CZ209399A3 - Způsob výroby peroxouhličitanu sodného a takto vyrobený produkt - Google Patents

Způsob výroby peroxouhličitanu sodného a takto vyrobený produkt Download PDF

Info

Publication number
CZ209399A3
CZ209399A3 CZ992093A CZ209399A CZ209399A3 CZ 209399 A3 CZ209399 A3 CZ 209399A3 CZ 992093 A CZ992093 A CZ 992093A CZ 209399 A CZ209399 A CZ 209399A CZ 209399 A3 CZ209399 A3 CZ 209399A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
sodium percarbonate
composition
enzyme
polypeptide
phytase
Prior art date
Application number
CZ992093A
Other languages
English (en)
Inventor
Werner Dötsch
Manfred Mathes
Helmut Honig
Gabriele Wasem
Original Assignee
Solvay Interox Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=7814840&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CZ209399(A3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Solvay Interox Gmbh filed Critical Solvay Interox Gmbh
Publication of CZ209399A3 publication Critical patent/CZ209399A3/cs

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B15/00—Peroxides; Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof; Superoxides; Ozonides
    • C01B15/055—Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof
    • C01B15/10—Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof containing carbon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3942—Inorganic per-compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2/00—Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B15/00—Peroxides; Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof; Superoxides; Ozonides
    • C01B15/055—Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof
    • C01B15/10—Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof containing carbon
    • C01B15/103—Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof containing carbon containing only alkali metals as metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/04—Carboxylic acids or salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/06—Powder; Flakes; Free-flowing mixtures; Sheets
    • C11D17/065—High-density particulate detergent compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/12—Water-insoluble compounds
    • C11D3/124—Silicon containing, e.g. silica, silex, quartz or glass beads
    • C11D3/1246—Silicates, e.g. diatomaceous earth
    • C11D3/128—Aluminium silicates, e.g. zeolites

