CZ207499A3 - Barvící směs pro oxidační barvení keratinových vláken a způsob jejího použití - Google Patents
Barvící směs pro oxidační barvení keratinových vláken a způsob jejího použití Download PDFInfo
- Publication number
- CZ207499A3 CZ207499A3 CZ19992074A CZ207499A CZ207499A3 CZ 207499 A3 CZ207499 A3 CZ 207499A3 CZ 19992074 A CZ19992074 A CZ 19992074A CZ 207499 A CZ207499 A CZ 207499A CZ 207499 A3 CZ207499 A3 CZ 207499A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- paraphenylenediamine
- amino
- composition according
- alkyl
- phenol
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 104
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 23
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims abstract description 20
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims abstract description 20
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 title claims abstract description 14
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical class NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 33
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 claims abstract description 20
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 claims abstract description 20
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 17
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims abstract description 14
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims abstract description 14
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 35
- -1 C1-C4 alkyl radical Chemical class 0.000 claims description 34
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 30
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 26
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 20
- BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 1,5-dihydroxynaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1O BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 14
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 14
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 12
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 11
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 108010046334 Urease Proteins 0.000 claims description 7
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 claims description 7
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 7
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N o-cresol Chemical compound CC1=CC=CC=C1O QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 4
- KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCC1=CC(N)=CC(CC)=C1N KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1N OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 108010042687 Pyruvate Oxidase Proteins 0.000 claims description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 claims description 3
- OGEBRHQLRGFBNV-RZDIXWSQSA-N chembl2036808 Chemical class C12=NC(NCCCC)=NC=C2C(C=2C=CC(F)=CC=2)=NN1C[C@H]1CC[C@H](N)CC1 OGEBRHQLRGFBNV-RZDIXWSQSA-N 0.000 claims description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 claims description 3
- 229940083082 pyrimidine derivative acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 claims description 3
- GHGPIPTUDQZJJS-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)hydrazine Chemical compound NNC1=CC=CC=C1Cl GHGPIPTUDQZJJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CBWPAXKVACVBLU-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis[4-amino-n-(2-hydroxyethyl)anilino]propan-1-ol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N(CCO)CCC(O)N(CCO)C1=CC=C(N)C=C1 CBWPAXKVACVBLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BWAPJIHJXDYDPW-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethyl-p-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=C(C)C=C1N BWAPJIHJXDYDPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C(O)=C1 HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(aminomethyl)phenol Chemical compound NCC1=CC(N)=CC=C1O PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UPHYVIFVOBTQNW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-[(2-hydroxyethylamino)methyl]phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(CNCCO)=C1 UPHYVIFVOBTQNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MXJQJURZHQZLNN-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-fluorophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(F)=C1 MXJQJURZHQZLNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1O HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-fluorophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1F MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-6-methylaniline Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1N QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C=C1 QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OOPWJBCZQDTTNE-UHFFFAOYSA-N 4-n-[4-(4-aminoanilino)butyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NCCCCNC1=CC=C(N)C=C1 OOPWJBCZQDTTNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BLQFHJKRTDIZLX-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=C(N)C=C1O BLQFHJKRTDIZLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1O DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WDQMXRWYXILWPT-UHFFFAOYSA-N 5-amino-4-chloro-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC(Cl)=C(N)C=C1O WDQMXRWYXILWPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MUHQJMUYRYHUIW-UHFFFAOYSA-N 5-amino-4-methoxy-2-methylphenol Chemical compound COC1=CC(C)=C(O)C=C1N MUHQJMUYRYHUIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002853 C1-C4 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 2
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 claims description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical group N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001649 bromium compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004966 cyanoalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005113 hydroxyalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N hydroxyl Chemical compound [OH] TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 2
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 claims description 2
- BKEFUBHXUTWQED-UHFFFAOYSA-N n-(4-amino-3-hydroxyphenyl)acetamide Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(N)C(O)=C1 BKEFUBHXUTWQED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 claims description 2
- SCZGZDLUGUYLRV-UHFFFAOYSA-N (2-methylphenyl)hydrazine Chemical compound CC1=CC=CC=C1NN SCZGZDLUGUYLRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AOIOYTGECXHSMS-UHFFFAOYSA-N 2-amino-6-methylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(N)=C1O.CC1=CC=CC(N)=C1O AOIOYTGECXHSMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FLROJJGKUKLCAE-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=C(N)C=CC=C1O FLROJJGKUKLCAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-diethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZWUNNXOYHZGABC-UHFFFAOYSA-N 4-n-(4-aminobutyl)benzene-1,4-diamine Chemical compound NCCCCNC1=CC=C(N)C=C1 ZWUNNXOYHZGABC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KQAYWBXNYPVLDY-UHFFFAOYSA-N 4-n-[2-(4-amino-n-ethyl-3-methylanilino)ethyl]-4-n-ethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine;1-n-methyl-4-n-[4-[4-(methylamino)anilino]butyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(NC)=CC=C1NCCCCNC1=CC=C(NC)C=C1.C=1C=C(N)C(C)=CC=1N(CC)CCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 KQAYWBXNYPVLDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CQPLGGXOAHSQBD-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2,4-dimethoxyphenol Chemical compound COC1=CC(OC)=C(O)C=C1N CQPLGGXOAHSQBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 claims 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract description 13
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 abstract description 12
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 abstract description 10
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 38
- 239000002585 base Substances 0.000 description 27
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 5
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 101100298295 Drosophila melanogaster flfl gene Proteins 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LDIJKUBTLZTFRG-UHFFFAOYSA-N pyrazolo[1,5-a]pyrimidine Chemical class N1=CC=CN2N=CC=C21 LDIJKUBTLZTFRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- MXZANEWAFZMPKW-UHFFFAOYSA-O 1h-imidazol-3-ium-3-amine Chemical compound NN1C=C[NH+]=C1 MXZANEWAFZMPKW-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- MNVMYTVDDOXZLS-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethoxyphenol Chemical compound COC1=CC=C(O)C(OC)=C1 MNVMYTVDDOXZLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQFQONCQIQEYPJ-UHFFFAOYSA-N N-methylpyrazole Chemical compound CN1C=CC=N1 UQFQONCQIQEYPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- JVNHXFFLNMXWNX-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(4-aminoanilino)propan-1-ol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NCCC(O)NC1=CC=C(N)C=C1 JVNHXFFLNMXWNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YMRBWWVXSSYSGH-UHFFFAOYSA-N 1-methylpyrazole-3,4,5-triamine Chemical compound CN1N=C(N)C(N)=C1N YMRBWWVXSSYSGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQGOJGSMIRVVJL-UHFFFAOYSA-N 1-n-methyl-4-n-[4-[4-(methylamino)anilino]butyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(NC)=CC=C1NCCCCNC1=CC=C(NC)C=C1 KQGOJGSMIRVVJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ANMVTDVBEDVFRB-UHFFFAOYSA-N 1-propan-2-ylpyrazole Chemical compound CC(C)N1C=CC=N1 ANMVTDVBEDVFRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVVRJMXHNUAPHW-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazol-5-amine