CZ2015512A3 - Nanokatalyzátor pro výrobu biopaliv, způsob jeho výroby a použití - Google Patents

Nanokatalyzátor pro výrobu biopaliv, způsob jeho výroby a použití Download PDF

Info

Publication number
CZ2015512A3
CZ2015512A3 CZ2015-512A CZ2015512A CZ2015512A3 CZ 2015512 A3 CZ2015512 A3 CZ 2015512A3 CZ 2015512 A CZ2015512 A CZ 2015512A CZ 2015512 A3 CZ2015512 A3 CZ 2015512A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
nanocatalyst
biofuel
production
hours
reaction mixture
Prior art date
Application number
CZ2015-512A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ306084B6 (cs
Inventor
Than Dong Nguyen
David KubiÄŤka
Oleg Kikhtyanin
Original Assignee
Unipetrol Výzkumně Vzdělávací Centrum, A. S.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unipetrol Výzkumně Vzdělávací Centrum, A. S. filed Critical Unipetrol Výzkumně Vzdělávací Centrum, A. S.
Priority to CZ2015-512A priority Critical patent/CZ2015512A3/cs
Publication of CZ306084B6 publication Critical patent/CZ306084B6/cs
Publication of CZ2015512A3 publication Critical patent/CZ2015512A3/cs

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Abstract

Nanokatalyzátor pro výrobu biopaliv obsahuje 95 až 99,3 % hmotn. krystalického oxidu titaničitého o velikosti částic 15 až 70 nm, přičemž specifický povrch nanokatalyzátoru je 70 až 220 m.sup.2.n./g, průměrná velikost pórů 1,5 až 5 nm a objem pórů 0,19 až 0,7 cm.sub.3.n./g. Způsob výroby nanokatalyzátoru pro výrobu biopaliv spočívá v tom, že se roztok soli titanu (Ti.sup.4+.n.) zahřívá po dobu 1 hodiny na teplotu 90 až 100 .degree.V, pak se za míchání přidá 110 až 195 g močoviny, pak se reakční směs uvede k varu a při této teplotě se udržuje za míchání do pH 3 až 8,2, pak se reakční směs míchá po dobu 30 minut, pak se nechá zrát po dobu 12 hodin při laboratorní teplotě a pak se suspenze odvodní, zfiltruje a suší po dobu 12 hodin při teplotě 100 až 120 .degree.C a pak se může kalcinovat. Nanokatalyzátor pro výrobu biopaliv je použitelný pro aldolovou kondenzační reakci furfuralu s acetonem.