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Stabilní kompozice obsahující transgenní rostlinný materiál
Oblast, techniky /ynález popisuje použití enzymů v průmyslových postupech, kterými jsou příprava potravinových , nebo krmivových kompozic.
Dosavadní stav techniky
Použití enzymů v krmivech pro zvířata pro hospodářské zvířectvo je stále častěji využíváno. Tyto enzimy jsou produkovány mikroorganismem, který je využíván ve velkém měřítku ve fermenterech, obzvláště v průmyslové přípravě enzimů. A konečně fermentační perioda a bujón mikroorganismů jsou předmětem řady filtračních kroků, k oddělení biomasy z těchto enzimů. Roztok enzymů je prodáván· jako kapalina po přídavku různých stabilizátorů, nebo je vyráběn jako suchá formulace.
Kapalné enzymy a suché formulace jsou používány v komerčním měřítku, v krmivářském průmyslu. Kapaliny mohou být aplikovány do krmivá po granulaci s preventivním inaktivačním zahříváním enzymů pomocí granulačních procesů.Problém je ten, že množství enzymů v konečném krmivovém přípravku je velmi malý, a vytváří obtížné realizovatelnou homogenní distribuci
Ol-1357-97-Ce· o
molekul· enzymů do krmivá. Kapaliny jsou obecně hůře mísitelné než suché' složky. Jsou potřeba specifická opatření k přidání poti«vm do krmiv po grahulaci, která není běžná u více mletých krmiv.
Suché formulace enzymů, na druhé straně, mají nevýhody v inaktivaci enzymů behem granulace, Během granulace je krmivo stlačeno skrze matrici a takto utvořené je krájeno do vhodných granulí, s různým tvarem·. Obsah hmoty, která je včleněna do granulí je obecně mezi 19 až 19 %. Přímo po granulaci teploty mohou dosahovat od 6 0 do 9 5 ůC. Kombinovaný účinek vysokého obsahu a vysokých teplot je škodlivý pro většinu enzymů. Tyto nevýhody jsou také u ostatních typů termomechanického působení na potravu jako je vytlačování a expanze.
Tyuo problémy překonává metoda pro přípravu tepelně stabilních enzymových premixů, obsahujících jeden, nebo více enzymů, které zadržují účinnou hladinu aktivity během obecného peletačního procesu, který byl publikován ( Haarakilta, A (1988)Evropská patentová přihláška 0257 996 Bl).
Způsob obsahuje následující kroky:
smísení malého množství nosiče který je fyziologicky přijatelný a schopný absorbovat vodný roztok enzymu, s vodným roztokem enzymu pro časový úsek schopný absorbovat enzym na nosič, a tím utvořit komplex nosiČ/enzym;
granulace komplexu nosič/enzym; a sušení gratulovaného
01-1357-97-Ce komplexu nosič/enzyrn o obsahu mezi 7% a 15 % s výhodou méně nez okolo 10 % hmotnostních.
Tato metoda je pracná a výsledkem není zlepšená odolnost granulí.
Různě vyráběné enzymy jsou různě formulovány různými metodami, pro zlepšení stability produktů enzymů v suchém stavu během granulace a uskladnění potravy . Bylo například navrženo, lormulace vyznačující se tím, že část produktu jsou povlečené granule a tím mohou zlepšit odolnost vůči granulačním podmínkám. (WO 92/12645).
Tato úsilí zdúrazn'ují nutnost řešení tohoto problému· v průmysru a vyřešení tohoto výrobního problému.
Nyní bylo naočekávaně zjištěno, že enzymy jsou nejodolnější vůči’ termomechanickým procesům, jako je granulace, jestliže jsou přidávány do potravy ve formě transgenního rostlinného materiálu, ve kterém mají být tyto enzymy produkovány za pomoci exprese transgenu. Tento vynález popisuje ^ermomechanické způsoby vyroby kompozice obsahující jako aktivní složku polypeptid, ve kterém jsou kompozice vyrobitelné pomocí suroviny, která obsahuje transgenní rostlinný materiál,ve kterém byl polypeptid biosyntetizován patřičnou
01-1357-974 expresi zde uvedeného transgenu, termomechanickám způsobeni. Výhodným terrnomechanickým způsobem je granulace, vytlačování a expanze.
Vynález popisuje použití těchto kompozic v potravě oio zvířata, nebo jako její směsi. S výhodou jsou kompozice podle vynálezu používány ve způsobu pro zvýšení přírůstků u zvířat, ve kterém jsou zvířata krmena krmivém s obsahem těchto kompozic.
Vynález dále popisuje způsob přípravy termomechanicky upravených kompozic,s obsahem polypeptidú jako aktivní složky.
Termornechanické způsoby použité podle tohoto vynálezu jsou často používány při komerční výrobě krmiv, při které se vyskytuje množství způsobů jako je vytlačování, granulace, expanze, nebo jejich kombinace. Všechny tyto způsoby jsou vyznačené vstupem tepelné energie, obvykle ve formě páry a mechanické energie, to jest provádění míchání potravy.
Granulace je klasickou metodou výroby potravy, která může býc i_aké aplikována jako termornechanické působení na některou surovinu. Suroviny jsou míchány, a po snížení tlaku páry přidáním několika barů jsou transportovány do míchané matrice. Matrice obsahuje díry, obvykle několik stovek těchto děr, skrze které je produkt protlačován. Je spuštěna rotace ramen v matr ici.
Protlačování je alternativní cestou pro produkci krmivá která múze být také použita jako termomechanické působení na některý surovinový materiál.
Suroviny jsou vloženy do nekonečné šroubovice, která se obecně skládá z několika tlakových kruhu s klesajícím tvarem. Tyto šroubovité disky vedou do matrice. Teplota se zvýší v závislosti na tření produktu mezi šroubovicí a obalem a zvyšuje se také s tlakem. Rozdíl tlaků mezi vnějškem a vnitřkem extrudéru vede k částečnému odpaření vody, z konečného hlediska a toto zapříčinvLije expanzi produktu.