Chemical compound NC=1C=CNN=1 JVVRJMXHNUAPHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXFKWEVAPSWLOI-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazole-3,4,5-triamine Chemical compound NC1=NNC(N)=C1N WXFKWEVAPSWLOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHGQFZQWSOXLEW-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazole-4,5-diamine Chemical compound NC=1C=NNC=1N LHGQFZQWSOXLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYEYEGBZVSWYPK-UHFFFAOYSA-N 2,5,6-triamino-4-hydroxypyrimidine Chemical compound NC1=NC(N)=C(N)C(O)=N1 SYEYEGBZVSWYPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRMHZFZMBVIHMO-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethylpyrazole-3,4-diamine Chemical compound CC1=NN(C)C(N)=C1N BRMHZFZMBVIHMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QBOQGVXXIUOJRM-UHFFFAOYSA-N 2-(4,5-diamino-3-methylpyrazol-1-yl)ethanol Chemical compound CC1=NN(CCO)C(N)=C1N QBOQGVXXIUOJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEDBTTQRNHWAQC-UHFFFAOYSA-N 2-(4-methoxyphenyl)pyridine-3,4-diamine Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C1=NC=CC(N)=C1N GEDBTTQRNHWAQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEZOGYCXWGTILF-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-chlorophenyl)methyl]pyrazole-3,4-diamine Chemical compound NC1=C(N)C=NN1CC1=CC=C(Cl)C=C1 DEZOGYCXWGTILF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCQDCROHHKDXAT-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-n-[4-[4-amino-n-(2-hydroxyethyl)anilino]butyl]anilino]ethanol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N(CCO)CCCCN(CCO)C1=CC=C(N)C=C1 BCQDCROHHKDXAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde Chemical group NC1=NC(Cl)=C(C=O)C(Cl)=N1 GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AJZRIOLJTXDFDY-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-5-methylpyrazole-3,4-diamine Chemical compound NC1=C(N)C(C)=NN1CC1=CC=CC=C1 AJZRIOLJTXDFDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRFYRWUMJLXTJH-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-5-(4-methoxyphenyl)pyrazole-3,4-diamine Chemical compound NC1=C(N)N(CC)N=C1C1=CC=C(OC)C=C1 LRFYRWUMJLXTJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEKRUGGNBTYVRV-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-5-methylpyrazole-3,4-diamine Chemical compound CCN1N=C(C)C(N)=C1N MEKRUGGNBTYVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQBHGSSAKLGUBH-UHFFFAOYSA-N 4,5,6-triamino-1h-pyrimidin-2-one Chemical compound NC1=NC(=O)NC(N)=C1N ZQBHGSSAKLGUBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPAULTVPKLVLII-UHFFFAOYSA-N 4,5-diaminopyrimidine Chemical compound NC1=CN=CN=C1N PPAULTVPKLVLII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGNTUDBFWCGMGV-UHFFFAOYSA-N 4-n,1-dimethylpyrazole-3,4,5-triamine Chemical compound CNC=1C(N)=NN(C)C=1N VGNTUDBFWCGMGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAQDBKQAJRFJIY-UHFFFAOYSA-N 4-n-[2-(4-amino-n-ethyl-3-methylanilino)ethyl]-4-n-ethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C=1C=C(N)C(C)=CC=1N(CC)CCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 OAQDBKQAJRFJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOPZDXATCGECMU-UHFFFAOYSA-N 4-n-[2-(4-aminoanilino)ethyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NCCNC1=CC=C(N)C=C1 BOPZDXATCGECMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGJZYQQJISIEFA-UHFFFAOYSA-N 5-(2-aminoethyl)-1,3-dimethyl-3h-pyrazole-2,4-diamine Chemical compound CC1N(N)N(C)C(CCN)=C1N RGJZYQQJISIEFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMYXTZPTHYRATM-UHFFFAOYSA-N 5-hydrazinyl-1,3-dimethylpyrazol-4-amine Chemical compound CC1=NN(C)C(NN)=C1N CMYXTZPTHYRATM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATNZJTUJPNJYQS-UHFFFAOYSA-N 6-methoxy-2-(2-methoxyethyl)pyridine-3,4-diamine Chemical compound COCCC1=NC(OC)=CC(N)=C1N ATNZJTUJPNJYQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEPOCTWSRWLQLL-UHFFFAOYSA-N 6-methoxypyridine-2,3-diamine Chemical compound COC1=CC=C(N)C(N)=N1 WEPOCTWSRWLQLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000228197 Aspergillus flavus Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N L-(-)-Sorbose Chemical compound OCC1(O)OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N 0.000 description 1
- 241000158728 Meliaceae Species 0.000 description 1
- BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C=C1 BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SFEJLGXFERZHIP-UHFFFAOYSA-N NC1N(N(C(=C1CCO)N)C)N Chemical compound NC1N(N(C(=C1CCO)N)C)N SFEJLGXFERZHIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXQYJRVUACMBOW-UHFFFAOYSA-N NC=1C(=NN(C1N)C(C)(C)C)C.NC=1C(=NN(C1N)C)C(C)(C)C Chemical compound NC=1C(=NN(C1N)C(C)(C)C)C.NC=1C(=NN(C1N)C)C(C)(C)C ZXQYJRVUACMBOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGWZHPSIKJFANX-UHFFFAOYSA-N NC=1C(=NN(C1N)C)C1=CC=CC=C1.NC=1C(=NN(C1N)C1=CC=CC=C1)C Chemical compound NC=1C(=NN(C1N)C)C1=CC=CC=C1.NC=1C(=NN(C1N)C1=CC=CC=C1)C CGWZHPSIKJFANX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108700020962 Peroxidase Proteins 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical class [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 1
- 125000000278 alkyl amino alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- OYTKINVCDFNREN-UHFFFAOYSA-N amifampridine Chemical compound NC1=CC=NC=C1N OYTKINVCDFNREN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004012 amifampridine Drugs 0.000 description 1
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDFFNEOEWAXZRQ-UHFFFAOYSA-N aminyl Chemical compound [NH2] MDFFNEOEWAXZRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 125000001951 carbamoylamino group Chemical group C(N)(=O)N* 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004177 carbon cycle Methods 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- JJYPMNFTHPTTDI-UHFFFAOYSA-N meta-toluidine Natural products CC1=CC=CC(N)=C1 JJYPMNFTHPTTDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIROPXUFDXCYLG-UHFFFAOYSA-N pyridine-2,5-diamine Chemical compound NC1=CC=C(N)N=C1 MIROPXUFDXCYLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZRKPUQWIFJRKZ-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-2,4,5,6-tetramine Chemical compound NC1=NC(N)=C(N)C(N)=N1 PZRKPUQWIFJRKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSNFMBGHUOSBFU-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-2,4,5-triamine Chemical compound NC1=NC=C(N)C(N)=N1 CSNFMBGHUOSBFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- YWYZEGXAUVWDED-UHFFFAOYSA-N triammonium citrate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O YWYZEGXAUVWDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Řešení se lýka barvící směsi pro oxidační barvení
keratinových vláken, zejména lidských vlasů, která v
příslušnémmédiu obsahuje alespoňjednu první bázi oxidace,
kteroujsou podle volby deriváty para-fenylendiaminu,
zdvojené báze, ortho-aminofenoly a heterocyklické báze,
alespoňjednu druhou bázi oxidace, kterou tvoří vybrané paraaminofenoly,
alespoňjeden meta-aminofenoljako činidlo a
alespoňjeden enzymtypu oxidoreduktázy se dvěma elektrony
za přítomnosti alespoňjednoho donoru pro tento enzym.
Řešení se rovněž týká způsobu použití této směsi.
Description
Barvící směs pro oxidační barvení keratinových vláken a způsob jejího použití
Oblast techniky
Vynález se týká barvící směsi pro oxidační barvení keratinových vláken, zejména lidských vlasů, která v příslušném mediu obsahuje alespoň jednu prvou bázi oxidace, kterou jsou podle volby deriváty parafenylendiaminu, zdvojené báze, orthoaminofenoly a heterocyklické báze, alespoň jednu druhou bázi oxidace, kterou tvoří vybrané paraaminofenoly, alespoň jeden meta-aminofenol jako činidlo a alespoň jeden enzym typu oxidoreduktázy se dvěma elektrony za přítomnosti alespoň jednoho donoru pro tento enzym. Vynález se rovněž týká způsobu použití této směsi.
Dosavadní stav techniky
Známá technika barvení keratinových vláken, zejména lidských vlasů, je založena na použití barvící směsi obsahující výchozí látky oxidačního barvení, zejména ortho- nebo parafenylendiaminy, ortho- nebo para-aminofenoly, heterocyklické báze, pro které se obvykle užívá obecný název báze oxidace. Výchozími látkami oxidačních barviv, nebo-li bázemi oxidace, jsou směsi nebarevné nebo slabě barvící a teprve ve spojení s oxidačními činidly při kondenzační reakci dochází k vytvoření barevné a barvící směsi.
Je rovněž známo, že odstíny vytvořené užitím těchto bází oxidace lze měnit tím, že se k nim přidají činidla modifikující zbarvení. Vyhledávanými modifikátory jsou zejména aromatické metadiaminy, metaaminofenoly, metadifenoly a některé heterocyklické sloučeniny.
Rozmanitost molekul působících v bázích oxidace a činidlech umožní vytvořit bohaté spektrum odstínů.
Tzv. „permanentní barvení“, které je výsledkem působení těchto oxidačních barviv, musí odpovídat určitým podmínkám. Musí být vyloučena jakákoli toxicita, odstíny musí mít požadovanou intenzitu a barva musí být dobře odolná vůči vnějším vlivům (světlo, počasí, mytí, trvalá ondulace, vyčesávání, přístup vzduchu).
• · • · · ·· · ··· • · • · · φ
-2Barviva musí mít také dobrou vyrovnávací schopnost a krycí sílu v případě šedivých vlasů a musí být co nejméně selektivní a pokrýt stejnoměrně keratinové vlákno po celé jeho délce, přičemž je třeba brát v úvahu jeho rozdílnou citlivost (poškození) od kořínku po konec stvolu.
Oxidační barvení keratinových vláken se provádí převážně v alkalickém prostředí za přítomnosti peroxidu vodíku. Takový postup je nevýhodný, protože při něm dochází k poškození vláken a k jejich výraznému odbarvení, což není vždy žádoucí.
