JPH09100492A

JPH09100492A - 液体漂白剤組成物

Info

Publication number: JPH09100492A
Application number: JP27975695A
Authority: JP
Inventors: Yoshitaka Miyamae; 喜隆宮前; Jiyunko Nishioka; 潤子西岡
Original assignee: Lion Corp
Current assignee: Lion Corp
Priority date: 1995-10-03
Filing date: 1995-10-03
Publication date: 1997-04-15

Abstract

(57)【要約】【課題】安定性に優れ同時に、配合した有機過酸前駆
体から効果的に過酸を発生し、高い漂白性能を有する液
体漂白剤組成物を得る。【解決手段】過酸化水素と有機過酸前駆体とを含む液
体漂白剤組成物において、アルコールまたはアルキルフ
ェノールにエチレンオキサイドを付加したノニオン界面
活性剤あるいはアルキルスルホベタイン型両性界面活性
剤と；アルキルアミンオキサイド、アルキルベタイン型
両性界面活性剤、アルキルポリグリコシド、メチルグル
コシドアルキルエステル、ＬＡＳ，ＡＯＳ，ＡＥＳとを
組合わせて配合し、かつ、ホスホン酸系キレート剤を添
加する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は有機過酸前駆体を含
有した貯蔵安定性に優れ、かつ有機過酸前駆体から効率
的に有機過酸を発生させることにより、より高い漂白性
能を有する液体酸素系漂白剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】酸素系漂白剤は、色、柄物に使用できる
特長を有し、衣料用漂白剤の主流となってきている。一
方漂白力の点で塩素系漂白剤に劣っており、酸素系漂白
剤の漂白力の向上については多くの研究がなされてきて
いる。その１つの手法に有機過酸前駆体を利用する考え
方がある。この有機過酸前駆体は、洗浄液中で過酸化水
素と反応し、より漂白力の高い有機過酸を生成する。こ
こで用いられる洗浄液中で過酸化水素を発生する過酸化
物として、粉末タイプの漂白剤、もしくは、漂白性能を
有するヘビー洗剤では、過炭酸ナトリウムや、過ほう酸
ナトリウムなどが利用され、液体漂白剤では過酸化水素
が用いられる。また、有機過酸前駆体には、例えばテト
ラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）、グルコース
ペンタアセテート（ＰＡＧ）、フェノール誘導体アルキ
ルエステルをあげることが出来る。

【０００３】これら、有機過酸前駆体は、構造中にエス
テル結合や、アミド結合、イミド結合などを有すること
から、一般的に、水、過酸化水素に対して不安定で、加
水分解反応、加過酸化水素分解反応によって分解し有機
過酸前駆体としての活性を失う。そのため、有機過酸前
駆体を液体漂白剤組成物中に配合するためには、加水分
解、加過酸化水素分解を抑制することが必要になる。

【０００４】この解決手段として、ミセル反応場の利用
を考えることが出来る。ミセル反応場では、エステル結
合を有する化合物が取り込まれると、その加水分解速度
に変化が生じることが報告されている（大垣和一郎化
学と工業，ｐ４７（１９８８））。この界面活性剤によ
る分解反応の速度のコントロールを利用することによっ
て、溶液中での有機過酸前駆体の分解を抑制することが
でき、実際にこの現象を応用した技術が、特開平６ー２
０７１９６号公報に開示されている。しかし、溶液中で
の有機過酸前駆体の分解を抑制する系は、逆に洗浄液中
での有機過酸の生成反応速度をも抑制し、有機過酸の発
生効率を低減させ満足な漂白力を得られないという問題
が生じる。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の解決
課題は、貯蔵安定性に優れ、さらに洗浄時には極めて効
率的に有機過酸を発生し高い漂白効果を発現する液体漂
白剤組成物を提供することである。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、課題解決
のために鋭意研究の結果、特定の有機過酸前駆体を、特
定の２群からなる界面活性剤の特定の比率に従う混合物
水溶液中に溶解することにより、高い貯蔵安定性と、高
い有機過酸生成効率を実現することによって、上記課題
を解決しうることを見い出した。

