CZ2002897A3 - Thienoisoxazolyl-, thienopyrazolyl-fenoxypropylderiváty a jejich pouľití jako antagonistů D4 - Google Patents

Thienoisoxazolyl-, thienopyrazolyl-fenoxypropylderiváty a jejich pouľití jako antagonistů D4 Download PDF

Info

Publication number
CZ2002897A3
CZ2002897A3 CZ2002897A CZ2002897A CZ2002897A3 CZ 2002897 A3 CZ2002897 A3 CZ 2002897A3 CZ 2002897 A CZ2002897 A CZ 2002897A CZ 2002897 A CZ2002897 A CZ 2002897A CZ 2002897 A3 CZ2002897 A3 CZ 2002897A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
compound
thieno
isoxazol
propan
group
Prior art date
Application number
CZ2002897A
Other languages
English (en)
Inventor
David M. Fink
Brian S. Freed
Nicholas J. Hrib
Raymond W. Kosley Jr.
George E. Lee
Gregory H. Merriman
Barbara S. Rauckman
Original Assignee
Aventis Pharmaceuticals, Inc.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Aventis Pharmaceuticals, Inc. filed Critical Aventis Pharmaceuticals, Inc.
Publication of CZ2002897A3 publication Critical patent/CZ2002897A3/cs