Oxidační barvení keratinových vláken se může také provádět pomocí jiných oxidačních reakcí, např. enzymovými reakcemi. V přihlášce EP-A-0 310 675 se navrhuje technika barvení keratinových vláken směsí, která obsahuje jednu bázi oxidace a případně jedno činidlo ve spojení s enzymy, např. pyranooxidázou, glukooxidázou nebo ureázou za přítomnosti donora pro tyto enzymy. Tato technika sice nezpůsobí poškození keratinových vláken jako technika barvení za přítomnosti peroxidu vodíku, avšak poskytuje zbarvení, které není zcela uspokojující zejména z hlediska intenzity a odolnosti vůči různým vnějším vlivům.
Předkladatel této přihlášky zjistil, že je možné vytvořit nové barvy, které mají dobrou krycí sílu, nepoškozují nadměrně keratinová vlákna, jsou málo selektivní a jsou dobře odolná vůči vnějším vlivům. Nové barvy lze vytvořit spojením alespoň jedné prvé báze oxidace, kterou tvoři podle volby parafenylendiaminové deriváty odlišující se od parafenylendiaminu, zdvojené báze, orthoaminofenoly a heterocyklické báze, alespoň jedna druhá báze oxidace, kterou tvoří vybrané para-aminofenoly, alespoň jeden metaaminofenol jako činidlo a alespoň jeden enzym typu oxidoreduktázy se dvěma elektrony za přítomnosti alespoň jednoho donoru pro tento enzym.
Toto zjištění je základem předkládaného vynálezu.
Podstata vynálezu
Podstatou vynálezu je hotová barvící směs pro keratinová vlákna, zejména lidské vlasy, která se vyznačuje tím, že v příslušném mediu obsahuje:
- alespoň jednu prvou bázi oxidace, kterou jsou podle volby parafenylendiaminové deriváty odlišující se od parafenylendiaminu, zdvojené báze, orthoaminofenoly a heterocyklické báze, ·· φ· φ φ φ φ φ φ φ φφ φ φ φ · · · • · · · φ φ φ φ φ φφφφφφ • · φ φ φφφφφφφ φφ φ»
-3alespoň jednu druhou bázi oxidace, kterou tvoří vybrané para-aminofenoly, činidlo, kterým je alespoň jeden meta-aminofenol alespoň jeden enzym typu oxidoredktázy se dvěma elektrony a alespoň jeden donor pro tento enzym.
Hotová barvící směs podle vynálezu má dobrou krycí sílu, syté barvy, je málo selektivní a má výborné vlastnosti z hlediska odolnosti vůči atmosférickým vlivům, zejména vůči světlu a počasí, neodpařuje se, je odolná vůči mytí a permanentním úpravám účesu.
Podstatou vynálezu je rovněž způsob oxidačního barvení keratinových vláken touto hotovou barvící směsí.
Oxidoreduktázou nebo několika oxidoreduktázemi se dvěma elektrony v hotové barvící směsi podle vynálezu jsou podle volby zejména pyranooxidázy, glukooxidázy, glycerooxidázy, laktooxidázy, pyruvátoxidázy a ureázy.
Upřednostněny jsou ureázy původu živočišného, mikrobielního nebo připravené biotechnologickými postupy.
Může se například jednat o ureázu z jater divokého prasete, ureázu Arthrobacher globiformis a také o Aspergillus flavus.
Použitá oxidoreduktáza nebo oxidoreduktázy mohou být v čisté krystalické formě nebo ve formě rozpuštěné v inertním rozpouštědle.
Koncentrace oxidoreduktázy nebo oxidoreduktáz se dvěma elektrony v hotové barvící směsi je přibližně 0,01 až 20 % hmotnostních, nejlépe přibližně 0,1 až 5 % hmotnostních.
Donorem se podle vynálezu rozumí různé substráty účastnící se na vazbě těchto oxidoreduktáz se dvěma elektrony.
Druh donoru (nebo substrátu) pro tento enzym může být různý podle druhu užité oxidoreduktázy se dvěma elektrony. Tak například donorem pro pyranooxidázy může být D-glukóza, L-sorbóza a D-xylóza, pro glukooxidázy D-glukóza, pro glycerooxidázy glycerol a dihydroxiaceton, pro laktooxidázy kyselina mléčná a její soli, pro pyruvátoxidázy kyselina pyrohroznová a její soli a pro ureázy kyselina močová a její soli.
Koncentrace jednoho nebo několika donorů (nebo substrátů) v hotové barvící směsi podle vynálezu je přibližně 0,01 až 20 %, nejlépe 0,1 až 5 % celkové hmotnosti této směsi.
• « 9
999 999
9 • V 9 9
-4·· *·
I · · · ·
• · ·
Mezi para-aminofenoly užitými v barvících směsích podle vynálezu jako druhé báze oxidace můžeme jmenovat zejména sloučeniny následujícího vzorce (Π) a jejich soli s kyselinou:
OH
nh2 ve kterém:
-R5 představuje atom vodíku nebo halogenu, alkylový radikál o C1-C4, monohydroxialkyl o C1-C4, alkoxi(Ci- C4)alkyl(Ci - C4), aminoalkyl o Cí - C4 nebo hydroxialkyl(Ci~ C4)aminoalkyl o Ci-C4,
-Ré představuje atom vodíku nebo halogenu, alkylový radikál o Ci-C4, monohydroxialkyl o Ci-C4, polyhydroxialkyl o C2-C4, aminoalkyl o C1-C4, kyanoalkyl o Ci-C4 nebo alkoxi(Ci-C4)alkyl(C 1-C4), přičemž samozřejmě alespoň jeden z radikálů R5 nebo R<s představuje atom vodíku.
Mezi para-aminofenoly výše uvedeného vzorce (II) můžeme jmenovat zejména para-aminofenol, 4-amino 3-metyl fenol, 4-amino 3-fluoro fenol, 4-amino 3-hydroximetyl fenol, 4-amino 2-metyl fenol, 4-amino 2-hydroximetyl fenol, 4-amino 2-metoximetyl fenol, 4-amino 2-aminometyl fenol, 4-amino 2-(P-hydroxietyl aminometyl) fenol, 4amino 2-fluoro fenol a jejich soli s kyselinou.
Koncentrace jednoho nebo několika para-aminofenolů užitých v hotové barvící směsi podle vynálezu jako druhé báze oxidace je 0,0005 až 12 %, vhodněji 0,005 až 6 % její celkové hmotnosti.
Jeden nebo několik meta-aminofenolů, které jsou v hotové barvící směsi podle vynálezu činidlem, je přednostně vybráno ze sloučenin odpovídajících vzorci (III) a jejich solí s kyselinou:
ve kterém:
-R7 představuje atom vodíku, alkylový radikál o C1-C4, monohydroxialkyl o C1-C4 nebo polyhydroxialkyl o C2-C4,
-R« představuje atom vodíku, alkylový radikál o C1-C4, alkoxi o C1-C4 nebo atom halogenu, kterým může být chlor, brom nebo fluor,
-R9 představuje atom vodíku, alkylový radikál o C1-C4, alkoxi o C1-C4, monohydroxialkyl o C1-C4, polyhydroxialkyl o C2-C4, monohydroxialkoxi o C1-C4 nebo polyhydroxi alkoxi o C2-C4.
Mezi meta-aminofenoly výše uvedeného vzorce (III) můžeme zejména uvést metaaminofenol, 5-amino 2-metoxi fenol, 5-amino 2-(β -hydroxietyloxi) fenol, 5-amino 2-metyl fenol, 5-N-$-hydroxietyl)amino 2-metyl fenol, 5-N-(p-hydroxietyl)amino 4-metoxi 2metyl fenol, 5-amino 4-metoxi 2-metyl fenol, 5-amino 4-chloro 2-metyl fenol, 5-amino
2,4-dimetoxi fenol, 5-(y-hydroxipropylamino) 2-metyl fenol a jejich soli s kyselinou.
Koncentrace jednoho nebo několika meta-aminofenolů, které jsou v hotové barvící směsi podle vynálezu činidlem, je 0,0001 až 8 %, vhodněji 0,005 až 5 % její celkové hmotnosti.