Expanze je proces, který je celkem podobný extruzi, ale není tvořen materiálem v definované hmotě a obecně není tvořen matricí.
Alternativní cestou pro výrobu enzymů pro použití v krmivu pro zvířata, je cesta exprase genů nekódovaných krmivových enzymů jako je mikrobiální fytáza, v rostlinách a v semenech rostlin ( Pen a ostatní EP-A-0 449 375.Použití rostlin, nebo jejich semen pro exprasi těchto enzymů, buďto přímým, nebo nepřímým postupem, je srovnatelný s použitím v potr.avě pro zvířata.
Transgenní rostlinné materiály podle tohoto vynálezu s výhodou obsahují jeden, nbo více požadovaných polypeptidú, které jsou produktem exprese transgenu obsaženém v rostlině, který je tvořen odvozeným rostlinným materiálem. Tohoto je
01-1357-97’Če
ciosazeno cestou zavedení do rostliny stavební základy exprese obsahující DNA sekvence kodovane' požadované polypeptidy mající odpovídající účinnost, jako je například enzym fytáza, (tento enzym je podrobně popsán v práci (Pen a ostatní EP -A- 0 449 375) ) iransgenní rostliny, a transgenní rostlinný materiál, jak je zde definován, zahrnuje rostliny ( tak také jejich části a bun ky těchto rostlin) a jejich progeny, které byly geneticky modifikovány za použití technik založených na rekombinaci DNA, zvyšování, nebo změnu produkce požadovaných polypeptidú v rostlinách, nebo v orgánech rostlin.
tomto případě je transgen chápán jako specifická genetická modifikace, to znamená, jako sekvence nukleosidu v transgenu rostliny.
V kompozici podle vynálezu jsou poplypeptidy aplykovány jako aktivní složky, kdežto aktivní složka je definována jako zakódovaná pomocí transgenu.
Polypeptidy používané podle vynálezu mohou být produkovány konstitučně v transgenních rostlinách, ve všech tkáních,během všech vývojových stádií rostlin.V některých případech,kterým je například degradace enzymů v buněčné stěně,může být požadováno omezení exprese transgenní specifické části rostliny,ve které požadovaná exprese polypeptidú není na překážku interference rozvíjení hostitelské tkáně.Geny kódující žádoucí polypeptidy mohou být také vyjádřeny v konstrukci -/nebo zvláštním tkáňovým
01-1357-97-Če
Ί způsobem.Tyto geny mohou být řízeny promotorem indukce.Ve výhodném provedení vynálezu jsou použity neporušené,mleté,nebo rozmělněné části,ve kterých byl požadovaný polypeptid specificky vyjádřen za použití specifického promotoru semene.Avšak bude evidentní z tohoto dosavadního stavu techniky,ze exprese polypeptidú v dalších rostliných orgánech je ekvivalentní a může vést k podobným výhodám během aplikace,jak je popsáno v tomto vynálezu.
Výběr druhů rostlin je nejprve určen použitím rostlin ,nebo jejich častí a přístupnost pro transformaci.V souvislosti s tímto vynálezem jsou rostliny vybrány z následující SKupiny,ale tato skupina rostlin neomezuje vynález.Těmito rostlinami jsou:zemědělské plodiny,jako je obilí pro přípravu potravin,dále květák(Brassica oleracea),artičok(Cynara scolymus),ovoce jako 3SOU jablka(Malus,e.g.domesticus),banán(Musa,e.g.
acuminata) , angrešt) , rybíz (Ribes, e >.g . rubrum) , višně a treŠne(Primus,e.g, avium),okur ka(Cueumis,e.g.sativus),vinná réva(Vitis,e.g.vinifera),citron(Citrus limon),meloun(Cucumis melo),ořechy (Juglans,e.g.regia,Arachis hypogeae),pomeranč(Citrus,e.g.maxima),broskev(Prunus,e.g.persic a),hruška(Pyra,e.g, communis),švestka(Prunus,e. g.
doméstica),j ahoda(Pragar ia,e.g. moschata),rajče(Lycopersicon,e.g.
esculentum),vojtěška(Medicago,e.g. sativa),brukev zelná(e.g. Brassica oleracea),štěrbák(Cichoreuro,e.g.
01-1357-97-Če
8· endivia),pórek(Allium,e.g, porrum), hlávkový salát(Lactuca,e.g sativa), špenát(Spinacia e.g. oleraceae), tabák(Nicotiana,e.g tabacum), kořenová zelenina,jako je marant třtinová (Maranta, e.g. ar unci i nace a) , řepa (Be ta, e .g vulgaris) ,mr.<ev (Daucus e.g. carota) , kasava (Manihot e.g esculenta),tuřín(Brassica,e.g.rapa),ředkvička(Raphanus
e.g. sativus) , jaro (Dioscorea, e.g. esculenta) , batata (Ipornoea batatas)a semena:fazole(Phaseolus,e.g.
vulgaris),hrách(pisum,e.g. sativum),merlík zvrhlý(Glycin,e.g. max),plenice(Tr iticum,e.g. aes tivum),i ečmen(Hor deum,e.g.
vulgare),kukuřice(Zea,e.g, mays),rýže(Oryza,e.g, , sativa),řepkové semeno(Brassica napus),proso seté(Panicům
L.),s1unecnice(Helian thus annus),oves setý (Avena sativa),hlízy jsou:brambory(Solanuro,e,g. tuberosum),kedluben(Brassica,e.g. oleraceaeia podobné.
Výhody tohoto vynálezu spočívají v tom, že polypeptidy, jestliže jsou přidány do kompozice, jako aktivní příměs, a ve formě transgenního rostlinného materiálu jsou více odolné k inaktivaci během jednotlivých kroků při texmomechanických postupech, jako je tabletování, ve srovnání ve srovnání s obecnými úpravami a postupy, ve kterých byly přidány polypeptidy jako kompozice.
Bude zřejmé, že tyto vyhody nejsou nezbytně omezeny na specifické ztělesnění určitých příkladů které jsou zahrnuty v této přihlášce; to jest enzymy, jako je phytáza, nebo xylanáza,
01-1357-97-Čc které jsou přidávány do kompozic pro tabletování a používány jako výživa pro zvířata.