【０００７】すなわち本発明は、下記（ａ）群の中から
選ばれる１種又は２種以上の界面活性剤と（ｂ）群の中
から選ばれる１種又は２種以上の界面活性剤を、（ａ）
群対（ｂ）群の重量比が１０００／１〜１０／１で、且
つ（ａ）＋（ｂ）の合計が組成中に５〜３０重量％、お
よび（ｃ）群、（ｄ）群、（ｅ）群、（ｆ）群の各成分
が下記に記載の含有量であり、溶液のｐＨが２．５〜
４．５であることを特徴とする液体漂白剤組成物であ
る。（ａ）群：化４の一般式（Ｉ）、（II）または（III）
で示される界面活性剤。

【０００８】

【化４】（一般式Ｉ、II、III 中、Ｒ₁は炭素数８〜１８の直鎖
または分岐のアルキル基、アルケニル基、またはこれら
の混合物を示し、ｎはエチレンオキサイドの付加モル数
を示し、２〜３０の値をとる。）

【０００９】（ｂ）群：化５の一般式（IV）、（Ｖ）、
（VI）または（VII）で示される界面活性剤、および直
鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩（ＬＡＳ）、α−オレ
フィンスルホン酸塩（ＡＯＳ）またはポリオキシエチレ
ンアルキルないしはアルケニルエーテル硫酸エステル塩
（ＡＥＳ）から選ばれる界面活性剤。

【００１０】

【化５】（一般式IV、Ｖ、VI、VII で、Ｒ₂は炭素数８〜１８の
直鎖または分岐アルキル基、アルケニル基を示す。（ｇ
ｌｕ）ｎはグルコースの分子単位がｎ個１、４位または
１、６位結合で連結した分子を示す。ｎは、１〜１０の
値をとる。（ｇｌｕ−ＯＭｅ）はメチルグルコシドを示
し、６位にエステル結合を有する。）

【００１１】（ｃ）群：過酸化水素０．５〜１０重量
％。（ｄ）群：化６の一般式（VIII）で表される有機過酸
前駆体を組成中０．１〜１０重量％。

【００１２】

【化６】Ｒ₃ＣＯＯ−Ｃ₆Ｈ₄−Ｚ一般式（VIII）（式中Ｒ₃は炭素鎖長７〜１２の直鎖アルキル基、Ｚは
−ＣＯＯＨ、−ＣＯＯＭ、−ＳＯ₃Ｈ、−ＳＯ₃Ｍ、Ｍ
はアルカリ金属を示す）

【００１３】（ｅ）群：水及び溶解補助剤を重量比で水
／溶解補助剤＝１／０〜１／１０になるように含む混合
物組成物残部。（ｆ）群：ホスホン酸系キレート剤０〜５重量％。

【００１４】

【発明の実施の形態】以下に各群の成分について詳細に
説明する。本発明（ａ）群に示した界面活性剤は、以下
の化７，化９，化１１の一般式（Ｉ）、一般式（II）ま
たは一般式（III）で示される界面活性剤である。

【００１５】

【化７】Ｒ₁−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）ｎ−Ｈ一般式（Ｉ）一般式（Ｉ）の界面活性剤は、アルコールにエチレンオ
キサイドを付加したノニオン界面活性剤で、Ｒ₁は炭素
数８〜１８の直鎖または分岐のアルキル基、アルケニル
基、またはこれらの混合物を示す。また、ｎはエチレン
オキサイドの付加モル数を示し、４〜３０の値をとる。
一部の例として次の化８に示したような化合物を列挙す
ることができる。