K derivátům parafenylendiaminu, které v hotové barvící směsi podle vynálezu jsou použity jako prvé báze oxidace, patří zejména sloučeniny odpovídající vzorci (I) a jejich soli s kyselinou:
«
9 9
9
ve kterém:
-Ri představuje atom vodíku, alkylový radikál o C1-C4, monohydroxialkyl o C1-C4, polyhydroxialkyl o C2-C4, alkoxi(Ci- C4)alkyl(Ci - C4), alkyl o Ci - C4 substituovaný dusíkatou, fenylovou nebo 4'-aminofenolovou skupinou,
-R2 představuje atom vodíku, alkylový radikál o C1-C4, monohydroxialkyl o C1-C4, polyhydroxialkyl o C2-C4, alkoxi(Ci-C4)alkyl(Ci-C4) nebo alkyl o C1-C4 substituovaný dusíkatou skupinou,
-R3 představuje atom vodíku, atom halogenu, např. atom chloru, bromu, jodu nebo fluoru, alkylový radikál o C1-C4, monohydroxialkyl o C1-C4, hydroxialkoxi o C1-C4, acetylaminoalkoxi o C1-C4, mesilaminoalkoxi o C1-C4 nebo karbamoylaminoalkoxi o Ci - C4,
-R4 představuje atom vodíku, halogenu nebo alkylový radikál o C1-C4, přičemž samozřejmě alespoň jeden z radikálů Ri až R4 se odlišuje od atomu vodíku.
Dusíkatými skupinami výše uvedeného vzorce (I) jsou zejména aminové radikály, monoalkyl(Ci-C4)amino, dialkyl(Ci-C4)amino, trialkyl(Ci-C4)amino, monohydroxialkyl(Ci - C4)amino, imidazolium a amonium.
Mezi parafenylendiaminové deriváty výše uvedeného vzorce (I) můžeme zejména jmenovat paratoluylendiamin, 2-chloro parafenylendiamin, 2,3-dimetyl parafenylendiamin, 2,6-dimetyl parafenylendiamin, 2,6-dietyl parafenylendiamin, 2,5-dimetyl parafenylendiamin, N,N- dimetyl parafenylendiamin, N,N- dietyl parafenylendiamin, N,N-dipropyl parafenylendiamin, 4-amino Ν,Ν-dietyl 3-metyl anilin, N,N-bis-(p-hydroxietyl) parafenylendiamin, 4-N,N-bis-(P-hydroxietyl)amino 2-metyl anilin, 4-N,N-bis-(p-hydroxietyl) amino 2-chloro anilin, 2-P-hydroxietyl parafenylendiamin, 2-fluoro parafenylendiamin, 2izopropyl parafenylendiamin, N-(P-hydroxipropyl) parafenylendiamin, 2-hydroximetyl • φ · · φ φφ ·* ·· φ φ φ φ φ φ · φ φ φ φ ♦ » φ φ · · · · · φ φ φ φ φφ φφφφφφ φ φ φ φ · »
-7parafenylendiamin, Ν,Ν-dimetyl 3-metyl parafenylendiamin, N,N-(etyl, β-hydroxietyl) parafenylendiamin, N^/y-dihydroxipropyl) parafenylendiamin, N-(4'-(aminofenyl) parafenylendiamin, N-fenyl parafenylendiamin, 24~hydroxietyloxi parafenylendiamin, 2β-acetylaminoetyloxi parafenylendiamin, N-(P-metoxietyl) parafenylendiamin a jejich soli s kyselinou.
Upřednostněné parafenylendiaminy výše uvedeného vzorce (Π) jsou především paratoluylendiamin, 2-izopropyl parafenylendiamin, 24-hydroxietyl parafenylendiamin,
2-b-hydroxietyloxi parafenylendiamin, 2,6-dimetyl parafenylendiamin, 2,6-dietyl parafenylendiamin, 2,3-dimetyl parafenylendiamin, N,N-bis-$-hydroxietyl) parafenylendiamin, 2-chloro parafenylendiamin, 2^-acetylaminoetyloxi parafenylendiamin a jejich soli s kyselinou.
Zdvojenými bázemi se podle vynálezu rozumí sloučeniny obsahující alespoň dvě aromatická jádra, na kterých jsou neseny amino a/nebo hydroxylové skupiny.
Ke zdvojeným bázím, které se mohou použít v hotové barvící směsi podle vynálezu jako prvé báze oxidace, patří zejména sloučeniny podle následujícího vzorce (IV) a jejich soli s kyselinou :
ve kterém:
- Zi a Z2, shodné nebo rozdílné, představují hydroxylový radikál nebo -NH2, který může být substituován alkylovým radikálem o C1-C4 nebo vazbou Y;
-891 11 · 1
11 11 ·· 111 1 1 · 1 1 1 · · 9 19 9 1 • · · · ·♦······ « · · * · · 1111991 111 1199 9 1 9 9
- vazba Y znázorňuje alkylový lineární nebo rozvětvený řetězec obsahující 1 až 14 atomů uhlíku, který může být přerušen nebo ukončen jednou nebo několika dusíkatými skupinami a/nebo jedním nebo několika heteroatomy, např. atomy kyslíku, síry nebo dusíku a případně substituován jedním nebo několika hydroxylovými nebo alkoxilovými radikály o Ci-Có ;
- Rio a Rn představují atom vodíku nebo halogenu, alkylový radikál o C1-C4, monohydroxialkyl o Ci-C4, polyhydroxialkyl o C2-C4, aminoalkyl o C1-C4 nebo vazbu Y ;
- R12, Rn, Ri4, R15, Rió & R17, shodné nebo rozdílné, představují atom vodíku, vazbu Y nebo alkylový radikál o C1-C4;
přičemž je samozřejmé, že sloučeniny vzorce (IV) obsahují pouze jedinou vazbu Y na molekulu.
Dusíkatými skupinami výše uvedeného vzorce (IV) mohou být zejména aminoradikály, monoalkyl(Ci-C4)amino, dialkyl(Ci-C4)amino, trialkyl(Ci-C4)amino, monohydroxialkyl(Ci-C4)amino, imidazolium a amonium.
Ze zdvojených bází vzorce (IV) můžeme jmenovat zejména N,N'-bis-(phydroxietyl) N,N'-bis-(4'-aminofenyl) 1,3-diamino propanol, N,N'-bis-(P-hydroxietyl) N,N'-bis-(4'-aminofenyl) etylendiamin, N,N'-bis-(4-aminofenyl) tetrametylendiamin, N,N'-bis-(P-hydroxietyl) N,N'-bis-(4-aminofenyl) tetrametylendiamin, N,N'-bis-(4-metylaminofenyl) tetrametylendiamin, N,N'-bis-(etyl) N,N'-bis-(4'-amino, 3'-metylfenyl) etylendiamin, l,8-bis-(2,5-diaminofenoxi)-3,5-dioxaoctan a jejich soli s kyselinou.
Upřednostněnými zdojenými bázemi vzorce (IV) jsou N,N'-bis-( β-hydroxietyl) N,N'-bis-(4'-aminofenyl) 1,3-diamino propanol, l,8-bis-(2,5-diaminofenoxi)-3,5-dioxaoctan nebo jedna z jejich soli s kyselinou.
Mezi orthoaminofenoly, které se v barvící směsi podle vynálezu použijí jako prvé báze oxidace, můžeme zejména jmenovat 2-amino fenol, 2-amino 5-metyl fenol, 2 amino
6-metyl fenol, 5-acetamido 2-amino fenol a jejich soli s kyselinou.
-9• 0 00
0 0 0 0 • · • 0 0
Λ « 0 0 0 0 0 0 0 0 « « 0
0 0 0 0 * 0 000 0·0
0· 000 0 0 0 «0
Heterocyklické báze, které se v barvící směsi podle vynálezu použijí jako prvé báze oxidace můžeme jmenovat zejména pyridinové deriváty, pyrimidinové deriváty, pyrazolové deriváty, deriváty pyrazolo-pyrimidinové a jejich soli s kyselinou.
Mezi pyridinovými deriváty můžeme jmenovat zejména sloučeniny popsané v patentech GB 1 026 978 a GB 1 153 196, např. 2,5-diamino pyridin, 2-(4-metoxifenyl) amino 3-amino pyridin, 2,3-diamino 6-metoxi pyridin, 2-(P-metoxietyl)amino 3-amino 6metoxi pyridin, 3,4-diamino pyridin a jejich soli s kyselinou.
Mezi pyrimidinovými deriváty můžeme citovat zejména sloučeniny popsané např. v patentech DE 2 359 399 nebo JP 88-169571 a JP 91-10659 nebo v přihlášce WO 96/15765, a to např. 2,4,5,6-tetra-aminopyrimidin, 4-hydroxi 2,5,6-triaminopyrimidin, 2-hydroxi 4,5,6-triaminopyrimidm, 2,4-dihydroxi 5,6-diaminopyrimidin, 2,5,6-triaminopyrimidin a jejich soli s kyselinou.