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Description

Thienoisoxazolyl- a thienopyrazolyl-fenoxypropylderiváty a jejich použití jako antagonistů D4
Oblast techniky
Předkládaný vynález se týká sloučenin obecného vzorce I použitelných jako terapeutické přípravky pro onemocnění léčená pomocí antagonizace stimulace receptoru D4, jako je např. porucha aktivity a pozornosti/hyperkinetická porucha chování, obsedantně-kompulživní porucha a různé psychózy. Meziprodukty, způsoby výroby sloučenin a použití sloučenin jsou také předmětem vynálezu.
Dosavadní stav techniky
Relativně nový vědní obor, molekulární biologie, poskytuje nový pohled na mechanismy onemocnění CNS tím, že umožňuje izolovat a klonovat různé (sub)typy receptorů. Tedy zatímco dřívější funkční studie byly schopné rozlišit pouze dva subtypy dopaminových receptorů, v současnosti bylo identifikováno již pět odlišných subtypů těchto receptorů. Dopaminový receptor D4 byl poprvé klonován v 1991 (Van Tol, Seeman, Civelli, a kol.) a bylo ukázáno, že je lokalizován v limbických oblastech mozku, což jsou oblasti spojené s kognitivními funkcemi a emočními funkcemi (Van Tol, Η. Η. M. , Bunzow, J. R. , Guan, H-C., Sunahara, R. K., P. Seeman, Niznik, Η. B., Civelli, 0., Cloning of the gene for a human dopamine D4 receptor with high affinity for the antipsychotic clozapine. Nátuře, 350, 610, 1991).
Receptor D4 byl také lokalizován ve frontálním kortexu, což by naznačovalo jeho roli v kognitivních a výkonných funkcích. Kromě toho bylo popsáno, že selektivní D4 antagonista NGD-94-1 vedl ke zlepšení udržení výkonnosti v testu pasivní avoidance (pasivního vyhnutí) u hlodavců a ke zlepšení výkonu v testu v prostorovém vodním bludišti (Tallman, J. NGD-94-1, A Spéci• · · · · ·
fic Dopamine D4 Antagonist. Catecholamines-Bridging Basic Science with Clinical Medicine. Goldstein, D. S., Eisenhofer, G., McCarty, R., Eds., Academie Press: New York, 1997). Účinky této sloučeniny v uvedených testech jsou v souladu s anatomickou lokalizací D4 receptoru v kortexu, hipokampu a thalamu.
Byly prováděny výzkumy genetické vazby a asociační studie s využitím polymorfismu, aby byla odhalena možná role těchto receptorů v různých nemocech. Byla popsána pozitivní asociace mezi polymorfizmem sedmi opakovaných jednotek a celou řadou nemocí, které mají vysokou míru komorbidity (současného výskytu) , jako je např. porucha aktivity a pozornosti/hyperkinetická porucha chování a obsedantně kompulzivní porucha s tiky (Cruz, C. a kol., Increased prevalence of the seven-repeat variant of the dopamine D4 receptor gene in patients with obsessive-compulsive disorder with tics. Neurosci. Lett., 231, 1, 1997. Van Tol, Η. Η. M. Clin Neuropharmacol. 18, S143-153, 1995).
Jedním z nejpozoruhodnějších polymorfismů v humánním dopaminovém D4 receptoru je variabilní počet tandemových repetic velikosti 48bp v třetí cytoplazmatické kličce. Byly identifikováni jedinci s 2 až 10 tandemově opakovanými jednotkami. Zajímavé je, že tento polymorfismus se zdá být specifický pouze pro primáty a nebyl pozorován u hlodavců, což naznačuje, že tyto polymorfizmy jsou evolučně velmi „nové události (Asghari, V. a kol., Dopamine D4 receptor repeat: analysis of different native and mutant forms of the human and rat genes Mol. Pharm., 46, 364-373, 1994).
Humánní D4 receptor se sedmi opakovanými jednotkami (repeticemi) má řadu jedinečných charakteristik, které ho odlišuji od ostatních D4 polymorfismů. Varianta D4.7 má dvakrát až třikrát nižší afinitu pro endogenní ligand dopamin než varianta D4.2
(srovnej EC50 = 40nM proti 15nM), avšak funkční důsledky nižší afinity nejsou dosud známy.
Porucha aktivity a pozornosti/hyperkinetická porucha chování (v tomto popisu dále zkracována ADHD, podle „Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder)
Porucha aktivity a pozornosti/hyperkinetická porucha chování (ADHD) je nemoc, která zasahuje 3 až 5 % dětí školního věku. To je velmi vysoká prevalence, která představuje až 50 % dětské psychiatricky léčené populace. Nemoc může přetrvávat i do dospělosti a zasahuje tak 1 až 3 % dospělých. Diagnóza ADHD je založena na třech základních kritériích: nepozornost, hyperaktivita a impulzivnost. Přibližně u 50 až 70 % dětí školního věku s diagnózou ADHD se manifestují symptomy v průběhu střední adolescence a téměř jedna třetina vykazuje některé příznaky poruchy i v dospělosti.
Bylo ukázáno, že polymorfismus gen dopaminového D4 receptorů je asociován s ADHD. Pacienti trpící ADHD měly významné zvýšení výskytu formy D4 receptorů se 7násobnou repeticí, což je varianta, která je unikátní pro primáty (LaHoste, G. J., Swanson, J. M., Wigal, S. B., Glabe, C. , Wigal, T., King, N., Kennedy, J. I., Dopamine D4 receptor gene polymorfism is associated with attention deficit hyperactivity disorder. Mol. Psychiatry 1996, 1, 121). Je zajímavé, že nadbytek D4.7 alely je také asociován s osobnostními znaky jako je hledání nových podnětů, jedinci s vyšším skóre než je průměr v této škále jsou charakterizováni jako impulzivní, exploratorní, nestálí, excitovatelní, vznětliví a extravagantní (Ebstein, R. P. a kol., Dopamine D4 receptor (D4DR) exon III polymorfism associated with the human personality trait of Novelty Seeking. Nátuře Genetics, 12, 78, 1996, and Benjamin, J. a kol., Population and familial association between the D4 dopamine recep• ··· • · · · • · · • · · • · · · · · tor gene and measures of Novelty Seeking. Nátuře Genetics., 12, 81, 1996).
Tato varianta D4 receptoru může dysregulačně reagovat na dopamin, což by mohla být snad funkce tohoto receptoru (a) Van Tol, Η. Η. M., Wu, C. M., Guan, H-C., Ohara, K. , Bunzow, J.
R., Civelli, 0., Kennedy, J., Seeman, P., Niznik, Η. B., Jovanovic, V., Multiple dopamine D4 receptor variants in the human population. Nátuře 1992, 352, 149. b) Van Tol, Η. Η. M.,
Structural and Functional characteristics of the Dopamine D4 Receptor. In Catecholamines Bridging Basic Science with Clinical Medicine. Goldstein, D. S., Eisenhofer, G., McCarty, R., Eds. , Academie Press: New York, 1997). Tudíž tyto údaje vedou k domněnce, že antagonista D4 může být účinným prostředkem pro léčení ADHD, a to bez zatížení nežádoucími vedlejšími účinky, které jsou pozorovány u současné farmakoterapie.
Pacienti s ADHD také měly výrazně zvýšený výskyt poruch chování („Conduct disorder) a poruch opozičního vzdoru („Oppositional Defiant disorder). Poruchy chování je taková porucha, kdy pacient projevuje opakovaný a persistentní vzorec chování, při kterém jsou porušována základní práva ostatních nebo hlavní sociální normy a pravidla odpovídající příslušné věkové skupině. Tyto typy chování lze rozdělit do čtyřech základních skupin: agresivní chování, které vede k fyzickému poškození jiných osob nebo zvířat nebo hrozí takovým poškozením, neagresivní chování, které vede ke ztrátě nebo poškození majetku, nepoctivost a krádeže, a závažné porušování pravidel. Porucha opozičního vzdoru je taková porucha, při které pacient projevuje některé vzorce chování pozorované při poruše chování (např. neposlušnost, odpor vůči autoritám), avšak nepatří persistentní vzorce vážnějších forem chováni, při kterých jsou porušována základní práva ostatních nebo hlavní sociální normy a pravidla odpovídající příslušné věkové skupině. Ačkoliv dšti s ADHD často projevují hyperaktivní a
4 • 4 4 4 4 4
impulzivní chování, které může být rušivé, samo o sobě však nenarušuje sociální normy a pravidla odpovídající příslušné věkové skupině, a tudíž zpravidla nesplňuje kritéria pro poruchu chování. Dosud nejsou k dispozici žádná specifická data týkající se genové frekvence pro tyto poruchy, které jsou relativně refraktorní vůči současné farmakoterapii. Pokud jsou abnormality v neurotransmisi (nervovém přenosu) na D4 součástí patogeneze ADHD, pak by pravděpodobně tyto D4 abnormality mohly také hrát roli i v těchto nemocech.
Obsedantně-kompulzivní porucha („Obsessive-Compulsive disorder , dále v popisu zkracována OCD)
Obsedantně-kompulzivní porucha (OCD) je neuróza, která je charakterizována přítomností rekurentních, vtíravých myšlenek a fantazií (obsese) a opakovanými impulzy nebo činy (kompulze) , které pacienti rozpoznávají jako příznak nemoci a pociťují proti nim silný vnitřní odpor. Má se za to, že ve Spojených Státech jsou přibližně 4 milióny osob postiženy OCD, avšak méně než polovina je diagnostikována a podrobena léčení.
Stejná varianta genu dopaminového D4 receptoru se sedmi repeticemi byla nalezena se zvýšenou prevalencí u pacientů trpících obsedantně-kompulzivní poruchou s tiky (Cruz, C. a kol., Increased prevalence of the seven-repeat variant of the dopamine D4 receptor gene in patients with obsessive-compulsive disorder with tics. Neurosci. Lett., 231, 1, 1997. Van Tol, H. Η. M., Clin Neuropharmacol., 18, S143-153, 1995). Bylo také popsáno, že adolescenti trpící OCD s tiky jsou náchylnější k násilí a agresivním obsesím ve srovnání s pacienty s OCD bez tiků (Cruz, C. a kol., Increased prevalence of the seven-repeat variant of the dopamine D4 receptor gene in patients with obsessive-compulsive disorder with tics. Neurosci. Lett., 231, 1, 1997. Van Tol, Η. Η. M., Clin Neuropharmacol., 18, S143153, 1995). Jak již bylo zmíněno výše, bylo ukázáno, že tato D4 • · ··· · • 4 ·· • · · * • · · · • · · · · · • · · • · · · ···· • 4 • 4··
varianta projevovala dysregulační reakci na dopamin. Tedy OCD může být také poruchou asociovanou se nárůstem funkce D4 receptorů, která by mohla reagovat na léčení selektivním D4 antagonistou.
Schizofrenie
Schizofrenie je těžké duševní onemocnění postihující přibližně 1 % světové populace. Nemoc má neurčitou patofyziologií zřejmě vedoucí k narušení dopaminergního nervového systému, a to v důsledku dosud málo prozkoumaných interakcí anatomických, metabolických a genetických abnormalit. Schizofreničtí pacienti trpí psychotickými symptomy zhruba rozdělenými do kategorií jako pozitivní, negativní nebo kognitivní. K pozitivním symptomům patří bludy, halucinace, iracionální úzkost a dezorganizace myšlení. K negativním nebo deficitním symptomům patří sociální uzavřenost, poškození normálních funkcí, oploštění afektivity, dezorganizace řeči, výrazný nedostatek iniciativy a energie a neschopnost prožívat radost. Ke kognitivním symptomům patří poruchy pozornosti, plynulosti řeči, vybavování z paměti a výkonných funkcí. Od objevu klinického antipsychotického účinku chlorpromazinu v roce 1950, farmakologický antagonizmus centrálních dopaminových receptorů zůstává dosud jedinou průkaznou léčbou schizofrenie. Dokladem toho je celá řada činidel s různou chemickou strukturou, která mají společnou vlastnost antagonisty dopaminového D2 receptorů a mají klinicky prospěšný účinek.
Nedávno byly užitím metod molekulární biologie objeveny dvě rodiny dopaminových receptorů, a sice konkrétně rodina dopaminu Di (receptory subtypů Dx a D5) a rodina dopaminu D2 (receptory subtypů D2, D3 a D4) . Bylo zjištěno, že všechna klinicky účinná antipsychotická činidla se vážou na receptory těchto subtypů s různými afinitami (Corbett, R. a kol., Iloperidone: Preclinical Profile and early clinical evaluation.
···· ·· ·· • 9 * * · * « • φ · · · · · · • · · φ ♦ · · *
9 9 9 9 9
999 99 9999 záno, že řada s orofilem • · ·· • · · · · • · · · • · ···
9 ·
99
Ί
CNS Drugs Reviews 3(2): 120-147, 1997). Bylo uká nedávno zavedených antipsychotických léčiv snižujícím extrapyramidální vedlejší účinky má vyšší afinitu pro dopaminový receptor D4 subtypu ve srovnání s dopaminovým receptorem D2 subtypu. Vyšší afinita pro D4 receptor ve srovnán s D2 receptorem může přispívat k tomu, že tato léčiva mají vyšší účinnost a méně nežádoucích vedlejších účinků než tradiční typická antipsychotická léčiva (Seeman, P., Corbett, R. and Van Tol H.H.M., Atypical neuroleptics háve low affinity for dopamine D2 receptors or are selective for D4 receptors. Neuropsychopharmacology 16(2): 93-135, 1997). Tudíž sloučeniny se selektivní afinitou pro D4 mohou být účinnými léčivy proti schizofrenii bez toho, že by způsobovaly vedlejší účinky spojené s blokováním D2 receptoru.
Zneužívání (abúzus) látek/závislost na látkách
Opakované podávání psychostimulačních látek jako je např. d-amfetamin, hlodavcům vede ke vzniku progresivní a dlouhodobé změny chování jako je např. zvýšení lokomoční aktivity, což je jev známý jako behaviorální senzitizace nebo reverzní tolerance. Tato trvalá hypersenzitivita k psychostimulačním látkám byla také pozorována u lidí a má se za to, že je podkladem návyku na látky (adikce) (Robinson, T.E. and Berridge, K.C., The neural basis of drug craving: an incentive sensitization theory of addiction Brain Research Reviews 18: 247291, 1993). Mesolimbický dopaminový systém hraje kritickou roli ve vývoji návyku na látky. Rozvinutí behaviorální senzitizace k amfetaminu je zřejmě odrazem neuroadaptivní biochemické a genomické reakce, která je spuštěna při první expozici psychostimulační látce. Postsynaptická neuroplasticita má za následek změnu počtu dopaminových receptorů i změnu jejich senzitivity. Funkce všech dopaminových receptorů D2 rodiny (receptory subtypů D2, D3 a D4) jsou změněny po podávání amfetaminu. Bylo ukázáno, že chronické podávání selektivního
·**· ··· antagonisty dopaminového receptorů D4 hlodavcům zastavilo rozvoj behaviorální senzitizace k d-amfetaminu, což ukazuje, že selektivní antagonisté dopaminu D4 mohou být účinnými léčivy pro léčení abúzu látek/závislosti na látkách (Feldpausch D.L a kol., The role of Dopamine D4 receptor in the induction of behavioral sensitization to amphetamine and accompanying biochemical and molecular adaptations. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 266: 497-508, 1998).
Role D4 receptorů v abúzu látek/závislosti na látkách je podpořena i zjištěním nadbytku „dlouhých alel (hlavně se 7 repeticemi) v polymorfizmu exonu 3 D4 u narkomanů a potenciálních alkoholiků (Ebstein RP, Belmaker RH. Saga of an adventure gene: novelty seeking, substance abuse and the dopamine D4 receptor (D4DR) exon III repeat polymorfism. Mol Psychiatr., 2: 381-4, 1997, Kotler M, Cohen H, Segman R, a kol., Nadbytek dopamine D4 receptor (D4DR) exon III seven repeat allele in opioid-dependent sub]ects. Mol Psychiatr 2: 251-4, 1997, Mel
H, Horowitz R, Ohel N, a kol., Další evidence for an association between the dopamine D4 receptor (D4DR) exon III sevenrepeat allele and substance abuse in opioid dependent subjects: Relationship of treatment retention to genotype and personality. Addiction Biology 3: 473-81, 1998). Dlouhé alely polymorfismu exonu 3 D4 mohou také být asociovány se zvýšenou obtížností ukončit kouření, což zřejmě souvisí s návykem na nikotin (Shields PG, Lerman C, Audrain J, a kol., Dopamine D4 receptors and the risk of cigarette smoking in African-Americans and Caucasians. Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention 7, 453-8, 1998).
Parkinsonova nemoc/parkinsonismus
Parkinsonova nemoc je progresivní onemocnění nervového motorického systému, charakterizovaná zejména tremorem, rigiditou a bradykinezií. K dalším projevům patří deprese, demence (zej9 • « « * « · · · • · ··* • · · ·· ·· ·« ·* ♦ * * ♦ · * • · * · • · · ·· ···· ména v pokročilejších stadiích nemoci) a psychózy (zejména jakožto komplikace při dopaminergní léčbě). Parkinsonovou nemocí trpí přibližně 0,1 % populace a obvykle začíná po dosažení věku 50 let. Hlavní patologickou změnou je ztráta dopaminergních neuronů v zóna compacta v substantia nigra. Hlavní způsob léčení představuje podávání prekurzorů dopaminu nebo agonistů dopaminu, ale tyto postupy nejsou příliš účinné a navíc jsou spojeny s nežádoucími vedlejšími účinky včetně dyskinézie, psychózy a hypotenze. Anticholinergní léčiva se také příležitostně užívají, ale jejich účinek je velmi omezený a jsou špatně snášena.
Tradiční antipsychotická léčiva (neuroleptika) blokují dopaminový receptor D2 a obecně tak vytvářejí symptomy Parkinsonovy nemoci, tzv. parkinsonismus, a sice způsobem závislým na dávce, což odpovídá míře zablokování D2.
Syntéza dopaminu u myší v dorzálním striatum je zvýšenu u „D4 knockout (s vyřazenou funkcí D4) myší (Rubinstein M, Phillips TJ, Bunzow JR, a kol. Mice lacking dopamine DQ receptors are supersensitive to ethanol, cocaine, and methamphetamine. Cell, 90, 991-1001, 1997). To vede k předpokladu, že D4 antagonisté by měly účinně působit v léčba Parkinsonovy nemoci, a to v léčení primárních symptomů, a také v léčení jak psychiatrických tak i motorických vedlejších účinků při standardní dopaminergní terapii.
Několik studií navrhovalo využít prospěšného účinku atypického antipsychotika clozapinu nejen pro léčení levodopou indukovaných psychóz, ale také pro léčení symptomy parkinsonismu, zejména tremoru. Tato zjištění byla shrnuta v publikací Factora a Friedmana (Factor SA, Friedman JH. The emerging role of clozapine in the treatment of movement disorders. Movement Disorders, 12, 483-96, 1997). Clozapin, kromě toho, že je to hlavně D4 blokátor, má účinky také na řadu dalších receptorů, *·♦* ο · · · · · · • « · · · · ·** ♦ · ♦ • · »·· · 4 * » ^ · · · ··· ···· «· ·· ·«. ·** «·· ♦ ··· zejména serotoninový 5-ΗΤ2 a acetylcholinový muskarinový receptor. Není pravděpodobné, že anticholinergní účinky jsou příčinnou účinnosti clozapinu, jelikož i neodpovídaví na anticholinergní účinek odpovídali dramaticky na clozapin. Zatímco tento efekt může být částečně způsoben 5-HT2 antagonismem, nahrazení clozapinu pomocí olanzapinu, což je silný antagonista 5-HT2 (přestože má vyšší dopamin D2 afinitu než clozapin), bylo spojeno se zvýšením symptomů Parkinsonismu ve studii s pacienty trpícími Parkinsonovou nemocí (Friedman JH, Goldstein S, Jacques C, Substituting clozapine for olanzapine in psychiatrically stable parkinson's disease patients: Results of an open label pilot study. Clin Neuropharmacol, 21, 285-8, 1998). Dyskinézie a dystonie, spojené s použití levodopy byly také popsány jako zlepšující se po podání clozapinu (Factor SA, Friedman JH., The emerging role of clozapine in the treatment of movement disorders. Movement Disorders 12, 48396, 1997).
Další podporou pro potenciální roli D4 receptoru v Parkinsonově nemoci je zpráva o zvýšené incidenci dlouhých (h 6 repetic) alel v polymorfismu exonu 3 D4 při Parkinsonově nemoci (Ricketts MH, Hamer RM, Manowitz P, a kol., Association long variants dopamin D4 receptor exon 3 repeat polymorfismus s Parkinsons-disease. Clinical Genetics, 54, 33-8, 1998).
Tardivní dyskineze (v tomto popisu dále zkráceně TD)
Tardivní dyskineze je pohybová porucha, kterou tvoří bezděčné choreiformní, atetoidní nebo rytmické pohyby jazyka, čelisti nebo končetin, a která se rozvíjí jako důsledek (obvykle chronického) podávání neuroleptik a typicky přetrvává i po ukončení podávání těchto léčiv. Celková prevalence neuroleptiky indukované tardivní dyskineze u pacientů, kteří se podrobili dlouhodobému léčení neuroleptiky je přibližně 20 až 30% (American Psychiatrie Association: Diagnostic and Statistical Ma• · nual of Mental Disorders, Fourth edition. Washington, DC, American Psychiatrie Association, 1994).
Zvýšená koncentrace D4 receptorů byla popsána v některých postmortem studiích schizofreniků (obvykle po té, co byli dlouhodobě podrobeni působení tradičních neuroleptik) (Lahti RA, Roberts RC, Cochrane EV, a kol., Direct determination of dopamine D4 receptors in normál and schizophrenic postmortem brain tissue: A (3H)NGD-94-l study. Mol Psychiatr, 3, 528-33, 1998, Seeman P, Guan HC, Van Tol HM., Schizofrenie: elevation of dopamine D4-like sites, použití [3H] nemonapride and [125I]epidepride. Eur J Pharmacol, 286, 83-5, 1995). Zvýšení („up-regulation) D2 receptorů byla zaznamenána po chronickém podávání neuroleptika haloperidolu jak ve studiích se zvířaty tak v klinických studiích s pacienty (Schroder J, Silvestři S, Bubeck B, a kol. D2 dopamine receptor up-regulation, treatment response, neurological soft signs, and extrapyramidal side effects in schizofrenie: a follow-up study with 123I-iodobenzamide jednoduch photon emission computed tomography in the drugnaive statě and after neuroleptic treatment., Biol Psychiatry, 43, 660-5, 1998). Použití těchto léčiv by také mohlo být zodpovědné za „up-regulaci D4 receptorů.
Zlepšení TD bylo pozorováno po podávání clozapinu (Bassitt DP, Louza-Neto MR. Clozapine efficacy in tardive dyskinesia in schizophrenic patients. European Archives of Psychiatry & Clinical Neuroscience, 248, 209-11, 1998), což je léčivo zejména s účinkem jako D4 antagonista. Zatímco clozapin má další farmakologické účinky, zejména je blokátor 5HT2 receptorů, pro antagonisty 5HT2/D2 receptorů jako je např. risperidon nebo olanzapin nebyl dosud zjištěn účinek na T.D. Lze se obávat, že chronické blokování D4 by mohlo být také příčinou tardivní dyskineze, avšak tato komplikace je mimořádně vzácná u pacientů léčených clozapinem.
• ·
• · · · • · · · · · • · · · · • · · · • · · · ·
Gilles de la Touretteův Syndrom (v popisu dále zkráceně TS)
Gilles de la Touretteův syndrom je porucha, která se manifestuje zejména motorickými a vokálními tiky, s prevalencí přibližně 0,5 % (většinou u adolescentů), a se zvýšenou frekvencí byla pozorována u pacientů s ADHD a/nebo OCD a u členů rodin, kde se tyto nemoci vyskytovaly. Použití stimulujících léčiv (která vedou ke zvýšení synaptické koncentrace dopaminu) u pacientů s ADHD bylo spojeno se zvýšenou incidencí tiků a zřejmě i TS (Erenberg G, Cruse RP, Rottener AD. Gilles de la Tourette's syndrome: Effects of stimulant drugs. Neurology, 35, 1346-8, 1985). Při TS byl popsán zvýšený výskyt alely D4.7 (Grice DE, Leckman JF, Pauls DL, a kol. Linkage disequilibrium between an allele at the dopamine D4 receptor locus and Tourette syndrome, by the transmission-disequilibrium test. American Journal of Human Genetics 59, 644-52, 1996), a bylo zjištěno, že haloperidol (antagonista D2/D4 dopaminu) byl účinným léčivem vedoucím k omezení tiků.
Podstata vynálezu
Podle jednoho aspektu předkládaný vynález poskytuje sloučeninu obecného vzorce I
její farmaceuticky přijatelnou sůl nebo její stereoizomer, kde
X je skupina N(CH3) nebo atom kyslíku;
Ri je hydroxylová skupina nebo alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku;
R2 je atom vodíku nebo alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku;
R3 je skupina (CH2)nQ, skupina CH2CH(OH)Q, skupina CH(CH3)Q,
1.2.3.4- tetrahydronaftylová skupina, indanylová skupina nebo adamantylová skupina, kde
Q je thienylová skupina, fenylová skupina, furanylová skupina, naftylová skupina, pyridylová skupina, indolylová skupina, indazolylová skupina, cyklohexylová skupina, 1,2-methylendioxyfenylová skupina, cyklohexenylová skupina, lH-pyrazolo[4,3-c]pyridylová skupina; a
Q je popřípadě substituovaná jednou nebo dvěma skupinami nezávisle na sobě vybranými ze skupiny, kterou tvoří atom halogenu, alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, hydroxylová skupina, skupina S(O)2NH2, trifluormethylová skupina, nebo kyanoskupina, a n je 1 nebo 2;
R4 je atom vodíku nebo alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku; nebo
R3 a R4, společně s atomem dusíku, ke kterému jsou R3 a R4 vázány, tvoří 1,4-dioxa-8-azo-spiro[4,5]dekanylovou skupinu, piperazinylovou skupinu, morfolinylovou skupinu, piperidinylovou skupinu, pyrrolidinylovou skupinu, azokanylovou skupinu,
1.2.3.4- tetrahydroisochinolinylovou skupinu, 1,2,3,4-tetrahydro-p-karbolinylovou skupinu, 4,5,6,7-tetrahydrothienyl[3,2-c]pyridylovou skupinu nebo 8-azabicyklo[3,2,1]oktanovou skupinu, kdy každá z těchto skupin může být nezávisle mono- nebo disubstituovaná atomem halogenu, alkylovou skupinou obsahující 1 • · ♦ ·♦··♦··*· • · · · · ···· · 9 • ······ · ··· 9
9 · 9 9 9 9 9 i ·· ·· ····· · · · 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupinou obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, C(0)fenylovou skupinou, hydroxylovou skupinou, kyanoskupinou, 0-fenylovou skupinou nebo skupinou (CH2)mZ,
Z je benzisoxazolylová skupina, indazolylová skupina, benzisothiazolylová skupina, benzothienylová skupina, pyrimidinylová skupina, pyridylová skupina, 1,2-methylendioxyfenylová skupina, nebo fenylová skupina a skupina Z, CH(OH)fenylová skupina nebo 0-fenylová skupina jsou popřípadě substituované jednou nebo dvěma skupinami nezávisle na sobě vybranými ze skupiny, kterou tvoří atom halogenu, alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, hydroxylová skupina, trifluormethylová skupina, skupina S(O)2NH2, nebo kyanoskupina, a m je 0 nebo 1;
pod podmínkou, že pokud Ri je hydroxylová skupina, R2 je atom vodíku:
(1) R4 je atom vodíku, a R3 je skupina (CH2)nQř kde n je 1 nebo 2, potom Q nemůže být indolylová skupina nebo fenylová skupina; nebo (2) R3 a R4 tvoří piperazinylovou skupinu substituovanou skupinou (CH2)mZ, kde m je 1, potom Z nemůže být fenylová skupina.
Další aspekt předkládaného vynálezu se týká farmaceutického přípravku, který obsahuje sloučeninu vzorce I v množství, které je účinné pro antagonizaci stimulace D4 receptoru, a farmaceuticky přijatelný nosič.
Ještě další aspekt předkládaného vynálezu se týká použití sloučeniny vzorce I jakožto antagonisty D4 receptoru pro léčení nemocí a poruch zprostředkovaných inhibici D4 receptoru. K takovým nemocem a poruchám patří zejména porucha aktivity a po• · zornosti/hyperkinetická porucha chování, obsedantně-kompulzivní porucha, psychózy, abúzus látek, závislost na látkách, Parkinsonova nemoc, Parkinsonismus, tardivní dyskineze, Gilles de la Touretteův Syndrom, poruchy chování a porucha opozičního vzdoru.
V dalším aspektu předkládaný vynález poskytuje meziprodukty obecného vzorce II a způsob jejich přípravy:
(II) jejich farmaceuticky přijatelné soli nebo jejich stereoizomery, kde
X je skupina N(CH3) nebo atom kyslíku;
Ri je hydroxylová skupina nebo alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku;
R2 je atom vodíku nebo alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku;
R3 je skupina (CH2)nQr skupina CH2CH(OH)Q, skupina CH(CH3)Q,
1,2,3,4-tetrahydronaftylová skupina, indanylová skupina nebo adamantylová skupina, kde
Q je thienylová skupina, fenylová skupina, furanylová skupina, naftylová skupina, pyridylová skupina, indolylová skupina, indazolylová skupina, cyklohexylová skupina, 1,2-methylendioxyfenylová skupina, cyklohexenylová skupina, lH-pyrazolo[4,3-c]pyridylová skupina; a • · • *
Q je popřípadě substituovaná jednou nebo dvěma skupinami nezávisle na sobě vybranými ze skupiny, kterou tvoří atom halogenu, alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, hydroxylová skupina, skupina S(O)2NH2, trifluormethylová skupina, nebo kyanoskupina, a n je 1 nebo 2;
R4 je atom vodíku nebo alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku; nebo
R3 a R4, společně s atomem dusíku, ke kterému jsou R3 a R4 vázány, tvoří 1,4-dioxa-8-azo-spiro[4,5]dekanylovou skupinu, piperazinylovou skupinu, morfolinylovou skupinu, piperidinylovou skupinu, pyrrolidinylovou skupinu, azokanylovou skupinu,
1,2,3,4-tetrahydroisochinolinylovou skupinu, 1,2,3,4-tetrahydro-p-karbolinylovou skupinu, 4,5,6,7-tetrahydrothienyl[3,2-c]pyridylovou skupinu nebo 8-azabicyklo[3,2,1]oktanovou skupinu, kdy každá z těchto skupin může být nezávisle mono- nebo disubstituovaná atomem halogenu, alkylovou skupinou obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupinou obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, C(0)fenylovou skupinou, hydroxylovou skupinou, kyanoskupinou, 0-fenylovou skupinou nebo skupinou (CH2)mZ,
Z je benzisoxazolylová skupina, indazolylová skupina, benzisothiazolylová skupina, benzothienylová skupina, pyrimidinylová skupina, pyridylová skupina, 1,2-methylendioxyfenylová skupina, nebo fenylová skupina a skupina Z, CH(OH)fenylová skupina nebo O-fenylová skupina jsou popřípadě substituované jednou nebo dvěma skupinami nezávisle na sobě vybranými ze skupiny, kterou tvoří atom halogenu, alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, hydroxylová skupina, trifluormethylová skupina, skupina S(O)2NH2, nebo kyanoskupina, a • ··· · · m je O nebo 1.
Podrobný popis předkládaného vynálezu
Termíny použité v předkládaném popisu mají následující význam:
a) Termín „farmaceuticky přijatelné soli znamená kyselé adiční soli nebo bazické adiční soli, které jsou kompatibilní se zamýšleným použitím k léčení pacienta.
„Farmaceuticky přijatelná kyselá adiční sůl je jakákoliv netoxická organická nebo anorganická kyselá adiční sůl báze sloučeniny vzorce I nebo jakéhokoliv jejího meziproduktu. K příkladům anorganických kyselin, které tvoří vhodné soli, patří kyselina chlorovodíková, bromovodíková, sírová a fosforečná, a kyselé soli kovů jako je např. hydrogenfosforečnan sodný a hydrogensíran draselný. K příkladům organických kyselin, které tvoří vhodné soli, patří mono-, di- a trikarboxylové kyseliny. Příkladem takových kyselin je kyselina octová, glykolová, mléčná, pyrohroznová, malonová, jantarová, glutarová, fumarová, jablečná, vinná, citrónová, askorbová, maleinová, hydroxymaleinová, benzoová, hydroxybenzoová, fenyloctová, skořicová, saiicylová, 2-fenoxybenzoová, p-toluensulfonová kyselina a sulfonové kyseliny jako je methansulfonová, naftalensulfonová a 2-hydroxyethansulfonová kyselina. Mohou se tvořit buďto mono- nebo di-kyselé soli, které mohou existovat buďto v hydratované, solvatované nebo v podstatě bezvodé formě. Obecně kyselé adiční soli těchto sloučenin jsou lépe rozpustné ve vodě a různých hydrofilních organických rozpouštědlech. Kromě toho, ve srovnání s jejich volnými bazickýmo formami, kyselé adiční soli mají obecně vyšší teploty tání.
„Farmaceuticky přijatelná bazická adiční sůl znamená netoxickou organickou nebo anorganickou bazickou adiční sůl sloučeniny vzorce I nebo jakéhokoliv jejího meziproduktu. Příkladem jsou hydroxidy alkalických kovů nebo kovů alkalických zemin
A A A A • •♦•A···
AAA A AAAAA AA A
A AAAA·· A · · A A A ·· ·· ·· Α·« ·· AAAA jako je hydroxid sodný, draselný, vápenatý, hořečnatý nebo barnatý, amonium a alifatické, alicyklické nebo aromatické organické aminy jako je methylamin, trimethylamin a pikolin. Selekční kritéria pro výběr vhodné soli jsou odborníkovi známá.
b) „Stereoizomer je obecný termín pro všechny izomery jednotlivých molekul, které se liší pouze v prostorové orientaci svých atomů. Tento termín tedy zahrnuje „zrcadlové izomery (tj . enantiomery), geometrické (cis/trans) izomery a izomery sloučenin s více než jedním chirálním centrem, které však nejsou navzájem „zrcadlovými obrazy (tj. diastereoizomery).
c) Termín „alkylová skupina v tomto popisu znamená alkylovou skupinu (monovalentní) s rozvětveným nebo přímým řetězcem nebo alkylenovou (divalentní) skupinu, jak to odpovídá vzorci, specifikovanou počtem atomů uhlíku v alkylové skupině. Tedy např. alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku znamená alkylovou nebo alkylenovou skupinu s rozvětveným nebo přímým řetězcem obsahujícím jeden, dva, tři, čtyři, pět nebo šest atomů uhlíku, nebo obsahuje libovolný počet atomů uhlíku v uvedeném rozsahu, např. 1 až 2, 1 až 3, 1 až 4, 1 až 5, 2 až 3, 2 až 4, 2 až 5, 2 až 6, 3 až 4, 3 až 5, 3 až 6, 4 až 5, 4 až 6, 5 až 6 atd., avšak tento výčet není omezující.
d) Termín „pacient označuje teplokrevného živočicha, např. potkana/krysu, myš, psa, kočku, morče, a primáty, např. člověka .
e) Termíny „léčit nebo „léčba se týkají zmírnění symptomů, odstranění příčin symptomů buďto dočasně nebo trvale, a také se týkají prevence nebo zpomalení nástupu symptomů poruchy nebo nemoci.
f) „Terapeuticky účinné množství znamená takové množství sloučeniny, které je účinné v léčbě poruchy nebo nemoci.
• 0 0000 ♦ 0 00 • 0 0 · 0 0 0
00 0 0 0 000
0 00000 0 0 0 0 0 0
0 0 0
0 ·
0 0
0 0
0* 0000
g) Termín „farmaceuticky přijatelný nosič označuje netoxické rozpouštědlo, dispergující činidlo, excipient, adjuvans nebo jinou látku, která je smíchána s účinnou složkou, aby byla možná její formulace do farmaceutického přípravku, tj. lékové formy vhodné pro podávání pacientovi. Jedním příkladem takového nosiče je farmaceuticky přijatelný olej typicky používaný pro přípravky pro parenterální podávání.
h) Termín „psychózy označuje onemocnění, kdy pacient trpí těžkou duševní poruchou organického a/nebo emočního původu, která je charakteristická rozpadem osobnosti a ztrátou kontaktu s realitou, často s bludy, halucinacemi nebo klamnými myšlenkami. K příkladům psychotických onemocnění patří schizofrenie, schizofreniformní porucha, schizoafektivní porucha, porucha projevující se bludy, krátká psychotická porucha, sdílená psychotická porucha, psychotická porucha nespecifikovaná jinak a látkou-indukovaná psychotická porucha. (Viz např. příručka „Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 4th ed., American Psychiatrie Association, zahrnuta zde formou odkazu).
i) Porucha aktivity a pozornosti/hyperkinetická porucha chování, ADHD (podle „Attention-Defficit/Hyperactivity Disorder), je nemoc, kdy pacient projevuje trvalé vzorce nepozorného chování a/nebo hyperaktivity a impulzivity, které jsou častější a výrazněji vyjádřeny než u ostatních jedinců na srovnatelném stupni vývoje. Patří sem ADHD kombinovaného typu, ADHD s převažující poruchou pozornosti a ADHD s převažující hyperaktivitou-impulzivitou.
j) „Porucha chování (Conduct disorder) je porucha, kdy pacient projevuje opakovaný a persistentní vzorec chování, při kterém jsou porušována základní práva ostatních nebo hlavní sociální normy a pravidla odpovídající příslušné věkové skupině. Tyto typy chování lze rozdělit do čtyřech základních • · Φφφ1 • φ φ φφφ
ΦΦ φφ φ · φ · φ φφφφ φ φ φ φ φ · · φ φ φ φ φ φ · ·· ·· φφ φφφ φφ φφ φ φ · φ φ φ · φφφ φφφ *· φφφφ skupin: agresivní chování, které vede k fyzickému poškození jiných osob nebo zvířat nebo hrozí takovým poškozením, neagresivní chování, které vede ke ztrátě nebo poškození majetku, nepoctivost a krádeže, a závažné porušování pravidel.
k) „Porucha opozičního vzdoru („Oppositional Defiant disorder) je porucha, při které pacient projevuje některé vzorce chování pozorované při poruše chování definované výše (např. neposlušnost, odpor vůči autoritám), avšak nepatří sem persistentní vzorce vážnějších forem chování, při kterých jsou porušována základní práva ostatních nebo hlavní sociální normy a pravidla odpovídající příslušné věkové skupině.
1) „Obsedantně-kompulzivní porucha, OCD (podle „ObsessiveCompulsive Disorder) je neuróza, která je charakterizována přítomností rekurentních obsesí a kompulzí, které jsou natolik silné, že zabírají čas (tj . více než hodinu denně) nebo způsobují značné utrpení nebo až silné poškození. Obsese jsou persistentní ideje, vtíravé myšlenky, impulzy nebo obrazy, které jsou pacientem vnímány jako rušivé a nepatřičné, a způsobují mu úzkost nebo utrpení. Kompulze jsou opakované vzorce chování (např. mytí rukou, uspořádávání věcí, kontrolování) nebo mentální úkony (např. modlení, počítání, tiché opakování slov), jejichž cílem je zabránit nebo alespoň zmenšit úzkost a utrpení, nikoliv poskytnout radost nebo uspokojení.
m) „Závislost na látce znamená poruchu, kdy pacient projevuje maladaptivní vzorec užívání látky, vedoucí ke klinicky významnému poškození nebo obtížím. Jde o opakovaný vzorec autoaplikace (samoužívání) , který má za následek toleranci, abstinenční syndrom a kompulzivní užívání látky.
n) „Abúzus látky nebo též „zneužívání látky znamená poruchu, kdy pacient projevuje maladaptivní vzorec užívání látky projevující se opakovanými a škodlivými účinky v důsledku opakovaného užití látky. Může se jednat o opakované selhávání
ΦΦ ΦΦ φ Φ Φ Φ
Φ Φ ·
ΦΦ·
Φ Φ
ΦΦΦ Φ ·
ΦΦ MM
Φ · ·
Φ ΦΦΦΦ
Φ Φ
Φ Φ ΦΦ ΦΦΦ
ΦΦΦ Φ Φ ΦΦΦ
Φ
ΦΦΦΦ v plnění základních povinností, opakované užívání v situacích, kdy je to fyzicky nebezpečné, četné právní a neustálé sociální a interpersonální problémy. Na rozdíl od kritérií pro závislost na látce kritéria pro abúzus látky neobsahují toleranci, abstinenční syndrom ani kompulzivní užívání látky, obsahují pouze škodlivé důsledky opakovaného užití.
o) „Parkinsonova nemoc je pomalé progresivní neurologické onemocnění, charakterizované tremorem, rigiditou, bradykinezí a posturální nestabilitou. K dalším projevům patří deprese a demence.
p) Termín „parkinsonismus označuje poruchu, kdy pacient vykazuje některé parkinsonovské znaky nebo symptomy (t j. tremor, svalovou rigiditu nebo akinezi), které se vyvíjejí v souvislosti s užíváním léků s neuroleptickým účinkem.
q) „Neurolepticky-indukovaná tardivní dyskineze je porucha charakterizovaná nechtěnými pohyby jazyka, čelisti, trupu nebo končetin, která se vyvíjejí v souvislosti s užíváním léků s neuroleptickým účinkem. Nechtěné pohyby mohou být choreiformní, atetoidní nebo rytmické.
r) „Gilles de la Touretteův syndrom je porucha, která se projevuje motorickými a vokálními tiky (Tik je náhlý, rychlý, opakující se, nerytmický, stereotypní motorický pohyb nebo vokalizace). Tato porucha způsobuje značné utrpení nebo významné poškození v sociální oblasti, v zaměstnání a v dalších činnostech. Nástup poruchy je obvykle před 18. Rokem věku a porucha není způsobena fyziologicky nebo účinky látek nebo obecně zdravotním stavem.
s) Pokud není uvedeno jinak, pak „halogen nebo „atom halogenu znamená atom chloru, atom fluoru, atom bormu nebo atom jodu.
• 4 44 ·« 4·44 • 4 • 44* ·· ·· · ·· 4·· • 4 4 »