【００１６】

【化８】 C ₈H₁₇O(CH₂CH₂O) ₅H C₁₃H₂₇O(CH₂CH₂O) ₈H C₁₀H₂₁O(CH₂CH₂O) ₇H C₁₃H₂₇O(CH₂CH₂O) ₉H C₁₂H₂₅O(CH₂CH₂O) ₉H C₁₃H₂₇O(CH₂CH₂O)₁₂H C₁₂H₂₅O(CH₂CH₂O)₁₂H C₁₃H₂₇O(CH₂CH₂O)₂₀H C₁₂H₂₅O(CH₂CH₂O)₂₀H C₁₃H₃₈O(CH₂CH₂O)₃₀H C₁₂H₂₅O(CH₂CH₂O)₃₀H C₁₄H₂₉O(CH₂CH₂O)₃₀H C₁₃H₂₇O(CH₂CH₂O)₅H C₁₆H₃₃O(CH₂CH₂O)₁₅H C₁₃H₂₇O(CH₂CH₂O)₇H C₁₈H₃₇O(CH₂CH₂O)₂₀H

【００１７】（ａ）群の一般式（II）の界面活性剤は、
以下の化９に示す通りである。

【化９】Ｒ₁−Ｃ₄Ｈ₄−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）ｎ−Ｈ一般式（II）一般式（II）の界面活性剤は、アルキルフェノールにエ
チレンオキサイドを付加したノニオン界面活性剤で、Ｒ
₁は炭素数８〜１８の直鎖または分岐のアルキル基、ア
ルケニル基、またはこれらの混合物を示し、ｎはエチレ
ンオキサイドの付加モル数を示し４〜３０の値を取る。
一部の例として次の化１０に示したような化合物を列挙
することができる。

【００１８】

【化１０】Ｃ₈Ｈ₁₇−Ｃ₆Ｈ₄−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ） ₆ＨＣ₈Ｈ₁₇−Ｃ₆Ｈ₄−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）₁₀ＨＣ₉Ｈ₁₉−Ｃ₆Ｈ₄−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ） ₂ＨＣ₉Ｈ₁₉−Ｃ₆Ｈ₄−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ） ₅ＨＣ₉Ｈ₁₉−Ｃ₆Ｈ₄−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ） ₈ＨＣ₉Ｈ₁₉−Ｃ₆Ｈ₄−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）₁₀ＨＣ₉Ｈ₁₉−Ｃ₆Ｈ₄−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）₁₂ＨＣ₉Ｈ₁₉−Ｃ₆Ｈ₄−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）₁₅ＨＣ₉Ｈ₁₉−Ｃ₆Ｈ₄−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）₂₀ＨＣ₉Ｈ₁₉−Ｃ₆Ｈ₄−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）₃₀ＨＣ₁₀Ｈ₂₁−Ｃ₆Ｈ₄−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）₁₂ＨＣ₁₀Ｈ₂₁−Ｃ₆Ｈ₄−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）₁₅ＨＣ₁₂Ｈ₂₅−Ｃ₆Ｈ₄−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）₂₀ＨＣ₁₄Ｈ₂₉−Ｃ₆Ｈ₄−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）₃₀ＨＣ₁₈Ｈ₃₇−Ｃ₆Ｈ₄−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）₃₀Ｈ

【００１９】（ａ）群の一般式（III）の界面活性剤
は、以下の化１１に示す通りである。

【化１１】一般式（III）の界面活性剤は、アルキルスルホベタイ
ン構造を有する両性界面活性剤で、Ｒ₁は炭素数８〜１
８の直鎖または分岐のアルキル基、アルケニル基、また
はこれらの混合物を示し、一部の例として下記の化１２
に示した化合物を列挙することができる。

【００２０】

【化１２】

【００２１】本発明（ｂ）群に示した界面活性剤は、以
下の化１３，化１４，化１６または化１７の一般式（I
V）、一般式（Ｖ）、一般式（VI）、一般式（VII）で
示される界面活性剤、あるいはＬＡＳ，ＡＯＳまたはＡ
ＥＳである。詳細を以下に説明する。（ｂ）群の一般式
（IV）で示される界面活性剤は、以下の化１３に示す通
りである。