Mezi pyrazolovými deriváty můžeme uvést zejména sloučeniny popsané v patentech DE 3 843 892, DE 4 133 957 a v přihláškách WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 a DE 195 43 988, např. 4,5-diamino 1-metyl pyrazol, 3,4-diamino pyrazol, 4,5-diamino l(4'-chlorobenzyl) pyrazol, 4,5-diamino 1,3-dimetyl pyrazol, 4,5diamino 3-metyl 1-fenyl pyrazol, 4,5-diamino 1-metyl 3-fenyl pyrazol, 4-amino 1,3dimetyl 5-hydrazino pyrazol, 1-benzyl 4,5-diamino 3-metyl pyrazol, 4,5-diamino 3-tercbutyl 1-metyl pyrazol, 4,5-diamino 1-terc-butyl 3-metyl pyrazol, 4,5-diamino 1-(βhydroxietyl) 3-metyl pyrazol, 4,5-diamino 1-etyl 3-metyl pyrazol, 4,5-diamino 1-etyl 3(4'-metoxifenyl) pyrazol, 4,5-diamino 1-etyl 3-hydroximetyl pyrazol, 4,5-diamino 3hydroximetyl 1-metyl pyrazol, 4,5-diamino 3-hydroximetyl 1-izopropyl pyrazol, 4,5diamino 3-metyl 1-izopryl pyrazol, 4-amino 5-(2'-aminoetyl)amino 1,3-dimetyl pyrazol,
3,4,5-triamino pyrazol, 1-metyl 3,4,5-triamino pyrazol, 3,5-diamino 1-metyl 4-metylamino pyrazol, 3,5-diamino 4-(P-hydroxietyl)amino 1-metyl pyrazol a jejich soli s kyselinou.
Mezi pyrazolo-pyrimidinovými deriváty můžeme jmenovat zejména pyrazolo-[l,5a]-pyrimidiny vzorce (V), jejich soli s kyselinou nebo sbází a jejich tautomemí konstituce, jestliže existuje tautomemí rovnováha:
» · • ♦
9 • #
- 10ve kterém:
Ri8, R19, R20, R21, identické nebo odlišné, představují atom vodíku, alkylový radikál o C1-C4, arylový radikál, hydroxialkylový radikál o C1-C4, polyhydroxialkylový radiál o C2-C4, radikál (Ci-C4)alkoxi alkyl o C1-C4, radikál aminoalkyl o C1-C4 (amin může být podpořen acetylovým, ureido nebo sulfonylovým radikálem), radikál (Ci- C4)alkylamino alkyl o Ci-C4, radikál di-[(Ci~C4)alkyl] amino alkyl o Ci- C4 (dialkylové radikály mohou tvořit uhlíkový cyklus nebo heterocyklus s 5 nebo 6 řetězci), radikál hydroxi(Ci - C4)alkyl- nebo di-[hydroxi(Ci - C4) alkylj-amino alkyl o Ci-C4;
- radikály X, identické nebo odlišné, označují atom vodíku, alkylový radikál o Ci-C4, arylový radikál, hydroxialkylový radikál o Ci-C4, polyhydroxialkylový radikál o C2-C4, aminoalkylový radikál o Ci-C4, radikál (Ci-C4)alkyl amino alkyl o Ci- C4, radikál di-[(Ci— C4) alkyl] amino alkyl o Ci- C4 (dialkyly mohou tvořit uhlíkatý cyklus nebo heterocyklus s 5 nebo 6 řetězci), radikál hydroxi(Ci-C4)alkyl nebo di[hydroxi(Ci- C4) alkyl]amino alkyl o C1-C4, radikál amino, radikál (Ci-C4)alkylnebo di-[(Ci— C4)alkyl]-amino ; atom halogenu, skupinu kyseliny karboxylové, skupinu kyseliny sulfonové;
- i má hodnotu 0,1,2 nebo 3 ;
- p má hodnotu 0 nebo 1 ;
- q má hodnotu 0 nebo 1 ;
- a má hodnotu 0 nebo 1 ;
s podmínkou:
- suma p + q není 0 ;
- když p + q se rovná 2, pak n má hodnotu 0 a skupiny NRigRi9 a NR20R21 jsou v pozici (2,3); (5,6); (6,7); (3,5) nebo (3,7);
- když p + q se rovná 1, pak n má hodnotu 1 a skupina NRig R19 (nebo NR20R21) a skupina OH jsou v pozici (2,3) ; (5,6) ; (6,7) ; (3,5) nebo (3,7);
Jestliže pyrazolo-[l,5-a]-pyramidiny vzorce (V) obsahují hydroxylovou skupinu na jedné z pozic 2, 5 nebo 7 v α atomu dusíku, existuje tautomerní rovnováha znázorněná např. tímto schématem:
· · ·
9 9 « «99 99· ·
9 9 9 • ·
- 11 Mezi pyrazolo-[l,5-a]-pyrimidiny výše uvedeného vzorce (V) můžeme uvést zejména:
- pyrazolo-[ 1,5-a]-pyrimidin-3,7-diamin,
- 2,5-dimetyl pyrazolo-[l,5-a]-pyrimidin-3,7-diamin,
- pyrazolo-[l,5-a]-pyrimidin -3,5-diamin,
- 2,7-dimetyl pyrazolo-[l,5-a]-pyrimidin-3,5-diamin,
- 3-amino pyrazolo-[l,5-a]-pyrimidin-7-ol,
- 3-amino pyrazolo-[l,5-a]-pyrimidin-5-ol,
- 2-(3-amino pyrazolo-[l,5-a]-pyrimidin-7-ylamino)-etanol,
- 2-(7-amino pyrazolo-[l,5-a]-pyrimidin-7-ylamino)-etanol,
- 2-[(3-amino-pyrazolo[l,5-a]pyrimidin-7-yl)-(2-hydroxi-etyl)amino]-etanol,
- 2-[(7-amino-pyrazolo[ 1,5-a]pyrÍmidin-3-yi)-(2-hydroxi-etyl)amino]-etanol,
- 5,6-dimetyl pyrazolo-[l,5-a]-pyrimidin-3,7-diamin,
- 2,6-dimetyl pyrazolo-[l,5-a]-pyrimidin-3,7-diamin,
- 2,5 N 7, N 7-tetrametyl pyrazolo-[l,5-a]-pyrimidin -3,7-diamin, jejich soli s kyselinou a jejich tautomerní uspořádání, jestliže existuje tautomerní rovnováha.
Pyrazolo-[l,5-a]-pyrimidiny vzorce (V) mohou být připraveny cyklizací z aminopyrazolu syntézami popsanými v těchto dokumentech :
- EP 628559 BEIERSDORF-LILLY
- R. Vishdu, H. Navedul, Indián J. Chem., 34b (6), 514,1995
- N. S. Ibrahim, K. U. Sadek, F. A. Abdel-Al, Arch. Pharm., 320,240,1987
- R. H. Springer, Μ. B. Scholten, D. E. 0'Brien, T. Novinson, J. P. Miller, R. K. Robins,
J. Med.Chem., 25, 235, 1982
T. Novinson, R. K. Robins, T. R. Matthews, J. Med. Chem., 20,296, 1977
- US 3 907799 ICN PHARMACEUTICALS
Pyrazolo-[l,5-a]-pyrimidiny vzorce (V) mohou být rovněž připraveny cyklizací, a to z hydrazinu podle syntéz uvedených v těchto dokumentech :
• · · flfl · · · * · · • · · · · · fl · flflfl flfl flflfl flflfl • flfl · ·
- 12- A. McKillop a R. J. Kobilecki, Heterocycles, 6(9), 1355, 1977
- E. Alcade, J. De Mendoza, J. M. Marcia-Marquina, C. Almera, J. Elguero, J. Heterocyclic Chem., 11(3), 423, 1974
- K. Saito, I. Hoři, M. Higarashi, H. Midorikawa, Bull. Chem. Soc. Japan, 47(2), 476, 1974.
Koncentrace jednoho nebo několika parafenylendiaminových derivátů a/nebo jedné nebo několika zdvojených bází a/nebo jednoho nebo několika orthoaminofenolů a/nebo jedné nebo několika heterocyklických bází, které jsou užity v hotové barvící směsi podle vynálezu jako prvé báze oxidace, je 0,0005 až 12 %, vhodněji 0,0005 až 6 % její celkové hmotnosti.
Hotová barvící směs podle vynálezu může kromě toho obsahovat jedno nebo několik přídavných činidel odlišných od meta-aminofenolů užitých podle vynálezu a/nebo jednu nebo několik přímých barev k modifikaci odstínů nebo obohacení jejich tónů.
Přídavnými činidly v hotové barvící směsi mohou být zejména metafenylendiaminy, meta-difenoly, heterocyklická činidla a jejich soli s kyselinou.
Koncentrace přídavných činidel (jestliže jsou přidána) v hotové barvící směsi je 0,0001 až 10 hmotnostních %, vhodněji 0,005 až 5 hmotnostních %.
Soli s kyselinami, které jsou užity v hotové směsi podle vynálezu (báze oxidace a činidla), jsou zejména chloridy, bromidy, sulfáty a tartráty, laktáty a acetáty.