Description

Nanokatalyzátor pro výrobu biopaliv, způsob jeho výroby a použití
Oblast techniky
Vynález se týká nanokatalyzátoru pro výrobu biopaliv, způsobu jeho přípravy a použití v chemické technologii, zejména aldolové kondenzační reakci acetonu s furfuralem.
Dosavadní stav techniky
Klíčovou reakcí při výrobě syntetických paliv je aldolová kondenzační reakce furfuralu s acetonem (Kubíčka, D.; Kikhtyanin, O. Catalysis Today, 2015, 243, 10-22), která probíhá v přítomnosti buď zásaditých, nebo kyselých katalyzátorů. Nej účinnější průmyslově dostupné metody používají jako katalyzátorů roztoky zásad (NaOH nebo KOH) nebo minerální kyseliny (H2SO4). Nevýhodou těchto katalyzátorů je, že představují velkou ekologickou hrozbu kvůli produkci odpadní vody a korozi zařízení (Kikhtyanin, O.; Kubíčka, D.; Čejka, J., Catalysis Today, 2015,243, 158-162).
Pevné katalyzátory acidobazického charakteru jsou považovány za slibnou alternativu k homogenním katalyzátorům pro aldolovou kondenzační reakci furfuralu a acetonu. Pevné katalyzátory na bázi sloučenin Al-Mg, hydrotalcitů, oxidů kovů nebo směsných oxidů zásaditého charakteru jsou považovány za nejslibnější. Nevýhodou takovýchto katalyzátorů je jejich vysoká citlivost na okolní C02, který je transformuje do katalyticky neaktivní formy, a nedostatek spolehlivých metod pro obnovení jejich katalytických vlastností po regeneraci.
Zeolity jako katalyzátory pro aldolovou kondenzační reakci acetonu a furfuralu mají nižší citlivost na C02, ale obtížně se regenerují a jejich aktivita v aldolové kondenzační reakci acetonu a furfuralu je nižší než aktivita hydrotalcitů. Jejich nevýhodou je též skutečnost, že jsou rychle deaktivovány v důsledku tvorby koksu v průběhu reakce.
Podstata vynálezu Výše uvedené nevýhody alespoň zčásti odstraňuje nanokatalyzátoru pro výrobu biopaliv, charakterizovaný tím, že obsahuje 95 až 99,3 % hmotn. krystalického oxidu titaničitého o velikosti částic 15 až 70 nm, přičemž specifický povrch nanokatalyzátoru je 70 až 220 m2/g, průměrná velikost pórů 1,5 až 5 nm a objem pórů 0,19 až 0,7 cm3/g.
Způsob výroby nanokatalyzátor pro výrobu biopaliv je charakterizován tím, že se roztok soli titanu (Ti4+) zahřívá po dobu 1 hodiny na teplotu 90 až 100 °C, pak se za míchání přidá 110 až 195 g močoviny, přičemž hmotnostní poměr titanu obsaženého v soli titanu k močovině je 0,08 až 0,12 : 1, pak se reakční směs uvede k varu a při této teplotě se udržuje za míchání do PH 3 až 8,2, pak se reakční směs míchá po dobu 30 minut, pak se nechá zrát po dobu 12 hodin při laboratorní teplotě, pak se suspenze odvodní, zfiltruje a alespoň suší po dobu 12 hodin při teplotě 100 až 120 °C. Výhodný způsob výroby nanokatalyzátor pro výrobu biopaliv je charakterizován tím, že se usušená suspenze kalcinuje při teplotě 150 až 550 °C.
Použití nanokatalyzátoru pro výrobu biopaliv pro aldolovou kondenzační reakci furfuralu s acetonem. Základní složkou nanokatalyzátoru pro výrobu biopaliv podle vynálezu je krystalický oxid titaničitý. K přípravě roztoku soli titanu (Ti4+) se používají titaničité soli, např. T1CI4, TVfSCůjs, TiOSO4.xH2SO4.xH2O, Ti0[CH3C0CH=C(0-)CH3]2, Tí0S04.xH20 a Ti(OC3H7)4.
Nanokatalyzátor pro výrobu biopaliv podle vynálezu je bílý, velice jemný, kyprý prášek.
Způsob výroby nanokatalyzátor pro výrobu biopaliv podle vynálezu může být realizován v dosavadních chemických reaktorech či zařízeních.
Nanokatalyzátor pro výrobu biopaliv podle vynálezu může být použit pro aldolovou kondenzační reakci furfuralu s acetonem při výrobě biopaliv.
Použitý nanokatalyzátor pro výrobu biopaliv lze recyklovat kalcinací za teploty 450 °C, nasycením vodní párou a vysušením při teplotě 100 °C. Příklady uskutečnění vynálezu Příklad 1 V rotačním reaktoru se připraví 300 ml roztoku obsahujícího 60 g T1OSO4. Roztok se zahřívá po dobu 1 hodiny na teplotu 90 až 100 °C, což usnadňuje hydrolýzu soli titanu. Poté, v počáteční fázi intenzivního míchání roztoku, se rychle přidá 150 g močoviny a reakční směs se pak uvede k varu a při této teplotě se udržuje za stálého míchání do pH asi 3. Následně se směs míchá po dobu 30 minut a pak se nechá zrát po dobu 12 hodin při laboratorní teplotě. Nakonec se suspenze odvodní, zfiltruje a suší po dobu 12 hodin při teplotě 100 až 120 °C. Získaný nanokatalyzátor pro výrobu biopaliv je bílý, velice jemný, kyprý prášek.
Tab. 1. Nanokatalyzátor pro výrobu biopaliv - vzorek 1
Příklad 2 Příprava nanokatalyzátoru pro výrobu biopaliv byla provedena podle příkladu 1, avšak reakční směs 71,9 g Ti2(S04)3 a 110 g močoviny byla udržována při teplotě varu do pH cca 7. Získaný nanokatalyzátor pro výrobu biopaliv je opět bílý, velice jemný, kyprý prášek.
Tab. 2. Nanokatalyzátor pro výrobu biopaliv - vzorek 2
Příklad 3 Příprava nanokatalyzátoru pro výrobu biopaliv byla opět provedena podle příkladu 1, avšak reakční směs 71,3 g T1CI4 a 195 g močoviny byla udržována při teplotě varu do pH cca 8,2. Získaný nanokatalyzátor pro výrobu biopaliv je opět bílý, velice jemný, kyprý prášek.
Tab. 3. Nanokatalyzátor pro výrobu biopaliv - vzorek 3
Příklad 4 Příprava nanokatalyzátoru pro výrobu biopaliv byla opět provedena podle příkladu 1, avšak získaný prášek byl kalcinován při teplotě 150 °C po dobu 2 hodin. Kalcinovaný nanokatalyzátor pro výrobu biopaliv je opět bílý, velice jemný, kyprý prášek.
Tab. 4. Nanokatalyzátor pro výrobu biopaliv - vzorek 1/150
Příklad 5 Příprava nanokatalyzátoru pro výrobu biopaliv byla opět provedena podle příkladu 1, avšak získaný prášek byl kalcinován při teplotě 250 °C po dobu 2 hodin. Kalcinovaný nanokatalyzátor pro výrobu biopaliv je opět bílý, velice jemný, kyprý prášek.
Tab. 5. Nanokatalyzátor pro výrobu biopaliv - vzorek 1/250
Příklad 6 Příprava nanokatalyzátoru pro výrobu biopaliv byla opět provedena podle příkladu 1, avšak získaný prášek byl kalcinován při teplotě 350 °C po dobu 2 hodin.
Tab. 6. Nanokatalyzátor pro výrobu biopaliv - vzorek 1/350
Příklad 7 Příprava nanokatalyzátoru pro výrobu biopaliv byla opět provedena podle příkladu 1, avšak získaný prášek byl kalcinován při teplotě 450 °C po dobu 2 hodin.
Tab. 7. Nanokatalyzátor pro výrobu biopaliv - vzorek 1/450
Příklad 8 Příprava nanokatalyzátoru pro výrobu biopaliv byla opět provedena podle příkladu 1, avšak získaný prášek byl kalcinován při teplotě 550 °C po dobu 2 hodin.
Tab. 8. Nanokatalyzátor pro výrobu biopaliv - vzorek 1/550
Příklad 9
Použití nanokatalyzátoru pro výrobu biopaliv pro aldolovou kondenzaci furfuralu a acetonu bylo prováděno ve 200 ml míchaném vsádkovém reaktoru (Panův autokláv) při teplotě 100 °C. 1,0 g práškového nanokatalyzátoru pro výrobu biopaliv se smísí se směsí 19,75 g acetonu a 3,25 g furfuralu (tj. molámí poměr acetonu : furfuralu = 10 : 1) a pak se vloží do autoklávu. Po zahájení ohřevu byla požadovaná teplota 100 °C dosažena asi za 60 min. Tato teplota se pak v autoklávu udržuje po dobu dalších 2 h.
Tab. 9. Katalytické vlastnosti nanokatalyzátoru pro výrobu biopaliv v aldolové kondenzační reakci furfuralu a acetonu.
Použitý nanokatalyzátor pro výrobu biopaliv lze recyklovat kalcinací za teploty 500 °C, nasycením vodní párou a sušením při teplotě 100 °C. Recyklovaný nanokatalyzátor pro výrobu biopaliv má účinnost konverze při pro aldolové kondenzační reakci furfuralu s acetonem 90 %.
Průmyslová využitelnost
Způsob výroby nanokatalyzátoru pro výrobu biopaliv podle vynálezu je průmyslově využitelný při výrobě katalyzátorů. Nanokatalyzátor pro výrobu biopaliv je průmyslově využitelný pro aldolovou kondenzační reakci furfuralu s acetonem, což je klíčová reakce při výrobě biopaliv.