【００２２】

【化１３】一般式（IV）の界面活性剤は、アルキルアミンオキサイ
ド構造を有する一連の化合物で、Ｒ₂は炭素数８〜１８
の直鎖または分岐のアルキル基、アルケニル基、または
これらの混合物である。

【００２３】一部の例としてＮ，Ｎ−ジメチルオクチル
アミンオキサイド、Ｎ，Ｎ−ジメチルノニルアミンオキ
サイド、Ｎ，Ｎ−ジメチルデシルアミンオキサイド、
Ｎ，Ｎ−ジメチルラウリルアミンオキサイド、Ｎ，Ｎ−
ジメチルミリスチルアミンオキサイド、Ｎ，Ｎ−ジメチ
ルパルミチルアミンオキサイド、Ｎ，Ｎ−ジメチルステ
アリルアミンオキサイド等をあげることができる。

【００２４】（ｂ）群の一般式（Ｖ）で示される界面活
性剤は、以下の化１４に示す通りである。

【化１４】一般式（Ｖ）の界面活性剤は、アルキルカルボベタイン
構造を有する両性界面活性剤で、Ｒ₂は炭素数８〜１８
の直鎖または分岐のアルキル基、アルケニル基、または
これらの混合物を示す。一部の例として下記の化１５に
示した化合物を列挙することができる。

【００２５】

【化１５】

【００２６】（ｂ）群の一般式（VI）で示される界面活
性剤は、以下の化１６に示す通りである。

【化１６】Ｒ₂Ｏ（ｇｌｕ）ｎ一般式（VI）一般式（VI）の界面活性剤は、アルキルポリグルコシド
であり、Ｒ₂は炭素数８〜１８の直鎖または分岐のアル
キル基、アルケニル基、またはこれらの混合物である。
ｎはグルコースの縮合数を表し１から１０、もしくは、
これらの混合物である。グルコースの縮合はグルコース
の１位と４位、又は１位と６位で行われ、本発明中のア
ルキルポリグルコシドにおいては、１、４位および１、
６位の単品及び混合物のいずれでも良い。

【００２７】（ｂ）群の一般式（VII）で示される界面
活性剤は、以下の化１７に示す通りである。

【化１７】Ｒ₂ＣＯＯ−（ｇｌｕ−ＯＭｅ）一般式（VII）一般式（VII）の界面活性剤は、メチルグルコシドアル
キルエステルを示し、式中（ｇｌｕ−ＯＭｅ）はメチル
グルコシドを表し、Ｒ₂は炭素数８〜１８の直鎖または
分岐のアルキル基、アルケニル基、またはこれらの混合
物である。これらの例としてメチルグルコシドオクチル
エステル、メチルグルコシドノニルエステル、メチルグ
ルコシドデシルエステル、メチルグルコシドラウリルエ
ステル、メチルグルコシドミリスチルエステル、メチル
グルコシドパルミチルエステル、メチルグルコシドステ
アリルエステルをあげることができる。

【００２８】また、（ｂ）群の界面活性剤としては、Ｌ
ＡＳ，ＡＯＳ，ＡＥＳが用いられる。ＬＡＳとしては、
アルキル基の炭素数が１０〜１６の直鎖アルキルベンゼ
ンスルホン酸塩が好適に用いられる。ＡＯＳとしては、
炭素数１０〜１６のα−オレフィンスルホン酸塩が好適
で用いられる。ＡＥＳとしてはアルキル基またはアルケ
ニル基の炭素数が１２〜１８で、ポリオキシエチレンの
平均付加モル数が２〜１０のポリオキシエチレンアルキ
ルないしはアルケニルエーテル硫酸塩が用いられる。Ｌ
ＡＳ，ＡＯＳ，ＡＥＳにおける塩としては、ナトリウム
塩、カリウム塩等のアルカリ金属などの水溶性塩が用い
られる。

【００２９】本発明で液体酸素系漂白剤中に配合される
界面活性剤は（ａ）群及び（ｂ）群から選択され、
（ａ）群の活性剤と（ｂ）群の活性剤とを（ａ）／
（ｂ）＝１０００／１〜１０／１になるように混合した
物を用いる。（ａ）群、（ｂ）群の界面活性剤を、この
混合比で用いることにより有機過酸前駆体の組成中での
高い安定性を維持しつつ、洗浄使用時に過酸化水素と効
率的に反応し有機過酸を発生する。この比率は好ましく
は（ａ）／（ｂ）１００／１〜１０／１、さらに好まし
くは（ａ）／（ｂ）５０／１〜１０／１である。

【００３０】本発明の漂白組成物では、（ａ）群と
（ｂ）群との活性剤を組成物中に５〜３０重量％、好ま
しくは１０〜２５重量％含有する。本発明は（ｃ）群と
して、過酸化水素を０．５〜１０重量％含有する。本発
明の（ｄ）群の有機過酸前駆体は、以下の化１８の一般
式（VIII）に示された分子中にフェノールエステル構造
を有する有機過酸前駆体である。

【００３１】

【化１８】Ｒ₃ＣＯＯ−Ｃ₆Ｈ₄−Ｚ一般式（VIII）（式中Ｒ₃は炭素鎖長７〜１２の直鎖アルキル基、Ｚは
−ＣＯＯＨ、−ＣＯＯＭ、−ＳＯ₃Ｈ、−ＳＯ₃Ｍ、Ｍ
はアルカリ金属）本発明の（ｄ）群の有機過酸前駆体の具体例を以下の化
１９に示す。

【００３２】

【化１９】 C ₇H₁₅COO−C₆H₄−SO₃Na C ₇H₁₅COO−C₆H₄−COOH C ₈H₁₇COO−C₆H₄−SO₃Na C ₈H₁₇COO−C₆H₄−COOH C ₉H₁₉COO−C₆H₄−SO₃Na C ₉H₁₉COO−C₆H₄−COOH C₁₁H₂₃COO−C₆H₄−SO₃Na C₁₁H₂₃COO−C₆H₄−COOH

【００３３】（ｄ）群成分の有機過酸前駆体は、組成物
中に０．１〜１０重量％、より好ましくは１〜５重量％
配合される。また、（ｃ）群成分の過酸化水素と（ｄ）
群成分の有機過酸前駆体とは、モル比が（ｃ）／（ｄ）
＝２以上となるように配合することが望ましい。

【００３４】本発明は、（ｅ）群として、水及び溶解補
助剤を重量比で水／溶解補助剤＝１／０〜１／１０にな
るように混合したものを用い、（ｅ）群成分は組成物調
整のバランスに使用される。溶解補助剤を添加すると保
存時の有機過酸前駆体の安定性がさらに向上する。溶解
補助剤の例として、エチレングリコール、ポリエチレン
グリコール、プロピレングリコール、ヘキシレングリコ
ール、グリセリン、ポリグリセリン、ソルビトール、エ
チルカルビトール、グルコース、エタノール、等をあげ
ることができる。ポリエチレングリコールは分子量２０
０〜１００００、より好ましくは４００から６０００の
ものを用いることが望ましい。

【００３５】本発明（ｆ）群のホスフィン酸系キレート
剤としてはエタン−１，１−ジホスホン酸、エタン−
１，１，２−トリホスホン酸、エタン−１−ヒドロキシ
−１，１−ジホスホン酸や、それらの誘導体を上げるこ
とができる。