Příslušným mediem (nebo nosičem) hotové barvící směsi podle vynálezu je voda nebo směs vody a alespoň jednoho organického rozpouštědla, které rozpustí složky, které nejsou ve vodě dostatečně rozpustné. Organickým rozpouštědlem v tomto případě mohou být např. alkanoly o C1-C4, jako je etanol a isopropanol; glycerol; glykoly a glykoetery, jako jsou 2-butoxietanol, propylenglykol, monometyleter propylenglykolu, monoetyleter a monometyleter dietylenglykolu, aromatické alkoholy, jako např. benzylalkohol nebo fenoxietanol, podobné látky a jejich směsi.
• ·
- 13 9 ·· ·· ·· φφ Φ Φ 9 9 9 9 « 9 9 9 9 9
Φ φ · ΦΦΦΦΦΦ
Φ Φ · ·
Koncentrace rozpouštědla v barvící směsi je 1 až 40 hmotnostních %, nejlépe 5 až 30 hmotnostních %.
Hodnota pH hotové barvící směsi podle vynálezu je upravena tak, aby enzymatická aktivita oxidoreduktásy se dvěma elektrony byla dostatečná. Proto je pH směsi přibližně 5 až 11, vhodněji 6,5 až 10. Požadovaná hodnota pH se upraví okyselovacími nebo alkalizačními činidly, která se obvykle používají v technice barvení keratinových vláken.
Okyselovacími činidly mohou být anorganické nebo organické kyseliny, např. kyselina chlorovodíková, orthofosforečná, sírová, karboxylové kyseliny, jako kyselina octová, kyselina vinná, kyselina citrónová, kyselina mléčná, kyseliny sulfonové.
Alkalizačními činidly mohou být např. amoniak, alkalické uhličitany, alkanolaminy, jako např. mono-, di- a trietanolaminy, 2-metyl 2-amino propanol a také jejich deriváty, hydroxidy sodné nebo draselné a směsi vzorce (VI) :
\ / N-W-N (VI) /
ve kterém:
W je propylenový zbytek případně substituovaný hydroxylovou skupinou nebo alkylovým radikálem o C1-C4; R22, R23, R24 a R25, identické nebo odlišné, představují atom vodíku, alkylový radikál o Ci - C4 nebo hydroxialkyl o Ci - C4.
Hotová barvící směs podle vynálezu může rovněž obsahovat různá aditiva, která se běžně užívají ve směsích pro barvení vlasů. Mohou jimi být např. aniontové, kationtové, neiontové, amfoterní, amfionové detergenty nebo jejich směsi, aniontové, kationtové, neiontové, amfoterní, amfionové polymery nebo jejich směsi, anorganická nebo organická zahušťovadla, antioxidanty, enzymy jiné než oxidoreduktázy se dvěma elektrony použité podle vynálezu, jako např. peroxidázy, penetrační Činidla, přípravky měnící chování iontů, parfémy, stabilizátory, dispergační činidla, kondicionéry, jako např. těkavé nebo netěkavé, modifikované nebo nemodifikované silikony, filmotvorná činidla, konzervační látky a zakalovadla.
• Φ φφ φ φφ φφ ·· φφ φ φφφ · φ · · · φ φ φ φφφφφ φ «φ φ φ φ φφφ φφφ φ φ · · · · φφφ φφφφ φφφ φφφφ φφ φφ
- 14Odborník samozřejmě použije přídavné látky tak, aby nenarušily nebo podstatně nezměnily výhodné vlastnosti hotové barvící směsi podle vynálezu.
Hotová barvící směs podle vynálezu může být provedena v různých formách, např. ve formě roztoku, šamponové pěny, barvícího krému, gelu, případně komprimovaná nebo v jiné formě, která bude vyhovovat určení tohoto přípravku. V tomto případě jsou oxidační barviva a jedna nebo několik oxidoreduktáz se dvěma elektrony součástí téže hotové barvící směsi a v důsledku toho nesmí tato směs obsahovat plynný kyslík, aby nedošlo k předčasné oxidaci oxidačních barviv.
Podstatou vynálezu je také způsob barvení keratinových vláken, zejména lidských vlasů, použitím výše definované hotové barvící směsi.
Tento způsob spočívá v tom, že na vlákna se aplikuje alespoň jedna výše definovaná hotová barvící směs po dobu nezbytnou k vytvoření požadovaného zbarvení, poté se vlasy opláchnou a umyjí případně šampónem, znovu opláchnou a vysuší.
Doba nezbytná k rozvoji a působení barvy na keratinová vlákna je 3 až 60 minut, přesněji 5 až 40 minut.
Podle zvláštního provedení vynálezu tento způsob obsahuje přípravný krok spočívající v odděleném balení směsi (A), která v příslušném mediu obsahuje alespoň jednu prvou bázi oxidace, kterou jsou podle výběru parafenylendiaminové deriváty, dvojné báze, orthoaminofenoly a heterocyklické báze, alespoň jednu druhou bázi oxidace vybranou mezi para-aminofenoly a alespoň jeden meta-aminofenol jako činidlo, a směsi (B), která v příslušném mediu obsahuje alespoň jeden enzym typu oxidoreduktázy se dvěma elektrony za přítomnosti alespoň jednoho donoru pro tento enzym, přičemž při přípravě k barvení a před nanesením na keratinová vlákna se obě směsi spojí.
Podstatou vynálezu je také přípravek složený z několika oddělených částí nebo „barvící souprava“, resp. jiný vhodný obal, jehož jedna část obsahuje výše definovanou směs (A) a druhá část výše definovanou směs (B). Součástí takové soupravy může být aplikátor pro nanesení potřebné směsi na vlasy. Takové aplikátory popisuje předkladatel této přihlášky v patentu FR-2 586 913.
*♦ · · · · · φφ ·· • φ -» * φφφ· φ · · φ φ φ φ ΦΦΦΦΦ • φφ φ φ φ φφφ φφφ φ φ « φ φ ·
ΦΦΦΦ ΦΦΦΦ ΦΦΦ ΦΦΦΦ ΦΦ 99
- 15Příkladv provedení vynálezu
Uvedené příklady jsou ilustrativní a nijak neomezují rozsah vynálezu.
Příklady 1 a 2 složení barviv:
Hotové barvící směsi byly připraveny takto (obsah v gramech) :
| SMĚS | 1 | 2 |
| Dichlorhydrát 2-P~hydroxietyl parafenylendiaminu (oxidační báze | 0,45 | 0,45 |
| Para-aminofenol (báze oxidace) | 0,1 | 0,1 |
| Meta-aminofenol (činidlo) | 0,1 | - |
| 2-metyl 5-amino fenol (činidlo) | - | 0,13 |
| Ureáza Arthrobacher globiformis - 20 mezinár. jednotek/(U.I.)/mg, dodávaná na trh firmou Sigma | 1,5 | 1,5 |
| Kyselina močová | 1,5 | 1,5 |
| Společný nosič (*) | (*) | (*) |
| Demineralizovaná voda (q.s.p. - dostatečné množství) | 100 g | 100 g |
- 16(*): Společný nosič :
etanol 20,0 g
Hydroxietylcelulosa prodávaná pod značkou NATROSOL 250 HR® firmou AQUALON 1,0 g
Alkyl (Cs-Cio) polyglukosid v 60% vodném roztoku aktivní látky (M. A) pufřovaný citranem amonným (0,5 %) a prodávaným pod značkou ORAMIX CG110® firmou SEPPIC 8,0 g
Monoetanolamin (q.s. : dostatečné množství) pH = 9,5
Každá z těchto výše popsaných hotových barvících směsí byla aplikována po dobu 30 minut na prameny vlasů přirozené šedivé barvy s 90 % bílými. Vlasy byly poté opláchnuty, umyty standardním šampónem a poté vysušeny
Vlasy byly zbarveny v odstínech uvedených v tabulce :
| PŘÍKLAD | Získaný odstín |
| 1 | Světle tmavý perleťový |
| 2 | Světle tmavý mahagonový |
Claims (27)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Hotová barvící směs pro oxidační barvení keratinových vláken, zejména lidských vlasů, vyznačující se tím, že v příslušném mediu obsahuje- alespoň jednu prvou bázi oxidace, kterou jsou podle volby parafenylendiaminové deriváty odlišující se od parafenylendiaminu, zdvojené báze, orthoaminofenoly aheterocyklické báze,- alespoň jednu druhou bázi oxidace, kterou j sou vybrané para-aminofenoly,- činidlo, kterým je alespoň jeden meta-aminofenol,- alespoň jeden enzym typu oxidoredktázy se dvěma elektrony a- alespoň jeden donor pro tento enzym.