*
4
44 4
t) „Arylsulfonylová skupina je následující skupina:
-rAr o
kde Ar je fenylová skupina popřípadě substituovaná jednou nebo více skupinami vybranými ze skupiny, kterou tvoří halogen, nitroskupina nebo alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku. „Brosylová skupina znamená skupinu, kde Ar je p-brombenzen. „Nosylová skupina znamená skupinu, kde Ar je p-nitrobenzen. „Tosylová skupina znamená skupinu, kde Ar je p-toluen.
„Alkylsulfonylová skupina je následující skupina:
kde R je alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku. „Mesylová skupina znamená tuto skupinu kde R je CH3.
u) „Ester sulfonové kyseliny je následující skupina:
ft —O-S-R
II
O kde R je alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku nebo fenylová skupina volitelně substituovaná jednou nebo více skupinami vybranými ze skupiny, kterou tvoří halogen, nitroskupina nebo alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku. „Estery sulfonové kyseliny jsou například brosylát, nosylát, tosylát a mesylát.
9 44
4 ·4**
49
4 · · · 4 · • ·· 4 · t «4 * « 4 4 · 4 4 4 4
4 4 · 4 • 4 44 44 4·4
v) „Paralelní syntéza je termín označující simultánní syntézy desítek až milionů sloučeniny v roztoku nebo na pevné fázi. Klíčovou charakteristikou, která odlišuje tento způsob od sériových metod, je to, že se neužívají směsi. Termíny užívané k popisu specifických chemických skupin v předkládaném popisu jsou definovány pomocí kreseb chemických struktur uvedených dále:
O O O O
piperazinyl morfolinyl piperidinyl 8-aza-bicyklo [3,2,1]oktanyl
COn 0 OO 00
indazolyl pyrimidinyl 4,5,6,7,-tetrahydro thieno[3,2,cjpyridinyl 1,2-dihydro isochinolinyl
oo* 00 0
benzisoxazolyl benzisothiazolyl benzothienyl pyridyl
OcO OO CO
1,2,3,4-tetrahydro-lH- 1,2-methylen beta-karbolinyl dioxyfenyl naftyl benzimidazolyl
0 <0 Co O
fenyl thieno[2,3-d]isoxazolyl indanyl azepanyl
• r »··» • · 4 · »44 • ·· 4 · ···· « «44444 « » • · · ♦ · ·
4 4« 4 4 44· • 4 44 • ♦ · · • · * « » ft 4 ·
4444
1,2,3,4-tetrahydroisochinolinyl
1,2,3,4-tetrahydro naftyl
indolyl adamantyl
pyrolidinyl cyklohexenyl azokanyl
ΙΗ-pyrazolo[4,3-c] pyridinyl
N
1,4-dioxa-8-azaspiro furanyl [4,5]dekanyl
Specifická provedení předkládaného vynálezu jsou sloučeniny základního vzorce I uvedené v tabulce 1.
Výhodným provedením podle předkládaného vynálezu je sloučenina obecného vzorce I, kde R3 je skupina (CH2)nQz skupina CH2CH(OH)Q, skupina CH(CH3)Q, indanylová skupina, adamantylová skupina nebo 1,2,3,4-tetrahydronaftylová skupina, kde Q je thienylová skupina, pyridylová skupina, fenylová skupina, furanylová skupina, naftylová skupina, cyklohexylová skupina nebo benzimidazolylová skupina; nebo kde R3 a R4, společně s atomem dusíku, ke kterému jsou R3 a R4 vázány, tvoří piperidinylovou skupinu, piperazinylovou skupinu, 1,2,3,4-tetrahydroisochinolinylovou skupinu, 1,2,3,4-tetrahydro-P~karbolinylovou skupinu, 4,5,6,7tetrahydrothieno3,2-cpyridinylovou skupinu a 8-aza-bicyklo[3,2,1]oktanovou skupinu.
• to ·· • · · • · · » · to · • · ··· · • to · toto ·· ·« to··· • to • ··· • · to · • to • toto to • · · to · · · • · · to· to···
Výhodnějším provedením podle předkládaného vynálezu je sloučenina obecného vzorce I, kde Ri je hydroxylová skupina; R2 je atom vodíku; R3 je skupina (CH2)nQ, kde n je 1 a Q je thienylová skupina nebo pyridylová skupina; nebo R3 a R4, společně s atomem dusíku, ke kterému jsou R3 a R4 vázány, tvoří piperidinylovou skupinu.
Nej výhodnějším provedením předkládaného vynálezu jsou sloučeniny vzorce I uvedené v tabulce 1, které mají zvýšený D4 účinek.
Kyselé adiční soli sloučeniny vzorce I se nejvýhodněji připravují pomocí farmaceuticky přijatelných kyselin a patří k nim např. soli připravené s anorganickými kyselinami, jako je např. kyselina chlorovodíková, sírová nebo fosforečná, a organickými kyselinami, jako je např. kyselina jantarová, maleinová, octová nebo fumarová. Další soli, které však nejsou farmaceuticky přijatelné, např. soli kyseliny šťavelové, mohou být použity například pro izolaci sloučenin vzorce I pro laboratorní použití nebo pro následnou konverzi na farmaceuticky přijatelné kyselé adiční soli. Vynález zahrnuje také solvatované a hydratované formy.
Konverze takových solí na požadované soli se provádí standardními způsoby, kdy se na vodný roztok soli působí roztokem báze, např. uhličitanu sodného nebo hydroxidu draselného, čímž se uvolní volná báze, která se pak extrahuje do vhodného rozpouštědla, např. etheru. Volná báze se pak oddělí od vodné frakce, usuší a pak se na ní působí vhodnou kyselinou k získání požadované soli.
Sloučeniny podle předkládaného vynálezu se mohou připravit způsoby analogickými způsobům, které jsou odborníkům známy. Dále uvedená schémata I, II a III ilustrují způsoby syntézy sloučeniny obecného vzorce I.
X = atom halogenu, s výhodou atom bromu; X2 = atom bromu, atom chloru nebo atom jodu, s výhodou atom chloru; X = atom kyslíku, skupina N(CH3); R = alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku;
X = atom kyslíku, skupina N(CH3); Y = skupina 4-CH3, skupina 3N02; Ri = alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, R2 = atom vodíku nebo alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku; R3 je skupina (CH2)nQ, skupina CH2CH(OH)Q, skupina CH(CH3)Q, 1,2,3,4-tetrahydronaftylová skupina, indanylová skupina, nebo adamantylová skupina; Q je thienylová skupina, fenylová skupina, furanylová skupina, naftylová skupina, pyridylová skupina, indolylová skupina, indazolylová skupina, cyklo• · ··
9 9 9 9 ·· ·· © · ··· hexylová skupina, 1,2-methylendioxyfenylová skupina, cyklohexenylová skupina, benzimidizolylová skupina, lH-pyrazolo[4,3c]pyridylová skupina; a Q je popřípadě substituovaná jednou nebo dvěma skupinami nezávisle na sobě vybranými ze skupiny, kterou tvoří atom halogenu, alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, hydroxylová skupina, skupina S(O)2NH2, trifluormethylová skupina, nebo kyanoskupina a n je 1 nebo 2; R4 je atom vodíku nebo alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku; nebo R3 a R4, společně s atomem dusíku, ke kterému jsou R3 a R4 vázány, tvoří 1,4-dioxa-8-azospiro[4,5]dekanylovou skupinu, piperazinylovou skupinu, morfolinylovou skupinu, piperidinylovou skupinu, pyrrolidinylovou skupinu, azokanylovou skupinu, 1,2,3,4tetrahydroisochinolinylovou skupinu, 1,2,3,4-tetrahydro-p-karbolinylovou skupinu, 4,5,6,7-tetrahydrothienyl[3,2-c]pyridylovou skupinu, nebo 8-azabicyklo[3,2,1]oktanovou skupinu, kdy každá z těchto skupin může být nezávisle mono- nebo di-substituovaná atomem halogenu, alkylovou skupinou obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupinou obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, C(0)fenylovou skupinou, hydroxylovou skupinou, kyanoskupinou, 0-fenylovou skupinou nebo skupinou (CH2)mZ; Z je benzisoxazolylová skupina, indazolylová skupina, benzisothiazolylová skupina, benzothienylová skupina, pyrimidinylová skupina, pyridylová skupina, 1,2-methylendioxyfenylová skupina, nebo fenylová skupina; R5 = skupina CH3, skupina CF3, atom fluoru, p-brombenzenová skupina, p-nitrobenzenová skupina nebo p-methylbenzenová skupina; a skupina Z, CH(OH)fenylová skupina nebo O-fenylová skupina jsou popřípadě substituované jednou nebo dvěma skupinami nezávisle na sobě vybranými ze skupiny, kterou tvoří atom halogenu, alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, hydroxylová skupina, trifluormethylová skupina, skupina S(O)2NH2, nebo kyanoskupina, a m je 0 nebo 1.
·· ·· · · ···· ·· ·· • · · · · · · · · · · ···· ····· ·· · • ······ · ··· · · • · · · · · · · · *· ·· ·· ··« ·· ····
Schéma III
Krok M
X = atom kyslíku, skupina N{CH3); X3 = atom halogenu, p-toluensulfonyloxyskupina, 3-nitrobenzensulfonyloxyskupina; R2 = atom vodíku nebo alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku; R3 = skupina (CH2)nQ, skupina CH2CH(OH)Q, skupina CH(CH3)Q, 1,2,3,4-tetrahydronaftylová skupina, indanylová skupina nebo adamantylová skupina; Q je thienylová skupina, fenylová skupina, furanylová skupina, naftylová skupina, pyridylová skupina, indolylová skupina, indazolylová skupina, cyklohexylová skupina, 1,2-methylendioxyfenylová skupina, cyklohexenylová skupina, benzimidizolylová skupina, lH-pyrazolo[4,3-c]pyridylová skupina; Q je popřípadě substituovaná jednou nebo dvěma skupinami nezávisle na sobě vybranými ze skupiny, kterou tvoří atom halogenu, alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, hydroxylová skupina, skupina S(O)2NH2, trifluormethylová skupina ne• * · · • · · ·
bo kyanoskupina a n je 1 nebo 2; R4 = atom vodíku nebo alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku; nebo R3 a R4, společně s atomem dusíku, ke kterému jsou R3 a R4 vázány, tvoří 1,4dioxa-8-azospiro[4,5]dekanylovou skupinu, piperazinylovou skupinu, morfolinylovou skupinu, piperidinylovou skupinu, pyrrolidinylovou skupinu, azokanylovou skupinu, 1,2,3,4-tetrahydroisochinolinylovou skupinu, 1,2,3,4-tetrahydro-p~karbolinylovou skupinu, 4,5,6,7-tetrahydrothienyl[3,2-c]pyridylovou skupinu nebo 8-azabicyklo[3,2,1]oktanovou skupinu, kdy každá z těchto skupin může být nezávisle mono- nebo di-substituovaná atomem halogenu, alkylovou skupinou obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupinou obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, C(O)fenylovou skupinou, hydroxylovou skupinou, kyanoskupinou, 0fenylovou skupinou nebo skupinou (CH2)mZ; Z je benzisoxazolylová skupina, indazolylová skupina, benzisothiazolylová skupina, benzothienylová skupina, pyrimidinylová skupina, pyridylová skupina, 1,2-methylendioxyfenylová skupina nebo fenylová skupina; a skupina Z, CH(OH)fenylová skupina nebo O-fenylová skupina jsou popřípadě substituované jednou nebo dvěma skupinami nezávisle na sobě vybranými ze skupiny, kterou tvoří atom halogenu, alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, hydroxylová skupina, trifluormethylová skupina, skupina S(O)2NH2, nebo kyanoskupina, a m je 0 nebo 1.
Ve schématu I, kroku A, se diarylketon 5 připraví reakcí vhodného benzoylhalogenidu substituovaného alkoxyskupinou 4 s aniontem 3-halogenthiofenu za použití postupů, které jsou odborníkům pracujícím v této oblasti známé.
Například se může roztok fenyllithia ve směsi cyklohexanu a etheru reagovat s halogenthiofenem struktury 2, jako je 3bromthiofen, při 5 °C, za získání lithiovaného meziproduktu 3.
Lithiovaný meziprodukt se může potom přikapat během 3 hodin k roztoku benzoylhalogenidu substituovaného alkoxyskupinou struktury 4, jako je 3-methoxybenzoylchlorid, a vhodného aprotického bezvodého rozpouštědla, jako je tetrahydrofuran, při -70 °C. Získaný keton struktury 5 se může z reakční směsi izolovat pomocí extrakčních postupů, které jsou odborníkům v této oblasti známé. Čištění ketonu struktury 5 se může provádět pomocí kolonové chromatografie na alumině za eluce vhodným rozpouštědlem, jako je hexan, nebo směsí rozpouštědel, jako je směs etheru a hexanu. Další čištění se může provádět pomocí vakuové destilace a/nebo rekrystalizace.
V kroku E se může vhodně substituovaný diarylketon 5 také připravit reakcí roztoku 3-halogenthiofenu 2, jako je 3-bromthiofen, ve vhodném rozpouštědle, jako je dichlormethan, s roztokem chloridu titaničitého ve vhodném rozpouštědle, jako je dichlormethane, při 5 °C. Přidá se roztok vhodně substituovaného 4-methoxybenzoylchloridu ve vhodném rozpouštědle, jako je dichlormethan, takovou rychlostí, aby se teplota udržela pod 5 °C. Reakční směs se rozloží vodným roztokem kyseliny, jako je kyselina chlorovodíková a diarylketon 5 se může izolovat pomocí extrakčních postupů a čistit pomocí známých způsobů.
V kroku B se oximový derivát 7 (X=O) diarylketonu 5 připraví reakcí diarylketonu 5 a hydrochloridu hydroxylaminu 6 (X je 0) .
Například se může diarylketon 5, jako je (3-bromthiofen-2-yl(3-methoxyfenyl)methanon a hydrochlorid hydroxylaminu reagovat ve vhodném aprotickém rozpouštědle, jako je pyridin. Reaktanty se typicky míchají při teplotě místnosti obvykle přes noc, potom se zahřívají na teplotu 100 °C až 105 °C asi 4 hodiny. Vznikající oxim struktury 7 se může izolovat z reakční směsi pomocí extrakčních postupů, které jsou odborníkům v této ob32 • φ φ
» φ φφφ φ • · φφφφ ·· ·· » · φ <
lasti známé. Surový oxim struktury 7 se může čistit pomocí rekrystalizace .
V kroku C se oxim struktury 7 (X=0) cyklizuje vhodnými činidly za získání odpovídajícího thieno[2,3-d]isoxazolu struktury 8 (X=0).
Například se může oxim struktury 7, jako je (3-bromthiofen-2yl)-(3-methoxyfenyl)methanonoxim, reagovat s vhodnou bází, jako je hydroxid draselný v protickém rozpouštědle, jako je 2methoxyethanol. Reaktanty se typicky míchají a zahřívají na teplotu 105 až 110 °C v usíkové atmosféře po dobu 1 hodiny. Směs se potom reaguje s vhodným katalyzátorem, jako je chlorid měďnatý a reakční směs se zahřívá čtyři hodiny. Reakční směs se rozloží kyselinou chlorovodíkovou, filtruje a vznikající thieno[2,3-d]isoxazol struktury 8 se může izolovat z reakční směsi pomocí extrakčních postupů, které jsou odborníkům v této oblasti známé. Surový thieno[2,3-d]isoxazol struktury 8 se může pomom čistit pomocí chromatografie.
V krocích B a C se thieno [3,2-c] pyrazol 8 (X=N-CH3) může připravit reakcí diarylketonu 5 a methylhydrazinu 6 (X je N).
Například se směs diarylketonu 5, jako je (3-bromthiofen-2yl)-(3-methoxyfenyl)methanon, methylhydrazinu a vhodného rozpouštědla, jako je ethylenglykol, zahřívá na teplotu 120 až 130 °C po dobu 2,5 hodiny. Reakční směs se rozloží vodou a vznikající thieno[3,2-c]pyrazol struktury 8 (X=N-CH3) se může izolovat z reakční směsi pomocí extrakčních postupů a čistit pomocí způsobů, které jsou odborníkům v této oblasti známé.
V kroku D se thieno[2,3-d]isoxazolová sloučenina struktury 8 (X=0) dealkyluje vhodnými činidly za získání odpovídajícího fenolu 9 (X=0).
• A
AA AA A · A A · • A A A ·
A A AAAAA
Například se thieno[2,3-d]isoxazol struktury 8, jako je 3—(4— methoxyfenyl)thieno[2,3-d]isoxazol, může reagovat s vhodným činidlem, jako je chlorid hlinitý nebo bromid boritý, ve vhodném rozpouštědle, jako je 1,2-dichlorethan nebo trichlormethan, za odštěpení alkoxyskupiny. Reaktanty se typicky míchají a zahřívají na teplotu 70 °C po dobu 1,5 hodiny. Vznikající thieno[2,3-d]isoxazol struktury 9 se může izolovat z reakční směsi filtrací a extrakčními postupy, které jsou známé. Surový thieno[2,3-d]isoxazol struktury 9 (X=O) se potom může čistit pomocí chromatografie.
V kroku D se thieno[3,2-c]pyrazol struktury 8 (X=N-CH3) 0-dealkyluje vhodnými činidly za získání odpovídajícího fenolu 9 (X=N-CH3) .
Například se roztok thieno[3,2-c]pyrazolu struktury 8, jako je 3-(3-methoxyfenyl)-1-methyl-lH-thieno[3,2-c]pyrazol a vhodné rozpouštědlo, jako je dichlormethan, reaguje po kapkách v dusíkové atmosféře s roztokem bromidu boritého v dichlormethanu a míchá se při teplotě místnosti 2,5 hodiny. Reakční směs se rozloží vodou a vznikající thieno[3,2-c]pyrazol struktury 9 (X=N-CH3) se může izolovat z reakční směsi pomocí extrakčních postupů, které jsou známé. Surový thieno[3,2-c]pyrazol struktury 9 se může potom čistit pomocí chromatografie.
Ve schématu II, kroku F se epoxid thieno[2,3-d]isoxazolu 11 připraví pomocí kondenzace vhodně substituovaného thieno[2,3d]isoxazolu 9 s vhodným glycidylsulfonylesterem 10.
Například se roztok thieno[2,3-d]isoxazolu 9, jako je 3-(4-hydroxyfenyl)thieno[2,3-d]isoxazol, ve vhodném aprotickém rozpouštědle, jako je dimethylformamid, reaguje s vhodnou bází, jako je hydrid sodný, a vznikající anion se reaguje s roztokem glycidylsulfonylesteru 10, jako je (2R)-(-)glycidyltosylát, • · · · · · při teplotě místnosti. Vznikající epoxid thieno[2,3-d]isoxazolu 11 se může izolovat z reakční směsi rozložením vodou a extrakčními postupy, které jsou odborníkům v této oblasti známé. Surový epoxid thieno[2,3-d]isoxazolu 11 se potom může čistit pomocí chromatografie.
V kroku F, se epoxid thieno[3,2-c]pyrazolu 11 (X=N-CH3) připraví kondenzací thieno[3,2-c]pyrazolu s vhodným glycidylsulfonylesterem 10.
Například se thieno[3,2-c]pyrazol 9, jako je 3-(1-methyl-lHthieno[3,2-c]pyrazol-3-yl)fenol ve vhodném aprotickém rozpouštědle, jako je dimethylformamid, reaguje s vhodnou bází, jako je hydrid sodný, a vznikající anion se reaguje s roztokem glycidylsulfonylesteru, jako je (2R)(-)glycidyltosylát při teplotě místnosti. Vznikající epoxid thieno[3,2-c]pyrazolu 11 se může izolovat z reakční směsi rozložením vodou a extrakčními postupy, které jsou odborníkům v této oblasti známé. Surový epoxid thieno[3,2-c]pyrazolu 11 se potom čistí pomocí chromatograf ie .
Alternativně se může v krocích G, H, a I epoxid thieno[2, 3-d]isoxazolu struktury 11 (X=O) připravit kondenzací thieno[2,3d]isoxazolu 9 s glycidylbenzylesterem 12 konverzí meziproduktu thieno[2,3-d]isoxazoldiolu 13 na monosulfonylester 14, a bazickým uzavřením kruhu monosulfonylesteru 14 na epoxid 11.
Například v kroku G se roztok thieno[2,3-d]isoxazolu 9, jako je 3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenol, ve vhodném aprotickém rozpouštědle, jako je dimethylformamid, reaguje s vhodnou bází, jako je t-butoxid draselný při teplotě místnosti. Vznikající anion se reaguje s roztokem glycidylbenzoylesteru 12, jako je (2S)-(+)-2-methylglycidyl-4-nitrobenzoát, při teplotě místnosti a potom se 2 hodiny zahřívá na 50 °C. Vznikající ··♦· ♦ ♦ • · ·· thieno[2,3-d]isoxazoldiol 13 se může izolovat z reakční směsi vodným rozložením a extrakčními způsoby, které jsou odborníkům v této oblasti známé. Surový thieno[2,3-d]isoxazoldiol 13 se potom může čistit pomocí chromatografie. V kroku H se thieno[2,3-d]isoxazoldiol 13, jako je (R)-2-methyl-3-(3-thieno[2,3]d-isoxazol-3-ylfenoxy)propan-1,2-diol, ve vhodném rozpouštědle, jako je dichlormethan, reaguje se sulfonylchloridem, jako je p-toluensulfonylchlorid a vhodnou bází, jako je pyridin, při teplotě místnosti, a potom následuje míchání při teplotě místnosti po dobu 48 hodin. Vznikající sulfonylester thieno[2,3-d]isoxazolu 14 se může izolovat z reakční směsi zředěním rozpouštědle, jako je dichlormethan, vodným rozložením a extrakčními postupy, které jsou odborníkům v této oblasti známé. Surový sulfonylester thieno[2,3d]isoxazolu 14 (X=0) se může potom čistit pomocí chromatografie. V kroku I se roztok sulfonylesteru thieno[2,3-d]isoxazolu 14,, jako je (S)-2-hydroxy-2methyl-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propylester toluen-4-sulfonové kyseliny ve vhodném aprotickém rozpouštědle, jako je tetrahydrofuran, reaguje s bází, jako je t-butoxid draselný, při teplotě 0 °C. Po 1 hodině míchání při 0 °C se reakční směs rozloží pomocí extrakčních postupů, které jsou odborníkům v této oblasti známé. Surový epoxid thieno[2,3-d]isoxazolu struktury 11 (X=0) se může potom čistit pomocí rekrystalizace nebo chromatografie podle známých postupů.
V kroku J se l-amino-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-yl)-propan2-olová sloučenina struktury la (X=0) připraví reakcí epoxidu thieno[2,3-d]isoxazolu struktury 11 s vhodným primárním nebo sekundárním aminem 15.
Například se epoxid thieno[2,3-d]isoxazolu 11, jako je (R)-3(3-epoxymethoxyfenyl)thieno[2,3-d]isoxazol ve vhodném rozpouštědle, jako je ethanol, reaguje s vhodným aminem 15, jako je
N-benzyl-N-methylamin v inertní atmosféře, jako je dusík nebo ♦* *♦ ·· ·*♦· ·· ··<· · » · * * • ♦· · f « · ·· « · • · *«· · * · · · · ♦ ·♦ 9 · argon. Po míchání směsi při 60 °C po dobu 0,5 hodiny a při 80 °C po dobu 0,5 hodiny se může reakční směs odpařit a surový l-amino-3-[3-(thieno[2,3-d]isoxazol-3-yl)fenoxy]propan-2-ol la se může čistit pomocí chromatografie. Vznikající l-amino-3-[3(thieno[2,3-d]isoxazol-3-yl)fenoxy]propan-2-ol struktury la se může také izolovat z reakční směsi vodným rozložením a známými extrakčními postupy. V některých případech vznikající 1-amino3-[3-(thieno[2,3d]isoxazol-3-yl)fenoxy]propan-2-ol struktury la krystalizuje z reakční směsi buď přímo nebo po vodném rozložení a může se izolovat filtrací a čistit pomocí známých postupů.
V kroku J se l-amino-3-[3-(1-methyl-lH-thieno[3,2-c]pyrazol-3yl)fenoxy]propan-2-ol struktury la (X=N-CH3) může připravit reakcí epoxidu thieno[3,2-c]pyrazolu struktury 11 s vhodným primárním nebo sekundárním aminem 15.
Například se roztok aminu 15, jako je 1,2,3,4tetrahydroisochinolin, ve vhodném rozpouštědle, jako je ethanol, reaguje s roztokem epoxidu thieno[3,2-c]pyrazolu struktury 11 ve vhodném rozpouštědle, jako je ethanol. Směs se v inertní atmosféře, jako je argonová atmosféra, třepe a vhodnou dobu, obvykle přes noc, se zahřívá na teplotu varu reakční směsi. Směs se odpaří a l-amino-3-[3-(1-methyl-lH-thieno[3,2-c]pyrazol-3-yl)fenoxy]propan-2-ol struktury la (X=N-CH3) se izoluje ze zbytku chromatografickými postupy, které jsou odborníkům v této oblasti známé.
V kroku K se 2-alkoxy-3-[3-(thieno[2,3-d]isoxazol-3-yl)fenoxy] propylamin lb (X=O) připraví reakcí l-amino-3-[3-(thieno[2,3-d]isoxazol-3-yl)fenoxy]propan-2-olu la s vhodnou bází a vhodným alkylačním činidlem.
ΦΦ »· ··♦· ·· φφ • * φ · φφφ φφφφ φφφφ φφφφφ φφ « φ φφφφφφ φ φφφ φ · • · φφφ φφφφ ·· ·· ·· ··· ·· φφφφ
Například se roztok l-amino-3-[3-(thieno[2,3-d]isoxazol-3-yl)fenoxy]propan-2-olu struktury la, jako je (2R)-1-benzylamino3-[3-(thieno[2,3-d]isoxazol-3-yl)fenoxy]propan-2-olu, ve vhodném aprotickém rozpouštědle, jako je tetrahydrofuran, reaguje s ekvivalentem vhodné báze, jako je bis(trimethylsilyl)amid draselný, při -20 °C, v atmosféře dusíku. Po 1 hodině míchání při -20 °C se směs reaguje s ekvivalentem vhodné alkylačního činidla, jako je dimethylsulfát, a nechá se 2 hodiny ohřívat na teplotu místnosti. Vznikající (2R)-benzyl[2-methoxy-3-[3(thieno[2,3-d]isoxazol-3-yl)fenoxy]propyl] amin lb (X=O, Ri= OCH3, R2=R3=R4=:H) se může izolovat z reakční směsi vodným rozložením a extrakčními postupy, které jsou odborníkům v této oblasti známé, a potom se čistí pomocí chromatografie. Za použití dvou ekvivalentů vhodné báze, jako je bis(trimethylsilyl) amid draselný a dvou ekvivalentů vhodného alkylačního činidla, jako je dimethylsulfát, za podobných podmínek se může získat odpovídající (2R)-benzyl[2-methoxy-3-(3-(thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propyl]methylamin struktury lb (X=O, Ri=OCH3, R3=CH3, R2=R4=H) .
Ve schématu II, kroku L, se l-amino-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-yl)-propan-2-ol la (X=O) připraví reakcí monosulfonylesteru primární alkoholové skupiny l-hydroxy-3-(3-thieno[2,3d]isoxazol-3-yl)propan-2-olu 14 s vhodným primárním nebo sekundárním aminem 15.
Například roztok (S)-2-hydroxy-2-methyl-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propylesteru toluen-4-sulfonové kyseliny a vhodného rozpouštědla, jako je tetrahydrofuran, se po kapkách reaguje při 0 °C s roztokem primárního aminu 15, jako je benzylamin a vhodným rozpouštědlem, jako je tetrahydrofuran. V případě potřeby se může jako lapač kyselin přidat vhodná báze, jako je uhličitan draselný. Reakční směs se míchá přes noc při teplotě místnosti, odpaří se ve vakuu a extrahuje se
99 99 9999 ♦· • 9*9 9 9 · »999 • 9 · 9 9 · ·9· 9 9 9 • 999999 9 · 9 9 9 « • 9 9 9 9 9 999 <« 99 ·· 9*9 99 9999 mezi 100 ml ethylacetátu a 100 ml vody. organická fáze se odpaří a vznikající (2R)-(-)-l-benzylamino-2-methyl-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-ol la (X=O) se izoluje ze zbytku pomocí chromatografických postupů, které jsou odborníkům v této oblasti známé.
Ve schématu III, kroku M, se oxiranmethanamin struktury 17 připraví pomocí postupů, které jsou odborníkům v této oblasti známé.
V kroku N se l-amino-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-yl)propan-2ol 1 (X=O) připraví reakcí oxiranmethanaminu 17 s aniontem vhodně substituovaného thieno[2,3-d]isoxazolu 9.
Například se roztok thieno[2,3-d]isoxazolu 9, jako je 3-thieno [2, 3d] isoxazol-3-ylfeno, ve vhodném rozpouštědle, jako je dimethylformamid, reaguje s vhodnou bází, jako je t-butoxid draselný, při teplotě místnosti. Vznikající roztok se reaguje s oxiranmethanaminem struktury 17, jako je N-methyl-N-(fenylmethyl) oxiranmethanamin, a míchá se dvě hodiny při teplotě místnosti. Reakční směs se rozloží vodou a l-amino-3-[3-(thieno [2 , 3-d] isoxazol-3-yl) fenoxy] propan-2-ol struktury la se může izolovat pomocí známých extrakčních postupů.
D4 vazebný profil sloučenin podle předkládaného vynálezu naznačuje možnost jejich využití jako léčiv, která jsou vhodná jako neuroleptika pro léčení různých onemocnění, při kterých je zahrnuta stimulace receptorů D4, jako je léčba úzkosti a schizofrenie. Podle dalšího aspektu tedy předkládaný vynález poskytuje farmaceutickou kompozici vhodnou pro léčení onemocnění souvisejících s D , ve kterých je sloučenina obecného vzorce I přítomna v množství účinném pro antagonizaci stimulace receptorů D4, společně s farmaceuticky přijatelným nosičem.
V dalším aspektu předkládaný vynález poskytuje způsob léčení »0 0·»* 0 0 0 0 00
0« • 0 0 0 0
0 0 0 0 • 0 00000 0
0 0 0 0 • 0 0 0 0 0
00
0 0 0
0 ·
0 0 0 0
0 0 0
0000 onemocnění, při kterých je indikován antagonista D4, který zahrnuje krok podávání množství sloučeniny obecného vzorce II, které je účinné pro antagonizaci stimulace receptoru D4 pacientovi, a farmaceuticky přijatelného nosiče.
Pro použití v medicíně se sloučeniny podle předkládaného vynálezu mohou podávat prostřednicvím běžných farmaceutických kompozic. Předkládaný vynález proto poskytuje, jako další aspekt, farmaceutickou kompozici obsahující farmaceuticky přijatelný nosič a sloučeninu obecného vzorce I nebo její farmaceuticky přijatelnou sůl, solvát nebo hydrát, v množství, které je účinné pro antagonizaci stimulace receptoru D4.
Při léčení pacienta trpícího onemocněním popsaným výše se může sloučenina obecného vzorce I podávat v jakékoli formě nebo pomocí jakéhokoli způsobu, který umožňuje biologické využití sloučeniny v terapeuticky účinném množství, včetně orálního, podjazylového, bukálního, subkutánního, intramuskulárního, nitrožilního, transdermálního, intranasálního, reaktálního, topického a dalšího podávání. Odborník pracující v oblasti přípravy farmaceutických kompozic může snadno určit vhodnou formu a způsob podávání v závislosti na konkrétních vlastnostech sloučeniny vybrané pro stav nebo onemocnění, které se má léčit, na stupni onemocnění, stavu pacienta a dalších odpovídajících okolnostech. Vhodné podmínky jsou podrobně popsány například v Remington's Pharmaceutical Sciences, osmnácté vydání, Mack Publishing Co. (1990), který zde uvádíme formou odkazu.
Sloučeniny obecného vzorce I se mohou podávat samotné nebo ve formě farmaceutické kompozice v kombinaci s farmaceuticky přijatelnými nosiči, jejichž poměr a povaha se určí podle rozpustnosti a chemických vlastností vybrané sloučeniny, vybra• ♦ ·
9 9 ·
• 9
9999 ného způsobu podávání, běžné farmaceutické praxe a dalších vhodných kritérií.
Sloučeniny podle předkládaného vynálezu se mohou podávat orálně, například ve formě tablet, pastilek, kapsulí, elixírů, suspenzí, roztoků, sirupů, oplatek, žvýkaček a podobně a mohou obsahovat jednu nebo více následujících přísad: pojivá, jako je mikrokrystalická celulóza, tragakant nebo želatina; přísady, jako je škrob nebo laktóza, rozvolňovadla, jako je kyselina alginová, Primogel, kukuřičný škrob a podobně; lubrikanty, jako je stearát hořečnatý nebo Sterotex; klouzky, jako je koloidní oxid křemičitý; a sladidla, jako je sacharóza nebo sacharin; příchutě, jako je mentol, methylsalicylát nebo pomerančová příchuť. Pokud je dávkovači jednotkou kapsule, může obsahovat kromě látek uvedených výše kapalný nosič, jako je polyethylenglykol nebo mastný olej. Další jednotkové dávkovači formy mohou obsahovat různé další látky, které upravují fyzikální formu jednotkové dávky, jako je například potah. Tablety nebo pilulky mohou být tedy potaženy cukerným, šelakovým nebo jiným enterickým potahovacím činidlem. Sirup může kromě sloučenin podle předkládaného vynálezu obsahovat jako sladící činidlo sacharózu a určité konzervační látky, barviva a příchutě .
Sloučeniny obecného vzorce I podle předkládaného vynálezu se mohou také podávat topicky a pokud se podávají tímto způsobem, mohou vhodně tvořit roztok, mast nebo gelovou bázi. Báze může například obsahovat jednu nebo více látek, mezi které patří vazelína, lanolin, polyethylenglykoly, včelí vosk, minerální olej, ředidla, jako je voda a alkohol a emulgátory a stabilizátory.
Roztoky nebo suspenze mohou také obsahovat jednu nebo více následujících přísad: sterilní roztoky, jako je voda pro
ΦΦΦΦ φ Φ · · · · · Φ Φ Β Φ ΦΦΦ Φ · φ Φ Φ«Φ φ Φ Φ φφφ Φ
ΦΦ φφ» «φ·· *· ΦΦ ΦΦ ·Φ« Φ« Φ· injekční podávání, roztok šalinu, stabilizované oleje, polyethylenglykoly, glycerin, propylenglykol nebo další syntetická rozpouštědla; antibakteriální činidla, jako je benzylalkohol nebo methylparaben; antioxidanty, jako je kyselina askorbová nebo siřičitan sodný; chelatující činidla, jako je ethylendiamintetraoctová kyselina; pufry, jako jsou acetáty, citráty nebo fosfáty a činidla upravující tonicitu, jako je chlorid sodný nebo dextróza. Parenterální přípravy mohou být upraveny do formy ampulí, stříkaček pro jedno použití nebo do formy viálek pro více použití.
Rozmezí dávek, při kterých vykazují sloučeniny podle předkládaného vynálezu schopnost terapeuticky působit, se může měnit v závislosti na konkrétním onemocnění nebo stavu, který se má léčit, a jeho závažnosti, pacientovi, přípravku, dalších onemocněních, kterými pacient trpí, a na dalších léčivech, která se mohou pacientovi současně podávat. Obecně bude sloučenina obecného vzorce I vykazovat terapeutickou aktivitu při dávkách 0,001 mg/kg tělesné hmotnosti pacienta a den až 100 mg/kg tělesného hmotnosti pacienta a den.
Příklady provedení vynálezu
Následující příklady představují typické syntézy, které jsou popsané ve schématech I, II a III. Tyto příklady je třeba chápat jako ilustrativní a nelze je považovat za omezení rozsahu předkládaného vynálezu. Podle vynálezu mají následující zkratky následující významy: g znamená gram; mmol znamená milimoly; ml znamená mililitr; μΐ znamená mikrolitr; °C znamená stupeň Celsia; TLC znamená chromatografii na tenké vrstvě; LC/MS znamená kapalinová chromatografie/ hmotová spektroskopie; APCI chemickou ionizaci za atmosférického tlaku; t.t. znamená teplotu tání; ppm znamená části milionu; TMS znamená tetramethylsilan; GS/MS znamená ply00 00
0 0 · · 0
0 0 *
0 0
0000 *0 *0 • 0 0 0 • 0 · 0 · 000
0 0
0 0 • 0 000
0
0
00« nová chromatografie/hmotová spektroskopie; Hz znamená hertz; MHz znamená megahertz; NMR znamená nukleární magnetickou rezonanci; M/S znamená hmotové spektrum; IČ znamená infračervené spektrum.
Následující tabulka uvádí odkazy na odpovídající výchozí látky pro syntézy popsané dále. Pokud není uveden žádný způsob přípravy výchozí látky, je výchozí látka buď známá, komerčně dostupná nebo se může připravit běžnými postupy. US patenty citované v tabulce a kdekoli v přihlášce jsou zde uvedeny formou odkazů.
Tabulka 1
Odkazy na výchozí látky
Název sloučeniny Struktura Odkaz Př. č. (pokud se použije)
dihydrochlorid 4-(6-fluor-lHindazol-3-yl)piperazinu z-/ 2HCI H U.S. 4,954,503, přiklad 33 11
4-(5-methoxy-lH-indazol-3yl)piperazin H O CHrO_^,N^< Όςϊ H U.S. 4,954,503, přiklad 10 12
4-(6-fluorbenzo[d]isoxazol-3yl)piperidin U.S. 4,355,037, přiklad 35 13, 65, 90
hydrochlorid 4-(6-chlorbenzo[d]isoxazol-3-yl)piperidinu σΛΛο·Ν HCI U.S. 4,355,037, přiklad 40 14
hydrochlorid 3-(1,2-benzisoxazol-3-yl)-8-azabicyklo [3,2,1]oktanu oj9- U.S. 5,234,931, U.S. 5,340,936, U.S. 5,334, 599, Přiklad 1 15
4*
4 4 4
4 *
4« t ·
44·4 <4 44 * 4 4 4 • * 4 4
4 444 · 4
4 »4 «4 4«4·
4 ·
4 4·· • 4 4 4 « 4 · 44«
Název sloučeniny Struktura Odkaz Př. č. (pokud se použije)
3-(1-piperazinyl)-1,2-benzisothiazol rf O/ J. Med. Chem., 1986, 29, 359369 16
4-(6-fluor-l,2-benzisothiazol3-yl)-1-piperidinkarboxaldehyd % Tetrahedron Letters, 1993, 34(41), 6525- 6528 17
mateát 1-(6-fluorbenzo[b]thien-3-yl)piperazinu i ! O • fjOqí maieát U.S. 5,143,923 příklad 26 18
1-[2-(trifluormethyl)fenyl]piperazin f VF rf J. Med. Chem. 1997, 40, 2674-2687 52
3- (3-epoxymethoxyfenyl)thieno[2,3-d]isoxazol (racemický) U.S. 4,728,651, příklad 25 56
3-aminomethylthiofen A M. R. Bryce kol., Synthetic Metals, 1988, 26, 153-168 24, 59, 83
4- (3-chlorfenoxy)piperidin r' ó. J. Med. Chem., 1978, 21, 309312 89
hydrobromid 4-(6-methoxyben- zo[d]isoxzaol-3-yl)piperazinu 0 ορβ 0\οζθξΪΐ U.S. 5, 852,022, příklad 1 92
(±)-N-methyl-N-(fenylmethyl)oxiranmethanamin QJU U.S. 3,336,196 112
toto toto • · ♦ · • · · · t · ··· • · · ·· ·· toto ··«· • * • to·· to· ··· ·· • to · • · • · • · ··«·
Kapalinová chromatografie s vysokým rozlišením (HPLC - atmosférický tlak
Analýza sloučenin z příkladů pomocí chemické ionizační hmotové spektrometrie (APCI/MS)
Podmínky analýzy produktů může odborník pracující v této oblasti snadno ověřit. Běžně se použily následující podmínky, které představují typické analytické parametry.
Pokud je to uvedeno, analýza sloučenin uvedených v příkladech se prováděla za použití systému Waters HPLC a hmotového spektrometru Finnigan TSQ-700 (podmínky 1, 3, 4, 5) nebo hmotového spektrometru TSQ-710 (podmínky 2, 6) opatřeného zdrojem chemické ionizace za atmosférického tlaku (dále označováno jako APCI). HPLC kolony nebo patrony se získaly od YMC lne., 3233 Burnt Milí Drive, Wilmington, NC 28403, a Waters Corporation, 34 Maple Street, Milford, MA 01757. Podmínky analýzy jsou přehledně uvedeny dále a konkrétní použité podmínky jsou uvedeny odkazem v popise příkladu.
HPLC-APCI/MS Podmínky 1;
A) 95/5/0,1 % Voda/Acetonitril/Trifluoroctová kyselina
B) 5/95/0,85 % Voda/Acetonitril/Trifluoroctová kyselina
Kolonou byla patrona YMCbasic (4 mm x 50 mm) . Počáteční podmínky HPLC sestávají z 100 % A při průtoku 1 ml/minuta. Po nástřiku 5 μΐ se použije lineární gradient tak, aby byly ve 4 minutách podmínky HPLC 100 % B. Tyto podmínky se zachovají 1,9 minuty, kdy se systém přepne zpátky na počáteční podmínky a ekvilibruje se pro další analýzu 5 minut.
HPLC-APCI/MS Podmínky 2:
C) 95/5/0,5 % Voda/Acetonitril/Kyselina octová
4 4 4 4
4 4 4 • 4 4 • 4 4 ·
• · ··· 4 4
4
D) 5/95/0,5 % Voda/Acetonitril/Kyselina octová
Kolonou byla patrona YMC ODS-A (4 mm x 50 mm) . Počáteční HPLC podmínky sestávají z 70 % C a 30 % D při průtoku 1 ml/minuta. Po nástřiku 5 μΐ se použije lineární gradient tak, aby ve 4 minutách byly podmínky HPLC 100 % D. Tyto podmínky se zachovají 2 minuty, kdy se systém přepne zpět na původní podmínky a ekvilibruje se pro další analýzu.
HPLC-APCI/MS Podmínky 3:
E) 95/5/0,1 % Voda/Acetonitril/Trifluoroctová kyselina
F) 5/95/0,85 % Voda/Acetonitril/Trifluoroctová kyselina
Kolonou byla patrona YMC ODS-AQ (4 mm x 50 mm). Počáteční HPLC podmínky sestávaly z 100 % E při průtoku 1 ml/minuta. Po nástřiku 5 μΐ se použil lineární gradient tak, aby ve 4 minutách byly podmínky HPLC 100 % F. Tyto podmínky se potom zachovaly 5 minut, kdy se systém přepnul zpět na původní podmínky a ekvilibroval se pro další analýzu.
HPLC-APCI/MS Podmínky 4:
G) 95/5/0,1 % Voda/Acetonitril/Trifluoroctová kyselina
H) 5/95/0,85 % Voda/Acetonitril/Trifluoroctová kyselina
Kolonou byla patrona YMC ODS-AQ (4 mm x 50 mm). Počáteční HPLC podmínky sestávaly z 100 % G při průtoku 1 ml/minuta. Po nástřiku 5 μΐ se použil lineární gradient tak, aby ve 4 minutách byly podmínky HPLC 100 % H. Tyto podmínky se potom zachovaly 2 minuty, kdy se systém přepnul zpět na původní podmínky a ekvilibroval se pro další analýzu.
HPLC-APCI/MS Podmínky 5:
I) 95/5/0,1 % Voda/Acetonitril/Trifluoroctová kyselina
0 · · · · »0 00 00 000 0 ·0 00 000 000 0000 00 0 0 0000 0 · *
J) 5/95/0,85 % Voda/Acetonitril/Trifluoroctová kyselina
Kolonou byla patrona YMC ODS-AQ (4 mm x 50 mm). Počáteční HPLC podmínky sestávaly z95%Ga5%J při průtoku 1 ml/minuta. Po nástřiku 5 μΐ se použil lineární gradient tak, aby ve 4 minutách byly podmínky HPLC 100 % J. Tyto podmínky se potom zachovaly 2 minuty, kdy se systém přepnul zpět na původní podmínky a ekvilibroval se pro další analýzu.
HPLC-APCI/MS Podmínky 6:
K) 95/5/0,1 % Voda/Acetonitril/Trifluoroctová kyselina
L) 5/95/0,85 % Voda/Acetonitril/Trifluoroctová kyselina
Kolonou byla patrona YMC ODS-A (4 mm x 50 mm) . Počáteční HPLC podmínky sestávaly z 60 % K a 40 % L při průtoku 1 ml/minuta. Po nástřiku 5 μΐ se použil lineární gradient tak, aby ve 4 minutách byly podmínky HPLC 100 % L. Tyto podmínky se potom zachovaly 4 minuty, kdy se systém přepnul zpět na původní podmínky a ekvilibroval se pro další analýzu.
Příklad 1
Příprava 3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenolu (Schéma 1, sloučenina 9)
KROK A:
Příprava (3-bromthiofen-2-yl)(3-methoxyfenyl)methanonu (Schéma 1, sloučenina 5)
• · ·
210 ml (0,44 mol) 2,1M roztoku fenyllithia v cyklohexanu se během 2 hodin přikape ke studené směsi (5 °C) 66 g (0,40 mol) 3-bromthiofenu a 400 ml etheru a získá se tak lithiovaný thiofenový meziprodukt. Ten se během 3 hodin přidá ke studené (-70 °C) směsi tetrahydrofuranu a m-methoxybenzoylchloridu, potom se reakční směs rozloží vodou a extrahuje se etherem. Ether se promyje 10 % roztokem hydroxidu sodného, suší se nad síranem hořečnatým, filtruje se a odpaří za získání oleje. Olej se čistí pomocí kolonové chromatografie na alumině za eluce směsí hexan až 50 % etheru v hexanu. Produkt se destiluje ve vakuu a rekrystalizuje se ze směsi etheru a hexanu a získá se 89,1 g (výtěžek 75 %) sloučeniny uvedené v názvu o teplotě tání 40 °C.
KROK B:
Příprava oximu (3-bromthiofen-2-yl) (3-methoxyfenyl)methanonu (Schéma I, sloučenina 7)
Směs 7 g (0,024 mol) (3-bromthiofen-2-yl)-(3-methoxyfenyl)methanonu, 3,09 g (0,048 mol) hydrochloridu hydroxylaminu a 40 ml pyridinu se míchá přes noc při teplotě místnosti a potom se čtyři hodiny zahřívá na 100 až 105 °C. TLC analýza (dichlormethan) ukazuje, že je reakce dokončená. Reakční směs se rozloží vodou a extrahuje se třikrát etherem. Etherová fáze se promyje 3N roztokem kyseliny chlorovodíkové a vodou, suší se nad síranem hořečnatým, filtruje se a odpaří se za získání oleje, kte48 rý tuhne. Pevná látka se rekrystalizuje ze směsi etheru a hexanu a získá se 6,4 g (výtěžek 87 %) sloučeniny uvedené v názvu o teplotě tání 102 až 103 °C.
KROK C:
Příprava 3-(3-methoxyfenyl)thieno[2,3-d]isoxazolu (Schéma I, sloučenina 8)
Směs 10 g (0,032 mol) oximu (3-bromthiofen-2-yl)-(3-methoxyfenyl) methanonu, 3,6 g (0,064 mol) hydroxidu draselného rozpuštěného v 10 ml vody a 100 ml 2-ethoxyethanolu se v dusíkové atmosféře zahřívá 1 hodinu k varu na 105 až 110 °C. Přidá se 0,16 g (0,0016 mol) chloridu měďnatého a reakční směs změní barvu na tmavě hnědou. Reakční směs se zahřívá další jednu hodinu. Přidá se voda a organické podíly se extrahují do etheru. Etherová fáze se promyje vodou, suší se nad síranem hořečnatým, filtruje se a odpaří se za získání oleje. Olej se čistí pomocí kolonové chromatografie na alumině za eluce směsí 15 % etheru v hexanu a získají se bílé krystaly. Ty se rekrystalizuj! ze směsi etheru a hexanu a získá se 5 g (výtěžek 68 %) sloučeniny uvedené v názvu o teplotě tání 51 až 52 °C.
• · • · • · · ·
KROK D:
Příprava 3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenolu (schéma I, sloučenina 9)
Smísí se 8 g (0,035 mol) 3-(3-methoxyfenyl)thieno[2,3-d]isoxazolu a 80 g (0,69 mol) hydrochloridu pyridinu a směs se míchá v dusíkové atmosféře při 140 °C 9 hodin. Podle TLC analýzy (ethylacetát:dichlormethan) je reakce dokončená. Reakční směs se ochladí na teplotu místnosti a nalije se do vody. Organické podíly se extrahujé do směsi ethylacetátu a etheru (50:50) a promyjí se jednou 3N roztokem kyseliny chlorovodíkové, třikrát vodou, suší se nad síranem hořenčatým a odpaří se za získání oleje. Olej se čistí pomocí kolonové chromatografie na silikagelu za eluce směsí 5 % ethylacetátu v dichlormethanu a získá se pevná látka. Ta se rekrystalizuje ze směsi etheru a hexanu a získá se sloučenina uvedená v názvu ve formě oranžovo hnědé pevné látky v množství 3 g (výtěžek 40 %), která má teplotu tání 114 až 116 °C.
Příklad 2
Příprava 3-(4-hydroxyfenyl)thieno[2,3-d]isoxazolu
Krok E:
Příprava (3-brom-thiofen-2-yl)(4-methoxyfenyl)methanonu (Schéma I, sloučenina 5) • · • · ··♦ · • ·
Reaguje se a míchá studený roztok (0 °C) 20 g (0,123 mol) 3bromthiofenu a 150 ml dichlormethanu s 184 ml l,0M roztoku chloridu titaničitého v dichlormethanu tak aby se teplota pohybovala pod 5 °C. Přikape se roztok 20,9 g (0,123 mol) 4methoxybenzoylchloridu a 75 ml dichlormethanu takovou rychlostí, aby teplota nepřestoupila 5 °C. Směs se míchá 1 hodinu při 0 až 5 °C, potom se rozloží přidáním 100 ml ledu a 6N kyseliny chlorovodíkové tak, aby vnitřní teplota nepřekročila 10 °C. Přidá se dalších 100 ml vody, organická fáze se oddělí, promyje se vodou, suší se nad síranem sodným, filtruje se a odpaří za získání oleje, který tuhne. Pevná látka se rekrystalizuje z etheru a získá se 19,7 g (54 %) sloučeniny uvedené v názvu ve formě bělavých krystalů.
Krok B
Příprava oximu (3-bromthiofen-2-yl)(4-methoxyfenyl)methanonu (Schéma I, sloučenina 7)
Roztok 19,65 g (0,066 mol) (3-bromthiofen-2-yl)(4-methoxyfenyl)methanonu, 6,89 g (0,099 mol) hydrochloridu hydroxylaminu a 30 ml pyridinu se míchá a zahřívá v dusíkové atmosféře 5 hodin na 85 °C. Reakční směs se nalije do směsi 120 ml vody a ··« 9 · · »··· • · · tt · · · · · · * ······ · · · · · * • tt
180 ml toluenu a ochladí se na 0 °C. Za chlazení se přikape asi 30 ml koncentrované kyseliny chlorovodíkové do pH 1 až 2. Směs se filtruje a pevná látka se promyje toluenem a vodou. Fáze se oddělí a kyselá vodná fáze se extrahuje toluenem. Spojené toluenové fáze se promyjí dvakrát vodou, suší se nad síranem sodným, filtrují se a odpaří. Spojí se zbytek z toluenových extraktů s dříve získaným pevným filtračním koláčem a směs setrituruje petroletherem. Směs se filtruje a suší ve vakuu při 60 °C za získání 19,6 g (výtěžek 95 %) sloučeniny uvedené v názvu ve formě bílé, pevné látky.
KROK C:
Příprava 3-(4-methoxyfenyl)thieno[2,3-d]isoxazolu (Schéma I, sloučenina 8)
K roztoku 20 ml vody a 7,2 g (0,128 mol) hydroxidu draselného se přidá 19,6 g (0,0628 mol) oximu (3-bromthiofen-2-yl)(4-methoxyfenyl)methanonu a 200 ml 2-methoxyethanolu. Směs se míchá a potom se pod dusíkem reaguje s 1,0 g (0,0157 g, 0,25 ekvivalentu) práškové mědi. Směs se míchá a zahřívá na 60 °C čtyři hodiny a potom se nalije do směsi 800 ml vody a 450 ml dichlormethanu. Přidá se 10 ml 6N kyseliny chlorovodíkové, směs se filtruje a měď se promyje dichlormethanem a vodou. Filtrát se oddělí a organická fáze se promyje dvakrát vodou, suší se nad síranem sodným, filtruje se a odpaří. Zbytek se rozpustí v dichlormethanu a chromatograficky se čistí na koloně aluminy za eluce směsí 4:1 heptanu a dichlormethanu a potom 3:1 heptanu a dichlormethanu. Frakce se odpaří, zbytek se trituruje • · • * ···· ·· · · • « · · * · φ ··«·· · · * • · · ♦ · · · heptanem, pevná látka se odfiltruje a suší při 60 °C a získá se 9,3 g (výtěžek 64 %) sloučeniny uvedené v názvu o teplotě tání 93 až 94 °C.
Elementární analýza: Vypočteno pro C12H9NO2S: 62,32 % C, 3,92 % H, 6,06 % N. Nalezeno 62,23 % C, 3,73 % H, 5,96 % N.
KROK D
Příprava 3-(4-hydroxyfenyl)thieno[2,3-d]isoxazolu (Schéma I, sloučenina 9)
Reaguje se míchající se roztok 9,10 g (0,0394 mol) 3-(4-methoxyfenyl)thieno[2,3-d]isoxazolu v 100 ml 1,2-dichlorethanu po částech s 15,74 g (0,118 mol) chloridu hlinitého. Směs se míchá 1,5 hodiny při 70 °C, ochladí se na teplotu místnosti, a slije se do směsi 50 ml koncentrované kyseliny chlorovodíkové a 160 g ledu. Směs se míchá 0,5 hodiny, filtruje se přes křemelinu, fáze se oddělí a filtrační koláč se extrahuje dichlormethanem. Dichlormethan se také použije pro extrakci vodné fáze. Organické fáze se spojí, dvakrát se promyjí vodou, suší se nad síranem sodným, filtrují se a odpaří. Surová látka se čistí pomocí flash chromatografie na silikagelu za použití gradientu směsi 1 až 2 % methanolu v dichlormethanu jako eluentu. příslušné frakce se odpaří a získá se 7,1 g (výtěžek 83 %) sloučeniny uvedené v názvu ve formě hnědé, pevné látky.
Příklad 3
Příprava 3-(1-methyl-lH-thieno[3,2-c]pyrazol-3-yl)fenolu ·♦·· φ
• φ φ • ·
I» ·
Kroky Β a C
Příprava 3-(3-methoxyfenyl)-1-methyl-IH-thieno[3, 2-c]pyrazolu (sloučenina 8, schéma I),
Směs 20 g (0,067 mol; příklad 1, krok A) (3-bromthiofen-2-yl)(3-methoxyfenyl)methanonu, 134 ml ethylenglykolu a 17 g (0,37 mol) methylhydrazinu se v dusíkové atmosféře míchá 2,5 hodiny při 120 až 130 °C. Reakční směs se ochladí na teplotu místnosti, rozloží se 200 ml vody a extrahuje se čtyřikrát 200 ml etheru. Spojené etherové extrakty se suší nad síranem hořečnatým, filtrují se a odpaří za získání oleje. Olej se čistí pomocí HPLC (3:1 hexan/ethylacetát) za získání 9 g pevné látky, která se rekrystalizuje z etheru za získání 8,2 g sloučeniny uvedené v názvu ve formě krystalů o teplotě tání 99 až 101 °C.
Elementární analýza: vypočteno pro C13H12N2OS: 63, 90 % C, 4,95 % H, 11,47 % N. Nalezeno: 63,63 % C, 5,03 % H, 11,52 % N.
Krok D
Příprava 3-(1-methyl-lH-thieno[3,2-c]pyrazol-3-yl)fenolu (sloučenina 9, schéma I).
• · ·»·· ·· ·· • » · ♦ · · • · · · · · · • · » · · » • · ··· · · »···
Roztok 7,5 g (0,031 mol) 3-(3-methoxyfenyl)-1-methyl-lH-thieno[3,2-c]pyrazolu a 51 ml dichlormethanu se v dusíkové atmosféře za míchání reaguje po kapkách se 41 ml (0,041 mol) l,0M roztoku bromidu boritého v dichlormethanu. Po 2,5 hodinách se reakční směs rozloží přidáním 50 ml IN roztoku kyseliny chlorovodíkové a 50 ml směsi etheru a ethylacetátu a obě fáze se míchají, dokud se nevyčeří. Organická fáze se promyje vodou, suší se nad síranem hořečnatým, filtruje se a odpaří za získání oleje. Olej se čistí pomocí HPLC (silikagel, eluce směsí 10 % methanolu v dichlormethanu) za získání světle hnědé, pevné látky. Pevná látka se čistí pomocí další kolonové chromatografie na silikagelu za eluce směsí 5 % methanolu v dichlormethanu a získá se 3,5 g (výtěžek 49 %) sloučeniny uvedené v názvu ve formě bílé, pevné látky.
Příklad 4
Příprava (R)-3-(3-epoxymethoxyfenyl)thieno[2,3-d]isoxazolu (sloučenina 11, schéma II) MDL 812673
Krok F, schéma II: z (2R)-(-)glycidyltosylátu:
Roztok 0,42 g (0,0019 mol, příklad 1) 3-thieno[2,3-d]isoxazol3-ylfenolu a 4 ml dimethylformamidu se v dusíkové atmosféře přikape ke směsi 0,051 g (0,0021 mol, 60% disperze v oleji) hydridu sodného a 4 ml dichlormethanu. Směs se míchá 20 minut a přidá se roztok (2R)-(-)glycidyltosylátu (nejprve se rekrystalizuje ze směsi dichlormethan/heptan) a 4 ml dimethylformamidu. Směs se míchá v dusíkové atmosféře přes noc při teplotě místnosti, nalije se do 100 ml vody a extrahuje se ethylacetá• · ·<
> toto <
» to ’ ► to ·♦« • to • · ·· tem. Extrakt se suší nad síranem sodným, filtruje se a odpaří se a zbytek se čistí pomocí flash chromatografie na silikagelu za eluce gradientem směsi 0 až 1 % methanolu v dichlormethanu) a izolovaný produkt se rekrystalizuje z ethanolu a získá se 0,47 g (výtěžek 89 %) sloučeniny uvedené v názvu o teplotě tání 86 až 87 °C; [a] D 20 -3,5 °C (c=0,985, chloroform) . Elementární analýza: vypočteno: 61,53 % C, 4,06 % H, 5,12 % N. Nalezeno: 61,66 % C, 3,68 % H, 5,02 % N.
Krok F, Schéma II: z (2R)-(-)-glycidyl-3-nitrobenzensulfonátu
Roztok 1,36 g (0,0063 mol, příklad 1) 3-thieno[2,3-d]isoxazol3-ylfenolu a 14 ml suchého dimethylformamidu se přidá k míhající se suspenzi 0,27 g (0,0068 mol, 60 % v oleji) hydridu sodného ve 14 ml suchého dimethylformamidu. Směs se ochladí na 0 °C a přikape se roztok 1,62 g (0, 0062 mol, rekrystalizováno dvakrát z absolutního ethanolu) (2R)-(-)-glycidyl-3-nitrobenzensulfonátu a 14 ml dimethylformamidu. Směs se míchá 0,5 hodiny při 0 °C, ohřeje se během 40 minut na teplotu místnosti a míchá se při teplotě místnosti 10 minut. Směs se nalije na led/chlorid amonný, extrahuje se etherem, promyje se 0,5N roztokem hydroxidu sodného a solankou, suší se nad síranem sodným, filtruje se a odpaří se za získání bílé, pevné látky. Pevná látka se čistí pomocí flash chromatografie na silikagelu rozpuštěním v ethylacetátu, nanesením na kolonu a elucí směsí 25 % ethylacetátu v heptanu za získání 1,15 g (výtěžek 68 %) sloučeniny uvedené v názvu ve formě bílé, pevné látky. Čistota >98% ee podle chirální HPLC (Chiralcel OD kolona, 0,75 ml/min, 90 % heptan/10 % isopropylalkohol, UV detektor (237 nm). Látka se může rekrystalizovat z absolutního ethanolu.
99
9 9 9 9
999 99 9
9 9 9 9
9 9 9
999 99 9999 »9 9 99 9 · · · · * • · · · 9 · • 9 999 9 9 ·
9 9 9 9
99 99
Příklad 5
Příprava (R)-3-(4-epoxymethoxyfenyl)thieno[2,3-d]isoxazolu (sloučenina 11, schéma II)
MDL 812943
Krok F, Schéma II
V dusíkové atmosféře, při teplotě místnosti se 0,95 g (0,039 mol, 1,2 ekvivalentu, 60% disperze v oleji) hydridu sodného přidá k míchajícímu se roztoku 7,1 g (0,0329 mol, příklad 2) 3-(4-hydroxyfenyl)thieno[2,3-d]isoxazolu a 50 ml dimethylformamidu. Po 20 minutách se přikape roztok (2R)-(-)glycidyltosylátu a 35 ml dimethylformamidu a směs se míchá přes noc při teplotě místnosti. Nalije se do 700 ml ledu, míchá se 20 minut, filtruje se a promyje se vodou. Pevná látka se rozpustí v dichlormethanu, promyje se solankou, suší se nad sírname sodným, filtruje se a odpaří se. Surová látka se čistí pomocí preparativní HPLC (silikagel, gradient směsí 0 až 1 % methanoiu v dichlormethanu), příslušné frakce se spojí a odpaří a rekrystalizuji se z ethylacetátu a získá se 5,6 g (výtěžek 62 %) sloučeniny uvedené v názvu o teplotě tání 130 až 133 °C, [oc]D 20 -5,1 ° (c=0,59, chloroform).
Elementární analýza: vypočtena pro C14H11NO3S: 61,53% C, 4,06%H, 5,12%N. Nalezeno: 61,36%C, 3,98%H, 5,06%N.
• · • ♦ » ♦ i · » t
4 44 ·· 44 » ♦ ♦ » • · · * ······ * 4 * 9 9 4
4 4 4 4 4 4 9 4 ·· ·· 4 * ·*· ·· 4494
Příklad 6
Příprava (R)-3-[3-(2-methyloxiranylmethoxy)fenyl]thieno[2,3d]isoxazolu (sloučenina 11, schéma II)
MDL 812724
Krok G, Schéma II
Příprava (R)-2-methyl-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-yl-fenoxy)propan-1,2-diolu (sloučenina 13, schéma II)
MDL 812722
2,83 g (0,0253 mol t-butoxidu draselného se po malých částech přidá k 5,5 g (0,0253 mol, příklad 1) 3-thieno[2,3-d]isoxazol3-ylfenolu a 50 ml dimethylformamidu a potom se přidá2,0 g (0,00843 mol) (2S)-(+)-2-methylglycidyl-4-nitrobenzoátu (Aldrich Chemical Company). Směs se míchá 30 minut, ohřeje se na 50 °C a míchá se dvě hodiny. Směs se ochladí na teplotu místnosti, nalije se do 100 ml vody a extrahuje se mezi 500 ml ethylacetátu a 500 ml vody. Organická fáze se oddělí a vodná fáze se extrahuje dvakrát 300 ml ethylacetátu. organické fáze se spojí, suší se nad síranem hořečnatým, filtrují se a odpaří se ve vakuu. Zbytek se chromatograficky čistí na silikagelu za eluce směsí 18:1 dichlormethan:methanol a příslušné frakce se odpaří za získání 2,7 g tmavého oleje. Olej se trituruje směsí dichlormethan/hexan a získá se 2,0 g (výtěžek 78 %) sloučeniny uvedené v názvu ve formě hnědé, pevné látky o teplotě tání 97 až 98 °C. MS (chemická ionizace, CH4) MH+ 306.
99
9 9 9
9 9
9 9
9 9
9999
999 9
9
999
Elementární analýza: vypočteno pro C15H15NO4S: 59, 00% C, 4,95%H, 4,59%N. Nalezeno: 59,23%C, 4,73%H, 4,51 %N.
Krok H, Schéma II
Příprava (S)-2-hydroxy-2-methyl-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3ylfenoxy)propylesteru toluen-4-sulfonové kyseliny (sloučenina 14, schéma II)
Roztok 1,95 g (0,0064 mol) (R)-2-methyl-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-1,2-diolu a 20 ml dichlormethanu se reaguje s 2,44 g (0,0127 mol) p-toluensulfonylchloridu a potom s 1,0 ml (0,013 mol) pyridinu. Reakční směs se míchá 48 hodin při teplotě místnosti, zředí se 200 ml dichlroemthanu a promyje se 200 ml 2N kyseliny chlorovodíkové. Organická fáze se oddělí, suší se nad síranem hořečnatým, fltruje se a odpaří se ve vakuu. Zbytek se čistí pomocí flash chromatografie na silikagelu za eluce směsí 1:2 ethylacetát:petrolether a získá se 2,45 g monotosylátu uvedeného v názvu.
Krok I, Schéma II
Příprava (R)-3-[3-(2-methyloxiranylmethoxy)fenyl]thieno[2,3d]isoxazolu (sloučenina 11, schéma II)
0,67 g (0,006 mol) t-butoxidu draselného se po malých částech přidá ke studenému (0 °C) míchajícímu se roztoku 2,45 g (0,00533 mol) (S)-2-hydroxy-2-methyl-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-yl-fenoxy)propylesteru toluen-4-sulfonové kyseliny a 40 ml tetrahydrofuranu. Směs se míchá 1 hodinu při 0 °C a extrahuje se mezi ethylacetát a vodu. Organická fáze se oddělí, suší se nad síranem hořečnatým, filtruje se a odpaří se ve vakuu. Zbytek se rekrystalizuje ze směsi etheru a hexanu a získá se 1,33 g (výtěžek 87 %) sloučeniny uvedené v názvu o teplotě tání 84 až 85 °C. MS (chemická ionizace, CH4) MH+ 288.
Elementární analýza: vypočteno pro C15H13NO3S: 62,70%C, 4,56%H,
4,87%N; nalezeno: 62,21 %C, 4,41 %H, 4,70%N.
Příklad 7
Příprava (S)-3-[3-(2-methyloxiranylmethoxy)fenyl]thieno[2,3d]isoxazolu (sloučenina 11, schéma II)
MDL 813101
Krok G, Schéma II
Příprava (S)-2-methyl-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-1,2-diolu (sloučenina 13, schéma II)
MDL 812722 • · * · 9 · · · 9 9 « · · « · · · • 9 9 9 9 9 999 • 9 999 · 9 9 ·
9 9 9 9 9 • · · · · · * · ·
9999
14,2 g (0,126 mol) t-butoxidu draselného se v dusíkové atmosféře po malých částech přidá k míchajícímu se roztoku 27,5 g (příklad 1, 0,126 mol) 3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenolu a
200 ml dimethyl formamidu. Po 10 minutách se přidá 10,0 g (0,00422 mol, Aldrich Chemical Company) (2R)-(-)-2-methylglycidyl-4-nitrobenzoátu a promyje se 50 ml dimethylformamidu. Směs se zahřívá na 50 °C a míchá se dvě hodiny. Nalije se do 1200 ml ledové vody a extrahuje se ethylacetátem (aby se usnadnilo oddělení, přidá se chlorid amonný). Organická fáze se oddělí, suší se nad síranem sodným, filtruje se a odpaří se ve vakuu. Zbytek se čistí pomocí velmi rychlé chromatografie na silikagelu za eluce směsí 4 až 7 % methanolu v dichlormethanu a příslušné frakce se odpaří. Zbytek se znovu čistí pomocí preparativní chromatografie (silikagel, eluce 3 až 5 % methanolu v dichlormethanu) a získá se 6,8 g (výtěžek 53 %) hnědé, pevné látky.
Krok H, Schéma II
Příprava (R)-2-hydroxy-2-methyl-3-(3-thieno[2,3-d)isoxazol-3ylfenoxy)propyesteru toluen-4-sulfonové kyseliny (sloučenina 14, Schéma II) ♦ · • · *·♦· «·«· t · · · · · · • · · · · · 999 9 9 9 • 9 999 9 9 9 · ♦ · · 9
9 9 9 9 9 9 9 9 ·· 99 99 999 99 9999
Míchající se roztok 6,70 g (0,00219 mol) (S)-2-methyl-3-(3thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-1,2-diolu a 75 ml dichlormethanu se v dusíkové atmosféře reaguje s 8,37 g (0,0439 mol) p-toluensulfonylchloridu a potom s 3,47 g (0,0439 mol) pyridinu. Směs se míchá 48 hodin při teplotě místnosti v dusíkové atmosféře, zředí se 200 ml dichlormethanu a promyje se dvakrát IN kyselinou chlorovodíkovou. Organické fáze se oddělí, suší se nad síranem sodným, filtrují se a odpaří se ve vakuu. Zbytek se čistí pomocí preparativní HPLC na silikagelu za eluce směsí 0 až 5 % methanolu v dichlormethanu a získá se 6,8 g (výtěžek 67 %) monotosylátu uvedeného v názvu ve formě hnědého oleje.
Krok I, Schéma II
Příprava (S)-3-[3-(2-methyloxiranylmethoxy)fenyl]thieno[2,3d]isoxazolu (sloučenina 11, schéma II)
1,99 g (0,0,0178 mol) t-butoxidu draselného se po malých částech, v dusíkové atmosféře přidá k míchajícímu se studenému (0 °C) roztoku 6,80 g (0,0148 mol) (R)-2-hydroxy-2-methyl-3• to • · · · toto · • · · · to to « to · • toto ·· ···· ·· ♦ ♦·· • <
to ··· • to • to • · · · · • · · · · • · ····· · ·· · · · • · * · · · toto (3-thieno[2, 3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propylesteru toluen-4-sulfonové kyseliny a 75 ml tetrahydrofuranu. Reakční směs se míchá 30 minut při 0 °C, nalije se do 300 ml vody a extrahuje se ethylacetátem. Organcká fáze se oddělí, suší se nad síranem sodným, filtruje se a odpaří se ve vakuu. Získaná žlutá pevná látka se rekrystalizuje z ethylacetátu a získá se 4,1 g (výtěžek 96 %) epoxidu uvedeného v názvu o teplotě tání 85 až 86 °C, [a]D 20 -8,37° (c=0, 645, chloroform); chirální HPLC (Chiracel OD kolona, 90:10 heptan:isopropylalkohol, 0,75 ml/min., UV detekce při 237 nm) 94,4 % ee.
Elementární analýza: vypočteno pro C15H13NO3S: 62,7 0%C, 4,56%H,
4,87%N; nalezeno: 62,60%C, 4,52%H, 4,76%N.
Příklad 8
Krok F, Schéma II
Příprava (R)-l-methyl-3-(3-oxiranylmethoxyfenyl)-lH-thieno-
[3,2-c]pyrazolu (sloučenina 11, schéma II)
rs.
fí ii (
ch3
0,14 g (0,0059 mol) hydridu sodného se při 0 °C v dusíkové
atmosféře přidá k míchajícímu se roztoku 1,13 g (0,0049 mol)
3-(1-methyl-1H-thieno[3,2-c]pyrazol-3- yl)fenolu (příklad 3) a
ml dimethylformamidu. Směs se míchá 15 minut a přidá se
1,12 g (0,0049 mol, Aldrich Chemical Company) (R)-(-)-glycidyltosylátu a směs se míchá přes noc při teplotě místnosti.
Nalije se do 400 ml vody, přidá se malé množství chloridu amonného a extrahuje se ethylacetátem. Organická vrstva se su99 99
I 9 9 9 » 9 ♦ * A *•99 • 9 *« · * 9 9 9·
9 9 9 9 9 «99 • 9 99999 9
9 9 9 9 • 9 «9 · 9 99« ší nad síranem sodným, filtruje se a extrakt se odpaří a zbytek se čistí pomocí flash chromatografie na silikagelu za eluce dichlormethanem a potom směsí 2 % methanolu v dichlormethanu. Po odpaření příslušných frakcí se získá 0,85 g (výtěžek 60 %) sloučeniny uvedené v názvu ve formě bílé, pevné látky.
Přiklad 9
Krok J, Schéma II
Příprava hydrochlorid (2R)-1-[(N-benzyl-N-methyl)amino]-3-[3thieno[2,3-d]isoxazol-3-yl)fenoxy]-2-propanolu (sloučenina la, schéma II)
MDL 812684
0,47 g (0,0039 mol, Aldrich Chemical Company) N-benzyl-N-methylaminu se přidá k suspenzi 0,902 g (0,0033 mol) (R)—3—{3— epoxymethoxyfenyl)thieno[2,3-d]isoxazolu (příklad 4) a 11,5 ml 95% ethanolu. Suspenze se míchá 0,5 hodiny při 60 °C a potom se míchá 0,5 hodiny při 80 °C. Roztok se odpaří za získání oleje, který se rozpustí v ethylacetátu a čistí se pomocí velmi rychlé chromatografie na silikagelu za eluce směsí 25 % ethylacetátu v heptanu. Příslušné frakce se spojí a odpaří se za získání 0,98 g (výtěžek 75 %) oleje. Podle HPLC analýzy na koloně Chiracel OJ (237 nM, 0,75 ml/min., 70 % heptan/30 % (0,5 % diethylaminu v ethanolu) je enantiomerní výtěžek 98 % ee. Olej se převede na hydrochlorid pomocí etherického roztoku chlorovodíku, suší se ve vysokém vakuu a rekrystalizuje se
0« *·
0 * 0
0 0 0
0 000
0 *
00 «« 0**0
··
0 0 «
0 0
0 0 0
0 0
0000 z isopropanolu a získá se sloučenina uvedená v názvu o teplotě tání 150 až 152 °C, [a]D 21 +22,1° (c=l,07, methanol); MS (chemická ionizace, CH4) MH+ 395. Elementární analýza: vypočteno pro C22H23CIN2O3S: 61,32%C, 5,38%H, 6,50%N; nalezeno: 61,14%C,
5,28%H, 6,43%N.
Příklad 10
Krok J, Schéma II
Příprava hydrochloridu (2R)-1-[4-(2-methoxyfenyl)piperazin-lyl] -3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-olu (sloučenina la, schéma II)
MDL 812828
1,12 g (0,010 mol) t-butoxidu draselného se přidá k míchajícímu se, ochlazenému (10 °C) roztoku 2,17 g (0,010 mol, příklad 1) 3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenolu a 30 ml N-methylpyrrolidinonu. Po 0,5 hodině se směs ochladí na 0 až 5 °C a přidá se 2,59 g (0,010 mol, 99 % ee, Aldrich Chemical Company) (2R)-(-)-glycidyl-3-nitrobenzensulfonátu. Po 2 hodinách se přidá 0,2 ekvivalentu t-butoxidu draselného a 0,1 ekvivalentu (2R)-(-)-glycidyl-3-nitrobenzensulfonátu a směs se míchá 2 hodiny, kdy je reakce dokončená z 96 % (reakce se sleduje pomocí HPLC [Waters μ-Bondpack C-18 kolona, 0,lN mravenčnan amonný/acetonitril (40:60), průtok 1 ml/min., UV detekce při 240 nm]. Roztok (R)-3-(3-epoxymethoxyfenyl)thieno[2,3-d]isoxazolu se reaguje s 5,80 g (0,030 mol, Aldrich Chemical Company) 1• « » 4 ♦ ··« • 4 * · · • · 4 4 · • « 4 44 44
4 · * ·· • «
4 • 44 ·· «4 • » 4 4 ί <
4 4
4 · ·« 4444 (2-methoxyfenyl)piperazinu a směs se šest hodin zahřívá na 70 °C. Reakční směs se ochladí na 23 °C, nalije se do 300 ml vody a extrahuje se jedenkrát 300 ml a dvakrát 100 ml ethylacetátu. Spojené extrakty se promyjí 3,50 ml 5% roztoku chloridu sodného, suší se nad uhličitanem draselným, filtrují se a odpaří ve vakuu. Zbytek se dvakrát čistí pomocí chromatografie na silikagelu za eluce ethylacetátem a získá se 4,15 g (výtěžek 89 %) sloučeniny uvedené v názvu ve formě volné báze. Ta se převede na hydrochlorid reakcí volné báze rozpuštěné v 20 ml absolutního ethanolu s 0,74 ml 37% roztoku chlorovodíku při 25 °C. Suspenze se odpaří na 10 ml konečného objemu, ochladí se na -20 °C na dobu 0,5 hodiny, izoluje se a filtrační koláč se suší 4 hodiny při 90 °C za získání 3,55 g (výtěžek 79 %) sloučeniny uvedené v názvu o teplotě tání 179 až 181 °C, >98% ee podle HPLC, MS (chemická ionizace, CH4) , MH+ 466; NMR (DMSOd6) a IČ (KBr) odpovídají struktuře sloučeniny uvedené v názvu.
Elementární analýza: vypočteno pro C25H27N3O4S. HCl: 59,81 %C,
5,62%H, 8,37%N; nalezeno: 59,53%C, 5,51 %H, 8,18%N.
Příklady 11-22
Krok J, Schéma II
Sloučeniny z příkladů 11 až 22 se připraví podle stejného postupu pomocí techniky paralelní syntézy. Experimentální podmínky jsou popsány podrobně v příkladu 11, přičemž všechny variace postupů jsou poznamenány přímo u příkladů 12 až 22.
Příklad 11
Příprava (2R)-1-[4-(6-fluor-lH-indazol-3-yl)piperazin-l-yl]-3(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 813301 ♦* ** 4994 99
4 4« 9 · · · · · · • · » 9 9 4 9·4 4 4 * • 4 ·*4 · · · 4499 9
4 9 4 4 4 9 9 9
9» 94 4*4 94 4449
ml roztoku 0,22 g (0,008 mol, příklad 4) (R)-3-(3-epoxymethoxyfenyl)thieno[2,3-d]isoxazolu ve směsi acetonitril-voda (4:1) se přidá ke směsi 0,37 g (0,0012 mol, příprava popsaná v U.S. 4,954,503, příklad 33) dihydrochloridu 4-(6-fluor-lH-indazol-3-yl)piperazinu a 0,40 g (0,0029 mol) uhličitanu draselného a směs se třepe 4,5 a zahřívá se na 70 °C. Směs se nechá ochladnout přes noc na teplotu místnosti a odpaří se pod dusíkem za odstranění acetonitrilu. Zbytek se extrahuje přidáním 5 ml ethylacetátu a 2 ml vody, fáze se oddělí a znovu se extrahuje 5 ml ethylacetátu. Organická fáze se suší nad síranem sodným, filtruje se a odpaří. Zbytek se čistí pomocí 5 g silikagelové patrony SepPak za eluce ethylacetátem. Příslušné frakce se znovu čistí na 5g silikagelové patroně SepPak za eluce směsí heptan:ethylacetát (1:2) a potom ethylacetát za získání 0,32 g (výtěžek 81 %) sloučeniny uvedené v názvu o teplotě tání 97 až 99 °C, LC/MS (APCI), m/e 494 (MH+) , retenční čas 4,21 min.
Elementární analýza: vypočteno pro C25H24FN5O3S: %H, 14,19%N; nalezeno: 60,47%C, 4,85%H, 13,79%N,
60,84%C, 4,90
Příklad 12
Příprava (2R)-1-[4-(5-methoxy-lH-indazol-3-yl)piperazin-l-yl]3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 813302
Postupuje se podle způsobu popsaného v příkladu 11 za použití 4-(5-methoxy-lH-indazol-3-yl)piperazinu jako volné báze, bez uhličitanu draselného a získá se 0,29 g (výtěžek 72 %) sloučeniny uvedené v názvu o teplotě tání 84 až 86 °C, LC/MS (APCI) m/e 506 (MH+) , retenční čas 4,15 min.
Elementární analýza: vypočteno pro C26H27N5O4S: 61,77%C, 5,38%H, 13,85%N; nalezeno: 61,37%C, 5,15%H, 13,66%N.
Příklad 13
Příprava (2R)-1-[4-(6-fluorbenzo[d]isoxazol-3-yl)piperidin-lyl] -3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 813303
Postupuje se podle způsobu popsaného v příkladu 11 za použití 4-(6-fluorbenzo[d]isoxazol-3-yl)piperidinu jako volné báze, bez použití uhličitanu draselného a získá se 0,34 g (výtěžek 86 %) sloučeniny uvedené v názvu, LC/MS (APCI) m/e 494 (MH+) , retenční čas 4,28 min.
• *
Přiklad 14
Příprava (2R)-1-[4-(6-chlorbenzo[d]isoxazol-3-yl)piperidin-lyl] -3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 813304
Postupuje se podle způsobu popsaného v příkladu 11 za použití hydrochloridu 4-(6-chlorbenzo[d]isoxazol-3-yl)piperidinu s 0,20 g (0,0015 mol) uhličitanu draselného. Sraženina se po ochlazení reakční směsi filtruje, filtrát se extrahuje, sraženina se spojí s organickým extraktem a pokračuje se podle postupu popsaného v příkladu 11 a získá se 0,37 g (výtěžek 91 %) sloučeniny uvedené v názvu, LC/MS (APCI) m/e 510 (MH+) , retenční čas 4,37 min.
Příklad 15
Příprava (2R)-1-(3-benzo[d]isoxazol-3-yl-8-azabicyklo[3,2,1]okt-8-yl-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-yl-fenoxy)propan-2-olu
MDL 813305
Postupuje se podle způsobu popsaného v příkladu 11 za použití hydrochloridu 3-(1,2-benzisoxasol-3-yl)-8-azabicyklo[3,2,1]oktanu s 0,20 g (0,0015 mol) uhličitanu draselného a získá se • ·
0,24 g (výtěžek 60 %) sloučeniny uvedené v názvu, LC/MS (APCI) m/e 502 (MH+) , retenční čas 4,29 min.
Příklad 16
Příprava (2R)-1-(4-benzo[d]isothiazol-3-ylpiperazin-l-yl)-3(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxyrpropan-2-olu
MDL 813306
Postupuje se podle způsobu popsaného v příkladu 11 za použití 3-(1-piperazinyl)-1,2-benzisothiazolu ve formě volné báze. Po ochlazení reakční směsi se sraženina filtruje, filtrát se extrahuje, sraženina se spojí s organickým extraktem a pokračuje se podle postupu popsaného v příkladu 11 a získá se 0,35 g (89 %) sloučeniny uvedené v názvu; LC/MS (APCI) m/e 493 (MH+) , retenční čas 4,32 min.
Příklad 17
Příprava (2R)-1-[4-(6-fluorbenzo[d]isothiazol-3-yl)piperdin-1yl]-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 813307
H OH
ΊΟ
Roztok 12 g (0,045 mol) 4-(6-fluor-l,2-benzisothiazol-3-yl)-1piperidinkarboxaldehydu (Tetrahedron Lett., 1993, 34, 65256528), 3N kyselina chlorovodíková a 100 ml ethanolu se tři hodiny zahřívá k varu pod zpětným chladičem. Směs se míchá 16 hodin při teplotě místnosti, přidá se voda a míchání pokračuje za chlazení ledovou lázní za přidávání vodného roztoku hydroxidu sodného do bazické reakce směsi. Směs se extrahuje ethylacetátem, extrakt se promyje vodou, suší se nad síranem hořečnatým, filtruje se a odpaří za získání oleje, který tuhne stáním a získá se 9,2 g 6-fluor-3-(4-piperidinyl)-1,2-benzisothiazolu. 6-fluor-3-(4-piperidinyl)-1,2-benzisothiazol se reaguje za podmínek popsaných v příkladu 11 a získá se 0,25 g (výtěžek 61 %) sloučeniny uvedené v názvu, LC/MS (APCI) m/e 510 (MH+) , retenční čas 4,38 min.
Příklad 18
Příprava (2R)-1-[4-(6-fluorbenzo[b]thiofen-3-yl)piperazin-lyl] -3- (3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 813308
Postupuje se podle způsobu popsaného v příkladu 11 za použití maleátu 1-(6-fluorbenzo[b]thien-3-yl)piperazinu a 0,20 g (0,0015 mol) uhličitanu draselného a získá se 0,38 g (výtěžek 93 %) sloučeniny uvedené v názvu, LC/MS (APCI) m/e 510 (MH+) , retenční čas 4,44 min.
• · · · · • · ·
Příklad 19
Příprava (2R)-1-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-l-yl)-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 813309
Postupuje se podle způsobu popsaného v příkladu 11 za použití 0,29 g (0,0012 mol, Aldrich Chemical Company) dihydrochloridu 1-(2-pyrimidyl)piperazinu a 0,40 g (0,0029 mol) uhličitanu draselného a získá se 0,28 g (výtěžek 80 %) sloučeniny uvedené v názvu, LC/MS (APCI) m/e 438 (MH+) , retenční čas 4,04 min.
Příklad 20
Příprava (2R)-1-(4-pyridin-2-ylpiperazin-l-yl)-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 813310
Postupuje se podle způsobu popsaného v příkladu 11 za použití 0,20 g (0,0012 mol, Aldrich Chemical Company) 1-(2-pyridyl)piperazinu a získá se 0,29 g (výtěžek 83 %) sloučeniny uvedené v názvu, LC/MS (APCI) m/e 437 (MH+) , retenční čas 3,41 min.
• · • « · · • · · · • · · · • · ··· ·
Příklad 21
Příprava (2R)-1-(4-benzylpiperidin-l-yl)-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 813312
Postupuje se podle způsobu popsaného v příkladu 11 za použití 0,21 g (0,0012 mol, Aldrich Chemical Company) 4benzylpiperidinu a získá se 0,31 g (výtěžek 86 %) sloučeniny uvedené v názvu, LC/MS (APCI) m/e 449 (MH+) , retenční čas 4,39 min.
Příklad 22
Příprava (2R)-1-[(pyridin-2-ylmethyl)amino)-3-(3-thieno[2,3d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 813313
Postupuje se podle způsobu popsaného v příkladu 11 za použití 0,44 g (0,004 mol, Aldrich Chemical Company) 2-(aminomethyl)pyridinu a získá se 0,24 g (výtěžek 79 %) sloučeniny uvedené v názvu, tenkovrstvá chromatografie na silikagelu (ethylacetát: methanol 19:1) Rf 0,10; LC/MS (APCI) m/e 382 (MH+) , retenční čas 4,0 min.
Příklady 23 až 26
Krok J, Schéma II
Sloučeniny z příkladů 23 až 26 se připraví ve stejném měřítku pomocí techniky paralelní syntézy, experimentální podmínky jsou podrobně popsané v příkladu 23 a jakékoli variace postupů jsou uvedeny přímo u příkladů 24 až 26.
Příklad 23
Příprava (2R)-1-[(naftalen-l-ylmethyl)amino)-3-(4-thieno[2,3d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 813117
připraví se roztok 0,129 g (0,000823 mol, Aldrich Chemical Company) 1-naftalenmethylaminu v dostatečném množství ethanolu, aby se získaly 3 ml roztoku (0,2774 M) . Tento roztok se přidá k roztoku 0,15 g (0,000549 mol, příklad 5) (R)-3-(4-epoxymethoxyfenyl) thieno [2, 3-d] isoxazolu a 3 ml ethanolu. reakční směs se třepe v atmosféře argonu za varu pod zpětným chladičem 4 hodiny. Reakční směs se ochladí a rozpouštědlo se odpaří. Zbytek se čistí pomocí flash chromatografie na 40 g silikagelu za eluce gradientem směsi 3 % methanoiu v dichlormethanu, 5 % methanoiu v dichlormethanu, 10 % methanoiu v dichlormethanu a nakonec 85:15:1 dichlormethanu:methanoiu:hydroxidu amonného. Příslušné frakce se spojí a odpaří a získá se 0,0925 g (výtěžek 39 %) sloučeniny uvedené v názvu, LC/MS (APCI, podmínky 6) m/e 431 (MH+) , retenční čas 2,31 min.
t t
9 9 • · 9994 • 9 99 · 9 9 * 9 9
99 9 9 ·999
9 99999 9 «
99 99 999
99 9
Příklad 24
Příprava (2R)-1-(4-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)-3-[(thiofen-3-ylmethyl)amino]propan-2-olu
MDL 813127
Podle postupu pospaného v M. R. Bryce a kol., Synthetic Metals (1988), 26, 153-168 se připraví hydrochlorid 3-(aminomethyl)thiofenu. 0,000823 mol hydrochloridu 3-(aminomethyl)thiofenu se kondenzuje s 0,000549 mol epoxidu z příkladu 5 a mírným přebytkem triethylaminu za podmínek popsaných v příkladu 23 a získá se 0,103 g (výtěžek 49 %) sloučeniny uvedené v názvu, LC/MS (APCI, podmínky 6) m/e 387 (MH+) , retenční čas 1,43 min.
Příklad 25
Příprava (2R)-1-[(furan-2-ylmethyl)amino]-3-(4-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 813128
Kondenzuje se 0,000823 mol furfurylaminu s 0,000549 mol epoxidu z příkladu 5 za podmínek popsaných v příkladu 23 a získá se
• φ φφφφ
0,148 g (výtěžek 73 %) sloučeniny uvedené v názvu, LC/MS (APCI, podmínky 6) m/e 371 (MH+) , retenční čas 1,15 min.
Příklad 26
Příprava (2R)-1-(4-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)-3-[(thiofen-2-ylmethyl)amino]propan-2-olu
MDL 813129
Kondenzuje se 0,000823 mol 2-(aminomethyl)thiofenu s 0,000549 mol epoxidu z příkladu 5 za podmínek popsaných v příkladu 23 a získá se 0,166 g (výtěžek 78 %) sloučeniny uvedené v názvu, LC/MS (APCI, podmínky 6) m/e 387 (MH+), retenční čas 1,35 min.
Příklad 27
Příprava maleátu (2R)-2-methyl-l-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3ylfenoxy)-3-(thienofen-2-ylmethyl)aminopropan-2-olu
MDL 812726, MDL 813035
Roztok 0,25 g (0,00105 mol, příklad 6) (R)-3-[3-(2-methyloxiranylmethoxy) fenyl] thieno [2, 3-d] isoxazolu a 5 ml acetonitrilu se při teplotě místnosti reaguje s 0,0985 g (0,00105 mol) tetφ φφφ
ΦΦΦ •· φφφφ rafluoroborátu lithného a potom se přidá 108 μΐ (0,00105 mol) 2-(aminomethyl)thiofenu. Reakční směs se míchá přes noc, zředí se 100 ml ethylacetátu a promyje se 50 ml vody. Fáze se oddělí, organická fáze se suší nad síranem hořečnatým a odpaří se ve vakuu. Po čištění pomocí flash chromatografie na silikagelu za eluce směsí dichlormethan:methanol 9:1 a odpaření příslušných frakcí se získá 0,20 g sloučeniny uvedené v názvu ve formě volné báze. Volná báze se reaguje s kyselinou maleinovou a rekrystalizuje se za získání 0,27 g (výtěžek 50 %) sloučeniny uvedené v názvu o teplotě tání 120 až 121 °C; MS (Cl, CH4) , m/e 401 (MH+) .
Elementární analýza: vypočteno pro C24H24N2O7S2: 55,80%C, 4,68%
H, 5,42%N; nalezeno: 55,59%C, 4,60%H, 5,24%N.
Příklady 28 až 40
Krok J, Schéma II
Sloučeniny z příkladů 28 až 40 se připraví ve stejném měřítku pomocí techniky paralelní syntézy. Experimentální podmínky jsou popsány podrobně v příkladu 28 a jakékoli variace postupu jsou uvedeny u každého konkrétního příkladu 29 až 40.
Příklad 28
Příprava (2R)-1-(4-methoxybenzylamino)-2-methyl-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 813022
»· ··« · «··· · * · · · · * • · « · ····· ·· * • ······ · · ♦ · · · • · · · · ····
9· ·· ·· ··· ·· ··♦· ml roztoku 0,048 g (0,00035 mol, Aldrich Chemical Company) 4-methoxybenzylaminu v ethanolu se přidá k 3 ml roztoku 0,10 g (0,00035 mol) (R)-3-[3-(2-methyloxirany(methoxy)fenyl]-thieno[2,3-d]isoxazolu (příklad 6) a ethanolu. Reakční směs se třepe v atmosféře argonu za varu pod zpětným chladičem čtyři hodiny v Bohdanově aparatuře. Reakční směs se ochladí a odpaří ve vakuu. Zbytek se čistí pomocí flash chromatografie (Waters SepPak, silikagel) za eluce postupným gradientem směsi 2:1 heptan:ethylacetát a potom 10:1 dichlormethan:methanol a po odpaření se získá 0,063 g (výtěžek 42 %) sloučeniny uvedené v názvu.
Příklad 29
Příprava (2R)-1-(2-methoxybenzylamino)-2-methyl-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 813023
Za podmínek popsaných v příkladu 28 se kondenzuje 0,00035 mol (Aldrich Chemical Company) 2-methoxybenzylaminu s 0,00035 mol epoxidu z příkladu 6 a získá se 0,061 g (výtěžek 40 %) sloučeniny uvedené v názvu.
Příklad 30
Příprava (2R)-1-(4-chlorbenzylamino)-2-methyl-3-(3-thieno[2,3— d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-olu
• to ··· · • · · · • to • ·
• ··· to · * * · ·· ··
MDL 813024
Za podmínek popsaných v příkladu 28 se kondenzuje 0,00035 mol 4-chlorbenzylaminu (Aldrich Chemical Company) s 0,00035 mol epoxidu z příkladu 6 a získá se 0, 063 g (výtěžek 42 %) sloučeniny uvedené v názvu.
Příklad 31
Příprava (2R)-1-(4-fluorbenzylamino)-2-methyl-3-(3-thieno[2,3d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 813025
Za podmínek popsaných v příkladu 28 se kondenzuje 0,00035 mol 4-fluorbenzylaminu (Aldrich Chemical Company) s 0,00035 mol epoxidu z příkladu 6 a získá se 0,051 g (výtěžek 35 %) sloučeniny uvedené v názvu.
Příklad 32
Příprava (2R)-1-(2-fluorbenzylamino)-2-methyl-3-(3-thieno[2,3d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MD1 813026 ·· φφ • · φ ·
φφ φφφφ φ φ • φ φ φ φφφφ
F
Za podmínek popsaných v příkladu 28 se kondenzuje 0,00035 mol 2-fluorbenzylaminu (Aldrich Chemical Company) s 0,00035 mol epoxidu z příkladu 6 a získá se 0,045 g (výtěžek 31 %) sloučeniny uvedené v názvu.
Příklad 33
Příprava (2R)-1-[(furan-2-ylmethyl)amino]-2-methyl-3-(3-thieno [2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 813027 .O
Za podmínek popsaných v příkladu 28 se kondenzuje 0,00035 mol furfurylaminu (Aldrich Chemical Company) s 0,00035 mol epoxidu z příkladu 6 a získá se 0,049 g (výtěžek 36 %) sloučeniny uvedené v názvu.
Příklad 34