S ohledem na výhody podle tohoto vynálezu, by mohly být použity některé kompozice, které jsou podrobeny termomechanickému působení, a které obsahují jeden, nebo více polypeptidú jako aktivních látek.
Vyhody podle tohoto vynalezu budou budou lépe vysvětleny v případě polypeptidú s citlivostí na biologickou aktivitu, to jest, citlivé k tepelné inaktivaci.
Termosenzitivní polypeptidy jsou zde definovány jako polypeptidy· s velkou biologickou účinností, která se zráčí při termomechanickéro postupu použitým podle vynálezu.
Ve výhodném provedení vynálezu jsou polypeptidy a/nebo DNA sekvence, které je kódují heterologní s ohledem na transgenní hostitelskou roístlinu, ve kterých probíhá exprese DNA sekvencí.
Heterologní zde znamená, že DNA sekvence a/nebo polypeptidy nepocházejí z hostitelského organizmu, tp znamená, že jsou odvozeny od dalších rostlinných druhu, savců, nebo mikroorganizmu, jako jsou houby, nebo bakterie.
Předložený vynález je zvláště výhodný, jestliže probíhá exprese glykosilovaných protteinů, v transgenních rostlinách , zatímco jejich glykosilace se muže lišit v přírodě se vyskytujících celých částí těchto poteinú.
Ol-1357-97-Če
Výhodnými enzymy podle tohoto vynálezu jsou enzymy použité pro výživu zvířat. Výživou pro zvířata je zde rozuměno, že také zahrnuje oblíbenou potravu. Funkce těchto enzymů je zlepšení konverzního poměru výživy, to jest pomocí snižování viskozity, nebo pomocí snižování antivýživového účinku určitých výživových sloučenin.
Alternativně mohou být výživové enzymy (jako je phytáza) použity ke snižování v hnojivech, množsví sloučenin, které jsou škodllivé k životnímu prostředí. Výhodnými enzymy pro tyto účely jsou:
Fosfatáza, kterou je výhodně fytáza a/nebo kyseliny fosfotázy; karbohydráza jako jsou amylotické enzymy a pletivo rostlinných buněk degradované enzymy ve kterých jje s výhodou cellulasa, hemicellulasa, nebo galaktanáza;
proteáza, kterou je výhodně proteáza s neutrálním, a/nebo kyselým pH; lipaza , kterou je výhodně fosfolypáza, kterou je výhodně pankteatická fosfolipáza savců A2.
Fosfolipidy podle vynálezu mohou obsahovat neenzymatické biologické účinnosti, jako jsou antigenní determinanty, které se používají jako vakkciny a/nebo vystavěné polypeptidy, které zvyšují obsah esenciálních aminokyselin.
Průměrnému odborníkovi v tomto oboru bude jasné, že vynález může být proveden pomocí kombinace požadovaných polypeptidů, ve kterých jsou obsaženy kombinace různých transgenních rostlin, a exprese růyných požadovaných
01-1357-97-Če polypeptidú, tak jako kombinace různých požadovaných polypepticiú, u kterých probíhá vzájemná exprese v jedné transgenní rostlině.
Dalším výhodným provedením vynálezu je tabletovací stabilita fytáza Aspergillus niger, která byla testována jestliže je enzym obsažen v mletých semenech, olejnatého semena řepky (Brassica napus) ve kterém proběhla exprese genu fytázy A. niger.
Klonování genu fytázy A. niger. je popsána ( van Gorcom et al. EP A-0 420 358 ).
Dalším výhodným provedením tohoto vynálezu je tvorba stabilní tablety endoxylanázy Aspergillus která je provedena pomocí exprese genu houby kódované tímto enzymem v semenech tabáku. Klonování Aspergillus endoxylanázového genu bylo přesněji popsáno v EP-A- 0 463 7066 - Graff et al.
Příklady provedení vvnálezu
Příklad 1
Stabilní specifická exprese semene Aspergillus niger fytázového genu pomocí řízení promotoru kruciferinu v olejnatých semenevh řepky olejky
01-1357-97-Če
Podrobný popis způsobu aplikovaný na expxasi semen houbové fytázy v semenech řepky olejky byly popsány v EP-A-0 449 375 Pen et al, (1991) , který je začleněn zde v odkazech ,
V podstete binární vektor pMOG23 (uložen v E.coli K12 DH5a, v centrální sbírce Schimmel Cultures29.1.1990 pod číslem CBS 102.90) byl použit jako výchozí látka pro konstrukci specifické exprese vektoru pro fytázu. Specifické semeno fytázy v expresní kazetě bylo shromážděno v pMOG23 , obsahující následející hlavní články.
Transkripce fytázy cDNA a její dokončení jsou řízeny pomocí 5'a 3 ' regulátorů sekvence odvozených od kódovaného genu Brassica napus 12S uloženého proteinu kruciferinu (gen cruA; Ryan et al. ,1989, Nucl. Acids Res. 17: 3584) .Alfalfa Mosaic Virus RMA4 vedoucí sekvence je použita k stabilizaci mRNA (Bredero et al.,1980, Nucl. Acids Res. 8:2213) a Tobacco PR-S signál peptidu (Cornelissen et al., 1986 , Nature321:531) je spárován k sestavení části fytázy cDNA kódující zralý protein a dále k dosazení extracelulární exprese fytázy,
Tento binární vektor obsahuje chimexní fytázový gen, který byl mobilizován, v triparentální mating s Ξ. coli K-12 deformovane'm RK2013 (obsahující plasmid pRK2013) (Ditta et al., 1980, Proč. Natl. Acad. Sci. USA—77: 7347 ), v Agrobacterium deformace LGA4404 ( Hoekerna et al., 1983, Nature 3 03 : 179) , že obsahuje plasmid s genovou virulencí nezbytnou pro přenos T-DNA do rostliny. Napětí bylo použito pro transformaci semena. (Brassica napus cv. Westar)
01-1357-97-Čc
Byl odejmut sterilizovaný povrch části stonku 5 až 6 týdenních rostlin, ještě předtím , než vykvetlykterý byl po 24 hodinách umístěn na MS medium (Fty et al. , (1987), Plant cell Reports 6, 321) a pote' společně kultivován po dobu 48 hodin s Agrobacterium na čerstvých plátcích se stejným médiem. Transgenní rostliny rašily a rostly na selekčním mediu (500 mg/i karbenicillin, 40 mg/ 1 paromomycin) a dále analyzovány jak je popsáno v EP-A-0 449 375 Pen et al.