- 2. Směs podle nároku 1, vyznačující se tím, že oxidoreduktázy se dvěma elektrony jsou podle volby pyranooxidázy, glukooxidázy, glycerooxidázy, laktooxidázy, pyruvátoxidázy a ureázy.
- 3. Směs podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že oxidoreduktázy se dvěma elektrony jsou vybrány mezi ureázami původu živočišného, mikrobielního nebo připravených biotechnologickými postupy.
- 4. Směs podle kteréhokoli z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že koncentrace oxidoreduktázy nebo oxidoreduktáz se dvěma elektrony v hotové barvící směsi je 0,01 až 20 % její celkové hmotnosti.
- 5. Směs podle nároku 4, vyznačující se tím, že koncentrace oxidoreoxidoreduktázy nebo oxidoreduktáz se dvěma elektrony v hotové barvící směsi je 0,1 až 5 % její celkové hmotnosti.
- 6. Směs podle nároku 3, vyznačující se tím, že donorem (substrátem) pro uvedenou oxidoreduktázu se dvěma elektrony je kyselina močová a její soli.* 9
9 99 99 99 9 9 9 9 9 « 9 9 9 • 9 9 9 · 9 ♦ 9 99 9 999 9 9 9 • 99 • 9 - 187. Směs podle kteréhokoli z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že koncentrace donorů v hotové barvící směsi je 0,01 až 20 % její celkové hmotnosti. - 8. Směs podle nároku 7, vyznačující se tím, že koncentrace donorů v hotové bavící směsi je 0,1 až 5 % její celkové hmotnosti.
- 9. Směs podle kteréhokoli z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že para-aminofenoly jsou vybrány ze sloučenin odpovídajících vzorci (II) a jejich solí s kyselinouOH (II) nh2 ve kterém-R5 představuje atom vodíku nebo halogenu, alkylový radikál o C1-C4, monohydroxialkyl o C1-C4, alkoxi(Ci- C4)alkyl(Ci - C4), aminoalkyl o Ci - C4 nebo hydroxialkyl(Ci_C4)aminoalkyl o C1-C4,-Ré představuje atom vodíku nebo halogenu, alkylový radikál o C1-C4, monohydroxialkyl o C1-C4, polyhydroxialkyl o C2-C4, aminoalkyl o C1-C4, kyanoalkyl o C1-C4 nebo alkoxi(Ci-C4)alkyl(Ci~C4), přičemž samozřejmě alespoň jeden z radikálů R.5 nebo Ró představuje atom vodíku.
- 10. Směs podle nároku 9, vyznačující se tím, že para-aminofenoly vzorce (II) jsou podle volby para-aminofenol, 4-amino 3-metyl fenol, 4-amino 3-fluoro fenol, 4amino 3-hydroximetyl fenol, 4-amino 2-metyl fenol, 4-amino 2-hydroximetyl fenol, 4amino 2-metoximetyl fenol, 4-amino 2-aminometyl fenol, 4-amino 2-(P-hydroxietyl aminometyl) fenol, 4-amino 2-fluoro fenol a jejich soli s kyselinou.» « «» 4 4 4444 44·- 1911. Směs podle kteréhokoli z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že koncentrace jednoho nebo několika para-aminofenolů je 0,0005 až 12 % celkové hmotnosti této barvící směsi.
- 12. Směs podle nároku 11, vyznačující se tím, že koncentrace jednoho nebo několika para-aminofenolů v hotové barvící směsi je 0,005 až 6 % její celkové hmotnosti.
- 13. Směs podle kteréhokoli z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že meta-aminofenoly jsou vybrány ze sloučenin odpovídajících vzorci (III) a jejich solí s kyselinou ve kterém-R7 představuje atom vodíku, alkylový radikál o C1-C4, monohydroxialkyl o Ci-C4 nebo polyhydroxialkyl o C2-C4,-Ra představuje atom vodíku, alkylový radikál o C1-C4, alkoxi o Ci-C4 nebo atom halogenu, kterým může být chlor, brom nebo fluor,-R9 představuje atom vodíku, alkylový radikál o Ci-C4, alkoxi o Ci-C4, monohydroxialkyl o Ci-C4, polyhydroxialkyl o C2-C4, monohydroxialkoxi o Ci-C4 nebo polyhydroxialkoxi o C2-C4.• Φ ·· φ φφ ·· ·· φ φ · · φφφφ φφφφ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φφφ φ φ φφφ φφφ φ φ φ φ φ φ-2014. Směs podle nároku 13, vyznačující se tím, že meta-aminofenoly vzorce (III) jsou podle volby meta-aminofenol, 5-amino 2-metoxi fenol, 5-amino 2-(βhydroxietyloxi) fenol, 5-amino 2-metyl fenol, 5-N-(P-hydroxietyl)amino 2-metyl fenol,5-N-(3-hydroxietyl)amino 4-metoxi 2-metyl fenol, 5-amino 4-metoxi 2-metyl fenol, 5amino 4-chloro 2-metyl fenol, 5-amino 2,4-dimetoxi fenol, 5-(y-hydroxipropylamino) 2metyl fenol a jejich soli s kyselinou.
- 15. Směs podle kteréhokoli z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že koncentrace jednoho nebo několika meta-aminofenolů v hotové barvící směsi je 0,0001 až 8 % její celkové hmotnosti.
- 16. Směs podle nároku 15, vyznačující se tím, že koncentrace jednoho nebo několika meta-aminofenolů v hotové barvící směsi je 0,005 až 5 % její celkové hmotnosti.
- 17. Směs podle kteréhokoli z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že parafenylendiaminové deriváty jsou vybrány ze sloučenin vzorce (I) a jejich solí s kyselinou ve kterém:-Ri představuje atom vodíku, alkylový radikál o C1-C4, monohydroxialkyl o C1-C4, polyhydroxialkyl o C2-C4, alkoxi(Ci- C4)alkyl(Ci-C4), alkyl o C1-C4 substituovaný dusíkatou, fenylovou nebo 4'-aminofenolovou skupinou,-21 9 9 99 • 9 9 • 9 • 9 9 • ·9 99 99 9999 9 9 9 9 9 99 9 9 9 9 99 9 9 999 9999 9 9 9-R.2 představuje atom vodíku, alkylový radikál o C1-C4, monohydroxialkyl o C1-C4, polyhydroxialkyl o C2-C4, alkoxi(Ci-C4)alkyl(Ci-C4) nebo alkyl o C1-C4 substituovaný dusíkatou skupinou,-R3 představuje atom vodíku, atom halogenu, např. atom chloru, bromu, jodu nebo fluoru, alkylový radikál o C1-C4, monohydroxialkyl o C1-C4, hydroxialkoxi o C1-C4, acetylaminoalkoxi o C1-C4, mesilaminoalkoxi o C1-C4 nebo karbamoylaminoalkoxi o Ci - C4,-R4 představuje atom vodíku, halogenu nebo alkylový radikál o C1-C4, přičemž samozřejmě alespoň jeden z radikálů Ri až R4 se odlišuje od atomu vodíku.
- 18. Směs podle nároku 17, vyznačující se tím, že parafenylendiaminové deriváty vzorce (I) jsou podle volby paratoluylendiamin, 2-chloro parafenylendiamin,2,3-dimetyl parafenylendiamin, 2,6-dimetyl parafenylendiamin, 2,6-dietyl parafenylendiamin, 2,5-dimetyl parafenylendiamin, Ν,Ν-dimetyl parafenylendiamin, N,N-dietyl parafenylendiamin, Ν,Ν-dipropyl parafenylendiamin, 4-amino N,N-dietyl 3-metyl anilin, N,N-bis-(P-hydroxietyl) parafenylendiamin, 4-N,N-bis-(P-hydroxietyl)amino 2metyl anilin, 4-N,N-bis-(P-hydroxietyl)amino 2-chloro anilin, 2-P-hydroxietyl parafenylendiamin, 2-fluoro parafenylendiamin, 2-izopropyl parafenylendiamin, N-(P-hydroxipropyl) parafenylendiamin, 2-hydroximetyl parafenylendiamin, Ν,Ν-dimetyl 3-metyl parafenylendiamin, N,N-(etyl, β-hydroxietyl) parafenylendiamin, N-^,y-dihydroxipropyl) parafenylendiamin, N-(4'-(aminofenyl) parafenylendiamin, N-fenyl parafenylendiamin, 2^-hydroxietyloxi parafenylendiamin, 2^-acetylaminoetyloxi parafenylendiamin, N-(P-metoxietyl) parafenylendiamin a jejich soli s kyselinou.-22že ·· ·· ** • ♦ · · · • · · · · • » ··· ··· • · · ··· ·· ··
- 19. Směs podle kteréhokoli z předcházejících nároků, vyznačující se tím, zdvojené báze jsou vybrány ze sloučenin vzorce (IV) a jejich solí s kyselinou (iv) ve kterém:- Zi a Z2, shodné nebo rozdílné, představují hydroxylový radikál nebo -NH2, který může být substituován alkylovým radikálem o Ci-C4 nebo vazbu Y ;- vazba Y znázorňuje alkylový lineární nebo rozvětvený řetězec obsahující 1 až 14 atomů uhlíku, který může být přerušen nebo ukončen jednou nebo několika dusíkatými skupinami a/nebo jedním nebo několika heteroatomy, např. atomy kyslíku, síry nebo dusíku a případně substituován jedním nebo několika hydroxylovými nebo alkoxilovými radikály o Ci-Cď ;- R10 a Rn představují atom vodíku nebo halogenu, alkylový radikál o C1-C4, monohydroxialkyl o C1-C4, polyhydroxialkyl o C2-C4, aminoalkyl o Ci-C4 nebo vazbu Y;- Ri2, R13, Ri4, R15, Ri6 a Rn, shodné nebo rozdílné, představují atom vodíku, vazbu Y nebo alkylový radikál o Ci-C4;přičemž je samozřejmé, že sloučeniny vzorce (IV) obsahují pouze jedinou vazbu Y na molekulu.