Příprava (2R)-2-methyl-l-(3-thieno[2, 3-d]isoxazol-3-yl-fenoxy)-3-(4-trifluormethylbenzylamino)propan-2-olu
MDL 813028
4« «φ ···· ·· ·· • · « « ··« · f · · • · < · · « ·«« · · « • ······ · · 4 » · * • · ·»« «··« «· ·« ·* ·»Φ ·· »·*·
Za podmínek popsaných v příkladu 28 se kondenzuje 0,00035 mol 4-(trifluormethyl)benzylaminu (Aldrich Chemical Company) s 0,00035 mol epoxidu z příkladu 6 a získá se 0,067 g (výtěžek 41 %) sloučeniny uvedené v názvu.
Příklad 35
Příprava (2R)-2-methyl-l-(1-(R)-fenylethylamino]-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol]-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 813029
Za podmínek popsaných v příkladu 28 se kondenzuje 0,00035 mol (R)-(+)-α-methyl)benzylaminu (Aldrich Chemical Company) s 0,00035 mol epoxidu příkladu 6 a získá se 0,067 g (výtěžek 57 %) sloučeniny uvedené v názvu.
Příklad 36
Příprava (2R)-2-methyl-l-[1-(S)-fenylethytamino]-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol)-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 813030
• · · · A • A · A H-„ ,CH3.
Za podmínek popsaných v příkladu 28 se kondenzuje 0,00035 mol (S)-(-)-α-methyl)benzylaminu (Aldrich Chemical Company) s 0,00035 mol epoxidu z příkladu 6 a získá se 0,065 g (výtěžek 45 %) sloučeniny uvedené v názvu.
Příklad 37
Příprava (2R)-2-methyl-l-[(naftalen-l-ylmethyl)amino)-3-(3thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 813031
Za podmínek popsaných v příkladu 28 se kondenzuje 0,00035 mol 1-naftalenemethylaminu (Aldrich Chemical Company) s 0,00035 mol epoxidu z příkladu 6 a získá se 0,066 g (výtěžek 42 %) sloučeniny uvedené v názvu.
Příklad 38
Příprava (2R)-2-methyl-l-[(pyridin-4-ylmethyl)amino]-3-(3-thieno [2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 813032 • ·
Za podmínek popsaných v příkladu 28 se kondenzuje 0,00035 mol 4-(aminomethyl)pyridinu (Aldrich Chemical Company) s 0,00035 mol epoxidu z příkladu 6 a získá se 0,009 g (výtěžek 7 %) sloučeniny uvedené v názvu.
Příklad 39
Příprava (2R)-2-methyl-l-[(pyridin-3-ylmethyl)amino]-3-(3-thieno [2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 813033
Za podmínek popsaných v příkladu 28 se kondenzuje 0,00035 mol 3-(aminomethyl)pyridinu (Aldrich Chemical Company) s 0,00035 mol epoxidu z příkladu 6 a získá se 0,035 g (výtěžek 25 %) sloučeniny uvedené v názvu.
Příklad 40
Příprava (2R)-2-methyl-l-[(pyridin-2-ylmethyl)amino]-3-(3-thieno [2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 813034 • ·
Za podmínek popsaných v příkladu 28 se kondenzuje 0,00035 mol 2-(aminomethyl)pyridinu (Aldrich Chemical Company) s 0,00035 mol epoxidu z příkladu 6 a získá se 0,124 g (výtěžek 90 %) sloučeniny uvedené v názvu.
Příklad 41
Krok J, Schéma II
Příprava hydrochloridu (2R)-1-[(furan-2-ylmethyl)amino]-3- (3thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL813054
Roztok 0,55 g (0,002 mol, příklad 4) (R)-3-(3-epoxymethoxyfenyl)thieno[2,3-d]isoxazolu, 0,58 g (0,006 mol, Aldrich Chemical Company) furfurylaminu a 20 ml absolutního ethanolu se v dusíkové atmosféře zahřívá 8 hodin na 50 °C. Ze směsi se odpaří ethanol, zbytek se rozpustí v 50 ml ethylacetátu a promyje se 50 ml vody. Fáze se oddělí a vodná fáze se promyje 30 ml ethylacetátu. Ethylacetátové fáze se spojí, suší se nad síranem hořečnatým, filtrují se a odpaří se za získání surového produktu. Ten se čistí pomocí kolonové chromatografie (1x12 palců (2,54x30,48 cm), silikagel, eluce ethylacetátem).
Příslušné frakce se odpaří, zbytek se rozpustí v 20 ml ethanolu, reaguje se s jedním ekvivalentem kyseliny chlorovodíkové, zředí se etherem a a sraženina se odfiltruje a suší za získání 0,53 g (36 %) sloučeniny uvedené v názvu o teplotě tání 152 až 157 °C; MS (Cl, methan) m/e 371 (MH+) ; HPLC: Nucleosil Cis kolona, acetonitril/0,IN formiát amonný (60:40), průtok 1 ml/min, retenční čas 6,6 min.
Elementární analýza: vypočteno pro Ci9Hi8N2O4S . HCI: 56, 09%C,
4,71 %H, 6,88%N; nalezeno: 56,0%C, 4,55%H, 6,74%N.
Příklad 42
Krok J, Schéma II
Příprava dihydrochloridu (2R)-1-[(pyridin-3-ylmethyl)amino]-3(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 813055
0,012 mol 3-methylaminopyridinu (Aldrich Chemical Company) se při 90 °C kondenzuje s 0,003 mol epoxidu z příkladu 4 za podmínek popsaných v příkladu 41. Surový produkt se čistí pomocí kolonové chromatografie (1x12 palců (2,54x30,48 cm), silikagel, eluce směsí dichlormethan a methanol (3 %, 6 %, 10 %) a získá se čistá volná báze. Podle popsaného postupu se báze převede na dihydrochlorid pomocí přebytku koncentrované kyseliny chlorovodíkové a získá se 0,90 g (výtěžek 45 %) sloučeniny uvedené v názvu o teplotě tání 210 až 213 °C; HPLC:
• · • ·
4 4 4 4 4
4 4 4 4 •444 4 ·
4 4 · 4 ·
4 4 4 4
4·4 4· 4444
Nucleosil C18 kolona, acetonitril/O,IN formiát amonný (60:40), průtok 1 ml/min, retenční čas 6,8 min.
Elementární analýza: vypočteno pro C20H19N3O3S. 2HC1: 52,87%C,
4,66%H, 9,25%N; nalezeno: 52,66%C, 4,85%H, 8,91 %N.
Příklad 43
Krok J, Schéma II
Příprava hydrochloridu (2R)-1-(2-hydroxy-2-fenylethylamino)-3(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 813056
0,012 mol (±)-2-amino-l-fenylethanolu (Aldrich Chemical Company) se kondenzuje s 0,003 mol epoxidu z příkladu 4 v 25 ml ethanolu za varu po dobu 8,5 hodiny, za podmínek popsaných v příkladu 41. Surový produkt se čistí pomocí kolonové chromatorafie na silikagelu za eluce ethylacetátem a potom směsí ethylacetát:methanol 4:1) a převede se na hydrochlorid podle postupu popsaného v příkladu 41 a získá se 0,20 g (výtěžek 15 %) sloučeniny uvedené v názvu o teplotě tání 140 až 142 °C; MS (Cl, methan) m/e 411 (MH+) ; HPLC: Nucleosil Cig kolona, acetonitril/0, IN mravenčnan amonný (60:40), průtok 1 ml/min, retenční čas 6,4 min.
Elementární analýza: vypočteno pro C22H22N2O4S. HCl: 59,12%C,
5,19%H, 6,27%N; nalezeno: 58,90%C, 5,10%H, 6,17%N.
• · •·· ·· ····
Příklady 44-52
Krok J, Schéma II
Sloučeniny z příkladů 44 až 52 se připraví ve stejném měřítku za použití technik paralelní syntézy. Experimentální podmínky jsou podrobně popsané v příkladu 44 a jakékoli variace způsobu jsou popsané přímo u příkladů 45 až 52.
Příklad 44
Příprava (2R)-1-[4-(2-fluorfenyl)piperazin-l-yl]-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 813082
K 0,135 g (0,00075 mol) 1-(2-fluorfenyl)piperazinu (Aldrich Chemical Company) se přidá roztok 0,1367 g (0,0005 mol) (R)-3(3-epoxymethoxyfenyl)thieno[2,3-d]isoxazolu (příklad 4) a 5 ml směsi acetonitril:voda (4:1). Směs se zahřívá v uzavřené scintilační viálce 4,5 hodiny na 70 °C, ochladí se, část acetonitrilu se odpaří v proudu dusíku a přidá se 5 ml vody. Směs se extrahuje ethylacetátem a suší se nad síranem sodným a rozpouštědlo se odpaří v proudu dusíku. Zbytek se čistí pomocí chromatografie na silikagelu (Supelco Chamber, eluce ethylacetátem) a odpaří se za získání 0,10 g (79 %) sloučeniny uvedené v názvu o teplotě tání 96 až 99 °C, MS (Cl, methan) m/e 454 (MH+) .
Elementární analýza: vypočteno pro C24H24FN3O3S: 63,56%C, 5,33 %
H, 6,26%N; nalezeno: 63,41%C, 5,42%H, 9,07%N.
« ·
Příklad 45
Příprava (2R)-1-[4-(4-fluorfenyl)piperzain-l-yl]-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 813083
Za podmínek popsaných v příkladu 44 se kondenzuje 0,00075 mol 1-(4-fluorfenyl)piperazinu (Aldrich Chemical Company) a 0,0005 mol) epoxidu z příkladu 4. K odpařenému reakčnímu roztoku se přidá voda a sraženina se odfiltruje a suší za získání 0,11 g (výtěžek 81 %) sloučeniny uvedené v názvu o teplotě tání 117 až 119 °C, MS (Cl, methan) m/e 454 (MH+) .
Elementární analýza: vypočteno pro C24H24FN3O3S: 63,56%C, 5,33%
H, 6,26%N; nalezeno: 63,38%C, 5,32%H, 9,21 %N.
Příklad 46
Příprava (2R)-1-[4-(2-chlorfenyl)piperazin-l-yl]-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 813084
Podle postupu popsaného v příkladu 44 se kondenzuje 0,00075 mol hydrochloridu 1-(2-chlorfenyl)piperazinu (Aldrich Chemical ·· toto ·· · to · · ·· · to to ···· ···· · · · · · ·· · • ······ · ··· · · ·· ·· «· ··· ·· ····
Company) a 0,0005 mol epoxidu z příkladu 4 a 1,2 ekvivalentu uhličitanu draselného a získá se 0,10 g (výtěžek 81 %) sloučeniny uvedené v názvu o teplotě tání 83 až 86 °C, MS (Cl, methan) m/e 470 (MH+) . Elementární analýza: vypočteno pro C24H24CIN3O3S: 61,33%C, 5,15%H, 8,94%N; nalezeno: 61,25%C, 5,22% H, 8,76%N.
Příklad 47
Příprava (2R)-1-[4-(3-chlorfenyl)piperazin-l-yl]-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 813085
Podle postupu popsaného v příkladu 44 se kondenzuje 0,00075 mol hydrochloridu 1-(3-chlorfenyl)piperazinu (Aldrich Chemical Company) s 0,0005 mol epoxidu z příkladu 4 a 1,2 ekvivalentu uhličitanu draselného. K odpařenému reakčnímu roztoku se přidá vodavoda a sraženina se odfiltruje a suší za získání 0,11 g (výtěžek 60 %) sloučeniny uvedené v názvu o teplotě tání 118 až 120 °C, MS (Cl, methan) m/e 470 (MH+) . Elementární analýza:
vypočteno pro C24H24CIN3O3S: 61,33%C, 5,15%H, 8,94%N; nalezeno:
61,25%C, 5,22%H, 8,76%N.
Příklad 48
Příprava (2R)-l-[4-(4-methoxyfenyl)piperazin-l-yl]-3-(3-thieno [2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL813086
0 > · · 0 0 ·
Podle postupu popsaného v příkladu 44 se kondenzuje 0,00075 mol dihydrochloridu 1-(4-methoxyfenyl)piperazinu (Aldrich Chemical Company) s 0,0005 mol epoxidu z příkladu 4 a 2,4 ekvivalentu uhličitanu draselného. K odpařené reakční směsi se přidá voda a sraženina se odfiltruje a suší za získání 0,12 g (84 %) sloučeniny uvedené v názvu o teplotě tání 110 až
113 °C; MS (Cl, methan) m/e 466 (MH+) . Elementární analýza: Vypočteno pro C25H27N3O4S: 64,50%C, 5,85%H, 9,03%N; nalezeno:
64,14%C, 5,75%H, 8,95%N.
Příklad 49
Příprava (2R)-1-(4-fenylpiperazin-l-yl)-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 813087
Podle postupu popsaného v příkladu 44 se kondenzuje 0,00075 mol 1-fenylpiperazinu (Aldrich Chemical Company) s 0,0005 mol epoxidu z příkladu 4. K odpařené reakční směs se přidá voda a sraženina se odfiltruje a suší a získá se 0,13 g (výtěžek 84 %) sloučeniny uvedené v názvu o teplotě tání 127 až 129 °C, MS (Cl, methan) m/e 436 (MH+). Elementární analýza: vypočteno pro C24H25N3O3S: 66,18%C, 5,79%H, 9,65%N; nalezeno: 65, 96%C, 5,69%H, 9,61 %N.
·· ·· 444444 4«
4444 4 4 4 4 4 4 4 • 4 4 4 4 4 444 4 4 4
4 ·44 · · · 4 · 4 4 4
Příklad 50
Příprava 2-{4-[(R)-2-hydroxy-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propyl]piperazin-l-yl}benzonitrilu
MDL 813088
Podle postupu popsaného v příkladu 44 se kondenzuje 0,00075 mol 2-aminobenzonitrilu (Aldrich Chemical Company) s 0,0005 mol epoxidu z příkladu 4 a získá se 0,09 g (výtěžek 81 %) sloučeniny uvedené v názvu o teplotě tání 87 až 89 °C, MS (Cl, methan) m/e 461 (MH+) .
Elementární analýza: vypočteno pro C25H24N4O3S: 65,20%C, 5,25%H,
12,16%N; nalezeno: 64,81 %C, 5,18%H, 11,99%N.
Příklad 51
Příprava (2R)-1-(4-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethylpiperazin-l-yl)3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 813089
Podle postupu popsaného v příkladu 44 se kondenzuje 0,00075 mol piperonylpiperazinu (Aldrich Chemical Company) s 0,0005 mol epoxidu z příkladu 4. Surový produkt se čistí pomocí chro• 9 99
9 9 9
9 9
9 9 9 • · 9
9 9 • 9 MM
999 matografie na silikagelu (patrona Biotage, eluce postupně heptan:ethylacetá (1:3), ethylacetát, ethylacetát:2 % methanol, ethylacetát:5 % methanol, ethylacetát:10 % methanol), příslušné frakce se odpaří a zbytek se pomocí známých postupů převede na dihydrochlorid a získá se 0,07 g (výtěžek 35 %) sloučeniny uvedené v názvu o teplotě tání 225 až 227 °C, MS (Cl, methan) m/e 494 (MH+) .
Elementární analýza: Vypočteno pro C26H27N3O5S. 2HC1: 55,13%C,
5,16%H, 7,42%N; nalezeno: 54,95%C, 5,06%H, 7,27%N.
Příklad 52
Příprava (2R)-1-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)-3-[4-(2trifluormethylfenyl)piperazin-l-yl]propan-2-olu
MDL 813090
Podle postupu popsaného v příkladu 44 se kondenzuje 0,00075 mol 1-(2-trifluormethylfenyl)piperazinu (J. Med. Chem. 1997, 40, 2674-2687) s 0,0005 mol epoxidu z příkladu 4 a získá se
0,13 g (výtěžek 71 %) sloučeniny uvedené v názvu o teplotě tání 77 až 79 °C, MS (Cl, methan) m/e 504 (MH+) .
Elementární analýza: vypočteno pro C25H24CIF3N3O3S: 59, 63%C,
4,80%H, 8,34%N; nalezeno: 59,38%C, 4,90%H, 8,23%N.
Příklad 53
Krok J, Schéma II
• 4 · »4 4
Příprava L-tartrátu (2R)-1-(6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl)-3-(3-thieno[2,3d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 813100
OH
0‘
O OH
Míchající se roztok 10 g (0,0786 mol) 2-thiofeneethylaminu (Aldrich Chemical Company) a 20 ml vody se reaguje s 6,8 ml 37% vodného roztoku formaldehydu. Reakční směs se 5 hodin zahřívá na 90 °C, ochladí se na teplotu místnosti a potom se 12 hodin míchá. Přidá se 200 ml vody a extrahuje se dvakrát 200 ml ethylacetátu. Spojené organické extrakty se suší nad síranem hořečnatým, filtrují se a odpaří se ve vakuu. Zbytek se reaguje se 100 ml směsi 5 až 6N isopropanol/HCl a míchá se 5 hodin při 60 °C, ochladí se na 0 °C a sraženina se odfiltruje a získá se 5,0 g hydrochloridu 4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridinu.
Roztok 0,79 g (0,0029 mol) epoxidu z příkladu 4, 0,40 g (0,0029 mol) 4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridinu jako volné báze, 0,27 g (0,0029 mol) tetrafluorboritanu lithného a 50 ml acetonitrilu se míchá přes noc při teplotě místnosti. Směs se nalije do 300 ml vody a extrahuje se ethylacetátem. Organická fáze se suší nad síranem sodným, filtruje se a odpaří se a čistí se pomocí flash chromatografie na silikagelu za eluce směsí 3 % methanolu v dichlormethanu) a získá se žlutý olej . Olej se rozpustí v ethanolu, reaguje se s 1 molárním ekvivalentem kyseliny L-vinné, zahřívá se za získání roztoku a ochladí se a odfiltruje se 0,34 g (výtěžek 21 %) sloučeniny uvedené v názvu ve formě krystalů o teplotě tání 81 až 83 °C.
•Φ φφφφ
ΦΦ φφ φφφφ φ φφφφ φ φ φ φφφ φ φ φ φ · φ φ φ φ φ φφ φφ * · φ » • · « φφφ · φφφ φφ φφφφ
Elementární analýza: vypočteno pro C2iH2oN203S2*C4H606 53,37%C,
4,66%H, 4,98%N; nalezeno: 53,84%C, 5,15%H, 4,85%N.
Příklad 54
Krok K, Schéma II
Příprava hydrochloridu (2R)-benzyl[2-methoxy-3-(3-thieno[2,3d]isoxazol-3-ylfenoxy)propyl]methylaminu
MDL 813107
Z 0,05 mol 3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenolu, 0,05 mol t-butoxidu draselného a 0,05 mol (2R)-(-)-glycidyl-3-nitrobenzensulfonátu v 250 ml N-methylpyrrolidinonu se připraví epoxid z příkladu 4. Získaný epoxid se reaguje s 16,4 ml (0,15 mol) benzylaminu a reakční směs se zahřívá 12 hodin na 65 °C. Reakční směs se ochladí na 23 ’C, nalije se do 1200 ml vody a extrahuje se jednou 750 ml a dvakrát 500 ml ethylacetátu. Spojené extrakty se promyjí třikrát 500 ml 5% roztoku chloridu sodného a odpaří se ve vakuu. Surový produkt se čistí pomocí kolonové chromatografie na silikagelu za eluce ethylacetátem a získá se 15,0 g (79 %) 2(R)-l-benzyiarnino-3-[3-(thieno[2,3d]isoxazol-3-yl)fenoxy]-2-propanolu, který má podle HPLC čistotu 99,6 % [Waters microbondapak C-18 kolona, acetonitril:0,IN mravenčnan amonný (60:40), průtok 1 ml/min, UV detekce při 240 nm, teplota tání 179 až 181 °C, chirální HPLC čistota >98 % ee.
·· to toto to • · • ··· to «· · • to· t • · ··* · ·· · * · to· ·· ·« • toto · • · * • to » to · • to · · to· tototo·
Ochlazený (-20 °C) roztok 1,5 g (0,004 mol) (2R)-l-benzylamino-3-[3-(thieno[2,3-d]isoxazol-3-yl)fenoxy]-2-propanolu a 30 ml suchého tetrahydrofuranu se v dusíkové atmosféře reaguje s 1,8 g (0,00088 mol) bis(trimethylsilyl)amidu draselného. Po půl hodině se směs reaguje s 1,06 g (0,00084 mol) dimethylsulfátu, udržuje se 1 hodinu při -20 °C a potom se nechá ohřívat 2 hodiny na teplotu místnosti. Směs se rozloží přidáním 7,5 ml nasyceného roztoku uhličitanu draselného, extrahuje se dvakrát 50 ml ethylacetátu a spojené extrakty se odpaří ve vakuu. Surový produkt se čistí pomocí chromatografie na silikagelu za eluce směsí ethylacetát'.heptan (50:50 objemově) a získá se 1,2 g sloučeniny uvedené v názvu. Hydrochlorid se připraví rozpuštěním volné báze v 10 ml ethylacetátu a reakcí s 37% kyselinou chlorovodíkovou. Po krystalizaci z ethylacetátu při 0 °C a osmi hodinách sušení při 85 °C se získá sloučenina uvedená v názvu o teplotě tání 155 až 157 °C, čistota podle chirální HPLC > 98 % ee.
Elementární analýza: vypočteno pro C23H24N2O3S. HCl 62,08%C, 5,66%H, 6,30%N; nalezeno: 61,79%C, 5,51 %H, 6,15%N.
Příklad 55
Krok K, Schéma II
Příprava 0,25 hydrátu hydrochloridu (2R)-benzyl[2-methoxy-3(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propyl]aminu
MDL 813108
O
HCl »0 »··· · 00 * 0 0 0 0 00 000 0
0 0 0 0 0 000 0 · ·
0 000 0·0 0000 0 00 0 00 0 000 0» 00 ·· ··· »· 0000 95
Ochlazený (-20 °C) roztok 1,52 g (0,004 mol, připraveno podle postupu popsaného v příkladu 54) (2R)-l-benzylamino-3-[3-thieno [2, 3-d] isoxazol-3-yl) fenoxy]-2-propanolu a 30 ml suchého tetrahydrofuranu se reaguje s 0,88 g (0,0044 mol) bis(trimethylsilyl)amidu draselného, nechá se míchat 0,5 hodiny a potom se reaguje s 0,53 g (0,0042 mol) dimethylsulfátu. Reakční směs se 1 hodinu udržuje při -20 °C, nechá se 2 hodiny ohřívat na 23 °C, rozloží se 75 ml vody a extrahuje se 50 ml a potom dvakrát 20 ml ethylacetátu. Spojené organické fáze se promyjí nasyceným vodným roztokem chloridu sodného, suší se nad síranem draselným, filtrují se a odpaří se ve vakuu. Zbytek se čistí pomocí kolonové chromatografie na 80 g silikagelu za eluce směsí ethylacetát:heptan (50:50) a příslušné frakce se odpaří za získání sloučeniny uvedené v názvu ve formě volné báze. Roztok volné báze v 5 ml ethanolu se okyselí koncentrovanou kyselinou chlorovodíkovou a krystalizuje se při -10 °C z ethylacetátu a získá se 0,50 g (66 %) sloučeniny uvedené v názvu o teplotě tání 85 až 87 °C, MS (Cl, methan) m/e 395 (MH+) . Titrace podle Karl Fishera naznačuje přítomnost 0,9 % vody.
Elementární analýza: vypočteno pro C22H22N2O3S.HCl. 0,25 H2O 60,68% C, 5,44%H, 6,43%N; nalezeno 60,55%C, 5,46%H, 6,35%N.
Příklad 56
Krok J, Schéma II
Příprava hydrochloridu (±)-1-(3,4-dihydro-lH-isochinolin-2yl)-3-[3-(thieno[2,3-d]isoxazol-3-yl)fenoxy]-2-propanolu
MDL 812531 • A AA
A A A ·
HCI
Roztok 1,0 g (0,0037 mol) (±)-3-(3-epoxymethoxyfenyl)thieno[2,3-d)isoxazolu (U.S. Pat. 4,728,651, příklad 25) a 10 ml acetonitrilu se při 0 °C reaguje s 3,66 ml (0,00366 mol) ÍM roztoku tetrafluorboritanu lithného v acetonitrilu. Přikape se 0,53 g, 0,004 mol 1,2,3,4-tetrahydroisochinolinu (Aldrich Chemical Company) a směs se míchá přes noc při teplotě místnosti. Reakční směs se rozloží přidáním vody a extrahuje se ethylacetátem. Spojené organické extrakty se promyjí vodou a solankou, suší se nad síranem hořečnatým, filtrují se a odpaří za získání oleje. Olej se čistí pomocí radiálně urychlené preparativní tenkovrstvé chromatografie dále označované zkratkou RAPTLC (Chromatotron, 6 mm deska, eluce ethylacetátem) a získá se 0,88 g (výtěžek 59 %) sloučeniny uvedené v názvu ve formě volné báze. Roztok volné báze v isopropanolu se reaguje s ethanolickým roztokem chlorovodíku, přičemž sloučenina uvedená v názvu krystalizuje a odfiltruje se a suší za získání 0,79 g sloučeniny uvedené v názvu o teplotě tání 200 až 202 °C za rozkladu, MS (Cl, methan) m/e 407 (MH+) , tenkovrstvá chromatografie (silikagel): Rf = 0,40 (ethylacetát).
Elementární analýza: vypočteno pro C23H23N2O3S. HCI 62,36%C, 5,23%H, 6,32%N; nalezeno 62,22%C, 5,21 %H, 6,28%N.
Příklad 57
Krok J, Schéma II
Příprava L-tartrátu (2R)-1-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)-3-[(thiofen-2-ylmethyl)amino)propan-2-olu
4Φ
ΦΦ φφ • φ • φ • 4 ΦΦ
ΦΦΦ
ΦΦ
ΦΦΦΦ Φ · ΦΦΦΦ Φ Φ «« ΦΦ
Φ Φ Φ Φ
Φ « Φ
ΦΦΦ ΦΦΦ
Φ · ΦΦΦΦ
MDL 812794
Sloučenina se připraví podle postupu popsaného v příkladu 53, ale vychází se z 0,00915 mol epoxidu z příkladu 4 a stejného molárního množství 2-thiofenmethylaminu (Acros). Produkt se čistí pomocí velmi rychlé chromatografie na silikagelu za eluce gradientem směsi 3 až 7 % methanolu v dichlormethanu a převede se na L-tartrát a získá se 1,3 g (výtěžek 52 %) sloučeniny uvedené v názvu o teplotě tání 189 až 192 °C; [a]D 20 = +5,38° (c = 0,130, methanoi); chirální HPLC volné báze (> 99 % ee, Chiracel OJ kolona, 70 % hexan/30 % (0,5 % Et2NH/ethanol),
0,75 ml/min., detektor 237 nm, retenční čas 36, 375 min.); MS (Cl, methan) m/e 387 (MH+) Elementární analýza: vypočteno pro
Ci9Hi8N2O3S .C4H6O6 51,48%C, 4,51 %H, 5,22%N; nalezeno: 51,62%C,
4,50%H, 5,07%N.
Příklad 58
Kroky F a J, Schéma II
Příprava hydrochloridu (2R)-1-[4-(4-chlorfenyl)piperazin-lyl] -3- (3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 812827
Z^CI • Φ «« Φ4> ·*·» *· 09
9 9 9 9 9 9 9 9 0 9
9 9 9 9 9 009 9 9 0
9 990 999 9999 ·
9 9 0 9 0 9 9 9
99 99 990 09 0000
Roztok 2,17 g (0,010 mol) fenolu z příkladu 1 a 30 ml N-methylpyrrolidinonu se při 10 °C reaguje s 1,12 g (0,010 mol) pevného t-butoxidu draselného. Po 30 minutách se reakční směs ochladí na 0 až 5 °C a reaguje se s 2,59 g (0,010 mol) (2R)(-)-glycidyl-3-nitrobenzensulfonátu (99 % ee, Aidrich Chemical Company). Průběh reakce se sleduje pomocí HPLC (Waters μ-Bondapak C-18 kolona, 0,lN mravenčnan amonný/acetonitril (40:60); průtok 1 ml/min., UV detekce při 240 nm) . Po 2 hodinách se přidá 0,1 ekvivalentu t-butoxidu draselného a glycidylnitrobenzensulfonátů a směs se míchá 1 hodinu. Podle HPLC je konverze na epoxidový meziprodukt > 98 %. Přidá se 5,93 g (0,030 mol) 1-(4-chlorfenyl)piperazinu a 3 ml vody a směs se zahřívá na 70 °C. Podle HPLC je po 5 hodinách konverze na epoxidový produkt > 98 %. Směs se ochladí na 23 °C, nalije se do 250 ml vody a extrahuje se 150 ml a potom dvakrát 100 ml ethylacetátu. Spojené extrakty se promyjí 5% roztokem chloridu sodného, odpaří se ve vakuu a surový produkt se čistí pomocí chromatografie na silikagelu za eluce ethylacetátem. Produkt se rekrystalizuje ze směsi ethylacetát:heptan (50:50) a získá se sloučenina uvedená v názvu ve formě volné báze. Suspenze volné báze v 25 ml methanolu se reaguje při 23 °C s 37% kyselinou chlorovodíkovou (0,67 ml, 1,05 ekvivalentu) a po sušení
(90 °C, 6 hodin) se získá 3, 62 g (výtěžek 76 %) sloučeniny
uvedené v názvu 0 teplotě tání 163 až 165 °c, čistota podle
chirální HPLC > 98 % ee; MS (Cl, methan) m/e 470 (MH+)
Elementární analýza: Vypočteno pro C24H24CIN3O3S. HCl 56, 92%C, 4,98%H, 8,30%N; nalezeno: 56,74%C, 4,74%H, 8,20%N.
Příklad 59
Kroky F a J, Schéma II *4 44 4444 44 ·4 • •«4 4 4 4 «4··
4 4 4 4 4 ««· 4 4 4
4 444 · 4 4 4*44 4
4 44 4 444 «4 44 44 444 »4 4444
Příprava hydrochloridu (2R)-1-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)-3-[(thiofen-3-ylmethyl)amino]propan-2-olu
MDL 812829
Sloučenina se připraví podle postupu popsaného v příkladu 58 za použití 3-(aminomethyl)thiofenu a zahřívání na 75 °C. Po chromatografii se získá volná báze a rekrystalizuje se z nbutylacetátu za získání 2,36 g látky. Ta se převede na hydrochlorid pomocí reakce roztoku volné báze v absolutním ethanolu s 37% kyselinou chlorovodíkovou, ochladí se na 0 °C a produkt se filtruje a suší a získá se 1,55 g (výtěžek 69 %) sloučeniny uvedené v názvu o teplotě tání 139 až 141 °C, čistota podle chirální HPLC > 99,1 % ee, MS (Cl, methan) m/e 387 (MH+) .
Elementární analýza: vypočteno pro Ci9Hi8N2O3S. HCI 53, 96%C, 4,53 % H, 6,62%N; nalezeno 53,88%C, 4,46%H, 6,59%N.
Příklad 60
Kroky F a J, Schéma II
Příprava hydrochloridu (2R)-1-[(naftalen-l-ylmethyl)amino]-3(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 812858
100
• 9 ··· · · · t • · 9 · 9 9
9« 99 99 999
HCI
Sloučenina se připraví podle postupu popsaného v příkladu 58, za použití 1-naftalenmethylaminu (Aldrich Chemical Company) a směs se zahřívá 16 hodin na 65 °C. Po chromatografií se získá sloučenina ve formě volné báze, která se rekrystalizuje z ethylacetátu a získá se 3,0 g látky. Ta se převede na hydrochlorid reakcí suspenze volné báze v absolutním ethanolu s 37% kyselinou chlorovodíkovou a produkt se odfiltruje a suší za získání 2,20 g (výtěžek 73 %) sloučeniny uvedené v názvu o teplotě tání 176 až 177 °C, čistota podle chirální HPLC 98 % ee, MS (Cl, methan) m/e 431 (MH+) .
Elementární analýza: vypočteno pro C25H22N2O3S.HCI 64,30%C, 4,96 % H, 6,00%N; nalezeno: 64,00%C, 4,82%H, 5,86%N.
Příklad 61 až 65
Krok J, Schéma II
Sloučeniny z příkladů 61 až 65 se připraví ve stejném měřítku za použití techniky paralelní syntézy stejně, jako v příkladech 23 až 26. Experimentální podmínky jsou podrobně popsány v příkladu 23 a jakékoli varianty postupu jsou uvedeny v příkladech 61 až 65.
Příklad 61
Příprava (2R)-1-(1,2,3,4-tetrahydroisochinol-2-yl)-3-[4-(thieno [2,3-d]isoxazol-3-yl)fenoxy]-2-propanolu
MDL 813152 • · • ·
101 ·· · · ···· · · • · · · · • ····· ·· · • · · · · · ··· · ·
Za podmínek popsaných v příkladu 23 se kondenzuje 0,000823 mol 1,2,3,4-tetrahydroisochinolinu (Aldrich Chemical Company) s 0,000549 mol epoxidu z příkladu 5. Produkt se čistí pomocí flash chromatografie (patrona Biotage obsahující 40 g silikagelu, eluce postupným gradientem 1 %, 3 % a 6% methanolu v dichlormethanu a potom 90:9:1 dichlormethan:methanol:hydroxid amonný) a získá se 0,17 g sloučeniny uvedené v názvu, LC/MS (APCI, podmínky 6) m/e 407 (MH+) , retenční čas 1,73 min.
Příklad 62
Příprava (2R)-1-[4-(2-methoxyfenyl)piperazin-l-yl]-3-(4-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 813153
Za podmínek popsaných v příkladu 23 se kondenzuje 0,000823 mol 1-(2-methoxyfenyl)piperazinu (Aldrich Chemical Company) s 0,000549 mol epoxidu z příkladu 5. Produkt se čistí pomocí flash chromatografie tak, jak je popsáno v příkladu 61 a získá se 0,17 g sloučeniny uvedené v názvu, LC/MS (APCI, podmínky 6) m/e 466 (MH+) , retenční čas 1,87 min.
• · • ·
102
Příklad 63
Příprava (2R)-1-(6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl)-3(4-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 813154
Za podmínek popsaných v příkladu 23 se kondenzuje 0,00823 mol hydrochloridu 4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridinu s 0,549 mmol epoxidu z příkladu 5 a mírným přebytkem triethylaminu. Produkt se čistí pomocí flash chromatografie tak, jak je popsáno v příkladu 61 a získá se 0,057 g, LC/MS (APCI, podmínky 6) m/e 413 (MH+) , retenční čas 1,52 min.
Příklad 64
Příprava 2-{4-[(R)-2-hydroxy-3-(4-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propyl]piperazin-l-ylJbenzonitrilu
MDL 813157
Za podmínek popsaných v příkladu 23 se kondenzuje 0,000823 mol
2-(1-piperazinyl)benzonitrilu (Emka-Chemie) s 0,000549 mol epoxidu z příkladu 5. Produkt se čistí pomocí flash chromato·· ·· • · · ·
103 grafie tak, jak je popsáno v příkladu 61 a získá se 0,19 g, LC/MS (APCI, podmínky 6) m/e 461 (MH+) , retenční čas 1,95 min.
Příklad 65
Příprava (2R)-1-[4-(6-fluorbenzo[d]isoxazol-3-yl)piperidin-lyl] -3-(4-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 813158
Za podmínek popsaných v příkladu 23 se kondenzuje 0,00823 mol (U.S.4,355,037) hydrochloridu 4-(6-fluorbenzo[d]isoxzaol-3yl)piperidinu s 0,000549 mol epoxidu z příkladu 5 a mírným přebytkem triethylaminu. Produkt se čistí pomocí flash chromatografie tak, jak je popsáno v příkladu 61, a získá se 0,22 g, LC/MS (APCI, podmínky 6) m/e 494 (MH+) , retenční čas 2,30 min.
Příklad 66
Krok J, Schéma II
Příprava maleátu (2S)-(+)-l-benzylamino-2-methyl-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 812723 • · « · • ·
104 • * · · · · · • ·· · · · · · · • · ····· ·
Roztok 0,24 g (0,00083 mol) (S)-3-[3-(2-methyloxiranylmethoxy)fenyl]thieno[2,3-d]isoxazolu (příklad 7) a 5 ml acetonitrilu se při teplotě místnosti kondenzuje s 0,00083 mol tetrafluoroboritanu lithného a potom se přidá 0,00083 mol benzylaminu (Aldrich Chemical Company). Směs se míchá přes noc a extrahuje se mezi 100 ml ethylacetátu a 100 ml vody. Organická fáze se oddělí, suší se nad síranem hořečnatým, filtruje se a odpaří se ve vakuu. Zbytek se čistí pomocí flash chromatografie na silikagelu za eluce směsí 9:1 dichlormethan:methanol) a získá se 0,16 g (výtěžek 49 %) sloučeniny uvedené v názvu ve formě volné báze. Volná báze se převede na maleát reakcí s jedním ekvivalentem kyseliny maleinové a rekrystalizuje se z ethylacetátu a získá se 0,20 g sloučeniny uvedené v názvu ve formě bílých krystalů o teplotě tání 137 až 138 °C, [a] D 20 = +
4,0° (c = 0,28, methanol), MS (Cl, methan) m/e 395 (MH+) .
Elementární analýza: vypočteno pro C22H22N2O3S. C4H4O4 61,16%C, 5,13%H, 5,49%N; nalezeno 60,75%C, 4,88%H, 5,36%N.
Příklad 67
Krok J, Schéma II
Příprava maleátu (2R)-(-)-l-benzylamino-2-methyl-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 812725
Sloučenina se připraví podle postupu popsaného v příkladu 66 z (0,00105 mol) (R)-3-[3-(2-methyloxiranylmethoxy)fenyl]thieno[2,3-d]isoxazolu (příklad 6) a 0,00105 mol benzylaminu (Aldrich Chemical Company) a získá se 0,25 g (výtěžek 47 %) sloučeniny uvedené v názvu o teplotě tání 137 až 138 °C, [a]D 20 = 4,0° (c 0,28, methanol), MS (Cl, methan) m/e 395 (MH+) . Elementární analýza: vypočteno pro C22H22N2O3S. C4H404 61,16%C, 5,13%H, 5,49%N; Found 60,99%C, 5,05%H, 5,35%N.
Příklad 68
Krok J, Schéma II
Příprava hydrochloridu (2R)-1-(benzylmethylamino)-2-methyl-3(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 812883
Sloučenina se přiraví podle postupu popsaného v příkladu 66 z 0,00105 mol (R)-3-[3-(2-methyloxiranylmethoxy)fenyl]thieno[2,3-d]isoxazolu (příklad 6) a 0,00105 mol benzylmethylaminu (Aldrich Chemical Company) a získá se 0,20 g (výtěžek 56 %) sloučeniny uvedené v názvu o teplotě tání 172 až 173 °C, MS (Cl, methan) m/e 409 (MH+) .
• ·
106 • · · · · · ► · 0
I · 9 0 0
·· · · · 0 0 · ·
Elementární analýza: vypočteno pro C23H24N2O3S. HCI 62,08%C, 5,66%H, 6,30%N; nalezeno 61,88%C, 5,59%H, 6,25%N.
Příklady 69 až 90
Krok J, Schéma II
Sloučeniny z příkladů 69 až 90 se připraví ve stejném měřítku za použití techniky paralelní syntézy. Experimentální podmínky jsou popsané podrobně v příkladu 69 a jakékoli varianty postupů jsou uvedeny přímo u příkladů 70 až 90.
Příklad 69
Příprava (2S)-1-(4-fluorbenzylamino)-2-methyl-3-(3-thieno[2,3d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 813267
Roztok 4-fluorbenzylaminu (Aldrich Chemical Company) ve 3 ml ethanolu (0,2774M, 1,77 ekvivalentu) se umístí do reakční zkumavky. Do reakční zkumavky se přidají 3 ml ethanolu a roztok 1,38 ml (0,337M) (S)-3-[3-(2-methyloxiranylmethoxy)fenyl]thieno [2 , 3-d] isoxazolu (příklad 7) a dichlormethanu. Reakční směs se třepe v atmosféře argonu za varu přes noc v Bohdanově aparatuře. Směs se ochladí a rozpouštědlo se odpaří. Zbytek se čistí pomocí flash chromatografie na silikagelu za eluce postupným gradientem směsi 1%, 3%, 6%, a 10% methanolu v dichlormethanu. Příslušné frakce se spojí a odpaří a získá se 0,18 g sloučeniny uvedené v názvu, LC/MS (APCI, podmínky 6)
107 m/e 413 (MH+), retenční čas 2,23 min. Příprava většího množství produktu a převedení na hydrochlorid je popsaná v příkladu 102.
Příklad 70
Příprava (2S)-1-(2-fluorbenzylamino)-2-methyl-3-(3-thieno[2,3d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 813268
Sloučenina se připraví podle postupu popsaného v příkladu 69 z 2-fluorbenzylaminu (Aldrich Chemical Company) za získání 0,067 g sloučeniny uvedené v názvu, LC/MS (APCI) m/e 413 (MH+) , retenční čas 2,08 min.
Příklad 71
Příprava (2S)-1-(3-fluorbenzylamino)-2-methyl-3-(3-thieno[2,3d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 813269
Sloučenina se připraví podle postupu popsaného v příkladu 69 z
3-fluorbenzylaminu (Aldrich Chemical Company) a získá se • · · · · ·
108 • · · · · » · · tt · · • · · · · · · · · · · · • ······ · · · · « · ·· ·· ·· ··· »· ··«·
0,00425 g sloučeniny uvedené v názvu, LC/MS (APCI, podmínky 6) m/e 413 (MH+), retenční čas 2,12 min.
Příklad 72
Příprava (2 S)-1-(4-chlorbenzylamino)-2-methyl-3-(3-thieno[2,3d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 813270
Sloučenina se připraví podle postupu popsaného v příkladu 69 z 4-chlorbenzylaminu (Aldrich Chemical Company) a získá se 0,0924 g sloučeniny uvedené v názvu, LC/MS (APCI, podmínky 6) m/e 429 (MH+) , retenční čas 2,33 min.
Příklad 73
Příprava (2S)-1-(2-chlorbenzylamino)-2-methyl-3-(3-thieno[2,3d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 813271
Sloučenina se připraví podle postupu popsaného v příkladu 69 z 2-chorobenzylaminu (Aldrich Chemical Company) a získá se • 9 99
99 9 • 9 9 • ♦ Μ • · * ♦
9 9 9
109 •9 9999
0,0522 g sloučeniny uvedené v názvu, LC/MS (APCI, podmínky 6) m/e 429 (MH+) , retenční čas 2,23 min.
Příklad 74
Příprava (2S)-1-(3,4-dichlorbenzylamino)-2-methyl-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-yl-fenoxy)propan-2-olu
MDL 813272
Sloučenina se připraví podle postupu popsaného v příkladu 69 z 3,4-dichorobenzylaminu (Aldrich Chemical Company) a získá se 0,0596 g sloučeniny uvedené v názvu, LC/MS (APCI, podmínky 6) m/e 463 (MH+) , retenční čas 2,48 min.
Příklad 75
Příprava (2S)-2-methyl-l-[1(R)-fenylethylamino]-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol]-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 813273
(R)-(+)-α-methylbenzylaminu (Aldrich Chemical Company) a získá
94
4 9 4
4 9 • toto • to to· • · · · • · · · • · ··· • to
4 4 44 4 ·· ·· ·· ··· *· ····
110 se 0,113 g sloučeniny uvedené v názvu, LC/MS (APCI, podmínky 6) m/e 409 (MH+) , retenční čas 2,18 min.
Příklad 76
Příprava (2S)-2-methyl-l-[1(S)-fenylethylamino]-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol]-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 813274
Sloučenina se připraví podle postupu popsaného v příkladu 69 z (S)-(-)-α-methylbenzylaminu (Aldrich Chemical Company) a získá se 0,174 g sloučeniny uvedené v názvu, LC/MS (APCI, podmínky 6) m/e 409 (MH+) , retenční čas 2,22 min.
Příklad 77
Příprava (2S)-2-methyl-l-[(naftalen-l-y(methyl)amino]-3-(3thieno[2,3d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 813275
Sloučenina se připraví podle postupu popsaného v příkladu 69 z
1-naftalenmethylaminu (Aldrich Chemical Company) a získá se
0,0248 g sloučeniny uvedené v názvu, LC/MS (APCI, podmínky 6) m/e 445 (MH+) , retenční čas 2,43 min.
9
111
9« 99
9 9 ♦
9 9 9 • 9 · · 9 9
9999 99
9 9
9999 9 9 9
9 9 9 9 ·
99 99 999 99 9999
Příklad 78
Příprava (2S)-2-methyl-l-(4-methylbenzylamino)-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 813276
Sloučenina se připraví podle postupu popsaného v příkladu 69 z 4-methylbenzylaminu (Aldrich Chemical Company) a získá se 0,124 g sloučeniny uvedené v názvu, LC/MS (APCI, podmínky 6) m/e 409 (MH+) , retenční čas 2,33 min.
Příklad 79
Příprava (2S)-1-(4-methoxybenzylamino)-2-methyl-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-yl-fenoxy)propan-2-olu
MDL 813277
Sloučenina se připraví podle postupu popsaného v příkladu 69 z
4-methoxybenzylaminu (Aldrich Chemical Company) a získá se
0,122 g sloučeniny uvedené v názvu, LC/MS (APCI, podmínky 6) m/e 425 (MH+) , retenční čas 2,10 min.
φφ φφ • *
112
Φφ φφ • φ φ φ • · φ φ • φ ·φ· • φ « ·· Φ·
Φ · 9Φ Φ • Φ Φ Φ • ΦΦΦ
Příklad 80
Příprava (2S)-1-(2-methoxybenzylamino)-2-methyl-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 813278
Sloučenina se připraví podle postupu popsaného v příkladu 69 z
2-methoxybenzylaminu (Aldrich Chemical Company) a získá se 0,083 g sloučeniny uvedené v názvu, LC/MS (APCI, podmínky 6) m/e 425 (MH+) , retenční čas 2,23 min.
Příklad 81
Příprava (2S)-1-[(furan-2-ylmethyl)amino]-2-methyl-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-yl-fenoxy)propan-2-olu
MDL 813279
Sloučenina se připraví podle postupu popsaného v příkladu 69 z furfurylaminu (Aldrich Chemical Company) a získá se 0,1098 g sloučeniny uvedené v názvu, LC/MS (APCI, podmínky 6) m/e 385 (MH+), retenční čas 1,36 min.
4 4
113 • 4 4 444 ··
Příklad 82
Příprava (2S)-1-(2-thienylmethylamino)-2-methyl-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy]propan-2-olu
MDL 813280
Sloučenina se připraví podle postupu popsaného v příkladu 69 z 2-aminomethylthiofenu (Acros) a získá se 0,1153 g sloučeniny uvedené v názvu, LC/MS (APCI, podmínky 6) m/e 401 (MH+) ;
retenční čas 1,68 min.
Příklad 83
Příprava (2S)-1-(3-thienylmethylamino)-2-methyl-3-[3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy]propan-2-olu
MDL 813281
Sloučenina se připraví podle postupu popsaného v příkladu 69 z
3-aminomethylthiofenu [M. R. Bryce a kol., Synthetic Metals,
1988, 26, 153-168) a získá se 0,066 g sloučeniny uvedené v názvu, LC/MS (APCI, podmínky 6) m/e 401 (MH+) , retenční čas
1,80 min.
0« 0«
0 0 0
0 0 «00
0 0 »0 0000
114 •4 ·0··
00
0 0 0 0 0
0 0 0 0 000 « 000 0 0 0
0 0 0
00 «0 ·♦·
Příklad 84
Příprava (2S)-2-methyl-l-[(pyridin-3-ylmethyl)amino]-3-(3thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 813282
Sloučenina se připraví podle postupu popsaného v příkladu 69 z
3-(aminomethyl)pyridinu (Aldrich Chemical Company) a získá se 0,066 g sloučeniny uvedené v názvu, LC/MS (APCI, podmínky 6) m/e 396 (MH+) , retenční čas 0,62 min.
Příklad 85
Příprava (2S)-2-methyl-l-[(pyridin-2-ylmethyl)amino]-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 813283
Sloučenina se připraví podle postupu popsaného v příkladu 69 z
2-(aminomethyl)pyridinu (Aldrich Chemical Company) a získá se
0,116 g sloučeniny uvedené v názvu, LC/MS (APCI, podmínky 6) m/e 396 (MH+) , retenční čas 1,28 min.
·· φφ φ · φ « φ φ φ φφφ φφφ φφ φφφφ
115
ΦΦΦ • φ
φφφφ
Příklad 86
Příprava (2S)-1-(benzylmethylamino)-2-methyl-3-[3-thieno[2,3d]isoxazol-3-ylfenoxy]propan-2-olu
MDL 813284
Sloučenina se připraví podle postupu popsaného v příkladu 69 z N-benzylmethylaminu (Aldrich Chemical Company) a získá se 0,151 g sloučeniny uvedené v názvu, LC/MS (APCI, podmínky 6) m/e 409 (MH+) , retenční čas 2,12 min.