【００３６】本発明においては、（ｆ）群のキレート剤
を配合することにより有機過酸前駆体の安定性をより高
めることができる。（ｆ）群のホスホン酸素キレート剤
は、本発明の組成物中に０〜５重量％、好ましくは０．
１〜３重量％配合される。他のキレート剤としては、カ
ルボン酸系高分子ビルダーなどを用いることができる。
カルボン酸系高分子ビルダーとしては、ポリアクリル
酸、ポリマレイン酸、アクリル酸、マレイン酸コポリマ
ー等をあげることができる。その他の例としてフォスフ
ィノカルボン酸、フォスフォノカルボン酸、エチレンジ
アミン４酢酸、クエン酸、乳酸、酒石酸、リンゴ酸等を
あげることができる。

【００３７】本発明の液体漂白剤組成物にはさらに任意
成分を添加することができる。例えば、変退色抑制剤と
して公知の物質を含むことが出来る。例として一連のア
ミノ酸化合物、アミン化合物、アミン塩、アミノアルコ
ール等をあげることができる。また、本発明の液体漂白
剤組成物には、染料や顔料のような着色剤、香料、紫外
線吸収剤、無機電解質、酵素等の添加物を適当量配合す
ることができる。本発明の液体漂白剤組成物のｐＨは
４．５以下、好ましくは４以下、更に好ましくは３．５
以下とすることが望ましい。ｐＨの調整には、硫酸、塩
酸、燐酸等の無機酸や、トルエンスルホン酸、ベンゼン
スルホン酸等の有機酸、水酸化ナトリウムや水酸化カリ
ウム等の苛性アルカリを用いて調整する。

【００３８】

【発明の効果】本発明によれば、安定性に優れ同時に、
配合した有機過酸前駆体から効果的に過酸を発生し、高
い漂白性能を有する液体漂白剤組成物が得られる。

【００３９】

【実施例】

（１）実施例で使用した各群の成分について表１〜５に
示した。

【００４０】

【表１】

【００４１】

【表２】＊１）ＧＬＵＣＯＰＯＮ６００（ヘンケル社製）＊２）メチルグルコシド脂肪酸エステル（脂肪酸の炭素
鎖長１２〜１４）＊３）アルキル基の炭素数が１２〜１４の直鎖アルキル
ベンゼンスルホン酸ナトリウム＊４）炭素数１４〜１６のα−オレフィンスルホン酸ナ
トリウム＊５）アルキル基の炭素数１２〜１４、エチレンオキサ
イドの平均付加モル数７のポリオキシエチレンアルキル
エーテル硫酸ナトリウム

【００４２】

【表３】表３：（ｃ）群ｃ−１過酸化水素

【００４３】

【表４】表４：（ｄ）群有機過酸前駆体ｄ−１Ｃ ₇Ｈ₁₅ＣＯＯ−Ｃ₆Ｈ₄−ＳＯ₃Ｎａｄ−２Ｃ₁₁Ｈ₂₃ＣＯＯ−Ｃ₆Ｈ₄−ＳＯ₃Ｎａｄ−３Ｃ ₇Ｈ₁₅ＣＯＯ−Ｃ₆Ｈ₄−ＣＯＯＨｄ−４Ｃ₁₁Ｈ₂₃ＣＯＯ−Ｃ₆Ｈ₄−ＣＯＯＨ

【００４４】

【表５】表５：（ｅ）群ｅ−１水ｅ−２ポリエチレングリコール（分子量６００）ｅ−３ポリエチレングリコール（分子量１０００）

【００４５】（２）保存安定性試験液体漂白性組成物を５０℃条件下で２週間保存し、保存
後の有機過酸前駆体の残存率を測定した。（３）有機過酸発生率の測定２５℃で炭酸ナトリウム１５０ｐｐｍの溶液１Ｌ中に液
体漂白性組成物１ｍｌ（通常洗浄時使用量相当）を添加
し、撹拌した。５分後に試験液中の有機過酸量をヨード
メトリー法に従い滴定し、以下の数１によって有機過酸
の発生率を求めた。

【００４６】

【数１】

【００４７】（３）液体漂白剤組成物表６，表７，表８，表９，表１０，表１１および表１２
に示した液体漂白剤組成物を作り有機過酸前駆体の保存
安定性及び、有機過酸発生率の測定した。なお、表７と
表８、表９と表１０、表１１と表１２とには、それぞれ
１つの組成物を２つの表に分割して示した。

【００４８】

【表６】表６：液体漂白剤組成物（実施例１〜１０）実施例１２３４５６７８９ 10 (a)群 a-1 10 20 20 − − − − − − − a-2 − − − 10 10 20 20 20 20 20 (b)群 b-1 1 1 − 1 − − − − − − b-2 − − 1 − 1 1 2 2 − − b-3 − − − − − − − − 1 − b-4 − − − − − − − − − 1 (c)群 c-1 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 (d)群 d-1 2 − − − − − − − − − d-2 − 2 − − 2 1 − 1 − − d-3 − − 2 − − − − − 1 − d-4 − − − 2 − 2 1 − − 1 (e)群配合量(%) 残部配合比 e-1 100 100 98 90 100 100 100 100 90 20 e-2 /0 /0 /2 /10 /0 /0 /0 /0 /10 /80 エタン-1-ヒドロキシ- 0.1 − 0.5 − 0.1 0.1 − 0.5 − − 1,1-ジホスホン酸 pH 3 3 3 3 3 2.5 2.5 3 3 3 保存安定性 94 93 92 95 93 95 94 93 92 82 過酸発生率 90 89 91 88 93 90 93 92 91 89

【００４９】

【表７】表７：液体漂白剤組成物（実施例１１〜２０のその１）実施例 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 (a)群 a-3 10 20 − − − − − − − − a-4 − − 10 10 20 20 20 20 − − a-5 − − − − − − − − 10 20 (b)群 b-1 1 1 − − − − − − − − b-2 − − 1 1 2 2 1 1 1 1 (c)群 c-1 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 (d)群 d-1 2 − − − 1 − − − − − d-2 − 2 − − − 1 − − 2 2 d-3 − − 2 − − − 1 − − − d-4 − − − 2 − − − 1 − − (e)群残部配合比 e-1 100 100 100 70 70 50 30 10 90 100 e-2 /0 /0 /0 /30 /30 /50 /70 /0 /10 /0 e-3 /0 /0 /0 /0 /0 /0 /0 /90 /0 /0

【００５０】

【表８】表８：液体漂白剤組成物（実施例１１〜２０のその２）実施例 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 エタン-1-ヒドロキシ- 0.5 − − 0.5 − 0.5 − − − − 1,1-ジホスホン酸エタン-1,1,2- − 0.5 − − − − 0.5 − − − トリホスホン酸エタン-1,1-ジ − − − − − − − 0.5 − 0.5 ホスホン酸 pH 3 3 3 3 2.5 2.5 2.5 2.5 3 3 保存安定性 91 93 95 96 97 95 94 94 91 92 過酸発生率 91 92 89 88 87 90 90 88 91 92

【００５１】

【表９】表９：液体漂白剤組成物（実施例２１〜２８のその１）実施例 21 22 23 24 25 26 27 28 (a)群 a-1 − − − − − − − − a-2 − − − − − − − − a-3 − − − − − − − − a-6 20 20 − − − − − − a-7 − − 10 10 10 10 − − a-8 − − − − − − 10 10 (b)群 b-1 1 − − − − − − − b-2 − 1 − − − − − − b-3 − − 1 − − − − − b-4 − − − 1 − − − − b-5 − − − − 1 − − − b-6 − − − − − 1 − − b-7 − − − − − − 1 − b-8 − − − − − − − 1 (c)群 c-1 5 5 5 5 5 5 5 5

【００５２】

【表１０】

【００５３】

【表１１】表１１：液体漂白剤組成物（実施例２１〜２８のその２）実施例 21 22 23 24 25 26 27 28 (d)群 d-1 2 2 − − − − − − d-2 − − 2 2 − − − − d-3 − − − − 2 2 − − d-4 − − − − − − 2 2 (e)群残部配合比 e-1 100 100 100 70 50 30 100 100 e-2 /0 /0 /0 /30 /0 /70 /0 /0 e-3 /0 /0 /0 /0 /50 /0 /0 /0 エタン-1-ヒドロキシ- 0.5 0.1 − 0.1 − 0.1 − − 1,1-ジホスホン酸 pH 3 3 3 3 3 3 3 3 保存安定性 89 91 92 90 88 87 88 87 過酸発生率 90 91 92 95 93 94 92 93

【００５４】

【表１２】

【００５５】本発明の特徴的な構成としては、以下のも
のを挙げることができる。（１）（ｆ）群成分のホスホン酸系キレート剤として、
エタン−１，１−ジホスホン酸、エタン−１，１，２ト
リホスホン酸またはエタン−１−ヒドロキシ−１，１−
ジホスホン酸を用いる。（２）（ｅ）群成分の溶解補助剤として分子量２００〜
１００００のポリエチレングリコールを用いる。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】下記（ａ），（ｂ），（ｃ），（ｄ），
（ｅ）および（ｆ）群の化合物を含み、下記（ａ）群の
中から選ばれる１種又は２種以上の界面活性剤と（ｂ）
群の中から選ばれる１種又は２種以上の界面活性剤を、
（ａ）群対（ｂ）群の重量比が（ａ）／（ｂ）＝１００
０／１〜１０／１で、且つ（ａ）＋（ｂ）の合計が組成
中に５〜３０重量％、および（ｃ）群、（ｄ）群、
（ｅ）群、（ｆ）群の各成分が下記に記載の含有量であ
り、溶液のｐＨが２．５〜４．５であることを特徴とす
る液体漂白剤組成物。（ａ）群：化１の一般式（Ｉ）、（II）または（III）
で示される界面活性剤【化１】（一般式Ｉ、II、III 中Ｒ₁は炭素数８〜１８の直鎖ま
たは分岐のアルキル基、アルケニル基、またはこれらの
混合物を示し、ｎはエチレンオキサイドの付加モル数を示し、２〜３０
の値をとる。）（ｂ）群：化２の一般式（IV）、（Ｖ）、（VI）または
（VII）で示される界面活性剤、および直鎖アルキルベ
ンゼンスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩また
はポリオキシエチレンアルキルないしはアルケニル硫酸
エステル塩から選ばれる１種以上の界面活性剤【化２】（一般式IV、Ｖ、VI、VII でＲ₂は炭素数８〜１８の直
鎖または分岐アルキル基、アルケニル基を示す。（ｇｌ
ｕ）ｎはグルコースの分子単位がｎ個１、４位または
１、６位結合で連結した分子を示す。ｎは、１〜１０の
値をとる。（ｇｌｕ−ＯＭｅ）はメチルグルコシドを示
し、６位にエステル結合を有する。）（ｃ）群：過酸化水素を組成中０．５〜１０重量％（ｄ）群：化３の一般式（VIII）で表される有機過酸
前駆体を組成中０．１〜１０重量％【化３】Ｒ₃ＣＯＯ−Ｃ₆Ｈ₄−Ｚ一般式（VIII) （式中Ｒ₃は炭素鎖長７〜１２の直鎖アルキル基、Ｚは
−ＣＯＯＨ、−ＣＯＯＭ、−ＳＯ₃Ｈ、−ＳＯ₃Ｍ、Ｍ
はアルカリ金属を示す）（ｅ）群：水及び溶解補助剤を重量比で水／溶解補助剤
＝１／０〜１／１０になるように含む混合物組成物残部（ｆ）群：ホスホン酸系キレート剤０〜５重量％