- 20. Směs podle nároku 19, vyznačující se tím, že zdvojené báze vzorce (IV) jsou podle volby N,N'-bis-(P-hydroxietyl) N,N'-bis-(4'-amino fenyl) 1,3-diamino propanol, N,N'-bis-(p-hydroxietyl) N,N'-bis-(4'-aminofenyl) etylendiamin, N,N'-bis99 > « «-2399 99 • * · · • 9 • 9 9 • · • 9 ··9 9· 99 9 9 9999 9999 999 99 (4-aminofenyl) tetrametylendiamin, N,N'-bis-(P~hydroxietyl) N,N'-bis-(4-aminofenyl) tetrametylendiamin, N,N'-bis-(4-metyl-aminofenyl) tetrametylendiamin, N,N'-bis-(etyl) N,N'-bis-(4'-amino, 3'-metylfenyl) etylendiamin, l,8-bis-(2,5-diaminofenoxi)-3,5-dioxaoctan a jejich soli s kyselinou.
- 21. Směs podle kteréhokoli z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že orthoaminofenoly jsou podle volby 2-amino fenol, 2-amino 5-metyl fenol, 2 amino 6metyl fenol, 5-acetamido 2-amino fenol a jejich soli s kyselinou.
- 22. Směs podle kteréhokoli z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že heterocyklické báze jsou podle volby pyridinové deriváty, pyrimidinové deriváty, pyrazolové deriváty, deriváty pyrazolo-pyrimidinové a jejich soli s kyselinou.
- 23. Směs podle kteréhokoli z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že koncentrace derivátů parafenylendiaminu a/nebo zdvojených bází a/nebo orthoaminofenolů a/nebo heterocyklických bází v hotové barvící směsi je 0,0005 až 12 % její celkové hmotnosti.
- 24. Směs podle nároku 23, vyznačující se tím, že koncentrace derivátů parafenylendiaminu a/nebo zdvojených bází a/nebo orthoaminofenolů a/nebo heterocyklických bází v hotové barvící směsi je 0,005 až 6 % její celkové hmotnosti.
- 25. Směs podle kteréhokoli z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že soli s kyselinami jsou podle volby chloridy, bromidy, sulfáty a tartráty, laktáty a acetáty.
- 26. Směs podle kteréhokoli z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že příslušným mediem pro barvící směs je voda nebo směs vody a alespoň jednoho organického rozpouštědla.
- 27. Směs podle kteréhokoli z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že její hodnota pH je 5 až 11.• ft ftft • · ftft ftft· • · ftft· • · • ft ·· • · · · ft · ft · · • · • ft • · • · ftftft ftft-2428. Směs podle kteréhokoli z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že obsahuje alespoň jednu peroxidázu.
- 29. Způsob barvení keratinových vláken, zejména lidských vlasů, vyznačující se tím, že na vlákna se po dobu nezbytnou k vytvoření požadovaného zbarvení aplikuje alespoň jedna hotová barvící směs vyznačená v kterémkoli z předcházejících nároků.
- 30. Způsob podle nároku 29, vyznačující se tím, že obsahuje přípravný krok spočívající v odděleném balení směsi (A), která v příslušném mediu obsahuje alespoň jednu prvou bázi oxidace, kterou jsou podle výběru parafenylendiaminové deriváty, zdvojené báze, orthoaminofenoly a heterocyklické báze, alespoň jednu druhou bázi oxidace, kterou tvoří vybrané para-aminofenoly a alespoň jeden meta-aminofenol působící jako činidlo, a směsi (B), která v příslušném mediu obsahuje alespoň jeden enzym typu oxidoreduktázy se dvěma elektrony za přítomnosti alespoň jednoho donoru pro tento enzym, přičemž při přípravě k barvení a před nanesením na keratinová vlákna se obě směsi spojí.
- 31. Přípravek složený z několika oddělených částí nebo „barvící souprava“, jejíž prvá část obsahuje směs (A) vyznačenou v patentovém nároku 30 a druhá část směs (B) vyznačenou v patentovém nároku 30.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ19992074A CZ207499A3 (cs) | 1998-09-28 | 1998-09-28 | Barvící směs pro oxidační barvení keratinových vláken a způsob jejího použití |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ19992074A CZ207499A3 (cs) | 1998-09-28 | 1998-09-28 | Barvící směs pro oxidační barvení keratinových vláken a způsob jejího použití |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ207499A3 true CZ207499A3 (cs) | 2000-03-15 |
Family
ID=5464318
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ19992074A CZ207499A3 (cs) | 1998-09-28 | 1998-09-28 | Barvící směs pro oxidační barvení keratinových vláken a způsob jejího použití |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ207499A3 (cs) |
-
1998
- 1998-09-28 CZ CZ19992074A patent/CZ207499A3/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0966251B1 (fr) | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant du 2-chloro 6-methyl 3-aminophenol et deux bases d'oxydation, et procede de teinture | |
| ES2267738T3 (es) | Una compoosicion para el teñido por oxidacion de las fibras queratinicas que comprende un derivado de la 3,5-diamino-piridina y un polimero espesante particular. | |
| US7594936B2 (en) | Dye composition for keratin fibers containing an aldehyde precursor, enzyme and hydrazone, and method using this composition | |
| ES2205548T3 (es) | Composicion de teñido por oxidacion de las fibras queratinicas y procedimiento de teñido que utiliza esta composicion. | |
| ES2227876T3 (es) | Composicion de teñido por oxidacion de las fibras queratinicas. | |
| RU2172163C2 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ их окраски, упаковка набора для окислительной окраски кератиновых волокон | |
| CZ207299A3 (cs) | Barvící směs pro oxidační barvení keratinových vláken a způsob jejího použití | |
| AU730767B2 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition | |
| EP1405628A1 (fr) | Composition tinctoriale comprenant au moins une base d'oxydation pyrazolopyrimidine et au moins un coupleur 6-alcoxy 2,3-diaminopyridimine | |
| FR2768617A1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition | |
| CZ207499A3 (cs) | Barvící směs pro oxidační barvení keratinových vláken a způsob jejího použití | |
| ES2198070T3 (es) | Composicion de teñido por oxidacion de las fibras queratinicas. | |
| CZ207399A3 (cs) | Barvící směs pro oxidační barvení keratinových vláken a způsob jejího použití | |
| CZ207599A3 (cs) | Barvící směs pro oxidační barvení keratinových vláken a způsob jejího použití | |
| EP1586302A1 (fr) | Composition tinctoriale comprenant au moins une base d'oxydation pyrazolopyrimidine et au moins un coupleur 6-alcoxy-2,3-diaminopyridine | |
| MXPA99004998A (en) | Oxidation dyeing composition for keratin fibres and dyeing method using said composition | |
| MXPA99004994A (en) | Oxidation dyeing composition for keratin fibres and dyeing method using said composition | |
| MXPA99004993A (en) | Oxidation dyeing composition for keratin fibres | |
| CZ426799A3 (cs) | Prostředek pro oxidační barvení keratinových vláken a postup barvení za použití tohoto prostředku | |
| MXPA99004992A (en) | Oxidation dyeing composition for keratin fibres | |
| MXPA99010758A (en) | Keratin fibre oxidation dyeing composition and dyeing method using same | |
| MXPA00001637A (en) | Composition for oxidative dyeing of keratinous fibres and dyeing process using same | |
| CZ206099A3 (cs) | Oxidační prostředek a jeho použití pro barvení, pro permanentní modelování nebo pro odbarvování keratinových vláken | |
| CZ440999A3 (cs) | Prostředek pro oxidativní barvení keratinových vláken a způsob barvení používající tento prostředek |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic |