z předcházejících nároků, v jeho neředěné formě naředí ve vodné lázni, do lázně obsahující tento kapalný přípravek se ponoří výrobky a následně se výrobky opláchnou, nebo umyjí a opláchnou.
- 14. Způsob podle nároku 13 vyznačující se tím, že výrobky se nechají máčet v uvedené vodné lázni obsahující uvedený kapalný přípravek po dobu 1 minuty až 48 hodin, výhodně po dobu 1 hodiny až 24 hodin.,.ΤΤ • · · · ·
- 15. Způsob podle nároků 13 nebo 14 vyznačující se tím, že se vodná lázeň vytvoří rozpuštěním nebo dispergováním konvenčního pracího detergentu ve vodě.
- 16. Způsob předčištění výrobků vyznačující se tím, že se kapalný přípravek, podle jakéhokoliv z nároků 1 až 12, v jeho neředěné formě nanese na výrobky, výhodně pouze na jejich ušpiněné části, a poté se výrobky opláchnou, nebo umyjí a poté opláchnou.
- 17. Způsob čištění tvrdého povrchu přípravkem podle jakéhokoliv z nároků 1 až 12 vyznačující se tím, že se přípravek nanese na tvrdý povrch a poté se tvrdý povrch případně opláchne.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP98870124A EP0962520A1 (en) | 1998-05-29 | 1998-05-29 | Liquid bleaching compositions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ20004440A3 true CZ20004440A3 (cs) | 2001-09-12 |
Family
ID=8237052
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20004440A CZ20004440A3 (cs) | 1998-05-29 | 1999-05-21 | Kapalné bělicí přípravky |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6482786B1 (cs) |
| EP (1) | EP0962520A1 (cs) |
| JP (1) | JP2002517548A (cs) |
| AR (1) | AR013043A1 (cs) |
| AU (1) | AU3624699A (cs) |
| BR (1) | BR9910778A (cs) |
| CA (1) | CA2330589A1 (cs) |
| CO (1) | CO5060531A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ20004440A3 (cs) |
| HU (1) | HUP0101433A2 (cs) |
| MA (1) | MA24869A1 (cs) |
| PE (1) | PE20000905A1 (cs) |
| PL (1) | PL344471A1 (cs) |
| SK (1) | SK17842000A3 (cs) |
| WO (1) | WO1999063033A1 (cs) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0023322D0 (en) * | 2000-09-22 | 2000-11-08 | Unilever Plc | Laundry bleaching kit and method of bleaching a substrate |
| US20040119048A1 (en) * | 2002-12-19 | 2004-06-24 | Unilever Home & Personal Care Usa, Divison Of Conopco, Inc. | Process of making aqueous perborate bleach composition |
| US7067467B2 (en) * | 2002-12-19 | 2006-06-27 | Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. | Aqueous perborate bleach composition |
| US20040214737A1 (en) * | 2003-04-25 | 2004-10-28 | John Billman | Foamy composition for pretreatment of stains on fabrics |
| DE102005000955B4 (de) * | 2005-01-07 | 2007-08-30 | Henkel Kgaa | Flüssige Bleichmittelzusammensetzung |
| JP4896475B2 (ja) * | 2005-09-16 | 2012-03-14 | ライオン株式会社 | 衣料用液体洗浄剤組成物 |
| US8735178B2 (en) | 2006-03-27 | 2014-05-27 | University Of Kentucky Research Foundation | Withanolides, probes and binding targets and methods of use thereof |
| US7829519B1 (en) * | 2007-02-20 | 2010-11-09 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Decontamination of chemical warfare agents using benign household chemicals |
| CN102015778A (zh) * | 2008-05-01 | 2011-04-13 | 阿科玛股份有限公司 | 剪切稀化的过氧化物分散体 |
| DE102008023014A1 (de) | 2008-05-09 | 2009-11-12 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Wäßriges Textilbehandlungsmittel |
| FR2931687B1 (fr) * | 2008-05-27 | 2017-11-24 | Commissariat Energie Atomique | Solution aqueuse decontaminante et moussante. |
| US11006629B2 (en) | 2008-11-20 | 2021-05-18 | Armis Biopharma, Inc. | Antimicrobial, disinfecting, and wound healing compositions and methods for producing and using the same |
| US9217044B2 (en) | 2009-02-03 | 2015-12-22 | Arkema Inc. | Thixotropic anhydrous shear thinning peroxide dispersions |
| RU2528050C2 (ru) * | 2009-08-06 | 2014-09-10 | Аркема Инк. | Жидкие моющие композиции |
| US20110126858A1 (en) | 2009-11-30 | 2011-06-02 | Xinbei Song | Method for rinsing cleaned dishware |
| US20110129610A1 (en) * | 2009-11-30 | 2011-06-02 | Patrick Fimin August Delplancke | Method for coating a hard surface with an anti-filming composition |
| US8685911B2 (en) | 2009-11-30 | 2014-04-01 | The Procter & Gamble Company | Rinse aid compositions |
| EP2809765A1 (en) * | 2012-01-30 | 2014-12-10 | Reckitt Benckiser LLC | Stable, viscous, peroxide containing lavatory treatment compositions |
| CN107072212A (zh) * | 2014-09-17 | 2017-08-18 | 龙沙股份有限公司 | 活化的过氧化氢消毒组合物 |
| EP3458565A1 (en) | 2016-05-16 | 2019-03-27 | Unilever N.V. | Pre-treatment composition for fabric stains |
| US20210077438A1 (en) | 2017-07-07 | 2021-03-18 | Armis Biopharma, Inc. | Compositions and methods for remediating chemical warfare agent exposure and surface decontamination |
| CA3113508A1 (en) * | 2021-03-30 | 2022-09-30 | Fluid Energy Group Ltd. | Hard surface cleaning composition |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4298492A (en) * | 1979-06-21 | 1981-11-03 | Lever Brothers Company | Built liquid detergent composition |
| EP0351772A3 (en) | 1988-07-19 | 1990-07-04 | HENKEL CORPORATION (a Delaware corp.) | Stabilized hydrogen peroxide |
| DE3906044A1 (de) * | 1989-02-27 | 1990-08-30 | Henkel Kgaa | Bleichendes fluessigwaschmittel |
| US5149463A (en) * | 1989-04-21 | 1992-09-22 | The Clorox Company | Thickened acidic liquid composition with sulfonate fwa useful as a bleaching agent vehicle |
| US5244593A (en) * | 1992-01-10 | 1993-09-14 | The Procter & Gamble Company | Colorless detergent compositions with enhanced stability |
| DE69417755T3 (de) | 1993-09-14 | 2009-11-05 | The Procter & Gamble Company, Cincinnati | Milde, flüssige oder gelförmige, protease enthaltende geschirrspülmittelzusammensetzungen |
| GB9506093D0 (en) * | 1995-03-24 | 1995-05-10 | Warwick Int Group | Alkaline isotropic liquid detergent with peroxide |
| JPH09100492A (ja) * | 1995-10-03 | 1997-04-15 | Lion Corp | 液体漂白剤組成物 |
| EP0882118A1 (en) * | 1996-01-05 | 1998-12-09 | The Procter & Gamble Company | Light-duty liquid or gel dishwashing detergent compositions having beneficial skin conditioning, skin feel and rinsability aesthetics |
| CA2242563A1 (en) * | 1996-02-23 | 1997-08-28 | Giovanni Minervini | Disinfecting compositions and processes for disinfecting surfaces |
| US5714454A (en) * | 1996-08-07 | 1998-02-03 | Colgate-Palmolive Co. | Light duty liquid cleaning compositions comprising alkyl sulroglycerides |
-
1998
- 1998-05-29 EP EP98870124A patent/EP0962520A1/en not_active Ceased
-
1999
- 1999-05-07 US US09/700,555 patent/US6482786B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-05-21 CA CA002330589A patent/CA2330589A1/en not_active Abandoned
- 1999-05-21 HU HU0101433A patent/HUP0101433A2/hu unknown
- 1999-05-21 JP JP2000552230A patent/JP2002517548A/ja not_active Withdrawn
- 1999-05-21 PL PL99344471A patent/PL344471A1/xx unknown
- 1999-05-21 SK SK1784-2000A patent/SK17842000A3/sk unknown
- 1999-05-21 CZ CZ20004440A patent/CZ20004440A3/cs unknown
- 1999-05-21 BR BR9910778-3A patent/BR9910778A/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-05-21 AU AU36246/99A patent/AU3624699A/en not_active Abandoned
- 1999-05-21 WO PCT/IB1999/000913 patent/WO1999063033A1/en not_active Ceased
- 1999-05-26 PE PE1999000440A patent/PE20000905A1/es not_active Application Discontinuation
- 1999-05-26 MA MA25599A patent/MA24869A1/fr unknown
- 1999-05-26 CO CO99032691A patent/CO5060531A1/es unknown
- 1999-05-28 AR ARP990102542A patent/AR013043A1/es not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SK17842000A3 (sk) | 2001-05-10 |
| HUP0101433A2 (hu) | 2001-08-28 |
| PE20000905A1 (es) | 2000-09-21 |
| CO5060531A1 (es) | 2001-07-30 |
| AR013043A1 (es) | 2000-11-22 |
| MA24869A1 (fr) | 1999-12-31 |
| JP2002517548A (ja) | 2002-06-18 |
| WO1999063033A1 (en) | 1999-12-09 |
| EP0962520A1 (en) | 1999-12-08 |
| PL344471A1 (en) | 2001-11-05 |
| US6482786B1 (en) | 2002-11-19 |
| CA2330589A1 (en) | 1999-12-09 |
| AU3624699A (en) | 1999-12-20 |
| BR9910778A (pt) | 2001-02-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ20004440A3 (cs) | Kapalné bělicí přípravky | |
| EP0908511B1 (en) | Liquid multipurpose-cleaning compositions with effective foam control | |
| EP0856577B1 (en) | Liquid aqueous cleaning compositions | |
| US6448214B1 (en) | Liquid aqueous bleaching compositions | |
| EP0908512A2 (en) | Liquid aqueous bleaching compositions | |
| US6235699B1 (en) | Liquid aqueous cleaning compositions | |
| KR20000070746A (ko) | 액상 수성 세정 조성물 | |
| MXPA02000057A (es) | Composiciones blanqueadoras. | |
| MXPA02000106A (es) | Composiciones blanqueadoras. | |
| MXPA04002166A (es) | Composicion blanqueadora que contienen un agente para la conservacion de colorantes. | |
| ES2262303T3 (es) | Procedimiento para tratar tejidos con un aditivo de lavado de ropa. | |
| WO2000027971A1 (en) | Liquid aqueous bleaching compositions comprising a sulphonated anionic surfactant | |
| JP2002535447A (ja) | 実質上線状の非イオン界面活性剤含有漂白組成物 | |
| ES2217384T3 (es) | Composiciones limpiadoras acuosas liquidas. | |
| MXPA00003517A (en) | Liquid multipurpose-cleaning compositions with effective foam control | |
| MXPA00011753A (en) | Liquid bleaching compositions | |
| SK114399A3 (en) | Liquid aqueous cleaning compositions | |
| MXPA00003519A (es) | Composiciones de blanqueo liquidas con proteccion mejorada a las telas y los colores. | |
| CZ9902947A3 (cs) | Kapalný vodný prostředek, jeho použití a způsob čištění látek, předběžného ošetření látek a ošetření tvrdých povrchů | |
| MXPA99007179A (en) | Liquid aqueous cleaning compositions | |
| MXPA01007414A (es) | Procedimiento para tratar telas con un aditivo de lavanderia | |
| MXPA01007531A (en) | Bleaching composition comprising substantially linear nonionic surfactants | |
| MXPA00004748A (en) | Laundry bleaching compositions |