Příklad 87
Příprava (2S)-1-[4-(2-methoxyfenyl)piperazin-l-yl]-2-methyl-3[3-thieno[2,3d]isoxazol-3-ylfenoxy]propan-2-olu
MDL 813288
Sloučenina se připraví podle postupu popsaného v příkladu 69 z 1-(2-methoxyfenyl)piperazinu (Aldrich Chemical Company; použijí se 2 ml 0,2744M roztoku v dichlorethanu, 1,18 ekvivalentu) a získá se 0,027 g sloučeniny uvedené v názvu, LC/MS (APCI, podmínky 6) m/e 480 (MH+) , retenční čas 2,33 min.
• · 9 9
9 9 · · 9
9 9
9 9
9999
116 ·· ·« • 9 9 9 9 9 9
9 9 · 9 9 9 99 « 994 9 * 9
9 9 9 9
99 »· ·«·
Příklad 88
Příprava (2S)-1-[4-(2-kyanofenyl)-1-piperazinyl]-2-methyl-3[3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy]propan-2-olu
MDL 813289
Sloučenina se připraví podle postupu popsaného v příkladu 87 z 1-(2-kyanofenyl)piperazinu (EmkaChemie; použijí se 2 ml 0,2744M roztoku v dichlorethanu, 1,18 ekvivalentu) a získá se 0,152 g sloučeniny uvedené v názvu, LC/MS (APCI, podmínky 6) m/e 475 (MH+) , retenční čas 2,32 min.
Příklad 89
Příprava (2S)-1-[4-(3-chlorfenoxy)-1-piperidinyl]-2-methyl-3[3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy]propan-2-olu
MDL 813291
Sloučenina se připraví podle postupu popsaného v příkladu 87 z
4-(3-chlorfenoxy)piperidinu (J. Med. Chem., 1978, 21, 309-312, použijí se 2 ml 0,2744M roztoku v dichlorethanu, 1,18 ekvivalentu) a získá se 0,074 g sloučeniny uvedené v názvu, LC/MS (APCI, podmínky 6) m/e 499 (MH+) , retenční čas 2,68 min.
· ·*>· · to to·*· « « • · to·* · * to to* · · · ·· to* ··
117 • to ···· • to ·« • ««to· ··· · · · • · · · to • « · to • «to «· ····
Příklad 90
Příprava (2S)-1-[4-(6-fluorbenzo[d]isoxazol-3-yl)piperidin-lyl] -2-methyl-3-[3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy]propan-2olu
MDL 813292
Sloučenina se připraví podle postupu popsaného v příkladu 87 z 4-(6-fluorbenzo[d]isoxzaol-3-yl)piperidinu (za použití 2 ml 0,2744M roztoku v dichlorethanu, 1,18 ekvivalentů, U.S. 4,355,037) a získá se 0,186 g sloučeniny uvedené v názvu, LCIMS (APCI, podmínky 6) m/e 508 (MH+) , retenční čas 2,50 min.
Příklad 91
Krok J, Schéma II
Příprava (2R)-1-[(lH-benzimidazol-2-ylmethyl)amino]-3-[3-thieno [2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy]propan-2-olu
MDL 813669
Směs 0,82 g (0,003 mol) (R)-3-(3-epoxymethoxyfenyl)thieno[2,3d)isoxazolu (příklad 4), 2,64 g (0,012 mol) dihydrochloridu 2(aminomethyl)benzimidazolu (Aldrich Chemical Company), 2,5 g
118 *
(0,024 mol) triethylaminu a 25 ml absolutního ethanolu se 8,5 hodiny zahřívá k varu pod zpětným chladičem. Směs se ochladí a odpaří a hnědý zbytek se rozpustí v 80 ml ethylacetátu. Promyje se dvakrát 25 ml vody a spojené vodné fáze se promyjí 30 ml ethylacetátu. Organické fáze se spojí, suší se nad síranem sodným, filtrují se a odpaří se za získání hnědé, pevné látky. Zbytek se čistí pomocí flash chromatografie na 10 g silikagelu (patrona SepPak, eluce postupně 3 % a 5 % methanolu v dichlormethanu) a příslušné frakce se odpaří a získá se červenohnědá pevná látka. Tato látka se dále čistí pomocí flash chromatografie na 5 g silikagelu (patrona SepPak, eluce postupně 2 % a 3 % methanolu v dichlormethanu) a získá se 0,26 g (výtěžek 21 %) sloučeniny uvedené v názvu, LC/MS (APCI) m/e 421 (MH+) , retenční čas 4,00 min.
Příklad 92
Příprava 3-{(R)-4-[2-hydroxy-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-yl)fenoxy]propyl}piperazin-l-ylJbenzo[d]isoxazol-6-ol
MDL 813670
OH
4-(6-methoxybenzo[d]isoxazol-3-yl)piperazin se připraví pomalým přidáním 57,2 g (0,823 mol) hydrochloridu hydroxylaminu a 600 ml vody k roztoku 76,9 g (1,92 mol) hydroxidu sodného v 300 ml vody. Potom se přidá roztok 100 g (0,55 mol) methyl-4methoxysalicylátu (Aldrich Chemical Co.) a 800 ml etheru, směs se míchá přes noc, ether se odpaří, okyselí se zředěnou kyselinou chlorovodíkovou, ochladí se na 0 °C a filtruje se.
119 • A A A AA AAA· SÍA A A
A A A 4 A A · AAAA
AAAA · · AA« A A · • · AAA AAA A · · · *
A A A * · AAAA • 4 ·· AS AAA AA AAAA
Filtrační koláč se rekrystalizuje z methanolu a získá se 78 g 2-hydroxy-p-anisohydroxamové kyseliny. Roztok 78 g hydroxamové kyseliny a 500 ml tetrahydrofuranu se při 50 °C, v dusíkové atmosféře reaguje s roztokem 138,1 g (0,85 mol) karbonyldiimidazolu a 500 ml tetrahydrofuranu, zahřívá se 3,5 hodiny k varu pod zpětným chladičem, rozloží se 1000 ml vody, okyselí se na pH 3, přidí se 1000 ml vody a nechá se přes noc v lednici. Pevná látka se odfiltruje, promyje se vodou a rekrystalizuje se z methanolu a získá se 54 g 3-hydroxy-6-methoxy-l,2-benzisoxazolu. Míchající se směs 54 g 3-hydroxy-6-methoxy-l,2benzisoxazolu a 100,3 g POCI3 (d 1,645) se zahřívá na 95 °C v dusíkové atmosféře, ochladí se na 30 °C, přidá se 33 g triethylaminu, zahřívá se na 140 °C přes noc, za míchání se nalije do ledové vody a filtruje se. Filtrační koláč se rozpustí v 2000 ml cyklohexanu, filtruje se, odpaří se a rekrystalizuje se z petroletheru a získá se 33 g 3-chlor-6-methoxy-l,2-benzisoxazolu. Produkt se reaguje s piperazinem tak, jak je popsáno v U.S. 5,852,022, jehož obsah zde uvádíme jako odkaz, a získá se 6-methoxy-3-(1-piperazinyl)-1,2-benzisoxazol.
Směs 0,1 mol 6-methoxy-3-(1-piperazinyl)-1,2-benzisoxazolu a 116,5 ml 62% (hmotnostně) kyseliny bromovodíkové se zahřívá v dusíkové atmosféře 6 hodin na 115 °C. Směs se částečně odpaří za sníženého tlaku (2 až 2,6 kPa) při 50 až 60 °C, přidá se 100 ml vody a směs se znovu odpaří. Tento postup se zospakuje dvakrát. Zbývající heterogenní suspenze se reaguje s 150 ml vody, nechá 0,5 hodiny stát při 5 °C a pevná zbytek se odfiltruje za vakua. Filtrační koláč se dvakrát promyje studenou vodou a suší se za získání 33,7 g hydrobromidu 6-hydroxy-3-(1piperazinyl)-1,2-benzisoxazolu. Surová látka se suspenduje v 830 ml vody, zahřívá se na 95 až 97 °C, reaguje se s 6,64 g aktivního uhlí, nechá se stát 0,25 hodiny při 95 až 97 °C, filtruje se za vakua přes křemelinu, filtrát se ochladí na
120 • · · · · · · • · · · · · · · ··· · · · · · • · · · · · • · · · · ·· ···· °C a po 0,5 hodině se produkt odfiltruje ve vakuu. Filtrační koláč se dvakrát promyje studenou vodou a suší se při 80 °C za vysokého vakua 4 hodiny a získá se 23,5 g (výtěžek 79 %) hydrobromidu 6-hydroxy-3-(1-piperazinyl)-1,2-benzisoxazolu. Látka má podle HPLC (Nucleosil C-18 kolona, 5 mikronů, 4,6x25 cm; mobilní fáze: NH4H2PO4 (0,05N):acetonitril, 55:45 objemově; průtok 1 ml/min, UV detekce při 220/240 nm) čistotu 99,8 %, MS (El) 219 (M+)
Elementární analýza: vypočteno pro C11.H13N3O2.HBr: 44,02%C,
4,70%H, 14,00%N, 26,62%Br; nalezeno 44,01 %C, 4,62%H, 14,01 %N, 26,44% Br.
Sloučenina uvedená v názvu se připraví za podmínek popsaných v příkladu 11 za použití hydrobromidu 6-hydroxy-3-(1-piperazinyl ) -1 , 2-benzisoxazolu a 0,20 g (0,0015 mol) uhličitanu draselného. Z odpařené reakční směsi se odfiltruje sraženina, filtrát se extrahuje, sraženina se spojí s organickým extraktem a pokračuje se podle postupu popsaného v příkladu 11 a získá se 0,12 g (výtěžek 30 %) sloučeniny uvedené v názvu, LC/MS (APCI, podmínky 4) m/e 4 93 (MH+) .
Příklady 93 až 98
Krok J, Schéma II
Sloučeniny z příkladů 93 až 98 se připraví ve stejném měřítku za použití techniky paralelní syntézy. Experimentální podmínky jsou popsány podrobně v příkladu 93 a jakékoli vyrianty postupu jsou uvedeny přímo u příkladů 94 až 98.
Příklad 93
Příprava (2R)-1-[(pyridin-4-yl)methylamino] -3-[3-thieno[2,3d]isoxazol-3-ylfenoxy]propan-2-olu
121 • · · to » · · · » · · to · · « » · · · · « » · · to « • · to «to ··
MDL 813674
ml roztoku (R) -3- (3-epoxymethoxyfenyl)thieno[2,3-d]isoxazolu (příklad 4, 0,22 g, 0,0008 mol) ve směsi acetonitril-voda (4:1) se přidá k 0,435 g (0,0040 mol) 4-(aminomethyl)pyridinu a třepe se 4 hodiny při 70 °C. Směs se ochladí na teplotu místnosti a zpracuje se podle postupu popsaného v příkladu 11. Surový produkt se čistí pomocí 5g silikagelové patrony SepPak za eluce postupně dichlormethanem a potom 3 % a 5 % methanolu v dichlormethanu. Příslušné frakce se spojí, odpaří a potom se čistí opět na 5g silikagelové patrone SepPak za eluce postupně 2 %, 3 % a 5 % methanolu v dichlormethanu a získá se 0,083 g (výtěžek 27 %) sloučeniny uvedené v názvu, LC/MS (APCI, podmínky 4), m/e 382 (MH+) , retenční čas 3,52 min.
Příklad 94
Příprava (2R)-1-(1,2,3,4-tetrahydronaftalen-l-ylamino)-3-[3thieno[2,3-d]isoxazol-3-yl)fenoxy]propan-2-olu
MDL 813675
Sloučenina za použití se připraví podle postupu popsaného v příkladu 93 0,004 mol 1,2,3,4-tetrahydro-l-naftylaminu (Aldrich
122
I 4 4 4 4 ···· <
• · · 4 4 4 · • 4 4 · 4444 4
444 44 4 444 • 4 4 4 4 · 4 I
Chemical Company). Surový produkt se čistí na 5g silikagelové patroně SepPak za eluce postupně směsí heptan:ethylacetát 2:3 a potom ethylacetátem. Příslušné frakce se spojí, odpaří a dále čistí na 5g silikagelové patroně SepPak za eluce postupně směsí heptan:ethylacetát 2:1, heptan:ethylacetát 1:2 a potom ethylacetátem a získá se 0,20 g (výtěžek 60 %) sloučeniny uvedené v názvu, LC/MS (APCI, podmínky 4), m/e 421 (MH+) , retenční čas 4,27 min.
Příklad 95
Příprava (2R)-1-(1,2,3,4-tetrahydro-E-karbolin-2-yl)-3-[3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-yl)fenoxy]propan-2-olu
MDL 813676
Sloučenina se připraví podle postupu popsaného v příkladu 93 za použití 0,0012 mol 1,2,3,4-tetrahydro-fi-karbolinu (Aldrich Chemical Company). Reakční směs se ochladí a sraženina se odfiltruje a suší ve vakuu při 50 °C a získá se 0,276 g (výtěžek 77 %) sloučeniny uvedené v názvu. LC/MS (APCI, podmínky
4), m/e 446 (MH+) , retenční čas 4,28 min.
Příklad 96
Příprava (2R)-1-(6,7-dimethoxy-l,2,3,4-tetrahydroisochinolin2-yl]-3-[3-(thieno[2,3-d]isoxazol-3-yl)fenoxy]propan-2-olu
MDL 813677 • · · ·
Sloučenina se připraví podle postupu popsaného v příkladu 93 za použití 0,0012 mol hydrochloridu 6,7-dimethoxy-l,2,3,4-tetrahydroisochinolinu (Aldrich Chemical Company). Po extrakci se uschová vodná fáze. Organická fáze se odpaří a surový produkt se chromatograficky čistí na silikagelu za eluce postupně směsí heptan:ethylacetát 2:1, heptan:ethylacetát 1:2, ethylacetát a potom ethylacetát:methanol 9:1. Příslušné frakce se spojí a odpaří za získání zbytku. Vodná fáze se znovu extrahuje směsí dichlormethan:methanol 9:1 a díchlormethanem. Dichlormethanové extrakty se spojí, suší a odpaří a zbytek se čistí pomocí chromatografie. Spojené produkty se dále čistí na 5 g silikagelu za eluce postupně 2 % a 5 % methanolu v dichlormethanu. Příslušné frakce se spojí, odpaří a zbytek se čistí pomocí chromatografie na 5 g silikagelu za eluce postupně směsí heptan : dichlormethan 1:1, dichlormethan, a 2 % methanolu v dichlormethanu a získá se 0,046 g (výtěžek 12 %) sloučeniny uvedené v názvu, LC/MS (APCI, podmínky 4), m/e 467 (MH+) , retenční čas 4,05 min.
Příklad 97
Příprava (2R)-1-[4-(4-methoxyfenyl)-3-methylpiperazin-l-yl]-3[3-(thieno[2,3-d]isoxazol-3-yl)fenoxy]propan-2-olu
MDL 813678
124 • ·
Sloučenina se připraví podle postupu popsaného v příkladu 93 za použití 0,0012 mol racemického 1-(4-methoxyfenyl)-2methylpiperazinu (Acros). Surový produkt se čistí za použití patrony SepPak obsahující 5 g silikagelu za eluce postupně směsí heptan:ethylacetát 2:1 a potom heptan:ethylacetát 1:1 a ethylacetát a získá se 0,21 g (výtěžek 55 %) sloučeniny uvedené v názvu, LC/MS (APCI, podmínky 4), m/e 480 (MH+) , retenční čas
4,18 min.
Příklad 98
Příprava 4-(4-chlorfenyl)-l-{(R)2-hydroxy-3-[3-(thieno[2,3-d]isoxazol-3-yl)fenoxy]propyl}piperidin-4-olu
MDL 813679
Sloučenina se připraví podle postupu popsaného v příkladu 93 za použití 0,0012 mol 4-(4-chlorfenyl)-4-hydroxypiperidinu (Aldrich Chemical Company). Surový produkt se čistí pomocí chromatografie na 5 g silikagelu za eluce postupně směsí heptan : ethylacetát 2:3 a potom ethylacetátem a získá se 0,25 g (výtěžek 64 %) sloučeniny uvedené v názvu, LC/MS (APCI, podmínky 4), m/e 485 (MH+) , retenční čas 4,19 min.
• · ··· ·
125 « · • · ··
Příklad 99
Krok J, Schéma II
Příprava (2R)-1-(indan-2-ylamino)-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 814157
Směs 0,186 g (0,0011 mol) hydrochloridu 2-aminoindanu (Aldrich Chemical Company), 0,15 g (0,00055 mol) (R)-3-(3-epoxymethoxyfenyl)thieno[2,3-d]isoxazolu (Příklad 4) 0,265 g (0,00192 mol) uhličitanu draselného a 6 ml ethanolu se přes noc zahřívá na 80 °C. Reakční směs se odpaří v proudu dusíku, Surový produkt se čistí převedením do směsi methanol:ethylacetát (10:90) a eluuje se přes lOg silikagelovou patronu SepPak a získá se 0,139 g (výtěžek 62 %) sloučeniny uvedené v názvu ve formě pevné látky. LC/MS (APCI, podmínky 1), m/e 407 (MH+) , retenční čas 6,58 min.
103 ml volné báze se rozpustí ve směsi ethylacetát:methanol a reaguje se s etherickým roztokem chlorovodíku dokud se nedosáhne pH reakční směsi asi 1. Směs se míchá 15 minut, odpaří se ve vakuu, zbytek se rozpustí v methanolu a po kapkách se reaguje s ethylacetátem a získá se bílá sraženina. Sraženina se odfiltruje a suší ve vakuu a získá se 96,6 mg (výtěžek 86 %) sloučeniny uvedené v názvu ve formě hydrochloridu. LC/MS (APCI, podmínky 3), m/e 407 (MH+) , retenční čas 5,31 min.
•··9 99 ·· « 9 · 9 9 •999 9 · • 9 9 9 · · • ·
126
Příklad 100
Krok J, Schéma II
Příprava (2R)-1-(cyklohexylmethylamino)-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 814160
Sloučenina se připraví podle postupu popsaného v příkladu 99 za použití 0,0011 mol cyklohexanmethylaminu (Aldrich Chemical Company) bez uhličitanu draselného. Reakční směs se odpaří v proudu dusíku. Surový produkt se čistí převedením do ethylacetátu a eluuje se přes lOg silikagelovou patronu SepPak a získá se 0,128 g (výtěžek 60 %) sloučeniny uvedené v názvu ve formě pevné látky. LC/MS (APCI, podmínky 1), m/e 387 (MH+) , retenční čas 6,59 min.
Příklad 101
Krok J, Schéma II
Příprava (2R)-1-(indan-l-ylamino)-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol3-yl-fenoxy)propan-2-olu
MDL 814161
·· ·· • · ·
127 *· ··♦ · • · · * · · · · • · ·
Sloučenina se připraví podle psotupu popsaného v příkladu 99 za použití 0,0011 mol racemického 1-aminoindanu (Aidrich Chemical Company) bez uhličitanu draselného. Reakční směs se odpaří v proudu dusíku. Surový pridukt se čistí převedením do ethylacetátu a eluuje se přes lOg silikagelovou patronu SepPak za získání 0,147 g (výtěžek 66 %) sloučeniny uvedené v názvu, LC/MS (APCI, podmínky 1), m/e 407 (MH+) , retenční čas 6,31 min.
Příklad 102
Krok J, Schéma II
Příprava hydrochloridu (2S)-1-(4-fluorbenzylamino)-2-methyl-3(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL814196
Roztok 0,80 g (0,0028 mol) epoxidu z příkladu 7, 0,52 g (0,0042 mol, 1,5 ekvivalentu) 4-fluorbenzylaminu (Aidrich Chemical Company) a 50 ml ethanolu se přes noc zahřívá k varu pod zpětným chladičem. Odpaří se ve vakuu a surový produkt se čistí pomocí flash chromatografie na silikagelu (eluce gradientem směsi 2 % až 4 % methanolu) a získá se volná báze z příkladu 69. Roztok volné báze a absolutního ethanolu se reaguje s přebytkem etherického roztoku chlorovodíku, odpaří se do sucha a rekrystalizuje se z isopropanolu a získá se 0,34 g (výtěžek 27 %) sloučeniny uvedené v názvu o teplotě tání 129 až 132 °C, jeden pík podle chirální HPLC (kolona Chiracel OJ, eluce směsí heptan:ethanol, 70:30, 0,75 ml/min, detekce při 237 nm).
128 ·· ·· ·· ···· ·· ·· to··· ··· *··· • · · · · · ··· · · · • ······ · to to to · ·
Elementární analýza: vypočteno pro C22H21FN2O3S. HCI 58,86%C, 4,94%H, 6,24%N; nalezeno 58,44%C, 5,27%H, 5,86%N
Příklad 103
Krok J, Schéma II
Příprava hydrochloridu (2S)-1-(3,4-dichlorbenzylamino)-2-methyl-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 814197
0,0028 mol epoxidu z příkladu 7 se kondenzuje s 0,0042 mol 3,4-dichorobenzylaminu (Aldrich Chemical Company), a čištěná volná báze (příklad 74) se převede na hydrochlorid podle postupu popsaného v příkladu 102 a získá se 0,66 g (výtěžek 47 %) sloučeniny uvedené v názvu o teplotě tání 185 až 187 °C, podle chirální HPLC jeden pík (kolona Chiracel OJ, eluce směsí heptan:ethanol, 70:30, 0,75 ml/min, detekce při 237 nm).
Elementární analýza: vypočteno pro C22H20CI2N2O3S. HCI 52,87%C, 4,23%H, 5,60%N; nalezeno 52,88%C, 4,26%H, 5,53%N
Příklad 104
Krok J, Schéma II
Příprava hydrochloridu (2S)-1-(3,4-difluorbenzylamino)-2-methyl-3-[3-(thieno[2,3-d]isoxazol-3-yl)fenoxy]propan-2-olu
MDL 814198
99
9 9 9
9 9
9 9
9 9 ·« 9999
9 99
9 · 9
9 9 9
9 999
9 9
129
999 ♦ ««·
0,0023 mol epoxidu z příkladu 7 se kondenzuje s 0,0035 mol 3,4-difluorbenzylaminu (Aldrich Chemical Company), a čištěná volná báze se převede na hydrochlorid podle postupu popsaného v příkladu 102 a získá se 0,44 g (výtěžek 40 %) sloučeniny uvedené v názvu o teplotě tání 177 až 179 °C; podle chirální HPLC jeden pík (kolona Chiracel OJ, eluce směsí heptan:ethanol, 70:30, 0, 75 ml/min, detekce při 237 nm) , MS (Cl, methan) m/e 431 (MH+) .
Elementární analýza: vypočteno pro C22H20FN2O3S. HCI 56,59%C, 4,53%H, 6,00%N; nalezeno 56,53%C, 4,50%H, 5,95%N
Příklad 105
Krok J, Schéma II
Příprava (2R)-1-(adamantan-l-ylamino)-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 814310
Směs 0,166 g (0,0011 mol) 1-adamantanaminu (Aldrich Chemical
Company), 0,15 g (0,00055 mol) (R)-3-(3-epoxymethoxyfenyl)thieno [2,3-d]isoxazolu (příklad 4) a 6 ml ethanolu se zahřívá
4
130
přes noc na 80 °C. Reakční směs se odpaří v proudu dusíku. Surový materiál se čistí převedením do ethylacetátu a eluuje se přes lOg silikagelovou patronu SepPak a získá se 0,17 g (výtěžek 76 %) sloučeniny uvedené v názvu. LC/MS (APCI, podmínky 2), m/e 425 (MH+) , retenční čas 3,33 min.
Příklad 106
Příprava (2R)-l-piperidin-l-yl-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3ylfenoxy)propan-2-olu
MDL 814316 '0'
Sloučenina se připraví podle postupu popsaného v příkladu 105 za použití 105 mg (0,0011 mol) piperidínu (Aldrich Chemical Company). Po odpaření se surový produkt trituruje ethyletherem a pevná látka se odfiltruje. Pevná látka se suší ve vakuu a získá se 0,16 g (výtěžek 83 %) sloučeniny uvedené v názvu, LC/ MS (APCI, podmínky 2), m/e 359 (MH+) , retenční čas 2,12 min.
Příklady 107-111
Krok J, Schéma II
Sloučeniny z příkladů 107 až 111 se připraví ve stejném měřítku za použití techniky paralelní syntézy. Experimentální podmínky jsou podrobně popsány v příkladu 107 a jakékoli varianty postupu jsou uvedeny přímo u příkladů 108 až 111.
• · >· • · · · • · · · • · 99 · • · · ·· ·» • · ♦ * ♦ · ·
9 999 99 9
9 9 9 9 9 9
9 9 9 9 9
9 99 9 9 99 9 9
131 ·· ··«·
Příklad 107
Příprava (2R)-1-(3,4-dihydro-lH-isochinolin-2-yl)-3-[3-(1-methyl-lH-thieno[3,2c]pyrazol-3-yl)fenoxy]propan-2-olu
MJL 814911
Roztok 0,0465 g 1,2,3,4-tetrahydroisochinolinu (Aldrich Chemical Company) v absolutním ethanolu (0,200M roztok, 1,745 ml, 2,0 ekvivalentu) se umístí do reakční zkumavky. Do reakční zkumavky se přidají 3 ml absolutního ethanolu a potom roztok 0,050 g (R)-l-methyl-3-(3-oxiranylmethoxyfenyl)-lH-thieno[3,2c]pyrazolu a absolutního ethanolu (příklad 8, 0,200M roztok,
0,875 ml). Reakční směs se třepe v Bohdanově aparatuře v argonové atmosféře za varu přes noc. Směs se ochladí a rozpouštědlo se odpaří. Zbytek se čistí pomocí velmi rychlé chromatografie na 5g silikagelové patrone SepPak za eluce postupným gradientem směsi 2 % a 5 % methanoiu v dichlormethanu a dichlormethan: methanol: hydroxid amonný, 90:9:1. Příslušné frakce se spojí a odpaří a získá se 0,0796 g sloučeniny uvedené v názvu, LCIMS (APCI, podmínky 3) m/e 420 (MH+) , retenční čas 5,16 min.
Příklad 108
Příprava (2R)-1-[3-(1-methyl-lH-thieno[3,2-c]pyrazol-3-yl)fenoxy-3-(4-fenylpiperazin-l-yl)propan-2-olu
MDL 814913
132 *♦ · fc·· ·· fcfc • · · · • · φ · • · · · · • · fc ·· · ·
φ ··· • fc ·Φ φ Φ * fc • · · • · ·
Φ · fc fcfc φφφφ
Sloučenina se připraví podle postupu popsaného v příkladu 107 za použití 1-fenylpiperazinu (Aldrich Chemical Company) a získá se 0,0643 g sloučeniny uvedené v názvu, LC/MS (APCI, podmínky 3) m/e 449 (MH+) , retenční čas 5,22 min.
Příklad 109
Příprava (2R)-1-[3-(1-methyl-lH-thieno[3,2-c]pyrazol-3-yl)-fenoxy-3-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-l-yl)propan-2-olu
MDL 814914
Sloučenina se připraví podle postupu popsaného v příkladu 107 z 1-(2-pyrimidyl)piperazinu (Acros) a získá se 0,0501 g sloučeniny uvedené v názvu, LC/MS (APCI, podmínky 3) m/e 451 (MH+) , retenční čas 5,00 min.
Příklad 110
Příprava (4-fluorfenyl-{1-{2(R)-hydroxy-3-[3-(1-methyl-lH-thieno[3,2c]pyrazol-3-yl)fenoxy]propyl}piperidin-4-yl}methanonu
MDL 814915 φφ φφφφ
Φ Φ ♦· • * φ φ φ · φ φ φ φ φφφ φ φ · φφ φ φ
133 φ φ · φ φ φφφ » ♦ φ φ φ φ φφ φφ • φ φ · φ φ ·
Φφφ φ ♦ » φ φ φ φφφφ
Sloučenina se připraví podle postupu popsaného v příkladu 107 z 4-(4-fluorbenzoyl)piperidinu (Maybridge) a získá se 0,0633 g sloučeniny uvedené v názvu, LC/MS (APCI, podmínky 3) m/e 494 (MH+), retenční čas 5,29 min.
Příklad 111
Příprava 1-(1-{2-(R)-hydroxy-3-[3-(1-methyl-lH-thieno[3,2-c]pyrazol-3-yl)fenoxy]propyl}piperidin-4-yl)-1,3-dihydrobenzimidazol-2-onu
MDL 814916
Sloučenina se připraví podle postupu popsaného v příkladu 107 z 4-(2-keto-l-benzimidazolinyl)piperidinu (Aldrich Chemical Company) a získá se 0,1027 g sloučeniny uvedené v názvu, LC/MS (APCI, podmínky 3) m/e 504 (MH+) , retenční čas 5,08 min.
Příklad 112
Krok N, Schéma III toto to· to • « • · • · ·»··
134 toto toto • toto to • · to · » · ·· » · » · · • to «· • to »·»<
• toto · • · ··· to • to tototo • · ·· ·· ···
Příprava (±)-1-[(N-Benzyl-N-methyl)amino]-3-[3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-yl)fenoxy]-2-propanolu
Sloučenina 1, Schéma III
2,83 g (0,025 mol) t-butoxidu draselného se po malých částech přidá k roztoku 5,5 g (0,025 mol) 3-thieno[2,3-d]isoxazol-3yl-fenolu (příklad 1; Sloučenina 10, Schéma III) a 50 ml dimethylformamidu a potom se přidá 1,5 g (0,0085 mol) (±)-Nmethyl-N-(fenylmethyl)oxiranmethanaminu (připraveného podle postupu popsaného v U.S. patentu 3,336,196; sloučenina 18, schéma III). Směs se míchá 30 minut při teplotě místnosti, zředí se 100 ml vody a extrahuje se mezi 500 ml ethylacetátu a 500 ml vody. Organická fáze se oddělí a vodná fáze se extrahuje dvakrát 300 ml ethylacetátu. Organické fáze se spojí, suší se nad síranem hořečnatým, filtrují se a odpaří se ve vakuu. Zbytek se čistí pomocí chromatografie na silikagelu za eluce směsí 18:1 dichlormethan:methanol a příslušné frakce se odpaří za získání sloučeniny uvedené v názvu.
Příklad 113
Krok L, Schéma II
Příprava (2R)-(-)-l-benzylamino-2-methyl-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-olu
135 • · · • · · • · Λ*
Roztok 2,45 g (0,00533 mol) (S)-2-hydroxy-2-methyl-3-(3-thieno [2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propylesteru toluen-4-sulfonové kyseliny (meziprodukt připravený podle postupu popsaného v příkladu 6) a 40 ml tetrahydrofuranu se míchá a reaguje při 0 °C po kapkách s roztokem 0,57 g (0, 00533 mol) benzylaminu (Aldrich Chemical Company) a 10 ml tetrahydrofuranu. Směs se míchá přes noc při teplotě místnosti, odpaří se ve vakuu a extrahuje se mezi 100 ml ethylacetátu a 100 ml vody. Organická fáze se oddělí, suší se nad síranem hořečnatým, filtruje se a odpaří ve vakuu. Zbytek se čistí pomocí flash chromatografie (silikagel, eluce směsí 9:1 dichlormethan:methanol) a získá se sloučenina uvedená v názvu ve formě volné báze. Maleát se připraví podle postupu popsaného v příkladu 66.
Vazebné testy receptorů.
Vazebné afinity sloučenin k receptoru D4 byly vyhodnocovány na základě jejich schopnosti snižovat vazbu 3H-spiperonu ve srovnání s referenční sloučeninou clozapinem. Účinek testované sloučeniny na snížení vazby 3H-spiperonu přímo koreloval s její vazebnou afinitou pro receptor.
Příprava receptoru D4
Buňky HEK 298 (buňky humánních embryonálních ledvin) byly stabilně transfekovány humánním receptorem D4 (subtypu D4.2) byly pěstovány v kultivačních nádobách „cell factories firmy NUNC po dobu 5 dnů (75% konfluence) bez výměny média a pak odstraněny pomocí versenu (přibližně 19 mg buněk na jednu • · ········ • · · · · ···· · · · • ······ · · · · · ·
136 *··* ”* *...........
destičku „factory tray). Buňky pak byly stočeny v centrifuze Sorval po dobu 10 min při 5000 ot./min. (rpm) (GS3 rotor) a buněčný pelet byl rychle zmražen v kapalném dusíku a uložen v 80°C až do okamžiku použití ve vazebném testu. Když byl použity v testu, buňky byly ponechány po dobu 20 min roztát na ledu a pak bylo přidáno 10 ml inkubačního pufru (50mM Tris, lmM EDTA, 4mM MgCl2, 5mM KC1, l,5mM CaCl2, 120mM NaCl, pH 7,4). Buňky pak byly třepány (vortex), aby se resuspendoval pelet a homogenizovány po dobu 15 sekund pomocí homogenizátoru Kinematica, CH-6010 Kriens-LU, s nastavením na stupeň 7. Koncentrace receptorového proteinu byla určena pomocí BCA testu od firmy Pierce.
Test celkové vazby spiperonu
Inkubace byla zahájena přidáním 100 μΐ (50 μς proteinu) membránového homogenátu roztoku 300 μΐ inkubačního pufru a 100 μΐ (0,25nM konečná koncentrace) 3H-spiperonu (90 Ci/mmol, Amersham, naředěn ve viálce z borosilikátového skla) na 96jamkové polypropylenové destičce (s lml jamkami). Destičky byly vortexovány a pak inkubovány při teplotě místnosti po dobu 90 minut. Vazebná reakce byla zastavena pomocí filtrace použitím zařízení Packard Harvester. Vzorky byly vakuově filtrovány přes destičky s filtry ze skleněných vláken (Whatman GF/B), které byly předem 2 hodin inkubovány v 0,3% polyethyleniminu (PEI) v 50mM Tris pufru (pH 7,4). Filtrační destičky pak byly promyty 6 krát užitím 7 ml ledově chladného 50mM Tris pufru (pH 7,4). Filtrační destičky byly usušeny přes noc a bylo přidáno 35 μΐ roztoku Microscint-0 (Packard). Filtrační destičky pak byly uzavřeny a scintilace byla vyhodnocena na počítači Packard Top Count (3 minuty každá jamka).
• 9
4 4 4
137 • 4 44 44 444 44 4444
Test nespecifické vazby D4
Inkubace byla zahájena přidáním 100 μΐ (50 μς proteinu) membránového homogenátu k roztoku 200 μΐ inkubačního pufru, 100 μΐ 3H-spiperonu (90 Ci/mmol, Amersham, Amersham, naředěn ve viálce z borosilikátového skla na 0,25nM konečnou koncentraci) a 100 μΐ ( konečná koncentrace 30 μΜ.) čerstvého dopaminu (Research Biochemicals lne., chráněn před světlem a rozpuštěn v inkubačním pufru) na 96jamkové polypropylenové destičce (s lml jamkami). Destičky byly vortexovány a pak inkubovány při teplotě místnosti po dobu 90 minut a pak vazebná reakce byla zastavena pomocí filtrace. Filtrační destičky pak byly promyty scintilace byla vyhodnocena stejně jako ve výše popsaném testu celkové vazby, čímž byla stanovena velikost nespecifické vazby NSB) .
Výměnný vazebný test
Inkubace byla zahájena, a sice na 96jamkových destičkách s lml jamkami) přidáním 100 μΐ (50 μρ proteinu) membránového homogenátu k roztoku 200 μΐ inkubačního pufru, 100 μΐ 3H-spiperonu (90 Ci/mmol, Amersham, Amersham, naředěn na 0,25nM konečnou koncentraci ve viálce z borosilikátového skla) a 100 μΐ testované sloučeniny, které byly připraveny z lmM zásobního roztoku testované sloučeniny rozpuštěné v DMSO a uložené v -20 °C v polypropylenových kryogenních 1 skladovacích lahvičkách, dokud nebyl naředěn v inkubační pufru na 96jamkovové polypropylenové destičce. Destičky byly vortexovány a pak inkubovány při teplotě místnosti po dobu 90 minut a pak vazebná reakce byla zastavena pomocí filtrace. Filtrační destičky pak byly promyty scintilace byla vyhodnocena stejně jako ve výše popsaném testu celkové vazby, čímž byla stanovena velikost výměnné vazby („displacement binding, BD)
138
0 00 00 0000 00 00 0000 000 0000 0 00 0 0 0000 0 0 0 0 000000 0 000 0 0
Výpočty
Testované sloučeniny byly zpočátku testovány v ΙμΜ a Ο,ΙμΜ koncentracích a pak v rozsahu koncentrací vybraném tak, aby střední dávka vedla přibližně k 50% inhibici vazby 3H-spiperonu. Specifická vazba v nepřítomnosti testované sloučeniny (Bo) byla určena jako rozdíl mezi celkovou vazbou (BT) a nespecifické vazby (NSB) a podobně specifická vazba (v přítomnosti testované sloučeniny) (B) byl určena jako rozdíl výměnné vazby (Bd) a nespecifické vazby (NSB). Hodnota IC50 byla určena z inhibiční reakčních závislostí (křivek) typu logaritmického vynesení %B/B0 v závislosti na koncentraci testované sloučeniny.
Hodnota Ki byly vypočteny pomocí transformace podle Chenga a Prustoffa:
Ki= IC50/ (1 + (L] /KD) , kde [L] je koncentrace 3H-spiperonu použitá v testu a KD je disociační konstanta 3H-spiperonu stanovená nezávisle ve stejných vazebných podmínkách.
MK-801 indukované stereotypy u myší
Mk-801 indukovala charakteristické stereotypy vyznačující se lokomocí a pády, a sice způsobem závislým na dávce. Toto chování indukované MK-801 může být antagonizováno pomocí nových neuroleptických přípravků (neuroleptik). Takovýto test může také vyhodnocovat účinky časový průběh účinků po podání léčiva .
Samci myší CD-I nebo C57 byly jednotlivě umístěni do aktivitních boxů (vždy 8 myší pro jedno léčivo) a byly ponecháni k aklimaci po dobu 60 minuty. Pak jim byla podávány testované sloučeniny buďto i.p., s.c. nebo p.o., a sice 15, 30 nebo 60 minut před podáním MK-801 (0,2 mg/kg). Myši byly pozorovány
139 ·· ·· ·· ···· ·· «· ···· · · · ···· ···· ····· · · · • ······ · ··· · · zejména z hlediska jejich lokomoce a pádů 15 minut po podání MK-801. Ve studii přetrvávání účinku byly testované sloučeniny podávány i.p., s.c. nebo p.o., v intervalu 30, 60, 120, 180 a 240 minut před podáním MK-801. Hodnoty ED50 a 95% meze spolehlivosti byly vypočteny metodou podle Litchfielda a Wilcoxona.
Následující tabulka obsahuje informace o přípravě sloučenin podle předkládaného vynálezu. Číslo příkladu (sloupec 2) se týká přesného nebo analogického postupu, který může být použit k přípravě sloučeniny uvedeného čísla (sloupec 1). Symbol „R znamená konfiguraci R a symbol „S znamená konfiguraci S.
• · · · • · · · • · ·
140 • · ···· • · to· • · « · · · · • ·· · · ···· • · ····· · • · ·· · · ·«·
Thienoisoxazolyl- a thienopyrazolyl-fenoxypropyl deriváty vhodné jako antagonisté D4
141 • 4 ·· 4 4 4· · · · ·
4 4 4 4 · · ·4·
4 4 4 4 4444 4 · • 4 444 · · 4 4*4 4 ·
Antag. ΜΚ801 stereotypu % Inhib. @ 20 mq/ka (způsob) LO <•9- co 12 5 (ip) LO Λ b>.9co
JO 2 ο ω '.c (§) =t U. r* 00 LO
co o o 0,0033 0,0377 0,0592 (maleát) 0.026 Volná báze
Poloha -O-A- ί NR3R4 co co co co co
d d z cP \ <O \ I z-o < P z—z p z—z % P z-z
μ- ο: CO oc z í Čš d S- '^hc?Ch^ R- / <*> < X V /O \ E
X o o O O O
MDL č. 812531 812684 812723 812725 812726 (maleát) 813035
Př. č. co m O) co CO b- co 27 (maleát) Volná báze
Tab. č. T~ CM co v 10
142 • · ·· ·· ··«· ·· ···· · · · · • ·· · · · · · · · · « 9 999999 9 9 9 9 9 9 •9 99 99 ··· ·· 999·
143 ·· ·· ···<♦· ·· 99
9 9 9 9 9 4 9 9 9 9
9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 4
9 999 9 9 9 9 9 9 9 9 ·· ·· ··· ·♦ 9999
00 » 0 0 4 » 0 0 4
0· 00 « 0 0 0
0 0
0 0
0 0 • 0 0 0 0 0
000 0
144
-
l·- σ>
to to
m M· CO
μ- CO co
o V o
o o o
co co co co co
LL LL
V—LL _
c/S r\ rs / \_'
\ ____/ // A \ / \ / v // \
<Q z- CQ /“ '
1 / X / / \ /
o—< \
Z-X Z—X \ Z—X Z—X I
V X Z—X / V * % \/ ώ r *x
-J
X
Zx / X ?x Z x / X ?x Z x
/ -x ( X < χ < X ( χ
\ \^° \.o V,O v°
/'o /*O /' o /'O /o
Z CQ < <Q
\ X \ \ χ \ X \ X
V tř d: V ώ v* « s or 2'' o:
o , o o o o
r- co σ> o v™
CM CM CM co CO
o O O o o
co CO CO co co
v~
CO 00 CO co 00
co *<fr in co N-
co co co co CO
Γ co O) o v—
Γ CM CM
·· 99 • 9 9 9
9 9 9
9 999
9 9
99 ·« ··»· ·· ·· • 9 9 9 9 9 9
9999 9 9 9
9 9 9 9 9 9
9 9 9 9 9
999 99 9999
145
75 (sc)
to
cn
r— σ> r-
b- r— CN co
o o o V- v-
o o“ cT o o
co CO co CO co co
77—H Z-Λ O /v. /=\
Γ x> //A o v/
w \=/ }=/ y w \ x
< / r < < / °
\-x Z—X \ Z—X \ z-x \ z-x \
v *X -V y X V X y X z-x <
X /¼ t X x /X / x /x / X /'s X /X x 1
/ < X /
Vo \x° \.o \ \ X \ χ I
Γ'υ Ao v—o V—O / ° I
< <*> < co / / / H
\ x \ x \ χ < \ B
« * 0£ < - a: \* 1 ££ ώ >' <ž &
o o o O o o
CN co Tt xT CO co
CO co co lO co co
O o o o o o
co co CO co co co
v· T“ v T~
CO CO 00 CO 00 co
00 o o v CN co
co co xt xr xT xT
CN co xr lO co b-
CN CN xmassasasassasssss: CN CN CN CN
146
ΦΦ • φ • · φφ φφφφ φφ φφ • · · φ • φ φ φφφ φφφ •φ φφφφ
CM CM Ο Ο~ ΙΟ οο ο σ> CM ο ο Ο) CO ο ο~
00 m 00 00
Ο V χ X U. 0 Ο < Ρ ο ° < ρ-0 ο <
X \ / X \ X >-ο >' ώ R- R- R-
Ο Ο ο Ο
813082 ί 813083 813084 813085
44 45 46 47
28 29 30 CO
147 • · φφ • 11 1 ·
• · ΦΦ • · Φ Φ Φ φ Φ
Φ ΦΦΦΦ φ Φ Φ • Φ · Φ Φ Φ Φ • Φ Φ φφφ
Φ · ·♦* ΦΦ ΦΦΦΦ
f- Ο οο
ιη CM ο
ο Ο ο
ο Ο ο
00 οο
«ο
I
0-0 /Ά
ο ο
\=/ / / \
/ Γ\ r\ i
Γ \ \ J \ J
\ /
Ζ—/ ' J
| '/ %
/ ' /'
λ—η < I \χ
>—Ο V—ο / °
( . \ <
> ot V' κ. V'
ο ο Ο
(Ο Γ- 00
00 οο 00
ο ο Ο
ΟΟ οο οο
T“ Β—
οο 00 00
00 Ο) ο
Ο
CM 00
00 οο οο
148 • · • ··· • 9*9 • · ·· • · 9 · « 9 · • 99 « · • · 9 9··
57
•«t 00 o o· Γ- ΟΟ o r- r- o~
CO co co CO
,-/7 Q J x % <ZJ 7 X ω. 7 X X 8 2-0 <
R- R- VX^0H^ R- F°“ ' x ώ
O ; O O o
813089 813090 813100 813107
LO 52 53 54
35 36 37 I 00 co nr----n^.-.,,·^
99 9
9 »9 • 9 9 · • 9 9 9 • « 999 9 *9 9
9 9 9 • ♦
9 9
9 9 9 9
9
9 • 9 9 9 9
9« 99
9 9 9
9 9
9 9 9 • 9 9
9999
CN CO Tt Xt co
0,026 m r- o V b- T~ O*
co v •Ν' Ν’ Ό~ I
P Z-X V z-x < p 2—X P 2—X < p vH~x s ςΡ 1
\ o V d: R- R- R- R- R-
o O O O O O
813108 813117 813127 813128 813129 813152 .
LO co CN 24 25 co CN T“ co
co co 40 Ν’ 42 43 44
*·
4
150
4'4 '4 · • 4 • 4 • · • 4 • · 4 •
73 Ι>- ιΩ
0,080 ιω ΙΩ ο ο
Μ- rt
Ρ ί X ο' « ο < ζ—' J X
R- R- / ° Ρ ί C ώ
Ο , Ο ο ο
813153 I 813154 813157 813158
62 63 I I 64 65
45 46 b- 00 1 -ν I
9
9
999
151
A 9 • »
9
9 • 9 ·· »···
9 9 « 9 9 99 • 9 9 9
9 9 *9 <· « « • 9 • 9
9 e
• 9
9 •
Λ 9 ft 9
“Uo co 3 O θ'. U0 Q_ 37 5 (po) 37.5 (po) O θ' m o. ί 62/θ II (po)
o o Ύ— 00 05 05 O) 00 CD (O 05
co Τ- Ο θ~
CO CO CO 00 co co
LL /) b LL O / // b O O
O u.—7 y b b O—7 p
1 H 2-X • '7 L X X H I I H 2—X 7 χ 1
s- s- X /X / X ( t\ .o Λϋ \ 3: V' ώ 'vÍ^Ch^ s- S- s-
o > o o o O o
813267 813268 813269 813270 813271 813272
69 Volná báze z př. 102 o V* r- CM b- co r- 74 (báze) HCI sůl je př. 103
49 O U5 Jj CM lO co in m
• A
152
AAA ·*
AA AAAA AA
AAA A
A A AAA A
A A AAA
A A A A
AA AAA AA
AA
A A A A AAA A
“po «3 0 S 10 a.
CM CO (O 0 0 co
N- 0 O) ▼“ CD
CO co CO co CO
co co
X X
o 0 CZVa 0 0-0 pS
X / , 1 / 1 \——/ \ /
O'-/ °p / \=ZJ
\ Z—X \ ' Z-X -T \ < <
J * ./ w Z—X / Z-X Z-X
*/
/·*. f % X / X / X
/ . X Z X < X ( X Z χ
\ ,0 v° K° v \ť°
Λο /^0 / č) /Ό Λ)
< CO < <0 < co
\ X \ X \ 1 \ X \ 1
ώ ώ «X ώ X-* 1 co Λ'' ώ
O O 0 0 O
CO 10 <0 b-
N- r~- r-~
CM CM CM CM CM
co CO co co co
v V Ύ—' v V”
00 00 00 CO co
10 <0 h- CO σ>
h- N- N- I*-
luo co r~ 00 O)
Bio 10 10 10 10
153
·· ·· • · · · • · ·
154
o σ> o o~ 05 δ cU 05 CM O O~ T V o
CO CO CO co
o \ o \ X z-o < Q /—z O Oí < q cP p ρΡ
S- s- S- S-
O o O O
813284 813288 813289 813291
(O co b- co 00 00 O) 00
to to h- co 00 co 05 to
• · · · · · • · · · ·
155 ·· ·♦ • · · · • ····· · · · ··· · · · ···· · • ··· ···· ·· ·· ··· ·· ····
b-
h-
f- CD M-
9 «“ O O
o O O
jo o~ O~
co CO CO CO
LL
U. CO X^O- ty- l
|
V- ^U. O> tyty Ί) íT\
'λ_(/ ty yz-* *<5s II z-* / VAp y=z
1.— / —Z
Z—z Z^ZZ /
< \ / \
2—' \ \ / \
7 •z^ -z^ % Z—/ /
<k %
/ * >>
< s / / /
y° \ X \ 1 \ X
)—o 5—o 5—o
\ x° < < \
ω y ώ >' ώ
O , o o o
CN CN co
O) o O o
CN co CO co
CO co co co
v· V“ «—*
00 oo 00 00
o CN co
o>
o T— CN CO
N- r». b- h-
156 • · • · «· ·· ···· • · · · · * · ···· · · ♦ ·· ·· · « · ··· · · ♦ ···· ·
Tf 5 o N- m o CO o o o~ CN O O
O CO co CO
O vXo V=z z—' y 0^-0 ď Z—< y Q U- X-X^cc \=Z z-' y
R- ώ R- R-
o, O O O
813304 813305 813306 813307
•N- lf) CO v h~ v
h- ΙΛ CO r*- r- 8 h> j
157
625 (PO)
O Sco So lo~ 3 o cT 0,020 o ls- o θ'
co co co co
9 U 'ý'w o -z^ p O < P o < pt} Z—' <
G £É R- X G V—o R-
O O o O
813308 813309 813310 813312
00 5“ o> o Csl CM
co b- O) H- O 00 T“ 00
·· 4 4 · 4 ·· 44 · 4 · · · ·
44444 4 » · • 4 4 4 4 4 4
158
4 · ·· 4444
Tt σ> CO 04
ΙΟ 00 00 Μ Ο)
CQ CQ CO C0 CO
X
ο
_ !
π \\ U \ 1 Λ—
Γ > / \
1 / ζ Τ ° r
1 \ /¾ \ 2—X
I X—X V 1 0 Ζ—X V
-J
'ν/
%
IX
/* /S
/ / /
ΗΟ Α ΗΟ \__χ V—ο ο
V . V
α: \ * * λ-' CX Λ' ix > IX
ο , ο Ο ο ο
CQ σ> ο •Ί- ΙΟ
CO ο- b- h-
C0 CD CO CD co
00 CQ C0 00 co
V* ν· V“
ΟΟ 00 οο 00 00
CM 04 CO
04 σ> σ> σ> σι
04 00 ΙΟ co
00 οο 00 οο οο
• * ··· · • » · • 9 9 9 9
9 9
159 • · • · · • · · • ···
O 00 44 70 I co IO
co CO co co
o n X O \ o fK'o Z—' x < . co X o-o 0 0-s -/ o / X <T z—'
R- 0 > ot R- G ώ
o > o O o
813676 813677 813678 813679
95 96 97 00 o>
87 88 co 00 06
160
sae&ssassassssssssssssaass
Tt CD
0,013 (base) 0,017* (HCl) CD o o~ 0,0077 in CM o o~
CO co co co co
LL / O O \ /
Z—X I H H I C^N>/ P Z—X P z-x J *» u
R- R- R- / % V < °\ x - ' ώ s ( 7C. \c° /*o \ 3: V' w
O , O O O o
814157 (báze) 814- 157A (HCl) 814160 814161 814196 814197
99 (báze) HCl sůl o o ▼— δ T“ 102 (HCl) Volná báze je př. 69 103 (HCl) Volná báze je př. 74
T— σ> CM σ> co O) v o> 95
99 9 ·· ·· fc 9 9 9 9 ·
9999 9 9 9 · · · · 9
9 9 · 9 · 9 9 » 99 9 9
• · · · · • · · · · · «
161 tt ·· m
O) in oo lO
CD
O
CD δ
cT co co co
CO
Z—X
CO oo co
T'T δ
CD
O)
-Z
CO
a:
o:
co θ’ ναό
CD δ
Ί· ναό o
θ’ v— co v—
O) v
δ ιη o
CD
O b*.
o oo o
bCD
O)
O
O)
162
σ> Γ- V“ I
<χ> σ> 05 1
m C0 ΓΟ
X
ΛΛ Ο --ι \
/ —C °<η
/ , 1 ν /
Γ\ / \ r-C^
\ _) Ζ—' Γ\
J \/ j
/' /' / ' 1
\ χ \ X \ 1
r° 5—ο / °
ν , C \ .
I' * QL α:
1 η (*) ο
NI- CH 2 1 Ζ Ο NI- CH
Tf ΙΟ co
V“
Ο Ο) 05
Μ- Tt χτ
ττ T“
00 οο oo
σ> ο V
ο τ— τ·
τ~
CM
ο Ο o
V- 1
>φ ε
ρ ο
ΐρ φ
:>
ο
X φ
G φ
Ν 'Φ
X 'Φ
G
I—| ο
>
>φ ε
ρ ο
Μ-Ι
Φ >
ŤJ
X
5*ι ι—I φ >
o
4-> 5*1
CO N
Φ 'Φ
P P
Φ c >1
CO CO
5*1 X
G U
•H •H
d •m
Φ Φ
>u •ro
0 3
Γ—| co
CO •H
a o
x a
φ c 3
•rd TJ
•ro φ X
rH co
0 X Φ
G Ή X
Φ >P
TJ a *5ί
Φ d
> 3 XI
0 i—1 Φ
co N
Φ Ή Φ
u >υ >
i—1 *5*i
& O >
Φ Ή 0
X •ro P
Φ o
> Ti P
*P a
Ή > φ
G 0 u
Φ a φ
d TJ P
TJ o II
3 •H
X rH <
O O CQ
CLt co OJ
φ» φφφφ

Claims (139)

  1. PATENTOVE
    NÁROKY
    1. Sloučenina obecného vzorce I
    O-CH^XR^CH—N(R3)(R4) (i) její farmaceuticky přijatelná sůl nebo její stereoizomer, kde
    X je skupina N(CHa) nebo atom kyslíku;
    Ri je hydroxylová skupina nebo alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku;
    R2 je atom vodíku nebo alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku;
    R3 je skupina (CH2)nQz skupina CH2CH(OH)Q, skupina CH(CH3)Q, 1,2,3,4-tetrahydronaftylová skupina, indanylová skupina nebo adamantylová skupina, kde
    Q je thienylová skupina, fenylová skupina, furanylová skupina, naftylová skupina, pyridylová skupina, indolylová skupina, indazolylová skupina, cyklohexylová skupina, 1,2-methylendioxyfenylová skupina, cyklohexenylová skupina, lH-pyrazolo[4,3-c]pyridylová skupina; a
    Q je popřípadě substituovaná jednou nebo dvěma skupinami nezávisle na sobě vybranými ze skupiny, kterou tvoří atom halogenu, alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, hydroxylová skupina, skupina S(O)2NH2, trifluormethylová skupina nebo kyanoskupina,
    164 • 9 ·*
    9 9 9 9 9
    9 9 9 9 9
    9 9 999 · 9
    9 9 9 9
    9 99 9 9 · • 999 9 9
    9 9
    9 9 9 n je 1 nebo 2;
    R4 je atom vodíku nebo alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku; nebo
    R3 a R4, společně s atomem dusíku, ke kterému jsou R3 a R4 vázány, tvoří 1,4-dioxa-8-azospiro[4,5]dekanylovou skupinu, piperazinylovou skupinu, morfolinylovou skupinu, piperidinylovou skupinu, pyrrolidinylovou skupinu, azokanylovou skupinu, 1,2,3,4-tetrahydroisochinolinylovou skupinu, 1,2,3,4-tetrahydro-p-karbolinylovou skupinu, 4,5,6,7-tetrahydrothienyl[3,2-c]pyridylovou skupinu nebo 8-azabicyklo[3,2,1]oktanovou skupinu, kdy každá z těchto skupin může být nezávisle mono- nebo disubstituovaná atomem halogenu, alkylovou skupinou obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupinou obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, C(0)fenylovou skupinou, hydroxylovou skupinou, kyanoskupinou, 0-fenylovou skupinou nebo skupinou (CH2)mZ,
    Z je benzisoxazolylová skupina, indazolylová skupina, benzisothiazolylová skupina, benzothienylová skupina, pyrimidinylová skupina, pyridylová skupina, 1,2-methylendioxyfenylová skupina, nebo fenylová skupina a skupina Z, CH(OH)fenylová skupina nebo 0-fenylová skupina jsou popřípadě substituované jednou nebo dvěma skupinami nezávisle na sobě vybranými ze skupiny, kterou tvoří atom halogenu, alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, hydroxylová skupina, trifluormethylová skupina, skupina S(O)2NH2, nebo kyanoskupina, a m je 0 nebo 1;
    pod podmínkou, že pokud Ri je hydroxylová skupina, R2 je atom vodíku:
    • 4
    165 • 4 4 4 4
    4 4 4 4 4
    4 4 444 · 4
    4 4 4 4
    44 44
    4 ·
    4 444 (1) R4 je atom vodíku, a R3 je skupina (CH2)nQ, kde n je 1 nebo 2, potom Q nemůže být indolylová skupina nebo fenylová skupina; nebo (2) R3 a R4 tvoří piperazinylovou skupinu substituovanou skupinou (CH2)mZ, kde m je 1, potom Z nemůže být fenylová skupina.
  2. 2. Sloučenina podle nároku 1, kde
    Q je thienylová skupina nebo pyridylová skupina;
    nebo R3 a R4, společně s atomem dusíku, ke kterému jsou R3 a R4 vázány, tvoří piperidinylovou skupinu.
  3. 3. Sloučenina podle nároku 2, kterou je (2R)-2-methyl-l-(3thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)-3-[thienofen-2-ylmethyl)aminopropan-2-ol.
  4. 4. Sloučenina podle nároku 2, kterou je (2R)-2-methyl-l-[(pyridin-3-ylmethyl)amino]-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy) propan-2-ol.
  5. 5. Sloučenina podle nároku 2, kterou je (2R)-2-methyl-l-[(pyridin-2-ylmethyl)amino]-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy ) propan-2-ol.
  6. 6. Sloučenina podle nároku 2, kterou je (2S)-1-(2-thienylmethylamino)-2-methyl-3-[3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy]propan-2-ol.
  7. 7. Sloučenina podle nároku 2, kterou je (2S)-1-[4-(3-chlorfenoxy) -1-piperidinyl]-2-methyl-3-[3-thieno[2,3-d]isoxazol-3ylfenoxy]propan-2-ol.
  8. 8. Sloučenina podle nároku 2, kterou je (2S)-1-[4-(6-fluorbenzo[d]isoxazol-3-yl)piperidin-l-yl]-2-methyl-3-[3-thieno[2,3d]isoxazol-3-ylfenoxy]propan-2-ol.
    166 ·· toto • · · ♦ • · · · • to ··· to ·· to ·· ·· ·· ···· • * · • · · · · • · · · • · · ·· *·· ·· ·· • ·· · • to ♦ ··· • · · ·· ····
  9. 9. Sloučenina podle nároku 2, kterou je (2R)-2-methyl-l-[(py ridin-4-ylmethyl)amino]-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-ol.
  10. 10. Sloučenina podle nároku 2, kterou je (2R)-1-[4-(6-fluor benzo[d]isoxazol-3-yl)piperidin-l-yl]-3-(4-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-ol.
  11. 11. Sloučenina podle nároku 2, kterou je (2S)-1-(3-thienylme thylamino)-2-methyl-3-[3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy]propan-2-ol.
  12. 12. Sloučenina podle nároku 2, kterou je (2S)-2-methyl-l-[(py ridin-3-ylmethyl)amino]-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy ) propan-2-ol.
  13. 13. Sloučenina podle nároku 2, kterou je (2S)-2-methyl-l-[(py ridin-2-ylmethyl)amino]-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-ol.
  14. 14. Sloučenina podle nároku 2, kterou je (4-fluorfenyl)-(1 {2(R)-hydroxy-3-[3-(1-methyl-lH-thieno[3,2-c]pyrazol-3-yl)fenoxy] propyl}piperidin-4-yl)methanon.
  15. 15. Sloučenina podle nároku 2, kterou je 1-(1-{2(R)-hydroxy-3 [3-(1-methyl-lH-thieno[3,2-c]pyrazol-3-yl)fenoxy]propyl}piperidin-4-yl)-1,3-dihydrobenzimidazol-2-on.
  16. 16. Sloučenina podle nároku 2, kde
    Ri je hydroxylová skupina;
    R2 je atom vodíku;
    R3 je skupina (CH2)nQ; nebo
    R3 a R4 společně s atomem dusíku, ke kterému jsou R3 a R4 vázá ny, tvoří piperidinylovou skupinu; a
    167 n je 1.
  17. 17. Sloučenina podle nároku 16, kde Q je thienylová skupina.
  18. 18. Sloučenina podle nároku 17, kterou je (2R)-1-(4-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)-3-[(thiofen-3-ylmethyl)amino]propan-2-ol.
  19. 19. Sloučenina podle nároku 17, kterou je (2R)-1-(4-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)-3-[(thiofen-2-ylmethyl)amino]propan-2-ol.
  20. 20. Sloučenina podle nároku 17, kterou je (2R)-1-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)-3-[(thiofen-2-ylmethyl)amino]propan-2-ol.
  21. 21. Sloučenina podle nároku 17, kterou je (2R)-1-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)-3-[(thiofen-3-ylmethyl)amino]propan-2-ol.
  22. 22. Sloučenina podle nároku 16, kde Q je pyridylová skupina.
  23. 23. Sloučenina podle nároku 22, kterou je (2R)-1-[(pyridin-4yl)methylamino]-3-[3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy]propan2-ol.
  24. 24. Sloučenina podle nároku 22, kterou je (2R)-1-[(pyridin-2ylmethyl)amino]-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazo)-3-ylfenoxy)propan2-ol.
  25. 25. Sloučenina podle nároku 22, kterou je (2R)-1-[(pyridin-3ylmethyl)amino]-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan2-ol.
  26. 26. Sloučenina podle nároku 16, kde R3 a R4, společně s atomem dusíku, ke kterému jsou R3 a R4 vázány, tvoří piperidinylovou skupinu.
    »0 00 • · · 0 «0 <
    0 0 0 ·
    0 0 0
    0« 0000
    168
    0« »· • 0 0 · • 0 4 0 • 0 000 <0 0
    00 0000 * «
    0 000 • · 0
    0 0 · • 0 ·00
  27. 27. Sloučenina podle nároku 26, kterou je 4-(4-chlorfenyl)-1 {(R)-2-hydroxy-3-[3-(thieno[2,3-d]isoxazol-3-yl)fenoxy]propyl }piperidin-4-ol .
  28. 28. Sloučenina podle nároku 26, kterou je (2R)-1-[4-(6-fluor benzo[d]isoxazol-3-yl)piperidin-l-yl]-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-ol.
  29. 29. Sloučenina podle nároku 26, kterou je (2R)-1-[4-(6-chlor benzo[d]isoxazol-3-yl)piperidin-l-yl]-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-ol.
  30. 30. Sloučenina podle nároku 26, kterou je (2R)-1-[4-(6-fluor benzo[d]isothiazol-3-yl)piperdin-l-yl]-3-(thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-ol.
  31. 31. Sloučenina podle nároku 26, kterou je (2R)-1-(4-benzylpi peridin-l-yl)-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)-propan-2ol.
  32. 32. Sloučenina podle nároku 26, kterou je (2R)-1-piperidin-l yl-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-ol.
  33. 33. Sloučenina podle nároku 1, kde
    R3 a R4, společně s atomem dusíku, ke kterému jsou R3 a R4 vázá ny, tvoří piperazinylovou skupinu.
  34. 34. Sloučenina podle nároku 33, kterou je (2R)-1-[4-(4-chlor fenyl)piperazin-l-yl]-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-ol.
  35. 35. Sloučenina podle nároku 33, kterou je (2R)-1-[4-(2-metho xyfenyl)piperazin-l-yl]-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-ol.
    ·· ·· « 4 4 • · ··· · ·
    169 • · · • · · • · · · • ·
    4 · ·»»·
  36. 36. Sloučenina podle nároku 33, kterou je (2R)-1-[4-(2-fluor fenyl)piperazin-l-yl]-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-ol.
  37. 37. Sloučenina podle nároku 33, kterou je (2R)-1-[4-(4-fluor fenyl)piperzain-l-yl]-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-ol.
  38. 38. Sloučenina podle nároku 33, kterou je (2R)-1-[4-(2-chlor fenyl)piperazin-l-yl]-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-ol.
  39. 39. Sloučenina podle nároku 33, kterou je (2R)-1-[4-(3-chlor fenyl)piperazin-l-yl]-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-ol.
  40. 40. Sloučenina podle nároku 33, kterou je (2R)-1-[4-(4-metho xyfenyl)piperazin-l-yl]-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-ol.
  41. 41. Sloučenina podle nároku 33, kterou je (2R)-1-(4-fenylpipe razin-l-yl)-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-ol.
  42. 42. Sloučenina podle nároku 33, kterou je 2-{4-[(R)-2-hydroxy 3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propyl]piperazin-l-yl}benzonitril.
  43. 43. Sloučenina podle nároku 33, kterou je (2R)-1-(3-thieno [2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)-3-[4-(2-trifluormethylfenyl)piperazin-l-yl] propan-2-ol.
  44. 44. Sloučenina podle nároku 33, kterou je (2R)-1-[4-(2-metho xyfenyl)piperazin-l-yl]-3-(4-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-ol.
  45. 45. Sloučenina podle nároku 33, kterou je 2-{4-[(R)-2-hydroxy 3-(4-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propyl]piperazin-l-yl}benzonitril.
    ·« ·· • · · • ·
    170 ·· • · · • · · • · • · ·· »»· ·· ···· • > · • · ··· • · 9 • · · ·· ·*· • 99 • · · »· ·*·9
  46. 46. Sloučenina podle nároku 33, kterou je (2S)-1-[4-(2-metho xyfenyl)piperazin-l-yl]-2-methyl-3-[3-thieno[2,3-c]isoxazol-3ylfenoxy]propan-2-ol.
  47. 47. Sloučenina podle nároku 33, kterou je (2S)-1-[4-(2-kyano fenyl)-1-piperazinyl]-2-methyl-3-[3-thieno[2,3-d]isoxazol-3ylfenoxy]propan-2-ol.
  48. 48. Sloučenina podle nároku 33, kterou je (2R)-1-(4-pyrimidin 2-ylpiperazin-l-yl)-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-ol.
  49. 49. Sloučenina podle nároku 33, kterou je (2R)-1-(4-pyridin-2 ylpiperazin-l-yl)-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-ol.
  50. 50. Sloučenina podle nároku 33, kterou je (2R)-1-(4-benzo [1,3]dioxol-5-ylmethylpiperazin-l-yl)-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-ol.
  51. 51. Sloučenina podle nároku 33, kterou je (2R)-1-[4-(6-fluor lH-indazol-3-yl)piperazin-l-yl]-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3ylfenoxy)propan-2-ol.
  52. 52. Sloučenina podle nároku 33, kterou je (2R)-1-[4-(5-metho xy-lH-indazol-3-yl)piperazin-l-yl]-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol3-ylfenoxy)propan-2-ol.
  53. 53. Sloučenina podle nároku 33, kterou je (2R)-1-(4-benzo[d] isothiazol-3-ylpiperazin-l-yl)-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3ylfenoxy)propan-2-ol.
  54. 54. Sloučenina podle nároku 33, kterou je (2R)-1-[4-(6-fluor benzo[b]thiofen-3-yl)piperazin-l-yl]-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-ol.
    • ·
  55. 55. Sloučenina podle nároku 33, kterou je 3-{(R)-4-[2-hydroxy3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-yl)fenoxy]propyl]piperazin-l-yl}benzo[d]isoxazol-6-ol.
  56. 56. Sloučenina podle nároku 33, kterou je (2R)-1-[4-(4-methoxyfenyl) -3-methylpiperazin-l-yl]-3-[3-(thieno[2,3-d]isoxazol3-yl)fenoxy]propan-2-ol.
  57. 57. Sloučenina podle nároku 33, kterou je (2R)-1-[3-(1-methyl1H-thieno[3,2-c]pyrazol-3-yl)fenoxy-3-(4-fenylpiperazin-l-yl)propan-2-ol.
  58. 58. Sloučenina podle nároku 33, kterou je (2R)-1-[3-(1-methyl1H-thieno[3,2-c]pyrazol-3-yl)fenoxy-3-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-l-yl)propan-2-ol.
  59. 59. Sloučenina podle nároku 1, kde Q je fenylová skupina.
  60. 60. Sloučenina podle nároku 59, kterou je (2R)-1-(4-chlorbenzylamino)-2-methyl-3-(3-thieno[2,3-c]isoxazol-3-ylfenoxy)-propan-2-ol.
  61. 61. Sloučenina podle nároku 59, kterou je (2R)-1-[ (N-benzyl-Nmethyl)amino]-3-[2-thieno[2,3-d]isoxazol-3-yl)fenoxy]-2-propanol.
  62. 62. Sloučenina podle nároku 59, kterou je (2S)-(+)-1-benzylamino-2-methyl-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2ol.
  63. 63. Sloučenina podle nároku 59, kterou je (2R)-(-)-1-benzylamino-2-methyl-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2ol.
  64. 64. Sloučenina podle nároku 59, kterou je (2R)-1-(benzylmethylamino)-2-methyl-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-ol.
    ·· · · ·· ···· ·· ··
    Φ·········· • ·· · · · »· · · · · • ······ · ··· · · _ „ Λ ·· ·· ·· ··· ·· ····
    172
  65. 65. Sloučenina podle nároku 59, kterou je (2R)-1-(4-methoxybenzylamino)-2-methyl-3~(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-yl-fenoxy)propan-2-ol.
  66. 66. Sloučenina podle nároku 59, kterou je (2R)-1-(4-fluorbenzylamino)-2-methyl-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-ol.
  67. 67. Sloučenina podle nároku 59, kterou je (2R)-1-(2-fluorbenzylamino)-2-methyl-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-ol.
  68. 68. Sloučenina podle nároku 59, kterou je (2R)-2-methyl-l-(3thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)-3-(4-trifluormethylbenzylamino)propan-2-ol.
  69. 69. Sloučenina podle nároku 59, kterou je (2R)-2-methyl-l[1(R)-fenylethylamino]-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol]-3-ylfenoxy)propan-2-ol.
  70. 70. Sloučenina podle nároku 59, kterou je (2R)-2-methyl-l[1(S)-fenylethylamino]-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol]-3-ylfenoxy)propan-2-ol.
  71. 71. Sloučenina podle nároku 59, kterou je (2R)-1-(2-hydroxy-2fenylethyiamino)-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-yl-fenoxy)propan-2-ol.
  72. 72. Sloučenina podle nároku 59, kterou je hydrochlorid (2R)benzyl-[2-methoxy-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propyl ]-methylaminu.
  73. 73. Sloučenina podle nároku 59, kterou je (2R)-benzyl-[2methoxy-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propyl]amin.
  74. 74. Sloučenina podle nároku 59, kterou je (2S)-1-(4-fluorbenzylamino)-2-methyl-3-(3-thieno[2,3-c]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-ol.
    ·· ···· ·» ·· • · ♦ · · • · · · · · · · · · · • ······ · · · · · ·
  75. 75. Sloučenina podle nároku 59, kterou je (2S)-1-(2-fluorbenzylamino)-2-methyl-3-(3-thieno[2,3-c]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-ol.
  76. 76. Sloučenina podle nároku 59, kterou je (2S)-1-(3-fluorbenzylamino)-2-methyl-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-ol.
  77. 77. Sloučenina podle nároku 59, kterou je (2S)-1-(4-chlorbenzylamino)-2-methyl-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-ol.
  78. 78. Sloučenina podle nároku 59, kterou je (2S)-1-(2-chlorbenzylamino)-2-methyl-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-ol.
  79. 79. Sloučenina podle nároku 59, kterou je (2S)-1-(3,4-dichlorbenzylamino)-2-methyl-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-ol.
  80. 80. Sloučenina podle nároku 59, kterou je (2S)-2-methyl-l[1(R)-fenylethylamino]-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol]-3-ylfenoxy)propan-2-ol.
  81. 81. Sloučenina podle nároku 59, kterou je (2S)-2-methyl-l[1(S)-fenylethylamino]-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol]-3-yl-fenoxy)propan-2-ol.
  82. 82. Sloučenina podle nároku 59, kterou je (2S)-2-methyl-l-(4methylbenzylamino)-3-(3-thieno[2,3-c]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-ol.
  83. 83. Sloučenina podle nároku 59, kterou je (2S)-1-(4-methoxybenzylamino)-2-methyl-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-ol.
    9 · · · 9 9 9 · * » «
    9999 9···· · · ·
    9 9 9 9 9 · 9 · · · · · ·
  84. 84. Sloučenina podle nároku 59, kterou je (2S)-1-(2-methoxybenzylamino)-2-methyl-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-ol.
  85. 85. Sloučenina podle nároku 59, kterou je (2S)-1-(benzylmethylamino) -2-methyl-3-[3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy]propan-2-ol.
  86. 86. Sloučenina podle nároku 59, kterou je (2S)-1-(3,4-difluorbenzylamino)-2-methyl-3-[3-(thieno[2,3-d]isoxazol-3-yl)fenoxy] propan-2-ol.
  87. 87. Sloučenina podle nároku 59, kterou je (2R)-1-(2-methoxybenzylamino)-2-methyl-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-ol.
  88. 88. Sloučenina podle nároku 1, kde Q je furanylová skupina.
  89. 89. Sloučenina podle nároku 88, kterou je (2R)-1-[(furan-2-ylmethyl)amino]-2-methyl-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-yl-fenoxy) propan-2-ol.
  90. 90. Sloučenina podle nároku 88, kterou je (2R)-1-[(furan-2ylmethyl)amino]-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan2-ol.
  91. 91. Sloučenina podle nároku 88, kterou je (2R)-1-[(furan-2-ylmethyl)amino]-3-(4-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2ol.
  92. 92. Sloučenina podle nároku 88, kterou je (2S)-1-[(furan-2ylmethyl)amino]-2-methyl-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-ol.
  93. 93. Sloučenina podle nároku 1, kde R3 je indanylová skupina.
  94. 94. Sloučenina podle nároku 93, kterou je (2R)-1-(indan-1ylamino)-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-ol.
    • · • · • · • · · ·
    175
  95. 95. Sloučenina podle nároku 93, kterou je (2R)-1-(indan-2ylamino) -3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-ol.
  96. 96. Sloučenina podle nároku 1, kde Q je naftylová skupina.
  97. 97. Sloučenina podle nároku 96, kterou je (2R)-1-[(naftalen-lylmethyl) amino]-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan2-ol.
  98. 98. Sloučenina podle nároku 96, kterou je (2R)-2-methyl-l[(naftalen-l-ylmethyl)amino]-3-(3-thieno[2,3-c]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-ol.
  99. 99. Sloučenina podle nároku 96, kterou je (2R)-1-[(naftalen-lylmethyl) amino]-3-(4-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan2-ol.
  100. 100. Sloučenina podle nároku 96, kterou je (2S)-2-methyl-l[(naftalen-l-ylmethyl)amino]-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-ol.
  101. 101. Sloučenina podle nároku 1, kde R3 a R4, společně s atomem dusíku, ke kterému jsou R3 a R4 vázány, tvoří 1,2,3,4tetrahydroisochinolinylovou skupinu.
  102. 102. Sloučenina podle nároku 101, kterou je (±)-1-(3,4-dihydro-lH-isochinolin-2-yl)-3-[2-(thieno[2,3-d]isoxazol-3-yl)fenoxy] -2-propanol.
  103. 103. Sloučenina podle nároku 101, kterou je (2R)-1-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin-2-yl)-3-[3-(thieno[2,3d]isoxazol-3-yl)fenoxy]propan-2-ol.
  104. 104. Sloučenina podle nároku 101, kterou je (2R)-1-(3,4-dihydro-lH-isochinolin-2-yl)-3-[2-(thieno[2,3-d]isoxazol-3-yl)fenoxy]-2-propanol.
    • · • · • · · · · · · · • · · · · · » 9 9 0 9
    9 9 9 0 0 9 9 99 9 9 · • ······ · ··· 9 ·
  105. 105. Sloučenina podle nároku 101, kterou je (2R)-1-(3,4-dihydro-lH-isochinolin-2-yl)-3-[3-(1-methyl-lH-thieno[3,2-c]pyrazol-3-yl)fenoxy]propan-2-ol.
  106. 106. Sloučenina podle nároku 1, kde R3 a R4, společně s atomem dusíku, ke kterému jsou R3 a R4 vázány, tvoří 1,2,3,4-tetrahydro-E-karbolinylovou skupinu.
  107. 107. Sloučenina podle nároku 106, kterou je (2R)-1-(1,2,3,4tetrahydro-fi-karbolin-2-yl)-3-[3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-yl)fenoxy]propan-2-ol.
  108. 108. Sloučenina podle nároku 1, kde R3 a R4, společně s atomem dusíku, ke kterému jsou R3 a R4 vázány, tvoří 4,5,6,7tetrahydrothieno[3,2-c]pyridinylovou skupinu.
  109. 109. Sloučenina podle nároku 108, kterou je (2R)-1-(6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl)-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-ol.
  110. 110 Sloučenina podle nároku 108, kterou je (2R)-1-(6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl)-3-(4-thieno[2,3-d]isoxazol3-ylfenoxy)propan-2-ol.
  111. 111. Sloučenina podle nároku 1, kde R3 a R4, společně s atomem dusíku, ke kterému jsou R3 a R4 vázány, tvoří 8-azabicyklo[3,2,1]oktanovou skupinu.
  112. 112. Sloučenina podle nároku 111, kterou je (2R)-1-(3-benzo[d]isoxazol-3-yl-8-azabicyklo[3,2,1]okt-8-yl-3-(3-thieno[2,3d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-ol.
  113. 113. Sloučenina podle ároku 1, kde R3 je adamantylová skupina.
  114. 114. Sloučenina podle nároku 113, kterou je (2R)-l-(adamantan1-ylamino)-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan-2-ol.
    177 >» ····
  115. 115. Sloučenina podle nároku 1, kde Q je cyklohexylová skupina.
  116. 116. Sloučenina podle nároku 115, kterou je (2R)-l-(cyklohexylmethylamino)-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy)propan2-ol.
  117. 117. Sloučenina podle nároku 1, kde Q je benzimidazolylová skupina.
  118. 118. Sloučenina podle nároku 117, kterou je (2R)-1-[(lH-benzimidazol-2-ylmethyl)amino]-3-[3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-ylfenoxy]propan-2-ol.
  119. 119. Sloučenina podle nároku 1, kde R3 je 1,2,3,4-tetrahydronaftylová skupina.
  120. 120. Sloučenina podle nároku 119, kterou je (2R)-1-(1,2,3,4 tetrahydronaftalen-l-ylamino)-3-[3-thieno[2,3-d]isoxazol-3yl)fenoxy]propan-2-ol.
  121. 121. Sloučenina vzorce kde X je skupina N(CH3) nebo atom kyslíku; a
    Rx je alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku.
  122. 122. Sloučenina vzorce
    4 4 • 4 • · · · ·
    4 · · • 444 kde X je skupina N(CH3) nebo atom kyslíku;
    Ri je atom vodíku nebo alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku; a
    R2 je methylová skupina, atom fluoru, p-brombenzenová skupina, p-nitrobenzenová skupina nebo p-methylbenzenová skupina.
  123. 123. Způsob antagonizace účinku dopaminu na D4 receptor, vyznačující se tím, že zahrnuje podávání sloučeniny podle nároku 1 pacientovi, který takovou léčbu potřebuje.
  124. 124. Kompozice, vyznačující se tím, že obsahuje sloučeninu podle nároku 1 ve směsi s inertním nosičem.
  125. 125. Kompozice podle nároku 124, vyznačující se tím, že jmenovaným inertním nosičem je farmaceutický nosič.
  126. 126. Způsob léčení psychóz, vyznačující se tím, že zahrnuje podávání terapeuticky účinného množství sloučeniny podle nároku 1 pacientovi, který takovou léčbu potřebuje.
  127. 127. Způsob léčení poruchy aktivity a pozornosti/hyperkinetické poruchy chování, vyznačující se tím, že zahrnuje podávání terapeuticky účinného množství sloučeniny podle nároku 1 pacientovi, který takovou léčbu potřebuje.
  128. 128. Způsob léčení obsedantně-kompulzivní poruchy, vyznačující se tím, že zahrnuje podávání terapeuticky
    0 0 0
    0 0
    0 0 • · 0
    179
    00 · 0 0 0 000
    0 0 0 0 0 «0
    0 00 · 0 0000
    0 0 · 0 · · 0 0
    00 *0 00 000 00 0000 účinného množství sloučeniny podle nároku 1 pacientovi, který takovou léčbu potřebuje.
  129. 129. Způsob léčení zneužívání látek, vyznačující se tím, že zahrnuje podávání terapeuticky účinného množství sloučeniny podle nároku 1 pacientovi, který takovou léčbu potřebuje.
  130. 130. Způsob léčení závislosti na látkách, vyznačuj ící se tím, že zahrnuje podávání terapeuticky účinného množství sloučeniny podle nároku 1 pacientovi, který takovou léčbu potřebuje.
  131. 131. Způsob léčení Parkinsonovy choroby, vyznačuj ící se tím, že zahrnuje podávání terapeuticky účinného množství sloučeniny podle nároku 1 pacientovi, který takovou léčbu potřebuje.
  132. 132. Způsob léčení parkinsonismu, vyznačující se tím, že zahrnuje podávání terapeuticky účinného množství sloučeniny podle nároku 1 pacientovi, který takovou léčbu potřebuje.
  133. 133. Způsob léčení tardivní dyskinese, vyznačuj ící se tím, že zahrnuje podávání terapeuticky účinného množství sloučeniny podle nároku 1 pacientovi, který takovou léčbu potřebuje.
  134. 134. Způsob léčení Gilles de la Touretteova syndromu, vyznačující se tím, že zahrnuje podávání terapeuticky účinného množství sloučeniny podle nároku 1 pacientovi, který takovou léčbu potřebuje.
  135. 135. Způsob léčení poruchy chování, vyznačující se tím, že zahrnuje podávání terapeuticky účinného množství sloučeniny podle nároku 1 pacientovi, který takovou léčbu potřebuje.
    ♦ 0 ·♦ ······ ·· ·« ·»·········
    0 0·· · · 0 00 0 0 0 • ·····* · > « « » » ·· 0 · · · · 0 ft _ ······ ··· ·· ·««·
    180
  136. 136. Způsob léčení poruchy opozičního vzdoru, vyznačující se tím, že zahrnuje podávání terapeuticky účinného množství sloučeniny podle nároku 1 pacientovi, který takovou léčbu potřebuje.
  137. 137. Způsob přípravy sloučeniny obecného vzorce I její farmaceuticky přijatelné soli nebo jejího stereoizomeru, kde
    X je skupina N(CH3) nebo atom kyslíku;
    Ri je hydroxylová skupina nebo alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku;
    R2 je atom vodíku nebo alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku;
    R3 je skupina (CH2)nQr skupina CH2CH(OH)Q, skupina CH(CH3)Q,
    1,2,3,4-tetrahydronaftylová skupina, indanylová skupina nebo adamantylová skupina, kde
    Q je thienylová skupina, fenylová skupina, furanylová skupina, naftylová skupina, pyridylová skupina, indolylová skupina, indazolylová skupina, cyklohexylová skupina, 1,2-methylendioxyfenylová skupina, cyklohexenylová skupina, ΙΗ-pyrazolo[4,3-c]pyridylová skupina; a
    Q je popřípadě substituovaná jednou nebo dvěma skupinami nezávisle na sobě vybranými ze skupiny, kterou tvoří atom halogenu, alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxy-
    181
    9 9 9♦*· skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, hydroxylová skupina, skupina S(O)2NH2, trifluormethylová skupina nebo kyanoskupina, a n j e 1 nebo 2;
    R4 je atom vodíku nebo alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku; nebo
    R3 a R4, společně s atomem dusíku, ke kterému jsou R3 a R4 vázány, tvoří 1, 4-dioxa-8-azospiro[4,5]dekanylovou skupinu, piperazinylovou skupinu, morfolinylovou skupinu, piperidinylovou skupinu, pyrrolidinylovou skupinu, azokanylovou skupinu,
    1,2,3,4-tetrahydroisochinolinylovou skupinu, 1,2,3,4-tetrahydro-p-karbolinylovou skupinu, 4,5,6,7-tetrahydrothienyl[3,2-c]pyridylovou skupinu nebo 8-azabicyklo[3,2,1]oktanovou skupinu, kdy každá z těchto skupin může být nezávisle mono- nebo disubstituovaná atomem halogenu, alkylovou skupinou obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupinou obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, C(0)fenylovou skupinou, hydroxylovou skupinou, kyanoskupinou, 0-fenylovou skupinou nebo skupinou (CH2)mZ,
    Z je benzisoxazolylová skupina, indazolylová skupina, benzisothiazolylová skupina, benzothienylová skupina, pyrimidinylová skupina, pyridylová skupina, 1,2-methylendioxyfenylová skupina, nebo fenylová skupina a skupina Z, CH(OH)fenylová skupina nebo O-fenylová skupina jsou popřípadě substituované jednou nebo dvěma skupinami nezávisle na sobě vybranými ze skupiny, kterou tvoří atom halogenu, alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, hydroxylová skupina, trifluormethylová skupina, skupina S(O)2NH2, nebo kyanoskupina, a m je 0 nebo 1;
    ·· ·· « ·· <
    • to i • · « ·
    182
    9 4 9 44 9
    4 9 to ··· to· ··· 4 · 4 9
    99 44 49 444 44 4444 vyznačuj ící obecného vzorce II se tím, že se kondenzuje sloučenina (II) kde X a R2 jsou definovány ve vzorci I;
    se sloučeninou obecného vzorce III
    H-N (III) kde R3 a R4 jsou stejné, jako bylo definováno pro sloučeninu vzorce I;
    a získá se sloučenina obecného vzorce I.
  138. 138. Způsob přípravy sloučeniny obecného vzorce I
    O-CH/XR^C^—N(R3)(R4) (i) její farmaceuticky přijatelné soli nebo jejího stereoizomerů, kde
    X je skupina N(CH3) nebo atom kyslíku;
    Ri je hydroxylová skupina nebo alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku;
    * · • ·
    9 ·
    183 ·♦ ·· ·#· • 9 9
    9 9 999
    9 9
    R2 je atom vodíku nebo alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku;
    R3 je skupina (CH2)nQ/ skupina CH2CH(OH)Q, skupina CH(CH3)Q,
    1.2.3.4- tetrahydronaftylová skupina, indanylová skupina nebo adamantylová skupina, kde
    Q je thienylová skupina, fenylová skupina, furanylová skupina, naftylová skupina, pyridylová skupina, indolylová skupina, indazolylová skupina, cyklohexylová skupina, 1,2-methylendioxyfenylová skupina, cyklohexenylová skupina, lH-pyrazolo[4,3-c]pyridylová skupina; a
    Q je popřípadě substituovaná jednou nebo dvěma skupinami nezávisle na sobě vybranými ze skupiny, kterou tvoří atom halogenu, alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, hydroxylová skupina, skupina S(O)2NH2, trifluormethylová skupina nebo kyanoskupina, a n je 1 nebo 2;
    R4 je atom vodíku nebo alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku; nebo
    R3 a R4, společně s atomem dusíku, ke kterému jsou R3 a R4 vázány, tvoří 1,4-dioxa-8-azospiro[4,5]dekanylovou skupinu, piperazinylovou skupinu, morfolinylovou skupinu, piperidinylovou skupinu, pyrrolidinylovou skupinu, azokanylovou skupinu,
    1.2.3.4- tetrahydroisochinolinylovou skupinu, 1,2,3,4-tetrahydro-p-karbolinylovou skupinu, 4,5,6,7-tetrahydrothienyl[3,2-c]pyridylovou skupinu nebo 8-azabicyklo[3,2,1]oktanovou skupinu, kdy každá z těchto skupin může být nezávisle mono- nebo disubstituovaná atomem halogenu, alkylovou skupinou obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupinou obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, C(0)fenylovou skupinou, hydroxylovou skupinou, kyanoskupinou, 0-fenylovou skupinou nebo skupinou (CH2)mZ, • 4 44
    4 4 4 4
    4 4
    4 4 •
    184
    44 4 4
    Z je benzisoxazolylová skupina, indazolylová skupina, benzisothiazolylová skupina, benzothienylová skupina, pyrimidinylová skupina, pyridylová skupina, 1,2-methylendioxyfenylová skupina, nebo fenylová skupina a skupina Z, CH(OH)fenylová skupina nebo O-fenylová skupina jsou popřípadě substituované jednou nebo dvěma skupinami nezávisle na sobě vybranými ze skupiny, kterou tvoří atom halogenu, alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, hydroxylová skupina, trifluormethylová skupina, skupina S(O)2NH2, nebo kyanoskupina, a m je 0 nebo 1;
    vyznačující se tím, že se kondenzuje sloučenina obecného vzorce II kde X a R2 jsou stejné, jako bylo defnováno pro vzorec I; a R5 je methylová skupina, trifluormethylová skupina, atom fluoru, p-brombenzenová skupina, p-nitrobenzenová skupina nebo pmethylbenzenová skupina;
    se sloučeninou obecného vzorce III
    Η-N, R4 (III) kde R3 a R4 jsou stejné, jako bylo definováno pro sloučeniny vzorce I;
    fcfc fcfc fc fc < · • · · • fcfc fc • fcfc
    185 • · fcfc fcfc fcfcfcfc • fcfc fc · fcfc • · · · fcfc ··· fc ·«···· · · • fc ♦ » · · • fc fcfc ·· fcfcfc a získá se sloučenina obecného vzorce I.
  139. 139. Způsob přípravy sloučeniny obecného vzorce I (I) její farmaceuticky přijatelné soli nebo jejího stereoizomeru, kde
    X je skupina N(CH3) nebo atom kyslíku;
    Ri je hydroxylová skupina nebo alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku;
    R2 je atom vodíku nebo alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku;
    R3 je skupina (CH2)nQ, skupina CH2CH(OH)Q, skupina CH(CH3)Q,
    1,2,3,4-tetrahydronaftylová skupina, indanylová skupina nebo adamantylová skupina, kde
    Q je thienylová skupina, fenylová skupina, furanylová skupina, naftylová skupina, pyridylová skupina, indolylová skupina, indazolylová skupina, cyklohexylová skupina, 1,2-methylendioxyfenylová skupina, cyklohexenylová skupina, lH-pyrazolo[4,3-c]pyridylová skupina; a
    Q je popřípadě substituovaná jednou nebo dvěma skupinami nezávisle na sobě vybranými ze skupiny, kterou tvoří atom halogenu, alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, hydroxylová skupina, skupina S(O)2NH2, trifluormethylová skupina nebo kyanoskupina, a
    186 » 4 «« » * · · · • · fc 9 * • · ·« » · · · • · · ♦ 4 • 4 4» 44 49 9 » « ·4·* » · « *·· η j e 1 nebo 2;
    R4 je atom vodíku nebo alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku; nebo
    R3 a R4, společně s atomem dusíku, ke kterému jsou R3 a R4 vázány, tvoří 1,4-dioxa-8-azospiro[4,5]dekanylovou skupinu, piperazinylovou skupinu, morfolinylovou skupinu, piperidinylovou skupinu, pyrrolidinylovou skupinu, azokanylovou skupinu,
    1,2,3,4-tetrahydroisochinolinylovou skupinu, 1,2,3,4-tetrahydro-p-karbolinylovou skupinu, 4,5,6,7-tetrahydrothienyl[3,2-c]pyridylovou skupinu nebo 8-azabicyklo[3,2,1]oktanovou skupinu, kdy každá z těchto skupin může být nezávisle mono- nebo disubstituovaná atomem halogenu, alkylovou skupinou obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupinou obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, C(0)fenylovou skupinou, hydroxylovou skupinou, kyanoskupinou, 0-fenylovou skupinou nebo skupinou (CH2)mZ,
    Z je benzisoxazolylová skupina, indazolylová skupina, benzisothiazolylová skupina, benzothienylová skupina, pyrimidinylová skupina, pyridylová skupina, 1,2-methylendioxyfenylová skupina, nebo fenylová skupina a skupina Z, CH(OH)fenylová skupina nebo O-fenylová skupina jsou popřípadě substituované jednou nebo dvěma skupinami nezávisle na sobě vybranými ze skupiny, kterou tvoří atom halogenu, alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, hydroxylová skupina, trifluormethylová skupina, skupina S(O)2NH2, nebo kyanoskupina, a m je 0 nebo 1;
    vyznačující se tím, že se kondenzuje sloučenina obecného vzorce II • to toto • ·· to ·· · ··· ··· ·· ···· ·· ·· • · to · • · · · • · ··· ·· · ·· ·· toto ···· • ·· • to ··· • · · · ·· · ·· ··· kde X je stejná, jako bylo definováno pro sloučeninu obecného vzorce I;
    se sloučeninou obecného vzorce III 4 (III) kde R2, R3, a R4 jsou stejné, jako bylo definováno pro sloučeninu obecného vzorce I;
    a získá se sloučenina obecného vzorce I.
CZ2002897A 1999-09-14 2000-09-13 Thienoisoxazolyl-, thienopyrazolyl-fenoxypropylderiváty a jejich pouľití jako antagonistů D4 CZ2002897A3 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US39608199A 1999-09-14 1999-09-14

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ2002897A3 true CZ2002897A3 (cs) 2002-07-17

Family

ID=23565772

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ2002897A CZ2002897A3 (cs) 1999-09-14 2000-09-13 Thienoisoxazolyl-, thienopyrazolyl-fenoxypropylderiváty a jejich pouľití jako antagonistů D4

Country Status (26)

Country Link
EP (1) EP1216250B1 (cs)
JP (1) JP4847662B2 (cs)
KR (1) KR20020027647A (cs)
AR (1) AR032134A1 (cs)
AT (1) ATE254621T1 (cs)
AU (1) AU7577400A (cs)
BR (1) BR0014515A (cs)
CA (1) CA2383340C (cs)
CY (1) CY1101692T1 (cs)
CZ (1) CZ2002897A3 (cs)
DE (1) DE60006699T2 (cs)
DK (1) DK1216250T3 (cs)
EA (1) EA200200355A1 (cs)
EE (1) EE200200135A (cs)
ES (1) ES2209995T3 (cs)
HR (1) HRP20020220A2 (cs)
HU (1) HUP0203526A3 (cs)
IL (1) IL148623A0 (cs)
MX (1) MXPA02002695A (cs)
NO (1) NO20021251L (cs)
PL (1) PL354515A1 (cs)
PT (1) PT1216250E (cs)
SK (1) SK3512002A3 (cs)
TW (1) TW530060B (cs)
WO (1) WO2001019833A1 (cs)
ZA (1) ZA200201762B (cs)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7091199B1 (en) 1999-09-14 2006-08-15 Aventis Pharmaceuticals Inc. Thienoisoxazole phenoxy unsubstituted ethyl and propyl derivatives useful as d4 antagonists
US7253165B2 (en) 1999-09-14 2007-08-07 Aventis Pharmaceuticals Inc. Benzisoxazolyl-, pyridoisoxazolyl-and benzthienyl-phenoxy derivatives useful as D4 antagonists
US7125903B1 (en) 1999-09-14 2006-10-24 Aventis Pharmaceuticals Inc. Thienoisoxazolyl-and thienylpyrrazolyl-phenoxy substituted propyl derivatives useful as D4 antagonists
IL157412A0 (en) * 2001-02-16 2004-03-28 Aventis Pharmaceuticals Inc Av Novel heterocyclic amide derivatives and their use as dopamine d3 receptor ligands
CN1300116C (zh) 2001-04-16 2007-02-14 卫材株式会社 1h－吲唑化合物
KR20040020457A (ko) * 2002-08-30 2004-03-09 주식회사 대웅 3-｛2-[4-(6-플루오로벤조[ｄ]이속사졸-3-일)피페리디노]에틸｝-2-메틸-6,7,8,9-테트라하이드로-4Ｈ-피리도[1,2-ａ]피리미딘-4-온 또는 그 산부가염의 제조방법
NZ541306A (en) * 2003-01-17 2008-07-31 Cv Therapeutics Inc Substituted piperazine and piperidine derivatives useful in the treatment of cardiovascular diseases
JP2007297330A (ja) * 2006-04-28 2007-11-15 Daiso Co Ltd ２−メチルグリシジル誘導体の製造法
JP2007297321A (ja) * 2006-04-28 2007-11-15 Daiso Co Ltd アリール２−メチルグリシジルエーテル類の製造法
CA2894157A1 (en) 2012-12-21 2014-06-26 Epizyme, Inc. Prmt5 inhibitors and uses thereof
JP2016505000A (ja) 2012-12-21 2016-02-18 エピザイム，インコーポレイティド Ｐｒｍｔ５阻害剤およびその使用
UA118548C2 (uk) 2012-12-21 2019-02-11 Епізайм, Інк. Тетрагідро- та дигідроізохіноліни як інгібітори prmt5 та їх застосування
US9611257B2 (en) 2012-12-21 2017-04-04 Epizyme, Inc. PRMT5 inhibitors and uses thereof
EP3406607A1 (en) 2012-12-21 2018-11-28 Epizyme, Inc. Prmt5 inhibitors containing a dihydro- or tetrahydroisoquinoline and uses thereof
WO2015200680A2 (en) * 2014-06-25 2015-12-30 Epizyme, Inc. Prmt5 inhibitors and uses thereof
EP3177288A4 (en) 2014-08-04 2018-04-04 Epizyme, Inc. Prmt5 inhibitors and uses thereof

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4728651A (en) * 1985-10-24 1988-03-01 Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc. Antihypertensive thieno-isoxazoles and -pyrazoles
US6187774B1 (en) * 1996-03-04 2001-02-13 Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd. Fused heterocyclic compounds and pharmaceutical applications thereof
HUP9603001A3 (en) * 1996-10-30 1999-07-28 Richter Gedeon Vegyeszet Heterocycle compounds comprising nitrogen, process for producing them and pharmaceutical compositions containing the same
ATE367389T1 (de) * 1998-02-09 2007-08-15 Duphar Int Res Benzisoxazolderivate mit d4-antagonistischer wirkung

Also Published As

Publication number Publication date
PL354515A1 (en) 2004-01-26
NO20021251L (no) 2002-05-10
HUP0203526A3 (en) 2004-12-28
NO20021251D0 (no) 2002-03-13
KR20020027647A (ko) 2002-04-13
JP4847662B2 (ja) 2011-12-28
DK1216250T3 (da) 2004-02-23
EE200200135A (et) 2003-04-15
AU7577400A (en) 2001-04-17
PT1216250E (pt) 2004-04-30
ES2209995T3 (es) 2004-07-01
SK3512002A3 (en) 2003-03-04
BR0014515A (pt) 2002-06-25
CA2383340A1 (en) 2001-03-22
EP1216250B1 (en) 2003-11-19
EA200200355A1 (ru) 2002-10-31
IL148623A0 (en) 2002-09-12
CY1101692T1 (el) 2010-07-28
DE60006699T2 (de) 2004-09-30
ATE254621T1 (de) 2003-12-15
WO2001019833A1 (en) 2001-03-22
HRP20020220A2 (en) 2004-02-29
AR032134A1 (es) 2003-10-29
ZA200201762B (en) 2003-08-27
JP2003509432A (ja) 2003-03-11
EP1216250A1 (en) 2002-06-26
CA2383340C (en) 2010-06-15
MXPA02002695A (es) 2002-07-30
HUP0203526A2 (hu) 2003-01-28
DE60006699D1 (en) 2003-12-24
TW530060B (en) 2003-05-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ2002897A3 (cs) Thienoisoxazolyl-, thienopyrazolyl-fenoxypropylderiváty a jejich pouľití jako antagonistů D4
KR101390023B1 (ko) 키누레닌 아미노트랜스퍼라제 ｉｉ 억제제로서 이환식 및 삼환식 화합물
CN102595902B (zh) 7-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢异喹啉及其用途
EP3027613B1 (en) Pyrroloquinoline derivatives as 5-ht6 antagonists, preparation method and use thereof
EP1216244B1 (en) Benzisoxazolyl-, pyridoisoxazolyl- and benzthienyl-phenoxy derivatives useful as D4 antagonists
US7511046B2 (en) Thienoisoxazolyl- and thienylpyrrazolyl-phenoxy substituted propyl derivatives useful as D4 antagonists
US7253165B2 (en) Benzisoxazolyl-, pyridoisoxazolyl-and benzthienyl-phenoxy derivatives useful as D4 antagonists
CA3102458A1 (en) Oga inhibitor compounds
JP3727569B2 (ja) テトラヒドロキナゾリン−２，４−ジオンおよびそれらの治療用途
PL245933B1 (pl) (Chinolino lub izochinolino) sulfonamidy amin cyklicznych, kompozycja je zawierająca, sposób ich wytwarzania oraz ich zastosowanie medyczne
EP1216249B1 (en) Thienoisoxazole phenoxy unsubstituted ethyl and propyl derivatives useful as d4 antagonists
US7091199B1 (en) Thienoisoxazole phenoxy unsubstituted ethyl and propyl derivatives useful as d4 antagonists
WO2010144434A1 (en) Derivatives of mefloquine and associated methods for making and using
BR112020002227A2 (pt) compostos de fluoropiperidina como antagonistas do receptor 5-ht6 puro