Claims (4)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Nanokatalyzátor pro výrobu biopaliv, vyznačující se tím, že obsahuje 95 až 99,3 % hmotn. krystalického oxidu titaničitého o velikosti částic 15 až 70 nm, přičemž specifický povrch nanokatalyzátoru je 70 až 220 m2/g, průměrná velikost pórů 1,5 až 5 nm a objem pórů 0,19 až 0,7 cnrVg.
  2. 2. Způsob výroby nanokatalyzátoru podle nároku 1, vyznačující se tím, že roztok soli titanu (Ti4+) se zahřívá po dobu 1 hodiny na teplotu 90 až 100 °C, pak se za míchání přidá 110 až 195 g močoviny, přičemž hmotnostní poměr titanu obsaženého v soli titanu k močovině je 0,08 až 0,12 : 1, pak se reakční směs uvede k varu a při této teplotě se udržuje za míchání do pH 3 až 8,2, pak se reakční směs míchá po dobu 30 minut, pak se nechá zrát po dobu 12 hodin při laboratorní teplotě)pak“sě suspenze odvodní, zfiltruje a alespoň suší po dobu 12 hodin při teplotě 100 až 120 °C.
  3. 3. Způsob výroby,!podle nároku 7 nároktt i, vyznačující se tím, / že se usušená suspenze kalcinuje při teplotě 150 až 550 °C.
  4. 4. Použití nanokatalyzátoru pro výrobu biopaliv podle nároku 1 pro aldolovou kondenzační reakci furfuralu s acetonem.
CZ2015-512A 2015-07-22 2015-07-22 Nanokatalyzátor pro výrobu biopaliv, způsob jeho výroby a použití CZ2015512A3 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ2015-512A CZ2015512A3 (cs) 2015-07-22 2015-07-22 Nanokatalyzátor pro výrobu biopaliv, způsob jeho výroby a použití

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ2015-512A CZ2015512A3 (cs) 2015-07-22 2015-07-22 Nanokatalyzátor pro výrobu biopaliv, způsob jeho výroby a použití

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ306084B6 CZ306084B6 (cs) 2016-07-27
CZ2015512A3 true CZ2015512A3 (cs) 2016-07-27

Family

ID=56611762

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ2015-512A CZ2015512A3 (cs) 2015-07-22 2015-07-22 Nanokatalyzátor pro výrobu biopaliv, způsob jeho výroby a použití

Country Status (1)

Country Link
CZ (1) CZ2015512A3 (cs)

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU5225099A (en) * 1998-07-24 2000-02-14 Lockheed Martin Idaho Technologies Company A process for producing biodiesel, lubricants, and fuel and lubricant additives in a critical fluid medium
CN1686608A (zh) * 2005-02-17 2005-10-26 武汉理工大学 高活性球形纳晶二氧化钛粉末光催化剂的水热晶化制备法
US7691159B2 (en) * 2006-09-19 2010-04-06 Applied Research Associates, Inc. Method of converting triglycerides to biofuels
BRPI0705895B1 (pt) * 2007-12-13 2016-05-03 Petroleo Brasileiro Sa processo para a produção de biodiesel
CN101837285A (zh) * 2010-05-10 2010-09-22 西华师范大学 一种高活性易分离TiO2光催化剂的制备方法
US9518238B2 (en) * 2013-01-28 2016-12-13 National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology Transesterification catalyst and method for producing biodiesel fuel using transesterification catalyst
CN104001489A (zh) * 2014-05-20 2014-08-27 江苏大学 一种高光催化活性花状多孔二氧化钛纳米材料及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CZ306084B6 (cs) 2016-07-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Lanzafame et al. Direct conversion of cellulose to glucose and valuable intermediates in mild reaction conditions over solid acid catalysts
Xie et al. Basic ionic liquid supported on mesoporous SBA-15 silica as an efficient heterogeneous catalyst for biodiesel production
CN101347740B (zh) 一种SO42-/ZrO2-MxOy固体超强酸催化剂的制备方法及应用
CN107617437B (zh) 一种钌负载二氧化钛空心球内嵌二氧化硅纳米粒子催化剂及其制备方法和应用
RU2011147199A (ru) Столбчатые частицы оксида цинка и способ их получения
CN103240130A (zh) 光催化分解水用TiO2/MIL-101复合催化剂及制备方法和应用
CN101507917A (zh) 烷醇酰胺类化合物合成用固体碱催化剂及制备方法
RU2763729C2 (ru) Содержащий диоксид титана золь, способ его получения и изготовленные из него продукты
Zhuge et al. A hybrid composite of hydroxyapatite and Ca–Al layered double hydroxide supported Au nanoparticles for highly efficient base-free aerobic oxidation of glucose
CN106423120A (zh) 一种纳米针状二氧化钛b光催化剂的制备方法
KR20130115028A (ko) 글리세롤로부터 글리세롤 카보네이트를 제조하기 위한 촉매, 이의 제조방법 및 이를 이용한 글리세롤로부터 글리세롤 카보네이트를 제조하는 방법
CN105833903A (zh) 一种含钨介孔二氧化钛微球及其制备方法和应用
CN101480619A (zh) 一种合成生物柴油用酸化固体催化剂的制备方法
Tomar et al. Solid Base Catalysts: Synthesis, Characterization, and Applications
CN117205968A (zh) 一种核壳结构TiO2@NH2-MIL-125光催化剂的制备方法及应用
CN109336760B (zh) 金属掺杂SnO2酸碱两性纳米晶催化剂在催化糖制备乳酸甲酯中的用途
CZ2015512A3 (cs) Nanokatalyzátor pro výrobu biopaliv, způsob jeho výroby a použití
CN102068972A (zh) 一种固体酸酯化催化剂的制备方法
CN105013538A (zh) 一种疏水改性的磁性碳质固体酸催化剂的制备方法及其应用
JP4240310B2 (ja) 可視光応答型光触媒およびその合成方法
CN106362790B (zh) 一种多级孔轻烃裂解催化剂的原位合成方法
CN102188964A (zh) 一种采用混合酸制备改性高岭土的方法
RU2019100556A (ru) Способ получения наночастиц диоксида титана и наночастица диоксида титана
RU2015116258A (ru) Получение катализаторов на основе борцеолитов
CN112916024A (zh) 固体超强酸催化剂及其制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20200722