Za pouřití výše uvedených postupů hodnoty exprese fytázy v olejnatých semenech řepky olejky bylo dosaženo hodnot až do 10 % rozpuštěného protéinu odpovídající hodnotě okolo 500 FTU/g. Jedna jednotka aktivity fytázy (FTU) je definována jako množství enzymu, které uvolňuje anorganický fosfor z 1,5 mM fytátu sodného v poměru 1 jumol/min při 37 ° C a při pH 5.5.
Příklad 2
». Stabilita—fytázy—y olejových semenech řepky olejky během tabletování .Tabletovací podmínky byly takové, Že tablety obdržené při teplotě 55 °C a poté za podmínek 75 °C po tabletizaci.
Dva nezávislé pokusy byly provedeny jeden v laboratorním měřítku a druhý v průmyslovém měřítku.
Překvapivě bylo zjištěno, že fytáza Aspergillus niger produkovaná v semenech řepky olejky je značně odolnější k
Ol-1357-97-Če tabletizačním podmínkám než běžné komerční formulace fytázy v Aspergillus niger.
Stabilita enzymů v ještě nemletých semenech, které byly použity je zřejmě nezávislá na neporušenosti semen.
Natuphos® je komerční produkt obsahující fytázu Aspergillus niger která může být obdržena z BASF, Ludwigshafen, Germany.
Tabulka 1
Účinek tabletování na stabilitu různých enzymových formulací .Procento zbytkové účinnosti Procento zbytkové účinnosti
Produkt
Lab. měřítko
Piům, měřítko
Komerční
Nautuphos® orásek
Mletá semena řepky
LQQFTU/q 6 2 L 95
01-1357-97-Če
Příklad 3
Stabilita fytázy v olejových semenech řepky olejkv během mletí semen
Komerční rozvoj fytázy v olejových semenech lepky zahrnuje mletí semen. Dále odlišné mlecí podmínky byly srovnány se stabilitou účinnosti fytázy jako exprese v olejových semenech během mletí,
Používané mlecí metody jsou dobré známé odborníkům ze stavu techniky,
Výsledky ukazují, že různé druhy mletí nemají drtastický efekt na stabilitu enzimú.
Tabulka 2
U činek různých typů mletí na stabilitu expresi fytázy v olejových semenech řepky olejky
Mlecí metoda--- Procento zbytkové účinnosti
Vločkování 7g
Vločkování/ odvločkování' 9 0
Vločkování/drcení______________ 91%
Vločkování/jehlové mletí za mrazu_____ 89
01-1357-97-Ce
Drcení
Jehlové mletí
Příklad 4
Stabilní—exprese endoxylanázy v semenech tabáku za řízení promotoru CaMV 35S
Aspergillus endoxylanázového genu byl klonován jak je popsáno podrobněji v Draff et all, EP-A-0 463 706.
Plazmid E.coli plMlOO obsahující Aspergillus endoxylanázový gen který je uložen v Central Bureau voor Schimmelcultures 19.7.1990 a bylo mu přiděleno číslo CBS 322.90. Použitím splynutí PCR s plMlOO jako chemického vzorku v genu xylanázy byl odstraněn jednotlivý intron.
Tato exprese v umělé cDNA v semenech tabáku s následujícími podobnými postupy byla popsána detailněji pro expresi fytázy v tabáku(Pen et al,1993,Bio/technology 11:811),v souladu s kódováním fragmentu cDNA dospělý enzym byl spojen do struktury kódující sekvence signálního peptidu v tabákovém proteinu PRS (Cornelissen et al1986, Nature 321:531) v binárním expresním vektoru pMOG29 (Pen et al,1992,Bio/technology 10:292) .
Expresní kazeta v pMOG29 obsahovala následující články, konstitutivní cauliflower mozaikový virus (CaMV)353 promotoru s dvojitým zvysovacem ( Guilley et al.,1982, Cell 30.: 763); syntetický Alfalfa Mosaic vedoucí virus RNA4 vede k stabilizaci sekvence mRNA ( Bredero et al., 1980, Nucl.Acids Res. 8: 2213);
01-1357-97-Če a Agrobacterium tumefacíens nopaline synthasy (NOS)terminátor ( Bevan, 1934, Nucl. Acids Res. 12 : 87 11) .
Tento binární vektor obsahuje chimérní endoxylanázový gen, který byl mobilizován, v triparenterální matici s E.colí K-12 napětí RK2013 ( obsahující plazmid PRK2013). ( Ditta et al., 1980, Proc. Natl. Acad. Sci, USA 77: 7347), v Agrobacterium napětí LBA4404 (Hoekema et al., 1933, Nature 303 : 179), že obsahuje plazmid s genovou virulencí nezbytnou pro T-DNA ořenos do rostliny.
Toto napětí bylo použito pro transformaci disků listů tabáku (Nicotians tabacum cv Petit Havana SR 1)podle postupů Horch et al. (1985, Science 227 : 1229). Transgenní rostliny byly vybrány na médiu obsahujícím 100 mg/1 kanamycinu.
Značná exprese tohoto endoxylanázového genu v tabáku výsledkem v naximální hladině exprese 1,5 % rozpustného proteinu v semenech odpovídající okolo 1625 EXU na gram semena. Jedna jednotka endoxylanázove' aktivity (EXU) je definováno jako množství enzymů, které je volné 3.346 mikromolú redukce cukrů měřené jako xylozový ekvivalent z 1 % xylanu z ovsa setého, pčenice při 40 °C při pH 3.5.
Přiklad 5
Stabilita endoxylanázy v tabákových semenech během tabletování
01-1357-97-Če
Tabletovací podmínky, že jídlo obdržené při teplotě 65°C, během stavu a 75 °C po tabletování,
Experimenty byly provedeny v laboratorním měřítku.
Mleuá semena a mikrobiální enzymový produkt byl označen jako Lyxasan Forte® ( obdržený z BASF , Ludwigshafen, Germany) byl přidán do jídla na konečnou koncentraci 6500 EXU/kg krmivá.
Závěr je takový, že endoxylanáza produkovaná v semenech je značné odolnější k tabletizaci, než běžné formulace obsahující mikrobiální enzym.
Tabulka 3
Účinek stability tabletování různých formulací endoxylanázy
-------—-------------------Procenta zbytkové aktivity
Komerční Lyxasan For te®-prášek 15
Mletá tabáková semena s expresí endoxylanázy 5q

Claims (8)

  1. Patentové nároky
    V, i 1. iermomechanicky zpracovaná kompozice obsahující jako aktivní složku polypeptid,vyznačující se tím, že kompozice je oberžena termomechanickým působením na neupravený materiál, který obsahuje transgenní rostlinný materiál, ve kterém byl polypeptid biosyntetizován patřičnou expresí transcenního
    Ix
  2. 2. Kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že termomechanický způsob je vybrán z granulování, vytlačování, a expanze, nebo jejich kombinací.
  3. 3. Kompozice podle některého z nároků 1 až 2, vyznačující se tím, ze transgenním rostlinným materiálem je semeno.
  4. 4. Kompozice podle některého z nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že polypeptid je heterologní k transgenní rostlině.
  5. 5. Kompozice podle některého z nároků 1 až 4, vyznačující se tím, ze polypeptidem je enzym.
  6. 6. Kompozice podle nároku 5, vyznačující se tím, že enzym je vybrán ze skupiny obsahující fosfatázu, karbohydrázu, proteázu a 1ipázu .
    ťloiířl v f ř^lz/Vtk/T /V4· fMl
    01-1357-97-Če
    Kompozice podle nároku 6 kde enzymem je fungální fytáza, a/nebo fungální xylanáza.
    Použiti kompozice uvedené v některém z předchozích nároků
    1 až 7 jako kxmivo pro zvířata, nebo jako jeho směs.
  7. 9. Způsob podpory růstu zvířat, vyznačující se tím, Že zvíře je nakrmeno krmivém, které obsahuje kompozici, která, je definovaná v některém z předešlých nároků 1 až 7,
  8. 10. Způsob výroby termomechanicky zpracované kompozice, která obsahuje polypeptid jako aktivní složku, vyznačující se tím, Se neupravené materiály obsahují rostlinný transgenní materiál,ve kterém byl biosyntetizován polypeptid patřičnou expresí, zde uvedeného transgenního . materiálu, který je podroben termomechanickému zpracování, které je výhodně vybráno z granulace, vytlačování, nebo expanze. !
CZ992093A 1996-12-16 1997-12-12 Způsob výroby peroxouhličitanu sodného a takto vyrobený produkt CZ209399A3 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19652243 1996-12-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ209399A3 true CZ209399A3 (cs) 1999-12-15

Family

ID=7814840

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ992093A CZ209399A3 (cs) 1996-12-16 1997-12-12 Způsob výroby peroxouhličitanu sodného a takto vyrobený produkt

Country Status (19)

Country Link
US (1) US6248707B1 (cs)
EP (1) EP0944549B1 (cs)
JP (1) JP4452332B2 (cs)
KR (1) KR100572242B1 (cs)
AT (1) ATE503719T1 (cs)
AU (1) AU5549198A (cs)
BR (1) BR9714403A (cs)
CA (1) CA2275390A1 (cs)
CZ (1) CZ209399A3 (cs)
DE (2) DE59713058D1 (cs)
ES (1) ES2364358T3 (cs)
HU (1) HUP0000103A2 (cs)
ID (1) ID22293A (cs)
PL (1) PL333946A1 (cs)
PT (1) PT944549E (cs)
RU (1) RU2174490C2 (cs)
SK (1) SK79199A3 (cs)
WO (1) WO1998027007A1 (cs)
YU (1) YU27399A (cs)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10007485A1 (de) * 2000-02-18 2001-08-23 Hauni Maschinenbau Ag Verfahren und Vorrichtung zur Verwertung von Tabakstaub
US6773625B2 (en) * 2002-08-26 2004-08-10 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Dry bleach compositions
KR100494814B1 (ko) * 2003-02-17 2005-06-13 동양제철화학 주식회사 입상 과탄산나트륨의 제조방법
RU2264977C2 (ru) * 2004-01-20 2005-11-27 Гайтанов Юрий Яковлевич Способ получения гранулированного кислородсодержащего отбеливателя на основе пероксосольвата карбоната натрия и устройство для осуществления способа
US20080190525A1 (en) * 2007-02-12 2008-08-14 Kerry Lee Wagaman Inorganic nitrate-hydrogen peroxide adducts and methods for their preparation
US9949477B2 (en) 2010-12-30 2018-04-24 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Durable antimicrobial composition
EP2662329A1 (en) 2012-05-11 2013-11-13 Creachem SA Peroxygen release compositions and method for producing them
ITMI20131732A1 (it) * 2013-10-17 2015-04-18 Ambiente E Nutrizione Srl Procedimento di nobilitazione di polveri di scarto da cave minerarie, contenenti ossidi di ferro
JP5940047B2 (ja) * 2013-12-25 2016-06-29 株式会社Tio技研 廃水浄化材
DE102014014099A1 (de) * 2014-09-30 2016-03-31 K + S Kali Gmbh Verfahren zur Herstellung von Kaliumsulfat-Granulaten und das hieraus erhaltene Kaliumsulfat-Granulat sowie dessen Verwendung
WO2018102469A1 (en) * 2016-11-30 2018-06-07 Xeno Biosciences Inc. Pharmaceutical preparations and methods to manage weight and to modulate the gut microbiota
US20210147767A1 (en) * 2019-11-18 2021-05-20 The Stain Saint LLC Stain removal

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR869103A (fr) * 1940-09-13 1942-01-24 Electrochimie Soc Procédé de préparation des combinaisons oxygénées du carbonate de soude
JPS49128887A (cs) * 1973-04-17 1974-12-10
FR2237833B1 (cs) * 1973-07-20 1976-04-30 Ugine Kuhlmann
JPS5134899A (ja) * 1974-09-18 1976-03-24 Toyo Soda Mfg Co Ltd Anteinakatansansooda no seizoho
FR2380221A1 (fr) * 1977-02-11 1978-09-08 Ugine Kuhlmann Perfectionnement au procede de preparation du percarbonate de sodium
US4171280A (en) * 1977-11-03 1979-10-16 The Clorox Company Powder percarbonate bleach and formation thereof
JPS5833164B2 (ja) * 1980-07-04 1983-07-18 花王株式会社 中空顆粒状過炭酸塩及びその製造方法
US4970019A (en) * 1988-10-27 1990-11-13 Fmc Corporation Particulate composition containing bleach and optical brightener and process for its manufacture
DE4108043A1 (de) * 1991-03-13 1992-09-17 Peroxid Chemie Gmbh Verfahren zur verbesserung der lagerfaehigkeit von percarbonat
DE4329205C2 (de) * 1993-08-31 1996-05-23 Degussa Verfahren zur Herstellung von granulatförmigem Natriumpercarbonat
GB9725986D0 (en) * 1997-12-08 1998-02-04 Unilever Plc Foam control granule for particulate laundry detergent compositions

Also Published As

Publication number Publication date
KR100572242B1 (ko) 2006-04-19
WO1998027007A1 (de) 1998-06-25
DE59713058D1 (de) 2011-05-12
HUP0000103A2 (hu) 2000-06-28
EP0944549B1 (de) 2011-03-30
SK79199A3 (en) 2000-07-11
AU5549198A (en) 1998-07-15
DE19755214A1 (de) 1998-06-18
CA2275390A1 (en) 1998-06-25
ID22293A (id) 1999-09-30
JP4452332B2 (ja) 2010-04-21
RU2174490C2 (ru) 2001-10-10
PT944549E (pt) 2011-07-05
US6248707B1 (en) 2001-06-19
KR20000069500A (ko) 2000-11-25
YU27399A (sh) 1999-12-27
PL333946A1 (en) 2000-01-31
EP0944549A1 (de) 1999-09-29
JP2001506219A (ja) 2001-05-15
ATE503719T1 (de) 2011-04-15
ES2364358T3 (es) 2011-09-01
BR9714403A (pt) 2000-04-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6107266A (en) Process for producing coated bleach activator granules
JP2519146B2 (ja) ケイ酸塩
JP2520065B2 (ja) ケイ酸塩組成物
CA2164106C (en) Detergent component containing anionic surfactant and process for its preparation
DE4404279A1 (de) Tablette mit Buildersubstanzen
JP4452332B2 (ja) 過炭酸ナトリウムの製法
SK20896A3 (en) Preparation process for granular detergent composition
RU2554946C2 (ru) Частицы отбеливателя, содержащие перкарбонат натрия и активатор отбеливания
SK96297A3 (en) Amorphous alkaline silicate compounds, manufacturing process thereof and washing or cleaning agent containing the same
EP0888449B1 (de) Festes tensid- und builder-haltiges wasch- und reinigungsmittel mit hohem schüttgewicht oder compound hierfür
CZ208396A3 (en) Process for preparing detergent granules
US6034050A (en) Amorphous alkali metal silicate compound
MXPA99005525A (en) Method to produce sodium percarbonate
US5399328A (en) Process for preparing peroxyborate agglomerates
EP0793708A1 (de) Wasch- oder reinigungsmittel mit wasserlöslichen buildersubstanzen
CN1240407A (zh) 过碳酸钠的制备方法
JP2003513151A (ja) 洗剤組成物
JP2896724B2 (ja) 漂白用組成物
WO1994009110A1 (de) Verfahren zur herstellung eines granularen wasch- und reinigungsmittels

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic