CZ2002576A3 - Antistatický prostředek - Google Patents
Antistatický prostředek Download PDFInfo
- Publication number
- CZ2002576A3 CZ2002576A3 CZ2002576A CZ2002576A CZ2002576A3 CZ 2002576 A3 CZ2002576 A3 CZ 2002576A3 CZ 2002576 A CZ2002576 A CZ 2002576A CZ 2002576 A CZ2002576 A CZ 2002576A CZ 2002576 A3 CZ2002576 A3 CZ 2002576A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- plastic
- salt
- dust
- butyl
- acid
- Prior art date
Links
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims abstract description 40
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims abstract description 39
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 19
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 22
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 12
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 11
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 9
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 26
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 21
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 19
- -1 alkyl sulfonic acids Chemical class 0.000 description 16
- YFSUTJLHUFNCNZ-UHFFFAOYSA-N perfluorooctane-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F YFSUTJLHUFNCNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- JGTNAGYHADQMCM-UHFFFAOYSA-N perfluorobutanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F JGTNAGYHADQMCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 9
- RTNVDKBRTXEWQE-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-6-butan-2-yl-4-tert-butylphenol Chemical compound CCC(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O RTNVDKBRTXEWQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 7
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- CBXCPBUEXACCNR-UHFFFAOYSA-N tetraethylammonium Chemical class CC[N+](CC)(CC)CC CBXCPBUEXACCNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 4
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 4
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004425 Makrolon Substances 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OCKWAZCWKSMKNC-UHFFFAOYSA-N [3-octadecanoyloxy-2,2-bis(octadecanoyloxymethyl)propyl] octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)(COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC OCKWAZCWKSMKNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- QMKYBPDZANOJGF-UHFFFAOYSA-N benzene-1,3,5-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C(O)=O)=CC(C(O)=O)=C1 QMKYBPDZANOJGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 2
- WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M tetramethylammonium hydroxide Chemical compound [OH-].C[N+](C)(C)C WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- 229920006352 transparent thermoplastic Polymers 0.000 description 2
- JGTNAGYHADQMCM-UHFFFAOYSA-M 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F JGTNAGYHADQMCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002030 1,2-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:1])=C([*:2])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000001989 1,3-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:1])=C([H])C([*:2])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000001140 1,4-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:2])=C([H])C([H])=C1[*:1] 0.000 description 1
- WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)pentyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(CCC)CN1C=NC=N1 WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMNWYGTWTXOQTP-UHFFFAOYSA-N 1h-triazin-6-one Chemical class O=C1C=CN=NN1 QMNWYGTWTXOQTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMTMSDXUXJISAY-UHFFFAOYSA-N 2H-benzotriazol-4-ol Chemical class OC1=CC=CC2=C1N=NN2 JMTMSDXUXJISAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YMTYZTXUZLQUSF-UHFFFAOYSA-N 3,3'-Dimethylbisphenol A Chemical compound C1=C(O)C(C)=CC(C(C)(C)C=2C=C(C)C(O)=CC=2)=C1 YMTYZTXUZLQUSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUCTVKDVODFXFX-UHFFFAOYSA-N 4-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)sulfonyl-2,6-dimethylphenol Chemical compound CC1=C(O)C(C)=CC(S(=O)(=O)C=2C=C(C)C(O)=C(C)C=2)=C1 SUCTVKDVODFXFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZZWZMUXHALBCQ-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)methyl]-2,6-dimethylphenol Chemical compound CC1=C(O)C(C)=CC(CC=2C=C(C)C(O)=C(C)C=2)=C1 AZZWZMUXHALBCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVNWQSXXRMNYKH-UHFFFAOYSA-N 4-phenyl-2h-benzotriazole Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC2=C1NN=N2 BVNWQSXXRMNYKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical class [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- YOLRCEIAJYYYOL-UHFFFAOYSA-M C(CCC)[P+](CCCC)(CCCC)CCCC.C(CCCCCCCC)C1=C(C=CC=C1)S(=O)(=O)[O-] Chemical compound C(CCC)[P+](CCCC)(CCCC)CCCC.C(CCCCCCCC)C1=C(C=CC=C1)S(=O)(=O)[O-] YOLRCEIAJYYYOL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 101000706020 Nicotiana tabacum Pathogenesis-related protein R minor form Proteins 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- 239000004433 Thermoplastic polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- YOUGRGFIHBUKRS-UHFFFAOYSA-N benzyl(trimethyl)azanium Chemical class C[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 YOUGRGFIHBUKRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDKBVBUGCNGSJJ-UHFFFAOYSA-M benzyltrimethylammonium hydroxide Chemical compound [OH-].C[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 NDKBVBUGCNGSJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229920000402 bisphenol A polycarbonate polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000006085 branching agent Substances 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000002817 coal dust Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N cyanuric chloride Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000004870 electrical engineering Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000002991 molded plastic Substances 0.000 description 1
- 239000012778 molding material Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 238000010137 moulding (plastic) Methods 0.000 description 1
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 150000003003 phosphines Chemical class 0.000 description 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004597 plastic additive Substances 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 229920006289 polycarbonate film Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920005644 polyethylene terephthalate glycol copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O pyridinium Chemical compound C1=CC=[NH+]C=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O sulfonium Chemical compound [SH3+] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 1
- MQAYPFVXSPHGJM-UHFFFAOYSA-M trimethyl(phenyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)C1=CC=CC=C1 MQAYPFVXSPHGJM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZNEOHLHCKGUAEB-UHFFFAOYSA-N trimethylphenylammonium Chemical class C[N+](C)(C)C1=CC=CC=C1 ZNEOHLHCKGUAEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HADKRTWCOYPCPH-UHFFFAOYSA-M trimethylphenylammonium hydroxide Chemical compound [OH-].C[N+](C)(C)C1=CC=CC=C1 HADKRTWCOYPCPH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
- C08K5/41—Compounds containing sulfur bound to oxygen
- C08K5/42—Sulfonic acids; Derivatives thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Description
f 5 7) Anotace:
Řešení se týká použití fluorovaných solí alkylsulfonových kyselin jako antistatických prostředků, obzvláště pro plastické hmoty a rovněž plastických hmot, obsahujících fluorované soli alkylsulfonových kyselin a tvarových těles z nich vyrobených.
CZ 2002 - 576 A3 * ·<···· • · · . · · · · / 1 : :
PV £.002 -5% «· ·· 99
9 9 · β 9 9 9 9 9 9 9 9 · • · · 9 · · · • · · · · · ·· »··· ·· 9999 «RteMItoSVSSmsC^ <· advokát . . ,
1S9 00 PRAHA 2, HéBrova ?
Antistatický prostředek
Oblast techniky
Přihláška se týká použití fluorovaných solí alkyl, sulfonových kyselin jako antistatických prostředků obzvláště pro plastické hmoty a rovněž plastických hmot obsahujících fluorované soli alkylsulfonových kyselin a tvarových těles z nich vyrobených.
Dosavadní stav techniky ,
V případě tvarových těles z plastických hmot je ukládání prachu za tvorby prachových reliefů rozšířeným problémem. K tomu viz příkladně'Saechtling, KunststoffTaschenbuch, 26. vydání, Hanser-Verlag, 1955, Můnchen, strany 140 a další. Obzvláště rušivé a funkčnost omezující je ukládání prachu na transparentních tvarových tělesech. Taková tvarová tělesa se příkladně používají v oblasti optických nosičů dat, elektrotechnice, stavbě automobilů, v oblasti stavebnictví, pro zásobníky kapalin a pro další aplikace v optice. Pro všechny tyto oblasti použití je ukládání prachu nežádoucí a může negativně ovlivňovat jejich funkci.
Známou metodou k omezení ukládání prachu na plastic*' kých tělesech je použití antistatických prostředků. V lite' ratuře se popisují antistatické prostředky pro termoplasty (viz příkladně Gáchter, Můller, Plastic Additives, Hanser Verlag, Můnchen, 1996, strany 749 a další), které omezují ukládání prachu. Tyto antistatické prostředky zlepšují
9»9 9
4 « 4 4 4 • · •S« 44* ♦ » «4 • 9 9 «
9 9
9 9
9999
9 9 9 • 9 9 9 • 4 · • « « 9 · >4 4*·4 elektrickou vodivost plastické tvarovací hmoty a odvádějí tak povrchový náboj, který se vytváří při výrobě a při používání. Prachové částice jsou tak méně přitahovány a následně dochází k omezenému ukládání prachu.
V případě antistatických prostředků se obecně rozlišuje mezi interními a externími antistatickými prostředky. Externí antistatický prostředek se nanáší na plastické tvářové těleso po zpracování, interní antistatický prostředek se přidává jako aditivum ke tvarovací plastické hmotě. Z ekonomických důvodů je více žádoucí používání interních antistatických prostředků, protože po zpracování již nejsou nutné žádné další pracovní kroky k nanesení antistatického prostředku. V literatuře je dosud popsáno jenom několik interních antistatických prostředků, které také tvoří zcela transparentní tvarová tělesa obzvláště s polykarbonáty. JP-06228420 A 940816 popisuje alifatické amonné soli sulfonových kyselin jako antistatické prostředky v polykarbonátech. Tyto sloučeniny však vedou k odbourávání molekulové hmotnosti. JP-62230835 popisuje přídavek 4 % tetrabutylfosfonia kyseliny nonylfenylsulfonové do polykarbonátu.
Nevýhodou známých antistatických prostředků je, že se musí používat v relativně vysokých koncentracích, aby se dosáhlo antistatického efektu. Tím se ale nežádoucím způsobem mění materiálové vlastnosti plastických hmot.
Úkolem vynálezu je proto dát k dispozici antistatické prostředky, které neovlivňují negativně materiálové vlastnosti plastických hmot.
• ·
Podstata vynálezu
Překvapivě bylo objeveno, že soli kyseliny perfluoralkylsulf onové jsou obzvláště vhodné k výrobě vstřikovaných a extrudovaných tvarových těles. Již s nepatrným množstvím solí kyseliny perfluoralkylsulfonové je možné vyrábět tvarová tělesa, na kterých se neukládá prach.
Předmětem přihlášky je proto použití solí kyseliny perfluoralkylsulfonové jako antistatického prostředku, obzvláště pro plastické hmoty, obzláště pro transparentní plastické hmoty, a rovněž plastické hmoty, tvarovací plastické hmoty a tvarová tělesa z plastických hmot obsahující nejméně jednu sůl kyseliny perfluoralkylsulfonové.
Jako soli kyseliny perfluoralkylsulfonové jsou s výhodou vhodné soli typu (I) ra-so3x (I) kde znamená
R perfluorované lineární nebo rozvětvené řetězce uhlíkových atomů s 1 až 30 uhlíkovými atomy, s výhodou se 4 až 8 uhlíkovými atomy,
A přímou vazbu nebo aromatické jádro, příkladně a s výhodou fluorovaný nebo nefluorovaný o-, m- nebo p-fenylen,
X alkylovaný a/nebo arylovaný amoniový ion
NR R R R , fosfoniový ion PR R R R , sulfoniový ion SR R R R , rovněž substituovaný nebo nesubstituovaný imidazolinový ion, pyridiniový ion nebo tropyliový ion, kde R , R , R , R znamená nezávisle na sobě halogenovaný nebo nehalogenovaný, lineární nebo rozvětvený řetězec uhlíkových atomů s 1 až 30 uhlíkovými atomy, s výhodou s 1 až 4 uhlíkovými atomy, obzvláště methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, hexyl, isopropyl, isobutyl, terc.-butyl, ueopentyl nebo aromatické zbytky jako příkladně a s výhodou fenyl, benzyl, alkylfenyl s 1 až 4 uhlíkovými atomy v příslušné alkylové části.
Výhodné jsou :
- tetraethylamoniová sůl kyseliny perfluoroktansulfonové,
- tetraethylamoniová sůl kyseliny perfluorbutansulfonové,
- tetrabutylfosfoniová sůl kyseliny perfluoroktansulfonové,
- tetrabutylfosfoniová sůl kyseliny perfluorbutansulfonové,
- benzyltrimethylamoniová sůl kyseliny perfluoroktansulfonové,
- benzyltrimethylamoniová sůl kyseliny perfluorbutansulfonové,
- trimethylfenylamoniová sůl perfluoroktansulfonové,
- trimethylfenylamoniová sůl perfluorbutansulfonové,
- dimethyldifenylamoniová sůl perfluorbutansulfonové,
- dimethyldifenylamoniová sůl perfluoroktansulfonové,
- trimethylneopentylamoniová sůl kyseliny perfluorbutansulfonové,
- trimethylneopentylamoniová sůl kyseliny perfluoroktansulfonové,
- dimethyldineopentylamoniová sůl kyseliny perfluorbutansulfonové,
- dimethyldineopentylamoniová sůl kyseliny perfluoroktansulfonové,
- tetrabutylfosfoniová sůl kyseliny perfluorbutansulfonové,
- tetrabutylfosfoniová sůl kyseliny perfluoroktansulfonové.
Výhodné jsou také směsi solí kyseliny sulfonové, obzvláště výše uvedených solí kyseliny sulfonové.
• · · · • ·
Obzvláště výhodná je tetraethylamoniová sůl kyseliny perfluoroktansulfonové.
Perfluoralkylsulfonové kyseliny jsou známé nebo je možné vyrobit je známými způsoby. Soli sulfonových kyselin je možné připravit sloučením ekvimolekulárních množství volných sulfonových kyselin s hydroxylovou formou odpovídajících kationů ve vodě při teplotě místnosti a zahuštěním roztoku.
Perfluoralkylsulfonové kyseliny se s výhodou přidávají k plastickým hmotám v množství 0,001 až 2 % hmotnostní, s výhodou 0,1 až 1 % hmotnostních.
Jako plastické hmoty se rozumí s výhodou termoplasty, obzvláště transparentní termoplasty, s výhodou polymery ethylenicky nenasycených monomerů a/nebo polykondenzáty bifunkčních reaktivních sloučenin.
Obzvláště vhodnými plastickými hmotami jsou polykarbonáty nebo kopolykarbonáty na bázi dfenolů, póly- nebo kopolyakrylátů a póly- nebo kopolymetakrylátů jako příkladně a s výhodou polymethylmetakrylát, póly- nebo kopolymery se styrenem jako je příkladně a s výhodou transparentní polystyren nebo polystyrenakrylnitril (SAN), transparentní termoplastické polyurethany, rovněž polyolefiny, jako jsou příkladně a s výhodou transparentní typy polypropylenu nebo polyolefiny na bázi cyklických olefinů (příkladně TOPAS , Hoechst), póly- nebo kopolykondenzáty kyseliny tereftalové, jako je příkladně a s výhodou póly- nebo kopolyethelentereftalát (PEZ nebo CoPET) nebo glykolem modifikovaný PET (PETG).
• toto
Obzvláště výhodné jsou polykarbonáty nebo kopolykarbonáty, obzvláště nehalogenované polykarbonáty a/nebo kopolykarbonáty se střední molekulovou hmotností 500 až 100 000, s výhodou 10 000 až 50 000, obzvláště výhodně 15 000 až 40 000.
Termoplastické aromatické polykarbonáty ve smyslu předloženého vynálezu jsou jak homopolykarbonáty, tak i kopolykarbonáty; polykarbonáty mohou být jak je známo lineární nebo rozvětvené.
Polykarbonáty podle vynálezu mohou být také zcela nebo částečně hromovány.
Výroba těchto polykarbonátů se provádí známým způsobem z difenolů, derivátů karboxylových kyselin, případně přerušovačů řetězce a případně látek k jeho rozvětvení.
Podrobnosti o výrobě polykarbonátů se nacházejí v mnoha patentových spisech j iž asi 40 let. Příkladně lze zde odkázat na Schnell, Chemistry and Physics of Polycarbonates, Polymer Reviews, Volume 9, Interscience Publishers,
New York, London, Sydney, 1994, dále na D.Freitag, U.Grigo,
P.R.Můller, H.Nouvertne, Bayer AG, Polycarbonates v Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, Volume 11,
Second Edition, 1988, strany 648 až 718 a konečně na Dres.U.Grigo, K.Kirchner a P.R.Můller Polycarbonate v Becker/Braun, Kunststoff-Handbuch, Band 3/1, Polycarbonate, polyacetale, Polyester, Celluloseester, Carl Hanser Verlag, Můnchen, Vien, 1992, strany 117 až 299.
Výhodnými difenoly pro výrobu polykarbonátů jsou :
4,4 -dihydroxydifenyl,
2,2-bis-(4-hydroxyfenyl)-propan;
2.4- bis-(4-hydroxyfenyl)-2-methylbutan,
1.1- bis-(4-hydroxyfenyl)-p-diisopropylbenzen,
2.2- bis-(3-methyl-4-hydroxyfenyl)-propan,
2.2- bis-(3-chlor-4-hydroxyfenyl)-propan, bis-(3,5-dimethyl-4-hydroxyfenyl)-methan,
2.2- bis-(3,5-dimethyl-4-hydroxyfenyl)-propan, bis-(3,5-dimethyl-4-hydroxyfenyl)-sulfon,
2.4- bis-(3,5-dimethyl-4-hydroxyfenyl)-2-methylbutan,
1.1- bis-(3,5-dimethyl-4-hydroxyfenyl)-p-diisopropylbenzen,
2.2- bis-(3,5-dichlor-4-hydroxyfenyl)-propan,
2.2- bis-(3,5-dibrom-4-hydroxyfenyl)-propan,
1.1- bis-(4-hydroxyfenyl)-3,3,5-trimethylcyklohexan.
Obzvláště výhodnými difenoly jsou :
2.2- bis-(4-hydroxyfenyl)-propan,
2.2- bis-(3,5-dimethyl-4-hydroxyfenyl)-propan,
2.2- bis-(3,5-dichlor-4-hydroxyfenyl)-propan,
2.2- bis-(3,5-dibrom-4-hydroxyfenyl)-propan,
1.1- bis-(4-hydroxyfenyl)-cyklohexan,
1.1- bis-(4-hydroxyfenyl)-3,3,5-trimethylcyklohexan.
Výhodnými látkami k rozvětvení jsou trifenoly, kyselina (trichlorid) trimesinová, trichlorid kyseliny kyantirové a
3.3- bis(3-methyl-4-hydroxyfenyl)-2-oxo-2,3-dihydroindol.
K dosažení zlepšených receptur plastických hmot je možné dodatečně zapracovat do termoplastických hmot, s výhodou póly- a kopolykarbonátů, ještě nejméně jednu další přídavnou látku jako příkladně stabilizátory (popisují se příkladně v EP 0 839 623 Al nebo EP 0 500 496 Al), obzvláště φ · · · termostabilizátory, obzvláště organické fosfity nebo fosfiny, příkladně a s výhodou trifenylfosfin, prostředky pro usnadnění vyjímání z formy, příkladně a s výhodou estery mastných kyselin s glycerinem nebo tetramethanolmethanem, přičemž nenasycené mastné kyseliny mohou být také zcela nebo částečně epoxidovány, obzvláště glycerinmonostearát nebo pentaerythrittetrastearát (PETS), prostředky na ochranu proti plameni, UV-absorbery, příkladně a s výhodou hydroxybenzotriazoly a hydroxytriaziny, plniva, vypěňovací prostředky, barviva, pigmenty, optické zjasňovače, katalyzátory k reesterifikaci á nukleační činidla nebo další, s výhodou v množství vždy až do 5 % hmotnostních, s výhodou 0,01 až 5 % hmotnostních, vztaženo na veškerou směs, obzvláště výhodně 0,01 až 1 % hmotnostní vztaženo na množství plastické hmoty.
Zapracování solí kyseliny perfluoralkylsulfonové a rovněž případných přísad nebo směsí přísad se obecně provádí obvyklým způsobem příkladně před polymerací nebo během ní nebo dodatečným smícháním s plastickou hmotou.
Takto získané receptury plastických hmot jsou obecně ve formě roztoků, disperzí, emulzí, prášků, prachů, granulí, destiček nebo šupinek (tvarovací hmoty) a používají se k výrobě tvarovaných předmětů (tvarová tělesa).
Tvarované předměty jsou příkladně a s výhodou předměty propustné pro světlo jako příkladně a s výhodou světlo rozptylující kryty pro automobily, čočky jako příkladně skla do brýlí, folie, pásy, desky, desky na lávky, násobné desky i
na lávky, nádoby, trubky a jiné profily, které se vyrábějí příkladně lisováním za horka, spřádáním, extrudováním nebo vstřikovým litím. Polymerní receptury se mohou také zpracovávat na lité folie.
···· • *
Zajímavé je také použití receptur plastických hmot podle vynálezu k výrobě vícevrstvých systémů. Přitom se plastická hmota podle vynálezu nanáší v tenké vrstvě na předmět vytvarovaný z plastické hmoty, která není antistaticky upravena. Nanášení se může provádět buďto zároveň s tvarováním nebo bezprostředně po vytvarování tvarového tělesa, příkladně koextruzí nebo vícesložkovým vstřikovým litím. Nanášení se ale také může provádět na hotovém vytvarovaném základním tělese, příkladně laminováním filmem nebo vytvořením povlaku pomocí roztoku.
Dále je zajímavé použití plastických hmot podle vynálezu k výrobě skříní pro elektrické a elektronické přístroje, jako příkladně televizory, monitory, počítače, tiskárny, mobilní telefony, hodiny, Hi-Fi zařízení a podobně jak v transparentním, polopropustném nebo světlo nepropouštějícím provedení, podle volby s vybavením na ochranu před plamenem v libovolném barevném provedení.
S výhodou se receptury plastických hmot obsahující amonné soli perfluoralkylsulfonových kyselin používají k výrobě krytů rozptylujících světlo pro automobily.
Zvláště zajímavé je také použití receptur plastických hmot obsahujících amonné soli perfluoralkylsulfonových kyselin k výrobě desek, dvojitých desek pro lávky, koextrudovaných desek a folií.
Výhodou tvarových těles z plastických hmot vybavených antistatickými prostředky podle vynálezu je, že se příkladně při výrobě, při stahování obvykle používaných ochranných folií nebo při dopravě a skladování elektricky nenabíjejí.
·♦·· ·· 99
99
Následující příklady provedení slouží k vysvětlení vynálezu. Vynález není omezen na příklady. Dále používané údaje v procentech znamenají % hmotnostní.
Příklady provedení vynálezu
Prachový test
K vyšetření usazování prachu v laboratorním pokusu se vystříknuté desky vystaví atmosféře se zvířeným prachem, tomu se naplní 2 1 kádinka s 80 mm dlouhým magnetickým míchadlem s trojbokým průřezem do výšky asi 1 cm prachem (uhelný prach / 20 g aktivní uhlí, Riedel-de Haen, Seelze, Deutschland, Artikl č. 18003). S pomocí magnetického míchadla se prach zvíří. Po ukončení míchání se zkušební těleso vystaví po dobu 7 sekund této prašné atmosféře. Podle použitého zkušebního tělesa se na něm usadí více nebo méně prachu.
Posouzení úsady prachu (formy prachu) se provádí vizuálně.. Desky, které vykazují úsady prachu se hodnotí negativně (-), desky prakticky bez prachu se hodnotí (+).
Příklad 1
K výrobě zkušebního tělesa se na dvouhřídělovém extruderu kompaunduje a následně granuluje nestabilizovaný polykarbonát neobsahující aditiva (Makrolon 2808 firmy Bayer AG, Leverkusen) -se střední molekulovou hmotností asi 30 000 (Mv pomocí GPC), roztoková viskozita ný - 1,293 při teplotě 340 °C s tetraethylamonnou solí kyseliny perfluoroktansulfo····
nové (Bayowet 248^ firmy Bayer, Leverkusen) v množství uvedeném v Tabulce 1 a rovněž s dalšími přísadami.
Z tohoto granulátu se následně při rozdílných teplotách hmoty vystříknou pravoúhlé desky (155x75x2) a podrobí se prachovému testu. Výsledky jsou uvedeny v Tabulce 2.
Tabulka 1
Složení plastických hmot
| Příklad | Složení |
| 1.1 | 1 % Bayowet 248^ + 0,025 % trifenylfosfinu + 0,3 % 2-(2 -hydroxy-3 -(2-butyl)-5 -(terč.-butyl)-fenylbenzotriazol (TinuvinK 350, CIBA Spezialitáten Chemie, Basel |
| 1.2 | 0,6 % Bayowet 248^ + 0,025 % trifenylfosfinu -ΙΟ, 3 % 2-(2 -hydroxy-3 -(2-butyl)-5 -(terč.-butyl)fenyl)-benzotriazol |
| 1-3 | 0,4 % Bayowet 248^ + 0,025 % trif enylf osf inu ΊΟ, 3 % 2-(2 -hydroxy-3 -(2-butyl)-5 -(terč.-butyl)fenyl)-benzotriazol |
| 1.4 | 0,3 % Bayowet 248^ + 0,025 % trif enylf osf inu ΊΟ, 3 % 2-(2 -hydroxy-3 -(2-butyl)-5 -(terč.-butyl)fenyl)-benzotriazol |
| 1.5 | 0,25 % Bayowet 248^ + 0,025 % trif enylf osf inu ΊΟ, 3 % 2-(2 -hydroxy-3 -(2-butyl)-5 -(terč.-butyl)fenyl)-benzotriazol |
| 1.6 | 0,2 % Bayowet 248^ + 0,025 % trif enylf osf inu ΊΟ, 3 % 2-(2 -hydroxy-3 -(2-butyl)-5 -(terč.-butyl)fenyl)-benzotriazol |
| 1.7 | 0,15 % Bayowet 248^ + 0,025 % trifenylfosfinu + 0,3 % 2-(2 -hydroxy-3 -(2-butyl)-5 -(terč.-butyl)fenyl)-benzotriazol |
| 1.8 | 0,1 % Bayowet 248^ + 0,025 % trifenylfosfinu + 0,3 % 2-(2 -hydroxy-3 -(2-butyl)-5 -(terč.-butyl)fenyl)-benzotriazol |
···· ·· ·· > · · a
4?
• · »· ····
Všechny barevné vzorové destičky vyrobené z receptur plastických hmot příkladů 1.1 až 1.8 při teplotách hmoty a), b) a c) jsou při vizuálním pozorování zcela transparentní.
Tabulka 2
Výsledky prachového testu
| Příklad | a) 300 °C | b) 320 °C | c) 330 °C |
| 1.1 | + | ||
| 1.2 | + | ||
| 1.3 | + | + | + |
| 1.4 | - | + | + |
| 1.5 | - | + | + |
| 1.6 | - | + | + |
| 1.7 | - | + | + ' |
| 1.8 | - | - | + |
Příklad 2
Pomocí extruze při teplotě 280 °C se vyrobí polykarbonátová folie o síle 0,25 mm na bázi polykarbonátu Makrolon 3100^ firmy Bayer AG, Leverkusen a v Tabulce 3 uvedených podílů antistatického prostředku. Antistatický účinek se stanovuje měřením specifického povrchového odporu podle DIN IEC 93 (Ω).
··»· ··· ri* • · ►· ····
Tabulka 3
Složení folie z plastické hmoty
| Příklad | Složení | Prachový test | Povrchový odpor |
| 2.1 | Žádné přísady | - | 1.0 ΙΟ17 Ω |
| 2.2 | 0,3%Bayowet248R | + | 2.7 ΙΟ15 Ω |
| 2.3 | 0,5%Bayowet248R | + | 8.2 ΙΟ13 Ω |
| 2.4 | 1 % Bayowet248R | + | 2.9 ΙΟ13 Ω |
| 2.5 | 1,5%Bayowet248R | + | 6.0 1012Ω |
Povrchový odpor se snižuje přídavkem 0,3 % hmotnostD nich Bayowet 248 téměř o 2 řády, při přídavku 1,5 % hmotnostních o více jak 4 řády. To je výrazně lepší, než dosud popisované hodnoty pro antistatické prostředky v tomto rozmezí koncentrací v polykarbonátech.
Příklad 3
Podle příkladu 1 se vyrobí zkušební tělesa se složením podle Tabulky 4 a podrobí se prachovému testu. Působením koncentrované kyseliny sírové na draselné soli šulfonových kyselin se uvolní kyselina perfluorbutansulfonová a kyselina perfluoroktansulfonová a izolují se destilací. Draselné soli je možné získat u firmy Aldrich případně Bayer AG, Leverkusen. Trimethylfenylamoniumhydroxid je možné vyrobit z trimethylfenylamoniumchloridu (Aldrich) pomocí výměny iontů přes iontoměnič LewatitR 500 (Bayer AG). Tetramethylamoniumhydroxid a benzyltrimethylamoniumhydroxid jsou k dostání u firmy Aldrich.
00 ·>
*·· 0 « • 0 0 0 1 ·· 000* «00 0 • 0 0
00« 0
Tabulka 4
| Při- klad | Složení | Teplota hmoty | Prachový test |
| 3.1 | 0,3 % tetraethylamoniové soli kyseliny perfluorbutansulfonové + 0,025% trifenylfosfinu + 0,3 % 2-(2 -hydroxy-3 -(2-butyl)-5 -(terc.butyl)fenyl-benztriazol | 320 °C | + |
| 3.2 | 0,3 % benzyltrimethylamoniové soli kyseliny perf luorbutansulf onové ΊΟ, 025 % trifenylfosfinu + 0,3 % 2-(2 -hydroxy-3 -(2-butyl)-5 -(terč. butyl)-fenyl-benztriazol | 320 °C | + |
| 3.3 | 0,3 % trimethylfenylamoniové soli kyseliny perfluoroktansulfonové + 0,025 % trifenylfosfinu + 0,3 % 2-(2 -hydroxy-3 -(2-butyl)-5 -(terč. butyl)-fenyl-benztriazol | 300 °C | + |
| 3.4 | 1 % tetraethylamoniové soli kyseliny perfluoroktansulfonové + 1 % titandioxid Cronos C 12230 + 0,2 % draselné soli kyseliny perf luorbutansulf onové (Bayer) ΊΟ, 09 % Teflon 6 CN (DuPont) | 300 °C | + |
| 3.5 | 1 % tetraethylamoniové soli kyseliny perfluoroktansulfonové + 1 % titandioxid Cronos C 12230 | 300 °C | + |
P ř í k .1 a d 4
Analogicky jako v příkladu 1 se vyrobí plastická hmota z.Bayblend^ (Blend z ABS a bisfenolu-A-polykarbonátu firmy Bayer AG), Apec (kopolykarbonát firmy Bayer AG) a Pocan (nezpevněný polybutylentereftalát firmy Bayer AG) s antistatickými prostředky v množství uvedeném v Tabulce
• · a rovněž tam uvedenými teplotami hmoty a podrobí se prachovému testu. Výsledky jsou uvedeny v Tabulce 5.
Tabulka 5
Způsob účinku solí kyseliny sulfonové v dalších termoplastech
| Pří- klad | Složení | Teplota hmoty | Prachový test |
| 4.1 | Bayblend FR 2000R + 3 % Bayowet 248R | 250 °C | + |
| 4.2 | Bayblend FR 2000R + 1 % Bayowet 248R | 250 °C | +/- |
| 4.3 | Bayblend T 45R + 3 % Bayowet 248R | 270 °C | + |
| 4.4 | Pocan B 1305R + 1 % Bayowet 248R | 260 °C | + |
| 4.5 | ApecR HT KU1-9201 = 9330 + 0,5 % Bayowet 248 | 300 °C | + |
| 4.6 | ApecR HT KU1-9201 = 9330 + 0,5 % Bayowet 248 | 340 °C | + |
Claims (6)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Použití solí perfluoralkylsulfonových kyselin jako antistatických prostředků.
- 2. Použití solí perfluoralkylsulfonových kyselin k antistatické úpravě plastických hmot.
- 3. Receptury plastických hmot obsahující nejméně jednu sůl perfluoralkylsulfonových kyselin.
- 4. Způsob výroby receptur plastických hmot definovaných v nároku 1, vyznačující se tím, že se před polymerací plastické hmoty, během ní nebo po polymerací plastické hmoty přidá nejméně jedna sůl perfluoralkylsulfonových kyselin.
- 5. Použití receptur plastických hmot obsahujícíchu sůl perfluoralkylsulfonových kyselin k výrobě tvarových těles.
- 6. Způsob výroby antistaticky působících tvarových těles, vyznačující se tím, že se jako výchozí materiál použije nejméně jedna receptura plastické hmoty definovaná v nároku 3.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19938735 | 1999-08-16 | ||
| DE19943637A DE19943637A1 (de) | 1999-08-16 | 1999-09-13 | Antistatikum |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ2002576A3 true CZ2002576A3 (cs) | 2002-07-17 |
Family
ID=26054614
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ2002576A CZ2002576A3 (cs) | 1999-08-16 | 2000-08-03 | Antistatický prostředek |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6914092B1 (cs) |
| EP (1) | EP1210388B2 (cs) |
| CN (1) | CN1152913C (cs) |
| AT (1) | ATE269879T1 (cs) |
| AU (1) | AU760642B2 (cs) |
| BR (1) | BR0013114A (cs) |
| CA (1) | CA2388621A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ2002576A3 (cs) |
| ES (1) | ES2223569T5 (cs) |
| HU (1) | HUP0202881A3 (cs) |
| IL (1) | IL147680A0 (cs) |
| MX (1) | MXPA02001656A (cs) |
| NO (1) | NO20020743L (cs) |
| NZ (1) | NZ517182A (cs) |
| RU (1) | RU2002106870A (cs) |
| TW (1) | TWI258491B (cs) |
| WO (1) | WO2001012713A1 (cs) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6372829B1 (en) * | 1999-10-06 | 2002-04-16 | 3M Innovative Properties Company | Antistatic composition |
| US6592988B1 (en) | 1999-12-29 | 2003-07-15 | 3M Innovative Properties Company | Water-and oil-repellent, antistatic composition |
| EP1290106B1 (de) * | 2000-05-12 | 2009-08-12 | Bayer MaterialScience AG | Antistatikum |
| CN1314634C (zh) * | 2004-09-17 | 2007-05-09 | 南京理工大学 | 单质炸药降静电处理方法 |
| DE102005040315A1 (de) * | 2005-08-24 | 2007-03-01 | Bayer Materialscience Ag | Lichtstreuende antistatische Kunststoffzusammensetzung mit hoher Helligkeit und deren Verwendung in Flachbildschirmen |
| DE102005040313A1 (de) * | 2005-08-24 | 2007-03-01 | Bayer Materialscience Ag | Lichtstreuende Formkörper mit hoher Lichttransmission und verbesserter Antistatik |
| WO2007094195A1 (ja) * | 2006-02-13 | 2007-08-23 | Toray Industries, Inc. | 制電性熱可塑性樹脂組成物およびそれからなる成形品 |
| JP5275574B2 (ja) * | 2007-03-15 | 2013-08-28 | 株式会社潤工社 | フッ素樹脂組成物 |
| US9570211B2 (en) * | 2008-08-27 | 2017-02-14 | Covestro Llc | Transparent thermoplastic composition with improved electrical conductivity in the melt |
| DE102010018235A1 (de) | 2010-04-23 | 2011-10-27 | Bayer Materialscience Ag | Polymeres Antistatikum |
| AU2012325224B2 (en) | 2011-10-19 | 2016-07-07 | Basf Se | Use of antistats in interior coating compositions |
| US20130295218A1 (en) * | 2012-05-07 | 2013-11-07 | Toray Plastics (America), Inc. | Multilayer oriented polyester film with anti-static property for molding processes |
| JP2013237721A (ja) * | 2012-05-11 | 2013-11-28 | Nitto Denko Corp | 再剥離用水分散型アクリル系粘着剤組成物、及び粘着シート |
| WO2013191762A1 (en) | 2012-06-21 | 2013-12-27 | 3M Innovative Properties Company | A static dissipating laser engravable film |
| CN106816768A (zh) * | 2016-12-22 | 2017-06-09 | 广西中川信息工程有限公司 | 一种抗静电插槽 |
| CN107718832A (zh) * | 2017-11-17 | 2018-02-23 | 云梦县德邦实业有限责任公司 | 一种bopet蓝色抗静电薄膜及其制备方法 |
| CN114174432B (zh) | 2019-07-31 | 2022-09-13 | 高新特殊工程塑料全球技术有限公司 | 用于粉末床融合的材料和方法 |
| CN114450349B (zh) | 2019-07-31 | 2023-05-23 | 高新特殊工程塑料全球技术有限公司 | 粉末床熔合材料和方法 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2506726C2 (de) * | 1975-02-18 | 1982-06-16 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verwendung von Perfluoralkansulfonamiden und/oder Ammoniumsalzen von Perfluoralkansulfonsäuren und/oder Cyclimmoniumsalzen von Perfluoralkansulfonsäuren als Entformungsmittel |
| US4093589A (en) † | 1977-02-03 | 1978-06-06 | General Electric Company | Non-opaque flame retardant polycarbonate composition |
| US4112206A (en) * | 1977-07-05 | 1978-09-05 | Continental Oil Company | Polyvinyl chloride having improved antistatic properties |
| US4570197A (en) * | 1983-01-03 | 1986-02-11 | Minnesota Mining & Manufacturing Company | Static reduction in magnetic recording cassettes |
| JPS61285232A (ja) | 1985-06-13 | 1986-12-16 | Daikin Ind Ltd | 帯電防止剤組成物 |
| JPS62230835A (ja) | 1986-03-31 | 1987-10-09 | Takemoto Oil & Fat Co Ltd | 合成高分子材料用帯電防止剤 |
| US4806571A (en) * | 1988-05-06 | 1989-02-21 | The Dow Chemical Company | Organic composition containing a fluoroalkyl sulfonic acid salt |
| JP2514078B2 (ja) * | 1988-08-22 | 1996-07-10 | エスエス製薬株式会社 | 圧縮成型製剤 |
| US5176943A (en) * | 1991-07-09 | 1993-01-05 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Optical recording medium with antistatic hard coating |
| JP2875130B2 (ja) | 1993-02-03 | 1999-03-24 | 帝人化成株式会社 | 芳香族ポリカーボネート樹脂組成物 |
| US6194497B1 (en) † | 1997-07-23 | 2001-02-27 | General Electric Company | Anti-static resin composition containing fluorinated phosphonium sulfonates |
-
2000
- 2000-08-03 MX MXPA02001656A patent/MXPA02001656A/es unknown
- 2000-08-03 CZ CZ2002576A patent/CZ2002576A3/cs unknown
- 2000-08-03 AU AU68346/00A patent/AU760642B2/en not_active Ceased
- 2000-08-03 HU HU0202881A patent/HUP0202881A3/hu unknown
- 2000-08-03 US US10/049,837 patent/US6914092B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-08-03 ES ES00956384T patent/ES2223569T5/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-08-03 CN CNB008117004A patent/CN1152913C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2000-08-03 EP EP00956384A patent/EP1210388B2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-08-03 BR BR0013114-8A patent/BR0013114A/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-08-03 RU RU2002106870/04A patent/RU2002106870A/ru not_active Application Discontinuation
- 2000-08-03 AT AT00956384T patent/ATE269879T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-08-03 WO PCT/EP2000/007524 patent/WO2001012713A1/de not_active Ceased
- 2000-08-03 CA CA002388621A patent/CA2388621A1/en not_active Abandoned
- 2000-08-03 NZ NZ517182A patent/NZ517182A/en unknown
- 2000-08-03 IL IL14768000A patent/IL147680A0/xx unknown
- 2000-08-14 TW TW089116309A patent/TWI258491B/zh not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-02-14 NO NO20020743A patent/NO20020743L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1210388B1 (de) | 2004-06-23 |
| EP1210388A1 (de) | 2002-06-05 |
| US6914092B1 (en) | 2005-07-05 |
| CN1370200A (zh) | 2002-09-18 |
| CN1152913C (zh) | 2004-06-09 |
| ES2223569T5 (es) | 2008-06-01 |
| IL147680A0 (en) | 2002-08-14 |
| NO20020743D0 (no) | 2002-02-14 |
| EP1210388B2 (de) | 2008-03-19 |
| ES2223569T3 (es) | 2005-03-01 |
| NZ517182A (en) | 2003-07-25 |
| BR0013114A (pt) | 2002-04-30 |
| HUP0202881A2 (hu) | 2002-12-28 |
| WO2001012713A1 (de) | 2001-02-22 |
| RU2002106870A (ru) | 2003-09-20 |
| AU760642B2 (en) | 2003-05-22 |
| MXPA02001656A (es) | 2002-10-23 |
| AU6834600A (en) | 2001-03-13 |
| TWI258491B (en) | 2006-07-21 |
| ATE269879T1 (de) | 2004-07-15 |
| HUP0202881A3 (en) | 2003-12-29 |
| NO20020743L (no) | 2002-04-12 |
| CA2388621A1 (en) | 2001-02-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU760642B2 (en) | Antistatic agent | |
| KR100737661B1 (ko) | 대전방지제 | |
| WO2009116722A1 (en) | Thermoplastic resin composition with improved compatibility | |
| JP4803932B2 (ja) | 帯電防止剤 | |
| JP2004523643A (ja) | 帯電防止性を有する難燃性のポリカーボネート含有組成物 | |
| US9290590B2 (en) | Polymeric anti-static agent | |
| JP2003507510A5 (cs) | ||
| JP2003176405A (ja) | 帯電防止性ポリカーボネート樹脂組成物 | |
| JP2003176404A (ja) | 帯電防止性ポリカーボネート樹脂組成物 | |
| JPH0715025B2 (ja) | 合成樹脂用帯電防止剤 | |
| US6737457B2 (en) | Use of zwitterionic compounds as mold release agents in thermoplastics | |
| HK1066020B (en) | Use of zwitterionic compounds as mold-release agents in thermoplastic materials |